Сергей Белоловцев, деца. Семейство Водянова не е само: Константин Меладзе, Лолита и други известни родители на специални деца, дъщерята на Светлана Зейналова Саша

Много хора смятат тези бебета за Божии деца. Те са напълно зависими и беззащитни пред този жесток свят. Отглеждането им ще бъде много работа, която изисква огромна духовна сила. В нашата селекция говорим за семейства, които са се примирили със съдбата си, прекрачили са злите намерения на обществото, издигнали са се над предразсъдъците и са уверени, че децата им са същите хора като всички останали, само че с различен набор от хромозоми.

Син на Евелина Бледанс и Александър Семин

На 1 април 2012 г. Евелина Бледанс роди втория си син Семьон. След раждането актрисата призна, че е знаела за болестта на нероденото си бебе, но въпреки това тя и съпругът й, режисьорът и продуцент Александър Семин са пожелали бебето да се роди.

Лекарите го помолиха да помисли, намеквайки за аборт, но Александър уверено заяви, че не иска и да чува за това.

„Все пак ще раждаме. Дори сега да кажете, че на детето са започнали да му растат криле, нокти, клюн и че изобщо е змей, значи ще има змей. Остави ни намира. Ще раждаме“.

Процесът на раждане протече заедно със съпруга й, който всячески се опитваше да насърчи Евелина. Детето е родено с допълнителна хромозома, както и с два слети пръста на левия крак. Родителите в родилната зала обаче плачели не от мъка, а от щастие. И вече го обичат. А любовта, както знаете, не е изпитание за слабите.

Хората днес са уплашени от предразсъдъците относно долните деца. Според статистиката 85 процента просто се страхуват от допълнителните трудности при отглеждането на дете, което е различно от всички останали.

И само 15 процента от майките и татковците, надарени с дара на любовта, надеждата и вярата, вземат детето и всеки ден извършват своя родителски подвиг. Евелина и Александър заслужават голямо уважение и възхищение, защото не само приеха сина си такъв, какъвто Бог им го изпрати, но и постоянно доказват на хората, че такива деца също са щастие.

Повечето майки, които са били на кръстопът, са благодарни на Евелина и Александър за откровения разговор зад кадър тема табу, толкова болезнено за родителите на слънчеви деца.

Дъщеря на Лолита Милявская

Лолита Милявская не се отказа от дъщеря си Ева, когато лекарите казаха на певицата, че детето й се е родило с дефекти. Според художника лекарите първо казаха, че момичето има синдром на Даун, но по-късно промениха диагнозата на аутизъм - вродена психологическа изолация. Лолита не пропуска възможността да хвали дъщеря си във всяко интервю. Но в същото време той не крие факта, че детето има здравословни проблеми. До четиригодишна възраст Ева не можеше да говори, освен това имаше лошо зрение.

В много интервюта Лолита каза, че дъщеря й е родена на шест месеца, тогава певицата е на 35 години. Бебето тежеше по-малко от килограм и половина и беше кърмено дълго време в барокамера.

Нищо чудно, че го казват майчината любовправи чудеса. Сега 16-годишната Ева ходи на училище и практически не изостава от здравите си връстници. А известната й майка винаги подкрепя други майки, които отглеждат деца с генетични различия.

Дъщеря на Фьодор и Светлана Бондарчук

През 2001 г. съпругата на Фьодор Бондарчук роди момиче. Бебето се роди предсрочно, а лекарите дълго се бориха за живота й, след което момичето започна да има проблеми в развитието. Варя - " слънчево дете“, обикновено това е името, което се дава на деца, родени със синдрома на Даун. Те живеят в свой специален свят и се усмихват много по-често от здравите си връстници. В семейство Бондарчук думата „болест“ не се произнася - съпрузите просто наричат ​​Варя специална.

болест най-малката дъщеряВарварите не само не унищожиха, но, напротив, укрепиха съюза на Федор и Светлана. По правило в такава ситуация съпругът и съпругата много бързо спират да общуват, но за щастие това не се случи с тях.

Варя живее предимно в чужбина, където може да получи необходимото лечение и прилично образование. Светлана отбелязва, че Русия, за съжаление, не е подходяща за такива „специални“ деца като нейната дъщеря.

„Фантастично, забавно и много обичано дете! Тя веднага печели всички хора. Просто е невъзможно да не я обичаш. Тя е много ярка. Варя, за съжаление, прекарва много време извън Русия; Там й е по-лесно да учи и по-лесно да се рехабилитира. Защо говорих за това по време на приемането на „Закона на Дима Яковлев“? Защото знам за този проблем от първа ръка. За щастие имаме възможност да я изпратим на обучение и лечение“, каза Бондарчук в интервю за списанието.

Жената е невероятно благодарна на съпруга си Фьодор за подкрепата, която оказва на нея и дъщеря й. Според Светлана раждането на Варвара само събра двойката им.

