MORFOLOGIJA BILJA - grana botanike - nauka o biljnim oblicima. U svoj svojoj prostranosti, ovaj dio nauke uključuje ne samo proučavanje vanjskih oblika biljnih organizama, već i anatomiju biljaka (morfologiju stanica) i njihovu sistematiku (vidi), koja nije ništa drugo do posebna morfologija raznih grupa. biljnog carstva, počevši od najvećeg do najmanjeg: vrste, podvrste, itd. Izraz M. se u nauci ustalio uglavnom od vremena slavne Schleidenove knjige - Temelji botanike ("Grundzuge der Botanik", 1842- 1843). Biljni oblici se proučavaju u matematici, bez obzira na njihove fiziološke funkcije, na osnovu toga da oblik datog dijela ili člana biljke nema uvijek isti fiziološki značaj.

Tako je, na primjer, korijen, koji služi uglavnom za isisavanje tekuće hrane i jačanje biljke u tlu, vazdušni i ne služi za jačanje u tlu, već za upijanje vlage, pa čak i ugljičnog dioksida iz zraka ( orhideje; harpide, žive na drveću, itd.). ); može služiti i isključivo za pričvršćivanje na čvrsto tlo (bršljan); stabljika, koja kod većine biljaka služi za prenošenje tekuće hrane od korijena do ostatka biljke, kod nekih služi za apsorpciju ugljičnog dioksida iz zraka, odnosno preuzimaju npr. fiziološku administraciju listova. kod većine kaktusa, bez listova, kod mesnatih drozdova, itd. Ipak, ne postoji način da se potpuno skrene s fiziološke tačke gledišta kada se proučava M., jer samo fiziološka administracija koja je pala na svoju sudbinu može razumjeti i objasniti značaj strukture i oblika datog člana biljke .

Dakle, izdvajanje M. u posebnu granu zasniva se uglavnom na svojstvu samog ljudskog uma, na logičkoj nužnosti. Sa morfološke tačke gledišta, biljka se, kao i životinja, ne sastoji od organa, već od članova koji zadržavaju glavne karakteristike svog oblika i strukture, bez obzira na upravu koja im može pasti na sud. Glavni teorijski princip M. je takozvana motamorfoza biljaka. Ovu doktrinu je prvi put u određenom obliku izrazio čuveni Goethe 1790. godine, međutim, samo u odnosu na više cvjetnice. Ova metamorfoza ili transformacija zavisi od činjenice da su svi delovi svake biljke izgrađeni od istog organizovanog materijala, odnosno od ćelija. Stoga oblici različitih dijelova variraju samo između poznatih, manje ili više širokih granica. Pregledajući čitavo mnoštvo biljnih oblika, otkrivamo da su svi izgrađeni na osnovu dva glavna principa, a to su princip ponavljanja i princip prilagodljivosti. Prvi je da se u svakoj biljci isti pojmovi zaista ponavljaju. Ovo se odnosi i na najjednostavnije, elementarne članove i na one najsloženije. Prije svega, vidimo ponavljanje samih ćelija: cijela biljka se sastoji od ćelija, zatim ponavljanje tkiva: svuda susrećemo ista tkiva, i u korijenu, i u stabljici, i u listu, itd. Isto se primjećuje i s najsloženijim članovima internodija, čvora, lista. Prilagodljivost se sastoji u modifikaciji termina koji se ponavljaju kako bi se prilagodili fiziološkim funkcijama i uslovima okoline. Kombinacija ova dva principa određuje ono što se naziva motamorfoza. Dakle, motamorfoza biljaka je ponavljanje članova datog reda koji se mijenjaju na osnovu principa prilagodljivosti.

Proučavanje M. i uspostavljanje kako pravila zajedničkih za sve biljke općenito M., tako i privatnih pravila koja se odnose na različite redove grupa biljnog carstva u određenom ili posebnom M., provodi se pomoću sljedećih metoda:

1) poređenje gotovih heterogenih članova istog i različitih biljaka prema njihovoj spoljašnjoj i unutrašnjoj građi;

2) razvojna istorija ili embriologija,

3) proučavanje devijantnih ili ružnih oblika (biljna teratologija).

Najplodnija od ovih metoda je embriološka metoda, koja je dala najvažnije rezultate, posebno kod nižih i spororodnih biljaka općenito.

Biljke, kao i sva živa bića, sastoje se od ćelija. Stotine ćelija istog oblika i iste funkcije čine tkivo; organ se sastoji od nekoliko tkiva. Glavni organi biljke su korijenje, stabljika i listovi, svaki od njih obavlja vrlo specifičnu funkciju. Važni reproduktivni organi su cvijeće, plodovi i sjemenke.

Korijenje ima dvije glavne funkcije: prva je da hrani biljku, a druga je da je učvrsti u tlu. Zaista, korijenje apsorbira vodu i mineralne soli otopljene u njoj iz zemlje, te tako obezbjeđuje stalnu opskrbu vlagom biljci koja je neophodna kako za opstanak tako i za rast. Zato je veoma važno da biljka ne uvene i ne osuši se, redovno je zalivajte u vrućim i sušnim vremenima.

Spolja vidljivi dio korijena je glatki dio bez dlake u kojem raste i najveći rast. Tačka rasta je prekrivena tankim zaštitnim omotačem, korijenskom kapom, koja olakšava prodiranje korijena u zemlju. Zona usisavanja, koja se nalazi blizu tačke rasta, dizajnirana je da apsorbuje vodu i mineralne soli koje su potrebne biljci, prekrivena je gustim puhom, koji se lako vidi pomoću lupe i koji se sastoji od najtanjeg korena koji se zove koren. dlake. Provodna zona korijena obavlja funkciju prijenosa baterija. Osim toga, imaju i potpornu funkciju, čvrsto fiksiraju biljku u tlu. Oblik, veličina, struktura i druge karakteristike korijena usko su povezane s ovim funkcijama i, naravno, mijenjaju se ovisno o okruženju u kojem se moraju razvijati. Obično je korijenje pod zemljom, ali ima vodenih i zračnih.

Korijenje je, čak i kod biljaka iste vrste, vrlo različite dužine, što zavisi od vrste tla i količine vode koje sadrži. U svakom slučaju, korijenje je mnogo duže nego što mislimo, pogotovo ako uzmemo u obzir najtanje korijenske dlačice, čija je svrha upijanje; općenito, korijenski aparat je mnogo razvijeniji od nadzemnog dijela biljke koji se nalazi na površini zemlje.

Glavne funkcije stabljike su podrška nadzemnom dijelu i veza između korijenskog sistema i lišća, dok stabljika regulira ravnomjernu raspodjelu hranjivih tvari u svim unutrašnjim organima biljke. Na stabljici, gdje su pričvršćeni listovi, ponekad su vidljiva prilično uočljiva zadebljanja koja se nazivaju čvorovi, dio stabljike između dva čvora naziva se internod. Stabljika, ovisno o svojoj gustini, ima različite nazive:

Stabljika, ako ne i vrlo gusta, kao kod većine zeljastih biljaka;

Slama, ako je šuplja i podijeljena, kao kod žitarica, jasno vidljivim čvorovima. U takvoj stabljici obično ima dosta silicijum dioksida, što povećava njegovu čvrstoću;

Deblo, ako je drvenasto i razgranano, kao i većina stabala; ili drvenaste, ali nerazgranate, sa listovima na vrhu, poput palmi.

Ovisno o gustoći stabljike, biljke se dijele na:

Zeljaste, koje imaju nježnu, ne odrvenu stabljiku;

Polu-grm, u kojem stabljika lignificira deblo samo u podnožju;

Grm, u kojem su sve grane drevene, granaju se od same baze;

Drvenasta, u kojoj je deblo potpuno orvnjeno, ima središnju osovinu (samo deblo), granajući se samo u gornjem dijelu.

U zavisnosti od životnog veka koji je povezan sa životnim ciklusom, zeljaste biljke se obično klasifikuju na sledeći način:

Jednogodišnje ili jednogodišnje biljke, ako rastu samo jednu godinu i uginu nakon što su procvjetale, dale plodove i raspršile sjeme;

Dvogodišnje, ili dvogodišnje, ako rastu dvije godine (obično prve godine imaju samo rozetu listova, druge godine cvjetaju, donose plodove, a zatim se osuše);

Trajnice, odnosno trajnice, ako žive duže od dve godine, obično svake godine cvetaju i donose plodove, a „odmaraju“, odnosno u hladnim ili sušnim vremenima, nadzemni deo biljke odumire, ali podzemni dio biljke ostaje živ. Postoje biljke kod kojih se dio stabljike može promijeniti i pretvoriti u pravi organ za skladištenje. Obično su to podzemne stabljike koje služe za vegetativno razmnožavanje, kao i za očuvanje biljke u nepovoljnom periodu za rast. Najpoznatiji od njih su gomolji (poput krompira), rizomi (perunika) i lukovice (narcis, zumbul, luk).

Listovi imaju mnogo različitih funkcija, a glavna je već spomenuta fotosinteza, odnosno kemijska reakcija u lisnom tkivu, uz pomoć koje se ne stvaraju samo organske tvari, već i kisik, neophodan za život na našoj planeti. . List se obično sastoji od peteljke, lisne ploške manje ili više široke, koja je poduprta žilicama, i stipula. Peteljka povezuje list sa stabljikom. Ako nema peteljke, listovi se nazivaju sjedeći. Unutar lista nalaze se vaskularni vlaknasti snopovi. Nastavljaju se u lisnoj pločici, granaju se, formiraju gustu mrežu vena (nervacija), kroz koje cirkulira biljni sok, osim toga podupiru oštricu, dajući joj snagu. Na osnovu lokacije glavnih vena, razlikuju se različite vrste venacije: dlanaste, peraste, paralelne i lučne. Listna ploča, u zavisnosti od toga kojoj biljci pripada, ima različitu gustinu (tvrda, sočna itd.) i potpuno različite oblike (zaobljena, eliptična, kopljasta, streličasta itd.). A ivica lisne ploške dobiva ime ovisno o svojoj strukturi (puna, nazubljena, nazubljena, režnjeva itd.). Ako zarez dosegne središnju venu, tada se režnjevi osamostaljuju i mogu imati oblik letaka, u kojem se slučaju listovi nazivaju složenim, a oni se, pak, dijele na palmasto-kompleks, perasto-kompleks i tako dalje.

Ljepota i originalnost oblika i boja cvijeća imaju sasvim određenu svrhu. Uz sve to, odnosno trikove i sprave razvijane stoljećima, priroda s vremena na vrijeme opskrbljuje cvijet samo da bi se njegov rod nastavio. Cvijet, koji ima i muške i ženske organe, mora proći dva najvažnija i neophodna procesa da bi postigao ovaj cilj: oprašivanje i oplodnju. Obično su kod viših biljaka cvjetovi dvospolni, odnosno imaju muške i ženske organe. Samo u nekim slučajevima polovi su razdvojeni: kod dvodomnih, na primjer, u vrbe, božikovine i lovora, muški i ženski cvjetovi su na različitim primjercima, a kod jednodomnih, na primjer, kod kukuruza i bundeve, i muški i ženski cvjetovi su odvojeno postavljeni na istoj biljci. U stvari, svi dijelovi koji čine cvijet su različite modifikacije lista koje su nastale kako bi obavljale različite funkcije.

Iznad stabljike možete vidjeti zadebljanje zvano posuda, na kojem se nalaze različiti dijelovi cvijeta. Dvostruki, ili jednostavni, perianth je vanjski i najupečatljiviji dio cvijeta, perianth u pravom smislu riječi pokriva reproduktivne organe i sastoji se od čaške i vjenčića. Čaška se sastoji od listića, obično zelenih, zvanih sepals, njihov zadatak je, posebno u periodu kada je cvijet u pupoljku, da štite unutrašnje dijelove. Kada su čašice zalemljene zajedno, kao kod karanfila, čaška se naziva simpetalna, a kada su odvojene, na primjer, kao kod ruže, čašica je odvojena latica. Čaška rijetko otpada, a u nekim slučajevima ne samo da ostaje, već i raste kako bi bolje ispunila svoju zaštitnu funkciju. Corolla - drugi element periantha - sastoji se od latica, obično jarkih boja i ponekad ugodnog mirisa. Njihova glavna funkcija je privlačenje insekata kako bi se olakšalo oprašivanje i, shodno tome, reprodukcija. Kada su latice manje ili više zalemljene zajedno, vjenčić se naziva cijepanje, a ako su razdvojene, onda odvojena latica. Kada nema očigledne razlike između čaške i vjenčića, kao što je, na primjer, kod tulipana, perianth se naziva jednostavnim vjenčićem, a sam cvijet je jednostavan. Reproduktivni muški aparat cvijeta, ili androecium, sastoji se od promjenjivog broja prašnika, koji se sastoji od sterilnog, tankog i izduženog prašnika koji se naziva prašnički filament, na čijem se vrhu nalazi prašnik, koji sadrži polenove vrećice. Polen, oplođujući muški element, obično je žute ili narandžaste boje.

Reproduktivni ženski aparat cvijeta, ili ginecej, formiran je od jednog ili više tučaka. Svaki od njih se sastoji od donjeg šupljeg i natečenog dijela, zvanog jajnik, koji sadrži jednu ili više ovula, gornji filiformni dio naziva se stupac, a njegov vrh, dizajniran za prikupljanje i držanje polenovih zrnaca, naziva se stigma.

Cvjetovi na biljci mogu se nalaziti jedan po jedan, na vrhu ili u pazušcima grana, ali se češće spajaju u grupe, takozvane cvatove.

Među cvatovima najčešći su: cvatovi formirani od cvjetova na pedicelama: četka, na primjer, glicinija, metlica (jorgovan), kišobran (mrkva) i štit, poput kruške. Cvatovi formirani od cvjetova bez stabljike, odnosno sjedećih: klas (pšenica), naušnica (lješnjak), korpa (tratinčica).

Oprašivanje

Vrlo često vjetar, voda, insekti i druge životinje nesvjesno sudjeluju u najvažnijoj operaciji oprašivanja koja je neophodna za reprodukciju biljaka. Brojni insekti, kao što su pčele, bumbari i leptiri, u potrazi za nektarom, šećernom tvari koja se nalazi u nektarima koji se nalaze u unutrašnjosti mnogih cvjetova, sjede na cvjetovima. Kada dodirnu prašnike, polen sa zrelih prašnika pada na njih, a oni ga prenose na druge cvetove, gde polen pada na žig. Ovako dolazi do oplodnje. Svijetla boja, privlačan oblik i miris cvijeća imaju vrlo određenu funkciju privlačenja insekata oprašivača koji prenose polen s jednog cvijeta na drugi.

Polen, posebno vrlo lagan, kojeg ima u biljkama sa sitnim cvjetovima bez vjenčića, pa samim tim nije privlačan za insekte, prenosi i vjetar. Upravo je taj polen, koji se u velikim količinama prenosi zrakom, uzrok većine proljetnih alergija.

Plodovi i sjemenke

Nakon oplodnje, zidovi jajnika prolaze kroz duboke promjene, postaju lignificirani ili mesnati, formiraju plod (ili perikarp, testis), istovremeno se razvijaju ovule. Akumulirajući zalihe hranjivih tvari, pretvaraju se u sjemenke. Često, kada je plod zreo, on je ukusan, mesnat, jarke boje i dobrog mirisa. Time privlači životinje, jedući ga one pomažu u širenju sjemena. Ako plod nije jarke boje i nije mesnat, tada će se njegovo sjeme drugačije širiti. Na primjer, plod livadskog maslačka ima lagane pahuljice, nalik na mali padobran, a plodovi javora i lipe imaju krila i lako ih nosi vjetar; drugo voće, kao što je čičak, ima kuke pomoću kojih se drže za vunu ovaca i za ljudsku odjeću.

Od mesnatih plodova najpoznatije su koštunica, unutar nje se nalazi jedna sjemenka zaštićena perikarpom (trešnja, šljiva, maslina) i bobica u kojoj obično ima mnogo sjemenki i one su uronjene direktno u pulpu ( grožđe, paradajz).

Suhi plodovi se obično dijele na otvorene (raspucale) i neotvorene (nepucale) ovisno o tome da li se sami otvaraju kada su zreli ili ne. Na primjer, prva grupa uključuje pasulj, ili mahune mahunarki (grašak, pasulj), letke (levkoy, rotkvica, cvekla), kutiju (mak) i achene (rvač). U plodovima druge grupe uvijek postoji jedno sjeme, praktično zalemljeno za sam plod. Najpoznatiji primjeri su žižak u žitaricama, ribica lav u javoru i brijestu, te semenka sa čupavcem u Compositae.

Unutar ploda je sjemenka u kojoj se nalazi embrion, praktično buduća biljka u malom. Jednom u tlu, gdje sjeme može proklijati, ono izlazi iz stanja mirovanja, u kojem ponekad može ostati i nekoliko godina, i počinje nicati. Tako sjeme završava svoju funkciju, odnosno zaštitu i ishranu klice, koja nije mogla samostalno postojati, i počinje novi život.

Ispod vanjskog zaštitnog sloja, zvanog kora (ljuska), jasno se vidi stabljika sa dva klica, koja se nazivaju kotiledoni, imaju veliku zalihu hranjivih tvari, korijen i jajnu stabljiku (ovulu).

Tokom klijanja, sjeme prolazi kroz razne promjene: prvo se razvija korijen koji se izdužuje u zemlji, a zatim mali pupoljak, kotiledoni postepeno odustaju od svojih rezervi i malo po malo biljka počinje da poprima svoj oblik, razvijajući tri glavna organa. - korijen, stabljika i list.

Oblik izdanaka, ili dugi listovi (kod paprati). 2. Eksperimentalni rad na formiranju obrazovnih aktivnosti u procesu proučavanja morfologije ampelnih biljaka na nastavi biologije 2.1 Metode proučavanja ampelnih biljaka u školskom predmetu biologije Ciljevi časa: formiranje pojma stabljike kao aksijalnog dijela modificiranog izdanka ampelnih biljaka. Istražite odnos između...

U srednjem vijeku prevladao je utilitaristički pristup klasifikaciji organizama. Na primjer, biljke su podijeljene na poljoprivredne, prehrambene, ljekovite i ukrasne. Prilikom klasifikacije biljaka uzete su u obzir karakteristike vanjske strukture njihovih generativnih organa. Na primjer, Italijan Andrea Cesalpino vodio se karakterističnim osobinama sjemena i plodova, Francuz Joseph Tournefort smatrao je odlučujući oblik ...

Gomila brojnih sistematskih i nesistematskih studija u do sada nepoznatoj oblasti znanja o građi biljnih tijela, oblasti kojoj je dao naziv "morfologija". Osnova nove doktrine o metamorfozi biljaka koju je stvorio Goethe bila je njegova izjava o transformaciji jednih biljnih organa u druge i o postojanju jednog početnog organa, čija transformacija formira ...

Bobice 0,2-0,3 g. U cvatu se formiraju do 3 bobice. Cvjeta u junu, julu. Plodovi u septembru (Rabotnov T.A., 1978). Poglavlje III. Morfo-anatomske i ekološke karakteristike strukture psihrofitnih biljaka porodice vrijeska vrijeska su široko rasprostranjene širom svijeta, većina predstavnika vrijeska su grmovi ili grmovi, ponekad trave, ali među njima ima i velikih ...

diplomski rad

1.1 Pojam, suština, ciljevi, zadaci, osnovni principi morfologije biljaka

Morfologija biljaka, fitomorfologija - nauka o obrascima strukture i procesima oblikovanja biljaka u njihovom pojedinačnom i evolutivno-istorijskom razvoju. Jedna od najvažnijih grana botanike. Razvojem morfologije biljaka iz nje su kao samostalne nastale anatomija biljaka koja proučava tkivnu i ćelijsku građu njihovih organa, biljna embriologija koja proučava razvoj embriona i citologija, nauka o građi i razvoju ćelija. nauke. Dakle, morfologija biljaka u užem smislu proučava strukturu i morfologiju, uglavnom na nivou organizma, ali u njenu nadležnost spada i razmatranje obrazaca na nivou populacija-vrsta, budući da se bavi evolucijom oblika.

Glavni problemi morfologije biljaka: otkrivanje morfološke raznolikosti biljaka u prirodi; proučavanje zakonitosti građe i međusobnog uređenja organa i njihovih sistema; proučavanje promjena u općoj građi i pojedinim organima tokom individualnog razvoja biljke (ontomorfogeneza); razjašnjenje porijekla biljnih organa tokom evolucije biljnog svijeta (filomorfogeneza); proučavanje uticaja različitih spoljašnjih i unutrašnjih faktora na oblikovanje. Dakle, ne ograničavajući se na opis određenih tipova struktura, morfologija biljaka nastoji da razjasni dinamiku struktura i njihovo porijeklo. U obliku biljnog organizma i njegovih delova spolja se manifestuju zakoni biološke organizacije, tj. unutrašnje međusobne veze svih procesa i struktura u cijelom organizmu.

U teorijskoj morfologiji biljaka razlikuju se dva međusobno povezana i komplementarna pristupa tumačenju morfoloških podataka: utvrđivanje uzroka nastanka pojedinih oblika (u smislu faktora koji direktno utiču na morfogenezu) i rasvjetljavanje biološkog značaja ovih struktura za život. organizama (u smislu sposobnosti) što dovodi do očuvanja određenih oblika u procesu prirodne selekcije.

Glavne metode morfološkog istraživanja su deskriptivne, komparativne i eksperimentalne. Prvi je opisivanje oblika organa i njihovih sistema (organografija). Drugi je u klasifikaciji opisnog materijala; koristi se i u proučavanju starosnih promjena u organizmu i njegovim organima (komparativna ontogenetska metoda), u rasvjetljavanju evolucije organa upoređivanjem kod biljaka različitih sistematskih grupa (komparativna filogenetska metoda), u proučavanju utjecaja spoljašnje okruženje (komparativna ekološka metoda). I, konačno, uz pomoć treće - eksperimentalne - metode umjetno se stvaraju kontrolirani kompleksi vanjskih uvjeta i proučavaju morfološke reakcije biljaka na njih, proučavaju se unutarnji odnosi između organa žive biljke.

Morfologija biljaka usko je povezana sa drugim oblastima botanike: paleobotanikom, biljnom sistematikom i filogenijom (oblik biljaka je rezultat dugog istorijskog razvoja, odražava njihov odnos), fiziologijom biljaka (ovisnost oblika o funkciji), ekologijom, geografijom biljaka i geobotanike (ovisnost oblika od vanjskog okruženja). ), sa genetikom (nasljeđivanje i sticanje novih morfoloških karaktera) i biljnom proizvodnjom.

Morfologija biljaka je nauka o biljnim oblicima. U svoj svojoj prostranosti, ovaj dio nauke obuhvata ne samo proučavanje spoljašnjih oblika biljnih organizama, već i anatomiju biljaka (morfologiju ćelije) i njihovu sistematiku, koja nije ništa drugo do posebna morfologija raznih grupa biljnog carstva, od najvećeg do najmanjeg: vrste, podvrste itd.

Izraz "morfologija" uvriježio se u nauci uglavnom od vremena slavne Schleidenove knjige - osnove botanike ("Grundzuge der Botanik", 1842-1843). U morfologiji se proučavaju oblici biljaka, bez obzira na njihove fiziološke funkcije, na osnovu toga da oblik datog dijela ili člana biljke nema uvijek isti fiziološki značaj.

Tako je, na primjer, korijen, koji služi uglavnom za isisavanje tekuće hrane i za jačanje biljke u tlu, prozračan i ne služi za jačanje u tlu, već za upijanje vlage, pa čak i ugljičnog dioksida iz zraka (orhideja; arfid, život na drveću, itd.). ); može služiti i isključivo za pričvršćivanje na čvrsto tlo (bršljan); stabljika, koja kod većine biljaka služi za prenošenje tečne hrane od korena do ostatka biljke, kod nekih biljaka služi za apsorpciju ugljen-dioksida iz vazduha, tj. preuzima fiziološku administraciju listova, na primjer, kod većine kaktusa, bez listova, kod mesnatih mlječika itd. član može biti samo fiziološka funkcija koja ga je zadesila. Dakle, izdvajanje biljne morfologije u posebnu granu zasniva se uglavnom na logičkoj nužnosti.

Sa morfološke tačke gledišta, biljka se, kao i životinja, ne sastoji od organa, već od članova koji zadržavaju glavne karakteristike svog oblika i strukture, unatoč upravi koja može pasti na njihovu sudbinu.

Glavni teorijski princip morfologije je takozvana metamorfoza biljaka. Ovu doktrinu je prvi put u određenom obliku izrazio Goethe 1790. godine, međutim, samo u odnosu na biljke višeg cvjetanja. Metamorfoza, ili transformacija, zavisi od činjenice da su svi delovi svake biljke izgrađeni od istog organizovanog materijala, odnosno ćelije. Stoga oblici različitih dijelova variraju samo između poznatih, manje ili više širokih granica.

Pregledajući čitavo mnoštvo biljnih oblika, otkrivamo da su svi izgrađeni na osnovu dva glavna principa, a to su princip ponavljanja i princip prilagodljivosti.

