ฉันได้รับแจ้งให้เขียนบทความโดยการสนทนาอย่างต่อเนื่องว่า Ukrainians เป็น Slavs และรัสเซียไม่ใช่ Slavs เลย แต่เป็น Mongols มานานแล้ว

โดยธรรมชาติแล้ว ผู้ริเริ่มข้อพิพาทดังกล่าวคือผู้รักชาติชาวยูเครน ในเวลาเดียวกัน ได้ข้อสรุปบนพื้นฐานของทฤษฎีของนักประวัติศาสตร์ที่เพิ่งสร้างใหม่ เอกสารทางประวัติศาสตร์ที่ไม่รู้จักมาจนบัดนี้ ฯลฯ แต่นอกเหนือจากประวัติศาสตร์และมักจะเป็นประวัติศาสตร์หลอก ยังมีวิทยาศาสตร์เช่นพันธุศาสตร์และคุณไม่สามารถโต้แย้งกับพันธุกรรมได้ที่รักของฉัน ไม่ว่าเราจะชอบหรือไม่ก็ตาม เรามีจีโนไทป์เดียว

แฮ็ปโลกรุ๊ปคืออะไร?

กลุ่มแฮปโลกรุ๊ป Y-chromosome ซึ่งได้รับความนิยมในแวดวงการเมืองชีวภาพ เป็นตัวบ่งชี้ทางสถิติสำหรับการทำความเข้าใจที่มาของประชากรมนุษย์ แต่ในกรณีส่วนใหญ่ เครื่องหมายดังกล่าวไม่ได้พูดอะไรเกี่ยวกับความเกี่ยวข้องทางชาติพันธุ์หรือทางเชื้อชาติของแต่ละบุคคล (ต่างจากวิธีการวิเคราะห์ดีเอ็นเออื่นๆ) การเห็นพาหะของแฮ็ปโลกรุ๊ปโดยภาพรวมเป็น ethnos, subethnos, เชื้อชาติหรือความสามัคคีอื่น ๆ ในประเภทนี้ การพยายามรวบรวมเอกลักษณ์บางอย่างบนพื้นฐานนี้เป็นเรื่องไร้สาระ และแน่นอนว่าแฮ็ปโลกรุ๊ปไม่ได้ "สะท้อนอยู่ในจิตวิญญาณของมนุษย์" แต่อย่างใด

ลักษณะเฉพาะของโครโมโซม Y คือการถ่ายทอดจากพ่อสู่ลูกแทบไม่เปลี่ยนแปลงและไม่พบ "การผสม" และ "การเจือจาง" โดยกรรมพันธุ์ของมารดา วิธีนี้ทำให้สามารถใช้เป็นเครื่องมือที่แม่นยำทางคณิตศาสตร์ในการระบุเชื้อสายบิดาได้ หากคำว่า "ราชวงศ์" มีความหมายทางชีววิทยา แสดงว่าเป็นมรดกของโครโมโซม Y (ตามลิงค์คุณจะพบคำอธิบายปรากฏการณ์โดยละเอียด แต่เข้าใจง่าย)

โครโมโซม Y เป็นอีกเรื่องหนึ่ง: ประกอบด้วยยีนที่รับผิดชอบโดยตรงต่อระบบสืบพันธุ์เพศชายและข้อบกพร่องเล็กน้อยตามกฎทำให้มนุษย์เป็นหมัน "การแต่งงาน" จะไม่ถูกส่งต่อไปและโครโมโซม Y "ทำให้บริสุทธิ์" ในแต่ละรุ่น

แต่นอกเหนือจากการกลายพันธุ์ที่เป็นอันตรายแล้ว การกลายพันธุ์ที่เป็นกลางและถูกละเลยยังเกิดขึ้นเป็นครั้งคราวในโครโมโซมเพศผู้ การคัดเลือกโดยธรรมชาติ. พวกมันกระจุกตัวอยู่ในบริเวณ "ขยะ" ของโครโมโซมซึ่งไม่ใช่ยีน การกลายพันธุ์เหล่านี้บางส่วนซึ่งเกิดขึ้นระหว่าง 50,000 ถึง 10,000 ปีก่อน ได้รับการพิสูจน์แล้วว่าเป็นเครื่องหมายที่สะดวกสำหรับประชากรบรรพบุรุษโบราณที่แพร่กระจายไปทั่วโลกและก่อตัวขึ้นในเวลาต่อมา มนุษยชาติสมัยใหม่.

แฮปโลกรุ๊ป Y-chromosomal กำหนดชุดของผู้ชายที่รวมกันโดยการปรากฏตัวของเครื่องหมายดังกล่าวเช่น สืบเชื้อสายมาจากบรรพบุรุษปรมาจารย์ทั่วไปที่มีการกลายพันธุ์ของโครโมโซม Y โดยเฉพาะเมื่อหลายพันปีก่อน

ต้นกำเนิดของ HAPLOGROUPS R1a1 - ทางใต้ของรัสเซีย!

กลุ่มชาติพันธุ์สมัยใหม่ใด ๆ ประกอบด้วยตัวแทนของกลุ่มแฮปโลกรุ๊ป Y-chromosomal หลายกลุ่มอย่างน้อยสองหรือสามกลุ่ม

การกระจายทางภูมิศาสตร์ของ haplogroups มีความเกี่ยวข้องกับประวัติศาสตร์การอพยพของประชากรโบราณที่กลายเป็นบรรพบุรุษไปยังกลุ่มชาติพันธุ์หรือกลุ่มชาติพันธุ์ ตัวอย่างเช่น haplogroup N3 สามารถเรียกได้ว่า "Finno-Ugric": หากพบในหมู่ตัวแทนของบางพื้นที่แล้วในอดีตประชากรที่นี่จะปะปนกับชาว Finno-Ugric หรือชนเผ่า “ผสม” มาที่นี่แล้ว

การศึกษาสถิติของกลุ่มแฮปโลกรุ๊ปช่วยให้นักมานุษยวิทยาสร้างภาพการอพยพของประชากรมนุษย์ขึ้นใหม่ในช่วงหลายหมื่นปีที่ผ่านมา โดยเริ่มจากบ้านของบรรพบุรุษชาวแอฟริกัน แต่ข้อมูลนี้ยังสามารถใช้เพื่อหักล้างความเชื่อผิดๆ เกี่ยวกับการแบ่งแยกเชื้อชาติและคนต่างชาติได้อีกด้วย

การกระจายชาติพันธุ์ของ haplogroup R1a

ปัจจุบันพบความถี่สูงของ haplogroup R1a ในโปแลนด์ (56% ของประชากร), ยูเครน (50 ถึง 65%), รัสเซียยุโรป (45 ถึง 65%), เบลารุส (45%), สโลวาเกีย (40%), ลัตเวีย ( 40%), ลิทัวเนีย (38%), สาธารณรัฐเช็ก (34%), ฮังการี (32%), โครเอเชีย (29%), นอร์เวย์ (28%), ออสเตรีย (26%), สวีเดน (24%), เยอรมนีตะวันออกเฉียงเหนือ ( 23%) และโรมาเนีย (22%)

พบมากที่สุดในยุโรปตะวันออก: ในหมู่ชาวลูเซเชี่ยน (63%) ชาวโปแลนด์ (ประมาณ 56%) ชาวยูเครน (ประมาณ 54%) ชาวเบลารุส (52%) รัสเซีย (48%) ตาตาร์ 34% บัชคีร์ (26%) (ในภูมิภาค Bashkirs ของ Saratov และ Samara มากถึง 48%); และในเอเชียกลาง: ในกลุ่มคูจานทาจิค (64%), คีร์กีซ (63%), อิชคาชิมิ (68%)

Haplogroup R1a เป็นลักษณะเฉพาะของชาวสลาฟมากที่สุด ตัวอย่างเช่น haplogroups ต่อไปนี้เป็นเรื่องธรรมดาในหมู่ชาวรัสเซีย:

R1a - 51% (สลาฟ - อารยัน, โปแลนด์, รัสเซีย, เบลารุส, ยูเครน)
N3 - 22% (ชาว Finno-Ugrians, Finns, Balts)
I1b - 12% (นอร์มัน - เยอรมัน)
R1b - 7% (เซลติกและตัวเอียง)
11a - 5% (เช่นชาวสแกนดิเนเวียด้วย)
E3b1 - 3% (เมดิเตอร์เรเนียน)

haplogroup ที่พบมากที่สุดในหมู่ Ukrainians:

R1a1 - ประมาณ 54% (สลาฟ - อารยัน, โปแลนด์, รัสเซีย, เบลารุส, ยูเครน)
I2a - 16.1% (ชาวบอลข่าน, ธราเซียน, อิลลิเรียน, โรมาเนียน, อัลเบเนีย, กรีก)
N3 - 7% (ชาว Finno-Ugric)
E1b1b1 - 6% ( ชาวแอฟริกัน, ชาวอียิปต์, เบอร์เบอร์, คุชเนียร์)
N1c1 - 6% (ชาวไซบีเรีย, ยาคุต, บูรัต, ชุคชี)

จากการศึกษาพบว่า ตามเครื่องหมายโครโมโซม Y พบว่ายูเครนที่ผ่านการทดสอบนั้นมีความใกล้เคียงทางพันธุกรรมมากที่สุดกับชาวรัสเซียตะวันตกเฉียงใต้ เบลารุส และชาวโปแลนด์ตะวันออก ชนชาติที่พูดภาษาสลาฟสามคน (ยูเครน โปแลนด์ และรัสเซีย) เป็นกลุ่มที่แยกจากกันของ Y haplogroups ซึ่งบ่งชี้ที่มาร่วมกันของกลุ่มชาติพันธุ์ที่ระบุไว้

ตำนาน

ทุกคนรู้ดีว่าชาวรัสเซียส่วนใหญ่เป็นทายาทของชาวมองโกลที่กดขี่รัสเซียในสมัยโบราณ สถิติของ Haplogroup ไม่ได้เปลี่ยนจากตำนานนี้ตั้งแต่ haplogroups "Mongoloid" ทั่วไป C และ Q ไม่พบในรัสเซียเลยซึ่งหมายความว่าหากนักรบมองโกลเคยมาที่รัสเซียด้วยการจู่โจม ผู้หญิงที่ถูกจับทั้งหมดจะถูกฆ่าหรือถูกพาตัวไปพร้อมกับพวกเขา (เช่นพวกตาตาร์ไครเมียในเวลาต่อมา)

ตำนานทั่วไปอีกประการหนึ่งคือชาวรัสเซียในภาคกลางและ รัสเซียตอนเหนือ- ส่วนใหญ่ไม่ใช่ชาวสลาฟ แต่เป็นทายาทของชาวพื้นเมือง Finno-Ugric ในทะเลซึ่งถูกกล่าวหาว่า Slavs สองสามคนหายตัวไป จากนี้พวกเขาสรุปว่า "ความมึนเมาของรัสเซีย", "ความเกียจคร้านของรัสเซีย" เป็นต้น ในขณะเดียวกันสัดส่วนของ "ฟินแลนด์" haplogroup N3 ในหมู่ชาวรัสเซียใน รัสเซียตอนกลางอยู่ที่ประมาณ 16% (ในพื้นที่ที่มีประชากรเบาบางทางตอนเหนือของมอสโก บางแห่งถึง 35% และในภูมิภาคที่มีประชากรหนาแน่นทางตอนใต้และตะวันตกของ Ryazan จะลดลงเหลือ 10%) เหล่านั้น. ในบรรดาพ่อหกคน มีเพียงคนเดียวที่เป็นคนฟินแลนด์ สามารถสันนิษฐานได้ว่าอัตราส่วนของยีนของมารดานั้นใกล้เคียงกันเนื่องจากชาวสลาฟและชนชาติ Finno-Ugric มักจะอยู่ร่วมกันอย่างสันติ

