Sergej Belogolovcev, djeca. Obitelj Vodianova nije sama: ​​Konstantin Meladze, Lolita i drugi poznati roditelji posebne djece, kćeri Sashe Svetlane Zeynalove

Mnogi ljudi ove bebe smatraju djecom Božjom. Potpuno su ovisni i bespomoćni pred ovim okrutnim svijetom. Njihov uzgoj bit će veliki posao, koji zahtijeva veliku duhovnu snagu. U našem izboru govorimo o obiteljima koje su se pomirile sa sudbinom, pregazile zle namjere društva, postale iznad predrasuda i uvjerene da su njihova djeca isti ljudi kao i svi ostali, samo s drugačijim kromosomskim setom.

Sin Eveline Bledans i Aleksandra Semina

1. travnja 2012. Evelina Bledans rodila je drugog sina Semyona. Glumica je nakon poroda priznala da je znala za bolest svoje nerođene bebe, no unatoč tome ona i njezin suprug, redatelj i producent Alexander Semin priželjkivali su da se beba rodi.

Liječnici su tražili da razmisle, nagovještavajući pobačaj, ali Alexander je samouvjereno izjavio da ne želi čuti za to.

“U svakom slučaju ćemo roditi. Čak i ako sada kažete da su djetetu počela rasti krila, nokti, kljun i da je uopće zmaj, znači da će zmaja biti. Makni se od nas. Rodit ćemo."

Porođaj se odvijao zajedno sa suprugom koji se svim silama trudio razveseliti Evelinu. Dijete je rođeno s kromosomom viška, kao i s dva srasla prsta na lijevoj nozi. Međutim, roditelji u rađaonici nisu plakali od tuge, već od sreće. I već ga vole. A ljubav, kao što znate, nije ispit za slabe.

Ljudi su danas zastrašeni predrasudama o maloljetnoj djeci. Prema statistikama, 85 posto jednostavno se boji dodatnih poteškoća u odgoju bebe koja nije poput svih ostalih.

A samo 15 posto majki i očeva dolje, obdareni darom ljubavi, nade i vjere, uzimaju dijete, i svakodnevno vrše svoj roditeljski podvig. Evelina i Alexander zaslužuju veliko poštovanje i divljenje, jer ne samo da su prihvatili svog sina kakvog im ga je Bog poslao, već i neprestano dokazuju ljudima da su takva djeca i sreća.

Većina majki koje su bile na raskrižju zahvalne su Evelini i Aleksandru na otvorenom razgovoru nasamo tabu tema, tako bolno za roditelje sunčane djece.

Kći Lolite Milyavskaya

Lolita Milyavskaya nije napustila svoju kćer Evu kada su liječnici pjevačici rekli da je njezino dijete rođeno s hendikepom. Prema riječima umjetnice, liječnici su prvo rekli da djevojčica ima Downov sindrom, ali su kasnije promijenili dijagnozu u autizam - urođenu psihičku izolaciju. Lolita ne propušta priliku da pohvali svoju kćer u svakom intervjuu. No, pritom ne skriva da dijete ima zdravstvenih problema. Do četvrte godine Eva nije mogla govoriti, osim toga, slabo vidi.

U mnogim intervjuima Lolita je rekla da je njena kći rođena sa šest mjeseci, a pjevačica je tada imala 35 godina. Beba je bila teška manje od kilogram i pol, a dugo je njegovana u barokomori.

Nije ni čudo što to kažu majčina ljubavčini čuda. Sada 16-godišnja Eva ide u školu i praktički ne zaostaje za svojim zdravim vršnjacima. A njezina poznata majka uvijek podržava druge majke koje odgajaju djecu s genetskim karakteristikama.

Kći Fedora i Svetlane Bondarčuk

Godine 2001. supruga Fjodora Bondarčuka rodila je djevojčicu. Beba je rođena ispred vremena, a liječnici su se dugo borili za njezin život, nakon čega su djevojčica počela imati problema u razvoju. Varya - " sunčana beba“, obično se nazivaju djeca rođena s Downovim sindromom. Žive u svom posebnom svijetu i puno se češće smješkaju od svojih zdravih vršnjaka. U obitelji Bondarchuk riječ "bolest" se ne izgovara - supružnici Varju jednostavno nazivaju posebnom.

Bolest najmlađa kći Barbari ne samo da nisu uništili, već su, naprotiv, ojačali zajednicu Fedora i Svetlane. U pravilu, u takvoj situaciji muž i žena vrlo brzo prestanu komunicirati, ali njima se, srećom, to nije dogodilo.

Uglavnom, Varya živi u inozemstvu, gdje može dobiti potreban tretman i pristojno obrazovanje. Svetlana napominje da Rusija, nažalost, nije prilagođena tako "posebnoj" djeci kao što je njezina kćer.

“Fantastična, duhovita i jako voljena beba! Odmah osvaja sve. Nju je jednostavno nemoguće ne voljeti. Vrlo je lagana. Varya, nažalost, provodi puno vremena izvan Rusije; tamo joj je lakše studirati, lakše je proći rehabilitaciju. Zašto sam u vrijeme usvajanja “zakona Dime Jakovljeva” počeo govoriti o tome? Jer znam za ovaj problem iz prve ruke. Srećom, imamo priliku poslati je na studij, da se liječi “, rekao je Bondarchuk u intervjuu za časopis.

Žena je nevjerojatno zahvalna svom suprugu Fedoru na podršci koju pruža njoj i njezinoj kćeri. Prema Svetlaninim riječima, rođenje Barbare samo je okupilo njihov par.

U Bondarčukovom životu nema mjesta za malodušnost ili tugu, žena se prema svim problemima odnosi filozofski: „Da, imamo dijete s određenim problemima, ali bilo kojoj osobi se u svakom trenutku može dogoditi nešto strašno ... Nitko nije osiguran. Pogrešno je živjeti u bijedi i malodušnosti.”

Kći Irine Khakamade

Irina Khakamada, talentirana poslovna trenerica, dizajnerica, bivša političarka i voditeljica međuregionalnog fonda socijalne solidarnosti Naš izbor, koji je osnovala 2006. za osobe s invaliditetom svih dobnih skupina, prožela se ovom temom nakon rođenja kćeri Marije 1997. kojoj je dijagnosticiran Downov sindrom.

Irina nije samo žena snažne volje, čijoj će snazi ​​zavidjeti mnogi muški voditelji, već i nevjerojatna majka. U 42. godini života odlučila je roditi dijete. Ne samo da je beba rođena posebna, već i strašna bolest pretekao ju je.

