سرگئی بلولوتسف، کودکان. خانواده وودیانووا تنها نیستند: کنستانتین ملادزه، لولیتا و سایر والدین مشهور فرزندان ویژه دختر سوتلانا زینالوا ساشا

بسیاری از مردم این نوزادان را فرزندان خدا می دانند. آنها در مقابل این دنیای بی رحم کاملا وابسته و بی دفاع هستند. پرورش آنها کار زیادی خواهد بود، که نیاز به قدرت معنوی عظیمی دارد. در انتخاب خود، ما در مورد خانواده هایی صحبت می کنیم که با سرنوشت خود کنار آمده اند، از نیات شیطانی جامعه سبقت گرفته اند، از تعصب فراتر رفته اند و مطمئن هستند که فرزندانشان همان افراد دیگری هستند، فقط با مجموعه ای متفاوت از کروموزوم ها.

پسر Evelina Bledans و Alexander Semin

در 1 آوریل 2012، Evelina Bledans دومین پسر خود، Semyon را به دنیا آورد. پس از زایمان، این بازیگر اعتراف کرد که از بیماری نوزاد متولد نشده خود اطلاع داشته است، اما با وجود این، او و همسرش، کارگردان و تهیه کننده الکساندر سمین آرزوی تولد نوزاد را داشتند.

پزشکان از او خواستند در مورد آن فکر کند و به سقط جنین اشاره کرد، اما اسکندر با اطمینان گفت که نمی خواهد در مورد آن بشنود.

"ما به هر حال زایمان می کنیم. حتی اگر اکنون بگویید که کودک شروع به رشد بال، ناخن، منقار کرده است و او عموماً یک اژدها است، به این معنی است که یک اژدها وجود خواهد داشت. ما را تنها بگذارید. ما زایمان خواهیم کرد."

روند تولد همراه با شوهرش انجام شد که تمام تلاش خود را کرد تا اولینا را تشویق کند. این کودک با یک کروموزوم اضافی و همچنین با دو انگشت در پای چپ به دنیا آمد. با این حال، والدین در اتاق زایمان نه از غم، بلکه از خوشحالی گریه می کردند. و آنها قبلاً او را دوست دارند. و عشق، همانطور که می دانید، آزمونی برای ضعیفان نیست.

مردم امروز از تعصبات در مورد کودکان پایین می ترسند. طبق آمار، 85 درصد به سادگی از مشکلات اضافی تربیت فرزندی که با دیگران متفاوت است می ترسند.

و تنها 15 درصد از مادران و باباها که دارای موهبت عشق، امید و ایمان هستند، کودک را می گیرند و هر روز شاهکار والدین خود را انجام می دهند. اولینا و اسکندر سزاوار احترام و تحسین فراوان هستند، زیرا آنها نه تنها پسر خود را همانطور که خداوند او را برای آنها فرستاده پذیرفتند، بلکه دائماً به مردم ثابت می کنند که چنین فرزندانی نیز خوشحال هستند.

اکثر مادرانی که بر سر دوراهی قرار داشتند از اولینا و الکساندر برای گفتگوی باز در پشت صحنه سپاسگزار هستند. موضوع تابو، برای والدین کودکان آفتابی بسیار دردناک است.

دختر لولیتا میلیاوسکایا

وقتی پزشکان به خواننده گفتند که فرزندش معیوب به دنیا آمده است، لولیتا میلیاوسکایا از دخترش اوا دست نکشید. به گفته این هنرمند، پزشکان ابتدا گفتند که این دختر مبتلا به سندرم داون است، اما بعداً تشخیص را به اوتیسم تغییر دادند - یک انزوای روانی ذاتی. لولیتا در هر مصاحبه ای فرصت تعریف و تمجید از دخترش را از دست نمی دهد. اما در عین حال او این واقعیت را پنهان نمی کند که کودک مشکلات سلامتی دارد. اوا تا چهار سالگی نمی توانست صحبت کند و همچنین بینایی ضعیفی داشت.

در بسیاری از مصاحبه ها، لولیتا گفت که دخترش در شش ماهگی متولد شد. این نوزاد کمتر از یک و نیم کیلوگرم وزن داشت و برای مدت طولانی در اتاقک فشار از او شیر داده شد.

جای تعجب نیست که آنها این را می گویند عشق مادرمعجزه می کند اکنون ایوا 16 ساله به مدرسه می رود و عملاً با همسالان سالم خود همگام است. و مادر مشهور او همیشه از مادران دیگری حمایت می کند که فرزندانی با تفاوت های ژنتیکی بزرگ می کنند.

دختر فئودور و سوتلانا بوندارچوک

در سال 2001، همسر فئودور بوندارچوک یک دختر به دنیا آورد. بچه به دنیا آمد جلوتر از برنامه، و پزشکان برای مدت طولانی برای زندگی او مبارزه کردند و پس از آن دختر شروع به مشکلات رشد کرد. واریا - " کودک آفتابی"، این نام معمولاً به کودکان متولد شده با سندرم داون داده می شود. آنها در دنیای خاص خود زندگی می کنند و بیشتر از همسالان سالم خود لبخند می زنند. در خانواده بوندارچوک، کلمه "بیماری" به زبان نمی آید - همسران به سادگی واریا را خاص می نامند.

بیماری جوانترین دختربربرها نه تنها نابود نکردند، بلکه برعکس، اتحادیه فدور و سوتلانا را تقویت کردند. به عنوان یک قاعده، در چنین شرایطی، زن و شوهر خیلی سریع ارتباط خود را متوقف می کنند، اما، خوشبختانه، این اتفاق برای آنها رخ نداد.

واریا بیشتر در خارج از کشور زندگی می کند، جایی که می تواند درمان مورد نیاز و تحصیلات مناسب را دریافت کند. سوتلانا خاطرنشان می کند که متأسفانه روسیه برای کودکان "خاص" مانند دخترش مناسب نیست.

"کودکی فوق العاده، خنده دار و بسیار دوست داشتنی! او فوراً بر همه مردم پیروز می شود. به سادگی غیرممکن است که او را دوست نداشته باشید. او بسیار روشن است. متأسفانه واریا زمان زیادی را در خارج از روسیه می گذراند. تحصیل در آنجا برای او آسان تر است و توانبخشی برای او راحت تر است. چرا در زمان تصویب "قانون دیما یاکولف" در مورد این صحبت کردم؟ چون من از اول این مشکل را می دانم. بوندارچوک در مصاحبه با مجله گفت: خوشبختانه ما این فرصت را داریم که او را برای تحصیل و درمان بفرستیم.

این زن از شوهرش فئودور به خاطر حمایتی که از او و دخترش می‌کند بسیار سپاسگزار است. به گفته سوتلانا ، تولد واروارا فقط زوج آنها را به هم نزدیک کرد.

در زندگی بوندارچوک جایی برای ناامیدی و غم وجود ندارد. زندگی در رنج و ناامیدی اشتباه است.»

دختر ایرینا خاکامادا

ایرینا خاکامادا، یک مربی با استعداد کسب و کار، طراح، سیاستمدار سابق و رئیس صندوق همبستگی اجتماعی بین منطقه ای "انتخاب ما" است که او در سال 2006 برای افراد معلول در هر سنی ایجاد کرد و پس از تولد دخترش ماریا از این موضوع الهام گرفت. در سال 1997، که مبتلا به سندرم داون تشخیص داده شد.

ایرینا نه تنها یک زن با اراده است که شجاعت او مورد حسادت بسیاری از رهبران مرد است، بلکه یک مادر شگفت انگیز است. او در 42 سالگی تصمیم گرفت صاحب فرزند شود. نه تنها نوزاد خاص به دنیا آمد، بلکه همچنین بیماری وحشتناکاز او سبقت گرفت

در سال 2004، درست زمانی که ایرینا برای ریاست جمهوری فدراسیون روسیه نامزد شد، هیچ کس نمی توانست فکر کند که او در حال گذراندن یک وضعیت وحشتناک است. تراژدی خانوادگی. پزشکان تشخیص دادند که ماشنکا مبتلا به سرطان خون است. دختر تحت شیمی درمانی قرار گرفت. خوشبختانه او بر این بیماری غلبه کرد. چند سال بعد، ایرینا تصمیم گرفت دخترش را به مردم نشان دهد و با او به اولین نمایش فیلم پرفروش "سرگذشت نارنیا: شاهزاده کاسپین" آمد. این حضور در دنیا حتی برای خاکامادای با اراده قوی هم آسان نبود. همه دیدند که دخترش از سندرم داون رنج می برد - و احترام عمیقی نسبت به این زن شجاع و قوی داشتند.

