MORFOLOGÍA DE LAS PLANTAS - una rama de la botánica - la ciencia de las formas de las plantas. En toda su amplitud, esta parte de la ciencia incluye no solo el estudio de las formas externas de los organismos vegetales, sino también la anatomía de las plantas (morfología celular) y su sistemática (ver), que no es más que una morfología especial de varios grupos. del reino vegetal, comenzando desde el más grande hasta el más pequeño: especies, subespecies, etc. La expresión M. se ha establecido en la ciencia principalmente desde la época del famoso libro de Schleiden - los fundamentos de la botánica ("Grundzuge der Botanik", 1842- 1843). Las formas de las plantas se estudian en matemáticas, independientemente de sus funciones fisiológicas, sobre la base de que la forma de una determinada parte o miembro de una planta no siempre tiene el mismo significado fisiológico.

Así, por ejemplo, la raíz, que sirve principalmente para succionar alimentos líquidos y fortalecer la planta en el suelo, es aérea y no sirve para fortalecerla en el suelo, sino para absorber la humedad e incluso el dióxido de carbono del aire ( orquídeas, arpías, que viven en los árboles, etc.); también puede servir exclusivamente para enganchar a tierra firme (hiedra); el tallo, que en la mayoría de las plantas sirve para llevar el alimento líquido desde la raíz al resto de la planta, en algunas sirve para absorber el dióxido de carbono del aire, es decir, se hacen cargo de la administración fisiológica de las hojas, por ejemplo. en la mayoría de los cactus, desprovistos de hojas, en zorzales carnosos, etc. Sin embargo, no hay forma de desviarse completamente del punto de vista fisiológico al estudiar M., porque solo la administración fisiológica que le ha tocado en suerte puede comprender y explicar el significado de la estructura y forma de un miembro de planta dado.

Así, la asignación de M. en una rama especial se basa principalmente en la propiedad de la mente humana misma, en la necesidad lógica. Desde el punto de vista morfológico, una planta, como un animal, no se compone de órganos, sino de miembros que conservan las características principales de su forma y estructura, independientemente de la administración que les corresponda. El principal principio teórico de M. es la llamada motamorfosis de las plantas. Esta doctrina fue expresada por primera vez en cierta forma por el famoso Goethe en 1790, sin embargo, solo en relación con las plantas con flores superiores. Esta metamorfosis o transformación depende del hecho de que todas las partes de cada planta están construidas a partir del mismo material organizado, es decir, de las células. Por lo tanto, las formas de las diversas partes fluctúan solo entre límites conocidos, más o menos amplios. Examinando toda la multitud de formas vegetales, descubrimos que todas están construidas sobre la base de dos principios fundamentales, a saber, el principio de repetición y el principio de adaptabilidad. La primera es que en cada planta se repiten efectivamente los mismos términos. Esto se aplica tanto a los miembros elementales más simples como a los más complejos. En primer lugar, vemos la repetición de las células mismas: toda la planta consta de células, luego la repetición de los tejidos: encontramos los mismos tejidos en todas partes, y en la raíz, en el tallo, en la hoja, etc. Lo mismo se observa con respecto a los miembros más complejos del entrenudo, nudo, hoja. La adaptabilidad consiste en la modificación de términos repetitivos para adaptarse a las funciones fisiológicas ya las condiciones ambientales. La combinación de estos dos principios determina lo que se denomina motamorfosis. Así, la motamorfosis de las plantas es la repetición de miembros de un orden dado, cambiando sobre la base del principio de adaptabilidad.

El estudio de M. y el establecimiento tanto de reglas comunes a todas las plantas en M. general, como de reglas privadas relativas a distintos órdenes de grupos del reino vegetal en un M. particular o especial, se realiza mediante los siguientes métodos:

1) comparación de miembros heterogéneos terminados de la misma y diferentes plantas según su estructura externa e interna;

2) historia del desarrollo o embriología,

3) el estudio de formas desviadas o feas (teratología vegetal).

El más fructífero de estos métodos es el método embriológico, que ha dado los resultados más importantes, especialmente en lo que respecta a las plantas inferiores y esporíferas en general.

Las plantas, como todos los seres vivos, están formadas por células. Cientos de células de la misma forma y con la misma función forman un tejido, un órgano consta de varios tejidos. Los órganos principales de la planta son las raíces, el tallo y las hojas, cada uno de ellos cumple una función muy específica. Los órganos reproductivos importantes son las flores, los frutos y las semillas.

Las raíces tienen dos funciones principales: la primera es nutrir la planta, la segunda es fijarla en el suelo. De hecho, las raíces absorben del suelo el agua y las sales minerales disueltas en ella, por lo que proporcionan un suministro constante de humedad a la planta, necesaria tanto para su supervivencia como para su crecimiento. Por eso es tan importante que la planta no se marchite ni se seque, regarla regularmente en épocas calurosas y secas.

La parte externamente visible de la raíz es la parte de crecimiento suave y sin pelo en la que se produce el máximo crecimiento. El punto de crecimiento está cubierto por una fina vaina protectora, el capuchón de la raíz, que facilita la penetración de las raíces en el suelo. La zona de succión, ubicada cerca del punto de crecimiento, está diseñada para absorber el agua y las sales minerales que necesita la planta, está recubierta de un vello espeso, que es fácil de ver con una lupa y que consiste en las raíces más delgadas llamadas raíz. pelos La zona conductora de las raíces cumple la función de transferir baterías. Además, también tienen una función de soporte, fijan firmemente la planta en el suelo. La forma, el tamaño, la estructura y otras características de las raíces están íntimamente relacionadas con estas funciones y, por supuesto, cambian según el medio en el que se tengan que desarrollar. Por lo general, las raíces son subterráneas, pero las hay acuáticas y aéreas.

Las raíces, incluso en plantas de la misma especie, tienen longitudes muy diferentes, que dependen del tipo de suelo y de la cantidad de agua que contenga. En cualquier caso, las raíces son mucho más largas de lo que pensamos, sobre todo si tenemos en cuenta los pelos radiculares más finos, cuya finalidad es absorber; en general, el aparato radicular está mucho más desarrollado que la parte aérea de la planta situada sobre la superficie de la tierra.

Las funciones principales del tallo son sostener la parte aérea y la conexión entre el sistema de raíces y el follaje, mientras que el tallo regula la distribución uniforme de nutrientes a través de todos los órganos internos de la planta. En el tallo, donde se unen las hojas, a veces se ven engrosamientos bastante notables, que se llaman nudos, la parte del tallo entre dos nudos se llama entrenudo. El tallo, dependiendo de su densidad, tiene diferentes nombres:

El tallo, si no muy denso, como en la mayoría de las plantas herbáceas;

Paja, si es hueca y dividida, como en los cereales, por nudos claramente visibles. Suele haber mucho sílice en tal tallo, lo que aumenta su fuerza;

El tronco, si es leñoso y ramificado, como la mayoría de los árboles; o leñosas, pero no ramificadas, con hojas en la parte superior, como palmeras.

Dependiendo de la densidad del tallo, las plantas se dividen en:

herbáceas, que tienen un tallo delicado, no lignificado;

Semiarbusto, en el que el tallo lignifica el tronco sólo en la base;

Arbusto, en el que todas las ramas están lignificadas, ramificándose desde la misma base;

Woody, en el que el tronco está completamente lignificado, tiene un eje central (el propio tronco), ramificándose solo en la parte superior.

Dependiendo de la vida útil que se asocia con el ciclo de vida, las plantas herbáceas se suelen clasificar de la siguiente manera:

Anuales, o anuales, si crecen solo un año y mueren después de haber florecido, producido frutos y dispersado semillas;

Bienales, o bienales, si crecen durante dos años (generalmente en el primer año solo tienen una roseta de hojas, en el segundo año florecen, dan frutos y luego se secan);

Las perennes, o perennes, si viven más de dos años, suelen florecer y dar frutos cada año, y "descansan", es decir, en épocas frías o secas, la parte aérea de la planta muere, pero la subterránea parte de la planta permanece viva. Hay plantas en las que parte del tallo puede cambiar y convertirse en un verdadero órgano de almacenamiento. Por lo general, estos son tallos subterráneos que sirven para la propagación vegetativa, así como para la preservación de la planta en un período desfavorable para el crecimiento. Los más famosos son los tubérculos (como las papas), los rizomas (iris) y los bulbos (narciso, jacinto, cebolla).

Las hojas tienen muchas funciones diferentes, la principal es la fotosíntesis ya mencionada, es decir, una reacción química en el tejido de la hoja, con la ayuda de la cual se crean no solo sustancias orgánicas, sino también oxígeno, que es necesario para la vida en nuestro planeta. . Por lo general, la hoja consta de un pecíolo, un limbo más o menos ancho, que está sostenido por venas y estipulas. El pecíolo conecta la hoja con el tallo. Si no hay pecíolo, las hojas se llaman sésiles. Dentro de la hoja hay haces fibrosos vasculares. Continúan en el limbo de la hoja, ramificándose, forman una densa red de venas (nervación), por donde circula el jugo de la planta, además, sostienen el limbo, dándole fuerza. Según la ubicación de las venas principales, existen diferentes tipos de venación: palmeadas, pinnadas, paralelas y arqueadas. El limbo, según la planta a la que pertenezca, tiene diferente densidad (dura, jugosa, etc.) y formas completamente diferentes (redondeada, elíptica, lanceolada, en forma de flecha, etc.). Y el borde del limbo recibe su nombre en función de su estructura (sólido, dentado, dentado, lobulado, etc.). Si la muesca llega a la vena central, los lóbulos se vuelven independientes y pueden tomar la forma de folíolos, en cuyo caso las hojas se denominan complejas y, a su vez, se dividen en complejas palmeadas, complejas pinnadas, etc.

La belleza y originalidad de las formas y colores de las flores tienen un propósito muy definido. Con todo esto, es decir, trucos y artificios desarrollados a lo largo de los siglos, la naturaleza de vez en cuando proporciona la flor sólo para que su género continúe. Una flor, que tiene órganos masculinos y femeninos, debe pasar por dos procesos muy importantes y necesarios para lograr este objetivo: la polinización y la fertilización. Por lo general, en las plantas superiores, las flores son bisexuales, es decir, tienen órganos tanto masculinos como femeninos. Sólo en algunos casos se separan los sexos: en las dioicas, por ejemplo, en el sauce, el acebo y el laurel, las flores masculinas y femeninas se encuentran en ejemplares diferentes, y en las monoicas, por ejemplo, en el maíz y la calabaza, las flores masculinas y femeninas se encuentran en ejemplares diferentes. colocados por separado en la misma planta. De hecho, todas las partes que componen una flor son diversas modificaciones de la hoja que se han producido para realizar diversas funciones.

Encima del pedúnculo, se puede ver un engrosamiento llamado receptáculo, sobre el cual se ubican diferentes partes de la flor. El perianto doble, o simple, es la parte exterior y más llamativa de la flor, el perianto en el verdadero sentido de la palabra cubre los órganos reproductivos y consta de un cáliz y una corola. El cáliz está formado por hojuelas, generalmente verdes, llamadas sépalos, su función, especialmente durante el período en que la flor está en capullo, es proteger las partes internas. Cuando los sépalos están soldados entre sí, como en un clavel, el cáliz se llama sinpétalo, y cuando están separados, por ejemplo, como en una rosa, el cáliz es de pétalo separado. El cáliz rara vez se cae, y en algunos casos no solo permanece, sino que crece para cumplir mejor su función protectora. La corola, el segundo elemento del perianto, consta de pétalos, generalmente de colores brillantes y, a veces, de olor agradable. Su función principal es atraer insectos para facilitar la polinización y, en consecuencia, la reproducción. Cuando los pétalos están más o menos soldados entre sí, la corola se llama hendidura, y si están separados, entonces pétalo separado. Cuando no existe una diferencia evidente entre el cáliz y la corola, como, por ejemplo, en un tulipán, el perianto se denomina corola simple y la flor en sí es simple. El aparato reproductor masculino de una flor, o androceo, consta de un número variable de estambres, constituidos por un tallo estéril, delgado y alargado llamado filamento estaminal, en cuya parte superior se encuentra una antera, que contiene sacos polínicos. El polen, el elemento masculino fertilizante, suele ser de color amarillo o naranja.

El aparato reproductor femenino de una flor, o gineceo, está formado por uno o más pistilos. Cada uno de ellos consta de una parte inferior hueca e hinchada, denominada ovario, que contiene uno o más óvulos, la parte filiforme superior se denomina estilo, y su parte superior, destinada a recoger y contener los granos de polen, se denomina estigma.

Las flores de una planta se pueden ubicar una a la vez, en la parte superior o en las axilas de las ramas, pero con mayor frecuencia se combinan en grupos, las llamadas inflorescencias.

Entre las inflorescencias, las más comunes son las siguientes: inflorescencias formadas por flores sobre pedicelos: un cepillo, por ejemplo, glicina, panícula (lila), paraguas (zanahoria) y escudo, como una pera. Inflorescencias formadas por flores sin tallo, es decir, sésiles: espiga (trigo), arete (avellana), cesta (margarita).

Polinización

Muy a menudo, el viento, el agua, los insectos y otros animales toman parte involuntaria en la operación más importante de la polinización, que es necesaria para la propagación de las plantas. Numerosos insectos, como abejas, abejorros y mariposas, en busca de néctar, una sustancia azucarada que se encuentra en los nectarios ubicados en la parte interna de muchas flores, se posan sobre las flores. Cuando tocan los estambres, el polen de las anteras maduras cae sobre ellos, y lo transfieren a otras flores, donde el polen cae sobre el estigma. Así es como se produce la fecundación. El color brillante, la forma atractiva y la fragancia de las flores tienen una función muy definida de atracción de insectos polinizadores, que transportan el polen de una flor a otra.

El polen, especialmente el polen muy ligero, que es muy abundante en plantas con flores pequeñas sin corola, y por lo tanto poco atractivo para los insectos, también es transportado por el viento. Este polen, transportado en grandes cantidades por el aire, es la causa de la mayoría de las alergias primaverales.

frutas y semillas

Después de la fecundación, las paredes del ovario sufren cambios profundos, se vuelven lignificadas o carnosas, forman un fruto (o pericarpio, testículo), al mismo tiempo, se desarrollan los óvulos. Al acumular un suministro de nutrientes, se convierten en semillas. A menudo, cuando la fruta está madura, es sabrosa, carnosa, de colores brillantes y huele bien. Con esto atrae a los animales, al comérselo ayudan a esparcir las semillas. Si la fruta no tiene un color brillante y no es carnosa, entonces sus semillas se esparcirán de manera diferente. Por ejemplo, el fruto del diente de león del prado tiene pelusas ligeras, que se asemejan a un pequeño paracaídas, y los frutos del arce y el tilo tienen alas y son fácilmente transportados por el viento; otros frutos, como la bardana, tienen ganchos con los que se adhieren a la lana de las ovejas ya la ropa humana.

Entre los frutos carnosos, los más famosos son la drupa, en su interior hay una semilla protegida por el pericarpio (cereza, ciruela, aceituna), y una baya, en la que suele haber muchas semillas y se sumergen directamente en la pulpa ( uva, tomate).

Los frutos secos suelen dividirse en abiertos (crack) y no abiertos (non-crack) dependiendo de si se abren solos cuando están maduros o no. Por ejemplo, el primer grupo incluye frijoles o vainas de legumbres (guisantes, frijoles), folletos (levkoy, rábano, remolacha), caja (amapola) y achene (luchador). En los frutos del segundo grupo siempre hay una semilla, prácticamente soldada al propio fruto. Los ejemplos más famosos son el gorgojo en los cereales, el pez león en el arce y el olmo, y el aquenio con mechón en las compuestas.

Dentro del fruto hay una semilla en la que hay un embrión, prácticamente una futura planta en miniatura. Una vez en el suelo, donde la semilla puede germinar, deja el estado de latencia, en el que a veces puede permanecer incluso durante varios años, y comienza a brotar. Así, la semilla cumple su función, es decir, la protección y nutrición del brote, que no podría existir de forma independiente, y comienza una nueva vida.

Debajo de la capa protectora externa, llamada cáscara (cáscara), se ve claramente un tallo con dos capas germinales, llamadas cotiledones, tienen un gran suministro de nutrientes, una raíz y un óvulo (óvulo).

Durante la germinación, la semilla sufre varios cambios: primero se desarrolla una raíz, que se alarga en el suelo, y luego un pequeño brote, los cotiledones van cediendo sus reservas y poco a poco la planta va tomando forma, desarrollando tres órganos principales. - raíz, tallo y hoja.

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trabajo de graduación

1.1 Concepto, esencia, fines, objetivos, principios básicos de la morfología vegetal

Morfología de las plantas, fitomorfología: la ciencia de los patrones de estructura y procesos de formación de plantas en su desarrollo individual y evolutivo-histórico. Una de las ramas más importantes de la botánica. Con el desarrollo de la morfología vegetal, la anatomía vegetal, que estudia la estructura tisular y celular de sus órganos, la embriología vegetal, que estudia el desarrollo del embrión, y la citología, ciencia de la estructura y desarrollo de la célula, surgieron de ella como ciencias independientes. Así, la morfología vegetal en sentido estricto estudia la estructura y la morfología, principalmente a nivel de organismo, pero su competencia también incluye la consideración de los patrones a nivel de población-especie, ya que se ocupa de la evolución de la forma.

Los principales problemas de la morfología vegetal: revelar la diversidad morfológica de las plantas en la naturaleza; estudiar las regularidades de la estructura y disposición mutua de los órganos y sus sistemas; estudios de cambios en la estructura general y órganos individuales durante el desarrollo individual de una planta (ontomorfogénesis); aclaración del origen de los órganos vegetales durante la evolución del mundo vegetal (filomorfogénesis); estudio del impacto de varios factores externos e internos en la conformación. Así, no limitándose a la descripción de ciertos tipos de estructuras, la morfología vegetal busca dilucidar la dinámica de las estructuras y su origen. En la forma de un organismo vegetal y sus partes, las leyes de la organización biológica se manifiestan externamente, es decir, interconexiones internas de todos los procesos y estructuras en todo el organismo.

En la morfología teórica de las plantas se distinguen dos enfoques interrelacionados y complementarios para la interpretación de los datos morfológicos: identificar las causas de la aparición de ciertas formas (en términos de factores que afectan directamente a la morfogénesis) y dilucidar el significado biológico de estas estructuras para la vida. de organismos (en términos de aptitud), lo que lleva a la preservación de ciertas formas en el proceso de selección natural.

Los principales métodos de investigación morfológica son descriptivos, comparativos y experimentales. El primero consiste en describir las formas de los órganos y sus sistemas (organografía). El segundo está en la clasificación del material descriptivo; también se utiliza en el estudio de los cambios relacionados con la edad en el organismo y sus órganos (método ontogenético comparativo), para dilucidar la evolución de los órganos comparándolos en plantas de diferentes grupos sistemáticos (método filogenético comparativo), para estudiar la influencia de el ambiente externo (método ecológico comparativo). Y, finalmente, con la ayuda del tercer método, experimental, se crean artificialmente complejos controlados de condiciones externas y se estudia la reacción morfológica de las plantas a ellos, se estudian las relaciones internas entre los órganos de una planta viva.

La morfología vegetal está estrechamente relacionada con otras ramas de la botánica: paleobotánica, sistemática vegetal y filogenia (la forma de las plantas es el resultado de un largo desarrollo histórico, refleja su relación), fisiología vegetal (dependencia de la forma de la función), ecología, geografía vegetal y geobotánica (dependencia de la forma del ambiente externo), con genética (herencia y adquisición de nuevos caracteres morfológicos) y producción de cultivos.

La morfología vegetal es la ciencia de las formas vegetales. En toda su amplitud, esta parte de la ciencia incluye no solo el estudio de las formas externas de los organismos vegetales, sino también la anatomía de las plantas (morfología celular) y su sistemática, que no es más que una morfología especial de varios grupos de plantas. reino, de mayor a menor: especies, subespecies, etc.

La expresión "morfología" se ha establecido en la ciencia principalmente desde la época del famoso libro de Schleiden: los fundamentos de la botánica ("Grundzuge der Botanik", 1842-1843). En morfología se estudian las formas de las plantas, independientemente de su función fisiológica, sobre la base de que la forma de una determinada parte o miembro de una planta no siempre tiene el mismo significado fisiológico.

Así, por ejemplo, la raíz, que sirve principalmente para succionar alimentos líquidos y fortalecer la planta en el suelo, es aérea y no sirve para fortalecerla en el suelo, sino para absorber la humedad e incluso el dióxido de carbono del aire ( orquídea; árido, que vive en los árboles, etc.); también puede servir exclusivamente para enganchar a tierra firme (hiedra); el tallo, que en la mayoría de las plantas sirve para llevar el alimento líquido desde la raíz al resto de la planta, en algunas plantas sirve para absorber el dióxido de carbono del aire, es decir se hace cargo de la administración fisiológica de las hojas, por ejemplo, en la mayoría de los cactus, desprovistos de hojas, en algodoncillos carnosos, etc. un miembro sólo puede tener una función fisiológica que le ha acontecido. Por lo tanto, la asignación de la morfología de la planta a una rama separada se basa principalmente en la necesidad lógica.

Desde el punto de vista morfológico, una planta, al igual que un animal, no se compone de órganos, sino de miembros que conservan los rasgos principales de su forma y estructura, a pesar de la administración que pueda recaer en su suerte.

El principal principio teórico de la morfología es la llamada metamorfosis vegetal. Esta doctrina fue expresada por primera vez en cierta forma por Goethe en 1790, sin embargo, solo en relación con las plantas con flores superiores. La metamorfosis, o transformación, depende del hecho de que todas las partes de cada planta están construidas a partir del mismo material organizado, a saber, las células. Por lo tanto, las formas de las diversas partes fluctúan solo entre límites conocidos, más o menos amplios.

Examinando toda la multitud de formas vegetales, descubrimos que todas están construidas sobre la base de dos principios fundamentales, a saber, el principio de repetición y el principio de adaptabilidad.

La primera es que en cada planta se repiten efectivamente los mismos términos. Esto se aplica tanto a los miembros elementales más simples como a los más complejos. En primer lugar, vemos la repetición de las propias células: toda la planta se compone de células.

Luego está la repetición de tejidos: encontramos los mismos tejidos en todas partes, en la raíz, en el tallo, en la hoja, etc. Lo mismo se observa con respecto a los miembros más complejos del entrenudo, nudo, hoja.

La adaptabilidad consiste en la modificación de términos repetitivos para adaptarse a las funciones fisiológicas ya las condiciones ambientales. La combinación de estos dos principios determina lo que se llama metamorfosis.

Así, la metamorfosis vegetal es la repetición de miembros de un orden dado, cambiando sobre la base del principio de adaptabilidad. El estudio de la morfología y el establecimiento tanto de reglas comunes a todas las plantas en morfología general, como de reglas particulares relativas a distintos órdenes de grupos del reino vegetal en morfología particular o especial, se realiza mediante los siguientes métodos:

1) comparación de miembros heterogéneos terminados de la misma y diferentes plantas según su estructura externa e interna;

2) historia del desarrollo o embriología,

3) el estudio de formas desviadas o feas (teratología vegetal).

Las metamorfosis se denominan modificaciones fijadas hereditariamente de órganos asociadas con un cambio en sus funciones principales. Las metamorfosis de los órganos vegetativos de las plantas son extremadamente diversas.

