Na pisanje članka ponukali su me neprestani razgovori da su Ukrajinci Slaveni, a Rusi nisu Slaveni, nego su odavno Mongoli.

Naravno, inicijatori takvih sporova su takozvani ukrajinski domoljubi. Pritom se zaključci izvode na temelju teorija nekih novopečenih povjesničara, do sada nepoznatih povijesnih dokumenata itd. Ali osim povijesti, a često i pseudopovijesti, postoji i takva znanost kao što je genetika, a s genetikom se ne možete raspravljati, dragi moji. Dakle, htjeli mi to ili ne, imamo jedan genotip.

Što je haplogrupa?

Haplogrupe Y-kromosoma, koje su postale popularne u biopolitičkim krugovima, statistički su markeri za razumijevanje podrijetla ljudske populacije. Ali u većini slučajeva takav marker ne govori ništa o etničkoj ili rasnoj pripadnosti pojedinca (za razliku od drugih metoda analize DNK). Gledati u agregatu nositelje određene haplogrupe kao etnos, subetnos, rasu ili neku drugu cjelinu te vrste, pokušavati na toj osnovi sastaviti nekakav identitet je besmislica. I, naravno, haplogrupa se ni na koji način ne "ogleda u ljudskom duhu".

Osobitost Y-kromosoma je da se prenosi s oca na sina gotovo nepromijenjen i ne doživljava "miješanje" i "razrjeđivanje" majčinim naslijeđem. To mu omogućuje da se koristi kao matematički točan alat za određivanje podrijetla po ocu. Ako izraz "dinastija" ima ikakvo biološko značenje, onda je to nasljeđe Y kromosoma. (Pratite link i možete pronaći detaljno, ali lako razumljivo objašnjenje fenomena)

Y kromosom je druga stvar: sastoji se od gena koji su izravno odgovorni za muški reproduktivni sustav, a najmanji nedostatak, u pravilu, čini čovjeka sterilnim. “Brak” se ne prenosi dalje, a Y-kromosom se u svakoj generaciji “samopročišćava”.

Ali osim štetnih mutacija, s vremena na vrijeme u muškom kromosomu pojavljuju se neutralne, zanemarene mutacije. prirodni odabir. Oni su koncentrirani u "junk" regijama kromosoma, koje nisu geni. Neke od ovih mutacija, koje su se dogodile prije između 50.000 i 10.000 godina, pokazale su se kao prikladni markeri za drevne populacije predaka koje su se kasnije proširile po cijeloj Zemlji i formirale moderno čovječanstvo.

Y-kromosomska haplogrupa određuje skup muškaraca ujedinjenih prisutnošću takvog markera, tj. potječu od zajedničkog patrijarhalnog pretka koji je imao specifičnu mutaciju Y-kromosoma prije mnogo tisuća godina.

PORIJEKLO HAPLOSKUPINA R1a1 - JUG RUSIJE!

Svaka moderna etnička skupina sastoji se od predstavnika nekoliko, najmanje dvije ili tri Y-kromosomske haplogrupe.

Zemljopisna distribucija haplogrupa povezana je s poviješću migracija drevnih populacija koje su postale preci etničkih skupina ili skupina etničkih skupina. Na primjer, haplogrupa N3 može se nazvati "ugro-finskom": ako se nalazi među predstavnicima nekog područja, tada se u prošlosti stanovništvo ovdje miješalo s ugro-finskim narodima. Ili su ovdje došla već "mješovita" plemena.

Proučavanje statistike haplogrupa omogućilo je antropolozima da rekonstruiraju sliku migracija ljudskih populacija tijekom proteklih desetaka tisuća godina, počevši od afričke prapostojbine. Ali ti se podaci također mogu koristiti za razotkrivanje raznih rasističkih i ksenofobnih mitova.

Etnogeografska distribucija haplogrupe R1a

Trenutno se visoke učestalosti haplogrupe R1a nalaze u Poljskoj (56% stanovništva), Ukrajini (50 do 65%), europskoj Rusiji (45 do 65%), Bjelorusiji (45%), Slovačkoj (40%), Latviji ( 40%), Litva (38%), Češka (34%), Mađarska (32%), Hrvatska (29%), Norveška (28%), Austrija (26%), Švedska (24%), sjeveroistočna Njemačka ( 23%) i Rumunjska (22%).

Najčešći je u istočnoj Europi: kod Lužičana (63%), Poljaka (oko 56%), Ukrajinaca (oko 54%), Bjelorusa (52%), Rusa (48%), Tatara 34%, Baškira (26%). (kod Baškira Saratovske i Samarske regije do 48%); i u središnjoj Aziji: među Khujandom Tadžici (64%), Kirgizi (63%), Ishkashimi (68%).

Haplogrupa R1a najkarakterističnija je za Slavene. Na primjer, sljedeće haplogrupe su uobičajene među Rusima:

R1a - 51% (Slaveni - Arijevci, Poljaci, Rusi, Bjelorusi, Ukrajinci)
N3 - 22% (Ugrofinci, Finci, Balti)
I1b - 12% (Normani - Germani)
R1b - 7% (kelti i kurziv)
11a - 5% (također Skandinavci)
E3b1 - 3% (Mediteranci)

Najčešća haplogrupa među Ukrajincima:

R1a1 - oko 54% (Slaveni - Arijevci, Poljaci, Rusi, Bjelorusi, Ukrajinci)
I2a - 16,1% (Balkanci, Tračani, Iliri, Rumunji, Albanci, Grci)
N3 - 7% (Ugrofinci)
E1b1b1 - 6% ( afričkih naroda, Egipćani, Berberi, Kušniri)
N1c1 - 6% (Sibirski narodi, Jakuti, Burjati, Čukči)

Studije pokazuju da su testirani Ukrajinci prema markerima Y-kromosoma genetski najbliži svojim susjedima jugozapadnim Rusima, Bjelorusima i istočnim Poljacima. Tri naroda slavenskog govornog područja (Ukrajinci, Poljaci i Rusi) čine zaseban klaster Y haplogrupe, što ukazuje na zajedničko podrijetlo navedenih etničkih skupina.

mitovi

Svi znaju mit da su Rusi uglavnom potomci Mongola koji su porobili Rusiju u davna vremena. Statistika haplogrupa nije ostavila kamen neprevrnut od ovog mita, jer tipične "mongoloidne" haplogrupe C i Q uopće nema kod Rusa. To znači da ako su mongolski ratnici jednom došli u Rusiju s pohodima, tada su sve zarobljene žene ubijene ili odvedene sa sobom (kao krimski Tatari u kasnijim vremenima).

