Na pisanje članka su me potaknuli neprekidni razgovori da su Ukrajinci Sloveni, a Rusi uopće nisu Sloveni, već su odavno Mongoli.

Naravno, pokretači ovakvih sporova su takozvani ukrajinski patrioti. Istovremeno, zaključci se donose na osnovu teorija nekih novopečenih istoričara, do sada nepoznatih istorijskih dokumenata itd. Ali pored istorije, a često i pseudoistorije, postoji i nauka kao što je genetika, a sa genetikom se ne možete raspravljati, dragi moji. Dakle, htjeli mi to ili ne, imamo jedan genotip.

Šta je haplogrupa?

Haplogrupe Y-hromozoma, koje su postale popularne u krugovima biopolitike, statistički su markeri za razumijevanje porijekla ljudske populacije. Ali u većini slučajeva, takav marker ne govori ništa o etničkoj ili rasnoj pripadnosti pojedinca (za razliku od drugih metoda analize DNK). Gledati u zbiru nosioce određene haplogrupe kao etnos, subetnos, rasu ili drugo jedinstvo ove vrste, pokušavati da se na toj osnovi sastavi nekakav identitet je besmislica. I, naravno, haplogrupa se ni na koji način ne "odslikava u ljudskom duhu".

Posebnost Y-hromozoma je u tome što se prenosi s oca na sina gotovo nepromijenjen i ne doživljava "miješanje" i "razrjeđivanje" naslijeđem po majci. To mu omogućava da se koristi kao matematički precizan alat za određivanje porijekla po ocu. Ako izraz "dinastija" ima bilo kakvo biološko značenje, onda je to nasljeđe Y hromozoma. (Pratite link možete pronaći detaljno, ali lako razumljivo objašnjenje fenomena)

Y hromozom je druga stvar: sastoji se od gena koji su direktno odgovorni za muški reproduktivni sistem, a najmanji nedostatak, po pravilu, čini muškarca sterilnim. "Brak" se dalje ne prenosi, a Y-hromozom se "samopročišćava" u svakoj generaciji.

Ali pored štetnih mutacija, s vremena na vrijeme se javljaju neutralne, ignorirane mutacije u muškom kromosomu. prirodna selekcija. Oni su koncentrisani u "smećem" regionima hromozoma, koji nisu geni. Neke od ovih mutacija, koje su se dogodile prije između 50.000 i 10.000 godina, pokazale su se kao pogodni markeri za drevne populacije predaka koje su se kasnije proširile Zemljom i formirale savremeno čovečanstvo.

Y-hromozomska haplogrupa određuje skup muškaraca ujedinjenih prisustvom takvog markera, tj. potiču od zajedničkog patrijarhalnog pretka koji je imao specifičnu mutaciju Y-hromozoma prije mnogo hiljada godina.

POREKLO HAPLOGRUPA R1a1 - JUG RUSIJE!

Svaka moderna etnička grupa sastoji se od predstavnika nekoliko, najmanje dvije ili tri Y-hromozomske haplogrupe.

Geografska distribucija haplogrupa povezana je sa istorijom migracija drevnih populacija koje su postale preci etničkim grupama ili grupama etničkih grupa. Na primjer, haplogrupa N3 se može nazvati "ugrofinskim": ako se nađe među predstavnicima nekog područja, tada se u prošlosti ovdje stanovništvo miješalo s ugrofinskim narodima. Ili su ovamo došla već „mješovita“ plemena.

Proučavanje statistike haplogrupa omogućilo je antropolozima da rekonstruišu sliku migracija ljudskih populacija tokom proteklih desetina hiljada godina, počevši od afričke pradomovine. Ali ovi podaci se također mogu koristiti za razotkrivanje raznih rasističkih i ksenofobičnih mitova.

Etnogeografska rasprostranjenost haplogrupe R1a

Trenutno se visoke frekvencije haplogrupe R1a nalaze u Poljskoj (56% stanovništva), Ukrajini (50 do 65%), Evropskoj Rusiji (45 do 65%), Bjelorusiji (45%), Slovačkoj (40%), Latviji ( 40%), Litvanija (38%), Češka (34%), Mađarska (32%), Hrvatska (29%), Norveška (28%), Austrija (26%), Švedska (24%), sjeveroistočna Njemačka ( 23%) i Rumunija (22%).

Najčešći je u istočnoj Evropi: među Lužičanima (63%), Poljacima (oko 56%), Ukrajincima (oko 54%), Bjelorusima (52%), Rusima (48%), Tatarima 34%, Baškirima (26%) (u Baškirima Saratovske i Samarske regije do 48%); iu Centralnoj Aziji: među Tadžicima Hujand (64%), Kirgizi (63%), Ishkashimi (68%).

Haplogrupa R1a je najkarakterističnija za Slovene. Na primjer, sljedeće haplogrupe su uobičajene među Rusima:

R1a - 51% (Sloveni - Arijevci, Poljaci, Rusi, Bjelorusi, Ukrajinci)
N3 - 22% (Ugri, Finci, Balti)
I1b - 12% (Normani - Nijemci)
R1b - 7% (kelti i kurziv)
11a - 5% (također Skandinavci)
E3b1 - 3% (Mediteran)

Najčešća haplogrupa među Ukrajincima:

R1a1 - oko 54% (Sloveni - Arijevci, Poljaci, Rusi, Bjelorusi, Ukrajinci)
I2a - 16,1% (balkanski narodi, Tračani, Iliri, Rumuni, Albanci, Grci)
N3 - 7% (Ugri Finci)
E1b1b1 - 6% ( afrički narodi, Egipćani, Berberi, Kušniri)
N1c1 - 6% (sibirski narodi, Jakuti, Burjati, Čukči)

Istraživanja pokazuju da su prema markerima Y-hromozoma testirani Ukrajinci genetski najbliži svojim susjednim jugozapadnim Rusima, Bjelorusima i istočnim Poljacima. Tri naroda koji govore slavenski (Ukrajinci, Poljaci i Rusi) čine zaseban klaster Y haplogrupa, što ukazuje na zajedničko porijeklo navedenih etničkih grupa.

mitovi

Svima je poznat mit da su Rusi uglavnom potomci Mongola koji su porobili Rusiju u davna vremena. Statistika haplogrupa ne ostavlja kamen na kamenu od ovog mita, jer tipične "mongoloidne" haplogrupe C i Q uopšte se ne nalaze među Rusima. To znači da ako su mongolski ratnici jednom došli u Rusiju s racijama, onda su sve zarobljene žene ubijene ili odvedene sa sobom (kao i krimski Tatari u kasnijim vremenima).