Metamorfosis de escape

El brote es el órgano más variable de la planta. Se caracteriza por propiedades tales como:

multifuncionalidad;

labilidad del comportamiento;

el plastico.

Ya en una primera aproximación, los brotes se dividen en dos tipos:

1) vegetativo

2) generativo.

Hay un cambio claro en las formas de crecimiento y las funciones de los brotes en el curso de su desarrollo biológico. Por ejemplo:

Capturar una nueva zona (pestañas o rizomas);

Nutrición mejorada (etapa de encaje);

Formación de flores y frutos (etapa generativa).

Consideremos los principales tipos de órganos especializados y metamorfoseados de origen de brotes.

En muchas plantas ampelosas, inicialmente todo el brote está por encima del suelo. Tiene hojas en forma de roseta verdes y en forma de escamas. En el futuro, las hojas mueren y la parte del tallo se introduce en el suelo, donde se espesa debido a la deposición de sustancias de reserva y se convierte en un rizoma.

Así, se pueden distinguir dos fases en la estructura del rodaje: sobre el suelo y bajo tierra. En el curso de la ontogénesis, el brote sufre una verdadera transformación, una metamorfosis en el sentido literal. Dichos rizomas se denominan sumergidos o epigeógenos, por encima del suelo. Tal imagen se observa durante la formación de rizomas: puños, grava, fresas, pulmonaria y otros.

En otras plantas, el rizoma inicia su fase de crecimiento a partir de un cogollo que se encuentra bajo tierra. Tales rizomas de origen inicialmente subterráneo se denominan hipogeogénicos. Se observan en muchas hierbas y arbustos perennes: pasto de trigo, ojo de gallo, kupena, Veronica de hoja larga y otros.

En este caso, los rizomas son delgados y sirven más para la propagación vegetativa.

Las metamorfosis de los brotes también son estolones y tubérculos.

Los tubérculos son engrosamientos de un brote subterráneo como las papas, la alcachofa de Jerusalén. Los engrosamientos tuberosos comienzan a desarrollarse en los extremos de los estolones. Los estolones son de corta duración y generalmente se destruyen durante la temporada de crecimiento, en esto se diferencian de los rizomas.

Las hojas del tubérculo se caen muy pronto, pero dejan cicatrices en forma de los llamados ojos del tubérculo. En cada ojo hay 2-3 yemas axilares, de las cuales solo germina una. En condiciones favorables, los cogollos germinan fácilmente, se alimentan de las sustancias de reserva del tubérculo y se convierten en una planta independiente.

Así, la tercera función principal de los brotes es la renovación y reproducción vegetativa.

Algunas especies de plantas forman tubérculos frondosos muy peculiares (por ejemplo, núcleo de hojas delgadas). Estas son láminas de hojas modificadas que se asientan sobre pecíolos de rizomas. Estos tubérculos frondosos tienen lóbulos, venación pinnada e incluso tejido mesófilo, pero no contienen clorofila y están adaptados para almacenar almidón.

Las metamorfosis de tallos y hojas son más pronunciadas en plantas suculentas.

Las suculentas son plantas que tienen hojas o tallos suculentos y carnosos que sirven como una especie de depósito para almacenar humedad. Las suculentas usan esta humedad con mucho cuidado y económicamente durante el período seco. Las suculentas se dividen en dos grandes grupos:

Suculentas de tallo: tienen tallos carnosos, las hojas, por regla general, se han convertido en espinas (para reducir la transpiración). Como ejemplos de suculentas de tallo, podemos nombrar los conocidos cactus americanos y los euforbios africanos que son muy parecidos a ellos.

Las suculentas frondosas tienen hojas gruesas y carnosas. Estos incluyen Crassula: uva de gato, raíz dorada; liliaceae, amarilis, agave, aloe, gasteria, haworthia.

Muchas plantas tienen una gran variedad de espinas y espinas que, además, tienen un origen diferente. Por ejemplo, en cactus y agracejos, las espinas son hojas modificadas. Por lo general, dichas espinas están destinadas principalmente a reducir la transpiración, mientras que la función protectora en la mayoría de los casos es secundaria.

Otras plantas tienen espinas de origen de brotes, estos son brotes acortados modificados. A menudo comienzan a desarrollarse como brotes frondosos normales y luego se vuelven leñosos y pierden sus hojas.

Un paso más en el subdesarrollo de las hojas y la transferencia de sus funciones a los tallos verdes conduce a la formación de órganos metamorfoseados como filocladios y cladodios.

Phyllocladia (del griego phyllon - hoja, clados - rama) son tallos planos en forma de hoja e incluso brotes enteros. El ejemplo más famoso de plantas con metamorfosis de este tipo son las agujas (Ruscus). Es muy interesante que se desarrollen hojas escamosas e inflorescencias en los brotes en forma de hojas de la escoba de carnicero, lo que nunca ocurre en las hojas normales. Además, los filoclados, como las hojas, tienen un crecimiento limitado.

Los tallos aplanados también se denominan cladodios y, a diferencia de los filocladios, han conservado la capacidad de crecimiento a largo plazo. Estas son modificaciones bastante raras y se encuentran, por ejemplo, en el Mühlenbeck australiano.

En muchas plantas trepadoras (guisantes, filas, calabazas, etc.), las hojas se modifican en zarcillos, que tienen la capacidad de retorcerse alrededor de un soporte. El tallo de tales plantas suele ser delgado y débil, incapaz de mantener una posición vertical.

Las plantas rastreras (fresas, bayas de hueso, etc.) forman un tipo especial de brotes que sirven para la reproducción vegetativa, como látigos y estolones. Se clasifican como plantas rastreras aéreas.

Por lo tanto, las características morfológicas de las plantas ampelosas se reducen, en primer lugar, a una cierta forma de brotes (colgantes, trepadores).

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Morfología vegetal

fitomorfología, la ciencia de los patrones de estructura y procesos de formación de plantas en su desarrollo individual y evolutivo-histórico. Una de las ramas más importantes de la botánica (Ver Botánica). Como el desarrollo de M. r. de ella se destacaron como ciencias independientes Anatomía vegetal , estudiando la estructura tisular y celular de sus órganos, Embriología Vegetal , estudiar el desarrollo del embrión, y Citología - la ciencia de la estructura y el desarrollo celular. Así, el Sr. r. en sentido estricto, estudia la estructura y la conformación, principalmente a nivel de organismo, sin embargo, su competencia también incluye la consideración de los patrones del nivel de población-especie, ya que se ocupa de la evolución de la forma.

Principales problemas y métodos. Los principales problemas de M. R.: la identificación de la diversidad morfológica de las plantas en la naturaleza; estudiar las regularidades de la estructura y disposición mutua de los órganos y sus sistemas; estudios de cambios en la estructura general y órganos individuales durante el desarrollo individual de una planta (ontomorfogénesis); aclaración del origen de los órganos vegetales durante la evolución del mundo vegetal (filomorfogénesis); estudio del impacto de varios factores externos e internos en la conformación. Así, sin limitarse a la descripción de ciertos tipos de estructura, M. r. busca dilucidar la dinámica de las estructuras y su origen. En la forma de un organismo vegetal y sus partes, las leyes de la organización biológica se manifiestan externamente, es decir, las interconexiones internas de todos los procesos y estructuras en todo el organismo.

En el teórico M. r. distinguir entre 2 enfoques interrelacionados y complementarios para la interpretación de datos morfológicos: identificar las causas de la aparición de ciertas formas (en términos de factores que afectan directamente la morfogénesis) y dilucidar el significado biológico de estas estructuras para la vida de los organismos (en términos de aptitud ), lo que conduce a la conservación de ciertas formas en el proceso de selección natural.

Los principales métodos de investigación morfológica son descriptivos, comparativos y experimentales. El primero consiste en describir las formas de los órganos y sus sistemas (organografía). El segundo está en la clasificación del material descriptivo; también se utiliza en el estudio de los cambios relacionados con la edad en el organismo y sus órganos (método ontogenético comparativo), para dilucidar la evolución de los órganos comparándolos en plantas de diferentes grupos sistemáticos (método filogenético comparativo), para estudiar la influencia de el ambiente externo (método ecológico comparativo). Y, finalmente, con la ayuda del tercer método, experimental, se crean artificialmente complejos controlados de condiciones externas y se estudia la reacción morfológica de las plantas a ellos, y se estudian las relaciones internas entre los órganos de una planta viva mediante intervención quirúrgica.

Señor. está estrechamente relacionado con otras ramas de la botánica: paleobotánica, sistemática vegetal y filogenia (la forma de las plantas es el resultado de un largo desarrollo histórico, refleja su relación), fisiología vegetal (dependencia de la forma de la función), ecología, geografía vegetal y geobotánica (dependencia de la forma en el ambiente externo), con la genética (herencia y adquisición de nuevos caracteres morfológicos) y la producción de cultivos.

Breve reseña histórica. Los orígenes de M. R., como los botánicos en general, se remontan a la antigüedad. La terminología de las descripciones morfológicas de las plantas se desarrolló principalmente en el siglo XVII; al mismo tiempo, se realizaron los primeros intentos de generalizaciones teóricas (científicos italianos A. Cesalpino, M. Malpighi, alemán - I. Jung). Sin embargo, la formación de M. r. Como ciencia independiente, se remonta a finales del siglo XVIII, cuando apareció el libro Un experimento sobre la metamorfosis de las plantas (1790) de I. W. Goethe, quien también propuso el propio término “morfología” (1817). Goethe enfatizó la similitud en la variedad de formas de los órganos de las plantas y mostró que todos los órganos de los brotes, desde los cotiledones hasta las partes de una flor, representan modificaciones (metamorfosis) del mismo "en tipo" de un órgano lateral elemental: una hoja. La razón de la metamorfosis, según Goethe, es un cambio en la nutrición de las hojas recién formadas a medida que la parte superior del brote se aleja del suelo. Las obras de Goethe tuvieron una influencia decisiva en el desarrollo posterior de M. r. Sin embargo, en la idea del "tipo" del órgano, que para el propio Goethe era bastante real, también cabía la posibilidad de un enfoque idealista, es decir, su interpretación como una "idea" del órgano, encarnada en diversas formas. Muchos seguidores de Goethe desarrollaron el comparativo M. r. Estos son los primeros conceptos de "fitonismo", según los cuales la planta superior es una colección de plantas individuales: "fitones" (científico francés C. Gaudisho, 1841; científico alemán K. Schultz, 1843), e ideas sobre el inicialmente existente "ideal" tres órganos principales de la planta (botánico alemán A. Braun, años 50 del siglo XIX) y otros.

1ra mitad del siglo XIX caracterizado por el río floreciente de M. O. P. Decandol (1827), independientemente de Goethe, llegó a la idea de la unidad de los órganos y su metamorfosis. R. Brown es el primero en estudiar el óvulo en holo y angiospermas; descubrió archegonia y espermatozoides en coníferas. En el desarrollo de comparativa M. r. El botánico alemán A. Braun desempeñó un papel importante, quien estudió la naturaleza de los órganos metamorfoseados y, junto con K. Schimper, creó la doctrina de las leyes matemáticas de la disposición de las hojas (filotaxis). En la 1ª mitad del siglo XIX. se sentaron las bases de las tendencias ontogenéticas y filogenéticas en M. Un promotor activo del método ontogenético fue el botánico alemán M. Schleiden (1842-1848). El comienzo del desarrollo filogenético de M. r. Fue establecida por los trabajos del botánico alemán W. Hofmeister (1849-51), quien describió la alternancia de generaciones y probó la homología de los órganos reproductores de licopsidos, helechos y gimnospermas. Gracias a esto, fue posible establecer una relación morfológica y luego evolutiva entre las plantas de esporas y semillas.

En la segunda mitad del siglo XIX y principios del XX. gran influencia en el desarrollo de M. tenía la teoría evolutiva de Ch. Darwin (ver darwinismo). Evolutivo, o filogenético, M. r. se desarrolló aún más en los trabajos de los botánicos rusos I. D. Chistyakov, I. N. Gorozhankin y su escuela alemana - N. Pringsheim, E. Strasburger y otros, quienes desarrollaron la doctrina de la homología de los órganos reproductivos de diferentes grupos de plantas y los ciclos de su desarrollo En esta dirección, el trabajo de I. N. Gorozhankin sobre el desarrollo de Gametophyte a y fertilización en gimnospermas, por V. I. Belyaev, quien estudió el desarrollo del gametofito masculino en heterosporas, y por el descubrimiento de S. G. Navashin (en 1898) de la doble fertilización en plantas con flores. Los trabajos de los botánicos checos L. Chelakovsky (1897-1903) e I. Velenovsky (1905-13) fueron de gran importancia. Otra dirección en el evolutivo M. r. basado principalmente en el estudio de plantas fósiles. Los trabajos del botánico inglés F. Bower (1890–1908, 1935), el botánico alemán G. Potonier (1895–1912) y el botánico francés O. Lignier (1913–14) arrojan luz sobre las cuestiones fundamentales del origen. de los órganos principales de las plantas terrestres superiores. Estos científicos mostraron 2 formas posibles para el surgimiento de una estructura de hoja-tallo: la formación de excrecencias laterales superficiales (enaciones) en el eje primario sin hojas y la diferenciación del sistema inicial de órganos ramificados cilíndricos homogéneos, en los que parte de las ramas se aplanaron. y creció junto con la formación de grandes hojas planas. Estos trabajos predijeron la estructura de las plantas terrestres más antiguas, las psilófitas, descubiertas recién en 1917. Las ideas de Bower, Potonier y Linier sirvieron como base para la teoría de los telomas formulada en 1930 por el botánico alemán W. Zimmermann. Un papel importante en el desarrollo del río de M. interpretada por la teoría Stelar de la evolución del sistema conductor de las plantas superiores, propuesta por el botánico francés F. van Tiegem (años 70 del siglo XIX) y desarrollada por el estadounidense - E. Jeffrey (1897) y su escuela. Algunos morfólogos continuaron desarrollando puntos de vista "fitónicos" sobre la estructura del cuerpo de las plantas, que adquirió un carácter materialista y dinámico (botánico estadounidense Asa Gray, italiano - F. Delpino, morfólogo checo I. Velenovsky, ruso - A. N. Beketov, francés - G. Shovo). Un replanteamiento adicional del concepto de "fitón" como metámero de un órgano de brote altamente diferenciado condujo a un concepto puramente ontogenético de él como una unidad de crecimiento (inglés - J. Priestley, años 30 del siglo XX, suizo - O. Schüpp, 1938, botánico soviético D. A. Sabinin, 1963). Importantes logros del evolutivo M. r. - teorías del origen de la flor: strobilar, formulada por los botánicos ingleses N. Arber y J. Parkin (1907), y seudónimo, perteneciente al botánico austriaco R. Wettstein (1908). El botánico ruso Kh. Ya. Gobi publicó la primera clasificación evolutiva de frutas en 1921.

Ontogenético M. r. en el periodo posdarwiniano se desarrolló en estrecho contacto con lo filogenético y lo experimental. El botánico alemán A. Eichler estudió la historia del desarrollo de las hojas (1869) y los patrones de estructura floral (1878-1882), el botánico ruso V. A. Deinega estudió la ontogenia de las hojas en plantas monocotiledóneas y dicotiledóneas (1902). Las formas de plantas extremadamente metamorfoseadas fueron estudiadas por el método ontogenético por los morfólogos rusos N. N. Kaufman en cactus (1862), F. M. Kamensky en pénfigo (1877, 1886) y S. I. Rostovtsev en lentejas de agua (1902). En desarrollo de M. experimental de río. (el término fue propuesto por K. A. Timiryazev, 1890), A. N. Beketov hizo una gran contribución, quien consideró los factores más importantes en la formación de la función fisiológica de los órganos de las plantas y la influencia de las condiciones externas. El botánico ruso N.F. Levakovsky fue uno de los primeros en estudiar experimentalmente el comportamiento de los brotes de una planta terrestre en un ambiente acuático (1863), el fisiólogo alemán G. Vöchting observó en un experimento (1878-82) la influencia de varios factores naturales condiciones de la forma y descubrió el fenómeno de la polaridad en las plantas. Los botánicos alemanes G. Klebs (1903) y K. Goebel (1908) demostraron en experimentos la dependencia de las formas de crecimiento de los órganos de factores específicos (luz, humedad, alimento) y obtuvieron metamorfosis artificiales. Goebel posee el trabajo de resumen de varios volúmenes "Organografía de las plantas" (1891-1908), donde la descripción de los órganos se da en ontogenia, teniendo en cuenta las condiciones externas y con verificación experimental de las causas de la morfogénesis. En el campo de M. experimental de río. El botánico austríaco Yu. Vizner (1874–89, 1902), el botánico checo R. Dostal (una serie de trabajos sobre la formación de brotes experimentales, desde 1912) y otros trabajaron fructíferamente. adjuntos están los trabajos del botánico soviético N. P. Krenke (1928, 1950), quien estudió la regeneración en las plantas y los patrones de cambios morfológicos relacionados con la edad en los brotes y formuló la teoría del "envejecimiento cíclico y rejuvenecimiento" de las plantas (1940).

Ecológico M. r. se originó simultáneamente con la geografía y la ecología de las plantas. Uno de sus principales problemas es el estudio de las formas de vida (ver Forma de vida) de las plantas. Los fundadores de esta tendencia son los daneses E. Warming (1902-16) y K. Raunkier (1905-07), el botánico alemán A. Schimper (1898). Los geógrafos botánicos y geobotánicos rusos y soviéticos estudiaron intensamente las características de las estructuras adaptativas y los métodos de renovación y reproducción de plantas en diferentes zonas y regiones botánicas y geográficas (A. N. Krasnov, 1888; D. E. Yanishevsky, 1907-12, 1934; G. N. Vysotsky, 1915, 1922-28; L. I. Kazakevich, 1922; B. A. Keller, 1923-33; V. N. Sukachev, 1928-38; E. P. Korovin, 1934-35; V. V. Alekhin, 1936, etc.).

Problemas modernos y direcciones del río M. Descriptivo M. r. conserva su importancia para la sistemática al compilar "Flora", determinantes, atlas, libros de referencia. La dirección morfológica comparativa está representada por los trabajos de V. Troll (Alemania) y su escuela. Posee un importante resumen de la morfología comparativa de las plantas superiores (1935-39), una serie de manuales educativos y un trabajo de varios volúmenes sobre la morfología de las inflorescencias (1959-64). El botánico inglés A. Arber, mientras discutía datos morfológicos comparativos, ideó una peculiar teoría del origen de la hoja como un "brote incompleto", cercana a la teoría del teloma. El trabajo (1952) del botánico soviético I. G. Serebryakov está dedicado a la morfología comparativa de los órganos vegetativos de las plantas superiores sobre una base ontogenética y filogenética. Los trabajos sobre la estructura y clasificación de las frutas pertenecen a los botánicos soviéticos N. N. Kaden (desde 1947) y R. E. Levina (desde 1956). Evolutivo M. r. se enriqueció con una nueva serie de trabajos de V. Zimmerman (1950-65), quien desarrolló la teoría de los telomas que creó y mostró la estrecha conexión entre los "procesos elementales" filogenéticos y la ontogénesis. El botánico soviético K. I. Meyer resumió los resultados de su estudio sobre la evolución del gametofito y el esporofito de las plantas con esporas superiores y sus órganos (1958). Él enfatiza la fecundidad del método morfogenético comparativo: compara las estructuras morfológicas de las plantas vivas de grupos de diferentes niveles evolutivos y construye series morfogenéticas que no son una serie de ancestros-descendientes, sino que demuestran posibles formas de transformar ciertos órganos. El botánico soviético A. L. Takhtadzhyan, quien estudia la relación entre la ontogénesis y la filogénesis y desarrolla las enseñanzas de A. N. Severtsov sobre los modos de evolución morfológica en botánica, está desarrollando preguntas sobre la evolución morfológica de las angiospermas. Varios trabajos sobre la evolución de las flores y la monografía The Basic Biogenetic Law from a Botanical Point of View (1937) pertenecen al botánico soviético B. M. Kozo-Polyansky. En 1961, el científico estadounidense L. Eames publicó un resumen de la morfología evolutiva de las plantas con flores. Los científicos franceses P. Bertrand (1947), L. Amberger (1950-64) y otros continuaron desarrollando la teoría de los telomas. Con respecto al origen de la flor, muchos partidarios de la teoría del teloma expresaron opiniones encontradas. En los años 40-50. siglo 20 estalló una discusión entre los partidarios de la teoría estrobilar clásica del origen de la flor (A. Eames, A. L. Takhtadzhyan, el botánico inglés E. Korner, etc.) y los representantes de la "nueva" morfología del teloma. Como resultado de la discusión, se criticaron duramente las opiniones extremas y se revelaron claramente los aspectos positivos de la teoría de los telomas, que describe de manera convincente el curso de la evolución de los órganos vegetativos. Muchos trabajos están dedicados al origen de las características morfológicas peculiares de las monocotiledóneas, incluidos los cereales (A. Arber, A. Eames, M. S. Yakovlev, K. I. Meyer, L. V. Kudryashov, A. Jacques-Felix y otros).

La dirección ontogenética se ha fusionado en gran medida con la experimental y se está desarrollando intensamente en contacto con la fisiología vegetal (morfogénesis). El biólogo estadounidense E. Sinnot (1960) hizo un extenso resumen de la morfogénesis. Especialmente extensa es la serie de trabajos sobre el estudio del cono de crecimiento del brote y la raíz como principales fuentes de organogénesis e histogénesis en plantas superiores. Importantes generalizaciones teóricas en esta área fueron hechas por el científico suizo O. Schüpp (1938), el estadounidense - A. Foster y sus colegas (1936-54), K. Esaú (1960-65), el alemán - G. Guttenberg ( 1960-1961), los ingleses - F. Clouse (1961). El botánico inglés C. Wardlaw y su escuela (1952-69) están estudiando las regularidades de la actividad de la punta del brote en relación con cuestiones generales de la organización y evolución de las plantas. En Francia, el trabajo morfológico estuvo muy influenciado por la nueva teoría ontogenética de la disposición de las hojas desarrollada por L. Plantefol (1947), así como por el trabajo de R. Buvat y sus colaboradores (años 50). Laboratorios de M. experimental de río funcionan fructíferamente. en varias universidades de Francia y en el centro científico de Orsay (R. Nozeran y otros). Los trabajos de E. Bunning (Alemania) están dedicados a los ritmos endógenos de la morfogénesis. En la URSS, el trabajo más importante en el campo de la morfogénesis con el amplio uso de métodos anatómicos se ha llevado a cabo desde la década de 1940. VK Vasilevskaya con empleados (especialmente en instalaciones que viven en condiciones ambientales adversas); de los años 50 - F. M. Kuperman con colaboradores (la doctrina de las etapas de la organogénesis y su dependencia de las condiciones externas), así como V. V. Skripchinsky con colaboradores (la morfogénesis de las plantas herbáceas, en particular las geófitas). Cerca de la dirección morfogenética del trabajo de los fisiólogos: D. A. Sabinin (1957, 1963), V. O. Kazaryan con colegas (desde 1952). Los trabajos de N. V. Pervukhina y M. S. Yakovlev se dedican principalmente a la morfogénesis de la flor y el fruto. M. I. Savchenko, M. F. Danilova y otros Una serie de trabajos de I. G. Serebryakov y su escuela (desde 1947) está dedicada a los aspectos morfológicos de la formación de brotes y los ritmos del desarrollo estacional de las plantas en diferentes zonas de la URSS. Los cambios morfológicos durante el paso de las plantas a través de un largo ciclo de vida se estudian sobre la base de la periodización por edad desarrollada por T. A. Rabotnov (1950) por los estudiantes y colegas de I. G. Serebryakova y A. A. Uranov.