Drugi uobičajeni mit je da su Rusi u središnjoj i Sjeverna Rusija- to uglavnom nisu Slaveni, već potomci ugro-finskih starosjedilaca, u moru kojih je, navodno, nestalo nekoliko Slavena. Iz toga izvode “rusko pijanstvo”, “rusku lijenost” itd. U međuvremenu, udio "finske" haplogrupe N3 među Rusima u središnja Rusija iznosi približno 16% (u rijetko naseljenim regijama sjeverno od Moskve, ponegdje doseže 35%, au gusto naseljenim regijama južno i zapadno od Ryazana, pada na 10%). Oni. od svakih šest očeva samo je jedan bio Finac. Može se pretpostaviti da je omjer genskog fonda majke približno isti, budući da su Slaveni i ugro-finski narodi u pravilu mirno koegzistirali.

Usput, među Fincima u Finskoj haplogrupa N3 zastupljena je u otprilike 60% stanovništva. To znači da od svakih pet očeva, dvojica nisu bili “izvorni Finci”, već “putnici”, možda skupljači yasaka iz Novgoroda. Među etničkim Estoncima i Latvijcima “udio finskih očeva” još je manji – oko 40%. "Putujući drugovi" njemačkog i slavensko podrijetlo jasno dominiraju zgodni estonski dečki. Ali litvanske su se djevojke zaljubile u njih: Litavci su, unatoč indoeuropskom jeziku, potomci ugro-finskih naroda za istih 40%.

Etnički Ukrajinci također imaju “udio finskih očeva”, iako tri puta manji od Rusa. Međutim, finsko-ugarska plemena nisu živjela u Ukrajini, a ovaj udio je doveden iz središnje Rusije. Ali ako je “udio finske krvi” među etničkim Ukrajincima samo tri puta manji nego među Rusima, onda je barem trećina njih potomak ruskih očeva. Navodno su se u prošlosti "neodgovorne" južnoruske djevojke voljele šaliti s "moskovskim okupatorima". Dok su se ukrajinski momci zabavljali u Zaporizhzhya Sichu u čistom muškom društvu, njihove sestre i kćeri našle su razumijevanje među prijateljskim Suvorovljevim čudesnim junacima s teškim finskim Y-kromosomima.

Pomažući u razumijevanju neuspjeha određenih mitova, haplogrupe su zauzvrat u stanju potaknuti stvaranje novih mitova. Postoje ljudi koji im daju rasno značenje. Važno je razumjeti da haplogrupe same po sebi ne mogu služiti kao kriterij za rasni, etnički ili subetnički identitet. U odnosu na konkretnu osobu ne govore baš ništa. Na primjer, ne može se formirati adekvatna zajednica koja bi ujedinila ljude iz "arijske" haplogrupe R1a1. I obrnuto, nema objektivne razlike između Rusa koji žive u istoj regiji, nositelja "finske" haplogrupe N, i Rusa, nositelja "arijske" haplogrupe R1a, ne postoji. Ostatak genskog fonda potomaka "finskih predaka" i "arijskih predaka" odavno je pomiješan.

Od više od 20 000 gena u ljudskom genomu, samo oko 100 je uključeno u Y kromosom. Oni kodiraju uglavnom strukturu i funkcioniranje muških spolnih organa. Tu nema drugih informacija. Crte lica, boja kože, značajke psihe i razmišljanja registrirane su u drugim kromosomima, koji pri nasljeđivanju prolaze kroz rekombinaciju (očin i majčin dio kromosoma miješaju se nasumično).

Ako predstavnici neke etničke skupine pripadaju više haplogrupa, to ne znači dati etnos je mehanička kombinacija populacija s različitim genskim fondovima. Ostatak genskog fonda, osim Y-kromosoma, bit će pomiješan. Suptilne razlike između predstavnika različitih ruskih haplogrupa mogu biti zanimljive samo osobama koje se profesionalno specijaliziraju za pušenje.

I obrnuto, ljudi iz iste haplogrupe mogu pripadati različitim etničkim skupinama, pa čak i različitim rasama, imati temeljne razlike u pogledu genotipa i fenotipa.

Na primjer, rekorderi u prisutnosti "arijske" haplogrupe su tako različiti narodi kao što su Poljaci (56,4%) i Kirgizi (63,5%). „Arijsku“ haplogrupu ima više od 12% aškenaskih Židova, i to ne među nekakvim „mješancima“, već među najpravijim, tipičnim predstavnicima svoje etničke skupine.

Ako ruski mornar, nakon što je posjetio Angolu, "podari" domorotkinji dječaka, tada će on i svi njegovi potomci po muškoj liniji imati haplogrupu oca. Promijenit će se 1000 generacija, potomci će se u svakom pogledu pretvoriti u najtipičnije Angolce, ali će i dalje nositi "arijski" Y-kromosom. I ni na koji drugi način, osim DNK analizom, ova se činjenica ne može otkriti.

U dalekoj prošlosti nositelji haplogrupe R1a1, preci modernih Indoeuropljana, krenuli su iz južne Rusije i Urala u istraživanje Europe, Bliskog istoka, Irana, Afganistana, Indije i drugih susjednih zemalja, na čije su stanovništvo nametnuli svoje običaje i prenijeli svoj jezik. Ali ako je njihov povijesni uspjeh bio nekako povezan s naprednom biologijom (recimo), onda nije bio ukorijenjen u značajkama Y kromosoma, već u drugim genima koji su bili prisutni u populaciji predaka. Ovaj “napredni genski fond” bio je povezan s određenom haplogrupom samo statistički. Na suvremeni predstavnici haploskupine R1a1, ti "napredni" geni mogu biti odsutni. Posjedovanje "arijevskog" kromosoma ne odražava se ni na koji način "u duhu".

Oni dijelovi Y-kromosoma koji služe kao markeri za izdvajanje haplogrupa sami po sebi ne kodiraju ništa i nemaju nikakvo biološko značenje. Ovo su markeri u čisti oblik. Mogu se usporediti s narančastim i zelenim LED diodama u filmu "Kin-dza-dza", koje su korištene za identifikaciju chatlana i patsaka, a druge razlike, osim u boji žarulje, između ovih "rasa" nije bilo. ".

Na pisanje članka ponukali su me neprestani razgovori da su Ukrajinci Slaveni, a Rusi nisu Slaveni, nego su odavno Mongoli. Naravno, inicijatori takvih sporova su takozvani ukrajinski domoljubi. Pritom se zaključci izvode na temelju teorija nekih novopečenih povjesničara, do sada nepoznatih povijesnih dokumenata itd. Ali osim povijesti, a često i pseudopovijesti, postoji i takva znanost kao što je genetika, a s genetikom se ne možete raspravljati, dragi moji, pa htjeli mi to ili ne, imamo jedan genotip.

Što je haplogrupa?

Haplogrupe Y-kromosoma, koje su postale popularne u biopolitičkim krugovima, statistički su markeri za razumijevanje podrijetla ljudske populacije. Ali u većini slučajeva takav marker ne govori ništa o etničkoj ili rasnoj pripadnosti pojedinca (za razliku od drugih metoda analize DNK). Gledati u agregatu nositelje određene haplogrupe kao etnos, subetnos, rasu ili neku drugu cjelinu te vrste, pokušavati na toj osnovi sastaviti nekakav identitet je besmislica. I, naravno, haplogrupa se ni na koji način ne "ogleda u ljudskom duhu".