Još jedan uobičajeni mit je da Rusi u centralnom i Sjeverna Rusija- to uglavnom nisu Slaveni, već potomci ugrofinskih starosjedilaca, u čijem je moru, navodno, nestalo nekoliko Slovena. Iz ovoga izvode „rusko pijanstvo“, „rusku lenjost“ itd. U međuvremenu, udio "finske" haplogrupe N3 među Rusima u Centralna Rusija iznosi oko 16% (u rijetko naseljenim područjima sjeverno od Moskve, na nekim mjestima dostiže 35%, au gusto naseljenim regijama južno i zapadno od Rjazanja pada na 10%). One. od svakih šest očeva, samo jedan je bio Finac. Može se pretpostaviti da je omjer majčinog genofonda približno isti, budući da su Slaveni i Ugrofinski narodi, u pravilu, mirno koegzistirali.

Između ostalog, među Fincima u Finskoj, haplogrupa N3 je zastupljena u približno 60% populacije. To znači da od svakih pet očeva dvojica nisu bili „izvorni Finci“, već „putnici“, možda kolekcionari jasaka iz Novgoroda. Među etničkim Estoncima i Latvijcima „udio finskih očeva“ je još manji – oko 40%. "putnici" njemačkog i slovenskog porijekla jasno dominiraju zgodni estonski momci. Ali litvanske djevojke su se zaljubile u njih: Litvanci su, uprkos indoevropskom jeziku, potomci Ugro-finskih naroda za istih 40%.

Etnički Ukrajinci takođe imaju „udeo očeva Finaca“, iako tri puta manji od Rusa. Međutim, ugrofinska plemena nisu živjela u Ukrajini, a ovaj udio je donesen iz središnje Rusije. Ali ako je “udio finske krvi” među etničkim Ukrajincima samo tri puta manji nego među Rusima, onda su barem trećina njih potomci ruskih očeva. Očigledno, u prošlosti su "neodgovorne" južnoruske devojke volele da se šale sa "moskovskim okupatorima". Dok su se ukrajinski momci zabavljali u Zaporožskoj Siči u čisto muškom društvu, njihove sestre i kćeri su našle razumijevanje među prijateljskim suvorovskim čudesnim junacima s teškim finskim Y-hromozomima.

Pomažući u razumijevanju neuspjeha određenih mitova, haplogrupe, zauzvrat, mogu dovesti do stvaranja novih mitova. Ima ljudi koji im daju rasno značenje. Važno je shvatiti da same haplogrupe ne mogu poslužiti kao kriterij za rasni, etnički ili subetnički identitet. U odnosu na konkretnu osobu, ne govore baš ništa. Na primjer, ne može se formirati adekvatna zajednica koja ujedinjuje ljude iz "arijevske" haplogrupe R1a1. I obrnuto, ne postoji objektivna razlika između Rusa koji žive u istom regionu, nosilaca "finske" haplogrupe N, i Rusa, nosilaca "arijevske" haplogrupe R1a, ne postoji. Ostatak genofonda potomaka "predaka Finaca" i "predaka arijevskih muškaraca" odavno je pomiješan.

Od više od 20.000 gena u ljudskom genomu, samo oko 100 je uključeno u Y hromozom. Oni kodiraju uglavnom strukturu i funkcioniranje muških genitalnih organa. Tu nema drugih informacija. Crte lica, boja kože, osobine psihe i razmišljanja registruju se u drugim hromozomima, koji se naslijeđujući prolaze kroz rekombinaciju (očev i majčinski dio hromozoma se nasumično miješaju).

Ako predstavnici neke etničke grupe pripadaju nekoliko haplogrupa, to ne znači da dati etnos je mehanička kombinacija populacija s različitim genskim fondovima. Ostatak genskog fonda, osim Y-hromozoma, oni će biti pomiješani. Suptilne razlike između predstavnika različitih ruskih haplogrupa mogu biti od interesa samo za ljude koji su profesionalno specijalizirani za pušenje.

I obrnuto, ljudi iz iste haplogrupe mogu pripadati različitim etničkim grupama, pa čak i različitim rasama, imaju fundamentalne razlike u smislu genotipa i fenotipa.

Na primjer, rekorderi po prisutnosti "arijevske" haplogrupe su takvi različiti narodi kao što su Poljaci (56,4%) i Kirgizi (63,5%). „Arijevska“ haplogrupa se nalazi kod više od 12% Jevreja Aškenaza, i to ne među nekim „polukrvima“, već među najstvarnijim, tipičnim predstavnicima njihove etničke grupe.

Ako ruski moreplovac, nakon što je posjetio Angolu, "podari" domorodačkoj ženi dječaka, tada će on i svi njegovi potomci po muškoj liniji imati očevu haplogrupu. 1000 generacija će se promijeniti, potomci će se u svakom pogledu pretvoriti u najtipičnije Angolane, ali će i dalje nositi "arijevski" Y-hromozom. I ni na koji drugi način, osim analizom DNK, ova činjenica se ne može otkriti.

U dalekoj prošlosti, nosioci haplogrupe R1a1, preci savremenih Indoevropljana, krenuli su iz južne Rusije i Urala u istraživanje Evrope, Bliskog istoka, Irana, Avganistana, Indije i drugih susednih zemalja, na čijoj su populaciji nametnuli svoje običaje i prenijeli njihov jezik. Ali ako je njihov istorijski uspjeh na neki način bio povezan s naprednom biologijom (recimo), onda nije bio ukorijenjen u karakteristikama Y hromozoma, već u drugim genima koji su bili prisutni u populaciji predaka. Ovaj „napredni genski fond“ bio je povezan sa određenom haplogrupom samo statistički. At savremeni predstavnici haplogrupe R1a1, ovi "napredni" geni mogu biti odsutni. Posjedovanje "arijevskog" hromozoma se ni na koji način ne odražava "u duhu".

Oni dijelovi Y-hromozoma koji služe kao markeri za izolaciju haplogrupa ne kodiraju ništa sami po sebi i nemaju biološko značenje. Ovo su markeri čista forma. One se mogu uporediti sa narandžastim i zelenim LED diodama u filmu "Kin-dza-dza", koje su korišćene za identifikaciju čatlana i pacaka, i nije bilo druge razlike, osim u boji sijalice, između ovih "rasa ".

Na pisanje članka su me potaknuli neprekidni razgovori da su Ukrajinci Sloveni, a Rusi uopće nisu Sloveni, već su odavno Mongoli. Naravno, pokretači ovakvih sporova su takozvani ukrajinski patrioti. Istovremeno, zaključci se donose na osnovu teorija nekih novopečenih istoričara, do sada nepoznatih istorijskih dokumenata itd. Ali pored istorije, a često i pseudoistorije, postoji i nauka kao što je genetika, a sa genetikom se ne možete raspravljati dragi moji, pa hteli mi to ili ne, imamo jedan genotip.

Šta je haplogrupa?