Ecológico M. r. se desarrolla en términos de una mayor descripción y clasificación regional de las formas de vida vegetal, así como un estudio exhaustivo de su adaptación a condiciones extremas: en el Pamir (I. A. Raikova, A. P. Steshenko, etc.), en las estepas kazajas y de Asia Central, desiertos y en regiones montañosas (E. P. Korovin, M. V. Kultiasov, E. M. Lavrenko, N. T. Nechaeva), en la tundra y la tundra forestal (B. A. Tikhomirov y colaboradores), etc. Los problemas de clasificación y evolución de las formas de vida fueron desarrollados multilateralmente por I. G. Serebryakov (1952- 64), quien describió la dirección principal de la evolución morfológica en la línea de plantas leñosas a plantas herbáceas: una reducción en la vida útil de los ejes esqueléticos sobre el suelo. Su escuela realiza investigaciones sobre la evolución de las formas de vida en grupos sistemáticos específicos; esta dirección prometedora también está siendo desarrollada por la escuela del botánico alemán G. Meisel (GDR). Los trabajos de VN Golubev (1957) también pertenecen a esta área. El trabajo del inglés E. Korner (1949-55) y el suizo E. Schmid (1956, 1963) proporcionó una base importante para evaluar las direcciones generales de la evolución de las formas de vida.

Importancia para la economía nacional. Datos de M. comparativos, ecológicos y experimentales de río. permiten no solo comprender las leyes de modelado, sino también utilizarlas en la práctica. Trabajos sobre ontomorfogénesis y ecología M. r. son importantes para el desarrollo de las bases biológicas de la silvicultura y la ganadería, los métodos de cultivo de plantas ornamentales y las recomendaciones para el uso racional de las plantas silvestres útiles (medicinales, etc.), teniendo en cuenta su renovación y control biológico sobre el crecimiento de las plantas cultivadas. El trabajo introductorio realizado en jardines botánicos se basa en los datos de ontogenéticos y ecológicos M. r. y al mismo tiempo proporcionar material para nuevas generalizaciones teóricas.

Congresos, congresos, órganos de prensa. Preguntas Sr. r. fueron discutidos repetidamente en congresos botánicos internacionales, especialmente en el 5º (Londres, 1930), 8º (París, 1954), 9º (Montreal, 1959) y simposios internacionales sobre problemas individuales (por ejemplo, sobre el crecimiento de las hojas - Londres, 1956). Los coloquios se recopilan regularmente en M. p. en Francia (por ejemplo, según la estructura de las inflorescencias - París, 1964; según las formas de vida - Montpellier, 1965; sobre cuestiones generales de organización estructural - Clermont-Ferrand, 1969; sobre ramificación - Dijon, 1970). En la URSS, los problemas de M. p. se discuten en los congresos de la Sociedad Botánica, en la Conferencia de toda la Unión sobre morfogénesis (Moscú, 1959) y en la Conferencia interuniversitaria de toda la Unión sobre M. r. (Moscú, 1968).

Trabaja en M. r. publicado en la revista internacional Phytomorphology (Delhi, 1951). Las colecciones de trabajos del Instituto Botánico de la Academia de Ciencias de la URSS en la serie "Morfología y anatomía de las plantas" se publican regularmente en la URSS (desde 1950); los trabajos morfológicos se publican en Botanical Journal (desde 1916), Bulletin of the Moscow Society of Naturalists (desde 1829), Scientific Reports of Higher School (desde 1958) y otras revistas biológicas.

Iluminado.: Komarnitsky N. A., Morfología de las plantas, en el libro: Ensayos sobre la historia de la botánica rusa, M., 1947; Serebryakov I. G., Morfología de los órganos vegetativos de las plantas superiores, M., 1952; Goethe IV, Seleccionado. Op. en ciencias naturales, trad. [del alemán], M., 1957; Meyer K. I., Morfogenia de plantas superiores, M., 1958; Fiódorov Al. A., Kirpichnikov M. E., Artyushenko Z. T., Atlas sobre la morfología descriptiva de las plantas superiores, Vol. 1-2, M., 1956-62; Serebryakov I. G., Morfología ecológica de las plantas, M., 1962; Eames A.D., Morfología de las plantas con flores, trad. del inglés, M., 1964; Takhtadzhyan A. L., Fundamentos de la morfología evolutiva de las angiospermas, M. - L., 1964; his, Origen y asentamiento de las plantas con flores, L. 1 1970; Göbel K., Organographie der Pflanzen, Tl 1-2, Jena, 1928-33; Troll W., Vergleichende Morphologic der höheren Pflanzen, Bd 1-2, B., 1935-39; el suyo, Praktische Einführung in die Pflanzenmorphologie, Tl 1-2, Jena, 1954-57; Wardlaw S., Organización y evolución en las plantas, L., 1965.

T. I. Serebryakova.

Gran enciclopedia soviética. - M.: Enciclopedia soviética. 1969-1978 .

Vea qué es "Morfología vegetal" en otros diccionarios:

La ciencia de las regularidades de la estructura y los procesos de formación de plantas. En un sentido amplio, el Sr. r. estudia las formas a todos los niveles, desde la planta completa hasta los orgánulos celulares y las macromoléculas, en un sentido más estricto, solo las macroestructuras. En este caso se destaca... Diccionario enciclopédico biológico

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Rama de la botánica, la ciencia de las formas vegetales. En toda su amplitud, esta parte de la ciencia incluye no solo el estudio de las formas externas de los organismos vegetales, sino también la anatomía de las plantas (morfología celular) y su sistemática (ver), que ... ... Diccionario Enciclopédico F.A. Brockhaus e I. A. Efrón

morfología vegetal- sección de botánica; una ciencia que estudia los patrones de estructura de las plantas y los procesos de morfogénesis en su ontogénesis y filogénesis... Anatomía y morfología vegetal.

MORFOLOGÍA VEGETAL- una rama de la botánica que estudia los patrones de estructura y procesos de morfogénesis en las plantas en su ontogénesis y filogénesis... Glosario de términos botánicos

Preguntas para el examen de botánica Biología (1 curso)

1. Morfología de las plantas como rama de la botánica. Tareas y direcciones de desarrollo.

Morfología de las plantas, fitomorfología, la ciencia de los patrones de estructura y procesos de formación de plantas en su desarrollo individual y evolutivo-histórico. Una de las ramas más importantes de la botánica. Como el desarrollo de M. r. De ella surgieron como ciencias independientes la anatomía vegetal, que estudia la estructura tisular y celular de sus órganos, la embriología vegetal, que estudia el desarrollo del embrión, y la citología, ciencia de la estructura y desarrollo de las células. Así, el Sr. r. en sentido estricto, estudia la estructura y la conformación, principalmente a nivel de organismo, sin embargo, su competencia también incluye la consideración de los patrones del nivel de población-especie, ya que se ocupa de la evolución de la forma.

Principales problemas y métodos. Los principales problemas de M. R.: la identificación de la diversidad morfológica de las plantas en la naturaleza; estudiar las regularidades de la estructura y disposición mutua de los órganos y sus sistemas; estudios de cambios en la estructura general y órganos individuales durante el desarrollo individual de una planta (ontomorfogénesis); aclaración del origen de los órganos vegetales durante la evolución del mundo vegetal (filomorfogénesis); estudio del impacto de varios factores externos e internos en la conformación. Así, sin limitarse a la descripción de ciertos tipos de estructura, M. r. busca dilucidar la dinámica de las estructuras y su origen. En la forma de un organismo vegetal y sus partes, las leyes de la organización biológica se manifiestan externamente, es decir, las interconexiones internas de todos los procesos y estructuras en todo el organismo.

En el teórico M. r. distinguir entre 2 enfoques interrelacionados y complementarios para la interpretación de datos morfológicos: identificar las causas de la aparición de ciertas formas (en términos de factores que afectan directamente la morfogénesis) y dilucidar el significado biológico de estas estructuras para la vida de los organismos (en términos de aptitud ), lo que conduce a la conservación de ciertas formas en el proceso de selección natural.

Los principales métodos de investigación morfológica son descriptivos, comparativos y experimentales. El primero consiste en describir las formas de los órganos y sus sistemas (organografía). El segundo está en la clasificación del material descriptivo; también se utiliza en el estudio de los cambios relacionados con la edad en el organismo y sus órganos (método ontogenético comparativo), para dilucidar la evolución de los órganos comparándolos en plantas de diferentes grupos sistemáticos (método filogenético comparativo), para estudiar la influencia de el ambiente externo (método ecológico comparativo). Y, finalmente, con la ayuda del tercer método, experimental, se crean artificialmente complejos controlados de condiciones externas y se estudia la reacción morfológica de las plantas a ellos, y se estudian las relaciones internas entre los órganos de una planta viva mediante intervención quirúrgica.

2. Los principales órganos vegetativos de una planta superior, su crecimiento, ramificación, polaridad y simetría.

Un órgano es una parte de una planta que tiene una determinada estructura externa (morfológica) e interna (anatómica) de acuerdo con su función. Hay órganos vegetativos y reproductivos de una planta.

Los principales órganos vegetativos de las plantas superiores son la raíz y el brote (tallo con hojas). Proporcionan los procesos de nutrición, respiración, conducción del agua y de las sustancias disueltas en ella, así como la reproducción vegetativa.

Los órganos reproductores (espiguillas, estróbilos o conos portadores de esporas, flores, frutos, semillas) realizan funciones asociadas a la reproducción sexual y asexual de las plantas, y aseguran la existencia de la especie en su conjunto, su reproducción y distribución. El desmembramiento del cuerpo de las plantas en órganos, la complicación de su estructura se produjo gradualmente en el proceso de desarrollo del mundo vegetal. El cuerpo de las primeras plantas terrestres, rinofitas o psilófitas, no estaba dividido en raíz, tallo de planta y hojas, sino que estaba representado por un sistema de órganos axiales ramificados: telomas. A medida que las plantas emergieron a la tierra y se adaptaron a la vida en ambientes de aire y suelo, los telomas cambiaron, lo que condujo a la formación de órganos.

En algas, hongos y líquenes, el cuerpo no está diferenciado en órganos, sino que está representado por un talo, o talo de muy diversa apariencia.

Durante la formación de órganos, se encuentran algunos patrones generales. Con el crecimiento de la planta, el tamaño y el peso del cuerpo aumentan, las células se dividen y se estiran en una dirección determinada. La primera etapa de cualquier neoplasia es la orientación de las estructuras celulares en el espacio, es decir, la polaridad. En las plantas con semillas superiores, la polaridad ya se encuentra en el cigoto y el embrión en desarrollo, donde se forman dos órganos rudimentarios: un brote con una yema apical y una raíz. El movimiento de muchas sustancias se produce polarmente a lo largo de los caminos conductores, es decir, en cierta dirección.

Otro patrón es la simetría. Se manifiesta en la ubicación de las partes laterales en relación con el eje. Hay varios tipos de simetría: radial: se pueden dibujar dos (o más) planos de simetría; bilateral: solo un plano de simetría; al mismo tiempo, se distinguen los lados dorsal (dorsal) y ventral (abdominal) (por ejemplo, hojas, así como órganos que crecen horizontalmente, es decir, que tienen un crecimiento plagiotrópico). Los brotes de plantas que crecen verticalmente, ortotrópicos, tienen simetría radial.

En relación con la adaptación de los órganos principales a nuevas condiciones específicas, sus funciones cambian, lo que conduce a sus modificaciones o metamorfosis (tubérculos, bulbos, espinas, capullos, flores, etc.). En la morfología de las plantas se distinguen órganos homólogos y similares. Los órganos homólogos tienen el mismo origen, pero pueden diferir en forma y función. Órganos similares realizan las mismas funciones y tienen la misma apariencia, pero son diferentes en su origen.

Los órganos de las plantas superiores se caracterizan por un crecimiento orientado (movimiento), que es una reacción a la acción unilateral de factores externos (luz, gravedad, humedad). El crecimiento de los órganos axiales hacia la luz se define como fototropismo positivo (brotes) y negativo (raíz principal). El crecimiento orientado de los órganos axiales de una planta, provocado por la acción unilateral de la gravedad terrestre, se define como geotropismo. El geotropismo positivo de la raíz provoca su crecimiento dirigido hacia el centro de la Tierra, el geotropismo negativo del tallo - desde el centro.

El brote y la raíz están en su infancia en el embrión de la semilla madura. El brote embrionario consta de un eje (tallo embrionario) y hojas de cotiledón o cotiledones. El número de cotiledones en el embrión de las plantas con semillas oscila entre 1 y 10-12.

Al final del eje del embrión se encuentra el punto de crecimiento del brote. Está formado por el meristema y suele tener una superficie convexa. Este es el cono de crecimiento, o vértice. En la parte superior del brote (ápice), los rudimentos de las hojas se colocan en forma de tubérculos o crestas que siguen a los cotiledones. Por lo general, los brotes de las hojas crecen más rápido que el tallo, con hojas jóvenes que se cubren entre sí y el punto de crecimiento, formando un brote del embrión.

La parte del eje donde se ubican las bases de los cotiledones se denomina nudo cotiledóneo; el resto del eje germinal, debajo de los cotiledones, se denomina hipocótilo o rodilla del hipocótilo. Su extremo inferior pasa a la raíz germinal, representada hasta ahora solo por un cono de crecimiento.

Cuando la semilla germina, todos los órganos del embrión comienzan a crecer gradualmente. La raíz germinal emerge primero de la semilla. Fortalece la planta joven en el suelo y comienza a absorber el agua y los minerales disueltos en ella, dando lugar a la raíz principal. El área en el borde entre la raíz principal y el tallo se llama cuello de la raíz. En la mayoría de las plantas, la raíz principal comienza a ramificarse, mientras que aparecen raíces laterales de segundo, tercer y orden superior, lo que conduce a la formación de un sistema de raíces. En el hipocótilo, en las partes viejas de la raíz, en el tallo y, a veces, en las hojas, las raíces adventicias pueden formarse bastante temprano.

3. Raíz, dar definiciones. Funciones raíz

La raíz (lat. radix) es un órgano vegetativo axial, generalmente subterráneo, de plantas superiores (plantas vasculares), que tiene un crecimiento ilimitado en longitud y geotropismo positivo. La raíz fija la planta en el suelo y asegura la absorción y conducción del agua con minerales disueltos hacia el tallo y las hojas.

No hay hojas en la raíz y no hay cloroplastos en las células de la raíz.

Además de la raíz principal, muchas plantas tienen raíces laterales y adventicias. La totalidad de todas las raíces de una planta se denomina sistema radicular. En el caso de que la raíz principal se exprese ligeramente y las raíces adventicias se expresen significativamente, el sistema de raíces se denomina fibroso. Si la raíz principal se expresa de manera significativa, el sistema de raíces se llama pivotal.

Algunas plantas depositan nutrientes de reserva en la raíz, tales formaciones se denominan cultivos de raíces.

Funciones principales de la raíz

Fijación de la planta en el sustrato.

Absorción, conducción de agua y minerales.

El aporte de nutrientes en la raíz principal.

Interacción con las raíces de otras plantas (simbiosis), hongos, microorganismos que viven en el suelo (micorrizas, nódulos de representantes de la familia de las leguminosas).

reproducción vegetativa.

Síntesis de sustancias biológicamente activas.

En muchas plantas, las raíces realizan funciones especiales (raíces aéreas, raíces de chupones).

4. Clasificación de raíces por origen, en relación al sustrato. (Ejemplos)

Clasificación:

principal - se desarrolla a partir de la raíz germinal de la semilla, tiene geotropismo positivo

anexo: ocurre en otros órganos de la planta (tallo, hoja, flor);

lateral - formado en las raíces principales y adventicias.

raíz primaria

La primera raíz de una planta, que se deposita en el embrión.

En relación al sustrato (hábitat) se divide en:

de tierra: se desarrolla en el suelo (en el 70% de las plantas con semillas);

acuático: las raíces están en el agua (en plantas acuáticas flotantes);

aire: están en el aire (en epífitas, plantas que se asientan en los troncos de otras plantas);

Por forma:

cilíndrico: el mismo diámetro a lo largo de toda la longitud (peonía, amapola);

nudoso - engrosamiento desigual en forma de nudos (dulce de los prados)

5. Estructura de las zonas de raíces jóvenes

Diferentes partes de la raíz realizan diferentes funciones y difieren en apariencia. Estas partes se llaman zonas.

Las células de la zona de división tienen paredes delgadas y están llenas de citoplasma; no hay vacuolas. La zona de división se puede distinguir en una raíz viva por su color amarillento, su longitud es de aproximadamente 1 mm. Después de la zona de división está la zona de estiramiento. También es pequeño en longitud: mide solo unos pocos milímetros, se distingue por un color claro y, por así decirlo, transparente. Las células de la zona de crecimiento ya no se dividen, sino que pueden estirarse en dirección longitudinal, empujando la raíz hacia el fondo del suelo. Dentro de la zona de crecimiento, las células se dividen en tejidos.

El final de la zona de crecimiento es claramente visible por la aparición de numerosos pelos radiculares. Los pelos de la raíz se encuentran en la zona de succión, cuya función se desprende de su nombre. Su longitud es de varios milímetros a varios centímetros. En contraste con la zona de crecimiento, partes de esta zona ya no se desplazan en relación con las partículas del suelo. Las raíces jóvenes absorben la mayor parte del agua y los nutrientes con la ayuda de los pelos de la raíz.

6. Sistemas radiculares y su clasificación. Tipos de sistemas de raíces.

Cambios de raíz:

Un cultivo de raíz es una raíz principal engrosada. La raíz principal y la parte inferior del tallo están involucradas en la formación del cultivo de raíces. La mayoría de las plantas de raíz son bienales. Los cultivos de raíces consisten principalmente en tejido básico de almacenamiento (nabos, zanahorias, perejil).

Los tubérculos de raíz (conos de raíz) se forman como resultado del engrosamiento de las raíces laterales y adventicias. Con su ayuda, la planta florece más rápido.

Las raíces de gancho son una especie de raíces adventicias. Con la ayuda de estas raíces, la planta se "pega" a cualquier soporte.

Raíces sobre pilotes: actúan como soporte.

Las raíces en tablón son raíces laterales que corren en o por encima de la superficie del suelo, formando excrecencias verticales triangulares adyacentes al tronco. Característica de los grandes árboles de la selva tropical.

Raíces aéreas: raíces laterales, crecen en la parte aérea. Absorben el agua de lluvia y el oxígeno del aire. Se forman en muchas plantas tropicales en condiciones de falta de sales minerales en el suelo del bosque tropical.

La micorriza es la cohabitación de las raíces de las plantas superiores con las hifas fúngicas. Con tal cohabitación mutuamente beneficiosa, llamada simbiosis, la planta recibe agua del hongo con nutrientes disueltos en ella, y el hongo recibe sustancias orgánicas. La micorriza es característica de las raíces de muchas plantas superiores, especialmente las leñosas. Las hifas fúngicas, que trenzan raíces lignificadas gruesas de árboles y arbustos, actúan como pelos radiculares.

Los nódulos bacterianos en las raíces de las plantas superiores, la cohabitación de plantas superiores con bacterias fijadoras de nitrógeno, son raíces laterales modificadas adaptadas a la simbiosis con bacterias. Las bacterias penetran los pelos de la raíz en las raíces jóvenes y hacen que se formen nódulos. En esta cohabitación simbiótica, las bacterias convierten el nitrógeno del aire en una forma mineral disponible para las plantas. Y las plantas, a su vez, proporcionan a las bacterias un hábitat especial en el que no hay competencia con otros tipos de bacterias del suelo. Las bacterias también utilizan sustancias que se encuentran en las raíces de las plantas superiores. Muy a menudo, los nódulos bacterianos se forman en las raíces de las plantas de la familia de las leguminosas. En relación con esta característica, las semillas de leguminosas son ricas en proteínas y los miembros de la familia se utilizan ampliamente en la rotación de cultivos para enriquecer el suelo con nitrógeno.

Las raíces respiratorias, en las plantas tropicales, realizan la función de respiración adicional.

Tipos de sistemas de raíces.

En el sistema de raíz pivotante, la raíz principal está muy desarrollada y es claramente visible entre otras raíces (típicas de las dicotiledóneas). Una variedad de sistema de raíces primarias - sistema de raíces ramificadas: consta de varias raíces laterales, entre las cuales no se distingue la raíz principal; característica de los árboles.

En el sistema de raíces fibrosas, en las primeras etapas de desarrollo, la raíz principal, formada por la raíz germinal, muere y el sistema de raíces se compone de raíces adventicias (típicas de las monocotiledóneas). El sistema de raíces primarias generalmente penetra más profundamente en el suelo que el sistema de raíces fibrosas; sin embargo, el sistema de raíces fibrosas trenza mejor las partículas adyacentes del suelo.

Las raíces adventicias crecen directamente del tallo. Crecen de un bulbo (que es un tallo especial) o de esquejes de jardín.

raíces aéreas. Raíces que crecen desde el tallo pero no penetran en el suelo. Las plantas trepadoras las utilizan como anclaje, como en la hiedra.

Raíces de apoyo (forzadas). Un tipo especial de raíces aéreas. Crecen desde el tallo y luego penetran en el suelo, que puede estar cubierto de agua. Soportan plantas pesadas como los manglares.

7. Escapar, definir. Brotes vegetativos y generativos, brotes alargados y acortados

Shoot (lat. Córmus) es uno de los principales órganos vegetativos de las plantas superiores, que consiste en un tallo con hojas y brotes ubicados en él.

Los brotes vegetativos proporcionan un aumento en la masa total y las dimensiones del árbol y difieren en el origen y las funciones que realizan en la copa. Desde los brotes apicales, los brotes continúan creciendo desde las ramas principales o que crecen demasiado, también se les llama incrementos, ya que anualmente aumentan de longitud y, por lo tanto, reponen el volumen de la copa del árbol.

Si la yema terminal florece en el año de su formación, crece un brote joven, llamado crecimiento de verano. Este crecimiento es muy delicado, susceptible a las heladas y por lo tanto indeseable. Uno o dos riñones ubicados debajo del apical,

Los brotes generativos son los elementos constitutivos de la copa del árbol, sobre los cuales se depositan los botones florales, y están directamente involucrados en la formación del cultivo. Estas ramas obtuvieron su nombre debido al hecho de que solo se pueden colocar yemas generativas (aunque no se desarrollen en ningún año), lo que determina la propensión de las ramas generativas a dar fruto y su propósito para asegurar la cosecha.

Brotes acortados o braquiblastos: se alternan en algunas plantas (uva, viñedo, abedul) con otras alargadas. Este fenómeno es especialmente pronunciado en las plantas de uva. La semilla de uva da un pequeño brote en el primer año después de la germinación. De las yemas en las axilas de sus hojas, crecen brotes alargados y bien desarrollados al año siguiente, y luego, al año siguiente, cada yema de este brote produce más yemas frágiles, que se congelan hasta su yema inferior en otoño, de modo que solo una uno inferior queda de tal brote entrenudo. Se llama tirada corta.