Osobitost Y-kromosoma je da se prenosi s oca na sina gotovo nepromijenjen i ne doživljava "miješanje" i "razrjeđivanje" majčinim naslijeđem. To mu omogućuje da se koristi kao matematički točan alat za određivanje podrijetla po ocu. Ako izraz "dinastija" ima ikakvo biološko značenje, onda je to nasljeđe Y kromosoma. (Pratite link i možete pronaći detaljno, ali lako razumljivo objašnjenje fenomena)

Y kromosom je druga stvar: sastoji se od gena koji su izravno odgovorni za muški reproduktivni sustav, a najmanji nedostatak, u pravilu, čini čovjeka sterilnim. “Brak” se ne prenosi dalje, a Y-kromosom se u svakoj generaciji “samopročišćava”.

Ali osim štetnih mutacija, u muškom kromosomu povremeno se javljaju i one neutralne, koje prirodna selekcija zanemaruje. Oni su koncentrirani u "junk" regijama kromosoma, koje nisu geni. Neke od ovih mutacija, koje su se dogodile prije 50.000 do 10.000 godina, pokazale su se kao prikladni markeri za drevne populacije predaka koje su se kasnije proširile Zemljom i formirale moderno čovječanstvo.

Y-kromosomska haplogrupa određuje skup muškaraca ujedinjenih prisutnošću takvog markera, tj. potječu od zajedničkog patrijarhalnog pretka koji je imao specifičnu mutaciju Y-kromosoma prije mnogo tisuća godina.

PORIJEKLO HAPLOSKUPINA R1a1 - JUG RUSIJE!

Svaka moderna etnička skupina sastoji se od predstavnika nekoliko, najmanje dvije ili tri Y-kromosomske haplogrupe.

Zemljopisna distribucija haplogrupa povezana je s poviješću migracija drevnih populacija koje su postale preci etničkih skupina ili skupina etničkih skupina. Na primjer, haplogrupa N3 može se nazvati "ugro-finskom": ako se nalazi među predstavnicima nekog područja, tada se u prošlosti stanovništvo ovdje miješalo s ugro-finskim narodima. Ili su ovdje došla već "mješovita" plemena.

Proučavanje statistike haplogrupa omogućilo je antropolozima da rekonstruiraju sliku migracija ljudskih populacija tijekom proteklih desetaka tisuća godina, počevši od afričke prapostojbine. Ali ti se podaci također mogu koristiti za razotkrivanje raznih rasističkih i ksenofobnih mitova.

Etnogeografska distribucija haplogrupe R1a

Trenutno se visoke učestalosti haplogrupe R1a nalaze u Poljskoj (56% stanovništva), Ukrajini (50 do 65%), europskoj Rusiji (45 do 65%), Bjelorusiji (45%), Slovačkoj (40%), Latviji ( 40%), Litva (38%), Češka (34%), Mađarska (32%), Hrvatska (29%), Norveška (28%), Austrija (26%), Švedska (24%), sjeveroistočna Njemačka ( 23%) i Rumunjska (22%).

Najčešći je u istočnoj Europi: kod Lužičana (63%), Poljaka (oko 56%), Ukrajinaca (oko 54%), Bjelorusa (52%), Rusa (48%), Tatara 34%, Baškira (26%). (kod Baškira Saratovske i Samarske regije do 48%); i u središnjoj Aziji: među Khujandom Tadžici (64%), Kirgizi (63%), Ishkashimi (68%).

Halo skupina R1a najkarakterističnija je za Slavene. Na primjer, sljedeće haplogrupe su uobičajene među Rusima:

R1a - 51% (Slaveni - Arijevci, Poljaci, Rusi, Bjelorusi, Ukrajinci)
N3 - 22% (Ugrofinci, Finci, Balti)
I1b - 12% (Normani - Germani)
R1b - 7% (kelti i kurziv)
11a - 5% (također Skandinavci)
E3b1 - 3% (Mediteranci)

Najčešća haplogrupa među Ukrajincima:

R1a1 - oko 54% (Slaveni - Arijevci, Poljaci, Rusi, Bjelorusi, Ukrajinci)
I2a - 16,1% (Balkanci, Tračani, Iliri, Rumunji, Albanci, Grci)
N3 - 7% (Ugrofinci)
E1b1b1 - 6% (Afrikanci, Egipćani, Berberi, Kušniri)
N1c1 - 6% (Sibirski narodi, Jakuti, Burjati, Čukči)

Kako studije pokazuju, prema markerima Y-kromosoma testirani Ukrajinci genetski su najbliži svojim susjedima jugozapadnim Rusima, Bjelorusima i istočnim Poljacima. Tri naroda slavenskog govornog područja (Ukrajinci, Poljaci i Rusi) čine zaseban klaster Y haplogrupe, što ukazuje na zajedničko podrijetlo navedenih etničkih skupina.

mitovi.

Svima je poznat mit da su Rusi u velikoj mjeri potomci Mongola koji su u davna vremena porobili Rusiju. Statistika haplogrupa nije ostavila kamen neprevrnut od ovog mita, jer tipične "mongoloidne" haplogrupe C i Q uopće nema kod Rusa. To znači da ako su mongolski ratnici jednom došli u Rusiju s pohodima, tada su sve zarobljene žene ubijene ili odvedene sa sobom (kao krimski Tatari u kasnijim vremenima).

Drugi uobičajeni mit je da Rusi u srednjoj i sjevernoj Rusiji većinom nisu Slaveni, već potomci ugro-finskih starosjedilaca, u čijem je moru navodno nestalo nekoliko Slavena. Iz toga izvode “rusko pijanstvo”, “rusku lijenost” itd. U međuvremenu, udio "finske" haplogrupe N3 među Rusima u središnjoj Rusiji iznosi približno 16% (u rijetko naseljenim regijama sjeverno od Moskve, ponegdje doseže 35%, au gusto naseljenim regijama južno i zapadno od Ryazana, pada do 10%). Oni. od svakih šest očeva samo je jedan bio Finac. Može se pretpostaviti da je omjer genskog fonda majke približno isti, budući da su Slaveni i ugro-finski narodi u pravilu mirno koegzistirali.

Usput, među Fincima u Finskoj haplogrupa N3 zastupljena je u otprilike 60% stanovništva. To znači da od svakih pet očeva, dvojica nisu bili “izvorni Finci”, već “putnici”, možda skupljači yasaka iz Novgoroda. Među etničkim Estoncima i Latvijcima, "udio finskih očeva" još je manji - oko 40%. "Putujući momci" njemačkog i slavenskog podrijetla jasno su dominirali među zgodnim estonskim momcima. Ali litvanske su se djevojke zaljubile u njih: Litavci su, unatoč indoeuropskom jeziku, potomci ugro-finskih naroda za istih 40%.