อนึ่ง, ในกลุ่ม Finns ของฟินแลนด์ haplogroup N3 มีประมาณ 60% ของประชากรซึ่งหมายความว่าในทุก ๆ บิดาห้าคน สองคนไม่ใช่ "ชาวฟินน์ดั้งเดิม" แต่ "เพื่อนร่วมเดินทาง" บางทีอาจเป็นนักสะสมยาศักดิ์จากโนฟโกรอด ในบรรดาชาติพันธุ์เอสโตเนียและลัตเวีย “ส่วนแบ่งของบิดาชาวฟินแลนด์” นั้นเล็กกว่านั้นอีก – ประมาณ 40% "เพื่อนร่วมเดินทาง" ของเยอรมันและ ต้นกำเนิดสลาฟเห็นได้ชัดว่าพวกเอสโตเนียร้อนแรงครอบงำ แต่สาวลิทัวเนียตกหลุมรักพวกเขา: ชาวลิทัวเนียแม้จะเป็นภาษาอินโด-ยูโรเปียน ก็เป็นทายาทของชนชาติฟินโน-อูกริก 40% เท่ากัน

ชาวยูเครนที่เป็นชาติพันธุ์ก็มี "ส่วนแบ่งของบิดาชาวฟินแลนด์" ด้วยเช่นกัน แม้ว่าจะน้อยกว่าชาวรัสเซียถึงสามเท่า อย่างไรก็ตาม ชนเผ่า Finno-Ugric ไม่ได้อาศัยอยู่ในยูเครน และส่วนนี้นำมาจากรัสเซียตอนกลาง แต่ถ้า "ส่วนแบ่งของเลือดฟินแลนด์" ในหมู่ชาวยูเครนชาติพันธุ์นั้นน้อยกว่าชาวรัสเซียเพียงสามเท่า อย่างน้อยหนึ่งในสามของพวกเขาก็เป็นทายาทของบิดาชาวรัสเซีย เห็นได้ชัดว่าในอดีตสาวรัสเซียใต้ "ขาดความรับผิดชอบ" ชอบเล่นแผลง ๆ กับ "ผู้ครอบครองมอสโก" ในขณะที่เด็กยูเครนสนุกสนานใน Zaporizhzhya Sich ในบริษัทชายล้วน น้องสาวและลูกสาวของพวกเขาพบความเข้าใจในหมู่วีรบุรุษผู้อัศจรรย์ของ Suvorov ที่เป็นมิตรซึ่งมีโครโมโซม Y ฟินแลนด์อย่างหนัก

ช่วยให้เข้าใจความล้มเหลวของตำนานบางเรื่อง ในทางกลับกัน haplogroups สามารถก่อให้เกิดการสร้างตำนานใหม่ได้ มีคนที่ให้ความหมายทางเชื้อชาติแก่พวกเขา สิ่งสำคัญคือต้องเข้าใจว่ากลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปเพียงอย่างเดียวไม่สามารถทำหน้าที่เป็นเกณฑ์สำหรับอัตลักษณ์ทางเชื้อชาติ ชาติพันธุ์ หรือชาติพันธุ์ย่อยได้ ในความสัมพันธ์กับบุคคลใดบุคคลหนึ่งพวกเขาจะไม่พูดอะไรเลย ตัวอย่างเช่น ไม่สามารถสร้างกลุ่มแฮปโลกรุ๊ป R1a1 ของ "อารยัน" ได้เพียงพอ และในทางกลับกัน ไม่มีความแตกต่างวัตถุประสงค์ระหว่างชาวรัสเซียที่อาศัยอยู่ในภูมิภาคเดียวกัน ไม่มีผู้ให้บริการของ haplogroup "ฟินแลนด์" N และรัสเซีย ซึ่งเป็นพาหะของ haplogroup R1a "อารยัน" กลุ่มยีนที่เหลือของลูกหลานของ "บรรพบุรุษชาวฟินน์" และ "ชายชาวอารยันในบรรพบุรุษ" นั้นปะปนกันมานานแล้ว

จากยีนมากกว่า 20,000 ยีนในจีโนมมนุษย์ มีเพียงประมาณ 100 ตัวเท่านั้นที่รวมอยู่ในโครโมโซม Y พวกเขาเข้ารหัสโครงสร้างและการทำงานของอวัยวะสืบพันธุ์ชายเป็นหลัก ไม่มีข้อมูลอื่นที่นั่น ลักษณะใบหน้า สีผิว ลักษณะของจิตใจ และความคิดนั้นลงทะเบียนไว้ในโครโมโซมอื่น ซึ่งเมื่อได้รับมรดกแล้ว จะต้องผ่านการรวมตัวกันใหม่ (ส่วนบิดาและมารดาของโครโมโซมจะผสมกันแบบสุ่ม)

หากตัวแทนของกลุ่มชาติพันธุ์บางกลุ่มอยู่ในกลุ่มแฮปโลกรุ๊ปหลายกลุ่ม ไม่ได้หมายความว่า ให้ ethnosเป็นการผสมผสานทางกลของประชากรที่มียีนพูลต่างกัน ยีนพูลที่เหลือ ยกเว้นโครโมโซม Y จะผสมกัน ความแตกต่างที่ละเอียดอ่อนระหว่างตัวแทนของกลุ่มแฮปโลกรุ๊ปรัสเซียที่แตกต่างกันอาจเป็นที่สนใจของผู้ที่เชี่ยวชาญเรื่อง blowjobs เท่านั้น

และในทางกลับกัน ผู้คนจากกลุ่มแฮปโลกรุ๊ปเดียวกันสามารถอยู่ในกลุ่มชาติพันธุ์ต่างๆ และแม้กระทั่งเชื้อชาติที่แตกต่างกัน มีความแตกต่างพื้นฐานในแง่ของจีโนไทป์และฟีโนไทป์

ตัวอย่างเช่น เจ้าของสถิติสำหรับการมีอยู่ของกลุ่มแฮปโล "อารยัน" เป็นกลุ่มชนที่แตกต่างกันเช่นชาวโปแลนด์ (56.4%) และคีร์กีซ (63.5%) กลุ่มแฮปโลกรุ๊ป "อารยัน" พบได้ในมากกว่า 12% ของชาวยิวอาซเกนาซี และไม่ใช่ในหมู่ "ลูกครึ่ง" บางกลุ่ม แต่เป็นตัวแทนที่แท้จริงที่สุดของกลุ่มชาติพันธุ์ของพวกเขา

หากกะลาสีชาวรัสเซียเมื่อไปเยี่ยมแองโกลาแล้ว "ให้" ผู้หญิงพื้นเมืองที่มีลูกชายคนหนึ่ง จากนั้นเขาและลูกหลานของเขาทั้งหมดในสายผู้ชายจะมีกลุ่มแฮปโลกรุ๊ปของพ่อ 1,000 รุ่นจะเปลี่ยนไปลูกหลานในทุกประการจะกลายเป็นแองโกลาทั่วไปที่สุด แต่พวกเขายังคงมีโครโมโซม Y "อารยัน" และไม่มีทางอื่นนอกจากการวิเคราะห์ DNA ข้อเท็จจริงนี้ไม่สามารถเปิดเผยได้

ในอดีตอันไกลโพ้น สายการบินของแฮพโลกรุ๊ป R1a1 บรรพบุรุษของชาวอินโด-ยูโรเปียนสมัยใหม่ ออกเดินทางจากรัสเซียใต้และเทือกเขาอูราลเพื่อสำรวจยุโรป ตะวันออกกลาง อิหร่าน อัฟกานิสถาน อินเดีย และประเทศเพื่อนบ้านอื่น ๆ ที่มีประชากร กำหนดประเพณีและส่งต่อภาษาของพวกเขา แต่ถ้าความสำเร็จทางประวัติศาสตร์ของพวกเขาเกี่ยวข้องกับชีววิทยาขั้นสูงอย่างใด (สมมติว่า) มันก็ไม่ได้หยั่งรากในคุณสมบัติของโครโมโซม Y แต่ในยีนอื่น ๆ ที่มีอยู่ในประชากรบรรพบุรุษ “กลุ่มยีนขั้นสูง” นี้สัมพันธ์กับกลุ่มแฮปโลกรุ๊ปบางกลุ่มในเชิงสถิติเท่านั้น ที่ ตัวแทนสมัยใหม่ haplogroup R1a1 ยีน "ขั้นสูง" เหล่านี้อาจไม่มีอยู่ การครอบครองโครโมโซม "อารยัน" ไม่ได้สะท้อนให้เห็น "ในจิตวิญญาณ" แต่อย่างใด

ส่วนเหล่านั้นของโครโมโซม Y ที่ทำหน้าที่เป็นเครื่องหมายสำหรับการแยกแฮปโลกรุ๊ปไม่ได้เข้ารหัสอะไรเลยและไม่มีความหมายทางชีววิทยา เหล่านี้เป็นเครื่องหมายใน รูปแบบบริสุทธิ์. พวกเขาสามารถนำมาเปรียบเทียบกับไฟ LED สีส้มและสีเขียวในภาพยนตร์เรื่อง "Kin-dza-dza" ซึ่งใช้ในการระบุแชตแลนและพัทสัก และไม่มีความแตกต่างอื่นใดระหว่าง "เผ่าพันธุ์" เหล่านี้ยกเว้นสีของหลอดไฟ

ฉันได้รับแจ้งให้เขียนบทความโดยการสนทนาอย่างต่อเนื่องว่า Ukrainians เป็น Slavs และรัสเซียไม่ใช่ Slavs เลย แต่เป็น Mongols มานานแล้ว โดยธรรมชาติแล้ว ผู้ริเริ่มข้อพิพาทดังกล่าวคือผู้รักชาติชาวยูเครน ในเวลาเดียวกัน ได้ข้อสรุปบนพื้นฐานของทฤษฎีของนักประวัติศาสตร์ที่เพิ่งสร้างใหม่ เอกสารทางประวัติศาสตร์ที่ไม่รู้จักมาจนบัดนี้ ฯลฯ แต่นอกเหนือจากประวัติศาสตร์และมักจะเป็นประวัติศาสตร์หลอก ๆ ก็ยังมีวิทยาศาสตร์เช่นพันธุศาสตร์และคุณไม่สามารถโต้แย้งกับพันธุศาสตร์ได้ที่รักของฉัน ดังนั้น ไม่ว่าเราจะชอบหรือไม่ก็ตาม เรามีจีโนไทป์เดียว

แฮ็ปโลกรุ๊ปคืออะไร?