ایرینا در مصاحبه ای می گوید که ماشا عاشق رقصیدن است. او تفکر هنری دارد، اما علوم دقیق برای دختر دشوار است. و هر چیزی که به بینش مجازی جهان مربوط می شود، نقاشی، رقص، آواز، او موفق می شود.

پسر کنستانتین ملادزه

تهیه کننده کنستانتین ملادزه در سال 2013 پس از 19 سال از همسرش یانا طلاق گرفت زندگی مشترک، این زوج دارای سه فرزند هستند - آلیس، لیا و والری. کنستانتین بلافاصله متوجه نشد که پسرش از یک بیماری نادر - اوتیسم رنج می برد. عادت کردن به این تشخیص آسان نیست، زیرا مبارزه با آن غیرممکن است. برای مدت طولانی این اطلاعات از مطبوعات پنهان بود. با این حال، مادر این پسر والرا در اولین مصاحبه پس از طلاقش از ملادزه گفت که پسرش از اوتیسم رنج می برد.

پزشکان تشخیص دادند که والرا مبتلا به اوتیسم است. درمان این بیماری در تمام کشورهای جهان از جمله اوکراین بسیار پرهزینه است. نه، این یک حکم نیست، این یک اعدام است که بعد از آن زنده ماندی. این یک بیماری جدی است که هنوز درمانی ندارد. در حال تنظیم است. من در مورد اوتیسم شدید صحبت می کنم. چنین کودکانی را می توان آموزش داد. فکر می کنم والدینی که با مشکل مشابهی مواجه می شوند با احساس ترس، درماندگی در مقابل غم و شرم آشنا هستند. جامعه ما "دیگران" را نمی پذیرد و نمی شناسد. اما هنگامی که کودک اولین موفقیت های خود را کسب می کند، امید و ایمان بیدار می شود - و سپس نکته جدیدشمارش معکوس پیروزی های واقعی و غرور درخشان برای فرزندتان. و والدین نیازی به شرمساری یا سرزنش خود ندارند. فکر نکنید که ممکن است کار اشتباهی انجام داده باشید. وقتی بفهمید که چه ماموریت مسئولانه ای را در زندگی فرزندتان انجام می دهید، به ارزش یا حتی بی ارزش بودن نقش خود پی خواهید برد. و مهمتر از همه: اختلال اوتیسم باید در سال اول زندگی کودک تشخیص داده شود! اشتباه مهلک پزشکان و والدین صبر کردن تا سه سال است. کودکانی که اصلاح صحیح را قبل از یک سالگی شروع می کنند، نتایج شگفت انگیزی نشان می دهند. و در نهایت تفاوت چندانی با همسالان خود ندارند.»

والرا از نظر ظاهری یک کودک کاملاً عادی است. پدر و مادرش در سه سالگی متوجه شدند که او بیمار است. او عالی به نظر می رسد، اما در دنیای خودش زندگی می کند. او به سختی با مردم ارتباط برقرار می کند، نیازی به آن ندارد. کودک شبیه پسری طلسم شده است که دقیقاً شبیه ماست.

پسر آنا نتربکو

در سال 2008، آنا نتربکو، دیوای مشهور اپرا روسیه، اولین فرزند خود را به دنیا آورد که او را تیاگو نامید. وقتی پسر سه ساله بود تشخیص داده شد اوتیسم دارد. این خبر مانند رعد و برق در میان بود آسمانهای صافبرای مادر معروفش

"من عادت داشتم سکوت او را با این واقعیت توضیح دهم که در خانه ما آنها به چهار زبان صحبت می کنند و برای کودک دشوار است که با آن سازگار شود. او فقط زمانی صحبت می کرد که به چیزی نیاز داشت. ما فقط بعد از اینکه متوجه شدیم پسر وقتی با او صحبت می شود واکنشی نشان نمی دهد زنگ خطر را به صدا در آوردیم. سپس همه چیز روشن شد.»

به گفته این شهرت، از همه جهات دیگر کودک کاملاً عادی به نظر می رسید. این خواننده می گوید: "تیاگو بسیار منظم و خودکفا است." با وجود همه چیز، ستاره دلش را از دست نمی دهد و معتقد است که پسر بر این بیماری وحشتناک غلبه خواهد کرد!

او البته یک نابغه کامپیوتر است. من کامپیوتر ندارم و نمی دانم چگونه از آن استفاده کنم. و او از قبل می داند که چگونه اعداد تا 1000 را در سه سالگی بشمار و تشخیص دهد. او واقعاً باغ وحش را دوست دارد، تماشای شنای پنگوئن ها در زیر آب،" مادر ستاره با افتخار می گوید.

اکنون پسر هفت ساله او در یک مدرسه یکپارچه در نیویورک تحصیل می کند. این موسسه تحصیلینه تنها توسط کودکان بیمار، بلکه توسط کودکان کاملا سالم نیز بازدید می شود. پزشکان امید دادند دیوا اپرا- فرزند او فقط یک نوع خفیف اوتیسم دارد و اگر با پسر به روش خاصی رفتار شود، انحراف در رشد او عملاً غیر قابل توجه است، به این معنی که او می تواند به طور عادی با کودکان دیگر مطالعه کند و ارتباط برقرار کند.

من نمی ترسم بگویم پسرم اوتیستیک است. افسوس که بسیاری از مادران با این مشکل روبرو هستند و من می‌خواهم از مثال تیاگو ببینند که این بیماری حکم اعدام نیست.»

پسر سرگئی بلوگولوتسف

فرزندان سرگئی بلوگولوفسف نه تنها لحظات شاد بسیاری را برای این هنرمند و همسرش به ارمغان آوردند، بلکه برای هر دوی آنها به یک آزمون واقعی تبدیل شدند. هنگامی که پسر بزرگ آنها نیکیتا هنوز یک ساله نشده بود ، همسر سرگئی بلوگولوتسف ، ناتالیا بارانیک دوباره باردار شد.

همسر سرگئی با بارداری دوم خود دوران بسیار سختی را پشت سر گذاشت و تولد او پیش از موعد اتفاق افتاد - دو فرزند کوچک سرگئی بلوگولوتسف در هفت ماهگی متولد شدند.

اما مشکل فقط این نبود، واقعیت این است که یکی از بچه ها بسیار ضعیف به دنیا آمد - پزشکان او را به طور همزمان چهار نقص قلبی تشخیص دادند. پسران ساشا و اوگنی نام داشتند. وقتی ژنیا کوچولو نه ماهه بود و می‌توانست عمل شود، والدین تا آخر امید به نتیجه خوبی از عمل داشتند که موفقیت آمیز بود، اما مشکلات بعداً شروع شد.

قلب کودک بسیار ضعیف کار می کرد و ژنیا به کما رفت و دو ماه تمام در آنجا دراز کشید. در این دوره تجربه کرد مرگ بالینی، که به دلیل آن کودک دچار فلج مغزی شد.

بزرگترین دوقلوها، ساشا، به طور طبیعی رشد کرد، اما جوانتر، ژنیا، بسیار عقب بود - او فقط در سن شش سالگی صحبت کرد. این کودک تا هشت سالگی در آستانه مرگ بود و در تمام این مدت والدینش او را شبانه روز رها نکردند و جایگزین یکدیگر شدند.