Etnički Ukrajinci također imaju “udio finskih očeva”, iako tri puta manji od Rusa. Međutim, finsko-ugarska plemena nisu živjela u Ukrajini, a ovaj udio je doveden iz središnje Rusije. Ali ako je “udio finske krvi” među etničkim Ukrajincima samo tri puta manji nego među Rusima, onda je barem trećina njih potomak ruskih očeva. Navodno su se u prošlosti "neodgovorne" južnoruske djevojke voljele šaliti s "moskovskim okupatorima". Dok su se ukrajinski momci zabavljali u Zaporizhzhya Sichu u čistom muškom društvu, njihove sestre i kćeri našle su razumijevanje među prijateljskim Suvorovljevim čudesnim junacima s teškim finskim Y-kromosomima.

Pomažući u razumijevanju neuspjeha određenih mitova, haplogrupe su zauzvrat u stanju potaknuti stvaranje novih mitova. Postoje ljudi koji im daju rasno značenje. Važno je razumjeti da haplogrupe same po sebi ne mogu služiti kao kriterij za rasni, etnički ili subetnički identitet. U odnosu na konkretnu osobu ne govore baš ništa. Na primjer, ne može se formirati adekvatna zajednica koja bi ujedinila ljude iz "arijske" haplogrupe R1a1. I obrnuto, nema objektivne razlike između Rusa koji žive u istoj regiji, nositelja "finske" haplogrupe N, i Rusa, nositelja "arijske" haplogrupe R1a, ne postoji. Ostatak genskog fonda potomaka "finskih predaka" i "arijskih predaka" odavno je pomiješan.

Od više od 20 000 gena u ljudskom genomu, samo oko 100 je uključeno u Y kromosom. Oni kodiraju uglavnom strukturu i funkcioniranje muških spolnih organa. Tu nema drugih informacija. Crte lica, boja kože, značajke psihe i razmišljanja registrirane su u drugim kromosomima, koji pri nasljeđivanju prolaze kroz rekombinaciju (očin i majčin dio kromosoma miješaju se nasumično).

Ako predstavnici jedne etničke skupine pripadaju nekoliko haplogrupa, to ne znači da je ta etnička skupina mehanička kombinacija populacija s različitim genskim fondovima. Ostatak genskog fonda, osim Y-kromosoma, bit će pomiješan. Suptilne razlike između predstavnika različitih ruskih haplogrupa mogu biti zanimljive samo osobama koje se profesionalno specijaliziraju za pušenje.

I obrnuto, ljudi iz iste haplogrupe mogu pripadati različitim etničkim skupinama, pa čak i različitim rasama, imati temeljne razlike u pogledu genotipa i fenotipa.

Na primjer, rekorderi u prisutnosti "arijske" haplogrupe su tako različiti narodi kao što su Poljaci (56,4%) i Kirgizi (63,5%). „Arijsku“ haplogrupu ima više od 12% aškenaskih Židova, i to ne među nekakvim „mješancima“, već među najpravijim, tipičnim predstavnicima svoje etničke skupine.

Ako ruski mornar, nakon što je posjetio Angolu, "podari" domorotkinji dječaka, tada će on i svi njegovi potomci po muškoj liniji imati haplogrupu oca. Promijenit će se 1000 generacija, potomci će se u svakom pogledu pretvoriti u najtipičnije Angolce, ali će i dalje nositi "arijski" Y-kromosom. I ni na koji drugi način, osim DNK analizom, ova se činjenica ne može otkriti.

U dalekoj prošlosti nositelji haplogrupe R1a1, preci modernih Indoeuropljana, krenuli su iz južne Rusije i Urala u istraživanje Europe, Bliskog istoka, Irana, Afganistana, Indije i drugih susjednih zemalja, na čije su stanovništvo nametnuli svoje običaje i prenijeli svoj jezik. Ali ako je njihov povijesni uspjeh bio nekako povezan s naprednom biologijom (recimo), onda nije bio ukorijenjen u značajkama Y kromosoma, već u drugim genima koji su bili prisutni u populaciji predaka. Ovaj “napredni genski fond” bio je povezan s određenom haplogrupom samo statistički. Moderni predstavnici haplogrupe R1a1 možda nemaju ove "napredne" gene. Posjedovanje "arijevskog" kromosoma ne odražava se ni na koji način "u duhu".

Oni dijelovi Y-kromosoma koji služe kao markeri za izdvajanje haplogrupa sami po sebi ne kodiraju ništa i nemaju nikakvo biološko značenje. To su čisti markeri. Mogu se usporediti s narančastim i zelenim LED diodama u filmu "Kin-dza-dza", koje su korištene za identifikaciju chatlana i patsaka, a druge razlike, osim u boji žarulje, između ovih "rasa" nije bilo. ". Dakle, prisutnost "arijske" haplogrupe sama po sebi ne jamči osobi ne samo arijevski mozak, nego čak ni arijevskog člana ("rasistički pušenjaci" mogu biti razočarani).

Haplogrupa

(u ljudskoj populacijskoj genetici, znanosti koja proučava genetsku povijest čovječanstva) - velika grupa slične haplotipove, koji su nizovi alela na nerekombinantnim regijama Y kromosoma. Halposkupine se dijele na Y-kromosomske (Y-DNA) i mitohondrijske (mt-DNA). Y-DNA je izravna očeva linija, tj. sin, otac, djed itd., a mtDNA je izravna majčina linija, tj. kćer, majka, baka, prabaka itd. Izraz "haplogrupa" široko se koristi u genetskoj DNK genealogiji.

Haplogrupa R1a1 ima oko 300 milijuna muškaraca. Prvi zajednički predak modernih nositelja R1a1 živio je prije otprilike 300 generacija.

Distribucija haplogrupe R1a:
Postotak označava udio R1a od ukupnog broja etničke skupine

• Rusi 48%


• Poljaci 56%


• Ukrajinci 54%


• Bjelorusi 51%


• Česi 34%


• Kirgistan 63%


• kratke hlače 56%


• Altajci 54%


• Čuvaški 31,5%


• Tadžikistanci 53%


• Pandžabci 54% (Pakistan-Indija)


• Indija u cjelini 30%, više kaste 43%

Ekskurzija u drevna povijest haplogrupa R1a

Nastala je prije otprilike 15.000 godina u Aziji i kasnije se raspala na nekoliko podklada ili, kako se još nazivaju, dječjih haplogrupa. Razmotrit ćemo glavne - to su Z283 i Z93. R1a1-Z93 je azijska oznaka karakteristična za Turke, Židove, Indijce. Uz sudjelovanje haplogrupe R1a1-Z93 izumili su kotač u stepi, dizajnirali prva kola i ukrotili konja. Bile su to kulture andronovskog kruga. Haplogrupa je brzo ovladala cijelim pojasom euroazijskih stepa od Kaspijskog jezera do Transbaikalije, raspadajući se na mnogo različitih plemena s različitim etnokulturnim karakteristikama.