กลุ่มแฮปโลกรุ๊ป Y-chromosome ซึ่งได้รับความนิยมในแวดวงการเมืองชีวภาพ เป็นตัวบ่งชี้ทางสถิติสำหรับการทำความเข้าใจที่มาของประชากรมนุษย์ แต่ในกรณีส่วนใหญ่ เครื่องหมายดังกล่าวไม่ได้พูดอะไรเกี่ยวกับความเกี่ยวข้องทางชาติพันธุ์หรือทางเชื้อชาติของแต่ละบุคคล (ต่างจากวิธีการวิเคราะห์ดีเอ็นเออื่นๆ) การเห็นพาหะของแฮ็ปโลกรุ๊ปโดยภาพรวมเป็น ethnos, subethnos, เชื้อชาติหรือความสามัคคีอื่น ๆ ในประเภทนี้ การพยายามรวบรวมเอกลักษณ์บางอย่างบนพื้นฐานนี้เป็นเรื่องไร้สาระ และแน่นอนว่าแฮ็ปโลกรุ๊ปไม่ได้ "สะท้อนอยู่ในจิตวิญญาณของมนุษย์" แต่อย่างใด

ลักษณะเฉพาะของโครโมโซม Y คือการถ่ายทอดจากพ่อสู่ลูกแทบไม่เปลี่ยนแปลงและไม่พบ "การผสม" และ "การเจือจาง" โดยกรรมพันธุ์ของมารดา วิธีนี้ทำให้สามารถใช้เป็นเครื่องมือที่แม่นยำทางคณิตศาสตร์ในการระบุเชื้อสายบิดาได้ หากคำว่า "ราชวงศ์" มีความหมายทางชีววิทยา แสดงว่าเป็นมรดกของโครโมโซม Y (ตามลิงค์คุณจะพบคำอธิบายปรากฏการณ์โดยละเอียด แต่เข้าใจง่าย)

โครโมโซม Y เป็นอีกเรื่องหนึ่ง: ประกอบด้วยยีนที่รับผิดชอบโดยตรงต่อระบบสืบพันธุ์เพศชายและข้อบกพร่องเล็กน้อยตามกฎทำให้มนุษย์เป็นหมัน "การแต่งงาน" จะไม่ถูกส่งต่อไปและโครโมโซม Y "ทำให้บริสุทธิ์" ในแต่ละรุ่น

แต่นอกเหนือจากการกลายพันธุ์ที่เป็นอันตรายแล้วโครโมโซมที่เป็นกลางของผู้ชายก็เกิดขึ้นเป็นครั้งคราวโดยการคัดเลือกโดยธรรมชาติ พวกมันกระจุกตัวอยู่ในบริเวณ "ขยะ" ของโครโมโซมซึ่งไม่ใช่ยีน การกลายพันธุ์เหล่านี้บางส่วนซึ่งเกิดขึ้นระหว่าง 50,000 ถึง 10,000 ปีก่อน ได้พิสูจน์แล้วว่าเป็นเครื่องหมายที่สะดวกสำหรับประชากรบรรพบุรุษในสมัยโบราณที่แผ่ขยายไปทั่วโลกในเวลาต่อมาและก่อตัวเป็นมนุษยชาติสมัยใหม่

แฮปโลกรุ๊ป Y-chromosomal กำหนดชุดของผู้ชายที่รวมกันโดยการปรากฏตัวของเครื่องหมายดังกล่าวเช่น สืบเชื้อสายมาจากบรรพบุรุษปรมาจารย์ทั่วไปที่มีการกลายพันธุ์ของโครโมโซม Y โดยเฉพาะเมื่อหลายพันปีก่อน

ต้นกำเนิดของ HAPLOGROUPS R1a1 - ทางใต้ของรัสเซีย!

กลุ่มชาติพันธุ์สมัยใหม่ใด ๆ ประกอบด้วยตัวแทนของกลุ่มแฮปโลกรุ๊ป Y-chromosomal หลายกลุ่มอย่างน้อยสองหรือสามกลุ่ม

การกระจายทางภูมิศาสตร์ของ haplogroups มีความเกี่ยวข้องกับประวัติศาสตร์การอพยพของประชากรโบราณที่กลายเป็นบรรพบุรุษไปยังกลุ่มชาติพันธุ์หรือกลุ่มชาติพันธุ์ ตัวอย่างเช่น haplogroup N3 สามารถเรียกได้ว่า "Finno-Ugric": หากพบในหมู่ตัวแทนของบางพื้นที่แล้วในอดีตประชากรที่นี่จะปะปนกับชาว Finno-Ugric หรือชนเผ่า “ผสม” มาที่นี่แล้ว

การศึกษาสถิติของกลุ่มแฮปโลกรุ๊ปช่วยให้นักมานุษยวิทยาสร้างภาพการอพยพของประชากรมนุษย์ขึ้นใหม่ในช่วงหลายหมื่นปีที่ผ่านมา โดยเริ่มจากบ้านของบรรพบุรุษชาวแอฟริกัน แต่ข้อมูลนี้ยังสามารถใช้เพื่อหักล้างความเชื่อผิดๆ เกี่ยวกับการแบ่งแยกเชื้อชาติและคนต่างชาติได้อีกด้วย

การกระจายชาติพันธุ์ของ haplogroup R1a

ปัจจุบันพบความถี่สูงของ haplogroup R1a ในโปแลนด์ (56% ของประชากร), ยูเครน (50 ถึง 65%), รัสเซียยุโรป (45 ถึง 65%), เบลารุส (45%), สโลวาเกีย (40%), ลัตเวีย ( 40%), ลิทัวเนีย (38%), สาธารณรัฐเช็ก (34%), ฮังการี (32%), โครเอเชีย (29%), นอร์เวย์ (28%), ออสเตรีย (26%), สวีเดน (24%), เยอรมนีตะวันออกเฉียงเหนือ ( 23%) และโรมาเนีย (22%)

พบมากที่สุดในยุโรปตะวันออก: ในหมู่ชาวลูเซเชี่ยน (63%) ชาวโปแลนด์ (ประมาณ 56%) ชาวยูเครน (ประมาณ 54%) ชาวเบลารุส (52%) รัสเซีย (48%) ตาตาร์ 34% บัชคีร์ (26%) (ในภูมิภาค Bashkirs ของ Saratov และ Samara มากถึง 48%); และในเอเชียกลาง: ในกลุ่มคูจานทาจิค (64%), คีร์กีซ (63%), อิชคาชิมิ (68%)

กลุ่มรัศมี R1a เป็นลักษณะเฉพาะของชาวสลาฟมากที่สุด ตัวอย่างเช่น haplogroups ต่อไปนี้เป็นเรื่องธรรมดาในหมู่ชาวรัสเซีย:

R1a - 51% (สลาฟ - อารยัน, โปแลนด์, รัสเซีย, เบลารุส, ยูเครน)
N3 - 22% (ชาว Finno-Ugrians, Finns, Balts)
I1b - 12% (นอร์มัน - เยอรมัน)
R1b - 7% (เซลติกและตัวเอียง)
11a - 5% (เช่นชาวสแกนดิเนเวียด้วย)
E3b1 - 3% (เมดิเตอร์เรเนียน)

haplogroup ที่พบมากที่สุดในหมู่ Ukrainians:

R1a1 - ประมาณ 54% (สลาฟ - อารยัน, โปแลนด์, รัสเซีย, เบลารุส, ยูเครน)
I2a - 16.1% (ชาวบอลข่าน, ธราเซียน, อิลลิเรียน, โรมาเนียน, อัลเบเนีย, กรีก)
N3 - 7% (ชาว Finno-Ugric)
E1b1b1 - 6% (แอฟริกัน, อียิปต์, เบอร์เบอร์, คุชเนียร์)
N1c1 - 6% (ชาวไซบีเรีย, ยาคุต, บูรัต, ชุคชี)

จากการศึกษาพบว่า ตามเครื่องหมายโครโมโซม Y พบว่ายูเครนที่ผ่านการทดสอบนั้นมีความใกล้เคียงทางพันธุกรรมมากที่สุดกับชาวรัสเซียตะวันตกเฉียงใต้ เบลารุส และชาวโปแลนด์ตะวันออก ชนชาติที่พูดภาษาสลาฟสามคน (ยูเครน โปแลนด์ และรัสเซีย) เป็นกลุ่มที่แยกจากกันของ Y haplogroups ซึ่งบ่งชี้ที่มาร่วมกันของกลุ่มชาติพันธุ์ที่ระบุไว้

ตำนาน.

ทุกคนรู้ดีถึงตำนานที่ว่าชาวรัสเซียเป็นทายาทของชาวมองโกลที่เป็นทาสรัสเซียในสมัยโบราณ สถิติของ Haplogroup ไม่ได้เปลี่ยนจากตำนานนี้ตั้งแต่ ทั่วไป "Mongoloid" haplogroups C และ Q ไม่พบในรัสเซียเลย. ซึ่งหมายความว่าหากนักรบมองโกลเคยมาที่รัสเซียด้วยการจู่โจม ผู้หญิงที่ถูกจับทั้งหมดจะถูกฆ่าหรือถูกพาตัวไปพร้อมกับพวกเขา (เช่นพวกตาตาร์ไครเมียในเวลาต่อมา)

ตำนานทั่วไปอีกประการหนึ่งคือชาวรัสเซียในภาคกลางและตอนเหนือของรัสเซียส่วนใหญ่ไม่ใช่ชาวสลาฟ แต่เป็นทายาทของชาวพื้นเมือง Finno-Ugric ซึ่งชาวสลาฟสองสามคนถูกกล่าวหาว่าหายตัวไปในทะเล จากนี้พวกเขาสรุปว่า "ความมึนเมาของรัสเซีย", "ความเกียจคร้านของรัสเซีย" เป็นต้น ในขณะเดียวกันสัดส่วนของแฮปโลกรุ๊ป N3 ของ "ฟินแลนด์" ในหมู่ชาวรัสเซียในรัสเซียตอนกลางอยู่ที่ประมาณ 16% (ในพื้นที่ที่มีประชากรเบาบางทางตอนเหนือของมอสโกในบางสถานที่ถึง 35% และในภูมิภาคที่มีประชากรหนาแน่นทางตอนใต้และตะวันตกของ Ryazan ก็ลดลง ถึง 10%) เหล่านั้น. ในบรรดาพ่อหกคน มีเพียงคนเดียวที่เป็นคนฟินแลนด์ สามารถสันนิษฐานได้ว่าอัตราส่วนของยีนของมารดานั้นใกล้เคียงกันเนื่องจากชาวสลาฟและชนชาติ Finno-Ugric มักจะอยู่ร่วมกันอย่างสันติ