پس از چندین سال عذاب وحشتناک، آنها شروع به امید و شادی کردند - درمان پسر بیمار آنها شروع به نتایج کرد. امروز فرزندان سرگئی بلوگولوتسف و به ویژه اوگنی افتخار بزرگی برای والدین خود هستند. او با موفقیت از مدرسه ای برای کودکان تیزهوش فارغ التحصیل شد و وارد موسسه شد هنرهای نمایشی، تبلیغات و تجارت نمایشی. نیکیتا از دانشکده روزنامه نگاری بین المللی در MGIMO فارغ التحصیل شد، به عنوان مجری در کانال های تلویزیونی Rossiya 2 و TV Center کار می کند و یک تهیه کننده ورزشی و مفسر سیاسی در کانال تلویزیونی Dozhd است. الکساندر بلوگولوتسف دانشجوی MGIMO، مجری کانال تلویزیونی کاروسل، تهیه کننده اجرایی شرکت تلویزیونی MB-Group است.

و سال گذشته ژنیا با وجود یک بیماری جدی مجری تلویزیون شد. پدر مغرور در تاریخ 17 مارس 2014 این خبر را در صفحه شبکه اجتماعی خود به اشتراک گذاشت: "ژنیا بلوگولوتسف پخش آزمایشی را به عنوان میزبان بخشی در برنامه "اخبار متفاوت" در کانال فوق العاده RazTV ضبط کرد.

بلوگولوتسف جونیور 25 ساله می گوید: "یک هفته پیش والدینم به من گفتند که می توانم مجری تلویزیون شوم." - ما خواب می بینیم که در تخصص خود کار کنم ، زیرا پس از فارغ التحصیلی از موسسه تئاتر احتمالاً اولین نفر هستم بازیگر حرفه ایبا تشخیص فلج مغزی من می‌خواهم افرادی مثل من به خودشان ایمان داشته باشند.»

نوه بوریس یلتسین

کودک مبتلا به سندرم داون در خانواده اولین رئیس جمهور بزرگ می شود فدراسیون روسیه- بوریس یلتسین. این پسر در سال 1995 در ازدواج دوم دخترش تاتیانا یوماشوا متولد شد. خانواده مدت زیادی بیماری پسر را که گلب نام داشت پنهان کردند. حتی در عکس های خانوادگی نیز دیدن چهره او غیرممکن بود.

با این حال، روزی فرا رسید که تاتیانا سکوت را شکست و تمام حقیقت را در میکروبلاگ خود گفت. این زن به مطبوعات اطلاع داد که گلب در یک مدرسه تخصصی تحصیل می کند. معلمان به خانه او می آیند. پسر عاشق شنا و شطرنج است.

او صدها اثر کلاسیک را به یاد می آورد آثار موسیقی– باخ، موتسارت، بتهوون... مربی شطرنج از این که چقدر خارق العاده فکر می کند شگفت زده می شود. تاتیانا می نویسد، گلبوشکا نیز به طرز شگفت انگیزی در همه سبک ها شنا می کند. - اعتقاد بر این است که سندرم داون یک بیماری است. اما، به نظر من، کودکان مبتلا به سندرم داون به سادگی متفاوت هستند. آنها نگران چیزهایی هستند که ما به راحتی و بدون توجه از کنار آن می گذریم.»

تاتیانا یوماشوا، مدیر کل بنیاد بوریس یلتسین، در سال 2006 بودجه ایجاد برخی روش های آموزشی برای کودکان دیابتی را تامین کرد. و به پسرش که گفته می شود بسیار شبیه هری پاتر است افتخار می کند.

پسر ایا ساوینا بازیگر

تنها وارث ایا ساوینا، پسر سرگئی، یک بار جایزه گرفت نمایشگاه شخصی. و این یک موفقیت باورنکردنی برای او بود. بالاخره این پسر با تشخیص وحشتناک سندرم داون به دنیا آمد که در کشور ما حکم اعدام به نظر می رسد.

هنوز غیرعادی است، نقاشی های با استعدادکلیشه های درک افراد مبتلا به سندرم داون را از بین برد. سرگئی علیرغم بیماری جدی اش خوب شد آموزش خانگی: مطالعه شده زبان انگلیسی، پیانو را عالی می نوازد، شعر و نقاشی را خوب می داند. و او در بزرگسالی یک قلم مو و نقاشی برداشت.

ساوینا در حالی که هنوز در بیمارستان زایشگاه بود از تشخیص پسر مورد انتظار خود مطلع شد. به او پیشنهاد شد که کودک بیمار را در یک مدرسه شبانه روزی ویژه قرار دهد. اما او قاطعانه امتناع کرد. ساوینا پسرش را که بر خلاف دیگران بود، پذیرفت زیرا از بالا به او داده شده بود. من با او درس خواندم، توانایی های او را از هر راه ممکن توسعه دادم و معلمانی را استخدام کردم. چیزی که بچه های دیگر ماه ها طول می کشد تا بر آن مسلط شوند، او سال ها طول کشید تا بر آن تسلط یابد. اما نتایج بعداً پزشکان برجسته را شگفت زده کرد. و کسانی از آنها که زمانی به او از بی فایده بودن اطمینان داده بودند فعالیت های مشابه، اشتباه خود را پذیرفتند.

ایا موفق شد از پسرش مراقبت کند، در فیلم و تئاتر بازی کند و تصاویری فراموش نشدنی از زنان فداکار خلق کند.

امروز سرگئی شستاکوف 56 ساله است. اگرچه در واقع او همینطور است بچه بزرگاما با استعدادهای فراوانش همه را شگفت زده می کند. پیانو می نوازد و شعر می گوید. خوب، او البته نقاشی می کند. اما او هنوز نمی تواند درک کند که مادر محبوبش هرگز با غرور و عشق به او نگاه نخواهد کرد: بازیگر Iya Savvina در 27 آگوست 2011 درگذشت ...

پسر سیلوستر استالونه

آمار در غرب بی امان است: اوتیسم از هر 88 کودک یک نفر را مبتلا می کند، سندرم داون هر 700 کودک را مبتلا می کند. زیاد خانواده های ستاره ایبا الگوبرداری از فرزندان خود با اختلالات رشدی مواجه شدند، اما تسلیم نشدند و علاوه بر این، مشارکت داشتند سهم بزرگبه مطالعه این بیماری های پیچیده.

سرجیو، کوچکترین پسر سیلوستر استالونه، در سه سالگی به اوتیسم مبتلا شد. برای این بازیگر این خبر یک ضربه واقعی بود.

سرجیو کوچولو برای انطباق با دنیای اطرافش مشکل داشت: او حتی با عزیزانش هم نمی توانست ارتباط برقرار کند، به غیر از بقیه اطرافیانش. طنز تلخ این است که در کودکی، خود استالونه تقریباً در گروه اوتیسم طبقه بندی می شد، اما معلوم شد که سالم است. سرجیو نگرانی جدی ایجاد نکرد - و معلوم شد که بیمار است.

در اولین لحظات، او و ساشا افسرده، ویران و گیج بودند. اما سپس این درک برگشت که عمل همیشه بهتر از بی عملی است و والدین - بهترین سنت هاراکی - تصمیم به مبارزه گرفت.

"من فهمیدم که اسلای به دلیل کارش نمی تواند به این موضوع توجه کافی داشته باشد. ساشا زک می‌گوید: و سپس به او گفتم: بودجه را برای من فراهم کن و من به همه چیز رسیدگی خواهم کرد.

و اینطور هم شد: استالونه با فداکاری که قبلاً نبود کار کرد و همسرش خود را وقف مبارزه برای پسرش کرد. با پول استالونه، ساشا به ایجاد و افتتاح یک صندوق تحقیقاتی در مورد اوتیسم دست یافت.

با این حال، خیلی زود زندگی روشن کرد که ترکیب به ظاهر ایده آل از استعداد، تجربه و میل به کار همیشه یک نتیجه موفق را تضمین نمی کند.

در جریان فیلمبرداری چهارمین «راکی» این بازیگر دچار حمله قلبی شد. مستقیم از مجموعه فیلماو را به بیمارستان بردند و چند هفته در آنجا گذراند.

کار طاقت فرسا و به معنای واقعی کلمه طاقت فرسا استالونه و مبارزه نه چندان دشواری که ساشا زاک به راه انداخت، همسران را از هم جدا کرد. دنیاهای مختلف. ازدواج ده ساله، که قبلاً یک شکست را تجربه کرده بود، خود را خسته کرده بود: سیلوستر و ساشا در مورد همه چیز صحبت کردند و اوراق طلاق را امضا کردند.