Prvi je da se u svakoj biljci isti pojmovi zaista ponavljaju. Ovo se odnosi i na najjednostavnije, elementarne članove i na one najsloženije. Prije svega, vidimo ponavljanje samih ćelija: cijela biljka se sastoji od ćelija.

Zatim dolazi do ponavljanja tkiva: svuda nalazimo ista tkiva, u korijenu, u stabljici, u listu, itd. Isto se primjećuje i s najsloženijim članovima internodija, čvora, lista.

Prilagodljivost se sastoji u modifikaciji termina koji se ponavljaju kako bi se prilagodili fiziološkim funkcijama i uslovima okoline. Kombinacija ova dva principa određuje ono što se naziva metamorfoza.

Tako je metamorfoza biljaka ponavljanje članova datog reda koji se mijenjaju na osnovu principa prilagodljivosti. Proučavanje morfologije i utvrđivanje kako pravila zajedničkih za sve biljke u općoj morfologiji, tako i posebnih pravila koja se odnose na različite redove grupa biljnog carstva posebno ili posebne morfologije, provodi se pomoću sljedećih metoda:

1) poređenje gotovih heterogenih članova istog i različitih biljaka prema njihovoj spoljašnjoj i unutrašnjoj građi;

2) razvojna istorija ili embriologija,

3) proučavanje devijantnih ili ružnih oblika (biljna teratologija).

Metamorfozama se nazivaju nasljedno fiksirane modifikacije organa povezane s promjenom njihovih glavnih funkcija. Metamorfoze vegetativnih organa biljaka izuzetno su raznolike.

Izbjegnite metamorfoze

Izdanak je najpromjenjiviji organ biljke. Karakteriziraju ga svojstva kao što su:

multifunkcionalnost;

labilnost ponašanja;

plastika.

Već u prvoj aproksimaciji izdanci su podijeljeni u dvije vrste:

1) vegetativna

2) generativna.

U toku njegovog biološkog razvoja dolazi do izrazite promjene oblika rasta i funkcija izdanaka. Na primjer:

Hvatanje novog područja (trepavica ili rizoma);

Unaprijeđena prehrana (faza utičnice);

Formiranje cvijeća i plodova (generativna faza).

Razmotrimo glavne vrste specijaliziranih i metamorfoziranih organa podrijetla izdanaka.

U mnogim ampelnim biljkama u početku je cijeli izdanak iznad zemlje. Ima listove u obliku ljuska i zelene rozete. U budućnosti listovi odumiru, a dio stabljike se uvlači u tlo, gdje se zbog taloženja rezervnih tvari zgušnjava i pretvara u rizom.

Tako se u strukturi izdanka mogu razlikovati dvije faze: nadzemna i podzemna. U toku ontogeneze izdanak doživljava pravu transformaciju, metamorfozu u doslovnom smislu. Takvi rizomi se nazivaju potopljeni ili epigeogeni - nadzemni. Takva slika se uočava prilikom formiranja rizoma: manžeta, šljunka, jagoda, plućnjaka i drugih.

Kod drugih biljaka, rizom počinje svoju fazu rasta iz pupoljka koji se nalazi ispod zemlje. Takvi rizomi prvobitno podzemnog porijekla nazivaju se hipogeogeni. Zapažene su kod velikog broja višegodišnjih začinskih biljaka i grmova: pšenične trave, vraninog oka, kupene, veronike dugolisne i dr.

U ovom slučaju, rizomi su tanki i služe više za vegetativno razmnožavanje.

Metamorfoze izdanaka su i stoloni i gomolji.

Gomolji su zadebljanja podzemnog izdanka poput krompira, jerusalimske artičoke. Na krajevima stolona počinju da se razvijaju gomoljasta zadebljanja. Stoloni su kratkotrajni i obično se uništavaju tokom vegetacije, po čemu se razlikuju od rizoma.

Listovi na krtolu vrlo rano otpadaju, ali ostavljaju ožiljke u obliku tzv. U svakom oku se nalaze 2-3 pazušna pupa, od kojih samo jedan klija. U povoljnim uvjetima pupoljci lako klijaju, hraneći se rezervnim tvarima gomolja i izrastaju u samostalnu biljku.

Dakle, treća vodeća funkcija izdanaka je vegetativna obnova i reprodukcija.

Neke biljne vrste formiraju vrlo osebujne lisnate gomolje (na primjer, jezgro s tankim listovima). To su modificirane lisne ploče koje se nalaze na peteljkama rizoma. Ovi lisnati gomolji imaju režnjeve, peraste žile, pa čak i mezofilno tkivo, ali su bez hlorofila i prilagođeni su za skladištenje škroba.

Metamorfoze stabljike i listova najizraženije su kod sukulentnih biljaka.

Sukulenti su biljke koje imaju sočne, mesnate listove ili stabljike koje služe kao svojevrsni rezervoar za pohranjivanje vlage. Sukulenti koriste ovu vlagu veoma pažljivo i ekonomično tokom sušnog perioda. Sukulenti se dijele u dvije velike grupe:

Sukulenti stabljike - imaju mesnate stabljike, listovi su se u pravilu pretvorili u bodlje (da bi se smanjila transpiracija). Kao primjere sukulenata iz stabljike možemo navesti poznate američke kaktuse i afričke spurge koji su im vrlo slični.

Lisnati sukulenti imaju debele, mesnate listove. To uključuje Crassula: stonecrop, zlatni korijen; liliaceae, amaryllis, agave, aloe, gasteria, haworthia.

Mnoge biljke imaju široku paletu trna i bodlji, koje, osim toga, imaju drugačije porijeklo. Na primjer, kod kaktusa i žutika, bodlje su modificirani listovi. Tipično, takve bodlje su prvenstveno namijenjene smanjenju transpiracije, dok je zaštitna funkcija u većini slučajeva sekundarna.

Druge biljke imaju bodlje porijeklom iz izdanaka - to su modificirani skraćeni izdanci. Često počinju da se razvijaju kao normalni lisnati izdanci, a zatim odrvene i gube lišće.

Daljnji korak u nerazvijenosti listova i prijenos njihovih funkcija na zelene stabljike dovodi do stvaranja takvih metamorfoziranih organa kao što su filokladije i kladodija.

Phyllocladia (grč. phyllon - list, clados - grana) su ravne, lisnate stabljike, pa čak i cijeli izdanci. Najpoznatiji primjer biljaka s ovakvim metamorfozama su iglice (Ruscus). Vrlo je interesantno da se na lisnatim izbojcima mesarske metle razvijaju ljuskavi listovi i cvatovi, što se na normalnim listovima nikada ne dešava. Osim toga, filoklade, poput listova, imaju ograničen rast.

Spljoštene stabljike se nazivaju i kladodije, koje su, za razliku od filokladija, zadržale sposobnost dugotrajnog rasta. To su prilično rijetke modifikacije i nalaze se, na primjer, u australskom Mühlenbecku.

U mnogim biljkama penjačicama (grašak, činovi, bundeve, itd.), listovi su modificirani u vitice, koje imaju sposobnost da se uvijaju oko oslonca. Stabljika takvih biljaka je obično tanka i slaba, ne može zadržati uspravan položaj.

Puzave biljke (jagode, koštičave bobice i dr.) formiraju posebnu vrstu izdanaka koji služe za vegetativnu reprodukciju, kao što su bičevi i stoloni. Klasificiraju se kao zračne puzave biljke.

Dakle, morfološke karakteristike ampelnih biljaka svode se, prije svega, na određeni oblik izdanaka (viseći, penjajući se).

Bolonjski sistem ocjenjivanja studenata

Ujedinjenje visokog obrazovanja u evropskim zemljama postalo je aktuelno sredinom dvadesetog veka, zbog činjenice da je postalo nekonkurentno u poređenju sa američkim ...

Građansko vaspitanje školaraca

Tehnologija igara kao metoda učenja engleskog jezika u početnoj fazi

Mnogi psiholozi su isticali i izdvajali dva fenomena igre: fantazije i zaokupljenost fikcijom. Igra kao da meša sve moguće oblike ponašanja u jednu zamku, pa su zato radnje igre nedovršene...

Upotreba likovnih sredstava za razvoj i korekciju emocionalne i kognitivne sfere kod djece predškolskog uzrasta sa smetnjama u razvoju

Trenutno se u praksi specijalnog obrazovanja široko koriste termini kao što su "art terapija" i "umjetnička pedagogija" ...

Ključne karakteristike federalnog državnog obrazovnog standarda

Metodologija izrade diplomskog rada iz marketinga

Danas nema toliko visokoškolskih specijalnosti u kojima se ne izvode diplomski radovi ili projekti. Oduvek se mislilo...

Metodičke karakteristike nastave ekonomskih disciplina za učenike osnovnih škola

Radno iskustvo pokazuje da ekonomsko obrazovanje u najranijoj dobi pomaže djeci da razviju ekonomsko mišljenje, ovladaju konceptualnim aparatom koji je toliko neophodan za orijentaciju u savremenom tržišnom svijetu...

Modeliranje kao sredstvo za razvoj znanja o životnoj sredini

Glavna od najperspektivnijih metoda za implementaciju razvoja okoliša je modeliranje, budući da se imaginativno mišljenje odlikuje predmetnom i vizualnom konkretnošću. Kako je rekao poznati učitelj A.I. Ivanova ...

Organizacija i sadržaj rada predškolskih grupa srednje škole broj 1 o multikulturalnom obrazovanju predškolske djece

Da bi se shvatila suština multikulturalnog obrazovanja, ideje V. Okona o osobi kao jedinstvenom svetu kulture, u interakciji sa drugim ličnostima - kulturama...

Pedagoške ideje Johanna Friedricha Herbarta

Herbart je stalno isticao da se pedagoški rad uspješnije odvija ako mu prethodi ovladavanje pedagoškom teorijom. Rekao je da su učitelju potrebni široki filozofski pogledi...

Problemi formiranja sistema cjeloživotnog obrazovanja

Cjeloživotno obrazovanje uključuje raznolikost i fleksibilnost korištenih vrsta obuke, njegovu humanizaciju, demokratizaciju i individualizaciju. Važna karakteristika cjeloživotnog obrazovanja je njegova usmjerenost na budućnost...

Psihološko-pedagoški uslovi ekonomskog obrazovanja učenika osnovnih škola

Očigledno je da ekonomsko obrazovanje mlađih školaraca pomaže djeci da razviju ekonomsko mišljenje, ovladaju konceptualnim aparatom koji je toliko neophodan za orijentaciju u savremenom tržišnom svijetu...

Uloga psiholoških aspekata pedagoškog procesa u formiranju budućeg specijaliste

Visoko obrazovanje je temelj ljudskog razvoja i napretka društva. Ona također djeluje kao garant individualnog razvoja, čini intelektualni, duhovni i proizvodni potencijal društva. Razvoj države...

Trendovi razvoja građanskog obrazovanja u savremenim obrazovnim institucijama

Građansko obrazovanje učenika usmjereno je na formiranje i razvoj osobe koja ima kvalitete građanina - patriote domovine i sposobna je uspješno ispunjavati građanske dužnosti ...

Rad kao sredstvo estetskog vaspitanja

Kao i svaka aktivnost, estetski odgoj ima svoju svrhu. Razlikujte trenutne i krajnje ciljeve...

Morfologija biljaka

fitomorfologija, nauka o obrascima strukture i procesa formiranja biljaka u njihovom individualnom i evolutivno-istorijskom razvoju. Jedna od najvažnijih grana botanike (vidi Botanika). Kako je M. razvoj r. iz nje se izdvojila kao samostalna nauka Anatomija biljaka , proučavanje tkiva i ćelijske strukture njihovih organa, Biljna embriologija , proučavanje razvoja embrija i citologija - nauka o strukturi i razvoju ćelija. Dakle, M. r. u užem smislu proučava strukturu i oblikovanje, uglavnom na nivou organizma, međutim u njegovu nadležnost spada i razmatranje obrazaca na nivou populacija-vrsta, budući da se bavi evolucijom oblika.

Glavni problemi i metode. Glavni problemi M. R.: identifikacija morfološke raznolikosti biljaka u prirodi; proučavanje zakonitosti građe i međusobnog uređenja organa i njihovih sistema; proučavanje promjena u općoj građi i pojedinim organima tokom individualnog razvoja biljke (ontomorfogeneza); razjašnjenje porijekla biljnih organa tokom evolucije biljnog svijeta (filomorfogeneza); proučavanje uticaja različitih spoljašnjih i unutrašnjih faktora na oblikovanje. Dakle, ne ograničavajući se na opis određenih tipova građevina, M. r. nastoji razjasniti dinamiku struktura i njihovo porijeklo. U obliku biljnog organizma i njegovih delova spolja se manifestuju zakoni biološke organizacije, odnosno unutrašnje veze svih procesa i struktura u celom organizmu.

U teorijskom M. r. razlikuju 2 međusobno povezana i komplementarna pristupa tumačenju morfoloških podataka: utvrđivanje uzroka nastanka određenih oblika (u smislu faktora koji direktno utiču na morfogenezu) i rasvjetljavanje biološkog značaja ovih struktura za život organizama (u smislu sposobnosti ), što dovodi do očuvanja određenih oblika u procesu prirodne selekcije.

Glavne metode morfološkog istraživanja su deskriptivne, komparativne i eksperimentalne. Prvi je opisivanje oblika organa i njihovih sistema (organografija). Drugi je u klasifikaciji opisnog materijala; koristi se i u proučavanju starosnih promjena u organizmu i njegovim organima (komparativna ontogenetska metoda), u rasvjetljavanju evolucije organa upoređivanjem kod biljaka različitih sistematskih grupa (komparativna filogenetska metoda), u proučavanju utjecaja spoljašnje okruženje (komparativna ekološka metoda). I, konačno, uz pomoć treće - eksperimentalne - metode umjetno se stvaraju kontrolirani kompleksi vanjskih uvjeta i proučavaju morfološke reakcije biljaka na njih, a također se proučavaju unutrašnji odnosi između organa žive biljke kroz hiruršku intervenciju. .

Gospodin. usko je povezan s drugim dijelovima botanike: paleobotanikom, biljnom sistematikom i filogenijom (oblik biljaka je rezultat dugog istorijskog razvoja, odražava njihov odnos), fiziologijom biljaka (ovisnost oblika o funkciji), ekologijom, geografijom biljaka i geobotanikom (zavisnost oblika od sredine), sa genetikom (nasljeđivanje i sticanje novih morfoloških karakteristika) i biljnom proizvodnjom.

Kratak istorijski pregled. Poreklo M. R.-a, kao i botaničara općenito, seže u antičko doba. Terminologija morfoloških opisa biljaka razvijena je uglavnom u 17. stoljeću; istovremeno su napravljeni i prvi pokušaji teorijskih generalizacija (italijanski naučnici A. Cesalpino, M. Malpighi, njemački - I. Jung). Međutim, formiranje M. r. Kao samostalna nauka, datira još od kraja 18. stoljeća, kada se pojavila knjiga I. W. Goethea Eksperiment o metamorfozi biljaka (1790.), koji je predložio i sam termin „morfologija“ (1817.). Goethe je istakao zajedništvo u raznovrsnosti oblika biljnih organa i pokazao da svi organi izdanaka, od kotiledona do dijelova cvijeta, predstavljaju modifikacije (metamorfoze) istog "po vrsti" elementarnog bočnog organa - lista. Razlog za metamorfozu, prema Goetheu, je promjena u ishrani novoformiranih listova kako se vrh izdanka udaljava od tla. Goetheova djela imala su presudan utjecaj na kasniji razvoj M. r. Međutim, u ideji „vrste” orgulja, koja je za samog Getea bila sasvim realna, postojala je i mogućnost idealističkog pristupa, odnosno tumačenja kao „ideje” orgulja, oličenog u razne forme. Mnogi Goetheovi sljedbenici razvili su komparativ M. r. Ovo su prvi koncepti "fitonizma", prema kojima je viša biljka skup pojedinačnih biljaka - "fitona" (francuski naučnik C. Gaudisho, 1841; nemački naučnik K. Schulz, 1843), i ideje o prvobitno postojećim "idealna" tri glavna biljna organa (njemački botaničar A. Braun, 50-ih godina 19. vijeka) i dr.

1. polovina 19. veka karakterizira M.-ova bujna rijeka. O. P. Decandol (1827), nezavisno od Goethea, došao je do ideje jedinstva organa i njihove metamorfoze. R. Brown je prvi koji je proučavao ovulu kod holo- i kritosjemenjača; otkrio je arhegoniju i spermatozoide u četinarima. U razvoju komparativne M. r. Značajnu ulogu odigrao je njemački botaničar A. Braun, koji je proučavao prirodu metamorfoziranih organa i zajedno sa K. Schimperom stvorio doktrinu o matematičkim zakonima rasporeda listova (filotaksis). U 1. polovini 19. vijeka. postavljeni su temelji ontogenetskih i filogenetskih trendova u M. Aktivni promotor ontogenetske metode bio je njemački botaničar M. Schleiden (1842-1848). Početak razvoja filogenetskog M. r. Ustanovljen je radovima njemačkog botaničara W. Hofmeistera (1849-51), koji je opisao smjenu generacija i dokazao homologiju reproduktivnih organa likopsida, paprati i golosjemenjača. Zahvaljujući tome, bilo je moguće uspostaviti morfološki, a potom i evolucijski odnos između spora i sjemenskih biljaka.

U drugoj polovini 19. i početkom 20. vijeka. veliki uticaj na razvoj M. imao je evolucionu teoriju Ch. Darwina (vidi Darvinizam). Evolucijski, ili filogenetski, M. r. dalje je razvijena u radovima ruskih botaničara I. D. Čistjakova, I. N. Gorožankina i njegove škole, njemačkih - N. Pringsheima, E. Strasburgera i drugih, koji su razvili doktrinu o homologiji reproduktivnih organa različitih grupa biljaka i ciklusa njihov razvoj. U tom pravcu, rad I. N. Gorožankina na razvoju Gametophyte a i oplodnju golosjemenjača, V. I. Belyaeva, koji je proučavao razvoj muškog gametofita u heterosporama, i otkrićem S. G. Navashina (1898.) dvostruke oplodnje kod cvjetnica. Radovi čeških botaničara L. Čelakovskog (1897-1903) i I. Velenovskog (1905-13) bili su od velikog značaja. Drugi pravac u evoluciji M. r. baziran uglavnom na proučavanju fosilnih biljaka. Radovi engleskog botaničara F. Bowera (1890–1908, 1935), njemačkog botaničara G. Potoniera (1895–1912) i francuskog botaničara O. Ligniera (1913–14) rasvjetljavaju temeljna pitanja porijekla. glavnih organa viših kopnenih biljaka. Ovi naučnici su pokazali 2 moguća načina za nastanak strukture listova i stabljike: formiranje površinskih bočnih izraslina (enacija) na primarnoj osi bez listova i diferencijaciju početnog sistema granastih cilindričnih homogenih organa, u kojem se dio grana spljoštio. i rastao zajedno sa formiranjem velikih ravnih listova. Ovi radovi predviđaju strukturu najstarijih kopnenih biljaka, psilofita, otkrivenih tek 1917. godine. Ideje Bowera, Potoniera i Liniera poslužile su kao osnova za teoriju teloma koju je 1930. godine formulirao njemački botaničar W. Zimmermann. Veliku ulogu u M.-ovom razvoju rijeke. igra Stelarovu teoriju o evoluciji provodnog sistema viših biljaka, koju je predložio francuski botaničar F. van Tiegem (70-te godine 19. vijeka), a razvio Amerikanac - E. Jeffrey (1897) i njegova škola. Neki morfolozi su nastavili da razvijaju "fitonističke" poglede na strukturu tela biljaka, koji su dobili materijalistički i dinamički karakter (američki botaničar Asa Grej, italijanski - F. Delpino, češki morfolog I. Velenovsky, ruski - A. N. Beketov, francuski - G. Šovo) . Daljnje preispitivanje koncepta “fitona” kao metamera visoko diferenciranog organa izdanaka dovelo je do čisto ontogenetskog koncepta o njemu kao jedinici rasta (engleski - J. Priestley, 30-ih godina 20. stoljeća, švicarski - O. Schüpp, 1938, sovjetski botaničar D. A. Sabinin, 1963). Važna dostignuća evolucijske M. r. - teorije o poreklu cvijeta: strobilarna, koju su formulisali engleski botaničari N. Arber i J. Parkin (1907), i pseudonimna, koja pripada austrijskom botaničaru R. Wettsteinu (1908). Ruski botaničar Kh. Ya. Gobi objavio je prvu evolucijsku klasifikaciju plodova 1921. godine.

Ontogenetski M. r. u postdarvinovskom periodu razvijao u bliskom kontaktu sa filogenetskim i eksperimentalnim. Njemački botaničar A. Eichler proučavao je povijest razvoja listova (1869.) i obrasce strukture cvijeća (1878.-1882.), ruski botaničar V. A. Deinega proučavao je ontogenezu listova jednosupnih i dvosupnih biljaka (1902.). Ekstremno metamorfizovane forme biljaka proučavali su ontogenetskom metodom ruski morfologi N. N. Kaufman na kaktusima (1862), F. M. Kamensky na pemfigusu (1877, 1886) i S. I. Rostovcev na patki (1902). U razvoju eksperimentalnog M. rijeke. (termin je predložio K. A. Timiryazev, 1890), veliki doprinos dao je A. N. Beketov, koji je smatrao najvažnije faktore u formiranju fiziološke funkcije biljnih organa i uticaja spoljašnjih uslova. Ruski botaničar N. F. Levakovski bio je jedan od prvih koji je eksperimentalno proučavao ponašanje izdanaka kopnene biljke u vodenoj sredini (1863), njemački fiziolog G. Vöchting je u eksperimentu (1878-82) uočio utjecaj raznih prirodnih uvjeta na oblik i otkrio fenomen polariteta u biljkama. Njemački botaničari G. Klebs (1903) i K. Goebel (1908) su u eksperimentima pokazali ovisnost oblika rasta organa od specifičnih faktora - svjetlosti, vlage, hrane - i dobili umjetne metamorfoze. Goebel posjeduje višetomno sažeto djelo "Organografija biljaka" (1891-1908), gdje je dat opis organa u ontogenezi, uzimajući u obzir vanjske uslove i uz eksperimentalnu provjeru uzroka morfogeneze. U polju eksperimentalne M. rijeke. Plodno su radili austrijski botaničar J. Wizner (1874–89, 1902), češki botaničar R. Dostal (niz radova o eksperimentalnom formiranju izdanaka, od 1912) i drugi. susjedni su radovi sovjetskog botaničara N. P. Krenkea (1928., 1950.), koji je proučavao regeneraciju u biljkama i obrasce morfoloških promjena u izbojcima usljed starenja i formulirao teoriju "cikličkog starenja i pomlađivanja" biljaka (1940.).

Ekološki M. r. nastao istovremeno sa geografijom i ekologijom biljaka. Jedan od njegovih glavnih problema je proučavanje životnih oblika (vidi Životni oblik) biljaka. Osnivači ovog trenda su Danci E. Warming (1902-16) i K. Raunkier (1905-07), njemački botaničar A. Schimper (1898). Ruski i sovjetski botanički geografi i geobotaničari intenzivno su proučavali karakteristike adaptivnih struktura i metoda obnavljanja i reprodukcije biljaka u različitim botaničkim i geografskim zonama i regijama (A. N. Krasnov, 1888; D. E. Yanishevsky, 1907-12, 1934; G. N. Vysotsky, N. V915). 1922-28; L. I. Kazakevič, 1922; B. A. Keller, 1923-33; V. N. Sukačev, 1928-38; E. P. Korovin, 1934-35; V. V. Aljehin, 1936, itd.).

Savremeni problemi i pravci M. rijeke. Opisni M. r. zadržava svoj značaj za sistematiku pri sastavljanju "flore", odrednica, atlasa, priručnika. Uporedni morfološki pravac predstavljaju radovi V. Trolla (Njemačka) i njegove škole. Posjeduje glavni sažetak komparativne morfologije viših biljaka (1935-39), niz obrazovnih priručnika i višetomno djelo o morfologiji cvasti (1959-64). Engleski botaničar A. Arber, raspravljajući o komparativnim morfološkim podacima, došao je do neobične teorije o poreklu lista kao "nepotpunog izdanka", bliskoj teoriji teloma. Rad (1952) sovjetskog botaničara I. G. Serebryakova posvećen je komparativnoj morfologiji vegetativnih organa viših biljaka na ontogenetskoj i filogenetskoj osnovi. Radovi o strukturi i klasifikaciji plodova pripadaju sovjetskim botaničarima N. N. Kadenu (od 1947.) i R. E. Levina (od 1956.). Evolucijski M. r. je obogaćen novom serijom radova W. Zimmermana (1950-65), koji je razvio teoriju tijela koju je stvorio i pokazao blisku vezu između filogenetskih "elementarnih procesa" i ontogeneze. Sovjetski botaničar K. I. Meyer sažeo je rezultate proučavanja evolucije gametofita i sporofita biljaka viših spora i njihovih organa (1958). Ističe plodnost komparativne morfogenetske metode – upoređivanje morfoloških struktura živih biljaka iz grupa različitih evolucijskih nivoa i konstruisanje morfogenetskih serija koje nisu niz predaka-potomaka, već pokazuju moguće načine transformacije pojedinih organa. Pitanja morfološke evolucije kritosjemenjača razvija sovjetski botaničar A. L. Takhtadzhyan, koji proučava odnos između ontogeneze i filogeneze i razvija u botanici teoriju A. N. Severtsova o načinima morfološke evolucije. Brojni radovi o evoluciji cvijeta i monografija "Osnovni biogenetički zakon s botaničke tačke gledišta" (1937) pripadaju sovjetskom botaničaru B. M. Kozo-Polyanskyju. Sažetak evolucijske morfologije cvjetnica objavio je 1961. američki naučnik L. Eames. Teoriju teloma nastavili su razvijati francuski naučnici P. Bertrand (1947), L. Amberger (1950-64) i drugi. Što se tiče porijekla cvijeta, mnogi pristalice teorije teloma izrazili su oprečna mišljenja. U 40-50-im godinama. 20ti vijek izbila je rasprava između pristalica klasične strobilarne teorije o poreklu cvijeta (A. Eames, A. L. Takhtadzhyan, engleski botaničar E. Korner, itd.) i predstavnika "nove" morfologije teloma. Kao rezultat rasprave, ekstremni stavovi su oštro kritizirani i jasno su otkriveni pozitivni aspekti teorije teloma, koja uvjerljivo oslikava tok evolucije vegetativnih organa. Mnogi radovi posvećeni su poreklu osebujnih morfoloških karakteristika jednosupnica, uključujući žitarice (A. Arber, A. Eames, M. S. Yakovlev, K. I. Meyer, L. V. Kudryashov, A. Jacques-Felix i drugi).