อนึ่ง, ในกลุ่ม Finns ของฟินแลนด์ haplogroup N3 มีประมาณ 60% ของประชากร. ซึ่งหมายความว่าในทุก ๆ บิดาห้าคน สองคนไม่ใช่ "ชาวฟินน์ดั้งเดิม" แต่ "เพื่อนร่วมเดินทาง" บางทีอาจเป็นนักสะสมยาศักดิ์จากโนฟโกรอด ในบรรดาชาติพันธุ์เอสโตเนียและลัตเวีย “ส่วนแบ่งของบิดาชาวฟินแลนด์” นั้นเล็กกว่านั้นอีก - ประมาณ 40% "เพื่อนร่วมเดินทาง" ที่มีต้นกำเนิดจากเยอรมันและสลาฟครอบงำพวกเอสโตเนียที่ร้อนแรงอย่างชัดเจน แต่สาวลิทัวเนียตกหลุมรักพวกเขา: ชาวลิทัวเนียแม้จะเป็นภาษาอินโด-ยูโรเปียน ก็เป็นทายาทของชนชาติฟินโน-อูกริก 40% เท่ากัน

ชาวยูเครนที่เป็นชาติพันธุ์ก็มี "ส่วนแบ่งของบิดาชาวฟินแลนด์" ด้วยเช่นกัน แม้ว่าจะน้อยกว่าชาวรัสเซียถึงสามเท่า อย่างไรก็ตาม ชนเผ่า Finno-Ugric ไม่ได้อาศัยอยู่ในยูเครน และส่วนนี้นำมาจากรัสเซียตอนกลาง แต่ถ้า "ส่วนแบ่งของเลือดฟินแลนด์" ในหมู่ชาวยูเครนชาติพันธุ์นั้นน้อยกว่าชาวรัสเซียเพียงสามเท่า อย่างน้อยหนึ่งในสามของพวกเขาก็เป็นทายาทของบิดาชาวรัสเซีย เห็นได้ชัดว่าในอดีตสาวรัสเซียใต้ "ขาดความรับผิดชอบ" ชอบเล่นแผลง ๆ กับ "ผู้ครอบครองมอสโก" ในขณะที่เด็กยูเครนสนุกสนานใน Zaporizhzhya Sich ในบริษัทชายล้วน น้องสาวและลูกสาวของพวกเขาพบความเข้าใจในหมู่วีรบุรุษผู้อัศจรรย์ของ Suvorov ที่เป็นมิตรซึ่งมีโครโมโซม Y ฟินแลนด์อย่างหนัก

ช่วยให้เข้าใจความล้มเหลวของตำนานบางเรื่อง ในทางกลับกัน haplogroups สามารถก่อให้เกิดการสร้างตำนานใหม่ได้ มีคนที่ให้ความหมายทางเชื้อชาติแก่พวกเขา สิ่งสำคัญคือต้องเข้าใจว่ากลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปเพียงอย่างเดียวไม่สามารถทำหน้าที่เป็นเกณฑ์สำหรับอัตลักษณ์ทางเชื้อชาติ ชาติพันธุ์ หรือชาติพันธุ์ย่อยได้ ในความสัมพันธ์กับบุคคลใดบุคคลหนึ่งพวกเขาจะไม่พูดอะไรเลย ตัวอย่างเช่น ไม่สามารถสร้างกลุ่มแฮปโลกรุ๊ป R1a1 ของ "อารยัน" ได้เพียงพอ และในทางกลับกัน ไม่มีความแตกต่างวัตถุประสงค์ระหว่างชาวรัสเซียที่อาศัยอยู่ในภูมิภาคเดียวกัน ไม่มีผู้ให้บริการของ haplogroup "ฟินแลนด์" N และรัสเซีย ซึ่งเป็นพาหะของ haplogroup R1a "อารยัน" กลุ่มยีนที่เหลือของลูกหลานของ "บรรพบุรุษชาวฟินน์" และ "ชายชาวอารยันในบรรพบุรุษ" นั้นปะปนกันมานานแล้ว

จากยีนมากกว่า 20,000 ยีนในจีโนมมนุษย์ มีเพียงประมาณ 100 ตัวเท่านั้นที่รวมอยู่ในโครโมโซม Y พวกเขาเข้ารหัสโครงสร้างและการทำงานของอวัยวะสืบพันธุ์ชายเป็นหลัก ไม่มีข้อมูลอื่นที่นั่น ลักษณะใบหน้า สีผิว ลักษณะของจิตใจ และความคิดนั้นลงทะเบียนไว้ในโครโมโซมอื่น ซึ่งเมื่อได้รับมรดกแล้ว จะต้องผ่านการรวมตัวกันใหม่ (ส่วนบิดาและมารดาของโครโมโซมจะผสมกันแบบสุ่ม)

หากตัวแทนของกลุ่มชาติพันธุ์อยู่ในกลุ่ม haplogroup หลายกลุ่ม ไม่ได้หมายความว่ากลุ่มชาติพันธุ์นี้เป็นการผสมผสานทางกลไกของประชากรที่มีกลุ่มยีนต่างกัน ยีนพูลที่เหลือ ยกเว้นโครโมโซม Y จะผสมกัน ความแตกต่างที่ละเอียดอ่อนระหว่างตัวแทนของกลุ่มแฮปโลกรุ๊ปรัสเซียที่แตกต่างกันอาจเป็นที่สนใจของผู้ที่เชี่ยวชาญเรื่อง blowjobs เท่านั้น

และในทางกลับกัน ผู้คนจากกลุ่มแฮปโลกรุ๊ปเดียวกันสามารถอยู่ในกลุ่มชาติพันธุ์ต่างๆ และแม้กระทั่งเชื้อชาติที่แตกต่างกัน มีความแตกต่างพื้นฐานในแง่ของจีโนไทป์และฟีโนไทป์

ตัวอย่างเช่น เจ้าของสถิติสำหรับการมีอยู่ของกลุ่มแฮปโล "อารยัน" เป็นกลุ่มชนที่แตกต่างกันเช่นชาวโปแลนด์ (56.4%) และคีร์กีซ (63.5%) กลุ่มแฮปโลกรุ๊ป "อารยัน" พบได้ในมากกว่า 12% ของชาวยิวอาซเกนาซี และไม่ใช่ในหมู่ "ลูกครึ่ง" บางกลุ่ม แต่เป็นตัวแทนที่แท้จริงที่สุดของกลุ่มชาติพันธุ์ของพวกเขา

หากกะลาสีชาวรัสเซียเมื่อไปเยี่ยมแองโกลาแล้ว "ให้" ผู้หญิงพื้นเมืองที่มีลูกชายคนหนึ่ง จากนั้นเขาและลูกหลานของเขาทั้งหมดในสายผู้ชายจะมีกลุ่มแฮปโลกรุ๊ปของพ่อ 1,000 รุ่นจะเปลี่ยนไปลูกหลานในทุกประการจะกลายเป็นแองโกลาทั่วไปที่สุด แต่พวกเขายังคงมีโครโมโซม Y "อารยัน" และไม่มีทางอื่นนอกจากการวิเคราะห์ DNA ข้อเท็จจริงนี้ไม่สามารถเปิดเผยได้

ในอดีตอันไกลโพ้น สายการบินของแฮพโลกรุ๊ป R1a1 บรรพบุรุษของชาวอินโด-ยูโรเปียนสมัยใหม่ ออกเดินทางจากรัสเซียใต้และเทือกเขาอูราลเพื่อสำรวจยุโรป ตะวันออกกลาง อิหร่าน อัฟกานิสถาน อินเดีย และประเทศเพื่อนบ้านอื่น ๆ ที่มีประชากร กำหนดประเพณีและส่งต่อภาษาของพวกเขา แต่ถ้าความสำเร็จทางประวัติศาสตร์ของพวกเขาเกี่ยวข้องกับชีววิทยาขั้นสูงอย่างใด (สมมติว่า) มันก็ไม่ได้หยั่งรากในคุณสมบัติของโครโมโซม Y แต่ในยีนอื่น ๆ ที่มีอยู่ในประชากรบรรพบุรุษ “กลุ่มยีนขั้นสูง” นี้สัมพันธ์กับกลุ่มแฮปโลกรุ๊ปบางกลุ่มในเชิงสถิติเท่านั้น ตัวแทนสมัยใหม่ของ haplogroup R1a1 อาจไม่มียีน "ขั้นสูง" เหล่านี้ การครอบครองโครโมโซม "อารยัน" ไม่ได้สะท้อนให้เห็น "ในจิตวิญญาณ" แต่อย่างใด

ส่วนเหล่านั้นของโครโมโซม Y ที่ทำหน้าที่เป็นเครื่องหมายสำหรับการแยกแฮปโลกรุ๊ปไม่ได้เข้ารหัสอะไรเลยและไม่มีความหมายทางชีววิทยา เหล่านี้เป็นเครื่องหมายที่บริสุทธิ์ พวกเขาสามารถนำมาเปรียบเทียบกับไฟ LED สีส้มและสีเขียวในภาพยนตร์เรื่อง "Kin-dza-dza" ซึ่งใช้ในการระบุแชตแลนและพัทสัก และไม่มีความแตกต่างอื่นใดระหว่าง "เผ่าพันธุ์" เหล่านี้ยกเว้นสีของหลอดไฟ ดังนั้นการมีอยู่ของกลุ่มแฮปโลกรุ๊ป "อารยัน" ในตัวมันเองไม่ได้รับประกันว่าบุคคลนั้นไม่เพียงแต่จะมีสมองของอารยันเท่านั้น แต่ยังรวมถึงสมาชิกชาวอารยันด้วย 

Haplogroup

(ในพันธุศาสตร์ของประชากรมนุษย์ ศาสตร์ที่ศึกษาประวัติศาสตร์ทางพันธุกรรมของมนุษยชาติ) - กลุ่มใหญ่แฮ็ปโลไทป์ที่คล้ายกัน ซึ่งเป็นชุดของอัลลีลบนบริเวณที่ไม่สามารถรวมตัวของโครโมโซม Y ได้ Halpogroups แบ่งออกเป็น Y-chromosomal (Y-DNA) และ mitochondrial (mt-DNA) Y-DNA เป็นสายตรงของบิดา เช่น ลูกชาย พ่อ ปู่ ฯลฯ และ mtDNA เป็นสายตรงของมารดา เช่น ลูกสาว แม่ ยาย ทวด เป็นต้น คำว่า "haplogroup" ใช้กันอย่างแพร่หลายในลำดับวงศ์ตระกูลดีเอ็นเอทางพันธุกรรม

Haplogroup R1a1 มีผู้ชายประมาณ 300 ล้านคน บรรพบุรุษร่วมกันคนแรกของผู้ให้บริการ R1a1 สมัยใหม่อาศัยอยู่ประมาณ 300 ชั่วอายุคน

การกระจายของ haplogroup R1a:
เปอร์เซ็นต์ระบุส่วนแบ่งของ R1a จากจำนวนทั้งหมดของกลุ่มชาติพันธุ์

• รัสเซีย 48%


• เสา 56%


• ชาวยูเครน 54%


• ชาวเบลารุส 51%


• เช็ก 34%


• คีร์กีซ 63%


• ชอร์ 56%


• อัลไต 54%


• ชูวัช 31.5%


• ทาจิกิสถาน 53%


• ปัญจาบ 54% (ปากีสถาน-อินเดีย)