سرخیو استالونه اکنون 35 ساله است. او یک فرد عمومی نیست، با خبرنگاران ارتباط برقرار نمی کند، بازدید نمی کند رویدادهای اجتماعی، اما آرام و بی سر و صدا زندگی می کند. پدرش در مراقبت های پزشکی به او کمک می کند و مرتباً با او ملاقات می کند. پس از در سال 2012 از حمله قلبیپسر بزرگ سیلوستر، سیج، درگذشت.

استالونه می گوید: «بله، پسر همیشه در دنیای خودش است و هرگز آن را ترک نمی کند. من به اندازه کافی پول دارم، اما این همه سال است که نمی توانم در هیچ کاری به او کمک کنم. با این وجود، حتی در جوانی، زمانی که درگیر حرفه‌ام بودم، هرگز فکر رها کردن پسرم به ذهنم خطور نکرد.

پسر جنی مک کارتی

در سپتامبر 1999، جنی با بازیگر و کارگردان جان آشر ازدواج کرد. در می 2002، او پسرش، ایوان را به دنیا آورد. به نظر می رسید همه چیز در زندگی او عالی پیش می رود. و ناگهان، در آگوست 2005، مک کارتی و آشر طلاق گرفتند. مطبوعات در مورد خیانت های متقابل همسران، در مورد این واقعیت که جنی ترجیح می دهد با زنان یک تخت مشترک داشته باشد، شایعه می کردند.

معلوم شد که او پسر کوچولواز اوتیسم رنج می برد. جان حوصله و قدرت تربیت فرزند بیمار را نداشت. دکترها گفتند وجود ندارد روش های موثردرمان اوتیسم، اما جنی حاضر به باور آنها نشد.

بلوند شاد و درخشان هرگز تشخیص پسرش ایوان را پنهان نکرد. جنی وحشت نکرد و ناامید نشد و ترجیح داد حتی در چنین زمان سختی برای او خوشبین بماند.

ستاره پس از اطلاع از تشخیص پسرش، تمام اراده خود را در یک مشت جمع کرد، شروع به مبارزه با بیماری وحشتناک فرزندش کرد. مک کارتی تمام انرژی و زمان خود را به ایوان داد. و عشق مادر پیروز شد! وضعیت پسر شروع به بهبود کرد.

ایوان نمی توانست صحبت کند، قادر به برقراری تماس چشمی نبود، ضد اجتماعی بود. و الان داره دوست میشه! تماشای چگونگی شگفت انگیز بود انواع خاصیدرمان‌ها برای برخی از کودکان موفقیت‌آمیز هستند، اما برای برخی دیگر کاملاً شکست می‌خورند.»

مک کارتی زیاد با ایوان کار می کند و در نتیجه او به طور منظم شرکت می کند مدرسه راهنمایی. او برای کمک به سایر والدین کودکان مبتلا به اوتیسم، موسسه خیریه Generation Rescue را تأسیس کرد. علاوه بر این، این بازیگر کتاب " بلندتر از کلمات"، که در آن او در مورد اینکه چگونه توانست پسرش را درمان کند صحبت کرد.

پسر دن مارینو

دن مارینو، بازیکن فوتبال آمریکایی و همسرش مرکزی برای کودکان مبتلا به اختلالات طیف اوتیسم در بیمارستانی در میامی افتتاح کردند.

پسرشان مایکل در دو سالگی تشخیص داده شد. مانند دیگر والدین، دن و همسرش پس از مشاهده ناهنجاری ها و تاخیر در رشد، پسر را نزد دکتر بردند. مایکل اکنون 27 سال دارد. با تشکر از اجرای موفقیت آمیز مراقبت های ویژه در سن پاییندر حال حاضر، مرد جوان تقریباً زندگی کاملی دارد.

پسر تونی براکستون

در اکتبر 2006 خواننده آمریکاییتونی براکستون در یک کنسرت در هتل فلامینگو در لاس وگاس اشک ریخت و از روی صحنه درباره نحوه صحبت کردنش صحبت کرد. پسر کوچکتردیزل مبتلا به اوتیسم است و همچنین اظهار داشت که اگر تشخیص زودتر انجام می شد، این پسر می توانست کمک بسیار بیشتری دریافت کند.

"تشخیص زودهنگام زندگی را تغییر می دهد... به عنوان یک مادر، حتی زمانی که او حدود 9 ماهه بود، می دانستم مشکلی برای کودکم وجود دارد. تونی به یاد می آورد تا زمانی که یک سال و نیم داشت، گفتم: «او مانند برادر بزرگش رشد نمی کند».

در حال حاضر، این هنرمند به طور فعال تحقیقات در زمینه اوتیسم را تامین می کند و نماینده سازمان Autism Speaks است. و ما فقط می‌توانیم برای دیزل 12 ساله خوشحال باشیم: پسر هم در آن گنجانده شد سیستم مشترکآموزش و پرورش و حالا با بچه های معمولی به مدرسه می رود.

نبردهایی هستند که نه می توان پیروز شد و نه می توان آنها را تمام کرد. باید مدام و روز به روز بجنگی. آنها همه را به یک اندازه خسته می کنند: و آدم عادیو یک ستاره هالیوود. اما حتی در این نبردهای جهانی نیز پیروزی های کوچک اما بسیار مهمی رخ می دهد.

اولگا بختولت

مجری شبکه راز تی وی

- شما به عنوان مجری در تلویزیون کار کردید، آیا قصد دارید این کار را ادامه دهید؟

ژنیا:امیدوارم اینطور باشد، چون کار در تلویزیون را دوست داشتم. و کسب درآمد کنید. من قبلاً درآمد کمی داشتم، اما متأسفانه، اتفاقی رخ داد که کار من را قطع کرد. یک کانال کابلی که در آن به عنوان مجری و سردبیر کار می کردم (خودم مطالب برنامه ام را انتخاب می کردم) نه تنها برنامه من، بلکه به طور کلی همه برنامه ها را خریداری و بسته شد. من دوست دارم در دفتر کار کنم، کار را تحریک می کند. در خانه شما هنوز هم آرامش دارید. اما برای کار در تلویزیون به نظر من نیاز به پشتکار یا ارتباطات است. پدر و مادرم از تمایل من برای کار بسیار حمایت می کنند.

ناتالیا بلوگولوتسوا (مادر ژنیا در مصاحبه پسرش شرکت فعال داشت):ژنیا شش ماه است که بیکار است. اما او نشان داد که چه مجری تلویزیونی با استعدادی می تواند باشد، چگونه کنسرت ها را اجرا می کند و به طور حرفه ای کار می کند. ما نگران هستیم که او اکنون مورد تقاضا نیست. اگرچه چندی پیش شخصاً K.L. ارنست، مدیر عامل"کانال یک" پروژه ای را برای او در این کانال تصویب کرد که در تاریخ راه اندازی شد این لحظهبه تعویق افتاد ما با هزینه خودمان چندین پروژه آزمایشی برای او فیلمبرداری کردیم تا دست خالی به آزمون نیاید. ما نشان می دهیم که چگونه کار می کند و چگونه به نظر می رسد.

اخیراً یک دوست خوب که برای آن کار می کند کانال فدرال، این را به ما گفت:

"کشور نمی خواهد افراد ناسالم را برای اکثریت موفق ببیند، آنها حیوانات کوچک بامزه ای هستند که مردم با نفرت با آنها رفتار می کنند."

پس بعد از این حرف ها به فکر آینده باش...

البته در برخی مواقع، ژنیا می تواند در یک کتابخانه یا به عنوان ارسال کننده تاکسی تلفنی کار کند یا کارهای کم تحرک را در رایانه انجام دهد. اما در حال حاضر در تلاشیم تا شغلی را برای او پیدا کنیم که دوست داشته باشد و درس خوانده باشد. ما چند اجرای انفرادی داریم، یک کتاب صوتی با او ضبط کردیم، اما الان نمی‌دانیم چگونه آن را تبلیغ کنیم.