Haplogrupe Y-hromozoma, koje su postale popularne u krugovima biopolitike, statistički su markeri za razumijevanje porijekla ljudske populacije. Ali u većini slučajeva, takav marker ne govori ništa o etničkoj ili rasnoj pripadnosti pojedinca (za razliku od drugih metoda analize DNK). Gledati u zbiru nosioce određene haplogrupe kao etnos, subetnos, rasu ili drugo jedinstvo ove vrste, pokušavati da se na toj osnovi sastavi nekakav identitet je besmislica. I, naravno, haplogrupa se ni na koji način ne "odslikava u ljudskom duhu".

Posebnost Y-hromozoma je u tome što se prenosi s oca na sina gotovo nepromijenjen i ne doživljava "miješanje" i "razrjeđivanje" naslijeđem po majci. To mu omogućava da se koristi kao matematički precizan alat za određivanje porijekla po ocu. Ako izraz "dinastija" ima bilo kakvo biološko značenje, onda je to nasljeđe Y hromozoma. (Pratite link možete pronaći detaljno, ali lako razumljivo objašnjenje fenomena)

Y hromozom je druga stvar: sastoji se od gena koji su direktno odgovorni za muški reproduktivni sistem, a najmanji nedostatak, po pravilu, čini muškarca sterilnim. "Brak" se dalje ne prenosi, a Y-hromozom se "samopročišćava" u svakoj generaciji.

Ali pored štetnih mutacija, u muškom kromosomu s vremena na vrijeme se javljaju neutralne mutacije, ignorirane prirodnom selekcijom. Oni su koncentrisani u "smećem" regionima hromozoma, koji nisu geni. Neke od ovih mutacija, koje su se dogodile prije između 50.000 i 10.000 godina, pokazale su se kao pogodni markeri za drevnu populaciju predaka koja se kasnije proširila Zemljom i formirala moderno čovječanstvo.

Y-hromozomska haplogrupa određuje skup muškaraca ujedinjenih prisustvom takvog markera, tj. potiču od zajedničkog patrijarhalnog pretka koji je imao specifičnu mutaciju Y-hromozoma prije mnogo hiljada godina.

POREKLO HAPLOGRUPA R1a1 - JUG RUSIJE!

Svaka moderna etnička grupa sastoji se od predstavnika nekoliko, najmanje dvije ili tri Y-hromozomske haplogrupe.

Geografska distribucija haplogrupa povezana je sa istorijom migracija drevnih populacija koje su postale preci etničkim grupama ili grupama etničkih grupa. Na primjer, haplogrupa N3 se može nazvati "ugrofinskim": ako se nađe među predstavnicima nekog područja, tada se u prošlosti ovdje stanovništvo miješalo s ugrofinskim narodima. Ili su ovamo došla već „mješovita“ plemena.

Proučavanje statistike haplogrupa omogućilo je antropolozima da rekonstruišu sliku migracija ljudskih populacija tokom proteklih desetina hiljada godina, počevši od afričke pradomovine. Ali ovi podaci se također mogu koristiti za razotkrivanje raznih rasističkih i ksenofobičnih mitova.

Etnogeografska rasprostranjenost haplogrupe R1a

Trenutno se visoke frekvencije haplogrupe R1a nalaze u Poljskoj (56% stanovništva), Ukrajini (50 do 65%), Evropskoj Rusiji (45 do 65%), Bjelorusiji (45%), Slovačkoj (40%), Latviji ( 40%), Litvanija (38%), Češka (34%), Mađarska (32%), Hrvatska (29%), Norveška (28%), Austrija (26%), Švedska (24%), sjeveroistočna Njemačka ( 23%) i Rumunija (22%).

Najčešći je u istočnoj Evropi: među Lužičanima (63%), Poljacima (oko 56%), Ukrajincima (oko 54%), Bjelorusima (52%), Rusima (48%), Tatarima 34%, Baškirima (26%) (u Baškirima Saratovske i Samarske regije do 48%); iu Centralnoj Aziji: među Tadžicima Hujand (64%), Kirgizi (63%), Ishkashimi (68%).

Halo grupa R1a je najkarakterističnija za Slovene. Na primjer, sljedeće haplogrupe su uobičajene među Rusima:

R1a - 51% (Sloveni - Arijevci, Poljaci, Rusi, Bjelorusi, Ukrajinci)
N3 - 22% (Ugri, Finci, Balti)
I1b - 12% (Normani - Nijemci)
R1b - 7% (kelti i kurziv)
11a - 5% (također Skandinavci)
E3b1 - 3% (Mediteran)

Najčešća haplogrupa među Ukrajincima:

R1a1 - oko 54% (Sloveni - Arijevci, Poljaci, Rusi, Bjelorusi, Ukrajinci)
I2a - 16,1% (balkanski narodi, Tračani, Iliri, Rumuni, Albanci, Grci)
N3 - 7% (Ugri Finci)
E1b1b1 - 6% (Afrikanci, Egipćani, Berberi, Kušniri)
N1c1 - 6% (sibirski narodi, Jakuti, Burjati, Čukči)

Kako pokazuju studije, prema markerima Y-hromozoma, testirani Ukrajinci su genetski najbliži svojim susjednim jugozapadnim Rusima, Bjelorusima i istočnim Poljacima. Tri naroda koji govore slavenski (Ukrajinci, Poljaci i Rusi) čine zaseban klaster Y haplogrupa, što ukazuje na zajedničko porijeklo navedenih etničkih grupa.

mitovi.

Svima je poznat mit da su Rusi u velikoj mjeri potomci Mongola koji su porobili Rusiju u davna vremena. Statistika haplogrupa ne ostavlja kamen na kamenu od ovog mita, jer tipične "mongoloidne" haplogrupe C i Q uopšte se ne nalaze među Rusima. To znači da ako su mongolski ratnici jednom došli u Rusiju s racijama, onda su sve zarobljene žene ubijene ili odvedene sa sobom (kao i krimski Tatari u kasnijim vremenima).

Još jedan uobičajeni mit je da Rusi u srednjoj i sjevernoj Rusiji uglavnom nisu Sloveni, već potomci starosjedilaca Ugro-Fina, u čijem je moru navodno nestalo nekoliko Slovena. Iz ovoga izvode „rusko pijanstvo“, „rusku lenjost“ itd. U međuvremenu, udeo „finske“ haplogrupe N3 među Rusima u centralnoj Rusiji je oko 16% (u slabo naseljenim regionima severno od Moskve, na nekim mestima dostiže 35%, au gusto naseljenim regionima južno i zapadno od Rjazanja, opada do 10%). One. od svakih šest očeva, samo jedan je bio Finac. Može se pretpostaviti da je omjer majčinog genofonda približno isti, budući da su Slaveni i Ugrofinski narodi, u pravilu, mirno koegzistirali.

Između ostalog, među Fincima u Finskoj, haplogrupa N3 je zastupljena u približno 60% populacije. To znači da od svakih pet očeva dvojica nisu bili „izvorni Finci“, već „putnici“, možda kolekcionari jasaka iz Novgoroda. Među etničkim Estoncima i Latvijcima „udio finskih očeva“ je još manji - oko 40%. "Putnici" njemačkog i slovenskog porijekla očito su dominirali zgodnim estonskim momcima. Ali litvanske djevojke su se zaljubile u njih: Litvanci su, uprkos indoevropskom jeziku, potomci Ugro-finskih naroda za istih 40%.