• อินเดียโดยรวม 30% วรรณะบน 43%

เที่ยว ประวัติศาสตร์สมัยโบราณ haplogroup R1a

มันเกิดขึ้นประมาณ 15,000 ปีที่แล้วในเอเชียและต่อมาแบ่งออกเป็นหลายกลุ่มย่อยหรือที่เรียกอีกอย่างว่ากลุ่มแฮปโลกรุ๊ปเด็ก เราจะพิจารณาสิ่งหลัก - นี่คือ Z283 และ Z93 R1a1-Z93 เป็นลักษณะเครื่องหมายของชาวเอเชียของชาวเติร์ก ยิว อินเดีย ด้วยการมีส่วนร่วมของ haplogroup R1a1-Z93 พวกเขาได้ประดิษฐ์วงล้อในที่ราบกว้างใหญ่ออกแบบเกวียนคันแรกและทำให้ม้าเชื่อง นี่คือวัฒนธรรมของวง Andronov haplogroup เชี่ยวชาญอย่างรวดเร็วทั่วทั้งแถบสเตปป์ยูเรเซียนจากทะเลแคสเปียนไปจนถึงทรานส์ไบคาเลีย โดยแบ่งออกเป็นชนเผ่าต่าง ๆ มากมายที่มีลักษณะทางชาติพันธุ์ที่แตกต่างกัน

R1a1-Z283 เป็นเครื่องหมายของยุโรปและเป็นเรื่องปกติสำหรับชาวสลาฟส่วนใหญ่ แต่ไม่เพียงเท่านั้น ชาวสแกนดิเนเวียและชาวอังกฤษยังมีกลุ่มย่อยแยกจากกัน โดยทั่วไป ทุกวันนี้กลุ่มแฮปโลกรุ๊ป R1a1 โบราณมีลักษณะเฉพาะมากที่สุดของกลุ่มชาติพันธุ์สลาฟ เตอร์กและอินเดีย

การขุดเจาะ "ประเทศของเมือง" บน เทือกเขาอูราลใต้ยืนยันว่าเมื่อประมาณ 4000 ปีที่แล้วในการตั้งถิ่นฐานที่มีป้อมปราการของ Arkaim มีสถานที่สำหรับใช้ส่วนตัวและสาธารณะที่อยู่อาศัยและการประชุมเชิงปฏิบัติการ ในบางห้อง ไม่เพียงแต่โรงงานเครื่องปั้นดินเผาเท่านั้น แต่ยังพบการผลิตทางโลหะวิทยาอีกด้วย

ระหว่างการขุดค้นประมาณ 8,000 ตร.ม. ม. ของพื้นที่นิคม (ประมาณครึ่งหนึ่ง) ส่วนที่สองได้รับการตรวจสอบโดยใช้วิธีการทางโบราณคดี ดังนั้นการวางผังอนุสาวรีย์จึงถูกสร้างขึ้นอย่างสมบูรณ์ ที่นี่เป็นครั้งแรกใน Trans-Urals ที่มีการนำวิธีการสร้างใหม่มาใช้และ L.L. Gurevich สร้างภาพวาดของการตั้งถิ่นฐานที่เป็นไปได้ R1a1-Z93 อาจเป็นหนึ่งในกลุ่มแฮปโลกรุ๊ปหลักใน Arkaim และ Sintasht

ปัจจุบัน ส่วนใหญ่ของยุโรปพูดภาษาอินโด-ยูโรเปียน ในขณะที่กลุ่มแฮปโลกรุ๊ป R1bเฉพาะเจาะจงมากขึ้นสำหรับยุโรปตะวันตกและ R1a- ยุโรปตะวันออก. ในประเทศที่ใกล้กับยุโรปกลาง แฮ็ปโลกรุ๊ปทั้งสองนี้มีอยู่ ดังนั้น haplogroup R1aครอบครองประมาณ 30% ของประชากรของนอร์เวย์และประมาณ 15% ในเยอรมนีตะวันออก - เห็นได้ชัดว่าส่วนที่เหลือของ Y-lines โดยตรงของ Polabian Slavs เมื่อหลอมรวมโดยชาวเยอรมัน

ในสหัสวรรษที่สองก่อนคริสต์ศักราช น่าจะเป็นเพราะการเปลี่ยนแปลงของสภาพอากาศหรือเนื่องจากการสู้รบทางทหาร ส่วนหนึ่งของ R1a1 (subclade Z93 และกลุ่มแฮปโลกรุ๊ปอื่นๆ เอเชียกลาง) เริ่มอพยพไปทางทิศใต้และทิศตะวันออกเกินบริภาษ ส่วนหนึ่ง (subclade L657) ไปอินเดียและเข้าร่วมกับชนเผ่าท้องถิ่นมีส่วนร่วมในการสร้างสังคมวรรณะ เหตุการณ์ที่ห่างไกลเหล่านั้นมีอธิบายไว้ในสมัยโบราณ แหล่งวรรณกรรมมนุษยชาติ - "ริกเวท"

อีกส่วนหนึ่งเริ่มเคลื่อนตัวไปในทิศทางของตะวันออกกลาง ในดินแดนของตุรกีสมัยใหม่ สันนิษฐานว่าก่อตั้งรัฐฮิตไทต์ ซึ่งประสบความสำเร็จในการแข่งขันกับอียิปต์โบราณ ชาวฮิตไทต์สร้างเมือง แต่ไม่สามารถมีชื่อเสียงในการสร้างปิรามิดขนาดใหญ่ได้ เพราะสังคมฮิตไทต์เป็นสังคมที่ไม่เหมือนอียิปต์ คนฟรี และต่างด้าวกับแนวคิดการใช้แรงงานบังคับ รัฐฮิตไทต์หายไปอย่างกะทันหัน ถูกพัดพาไปโดยคลื่นพลังของชนเผ่าอนารยชนที่รู้จักกันในชื่อ "ผู้คนแห่งท้องทะเล" ในช่วงกลางของศตวรรษที่ผ่านมา นักโบราณคดีพบห้องสมุดดินเหนียวที่มีข้อความฮิตไทต์มากที่สุด ซึ่งกลายเป็นภาษาของกลุ่มภาษาอินโด-ยูโรเปียน ดังนั้นเราจึงได้รับความรู้โดยละเอียดเกี่ยวกับสถานะแรก ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของสายเพศชายที่น่าจะประกอบด้วย haplogroup R1a1-Z93
สลาฟ subclades ของ haplogroup R1a1-Z283ก่อตัวเป็นกลุ่มของแฮ็ปโลไทป์ ซึ่งไม่เกี่ยวข้องกับกลุ่มย่อยใดๆ ของยุโรปตะวันตกโดยสิ้นเชิง haplogroup R1aหรืออินโด-อิหร่าน และการแยกลำโพงยุโรป R1a1-Z283 ออกจากลำโพง R1a1-Z93 ในเอเชีย เกิดขึ้นเมื่อประมาณ 6,000 ปีที่แล้ว

ในเดือนตุลาคม 539 (ก่อนคริสต์ศักราช) ชาวเปอร์เซียชาวเปอร์เซียจับบาบิโลนผู้นำของชาวเปอร์เซียไซรัสตัดสินใจที่จะไม่จากไป แต่จะตั้งรกรากอย่างจริงจังในเมืองที่ถูกจับ ต่อจากนั้นไซรัสสามารถขยายการครอบครองของเขาได้อย่างมากดังนั้นจักรวรรดิเปอร์เซียอันยิ่งใหญ่จึงเกิดขึ้นซึ่งยาวนานกว่าอาณาจักรทั้งหมดในโลก - 1190 ปี! ในปี ค.ศ. 651 เปอร์เซียซึ่งอ่อนแอลงจากความขัดแย้งทางแพ่ง ตกอยู่ภายใต้การโจมตีของชาวอาหรับ และอาจนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงในองค์ประกอบของกลุ่มแฮปโลกรุ๊ปของประชากร ตอนนี้ในอิหร่านปัจจุบัน haplogroup R1aคิดเป็นประมาณ 10% ของประชากรทั้งหมด

สามศาสนาของโลกมีความเกี่ยวข้องกับชาวอินโด-อารยัน - ฮินดู พุทธ และโซโรอัสเตอร์
โซโรแอสเตอร์เป็นชาวเปอร์เซียและอาจเป็นพาหะของ R1a1 และพระพุทธเจ้ามาจากชนเผ่าอินเดียน Shakya ซึ่งพบตัวแทนสมัยใหม่ haplogroups O3 และ J2

คนส่วนใหญ่ประกอบด้วยกลุ่มแฮปโลกรุ๊ปจำนวนมาก และไม่มีสกุลใดที่จะครอบงำส่วนที่เหลือ นอกจากนี้ยังไม่มีความเชื่อมโยงระหว่างแฮ็ปโลกรุ๊ปกับรูปลักษณ์ของบุคคล และอย่างที่คุณเห็น ตัวแทนจำนวนมากของแฮปโลกรุ๊ป R1a1แม้จะอยู่ในเผ่าพันธุ์ที่แตกต่างกัน มากมาย R1a1-Z93 มีลักษณะเฉพาะของมองโกลอยด์ (คีร์กีซ อัลตาเอียน โคตอนส์ ฯลฯ) ในขณะที่พาหะของ R1a1-Z283 ส่วนใหญ่เป็นแบบยุโรป (โปแลนด์ รัสเซีย เบลารุส ฯลฯ) จำนวนมากของชนเผ่าฟินแลนด์มีเปอร์เซ็นต์สูง haplogroup R1a1ซึ่งบางส่วนได้หลอมรวมเข้ากับการมาถึงของอาณานิคมสลาฟในศตวรรษที่ 9

ความสำเร็จที่ R1a1 อาจเกี่ยวข้องกับ:

วงล้อ, เกวียน, การผลิตม้า, โลหะวิทยา, กางเกง, รองเท้าบู๊ท, ชุดเดรส, "ออโต้" ปูทางแห่งแรกของโลกที่มีความยาวมากกว่า 1,000 กม. พร้อมสถานี "เติมน้ำมัน" - แทนที่ม้าและอีกมากมาย

ในบทความเล็ก ๆ เป็นการยากที่จะบอกเล่าประวัติศาสตร์ทั้งหมดของชาวอินโด - ยูโรเปียนกลุ่มแรก เป็นไปได้ที่จะกระตุ้นความสนใจในประวัติศาสตร์ของบรรพบุรุษโบราณของชาวสลาฟด้วยเศษเล็กเศษน้อยทางประวัติศาสตร์เท่านั้น พิมพ์คำในเครื่องมือค้นหา อินโด-อารยัน, เติร์ก, สลาฟ, ไซเธียนส์, ซาร์มาเทียน, เปอร์เซียและคุณจะได้ดำดิ่งสู่การเดินทางอันน่าทึ่งผ่านประวัติศาสตร์อันรุ่งโรจน์ของชาวอินโด-ยูโรเปียนและชาวสลาฟ

ต้นไม้แฮปโลกรุ๊ป

จนถึงปี 2550 ไม่มีใครดำเนินการสร้างการคลอดบุตรโดยละเอียดอีกครั้ง ไม่มีใครคิดเรื่องนี้ขึ้นมา และไม่สามารถแก้ปัญหาที่ยิ่งใหญ่เช่นนี้ได้ นักพันธุศาสตร์ประชากรหลายคนได้ทำงานกับตัวอย่างขนาดเล็กของแฮปโลไทป์ 6 เครื่องหมาย ซึ่งทำให้สามารถรับแนวคิดเกี่ยวกับจีโนกราฟทั่วไปเกี่ยวกับการกระจายของแฮปโลกรุ๊ปได้