El único brote de un brote corto se desarrolla en la próxima temporada de crecimiento de poderosos brotes alargados que, a su vez, producen brotes cortos. Los brotes alargados florecen y dan frutos, pero los cortos no. En cultivo, debido a la corta poda de la uva, esta alternancia de brotes acortados y alargados es imperceptible, y la planta florece y fructifica todos los años.

8. ¿Qué órganos forman parte del brote y qué funciones realizan? (Estructura de escape)

Estructura de escape. Considere un brote vivo de alguna planta de interior. También puede tomar un brote seco de verano de cualquier árbol o arbusto.

El brote vegetativo consta de un tallo, hojas y yemas. Los brotes se pueden ubicar en la parte superior del brote, el brote apical y en sus lados sobre cada hoja, los brotes laterales. El ángulo entre la hoja y la parte superior del tallo se llama axila de la hoja. Las yemas laterales se encuentran en las axilas de las hojas, por lo que se les puede llamar yemas axilares.

La sección del tallo de la que se extiende la hoja y la yema en su axila se llama nudo. La sección del tallo entre los nudos adyacentes es un entrenudo. Así, un brote vegetativo consta de partes que se repiten a lo largo de su longitud: nudos con hojas y yemas axilares e entrenudos.

Arreglo de hojas. Muy a menudo, solo una hoja sale del nudo, como en geranio, tradescantia, roble, tilo. Esta disposición de las hojas sobre el tallo se denomina regular.

La función principal de los brotes vegetativos sobre el suelo es la creación de sustancias orgánicas a partir de dióxido de carbono y agua utilizando energía solar. Este proceso se denomina nutrición aérea de las plantas. Más adelante lo conoceremos en detalle. El papel principal en este proceso lo juegan las hojas del brote.

Para absorber el dióxido de carbono, que está bastante contenido en el aire (en promedio 0,03%), y especialmente para capturar la energía solar, se necesita una gran superficie de órganos sobre el suelo. Esto explica la compleja estructura del escape. El tallo, como un mástil alto, transporta numerosas hojas planas en el aire: "baterías solares". Cuantas más hojas, mayor será el área iluminada de la planta. Si suma el área de todas las hojas, su superficie total será mucho mayor que el área de la superficie terrestre ocupada por la planta.

9. Clasificación de brotes según la naturaleza de su ubicación en el espacio.

Por la naturaleza del crecimiento y la ubicación en el espacio, los brotes son erectos (abedul, roble, girasol, trigo), ascendentes (trébol de pradera, cinquefoil de pantano), rastreros (arándano, highlander), rastreros (fresa, cinquefoil de ganso), trepadores ( uvas de niña, hiedra común), rizado (lúpulo, alpinista). Las plantas colgantes se unen al soporte con la ayuda de zarcillos, plantas trepadoras, con raíces de chupones y plantas rastreras, con raíces adventicias.

10. Nombre los principales tipos de ramificación de brotes. ¿Por qué se considera productivo el tipo simpodial?

RAMIFICACIÓN DE TIRO

Ocurre durante el crecimiento de las plantas. Hay dos tipos principales de ramificación: dicotómica y monopodial. Con la ramificación dicotómica (bifurcada), se desarrollan dos ramas idénticas desde el punto de crecimiento. Con la ramificación monopodial, el eje principal continúa creciendo, y debajo de su punto de crecimiento, las ramas laterales se forman ya sea en secuencia ascendente o contiguas y formando verticilos. La ramificación dicotómica generalmente se encuentra en plantas menos organizadas: muchas algas, psilófitas, musgos hepáticos, musgos de club. La ramificación monopodial (monopodia) ocurre en algas, musgos de hoja caduca, colas de caballo, plantas con semillas (p. ej., coníferas, arces, hayas, muchas hierbas). Una falsa dicotomía puede desarrollarse a partir de monopodios. La ramificación también es común, llamada simpodial. Puede desarrollarse tanto de una dicotomía como de un monopodio y es el resultado de un desarrollo más rápido, primero de una de las ramas, superando a la otra en su crecimiento, y luego superando a las otras ramas (el proceso de “vuelco”). Como resultado, resulta, por así decirlo, un eje (tronco, tallo), pero que consta de varios ejes de diferentes órdenes. La ramificación simpodial se ve en la mayoría de las dicotiledóneas leñosas.

La ramificación simpodial ocurre cuando el eje principal deja de crecer, pero debajo de su ápice comienza a crecer la yema lateral. El brote que crece supera el eje principal, lo desplaza hacia un lado y toma su dirección y apariencia. Pronto, el crecimiento apical de este brote también se detiene y se desarrolla un nuevo brote de tercer orden bajo el cono de crecimiento del brote lateral, etc. Tal ramificación es característica de la mayoría de las plantas con flores.

Una forma especial de ramificación es el macollamiento, en el que se forman brotes laterales superficiales y subterráneos a partir de yemas que se asientan en nudos estrechamente espaciados en la base del brote. El macollamiento es característico principalmente de los cereales.

Debido a la ramificación, la masa total de la parte aérea de la planta aumenta y, en las plantas leñosas, se forma una corona.

11. Deriva, define. Formas de la sección transversal del tallo. Las principales funciones del tallo.

Tallo: un brote alargado de plantas superiores, que sirve como eje mecánico, también desempeña el papel de una base de producción y soporte para hojas, brotes y flores.

Según la forma de la sección transversal.

redondeado

aplanado

acanalado

ranurado (ranurado)

El tallo de la planta es la parte axial del brote, que consta de nudos y entrenudos. El papel principal del tallo en la vida de la planta es el de soporte (mecánico), porque el tallo contiene hojas, yemas, flores, órganos de esporulación. En el tallo, las hojas están dispuestas de manera óptima de tal manera que la fotosíntesis se lleva a cabo con la máxima productividad. También no menos importante es la función del tallo de la planta como intermediario entre hojas y raíces, es decir, conductor. El tallo actúa como enlace entre el sistema de raíces, a través del cual ingresa agua con minerales a la planta, y las hojas, donde se sintetizan las sustancias orgánicas. Los tejidos conductores del tallo, las hojas y las raíces forman una estructura única que asegura el movimiento de las sustancias en el cuerpo de la planta. Por lo tanto, las principales funciones del tallo son de apoyo y conducción.

Además, el tallo puede realizar una serie de otras funciones secundarias, pero a veces están tan hipertrofiadas que pasan a primer plano. Así, los tallos de algunas plantas perennes actúan como depósito de nutrientes de reserva. Los tallos de otras plantas, como los cactus, están cubiertos de espinas, que cumplen una función protectora y evitan que la planta sea devorada por los animales. Y los tallos jóvenes de las plantas, en los que el clorénquima se encuentra debajo de la epidermis, realizan activamente la fotosíntesis. Esto sucede en los tallos de los espárragos, y los tallos jóvenes y jugosos de los espárragos se utilizan como verdura como alimento.

12. Morfología y clasificación de los tipos de tallos

El tallo es más diverso en estructura externa que la raíz. Esto se debe principalmente a la diversidad de hábitats de las plantas. Morfológicamente, un tallo se puede definir como un miembro de una planta que tiene una estructura radial, crecimiento apical y forma hojas y brotes en un orden determinado. Las principales funciones de los típicos tallos aéreos son: proporcionar un aumento en la superficie de las plantas a través del crecimiento y la ramificación; formación de hojas y formación de mosaicos de hojas; asegurando la comunicación entre raíces y hojas; la formación de flores, a través de las cuales tiene lugar la reproducción sexual de las plantas. A menudo, los nutrientes de reserva se depositan en los tallos de las plantas leñosas y en los tallos subterráneos.

clasificación de tallos

Por ubicación relativa al nivel del suelo

elevado

bajo tierra

Según el grado de leñosidad

herbáceo

leñoso (por ejemplo, el tronco es el principal tallo perenne de un árbol; los tallos de los arbustos se llaman troncos)

Según la dirección y la naturaleza del crecimiento.

en posición vertical (por ejemplo, girasol)

yacente (rastrero): los tallos se encuentran en la superficie del suelo sin enraizar (lisimaquia monetaria)

ascendente (ascendente): la parte inferior del tallo se encuentra en la superficie del suelo y la superior se eleva verticalmente (cinquefoil)

rastrero: los tallos se extienden por el suelo y echan raíces debido a la formación de raíces adventicias en los nudos (budra en forma de hiedra)

aferrarse (escalar) - unido a un soporte con antenas (guisantes)

rizado - tallos delgados que se envuelven alrededor de un soporte (semilla de luna)

Según la forma de la sección transversal.

redondeado

aplanado

tres, cuatro, poliédricos (facetados)

acanalado

ranurado (ranurado)

alado: tallos en los que las excrecencias herbosas planas se extienden a lo largo de bordes afilados (rango forestal) o bases de hojas que fluyen hacia el tallo (consuelda officinalis).

13. Riñones y sus tipos según la estructura. Tipos y funciones de los riñones según su posición en el brote.

El capullo de una planta es el comienzo de un brote. En la estructura de un brote de planta, se distinguen un tallo rudimentario con un cono de crecimiento, flores u hojas rudimentarias (según el tipo de brote). Las plantas tienen yemas vegetativas, que consisten en hojas ubicadas en un tallo rudimentario, y yemas generativas, que llevan los rudimentos de las inflorescencias o flores. Si el capullo generativo tiene una flor, se llama capullo. Algunas plantas también tienen brotes vegetativos-generativos (mixtos), que tienen simultáneamente los rudimentos de las hojas y las flores. Los rudimentos de las hojas se forman en el cono de crecimiento de abajo hacia arriba. Debido al hecho de que crecen de manera desigual, se vuelven hacia arriba, lo que provoca la apariencia de un espacio cerrado oscuro y húmedo dentro del riñón. Esto protege el interior del riñón para que no se seque ni se dañe. Cuando se abre la yema, las hojas de la yema se alejan del tallo primordial y se enderezan debido al crecimiento de los entrenudos del tallo.

Los cogollos son de color gris, marrón o pardo, y en el exterior de muchas plantas leñosas, especialmente las que crecen en climas fríos, están cubiertos de densas escamas, que son hojas modificadas que protegen los cogollos del daño y el frío. Las escamas de los riñones a menudo secretan sustancias resinosas para una mejor protección, como, por ejemplo, en el álamo, el abedul. Tales riñones se llaman protegidos o cerrados. Si los riñones no tienen escamas, se les llama desnudos o desprotegidos. Una espesa pelusa que cubre los cogollos desnudos de muchas plantas desde el exterior proporciona una protección adicional contra la deshidratación y el frío. En las plantas herbáceas perennes, por ejemplo, el lirio de los valles, el pasto de trigo, los brotes de invierno se encuentran en brotes subterráneos o en la parte inferior de los que están sobre el suelo cerca del suelo. Debido a este arreglo, los riñones toleran bien los cambios de temperatura. En los cactus, los riñones tienen una estructura especial y se llaman areolas, y las escamas renales de dichos riñones se convierten en agujas que realizan una función protectora.

Según la ubicación en el tallo, se distinguen yemas apicales y laterales. Si la formación de un brote ocurre al final del brote, aparece un brote apical (terminal), por lo que el brote crece en longitud. Gracias al desarrollo de brotes laterales, se asegura la formación de un sistema de brotes y su ramificación. Las yemas laterales se denominan axilares si se encuentran en las axilas de las hojas, y extraaxilares (adicionales o anexiales) si se depositan en cualquier otra parte del tallo, incluidas hojas y raíces.

En las axilas de las hojas, las yemas se colocan solas o en grupos. La distribución de las yemas axilares en el tallo de la planta corresponde a la colocación de las hojas, es decir, dichas yemas se colocan opuestas, alternadas, verticiladas, apicalmente. La ubicación de las yemas en las axilas de las hojas es de gran importancia biológica, ya que además de proteger a la yema del daño mecánico, grandes cantidades de nutrientes llegan de la hoja verde a la yema.

Las yemas anexiales no están conectadas ni con la parte superior de los brotes ni con los nudos; no hay un patrón claro en su ubicación. Gracias a las yemas anexiales, la propagación vegetativa está asegurada. Este es su significado biológico. Por medio de brotes adventicios, se lleva a cabo la reproducción de plantas de raíz, por ejemplo, cardo de siembra, álamo temblón. La descendencia de la raíz son brotes que se desarrollan a partir de yemas adventicias en las raíces. Los brotes anexiales en las hojas de las plantas se desarrollan muy raramente. Un ejemplo es la planta de interior Kalanchoe (bryophyllum), cuyos cogollos reproducen inmediatamente pequeños brotes con raíces adventicias.

El nombre de "brotes de renovación" se refiere a aquellos brotes de plantas perennes que están en reposo durante un cierto período de tiempo debido a condiciones ambientales adversas, y luego forman brotes cuando llega el clima cálido y húmedo. Entonces, los riñones que están en reposo en invierno se llaman hibernando, y si no hay un período de invierno en un clima determinado, descansando. Algunos riñones no tienen un período de latencia. De ellos, aparecen inmediatamente nuevos brotes, aumentando la superficie de la planta.

14. Tipos de riñones por origen

El riñón (gemma) consta de: un tallo rudimentario con un cono de crecimiento, hojas rudimentarias (primordios de hojas) o flores, una yema rudimentaria. Los rudimentos de las hojas inferiores (externas), debido al crecimiento desigual dirigido hacia arriba y hacia el centro de la yema, están más o menos cerrados por encima de los primordios internos (superiores), y así los cubren. Las escamas de los riñones a menudo están cubiertas de pelos y secreciones resinosas, que pegan firmemente las escamas de los riñones y, por lo tanto, también protegen a los riñones de la congelación y la desecación. Tales riñones se llaman cerrados. Puede haber muchas escamas renales, por ejemplo, los brotes de roble tienen más de 20. Algunas monocotiledóneas tienen un riñón que lleva solo una escama renal. Los riñones abiertos (desnudos) no tienen escamas renales. Son típicos de las plantas acuáticas, así como de las plantas de las selvas tropicales, donde las fluctuaciones de humedad son insignificantes.

Los cogollos de varias plantas son diversos en forma y tamaño.

Los tipos de riñones por posición distinguen entre riñones apicales y laterales.

Las yemas apicales aseguran el crecimiento del brote en longitud y la formación de nuevos metámeros.

Los riñones laterales por origen se dividen en axilares y anexiales (adventivos).

Las yemas axilares se encuentran en las axilas de las hojas y proporcionan la ramificación del brote. La posición axilar de los riñones es de gran importancia biológica. Por un lado, la lámina de cobertura protege bien al riñón joven del daño mecánico y la desecación. Por otro lado, la hoja verde suministra intensamente nutrientes al riñón. En las axilas de las hojas, los brotes se encuentran solos o en grupos. En este último caso, pueden ubicarse uno encima del otro, como la madreselva, siendo el riñón inferior el más grande. Tales riñones se llaman en serie. En los cogollos colaterales, varios cogollos se ubican en el mismo plano (cebolla, bambú).

15. Diversidad morfológica del tallo

La diversidad morfológica de los tallos está asociada a su forma, tamaño, color, presencia y característica de pubescencia. En los tallos leñosos se suma la naturaleza de la superficie, la presencia, forma y número de lentejas. En herbáceo - posición en el espacio.

La forma del tallo en la mayoría de las plantas es cilíndrica, pero puede ser triédrica, tetraédrica, poliédrica, acanalada, aplanada o plana, alada, en forma de barril, etc.

El tamaño del tallo en algunas especies es un rasgo heredado fijo, cuyas fluctuaciones son posibles dentro de los límites de la norma de reacción. Los árboles de eucalipto alcanzan la altura máxima para las plantas: 145-150 m. De nuestros árboles: el abeto alcanza los 50 m de altura, el pino - 40-50 m, el roble - 40 m, el abedul - 30 m. Si hablamos de la longitud del tallo, entonces el récord pertenece a las palmeras trepadoras tropicales ratangam, cuya longitud de tallo alcanza los 300 m, el grosor de los tallos puede alcanzar los 10-12 m en el baobab y la secoya. El tamaño más pequeño se caracteriza por el tallo de lenteja de agua, wolfia, bulbophyllum. Entonces, en wolfia es 1-1.5 mm, en bulbophyllum - 2 mm, en lenteja de agua hasta 10 mm.

16. Metamorfosis, dar una definición. metamorfosis de la raíz

Metamorfosis (del otro griego μεταμόρφωσις - "transformación", en los animales también se le llama metabolismo) - una transformación profunda de la estructura del cuerpo (o sus órganos individuales) que ocurre durante el desarrollo individual (ontogénesis). La metamorfosis en plantas y animales difiere significativamente.

Metamorfosis en las plantas

Se expresa en las modificaciones de los órganos principales que ocurren en la ontogenia y están asociadas a un cambio en las funciones que realizan o en las condiciones de funcionamiento. La verdadera metamorfosis: la transformación de un órgano en otro con un cambio completo en forma y función ocurre en muchas plantas herbáceas (la muerte gradual del brote sobre el suelo y la transición a un rizoma, bulbo, cormo durante un período desfavorable). En la mayoría de los casos, no son los órganos diferenciados de una planta adulta los que sufren metamorfosis, sino sus rudimentos, por ejemplo, cuando parte de los brotes y las hojas se convierten en espinas, antenas. La determinación del rudimento de un órgano, que determina su aspecto final y se produce en diferentes etapas de su desarrollo, está asociada a la acumulación de determinadas sustancias fisiológicamente activas y depende de factores externos e internos.

17. Modificación aérea de los brotes, sus características distintivas, diversidad y significado biológico

Modificaciones de brotes sobre el suelo.

Una forma de vida inusual y / o la adaptación a las condiciones especiales de existencia de las plantas conducen a diversas modificaciones de los brotes. Al mismo tiempo, los brotes pueden servir no solo para almacenar nutrientes, reproducir y reproducir plantas, sino también para realizar otras funciones. Hay casos frecuentes en los que no se modifica todo el brote, sino sólo sus hojas, y algunas de sus metamorfosis son exterior y funcionalmente similares a las metamorfosis de los brotes (espinas, antenas).

Estolones aéreos y bigotes: la metamorfosis del brote, que sirve para la reproducción vegetativa, es un simpodio que consiste en brotes sobre el suelo de reproducción vegetativa de orden creciente. Sirve para la toma de la zona y reasentamiento de los individuos hijos. Por ejemplo, una perenne rastrera (Ajuga reptans) tiene un látigo, lleva hojas verdes, participa en la fotosíntesis y, por lo tanto, no tiene la única función reproductiva. Pero en algunas plantas, tales brotes están especializados exclusivamente para la reproducción: no llevan hojas verdes, son delgados y frágiles, tienen entrenudos muy alargados, después de enraizar sus brotes apicales, se colapsan rápidamente. Un ejemplo son los bigotes de las fresas silvestres (Fragaria vesca).

18. Modificación subterránea de brotes, su estructura, diversidad, significado biológico, características distintivas.

Modificación de brotes subterráneos.

Los brotes que viven bajo tierra, bajo la influencia de un complejo de condiciones que son muy diferentes del medio ambiente terrestre, han perdido casi por completo las funciones de la fotosíntesis y han adquirido otras funciones vitales igualmente importantes, como facilitar la transferencia de un período desfavorable, almacenar nutrientes, renovación vegetativa y reproducción vegetal. Los brotes subterráneos modificados incluyen: rizoma, caudex, estolón y tubérculo subterráneo, bulbo, cormo.

Rizoma o rizoma: un brote subterráneo con hojas escamosas de la formación inferior, brotes y raíces adventicias. Los rizomas rastreros gruesos y muy ramificados son característicos de la hierba del sofá, cortos y bastante carnosos, para kupena, iris, muy gruesos, para cápsulas, nenúfares.

Caudex es un órgano perenne de origen retoño de hierbas y arbustos perennes con una raíz pivotante bien desarrollada que persiste durante toda la vida de la planta. Junto con la raíz, sirve como lugar de depósito de sustancias de reserva y produce muchos brotes de renovación, algunos de los cuales pueden estar latentes. Hay muchas plantas de caudex entre las plantas de paraguas (fémur, férula), leguminosas (alfalfa, altramuces), compuestas (diente de león, ajenjo, aciano en bruto).

Estolón subterráneo: un brote subterráneo delgado y alargado anual con hojas escamosas subdesarrolladas. En los extremos engrosados ​​de los estolones, las plantas pueden acumular sustancias de reserva, formando tubérculos o bulbos (papas, estolones, adoxas).

El tubérculo del tallo es un brote modificado con una función de almacenamiento pronunciada del tallo, la presencia de hojas escamosas que se desprenden rápidamente y yemas que se forman en las axilas de las hojas y se denominan ojos (papa, alcachofa de Jerusalén). Bulbo: un brote especializado subterráneo (raramente sobre el suelo) altamente acortado, en el que las sustancias de reserva se depositan en las escamas de una naturaleza frondosa, y el tallo se transforma en un fondo. El bulbo es un órgano típico de renovación y reproducción vegetativa. Los bulbos son característicos de las plantas monocotiledóneas de la familia Lily (lirio, tulipán, cebolla), Amaryllis (amaryllis, narciso, jacinto), etc. Como excepción, también se encuentran en plantas dicotiledóneas, en algunos tipos de oxalis y butterwort.

Un cormo es un brote acortado subterráneo modificado con un tallo grueso que almacena asimilantes, raíces adventicias que crecen desde la parte inferior del cormo y bases de hojas secas conservadas (escamas de membrana), que juntas forman una cubierta protectora. Los cormos tienen colchicum, gladiolo, ixia, azafrán.

19. Haz una lista, da una definición. La estructura y funciones de la hoja.

La hoja consta de una base (el lugar por el cual se une al tallo), un pecíolo (una parte alargada y estrecha) y una hoja (una parte ancha y plana). Algunas plantas, además de la hoja, tienen estipulas más o menos duraderas. Si el pecíolo de la hoja está ausente, esa hoja se llama sésil.

El valor de una hoja para la vida vegetal es enorme. Las hojas contienen una sustancia verde llamada clorofila. En los granos de clorofila de las hojas se crean sustancias orgánicas a partir del dióxido de carbono, el agua y las sales minerales de la luz, a partir de las cuales la planta construye su cuerpo. Este proceso es llamado fotosíntesis. Fluye solo en la luz y se acompaña de la liberación de oxígeno.

Pero las hojas no solo absorben dióxido de carbono y liberan oxígeno. En el proceso de respiración, liberan dióxido de carbono y absorben oxígeno del aire. Durante el día, los procesos de acumulación de sustancias orgánicas prevalecen sobre la respiración, por la noche, viceversa. Por lo tanto, durante el día, las plantas mejoran el aire de la habitación, enriqueciéndolo con oxígeno.

La absorción y liberación de dióxido de carbono y oxígeno ocurre a través de los orificios más pequeños: los estomas, que a menudo se encuentran en la parte inferior de la hoja. A través de ellos, el agua se evapora, lo que contribuye al flujo de nutrientes del suelo a través de las raíces y su promoción a través de la planta. La evaporación del agua también protege a las plantas del sobrecalentamiento. Por ello, es muy importante que las hojas estén siempre limpias y suficientemente iluminadas por la luz solar, preferiblemente luz difusa.

Muchas plantas tienen hermosas hojas y se cultivan en interiores para esto.

20. Ficha, dar una definición. Variedad de hojas y formaciones de hojas. Hoja (plural hojas, colectar follaje) - en botánica, el órgano externo de una planta, cuya función principal es la fotosíntesis. Para este propósito, la hoja generalmente tiene una estructura laminar para dar acceso a la luz solar a las células que contienen el pigmento especializado clorofila en los cloroplastos. La hoja es también el órgano de respiración, evaporación y gutación (excreción de gotas de agua) de la planta. Las hojas pueden retener agua y nutrientes, y algunas plantas realizan otras funciones.