Etnički Ukrajinci takođe imaju „udeo očeva Finaca“, iako tri puta manji od Rusa. Međutim, ugrofinska plemena nisu živjela u Ukrajini, a ovaj udio je donesen iz središnje Rusije. Ali ako je „udio finske krvi“ među etničkim Ukrajincima samo tri puta manji nego među Rusima, onda su barem trećina njih potomci ruskih očeva. Očigledno, u prošlosti su "neodgovorne" južnoruske devojke volele da se šale sa "moskovskim okupatorima". Dok su se ukrajinski momci zabavljali u Zaporožskoj Siči u čisto muškom društvu, njihove sestre i kćeri su našle razumijevanje među prijateljskim suvorovskim čudesnim junacima s teškim finskim Y-hromozomima.

Pomažući u razumijevanju neuspjeha određenih mitova, haplogrupe, zauzvrat, mogu dovesti do stvaranja novih mitova. Ima ljudi koji im daju rasno značenje. Važno je shvatiti da same haplogrupe ne mogu poslužiti kao kriterij za rasni, etnički ili subetnički identitet. U odnosu na konkretnu osobu, ne govore baš ništa. Na primjer, ne može se formirati adekvatna zajednica koja ujedinjuje ljude iz "arijevske" haplogrupe R1a1. I obrnuto, ne postoji objektivna razlika između Rusa koji žive u istom regionu, nosilaca "finske" haplogrupe N, i Rusa, nosilaca "arijevske" haplogrupe R1a, ne postoji. Ostatak genofonda potomaka "predaka Finaca" i "predaka arijevskih muškaraca" odavno je pomiješan.

Od više od 20.000 gena u ljudskom genomu, samo oko 100 je uključeno u Y hromozom. Oni kodiraju uglavnom strukturu i funkcioniranje muških genitalnih organa. Tu nema drugih informacija. Crte lica, boja kože, osobine psihe i razmišljanja registruju se u drugim hromozomima, koji se naslijeđujući prolaze kroz rekombinaciju (očev i majčinski dio hromozoma se nasumično miješaju).

Ako predstavnici neke etničke grupe pripadaju nekoliko haplogrupa, to ne znači da je ova etnička grupa mehanička kombinacija populacija s različitim genskim fondovima. Ostatak genskog fonda, osim Y-hromozoma, oni će biti pomiješani. Suptilne razlike između predstavnika različitih ruskih haplogrupa mogu biti od interesa samo za ljude koji su profesionalno specijalizirani za pušenje.

I obrnuto, ljudi iz iste haplogrupe mogu pripadati različitim etničkim grupama, pa čak i različitim rasama, imaju fundamentalne razlike u smislu genotipa i fenotipa.

Na primjer, rekorderi po prisutnosti "arijevske" haplogrupe su takvi različiti narodi kao što su Poljaci (56,4%) i Kirgizi (63,5%). „Arijevska“ haplogrupa se nalazi kod više od 12% Jevreja Aškenaza, i to ne među nekim „polukrvima“, već među najstvarnijim, tipičnim predstavnicima njihove etničke grupe.

Ako ruski moreplovac, nakon što je posjetio Angolu, "podari" domorodačkoj ženi dječaka, tada će on i svi njegovi potomci po muškoj liniji imati očevu haplogrupu. 1000 generacija će se promijeniti, potomci će se u svakom pogledu pretvoriti u najtipičnije Angolane, ali će i dalje nositi "arijevski" Y-hromozom. I ni na koji drugi način, osim analizom DNK, ova činjenica se ne može otkriti.

U dalekoj prošlosti, nosioci haplogrupe R1a1, preci savremenih Indoevropljana, krenuli su iz južne Rusije i Urala u istraživanje Evrope, Bliskog istoka, Irana, Avganistana, Indije i drugih susednih zemalja, na čijoj su populaciji nametnuli svoje običaje i prenijeli njihov jezik. Ali ako je njihov istorijski uspjeh na neki način bio povezan s naprednom biologijom (recimo), onda nije bio ukorijenjen u karakteristikama Y hromozoma, već u drugim genima koji su bili prisutni u populaciji predaka. Ovaj „napredni genski fond“ bio je povezan sa određenom haplogrupom samo statistički. Moderni predstavnici haplogrupe R1a1 možda nemaju ove "napredne" gene. Posjedovanje "arijevskog" hromozoma se ni na koji način ne odražava "u duhu".

Oni dijelovi Y-hromozoma koji služe kao markeri za izolaciju haplogrupa ne kodiraju ništa sami po sebi i nemaju biološko značenje. Ovo su čisti markeri. One se mogu uporediti sa narandžastim i zelenim LED diodama u filmu "Kin-dza-dza", koje su korišćene za identifikaciju čatlana i pacaka, i nije bilo druge razlike, osim u boji sijalice, između ovih "rasa ". Dakle, prisustvo "arijevske" haplogrupe samo po sebi ne garantuje osobi ne samo arijevski mozak, već čak ni arijevskog člana ("rasistički pušenje" može biti razočaran). 

Haplogrupa

(u genetici ljudske populacije, nauci koja proučava genetsku istoriju čovečanstva) - velika grupa slični haplotipovi, koji su niz alela na nerekombinirajućim regijama Y hromozoma. Halpogrupe se dijele na Y-hromozomske (Y-DNK) i mitohondrijske (mt-DNK). Y-DNK je direktna očinska linija, tj. sin, otac, djed, itd., a mtDNK je direktna majčina linija, tj. kćer, majka, baka, prabaka, itd. Termin "haplogrupa" se široko koristi u genetskoj DNK genealogiji.

Haplogrupa R1a1 ima oko 300 miliona muškaraca. Prvi zajednički predak modernih R1a1 nosača živio je prije oko 300 generacija.

Distribucija haplogrupe R1a:
Procenat označava udio R1a od ukupnog broja etničke grupe

• Rusi 48%


• Poljaci 56%


• Ukrajinci 54%


• Bjelorusi 51%


• Česi 34%


• Kirgizi 63%


• šorc 56%


• Altajci 54%


• Čuvaš 31,5%


• Tadžici 53%


• pandžabci 54% (Pakistan-Indija)


• Indija u cjelini 30%, više kaste 43%

Ekskurzija do antičke istorije haplogrupa R1a

Nastao je prije oko 15.000 godina u Aziji i potom se razbio u nekoliko subklada, ili, kako ih još zovu, dječjih haplogrupa. Razmotrit ćemo glavne - to su Z283 i Z93. R1a1-Z93 je azijski marker karakterističan za Turke, Jevreje, Indijance. Uz učešće haplogrupe R1a1-Z93, izumili su točak u stepi, dizajnirali prve vagone i pripitomili konja. To su bile kulture Andronovskog kruga. Haplogrupa je brzo zagospodarila cijelim pojasom evroazijskih stepa od Kaspijskog mora do Transbaikalije, razbijajući se na mnoga različita plemena s različitim etno-kulturnim karakteristikama.