که در کشور متمدنژنیا قبلاً مستقل بود، او می توانست در فیلم ها کودکان فلج مغزی را بازی کند. شاید فقط هنوز درست نشده است. یک روز در راه بودیم برای امتحان. فیلم تمام قد، برای ژنیا می تواند باشد شانس واقعی. اما در راه، ناگهان علائمی در او ظاهر شد که برای مدت طولانی وجود نداشت. تست ها شکست خوردند. نمی دونم شاید تصادفی نباشه...

من پسرم را به چالش می کشم تا حداقل به عنوان یک راننده درآمد کسب کند، زیرا او نمی تواند به تنهایی در شهر حرکت کند، به خصوص با توجه به سطح پرخاشگری در کشور.

- ژنیا، شما یک مسکووی هستید، والدین شما می توانند به شما کمک کنند. اما آیا به نظر شما رسیدن به موفقیت حرفه ای بدون حمایت برای افرادی که تشخیص مشابه دارند، واقع بینانه است؟

— موضوع پیچیده. به نظر من، چنین افرادی باید به سازمان هایی که در جستجوی کار تخصص دارند درخواست دهند. من می دانم که بنیاد چشم انداز وجود دارد: شما یک درخواست ارسال می کنید، و آنها به شما کمک می کنند کار پیدا کنید.

دوستان زیادی دارم که کار و تحصیل می کنند. دوستی دارم که روی ویلچر نشسته است، می گوید کار از خانه آسان است، اما رسیدن به اداره با مترو مشکل دارد. یکی دیگر از دوستانم در تلویزیون ظاهر شد و گفت که برای رسیدن به واگن مترو گاهی باید به مردم کمک کند. او از کودکی ویلچر استفاده می کند، 35 سال است که پیاده روی نکرده است و دائماً باید از دیگران کمک بخواهد.

به عنوان مثال، در ایالات متحده آمریکا، همه چیز بسیار ساده تر است، به خصوص برای کاربران ویلچر. همه ساختمان های عمومی در ابتدا برای راحتی افراد با تحرک محدود آزمایش می شوند.

در آمریکا برای اولین بار اسکی را شروع کردم. من مردی را دیدم که بدون پا روی تجهیزات ویژه اسکی می کرد و آرام برف را با میل فشار می داد و آنها تله اسکی را برای او متوقف کردند و به او کمک کردند تا بالا برود.

در ایالات متحده آمریکا اتوبوس ها نیز مجهز به رمپ هستند. در مسکو، به نظر من، تنها یک اتوبوس وجود دارد، و تنها یک ساختمان عمومی به این روش مجهز شده است - این مرکز آموزش و فناوری یادگیری است که من در آن تحصیل کردم. این مرکز دارای اتوبوس اختصاصی با رمپ است و در خود ساختمان، نزدیک پله ها، یک رمپ برای استفاده کنندگان از ویلچر وجود دارد. من تا به حال چنین چیزی را در هیچ جای دیگری ندیده ام.

- چرا دقیقا؟ موسسه تئاتر?

ژنیا:مرکز فناوری آموزش و پرورش که به مدت 4 سال در آن تحصیل کردم، امکان آموزش خانگی از طریق اسکایپ را فراهم می کند. به لطف این مدرسه وارد دانشگاه تئاتر شدم و فارغ التحصیل شدم. در مرکزی که در آن درس خواندم استودیو تئاتر، و کارگردان به پدر و مادرم توصیه کرد که به من توجه کنند مهارت های بازیگری. من سعی کردم وارد دانشگاه های مختلف تئاتر شوم، اما با تشخیص من هیچ کس نمی خواست مرا ببرد. خوشبختانه پدرم دوست خیلی خوبی داشت که با استادم تئاتر بازی می کرد و او هم به من کمک کرد تا وارد موسسه تئاتر شوم.

سال اول، مادرم با من رفت، اما من خودم شروع کردم به کنار آمدن. ما یک دستگاه ضبط صدا خریدیم و با اجازه شخصی ریاست دانشگاه می توانستم سخنرانی ها را ضبط کنم. موضوعات حرفه ای (تولید گفتار، آواز، حرکات رقص و پانتومیم) دشوار بود. اما من افتخار می کنم که در تاریخ روسیه به طور خودکار آزمون داده شدم، زیرا این موضوع را به تنهایی مطالعه کردم.

ناتالیا:بله، اگر نه برای پیشنهاد کارگردان در مورد آموزش تئاتر، ما حتی در این مسیر فکر نمی کنیم. در ابتدا این ایده برای ما کاملا دیوانه به نظر می رسید، زیرا مقدار زیادیامروزه بازیگران مورد تقاضا نیستند و استخدام شدن کار دشواری است. با دانشگاه های خصوصی تماس گرفتیم و پرسیدیم آیا ارزش دارد با ژنیا بیایم؟ با وجود اینکه سرگئی تماس گرفت و خود را معرفی کرد، پاسخ ها به شدت منفی بود.

اما زمانی که ژنیا شروع به تحصیل کرد، این کلاس های بازیگری بود که تبدیل به هنر درمانی شد، داستانی فوق العاده از توانبخشی! در ابتدا، روانشناس او شروع به کار با او در تولیدات کرد و از اینکه چقدر برای او مفید است شگفت زده شد.

من شش ماه از عمرم را صرف تلاش برای پیدا کردن مدرسه ای کردم که آنها مایل به صحبت با ما باشند. آناتولی بلی، هنرمند تئاتر هنری مسکو که به ما کمک کرد وارد شویم، خاطرنشان کرد که ژنیا توانایی هایی دارد و این تمایل هذیان والدین او نیست. یک موسسه تئاتر خصوصی با تماشای ژنیا موافقت کرد. در ابتدا می خواستیم بر سر برنامه بازدید فردی به توافق برسیم، اما او سعی کرد تقریباً به همان حالتی که سایر دانش آموزان درس می خواند و همه چیز پیش رفت.

مشکلات نه با همکلاسی ها، بلکه با برخی معلمان به وجود آمد. معلمانی بودند، مثلاً بی وفا. ژنیا ضعیف راه می رود، اما او تمام امتحانات رقص را که توسط استاد GITIS ماریا دیمیتریونا کورپوسووا تدریس شده بود، گذراند. طراح رقص با در نظر گرفتن توانایی های آن، اعداد کامل را برای آن به صحنه برد. با این حال، یک معلم بازیگریاو آنقدر رانده بود که ژنیا حتی از رفتن روی صحنه می ترسید.

- ژنیا، آیا افسردگی وجود دارد؟

— وجود دارد. سگ های من به تقویت روحیه ام کمک می کنند. وقتی به خانه می آیم همیشه با خوشحالی از من استقبال می کنند. صحبت تلفنی با دوستان کمک زیادی می کند. بیشتر از همه، وقتی به چیزی می رسم، چیز جدیدی که از خودم انتظار نداشتم، از من حمایت می کند. مثلا، دستاورد بزرگمن فکر می کنم اسکی آلپاین.

روانشناس من ناتالیا الکساندرونا پرفیلکینا به من کمک می کند تا با افسردگی کنار بیایم. این او بود که به من توصیه کرد که به عنوان درمان به هنر تئاتر بپردازم. تسلیم نشدن، تسلیم نشدن و دانستن این نکته کمک می کند که حتی اگر بیماری شکست ناپذیر باشد، همیشه امیدی برای حداقل بهبودی وجود دارد. اکنون هفته ای یک بار با ناتالیا الکساندرونا به مطالعه ادامه می دهیم. او به من وظایف مختلفی می دهد و من آنها را کامل می کنم. این شخص برای من خیلی مهم است.

دوستان هم کمک می کنند - کمپین بزرگی داریم. اما به دلیل دشواری حرکت در شهر، ما اغلب ملاقات نمی کنیم. در خانه دوست دارم پشت کامپیوتر بنشینم. پیش از این، زمانی که یک کامپیوتر معمولی داشتم، با استفاده از آن موسیقی می ساختم برنامه ویژه، که متاسفانه اکنون به طرز ناامیدانه ای منسوخ شده است.