Ontogenetski smjer se u velikoj mjeri spojio s eksperimentalnim i intenzivno se razvija u dodiru s fiziologijom biljaka (morfogeneza). Opsežan sažetak morfogeneze napravio je američki biolog E. Sinnot (1960). Posebno je veliki niz radova o proučavanju konusa rasta izdanka i korijena kao glavnih izvora organogeneze i histogeneze kod viših biljaka. Važne teorijske generalizacije u ovoj oblasti napravili su švajcarski naučnik O. Schüpp (1938), američki - A. Foster i njegove kolege (1936-54), K. Esau (1960-65), nemački - G. Guttenberg ( 1960-1961), Englezi - F. Clouse (1961). Pravilnosti djelovanja vrha izdanka u vezi s općim pitanjima organizacije i evolucije biljaka proučava engleski botaničar C. Wardlaw i njegova škola (1952-69). U Francuskoj je na morfološki rad u velikoj mjeri utjecala nova ontogenetska teorija o rasporedu listova koju je razvio L. Plantefol (1947), kao i rad R. Buvata i njegovih saradnika (50-ih godina). Laboratorije eksperimentalne M. rijeke uspješno rade. na nizu univerziteta u Francuskoj iu naučnom centru u Orsayu (R. Nozeran i drugi). Radovi E. Bunninga (Njemačka) posvećeni su endogenim ritmovima morfogeneze. U SSSR-u, najvažniji rad na polju morfogeneze uz široku upotrebu anatomskih metoda obavljen je od 1940-ih. VK Vasilevskaya sa zaposlenima (posebno u objektima koji žive u teškim uslovima životne sredine); od 50-ih godina - F. M. Kuperman sa svojim saradnicima (proučavanje faza organogeneze i njihove zavisnosti od spoljašnjih uslova), kao i V. V. Skripchinski sa saradnicima (morfogeneza zeljastih biljaka, posebno geofita). Blizu morfogenetskog smjera rada fiziologa - D. A. Sabinin (1957, 1963), V. O. Kazaryan sa kolegama (od 1952). Radovi N. V. Pervukhine i M. S. Yakovlev uglavnom su posvećeni morfogenezi cvijeta i ploda. M. I. Savchenko, M. F. Danilova i dr. Serija radova I. G. Serebryakova i njegove škole (od 1947.) posvećena je morfološkim aspektima formiranja izdanaka i ritmovima sezonskog razvoja biljaka u različitim zonama SSSR-a. Morfološke promjene tokom prolaska biljaka kroz dug životni ciklus proučavaju se na osnovu periodizacije starosti koju je razvio T. A. Rabotnov (1950) od strane studenata i kolega I. G. Serebryakove i A. A. Uranova.

Ekološki M. r. razvija u smislu daljeg regionalnog opisa i klasifikacije biljnih životnih oblika, kao i sveobuhvatnog proučavanja njihove adaptacije na ekstremne uslove: na Pamiru (I. A. Raikova, A. P. Steshenko, itd.), u kazahstanskim i srednjoazijskim stepama, pustinjama i u planinskim predelima (E. P. Korovin, M. V. Kultiasov, E. M. Lavrenko, N. T. Nečajeva), u tundri i šumatundri (B. A. Tihomirov i saradnici) itd. 1952-64), koji je ocrtao glavni smjer morfološke evolucije u liniji od drvenastih biljaka do zeljastih biljaka - smanjenje životnog vijeka nadzemnih skeletnih sjekira. Njegova škola sprovodi istraživanja o evoluciji životnih oblika u određenim sistematskim grupama; ovaj obećavajući pravac razvija i škola njemačkog botaničara G. Meisela (GDR). Radovi VN Golubeva (1957) takođe pripadaju ovoj oblasti. Važnu osnovu za procjenu općih pravaca evolucije životnih formi dao je rad Engleza E. Kornera (1949-55) i Švajcarca E. Schmida (1956, 1963).

Značaj za nacionalnu ekonomiju. Podaci uporednog, ekološkog i eksperimentalnog M. rijeke. omogućavaju ne samo razumijevanje zakona oblikovanja, već i njihovo korištenje u praksi. Radovi o ontomorfogenezi i ekološkoj M. r. značajna za razvoj bioloških osnova šumarstva i travnjačkog uzgoja, načina uzgoja ukrasnog bilja i preporuka za racionalno korištenje samoniklog korisnog bilja (ljekovitog i dr.), vodeći računa o njihovoj obnovi, te biološkoj kontroli nad rast kultivisanih biljaka. Uvodni rad u botaničkim baštama baziran je na podacima ontogenetskih i ekoloških M. r. a istovremeno daju materijal za nove teorijske generalizacije.

Kongresi, kongresi, novinski organi. Pitanja M. r. o njima se više puta raspravljalo na međunarodnim botaničkim kongresima, posebno na 5. (London, 1930.), 8. (Pariz, 1954.), 9. (Montreal, 1959.) i međunarodnim simpozijumima o pojedinačnim problemima (npr. o rastu listova - London, 1956.). Kolokvijumi se redovno prikupljaju na M. str. u Francuskoj (na primjer, o strukturi cvasti - Paris, 1964; o životnim oblicima - Montpellier, 1965; o općim pitanjima strukturne organizacije - Clermont-Ferrand, 1969; o grananju - Dijon, 1970). U SSSR-u su problemi M. p. o njima se raspravlja na kongresima Botaničkog društva, na Svesaveznoj konferenciji o morfogenezi (Moskva, 1959.) i na Svesaveznoj međuuniverzitetskoj konferenciji o M. r. (Moskva, 1968).

Radi na M. r. objavljeno u međunarodnom časopisu Phytomorphology (Delhi, 1951). Zbirke radova Botaničkog instituta Akademije nauka SSSR-a u seriji "Morfologija i anatomija biljaka" redovno se objavljuju u SSSR-u (od 1950.); morfološki radovi objavljuju se u Botaničkom časopisu (od 1916), Biltenu Moskovskog društva prirodnjaka (od 1829), Naučnim izveštajima Više škole (od 1958) i drugim biološkim časopisima.

Lit.: Komarnitsky N. A., Morfologija biljaka, u knjizi: Eseji o istoriji ruske botanike, M., 1947; Serebryakov I. G., Morfologija vegetativnih organa viših biljaka, M., 1952; Goethe IV, Izabrano. op. u prirodnim naukama, trans. [sa njemačkog], M., 1957; Meyer K.I., Morfogenija viših biljaka, M., 1958; Fedorov Al. A., Kirpičnikov M. E., Artjušenko Z. T., Atlas o deskriptivnoj morfologiji viših biljaka, tom 1-2, M., 1956-62; Serebryakov I. G., Ekološka morfologija biljaka, M., 1962; Eames A.D., Morfologija cvjetnica, trans. sa engleskog, M., 1964; Takhtadzhyan A. L., Osnove evolucijske morfologije angiospermi, M. - L., 1964; njegovo, Postanak i naseljavanje cvjetnica, L. 1 1970; Göbel K., Organographie der Pflanzen, Tl 1-2, Jena, 1928-33; Troll W., Vergleichende Morphologic der höheren Pflanzen, Bd 1-2, B., 1935-39; svoje, Praktische Einführung in die Pflanzenmorphologie, Tl 1-2, Jena, 1954-57; Wardlaw S., Organizacija i evolucija u biljkama, L., 1965.

T. I. Serebryakova.

Velika sovjetska enciklopedija. - M.: Sovjetska enciklopedija. 1969-1978 .

Pogledajte šta je "Morfologija biljaka" u drugim rječnicima:

Nauka o zakonitostima strukture i procesa oblikovanja biljaka. U širem smislu, M. r. proučava forme na svim nivoima od cijele biljke do ćelijskih organela i makromolekula, u užem smislu samo makrostrukture. U ovom slučaju se ističe... Biološki enciklopedijski rječnik

Morfologija (u biologiji) proučava kako spoljašnji (oblik, struktura, boja, šare) organizma, svojte ili njegovih sastavnih delova, tako i unutrašnju strukturu živog organizma (na primer, ljudska morfologija). Podijeljen je na vanjsku morfologiju (ili ... ... Wikipedia

Grana botanike, nauka o biljnim oblicima. U svoj svojoj prostranosti, ovaj dio nauke uključuje ne samo proučavanje vanjskih oblika biljnih organizama, već i anatomiju biljaka (morfologiju ćelije) i njihovu sistematiku (vidi), koja ... ... Enciklopedijski rječnik F.A. Brockhaus i I.A. Efron

morfologija biljaka- dio botanike; nauka koja proučava obrasce strukture biljaka i procese morfogeneze u njihovoj ontogenezi i filogenezi... Anatomija i morfologija biljaka

MORFOLOGIJA BILJA- grana botanike koja proučava obrasce strukture i procese morfogeneze biljaka u njihovoj ontogenezi i filogenezi... Pojmovnik botaničkih termina

Pitanja za ispit iz botanike biologije (1 kurs)

1. Morfologija biljaka kao grana botanike. Zadaci i pravci razvoja

Morfologija biljaka, fitomorfologija, nauka o obrascima strukture i procesima nastanka biljaka u njihovom individualnom i evoluciono-istorijskom razvoju. Jedna od najvažnijih grana botanike. Kako je M. razvoj r. Iz nje su kao samostalne nauke proizašle anatomija biljaka, koja proučava tkivnu i ćelijsku građu njihovih organa, biljna embriologija koja proučava razvoj embriona i citologija, nauka o građi i razvoju ćelija. Dakle, M. r. u užem smislu proučava strukturu i oblikovanje, uglavnom na nivou organizma, međutim u njegovu nadležnost spada i razmatranje obrazaca na nivou populacija-vrsta, budući da se bavi evolucijom oblika.

Glavni problemi i metode. Glavni problemi M. R.: identifikacija morfološke raznolikosti biljaka u prirodi; proučavanje zakonitosti građe i međusobnog uređenja organa i njihovih sistema; proučavanje promjena u općoj građi i pojedinim organima tokom individualnog razvoja biljke (ontomorfogeneza); razjašnjenje porijekla biljnih organa tokom evolucije biljnog svijeta (filomorfogeneza); proučavanje uticaja različitih spoljašnjih i unutrašnjih faktora na oblikovanje. Dakle, ne ograničavajući se na opis određenih tipova građevina, M. r. nastoji razjasniti dinamiku struktura i njihovo porijeklo. U obliku biljnog organizma i njegovih delova spolja se manifestuju zakoni biološke organizacije, odnosno unutrašnje veze svih procesa i struktura u celom organizmu.

U teorijskom M. r. razlikuju 2 međusobno povezana i komplementarna pristupa tumačenju morfoloških podataka: utvrđivanje uzroka nastanka određenih oblika (u smislu faktora koji direktno utiču na morfogenezu) i rasvjetljavanje biološkog značaja ovih struktura za život organizama (u smislu sposobnosti ), što dovodi do očuvanja određenih oblika u procesu prirodne selekcije.

Glavne metode morfološkog istraživanja su deskriptivne, komparativne i eksperimentalne. Prvi je opisivanje oblika organa i njihovih sistema (organografija). Drugi je u klasifikaciji opisnog materijala; koristi se i u proučavanju starosnih promjena u organizmu i njegovim organima (komparativna ontogenetska metoda), u rasvjetljavanju evolucije organa upoređivanjem kod biljaka različitih sistematskih grupa (komparativna filogenetska metoda), u proučavanju utjecaja spoljašnje okruženje (komparativna ekološka metoda). I, konačno, uz pomoć treće - eksperimentalne - metode umjetno se stvaraju kontrolirani kompleksi vanjskih uvjeta i proučavaju morfološke reakcije biljaka na njih, a također se proučavaju unutrašnji odnosi između organa žive biljke kroz hiruršku intervenciju. .

2. Glavni vegetativni organi više biljke, njihov rast, grananje, polaritet i simetrija

Organ je dio biljke koji ima određenu vanjsku (morfološku) i unutrašnju (anatomsku) građu u skladu sa svojom funkcijom. Postoje vegetativni i reproduktivni organi biljke.

Glavni vegetativni organi viših biljaka su korijen i izdanak (stabljika sa listovima). Oni obezbeđuju procese ishrane, disanja, provođenja vode i materija rastvorenih u njoj, kao i vegetativnu reprodukciju.

Reproduktivni organi (klasovi koji nose spore, strobili ili češeri, cvijet, plod, sjeme) obavljaju funkcije povezane sa spolnim i aseksualnim razmnožavanjem biljaka i osiguravaju postojanje vrste kao cjeline, njenu reprodukciju i distribuciju. Rastavljanje tijela biljaka na organe, usložnjavanje njihove strukture događalo se postepeno u procesu razvoja biljnog svijeta. Tijelo prvih kopnenih biljaka - rinofita, ili psilofita - nije bilo podijeljeno na korijen, stabljiku i listove, već je bilo predstavljeno sistemom razgranatih aksijalnih organa - teloma. Kako su biljke izašle na kopno i prilagodile se životu u zračnom i tlu, telome su se mijenjale, što je dovelo do formiranja organa.

Kod algi, gljiva i lišajeva tijelo nije diferencirano na organe, već je predstavljeno talusom, odnosno talusom vrlo raznolikog izgleda.

Tokom formiranja organa, otkrivaju se neki opći obrasci. S rastom biljke povećavaju se veličina i težina tijela, stanice se dijele i protežu u određenom smjeru. Prva faza svake neoplazme je orijentacija ćelijskih struktura u prostoru, odnosno polaritet. Kod viših sjemenskih biljaka polaritet se već nalazi u zigoti i embriju u razvoju, gdje se formiraju dva rudimentarna organa: izdanak s vršnim pupoljkom i korijen. Kretanje mnogih supstanci odvija se duž provodnih puteva polarno, tj. u određenom pravcu.

Drugi obrazac je simetrija. Ona se manifestira u položaju bočnih dijelova u odnosu na os. Postoji nekoliko vrsta simetrije: radijalna - mogu se nacrtati dvije (ili više) ravni simetrije; bilateralni - samo jedna ravan simetrije; istovremeno se razlikuju dorzalna (dorzalna) i ventralna (trbušna) strana (na primjer, listovi, kao i organi koji rastu horizontalno, odnosno imaju plagiotropni rast). Biljni izbojci koji rastu okomito - ortotropni - imaju radijalnu simetriju.

U vezi sa prilagodbom glavnih organa novim specifičnim uvjetima, mijenjaju se njihove funkcije, što dovodi do njihovih modifikacija, odnosno metamorfoza (gomolji, lukovice, bodlje, pupoljci, cvjetovi itd.). U morfologiji biljaka razlikuju se homologni i slični organi. Homologni organi imaju isto porijeklo, ali se mogu razlikovati po obliku i funkciji. Slični organi obavljaju iste funkcije i imaju isti izgled, ali su različiti po svom porijeklu.

Organe viših biljaka karakterizira usmjereni rast (kretanje), što je reakcija na jednostrano djelovanje vanjskih faktora (svjetlo, gravitacija, vlaga). Rast aksijalnih organa prema svjetlosti definira se kao pozitivan (izbojci) i negativni (glavni korijen) fototropizam. Usmjereni rast aksijalnih organa biljke, uzrokovan jednostranim djelovanjem zemljine gravitacije, definira se kao geotropizam. Pozitivni geotropizam korijena uzrokuje njegov usmjeren rast prema centru Zemlje, negativan geotropizam stabljike - od centra.

Izdanak i korijen su u povoju u embrionu u zrelom sjemenu. Embrionalni izdanak se sastoji od osovine (embrionalne stabljike) i kotiledonskih listova, odnosno kotiledona. Broj kotiledona u embrionu sjemenskih biljaka kreće se od 1 do 10-12.

Na kraju ose embrija nalazi se tačka rasta izdanka. Formira ga meristem i često ima konveksnu površinu. Ovo je konus rasta ili vrh. Na vrhu izdanka (vrhunac) rudimenti listova položeni su u obliku tuberkula ili grebena koji prate kotiledone. Obično lisni pupoljci rastu brže od stabljike, a mladi listovi pokrivaju jedno drugo i tačku rasta, formirajući pupoljak embrija.

Dio ose gdje se nalaze baze kotiledona naziva se čvor kotiledona; ostatak germinativne ose, ispod kotiledona, naziva se hipokotil ili hipokotilno koljeno. Njegov donji kraj prelazi u zametni korijen, koji je do sada predstavljen samo konusom rasta.

Kada sjeme proklija, svi organi embrija postepeno počinju rasti. Zametni korijen izlazi prvi iz sjemena. Ojačava mladu biljku u tlu i počinje apsorbirati vodu i minerale otopljene u njoj, dajući početak glavnog korijena. Područje na granici između glavnog korijena i stabljike naziva se korijenski vrat. Kod većine biljaka glavni korijen počinje da se grana, dok se pojavljuju bočni korijeni drugog, trećeg i višeg reda, što dovodi do formiranja korijenskog sistema. Na hipokotilu, na starim dijelovima korijena, na stabljici, a ponekad i na listovima, može se prilično rano formirati adventivni korijen.

3. Root, dajte definicije. Root funkcije

Korijen (lat. radix) je aksijalni, obično podzemni vegetativni organ viših biljaka (vaskularnih biljaka), koji ima neograničen rast u dužinu i pozitivan geotropizam. Korijen fiksira biljku u tlu i osigurava apsorpciju i provođenje vode s otopljenim mineralima do stabljike i listova.

Na korijenu nema listova, a u ćelijama korijena nema hloroplasta.

Osim glavnog korijena, mnoge biljke imaju bočne i pomoćne korijene. Ukupnost svih korijena biljke naziva se korijenski sistem. U slučaju kada je glavni korijen malo izražen, a pomoćni korijen značajno izražen, korijenski sistem se naziva vlaknast. Ako je glavni korijen značajno izražen, korijenski sistem se naziva središnjim.

Neke biljke polažu rezervne hranjive tvari u korijenu, takve formacije se nazivaju korjenasti usjevi.

Glavne funkcije korijena

Učvršćivanje biljke u supstrat.

Apsorpcija, provodljivost vode i minerala.

Opskrba hranjivim tvarima u glavnom korijenu.

Interakcija s korijenjem drugih biljaka (simbioza), gljivama, mikroorganizmima koji žive u tlu (mikoriza, nodule predstavnika porodice mahunarki).

vegetativna reprodukcija.

Sinteza biološki aktivnih supstanci.

Kod mnogih biljaka korijenje obavlja posebne funkcije (zračno korijenje, korijenje usisavača).

4. Klasifikacija korijena prema porijeklu, u odnosu na supstrat. (Primjeri)

klasifikacija:

glavni - razvija se iz zametnog korijena sjemena, ima pozitivan geotropizam

adneksalni - javljaju se na drugim biljnim organima (stabljika, list, cvijet);

bočni - formirani na glavnim i pomoćnim korijenima.

primarni korijen

Prvi korijen biljke, koji je položen na embrion.

U odnosu na supstrat (stanište) se deli na:

zemljani - razvijaju se u tlu (u 70% sjemenskih biljaka);

vodeni - korijenje je u vodi (kod plutajućih vodenih biljaka);

zrak - nalaze se u zraku (u epifitima - biljkama koje se naseljavaju na deblima drugih biljaka);

po formi:

cilindrični - isti promjer duž cijele dužine (božur, mak);

čvornato - neravnomjerno zadebljanje u obliku čvorova (livadska)

5. Struktura zona mladih korijena

Različiti dijelovi korijena obavljaju različite funkcije i razlikuju se po izgledu. Ovi dijelovi se nazivaju zonama.

Ćelije zone diobe su tankih zidova i ispunjene citoplazmom, nema vakuola. Zona podjele može se razlikovati na živom korijenu po žućkastoj boji, njena dužina je oko 1 mm. Nakon zone podjele je zona rastezanja. Također je male dužine: samo je nekoliko milimetara, odlikuje se svijetlom bojom i, takoreći, prozirnom. Ćelije zone rasta se više ne dijele, već se mogu rastegnuti u uzdužnom smjeru, gurajući korijenski završetak duboko u tlo. Unutar zone rasta ćelije se dijele na tkiva.

Kraj zone rasta jasno je vidljiv po pojavi brojnih korijenskih dlačica. Korijenske dlake nalaze se u zoni usisavanja, čija je funkcija jasna iz njenog naziva. Njegova dužina je od nekoliko milimetara do nekoliko centimetara. Za razliku od zone rasta, dijelovi ove zone više nisu pomjereni u odnosu na čestice tla. Mlado korijenje apsorbira većinu vode i hranjivih tvari uz pomoć korijenskih dlačica.

6. Korijenski sistemi i njihova klasifikacija. Vrste korijenskog sistema

Root promjene:

Korijen je zadebljani glavni korijen. Glavni korijen i donji dio stabljike sudjeluju u formiranju korijenskog usjeva. Većina korijenskih biljaka su dvogodišnje. Korjenasti usjevi se uglavnom sastoje od skladišnog osnovnog tkiva (repa, šargarepa, peršun).

Korijenski gomolji (korijenski češeri) nastaju kao rezultat zadebljanja bočnih i pomoćnih korijena. Uz njihovu pomoć, biljka brže cvjeta.

Korijeni kuke su vrsta adventivnog korijena. Uz pomoć ovih korijena, biljka se "lijepi" za svaki oslonac.

Korijenje na šiljci - djeluje kao oslonac.

Korijeni dasaka su bočni korijeni koji se protežu na ili iznad površine tla, formirajući trokutaste vertikalne izrasline uz deblo. Karakteristično za velika stabla tropske prašume.

Vazdušni korijeni - bočni korijeni, rastu u nadzemnom dijelu. Oni apsorbuju kišnicu i kiseonik iz vazduha. Nastaju u mnogim tropskim biljkama u uslovima nedostatka mineralnih soli u tlu tropske šume.

Mikoriza je kohabitacija korijena viših biljaka s hifama gljiva. Uz takvu obostrano korisnu kohabitaciju, zvanu simbioza, biljka prima vodu iz gljive s hranjivim tvarima otopljenim u njoj, a gljiva prima organske tvari. Mikoriza je karakteristična za korijenje mnogih viših biljaka, posebno drvenastih. Hife gljivica, koje plete debele orvnjene korijene drveća i grmlja, djeluju kao korijenske dlake.

Kvržice bakterija na korijenu viših biljaka - kohabitacija viših biljaka s bakterijama koje fiksiraju dušik - modificirani su bočni korijeni prilagođeni simbiozi s bakterijama. Bakterije prodiru u korijenske dlačice u mlade korijene i uzrokuju stvaranje kvržica. U ovoj simbiotskoj kohabitaciji, bakterije pretvaraju dušik iz zraka u mineralni oblik dostupan biljkama. A biljke, zauzvrat, daju bakterijama posebno stanište u kojem nema konkurencije s drugim vrstama bakterija u tlu. Bakterije također koriste tvari koje se nalaze u korijenu viših biljaka. Najčešće se bakterijski čvorići formiraju na korijenu biljaka iz porodice mahunarki. S tim u vezi, sjeme mahunarki je bogato proteinima, a članovi porodice se široko koriste u plodoredu za obogaćivanje tla dušikom.

Respiratorni korijeni - kod tropskih biljaka - obavljaju funkciju dodatnog disanja.

Vrste korijenskog sistema

U korijenskom sistemu, glavni korijen je visoko razvijen i jasno vidljiv među ostalim korijenima (tipično za dvosupnice). Raznovrsni korijenski sistem - razgranati korijenski sistem: sastoji se od nekoliko bočnih korijena, među kojima se ne razlikuje glavni korijen; karakteristika drveća.