R1a1-Z283 je evropski marker i tipičan je najvećim dijelom za Slovene, ali ne samo, Skandinavci i Britanci također imaju svoje zasebne subklade. Općenito, danas je drevna haplogrupa R1a1 najkarakterističnija za slavenske, turske i indijske etničke grupe.

Iskopavanja "Zemlja gradova" na Južni Ural potvrdio je da su već prije oko 4000 godina u utvrđenom naselju Arkaim postojale prostorije za ličnu i javnu upotrebu, stambene i radionice. U pojedinim prostorijama pronađene su ne samo keramičke radionice, već i metalurška proizvodnja.

Tokom iskopavanja, oko 8.000 kvadratnih metara. m površine naselja (oko polovine), drugi dio je istražen arheomagnetskim metodama. Time je izgled spomenika u potpunosti uspostavljen. Ovdje je prvi put na Trans-Uralu primijenjena metoda rekonstrukcije, a L.L. Gurevič je napravio crteže mogućeg tipa naselja. R1a1-Z93 je vjerovatno bila jedna od glavnih haplogrupa u Arkaimu i Sintashtu.

Trenutno večina Evropa govori indoevropskim jezicima, dok haplogrupa R1b specifičnije za Zapadnu Evropu, i R1a- Istočna Evropa. U zemljama bliže centralnoj Evropi prisutne su obe ove haplogrupe. Dakle haplogrupa R1a zauzima oko 30% stanovništva Norveške i oko 15% u Istočnoj Nemačkoj - očigledno ostaci direktnih Y-linija Polabskih Slovena koje su nekada asimilovali Germani.

U drugom milenijumu prije Krista, vjerovatno zbog klimatskih promjena ili zbog vojnih sukoba, dio R1a1 (podklad Z93 i druge haplogrupe Centralna Azija) počeli da migriraju na jug i istok izvan stepe, dio (podklad L657) otišao je prema Indiji i, pridruživši se lokalnim plemenima, sudjelovao u stvaranju kastinskog društva. Ti daleki događaji su opisani u antici književni izvorčovječanstvo - "Rig Veda".

Drugi dio je počeo da se kreće u pravcu Bliskog istoka. Na teritoriji moderne Turske, pretpostavlja se da su osnovali hetitsku državu, koja je uspješno konkurirala drevnom Egiptu. Hetiti su gradili gradove, ali nisu mogli postati poznati po izgradnji ogromnih piramida, jer je, za razliku od Egipta, društvo Hetita bilo društvo slobodni ljudi , a bila im je strana ideja o korištenju prinudnog rada. Hetitska država iznenada nestao, odnesen snažnim talasom varvarskih plemena poznatih kao "narodi mora". Sredinom prošlog stoljeća arheolozi su pronašli najbogatiju biblioteku glinenih ploča s hetitskim tekstovima, za koji se ispostavilo da jezik pripada indoevropskoj grupi jezika. Tako smo stekli detaljna saznanja o prvom stanju, čiji se dio muških linija vjerovatno sastojao od haplogrupe R1a1-Z93.
Slavenski podkladi haplogrupe R1a1-Z283 formiraju vlastiti klaster haplotipova, koji je potpuno nepovezan ni sa jednim zapadnoevropskim subkladama haplogrupa R1a, niti indoiranski, a razdvajanje evropskih zvučnika R1a1-Z283 od azijskih zvučnika R1a1-Z93 dogodilo se prije oko 6.000 godina.

U oktobru 539. godine (pne), iransko pleme Perzijanaca zauzelo je Babilon, vođa Perzijanaca Kir je odlučio da ne napusti, već da se ozbiljno naseli u zarobljeni grad. Nakon toga, Kir je uspio značajno proširiti svoje posjede, pa je nastalo veliko Perzijsko carstvo, koje je trajalo duže od svih imperija na svijetu - 1190 godina! 651. godine nove ere, Perzija je, oslabljena građanskim sukobima, pala pod naletom Arapa, što je možda dovelo do promjene u haplogrupnom sastavu stanovništva. Sada u današnjem Iranu haplogrupa R1ačini oko 10% stanovništva.

Tri svjetske religije su povezane s Indoarijcima - hinduizam, budizam i zoroastrizam.
Zoroaster je bio Perzijanac i vjerovatno nosilac R1a1, a Buda je došao iz indijanskog plemena Shakya, među čijim su modernim predstavnicima pronađene haplogrupe O3 i J2.

Većina naroda se sastoji od mnogo haplogrupa, i ne postoji rod koji bi dominirao ostalima. Također nema veze između haplogrupe i izgleda osobe, a kao što vidite, mnogi predstavnici haplogrupe R1a1čak pripadaju različitim rasama. mnogi R1a1-Z93 karakterišu mongoloidne osobine (Kirgizi, Altajci, Khotoni, itd.), dok su nosioci R1a1-Z283 uglavnom evropskog izgleda (Poljaci, Rusi, Belorusi itd.). Veliki broj Finska plemena imaju visoke procente haplogrupa R1a1, od kojih su neki asimilirani dolaskom slovenskih kolonista iz 9. stoljeća.

Postignuća koja R1a1 mogu biti povezana sa:

Točak, vagoni, pripitomljavanje konja, metalurgija, pantalone, čizme, haljine, prva popločana "autobana" na svijetu dužine više od 1000 km sa stanicama za dopunu goriva - zamjena konja, i još mnogo toga.

U malom članku teško je ispričati cijelu povijest prvih Indoevropljana, samo nekim povijesnim fragmentima moguće je pobuditi zanimanje za povijest starih predaka Slovena. Unesite riječi u tražilicu Indoarijevci, Turci, Sloveni, Skiti, Sarmati, Perzija, a vi ćete uroniti u fascinantno putovanje kroz slavnu istoriju indoevropskih i slovenskih naroda.

stablo haplogrupa.

Do 2007. godine niko nije radio detaljne rekonstrukcije porođaja, niko nije došao na tu ideju, a ovako grandiozan zadatak nije bilo moguće riješiti. Mnogi populacioni genetičari radili su sa malim uzorcima kratkih haplotipova sa 6 markera, koji omogućavaju dobijanje opštih genografskih ideja o distribuciji haplogrupa.

Godine 2009., profesionalni populacioni genetičar krenuo je u izradu detalja genealoško stablo ovu haplogrupu. Suočen s brojnim problemima, na primjer, izračunavanje velikih uzoraka na dugim haplotipovima konvencionalnim metodama bilo je nemoguće zbog astronomskog broja operacija, niti jedan kompjuter nije uspio da sortira potreban broj kombinacija, ali zahvaljujući snalažljivosti i želja da se izgradi stablo svoje haplogrupe, ovi problemi su prevaziđeni.
Poslije R1a1 mnoge haplogrupe su počele da stvaraju svoja stabla.