- به عنوان یک غیر ورزشکار برای من توضیح دهید که اسکی آلپاین که نام بردید چگونه می تواند به فلج مغزی کمک کند؟ آیا این ورزشی با افزایش خطر آسیب حتی برای افراد عادی نیست؟

ناتالیا:من و شوهرم همیشه خودمان اسکی می‌کردیم و فقط پسرمان را «خودکار» روی آن‌ها گذاشتیم! ما حتی فکر نمی کردیم که این ورزش به چنین توانبخشی موفقی تبدیل شود. کودکان دشوار ابتدا سوار شدن بر روی لغزنده را شروع می کنند و ما می خواستیم چنین وسیله ای را برای ژنیا بخریم. اما وقتی دو هفته بعد او بدون هیچ وسیله ای شروع به سواری کرد، هر دو گیج و خوشحال شدیم. ژنیا فقط جلوی چشمان ما راست شد. او در آن زمان 23 سال سن داشت و قبل از آن هیچ تغییر مشهودی در وضعیت او به خصوص در این مدت کوتاه ندیده بودم.

اینگونه بود که ایده برنامه «اسکی رویایی» متولد شد. و نتایج توانبخشی آن آشکار است. این برنامه اکنون در هفت منطقه روسیه، از مسکو تا ساخالین، فعال است. تعداد شرکت کنندگان در طول سال تقریباً 100 برابر افزایش یافت. از آنجایی که متاسفانه برنامه هنوز فقط روی کمک های مالی کار می کند، مشکلاتی در سازماندهی، جمع آوری اطلاعات و غیره وجود دارد. ما تلاش می کنیم تحقیقات پزشکی انجام دهیم، اما کار در این راستا هنوز ایجاد نشده است.

با این حال، با توجه به بازخورد مربیان و والدین، نتایج بسیار نشان دهنده است: کودکانی هستند که شرکت نکردند، اما پس از 10-15 دوره از برنامه دوباره روی پای خود ایستادند.

ژنیا:اسکی کمک زیادی می کند. در ابتدا سوار شدن به اسکی بسیار دشوار است، باید با کمک اسکی کنید دستگاه خاص(ذوزنقه): به آن چنگ میزنی، از پشت با طناب به تو می نشانند و مربی در کنارت سوار می شود. سپس بر روی یک نوار لغزنده و سپس با یک چوب سوار می شوید. الان خودم دارم اسکیت می کنم.

ناتالیا:ما کار می کنیم بنیاد خیریهناتالیا وودیانوا بر اساس مرکز نیژنی نووگورود که از روش های آمریکایی استفاده می کند. بنیاد N. Vodianova شریک ما است که به خرید تجهیزات کمک کرده است. یکی دیگر از وظایف ما این است که همراه با بنیاد، همه شرکت کنندگان را آزمایش کنیم و تأثیر توانبخشی این برنامه بر کودکان مبتلا به اوتیسم را دریابیم.

این برنامه می تواند در سراسر کشور کار کند، و کشورهای خارجی وجود دارند که آماده تعامل هستند: بلاروس، قزاقستان، لیتوانی، ارمنستان و برخی از انجمن های والدین کشورها. اروپای غربی. اما ما با مشکلات سازمانی و منابع مالی، حتی دفتری برای کار وجود ندارد. در تمام این سال من عملاً به تنهایی کار کردم: تجهیزات را حمل کردم، با نمایندگان دولت و سایر ساختارها، پزشکان و غیره مذاکره کردم. خیلی سخت است. من یک تیم کوچک از داوطلبان داشتم که به من کمک می کردند و آنها افراد فوق العاده ای بودند.

ما همراه با باشگاه داوطلبان Skolkovo، یک مدل اقتصادی برای این برنامه ایجاد کرده‌ایم که در یک فصل هزینه خود را پرداخت می‌کند. من سعی می کنم برای منطقه ای و مقامات فدرالکه "اسکی رویایی" 10000-25000 روبل است. در 10 درس، و این دوره نتایج قابل مشاهده می دهد. و یک دوره 2 هفته ای توانبخشی در پزشکی. هزینه موسسه حدود 300000 روبل است. هر اقامتگاهی که دارای زمین بازی برای کودکان باشد برای اجرای برنامه مناسب است. حداقل تجهیزات و مربی مورد نیاز پزشکان جدی، مانند متخصص ارشد آزاد وزارت بهداشت فدراسیون روسیه برای توانبخشی کودکان، رئیس جمهور انجمن ملیکارشناسان فلج مغزی تاتیانا باتیشوا، حامیان برنامه ما، ضامن ترویج آن شدند. و من از آنها بسیار سپاسگزارم، این برای همه ما بسیار مهم است.

ما اخیراً افراد ناشنوا و نابینا را روی اسکی گذاشتیم. همه آنها در یک روز رفتند، اگرچه شرکت کنندگان سطوح آموزشی بسیار متفاوتی داشتند. به عنوان مثال، یک دختر ناشنوا و نابینا 5 ساله مبتلا به سندرم داون بود و مسن ترین شرکت کننده 61 ساله بود و در همان روز اول بدون هیچ تجهیزاتی به Snezhkom رفت. ما همچنین دیوار کوهنوردی و اسکیت غلتکی را با آنها امتحان کردیم.

اخیراً اولین مسابقه "اسکی رویایی" در تاریخ روسیه برگزار شد و فرماندار منطقه مسکو آندری وروبیوف شخصاً مسابقات را افتتاح کرد.

"اسکی رویایی" برای افراد سالم نیز ضروری است. ما متوجه شدیم که هر جا که این برنامه راه اندازی شد، همه افراد مرتبط با آن (حتی کارگران، متصدیان رختکن، پارکینگ ها) احساس کردند که درگیر آن هستند و نگرش متفاوتی نسبت به افراد مشکل دار و به طور کلی مشکل افراد دارای معلولیت داشتند. اینگونه است که جامعه بدون تبلیغات احمقانه تغییر می کند. می توانید کل شهر را با بیلبوردهایی با این متن آویزان کنید: همه کودکان برابر هستند، اما اثر صفر خواهد بود. هیچ کس نیازی به قانع شدن ندارد، مردم خودشان را تغییر می دهند.

سال گذشته، افتتاحیه رسمی برنامه "اسکی رویایی" در مجموعه ورزشی KANT برگزار شد و یک زن فریاد زد: "دورهای خود را دور بریزید، فرزند من نمی تواند اسکی کند!" اما به نظر من بچه های معلول باهوش و زیبا هستند. برای انجام این برنامه تلاش بسیار زیادی می طلبم، اما وقتی این بچه ها را می بینم، دو دقیقه ارتباط با آنها کافی است تا روحیه ام را بالا ببرد.

مرکز توسعه داوطلبان پرم

ژنیا و دوستش از بنیاد " بهترین دوستان» نستیا اورخوا شعری در مورد دوستی خواند

آموزش اسکی در چولکوو، مربی آرتور درگاچف

ژنیا و دوستش از بنیاد بهترین دوستان ناتاشا شیکونووا میزبان یک کنسرت هستند

کل خانواده Belogolovtsev اسکی می کنند

سرگئی بلوگولوتسف هنرمندی است که به سادگی با تطبیق پذیری شگفت انگیز خود متمایز می شود. او در صحنه KVN بازی کرد، در فیلم ها بازی کرد، میزبانی کرد برنامه های تلویزیونیو حتی به عنوان کارگردان آثار خود را خلق کرد. محدوده مشابهی از آن تصاویر زندگیباعث احترام می شود، زیرا گاهی اوقات به نظر می رسد که این شخص صدها چهره دارد. اما کدام یک اصل هستند؟ ما امروز سعی خواهیم کرد این را بفهمیم.

دوران کودکی و خانواده سرگئی بلوگولوفتسف

سرگئی بلوگولوتسف در 2 آوریل 1964 در شهر ولادی وستوک به دنیا آمد ، اما او عملاً در اینجا زندگی نمی کرد و قبلاً اوایل کودکیبا خانواده اش به شهر اوبنینسک نقل مکان کرد و در واقع دوران کودکی خود را در آنجا گذراند. با این حال ، جابجایی خانواده شومن آینده به همین جا ختم نشد. خانواده او اغلب آپارتمان های خدماتی را تغییر می دادند و بنابراین سرگئی دائماً مجبور بود از یک مدرسه به مدرسه دیگر نقل مکان کند.