2004. godine, baš kad se Irina kandidirala za predsjednicu Ruske Federacije, nitko nije mogao ni pomisliti da prolazi kroz strašnu obiteljska tragedija. Liječnici su Mašenki dijagnosticirali leukemiju. Djevojčica je prošla tečaj kemoterapije. Srećom, pobijedila je ovu bolest. Nekoliko godina kasnije, Irina je odlučila svoju kćer pokazati ljudima i došla s njom na premijeru blockbustera Narnijske kronike: Princ Kaspijan. Ova publikacija nije bila laka čak ni za snažnog Khakamadu. Svi su vidjeli da njezina kći boluje od Downovog sindroma - i bili su prožeti dubokim poštovanjem prema ovoj hrabroj i snažnoj ženi.

U intervjuu Irina kaže da Masha voli plesati. Ona ima umjetničko razmišljanje, ali točne znanosti su teške za djevojku. I sve što se tiče figurativne vizije svijeta, crtanje, ples, pjevanje, uspijeva.

Sin Konstantina Meladzea

Producent Konstantin Meladze razveo se od supruge Yane 2013. nakon 19 godina zajednički život, par je ostavio troje zajedničke djece - Alice, Leah i Valery. Konstantin nije odmah saznao da njegov sin boluje od rijetke bolesti - autizma. Nije se lako naviknuti na ovu dijagnozu, jer se s njom nemoguće boriti. Dugo su se informacije skrivale od medija. No, majka dječaka Valera je u prvom intervjuu nakon razvoda od Meladzea govorila o tome da njezin sin pati od autizma.

“Liječnici su Valeri dijagnosticirali autizam. Liječenje ove bolesti u svim zemljama svijeta je vrlo skupo, uključujući i Ukrajinu. Ne, ovo nije kazna, ovo je strijeljanje, nakon kojeg ste ostali živjeti. Ovo je ozbiljna bolest koja još nije izliječena. Ispravlja se. Govorim o teškom obliku autizma. Ova se djeca mogu trenirati. Mislim da je roditeljima koji se susreću sa sličnim problemom poznat osjećaj straha, bespomoćnosti pred tugom i sramom. Naše društvo ne prihvaća, ne priznaje “druge”. Ali kada dijete ima prve uspjehe, bude se nada i vjera - a onda i nova točka brojanje istinskih pobjeda i svijetli ponos za vaše dijete. I roditelji se ne trebaju sramiti, kriviti sami sebe. Nemojte misliti da biste mogli učiniti nešto loše. Kada shvatite kakvu odgovornu misiju obavljate u životu svog djeteta, shvatit ćete vrijednost ili čak neprocjenjivost svoje uloge. I što je najvažnije: autistični poremećaj treba dijagnosticirati u prvoj godini djetetova života! Kobna greška liječnika i roditelja je čekanje do tri godine. Djeca kod koje se pravilna korekcija započne prije prve godine života pokazuju nevjerojatne rezultate. I na kraju krajeva, ne razlikuju se puno od svojih vršnjaka.

Valera je izgledom sasvim normalno dijete. Roditelji su shvatili da je bolestan kada je imao tri godine. Izgleda sjajno, ali živi u nekom svom svijetu. S ljudima jedva komunicira, nema potrebe za tim. Dijete je poput začaranog dječaka koji je izvana potpuno isti kao mi.

Sin Ane Netrebko

Slavna ruska operna diva Anna Netrebko 2008. godine rodila je svoje prvo dijete kojem je dala ime Thiago. Kada je dječak imao tri godine, dijagnosticiran mu je autizam. Ova vijest odjeknula je poput groma čisto nebo za svoju slavnu majku.

“Njegovu šutnju sam objašnjavala činjenicom da se u našoj kući priča na četiri jezika, a bebi se na to teško prilagoditi. Govorio je samo kad mu je nešto trebalo. Oglasili smo uzbunu, primijetili smo samo da sin ne reagira na obraćanje. Tada je sve postalo jasno - rekla je.

Prema slavnoj osobi, u svim drugim aspektima dijete se činilo apsolutno normalnim. "Thiago je vrlo uredan i samodostatan", vjeruje pjevačica. Unatoč svemu, zvijezda ne klone duhom i vjeruje da će dječak pobijediti strašnu bolest!

“On je sigurno računalni genij. Nemam računalo i ne znam ga koristiti. A on već u tri godine zna brojati, prepoznavati brojeve do 1000. Jako voli zoološki vrt, gledati pingvine kako plivaju pod vodom”, ponosno kaže zvjezdana majka.

Sada njezin sedmogodišnji sin pohađa integracijsku školu u New Yorku. to obrazovna ustanova posjećivao ne samo bolesnu, već i posve zdravu djecu. Doktori umireni operna diva- njeno dijete ima samo blaži oblik autizma, a ako se dječak posebno tretira, odstupanja u njegovom razvoju praktički neće biti vidljiva, što znači da će moći normalno učiti i komunicirati s drugom djecom.

“Ne bojim se reći da je moj sin autističan. Nažalost, mnoge se majke suočavaju s takvim problemom i želim da se na primjeru Thiaga uvjere da ova bolest nije rečenica.

Sin Sergeja Belogolovceva

Djeca Sergeja Belogolovceva donijela su ne samo mnogo sretnih trenutaka umjetniku i njegovoj ženi, već su postala i pravi test za oboje. Kada njihov najstariji sin Nikita nije imao ni godinu dana, supruga Sergeja Belogolovceva Natalija Barannik ponovno je zatrudnjela.

Sergejeva supruga vrlo je teško podnijela drugu trudnoću, a rodila je prerano - dvoje mlađe djece Sergeja Belogolovceva rođeno je sa sedam mjeseci.

Ali problem nije bio samo to, činjenica je da je jedno dijete rođeno vrlo slabo - liječnici su mu dijagnosticirali četiri srčane mane odjednom. Dječaci su se zvali Sasha i Eugene. Kad je mali Zhenya imao devet mjeseci i kada ga je bilo moguće operirati, roditelji su se do posljednjeg dana nadali dobrom ishodu operacije, koja je bila uspješna, no teškoće su počele kasnije.

Srce djeteta radilo je vrlo slabo, a Zhenya je pala u komu, ležala je u krevetu puna dva mjeseca. U tom je razdoblju doživio klinička smrt, zbog čega je beba razvila cerebralnu paralizu.

Najstariji od blizanaca, Sasha, razvijao se normalno, a najmlađi, Zhenya, znatno je zaostajao - naučio je govoriti tek sa šest godina. Dijete je bilo na rubu smrti do osme godine, a sve to vrijeme roditelji ga nisu napuštali danonoćno, zamjenjujući jedni druge.