Same haplogrupe ne nose genetske informacije, jer genetske informacije nalaze se u autosomima - prva 22 para hromozoma. Možete vidjeti distribuciju genetskih komponenti u Evropi. Haplogrupe su već dugo samo markeri prošlih dana, u zoru formacije modernih naroda.

Haplogrupa R1b

Haplogrupa R1b je paralelni subklad za haplogrupu R1a. Predak haplogrupe R1b rođen je prije oko 16.000 godina u Centralnoj Aziji iz roditeljskog roda R1. Prije otprilike 10.000 godina, haplogrupa R1b se raspala na nekoliko subklada, koji su se počeli razilaziti u različitim pravcima. Istočnu granu, subklad R1b-M73, neki naučnici povezuju sa drevnim Toharima, koji su učestvovali u etnogenezi takvog naroda kao što su moderni Ujguri.

Promocija haplogrupa R1b od zapada do Evrope verovatno se odvijao u nekoliko faza. Neki se mogu povezati s neolitskim migracijama iz Male Azije i Zakavkazja, a neki s postneolitskim migracijama i širenjem arheološke kulture zvonolikih čaša.
Postoji i verzija o migraciji duž sjevernoafričke obale do Gibraltarskog tjesnaca, s daljnjim prijenosom na Pirineje u obliku arheološke kulture zvonolikih čaša - ali u ovoj hipotezi ima previše poteza. U svakom slučaju, većina evropskih predstavnika R1b haplogrupe ima snip P312, koji se definitivno već dogodio u Evropi.

Nakon što su egipatski naučnici analizirali mumiju Tutankamona, ustanovljeno je da faraon ispostavilo se da je član haplogrupe R1b.

Sada većina predstavnika haplogrupa R1b1a2živi u zapadna evropa, gdje haplogrupa R1b1a2 je glavna haplogrupa. Samo u Rusiji Baškir ljudi ima veliki procenat ove haplogrupe. U ruskom narodu haplogrupa R1b nije više od 5%. U doba Petra i Katarine provodila se državna politika masovnog privlačenja stranih stručnjaka iz Njemačke i ostatka Europe, mnogi ruski R1b su njihovi potomci. Također, neki dio bi mogao ući u ruski etnos sa istoka - prije svega je riječ o subkladu R1b-M73. Neki R1b-L23 mogu biti migranti sa Kavkaza, odakle su došli sa Zakavkaza i zapadne Azije.

Evropa

Moderna koncentracija haplogrupa R1b je maksimalan na teritorijama migracijskih puteva Kelta i Germana: u južnoj Engleskoj oko 70%, u sjevernoj i zapadnoj Engleskoj, Španjolskoj, Francuskoj, Velsu, Škotskoj, Irskoj - do 90% ili više. A takođe, na primjer, među Baskijima - 88,1%, Špancima - 70%, Italijanima - 40%, Belgijcima - 63%, Nijemcima - 39%, Norvežanima - 25,9% i drugima.

U istočnoj Evropi haplogrupa R1b javlja mnogo rjeđe. Česi i Slovaci - 35,6%, Letonci - 10%, Mađari - 12,1%, Estonci - 6%, Poljaci - 10,2% -16,4%, Litvanci - 5%, Bjelorusi - 4,2%, Rusi - od 1,3% do 14,1%, Ukrajinci - od 2% do 11,1%.

Na Balkanu - među Grcima - od 13,5% do 22,8%, Slovencima - 21%, Albancima - 17,6%, Bugarima - 17%, Hrvatima - 15,7%, Rumunima - 13%, Srbima - 10,6%, Hercegovcima - 3,6 %, Bošnjaci - 1,4%.

Azija

Na južnom Uralu je značajno zastupljen među Baškirima - oko 43%.

Na Kavkazu je Digora pronađena među Osetima - 23% i Jermenima - 28,4%.

U Turskoj dostiže 16,3%, u Iraku - 11,3%, au ostalim zemljama zapadne Azije.

U centralnoj Aziji, posebno je pronađen među Turkmenima - 36,7%, Uzbecima - 9,8%, Tatarima - 8,7%, Kazahstanima - 5,6%, Ujgurima - od 8,2% do 19,4%

U Pakistanu - 6,8%, u Indiji je neznatno - 0,55%.

Afrika

Među alžirskim Arapima iz Orana - 10,8%, tuniskim Arapima - 7%, alžirskim Berberima - 5,8%, u Maroku - oko 2,5%, u subsaharskoj Africi rasprostranjenim u Kamerunu - oko 95% (podklas R1b-V88).

Haplogrupa R1a se vjerovatno odvojila od R1 tokom posljednjeg glacijalnog maksimuma (prije 19.000-26.000 godina). Njeno mesto tačno poreklo nije poznato. Neki misle da je nastao na Balkanu ili oko Pakistana i sjeverozapadne Indije, zbog velike genetske raznolikosti koja se nalazi u ovim regijama. Međutim, to se može objasniti i drugim razlozima. Migracije na Balkan iz evroazijskih stepa odvijale su se u periodu od 5.000 godina, a svaka migracija je donosila nove podvrste haplogrupe R1a. Južna Azija je oduvijek imala više stanovnika od drugih dijelova svijeta (ponekad u rangu s Kinom) tokom 10.000 godina. I veliki broj ljudi doveo je do velike genetske raznolikosti. Najvjerovatnije mjesto porijekla haplogrupe R1a je Centralna Azija ili Južna Rusija, Sibir.

Vjeruje se da je R1a bila najčešća haplogrupa među govornicima sjevernih i istočnih proto-indoevropski, koja se razvila u indoiransku, tračku, baltičku i slavensku granu. Govornici protoindoevropskog jezika bili su predstavnici arheološke kulture Yamnaya (3300-2500 pne). Njihova ekspanzija povezana je s ranom upotrebom bronzanog oruđa i oružja, pripitomljavanjem konja u euroazijskim stepama i izumom kočija. Kulture južnog dijela stepe naseljavali su, kako se pretpostavlja, predstavnici haplogrupe R1b1b, a na sjeveru u šumska stepaživjeli su nosioci haplogrupe R1a. Prva ekspanzija iz šumskih stepa povezana je s arheološkom kulturom užeta (vidi germansku granu u nastavku). Migracija nosilaca haplogrupe R1b lijevo slobodni prostori za R1a u južnim stepama tokom katakombne kulture (2800-2200 pne). Šumsko-stepsko porijeklo ove kulture evidentno je zbog upotrebe užeta i masovne upotrebe uglačanih bojnih sjekira, dvije najveće karakteristike Kultura žičanog posuđa. Vjerovatno je u ovom trenutku došlo do procesa satemizacije, budući da je ovaj proces zahvatio baltoslovenske i indoiranske jezike, vjerovatno su njihovi govornici bili predstavnici katakombne arheološke kulture.
Uzorci DNK uzeti iz drevnih ukopa potvrđuju prisustvo nosilaca haplogrupe R1a u kulturi žičanog posuđa u Njemačkoj (2600. pne), u toharskim mumijama (2000. pne) u Sjevernoj Kini, u ukopima kurganske arheološke kulture (1600. pne), u andronovsku arheološku kulturu u južnoj Rusiji i južnom Sibiru, te u raznim grobovima iz željeznog doba u Rusiji, Mongoliji i centralnoj Aziji.