قهرمان امروز ما در حین تحصیل در مدرسه به فوتبال و بسکتبال علاقه داشت. تیم فوتبال مورد علاقه او اسپارتاک مسکو بود و خودش در تیم بسکتبال موسسه تحقیقات علمی فیزیک و شیمی بازی می کرد. اتفاقاً در اینجا بود که سرگئی بلوگولوتسف قصد داشت بعد از مدرسه ثبت نام کند. با این حال، پدرش که در اینجا به عنوان معلم فیزیک کار می کرد، از چنین ایده ای استقبال نکرد. در نتیجه، سرگئی مجبور شد دانشگاه دیگری را برای خود انتخاب کند. اینگونه بود که نمایشگر آینده در موسسه معدن مسکو به پایان رسید.

سرگئی در حین تحصیل در این دانشگاه ابتدا شروع به ورود به هنر تئاتر کرد. او در فعالیت های گروه آماتور محلی شرکت فعال داشت ، در نمایشنامه ها بازی کرد ، اشعار نوشت و حتی در مقطعی توانست رهبر گروه محلی "Fluger" شود.

حرفه سرگئی بلوگولوفتسف در KVN

پس از فارغ التحصیلی از مؤسسه، بلوگولوفتسف به منطقه دوردست و غیر مهمان نواز خاباروفسک منصوب شد. با این حال، سرگئی حتی قصد نداشت دلش را در بیابان محلی از دست بدهد. به معنای واقعی کلمه چند ماه پس از حضور خود در این بخش ها، بلوگولوفتسف تیم تبلیغاتی خود را جمع آوری کرد و حتی چندین تلاش برای سازماندهی گروه راک خود انجام داد. اما آخرین این ایده ها محقق نشد. دلیل این امر عزیمت نابهنگام وی به مسکو بود که ناشی از شرایط خانوادگی بود.

در پایتخت روسیه، سرگئی بلوگولوفسف دوباره اجرای انواع مختلفی را آغاز کرد طرح های خلاقانه. این بار رویای اصلی این بازیگر داشتن تیم KVN خودش بود. در ابتدا این پروژهبه دلیل کمبود بودجه، متوقف شد. با این حال ، خیلی زود ایده های سرگئی شروع به شکل گیری واقعی کردند. بنابراین، تیم KVN "Magma" تشکیل شد.

بلوگولوفتسف چارچوب برنامه "بگذارید صحبت کنند" را منفجر می کند

تیم تازه تاسیس از همان روزهای اول پیدایش خود به کشف اصلی فصل تبدیل شد لیگ اصلی. این تیم عملکرد درخشانی داشت و بنابراین سرگئی بلوگولوتسف خیلی زود به یک ستاره واقعی تبدیل شد. تماشاگران او را دوست داشتند، شوخی های او همیشه با صدای بلند مورد استقبال قرار می گرفت. با این حال ، هنوز یک ناامیدی در سرنوشت KVN قهرمان امروز ما وجود داشت - سرگئی هرگز قهرمان لیگ اصلی نشد.

سرگئی بلوگولوفتسف - مجری تلویزیون

با وجود این شرایط، او متعاقبا شد سرنوشت خلاقخیلی خیلی موفق شد. در سال 1993 ، قهرمان امروز ما پیشنهادی برای کار بر روی ایجاد برنامه دریافت کرد " هفت باشکوه" در ابتدا ، سرگئی بلوگولوتسف به عنوان فیلمنامه نویس روی ایجاد نسخه های جدید کار کرد ، اما خیلی زود خودش شروع به ظاهر شدن در دوربین کرد. او بود روح واقعیتیمی که در عین حال ویژگی های مجری، فیلمنامه نویس، بازیگر و کارگردان را ترکیب می کند.

در نتیجه، به لطف تلاش های این بازیگر، این برنامه به موفقیت بزرگی رسید. مخاطبان مجری کاریزماتیک را دوست داشتند و بنابراین خیلی زود سرگئی شروع به دعوت به پروژه های دیگر کرد. بنابراین، در پایان دهه نود در تلویزیون روسیهپروژه هایی مانند "OSP-Studio"، "Dacha Stories" و همچنین سریال کمدی "33" متر مربع" آخرین مورد از این پروژه ها محبوبیت خاصی پیدا کرده است.

سرگئی بلوگولوتسف: "امروز شوخی کردن دشوارتر خواهد بود"

سرگئی بلوگولوفسف شد یک سلبریتی واقعی، و بنابراین متعاقباً او اغلب در برنامه های تلویزیونی مختلف به عنوان میزبان یا ستاره مهمان شرکت می کرد. در طول سال ها، او در ایجاد برنامه هایی مانند "ذخیره، تعمیر!" (STS)، "طرح خنده" (REN-TV)، "رازهای کسب و کار نمایش" (TNT)، "سیرک با ستاره ها" (کانال یک روسیه)، "سربازان. و افسران» (رن تی وی)، و همچنین برخی دیگر. بیشتربرنامه های او ماهیت سرگرم کننده ای داشت، اما استثنا بود قانون کلیما هم گاهی همدیگر را می دیدیم. نمونه بارز این برنامه Header (Russia-2) است که کاملاً به فوتبال اختصاص دارد.

سرگئی بلوگولوفتسف در سینما

علاوه بر این، به موازات حرفه خود به عنوان یک مجری تلویزیون، سرگئی بلوگولوتسف با موفقیت به عنوان یک بازیگر حرفه ای ایجاد کرد. او اغلب روی صحنه تئاتر بازی می کرد و در فیلم نیز بازی می کرد. در طول سال ها دوازده فیلم مختلف با مشارکت او اکران شد. از جمله کمدی های "رنگ آسمان"، "همه ناگهانی" (با آنا سمنوویچ در نقش رهبری) و عکس جدید"Duhless" که همچنین دانیلا کوزلوفسکی، ماریا آندریوا، آرتور اسمولیانیف، میخائیل افرموف و دیگران در آن بازی کردند. علاوه بر این، سرگئی بلوگولوفسف نیز اغلب کارهای کوچکی انجام می داد نقش های کوتاهدر کمدی های مختلف روسی او به عنوان یک ستاره مهمان در مجموعه های تلویزیونی "دایه من زیبا"، "افروموسکویچ"، "دو آنتون"، " دختران پدر"، و همچنین در برخی دیگر پروژه های تلویزیونی. این نقش ها، همراه با کار به عنوان مجری تلویزیون، موفقیت بزرگی را برای قهرمان امروز ما به ارمغان آورد.

سرگئی بلوگولوتسف امروز

در حال حاضر، سرگئی بلوگولوتسف موفق به ترکیب ارگانیک سینما، تلویزیون و تئاتر می شود. در حال حاضر او سخت روی پروژه های جدید خود کار می کند. یکی از آنها فیلم کمدی سورئال «سرزمین جاه» است که قرار است در پایان سال 2013 اکران شود.

زندگی شخصی سرگئی بلوگولوتسف

همچنین در سال های دانشجوییقهرمان امروز ما با یک شهروند بومی مسکو به نام ناتالیا بارانیک که به عنوان کمیسر باشگاه میهنی نظامی کار می کرد ازدواج کرد.

در حال حاضر این زوج دارای سه پسر هستند. دو بزرگتر آنها، نیکیتا و اسکندر، در تلویزیون کار می کنند. مجری تلویزیون نیکیتا بلوگولوفتسف حتی جایزه TEFI را نیز به اعتبار خود دارد. قهرمان امروز ما علاوه بر سه پسر، یک نوه به نام اوا نیکیتیچنا نیز دارد. بنابراین ، سرگئی چندین سال است که پدربزرگ شده است.

مادر چهار فرزند، سوپرمدل ناتالیا وودیانووا از نزدیک از نگرش جامعه نسبت به معلولان و افراد با نیازهای ویژه آگاه است. در میان هزاران خانواده ای که کودکان مبتلا به سندرم داون، اوتیسم و ​​فلج مغزی در آنها متولد شده اند، مادران و پدران مشهوری نیز وجود دارند.