Nakon nekoliko godina strašne muke, imali su nadu i radost - liječenje bolesnog sina počelo je davati rezultate. Danas su djeca Sergeja Belogolovceva, a posebno Evgenija, veliki ponos za svoje roditelje. Uspješno je završio školu za nadarenu djecu i ušao u Institut kazališna umjetnost, oglašavanje i show business. Nikita je diplomirao na Fakultetu međunarodnog novinarstva MGIMO-a, radi kao voditelj na TV kanalima Russia 2 i TV Center, sportski je producent i politički promatrač na TV kanalu Dozhd. Alexander Belogolovtsev je student MGIMO-a, voditelj TV kanala Karusel, izvršni producent TV tvrtke MB-Group.

A prošle godine Zhenya je postala TV voditeljica, unatoč ozbiljnoj bolesti. Dana 17. ožujka 2014. ponosni otac podijelio je ovu vijest na svojoj stranici na društvenoj mreži: "Zhenya Belogolovtsev snimio je pilot emisije kao voditelj naslova u emisiji "Razne vijesti" na prekrasnom kanalu RazTV."

“Prije tjedan dana roditelji su mi rekli da bih mogao postati TV voditelj”, kaže 25-godišnji Belogolovtsev Jr. - Sanjamo da radim u svojoj specijalnosti, jer nakon diplome na kazališnom institutu vjerojatno sam prvi profesionalni glumac dijagnosticirana cerebralna paraliza. Želim da momci poput mene vjeruju u sebe.”

Unuk Borisa Jeljcina

U obitelji prvog predsjednika odrasta dijete s Downovim sindromom Ruska Federacija— Boris Jeljcin. Dječak je rođen 1995. godine u drugom braku njegove kćeri Tatyane Yumasheve. Obitelj je dugo skrivala bolest dječaka koji se zvao Gleb. Čak i na obiteljskim fotografijama nije mu se moglo vidjeti lice.

Međutim, došao je dan kada je Tatyana prekinula šutnju i rekla cijelu istinu u svom mikroblogu. Žena je obavijestila tisak da Gleb studira u specijaliziranoj školi. Kući mu dolaze učitelji. Dječak voli plivanje i šah.

“On pamti stotine klasika glazbena djela– Bach, Mozart, Beethoven… Šahovski trener je zadivljen koliko izvanredno razmišlja. Glebuška također nevjerojatno pliva u svim stilovima - piše Tatjana. - Smatra se da je Downov sindrom bolest. Ali, po mom mišljenju, djeca s Downovim sindromom jednostavno su drugačija. Stalo im je do onoga pored čega lako prolazimo, a da ne primijetimo.

Tatyana Yumasheva, izvršna direktorica Zaklade Borisa Jeljcina, 2006. financirala je stvaranje nekih obrazovnih metoda za djecu s DS-om. I ponosan je na svog sina koji, kako kažu, po mnogo čemu liči na Harryja Pottera.

Sin glumice Iye Savvine

Jedini nasljednik Iya Savvina, sin Sergeja, svojedobno je nagrađen osobna izložba. I to je za njega bilo nevjerojatno postignuće. Uostalom, dječak je rođen sa strašnom dijagnozom Downov sindrom, što kod nas zvuči kao rečenica.

Međutim, neobično je, talentirane slike uništio stereotipe percepcije osoba s Downovim sindromom. Unatoč ozbiljnoj bolesti, Sergej je dobio dobro kućni odgoj: proučavao Engleski jezik, izvrsno svira klavir, dobro poznaje poeziju i slikarstvo. A kist i boje uzeo je u ruke kao odrastao.

Savvina je saznala za dijagnozu svog dugo očekivanog sina još u rodilištu. Ponuđeno joj je da smjesti bolesno dijete u specijalni internat. Ali ona je to kategorički odbila. Savvina je prihvatila svog dječaka, za razliku od drugih dječaka, onako kako joj je dat odozgo. Učio sam s njim, razvijao njegove sposobnosti na sve moguće načine, angažirao učitelje. Ono što drugoj djeci trebaju mjeseci da svladaju, on je svladao godinama. No rezultati su kasnije iznenadili istaknute liječnike. I oni od njih koji su je jednom uvjeravali u uzaludnost slične aktivnosti priznali svoju grešku.

Iya je uspjela brinuti o svom sinu, igrati u filmovima iu kazalištu, stvarajući nezaboravne slike nesebičnih žena.

Danas je Sergey Shestakov 56. Iako je, zapravo, ostao velika beba, međutim, zadivljuje sve svojim brojnim talentima. Svira klavir, recitira poeziju. Pa, crtanje, naravno. Ali do sada još uvijek ne može shvatiti da ga njegova voljena majka nikada neće gledati s ponosom i ljubavlju: glumica Iya Savvina preminula je 27. kolovoza 2011. ...

Sin Sylvestera Stallonea

Statistike na Zapadu su neumoljive: autizam pogađa jedno od 88 djece, Downov sindrom pogađa svako 700. Puno zvjezdane obitelji susreli s poremećajima u razvoju vlastite djece, ali nisu odustajali i, štoviše, pridonijeli ogroman doprinos u proučavanju ovih složenih bolesti.

Sergiu, najmlađem sinu Sylvestera Stallonea, autizam je dijagnosticiran u dobi od tri godine. Za glumca je ova vijest bila pravi udarac.

Mali Sergio teško se prilagođavao svijetu koji ga je okruživao: nije mogao uspostaviti kontakt ni s rodbinom, a kamoli s ostalima oko sebe. Gorka je ironija da je i sam Stallone u djetinjstvu bio gotovo zapisan kao autist, ali se pokazalo da je zdrav. Sergio nije izazvao ozbiljnu zabrinutost - pokazalo se da je bolestan.

U prvim trenucima ona i Sasha bile su depresivne, shrvane i zbunjene. Ali onda se vratilo razumijevanje da je djelovanje uvijek bolje od nedjelovanja, a roditelji najbolje tradicije Rocky - odlučio se boriti.

“Shvatio sam da Sly neće moći tome posvetiti dovoljno pažnje zbog svog posla. I onda sam mu rekao: daj mi sredstva i ja ću sve srediti”, kaže Sasha Zak.

Tako se i dogodilo: Stallone je radio predano kao nikad prije, a njegova supruga posvetila se borbi za sina. Stalloneovim novcem Sasha je postigao stvaranje i otvaranje zaklade za istraživanje autizma.

No vrlo brzo život je pokazao da naizgled idealan spoj talenta, iskustva i želje za radom ne jamči uvijek i uspješan rezultat.

Tijekom snimanja četvrtog "Rockyja" glumac je imao srčani udar. Ravno iz filmski set odveden je u bolnicu, gdje je proveo nekoliko tjedana.