Geografska distribucija

Među modernim narodima, visok procenat haplogrupe R1a uočen je u evropskom dijelu Rusije (45-65%), Poljske (55%), Bjelorusije (49%), Ukrajine (43%), Slovačke (42%), Letonija (40%), Litvanija (38%), Češka (34%), Mađarska (32%), Hrvatska (29%), Norveška (27%), Austrija (26%), sjeveroistočna Njemačka (23%) i Švedska (19%).

Subkladi i haplotipovi

Većinom R1a nosača dominira subklada R1a1a1 (R1a-M417), koja je podijeljena na sljedeće podklade:

• R1a-L664- pretežno u Sjeverozapadna Evropa: u Zapadnoj Njemačkoj, zemljama Beneluksa i Britanskim ostrvima.
• R1a-Z645- mnogi ljudi iz Centralna Evropa u južnu Aziju
  • R1a-Z283 je glavni u srednjoj i istočnoj Evropi
    • R1a-Z284 – skandinavski subklad sa jezgrom u Norveškoj je takođe prisutan u onim oblastima koje su norveški Vikinzi kolonizirali u Škotskoj, Engleskoj i Irskoj.
    • R1a-M458 – baltoslovenski subklad sa maksimalnom učestalošću u Poljskoj, Litvaniji, Češkoj Republici, Slovačkoj, rasprostranjen na jugoistoku Ukrajine i u severozapadnom delu Rusije.
      • R1a-L260 – zapadnoslovenski subklada, maksimalno zastupljen u Poljskoj, Češkoj i Slovačkoj, kao i u Istočnoj Njemačkoj, Istočnoj Austriji, Sloveniji, Mađarskoj.
    • R1a-Z280 – baltoslovenski marker prisutan kod ljudi iz centralne i istočne Evrope (osim Balkana) do jugozapadne Njemačke i sjeveroistočne Italije. Podijeljen je na mnoge klastere: istočnoslovenski, baltički, pomeranski, poljski, karpatski, istočnoalpski, čehoslovački itd.
      • R1a-L365 je subklad pomeranskog klastera, takođe prisutan u južnoj Poljskoj.
  • R1a-Z93– glavni azijski podgrana R1a. Zastupljen u centralnoj, južnoj i jugozapadnoj Aziji. R1a-Z93 je genetski marker za takve istorijskih naroda poput Tatara, Indoarijanaca, Perzijanaca, Međana, Mitanaca, preko kojih je prodro do Arapa i Jevreja.
    • R1a-M434 Podklada čini mali postotak populacije Pakistana. Prisutan i u Omanu.

Istorija R1a

germanska grana

Prva ekspanzija R1a sastojala se od širenja kulture Corded Ware (bojne sjekire) prema zapadu (3200-1800 pne) iz kulture Pit-pit. Ovo je bio prvi talas R1a u Evropi, što je razlog za prisustvo R1a haplogrupe u Skandinaviji, Nemačkoj, delimično u Slovačkoj, Češkoj, Mađarskoj i Poljskoj. Visoka rasprostranjenost R1a u baltoslovenskim zemljama u današnje vrijeme nije samo posljedica širenja kulture žice, već i kasnijih migracija iz Rusije, od kojih se posljednja dogodila od 5. do 1. stoljeća nove ere.

Germanski ogranak indoevropskih jezika vjerovatno dolazi od spajanja predstavnika kulture žičane keramike (materini govornici praslavenskog jezika) i italo-kelta koji su kasnije stigli iz srednje Evrope sa haplogrupom R1b. To potvrđuje i činjenica da su i moderni Nijemci nosioci haplogrupa R1a i R1b, te dvije haplogrupe su na različite načine dolazile do drugačije vrijeme. A to potvrđuje i činjenica da protogermanski jezik ima sličnosti i sa italskim i keltskim, i sa slovenski jezici. Govornici R1a kulture žičanog posuđa pomiješali su se sa protogermanskim domorodačkim skandinavskim stanovništvom, što je izraženo u kulturi skandinavskog bronzanog doba (1800-500 pne). Pretpostavlja se da su nosioci haplogrupe R1b kasnije stigli u Skandinaviju u obliku sjeverne migracije halštatske kulture (1200-500 pne). Prema lingvistima, prvi germanski jezik nastao je oko 500. godine prije nove ere. Ovo podržava teoriju da su germanski narodi nastali iz mješavine protokeltske halštatske kulture s protoslovenskom kulturom žičanog posuđa. Jedinstvenost nekih germanskih rječnika ukazuje na pozajmice iz protoindoevropskog jezika. Poznato je da je sam keltski jezik evoluirao od afro-azijskih jezika kojima su govorili imigranti sa Bliskog istoka u Centralna Evropa. Činjenica da u savremenoj Skandinaviji 40% ljudi ima haplogrupu I1, 20% R1a i 40% R1b, potvrđuje činjenicu da su germanski jezik i etnos u gvozdenom dobu dobili trihibridni karakter.

Baltički ogranak

Pretpostavlja se da baltički ogranak R1a potječe iz Fatjanovske arheološke kulture (3200-2300 pne), koja je bila sjeveroistočni produžetak kulture užeta. U ranom bronzanom dobu, nomadi iz sjevernih stepa i šumskih stepa pomiješali su se sa autohtonim stanovništvom koje je govorilo jezicima uralske jezičke porodice i bili nosioci haplogrupe N1c1. Ovo potvrđuje veliku prisutnost haplogrupa R1a i N1c1 u južnoj Finskoj, Litvaniji i susjednim regijama Rusije.

slavenska grana

Poreklo Slovena datira oko 3000 godina pre nove ere. slavenska grana ističe se kada je kultura žičanog posuđa apsorbirala tripilsku kulturu (5200-2600 pne), koja je u Zapadna Ukrajina i sjeveroistočne Rumunije, njeni nosioci su bili paleoevropljani sa haplogrupom I2a2 sa malom primjesom bliskoistočnih migranata (haplogrupe E-V13 i T). Tako se na tom području pojavila hibridna kultura globularne amfore (3400-2800 pne) moderna Ukrajina, Bjelorusija i Poljska. Ovaj proces je bio praćen širenjem haplogrupa I2a2, E-V13, T (zajedno sa R1a) na ovoj teritoriji u Poljskoj, Bjelorusiji i zapadnoj Rusiji. To objašnjava prilično visok postotak I2a2 haplogrupe s malom količinom E i T među istočnim i sjevernim Slavenima i Litvanima. Ovu hibridnu kulturu kasnije je apsorbirala kultura Corded Ware.