R1a1-Z283 je europski marker i tipičan je uglavnom za Slavene, ali ne samo, Skandinavci i Britanci također imaju svoje zasebne subklade. Općenito, danas je drevna haplogrupa R1a1 najkarakterističnija za slavenske, turske i indijanske etničke skupine.

Iskopine "Zemlja gradova" na Južni Ural potvrdio je da su već prije oko 4000 godina u utvrđenom naselju Arkaim postojale prostorije za osobnu i javnu uporabu, stanovanje i radionice. U nekim prostorijama pronađene su ne samo lončarske radionice, već i metalurška proizvodnja.

Tijekom iskapanja, oko 8000 m2. m površine naselja (oko polovice), drugi dio istražen je arheomagnetskim metodama. Time je postav spomenika u potpunosti uspostavljen. Ovdje je po prvi put u Trans-Uralu primijenjena metoda rekonstrukcije, a L.L. Gurevich je napravio crteže mogućeg tipa naselja. R1a1-Z93 je vjerojatno bila jedna od glavnih haplogrupa u Arkaimu i Sintashtu.

Trenutno većina Europa govori indoeuropskim jezicima, dok haplogrupa R1b specifičnije za zapadnu Europu, i R1a- Istočna Europa. U zemljama bliže srednjoj Europi prisutne su obje ove haplogrupe. Tako haplogrupa R1a zauzima oko 30% stanovništva Norveške i oko 15% u Istočnoj Njemačkoj - očito ostaci izravnih Y-linija polabskih Slavena koje su nekoć asimilirali Nijemci.

U drugom tisućljeću prije Krista, vjerojatno zbog klimatskih promjena ili zbog vojnih sukoba, dio R1a1 (podrazred Z93 i druge haplogrupe Srednja Azija) počeo se seliti na jug i istok izvan stepe, dio (podrazred L657) otišao je prema Indiji i, pridruživši se lokalnim plemenima, sudjelovao u stvaranju kastinskog društva. Ti daleki događaji opisani su u antici književni izvorčovječanstvo – “Rig Veda”.

Drugi dio se počeo kretati u smjeru Bliskog istoka. Na teritoriju moderne Turske vjerojatno su osnovali državu Hetita, koja se uspješno natjecala s drevnim Egiptom. Hetiti su gradili gradove, ali se nisu mogli proslaviti gradnjom ogromnih piramida, jer je, za razliku od Egipta, hetitsko društvo bilo društvo slobodni ljudi , i bila im je strana ideja o korištenju prisilnog rada. Hetitska država iznenada nestao, odnesen snažnim valom barbarskih plemena poznatih kao "narodi mora". Sredinom prošlog stoljeća arheolozi su pronašli najbogatiju biblioteku glinenih pločica s hetitskim tekstovima, pokazalo se da jezik pripada indoeuropskoj skupini jezika. Tako smo dobili detaljna saznanja o prvom stanju, čiji se dio muške loze vjerojatno sastojao od haplogrupe R1a1-Z93.
slavenske subklade haplogrupe R1a1-Z283 formiraju vlastitu skupinu haplotipova, koja je potpuno nepovezana s bilo kojom zapadnoeuropskom podkladom haplogrupa R1a, niti indoiranski, a odvajanje europskih R1a1-Z283 govornika od azijskih R1a1-Z93 govornika dogodilo se prije otprilike 6000 godina.

U listopadu 539. (pr. Kr.), iransko pleme Perzijanaca zauzelo je Babilon, vođa Perzijanaca Cyrus odlučio je ne otići, već se ozbiljno nastaniti u zarobljenom gradu. Naknadno je Kir uspio značajno proširiti svoje posjede, pa je nastalo veliko Perzijsko Carstvo, koje je trajalo duže od svih carstava na svijetu - 1190 godina! Godine 651. poslije Krista, Perzija, oslabljena građanskim sukobima, pala je pod naletom Arapa, a to je moglo dovesti do promjene haplogrupnog sastava stanovništva. Sada u današnjem Iranu haplogrupa R1ačini oko 10% stanovništva.

Tri svjetske religije povezane su s Indoarijevcima - hinduizam, budizam i zoroastrizam.
Zoroaster je bio Perzijanac i moguće nositelj R1a1, a Buddha je potjecao iz indijanskog plemena Shakya, među čijim su modernim predstavnicima pronađene haplogrupe O3 i J2.

Većina naroda sastoji se od mnogo haplogrupa i ne postoji rod koji bi dominirao ostalima. Također ne postoji veza između haplogrupe i izgleda osobe, a kao što vidite, mnogi predstavnici haplogrupe R1a1čak pripadaju različitim rasama. puno R1a1-Z93 karakteriziraju mongoloidna obilježja (Kirgizi, Altajci, Khotonci itd.), dok su nositelji R1a1-Z283 uglavnom europskog izgleda (Poljaci, Rusi, Bjelorusi itd.). Veliki broj Finska plemena imaju visoke postotke haplogrupa R1a1, od kojih su neki asimilirani dolaskom slavenskih kolonista u 9. stoljeću.

Postignuća s kojima se R1a1 može povezati:

Kotač, kola, pripitomljavanje konja, metalurgija, hlače, čizme, haljine, prvi na svijetu asfaltirani "autobahn" dužine više od 1000 km sa "punilicom" - zamjenom konja i još mnogo toga.

U malom članku teško je ispričati cijelu povijest prvih Indoeuropljana, moguće je pobuditi zanimanje za povijest drevnih predaka Slavena samo nekim povijesnim fragmentima. Upišite riječi u tražilicu Indoarijevci, Turci, Slaveni, Skiti, Sarmati, Perzija, te ćete uroniti u fascinantno putovanje kroz slavnu povijest indoeuropskih i slavenskih naroda.

stablo haplogrupe.

Do 2007. godine nitko nije izvodio detaljne rekonstrukcije poroda, nitko nije došao na tu ideju i nije bilo moguće riješiti tako grandiozan zadatak. Mnogi populacijski genetičari radili su s malim uzorcima kratkih haplotipova sa 6 markera, koji omogućuju dobivanje općih genografskih ideja o distribuciji haplogrupa.

Godine 2009. profesionalni populacijski genetičar krenuo je u izradu detaljnog genealoško stablo ovu haplogrupu. Suočeni s brojnim problemima, primjerice izračun velikih uzoraka preko dugih haplotipova konvencionalnim metodama bio je nemoguć zbog astronomskog broja operacija, niti jedno računalo nije uspjelo posložiti potreban broj kombinacija, ali zahvaljujući snalažljivosti i želje da se izgradi stablo njegove haplogrupe, ti su problemi prevladani.
Nakon R1a1 mnoge su haplogrupe počele stvarati vlastita stabla.