U vlaknastom korijenskom sistemu, u ranim fazama razvoja, glavni korijen, formiran zametnim korijenom, odumire, a korijenski sistem se sastoji od adventivnih korijena (tipično za jednosupnice). Sistem korijenskog korijena obično prodire dublje u tlo nego vlaknasti korijenski sistem, međutim, vlaknasti korijenski sistem bolje oplete susjedne čestice tla.

Adventivni korijeni rastu direktno iz stabljike. Rastu iz lukovice (koja je posebna stabljika) ili iz vrtnih reznica.

vazdušno korenje. Korijeni koji rastu iz stabljike, ali ne prodiru u tlo. Koriste ih biljke penjačice za sidrenje, kao kod bršljana.

Potporni (nagnuti) korijeni. Posebna vrsta zračnog korijena. Rastu iz stabljike, a zatim prodiru u tlo koje može biti prekriveno vodom. Oni podržavaju teške biljke kao što su mangrove.

7. Pobjeći, definirati. Vegetativni i generativni izdanci, izduženi i skraćeni izdanci

Izdanak (lat. Córmus) je jedan od glavnih vegetativnih organa viših biljaka, koji se sastoji od stabljike na kojoj se nalaze listovi i pupoljci.

Vegetativni izdanci osiguravaju povećanje ukupne mase i dimenzija stabla i razlikuju se po porijeklu i funkcijama koje obavljaju u krošnji. Iz apikalnih pupoljaka izbojci nastavljaju rasti iz glavnih ili obraslih grana, nazivaju se i prirastima, jer se godišnje povećavaju u dužinu i na taj način popunjavaju volumen krošnje stabla.

Ako završni pupoljak procvjeta u godini svog formiranja, iz njega izrasta mladi izdanak, koji se naziva ljetni izrast. Ovaj rast je veoma delikatan, podložan mrazu i stoga nepoželjan. Jedan ili dva bubrega koji se nalaze ispod apikalne,

Generativni izdanci su sastavni elementi krošnje drveća, na koje se polažu cvjetni pupoljci, i direktno su uključeni u formiranje usjeva. Ove grane su dobile naziv po tome što se na njih mogu postaviti samo generativni pupoljci (čak i ako se ne razviju nijedne godine), koji određuju sklonost generativnih grana da rađaju i njihovu svrhu za obezbjeđivanje berbe.

Skraćeni izdanci, ili brahiblasti - izmjenjuju se kod nekih biljaka (grožđe, vinograd, breza) s izduženim. Ova pojava je posebno izražena kod biljaka grožđa. Sjemenka grožđa daje mali izdanak u prvoj godini nakon nicanja. Iz pupoljaka u pazušcima njegovih listova iduće godine izrastu izduženi, dobro razvijeni izdanci, a zatim, sljedeće godine, svaki pupoljak ovog izdanka daje još krhkih izdanaka, koji do jeseni izmrznu donji pupoljak, tako da samo jedan donji ostaje od takvog izdanka.internodija. To se zove kratka vožnja.

Jedini pupoljak kratkog izdanka razvija u sljedećoj vegetacijskoj sezoni moćne izdužene izdanke, koji zauzvrat donose kratke izdanke. Izduženi izdanci cvjetaju i donose plodove, a kratki ne. U uzgoju, zbog kratke rezidbe grožđa, ova izmjena skraćenih i izduženih izdanaka je neprimjetna, a biljka cvjeta i donosi plodove svake godine.

8. Koji organi su dio izdanka i koje funkcije obavljaju? (struktura za bijeg)

Struktura bijega. Zamislite živi izdanak neke sobne biljke. Možete uzeti i osušeni ljetni izdanak bilo kojeg drveta ili grmlja.

Vegetativni izdanak se sastoji od stabljike, listova i pupoljaka. Pupoljci se mogu nalaziti na vrhu izdanka - vršnom pupoljku i na njegovim stranama iznad svakog lista - bočnim pupoljcima. Ugao između lista i gornjeg dijela stabljike naziva se pazušnica lista. Bočni pupoljci nalaze se u pazušcima listova, pa se stoga mogu nazvati pazušnim pupoljcima.

Dio stabljike iz kojeg se proteže list i pupoljak u pazuhu naziva se čvor. Presjek stabljike između susjednih čvorova je internodij. Dakle, vegetativni izdanak se sastoji od dijelova koji se ponavljaju duž njegove dužine: čvorova s ​​listovima i pazušnih pupoljaka i internodija.

Raspored listova. Vrlo često samo jedan list odstupa od čvora, kao kod geranijuma, tradescantia, hrasta, lipe. Ovakav raspored listova na stabljici naziva se regularan.

Glavna funkcija nadzemnih vegetativnih izdanaka je stvaranje organskih tvari iz ugljičnog dioksida i vode korištenjem sunčeve energije. Ovaj proces se naziva ishrana biljaka vazduhom. Kasnije ćemo ga detaljno upoznati. Glavnu ulogu u ovom procesu igraju listovi izdanaka.

Za apsorpciju ugljičnog dioksida, kojeg u zraku ima dosta (u prosjeku 0,03%), a posebno za hvatanje sunčeve energije, potrebna je velika površina nadzemnih organa. Ovo objašnjava složenu strukturu bijega. Stabljika, poput visokog jarbola, nosi u zrak brojne plosnate listove - "solarne baterije". Što više listova, to je veća osvijetljena površina biljke. Ako zbrojite površinu svih listova, tada će njihova ukupna površina biti mnogo veća od površine zemljine površine koju zauzima biljka.

9. Klasifikacija izdanaka prema prirodi njihovog položaja u prostoru

Prema prirodi rasta i položaju u prostoru izdanci su uspravni (breza, hrast, suncokret, pšenica), uzdižući se (livadska djetelina, močvarni petolist), puzavi (brusnica, gorska ptica), puzavi (jagoda, guska petolist), penjanje (djevojačko grožđe, obični bršljan), kovrčavo (hmelj, vijun). Biljke koje se prijanjaju pričvršćuju se na oslonac uz pomoć vitica, biljke penjačice - korijenjem sisaljke, a puzave - pomoćnim korijenjem.

10. Navedite glavne vrste grananja izdanaka. Zašto se simpodijalni tip smatra produktivnim?

SHOT BRANCHING

Javlja se tokom rasta biljaka. Postoje dvije glavne vrste grananja: dihotomno i monopodijalno. Kod dihotomnog (račvastog) grananja iz tačke rasta razvijaju se dvije identične grane. Kod monopodijalnog grananja, glavna os nastavlja rasti, a ispod njene tačke rasta formiraju se bočne grane ili u uzlaznom nizu ili susedne i formiraju kovitlace. Dihotomno grananje se obično nalazi u manje organiziranim biljkama - mnogim algama, psilofitima, hepatičnim mahovinama, klupskim mahovinama. Monopodijalno grananje (monopodije) se javlja u algama, listopadnim mahovinama, preslici, sjemenskim biljkama (npr. četinari, javor, bukva, mnoge trave). Iz monopodije se može razviti lažna dihotomija. Grananje je također uobičajeno, nazvano simpodijalno. Može se razviti i iz dihotomije i iz monopodije i rezultat je bržeg razvoja prve jedne od grana, prestizanja druge u svom rastu, a zatim prestizanja ostalih grana (proces „prevrtanja“). Kao rezultat toga, ispada, takoreći, jedna os (deblo, stabljika), ali se sastoji od više osa različitih redova. Simpodijalno grananje se vidi kod većine drvenastih dvosupnica.

Simpodijalno grananje nastaje kada glavna os prestane da raste, ali ispod njenog vrha počinje da raste bočni pupoljak. Izdanak koji iz njega izrasta prerasta glavnu osovinu, pomiče ga u stranu i poprima njegov smjer i izgled. Ubrzo prestaje i apikalni rast ovog izdanka, a ispod konusa rasta iz bočnog pupa razvija se novi izdanak trećeg reda itd. Takvo grananje je karakteristično za većinu cvjetnica.

Poseban oblik grananja je bokanje, pri čemu se površinski i podzemni bočni izdanci formiraju iz pupoljaka koji sjede na tijesno raspoređenim čvorovima u osnovi izdanka. Kuhanje je karakteristično prvenstveno za žitarice.

Usljed grananja povećava se ukupna masa nadzemnog dijela biljke, a kod drvenastih biljaka formira se krošnja.

11. Stablo, definiraj. Oblici poprečnog presjeka stabljike. Glavne funkcije stabljike

Stabljika - izduženi izdanak viših biljaka, koji služi kao mehanička os, također igra ulogu proizvodne i potporne baze za lišće, pupoljke, cvijeće.

Prema obliku poprečnog presjeka

zaobljen

spljošten

rebrasto

užljebljen (žljebljen)

Stabljika biljke je aksijalni dio izdanka koji se sastoji od čvorova i internodija. Glavna uloga stabljike u životu biljke je potporna (mehanička), jer stabljika sadrži listove, pupoljke, cvjetove, organe sporulacije. Na stabljici su listovi optimalno raspoređeni na takav način da se fotosinteza provodi s maksimalnom produktivnošću. Ništa manje važna je i funkcija stabljike biljke kao posrednika između listova i korijena, odnosno provodne. Stabljika služi kao veza između korijenskog sistema, kroz koji voda sa mineralima ulazi u biljku, i listova gdje se sintetišu organske tvari. Provodna tkiva stabljike, listova i korijena čine jedinstvenu strukturu koja osigurava kretanje tvari u biljnom tijelu. Dakle, glavne funkcije stabljike su potpora i provođenje.

Također, stabljika može obavljati i niz drugih sekundarnih funkcija, ali ponekad su toliko hipertrofirane da dolaze do izražaja. Dakle, stabljike nekih višegodišnjih biljaka djeluju kao depo rezervnih hranjivih tvari. Stabljike drugih biljaka, poput kaktusa, prekrivene su bodljama koje imaju zaštitnu ulogu i čuvaju biljku od jedenja životinja. A mlade stabljike biljaka, u kojima se hlorenhim nalazi ispod epiderme, aktivno provode fotosintezu. To se dešava u stabljikama šparoga, a mlade sočne stabljike šparoga koriste se kao povrće za ishranu.

12. Morfologija i klasifikacija tipova stabljike

Stabljika je raznolikije po vanjskoj građi od korijena. To je prvenstveno zbog raznolikosti biljnih staništa. Morfološki, stabljika se može definirati kao član biljke koji ima radijalnu strukturu, vršni rast i formira listove i pupoljke određenim redoslijedom. Glavne funkcije tipičnih nadzemnih stabljika su: povećanje površine biljaka kroz rast i grananje; formiranje listova i formiranje lisnog mozaika; osiguravanje komunikacije između korijena i lišća; formiranje cvjetova, kroz koje se odvija seksualna reprodukcija biljaka. Često se rezervne hranjive tvari talože u stabljikama drvenastih biljaka iu podzemnim stabljikama.

klasifikacija stabljika

Po lokaciji u odnosu na nivo tla

povišen

underground

Prema stepenu drvenasti

herbaceous

drvenasto (na primjer, deblo je glavno višegodišnje stablo drveta; stabljike grmova se nazivaju debla)

Prema smjeru i prirodi rasta

uspravno (npr. suncokret)

ležeći (puzajući) - stabljike leže na površini tla bez ukorjenjivanja (monetarni loosestrife)

uzlazno (uzlazno) - donji dio stabljike leži na površini tla, a gornji se uzdiže okomito (cinquefoil)

puzajuća - stabljike se šire po tlu i ukorjenjuju zbog stvaranja adventivnih korijena na čvorovima (budra u obliku bršljana)

prianjanje (penjanje) - pričvršćeno za nosač sa antenama (grašak)

kovrčave - tanke stabljike omotane oko oslonca (mjesečevo sjeme)

Prema obliku poprečnog presjeka

zaobljen

spljošten

tro-, četvoro-, poliedarski (fasetirani)

rebrasto

užljebljen (žljebljen)

krilati - stabljike u kojima se ravni travnati izrasline protežu duž oštrih rubova (šumski rang) ili baze listova koji se spuštaju do stabljike (comfrey officinalis).

13. Bubrezi i njihovi tipovi u zavisnosti od građe. Vrste i funkcije bubrega u zavisnosti od njihovog položaja na izbojku

Pupoljak biljke je početak izdanka. U strukturi biljnog pupoljka razlikuju se rudimentarna stabljika sa konusom rasta, rudimentarni cvjetovi ili listovi (ovisno o vrsti pupoljaka). Biljke imaju vegetativne pupoljke, koji se sastoje od listova smještenih na rudimentarnoj stabljici, i generativne pupoljke, koji nose rudimente cvasti ili cvjetova. Ako generativni pupoljak ima jedan cvijet, naziva se pupoljak. Neke biljke imaju i vegetativno-generativne (mješovite) pupoljke, koji istovremeno imaju rudimente listova i cvjetova. Rudimenti listova formiraju se na konusu rasta odozdo prema gore. Zbog neravnomjernog rasta, okreću se do vrha, stvarajući tako tamni i vlažni zatvoreni prostor unutar bubrega. Ovo štiti unutrašnjost bubrega od isušivanja i oštećenja. Kada se pupoljak otvori, listovi pupoljaka se udaljavaju od primordijalne stabljike i uspravljaju zbog rasta internodija stabljike.

Pupoljci su sive, smeđe ili smeđe boje, a sa vanjske strane mnogih drvenastih biljaka, posebno onih koje rastu u hladnim klimatskim područjima, prekriveni su gustim ljuskama, koje su modificirani listovi koji štite pupoljke od oštećenja i hladnoće. Ljuske bubrega često luče smolaste tvari za bolju zaštitu, kao na primjer kod topole, breze. Takvi bubrezi se nazivaju zaštićeni ili zatvoreni. Ako bubrezi nemaju ljuske, nazivaju se golim ili nezaštićenim. Dodatnu zaštitu od dehidracije i hladnoće pruža gusta dlaka koja spolja prekriva gole pupoljke mnogih biljaka. Kod višegodišnjih zeljastih biljaka, na primjer, đurđevka, pšenične trave, zimuće pupoljke nalaze se na podzemnim izbojcima ili u donjem dijelu nadzemnih u blizini samog tla. Zbog ovakvog rasporeda, bubrezi dobro podnose promjene temperature. Kod kaktusa bubrezi imaju posebnu strukturu i zovu se areole, a bubrežne ljuske takvih bubrega pretvaraju se u iglice koje obavljaju zaštitnu funkciju.

Prema položaju na stabljici razlikuju se apikalni i bočni pupoljci. Ako se formiranje pupoljka dogodi na kraju izdanka, tada se pojavljuje apikalni (terminalni) pupoljak, zbog čega izdanak raste u dužinu. Zahvaljujući razvoju bočnih pupoljaka, osigurava se formiranje sistema izdanaka i njihovo grananje. Bočni pupoljci se nazivaju pazušnim ako se nalaze u pazušcima listova, a ekstra-aksilarni (dodatni ili adneksalni) ako su položeni u bilo kojem drugom dijelu stabljike, uključujući listove i korijenje.

U pazušcima listova pupoljci su postavljeni pojedinačno ili u grupama. Raspodjela pazušnih pupoljaka na stabljici biljke odgovara rasporedu listova, odnosno takvi pupoljci su postavljeni naspramno, naizmjenično, namotani, apikalno. Položaj pupoljaka u pazuhu listova je od velike biološke važnosti, jer osim zaštite pupoljaka od mehaničkih oštećenja, velike količine hranljivih materija dolaze iz zelenog lista u pupoljak.

Adneksalni pupoljci nisu povezani ni s vrhovima izdanaka ni s čvorovima, nema jasnog uzorka na njihovoj lokaciji. Zahvaljujući adneksalnim pupoljcima, osigurano je vegetativno razmnožavanje. To je njihov biološki značaj. Pomoću adventivnih pupoljaka vrši se reprodukcija korijenskih biljaka, na primjer, čička, jasike. Korijenski potomci su izdanci koji se razvijaju iz adventivnih pupoljaka na korijenu. Adnexalni pupoljci na listovima biljaka razvijaju se vrlo rijetko. Primjer je sobna biljka Kalanchoe (bryophyllum), čiji pupoljci odmah reproduciraju male izdanke sa adventivnim korijenjem.

Naziv "pupoljci za obnavljanje" odnosi se na one pupoljke višegodišnjih biljaka koji miruju određeno vrijeme zbog nepovoljnih uslova okoline, a zatim formiraju izdanke kada nastupi toplo i vlažno vrijeme. Dakle, bubrezi koji miruju zimi se nazivaju hibernacijom, a ako u datoj klimi nema zimskog perioda, onda mirovanje. Neki bubrezi nemaju period mirovanja. Iz njih se odmah pojavljuju novi izdanci, povećavajući površinu biljke.

14. Vrste bubrega prema porijeklu

Bubreg (gema) se sastoji od: rudimentarne stabljike sa konusom rasta, rudimentarnih listova (lisnih primordija) ili cvjetova, rudimentarnog pupoljka. Primordija donjeg (spoljašnjeg) lista, zbog neravnomernog rasta usmerenog prema gore i prema centru pupoljka, manje-više se zatvaraju iznad unutrašnjih (gornjih) primordija i tako ih pokrivaju. Bubrežne ljuske često su prekrivene dlačicama i smolastim izlučevinama, koje čvrsto zalijepe bubrežne ljuske i tako štite bubrege od smrzavanja i isušivanja. Takvi bubrezi se nazivaju zatvorenim. Bubrežnih ljuski može biti mnogo, na primjer, hrastovi pupoljci ih imaju više od 20. Neki monokoti imaju bubreg koji nosi samo jednu bubrežnu ljusku. Otvoreni (goli) bubrezi nemaju bubrežne ljuske. Tipične su za vodene biljke, kao i za biljke tropskih prašuma, gdje su fluktuacije vlažnosti neznatne.

Pupoljci raznih biljaka su raznoliki po obliku i veličini.

Vrste bubrega prema položaju razlikuju apikalne i bočne bubrege.

Vrhunski pupoljci osiguravaju rast izdanka u dužinu i stvaranje novih metamera.

Lateralni bubrezi se po porijeklu dijele na aksilarne i adneksalne (adventivne).

Aksilarni pupoljci nalaze se u pazušcima listova i omogućavaju grananje izdanka. Aksilarni položaj bubrega je od velike biološke važnosti. S jedne strane, pokrivna ploča dobro štiti mladi bubreg od mehaničkih oštećenja i isušivanja. S druge strane, zeleni list intenzivno opskrbljuje bubrege hranjivim tvarima. U pazuhu listova pupoljci se nalaze pojedinačno ili u grupama. U potonjem slučaju, mogu se nalaziti jedan iznad drugog, poput orlovih noktiju, pri čemu je donji bubreg najveći. Takvi bubrezi se nazivaju serijski. Kod kolateralnih pupoljaka, nekoliko pupoljaka se nalazi u istoj ravni (luk, bambus).

15. Morfološka raznolikost stabljike

Morfološka raznolikost stabljika povezana je s njihovim oblikom, veličinom, bojom, prisustvom i osobinom pubescencije. U drvenaste stabljike se dodaje priroda površine, prisustvo, oblik i broj leća. U zeljasti - položaj u prostoru.

Oblik stabljike kod većine biljaka je cilindričan, ali može biti troedaran, tetraedaran, poliedaran, rebrast, spljošten ili ravan, krilati, bačvasti itd.

Veličina stabljike kod nekih vrsta je nasljedno fiksirana osobina, čije su fluktuacije moguće u granicama norme reakcije. Stabla eukaliptusa dostižu maksimalnu visinu za biljke - 145-150 m. Od naših stabala: smreka dostiže 50 m visine, bor - 40-50 m, hrast - 40 m, breza - 30 m. Ako govorimo o dužini stabljike, tada rekord pripada tropskim penjačima ratangam palmama, čija dužina stabljika doseže 300 m. Debljina stabljika može doseći 10-12 m kod baobaba i sekvoje. Najmanju veličinu karakterizira stabljika patke, volfije, bulbofiluma. Dakle, u volfiji je 1-1,5 mm, u bulbophyllumu - 2 mm, u patki do 10 mm.

16. Metamorfoza, dajte definiciju. metamorfoza korena

Metamorfoza (od drugog grčkog μεταμόρφωσις - "transformacija", kod životinja se naziva i metabolizam) - duboka transformacija strukture tijela (ili njegovih pojedinačnih organa) koja se javlja tokom individualnog razvoja (ontogeneza). Metamorfoza kod biljaka i životinja značajno se razlikuje.

Metamorfoza u biljkama

Izražava se u modifikacijama glavnih organa koje se javljaju u ontogenezi i povezane su s promjenom funkcija koje obavljaju ili uvjeta funkcioniranja. Prava metamorfoza - transformacija jednog organa u drugi s potpunom promjenom oblika i funkcije, događa se u mnogim zeljastim biljkama (postupno odumiranje nadzemnog izdanka i prijelaz na rizom, lukovica, kukolj u nepovoljnom periodu). U većini slučajeva metamorfozi ne prolaze diferencirani organi odrasle biljke, već njihovi rudimenti, na primjer, kada se dio izdanaka i lišća pretvara u bodlje, antene. Određivanje rudimenta organa, koji određuje njegov konačni izgled i javlja se u različitim fazama njegovog razvoja, povezano je s akumulacijom određenih fiziološki aktivnih tvari i ovisi o vanjskim i unutarnjim faktorima.

17. Nadzemna modifikacija izdanaka, njihova karakteristična svojstva, raznolikost i biološki značaj

Modifikacije nadzemnih izdanaka

Neobičan način života i/ili prilagođavanje posebnim uslovima postojanja biljaka dovode do različitih modifikacija izdanaka. Istovremeno, izdanci mogu služiti ne samo za pohranu hranjivih tvari, razmnožavanje i reprodukciju biljaka, već i za obavljanje drugih funkcija. Česti su slučajevi da nije modificiran cijeli izdanak, već samo njegovi listovi, a neke od njihovih metamorfoza su spolja i funkcionalno slične metamorfozama izdanaka (bodlje, antene).

Zračni stoloni i brkovi - metamorfoza izdanka, koji služi za vegetativnu reprodukciju, je simpodij, koji se sastoji od nadzemnih izdanaka vegetativne reprodukcije sve većeg reda. Služi za hvatanje područja i preseljavanje kćeri jedinki. Na primjer, puzava trajnica (Ajuga reptans) ima trepavicu, nosi zeleno lišće, učestvuje u fotosintezi, pa stoga nema jedinu reproduktivnu funkciju. Ali kod nekih biljaka takvi su izdanci specijalizirani isključivo za reprodukciju - nemaju zeleno lišće, tanki su i krhki, imaju vrlo izdužene internodije, nakon ukorijenjenja apikalnog pupoljka, brzo se sruše. Primjer su brkovi šumskih jagoda (Fragaria vesca).

18. Podzemna modifikacija izdanaka, njihova struktura, raznovrsnost, biološki značaj, karakteristične osobine

Modifikacija podzemnih izdanaka

Izbojci koji žive pod zemljom, pod uticajem kompleksa uslova koji se oštro razlikuju od kopnenog okruženja, gotovo su potpuno izgubili funkcije fotosinteze i stekli druge, ne manje važne životne funkcije, kao što su olakšavanje prenošenja nepovoljnog perioda, skladištenje hranljivih materija. , vegetativna obnova i reprodukcija biljaka. Modifikovani podzemni izdanci uključuju: rizom, kaudeks, podzemni stolon i gomolj, lukovica, kukolj.

Rizom, ili rizom - podzemni izdanak s ljuskavim listovima donje formacije, pupoljcima i adventivnim korijenjem. Debeli, jako razgranati puzavi rizomi karakteristični su za divlju travu, kratki i prilično mesnati - za kupenu, peruniku, vrlo debeli - za kapsule, lokvanje.

Caudex je višegodišnji organ izdanačkog porijekla višegodišnjeg bilja i grmlja s dobro razvijenim središnjim korijenom koji se zadržava tokom cijelog života biljke. Zajedno s korijenom služi kao mjesto taloženja rezervnih tvari i nosi mnoge obnavljajuće pupoljke, od kojih neki mogu biti u stanju mirovanja. Među biljkama kišobranima (femur, ferula), mahunarkama (lucerna, lupina), kompozitima (maslačak, pelin, hrapavi različak) ima mnogo caudex biljaka.

Podzemni stolon - jednogodišnji izduženi tanki podzemni izdanak s nerazvijenim ljuskavim listovima. Na zadebljanim krajevima stolona biljke mogu akumulirati rezervne tvari, formirajući gomolje ili lukovice (krompir, stolon, adoksas).

Gomolj stabljike je modificirani izdanak sa izraženom skladišnom funkcijom stabljike, prisustvom ljuskavih listova koji se brzo ljušte i pupoljaka koji se formiraju u pazušcima listova i nazivaju se oči (krompir, artičoka). Lukovica - podzemni (rjeđe nadzemni) visoko skraćeni specijalizovani izdanak, u kojem se rezervne tvari talože u ljuskama lisnatog karaktera, a stabljika se pretvara u dno. Lukovica je tipičan organ vegetativne obnove i razmnožavanja. Lukovice su karakteristične za jednosobne biljke iz porodice ljiljana (ljiljan, lala, luk), amarilisa (amarilis, narcis, zumbul) i dr. Izuzetno se nalaze i kod dvosupnih biljaka - kod nekih vrsta oksalisa i maslaca.