Principales tipos de hojas.

Un proceso similar a una hoja en ciertas especies de plantas como los helechos.

Hojas de árboles coníferos que tienen forma de aguja o subulada (agujas).

Hojas de plantas angiospermas (con flores): la forma estándar incluye estípula, pecíolo y lámina foliar.

Lycopodiophyta (Lycopodiophyta) tiene hojas micrófilas.

Hojas de envoltura (un tipo que se encuentra en la mayoría de las hierbas)

Formación de plantas (del latín formatio - educación) - un grupo de asociaciones de plantas en las que la capa dominante está formada por la misma especie (por ejemplo, todas las asociaciones con predominio de cola de zorra o pino silvestre). Con esta comprensión de la formación de plantas, pueden caer genética y ecológicamente diferentes asociaciones (por ejemplo, en formaciones de plantas de bosques de pinos de pino silvestre - bosques de pinos sphagnum y bosques de pinos con plantas características de bosques de hoja ancha). Sobre esta base, algunos geobotánicos modernos consideran conveniente utilizar el término "formación de plantas" como un término no clasificado, que no tiene el significado de una unidad taxonómica. El término formación vegetal, introducido en 1838 por el geógrafo vegetal alemán A. Grisebach, se utilizó durante mucho tiempo en un sentido cercano a una asociación vegetal o fitocenosis.

21. Haz una lista, da una definición. Formas de láminas foliares, los principales tipos de coriación venosa de hojas de angiospermas.

Hoja (plural hojas, colectar follaje) - en botánica, el órgano externo de una planta, cuya función principal es la fotosíntesis. Para este propósito, la hoja generalmente tiene una estructura laminar para dar acceso a la luz solar a las células que contienen el pigmento especializado clorofila en los cloroplastos. La hoja es también el órgano de respiración, evaporación y gutación (excreción de gotas de agua) de la planta. Las hojas pueden retener agua y nutrientes, y algunas plantas realizan otras funciones.

Las principales formas de la hoja.

1. Hoja anchamente ovada

2. Redondeado

3. Ovoide ancho inverso

4. Ovado

5. elíptica

6. Obovado

7. Ovoide estrecho

8. Lanceta

9. Oblongo

10. Ovoide angosto inverso

11. Lineal

Las venas de las hojas son tejido vascular y se encuentran en la capa esponjosa del mesófilo. De acuerdo con el patrón de ramificación de la vena, por regla general, repiten la estructura de ramificación de la planta. Las venas están formadas por xilema, un tejido que sirve para conducir el agua y los minerales disueltos en ella, y floema, un tejido que sirve para conducir las sustancias orgánicas sintetizadas por las hojas. El xilema generalmente se encuentra encima del floema. Juntos forman el tejido subyacente llamado médula de la hoja.

Una hoja de angiosperma consta de un pecíolo (tallo de la hoja), un limbo (lámina) y estípulas (apéndices pares ubicados a ambos lados de la base del pecíolo). El lugar donde el pecíolo se encuentra con el tallo se llama vaina de la hoja. El ángulo formado por la hoja (peciolo de la hoja) y el entrenudo superior del tallo se denomina axila de la hoja. En la axila de la hoja se puede formar una yema (que en este caso se llama yema axilar), una flor (llamada flor axilar), una inflorescencia (llamada inflorescencia axilar).

22. Características generales y rasgos distintivos de la hoja. El surgimiento de la hoja en el proceso de revolución.

La hoja en la evolución de las plantas surgió 2 veces. En el Devónico surgió una hoja de enación, también llamada filoides y microfilas. Apareció como una excrecencia escamosa en el brote, que sirvió para aumentar el área de la superficie fotosintética. Esta excrecencia tuvo que ser alimentada con agua y los productos de la fotosíntesis tuvieron que ser extraídos de ella, por lo que el sistema conductor penetró en ella. Ahora, tales hojas son características de lycopsform y psilotoid. El rastro foliar de la microfila está adherido a la estela sin que se formen lagunas foliares. Se deposita en el meristemo apical. Por segunda vez, surgió una hoja de teloma o macrófila. Surgió sobre la base de un grupo de telomas situados en un mismo plano, que se aplanaron y fusionaron. Este tipo de hoja es típico de colas de caballo, helechos, gimnospermas y plantas con flores. También hay un punto de vista de que las enaciones son una reducción de macrófilas.

23. Partes de la hoja y sus funciones. Las hojas son simples y compuestas. Carácter de borde, forma general

La parte más importante y notable de las hojas típicas es el llamado limbo, la parte más grande de la misma, que es a lo que se refieren cuando se habla de una hoja. En muchas plantas, entre la lámina de la hoja y el tallo, hay un pecíolo, de apariencia similar al tallo, pero que en su origen es parte de la hoja. Los pecíolos sirven para posicionar mejor las hojas en el tallo con relación a la luz. Las hojas con pecíolos se llaman pecioladas y las que no tienen pecíolos se llaman sésiles. En muchas plantas, la parte inferior de la hoja está ensanchada, acanalada y, a menudo, más o menos rodea el tallo en forma de tubo; se llama vagina y es característica de los cereales, juncos, muchas sombrillas, orquídeas, etc. La vagina protege las yemas axilares y las bases jóvenes y de largo crecimiento de los entrenudos (en los cereales); a veces probablemente aumenta la resistencia a la flexión del vástago. En algunas plantas, como los plátanos, las vainas de las hojas, que se abrazan entre sí, forman un falso tallo alto. En muchas plantas, las hojas inferiores, y en algunas, todas se reducen a vainas solas.

En su forma, la hoja puede ser:

En forma de abanico: semicircular, o en forma de abanico

Bipinnada: Cada hoja es pinnada.

Deltoides: la hoja es triangular, unida al tallo en la base del triángulo.

Forma tardía: dividida en muchos lóbulos.

Puntiagudo: en forma de cuña con un ápice largo

Aguja: fina y afilada.

Cuneiforme: la hoja es triangular, la hoja está unida al tallo en el ápice

En forma de lanza: afilada, con espinas

Lanceolada: la hoja es larga, ancha en el centro

Lineal: la hoja es larga y muy estrecha

Con cuchillas: con múltiples cuchillas

espátula: hoja en forma de pala

Desparejado: hoja pinnada con folíolo apical

Oblanceolado: la parte superior es más ancha que la inferior

El borde de la hoja es a menudo una característica del género de la planta y ayuda a identificar la especie:

De borde entero - con un borde liso, sin dientes

Ciliado - con flecos alrededor de los bordes

Dentado - con dientes, como una castaña. El paso del clavo puede ser grande y pequeño.

De dientes redondos: con dientes ondulados, como una haya.

finamente aserrado - finamente aserrado

Lobulado: dentado, con muescas que no llegan al centro, como muchos robles.

Serrado: con dientes asimétricos dirigidos hacia la parte superior de la hoja, como una ortiga.

Dos dientes: cada diente tiene dientes más pequeños.

Finamente dentado - con pequeños dientes asimétricos

Con muescas: con cortes profundos y ondulados, como muchas especies de acedera.

Espinoso: con extremos inelásticos y afilados, como algunos acebos y cardos.

24. Morfología de las placas de hojas simples u hojas compuestas, la naturaleza del borde, la forma general

La parte más esencial de una hoja es su lámina, que varía mucho en forma, tamaño, textura, etc., en diferentes plantas. La característica del limbo ocupa un lugar bastante destacado en la descripción científica (diagnóstico)1 de una planta, y se ha desarrollado una extensa terminología para ello; ya Linneo (1707-1778) contó 170 tipos diferentes de hojas.

Las láminas de las hojas se describen por su forma general, por su consistencia, por el contorno (contornos) de toda la lámina, su base y parte superior, por disección, pubescencia, la naturaleza de la superficie, nervadura, etc. (Fig. 222).

De acuerdo con la segmentación del limbo, existen una serie de transiciones desde hojas completamente enteras hasta hojas fuertemente disecadas y, finalmente, complejas, en las que el limbo se divide en varios folíolos, unidos al pecíolo común en su mayoría a través de pecíolos independientes o articulaciones especiales. .

Las venas, o, como a menudo se les llama lamentablemente, "nervios", que pasan a través de la hoja, son haces vasculares, que luego van al tallo. La gran mayoría de ellos, excepto los más delgados, junto con las células de la madera y el líber, también contienen fibras esclerenquimatosas. Las funciones de las venas son: conductivas - entrega de agua y sales minerales a la hoja, eliminación de los asimilados producidos en ella - y mecánicas - sostén del parénquima foliar y protección de las hojas contra roturas.

25. Morfología de las láminas de hojas simples o folíolos de hojas compuestas

Por la forma en que se dividen las láminas de las hojas, se pueden describir dos formas principales de hojas.

Una hoja simple consta de una sola hoja y un pecíolo. Aunque puede estar compuesta por varios lóbulos, los espacios entre estos lóbulos no alcanzan la nervadura principal de la hoja. Una simple hoja siempre cae entera. Si los huecos a lo largo del borde de una hoja simple no alcanzan la cuarta parte de la mitad del ancho de la placa de la hoja, esa hoja simple se llama sólida. Una hoja compuesta consta de varios folíolos ubicados en un pecíolo común (llamado raquis). Los folíolos, además de su limbo, también pueden tener su propio pecíolo (que se denomina pecíolo o pecíolo secundario). En una hoja compleja, cada placa se cae por separado. Dado que cada folíolo de una hoja compuesta se puede considerar como una hoja separada, es muy importante ubicar el pecíolo al identificar una planta. Las hojas compuestas son características de algunas plantas superiores como las leguminosas.

Las hojas de una forma simple consisten en una placa de hoja, unida a un pecíolo. Tienen bordes macizos o cortados en forma de dientes, muescas, muescas (pequeñas o grandes, afiladas, romas, uniformes o heterogéneas). Las formas más simples tienen hojas con placas de hojas sólidas:

La forma lineal de la hoja (Fig. 4) es más característica de las plantas herbáceas de la familia de los cereales, juncias, juncos, lirios. La hoja de esta forma es larga y estrecha, la nervadura suele ser lineal, no ramificada, longitudinal. Hay formas más o menos anchas (lineales anchas y lineales estrechas), más a menudo con bordes sólidos o ligeramente acanalados o dentados.

26. Arreglos foliares y sus variantes. Los principales patrones de disposición de las hojas. mosaico de hojas

La disposición de las hojas es la disposición de las hojas en el tallo, lo que refleja la simetría en la estructura del brote. L. depende principalmente del orden de iniciación de los primordios foliares en el cono de crecimiento y suele ser una característica sistemática. Hay 3 tipos principales de L.: espiral, o siguiente, - 1 hoja sale de cada nudo del tallo (roble, abedul, cereales, paraguas); opuesto: en cada nodo, 2 hojas se sientan una frente a la otra (arce, lila, labiales); en espiral: cada nudo lleva 3 o más hojas (adelfa, elodea, urut). El patrón general de todos los tipos de L. es una distancia angular igual entre las hojas que se encuentran en el mismo nudo o en nudos sucesivos de la espiral, llamada espiral genética principal (ver Fig.). Para L. opuestas y verticiladas, es característica la alternancia de hojas de pares o verticilos adyacentes; al mismo tiempo, se forman filas verticales de hojas (ortóstichs) en el tallo, en un número dos veces mayor que el número de hojas en un nudo. Según el número de ortesis y la magnitud de los ángulos de divergencia (divergencia) entre hojas sucesivas, la linealidad de la espiral puede variar y se expresa mediante la fórmula de la linealidad, que es una fracción correspondiente al valor del ángulo de divergencia en fracciones de un circulo. Los más comunes son 1/2 (L. de doble fila), 1/3 (L. de tres filas), 2/5, con menos frecuencia: 3/8, 5/13, etc. El denominador de la fracción muestra el número de ortesis; cuanto más grande es, menos se sombrean las hojas entre sí. Las razones de la corrección de L. están asociadas con el tamaño del cono de crecimiento y los primordios foliares y su influencia mutua. Según una de las hipótesis, cada rudimento foliar forma a su alrededor un campo fisiológico que inhibe la iniciación de nuevos primordios en las proximidades de él, según otra, la iniciación de cada rudimento foliar subsiguiente no es inhibida, sino estimulada por la anterior. .

Mosaico de hojas: la disposición de las hojas de las plantas en el mismo plano, generalmente perpendicular a la dirección de los rayos de luz, lo que garantiza la menor sombra de las hojas de los demás.

27. Vida útil de la hoja. Plantas perennes y caducifolias. Preparación bioquímica y morfológica de las plantas y su significado biológico

La vida útil de las hojas verdes desarrolladas en los brotes varía según la especie de la planta, de 2 a 3 semanas a 20 años o más. En general, cabe señalar que las hojas de las plantas perennes, en comparación con el tallo y la raíz, tienen la vida útil más corta. Aparentemente, esto se debe al hecho de que los tejidos de las hojas, una vez formados, ya no se renuevan y, por otro lado, las hojas funcionan muy activamente durante su vida relativamente corta.

Hay especies de plantas de hoja caduca y de hoja perenne. Las primeras se caracterizan porque anualmente durante un cierto período se encuentran en estado deshojado, período que suele coincidir con condiciones ambientales desfavorables. Por ejemplo, la mayoría de nuestros árboles y arbustos no tienen hojas en invierno.

Los árboles de hoja perenne se caracterizan por tener hojas verdes durante todo el año. Pero esto no significa que su hoja se conserve y funcione para siempre, a lo largo de la vida del individuo. Los árboles de hoja perenne también tienen hojas caídas, pero las hojas más viejas se caen de la planta y las hojas que se formaron en una fecha posterior siempre se conservan.

Las selvas tropicales se caracterizan por tener árboles de hoja perenne, aunque también hay plantas con hojas que duran menos de un año. Pero durante este período de tiempo, los brotes se abren repetidamente y dan lugar a nuevos brotes frondosos. En los bosques tropicales también son comunes las plantas con hojas que viven varios años. Hay plantas que, aunque por un corto período de tiempo en el año, pueden estar en un estado sin hojas.

La caída de las hojas es un proceso biológico, debido al desarrollo del organismo vegetal y su actividad vital. La caída de las hojas está precedida por el envejecimiento de las hojas: disminuye la intensidad de los procesos vitales que ocurren en sus células (fotosíntesis, respiración), disminuye el contenido de compuestos de ácido ribonucleico, nitrógeno y potasio. La hidrólisis prevalece sobre la síntesis de sustancias; los productos finales de descomposición se acumulan en las células (por ejemplo, cristales de oxalato de calcio). Los compuestos minerales y plásticos más valiosos salen de las hojas. Su flujo de salida generalmente coincide con la formación y el crecimiento de nuevos órganos o con el depósito de sustancias de reserva en tejidos de almacenamiento confeccionados. En experimentos, fue posible extender la vida de las hojas eliminando brotes u otras formaciones en la planta, donde pueden ingresar sustancias plásticas y minerales de las hojas. El traslado de sustancias a los lugares de su reutilización se considera como una de las causas del envejecimiento y caída de las hojas.

28. La estructura de la semilla de la planta. Tipos morfológicos de semillas.

La semilla se desarrolla en la superficie de la escala de la semilla. Es una estructura multicelular que combina tejido de almacenamiento: endospermo, embrión y una cubierta protectora especial (cáscara de semilla). Antes de la fecundación, la parte central del óvulo contiene la nucela, que es reemplazada gradualmente por el endospermo. El endospermo es haploide y se forma a partir de los tejidos del gametofito femenino.

En las cícadas y los ginkgos, la capa externa de la cubierta de la semilla (sarcotesta) es suave y carnosa, la capa intermedia (esclerotesta) es dura y la capa interna (endotesta) es membranosa cuando la semilla madura. Las semillas son dispersadas por varios animales que comen la sarcotesta sin dañar la esclerotesta.

En tejo y podocarpus, las semillas están rodeadas por un aryllus carnoso, una escala muy modificada del cono femenino. El arillus jugoso y de colores brillantes atrae a las aves que esparcen las semillas de estas coníferas. Arillus de muchas especies de podocarpus también son comestibles para los humanos.

Las semillas en las plantas con semillas se forman a partir del óvulo.

Las semillas de las gimnospermas tienen una cubierta seminal densa, a veces provista de un crecimiento pterigoideo. Debajo de la cubierta de la semilla hay una estructura membranosa: el resto de la nucela. El resto del volumen de la semilla está ocupado por el cuerpo crecido del gametofito, transformado en tejido nutritivo, y el embrión. El embrión se encuentra en una cámara especial. El embrión consta de una raíz, un tallo, cotiledones y un riñón. El embrión está conectado con el tejido nutritivo por un colgante que se extiende desde la raíz embrionaria.

Las semillas de angiospermas varían mucho en peso, tamaño, color y patrón de superficie.

29. Condiciones necesarias para la germinación de semillas. La latencia de las semillas y su significado biológico.

condiciones de germinacion de semillas

La temperatura

Las semillas de plantas germinan a una temperatura positiva. La temperatura a la que comienza la germinación varía ampliamente entre plantas de diferentes grupos taxonómicos y regiones geográficas. En promedio, las semillas de plantas de latitudes polares y templadas germinan a una temperatura más baja que las semillas de especies subtropicales y tropicales. La temperatura óptima de germinación también es diferente, en la que se observa la mayor y máxima germinación.

Las semillas de algunas plantas resisten períodos de exposición breve a altas temperaturas durante los incendios forestales, después de lo cual se crean condiciones favorables para la germinación de las semillas sobrevivientes. Además, el fuego contribuye a la apertura de los frutos de algunas especies vegetales resistentes al fuego. Así, sólo después de los incendios se abren las piñas “tardías” del pino torcido, las piñas de la sequoiadendron, etc., los frutos de algunas especies del género Banksia.

Oxígeno

Estratificación

Escarificación

Escarificación - daño por acción mecánica o química de la cubierta de la semilla, necesaria para su germinación. Por lo general, se requiere para semillas con una cubierta de semilla gruesa y fuerte (muchas leguminosas) o endocarpio (por ejemplo, frambuesas, cereza de ave).

En la naturaleza, la exposición a bacterias y ácidos húmicos del suelo, así como el paso por el tracto gastrointestinal de varios animales, puede servir como agente escarificante.

Se supone que las semillas de algunas plantas (por ejemplo, calvaria Sideroxylon grandiflorum) no pueden germinar en la naturaleza sin pasar por los intestinos de las aves. Por lo tanto, las semillas de calvaria podían germinar solo después de pasar por los intestinos de los pavos domésticos o de haber sido tratadas con pasta para pulir.

Algunas semillas requieren escarificación y estratificación al mismo tiempo. Y a veces (espino) la mayoría de las semillas germinan después de la escarificación y la doble estratificación, es decir, después de dos períodos inactivos de invierno.

Estado de reposo

Germinación de semilla

La germinación de semillas es su capacidad para dar plántulas normales (en el laboratorio) o plántulas (en el campo) durante un cierto período de tiempo. La germinación depende en gran medida de las condiciones de germinación y almacenamiento de las semillas. La germinación generalmente se expresa como un porcentaje (este es el porcentaje de semillas que germinaron del número total de semillas).

Con el almacenamiento prolongado de semillas, su germinación disminuye con el tiempo. Las semillas de algunas plantas pierden su viabilidad después de 2-3 semanas (por ejemplo, las semillas de la mayoría de las especies de sauces pierden completamente su viabilidad a una temperatura de 18-20 °C durante un mes). La germinación de semillas de la mayoría de las plantas cultivadas disminuye notablemente después de 2-3 años. Las semillas de loto en turba permanecen viables durante al menos 250 años (según algunas fuentes, más de mil años). Las semillas de lupino ártico conservadas en el permafrost lograron germinar después de 10-12 mil años.

30. Variedad de hojas dentro de una planta. Categorías de hojas en capas. heterofilia

Diversidad: la propiedad de las plantas de cambiar la forma de las hojas dentro de una planta individual (tanto a lo largo del brote como en dos hábitats diferentes). El cambio en la forma de las hojas dentro de un mismo brote se debe a las diferencias entre las funciones que realizan. Las plantas a menudo tienen tres formaciones de hojas: inferior, media y superior. Entonces, en una planta leñosa, los brotes de tilo se cubren con hojas marrones escamosas, luego se desarrollan hojas verdes en forma de corazón típicas de la especie y brácteas, una forma completamente diferente, lanceolada, de color verde claro. El mismo fenómeno se observa en las hierbas. Entonces, en las cebollas, las escamas de bulbo seco y jugoso son hojas de base, las tubulares verdes son medianas y las brácteas incoloras membranosas que rodean la inflorescencia son apicales. Algunas plantas que viven en el medio acuático también pueden tener hojas de varias formas. Entonces, en la punta de flecha, las hojas bajo el agua son lineales, las que están sobre el agua tienen forma de flecha, y en el ranúnculo de agua, las hojas bajo el agua están diseccionadas multidigitalmente y las que están sobre el agua son ovaladas. Este fenómeno se llama heterofilia. Se asocia con la adaptación a diferentes presiones de factores ambientales: en el agua, el área de superficie de las hojas debe ser lo más pequeña posible, esto reduce la resistencia, y en el aire, donde se lleva a cabo activamente la fotosíntesis, el área debe ser tan grande como sea posible.

La heterofilia es la presencia de hojas de diferentes estructuras en la misma planta. Un buen ejemplo es la punta de flecha común (Sagittatia sagittifiolia), que tiene diferentes hojas por encima y por debajo del agua. En general, este fenómeno es inherente a las plantas acuáticas.

Equitación: se desarrolla en el área de la inflorescencia, estas son brácteas. Están subdesarrollados, con un limbo ligeramente disecado, de color verde (pueden atraer a los polinizadores y ser de colores brillantes en este caso);

Mediana: se desarrolla en la parte media del brote. Son verdes (realizan la función de asimilación), tienen el tamaño más grande, la lámina de la hoja se caracteriza por el mayor grado de disección;

Grassroots: se desarrolla en la parte inferior del brote. Son blancas al principio, luego se vuelven marrones a medida que las hojas envejecen y se vuelven negras cuando mueren. Cumplen la función de protección o almacenamiento, o ambas.

31. Modificaciones de hojas o partes de hojas, su estructura y significado biológico. Ejemplos de órganos apálogos y homólogos en plantas.

Modificaciones de hojas

Algunas plantas cambian (ya menudo de manera bastante significativa) la estructura de las hojas para un propósito u otro. Las hojas modificadas pueden realizar funciones de protección, almacenamiento de sustancias y otras. Se conocen las siguientes metamorfosis:

Las espinas de las hojas - pueden ser derivados de la lámina de la hoja - las venas lignificadas (agracejo) o las estipulas (acacia) pueden convertirse en espinas. Tales formaciones realizan una función protectora. Las espinas también se pueden formar a partir de brotes (ver Modificaciones de tallos). Diferencias: las espinas formadas a partir de brotes crecen a partir de las axilas de la hoja.

Las antenas se forman a partir de las partes superiores de las hojas. Realizan una función de soporte, aferrándose a los objetos circundantes (ejemplo: China, guisantes).

Los filodios son pecíolos que adoptan la forma de una hoja y realizan la fotosíntesis. En este caso, las hojas verdaderas se reducen.