Iscrpljujući, doslovno "istrošeni" rad Stallonea i ništa manje teška borba koju je vodio Sasha Zak razveli su supružnike različiti svjetovi. Desetogodišnji brak, koji je već preživio jedan prekid, iscrpio se: Sylvester i Sasha razgovarali su o svemu i potpisali papire za razvod.

Sada Sergio Stallone ima 35 godina. Nije javna osoba, ne održava kontakte s novinarima, ne posjećuje društveni događaji i živi mirno i tiho. Otac mu pomaže u liječenju i redovito ga posjećuje. Nakon što je 2012. iz srčani udar umro je najstariji Sylvesterov sin, Sage, glumac se prema Sergiu odnosi s još više poštovanja.

“Da, sin je uvijek u svom svijetu,” kaže Stallone, “i nikada ne odlazi. Imam dovoljno novca, ali tolike godine ne mogu mu ničim pomoći. Ipak, pomisao da napustim sina nije mi pala na pamet – čak ni u mladosti, kad sam bila toliko zauzeta svojom karijerom.

Sin Jenny McCarthy

U rujnu 1999. Jennie se udala za glumca i redatelja Johna Ashera. U svibnju 2002. rodila je sina Evana. Činilo se da joj u životu sve ide dobro. I odjednom, u kolovozu 2005., McCarthy i Usher su se razveli. Tisak je govorio o međusobnim izdajama supružnika, da Jenny radije dijeli krevet sa ženama.

Ispostavilo se da joj mali sin boluje od autizma. John nije imao strpljenja, snage odgajati bolesno dijete. Doktori su rekli da ne postoji učinkovite metode liječenja autizma, ali Jenny im je odbijala vjerovati.

Vesela, svijetla plavuša nikada nije skrivala dijagnozu svog sina Evana. Jenny nije padala u paniku i očaj, radije je ostala optimistična čak iu tako teškom trenutku za nju.

Saznavši za dijagnozu svog sina, zvijezda je, skupivši svu svoju volju u šaku, započela borbu protiv strašne bolesti svog djeteta. McCarthy je dala svu svoju snagu, vrijeme Evanu. I pobijedila je majčina ljubav! Dječakovo se stanje počelo popravljati.

“Evan nije mogao govoriti, nije mogao uspostaviti kontakt očima, bio je nedruštven. A sada sklapa prijateljstva! Bilo je nevjerojatno vidjeti kako određene vrste Terapije dovode do uspjeha kod neke djece, ali potpuno neuspješne kod druge.

McCarthy puno radi s Evanom i zahvaljujući tome on pohađa redovnu školu općeobrazovna škola. Kako bi pomogla ostalim roditeljima djece s autizmom, osnovala je dobrotvornu udrugu Generation Rescue. Osim toga, glumica je objavila knjigu " Glasnije od riječi”, u kojem je govorila kako je uspjela izliječiti sina.

Sin Dana Marina

Igrač američkog nogometa Dan Marino i njegova supruga otvorili su centar za djecu s poremećajima iz spektra autizma u bolnici u Miamiju.

Njihovom sinu Michaelu dijagnosticirana je u dobi od dvije godine. Kao i drugi roditelji, Dan i njegova supruga odveli su dječaka liječniku nakon što su primijetili abnormalnosti i zastoje u razvoju. Sada Michael ima 27 godina. Zahvaljujući uspješnoj provedbi intenzivne njege u ranoj dobi Trenutno mladić živi gotovo punim životom.

Sin Toni Braxton

U listopadu 2006 američki pjevač Toni Braxton briznula je u plač na koncertu u hotelu Flamingo u Las Vegasu govoreći s pozornice da joj mlađi sin Diesel ima autizam, a također navodi kako bi se dječaku moglo mnogo više pomoći da je dijagnoza postavljena ranije.

“Rana dijagnoza čini razliku za cijeli život... Kao majka, znala sam da nešto nije u redu s mojom bebom, čak i kada je imala oko 9 mjeseci. Kad je imao godinu i pol, rekao sam: “Razvija se drugačije od svog starijeg brata”, prisjeća se Tony.

Trenutno umjetnik aktivno financira istraživanja u području autizma i glasnogovornik je Autism Speaks. A što se tiče 12-godišnjeg Diesela, možemo se samo radovati: dječak je uključen zajednički sustav obrazovanja, a sada ide u školu s običnom djecom.

Postoje bitke koje se ne mogu dobiti niti završiti; Morate se neprestano boriti, dan za danom. Sve jednako iscrpljuju: i obična osoba i holivudska zvijezda. Ali iu tim globalnim bitkama događaju se male, ali vrlo važne pobjede.

Olga Bechtolt

Voditelj na Raz-TV

- Radila si kao voditeljica na TV-u, planiraš li se time nastaviti baviti?

Zhenya: Nadam se jer sam volio raditi na televiziji. I zaraditi. Već sam zarađivao, ali onda se, nažalost, dogodio događaj koji je prekinuo moj rad. Jedan kabelski kanal, na kojem sam radio kao voditelj i urednik (sam sam birao materijale za svoj program), otkupljen je i zatvorio ne samo moj program, nego općenito sve programe. Voljela bih raditi u uredu, to stimulira rad. I dalje se možete opustiti kod kuće. Ali za rad na televiziji, po mom mišljenju, treba upornost ili veze. Roditelji me jako podržavaju u mojoj želji da radim.

Natalya Belogolovtseva (Zhenyina majka aktivno je sudjelovala u intervjuu svog sina): Zhenya je nezaposlena šest mjeseci. No, pokazao je koliko može biti talentiran TV voditelj, kako vodi koncerte i profesionalno se bavi. Zabrinuti smo što to sada nije traženo. Iako je ne tako davno osobno K.L. Ernst, direktor tvrtke"Channel One", odobrio mu je projekt na kanalu, čije je pokretanje na ovaj trenutak odgođeno. Za njega smo o svom trošku snimili nekoliko pilot projekata kako ne bi dolazio na audicije praznih ruku. Pokazujemo vam kako to radi i kako izgleda.

Nedavno, dobar prijatelj koji radi za federalni kanal, rekao nam je ovo:

“Država ne želi vidjeti nezdrave ljude uspješne, za većinu su to smiješne male životinje prema kojima se ljudi ponašaju s gađenjem.”

Zato razmislite nakon takvih riječi o budućnosti ...

U nekom trenutku Zhenya, naravno, može raditi u knjižnici ili kao taksi dispečer na telefonu, obavljati sjedeći posao za računalom. Ali dok mu pokušavamo pronaći posao koji voli, koji je studirao. Imamo par solo nastupa, snimili smo audio knjigu s njim, ali ne znamo kako to sada promovirati.