Klupka je modificirani podzemni skraćeni izdanak s debelom stabljikom u kojoj se nalaze asimilanti, adventivni korijen koji raste s donje strane kukolja i očuvane osušene baze lista (membranske ljuske), koje zajedno čine zaštitni pokrov. Kumbe imaju kolešnicu, gladiolu, iksiju, šafran.

19. Navedite, dajte definiciju. Građa i funkcije lista

List se sastoji od osnove (mjesto kojim je pričvršćen za stabljiku), peteljke (izduženi uski dio) i lisne ploče (široki ravan dio). Neke biljke, osim lista, imaju više ili manje izdržljive stipule. Ako nema lisne peteljke, onda se takav list naziva sjedećim.

Vrijednost lista za život biljke je ogromna. Listovi sadrže zelenu supstancu zvanu hlorofil. U hlorofilnim zrncima listova iz ugljičnog dioksida, vode i mineralnih soli na svjetlosti stvaraju se organske tvari od kojih biljka gradi svoje tijelo. Ovaj proces se naziva fotosinteza. Teče samo na svjetlosti i praćen je oslobađanjem kisika.

Ali lišće ne apsorbuje samo ugljični dioksid i oslobađa kisik. U procesu disanja oslobađaju ugljični dioksid i apsorbiraju kisik iz zraka. Tokom dana, procesi akumulacije organskih tvari prevladavaju nad disanjem, noću - obrnuto. Stoga biljke tokom dana poboljšavaju zrak u prostoriji, obogaćujući ga kisikom.

Apsorpcija i oslobađanje ugljičnog dioksida i kisika događa se kroz najmanje rupice - stomate, koje se često nalaze na donjoj strani lista. Kroz njih voda isparava, što doprinosi protoku hranjivih tvari iz tla kroz korijenje i njihovom promicanju kroz biljku. Isparavanje vode također štiti biljke od pregrijavanja. Stoga je vrlo važno da listovi budu uvijek čisti i dovoljno obasjani sunčevom svjetlošću, po mogućnosti difuznom svjetlošću.

Mnoge biljke imaju prelijepo lišće i zbog toga se uzgajaju u zatvorenom prostoru.

20. List, dajte definiciju. Raznolikost listova i lisnih formacija List (množina listova, sakupljati lišće) - u botanici, vanjski organ biljke, čija je glavna funkcija fotosinteza. U tu svrhu list obično ima lamelarnu strukturu kako bi ćelijama koje sadrže specijalizirani pigment hlorofil u hloroplastima omogućio pristup sunčevoj svjetlosti. List je i organ disanja, isparavanja i gutacije (izlučivanja kapljica vode) biljke. Listovi mogu zadržati vodu i hranjive tvari, a neke biljke obavljaju i druge funkcije.

Glavne vrste listova

Proces sličan lišću kod određenih biljnih vrsta kao što su paprati.

Lišće četinara igličastog ili subulastog oblika (iglice).

Listovi biljaka kritosjemenjača (cvjetnice): standardni oblik uključuje stipulu, peteljku i lisnu oštricu.

Lycopodiophyta (Lycopodiophyta) imaju mikrofilne listove.

Zamotajte listove (vrsta koja se nalazi u većini biljaka)

Formiranje biljaka (od latinskog formatio - obrazovanje) - grupa biljnih asocijacija u kojoj dominantni sloj formira ista vrsta (na primjer, sve asocijacije u kojima prevladava livadski lisičnjak ili beli bor). Ovakvim razumijevanjem formiranja biljaka u nju se mogu upasti genetski i ekološki različite asocijacije (npr. u biljnim formacijama borovih šuma od bijelog bora - šume sfagnuma i borove šume s biljkama karakterističnim za širokolisne šume). Na osnovu toga, neki moderni geobotaničari smatraju da je svrsishodno koristiti termin "formiranje biljaka" kao nerangirani termin, koji nema značenje taksonomske jedinice. Termin formiranje biljaka, koji je 1838. godine uveo njemački biljni geograf A. Grisebach, dugo se koristio u smislu bliskom biljnoj asocijaciji ili fitocenozi.

21. Navedite, dajte definiciju. Oblici listova listova, glavni tipovi koriacije vena listova kritosjemenjača

List (množina listova, sakupljati lišće) - u botanici, vanjski organ biljke, čija je glavna funkcija fotosinteza. U tu svrhu list obično ima lamelarnu strukturu kako bi ćelijama koje sadrže specijalizirani pigment hlorofil u hloroplastima omogućio pristup sunčevoj svjetlosti. List je i organ disanja, isparavanja i gutacije (izlučivanja kapljica vode) biljke. Listovi mogu zadržati vodu i hranjive tvari, a neke biljke obavljaju i druge funkcije.

Glavni oblici lisne ploče

1. Široko jajoliki list

2. Zaokruženo

3. Obrnuti široki jajolik

4. Ovate

5. Eliptični

6. Obojate

7. Uski jajoliki

8. Lancet

9. Duguljasti

10. Obrnuti uski jajolik

11. Linearni

Lisne žile su vaskularno tkivo i nalaze se u sunđerastom sloju mezofila. Prema uzorku grananja vene, u pravilu ponavljaju granastu strukturu biljke. Vene se sastoje od ksilema - tkiva koje služi za provođenje vode i minerala otopljenih u njemu, i floema - tkiva koje služi za provođenje organskih tvari sintetiziranih listovima. Ksilem obično leži na vrhu floema. Zajedno formiraju osnovno tkivo koje se naziva srž lista.

List kritosjemenjača sastoji se od peteljke (lisne peteljke), lisne lopatice (lopatice) i stipula (upareni dodaci smješteni s obje strane baze peteljke). Mjesto gdje se peteljka spaja sa stabljikom naziva se ovojnica lista. Ugao koji formiraju list (lisna peteljka) i gornja internodija stabljike naziva se pazušnica lista. U pazuhu lista može se formirati pupoljak (koji se u ovom slučaju naziva pazušni pupoljak), cvijet (koji se naziva pazušni cvijet), cvat (koji se naziva pazušni cvat).

22. Opće karakteristike i karakteristične karakteristike lista. Pojava lista u procesu revolucije

List je u evoluciji biljaka nastao 2 puta. U devonu je nastao enacioni list, koji se naziva i filoidi i mikrofili. Pojavio se kao ljuskavi izrast na izbojku, koji je služio za povećanje površine fotosintetske površine. Ova izraslina je morala biti snabdjevena vodom i iz nje se uzimati proizvodi fotosinteze, pa je provodni sistem prodro u nju. Sada su takvi listovi karakteristični za lycopsform i psilotoid. Listni trag mikrofile je pričvršćen za stelu bez formiranja lisnih praznina. Položen je u apikalni meristem. Po drugi put je nastao telomski list ili makrofil. Nastao je na osnovu grupe teloma smještenih u istoj ravni, koji su se spljoštili i spojili. Ova vrsta listova je tipična za preslice, paprati, golosjemenjače i cvjetnice. Postoji i stanovište da su enacije redukcija makrofila.

23. Dijelovi lista i njihove funkcije. Listovi su jednostavni i složeni. Karakter ivice, opšti oblik

Najvažniji i uočljiviji dio tipičnih listova je takozvana lisna ploča, njen najveći dio, što obično misle kada govore o listu. Kod mnogih biljaka između lisne ploške i stabljike nalazi se peteljka, koja je po izgledu slična stabljici, ali je po poreklu dio lista. Peteljke služe za bolje pozicioniranje listova na stabljici u odnosu na svjetlost. Listovi sa peteljkama nazivaju se peteljkama, a oni bez peteljki sjedeći. Kod mnogih biljaka donji dio lista je proširen, užljebljen i često manje-više okružuje stabljiku u obliku cijevi; naziva se vagina i karakterističan je za žitarice, šaš, mnoge kišobrane, orhideje itd. Vagina štiti pazušne pupoljke i mlade, dugorastuće baze internodija (kod žitarica); ponekad vjerovatno povećava čvrstoću stabljike na savijanje. Kod nekih biljaka, kao što su banane, ovojnice listova, koje se grle, formiraju lažnu visoku stabljiku. Kod mnogih biljaka donji listovi, a kod nekih, svi su svedeni samo na ovojnice.

Po svom obliku, list može biti:

Lepezasta: polukružna, ili u obliku lepeze

Dvostruko perasto: Svaki list je perast

Deltoid: list je trouglast, pričvršćen za stabljiku u osnovi trougla

Kasni oblik: Podijeljen na mnogo režnjeva

Šiljast: klinastog oblika sa dugim vrhom

Igla: tanka i oštra

Klinasto: list je trokutast, list je pričvršćen za stabljiku na vrhu

Kopljast: oštar, sa bodljama

Kopljast: list je dug, širok u sredini

Linearno: list je dug i vrlo uzak

Oštrica: sa više oštrica

Lopatica: list u obliku lopatice

Nespareni: perasti list sa apikalnim listićem

Kopljast: gornji dio je širi od donjeg

Rub lista je često karakteristika roda biljaka i pomaže u identifikaciji vrste:

Cele ivice - sa glatkom ivicom, bez zubaca

Ciliated - rese oko rubova

Nazubljen - sa zubima, kao kesten. Korak klinčića može biti veliki i mali.

Okrugli zubi - sa valovitim zubima, poput bukve.

sitno nazubljen - fino nazubljen

Lobno - uvučeno, sa zarezima koji ne dopiru do sredine, kao kod mnogih hrastova

Nazubljen - sa asimetričnim zupcima usmjerenim naprijed prema vrhu lista, poput koprive.

Dvozubi - svaki klinčić ima manje zube

Fino nazubljen - sa malim asimetričnim zubima

Nazubljen - sa dubokim, valovitim rezovima, poput mnogih vrsta kiselice

Bodljikav - sa neelastičnim, oštrim krajevima, poput nekih božikovina i čička.

24. Morfologija ploča jednostavnih listova ili složenih listova, priroda ruba, opći oblik

Najvažniji dio lista je njegova lamina, koja uvelike varira u obliku, veličini, teksturi itd., kod različitih biljaka. Karakteristika lisne ploče zauzima prilično istaknuto mjesto u naučnom opisu (dijagnozi)1 biljke i za nju je razvijena opsežna terminologija; već je Linnaeus (1707-1778) izbrojao 170 različitih vrsta listova.

Listne ploče su opisane po svom opštem obliku, po konzistenciji, po obrisu (konturama) cele lopatice, njenoj osnovi i vrhu, po disekciji, pubescenciji, prirodi površine, venaciji itd. (Sl. 222).

Prema disekciji lisne ploške postoji niz prijelaza od potpuno cijelih listova do jako raščlanjenih i, konačno, složenih, u kojima je lopatica podijeljena na nekoliko listića, pričvršćenih za zajedničku peteljku uglavnom samostalnim peteljkama ili posebnim zglobovima. .

Vene, ili, kako ih često nažalost zovu, "nervi", koji prolaze kroz list, su vaskularni snopovi, koji potom idu do stabljike. Velika većina njih, osim najtanjih, zajedno sa stanicama drveta i lika, sadrži i sklerenhimska vlakna. Funkcije žila su: provodna - dopremanje vode i mineralnih soli do lista, uklanjanje nastalih asimilata iz njega - i mehanička - podrška parenhima lista i zaštita listova od pucanja.

25. Morfologija lopatica jednostavnih listova ili listića složenih listova

Iz načina na koji su listovi podijeljeni, mogu se opisati dva glavna oblika lista.

Jednostavan list sastoji se od jedne lisne ploče i jedne peteljke. Iako se može sastojati od nekoliko režnjeva, razmaci između ovih režnjeva ne dopiru do glavne lisne žile. Jednostavan list uvijek potpuno padne. Ako udubljenja duž ruba jednostavnog lima ne dosežu četvrtinu polovice širine limene ploče, tada se takav jednostavan list naziva čvrstim. Složeni list sastoji se od nekoliko listića smještenih na zajedničkoj peteljci (nazvanoj rachis). Listići, pored svoje lisne ploške, mogu imati i vlastitu peteljku (koja se naziva peteljka ili sekundarna peteljka). U složenom listu svaka ploča otpada zasebno. Budući da se svaki list složenog lista može smatrati zasebnim listom, vrlo je važno locirati peteljku prilikom identifikacije biljke. Složeni listovi su karakteristični za neke više biljke kao što su mahunarke.

Listovi jednostavnog oblika sastoje se od jedne lisne ploče, pričvršćene na jednu peteljku. Imaju čvrste ivice ili urezane u obliku zubaca, zareza, zareza (male ili velike, oštre, tupe, ujednačene ili heterogene). Najjednostavniji oblici imaju listove sa čvrstim lisnim pločama:

Linearni oblik lista (slika 4) najkarakterističniji je za zeljaste biljke porodice žitarica, šaša, rogoza, perunika. List ovog oblika je dug i uzak, venacija je obično linearna, nerazgranata, uzdužna. Postoje oblici manje ili više široki (širokolinearni i uskolinearni), češće sa čvrstim rubovima ili blago rebrasti ili nazubljeni.

26. Raspored listova i njegove varijante. Glavni obrasci rasporeda listova. Mozaik od lišća

Raspored listova je raspored listova na stabljici, koji odražava simetriju u strukturi izdanka. L. zavisi prvenstveno od redosleda pokretanja primordija listova na konusu rasta i obično je sistematska karakteristika. Postoje 3 glavne vrste L.: spiralna, ili sljedeća, - 1 list polazi od svakog čvora stabljike (hrast, breza, žitarice, kišobran); suprotno - na svakom čvoru 2 lista sjede jedan nasuprot drugom (javor, jorgovan, labijales); namotani - svaki čvor nosi 3 ili više listova (oleander, elodea, urut). Opšti obrazac svih tipova L. je jednaka ugaona udaljenost između listova koji se nalaze na istom čvoru ili na uzastopnim čvorovima spirale, koja se naziva glavna genetska spirala (vidi sliku). Za suprotne i kovitlaste L. karakteristično je izmjenjivanje listova susjednih parova ili vijuga; istovremeno se na stabljici formiraju okomiti redovi listova (ortostichi) u dvostruko većem broju od broja listova na jednom čvoru. Spiralna L. u smislu broja ortostija i veličine uglova divergencije (divergencije) između uzastopnih listova može varirati i izražava se L. formulom, koja predstavlja razlomak koji odgovara vrijednosti ugla divergencije u razlomci kruga. Najčešći su 1/2 (dvoredni L.), 1/3 (troredni L.), 2/5, rjeđe - 3/8, 5/13 itd. Imenilac razlomka pokazuje broj ortostiha; što je veći, listovi manje zasjenjuju jedno drugo. Razlozi ispravnosti L. povezani su sa veličinom konusa rasta i primordija lista i njihovim međusobnim uticajem. Prema jednoj od hipoteza, svaki rudiment lista formira oko sebe fiziološko polje koje inhibira pokretanje novih primordija u njegovoj neposrednoj blizini, prema drugoj, pokretanje svakog sljedećeg rudimenta lista nije inhibirano, već stimulirano prethodnim. .

Mozaik lišća - raspored listova biljaka u istoj ravnini, obično okomito na smjer zraka svjetlosti, što osigurava najmanje zasjenjenje listova drugih.

27. Životni vijek listova. Zimzelene i listopadne biljke. Biohemijska i morfološka priprema biljaka i njen biološki značaj

Životni vijek zelenih listova razvijenih na izbojcima varira od biljne vrste do 2-3 sedmice do 20 godina ili više. Općenito, treba napomenuti da listovi višegodišnjih biljaka, u poređenju sa stabljikom i korijenom, imaju najkraći životni vijek. To je očito zbog činjenice da se lisna tkiva nakon formiranja više ne obnavljaju, a s druge strane, listovi funkcionišu vrlo aktivno tokom svog relativno kratkog života.

Postoje listopadne i zimzelene biljne vrste. Prvi se odlikuju činjenicom da su godišnje u određenom periodu u bezlisnom stanju, a ovaj period se obično poklapa sa nepovoljnim ekološkim uslovima. Na primjer, većina našeg drveća i grmlja zimi nema lišće.

Zimzelene biljke karakteriše zeleno lišće tokom cele godine. Ali to ne znači da je njihov list očuvan i funkcionira zauvijek, kroz život pojedinca. Zimzeleni takođe imaju opadanje listova, ali stariji listovi otpadaju sa biljke i listovi koji su nastali kasnije su uvek očuvani.

Tropske prašume karakteriziraju zimzelene biljke, iako postoje i biljke s listovima koji traju manje od godinu dana. Ali tokom ovog vremenskog perioda, pupoljci se više puta otvaraju i daju nove lisnate izdanke. U tropskim šumama česte su i biljke s listovima koji žive nekoliko godina. Postoje biljke koje, iako kratko u godini, mogu biti bez lišća.

Opadanje lišća je biološki proces, zbog razvoja biljnog organizma i njegove vitalne aktivnosti. Opadanju lista prethodi starenje lista: smanjuje se intenzitet vitalnih procesa koji se odvijaju u njegovim stanicama (fotosinteza, disanje), smanjuje se sadržaj ribonukleinske kiseline, dušika i kalijevih spojeva. Hidroliza prevladava nad sintezom supstanci; krajnji proizvodi raspada se nakupljaju u ćelijama (na primjer, kristali kalcijum oksalata). Najvredniji mineralni i plastični spojevi napuštaju listove. Njihov odljev obično se poklapa ili s formiranjem i rastom novih organa, ili sa taloženjem rezervnih tvari u gotova tkiva za skladištenje. U eksperimentima je bilo moguće produžiti život listova uklanjanjem pupoljaka ili drugih formacija na biljci, u koje mogu ući plastične i mineralne tvari iz listova. Prijenos tvari na mjesta njihove ponovne upotrebe smatra se jednim od uzroka starenja i opadanja listova.

28. Struktura sjemena biljke. Morfološke vrste sjemena

Sjeme se razvija na površini sjemenske ljuske. To je višećelijska struktura koja kombinuje skladišteno tkivo – endosperm, embrion i poseban zaštitni omotač (ljušticu sjemena). Prije oplodnje, središnji dio ovule sadrži nucelus, koji se postepeno zamjenjuje endospermom. Endosperm je haploidni i formiran je od tkiva ženskog gametofita.

Kod cikasa i ginka spoljni sloj omotača sjemena (sarcotesta) je mekan i mesnat, srednji sloj (sclerotesta) je tvrd, a unutrašnji sloj (endotesta) je opnast u vrijeme sazrijevanja sjemena. Sjemenke raspršuju razne životinje koje jedu sarkotestu bez oštećenja skleroteste.

Kod tise i podokarpusa, sjemenke su okružene mesnatim arilom, visoko modificiranom ljuskom ženskog češera. Sočne i jarke boje arilusa privlače ptice koje šire sjeme ovih četinara. Arillus mnogih vrsta podocarpusa jestivi su i za ljude.

Sjeme u sjemenskim biljkama formira se iz sjemena.

Sjemenke golosjemenjača imaju gustu sjemensku omotaču, ponekad s pterygoidnim izrastom. Ispod omotača sjemena nalazi se membranska struktura - ostatak nucelusa. Ostatak volumena sjemena zauzimaju obraslo tijelo gametofita, pretvoreno u hranljivo tkivo, i embrion. Embrion se nalazi u posebnoj komori. Embrion se sastoji od korijena, stabljike, kotiledona i bubrega. Embrion je povezan sa hranljivim tkivom priveskom koji se proteže od embrionalnog korena.

Sjeme angiospermi uvelike varira u težini, veličini, boji i površinskom uzorku.

29. Uslovi neophodni za klijanje semena. Mirovanje sjemena i njegov biološki značaj

uslovi klijanja semena

Temperatura

Sjeme biljaka klija na pozitivnoj temperaturi. Temperatura na kojoj počinje klijanje uvelike varira među biljkama različitih taksonomskih grupa i geografskih regija. U prosjeku, sjeme biljaka polarnih i umjerenih geografskih širina klija na nižoj temperaturi od sjemena suptropskih i tropskih vrsta. Optimalna temperatura klijanja je također različita, pri kojoj se opaža najveća klijavost i maksimalna klijavost.

Sjeme nekih biljaka podnosi periode kratkotrajnog izlaganja visokim temperaturama tokom šumskih požara, nakon čega se stvaraju povoljni uslovi za klijanje preživjelog sjemena. Osim toga, vatra doprinosi otvaranju plodova nekih biljnih vrsta koje su otporne na vatru. Dakle, tek nakon požara otvaraju se „kasni“ češeri borovine, češeri sekvojadendrona itd., plodovi nekih vrsta iz roda Banksia.

Kiseonik

Stratifikacija

Skarifikacija

Skarifikacija - oštećenje mehaničkim ili hemijskim djelovanjem omotača sjemena, neophodno za njihovo klijanje. Obično je potreban za sjemenke s gustom i jakom sjemenskom omotačem (mnoge mahunarke) ili endokarpom (na primjer, maline, trešnje).

U prirodi, izlaganje bakterijama i huminskim kiselinama iz tla, kao i prolazak kroz gastrointestinalni trakt raznih životinja, može poslužiti kao sredstvo za skarifikaciju.

Pretpostavlja se da sjeme nekih biljaka (na primjer, calvaria Sideroxylon grandiflorum) ne može klijati u prirodi bez prolaska kroz crijeva ptica. Dakle, sjeme kalvarije moglo je proklijati tek nakon što prođe kroz crijeva domaćih purana ili je tretirano pastom za poliranje.

Neka sjemena zahtijevaju i skarifikaciju i stratifikaciju u isto vrijeme. A ponekad (glog) većina sjemena klija nakon skarifikacije i dvostruke stratifikacije, odnosno nakon dva zimska perioda mirovanja.

Stanje mirovanja

Klijanje semena

Klijavost sjemena je njihova sposobnost da daju normalne sadnice (u laboratoriji) ili sadnice (na polju) u određenom vremenskom periodu. Klijanje u velikoj meri zavisi od uslova klijanja i uslova skladištenja semena. Klijavost se obično izražava u postocima (ovo je postotak sjemena koje je klijalo od ukupnog broja sjemenki).

Uz dugotrajno skladištenje sjemena, njihova klijavost se vremenom smanjuje. Sjemenke nekih biljaka gube vitalnost nakon 2-3 tjedna (na primjer, sjeme većine vrsta vrba potpuno gubi vitalnost na temperaturi od 18-20 ° C za mjesec dana). Klijavost sjemena većine kultiviranih biljaka primjetno se smanjuje nakon 2-3 godine. Sjeme lotosa u tresetu ostaje održivo najmanje 250 godina (prema nekim izvorima, više od hiljadu godina). Sjeme arktičke lupine sačuvano u permafrostu uspjelo je proklijati nakon 10-12 hiljada godina.

30. Raznolikost listova u jednoj biljci. Slojevite kategorije listova. Heterofilija

Raznolikost - svojstvo biljaka da mijenjaju oblik listova unutar jedne pojedinačne biljke (kako po dužini izdanka, tako i na dva različita staništa). Promjena oblika listova unutar istog izdanka uzrokovana je razlikama između funkcija koje obavljaju. Biljke često imaju tri formacije lista: donji, srednji i gornji. Dakle, u drvenastoj biljci pupoljci lipe su prekriveni ljuskavim smeđim listovima, zatim se razvijaju srcoliki zeleni listovi tipični za vrstu i listovi - potpuno drugog oblika, kopljasti, svijetlozelene boje. Ista pojava je uočena i kod biljaka. Dakle, u luku su suhe i sočne ljuske lukovice korijenski listovi, zeleni cjevasti su srednji, a opnasti bezbojni listovi koji okružuju cvat su apikalni. Neke biljke koje žive u vodenom okruženju mogu imati i listove različitih oblika. Tako su u vrhu strijele podvodni listovi linearni, nadvodni su u obliku strijele, a u vodenom ljutiku su podvodni listovi višedigitalno raščlanjeni, a nadvodni ovalni. Ovaj fenomen se naziva heterofilija. Povezan je s prilagođavanjem različitim pritiscima faktora okoline - u vodi površina listova treba biti što manja - to smanjuje otpor, a u zraku, gdje se aktivno odvija fotosinteza, površina treba biti što veći.

Heterofilija je prisustvo listova različite strukture na istoj biljci. Dobar primjer je obična vrh strijele (Sagittatia sagittifiolia), koja ima različite nadvodne i podvodne listove. Općenito, ovaj fenomen je svojstven vodenim biljkama.

Jahanje - razvijaju se u predjelu cvasti, to su listovi. Nerazvijene su, sa blago raščlanjenom lisnom pločom, zelene boje (mogu privući oprašivače i u ovom slučaju biti jarke boje);

Medijan - razvija se u srednjem dijelu izdanka. Oni su zeleni (obavljaju funkciju asimilacije), imaju najveću veličinu, lisnu ploču karakterizira najveći stupanj disekcije;

Grassroots - razvija se na dnu izdanka. Isprva su bijele, zatim postaju smeđe kako listovi stare, a crne kada odumru. Oni obavljaju funkciju zaštite ili skladištenja, ili oboje.