Kulturu žičane keramike zamenile su Činecka (1700-1200 pne), Lužitska (1300-500 pne), Černolesska (1025-700 pne) i Milogradska (600 g. pne - 100 pne). Posljednja značajna slovenska migracija bila je u 6. vijeku nove ere. od Ukrajine do Poljske, Češke i Slovačke, popunivši prazne prostore koje su ostavili Nijemci koji su otišli u Rimsko Carstvo.

Tako se istorijski desilo da je Balkan bio podvrgnut najbrojnijim zaplenama stepskih naroda u Evropi. Prva ekspanzija R1a na Balkan bila je kultura žice (3200 pne), zatim mikenska (1600 pne), tračka (1500 pne), ilirska (1200 pne). pne), Huni, Alani (400 pne), Avari , Bugari, Srbi (oko 600. godine), Mađari (900. godine). Ovi narodi su nastali u različitim dijelovima Evroazijske stepe između istočne Evrope i centralne Azije. Ovo objašnjava veliku raznolikost haplogrupa na Balkanu. Još nije moguće utvrditi etničku pripadnost svakog od varijeteta haplogrupe R1a, osim činjenice da su svi došli iz euroazijskih stepa.

Indoiranski ogranak

Ljudi koji su govorili proto-indoiranski kasnije su sebe nazivali Arijcima u Rig Vedi i Avesti. Bili su predstavnici sintašto-petrovske arheološke kulture (2100-1750 pne) u dolinama Tobol i Išim istočno od Uralskih planina. Došli su iz Abaševske arheološke kulture (2500-1900 pne) od gornjih tokova Volge i Dona do Urala. I od arheološke kulture Poltavke (2700-2100 pne) od donjeg toka Dona i Volge do Kaspijskog mora. Sintašto-petrovska kultura je bila prva evropska kultura Bronzano doba zapadno od Urala, koje je otvorilo put ka ogromnim pustinjama i ravnicama Srednje Azije i Altajskih planina, bogatih nalazištima metalnih ruda. Arijevci su se brzo proširili po srednjoj Aziji, od Kaspijskog mora do Južnog Sibira i Tjen Šana, zahvaljujući trgovini, sezonskim migracijama nomadskog stočarstva i grabežljivim napadima.

Ratne kočije s konjskom zapregom izmislili su ljudi sintaške kulture oko 2100. godine prije nove ere. i brzo se proširio u planinskom području Margiana i Baktrije (na području modernih pograničnih regija Turkmenistana, Uzbekistana, Tadžikistana i Afganistana). Bakar se intenzivno kopao na Uralu i Proto-Indoirancima sintaško-petrovske kulture. ogromne količine distribuiran širom Bliskog istoka. Bili su privučeni i prirodni resursi Zeravshan valley. U Tugaju oko 1900. godine prije Krista predstavnici petrovske arheološke kulture. Ubrzo je uspostavljeno rudarstvo kalaja u Karnabu i Mishistonu. Na kraju je kalaj bio posebno vrijedan resurs bronzano doba, jer je oružje napravljeno od legure kalaja i bakra bilo jače od onog od bakra i arsena. U 1700-im BC. Indoiranci su proširili svoje prisustvo na doline u donjem toku Amu Darije. I tamo su počeli da se bave poljoprivredom (Tazabagyab kultura). Do 1600 BC. stari utvrđeni gradovi Margina i Baktrija bili su napušteni i ispunjeni došljacima iz sjevernih stepa. Grupa srednjoazijskih kultura koja je nastala pod uticajem Indoiranaca poznata je kao Andronovo i nastavila se do 800. godine prije Krista.

Indoiranske migracije dovele su do velike gustine R1a haplogrupe u južnom dijelu Centralne Azije, Iranu i indijskom potkontinentu. Najveća učestalost R1a u Aziji (oko 65%) uočena je u regionu Kirgistana, Tadžikistana i sjevernog Afganistana. U Indiji i Pakistanu, gustina R1a se kreće od 15% do 50% u zavisnosti od područja, ljudi i kaste. R1a je šire zastupljen na sjeverozapadu Dekana i mnogo slabiji na jugu (Tamil Nadu, Karela, Karnataka, Andha Pradesh) i istočno od Bengala. Preko 80% bramana (najviša hinduistička kasta) su R1a1a zbog efekta osnivača.

Ženske genetske linije u južnoj Aziji su pretežno predevropske. Na primjer, u Indiji, više od 75% neevropskih ženskih genetskih linija (M i R mitohondrijalna DNK) i još 10% su istočnoazijske. Polovina od preostalih 15% također orijentalnog porijekla. A samo 7-8% ženskih genetskih linija su ruske (dolaze iz pontsko-kaspijskih stepa): U2 i W (iako porijeklo U2 još nije u potpunosti razjašnjeno). Evropski geni su češći kod žena iz centralne Azije, pa čak i u Afganistanu i sjevernom Pakistanu. To sugerira da su evropske gene u Indiju donijeli uglavnom muškarci tokom rata. Prva velika naselja u Indiji, u kojima su živjele žene evropskog porijekla, bila su u sjevernom Pakistanu, zapadnoj Indiji (Punjab, Gujarat) i sjevernoj Indiji (Uttar Pradesh), gdje su ženske evropske (U2 i W) haplogrupe najčešće.

grčka grana

Malo se zna o dolasku govornika proto-grčkog iz stepa. Mikenska kultura započela je oko 1650. godine prije Krista. i na njemu se jasno vide tragovi stepskog uticaja. Bliska veza između mikenskih i proto-indoiranskih sugerira da su se podijelili između 2500. i 2000. godine prije Krista. BC. Mikenska koplja, kola, bodeži i drugi bronzani predmeti pokazuju upadljivu sličnost sa kulturom Seimsko-Turbinsky (1900-1600 pne) iz sjeverne ruske šumske stepe, poznate po svojim velike teritorije kada su nomadski (nomadi kulture Seimsko-Turbinsky nalaze se čak iu Mongoliji). Stoga je vjerovatno da mikenska kultura je došao iz Rusije u Grčku između 1900. i 19650. godine. BC stvoriti grčka kultura mešajući se sa lokalnim stanovništvom.

Materijal preveden sa http://www.eupedia.com/europe/Haplogroup_R1a_Y-DNA.shtml

Želite li naučiti?

• Ukucajte tekstove na sanskritu na svom računaru
• Pročitajte natpise na proizvodima iz Indije i tetovažama
• Razumjeti pismo sanskrita i modernih indijskih jezika
• Razumjeti i pravilno izgovarati mantre
• Pročitajte drevne Vede u originalu