ในปี 2552 นักพันธุศาสตร์ประชากรมืออาชีพได้เริ่มสร้างรายละเอียด ต้นไม้ลำดับวงศ์ตระกูลแฮปโลกรุ๊ปนี้ ต้องเผชิญกับปัญหามากมาย เช่น การคำนวณตัวอย่างขนาดใหญ่บนฮาโพลไทป์แบบยาวด้วยวิธีการทั่วไปนั้นเป็นไปไม่ได้ เนื่องจากมีจำนวนการดำเนินการทางดาราศาสตร์ ไม่มีคอมพิวเตอร์เครื่องเดียวที่สามารถจัดเรียงตามจำนวนชุดค่าผสมที่ต้องการได้ แต่ต้องขอบคุณความมีไหวพริบ และความปรารถนาที่จะสร้างต้นไม้ของกลุ่มแฮปโลกรุ๊ป ปัญหาเหล่านี้ก็หมดไป
หลังจาก R1a1 haplogroups จำนวนมากเริ่มสร้างต้นไม้ของตัวเอง

haplogroups เองไม่มีข้อมูลทางพันธุกรรมเพราะ ข้อมูลทางพันธุกรรมตั้งอยู่ในออโตโซม - โครโมโซม 22 คู่แรก คุณสามารถเห็นการกระจายขององค์ประกอบทางพันธุกรรมในยุโรป Haplogroups เป็นเพียงเครื่องหมายมาเป็นเวลานาน วันที่ผ่านมา, ที่รุ่งอรุณของการก่อตัว คนสมัยใหม่.

Haplogroup R1b

Haplogroup R1b เป็น subclade แบบขนานสำหรับ haplogroup R1a บรรพบุรุษของ haplogroup R1b เกิดเมื่อประมาณ 16,000 ปีก่อนในเอเชียกลางจากสกุลแม่ R1 ประมาณ 10,000 ปีที่แล้ว haplogroup R1b ได้แยกออกเป็นหลายกลุ่มย่อย ซึ่งเริ่มแยกออกใน ทิศทางต่างๆ. สาขาตะวันออก subclade R1b-M73 มีความเกี่ยวข้องโดยนักวิทยาศาสตร์บางคนที่มี Tocharians โบราณซึ่งมีส่วนร่วมในการสร้างชาติพันธุ์ของคนเช่น Uighurs สมัยใหม่

การส่งเสริม haplogroup R1bตะวันตกไปยังยุโรปอาจเกิดขึ้นในหลายขั้นตอน บางส่วนอาจเกี่ยวข้องกับการอพยพในยุคหินใหม่จากเอเชียไมเนอร์และทรานส์คอเคเซีย และบางส่วนมีการอพยพหลังยุคหินใหม่และการแพร่กระจายของวัฒนธรรมทางโบราณคดีของถ้วยรูประฆัง
นอกจากนี้ยังมีฉบับเกี่ยวกับการอพยพตามแนวชายฝั่งแอฟริกาเหนือไปยังช่องแคบยิบรอลตาร์ โดยมีการย้ายไปยังเทือกเขาพิเรนีสต่อไปในรูปแบบของวัฒนธรรมทางโบราณคดีของถ้วยรูประฆัง แต่สมมติฐานนี้ยืดเยื้อมากเกินไป ไม่ว่าในกรณีใด ตัวแทนชาวยุโรปส่วนใหญ่ของ haplogroup R1b มีสนิป P312 ซึ่งเกิดขึ้นแล้วในยุโรปอย่างแน่นอน

หลังจากที่นักวิทยาศาสตร์อียิปต์วิเคราะห์มัมมี่ ตุตันคามุน, พบว่า ฟาโรห์กลายเป็นสมาชิกของ haplogroup R1b.

ตอนนี้ตัวแทนส่วนใหญ่ haplogroup R1b1a2อาศัยอยู่ใน ยุโรปตะวันตก, ที่ไหน haplogroup R1b1a2คือกลุ่มแฮปโลกรุ๊ปหลัก ในรัสเซียเท่านั้น ชาวบัชคีร์มีแฮปโลกรุ๊ปนี้เป็นจำนวนมาก ในคนรัสเซีย haplogroup R1b ไม่เกิน 5% ในยุค Petrine และ Catherine นโยบายของรัฐในการดึงดูดมวลชนของผู้เชี่ยวชาญจากต่างประเทศจากเยอรมนีและส่วนที่เหลือของยุโรปได้ดำเนินไป R1b รัสเซียจำนวนมากเป็นทายาทของพวกเขา นอกจากนี้ บางส่วนสามารถเข้าสู่กลุ่มชาติพันธุ์รัสเซียจากตะวันออกได้ ซึ่งส่วนใหญ่เป็นกลุ่มย่อยของ R1b-M73 R1b-L23 บางส่วนอาจเป็นผู้อพยพจากคอเคซัส ซึ่งพวกเขามาจากทรานส์คอเคซัสและเอเชียตะวันตก

ยุโรป

ความเข้มข้นที่ทันสมัย haplogroup R1bสูงสุดในดินแดนของเส้นทางการอพยพของชาวเคลต์และเยอรมัน: ในอังกฤษตอนใต้ประมาณ 70% ในอังกฤษตอนเหนือและตะวันตก สเปน ฝรั่งเศส เวลส์ สกอตแลนด์ ไอร์แลนด์ - มากถึง 90% หรือมากกว่า ตัวอย่างเช่นในกลุ่ม Basques - 88.1% ชาวสเปน - 70% ชาวอิตาลี - 40% เบลเยียม - 63% ชาวเยอรมัน - 39% ชาวนอร์เวย์ - 25.9% และอื่น ๆ

ในยุโรปตะวันออก haplogroup R1bเกิดขึ้นน้อยมาก เช็กและสโลวัก - 35.6%, ลัตเวีย - 10%, ฮังการี - 12.1%, เอสโตเนีย - 6%, โปแลนด์ - 10.2% -16.4%, ลิทัวเนีย - 5%, เบลารุส - 4.2% , รัสเซีย - จาก 1.3% ถึง 14.1%, ยูเครน - จาก 2% เป็น 11.1%

ในคาบสมุทรบอลข่าน - ในหมู่ชาวกรีก - จาก 13.5% เป็น 22.8%, สโลวีเนีย - 21%, อัลเบเนีย - 17.6%, บัลแกเรีย - 17%, โครแอต - 15.7%, โรมาเนีย - 13%, เซอร์เบีย - 10, 6%, เฮอร์เซโกวีเนีย - 3.6 %, บอสเนีย - 1.4%.

เอเชีย

ใน Southern Urals เป็นเรื่องปกติธรรมดาในหมู่ Bashkirs - ประมาณ 43%

ในคอเคซัส Digora พบในหมู่ Ossetians - 23% และ Armenians - 28.4%

ในตุรกีถึง 16.3% ในอิรัก - 11.3% และในประเทศอื่น ๆ ของเอเชียตะวันตก

ในเอเชียกลางพบโดยเฉพาะอย่างยิ่งในหมู่เติร์กเมน - 36.7%, อุซเบก - 9.8%, ตาตาร์ - 8.7%, คาซัค - 5.6%, อุยกูร์ - จาก 8.2% เป็น 19.4%

ในปากีสถาน - 6.8% ในอินเดียไม่มีนัยสำคัญ - 0.55%

แอฟริกา

ในหมู่ชาวอาหรับแอลจีเรียจากโอราน - 10.8%, ชาวอาหรับตูนิเซีย - 7%, เบอร์เบอร์แอลจีเรีย - 5.8%, ในโมร็อกโก - ประมาณ 2.5%, ในทะเลทรายซาฮาราย่อยของแอฟริกากระจายในแคเมอรูน - ประมาณ 95% (subclade R1b-V88) .

Haplogroup R1a อาจแตกแขนงออกจาก R1 ในช่วงสูงสุดของธารน้ำแข็งล่าสุด (19,000-26,000 ปีก่อน) ที่ของเธอ แหล่งกำเนิดที่แน่นอนไม่รู้. บางคนคิดว่ามันมีต้นกำเนิดในคาบสมุทรบอลข่านหรือรอบ ๆ ปากีสถานและอินเดียตะวันตกเฉียงเหนือเนื่องจากความหลากหลายทางพันธุกรรมที่พบในภูมิภาคเหล่านี้ อย่างไรก็ตาม สิ่งนี้สามารถอธิบายได้ด้วยสาเหตุอื่นเช่นกัน การอพยพไปยังคาบสมุทรบอลข่านจากสเตปป์ยูเรเซียนเกิดขึ้นในช่วงเวลา 5,000 ปี การอพยพแต่ละครั้งจะนำสายพันธุ์ย่อยใหม่ของแฮปโลกรุ๊ป R1a เอเชียใต้มีประชากรมากกว่าส่วนอื่น ๆ ของโลก (บางครั้งเทียบเท่ากับจีน) มาตลอด 10,000 ปี และผู้คนจำนวนมากนำไปสู่ความหลากหลายทางพันธุกรรมอย่างมาก แหล่งกำเนิดที่เป็นไปได้มากที่สุดของ haplogroup R1a คือเอเชียกลางหรือ รัสเซียตอนใต้, ไซบีเรีย.

เชื่อกันว่า R1a เป็น haplogroup ที่พบมากที่สุดในหมู่ผู้พูดภาษาเหนือและตะวันออก โปรโต-อินโด-ยูโรเปียนซึ่งพัฒนาเป็นสาขาอินโด-อิหร่าน ธราเซียน บอลติกและสลาฟ ผู้พูดภาษาโปรโต-อินโด-ยูโรเปียนเป็นตัวแทนของวัฒนธรรมทางโบราณคดีของยัมนายา (3300-2500 ปีก่อนคริสตกาล) การขยายตัวของพวกมันเกี่ยวข้องกับการใช้เครื่องมือและอาวุธทองสัมฤทธิ์ในระยะแรก การเลี้ยงม้าในทุ่งหญ้าสเตปป์ยูเรเซียน และการประดิษฐ์รถรบ วัฒนธรรมทางตอนใต้ของที่ราบกว้างใหญ่นั้นอาศัยอยู่ตามที่สันนิษฐานโดยตัวแทนของ haplogroup R1b1b และทางเหนือใน ป่าบริภาษผู้ให้บริการของ haplogroup R1a อาศัยอยู่ การขยายตัวครั้งแรกจากทุ่งหญ้าสเตปป์มีความเกี่ยวข้องกับวัฒนธรรมเครื่องมีสายทางโบราณคดี (ดูสาขาดั้งเดิมด้านล่าง) การย้ายถิ่นของพาหะของ haplogroup R1b ไปทางซ้าย พื้นที่ว่างสำหรับ R1a ในสเตปป์ทางใต้ในช่วงวัฒนธรรม Catacomb (2800-2200 ปีก่อนคริสตกาล) ต้นกำเนิดของป่าที่ราบกว้างใหญ่ของวัฒนธรรมนี้เห็นได้ชัดจากการใช้ Corded Ware และการใช้ขวานต่อสู้ขัดเงาอย่างมหาศาล ทั้งสองส่วนใหญ่ ลักษณะเฉพาะวัฒนธรรมเครื่องสาย อาจเป็นไปได้ว่าในขณะนี้กระบวนการของ satemization เกิดขึ้นเนื่องจากกระบวนการนี้ส่งผลกระทบต่อภาษา Balto-Slavic และ Indo-Iranian ผู้พูดของพวกเขาอาจเป็นตัวแทนของวัฒนธรรมทางโบราณคดีของสุสานใต้ดิน
ตัวอย่าง DNA ที่นำมาจากการฝังศพโบราณยืนยันว่ามีพาหะของ haplogroup R1a ในวัฒนธรรม Corded Ware ในเยอรมนี (2600 ปีก่อนคริสตกาล) ในมัมมี่ Tocharian (2000 BC) ในภาคเหนือของจีนในการฝังศพของวัฒนธรรมทางโบราณคดี kurgan (1600 BC) ใน วัฒนธรรมทางโบราณคดี Andronovo ในรัสเซียตอนใต้และไซบีเรียตอนใต้ และการฝังศพในยุคเหล็กต่างๆ ในรัสเซีย มองโกเลีย และเอเชียกลาง