، بازیگر

یکی از چند تا مادران ستارهاولینا بلدانز، که ابتدا پزشکانی را که توصیه می‌کردند کودک را رها نکنید و سپس جامعه‌ای که هنوز پذیرفتن افراد مبتلا به آسیب‌شناسی ژنومی، اختلالات و اختلالات رشدی را نیاموخته بود، به چالش کشید. پسر او در حال حاضر سه ساله است - و او یک عضو تمام عیار جامعه است. اولینا و شوهر تهیه کننده اش الکساندر سمین متقاعد شده اند که پسرشان باید همه چیزهایی را که کودکان بدون نیازهای خاص دریافت می کنند دریافت کند. خانواده Bledans به هزاران مادر مانند او اعتماد و قدرت را القا می کند.

سرگئی بلوگولوتسف، بازیگر

یکی دیگر از پدرهای شناخته شده یک کودک با نیازهای ویژه در تجارت نمایش، بازیگر سرگئی بلوگولوتسف ("Duhless"، "My Fair Nanny") است.

او و همسرش ناتالیا در حال تربیت سه پسر هستند که کوچکترین آنها با فلج مغزی متولد شد. Evgeniy Belogolovtsev 26 ساله تقریباً غیرممکن را در بین افراد دارای ناتوانی های رشدی انجام داد - او مجری تلویزیون شد (برنامه "اخبار متفرقه"). علیرغم این واقعیت که پروژه تلویزیونی قبلاً تکمیل شده است ، ژنیا ناامید نمی شود و آماده است تا بیشتر به دنبال خود باشد. اتفاقا او یک بازیگر حرفه ای است.

، خواننده

فئودور بوندارچوک، بازیگر، کارگردان

فرزندی با همین ویژگی ها در خانواده کارگردان مشهور فئودور بوندارچوک متولد شد. پسر بزرگ او سرگئی یک خواهر کوچکتر از خود، واروارا، مبتلا به فلج مغزی دارد. فدور و همسرش بیشتر درگیر سازگاری اجتماعی کودک در خارج از کشور هستند. مادر دختر، همسر کارگردان، بازیگر سوتلانا بوندارچوک، در مصاحبه ای مجله SNCتصمیم خود را با بیان اینکه زندگی در روسیه "کاملاً برای افراد دارای معلولیت نامناسب است" توضیح دادند. امروز واروارا 16 ساله است.

دختر لولیتا خواننده از ازدواج او با شومن الکساندر تسکالو امروز 14 ساله است. اوا در پنج ماهگی به دنیا آمد و مدتی بعد تشخیص داده شد که کودک اوتیسم دارد. علی رغم اصرار پزشکان، این خواننده دخترش را رها نکرد. Milyavskaya صمیمانه اوا را معمولی می داند. این دختر انگلیسی روان صحبت می کند، خوب شنا می کند، شعر می خواند و با مادرش به نمایش های مد می رود.

، تهيه كننده

تهیه کننده کنستانتین ملادزه و او در حال حاضر همسر سابقیان سه فرزند بزرگ می کند: دو دختر آلیسا و لیا به ترتیب 15 و 11 ساله و یک پسر 10 ساله به نام والری. کوچکترین فرزندمتولد شده با اوتیسم

آنچه مادر این پسر در مصاحبه با KP در مورد تشخیص پسرش گفت:

این یک حکم اعدام نیست، این یک بیماری جدی است که هنوز در حال اصلاح است من فکر می کنم که والدینی که با مشکل مشابهی روبرو هستند، احساس ترس، ناتوانی در برابر غم و شرمندگی را می شناسم، اما وقتی کودک اولین موفقیت های خود را دارد. امید و ایمان بیدار می شود - و سپس نقطه شروع جدیدی برای پیروزی های واقعی و غرور درخشان برای فرزندش آغاز می شود.

و والدین نیازی به شرمساری یا سرزنش خود ندارند. فکر نکنید که ممکن است کار اشتباهی انجام داده باشید. وقتی بفهمید که چه ماموریت مهمی را در زندگی فرزندتان انجام می دهید، به ارزش یا حتی بی ارزش بودن خود پی خواهید برد. و مهمتر از همه: اختلال اوتیسم باید در سال اول زندگی کودک تشخیص داده شود! اشتباه مهلک پزشکان و والدین صبر کردن تا سه سال است. کودکانی که اصلاح صحیح را قبل از یک سالگی شروع می کنند، نتایج شگفت انگیزی نشان می دهند. و در نهایت تفاوت چندانی با همسالان خود ندارند.»

مجری و شومن مشهور تلویزیون سرگئی بلوگولوفتسف داستانی در مورد پسر معلول خود به اشتراک گذاشت که چندی پیش اتفاق افتاد. Starhit در این مورد صحبت می کند. اوگنی، کوچکترین پسر سرگئی، از بدو تولد مبتلا به فلج مغزی بوده است. اوجنی علیرغم بیماری خود سبک زندگی نسبتاً فعالی دارد: او ورزش می کند ، در رویدادهای اجتماعی شرکت می کند و در یک زمان میزبان برنامه "اخبار متفرقه" در کانال "راز تی وی" بود. اوگنی از مدرسه ای برای کودکان با استعداد و موسسه هنرهای تئاتر، تبلیغات و تجارت نمایش فارغ التحصیل شد.

اینستاگرام

سرگئی بلوگولوتسف گفت که پسرش اخیراً برای بازی در یک فیلم دعوت شده است ، اما آنها نپذیرفتند و یک بازیگر سالم را ترجیح دادند. این داستانی بود که بلوگولوفتسف پدر در وبلاگ خود در مورد آن صحبت کرد.

یک خانم کارگردان در فیلم جدیدش ظاهر می شود و این را می گوید شخصیت اصلیبا فلج مغزی و او می خواهد ژنیا را امتحان کند. چشمانمان به حالت التماس گریز شد. من یک کوکی به او فشار می‌دهم و می‌پرسم چرا افراد دارای معلولیت چنین توجه محترمانه‌ای دارند. او می گوید من در قبال آنها وظیفه دارم و رابطه خاصی با آنها دارم. هورای، ما فکر می کنیم حداقل برای مدتی برای بیخ خود شغل پیدا کنیم. بعداً متوجه می شویم که نقش فلج فیلم را یک بازیگر سالم، احتمالاً بلندقد و خوش تیپ بازی می کند. سرگئی نوشت ما دوباره از باغ می گذریم.

cosmo.ru

در عین حال، به گفته بلوگولوتسف، چنین موقعیت هایی در سینمای داخلی غیر معمول نیست.

فیلمسازان عزیز، همکاران! لطفاً از آنچه واقعاً در آن مهارت دارید فیلم بگیرید - "خانه کارامل"، 248 قسمت. یا چیزی نظامی-میهنی، یا ورزشی-تاریخی با شما خوب می شود. با دستان کوچک و چسبناک خود در موضوع ما دخالت نکنید، در غیر این صورت بعداً خواهیم دید که چقدر با پشتکار پسر نازاو دستانش را می پیچد و پاهایش را می کشد، ما نگاه می کنیم و فکر می کنیم: آیا ما را مسخره می کنید، ما را مسخره می کنید یا فقط بدبین هستید؟

syl.ru

خود سرگئی بلوگولوتسف به طور فعال در کمک به کودکان مبتلا به فلج مغزی مشارکت دارد. سه سال پیش به همراه همسرش ناتالیا خلق کردند سازمان غیر انتفاعیاسکی رویایی که کودکان معلول را با اسکی آشنا می کند.

• سرگئی بلوگولوتسف - محبوب مجری تلویزیون روسیهو شومن برای بینندگان به عنوان مجری برنامه های تلویزیونی "O.S.P. - استودیو، "با وجود رکوردها"، "سفید در برابر سفید" و دیگران. در چند ستاره بازی کرد فیلم های بلند. طرفدار فوتبالو مروج این ورزش، سفیر فدرال جام جهانی فوتبال 2018.
• سرگئی بلوگولوفسف دارای سه فرزند است: نیکیتا، الکساندر و اوگنی. همه آنها مربوط به تلویزیون است. بزرگترین - نیکیتا بلوگولوتسف، تهیه کننده ورزشی و مفسر سیاسی کانال تلویزیونی Dozhd، نامزد جایزه TEFI شد.