31. Modifikacije listova ili dijelova listova, njihova struktura i biološki značaj. Primjeri apalognih i homolognih organa u biljkama

Modifikacije listova

Neke biljke mijenjaju (i često prilično značajno) strukturu listova za jednu ili drugu svrhu. Modificirani listovi mogu obavljati funkcije zaštite, skladištenja tvari i dr. Poznate su sljedeće metamorfoze:

Lisne bodlje - mogu biti derivati ​​lisne ploče - orvnjene žile (žutika), ili stipule (bagrem) mogu se pretvoriti u bodlje. Takve formacije obavljaju zaštitnu funkciju. Bodlje se mogu formirati i od izdanaka (vidi Modifikacije stabljika). Razlike: bodlje formirane iz izdanaka rastu iz pazuha lista.

Antene se formiraju od gornjih dijelova listova. Oni obavljaju potpornu funkciju, držeći se za okolne predmete (primjer: Kina, grašak).

Filode su peteljke koje poprimaju lisni oblik i vrše fotosintezu. U ovom slučaju, pravi listovi se smanjuju.

Listovi za hvatanje su modificirani listovi koji služe kao organi za hvatanje biljaka mesoždera. Mehanizmi hvatanja mogu biti različiti: kapljice ljepljivog sekreta na listovima (rosa), vezikule sa zalistcima (pemfigus) itd.

Sakularni listovi nastaju spajanjem rubova lista duž srednje reke, tako da se dobije vrećica s rupom na vrhu. Prethodne gornje strane listova postaju unutrašnje u vrećici. Dobivena posuda se koristi za skladištenje vode. Kroz rupe, adventivni korijeni rastu prema unutra, upijajući ovu vodu. Listovi u obliku vreće karakteristični su za tropsku lijanu Raffles dyschidia

Sočni listovi - listovi koji služe za skladištenje vode (Aloja, agava).

Slični organi (u biljkama)

Morfologija biljaka predstavlja mnogo primjera sličnih organa, odnosno takvih formacija čije je porijeklo različito, ali su funkcije iste. Dakle, korijeni su slični rizoidima, bodlje su trnovi, sjemenke su spore. Sličnost funkcija često uzrokuje veliku sličnost vanjskog oblika. Dakle, u slučaju nerazvijenosti listova, stabljike, koje preuzimaju rad asimilacije, obično postaju ravne i široke, stičući sličnost s listovima. Posebno su zanimljive asimilacijske stabljike (cladodia ili phylocladia) kod vrsta Ruscus. Ovdje su kladodije toliko slične listovima da su se dugo vremena vodili sporovi da li su listovi ili stabljike. Na isti način, gomolji su slični, bilo da potiču iz stabljike ili korijena, slični su trnovi i vitice, bilo da potiču iz listova ili iz cijelih grana.

Homologni organi (grčki "homos" - isti) - organi koji su slični po porijeklu, strukturi, ali obavljaju različite funkcije. Njihov izgled je rezultat divergencije. Primjer homolognih organa kod životinja su prednji udovi, koji se sastoje od istih kostiju, istog porijekla, ali obavljaju različite funkcije: kod vodozemaca, gmazova, kod većine životinja služe za hodanje, kod ptica - za letenje, kod kitova - za plivanje, u krtici - za kopanje zemlje, osoba obavlja najfinije operacije u procesu rada. U biljkama, homologni organi su rast paprati, primarni endosperm jajne stanice bora i embrionalna vreća biljke cvjetnice. Svi su formirani od spora, imaju haploidni skup hromozoma i nose žensku gametu - jaje. Ali rast paprati je autotrofna biljka sa arhegonijom. Primarni endosperm bora je dio jajne stanice, a zatim sjeme kao skladišteno tkivo. Formirana embrionalna vrećica ima osam ćelija, od kojih samo tri učestvuju u razvoju sjemena, ostale odumiru. Homologni organi ukazuju da u toku adaptivne evolucije osobine prolaze kroz duboke promene koje dovode do stvaranja novih vrsta, rodova i većih sistematskih grupa životinja i biljaka.

32. Opće ideje o reprodukciji viših biljaka. Uporedne karakteristike različitih tipova reprodukcije, njihov biološki značaj za više biljke

vegetativna reprodukcija. Vegetativno razmnožavanje je povećanje broja samostalnih jedinki usled odvajanja od matične biljke njenih nespecijalizovanih ili specijalizovanih delova sposobnih za samostalan postojanje i razvoj. Sposobnost vegetativne reprodukcije svojstvena je mnogim biljkama. Posjeduje ga više od 90% vrsta zeljastih biljaka u širokolisnim šumama Evrope (Fedorov i dr., 1962). Vegetativna reprodukcija je posebno rasprostranjena kod biljaka koje rastu u uslovima povoljnim za reprodukciju sjemena, kao što su kratka vegetacija, jako zasjenjenje, prekomjerna vlaga, nedostatak oprašivača itd. Zbog svoje široke rasprostranjenosti u prirodi, vegetativno razmnožavanje igra važnu ulogu u održavanju populacije određene vrste. Prema R.E. Levina (1964), sposobnost obilnog vegetativnog razmnožavanja je od velike adaptivne važnosti i često osigurava dominantan položaj vrste u fitocenozi. U poređenju sa spolnim razmnožavanjem, vegetativna reprodukcija ima niz prednosti. Jednostavan je, pouzdan i, osim toga, često osigurava brzo širenje vrste na teritoriji (Daddington, 1972). Opstanak vegetativnog potomstva kod iste vrste veći je od preživljavanja sjemenskog potomstva (Cenopopulations of Plants, 1988).

Aseksualna reprodukcija je ono što se dešava uz pomoć specijalizovanih ćelija – spora. Za razliku od gameta, spore direktno, tj. bez spajanja sa drugim ćelijama, klijaju u novu biljku.

Kod nižih biljaka spore su često opremljene flagelama. Zovu se zoospore. Ako spore nižih biljaka nemaju flagele, nazivaju se aplanospore. U višim biljkama, spore nikada nemaju flagele.

Spore se formiraju u posebnim posudama - sporangijama. Kod nižih biljaka sporangije su jednoćelijske, u viših višećelijske. Unutar sporangija formira se sporogeno tkivo. Ćelije ovog tkiva dijele se mitozom ili mejozom i formiraju spore.

Po porijeklu, spore se dijele na mitospore i mejospore. Mitospore nastaju kao rezultat mitotičke diobe. Prerastu u odrasle osobe. U nekim nižim biljkama postoji sličan tip spora. Mejospore nastaju kao rezultat redukcijske diobe. Klijajući, razvijaju se u haploidne formacije - gametofite. Sličan tip spora karakterističan je za sve više i neke niže biljke. Ovo je najnapredniji način reprodukcije. Sastoji se od spajanja dviju specijaliziranih stanica - gameta i formiranja zigote iz koje se razvija nova jedinka. Tokom polne reprodukcije kombinuju se nasljedne karakteristike dvaju organizama (majčinskog i očinskog). Kao rezultat toga, potomci su genetski raznovrsniji, što doprinosi uspješnijem opstanku vrste.

33. Metode prirodnog i vještačkog vegetativnog razmnožavanja biljaka. Ekonomski značaj vegetativnog razmnožavanja biljaka

Prirodno vegetativno razmnožavanje

Vegetativno razmnožavanje biljaka zasniva se na njihovoj široko rasprostranjenoj sposobnosti regeneracije, odnosno obnavljanja izgubljenih organa ili dijelova, ili općenito ponovnog razvoja cijele biljke iz pojedinih dijelova tijela. Kod životinja je sposobnost regeneracije veća što je životinja niža u sistemu.

Među biljkama nižih grupa, sposobnost regeneracije je također velika, na primjer, kod mnogih mahovina gotovo sve ćelije tijela njihovog tijela potencijalno su sposobne razviti novu biljku. Štaviše, u ređim slučajevima, obnavljanje se dešava direktno na mestu povrede; češće se negdje u blizini rane javlja neoplazma ili rana uzrokuje rast organa koji su već položeni, a koji su bili u povojima.

Kod jednoćelijskih biljaka njihova reprodukcija diobom stanica može se smatrati vegetativnom reprodukcijom.

Veštačko vegetativno razmnožavanje

Ne može se povući oštra granica između prirodnog i umjetnog vegetativnog razmnožavanja.

Uvjetno se može nazvati umjetnom reprodukcijom, koja se ne odvija u prirodi, jer je povezana s hirurškim odvajanjem od biljke njenih dijelova koji se koriste za reprodukciju. Razmnožavanje kultiviranih biljaka gomoljima ili lukovicama odvojenim od matične biljke zauzima srednji položaj između prirodnog i umjetnog vegetativnog razmnožavanja. Veštačkom vegetativnom razmnožavanju pribegava se ako biljka ne daje seme u datim uslovima kulture, ili daje malo semena, lošeg kvaliteta, ako se pri razmnožavanju semenom ne očuvaju svojstva sorte, što je obično slučaj kod hibrida. , ili ako je potrebno brzo razmnožiti ovu biljku ili ovu sortu.

IV Michurin je pridavao veliku važnost vegetativnom razmnožavanju biljaka. Vjerovao je da je od bilo koje biljke, produženim izlaganjem, moguće dobiti potomstvo koje se lako razmnožava reznicama.

34. Opšte karakteristike cvijeta. Organi i dijelovi cvijeta, njihove funkcije i formiranje u procesu ontogeneze cvijeta

Cvijet je organ, odnosno cijeli sistem organa, karakterističan za red cvjetanja, ili kritosjemenjača (magnoliophyta, ili angiospermae). Glavne funkcije cvijeta su promicanje oprašivanja i oplodnje, formiranje i razvoj fetusa, drugim riječima, reprodukcija. Oblici, veličine, boje cvijeća su izuzetno raznoliki, ali svi imaju karakteristične strukturne elemente.

Cvijet se sastoji od dijela stabljike (pedicel i stabljika), dijela lista (sepals, latice) i generativnog dijela (prašnik, tučak ili tučak). Cvijet zauzima apikalni položaj, ali se istovremeno može nalaziti i na vrhu glavnog izdanka i sa strane. Pričvršćen je za stabljiku pomoću stabljike. Ako je stabljika jako skraćena ili odsutna, cvijet se naziva sjedećim (trputac, verbena, djetelina).

Na stabljici se nalaze i dva (kod dvosupnica) i jedan (kod jednosupnih) mala predlista - listovi, koji često mogu i izostati. Gornji prošireni dio stabljike naziva se posuda, na kojoj se nalaze svi organi cvijeta. Posuda može imati različite veličine i oblike - ravna (božur), konveksna (jagoda, malina), konkavna (badem), izdužena (magnolija). U nekim biljkama, kao rezultat spajanja posude, donjih dijelova integumenta i androecijuma, formira se posebna struktura - hypanthium. Oblik hypanthiuma može biti raznolik i ponekad sudjeluje u formiranju fetusa (cynarrodia - šipak, jabuka). Hypanthium je tipičan za predstavnike porodica ruža, ogrozda, saksifrage i mahunarki.

Dijelovi cvijeta dijele se na plodne, odnosno reproduktivne (prašnici, tučak ili tučak) i sterilne (perianth).

35. Pol cvijeta. Jednodomne i dvodomne biljke. aseksualno cvijeće

U zavisnosti od pola, cvijet je: nespolni, ako su u njemu prisutne samo kožice, a ne razvijaju se ginecej i androcijum (rubni cvjetovi plavog različka); dvospolni, ako sadrži i androcij i ginecej (grašak, jabuka); jednopolno ako sadrži samo androcij ili samo ginecej. Među potonjima izdvajaju se cvjetovi staminata (obični hrast) i tučak (obični hrast, vavilonska vrba).

Biljke kod kojih se istopolni cvjetovi nalaze odvojeno (kod kukuruza: muški - u metlici na vrhu biljke, ženski - u cvatu-klipu), ali na istoj biljci, nazivaju se jednodomne (breza, lješnjak, hrast , bukva, joha, mnogo šaša, bundeva). Biljke kod kojih se na različitim biljkama nalaze istopolni (muški i ženski) cvjetovi nazivaju se dvodomne (konoplja, kiseljak, špinat, vrba, jasika itd.).

Jednodomne biljke su oko 5-8%, dvodomne su nešto manje - 3-4%.

Postoje vrste kod kojih se na istoj biljci mogu naći dvospolni i jednopolni cvjetovi. To su takozvane poligamne (poligamne) biljke (heljda, jasen, mnoge vrste javora, dinja, suncokret, dalije, divlji kesten).

Muški cvijet (sadrži samo prašnike);

Ženski cvijet (sadrži samo plodove);

Cvijet je biseksualan.

36. Cvijet, definiraj. Klasifikacija cvijeća prema osobinama simetrije

Cvijet (množina cvjetova, lat. flos -oris, grč. ἄνθος -ου) je složeni organ sjemenske reprodukcije cvjetnica (kritosjemenjača).

Cvijet je modificirani, skraćeni i ograničenog rasta izdanak koji nosi spore, prilagođen za stvaranje spora, gameta, kao i za polni proces koji kulminira formiranjem ploda sa sjemenkama. Ekskluzivna uloga cvijeta kao posebne morfološke strukture posljedica je činjenice da u potpunosti objedinjuje sve procese aseksualne i spolne reprodukcije. Cvijet se razlikuje od češera golosjemenjača po tome što, kao rezultat oprašivanja, polen pada na žig tučka, a ne direktno na jajnu stabljiku, te se tokom naknadnog spolnog procesa seme u cvjetnicama razvijaju u sjemenke unutar jajnika.

Jedna od karakterističnih karakteristika strukture cvijeta je njegova simetrija. Prema osobinama simetrije, cvjetovi se dijele na aktinomorfne, odnosno pravilne, kroz koje se može povući nekoliko ravni simetrije, od kojih ga svaka dijeli na dva jednaka dijela (kišobran, kupus), i zigomorfne, odnosno nepravilne, kroz koje se samo može se nacrtati jedna vertikalna ravan simetrije (mahunarke, žitarice).

Ako se kroz cvijet ne može povući niti jedna ravan simetrije, naziva se asimetrična ili asimetrična (valerian officinalis, canna).

Po analogiji s aktinomorfizmom, zigomorfizmom i asimetrijom cvijeta u cjelini, govore i o aktinomorfizmu, zigomorfizmu i asimetriji vjenčića.

Za kratko i konvencionalno označavanje strukture cvijeća koriste se formule u kojima se pomoću abecednih i numeričkih oznaka kodiraju različite morfološke karakteristike: spol i simetrija cvijeta, broj krugova u cvijetu, kao i broj članova u svakom krugu, spoj dijelova cvijeta i položaj tučaka (gornji ili donji plodnik).

Najpotpuniju sliku strukture cvijeta daju dijagrami koji predstavljaju shematsku projekciju cvijeta na ravan okomitu na os cvijeta i koja prolazi kroz pokrovni list i os cvasti ili izdanka na kojem se cvijet nalazi. se nalazi.

37. Perianth i njegovi tipovi. Morfologija čaške i njenog vjenčića. Njihovo porijeklo u procesu revolucije

Perianth je sterilni dio cvijeta koji štiti nježnije prašnike i tučke. Elementi perijanta nazivaju se tepalima ili segmentima perijanta. U jednostavnom perijantu, svi listići su isti; u dvojniku su diferencirani. Zeleni cvetni listovi dvostrukog perijanta formiraju čašicu i nazivaju se latice, a obojeni tepals dvostrukog perijanta formiraju vjenčić i nazivaju se latice. Kod velike većine biljaka perianth je dvostruk (trešnja, zvončić, karanfil). Jednostavan perianth može biti u obliku čaše (kislica, cikla) ​​ili (češće) u obliku vjenčića (gušći luk). Kod malog broja vrsta, cvijet je uglavnom bez perijanta i stoga se naziva nepokrivenim ili golim (kala, vrba).

Cvijet jednog od ljutika - larkspur, sa pet plavih sepala i bijelim okom formiranim od latica nektara i latica staminoda

Čaška se sastoji od čašica i čini vanjski krug perijanta. Glavna funkcija čašica je zaštita dijelova cvijeta u razvoju prije nego što procvjeta. Ponekad vjenčić potpuno izostane ili je jako smanjen, a čašice poprimaju oblik latice i jarke su boje (na primjer, kod nekih ljutika). Sepasi se mogu izolovati jedan od drugog ili rasti zajedno.

Vjenčić (lat. corolla) je formiran od različitog broja latica i formira krug nakon čašice u cvijetu. Porijeklo latica može biti povezano s vegetativnim listovima, ali kod većine vrsta su zadebljali i obrasli sterilni prašnici. U blizini baze latica ponekad se formiraju dodatne strukture koje se zajednički nazivaju vjenčić. Kao i čašice, latice vjenčića mogu se spojiti sa sobom na rubovima (corolla corolla) ili ostati slobodne (slobodna latica ili odvojena latica vjenčića). Poseban specijalizirani tip vjenčića, vjenčić tipa moljca, uočen je u biljkama iz potfamilije Moths porodice mahunarki.

38. Androceum. Struktura prašnika, njegovo porijeklo i evolucija. Androecium vrste

Prašnik je muški reproduktivni organ cvijeta kritosjemenjača. Ukupnost prašnika naziva se androecium (od starogrčkog ἀνήρ, genitiva ἀνδρός - "čovek" i οἰκία - "stanište").

Većina botaničara vjeruje da su prašnici modificirani mikrosporofili nekih izumrlih golosjemenjača.

Broj prašnika u jednom cvijetu kod različitih kritosjemenjača uvelike varira od jednog (orhideja) do nekoliko stotina (mimoza). U pravilu je broj prašnika za određenu vrstu konstantan. Često, prašnici koji se nalaze u istom cvijetu imaju različitu strukturu (prema obliku ili dužini vlakana prašnika).

Prašnici mogu biti slobodni ili spojeni. Prema broju grupa spojenih prašnika razlikuju se različite vrste androecijuma: unibraterni, ako prašnici rastu zajedno u jednu grupu (lupin, kamelija); dvobratski, ako prašnici rastu zajedno u dvije grupe; višebratski, ako se brojni prašnici spajaju u nekoliko grupa; bratski - prašnici ostaju nesrasli.

Prašnik se sastoji od filamenta pomoću kojeg je svojim donjim krajem pričvršćen za prihvat, a gornjim od prašnika. Prašnik ima dvije polovice (theca), sada spojene vezivom, koja je nastavak niti stamena. Svaka polovina je podijeljena na dva gnijezda - dva mikrosporangija. Gnijezda prašnika se ponekad nazivaju polenovim vrećama. Izvana je prašnik prekriven epidermom s kutikulom i stomatom, zatim se nalazi sloj endotecija, zbog čega se gnijezda otvaraju kada se prašnik osuši. Dublje u mladom prašniku nalazi se srednji sloj. Sadržaj ćelija unutrašnjeg sloja - tapetuma - služi kao hrana za razvoj matičnih ćelija mikrospora (mikrosporocita). U zrelom prašniku najčešće izostaju pregrade između gnijezda, nestaju tapetum i srednji sloj.

U prašniku se odvijaju dva važna procesa: mikrosporogeneza i mikrogametogeneza. Kod nekih biljaka (lan, roda) dio prašnika postaje sterilan. Takvi neplodni prašnici nazivaju se staminodi. Često prašnici funkcionišu kao nektari (borovnice, borovnice, klinčići).

ANDROCEUM, muški dio cvijeta. Sadrži prašnike; svaki se sastoji od dvostranog prašnika koji sadrži polen na tankoj stabljici koja se naziva filament.

Androecium vrste.

1 - četverostruki (u krstašima), 2 - dvojaki (karakteristično za mnoge labijale), 3 - bibraterni (podfamilije graha moljaca), 4 - androecium sa prašnicima zalijepljenim u cijev (kompoziti).

39. Ginecijum. Struktura tučka. Poreklo ginecejuma. Vrste jajnika i njihova evolucija.

Gynoecium (lat. gynaeceum) - skup plodova cvijeta.

Druga definicija ginecejuma je kolekcija tučaka u cvijetu (tj. kolekcija cvjetnih dijelova formiranih plodovima).

U punom cvijeću, poput ljiljana, levkoja, božura itd., zauzima središnji dio cvijeta. Sastoji se od jednog ili više dijelova, koji se nazivaju plodovi ili plodovi (u literaturi se koristi i termin tučak, koji mnogi botaničari smatraju suvišnim), od kojih se naknadno formiraju plodovi.

Ako u ginecejumu postoji jedan plodište, ginecej se naziva monomeran, a ako ih ima mnogo, naziva se polinom.

Plodovi, koji rastu zajedno na rubovima, formiraju tučak, koji se u tipičnom slučaju sastoji od tri dijela:

donji otečen - jajnik (lat. germen);

stub (lat. stylus), koji je direktan nastavak jajnika;

stigma (lat. stygma), koja se završava stubom.

Jajnik sadrži jednu ili više ovula (ovula). To su vrlo mala, ponekad jedva primjetna tijela koja prolaze oplodnju, a zatim se pretvaraju u sjemenke.

Stub, koji kod mnogih biljaka nije uopće razvijen ili je vrlo slabo razvijen, u sebi sadrži kanal, obložen nježnim i labavim tkivom, često ga potpuno ispunjava. Preko njega dolazi do oplodnje.

Stigma je, kao i kanal stila, obložena istim labavim tkivom, koje iz sebe izvlači gustu zašećerenu vlagu i prima plodnu prašinu.

U polinomskom ginecejumu, tučki mogu biti slobodni ili rasti zajedno. U prvom slučaju, polinomijalnost ginecejuma je sasvim jasna, u drugom je fuzija drugačija. Ponekad samo jajnici rastu zajedno, a onda ima toliko kolona koliko je tučaka u ginecejumu, a ponekad se spajanje odnosi i na jajnike i na stupove. U drugom slučaju, čini se da je ginecej cijeli, koji se sastoji, takoreći, od jednog tučka; broj tučaka može se odrediti ili brojem stigmi, ili barem brojem režnjeva stigme.

Jajnik - pojam morfologije biljaka; zatvorena šuplja posuda, donji nabrekli dio tučka dvospolnog ili ženskog cvijeta. Jajnik sadrži dobro zaštićene ovule. Nakon oplodnje, jajnik se pretvara u plod, unutar kojeg su sjemenke razvijene iz jajnih stanica.

Jajnik djeluje kao vlažna komora koja štiti ovule od isušivanja, fluktuacija temperature i izjedanja od insekata.

Plod i žig tučka, koji služi za hvatanje polena, spojeni su stubom (ako je u cvijetu više tučaka, njihovi gornji suženi dijelovi nazivaju se stilodije).

Jajnik može biti jednoćelijski ili višećelijski (u drugom slučaju podijeljen je pregradama na gnijezda; ponekad su gnijezda odvojena lažnim pregradama).

Prema vrsti rasporeda u cvijetu, jajnici se nazivaju:

Gornji (slobodni) jajnik je pričvršćen bazom za posudu, a da ne raste zajedno s bilo kojim dijelom cvijeta (u ovom slučaju cvijet se naziva sub-štetočina ili skoro štetočina).

Donji jajnik se nalazi ispod posude, preostali dijelovi cvijeta su pričvršćeni na njegovom vrhu (u ovom slučaju cvijet se naziva supraspinalnim).

40. Tipovi ginecejuma i njihova evolucija

U procesu evolucije ginecejuma, plodovi se postupno spajaju jedni s drugima i iz apokarpnog ginecejuma nastaje cenokarpni (od grčkog kainos - običan).U cenokarpnom ginecejumu pojedinačni stupovi (stilodije) mogu ostati slobodni ili srasti zajedno. , čineći jednu zajedničku kolonu (složenu kolonu). Postoje tri tipa cenokarpnog ginecejuma: sinkarpni, parakarpni i lizikarpozni.

Sinkarpno (od grčkog syn - zajedno) naziva se ginecej od različitog broja zatvorenih plodova, spojenih bočnim dijelovima. Dvoćelijska je i odlikuje se činjenicom da se sjemenke nalaze duž šavova zatvorenih plodišta, tj. na uglovima koje formiraju njihovi trbušni dijelovi (tzv. kutna placentacija). Sinkarpni ginecej obično nastaje iz apokarpoznog ginecejuma sa cikličnim (kružnim) rasporedom plodova, ali je u nekim slučajevima izveden i iz spiralnog ginecejuma. Dobar primjer sinkarpnog ginecejuma su ljiljan i tulipan. U prvim fazama evolucije sinkarpnog ginecejuma, samo jajnici plodova rastu zajedno, a stupovi (stilodije) ostaju slobodni. Ali postupno, proces fuzije također zahvaća stupove, koji na kraju prerastu u jednu složenu kolonu, završavajući stigma glavom, koja se može vidjeti u vrijesovima ili kod većine monokota, uključujući ljiljan.

Vrste ginecejuma

Monokarp (sastoji se od jednog ploda). Formira jednostavan tučak. Ova vrsta ginecejuma je tipična za mahunarke.

Apokarpni ginecej se sastoji od nekoliko nesraslih tučaka (magnolija, jagoda).

Cenocarpous - u cvijetu se nalazi jedan složeni tučak koji se sastoji od spojenih plodova. Cenokarpni ginecej dijeli se na sinkarpni (rubovi plodišta su zavijeni prema unutra, formirajući jajnik podijeljen na gnijezda), lizikarpni (bez pregrada) i parakarpni (jednoćelijski jajnik s parijetalnom placentacijom).