การกระจายทางภูมิศาสตร์

ในบรรดาชนชาติสมัยใหม่พบว่ามีกลุ่มแฮปโลกรุ๊ป R1a ในส่วนยุโรปของรัสเซีย (45-65%), โปแลนด์ (55%), เบลารุส (49%), ยูเครน (43%), สโลวาเกีย (42%), ลัตเวีย (40%) ลิทัวเนีย (38%) สาธารณรัฐเช็ก (34%) ฮังการี (32%) โครเอเชีย (29%) นอร์เวย์ (27%) ออสเตรีย (26%) เยอรมนีตะวันออกเฉียงเหนือ (23%) และ สวีเดน (19%)

Subclades และ haplotypes

เรือบรรทุก R1a ส่วนใหญ่อยู่ภายใต้กลุ่มย่อย R1a1a1 (R1a-M417) ซึ่งแบ่งออกเป็นกลุ่มย่อยต่อไปนี้:

• R1a-L664- เด่นใน ยุโรปตะวันตกเฉียงเหนือ: ในเยอรมนีตะวันตก ประเทศเบเนลักซ์ และเกาะอังกฤษ
• R1a-Z645- ผู้คนมากมายจาก ยุโรปกลางสู่เอเชียใต้
  • R1a-Z283เป็นหลักในยุโรปกลางและตะวันออก
    • R1a-Z284 – สแกนดิเนเวีย subclade ที่มีแกนกลางในนอร์เวย์ก็มีอยู่ในพื้นที่เหล่านั้นซึ่งตกเป็นอาณานิคมโดยชาวไวกิ้งนอร์เวย์ในสกอตแลนด์ อังกฤษ และไอร์แลนด์
    • R1a-M458 – บัลโต-สลาฟกลุ่มย่อยที่มีความถี่สูงสุดในโปแลนด์ ลิทัวเนีย สาธารณรัฐเช็ก สโลวาเกีย เผยแพร่ทางตะวันออกเฉียงใต้ของยูเครนและทางตะวันตกเฉียงเหนือของรัสเซีย
      • R1a-L260 – สลาฟตะวันตก subclade ซึ่งมีตัวแทนมากที่สุดในโปแลนด์ สาธารณรัฐเช็ก และสโลวาเกีย เช่นเดียวกับในเยอรมนีตะวันออก ออสเตรียตะวันออก สโลวีเนีย และฮังการี
    • R1a-Z280 – บัลโต-สลาฟเครื่องหมายที่มีอยู่ในผู้คนจากยุโรปกลางและตะวันออก (ยกเว้นบอลข่าน) ไปทางตะวันตกเฉียงใต้ของเยอรมนีและอิตาลีตะวันออกเฉียงเหนือ แบ่งออกเป็นหลายกลุ่ม: สลาฟตะวันออก, บอลติก, ใบหู, โปแลนด์, คาร์พาเทียน, อัลไพน์ตะวันออก, เชโกสโลวัก ฯลฯ
      • R1a-L365เป็นกลุ่มย่อยของกระจุกหู Pomeranian ซึ่งอยู่ในโปแลนด์ตอนใต้เช่นกัน
  • R1a-Z93- หลัก เอเชียสาขาย่อยของ R1a เป็นตัวแทนในเอเชียกลาง ใต้ และตะวันตกเฉียงใต้ R1a-Z93 เป็นเครื่องหมายทางพันธุกรรมสำหรับสิ่งนั้น ชนชาติประวัติศาสตร์เช่นพวกตาตาร์ อินโด-อารยัน เปอร์เซีย มีเดีย มิแทนเนียน ซึ่งเขาเจาะทะลุไปยังชาวอาหรับและชาวยิว
    • R1a-M434กลุ่มย่อยประกอบด้วยประชากรของปากีสถานเพียงเล็กน้อย มีอยู่ในโอมานด้วย

ประวัติของ R1a

สาขาดั้งเดิม

การขยายตัวครั้งแรกของ R1a ประกอบด้วยการแพร่กระจายไปทางทิศตะวันตกของวัฒนธรรม Corded Ware (ขวานต่อสู้) (3200-1800 ปีก่อนคริสตกาล) จากวัฒนธรรม Pit-pit นี่เป็นคลื่นลูกแรกของ R1a ในยุโรป ซึ่งเป็นสาเหตุของการปรากฏตัวของ R1a haplogroup ในสแกนดิเนเวีย เยอรมนี ส่วนหนึ่งในสโลวาเกีย สาธารณรัฐเช็ก ฮังการี และโปแลนด์ ความชุกของ R1a ในประเทศบอลโต - สลาฟในปัจจุบันไม่เพียงเป็นผลมาจากการขยายตัวของวัฒนธรรม Corded Ware เท่านั้น แต่ยังรวมถึงการอพยพจากรัสเซียในภายหลังซึ่งครั้งสุดท้ายเกิดขึ้นตั้งแต่ศตวรรษที่ 5 ถึงศตวรรษที่ 1

สาขาดั้งเดิมของภาษาอินโด - ยูโรเปียนอาจมาจากการรวมตัวของตัวแทนของวัฒนธรรม Corded Ware (เจ้าของภาษาของภาษา Proto-Slavic) และ Italo-Celts ซึ่งต่อมามาจากยุโรปกลางด้วย haplogroup R1b สิ่งนี้ได้รับการยืนยันจากข้อเท็จจริงที่ว่าชาวเยอรมันสมัยใหม่เป็นพาหะของแฮปโลกรุ๊ป R1a และ R1b ด้วย ฮาปโลกรุ๊ปทั้งสองนี้มีวิธีการที่แตกต่างกัน ต่างเวลา. และสิ่งนี้ยังได้รับการยืนยันด้วยความจริงที่ว่าภาษาโปรโต - เจอร์แมนิกมีความคล้ายคลึงกันกับทั้งตัวเอียงและเซลติกและด้วย ภาษาสลาฟ. ผู้พูด R1a ของวัฒนธรรม Corded Ware ผสมผสานกับประชากรสแกนดิเนเวียโปรโต - เจอร์แมนิกตามที่แสดงไว้ในวัฒนธรรมของยุคสำริดของสแกนดิเนเวีย (1800-500 ปีก่อนคริสตกาล) สันนิษฐานว่าพาหะของ haplogroup R1b มาถึงสแกนดิเนเวียในภายหลังในรูปแบบของการอพยพทางเหนือของวัฒนธรรม Hallstatt (1200-500 ปีก่อนคริสตกาล) นักภาษาศาสตร์กล่าวว่าภาษาเยอรมันเป็นภาษาแรกเกิดขึ้นในภูมิภาค 500 ปีก่อนคริสตกาล สิ่งนี้สนับสนุนทฤษฎีที่ว่าชนชาติดั้งเดิมมาจากการผสมผสานของวัฒนธรรมฮัลล์ชตัทท์โปรโต-เซลติก กับวัฒนธรรมเครื่องมีสายแบบโปรโต-สลาฟ ความพิเศษของคำศัพท์ภาษาเยอรมันบางคำชี้ให้เห็นถึงการยืมจากภาษาอินโด-ยูโรเปียนโปรโต ภาษาเซลติกนั้นรู้จักกันดีว่ามีวิวัฒนาการมาจากภาษาแอฟโฟร-เอเชียติกที่พูดโดยผู้อพยพจากตะวันออกกลางใน ยุโรปกลาง. ความจริงที่ว่าในสแกนดิเนเวียสมัยใหม่ 40% ของผู้คนมี haplogroup I1, 20% R1a และ 40% R1b ยืนยันความจริงที่ว่าภาษาเยอรมันและ ethnos ได้รับตัวละครไตรไฮบริดในยุคเหล็ก

สาขาบอลติก

สันนิษฐานว่าสาขาบอลติกของ R1a มาจากวัฒนธรรมทางโบราณคดี Fatyanovo (3200-2300 BC) ซึ่งเป็นส่วนขยายทางตะวันออกเฉียงเหนือของวัฒนธรรม Corded Ware ในช่วงต้นยุคสำริด ชนเผ่าเร่ร่อนจากสเตปป์ทางเหนือและที่ราบกว้างใหญ่ในป่าผสมกับประชากรพื้นเมืองที่พูดภาษาของตระกูลภาษาอูราลิกและเป็นพาหะของกลุ่มแฮปโลกรุ๊ป N1c1 ซึ่งเป็นการยืนยันว่ามีกลุ่มแฮปโลกรุ๊ป R1a และ N1c1 จำนวนมากในฟินแลนด์ตอนใต้ ลิทัวเนีย และภูมิภาคใกล้เคียงของรัสเซีย

สาขาสลาฟ

ต้นกำเนิดของชาวสลาฟมีอายุย้อนไปถึง 3000 ปีก่อนคริสตกาล สาขาสลาฟโดดเด่นเมื่อวัฒนธรรม Corded Ware ซึมซับวัฒนธรรม Trypillian (5200-2600 BC) ซึ่งอยู่ใน ยูเครนตะวันตกและโรมาเนียตะวันออกเฉียงเหนือ สายการบินของมันคือ Paleo-European ที่มี haplogroup I2a2 ที่มีส่วนผสมของผู้อพยพในตะวันออกกลางเล็กน้อย (haplogroups E-V13 และ T) นี่คือลักษณะที่วัฒนธรรมลูกผสมของ Globular Amphora (3400-2800 ปีก่อนคริสตกาล) ปรากฏในดินแดน ยูเครนสมัยใหม่, เบลารุส และ โปแลนด์ กระบวนการนี้มาพร้อมกับการแพร่กระจายของแฮ็ปโลกรุ๊ป I2a2, E-V13, T (พร้อมกับ R1a) ในดินแดนนี้ในโปแลนด์ เบลารุส และรัสเซียตะวันตก สิ่งนี้อธิบายเปอร์เซ็นต์ที่ค่อนข้างสูงของกลุ่มแฮปโลกรุ๊ป I2a2 ที่มี E และ T จำนวนเล็กน้อยในหมู่ชาวสลาฟตะวันออกและเหนือและลิทัวเนีย วัฒนธรรมลูกผสมนี้ถูกดูดกลืนโดยวัฒนธรรม Corded Ware ในเวลาต่อมา