NA civilizirana zemlja Zhenya bi bio neovisan, mogao bi igrati u filmovima djece s cerebralnom paralizom. Možda samo još nije uspjelo. Jednog dana otišli smo na audiciju igrani film, za Zhenyu bi moglo biti prava prilika. Ali na putu su mu se iznenada pojavili simptomi kojih nije bilo jako dugo. Uzorci nisu uspjeli. Ne znam, možda nije slučajno...

Zadao sam sinu zadatak da zaradi čak i za vozača, jer se ne može sam kretati gradom, pogotovo s obzirom na agresiju u zemlji.

- Zhenya, ti si Moskovljanin, roditelji ti mogu pomoći. Ali mislite li da je realno da ljudi s istom dijagnozom postignu profesionalni uspjeh bez podrške?

— Složeno pitanje. Po mom mišljenju, takvi se ljudi trebaju prijaviti u organizacije specijalizirane za pronalaženje posla. Znam da postoji Zaklada Perspektiva: daš molbu, a oni ti pomognu tražiti posao.

Imam mnogo prijatelja koji rade i studiraju. Ima prijatelj u invalidskim kolicima, kaže da je raditi od kuće lako, ali doći do ureda metroom je problematično. Drugi moj prijatelj je snimao na TV-u i rekao da se ponekad, kako bi došao do vagona podzemne, mora obratiti ljudima za pomoć. Od djetinjstva je u invalidskim kolicima, ne hoda 35 godina i stalno mora tražiti pomoć drugih.

U SAD-u je, primjerice, sve puno jednostavnije, pogotovo za korisnike invalidskih kolica. Sve javne zgrade prvotno se testiraju na udobnost za osobe s ograničenom pokretljivošću.

U SAD-u sam prvi put stao na alpsko skijanje. Vidio sam kako tip bez noge skija na specijalnoj opremi, mirno se štapovima odguruje od snijega, a oni su mu zaustavili lift i pomogli mu da se popne.

U SAD-u i autobusi su opremljeni rampama. U Moskvi, po mom mišljenju, postoji samo jedan takav autobus, a samo je jedna javna zgrada opremljena na ovaj način - to je Centar za tehnologiju obrazovanja i učenja, gdje sam studirao. Centar ima vlastiti autobus s rampom, au samoj zgradi, kod stepenica, nalazi se rampa za osobe u invalidskim kolicima. Ovako nešto nisam vidio nigdje drugdje.

- A zašto točno Kazališni institut?

Zhenya: Centar za tehnologiju obrazovanja i učenja, gdje sam studirao 4 godine, nudi učenje kod kuće putem skypea. Zahvaljujući ovoj školi upisao sam i diplomirao na kazališnom fakultetu. U Centru u kojem sam radila kazališni studio, a ravnatelj je savjetovao roditeljima da obrate pozornost na mene glumačke sposobnosti. Pokušao sam upisati razna poznata kazališna sveučilišta, ali s mojom dijagnozom nitko me nije htio primiti. Srećom, moj tata je imao jako dobrog prijatelja koji je igrao u kazalištu s mojim učiteljem, također mi je pomogao da uđem u kazališni institut.

Prve godine sa mnom je išla mama, a onda sam se počela snalaziti sama. Kupili smo diktafon i uz osobno dopuštenje uprave mogao sam snimati predavanja. Stručni predmeti bili su teško dostupni (scenski govor, vokal, plesni pokreti i pantomima). Ali ponosan sam što sam iz povijesti Rusije dobio automatski test, budući da sam taj predmet učio sam.

Natalia: Da, da nije redateljeva sugestija o kazališni odgoj, ne bismo ni razmišljali u ovom smjeru. Isprva nam se ova ideja učinila potpuno suludom, jer veliki iznos glumci danas nisu traženi, a teško je to učiniti. Zvali smo privatna sveučilišta, pitali isplati li se uopće ići sa Zhenyom. Unatoč činjenici da je Sergej nazvao i predstavio se, odgovori su bili izrazito negativni.

Ali kad je Zhenya počela učiti, tečajevi glume postali su umjetnička terapija, fantastična priča o rehabilitaciji! U početku se njegov psiholog počeo uključivati ​​u produkcije s njim i iznenadio se koliko je to blagotvorno djelovalo na njega.

Potrošio sam šest mjeseci svog života pokušavajući pronaći školu u kojoj su bili spremni razgovarati s nama. Anatolij Beli, umjetnik Moskovskog umjetničkog kazališta, koji nam je pomogao da uđemo, primijetio je da Zhenya ima sposobnosti i da ta želja nije glupost njegovih roditelja. Privatni kazališni institut pristao je vidjeti Zhenyu. Prvo smo htjeli dogovoriti individualni program posjeta, ali on je pokušao učiti gotovo na isti način kao i ostali studenti i stvari su krenule dobro.

Poteškoće nisu nastale s kolegama iz razreda, već s nekim učiteljima. Bilo je učitelja, ajmo reći, nelojalnih. Zhenya ne hoda dobro, ali je položio sve ispite iz koreografije, koje je vodila profesorica GITIS-a Maria Dmitrievna Korpusova. Koreograf je za njega postavio cijele brojeve, vodeći računa o njegovim mogućnostima. Međutim, jedan učitelj glumačke sposobnosti bio je toliko shrvan da se Zhenya čak bojao izaći na pozornicu.

- Zhenya, imaš li depresiju?

— Tamo su. Moji mi psi pomažu u podizanju raspoloženja. Kad dođeš kući, uvijek me radosno dočekaju. Mnogo pomaže telefonska komunikacija s prijateljima. Najviše me podržava kada postignem nešto, nešto novo, što od sebe nisam očekivao. Na primjer, veliko postignuće Mislim na skijanje.

Moja psihologinja Natalija Aleksandrovna Perfilkina pomaže mi da se nosim s depresijom. Ona je savjetovala da se bavi kazališnom umjetnošću kao terapijom. Pomaže ne odustati, ne odustati i znati da, čak i ako je bolest nepobjediva, uvijek postoji nada za barem neko poboljšanje. Sada nastavljamo s Nataljom Aleksandrovnom učiti jednom tjedno. Daje mi različite zadatke i ja ih izvršavam. Ova osoba mi je jako važna.

Pomoć i prijatelji - imamo veliku akciju. Ali ne susrećemo se često zbog otežanog kretanja po gradu. Kod kuće volim sjediti za računalom. Prije, dok sam imao normalno računalo, skladao sam glazbu pomoću poseban program koji je, nažalost, danas beznadno zastario.