Las hojas trampa son hojas modificadas que sirven como órganos trampa de las plantas carnívoras. Los mecanismos de captura pueden ser diferentes: gotas de secreción pegajosa en las hojas (rocío), vesículas con válvulas (pénfigo), etc.

Las hojas saculares se forman debido a la fusión de los bordes de la hoja a lo largo de la nervadura central, de modo que se obtiene una bolsa con un orificio en la parte superior. Los antiguos lados superiores de las hojas se vuelven interiores en la bolsa. El recipiente resultante se utiliza para almacenar agua. A través de los agujeros, las raíces adventicias crecen hacia adentro, absorbiendo esta agua. Las hojas en forma de saco son características de la liana tropical Raffles dyschidia

Hojas suculentas - hojas que sirven para almacenar agua (Aloe, agave).

Órganos similares (en plantas)

La morfología de las plantas presenta muchos ejemplos de órganos similares, es decir, tales formaciones, cuyo origen es diferente, pero las funciones son las mismas. Entonces, las raíces son similares a los rizoides, las espinas son espinas, las semillas son esporas. La similitud de funciones a menudo provoca una gran similitud de la forma externa. Entonces, en el caso del subdesarrollo de las hojas, los tallos, que se encargan del trabajo de asimilación, generalmente se vuelven planos y anchos, adquiriendo una apariencia de hojas. Particularmente interesantes son los tallos asimiladores (cladodia o phylocladia) en especies de Ruscus. Aquí, los cladodios son tan parecidos a las hojas que durante mucho tiempo hubo disputas sobre si eran hojas o tallos. De la misma manera, los tubérculos son similares, ya vengan de tallos o raíces, las espinas y los zarcillos son similares, ya vengan de hojas o de ramas enteras.

Órganos homólogos (griego "homos" - lo mismo) - órganos que son similares en origen, estructura, pero realizan diferentes funciones. Su apariencia es el resultado de la divergencia. Un ejemplo de órganos homólogos en animales son las extremidades anteriores, que consisten en los mismos huesos, tienen el mismo origen, pero realizan diferentes funciones: en anfibios, reptiles, en la mayoría de los animales sirven para caminar, en pájaros - para volar, en ballenas - para nadar, en mole: para cavar la tierra, una persona realiza las operaciones más finas en el proceso de trabajo. En las plantas, los órganos homólogos son el crecimiento del helecho, el endospermo primario del óvulo del pino y el saco embrionario de la planta con flores. Todos ellos se forman a partir de esporas, tienen un conjunto haploide de cromosomas y portan un gameto femenino: un óvulo. Pero el crecimiento del helecho es una planta autótrofa con archegonia. El endospermo primario del pino forma parte del óvulo, y luego la semilla como tejido de almacenamiento. El saco embrionario formado tiene ocho células, y solo tres de ellas participan en el desarrollo de la semilla, el resto muere. Los órganos homólogos indican que en el curso de la evolución adaptativa, los rasgos experimentan cambios profundos que conducen a la formación de nuevas especies, géneros y grupos sistemáticos más grandes de animales y plantas.

32. Ideas generales sobre la reproducción de las plantas superiores. Características comparativas de diferentes tipos de reproducción, su importancia biológica para las plantas superiores.

reproducción vegetativa. La propagación vegetativa es un aumento en el número de individuos independientes debido a la separación de la planta madre de sus partes no especializadas o especializadas capaces de existencia y desarrollo independientes. La capacidad de reproducción vegetativa es inherente a muchas plantas. Lo poseen más del 90% de las especies de plantas herbáceas de los bosques de hoja ancha de Europa (Fedorov et al., 1962). La reproducción vegetativa está especialmente extendida en plantas que crecen en condiciones favorables para la reproducción de semillas, como una estación de crecimiento corta, sombra fuerte, exceso de humedad, falta de polinizadores, etc. Debido a su amplia distribución en la naturaleza, la propagación vegetativa juega un papel importante en el mantenimiento de la población de una especie en particular. Según R. E. Levina (1964), la capacidad de reproducción vegetativa abundante es de gran importancia adaptativa y muchas veces asegura la posición dominante de la especie en la fitocenosis. En comparación con la reproducción sexual, la reproducción vegetativa tiene una serie de ventajas. Es simple, confiable y, además, muchas veces asegura la rápida dispersión de la especie en el territorio (Daddington, 1972). La supervivencia de la progenie vegetativa en la misma especie es mayor que la supervivencia de la progenie de semillas (Cenopopulations of Plants, 1988).

La reproducción asexual es lo que sucede con la ayuda de células especializadas: las esporas. A diferencia de los gametos, las esporas directamente, es decir, sin fusionarse con otras células, germinar en una nueva planta.

En las plantas inferiores, las esporas suelen estar equipadas con flagelos. Se llaman zoosporas. Si las esporas de las plantas inferiores carecen de flagelos, se denominan aplanosporas. En las plantas superiores, las esporas nunca tienen flagelos.

Las esporas se forman en recipientes especiales: esporangios. En las plantas inferiores, los esporangios son unicelulares, en las plantas superiores son multicelulares. Dentro del esporangio, se forma tejido esporógeno. Las células de este tejido se dividen por mitosis o meiosis y forman esporas.

Por origen, las esporas se dividen en mitosporas y meiosporas. Las mitosporas se forman como resultado de la división mitótica. Crecen hasta convertirse en adultos. Hay un tipo similar de esporas en algunas plantas inferiores. Las meiosporas se forman como resultado de la división por reducción. Al germinar, se convierten en formaciones haploides: gametofitos. Un tipo similar de esporas es característico de todas las plantas superiores y algunas inferiores. Esta es la forma más avanzada de reproducción. Consiste en la fusión de dos células especializadas: gametos y la formación de un cigoto, a partir del cual se desarrolla un nuevo individuo. Durante la reproducción sexual, se combinan las características hereditarias de dos organismos (materno y paterno). Como resultado, la descendencia resultante es más diversa genéticamente, lo que contribuye a una supervivencia más exitosa de la especie.

33. Métodos de propagación vegetativa natural y artificial de las plantas. La importancia económica de la propagación vegetativa de las plantas

Propagación vegetativa natural

La propagación vegetativa de las plantas se basa en su capacidad generalizada para regenerarse, es decir, para restaurar órganos o partes perdidos, o en general para desarrollar de nuevo la planta entera a partir de partes separadas del cuerpo. En los animales, la capacidad de regeneración es mayor cuanto más bajo está el animal en el sistema.

Entre las plantas de los grupos inferiores, la capacidad de regeneración también es grande, por ejemplo, en muchos musgos, casi todas las células del cuerpo de su cuerpo son potencialmente capaces de desarrollar una nueva planta. Además, en casos más raros, la renovación ocurre directamente en el sitio de la lesión; más a menudo, en algún lugar cerca de la herida, se produce una neoplasia o la herida provoca el crecimiento de órganos ya establecidos, pero que estaban en su infancia.

En las plantas unicelulares, su reproducción por división celular puede considerarse reproducción vegetativa.

Propagación vegetativa artificial

No se puede trazar un límite nítido entre la propagación vegetativa natural y la artificial.

Puede llamarse condicionalmente reproducción artificial, que no tiene lugar en la naturaleza, ya que está asociada con la separación quirúrgica de la planta de sus partes utilizadas para la reproducción. La propagación de plantas cultivadas por tubérculos o bulbos separados de la planta madre ocupa una posición intermedia entre la propagación vegetativa natural y artificial. Se recurre a la propagación vegetativa artificial si la planta no produce semillas en las condiciones de cultivo dadas, o produce pocas semillas, de mala calidad, si no se conservan las propiedades de la variedad durante la propagación por semillas, como suele ser el caso de los híbridos. , o si es necesario propagar rápidamente esta planta o esta variedad.

IV Michurin concedió gran importancia a la propagación vegetativa de las plantas. Él creía que de cualquier planta, mediante una exposición prolongada a ella, es posible obtener descendencia que se propaga fácilmente por esquejes.

34. Características generales de una flor. Órganos y partes de una flor, sus funciones y formación en el proceso de ontogénesis floral

Una flor es un órgano, o mejor dicho, todo un sistema de órganos, característicos del orden de floración, o angiospermas (magnoliofitas o angiospermas). Las funciones principales de una flor son promover la polinización y la fertilización, la formación y desarrollo del feto, es decir, la reproducción. Las formas, tamaños y colores de las flores son extremadamente diversas, pero todas tienen elementos estructurales característicos.

Una flor consta de una parte de tallo (pedicelo y receptáculo), una parte de hoja (sépalos, pétalos) y una parte generativa (estambres, pistilo o pistilos). La flor ocupa una posición apical, pero al mismo tiempo puede ubicarse tanto en la parte superior del brote principal como en el lateral. Se une al tallo por medio de un pedicelo. Si el pedicelo está muy acortado o ausente, la flor se llama sésil (plátano, verbena, trébol).

En el pedicelo también hay dos (en dicotiledóneas) y una (en monocotiledóneas) pequeñas prehojas: brácteas, que a menudo pueden estar ausentes. La parte superior expandida del pedicelo se llama receptáculo, en el que se encuentran todos los órganos de la flor. El receptáculo puede tener diferentes tamaños y formas: plano (peonía), convexo (fresa, frambuesa), cóncavo (almendra), alargado (magnolia). En algunas plantas, como resultado de la fusión del receptáculo, las partes inferiores del tegumento y el androceo, se forma una estructura especial: hipantio. La forma de hipantio puede variar y, a veces, participar en la formación del feto (cynarrhodia - rosa mosqueta, manzana). El hipantio es típico de los representantes de las familias de rosas, grosellas, saxífragas y leguminosas.

Las partes de una flor se dividen en fértiles o reproductivas (estambres, pistilo o pistilos) y estériles (periantio).

35. Género de una flor. Plantas monoicas y dioicas. flores asexuales

Según el sexo, la flor es: asexual, si en ella sólo hay tegumentos, y no se desarrollan el gineceo y el androceo (flores marginales de aciano azul); bisexual, si contiene tanto androceo como gineceo (guisante, manzano); unisexual si contiene solo androceo o solo gineceo. Entre estas últimas se distinguen las flores estaminadas (roble común) y pistiladas (roble común, sauce de Babilonia).

Las plantas en las que las flores del mismo sexo se ubican por separado (en el maíz: macho - en una panícula en la parte superior de la planta, hembra - en la inflorescencia-mazorca), pero en la misma planta, se denominan monoicas (abedul, avellano, roble , haya, aliso, muchas juncias, calabaza). Las plantas en las que las flores del mismo sexo (masculino y femenino) se encuentran en diferentes plantas se denominan dioicas (cáñamo, acedera, espinaca, sauce, álamo temblón, etc.).

Las plantas monoicas son alrededor del 5-8%, las dioicas son algo menos: 3-4%.

Hay especies en las que se pueden encontrar flores bisexuales y unisexuales en una misma planta. Estas son las llamadas plantas polígamas (polígamas) (trigo sarraceno, fresno, muchos tipos de arce, melón, girasol, dalias, castaño de indias).

Flor masculina (solo contiene estambres);

Flor femenina (solo contiene carpelos);

La flor es bisexual.

36. Flor, definir. Clasificación de flores según características de simetría.

Una flor (flores en plural, lat. flos -oris, griego ἄνθος -ου) es un órgano complejo de reproducción de semillas de plantas con flores (angiospermas).

La flor es un brote portador de esporas modificado, acortado y de crecimiento limitado, adaptado para la formación de esporas, gametos, así como para el proceso sexual, que culmina en la formación de un fruto con semillas. El papel exclusivo de una flor como estructura morfológica especial se debe al hecho de que combina completamente todos los procesos de reproducción asexual y sexual. La flor se diferencia del cono de las gimnospermas en que, como resultado de la polinización, el polen cae sobre el estigma del pistilo, y no directamente sobre el óvulo, y durante el proceso sexual posterior, los óvulos de las plantas con flores se desarrollan en semillas dentro del ovario.

Uno de los rasgos característicos de la estructura de una flor es su simetría. Según las características de simetría, las flores se dividen en actinomorfas o regulares, a través de las cuales se pueden trazar varios planos de simetría, cada uno de los cuales la divide en dos partes iguales (paraguas, col), y zigomorfas o irregulares, a través de las cuales sólo se puede dibujar un plano vertical de simetría (leguminosas, cereales).

Si no se puede dibujar un solo plano de simetría a través de una flor, se llama asimétrica o asimétrica (valeriana officinalis, canna).

Por analogía con el actinomorfismo, zigomorfismo y asimetría de la flor en su conjunto, también se habla de actinomorfismo, zigomorfismo y asimetría de la corola.

Para una designación breve y convencional de la estructura de las flores, se utilizan fórmulas en las que, utilizando designaciones alfabéticas y numéricas, se codifican varias características morfológicas: el sexo y la simetría de la flor, el número de círculos en la flor, así como el número de miembros en cada círculo, la fusión de partes de la flor y la posición de los pistilos (ovario superior o inferior).

La imagen más completa de la estructura de una flor la dan los diagramas que representan una proyección esquemática de una flor sobre un plano perpendicular al eje de la flor y que pasa por la hoja que la cubre y el eje de la inflorescencia o brote en el que se encuentra la flor. se encuentra.

37. Perianto y sus tipos. Morfología del cáliz y su corola. Su origen en el proceso de revolución.

El perianto es la parte estéril de la flor que protege los estambres y pistilos más delicados. Los elementos del perianto se denominan tépalos o segmentos del perianto. En un perianto simple, todas las hojuelas son iguales; en el doble, se diferencian. Los tépalos verdes de un perianto doble forman un cáliz y se denominan sépalos, los tépalos coloreados de un perianto doble forman una corola y se denominan pétalos. En la gran mayoría de las plantas, el perianto es doble (cereza, campanilla, clavel). Un perianto simple puede tener forma de copa (acedera, remolacha) o (más a menudo) forma de corola (cebolla de ganso). En un pequeño número de especies, la flor está generalmente desprovista de perianto y, por lo tanto, se denomina descubierta o desnuda (cala, sauce).

La flor de uno de los ranúnculos - larkspur, con cinco sépalos azules y un ojo blanco formado por pétalos de nectario y pétalos de estaminodios

El cáliz consta de sépalos y forma el círculo exterior del perianto. La función principal de los sépalos es proteger las partes en desarrollo de la flor antes de que florezca. A veces la corola está completamente ausente, o muy reducida, y los sépalos toman forma de pétalos y son de colores brillantes (por ejemplo, en algunos ranúnculos). Los sépalos pueden estar aislados unos de otros o crecer juntos.

La corola (lat. corolla) está formada por un número diferente de pétalos y forma un círculo siguiendo al cáliz en la flor. El origen de los pétalos puede estar relacionado con las hojas vegetativas, pero en la mayoría de las especies son estambres estériles engrosados ​​y demasiado grandes. Cerca de la base de los pétalos, a veces se forman estructuras adicionales, que en conjunto se denominan corola. Al igual que los sépalos, los pétalos de la corola pueden fusionarse entre sí en los bordes (corolla corola) o permanecer libres (corola de pétalos libres o de pétalos separados). Un tipo especializado especial de corola, la corola tipo polilla, se observa en plantas de la subfamilia Moths de la familia de las leguminosas.

38. Androceo. La estructura del estambre, su origen y evolución. Tipos de androceo

El estambre es el órgano reproductor masculino de una flor de angiosperma. La totalidad de los estambres se llama androceo (del griego antiguo ἀνήρ, genitivo ἀνδρός - "hombre" y οἰκία - "morada").

La mayoría de los botánicos creen que los estambres son microsporofilas modificadas de algunas gimnospermas extintas.

El número de estambres en una flor en diferentes angiospermas varía ampliamente de uno (orquídea) a varios cientos (mimosa). Como regla general, el número de estambres es constante para una determinada especie. A menudo, los estambres ubicados en la misma flor tienen una estructura diferente (según la forma o la longitud de los filamentos del estambre).

Los estambres pueden ser libres o fusionados. Según el número de grupos de estambres fusionados, se distinguen diferentes tipos de androceo: unifraternal, si los estambres crecen juntos en un solo grupo (lupino, camelia); bifraternal, si los estambres crecen juntos en dos grupos; polifraterno, si numerosos estambres se fusionan en varios grupos; fraterno - los estambres permanecen sin fusionar.

El estambre consta de un filamento, por medio del cual se une al receptáculo con su extremo inferior, y una antera en su extremo superior. La antera tiene dos mitades (teca), ahora conectadas por un conector, que es una continuación del filamento del estambre. Cada mitad se divide en dos nidos: dos microsporangios. Los nidos de anteras a veces se llaman sacos de polen. En el exterior, la antera se cubre con una epidermis con cutícula y estomas, luego se ubica una capa de endotecio, por lo que los nidos se abren cuando la antera se seca. Más profundo en la antera joven es la capa intermedia. El contenido de las células de la capa más interna, el tapetum, sirve como alimento para las células madre en desarrollo de las microsporas (microsporocitos). En la antera madura, las particiones entre los nidos suelen estar ausentes, el tapetum y la capa intermedia desaparecen.

En la antera tienen lugar dos procesos importantes: la microsporogénesis y la microgametogénesis. En algunas plantas (lino, cigüeña), parte de los estambres se vuelve estéril. Tales estambres estériles se llaman estaminodios. A menudo, los estambres funcionan como nectarios (arándanos, arándanos, clavo).

ANDROCEUM, la parte masculina de una flor. Contiene estambres; cada uno consta de una antera bilobulada que contiene polen en un tallo delgado llamado filamento.

Tipos de androceo.

1 - cuatro fuertes (en crucíferas), 2 - dos fuertes (característico de muchos labiales), 3 - bifraternales (subfamilias de frijoles de polillas), 4 - androceo con anteras pegadas en un tubo (compuestos).

39. Gineceo. La estructura del pistilo. Origen del gineceo. Tipos de ovarios y su evolución.

Gineceo (lat. gynaeceum) - un conjunto de carpelos de una flor.

Otra definición de gineceo es la colección de pistilos en una flor (es decir, la colección de partes de flores formadas por carpelos).

En flores llenas, como lirios, levkoy, peonía, etc., ocupa la parte central de la flor. Consta de una o más partes, llamadas carpelos o carpelos (también se utiliza en la literatura el término pistilo, que muchos botánicos consideran redundante), a partir de los cuales se forman posteriormente los frutos.

Si hay un carpelo en el gineceo, el gineceo se llama monómero, si hay muchos, se llama polinomio.

Los carpelos, que crecen juntos en los bordes, forman un pistilo, que en un caso típico consta de tres partes:

inferior hinchado - ovario (lat. germen);

columna (lat. stylus), que es una continuación directa del ovario;

estigma (lat. stygma), que termina con una columna.

El ovario contiene uno o más óvulos (óvulos). Estos son cuerpos muy pequeños, a veces apenas perceptibles, que se someten a fertilización y luego se convierten en semillas.

La columna, que en muchas plantas no está nada desarrollada o está muy poco desarrollada, contiene un canal en su interior, revestido con un tejido delicado y suelto, que a menudo la llena por completo. A través de él, se produce la fecundación.

El estigma está revestido, como el canal del estilo, con el mismo tejido suelto, que se filtra de sí mismo una espesa humedad azucarada y recibe un polvo fructífero.

En un gineceo polinomial, los pistilos pueden estar libres o crecer juntos. En el primer caso, la polinomialidad del gineceo es bastante clara, en el segundo, la fusión es diferente. A veces sólo crecen juntos los ovarios, y entonces hay tantas columnas como pistilos hay en el gineceo, ya veces la fusión afecta tanto a los ovarios como a las columnas. En el segundo caso, el gineceo parece estar entero, consistiendo, por así decirlo, en un pistilo; el número de pistilos puede determinarse por el número de estigmas o, al menos, por el número de lóbulos del estigma.

Ovario - un término de morfología vegetal; receptáculo hueco cerrado, la parte inferior hinchada del pistilo de una flor bisexual o femenina. El ovario contiene óvulos bien protegidos. Después de la fertilización, el ovario se convierte en una fruta, dentro de la cual se desarrollan las semillas de los óvulos.

El ovario actúa como una cámara húmeda que protege a los óvulos para que no se sequen, las fluctuaciones de temperatura y los insectos se los coman.

El ovario y el estigma del pistilo, que sirve para atrapar el polen, están conectados por una columna (si hay varios pistilos en la flor, sus partes superiores estrechadas se llaman estilodios).

El ovario puede ser unicelular o pluricelular (en este último caso, está dividido por tabiques en nidos; a veces los nidos están separados por falsos tabiques).

Según el tipo de arreglo en la flor, los ovarios se denominan:

El ovario superior (libre) está unido por la base al receptáculo, sin crecer junto con ninguna parte de la flor (en este caso, la flor se llama sub-plaga o cerca de la plaga).

El ovario inferior se encuentra debajo del receptáculo, las partes restantes de la flor se unen en la parte superior (en este caso, la flor se llama supraespinal).

40. Tipos de gineceo y su evolución

En el proceso de evolución del gineceo, los carpelos se fusionan gradualmente entre sí y surge un gineceo cenocarposo del gineceo apocarposo (del griego kainos - común).En el gineceo cenocarposo, las columnas individuales (stylodia) pueden permanecer libres o crecer juntas , formando una columna común (columna compleja). Hay tres tipos de gineceo cenocárpico: sincárpico, paracárpico y lisicárpico.

Syncarpous (del griego syn - juntos) se denomina gineceo a partir de un número diferente de carpelos cerrados, fusionados entre sí por partes laterales. Es bicelular y se caracteriza por el hecho de que los óvulos se encuentran a lo largo de las costuras de los carpelos cerrados, es decir. en las esquinas formadas por sus partes abdominales (la llamada placentación angular). El gineceo sincarpo generalmente se deriva del gineceo apocarposo con una disposición cíclica (circular) de carpelos, pero en algunos casos también se ha derivado del gineceo espiral. Un buen ejemplo de un gineceo sincarpo es el lirio y el tulipán. En las primeras etapas de la evolución del gineceo sincarpo, solo los ovarios de los carpelos crecen juntos y las columnas (estilodios) permanecen libres. Pero gradualmente, el proceso de fusión también captura las columnas, que eventualmente se fusionan en una columna compleja, que termina con una cabeza de estigma, que se puede ver en los brezos o en la mayoría de las monocotiledóneas, incluido el lirio.

Tipos de gineceo

Monocarpo (consiste en un carpelo). Forma un pistilo simple. Este tipo de gineceo es típico de las leguminosas.

El gineceo apocarposo consta de varios pistilos no fusionados (magnolia, fresa).

Cenocárpico: en la flor hay un pistilo complejo, que consta de carpelos fusionados. El gineceo cenocárpico se divide en sincárpico (los bordes de los carpelos se envuelven hacia adentro, formando un ovario dividido en nidos), lisicárpico (sin particiones) y paracárpico (ovario unicelular con placentación parietal).

41. Fórmula floral. diagrama de flores

Al compilar una fórmula de flores, se utiliza la siguiente notación:

Cáliz (Cáliz) - Ca,

corola (corolla) - co,

Androceo (Androeceum) - A,

Gineceo (Gynoeceum) - G,

Perianto simple (Perigonium) - P.

También se tiene en cuenta el tipo de flor:

Bisexuales – ⚥

Pistilar - ♀

Estaminado - ♁

Actinomorfo - ⁎

Zigomorfo - o ↓,

Asimétrico - ↯

El número de miembros de cada parte de la flor se indica mediante números. Corola Co5 de cinco lóbulos, androceo A6 de seis miembros. Si el número de flores es más de 12, firme ~ o ∞.