41. Cvjetna formula. cvjetni dijagram

Prilikom sastavljanja cvjetne formule koristi se sljedeća notacija:

Calyx (Calyx) - Ca,

Corolla (Corolla) - Co,

Androecium (Androeceum) - A,

Gineceum (Gynoeceum) - G,

Jednostavni perianth (Perigonium) - P.

U obzir se uzima i vrsta cvijeta:

Biseksualac – ⚥

Tučka - ♀

Staminate - ♁

aktinomorfna - ⁎

Zigomorfni - ili ↓,

Asimetrično - ↯

Broj članova svakog dijela cvijeta označen je brojevima. Petokraki vjenčić Co5, šestočlani androecij A6. Ako je broj cvjetova veći od 12 - znak ~ ili ∞.

Ako članovi istog imena rastu zajedno, broj se stavlja u zagrade (srasli petočlani vjenčić - Co (5)). Ako su članovi istog imena raspoređeni u krug, onda su brojevi koji označavaju broj članova u krugovima povezani znakom plus. (P(3+3))

Za označavanje gornjeg jajnika, ispod broja plodova stavlja se crtica, a donja - iznad broja. Na primjer, cvjetne formule:

Dijagram je shematska projekcija cvijeta na ravan, u kojoj se cvijet siječe poprečno, okomito na svoju osu. Pravilo dizajna dijagrama: os cvasti na vrhu, pokrovni list na dnu. Simboli dijagrama: dijelovi periantha označeni su lukovima, sepali - s izbočinom u sredini luka, latice - bez izbočine. Prašnici su naznačeni u obliku poprečnog presjeka prašnika ili filamenta. Ginecijum - u obliku poprečnog presjeka jajnika. Ako pojedinačni članovi rastu zajedno, to je na dijagramu označeno lukovima.

42. Oprašivanje cvijeća. Njegove vrste i biološki značaj

Oprašivanje biljaka je faza seksualne reprodukcije sjemenskih biljaka, proces prijenosa polena s prašnika na žig tučka (kod kritosjemenjača) ili na semenicu (kod golosjemenjača).

Istovremeno, prašnici su muški organi, a tučak (jajce) je ženski - iz njega se, uz uspješnu oplodnju, može razviti sjeme.

Vrste oprašivanja

Postoje dvije glavne vrste oprašivanja: samooprašivanje - kada se biljka oprašuje vlastitim polenom - i unakrsno oprašivanje.

Kada se unakrsno oprašuju, biljke mogu proizvesti dvije glavne vrste biljaka: jednodomne i dvodomne.

Unakrsno oprašivanje zahtijeva učešće posrednika koji bi dopremio polenova zrna od prašnika do stigme tučka; Ovisno o tome, razlikuju se sljedeće vrste oprašivanja:

Biotičko oprašivanje (koristeći žive organizme)

Entomofilija - oprašivanje insektima; u pravilu su to pčele, ose, ponekad mravi (Hymenoptera), bube (Coleoptera), moljci i leptiri (Lepidoptera), kao i muhe (Diptera).

Bestijalnost - oprašivanje uz pomoć kičmenjaka: ptice (ornitofilija, oprašivači su ptice kao što su kolibri, sunčanice, medonosne ptice), slepi miševi (kiropterofilija), glodari, neki tobolčari (u Australiji), lemuri (na Madagaskaru).

Umjetno oprašivanje - prijenos polena sa prašnika na tučak cvijeća uz pomoć čovjeka.

Oprašivanje nekih biljaka iz porodice jezerca ponekad se vrši uz pomoć puževa.

Životinje koje vrše oprašivanje nazivaju se oprašivači.

abiotsko oprašivanje

Anemofilija - oprašivanje vjetrom, vrlo je česta kod trava, većine četinara i mnogih listopadnih stabala.

Hidrofilija - Oprašivanje vodom, uobičajeno kod vodenih biljaka.

Oko 80% svih biljnih vrsta ima biotički tip oprašivanja, 19,6% se oprašuje vjetrom.

Geitenogamija - susjedno oprašivanje, oprašivanje stigme tučka jednog cvijeta, polena drugog cvijeta iste biljke.

43. Prilagođavanje biljaka različitim tipovima i metodama oprašivanja

Oprašivanje je neophodan uslov za proces oplodnje koji se odvija u cvijetu. Polen iz prašnika se nekako prenosi na žig cvijeta. Postoje dvije vrste oprašivanja - samooprašivanje i unakrsno oprašivanje (ksenogamija) i nekoliko metoda oprašivanja. Ako se polen prenosi unutar datog cvijeta ili pojedinca, dolazi do samooprašivanja. Postoje različiti oblici samooprašivanja: autogamija, kada se stigma oprašuje polenom istog cvijeta, geitopogamija (susedno oprašivanje), kada se stigma oprašuje polenom drugih cvjetova iste jedinke i, konačno, kleistogamija, kada dođe do samooprašivanja u zatvorenim, necvjetajućim cvjetovima. Ovi različiti oblici samooprašivanja su genetski prilično ekvivalentni.

Ako se prijenos polena vrši između cvjetova različitih pojedinaca, tada dolazi do unakrsnog oprašivanja. Unakrsno oprašivanje je glavna vrsta oprašivanja cvjetnica. To je karakteristično za veliku većinu njih.

U cvijeću su vrlo česti posebni uređaji morfološke i fiziološke prirode koji sprječavaju ili barem ograničavaju samooprašivanje. To su dioecija, dihogamija, samoinkompatibilnost, heterostilija, itd. Međutim, oni imaju i adaptacije za samooprašivanje, koje doprinose ovom posljednjem u slučaju kada iz nekog razloga ne dođe do unakrsnog oprašivanja. Drugim riječima, cvijet omogućava ne samo unakrsno oprašivanje, već i samooprašivanje.

Unakrsno oprašivanje se vrši na sljedeće načine: uz pomoć insekata (entomofilija), ptica (ornitofilija), slepih miševa (kiropterofilija) ili uzročnika nežive prirode - vjetra (anemofilija) i vode (hidrofilija). U skladu s tim može se govoriti o biotičkom i abiotičkom oprašivanju.

Unakrsno oprašivanje određuje razmjenu gena i integraciju mutacija, održava visok nivo heterozigotnosti u populaciji i određuje jedinstvo i integritet vrste. Ovo stvara široko polje za aktivnost prirodne selekcije.

Samooprašivanje, posebno trajno, smatra se sekundarnom pojavom uzrokovanom ekstremnim uslovima sredine nepovoljnim za unakrsno oprašivanje. Tada obavlja zaštitnu funkciju. Konstantno samooprašivanje se tumači kao ćorsokak evolucijskog razvoja. U ovom slučaju, vrsta je podijeljena u niz čistih linija i procesi mikroevolucije su oslabljeni. Ovo ispravno, ali jednostrano gledište o evolucijskom značaju samooplodnje odražava Darwinovu ideju da se "priroda gnuša stalnog samooplodnje". Ovaj aforizam, kako je i sam Čarls Darvin istakao (1876), biće pogrešan ako se iz njega isključi reč „trajan“. Ukazujući na štetnost stalnog samooprašivanja, Darwin nipošto nije poricao njegov značaj uopšte. U "Autobiografiji" (1887) napisao je: "Trebao sam odlučnije nego što sam insistirao na postojanju brojnih adaptacija na samooprašivanje."

Negativna vrijednost za evoluciju stalnog samooprašivanja je van sumnje. Međutim, iz Darwinovog rada ne proizlazi da samooprašivanje uvijek ima negativne posljedice. Prema modernim idejama, za progresivnu evoluciju neophodno je i slobodno prelaženje i neka njegova ograničenja. Unakrsno oprašivanje povećava nivo heterozigotnosti u populaciji, a samooprašivanje, naprotiv, uzrokuje njenu homozigotizaciju. Samooprašivanje podrazumijeva, u suštini, izolaciju novih oblika, odnosno razdvaja i čistim linijama fiksira povoljne rezultate prethodnog unakrsnog oprašivanja. Ovo je pozitivna vrijednost za evoluciju kombinacije u nizu generacija samooprašivanja i unakrsnog oprašivanja.

Biseksualnost i entomofilnost cvijeta predstavljaju primarni fenomen. U cvjetovima prvih kritosjemenjača, uz vrlo primitivnu entomofiliju, vjerovatno je vršeno i samooprašivanje. Biseksualnost cvijeta doprinijela je samooprašivanju, budući da još nisu razvijene adaptacije za njegovo ograničavanje.

44. Opšte karakteristike cvasti, njihov biološki značaj

cvasti

Grupe cvijeća raspoređene jedna uz drugu u određenom redoslijedu. Cvatovi su jednostavni i složeni. Obično sadrže male cvjetove, što ih čini vidljivim insektima oprašivačima.

Najčešći su sljedeći cvatovi:

a) četkica - kupus, đurđevak, ptičja trešnja, jorgovan;

b) jednostavno uvo - trputac;

c) složeno klasje - raž, ječam, pšenica;

d) klip - kukuruz;

e) jednostavan kišobran - trešnja, jabuka, šljiva, jaglac;

f) složeni kišobran - šargarepa, peršun, kopar;

j) korpa - suncokret, asteri, čičak, maslačak;

g) glava - detelina itd.

Biološko značenje pojave cvasti:

1) povećanje vjerovatnoće oprašivanja cvijeća (u cvatu su jasno vidljivi mali cvjetovi);

2) uzastopno cvetanje cvetova u cvasti ima određene biološke prednosti;

3) vrsta cvasti je povezana sa određenom vrstom infruktescencije i sa uređajima za cvetanje plodova i semena;

4) u uštedi materijala;

5) olakšava unakrsno oprašivanje vjetrom.

45. Varijante klasifikacije cvasti prema jednoj ili više karakteristika

Opis i klasifikacija cvasti može se izvršiti prema različitim kriterijumima. Jedna od njih je priroda lišća cvasti. Na osnovu toga razlikuju se sljedeće grupe cvasti:

Frondoza (lisnata) - veronika, ljubičica.

Brakteus (ljuskavi) - đurđevak, jorgovan, trešnja.

Ebracteous (bracts su reducirani) - pastirska torbica i drugi krstaši.

Prema stepenu grananja osovina razlikuju se jednostavni i složeni cvatovi čiji red grananja prelazi jedan.

Još 1826. godine predloženo je da se cjelokupna raznolikost cvasti podijeli u dvije glavne kategorije prema načinu rasta sjekire i prirodi grananja. Različiti autori nazivaju ove kategorije različito.

Vrhnji cvjetovi, određeni i zatvoreni (cimozni);

Bočno obojene, neodređene i otvorene (racemozna, botrična).

Izrazi jaglac i bočni su vjerovatno najizrazitiji.

46. ​​Jednostavni monopodijalni cvatovi, njihove zajedničke karakteristike i varijante

Monopodijalni cvatovi dijele se na jednostavne i složene. U jednostavnim cvatovima, cvjetovi se nalaze direktno na osi prvog reda (sjedeći) ili na pedicelima. Jednostavni monopodijalni cvatovi (slika 10) uključuju sljedeće:

1. Četkica - cvjetovi na pedicelima su raspoređeni spiralno po izduženoj osi u pazušcima listova (lupina) ili su listovi odsutni (kupus, trešnja, đurđevak).

2. Štit - četkica u kojoj cvjetovi na pedicelima odlaze od glavne ose na različitim nivoima. Cvjetovi se nalaze u istoj ravni zbog nejednake dužine pedikela (kruška, glog).

3. Jednostavan klip - brojni cvjetovi sjedeći na izduženoj osi (verbena, trputac).

4. Naušnica - viseće uho, tj. uvo sa mekom osovinom, sa cvjetovima istog spola; nakon cvatnje, cvat obično potpuno otpada (vrba, topola).

5. Klip - cvat sa zadebljanom osovinom i sjedećim bočnim cvjetovima. Uho je obično okruženo jednim ili više listova (calamus, calla).

6. Kišobran - glavna osovina, skraćena, a pedikele, skoro iste dužine, izlaze iz vrlo bliskih čvorova (susak, luk, trešnja).

7. Glavica - cvat sa skraćenom, štapićasto izduženom osom prvog reda, stabljike ili ne ili vrlo kratke (djetelina).

8. Korpa - cvast sa osom proširenom u obliku diska i sjedećim čvrsto zatvorenim cvjetovima. Vrhunski listovi su zbijeni i formiraju omotač (suncokret, kamilica, astra).

47. Složeni monopodijalni cvatovi, njihove zajedničke karakteristike i varijante

Složeni cvatovi

Složeni kišobran je po strukturi sličan jednostavnom kišobranu, ali iz kratke glavne ose ne izlaze pedikeli, već grane (ose) drugog reda, koje se nazivaju zraci. Mali cvjetovi rastu na zrakama na pedicelima iste dužine, formirajući kišobrane. (Kravlji pastrnjak, Jednogodišnja škrga, Turski karanfil)

Složeni klas se sastoji od duge glavne ose, na kojoj rastu cvatovi drugog reda - klasovi, po strukturi slični jednostavnom klasu.

Metlica - tako se često nazivaju snažno razgranati cvatovi sa dugom glavnom osom i cvatovima drugog reda, od kojih su donji razgranati i jače razvijeni od gornjih, što cijelom cvatu daje piramidalni oblik. (Plantain chastuha, Northern bedslam, Panicled divizma) Djelomični cvatovi u metlici mogu imati drugačiju strukturu, uključujući sličnu nekim od navedenih jednostavnih cvasti.

Uvojak je izgrađen ovako: iz glavne ose sa jednim cvetom raste druga os sa jednim cvetom, iz nje - treća, a takođe i sa cvetom, i tako dalje, i svi su okrenuti u istom pravcu. (šumska zaborava, gavez, ljekoviti plućnjak)

Račvasti cvat (rač) opisuje se kada se glavna os u određenim intervalima grana u par suprotnih grana drugog reda.

Kornet. U osnovi je to cvat (i plod) crnogoričnih biljaka. Sastoji se od ljuski raspoređenih u obliku klipa, koje vremenom odrveni. Spore se razvijaju u muškim šišarkama, dok se oplodnja i sazrijevanje sjemena odvijaju u ženskim šišarkama. Oblici čunjeva su različiti - od gotovo okruglih do cilindričnih. Kod cvjetnica (kritosjemenjača) češeri se nazivaju glavičastim cvatovima, čiji pokrovni listovi snažno rastu i daju cvatu oblik češera. Cvjetnice nemaju prave šišarke (strobili).

Fantazija prirode ne poznaje granice, zbog čega ponekad nastaju cvatovi vrlo složene i bizarne strukture: klasovi skupljeni u kišobran, košare u klasastim cvatovima koji formiraju metlicu i drugi, i drugi. Glavna stvar je da se ne zbunite i vidite u kompleksu poznate oblike opisane gore.

48. Simpodijalni cvatovi, njihove zajedničke karakteristike i varijante

Simpodijalni cvatovi dijele se u sljedeće grupe:

1. Monochasium - rast glavne ose cvasti nastavlja se jednom bočnom osom različitih redova. Monochasium se javlja u obliku kovrča i zavoja. U cvatu se uvojak rasta glavne ose nastavlja sa bočnim osovinama različitih redova u jednom smjeru (nezaborav, gavez, krumpir). Tokom formiranja cvasti vijuga nastavlja se rast glavne ose sa bočnim osovinama različitog reda u dva pravca (gladiolus, manžeta, iris).

2. Dichasium (rač) - ispod cvijeta glavne ose formiraju se dvije suprotne grane (osovine) koje se završavaju cvijetom. U budućnosti, svaka od ovih osa ponovo formira dvije suprotne grane sljedećeg reda (scapula, adonis).

3. Plejohazija (lažni kišobran) - cvat, od čije glavne ose, noseći jedan vršni cvijet, formira se nekoliko bočnih osi, koje se nalaze u kolutu, koje prerastaju glavnu osovinu (euforbiju), a završavaju se cvjetovima.

49. Opšte karakteristike fetusa, njegov biološki značaj. Plodovi su pravi i lažni, jednostavni i složeni. infruktescencija

Plod (lat. fructus) - cvijet modificiran u procesu dvostruke oplodnje; organ za razmnožavanje kritosjemenjača, formiran od jednog cvijeta i služi za formiranje, zaštitu i distribuciju sjemena zatvorenog u njemu. Mnogi plodovi su vrijedni prehrambeni proizvodi, sirovine za proizvodnju lijekova, tvari za bojenje i sl.

LAŽNO VOĆE, plod koji se formira ne samo u zidu JAJNIKA, već istovremeno i u drugim delovima CVIJETA. Lažno voće može sadržavati tkivo iz ČAŠICE cvijeta ili CVIJETA. U jagodama, na primjer, lažni plod je mesnati dio, koji postaje posuda, dok su pravi plodovi "sjemenke" posađene u njega. Drugi primjeri lažnog voća su jabuka, smokva, kruška i šipak.

REAL FRUIT

Plod koji se formira samo iz jajnika. Preostali dijelovi cvijeta ne učestvuju u njegovom formiranju.

Jednostavan plod je plod koji se razvio iz jednog tučka cvijeta, a složen je plod koji se razvio iz više tučaka. Od suhih jednosjemenkastih plodova, poput oraha ili orašastih plodova, razlikuju se achen, caryopsis, lavafish. Višesjemenski suvi plodovi se dijele na padajuće (listak, vrećica, mahuna, kutija, pasulj, krynochka) i neotvorene, koje su zauzvrat spojene (zglobna mahuna i mahuna) i frakcijske (dvokrilne, visokosne). Sočni plodovi imaju različitu boju perikarpa i mogu biti jednosjemeni (jabuka, bobica) ili višesjemeni (koštunica).

50. Klasifikacija voća i njeni principi. Grupe voća i njihove karakteristike

U većini klasifikacija plodovi se obično dijele na prave ili prave (nastaju iz obraslog jajnika) i lažne (u njihovom formiranju učestvuju i drugi organi). Pravi plodovi se dijele na proste (formirane iz jednog tučka) i prefabrikovane, složene (nastaju iz polinomskog apokarpoznog ginecejuma). Primjer prefabrikovanog voća: složeni orah ili višestruki orah (šipak), složeni ahen (jagoda, jagoda), složena koštunica (malina), frag ili jagoda (višestruki orah na mesnatoj posudici koja ima uzgaja kada sazri). Složeni plodovi dobijaju nazive na osnovu naziva jednostavnih plodova (višelisni, višekoštani, višestruki, itd.). Jednostavni plodovi se prema konzistenciji perikarpa dijele na suhe i sočne.

I. Suhi - sa suvim perikarpom:

1. Kutijasta - višesjemena

sama kutija (mak, tulipan, droga);

krynochka;

pasulj (porodica mahunarki);

mahuna ili mahuna (porodica Cruciferous);

letak.

Riba lava od palmastog javora (Acer palmatum)

2. Orašastog ili jednosjemenkastog

orah, orah (lješnjak, lješnjak);

žitarice (žitarice);

riba lav (javor);

žir (hrast);

achene (suncokret).

II. Juicy - sa sočnim perikarpom:

1. Bobičasto voće - višesjemenkasto:

bobičasto voće (voće borovnice, ribizle, paradajza);

jabuka (plodovi jabuke, kruške, planinskog pepela);

bundeva (plodovi lubenice, bundeve, tikvice);

hesperidij, ili narandža (agrumi);

šipak (plod nara).

2. Kostyankovidnye:

sočne koštice (trešnje, šljive, breskve);

suva koštunica (orah).

grupe voćnih biljaka

Ukupno je u kulturu uvedeno više od 60 različitih vrsta voćnih biljaka.

Voćke se prema prirodi plodova i ekonomskoj upotrebi u proizvodnji uslovno dijele na sljedeće grupe: jabučasto voće, koštičavo voće, bobičasto voće, grožđe, orašasto voće i suptropsko voće.

Rase sjemenki - jabuka, kruška, dunja, planinski jasen, mušmula, glog, sjena.

Koštuničavo voće - trešnje, trešnje, šljive, trnje, trnine, trešnje, kajsije, breskve, dreni i bademi (bademi se mogu svrstati u orašasto voće za privrednu upotrebu). Bobičasto voće - ogrozd, ribizla (crna, crvena, bijela), maline, kupine, jagode, jagode. Ogrozda, ribizle su bobičasto grmlje, a maline i kupine su polugrmlje.

Grožđe kao kultura od velikog nacionalnog privrednog značaja, koju izdvajaju biološka svojstva, izdvaja se u posebnu grupu.

Orašasti usjevi - lješnjak, orah, kesten, pistacije.

Subtropske voćne kulture - mandarina, limun, narandža, grejp, maslina, šipak, dragun, smokva itd.

51. Metode distribucije plodova i biljaka Prilagodljive karakteristike biljaka u cilju distribucije plodova i sjemena

Početkom XX veka. švedski botaničar R. Sernander dao je svim dijelovima biljaka, uz pomoć kojih se mogu naseliti, uobičajeno ime dijaspora. Kao dijaspore mogu djelovati sjemenke, plodovi, sadnice, dijelovi vegetativnog tijela, pa čak i cijele biljke. Glavne vrste dijaspora u sjemenskim biljkama su plodovi i sjemenke; u nižim i višim sporama spore.

Postoje dva glavna načina širenja dijaspore. Jedan - kroz mehanizme koje je u procesu evolucije razvila sama biljka, drugi - uz pomoć raznih vanjskih agenasa - vjetra, vode, životinja, ljudi itd. Prva vrsta se naziva autohorijom, druga - alohorijom.

Biljke se respektivno nazivaju autohori i alohori.

Plodovi i sjemenke autohore rasprostranjeni su relativno blizu matične biljke, obično ne više od nekoliko metara od nje. Grupa biljaka autohore dijeli se na mehanohoru i barohoru.

Plodove mnogih mehanohora otvaraju gnijezda ili zalisci, a sjemenke se izlijevaju iz njih. To je slučaj sa trobojnim ljubičicama (Viola tricolor), vrstama tulipana (Tulipa) itd. Neki mehanohori aktivno rasipaju seme zahvaljujući posebnim adaptacijama u plodovima, koje se zasnivaju na povećanom osmotskom pritisku ćelija glavnog tkiva. Najčešće biljke ove vrste su obični impatiens (Impatiens nolitangere), proljetni ekbalium ili ludi krastavac (Ecballium elaterium). Plodovi nekih djetelina koji su pali na zemlju mogu se „odvući“ na kratke udaljenosti zbog higroskopnih pokreta zubaca čašice pričvršćenih za plod.

Barohora su biljke sa teškim plodovima i sjemenkama. To uključuje hrastov žir (Quercus), plodove oraha (Juglans regia), sjemenke divljeg kestena (Aesculus hyppocastanum). Ovo sjeme se izbacuje iz matične biljke i završava u neposrednoj blizini svojih roditelja.

Grupa autohora uključuje i biljke geokarpa. Kod geokarpskih vrsta plodovi se u procesu razvoja unose u tlo i tamo dozrijevaju. Najpoznatiji od njih je podzemni kikiriki, ili kikiriki (Arachis hypogaea).

52. Opće karakteristike nižih biljaka. Karakteristike životnog stila i evolucija algi, gljivica, lišajeva

Niže biljke, talus ili biljke talusa (lat. Thallophyta, grč. θάλλοφῠτόν: θάλλος - potomak, izdanak, mlada grana i φῠτόν - biljka) - neformalni pojam koji objedinjuje one biljke čije tijelo, za razliku od viših biljaka, nije razdvojeno na dijelove (koren, stabljika, list).

Tijelo nižih biljaka naziva se talus, ili talus; višećelijski reproduktivni organi su odsutni.

Među nižim biljkama postoje: jednoćelijske, uglavnom mikroskopske i višećelijske, duge do 40 m, autotrofne alge (uključujući lišajeve). Visokoorganizovane imaju provodni sistem sličan floemu viših biljaka, organe nalik na listove, zigota se razvija u višećelijski embrion na gametofitu (neke smeđe alge). Fosilni ostaci niza nižih biljaka – jednoćelijskih algi – pronađeni su u arhejskim i proterozojskim naslagama, starim oko 3 milijarde godina.

Alge su grupa organizama različitog porijekla, ujedinjenih sljedećim karakteristikama: prisustvo hlorofila i fotoautotrofna ishrana; kod višećelijskih organizama - odsustvo jasne diferencijacije tijela (nazvanog talus, ili talus) u organe; odsustvo izraženog provodnog sistema; život u vodenoj sredini ili u vlažnim uslovima (u tlu, vlažnim mestima, itd.). Oni sami nemaju organe, tkiva i lišeni su integumentarne membrane.

Neke alge su sposobne za heterotrofiju (hranjenje gotovim organskim tvarima), kako osmotrofne (površina stanice), na primjer, flagelati, tako i gutanje kroz ćelijska usta (euglenoidi, dinofiti). Veličine algi kreću se od frakcija mikrona (kokolitoforidi i neke dijatomeje) do 30-50 m (smeđe alge - kelp, macrocystis, sargassum). Talus je jednoćelijski i višećelijski. Među višećelijskim algama, uz velike, postoje i mikroskopske (na primjer, kelp sporophyte). Među jednoćelijskim organizmima postoje kolonijalni oblici, kada su pojedine ćelije međusobno usko povezane (povezane preko plazmodesmata ili uronjene u zajedničku sluz).