- Objasnite mi kao nesportašu - kako planinsko skijanje, o kojem ste govorili, može pomoći osobi s cerebralnom paralizom? Nije li to sport s povećanim rizikom od ozljeda čak i za prosječnog čovjeka?

Natalia: Suprug i ja smo oduvijek sami bili na skijama, a sina smo jednostavno “automatski” stavili na njih! Nismo ni mislili da će ovaj sport postati tako uspješna rehabilitacija. Teška djeca isprva se počnu voziti na klizaču i željeli smo Zhenyi kupiti takav uređaj. Ali kada je dva tjedna kasnije počeo jahati bez ikakve opreme, oboje smo bili zbunjeni i oduševljeni. Zhenya se samo uspravio pred njegovim očima. Tada je imao 23 godine, a prije toga nisam vidio nikakve vidljive promjene u njegovom stanju, pogotovo u tako kratkom vremenu.

I tako se rodila ideja o Dream Ski programu. A rezultati njegove rehabilitacije su očiti. Program trenutno djeluje u sedam regija Rusije, od Moskve do Sahalina. Broj sudionika u godini porastao je za oko 100 puta. Budući da program, nažalost, još uvijek radi samo na donacijama, javljaju se problemi s organizacijom, prikupljanjem informacija i sl. Pokušavamo provesti medicinska istraživanja, ali do sada rad u tom smjeru nije uspostavljen.

Ipak, prema povratnim informacijama instruktora i roditelja, rezultati su vrlo značajni: ima djece koja nisu hodala, ali su nakon 10-15 tečajeva programa stala na noge.

Zhenya: Skije puno pomažu. U početku je vrlo teško ustati na skije, morate skijati uz pomoć poseban uređaj(trapez): uhvatiš se za njega, straga osiguravaju konopima, a u blizini vozi instruktor. Zatim se vozi na klizaču, a zatim na štapu. Sada jašem sam.

Natalia: Radimo sa dobrotvorna zaklada Natalia Vodianova u centru Nižnji Novgorod, koji koristi američke metode. Zaklada N. Vodianova je naš partner koji je pomogao u nabavi opreme. Drugi naš zadatak je da zajedno sa zakladom testiramo sve sudionike i utvrdimo rehabilitacijski učinak programa na djecu s autizmom.

Program može raditi u cijeloj zemlji, a postoje i zemlje dalekog inozemstva spremne za suradnju: Bjelorusija, Kazahstan, Litva, Armenija i neke matične udruge zemalja Zapadna Europa. Ali imamo velikih problema s organizacijskim i financijski izvori, nema ni ureda za rad. Cijelu ovu godinu radio sam, praktički, sam: nosio sam opremu, pregovarao s predstavnicima vlasti i drugih struktura, liječnicima itd. Jako je teško. Imao sam mali tim volontera koji su mi pomogli, a oni su jednostavno fantastični ljudi.

Zajedno s Klubom volontera Skolkovo razvili smo ekonomski model programa koji se isplati u sezoni. Pokušavam objasniti regionalnim i savezne vlasti da su "Skije iz snova" 10.000-25.000 rubalja. u 10 sesija, a ovaj tečaj daje vidljive rezultate. Kurs 2-tjedne rehabilitacije u med. institucija košta oko 300.000 rubalja. Svako odmaralište koje ima igralište za djecu pogodno je za provedbu programa. Minimalna oprema, potrebne trenerke. Ozbiljni liječnici, kao što je glavni slobodni stručnjak Ministarstva zdravstva Ruske Federacije za rehabilitaciju djece, predsjednik Nacionalna udruga stručnjakinje za cerebralnu paralizu Tatyana Batysheva, postali su pristaše našeg programa, jamci njegove promocije. I jako sam im zahvalan, to je jako važno za sve nas.

Nedavno smo gluho-slijepo-nijeme stavili na skije. Svi su išli u jednom danu, iako su sudionici bili vrlo različiti u smislu obuke. Primjerice, bila je petogodišnja gluhonijema djevojčica s Downovim sindromom, a najstarija sudionica imala je 61 godinu i već prvi dan otišla je u Snezhkom bez ikakve opreme. S njima smo isprobali i zid za penjanje i koturaljke.

Nedavno je održano prvo Dream Ski natjecanje u povijesti Rusije, a natjecanje je osobno otvorio Andrej Vorobjov, gubernator Moskovske oblasti.

“Skije iz snova” neophodne su i zdravim ljudima. Primijetili smo da su se, gdje god je program pokrenut, svi ljudi koji su vezani uz njega (čak i radnici, garderoberi, čuvari parkinga) osjetili uključenima, počeli se na drugačiji način odnositi prema teškim ljudima i problemu osoba s invaliditetom. Ovako se društvo mijenja bez ikakve glupe propagande. Možete objesiti cijeli grad štitovima s tekstovima: sva su djeca jednaka, ali učinak će biti nula. Ne treba nikoga uvjeravati, ljudi se sami mijenjaju.

Prošle godine u sportskom kompleksu KANT održano je službeno otvorenje programa Dream Ski, a jedna žena je povikala: “Maknite se nakaze, moje dijete ne zna skijati!”. I čini mi se da su djeca s poteškoćama bistra i lijepa. Za mene je potreban ogroman napor da se uključim u ovaj program, ali kada vidim tu djecu, dvije minute komunikacije s njima dovoljne su da me oraspoloži.

Centar za razvoj volonterstva Perm

Zhenya i njegov prijatelj iz fonda " Najbolji prijatelji» Nastya Orekhova pročitala je pjesmu o prijateljstvu

Skijaški trening u Chulkovu, instruktor Artur Dergachev

Zhenya i njegova prijateljica iz fonda "Najbolji prijatelji" Natasha Shikunova vode koncert

Cijela obitelj Belogolovcev ide na skijanje

Sergej Belogolovcev je umjetnik koji je jednostavno nevjerojatno svestran. Igrao je na pozornici KVN-a, glumio u filmovima, vodio TV emisije pa čak i stvarao vlastita djela kao redatelj. Sličan raspon životne slike izaziva poštovanje, jer ponekad se čini da ova osoba ima stotine lica. Ali koji su originalni? Pokušat ćemo to danas shvatiti.

Djetinjstvo i obitelj Sergeja Belogolovtseva

Sergej Belogolovcev rođen je 2. travnja 1964. u gradu Vladivostoku, ali praktički nije živio ovdje i već u rano djetinjstvo preselio se s obitelji u grad Obninsk, gdje je, zapravo, proveo djetinjstvo. No, obitelj budućeg showmana ni tu nije završila. Njegova obitelj često je mijenjala službene stanove, pa se Sergej stalno morao seliti iz jedne škole u drugu.