Same haplogrupe ne nose genetske informacije, jer genetske informacije nalazi se u autosomima – prva 22 para kromosoma. Možete vidjeti distribuciju genetskih komponenti u Europi. Haplogrupe su dugo samo markeri prošlih dana, u osvit formacije moderni narodi.

Haplogrupa R1b

Haplogrupa R1b je paralelna podklada za haplogrupu R1a. Predak haplogrupe R1b rođen je prije otprilike 16.000 godina u središnjoj Aziji od roditeljskog roda R1. Prije otprilike 10 000 godina, haplogrupa R1b raspala se u nekoliko podkladova, koji su se počeli razilaziti u različitih smjerova. Istočnu granu, podkladu R1b-M73, neki znanstvenici povezuju s drevnim Toharcima, koji su sudjelovali u etnogenezi takvog naroda kao što su moderni Ujguri.

Promocija haplogrupa R1b na zapad u Europu vjerojatno se odvijao u nekoliko faza. Neki se mogu povezati s neolitičkim migracijama iz Male Azije i Zakavkazja, a neki s postneolitičkim migracijama i širenjem arheološke kulture zvonolikih čaša.
Postoji i verzija o selidbi duž sjevernoafričke obale do Gibraltarskog tjesnaca, s daljnjim prijenosom na Pirineje u obliku arheološke kulture zvonolikih čaša - ali u ovoj hipotezi ima previše natezanja. U svakom slučaju, većina europskih predstavnika haplogrupe R1b ima P312 snip, što se definitivno dogodilo već u Europi.

Nakon što su egipatski znanstvenici analizirali mumiju Tutankamona, utvrđeno je da faraon pokazalo se da je pripadnik haplogrupe R1b.

Sada većina zastupnika haplogrupa R1b1a2živi u Zapadna Europa, gdje haplogrupa R1b1a2 je glavna haplogrupa. Samo u Rusiji Baškirski narod ima veliki postotak ove haplogrupe. U ruskom narodu haplogrupa R1b nije veća od 5%. U doba Petrina i Katarine provedena je državna politika masovnog privlačenja stranih stručnjaka iz Njemačke i ostatka Europe, mnogi ruski R1b njihovi su potomci. Također, neki dio bi mogao ući u ruski etnos s istoka - to je prvenstveno podklada R1b-M73. Neki R1b-L23 mogu biti migranti s Kavkaza, gdje su došli iz Zakavkazja i zapadne Azije.

Europa

Moderna koncentracija haplogrupa R1b najveći je na područjima migracijskih ruta Kelta i Nijemaca: u južnoj Engleskoj oko 70%, u sjevernoj i zapadnoj Engleskoj, Španjolskoj, Francuskoj, Walesu, Škotskoj, Irskoj - do 90% ili više. I također, na primjer, među Baskima - 88,1%, Španjolcima - 70%, Talijanima - 40%, Belgijancima - 63%, Nijemcima - 39%, Norvežanima - 25,9% i drugima.

U istočnoj Europi haplogrupa R1b javlja mnogo rjeđe. Česi i Slovaci - 35,6%, Latvijci - 10%, Mađari - 12,1%, Estonci - 6%, Poljaci - 10,2% -16,4%, Litvanci - 5%, Bjelorusi - 4,2%, Rusi - od 1,3% do 14,1%, Ukrajinci - od 2% do 11,1%.

Na Balkanu – među Grcima – od 13,5% do 22,8%, Slovencima – 21%, Albancima – 17,6%, Bugarima – 17%, Hrvatima – 15,7%, Rumunima – 13%, Srbima – 10,6%, Hercegovcima – 3,6%. %, Bošnjaci - 1,4 %.

Azija

Na Južnom Uralu značajno je uobičajen među Baškircima - oko 43%.

Na Kavkazu je Digora pronađena među Osetinima - 23% i Armencima - 28,4%.

U Turskoj doseže 16,3%, u Iraku - 11,3% iu drugim zemljama zapadne Azije.

U središnjoj Aziji pronađeno je, posebice, među Turkmenima - 36,7%, Uzbecima - 9,8%, Tatarima - 8,7%, Kazahstancima - 5,6%, Ujgurima - od 8,2% do 19,4%

U Pakistanu - 6,8%, u Indiji je beznačajno - 0,55%.

Afrika

Među alžirskim Arapima iz Orana - 10,8%, tuniskim Arapima - 7%, alžirskim Berberima - 5,8%, u Maroku - oko 2,5%, u subsaharskoj Africi raspoređenoj u Kamerunu - oko 95% (podrazred R1b-V88) .

Haplogrupa R1a vjerojatno se odvojila od R1 tijekom posljednjeg glacijalnog maksimuma (prije 19.000-26.000 godina). Njezino mjesto točno podrijetlo nepoznato. Neki misle da potječe s Balkana ili oko Pakistana i sjeverozapadne Indije, zbog velike genetske raznolikosti koja se nalazi u tim regijama. No, to se može objasniti i drugim razlozima. Migracije na Balkan iz euroazijskih stepa odvijale su se u razdoblju od 5000 godina, a svaka seoba donosila je nove podvrste haplogrupe R1a. Južna Azija je uvijek imala više stanovnika od ostalih dijelova svijeta (ponekad u rangu s Kinom) već 10 000 godina. A veliki broj ljudi doveo je do velike genetske raznolikosti. Najvjerojatnije mjesto porijekla haplogrupe R1a je središnja Azija odn južna Rusija, Sibir.

Vjeruje se da je R1a bila najčešća haplogrupa među govornicima sjevera i istoka praindoeuropski, koji se razvio u indoiranski, trački, baltički i slavenski ogranak. Govornici protoindoeuropskog jezika bili su predstavnici Yamnaya arheološke kulture (3300-2500 pr. Kr.). Njihovo širenje povezano je s ranom uporabom brončanog oruđa i oružja, pripitomljavanjem konja u euroazijskim stepama i izumom bojnih kola. Kulture južnog dijela stepe bile su naseljene, kako se pretpostavlja, predstavnicima haplogrupe R1b1b, a na sjeveru u god. šumsko-stepskiživjeli nositelji haplogrupe R1a. Prvo širenje iz šumskih stepa povezano je s arheološkom kulturom žičane keramike (vidi germansku granu dolje). Migracija nositelja haplogrupe R1b lijevo slobodni prostori za R1a u južnim stepama tijekom katakombne kulture (2800-2200 pr. Kr.). Šumsko-stepsko podrijetlo ove kulture vidljivo je zbog upotrebe končanog posuđa i masovne upotrebe glačanih bojnih sjekira, dvije najveće karakteristike Kultura Corded Ware. Vjerojatno je u ovom trenutku došlo do procesa satemizacije, budući da je taj proces zahvatio baltoslavenske i indoiranske jezike, vjerojatno su njihovi govornici bili predstavnici katakombne arheološke kulture.
Uzorci DNK uzeti iz drevnih grobova potvrđuju prisutnost nositelja haplogrupe R1a u kulturi Corded Ware u Njemačkoj (2600. pr. Kr.), u toharskim mumijama (2000. pr. Kr.) u sjevernoj Kini, u grobovima Kurganske arheološke kulture (1600. pr. Kr.), u andronovskoj arheološkoj kulturi u južnoj Rusiji i južnom Sibiru, te u raznim ukopima željeznog doba u Rusiji, Mongoliji i središnjoj Aziji.