Alge uključuju različit broj (u zavisnosti od klasifikacije) eukariotskih odjela, od kojih mnoge nisu povezane zajedničkim porijeklom. Takođe, plavo-zelene alge ili cijanobakterije, koje su prokarioti, često se nazivaju algama. Tradicionalno, alge se klasifikuju kao biljke.

Biološka i ekološka raznolikost gljiva je veoma visoka. Ovo je jedna od najvećih i najraznovrsnijih grupa živih organizama, koja je postala sastavni dio svih vodenih i kopnenih ekosistema. Prema savremenim procjenama, na Zemlji postoji od 100 do 250 hiljada, a prema nekim procjenama i do 1,5 miliona vrsta gljiva. Od 2008. godine, 36 klasa, 140 redova, 560 porodica, 8283 korišćenih generičkih imena i 5101 generičkih sinonima, 97 861 vrsta je opisano u carstvu Gljiva.

Uloga gljiva u prirodi i ljudskoj ekonomiji ne može se precijeniti. Gljive su prisutne u svim biološkim nišama - u vodi i na kopnu, u zemljištu i na raznim drugim supstratima. Kao razlagači, igraju važnu ulogu u ekologiji cijele biosfere, razgrađujući sve vrste organskih materijala i doprinoseći stvaranju plodnog tla. Uloga gljiva kao učesnika u obostrano korisnim simbiotičkim (mutualističkim) zajednicama je velika. Poznati su simbiotski odnosi gljiva sa višim biljkama - mikorizom, sa algama i cijanobakterijama - lišajevima, sa insektima, predstavnicima neocallimastigos - bitna komponenta probavnog sistema preživara i nekih drugih biljojeda sisara, igraju važnu ulogu u varenje biljne hrane.

53. Plavo-zelene alge kao tipični predstavnici prokariotskih organizama

Plavo-zelene alge (Cyanophyta), pelete, tačnije, fikohromne pelete (Schizophyceae), sluzaste alge (Myxophyceae) - koliko je različitih imena ova grupa drevnih autotrofnih biljaka dobila od istraživača! Strasti se nisu stišale do danas. Mnogo je takvih naučnika koji su spremni isključiti plavo-zelene iz algi, a neke i iz biljnog carstva. I to ne tako, "s lakoćom", već sa punim uverenjem da to rade na ozbiljnoj naučnoj osnovi. Plavo-zelene alge su same "krive" za takvu sudbinu. Izuzetno neobična struktura ćelija, kolonija i filamenata, zanimljiva biologija, velika filogenetska starost - sve ove karakteristike odvojeno i zajedno daju osnovu za mnoga tumačenja taksonomije ove grupe organizama.

Nema sumnje da su plavo-zelene alge najstarija grupa među autotrofnim organizmima i među organizmima općenito. Ostaci njima sličnih organizama pronađeni su među stromatolitima (vapnenačke formacije s tuberkuloznom površinom i koncentrično slojevitom unutarnjom strukturom iz pretkambrijskih naslaga), koji su bili stari oko tri milijarde godina. Hemijskom analizom u ovim ostacima pronađeni su produkti raspadanja hlorofila. Drugi ozbiljan dokaz drevnosti plavo-zelenih algi je struktura njihovih ćelija. Zajedno sa bakterijama, oni su kombinovani u jednu grupu koja se zove prednuklearni organizmi (Procariota). Različiti taksonomisti rang ove grupe procjenjuju na različite načine - od klase do nezavisnog carstva organizama, ovisno o važnosti koju pridaju pojedinim karakterima ili nivou ćelijske strukture. Još uvijek je mnogo nejasnoća u taksonomiji plavo-zelenih algi, velika neslaganja se javljaju na svakom nivou njihovog proučavanja.

Plavo-zelene alge se nalaze u svim vrstama i gotovo nemogućim staništima, na svim kontinentima i vodenim tijelima Zemlje.

54. Odjel za zelene alge. Opće karakteristike, strukturne karakteristike, predstavnici

Zelene alge (lat. Chlorophyta) su grupa nižih biljaka. U modernoj sistematici ova grupa ima rang odjeljenja koja uključuje jednoćelijske i kolonijalne planktonske alge, jednoćelijske i višećelijske oblike bentoskih algi. Ovdje se nalaze svi morfološki tipovi talusa, osim rizopodijalnih jednoćelijskih i velikih višećelijskih oblika složene strukture. Mnoge filamentozne zelene alge su vezane za podlogu tek u ranim fazama razvoja, a zatim postaju slobodno žive, formirajući prostirke ili kuglice.

Trenutno najobimniji odjel algi. Prema grubim procjenama, to uključuje od 13.000 do 20.000 vrsta. Svi se razlikuju prvenstveno po čisto zelenoj boji talina, sličnoj boji viših biljaka i uzrokovanoj prevlašću hlorofila nad drugim pigmentima.

Struktura

Alge imaju zeleni hloroplast koji pored hlorofila sadrži i čitav niz dodatnih pigmenata, uključujući ksantofile - lutein, zeaksantin, violaksantin, anteraksantin i neoksantin i druge. Dodatni pigmenti u zelenim algama ne maskiraju hlorofil. Najvažniji polisaharid za skladištenje je škrob, koji se javlja u obliku granula oko pirenoida ili rasutih u stromi hloroplasta. Pirenoidi su ugrađeni u hloroplast i probijeni tilakoidima. Hloroplast ima dvostruku membranu. U tom pogledu zelene alge podsjećaju na crvene alge i više biljke. U hloroplastima, tilakoidi su grupirani po 2-6 u obliku ploča, kao u višim biljkama.

Stanice bića zelenih algi su izokonte - flagele imaju sličnu strukturu, iako mogu varirati u dužini. Obično postoje dvije flagele, ali mogu biti i četiri ili više. Flagele zelenih algi nemaju mastigoneme (za razliku od heterokonta), ali mogu imati fine dlake ili ljuske.

55. Odsjek za dijatomeje. Opće karakteristike, strukturne karakteristike, predstavnici

Dijatomeje, ili dijatomeje (lat. Bacillariophyta) - grupa hromista, koja se tradicionalno smatra dijelom algi, koju karakterizira prisustvo svojevrsne "ljuske" u ćelijama, koja se sastoji od silicijum dioksida. Uvijek jednoćelijski, ali se javljaju kolonijalni oblici. Obično planktonski ili perifitonski organizmi, morski i slatkovodni.

Kao najvažnija komponenta morskog planktona, dijatomeje stvaraju do četvrtine cjelokupne organske tvari planete.

Strukturne karakteristike

Samo kokoidi, oblik je raznolik. Uglavnom usamljena, rijetko kolonijalna.

Ćelijski zid nije homogen. Izvan ljuske, kao i unutar nje, nalazi se tanak sloj organske materije.

Tradicionalno, dijatomeje se dijele u dvije grupe - pennate, sa bilateralnom simetrijom, i centrične, sa radijalnom simetrijom.

Prvi otkriveni predstavnici dijatomeja bili su morskog porijekla i pripadali su centričnom tipu. Sa sigurnošću su poznate školjke dijatomeja iz naslaga rane krede. U kasnoj kredi, flora dijatomeja je već bila bogata i raznolika u sastavu vrsta; sastojao se od skoro 300 vrsta i sorti koje pripadaju 59 rodova. Ali to su bili gotovo isključivo centrični oblici, koji su imali prilično primitivnu školjku od dva krila bez pojasa. Zalisci su bili okrugli, trokutasti, rjeđe poligonalni, sa strukturom velikih areola, često sa velikim izraslinama, bodljama i izbočinama, što olakšava udruživanje ćelija u koloniju. Većina drevnih rodova bila je monotipska ili je uključivala po 2-3 vrste. Dijatomeje ovog perioda, po svemu sudeći, nisu imale široku ekološku plastičnost, već su bile stenohalne i stenotermne, što je doprinijelo njihovom brzom izumiranju. Neki rodovi su izumrli do kraja krede.

56. Odjel Smeđe alge. Opće karakteristike, strukturne karakteristike, predstavnici

Smeđe alge (lat. Phaeophyceae) - odjel autotrofnih hromista. U životnom ciklusu svih predstavnika postoje višećelijske faze. Uglavnom morski oblici, samo sedam vrsta se preselilo da postoji u slatkoj vodi.

Smeđe alge obuhvataju 1500-2000 vrsta, koje su objedinjene u 265 rodova, od kojih su dobro poznate Laminaria (Laminaria), Sargassum (Sargassum), Cystoseira (Cystoseira).

Smeđe alge u hromatoforima sadrže smeđi pigment fukoksantin (C40H56O6). Ovaj pigment maskira ostale pigmente.

Za razliku od drugih algi, smeđe alge karakteriziraju jednostanične dlake s bazalnom zonom rasta.

Neke smeđe alge, kao što je wakame, su jestive.

Smeđe alge - odjel pravih višećelijskih algi smeđe boje. Ova grupa biljaka obuhvata 250 rodova i oko 1500 vrsta. Najpoznatiji predstavnici su alge, cystoseira, sargassum.

To su uglavnom morske biljke, samo 8 vrsta su sekundarni slatkovodni oblici. Smeđe alge su sveprisutne u svjetskim morima, dostižući posebnu raznolikost i obilje u hladnim vodenim tijelima subpolarnih i umjerenih geografskih širina, gdje formiraju velike šikare u obalnom pojasu. U tropskoj zoni najveća akumulacija smeđih algi se uočava u Sargaškom moru, njihov masovni razvoj obično se događa zimi, kada temperatura vode pada. Ekstenzivne podvodne šume formiraju alge uz obalu Sjeverne Amerike.

57. Odjel Crvene alge.Opće karakteristike, strukturne karakteristike, predstavnici

Crvene alge, ili Bagrianka (lat. Rhodóphyta) - stanovnici prvenstveno morskih akumulacija, malo je poznato slatkovodnih predstavnika. Obično su to prilično velike biljke, ali se nalaze i mikroskopske. Među crvenim algama postoje jednoćelijski (izuzetno rijetki), filamentozni i pseudoparenhimski oblici, pravi parenhimski oblici su odsutni. Fosilni ostaci ukazuju da se radi o veoma drevnoj grupi biljaka.

Crvene alge su eukarioti.

Hloroplasti crvenih algi su dvomembranski, sa pojedinačnim tilakoidima. Jedan ili dva tilakoida obično leže na periferiji hloroplasta. Tilakoidne membrane sadrže fikobilisome. Hlorofil je glavni pigment u hloroplastima. Osim toga, crvene alge imaju karotenoide i fikobiline u fikobilisomima. Zahvaljujući ovom setu pigmenata, crvene alge mogu apsorbirati svjetlost iz gotovo cijelog vidljivog dijela spektra. U pravilu, hlorofil je maskiran fikobilinima (crvena i plava) i karotenoidima (narandžasto-žuta), ali postoje izuzeci među slatkovodnim crvenim algama. Dakle, Batrachospermum, koji živi u sfagnumskim močvarama, je plavo-zelene boje.

Prema različitim izvorima, danas postoji od 5.000 do 10.000 opisanih vrsta crvenih algi. Gotovo svi pripadaju morskim algama. Opisano je oko 200 slatkovodnih vrsta, među kojima su:

Atractophora hypnoides

Gelidiella calcicola

Palmaria palmata

Schmitzia hiscockiana

Chondrus crispus

Mastocarpus stellatus

58. Pečurke. Mjesto gljiva u sistemu heterotrofnih organizama

Gljive (lat. Fungi ili Mycota) je carstvo divljih životinja koje objedinjuje eukariotske organizme koji kombinuju neke karakteristike i biljaka i životinja. Gljive proučava nauka mikologija, koja se smatra granom botanike, budući da su gljive ranije pripisivane biljnom carstvu.

Koncept gljiva kao posebnog carstva formiran je u nauci do 1970-ih, iako je E. Fries predložio da se ovo kraljevstvo izdvoji 1831. godine, a Carl Linnaeus je izrazio sumnju kada je u svom Sistemu prirode stavio gljive u biljno carstvo. U drugoj polovini 20. stoljeća konačno se formirala ideja o polifiletizmu gljiva. Do kraja 20. stoljeća akumulirani su podaci o genetici, citologiji i biohemiji, što je omogućilo da se ova grupa organizama podijeli u nekoliko nepovezanih grana i rasporedi između različitih kraljevstava, ostavljajući samo jedno od njih u kraljevstvu " prave", ili prave gljive.

Pečurke su drevni heterotrofni organizmi koji zauzimaju posebno mjesto u opštem sistemu žive prirode. Mogu biti i mikroskopski mali i dosezati nekoliko metara. Naseljavaju se na biljkama, životinjama, ljudima ili na mrtvim organskim ostacima, na korijenju drveća i trava. Njihova uloga u biocenozama je velika i raznolika. U lancu ishrane, oni su razlagači - organizmi koji se hrane mrtvim organskim ostacima, podvrgavajući te ostatke mineralizaciji jednostavnim organskim jedinjenjima.

59. Donje gljive. Red Oomycetes, Zygomycetes

Niže gljive - svi odjeli srodni gljivama, osim askomiceta (lat. Ascomycota), bazidiomiceta (Basidiomycota) - odjela potkraljevstva viših gljiva (Dikarya) - i deuteromiceta (Deuteromycota). Karakterizira ga nećelijski, ne-septirani micelijum (micelij); kod najprimitivnije organizovanih chytridiomyceta, vegetativno tijelo je goli protoplast. Ponekad se ne formiraju gljivične hife, ali se pojavljuje plazmodijum - izraslina citoplazme s mnogo jezgara.

Zygomycetes (lat. Zygomycota) je odjel gljiva koji objedinjuje 10 redova, 27 porodica, oko 170 rodova i više od 1000 vrsta. Odlikuje ih razvijen koenocitni micelij promjenjive debljine, u kojem se formiraju pregrade samo za razdvajanje reproduktivnih organa.

60. Više gljive. Klasa Ascomycetes, Basidiomycetes

Više gljive (lat. Dikarya) - potkraljevstvo gljiva, koje uključuje Ascomycetes i Basidiomycetes. U svakodnevnom životu, gljive se obično nazivaju više gljive (ili njihova plodna tijela). Latinsko ime potkraljevstva je zbog činjenice da tokom seksualne reprodukcije predstavnici ovih odjela formiraju binuklearne ćelije (dikarione), pa čak i dikariotski micelij, a tek nakon nekog vremena se jedra spajaju, što dovodi do diploidnog zigota.

Askomiceti (od grč. ἀσκός - vreća), ili tobolčari (lat. Ascomycota) - odjel u carstvu gljiva koji kombinuje organizme sa septatnim (podeljenim na dijelove) micelijem i specifičnim organima polne sporulacije - vrećicama (asci), koji najčešće sadrže 8 askospora. Imaju i aseksualnu sporulaciju, au mnogim slučajevima seksualni proces je izgubljen i ove vrste gljiva su klasifikovane kao nesavršene gljive (Deuteromycota).

Askomiceti uključuju do 2000 rodova i 30 000 vrsta. Među njima - kvasac (klasa Saccharomycetes) - sekundarno jednoćelijski organizmi. Drugi poznati predstavnici askomiceta su smrčak, parmelija, šavovi i tartufi.

Basidiomycota (lat. Basidiomycota), basidiomycetes, ili bazidijalne gljive - odjel carstva gljivica, uključujući vrste koje proizvode spore u strukturama u obliku štapa koje se nazivaju basidia. Zajedno sa askomicetama, pripadaju podcarstvu viših gljiva (Dikarya).

61. Lišajevi su specifični simbiotski organizmi. Mjesto lišajeva u sistemu organizama

Lišajevi (lat. Lichenes) - simbiotske asocijacije gljiva (mikobiont) i mikroskopskih zelenih algi i/ili cijanobakterija (fotobiont, ili fikobiont); mikobiont formira talus (talus), unutar kojeg se nalaze fotobiontske ćelije. Grupa obuhvata oko 400 rodova, uključujući od 17.000 do 26.000 vrsta.

1. Mjesto lišajeva u sistemu organskog svijeta: nezavisna grupa složenih simbiotskih organizama koji se ne mogu pripisati biljkama, životinjama ili gljivama. Struktura lišaja: tijelo - talus sastoji se od filamenata gljive, između kojih se nalaze jednostanične alge. Simbioza gljiva i algi. Heteroautotrofna ishrana lišajeva: alge sintetiziraju organske tvari iz anorganskih tvari koristeći sunčevu energiju, a hife gljiva apsorbiraju vodu i mineralne soli iz okoline.

Priručnik izlaže opšta pitanja biologije povrtarskih kultura, daje ažurne podatke o stanju industrije u zemlji i inostranstvu. Knjiga u potpunosti otkriva nutritivnu i ljekovitu vrijednost povrća. Detaljno su opisane biološke osnove povrtarstva: klasifikacija povrtarskih biljaka, njihova središta nastanka, karakteristike rasta i razvoja povrtarskih biljaka, u zavisnosti od faktora sredine (toplina, svetlost, vlaga, ishrana itd.) određuju njihovu vitalnu aktivnost.

Priručnik je namijenjen studentima koji studiraju na smjeru "Agronomija". Odobreno od obrazovno-metodološke asocijacije univerziteta Ruske Federacije za agronomsko obrazovanje kao nastavno sredstvo za studente koji studiraju na smjeru "Agronomija"

knjiga:

<<< Назад

Naprijed >>>

Biljka započinje svoj životni put klijanjem sjemena, iz kojeg se formiraju glavni organi: korijen, stabljika, list, cvijeće, plodovi i sjemenke (vidi sliku 2).

Rice. 2. Struktura biljke

Kada seme proklija, prvo se pojavljuje embrionalni koren, koji se kasnije pretvara u razvijen korenov sistem.

Root- glavni podzemni vegetativni organ biljke.

Korijen učvršćuje biljku za tlo i pruža biljci otpornost na vjetar; apsorbira i isporučuje vodu biljkama s otopljenim mineralima tla; često služi kao rezervoar rezervnih nutrijenata; služi kao reproduktivni organ u prisustvu adneksalnih pupoljaka.

Postoje tri vrste korijena. glavni korijen razvija se iz zametnog korijena klijavog sjemena, ima okomit položaj u tlu, produbljujući svoj kraj u niže slojeve tla.

Na stranama glavnog korijena od njega se pojavljuju bočni korijeni prvog reda, od njih korijeni drugog, pa trećeg reda itd.

adventivni koreni ne nastaju iz glavnog ili bočnog korijena, već iz dijelova izdanka, odnosno stabljike (paradajz, krastavac, bundeva itd.), listova ili na modificiranim stabljikama: rizoma (šparoga, hren, rabarbara), gomolja (krompir) , lukovice (crni luk). Uspješno nicanje adventivnih korijena olakšava kontakt dijelova stabljike i listova s ​​vlažnim tlom.

Korijenski sistem je štap, gdje glavni korijen dostiže snažan razvoj i oštro se ističe debljinom i dužinom u masi bočnih i adneksalnih (paradajz, kiseljak); vlaknasto, koji se sastoji od mase adventivnog korijena (luk, krastavac, zelena salata) i sorti korijena - konusnog, vretenastog, crnog - nalaze se u cvekli, šargarepi, rutabagi, repi itd. - mali zaobljeni izrasli - formiraju se kvržice na korijenu mahunarki. Nodule bakterije asimiliraju slobodni dušik iz zraka i pretvaraju ga u spojeve koji su dostupni biljkama.

Za ishranu se koristi korijenje mnogih biljaka povrća (svi korjenasti usjevi).

Nadzemni dio stabljike biljke na kojem se razvijaju listovi naziva se bijeg. Zajedno sa bočnim izdancima čini skelet biljke. Stabljika obavlja potpornu (mehaničku) i provodnu funkciju. Stabljika je dvosmjerno kretanje hranjivih tvari od korijena do listova i od listova do drugih organa.

Stabljika se sastoji od čvorova (mjesto gdje su listovi pričvršćeni za stabljiku) i internodija (dijelovi stabljike između čvorova), nosi pupoljke, listove, cvijeće i plodove. Ugao između stabljike i lista u tački polaska naziva se pazušnica lista. Svaki izdanak se razvija iz pupoljka, dakle, pupoljak je rudimentarni izdanak. Mjesto gdje se stabljika spaja s korijenom naziva se korijenski vrat. Dužina internodija je vrlo kratka. Primjer skraćenog izdanka je pupoljak, a za odrasle izdanke - glavica kupusa, rozeta bazalnih listova korijenskih usjeva u prvoj godini života.

Po prirodi rasta stabljika je uspravna (paradajz, paprika), uzdižuća, puzava, puzava (bičevi krastavca, bundeve), kovrčava (pasulj).

Rice. 3. Građa stabljike kod raznih povrtarskih biljaka

Sve biljke povrća imaju zeljastu stabljiku (vidi sliku 3).

Rhizome- modificirani zadebljani podzemni dio stabljike, služi za vegetativno razmnožavanje i obezbjeđuje opskrbu hranjivim tvarima (hren, šparoge).

Tuber- modificirana stabljika koja ima nekoliko internodija (krompir).

Sijalica- podzemni jako skraćeni izdanak sa kratkom ravnom stabljikom - dnom i listovima - mesnatim ljuskama.

Stabljika bez lista koja se završava cvatom naziva se cvjetna strelica(luk).

List je organ asimilacije, izmjene plinova i isparavanja. Zeleni list sintetizira organske tvari koje sudjeluju u izgradnji biljke i svim kemijskim transformacijama.

List je peteljkom povezan sa stabljikom. Jednostavni listovi imaju jednu lisnu ploču, složeni listovi imaju nekoliko lopatica, svaka sa svojom peteljkom. Peteljka se nastavlja u obliku središnje žile lista sa brojnim granama. Vene su žile lista. Peteljka lista služi kao organ za orijentaciju lista u odnosu na svjetlost i pomaže da se oslabi udar na lisnu ploču od kiše, grada, vjetra itd. Vitica je modificirani list (krastavac, bundeva), ona takođe učestvuje u fotosintezi.

Listovi nekih biljaka imaju pubescenciju koja obavlja različite funkcije. Smanjuje kontakt lista sa protokom vazduha, sprečava prekomerno isparavanje, odbija biljojede ili odbija sunčevu svetlost, sprečavajući pregrijavanje.

Zelena boja lista postaje zbog velike količine hlorofila sadržanog u hloroplastima.

Listovi su vrlo raznoliki po obliku ploče (okrugli, srcoliki, jajoliki, kopljasti itd.), rubu lista (nazubljeni, nazubljeni, režnjevi itd.), vrsti venacije (perasti, dlanasti , paralelno), vrsta pričvršćenja za izdanak (peteljkasta, sjedeća, zatvorena). Na stabljici su listovi postavljeni spiralno, ili naizmjenično (po jedan list izlazi iz svakog čvora stabljike), naspramno (po dva lista su pričvršćena za svaki čvor jedan nasuprot drugom), uvijeni (tri ili više listova nalaze se na svakom čvoru) .

Flower- Biljni reproduktivni organ. Cvjetovi su dvospolni - sa tučkom i prašnicima, a odvojeno šuplji - samo sa tučkom (ženski) ili samo sa prašnicima (muški). Cvjetovi mogu biti pojedinačni ili sakupljeni u kratke ili razgranate cvatove.

Jednodomna biljka ima dvospolne (porodica velebilja) ili dvodomne (porodica bundeve) cvjetove. Ako se na jednoj biljci nalaze muški cvjetovi, a na drugoj ženski, tada se takve biljke nazivaju dvodomne (šparoge, špinat, neke sorte i hibridi krastavca). Postoje dva biološka tipa oprašivanja: samooprašivanje i unakrsno oprašivanje. Do samooprašivanja dolazi kod dvospolnih cvjetova, kada se polen iz prašnika izlije na žig vlastitog cvijeta (fam. Solanaceae). Unakrsno oprašivanje se vrši uz pomoć insekata (porodica tikvica, fam. luk) ili vjetra. Kod biljaka kukuruza koje se oprašuju vjetrom, metlice muških cvjetova proizvode mnogo polena koji vjetar prenosi na velike udaljenosti. Cvjetovi koji se oprašuju insektima imaju tekući šećerni sekret koji privlači insekte. Istovremeno, polen mnogih biljaka služi kao hrana za insekte.

Fetus- ovo je donji ili gornji jajnik koji se razvio nakon oprašivanja i oplodnje cvijeta, unutar kojeg se nalaze sjemenke. Partenokarpija - svojstvo nekih biljaka da formiraju plod bez oprašivanja. Obično su to plodovi bez sjemena ili sa nedovoljno razvijenim sjemenkama. Ovo svojstvo biljaka se široko koristi u oplemenjivanju.

Juicy fruits. bundeva, velebilje, mahunarke se koriste za ishranu u tehničkoj zrelosti (krastavac, tikvice, patlidžan, grašak, mladi pasulj, kukuruz šećerac) i biološkoj zrelosti (paradajz, biber, fizalis, bundeva, lubenica, dinja). Nezreli plodovi, osim patlidžana i kukuruza, bogati su hloroplastima. Boja sočnih zrelih plodova povezana je s antocijanima i hromoplastima.