Dok je studirao u školi, naš današnji junak volio je nogomet i košarku. Omiljeni nogometni klub bio mu je moskovski Spartak, a i sam je igrao za košarkaški tim Znanstveno-istraživačkog instituta za fiziku i kemiju. Usput, ovdje je Sergej Belogolovcev namjeravao ući nakon škole. Međutim, takav pothvat nije cijenio njegov otac, koji je ovdje radio kao učitelj fizike. Kao rezultat toga, Sergej je morao izabrati drugo sveučilište za sebe. Tako je budući showman završio na Moskovskom rudarskom institutu.

Dok je studirao na ovom sveučilištu, Sergej se prvi put počeo baviti kazališnom umjetnošću. Aktivno je sudjelovao u aktivnostima mjesnog amaterskog kruga, igrao u predstavama, pisao tekstove, au jednom je lijepom trenutku uspio čak postati voditelj lokalnog ansambla Fluger.

Karijera Sergeja Belogolovceva u KVN-u

Nakon što je završio institut, Belogolovcev je raspoređen u daleki i negostoljubiv Habarovski kraj. Međutim, Sergej nije ni namjeravao klonuti duhom u lokalnoj divljini. Doslovno nekoliko mjeseci nakon pojavljivanja u ovim krajevima, Belogolovtsev je okupio vlastiti propagandni tim i čak nekoliko puta pokušao organizirati vlastiti rock bend. Ali posljednja od tih ideja ostala je nerealizirana. Razlog tome bio je njegov prerani odlazak u Moskvu, uzrokovan obiteljskim okolnostima.

U glavnom gradu Rusije, Sergej Belogolovtsev ponovno je preuzeo provedbu raznih kreativne planove. Ovaj put, glavni san glumca bio je njegov vlastiti KVN tim. Prvi Ovaj projekt zaustavljena zbog nedostatka sredstava. Međutim, vrlo brzo su Sergejeve ideje počele poprimati pravi oblik. Tako je formiran KVN tim "Magma".

Belogolovtsev diže u zrak okvir programa "Pusti ih da govore"

Od prvih dana postojanja novoformirana momčad postala je glavno otkriće sezone prva liga. Tim je bio sjajan, pa je Sergej Belogolovcev vrlo brzo postao prava zvijezda. Publika ga je voljela, njegove šale uvijek su doživljavane s praskom. Međutim, u KVN-ovskoj sudbini našeg današnjeg heroja, još uvijek je postojalo jedno razočaranje - Sergej nije postao prvak Major lige.

Sergey Belogolovtsev - TV voditelj

Unatoč ovoj okolnosti, naknadno kreativna sudbina ispalo je jako, jako dobro. Godine 1993. naš današnji heroj dobio je ponudu za rad na stvaranju programa " Sedam veličanstvenih". U početku je Sergej Belogolovcev radio na stvaranju novih izdanja kao scenarist, ali vrlo brzo se počeo osobno pojavljivati ​​u okviru. One je bio prava duša kolektiv, koji istodobno objedinjuje kvalitete voditelja, scenarista, glumca i redatelja.

Kao rezultat toga, zahvaljujući naporima glumca, prijenos je bio veliki uspjeh. Publika se jako svidjela karizmatičnom voditelju, pa je Sergej vrlo brzo pozvan na druge projekte. Tako je krajem devedesetih godina Ruska televizija bilo je takvih projekata kao što su "OSP-studio", "Seoske priče", kao i humoristična serija "33. četvornih metara". Posljednji od ovih projekata postao je posebno popularan.

Sergej Belogolovcev: "Danas će biti teže šaliti se"

postao je Sergej Belogolovcev prava slavna osoba, pa je stoga kasnije često sudjelovao u raznim televizijskim programima kao voditelj ili gostujuća zvijezda. Tijekom godina sudjelovao je u stvaranju programa poput "Save, Repair!" (STS), "Šema smijeha" (REN-TV), "Misterije estrade" (TNT), "Cirkus sa zvijezdama" (Prvi kanal Rusija), "Vojnici. I oficiri” (Ren TV), kao i neki drugi. Većina njegovi su programi bili zabavne naravi, ali iznimke opće pravilo također povremeno sretali. Živopisan primjer toga je program Headbutt (Rusija-2), koji je u potpunosti posvećen nogometu.

Sergej Belogolovcev u kinu

Osim toga, paralelno s karijerom TV voditelja, Sergej Belogolovtsev uspješno je izgradio karijeru glumca. Često je igrao na pozornici kazališta, a puno je glumio iu filmovima. Tijekom godina objavljeno je dvanaest različitih filmova s ​​njegovim sudjelovanjem. Među njima su komedije "Boja neba", "Sve tako iznenada" (s Annom Semenovich u vodeća uloga), kao i nova slika"Duhless", u kojem su također glumili Danila Kozlovsky, Maria Andreeva, Artur Smolyaninov, Mikhail Efremov i drugi. Osim toga, Sergej Belogolovtsev također je često izvodio male epizodne uloge u raznim ruskim sitcomima. Kao gostujuća zvijezda pojavio se u TV serijama My Fair Nanny, Afromoskvich, Two Antons, očeve kćeri“, kao i u nekim drugim televizijski projekti. Ove uloge, zajedno s radom TV voditelja, donijele su veliki uspjeh našem današnjem heroju.

Sergej Belogolovcev danas

Trenutno, Sergej Belogolovtsev uspijeva organski kombinirati kino, televiziju i kazalište. Trenutno vrijedno radi na svojim novim projektima. Jedna od takvih je nadrealna komedija "Ja's Territory" koja bi trebala izaći krajem 2013. godine.

Osobni život Sergeja Belogolovceva

Također u studentskih godina naš današnji heroj bio je oženjen rođenom Moskovljankom Natalijom Barannik, koja je radila kao komesar Vojnog patriotskog kluba.

Par trenutno ima tri sina. Dvoje najstarijih od njih - Nikita i Alexander - rade na televiziji. TV voditelj Nikita Belogolovtsev ima čak i nagradu TEFI. Osim tri sina, naš današnji junak ima i unuku Evu Nikitičnu. Tako je Sergej već nekoliko godina djed.

Majka četvero djece, supermodel Natalia Vodianova iz prve ruke zna o odnosu društva prema osobama s invaliditetom, prema osobama s posebnim potrebama. Među tisućama obitelji u kojima su rođena djeca s Downovim sindromom, autizmom, cerebralnom paralizom ima slavnih mama i očeva.