Geografska distribucija

Među modernim narodima visok postotak haplogrupe R1a uočen je u europskom dijelu Rusije (45-65%), Poljskoj (55%), Bjelorusiji (49%), Ukrajini (43%), Slovačkoj (42%), Latvija (40%), Litva (38%), Češka (34%), Mađarska (32%), Hrvatska (29%), Norveška (27%), Austrija (26%), sjeveroistočna Njemačka (23%) i Švedska (19%).

Podkladovi i haplotipovi

Većinom R1a nositelja dominira subklad R1a1a1 (R1a-M417), koji je podijeljen na sljedeće subklade:

• R1a-L664- pretežno u Sjeverozapadna Europa: u Zapadnoj Njemačkoj, zemljama Beneluksa i Britanskim otocima.
• R1a-Z645- mnogi ljudi iz Srednja Europa u južnu Aziju
  • R1a-Z283 je glavni u srednjoj i istočnoj Europi
    • R1a-Z284 – skandinavski subklad s jezgrom u Norveškoj također je prisutan u onim područjima koja su kolonizirali norveški Vikinzi u Škotskoj, Engleskoj i Irskoj.
    • R1a-M458 – baltoslavenski podrazred s maksimalnom učestalošću u Poljskoj, Litvi, Češkoj, Slovačkoj, rasprostranjen na jugoistoku Ukrajine iu sjeverozapadnom dijelu Rusije.
      • R1a-L260 – zapadnoslavenski subclade, najviše zastupljen u Poljskoj, Češkoj i Slovačkoj, kao i u Istočnoj Njemačkoj, Istočnoj Austriji, Sloveniji, Mađarskoj.
    • R1a-Z280 – baltoslavenski marker prisutan kod ljudi iz srednje i istočne Europe (osim Balkana) do jugozapadne Njemačke i sjeveroistočne Italije. Podijeljen je na mnoge klastere: istočnoslavenski, baltički, pomeranski, poljski, karpatski, istočnoalpski, čehoslovački itd.
      • R1a-L365 je podklada pomeranskog klastera, također prisutna u južnoj Poljskoj.
  • R1a-Z93– glavni azijski podgrana R1a. Zastupljen u srednjoj, južnoj i jugozapadnoj Aziji. R1a-Z93 je genetski marker za takve povijesnih naroda poput Tatara, Indoarijaca, Perzijanaca, Medijaca, Mitanjana, preko kojih je prodro do Arapa i Židova.
    • R1a-M434 Podrazred čini mali postotak stanovništva Pakistana. Također prisutan u Omanu.

Povijest R1a

germanska grana

Prvo širenje R1a sastojalo se od širenja na zapad kulture Corded Ware (bojna sjekira) (3200-1800 pr. Kr.) iz kulture jame. Bio je to prvi val R1a u Europi, što je razlog prisutnosti R1a haplogrupe u Skandinaviji, Njemačkoj, dijelom u Slovačkoj, Češkoj, Mađarskoj i Poljskoj. Trenutačna visoka prevalencija R1a u baltoslavenskim zemljama nije samo posljedica širenja kulture žičane keramike, već i kasnijih migracija iz Rusije, od kojih se posljednja dogodila od 5. do 1. stoljeća nove ere.

Germanska grana indoeuropskih jezika vjerojatno dolazi od spajanja predstavnika kulture Corded Ware (izvornih govornika praslavenskog jezika) i Italo-Kelta koji su kasnije stigli iz srednje Europe s haplogrupom R1b. To potvrđuje i činjenica da su moderni Nijemci također nositelji haplogrupa R1a i R1b, te su dvije haplogrupe dospjele na različite načine drugačije vrijeme. A to potvrđuje i činjenica da pragermanski jezik ima sličnosti i s italskim i s keltskim, te s slavenski jezici. Govornici R1a kulture žičane keramike pomiješali su se s protogermanskim domorodačkim skandinavskim stanovništvom, što je izraženo u kulturi skandinavskog brončanog doba (1800.-500. pr. Kr.). Pretpostavlja se da su nositelji haplogrupe R1b kasnije stigli u Skandinaviju u obliku sjeverne migracije halštatske kulture (1200.-500. pr. Kr.). Prema lingvistima, prvi germanski jezik nastao je oko 500 godina pr. To podupire teoriju da su germanski narodi nastali iz mješavine protokeltske halštatske kulture s praslavenskom kulturom žičane keramike. Jedinstvenost nekih germanskih vokabulara ukazuje na posuđenice iz protoindoeuropskog jezika. Poznato je da se sam keltski jezik razvio iz afroazijskih jezika kojima su govorili doseljenici s Bliskog istoka u Srednja Europa. Činjenica da u modernoj Skandinaviji 40% ljudi ima haplogrupu I1, 20% R1a i 40% R1b, potvrđuje činjenicu da su germanski jezik i etnos u željeznom dobu dobili trohibridni karakter.

Baltička grana

Pretpostavlja se da baltička grana R1a dolazi iz arheološke kulture Fatyanovo (3200.-2300. pr. Kr.), koja je bila sjeveroistočni nastavak kulture žičane keramike. U ranom brončanom dobu nomadi iz sjevernih stepa i šumskih stepa pomiješali su se s domorodačkim stanovništvom koje je govorilo jezicima uralske jezične obitelji i bili su nositelji haplogrupe N1c1. Ovo potvrđuje veliku prisutnost haplogrupa R1a i N1c1 u južnoj Finskoj, Litvi i susjednim regijama Rusije.

slavenska grana

Podrijetlo Slavena seže oko 3000 godina pr. slavenska grana ističe se kada je kultura žičane keramike apsorbirala tripilsku kulturu (5200.-2600. pr. Kr.), koja je bila u Zapadna Ukrajina i sjeveroistočne Rumunjske, njezini su nositelji bili Paleoeuropljani s haploskupinom I2a2 s malom primjesom bliskoistočnih migranata (haploskupine E-V13 i T). Tako se na području pojavila hibridna kultura kuglaste amfore (3400-2800 pr. Kr.) moderna Ukrajina, Bjelorusije i Poljske. Taj je proces popraćen širenjem haplogrupa I2a2, E-V13, T (zajedno s R1a) na ovom području u Poljskoj, Bjelorusiji i zapadnoj Rusiji. To objašnjava prilično visok postotak haplogrupe I2a2 s malom količinom E i T među istočnim i sjevernim Slavenima i Litavcima. Ovu hibridnu kulturu kasnije je apsorbirala kultura Corded Ware.