วัฒนธรรม Corded Ware ถูกแทนที่ด้วย Tshinetskaya (1700-1200 BC), Luzhitskaya (1300-500 BC), Chernolesskaya (1025-700 BC) และ Milogradskaya (600 g. BC - AD 100) การอพยพของชาวสลาฟที่สำคัญครั้งล่าสุดคือในคริสต์ศตวรรษที่ 6 จากยูเครนถึงโปแลนด์ สาธารณรัฐเช็ก และสโลวาเกีย เติมเต็มพื้นที่ว่างที่ชาวเยอรมันซึ่งไปยังจักรวรรดิโรมันเหลือไว้

มันเกิดขึ้นในอดีตว่าคาบสมุทรบอลข่านถูกจับกุมของชาวบริภาษในยุโรปเป็นจำนวนมากที่สุด การขยายตัวครั้งแรกของ R1a ในคาบสมุทรบอลข่านคือวัฒนธรรม Corded Ware (3200 ปีก่อนคริสตกาล) ตามด้วย Mycenaean (1600 BC), Thracian (1500 BC), Illyrian (1200 BC) BC), Huns, Alans (400 AD), อาวาร์ , บัลแกเรีย, เซิร์บ (ประมาณ ค.ศ. 600), มักยาร์ (ค.ศ. 900) ชนชาติเหล่านี้มีต้นกำเนิดใน ส่วนต่างๆสเตปป์ยูเรเซียนระหว่างยุโรปตะวันออกและเอเชียกลาง สิ่งนี้อธิบายความหลากหลายของกลุ่มแฮปโลกรุ๊ปในคาบสมุทรบอลข่าน ยังไม่สามารถระบุเชื้อชาติของแต่ละสายพันธุ์ของ haplogroup R1a ได้ ยกเว้นข้อเท็จจริงที่ว่าพวกเขาทั้งหมดมาจากที่ราบยูเรเซียน

สาขาอินโด-อิหร่าน

ผู้คนที่พูดภาษาโปรโต-อินโด-อิหร่านในเวลาต่อมาเรียกตัวเองว่าชาวอารยันในคัมภีร์ฤคเวทและอเวสตา พวกเขาเป็นตัวแทนของวัฒนธรรมโบราณคดี Sintashto-Petrovskaya (2100-1750 BC) ในหุบเขา Tobol และ Ishim ทางตะวันออกของเทือกเขาอูราล พวกเขามาจากวัฒนธรรมโบราณคดี Abashevskaya (2500-1900 ปีก่อนคริสตกาล) จากต้นน้ำลำธารของแม่น้ำโวลก้าและดอนไปจนถึงเทือกเขาอูราล และจากวัฒนธรรมทางโบราณคดี Poltavka (2700-2100 ปีก่อนคริสตกาล) จากตอนล่างของ Don และ Volga ไปจนถึงทะเลแคสเปียน วัฒนธรรม Sintashto-Petrovskaya เป็นคนแรก วัฒนธรรมยุโรปยุคสำริดทางตะวันตกของเทือกเขาอูราล ซึ่งเปิดทางสู่ทะเลทรายอันกว้างใหญ่และที่ราบของเอเชียกลางและเทือกเขาอัลไต ซึ่งอุดมไปด้วยแร่โลหะ ชาวอารยันแพร่กระจายอย่างรวดเร็วทั่วเอเชียกลาง ตั้งแต่ทะเลแคสเปียนไปจนถึงไซบีเรียใต้และเทียนชาน ต้องขอบคุณการค้า การอพยพตามฤดูกาลของลัทธิอภิบาลเร่ร่อนและการบุกรุกที่กินสัตว์อื่น

รถรบที่ลากด้วยม้าถูกประดิษฐ์ขึ้นโดยผู้คนในวัฒนธรรม Sintash ประมาณ 2100 ปีก่อนคริสตกาล และแพร่กระจายอย่างรวดเร็วในพื้นที่ภูเขาของ Margiana และ Bactria (ในพื้นที่ชายแดนสมัยใหม่ของเติร์กเมนิสถาน, อุซเบกิสถาน, ทาจิกิสถานและอัฟกานิสถาน) ทองแดงถูกขุดอย่างเข้มข้นใน Urals และ Proto-Indo-Iranians ของวัฒนธรรม Sintash-Petrovskaya ใน ปริมาณมากกระจายไปทั่วตะวันออกกลาง พวกเขาถูกดึงดูดและ ทรัพยากรธรรมชาติหุบเขาเซราฟชาน ในเมืองทูไกราว 1900 ปีก่อนคริสตกาล ตัวแทนของวัฒนธรรมทางโบราณคดี Petrine ในไม่ช้าการขุดดีบุกก็ก่อตั้งขึ้นใน Karnab และ Mishiston ดีบุกเป็นทรัพยากรที่มีค่าอย่างยิ่งในตอนท้าย ยุคสำริดเนื่องจากอาวุธที่ทำจากโลหะผสมของดีบุกและทองแดงนั้นแข็งแกร่งกว่าอาวุธที่ทำจากทองแดงและสารหนู ในยุค 1700 ปีก่อนคริสตกาล ชาวอินโด-อิหร่านขยายการแสดงตนไปยังหุบเขาในตอนล่างของอามูดารยา และเริ่มทำการเกษตรที่นั่น (วัฒนธรรม Tazabagyab) โดย 1600 ปีก่อนคริสตกาล เมืองที่มีป้อมปราการเก่าแก่ของ Margina และ Bactria ถูกทิ้งร้างและเต็มไปด้วยผู้มาใหม่จากสเตปป์ทางเหนือ กลุ่มวัฒนธรรมเอเชียกลางที่เกิดขึ้นภายใต้อิทธิพลของชาวอินโด - อิหร่านนั้นรู้จักกันในชื่อ Andronovo และดำเนินต่อไปจนถึง 800 ปีก่อนคริสตกาล

การอพยพของชาวอินโด-อิหร่านทำให้กลุ่ม R1a haplogroup หนาแน่นในตอนใต้ของเอเชียกลาง อิหร่าน และอนุทวีปอินเดีย พบความถี่สูงสุดของ R1a ในเอเชีย (ประมาณ 65%) ในภูมิภาคคีร์กีซสถาน ทาจิกิสถาน และอัฟกานิสถานตอนเหนือ ในอินเดียและปากีสถาน ความหนาแน่นของ R1a มีตั้งแต่ 15% ถึง 50% ขึ้นอยู่กับพื้นที่ ผู้คน และวรรณะ R1a เป็นตัวแทนอย่างแพร่หลายในภาคตะวันตกเฉียงเหนือของ Deccan และอ่อนแอกว่ามากในภาคใต้ (ทมิฬนาฑู, Karela, Karnataka, Andha Pradesh) และทางตะวันออกของแคว้นเบงกอล กว่า 80% ของพราหมณ์ (วรรณะสูงสุดของฮินดู) เป็น R1a1a เนื่องจากผลกระทบของผู้ก่อตั้ง

สายพันธุกรรมของสตรีในเอเชียใต้มีอยู่ก่อนยุโรปอย่างท่วมท้น ตัวอย่างเช่น ในอินเดีย มากกว่า 75% ของสายพันธุกรรมของสตรีที่ไม่ใช่ชาวยุโรป (M และ R ไมโตคอนเดรีย DNA) และอีก 10% เป็นชาวเอเชียตะวันออก ครึ่งหนึ่งของส่วนที่เหลืออีก 15% ด้วย ต้นกำเนิดตะวันออก. และมีเพียง 7-8% ของสายพันธุกรรมของเพศหญิงเท่านั้นที่เป็นภาษารัสเซีย (มาจากสเตปป์ปอนติก-แคสเปียน): U2 และ W (แม้ว่าต้นกำเนิดของ U2 ยังไม่ได้รับการอธิบายอย่างถี่ถ้วน) ยีนของยุโรปพบได้บ่อยในผู้หญิงเอเชียกลางและแม้แต่ในอัฟกานิสถานและปากีสถานตอนเหนือ นี่แสดงให้เห็นว่ายีนของยุโรปถูกนำไปยังอินเดียโดยผู้ชายเป็นหลักในช่วงสงคราม การตั้งถิ่นฐานขนาดใหญ่ครั้งแรกในอินเดียที่ผู้หญิงที่มาจากยุโรปอาศัยอยู่ทางตอนเหนือของปากีสถาน อินเดียตะวันตก (ปัญจาบ รัฐคุชราต) และอินเดียตอนเหนือ (อุตตรประเทศ) ซึ่งกลุ่มแฮปโลกรุ๊ปเพศหญิงชาวยุโรป (U2 และ W) เป็นกลุ่มที่พบได้บ่อยที่สุด

สาขากรีก

ไม่ค่อยมีใครรู้จักเกี่ยวกับการมาถึงของผู้พูดภาษากรีกโปรโต-กรีกจากสเตปป์ วัฒนธรรมไมซีนีเริ่มประมาณ 1650 ปีก่อนคริสตกาล และมีร่องรอยของอิทธิพลบริภาษอย่างชัดเจน ความสัมพันธ์ที่ใกล้ชิดระหว่างไมซีนีกับโปรโต-อินโด-อิหร่านแสดงให้เห็นว่าพวกเขาแยกระหว่าง 2500 และ 2000 ปีก่อนคริสตกาล ปีก่อนคริสตกาล หอก Mycenaean รถรบ มีดสั้น และวัตถุทองสัมฤทธิ์อื่น ๆ แสดงความคล้ายคลึงกับวัฒนธรรม Seimsko-Turbinsky (1900-1600 ปีก่อนคริสตกาล) จากที่ราบกว้างใหญ่ของรัสเซียทางตอนเหนือของรัสเซีย ดินแดนขนาดใหญ่เมื่อเร่ร่อน (ชนเผ่าเร่ร่อนของวัฒนธรรม Seimsko-Turbinsky ถูกพบแม้ในมองโกเลีย) ดังนั้นจึงมีแนวโน้มว่า วัฒนธรรมไมซีนีสืบเชื้อสายมาจากรัสเซียไปยังกรีซระหว่างปี 1900 ถึง 19650 BC เพื่อสร้าง วัฒนธรรมกรีกปะปนกับชาวบ้านในท้องถิ่น

เนื้อหาที่แปลจาก http://www.eupdia.com/europe/Haplogroup_R1a_Y-DNA.shtml

คุณต้องการเรียนรู้หรือไม่?

• พิมพ์ข้อความในภาษาสันสกฤตบนคอมพิวเตอร์ของคุณ
• อ่านจารึกผลิตภัณฑ์จากอินเดียและรอยสัก
• เข้าใจอักษรสันสกฤตและภาษาอินเดียสมัยใหม่
• เข้าใจและออกเสียงมนต์อย่างถูกต้อง
• อ่านพระเวทโบราณในต้นฉบับ