, glumica

Jedan od rijetkih zvjezdane mame, koja je izazvala najprije liječnike koji su savjetovali da se dijete ne ostavlja, a potom i društvo koje još nije naučilo prihvatiti osobe s genomskim patologijama, poremećajima i smetnjama u razvoju, bila je Evelina Bledans. Njezin sin već ima tri godine - i on je punopravni član društva. Evelina i njezin suprug producent Alexander Semin uvjereni su da njihov sin treba dobiti sve što i djeca bez posebnih potreba. Obitelj Bledans ulijeva povjerenje i snagu tisućama majki poput nje.

Sergej Belogolovcev, glumac

Još jedan poznati otac djeteta s posebnim potrebama u show businessu je glumac Sergej Belogolovtsev ("Duhless", "My Fair Nanny").

Sa suprugom Natalijom odgajaju tri sina, od kojih je najmlađi rođen s cerebralnom paralizom. 26-godišnji Evgeny Belogolovtsev učinio je gotovo nemoguće među osobama s poteškoćama u razvoju - postao je TV voditelj (program "Razne vijesti"). Unatoč činjenici da je TV projekt već završen, Zhenya ne očajava i spreman je dalje tražiti sebe. Inače, on je profesionalni glumac.

, pjevačica

Fjodor Bondarčuk, glumac, redatelj

Dijete s istim osobinama rođeno je u obitelji poznatog redatelja Fjodora Bondarčuka. Njegov najstariji sin Sergej ima mlađu sestru Varvaru s cerebralnom paralizom. Fedor i njegova supruga u većoj su mjeri uključeni u socijalnu prilagodbu djeteta u inozemstvu. Majka djevojčice, supruga redatelja, glumica Svetlana Bondarchuk, u intervjuu časopis SNC objasnili su svoju odluku činjenicom da je život u Rusiji "potpuno neprikladan za osobe s invaliditetom". Barbara danas ima 16 godina.

Kći pjevačice Lolite iz braka sa showmenom Alexanderom Tsekalom danas ima 14 godina. Eva je rođena s pet mjeseci, nakon nekog vremena djetetu je dijagnosticiran autizam. Unatoč nagovaranju liječnika, pjevačica nije odbila svoju kćer. Milyavskaya iskreno Evu smatra običnom. Djevojčica tečno govori engleski, dobro pliva, čita poeziju i ide s majkom na modne revije.

, producent

Producent Konstantin Meladze i njegova već bivša žena Yana odgaja troje djece: dvije kćeri Alice i Leah, stare 15 i 11 godina, te 10-godišnjeg sina Valeryja. mlađe dijete je rođen s autizmom.

Evo što je dječakova majka rekla o dijagnozi svog sina u razgovoru za KP:

"Ovo nije kazna, ovo je strijeljanje, nakon kojeg ste ostali da živite. To je ozbiljna bolest koja se još ni na koji način ne liječi. Radi se na sanaciji. Govorim o teškom obliku autizma. poznajemo osjećaj straha, bespomoćnosti pred tugom, sramom. Naše društvo ne prihvaća, ne priznaje "druge. Ali kad dijete ima prve uspjehe, bude se nada i vjera - a potom i novo polazište za počinju istinske pobjede i svijetli ponos za vaše dijete.

I roditelji se ne trebaju sramiti, kriviti sami sebe. Nemojte misliti da biste mogli učiniti nešto loše. Kada shvatite kakvu odgovornu misiju obavljate u životu svog djeteta, shvatit ćete vrijednost ili čak neprocjenjivost svog. I što je najvažnije: autistični poremećaj treba dijagnosticirati u prvoj godini djetetova života! Kobna greška liječnika i roditelja je čekanje do tri godine. Djeca kod koje se pravilna korekcija započne prije prve godine života pokazuju nevjerojatne rezultate. I na kraju krajeva, ne razlikuju se puno od svojih vršnjaka.

Poznati TV voditelj i showman Sergej Belogolovcev ispričao je priču o svom sinu s invaliditetom, koja se dogodila ne tako davno. Starhit govori o tome. Eugene, najmlađi Sergejev sin, od rođenja je bolestan od cerebralne paralize. Unatoč bolesti, Eugene vodi prilično aktivan način života: bavi se sportom, sudjeluje u društvenim događanjima i svojedobno je vodio program Razne vijesti na kanalu Raz TV. Eugene je završio školu za nadarenu djecu i Institut za kazališnu umjetnost, oglašavanje i šou biznis.

Instagram

Sergej Belogolovcev rekao je da je ne tako davno njegov sin također bio pozvan da glumi u filmovima, ali su tada odbili, preferirajući zdravog glumca od njega. Upravo je o ovoj priči ispričao Belogolovtsev stariji u svom blogu.

Pojavljuje se jedna teta redateljica i to kaže u svom novom filmu glavni lik s cerebralnom paralizom. I ona želi probati Zhenyu. Oči su nam molećivo zakolutale. Gurnem joj kolačić i pitam zašto se, kažu, takav pijetet posvećuje invalidima. Dužnost, kaže, s njima imam poseban odnos. Hura, mislimo, barem nakratko ćemo zaposliti svoj panj. Kasnije saznajemo da će bogalja u filmu glumiti zdrav, vjerojatno visok i naočit glumac. Opet smo prošli vrt - napisao je Sergej.

cosmo.ru

Istodobno, prema riječima Belogolovtseva, takve situacije nisu neuobičajene u ruskoj kinematografiji.

Dragi filmaši, kolege! Snimite ono u čemu ste jako dobri - "Kuća s karamelama", 248 epizoda. Ili nešto vojno-domoljubno, ili sportsko-povijesno, dobro ti je. Ne ulazite u našu temu svojim ljepljivim rukama, inače ćemo onda paziti koliko marljivo sladak dječak hvatati ruke i vući noge, gledat ćemo i misliti: rugate li nam se, rugate li nam se ili ste samo cinični?

syl.ru

I sam Sergej Belogolovcev aktivno sudjeluje u pomoći djeci s cerebralnom paralizom. Prije tri godine, zajedno sa suprugom Natalijom, stvorili su neprofitna organizacija Dream Skiing, koja djecu s poteškoćama u razvoju upoznaje sa skijanjem.

• Sergej Belogolovcev - popularan Ruska TV voditeljica i showman. Gledateljima poznat kao voditelj televizijskih emisija “O.S.P. - studio“, „Unatoč pločama“, „Bijeli protiv bijelih“ i druge. Predstavljeno u nekoliko igrani filmovi. Nogometni navijač i popularizator ovog sporta, savezni ambasador Svjetskog prvenstva u nogometu 2018.
• Sergej Belogolovcev ima troje djece: Nikitu, Aleksandra i Evgenija. Sve su one vezane uz televiziju. Najstariji, Nikita Belogolovtsev, sportski producent i politički komentator za TV kanal Dozhd, nominiran je za nagradu TEFI.