Kulturu žičane keramike zamijenile su Tshinetskaya (1700-1200 pr. Kr.), Luzhitskaya (1300-500 pr. Kr.), Chernolesskaya (1025-700 pr. Kr.) i Milogradskaya (600 g. pr. Kr. - 100. AD). Posljednja značajnija slavenska seoba bila je u 6. stoljeću poslije Krista. iz Ukrajine u Poljsku, Češku i Slovačku, popunjavajući prazne prostore koje su ostavili Nijemci koji su otišli u Rimsko Carstvo.

Povijesno se dogodilo da je Balkan bio podvrgnut najbrojnijim zapljenama stepskih naroda u Europi. Prva ekspanzija R1a na Balkan bila je kultura žičane keramike (3200. pr. Kr.), a zatim mikenska (1600. pr. Kr.), Tračana (1500. pr. Kr.), Ilira (1200. pr. Kr.), Huna, Alana (400. pr. Kr.), Avara , Bugari, Srbi (oko 600. godine), Mađari (900. godine). Ovi su narodi nastali u različite dijelove Euroazijske stepe između istočne Europe i srednje Azije. To objašnjava veliku raznolikost haplogrupa na Balkanu. Još nije moguće utvrditi etničku pripadnost svake od varijanti haplogrupe R1a, osim činjenice da su sve došle iz euroazijskih stepa.

Indoiranska grana

Ljudi koji su govorili protoindoiranski kasnije su se u Rig Vedi i Avesti nazvali Arijcima. Bili su predstavnici arheološke kulture Sintashto-Petrovskaya (2100-1750 pr. Kr.) u dolinama Tobol i Ishim istočno od planine Ural. Došli su iz Abaševske arheološke kulture (2500-1900 pr. Kr.) od gornjeg toka Volge i Dona do Urala. I od poltavske arheološke kulture (2700.-2100. pr. Kr.) od donjeg toka Dona i Volge do Kaspijskog jezera. Sintashto-Petrovskaya kultura bila je prva europska kultura Brončano doba zapadno od Urala, koje je otvorilo put prema golemim pustinjama i ravnicama središnje Azije i gorju Altaj, bogatim nalazištima metalnih ruda. Arijevci su se brzo proširili središnjom Azijom, od Kaspijskog mora do južnog Sibira i Tien Shana, zahvaljujući trgovini, sezonskim migracijama nomadskog stočarstva i grabežljivim napadima.

Ratna kola s konjskom zapregom izumili su ljudi iz kulture Sintash oko 2100. pr. i brzo se proširio u planinskom području Margiane i Baktrije (na području suvremenih graničnih regija Turkmenistana, Uzbekistana, Tadžikistana i Afganistana). Bakar se intenzivno vadio na Uralu i Proto-Indoirancima Sintaš-Petrovske kulture god. ogromne količine rasprostranjena po cijelom Bliskom istoku. Bili su privučeni i prirodni resursi dolina Zeravshan. U Tugaiju oko 1900. pr predstavnici petrovske arheološke kulture. Ubrzo je uspostavljeno rudarstvo kositra u Karnabu i Mishistonu. Kositar je na kraju bio posebno vrijedan resurs Brončano doba, budući da je oružje izrađeno od legure kositra i bakra bilo jače od onog izrađenog od bakra i arsena. Godine 1700 PRIJE KRISTA. Indoiranci su proširili svoju prisutnost na doline u donjem toku Amu Darje. I tamo su se počeli baviti poljoprivredom (Tazabagyab kultura). Do 1600 PRIJE KRISTA. stari utvrđeni gradovi Margine i Baktrije bili su napušteni i ispunjeni pridošlicama iz sjevernih stepa. Skupina srednjoazijskih kultura koja je nastala pod utjecajem Indoiranaca poznata je kao Andronovo i nastavila se do 800. pr.

Indoiranske migracije dovele su do velike gustoće nositelja haplogrupe R1a u južnom dijelu središnje Azije, Iranu i Indijskom potkontinentu. Najveća učestalost R1a u Aziji (oko 65%) uočena je u regiji Kirgistana, Tadžikistana i sjevernog Afganistana. U Indiji i Pakistanu, gustoća R1a kreće se od 15% do 50%, ovisno o području, ljudima i kasti. R1a je više zastupljena na sjeverozapadu Deccana, a mnogo slabije na jugu (Tamil Nadu, Karela, Karnataka, Andha Pradesh) i istočno od Bengala. Preko 80% brahmana (najviša hinduistička kasta) su R1a1a zbog učinka osnivača.

Ženske genetske linije u južnoj Aziji u velikoj su većini predeuropske. Na primjer, u Indiji više od 75% neeuropskih ženskih genetskih linija (M i R mitohondrijska DNK) i još 10% su istočnoazijske. Polovica od preostalih 15% također orijentalnog porijekla. A samo 7-8% ženskih genetskih linija su ruske (dolaze iz pontsko-kaspijskih stepa): U2 i W (iako podrijetlo U2 još nije u potpunosti razjašnjeno). Europski geni češći su kod žena Srednje Azije, pa čak i u Afganistanu i sjevernom Pakistanu. To sugerira da su europske gene u Indiju donijeli uglavnom muškarci tijekom rata. Prva velika naselja u Indiji, u kojima su živjele žene europskog podrijetla, bila su u sjevernom Pakistanu, zapadnoj Indiji (Punjab, Gujarat) i sjevernoj Indiji (Uttar Pradesh), gdje su ženske europske (U2 i W) haplogrupe najčešće.

grčka grana

Malo se zna o dolasku govornika pragrčkog iz stepa. Mikenska kultura započela je oko 1650. pr. a na njoj se jasno vide tragovi stepskog utjecaja. Bliski odnos između mikenskih i proto-indoiranskih sugerira da su se razdvojili između 2500. i 2000. pr. PRIJE KRISTA. Mikenska koplja, bojna kola, bodeži i drugi brončani predmeti pokazuju nevjerojatnu sličnost sa Seimsko-Turbinsky kulturom (1900.-1600. pr. Kr.) iz sjeverne ruske šumske stepe, poznate po velike teritorije kada nomadski (nomadi seimsko-turbinske kulture nalaze se čak iu Mongoliji). Stoga je vjerojatno da mikenska kultura spustio se iz Rusije u Grčku između 1900. i 19650. prije Krista stvoriti grčka kultura miješajući se s lokalnim stanovništvom.

Materijal preveden sa http://www.eupedia.com/europe/Haplogroup_R1a_Y-DNA.shtml

Želiš li učiti?

• Tipkajte tekstove na sanskrtu na svom računalu
• Pročitajte natpise na proizvodima iz Indije i tetovaže
• Razumjeti pismo sanskrta i modernih indijskih jezika
• Razumjeti i pravilno izgovarati mantre
• Čitajte drevne Vede u izvorniku