Si los miembros del mismo nombre crecen juntos, el número se encierra entre paréntesis (corola fusionada de cinco miembros - Co (5)). Si los miembros del mismo nombre se organizan en círculos, los números que indican el número de miembros en los círculos se conectan con un signo más. (P(3+3))

Para indicar el ovario superior, se coloca un guión debajo del número de carpelos, el inferior, encima del número. Por ejemplo, fórmulas florales:

Un diagrama es una proyección esquemática de una flor en un plano, en el que la flor se cruza, perpendicular a su eje. Regla de diseño del diagrama: eje de la inflorescencia en la parte superior, hoja de cubierta en la parte inferior. Símbolos del diagrama: partes del perianto están indicadas por arcos, sépalos, con una protuberancia en el medio del arco, pétalos, sin protuberancia. Los estambres se indican en forma de una sección transversal de la antera o filamento. Gineceo: en forma de una sección transversal del ovario. Si los miembros individuales crecen juntos, esto se indica en el diagrama mediante arcos.

42. Polinización de flores. Sus tipos y significado biológico.

La polinización de las plantas es la etapa de reproducción sexual de las plantas con semillas, el proceso de transferencia del polen de la antera al estigma del pistilo (en las angiospermas) o al óvulo (en las gimnospermas).

Al mismo tiempo, los estambres son órganos masculinos y el pistilo (óvulo) es femenino; a partir de él, con una fertilización exitosa, se puede desarrollar una semilla.

Tipos de polinización

Hay dos tipos principales de polinización: la autopolinización, cuando una planta es polinizada por su propio polen, y la polinización cruzada.

Cuando se polinizan de forma cruzada, las plantas pueden producir dos tipos principales de plantas: monoicas y dioicas.

La polinización cruzada requiere la participación de un intermediario que entregaría los granos de polen desde el estambre hasta el estigma del pistilo; Dependiendo de esto, se distinguen los siguientes tipos de polinización:

Polinización biótica (usando organismos vivos)

Entomofilia - polinización por insectos; por regla general, se trata de abejas, avispas, a veces hormigas (Hymenoptera), escarabajos (Coleoptera), polillas y mariposas (Lepidoptera), así como moscas (Diptera).

Bestialidad: polinización con la ayuda de vertebrados: pájaros (ornitofilia, los agentes de polinización son pájaros como colibríes, pájaros sol, chupamieles), murciélagos (quiropterofilia), roedores, algunos marsupiales (en Australia), lémures (en Madagascar).

Polinización artificial: la transferencia de polen de los estambres a los pistilos de las flores a través de la intervención humana.

La polinización de algunas plantas de la familia de las algas se lleva a cabo a veces con la ayuda de caracoles.

Los animales que realizan la polinización se denominan polinizadores.

polinización abiótica

Anemofilia: la polinización por el viento es muy común en las gramíneas, la mayoría de las coníferas y muchos árboles de hoja caduca.

Hidrofilia - Polinización con agua, común en plantas acuáticas.

Alrededor del 80% de todas las especies de plantas tienen un tipo de polinización biótica, el 19,6% son polinizadas por el viento.

Geitenogamia: polinización vecina, polinización del estigma del pistilo de una flor, polen de otra flor de la misma planta.

43. Adaptación de las plantas a diferentes tipos y métodos de polinización

La polinización es una condición necesaria para el proceso de fecundación que tiene lugar en una flor. El polen de las anteras se transfiere de alguna manera al estigma de la flor. Hay dos tipos de polinización: autopolinización y polinización cruzada (xenogamia) y varios métodos de polinización. Si el polen se transfiere dentro de una flor o individuo determinado, se produce la autopolinización. Existen diferentes formas de autopolinización: la autogamia, cuando el estigma es polinizado por polen de la misma flor, la geitopogamia (polinización adyacente), cuando el estigma es polinizado por polen de otras flores del mismo individuo y, por último, la cleistogamia, cuando la autopolinización ocurre en flores cerradas que no florecen. Estas diferentes formas de autopolinización son genéticamente bastante equivalentes.

Si la transferencia de polen se lleva a cabo entre las flores de diferentes individuos, en este caso se produce polinización cruzada. La polinización cruzada es el principal tipo de polinización de las plantas con flores. Es característico de la gran mayoría de ellos.

En las flores, son muy comunes los dispositivos especiales de naturaleza morfológica y fisiológica que impiden o al menos limitan la autofecundación. Tales son la dioecia, la dicogamia, la autoincompatibilidad, la heterostilia, etc. Sin embargo, también tienen adaptaciones para la autopolinización, que contribuyen a esta última en el caso de que la polinización cruzada no ocurra por alguna razón. En otras palabras, la flor permite no solo la polinización cruzada, sino también la autopolinización.

La polinización cruzada se lleva a cabo de las siguientes maneras: con la ayuda de insectos (entomofilia), pájaros (ornitofilia), murciélagos (quiropterofilia) o agentes de naturaleza inanimada: viento (anemofilia) y agua (hidrofilia). De acuerdo con esto, se puede hablar de polinización biótica y abiótica.

La polinización cruzada determina el intercambio de genes y la integración de mutaciones, mantiene un alto nivel de heterocigosidad en la población y determina la unidad e integridad de la especie. Esto crea un amplio campo para la actividad de la selección natural.

La autopolinización, especialmente la permanente, se considera un fenómeno secundario causado por condiciones ambientales extremas desfavorables para la polinización cruzada. Luego realiza una función protectora. La autopolinización constante se interpreta como un callejón sin salida del desarrollo evolutivo. En este caso, la especie se escinde en una serie de líneas puras y los procesos de microevolución se atenúan. Esta visión correcta pero unilateral de la importancia evolutiva de la autopolinización reflejaba la idea de Darwin de que "la naturaleza aborrece la autofecundación constante". Este aforismo, como lo señaló el propio Charles Darwin (1876), será erróneo si se excluye de él la palabra "permanente". Señalando el efecto nocivo de la autopolinización constante, Darwin de ninguna manera negó su importancia en general. En "Autobiografía" (1887) escribió: "Debería haber insistido más decisivamente que lo hice en la existencia de numerosas adaptaciones a la autopolinización".

El valor negativo para la evolución de la autopolinización constante está fuera de toda duda. Sin embargo, del trabajo de Darwin no se sigue que la autopolinización siempre tenga consecuencias negativas. Según las ideas modernas, para la evolución progresiva son necesarios tanto el cruce libre como alguna restricción del mismo. La polinización cruzada aumenta el nivel de heterocigosidad en la población, y la autopolinización, por el contrario, provoca su homocigosis. La autopolinización implica, en esencia, el aislamiento de nuevas formas, es decir, separa y fija en líneas puras los resultados favorables de la polinización cruzada anterior. Este es el valor positivo para la evolución de la combinación en un número de generaciones de autopolinización y polinización cruzada.

La bisexualidad y la entomofilia de la flor representan el fenómeno primario. En las flores de las primeras angiospermas, además de una entomofilia muy primitiva, probablemente también se realizó la autopolinización. La bisexualidad de la flor contribuyó a la autopolinización, ya que aún no se habían desarrollado adaptaciones para limitarla.

44. Características generales de las inflorescencias, su significado biológico.

inflorescencias

Grupos de flores dispuestas cerca unas de otras en cierto orden. Las inflorescencias son simples y complejas. Suelen contener flores pequeñas, lo que las hace visibles a los insectos polinizadores.

Las más comunes son las siguientes inflorescencias:

a) cepillo - repollo, lirio de los valles, cereza de pájaro, lila;

b) una mazorca simple - plátano;

c) una espiga compleja: centeno, cebada, trigo;

d) mazorca - maíz;

e) un paraguas simple: cereza, manzana, ciruela, prímula;

f) un paraguas complejo: zanahorias, perejil, eneldo;

j) cesta - girasol, áster, cardo, diente de león;

g) cabeza - trébol, etc.

El significado biológico de la aparición de inflorescencias:

1) un aumento en la probabilidad de polinización de las flores (en la inflorescencia, las flores pequeñas son claramente visibles);

2) la floración secuencial de las flores en la inflorescencia tiene ciertas ventajas biológicas;

3) el tipo de inflorescencia está asociado con cierto tipo de infrutescencia y con dispositivos para florecer frutos y semillas;

4) en el ahorro de material;

5) facilita la polinización cruzada por el viento.

45. Variantes de clasificación de las inflorescencias según una o más características

La descripción y clasificación de las inflorescencias se puede realizar según varios criterios. Uno de ellos es la naturaleza del follaje de las inflorescencias. Sobre esta base, se distinguen los siguientes grupos de inflorescencias:

Frondosa (frondosa) - verónica, violeta.

Bráctea (escamosa) - lirio de los valles, lila, cereza.

Ebracteous (las brácteas se reducen) - bolsa de pastor y otras crucíferas.

Según el grado de ramificación de los ejes, se distinguen inflorescencias simples y complejas, cuyo orden de ramificación supera la unidad.

Ya en 1826, se propuso dividir toda la variedad de inflorescencias en dos categorías principales según la forma en que crecen los ejes y la naturaleza de la ramificación. Estas categorías son llamadas de manera diferente por diferentes autores.

Flores superiores, definidas y cerradas (cimosas);

Lateralmente coloreado, indeterminado y abierto (racemoso, bótrico).

Los términos prímula y lateral son probablemente los más expresivos.

46. ​​Inflorescencias monopodiales simples, sus características comunes y variantes.

Las inflorescencias monopodiales se dividen en simples y complejas. En inflorescencias simples, las flores se ubican directamente sobre el eje de primer orden (sésiles) o sobre pedicelos. Las inflorescencias monopodiales simples (Fig. 10) incluyen lo siguiente:

1. Cepillo: las flores en los pedicelos están dispuestas en espiral sobre un eje alargado en las axilas de las brácteas (altramuces) o las brácteas están ausentes (repollo, cereza de ave, lirio de los valles).

2. Escudo: un pincel en el que las flores en pedicelos parten del eje principal en diferentes niveles. Las flores se ubican en el mismo plano debido a la desigual longitud de los pedicelos (peral, espino).

3. Oreja simple: numerosas flores sésiles en un eje alargado (verbena, plátano).

4. Arete - oreja colgante, es decir. una mazorca de eje blando, con flores del mismo sexo; después de la floración, la inflorescencia suele caerse por completo (sauce, álamo).

5. Mazorca: una inflorescencia con un eje engrosado y flores laterales sésiles. La mazorca suele estar rodeada por una o más hojas (calamus, calla).

6. Paraguas: el eje principal, acortado, y los pedicelos, que tienen casi la misma longitud, salen de nodos muy cercanos (susak, cebolla, cereza).

7. Cabeza: una inflorescencia con un eje extendido acortado en forma de maza de primer orden, pedicelos o no o muy cortos (trébol).

8. Cesta: una inflorescencia con un eje expandido en forma de disco y flores sésiles bien cerradas. Las hojas apicales se amontonan y forman una envoltura (girasol, manzanilla, aster).

47. Inflorescencias monopodiales complejas, sus características comunes y variantes.

Inflorescencias complejas

Un paraguas complejo tiene una estructura similar a un paraguas simple, pero del eje principal corto no salen pedicelos, sino ramas (ejes) de segundo orden, llamados rayos. Pequeñas flores crecen en los rayos sobre pedicelos de la misma longitud, formando sombrillas. (Chirivía de vaca, papada anual, clavel turco)

Una espiga compleja consiste en un eje principal largo, en el que crecen inflorescencias de segundo orden: espiguillas, de estructura similar a una espiga simple.

Panícula: a menudo llamadas inflorescencias fuertemente ramificadas con un eje principal largo e inflorescencias de segundo orden, las inferiores más ramificadas y más desarrolladas que las superiores, lo que le da a toda la inflorescencia una forma piramidal. (Plantain chastuha, Northern bedstraw, Panicled mullein) Las inflorescencias parciales en una panícula pueden tener una estructura diferente, incluyendo algunas similares a algunas de las inflorescencias simples mencionadas.

El rizo se construye así: del eje principal con una flor crece otro eje con una flor, de él, el tercero, y también con una flor, y así sucesivamente, y todos miran en la misma dirección. (nomeolvides del bosque, consuelda áspera, pulmonaria medicinal)

Se describe una inflorescencia bifurcada (horquilla) cuando el eje principal en ciertos intervalos se ramifica en un par de ramas opuestas de segundo orden.

Cono. Básicamente es una inflorescencia (y un fruto) de plantas coníferas. Está formado por escamas dispuestas en forma de oreja, leñosas con el paso del tiempo. Las esporas se desarrollan en los conos masculinos, mientras que la fertilización y la maduración de las semillas ocurren en los conos femeninos. Las formas de los conos son diferentes, desde casi redondas hasta cilíndricas. En las plantas con flores (angiospermas), los conos se denominan inflorescencias capitadas, cuyas hojas que cubren crecen fuertemente y le dan a la inflorescencia la forma de un cono. Las plantas con flores no tienen conos verdaderos (strobili).

La fantasía de la naturaleza no tiene límites, por eso a veces surgen inflorescencias de una estructura muy compleja y bizarra: espiguillas recogidas en un paraguas, cestas en inflorescencias en forma de espiga que forman panoja, y otras, y otras. Lo principal es no confundirse y ver en el complejo las formas familiares descritas anteriormente.

48. Inflorescencias simpodiales, sus características comunes y variantes.

Las inflorescencias simpodiales se dividen en los siguientes grupos:

1. Monochasium: el crecimiento del eje principal de la inflorescencia continúa con un eje lateral de varios órdenes. El monocasio se presenta en forma de rizos y circunvoluciones. En la inflorescencia, el rizo de crecimiento del eje principal continúa con ejes laterales de varios órdenes en una dirección (nomeolvides, consuelda, papas). Durante la formación de la inflorescencia de la circunvolución, el crecimiento del eje principal continúa con ejes laterales de diferentes órdenes en dos direcciones (gladiolo, manguito, iris).

2. Dichasium (horquilla): debajo de la flor del eje principal, se forman dos ramas opuestas (ejes), que terminan en una flor. En el futuro, cada uno de estos ejes vuelve a formar dos ramas opuestas del orden siguiente (escápula, adonis).

3. Pleiochasia (paraguas falso) - una inflorescencia, desde cuyo eje principal, con una flor apical, se forman varios ejes laterales, dispuestos en un verticilo, superando el eje principal (euphorbia) y terminando en flores.

49. Características generales del feto, su significado biológico. Los frutos son reales y falsos, simples y complejos. infrutescencia

Fruto (lat. fructus) - una flor modificada en el proceso de doble fertilización; órgano de reproducción de las angiospermas, formado a partir de una sola flor y que sirve para la formación, protección y distribución de las semillas encerradas en ella. Muchas frutas son valiosos productos alimenticios, materias primas para la producción de sustancias medicinales, colorantes, etc.

FALSO FRUTO, fruto que se forma no solo en la pared del OVARIO, sino simultáneamente en otras partes de la FLOR. El falso fruto puede contener tejido de la COPA de la flor o de la FLOR. En las fresas, por ejemplo, el falso fruto es la parte carnosa, que se convierte en el receptáculo, mientras que los verdaderos frutos son las “semillas” plantadas en él. Otros ejemplos de frutos falsos son la manzana, el higo, la pera y la rosa mosqueta.

FRUTA AUTÉNTICA

Fruto que se forma únicamente a partir del ovario. Las partes restantes de la flor no participan en su formación.

Una fruta simple es una fruta que se ha desarrollado a partir de un pistilo de una flor, y una compleja es una fruta que se ha desarrollado a partir de varios pistilos. De los frutos secos de una sola semilla, como una nuez o una nuez, se distinguen un aquenio, una cariópside, un pez león. Las frutas secas de semillas múltiples se dividen en desplegables (folleto, bolsa, vaina, caja, frijol, krynochka) y no abiertas, que a su vez están articuladas (vaina conjunta y frijol) y fraccionadas (dos alas, vislopard). Las frutas jugosas tienen un color diferente del pericarpio y pueden ser de una sola semilla (manzana, baya) o de múltiples semillas (drupa).

50. Clasificación de frutos y sus principios. Grupos de frutas y sus características.

En la mayoría de las clasificaciones, las frutas generalmente se dividen en reales o verdaderas (formadas a partir de un ovario demasiado grande) y falsas (otros órganos también participan en su formación). Los frutos reales se dividen en simples (formados a partir de un pistilo) y prefabricados, complejos (que surgen de un gineceo apocarposo polinomial). Un ejemplo de frutos prefabricados: una nuez compleja o multinuez (escaramujo), un aquenio complejo (fresa, frutilla), una drupa compleja (frambuesa), un frag o fresa (una multinuez sobre un receptáculo carnoso que tiene crecido cuando está maduro). Las frutas complejas se nombran según los nombres de las frutas simples (multihoja, multidrupa, multinuez, etc.). Los frutos simples se dividen según la consistencia del pericarpio en secos y jugosos.

I. Seco - con pericarpio seco:

1. En forma de caja - multisemilla

la caja en sí (amapola, tulipán, droga);

krynochka;

frijol (Familia Legumbres);

vaina o vaina (familia de las crucíferas);

folleto.

Pez león de arce palmeado (Acer palmatum)

2. En forma de nuez o de una sola semilla

nuez, nuez (avellana, avellana);

granos (cereales);

pez león (arce);

bellota (roble);

aquenio (girasol).

II. Jugoso - con jugoso pericarpio:

1. Baya - multisemilla:

baya (fruto de arándano, grosella, tomate);

manzana (frutos de un manzano, pera, fresno de montaña);

calabaza (frutos de sandía, calabaza, calabacín);

hesperidio o naranja (fruta cítrica);

granada (fruto de la granada).

2. Kostyankovidnye:

drupas jugosas (cerezas, ciruelas, melocotones);

drupa seca (nuez).

grupos de plantas frutales

En total, se han introducido en el cultivo más de 60 variedades diferentes de plantas frutales.

Las plantas frutales, de acuerdo con la naturaleza de los frutos y su uso económico en la producción, se dividen convencionalmente en los siguientes grupos: cultivos de frutas de pepita, de hueso, bayas, uva, nueces y subtropicales.

Razas de pepitas: manzana, pera, membrillo, fresno de montaña, níspero, espino, shadberry.

Frutas de hueso: cerezas, cerezas dulces, ciruelas, espinas, espinas, ciruelas, albaricoques, melocotones, cornejos y almendras (las almendras se pueden clasificar como nueces para uso económico). Cultivos de bayas: grosellas, grosellas (negras, rojas, blancas), frambuesas, moras, fresas, fresas. Las grosellas espinosas, las grosellas son arbustos de bayas y las frambuesas y las moras son semiarbustos.

Las uvas como cultivo de gran importancia económica nacional, distinguidas por sus propiedades biológicas, se distinguen en un grupo especial.

Cultivos de frutos secos: avellanos, nueces, castaños, pistachos.

Cultivos de frutas subtropicales: mandarina, limón, naranja, pomelo, olivo, granada, caqui, higo, etc.

51. Métodos de distribución de frutos y plantas Características adaptativas de las plantas destinadas a la distribución de frutos y semillas.

A principios del siglo XX. el botánico sueco R. Sernander dio a cualquier parte de las plantas, con la ayuda de las cuales pueden establecerse, el nombre común de diásporas. Semillas, frutos, plántulas, partes del cuerpo vegetativo e incluso plantas enteras pueden actuar como diásporas. Los principales tipos de diásporas en plantas con semillas son frutos y semillas; en esporas inferiores y superiores, esporas.

Hay dos formas principales de difundir las diásporas. Uno, a través de los mecanismos desarrollados en el proceso de evolución por la planta misma, el otro, con la ayuda de varios agentes externos: viento, agua, animales, humanos, etc. El primer tipo se llama autocoria, el segundo - alocoria.

Las plantas se denominan respectivamente autochores y allochores.

Los frutos y semillas de la autochora se dispersan relativamente cerca de la planta madre, generalmente a no más de unos pocos metros de ella. El grupo de plantas autochora se divide en mechanochora y barochora.

Los frutos de muchos mecanocoros se abren mediante nidos o válvulas, y las semillas se derraman fuera de ellos. Este es el caso de las violetas tricolores (Viola tricolor), las especies de tulipanes (Tulipa), etc. Algunos mecanocoros dispersan semillas activamente gracias a adaptaciones especiales en los frutos, que se basan en el aumento de la presión osmótica de las células del tejido principal. Las plantas más comunes de este tipo son las impaciencias comunes (Impatiens nolitangere), el ekbalium elástico o el pepino loco (Ecballium elaterium). Para distancias cortas, los frutos de algunos tréboles que han caído al suelo pueden “escapar” debido a los movimientos higroscópicos de los dientes del cáliz adheridos al fruto.

Barochora son plantas con frutos pesados ​​y semillas. Estos incluyen bellotas de roble (Quercus), frutos de nuez (Juglans regia), semillas de castaño de indias (Aesculus hyppocastanum). Estas semillas se desprenden de la planta madre y terminan muy cerca de sus padres.

El grupo de autochora también incluye plantas de geocarpa. En las especies de geocarpos, los frutos en proceso de desarrollo se introducen en el suelo y allí maduran. El más famoso de ellos es el maní subterráneo o maní (Arachis hypogaea).

52. Características generales de las plantas inferiores. Características del estilo de vida y evolución de algas, hongos, líquenes.

Plantas inferiores, talos o plantas talo (lat. Thallophyta, griego θάλλοφῠτόν: θάλλος - descendencia, brote, rama joven y φῠτόν - planta) - un término informal que une aquellas plantas cuyo cuerpo, a diferencia de las plantas superiores, no se divide en partes (raíz, tallo, hoja).

El cuerpo de las plantas inferiores se llama talo o talo; Los órganos reproductores multicelulares están ausentes.

Entre las plantas inferiores se encuentran: algas autótrofas unicelulares, en su mayoría microscópicas, y pluricelulares, de hasta 40 m de largo (incluidos los líquenes). Los altamente organizados tienen un sistema de conducción similar al floema de las plantas superiores, órganos similares a hojas, el cigoto se desarrolla en un embrión multicelular en el gametofito (algunas algas pardas). Se encontraron restos fósiles de varias plantas inferiores, algas unicelulares, en depósitos arcaicos y proterozoicos, que tienen unos 3 mil millones de años.

Las algas son un grupo de organismos de diferente origen, unidos por las siguientes características: la presencia de clorofila y nutrición fotoautotrófica; en organismos multicelulares: la ausencia de una clara diferenciación del cuerpo (llamado talo o talo) en órganos; la ausencia de un sistema conductivo pronunciado; viviendo en un ambiente acuático o en condiciones húmedas (en suelo, lugares húmedos, etc.). Ellos mismos no tienen órganos, tejidos y carecen de una membrana tegumentaria.

Algunas algas son capaces de heterotrofiarse (alimentarse con materia orgánica preparada), tanto osmotróficas (la superficie de la célula), por ejemplo, flageladas, como tragando a través de la boca de la célula (euglenoides, dinofitas). Los tamaños de las algas van desde fracciones de una micra (cocolitofóridos y algunas diatomeas) hasta 30-50 m (algas pardas: algas marinas, macrocistis, sargazo). El talo es tanto unicelular como multicelular. Entre las algas multicelulares, junto con las grandes, hay microscópicas (por ejemplo, esporofito de algas marinas). Entre los organismos unicelulares, existen formas coloniales, cuando las células individuales están estrechamente interconectadas (conectadas a través de plasmodesmos o inmersas en un moco común).

Las algas incluyen un número diferente (según la clasificación) de divisiones eucariotas, muchas de las cuales no están relacionadas por un origen común. Además, las algas verdeazuladas o cianobacterias, que son procariotas, a menudo se denominan algas. Tradicionalmente, las algas se clasifican como plantas.

La diversidad biológica y ecológica de los hongos es muy alta. Este es uno de los grupos más grandes y diversos de organismos vivos, que se ha convertido en una parte integral de todos los ecosistemas acuáticos y terrestres. Según estimaciones modernas, hay de 100 a 250 mil y, según algunas estimaciones, hasta 1,5 millones de especies de hongos en la Tierra. A partir de 2008, se describen 36 clases, 140 órdenes, 560 familias, 8283 nombres genéricos usados ​​y 5101 sinónimos genéricos, 97 861 especies en el reino Fungi.

No se puede subestimar el papel de los hongos en la naturaleza y en la economía humana. Los hongos están presentes en todos los nichos biológicos: en el agua y en la tierra, en el suelo y en varios otros sustratos. Al ser descomponedores, juegan un papel importante en la ecología de toda la biosfera, descomponiendo todo tipo de materiales orgánicos y contribuyendo a la formación de suelos fértiles. El papel de los hongos como participantes en comunidades simbióticas (mutualistas) mutuamente beneficiosas es excelente. Se conocen relaciones simbióticas de los hongos con plantas superiores - micorrizas, con algas y cianobacterias - líquenes, con insectos, representantes de los neocallimastigos - componente esencial del sistema digestivo de los rumiantes y algunos otros mamíferos herbívoros, juegan un papel importante en la digestión de los alimentos vegetales.

53. Las algas verdeazuladas como representantes típicos de los organismos procarióticos

Algas verdeazuladas (Cyanophyta), gránulos, más precisamente, gránulos de ficocromo (Schizophyceae), algas limo (Myxophyceae): ¡cuántos nombres diferentes recibió este grupo de plantas autótrofas antiguas de los investigadores! Las pasiones no han disminuido hasta el día de hoy. Hay muchos científicos de este tipo que están dispuestos a excluir a los verdeazulados de entre las algas, y algunos del reino vegetal por completo. Y no así, “con mano liviana”, sino con la plena confianza de que lo están haciendo sobre una base científica seria. Las propias algas verdeazuladas son "culpables" de tal destino. La estructura extremadamente peculiar de las células, colonias y filamentos, biología interesante, gran edad filogenética: todas estas características por separado y en conjunto proporcionan la base para muchas interpretaciones de la taxonomía de este grupo de organismos.

No hay duda de que las algas verdeazuladas son el grupo más antiguo entre los organismos autótrofos y entre los organismos en general. Los restos de organismos similares a ellos se encuentran entre los estromatolitos (formaciones calcáreas con una superficie tuberosa y una estructura interna en capas concéntricas de depósitos precámbricos), que tenían unos tres mil millones de años. El análisis químico encontró en estos residuos productos de descomposición de la clorofila. La segunda evidencia seria de la antigüedad de las algas verdeazuladas es la estructura de sus células. Junto con las bacterias, se combinan en un grupo llamado organismos prenucleares (Procaryota). Diferentes taxónomos estiman el rango de este grupo de diferentes maneras, desde una clase hasta un reino independiente de organismos, según la importancia que le otorguen a los caracteres individuales o el nivel de estructura celular. Todavía hay mucho que no está claro en la taxonomía de las algas verdeazuladas, surgen grandes desacuerdos en todos los niveles de su estudio.

Las algas verdeazuladas se encuentran en todo tipo de hábitats y casi imposibles, en todos los continentes y cuerpos de agua de la Tierra.

54. Departamento de Algas Verdes. Características generales, características estructurales, representantes.

Las algas verdes (lat. Chlorophyta) son un grupo de plantas inferiores. En la sistemática moderna, este grupo tiene el rango de una división que incluye algas planctónicas unicelulares y coloniales, formas unicelulares y multicelulares de algas bentónicas. Aquí se encuentran todos los tipos morfológicos del talo, excepto las formas unicelulares rizopodiales y las formas multicelulares grandes con una estructura compleja. Muchas algas verdes filamentosas se adhieren al sustrato solo en las primeras etapas de desarrollo, luego se vuelven de vida libre y forman esteras o bolas.

El departamento de algas más extenso en la actualidad. Según estimaciones aproximadas, esto incluye de 13.000 a 20.000 especies. Todos ellos se diferencian principalmente por el color verde puro de sus talos, similar al color de las plantas superiores y provocado por el predominio de la clorofila sobre otros pigmentos.

Estructura

Las algas tienen un cloroplasto verde que contiene, además de clorofila, un conjunto completo de pigmentos adicionales, incluidas las xantofilas: luteína, zeaxantina, violaxantina, anteraxantina y neoxantina y otros. Los pigmentos adicionales en las algas verdes no enmascaran la clorofila. El polisacárido de almacenamiento más importante es el almidón, que se presenta como gránulos alrededor del pirenoide o dispersos en el estroma del cloroplasto. Los pirenoides están incrustados en el cloroplasto y perforados por tilacoides. El cloroplasto tiene una doble membrana. En este sentido, las algas verdes se parecen a las algas rojas y a las plantas superiores. En los cloroplastos, los tilacoides se agrupan de 2 a 6 en forma de placas, como en las plantas superiores.

Los flagelos de las algas verdes son isocontes: los flagelos tienen una estructura similar, aunque pueden variar en longitud. Por lo general, hay dos flagelos, pero también puede haber cuatro o más. Los flagelos de las algas verdes no tienen mastigonemas (a diferencia de los heterocontos), pero pueden tener pelos finos o escamas.

55. Departamento de Diatomeas. Características generales, características estructurales, representantes.

Diatomeas o diatomeas (lat. Bacillariophyta): un grupo de cromistas, tradicionalmente considerados como parte de las algas, que se caracterizan por la presencia de una especie de "cáscara" en las células, que consiste en sílice. Siempre unicelulares, pero se dan formas coloniales. Habitualmente organismos planctónicos o perifitónicos, marinos y de agua dulce.

Siendo el componente más importante del plancton marino, las diatomeas crean hasta una cuarta parte de toda la materia orgánica del planeta.

Características estructurales

Solo cocoides, la forma es variada. Mayormente solitario, rara vez colonial.

La pared celular no es homogénea. Fuera del caparazón, así como dentro de él, hay una fina capa de materia orgánica.

Tradicionalmente, las diatomeas se dividen en dos grupos: pennadas, con simetría bilateral, y céntricas, con simetría radial.

Los primeros representantes descubiertos de diatomeas eran de origen marino y pertenecían al tipo céntrico. Se conocen con certeza conchas de diatomeas de depósitos del Cretácico Inferior. En el Cretácico superior, la flora de diatomeas ya era rica y diversa en la composición de especies; constaba de casi 300 especies y variedades pertenecientes a 59 géneros. Pero estas eran formas casi exclusivamente céntricas, que tenían un caparazón bastante primitivo de dos alas sin cinturón. Las valvas eran redondas, triangulares, con menos frecuencia poligonales, con una estructura de grandes areolas, a menudo con grandes excrecencias, espinas y protuberancias, que facilitan la asociación de células en una colonia. La mayoría de los géneros antiguos eran monotípicos o incluían 2-3 especies cada uno. Las diatomeas de este período, aparentemente, no tenían una plasticidad ecológica amplia, pero eran estenohalinas y estenotérmicas, lo que contribuyó a su rápida extinción. Algunos géneros se extinguieron a finales del Cretácico.

56. Departamento de algas pardas. Características generales, características estructurales, representantes.

Algas pardas (lat. Phaeophyceae) - un departamento de cromistas autótrofos. En el ciclo de vida de todos los representantes hay etapas multicelulares. En su mayoría formas marinas, solo siete especies se han movido a la existencia en agua dulce.

Las algas pardas incluyen 1500-2000 especies, que se unen en 265 géneros, de los cuales Laminaria (Laminaria), Sargassum (Sargassum), Cystoseira (Cystoseira) son bien conocidos.

Las algas marrones en los cromatóforos contienen el pigmento marrón fucoxantina (C40H56O6). Este pigmento enmascara al resto de pigmentos.

A diferencia de otras algas, las algas pardas se caracterizan por tener pelos unicelulares con una zona de crecimiento basal.

Algunas algas pardas, como la wakame, son comestibles.

Algas marrones: un departamento de verdaderas algas multicelulares de color marrón. Este grupo de plantas incluye 250 géneros y alrededor de 1500 especies. Los representantes más famosos son algas marinas, cistoseira, sargazo.

Estas son principalmente plantas marinas, solo 8 especies son formas secundarias de agua dulce. Las algas pardas son ubicuas en los mares del mundo, alcanzando una especial diversidad y abundancia en cuerpos de agua fría de latitudes subpolares y templadas, donde forman grandes matorrales en la franja costera. En la zona tropical, la mayor acumulación de algas pardas se observa en el Mar de los Sargazos, su desarrollo masivo generalmente ocurre en invierno, cuando la temperatura del agua desciende. Extensos bosques submarinos están formados por algas en la costa de América del Norte.

57. Departamento de algas rojas.Características generales, características estructurales, representantes.

Algas rojas, o Bagryanka (lat. Rhodóphyta): habitantes principalmente de reservorios marinos, se conocen pocos representantes de agua dulce. Por lo general, estas son plantas bastante grandes, pero también se encuentran microscópicas. Entre las algas rojas, hay formas unicelulares (extremadamente raras), filamentosas y pseudoparenquimatosas; las formas parenquimatosas verdaderas están ausentes. Los restos fósiles indican que se trata de un grupo de plantas muy antiguo.

Las algas rojas son eucariotas.

Los cloroplastos de las algas rojas son de dos membranas, con tilacoides individuales. Uno o dos tilacoides generalmente se encuentran en la periferia del cloroplasto. Las membranas tilacoides contienen ficobilisomas. La clorofila es el principal pigmento de los cloroplastos. Además, las algas rojas tienen carotenoides y ficobilinas en los ficobilisomas. Gracias a este conjunto de pigmentos, las algas rojas pueden absorber la luz de casi toda la parte visible del espectro. Por regla general, la clorofila está enmascarada por las ficobilinas (roja y azul) y los carotenoides (naranja-amarillo), pero hay excepciones entre las algas rojas de agua dulce. Entonces, Batrachospermum, que vive en pantanos de sphagnum, es de color azul verdoso.

Según diversas fuentes, hoy en día existen de 5.000 a 10.000 especies de algas rojas descritas. Casi todos ellos pertenecen a las algas. Se han descrito unas 200 especies de agua dulce, entre ellas:

Atractófora hipnoides

Gelidiella calcicola

Palmaria palmata

Schmitzia hiscockiana

Chondrus crispus

Mastocarpus stellatus

58. Champiñones. El lugar de los hongos en el sistema de organismos heterótrofos.

Los hongos (lat. Fungi o Mycota) es un reino de vida silvestre que une organismos eucariotas que combinan algunas características de plantas y animales. Las setas son estudiadas por la ciencia de la micología, que se considera una rama de la botánica, ya que anteriormente se atribuía a las setas al reino vegetal.

El concepto de los hongos como un reino separado se formó en la ciencia en la década de 1970, aunque E. Fries propuso destacar este reino en 1831, y Carl Linnaeus expresó dudas cuando colocó los hongos en el reino vegetal en su Sistema de la Naturaleza. En la segunda mitad del siglo XX, finalmente se formó la idea del polifiletismo fúngico. A finales del siglo XX se habían acumulado datos sobre genética, citología y bioquímica, lo que permitió dividir este grupo de organismos en varias ramas no relacionadas y distribuirlas entre diferentes reinos, quedando solo uno de ellos en el reino de " real", u hongos propiamente dichos.

Los hongos son organismos heterótrofos antiguos que ocupan un lugar especial en el sistema general de la naturaleza viva. Pueden ser microscópicamente pequeños y alcanzar varios metros. Se asientan sobre plantas, animales, humanos o sobre restos orgánicos muertos, sobre las raíces de árboles y pastos. Su papel en las biocenosis es grande y variado. En la cadena alimentaria, son descomponedores, organismos que se alimentan de residuos orgánicos muertos, sometiendo estos residuos a la mineralización en compuestos orgánicos simples.

59. Setas inferiores. Orden Oomycetes, Zygomycetes

Hongos inferiores: todos los departamentos relacionados con los hongos, excepto los ascomicetos (lat. Ascomycota), los basidiomicetos (Basidiomycota), departamentos del sub-reino de los hongos superiores (Dikarya), y los deuteromicetos (Deuteromycota). Caracterizado por micelio (micelio) no celular, no septado; en los quitridiomicetos organizados de forma más primitiva, el cuerpo vegetativo es un protoplasto desnudo. A veces, las hifas fúngicas no se forman, pero aparece el plasmodio, un crecimiento excesivo del citoplasma con muchos núcleos.

Zygomycetes (lat. Zygomycota) es un departamento de hongos que une 10 órdenes, 27 familias, alrededor de 170 géneros y más de 1000 especies. Se distinguen por un micelio cenocítico desarrollado de espesor variable, en el que se forman tabiques únicamente para separar los órganos reproductivos.

60. Setas superiores. Clase Ascomycetes, Basidiomycetes

Hongos superiores (lat. Dikarya) - un sub-reino de hongos, que incluye Ascomycetes y Basidiomycetes. En la vida cotidiana, son los hongos superiores (o sus cuerpos fructíferos) los que generalmente se llaman hongos. El nombre en latín del subreino se debe al hecho de que los representantes de estos departamentos durante la reproducción sexual forman células binucleares (dicariones) e incluso micelio dicariota, y solo después de un tiempo los núcleos se fusionan, dando lugar a un cigoto diploide.

Ascomycetes (del griego ἀσκός - bolsa), o marsupiales (lat. Ascomycota) - un departamento en el reino de los hongos que combina organismos con un micelio septado (dividido en partes) y órganos específicos de esporulación sexual - bolsas (asci), con mayor frecuencia que contiene 8 ascosporas. También tienen esporulación asexual, y en muchos casos se pierde el proceso sexual y este tipo de hongos se clasifican como hongos imperfectos (Deuteromycota).

Los ascomicetos incluyen hasta 2000 géneros y 30 000 especies. Entre ellos, la levadura (clase Saccharomycetes), en segundo lugar, los organismos unicelulares. Otros representantes conocidos de los ascomicetos incluyen colmenillas, parmelia, puntadas y trufas.

Basidiomycota (lat. Basidiomycota), basidiomicetos u hongos basidios: un departamento del reino de los hongos, que incluye especies que producen esporas en estructuras en forma de maza llamadas basidios. Junto con los ascomicetos, pertenecen al sub-reino de los hongos superiores (Dikarya).

61. Los líquenes son organismos simbióticos específicos. El lugar de los líquenes en el sistema de organismos.

Líquenes (lat. Liquenes): asociaciones simbióticas de hongos (micobionte) y algas verdes microscópicas y / o cianobacterias (fotobionte o ficobionte); el micobionte forma un talo (thallus), dentro del cual se ubican las células del fotobionte. El grupo incluye alrededor de 400 géneros, incluyendo de 17.000 a 26.000 especies.

1. El lugar de los líquenes en el sistema del mundo orgánico: un grupo independiente de organismos simbióticos complejos que no se pueden atribuir a plantas, animales u hongos. La estructura del liquen: el cuerpo: el talo consiste en filamentos del hongo, entre los cuales hay algas unicelulares. Simbiosis de hongos y algas. Nutrición de líquenes heteroautotróficos: las algas sintetizan sustancias orgánicas a partir de sustancias inorgánicas utilizando energía solar, y las hifas fúngicas absorben agua y sales minerales del medio ambiente.

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La planta inicia su recorrido vital con la germinación de la semilla, a partir de la cual se forman los principales órganos: raíz, tallo, hoja, flores, frutos y semillas (ver Fig. 2).

Arroz. 2. La estructura de la planta.

Cuando una semilla germina, primero aparece una raíz embrionaria, que luego se convierte en un sistema de raíces desarrollado.

Raíz- el principal órgano vegetativo subterráneo de la planta.

La raíz ancla la planta al suelo y le proporciona resistencia al viento; absorbe y entrega agua a las plantas con minerales del suelo disueltos en ella; a menudo sirve como reserva de nutrientes de reserva; sirve como órgano reproductivo en presencia de yemas anexiales.

Hay tres tipos de raíces. raíz principal se desarrolla a partir de la raíz germinal de una semilla en germinación, tiene una posición vertical en el suelo, profundizando su extremo en las capas inferiores del suelo.

A los lados de la raíz principal de ella aparecen raíces laterales de primer orden, de ellas las raíces de segundo, luego las de tercer orden, etc.

raíces adventicias surgen no de las raíces principales o laterales, sino de partes del brote, es decir, el tallo (tomate, pepino, calabaza, etc.), hojas o tallos modificados: rizomas (espárragos, rábano picante, ruibarbo), tubérculos (papas) , bulbos (cebolla ajo). La aparición exitosa de raíces adventicias se ve facilitada por el contacto de partes del tallo y las hojas con suelo húmedo.

El sistema de raíces es varilla, donde la raíz principal alcanza un desarrollo potente y sobresale marcadamente en espesor y longitud en la masa de laterales y anexiales (tomate, acedera); fibroso, que consiste en una masa de raíces adventicias (cebolla, pepino, lechuga) y variedades de raíces (en forma de cono, en forma de huso, cebolla) se encuentran en remolachas, zanahorias, nabos, nabos, etc. - pequeñas excrecencias redondeadas - se forman nódulos en las raíces de las plantas leguminosas. Las bacterias del nódulo asimilan el nitrógeno libre del aire y lo convierten en compuestos disponibles para las plantas.

Las raíces de muchas plantas vegetales se utilizan como alimento (todos los cultivos de raíces).

La parte aérea del tallo de una planta sobre la que se desarrollan las hojas se denomina Escapar. Junto con los brotes laterales, forma el esqueleto de la planta. El vástago realiza funciones de soporte (mecánicas) y de conducción. El tallo lleva a cabo un movimiento bidireccional de nutrientes desde las raíces a las hojas y desde las hojas a otros órganos.

El tallo consta de nudos (el lugar donde las hojas se unen al tallo) y entrenudos (secciones del tallo entre los nudos), produce brotes, hojas, flores y frutos. El ángulo entre el tallo y la hoja en el punto de partida se llama axila de la hoja. Todo brote se desarrolla a partir de un brote, por lo tanto, un brote es un brote rudimentario. El lugar donde el tallo se encuentra con la raíz se llama cuello de la raíz. La longitud de los entrenudos es muy corta. Un ejemplo de un brote acortado es un brote, y para brotes adultos: una cabeza de repollo, una roseta de hojas basales de tubérculos en el primer año de vida.

Por la naturaleza del crecimiento, el tallo es vertical (tomate, pimiento), ascendente, rastrero, rastrero (látigos de pepino, calabaza), rizado (frijoles).

Arroz. 3. La estructura del tallo en varias plantas vegetales.

Todas las plantas vegetales tienen un tallo herbáceo (ver Fig. 3).

Rizoma- una parte subterránea engrosada modificada del tallo, sirve para la propagación vegetativa y proporciona un suministro de nutrientes (rábano picante, espárragos).

Tubérculo- un tallo modificado que tiene varios entrenudos (papa).

Bulbo- un brote subterráneo fuertemente acortado con un tallo corto y plano - parte inferior y hojas - escamas carnosas.

Un tallo sin hojas que termina en una inflorescencia se llama flecha de flor(cebolla).

Sábana Es un órgano de asimilación, intercambio de gases y evaporación. Una hoja verde sintetiza sustancias orgánicas que intervienen en la construcción de una planta y en todas las transformaciones químicas.

La hoja está unida al tallo por un pecíolo. Las hojas simples tienen un limbo, las hojas complejas tienen varios limbos, cada uno con su propio pecíolo. El pecíolo se continúa en forma de nervadura central de la hoja con numerosas ramificaciones. Las venas son los vasos de la hoja. El pecíolo de la hoja sirve como órgano para orientar la hoja con relación a la luz y ayuda a atenuar el impacto sobre la lámina foliar de la lluvia, granizo, viento, etc. El zarcillo es una hoja modificada (pepino, calabaza), se también participa en la fotosíntesis.

Las hojas de algunas plantas tienen pubescencia que realiza diversas funciones. Reduce el contacto de las hojas con el flujo de aire para evitar la evaporación excesiva, repele a los herbívoros o refleja la luz solar para evitar el sobrecalentamiento.

El color verde de la hoja se vuelve debido a la gran cantidad de clorofila contenida en los cloroplastos.

Las hojas son muy diversas en la forma de la placa (redonda, acorazonada, ovada, lanceolada, etc.), el borde de la hoja (dentado, aserrado, lobulado, etc.), el tipo de venación (pinnada, palmeada , paralelo), el tipo de unión al brote (peciolado, sésil, envolvente). En el tallo, las hojas están dispuestas en espiral o alternativamente (una hoja sale de cada nudo del tallo), opuestas (dos hojas están unidas una frente a la otra en cada nudo), verticiladas (tres o más hojas están ubicadas en cada nudo) .

Flor- Órgano reproductor vegetal. Las flores son bisexuales, con pistilo y estambres, y huecas por separado, solo con pistilo (femenino) o solo con estambres (masculino). Las flores pueden ser solitarias o recogidas en inflorescencias cortas o ramificadas.

Una planta monoica tiene flores bisexuales (familia de las solanáceas) o dioicas (familia de las calabazas). Si las flores masculinas se encuentran en una planta y las flores femeninas en otra, estas plantas se denominan dioicas (espárragos, espinacas, algunas variedades e híbridos de pepino). Hay dos tipos biológicos de polinización: la autopolinización y la polinización cruzada. La autopolinización ocurre en flores bisexuales, cuando el polen de las anteras se derrama sobre el estigma de su propia flor (fam. Solanaceae). La polinización cruzada se lleva a cabo con la ayuda de insectos (familia de las calabazas, familia de las cebollas) o del viento. En las plantas de maíz polinizadas por el viento, las panículas de las flores masculinas producen mucho polen que el viento transporta a largas distancias. Las flores polinizadas por insectos tienen una secreción líquida azucarada que atrae a los insectos. Al mismo tiempo, el polen de muchas plantas sirve de alimento a los insectos.

Feto- este es el ovario inferior o superior que se desarrolló después de la polinización y fertilización de la flor, dentro del cual se encuentran las semillas. Partenocarpia - la propiedad de algunas plantas para formar una fruta sin polinización. Por lo general, estos son frutos sin semillas o con semillas poco desarrolladas. Esta propiedad de las plantas es ampliamente utilizada en la cría.

Frutas jugosas. calabaza, solanáceas, las legumbres se utilizan para la alimentación en madurez técnica (pepino, calabacín, berenjena, guisantes, judías jóvenes, maíz dulce) y madurez biológica (tomate, pimiento, physalis, calabaza, sandía, melón). Las frutas verdes, a excepción de la berenjena y el maíz, son ricas en cloroplastos. El color de las frutas jugosas y maduras está asociado con las antocianinas y los cromoplastos.