В живота на Бондарчук няма място за униние или тъга, жената подхожда към всички проблеми философски: „Да, имаме дете с определени проблеми, но нещо ужасно може да се случи на всеки всеки момент... Никой не е имунизиран. Да живееш в страдание и униние е грешно.”

Дъщеря на Ирина Хакамада

Ирина Хакамада, талантлив бизнес треньор, дизайнер, бивш политик и ръководител на междурегионалния фонд за социална солидарност „Нашият избор“, който тя създаде през 2006 г. за хора с увреждания от всички възрасти, след като се вдъхнови от тази тема след раждането на дъщеря си Мария през 1997 г., който е диагностициран със синдром на Даун.

Ирина е не само жена със силна воля, на чиято сила на духа биха завидели много лидери мъже, но и невероятна майка. На 42 години тя решава да има дете. Бебето не само се роди специално, но и ужасна болестя изпревари.

През 2004 г., точно когато Ирина се кандидатира за президент на Руската федерация, никой не би могъл да помисли, че тя преминава през ужасно семейна трагедия. Лекарите диагностицираха Машенка с левкемия. Момичето е подложено на химиотерапия. За щастие тя преодоля тази болест. Няколко години по-късно Ирина реши да покаже дъщеря си на хората и дойде с нея на премиерата на блокбастъра „Хрониките на Нарния: Принц Каспиан“. Тази поява на света не беше лесна дори за волевия Хакамада. Всички видяха, че дъщеря й страда от синдрома на Даун - и те бяха пропити с дълбоко уважение към тази смела и силна жена.

В интервю Ирина казва, че Маша обича да танцува. Тя има артистично мислене, но точните науки са трудни за момичето. И всичко, което се отнася до образното виждане на света, рисуване, танци, пеене, тя успява.

Син на Константин Меладзе

Продуцентът Константин Меладзе се разведе със съпругата си Яна през 2013 г. след 19 години живот заедно, двойката има три деца заедно - Алис, Лия и Валери. Константин не научи веднага, че синът му страда от рядко заболяване - аутизъм. Не е лесно да свикнете с тази диагноза, защото е невъзможно да се борите с нея. Дълго време тази информация беше скрита от пресата. Въпреки това майката на момчето Валера каза, че синът й страда от аутизъм в първото интервю след развода си с Меладзе.

„Лекарите диагностицираха Валера с аутизъм. Лечението на това заболяване във всички страни по света е много скъпо, включително Украйна. Не, това не е присъда, това е екзекуция, след която си оставен да живееш. Това е сериозно заболяване, което все още няма лечение. Регулира се. Говоря за тежък аутизъм. Такива деца могат да бъдат научени. Мисля, че родителите, които се сблъскват с подобен проблем, познават чувството на страх, безпомощност пред скръбта и срама. Нашето общество не приема и не признава „другите“. Но когато детето има първите си успехи, се събуждат надеждата и вярата – а след това и нова точкаотброяване на истински победи и ярка гордост за вашето дете. И родителите не трябва да се срамуват или да се самообвиняват. Не си мислете, че може да сте направили нещо нередно. Когато разберете каква отговорна мисия изпълнявате в живота на детето си, ще осъзнаете стойността или дори безценността на вашата роля. И най-важното: аутистичното разстройство трябва да се диагностицира през първата година от живота на детето! Фаталната грешка на лекари и родители е да чакат до три години. Децата, които започват правилна корекция преди да навършат една година, показват невероятни резултати. И в крайна сметка те не се различават много от връстниците си.”

Валера е съвсем нормално дете на вид. Родителите му разбират, че е болен, когато е на три години. Той изглежда страхотно, но живее в свой собствен свят. Той почти не общува с хора, няма нужда от това. Детето изглежда като омагьосано момче, което изглежда абсолютно същото като нас.

Син на Анна Нетребко

През 2008 г. известната руска оперна дива Анна Нетребко роди първото си дете, което нарече Тиаго. Когато момчето беше на три години, му поставиха диагноза аутизъм. Тази новина беше като гръм сред тях ясно небеза известната си майка.

„Обяснявах мълчанието му с факта, че в нашата къща говорят четири езика и е трудно за бебето да се адаптира към това. Говореше само когато имаше нужда от нещо. Алармирахме едва след като забелязахме, че синът не реагира, когато му се говори. Тогава всичко стана ясно“, каза тя.

Според знаменитостта във всички останали отношения детето изглеждаше абсолютно нормално. „Тиаго е много спретнат и самодостатъчен“, казва певецът. Въпреки всичко звездата не пада духом и вярва, че момчето ще се пребори с тази ужасна болест!

„Той, разбира се, е компютърен гений. Нямам компютър и не знам как да го използвам. И вече знае как да брои и разпознава числата до 1000 на три години. Той много обича зоологическата градина, да гледа как пингвини плуват под вода“, казва с гордост звездната майка.

Сега нейният седемгодишен син учи в интегрирано училище в Ню Йорк. Това образователна институцияПосещава се не само от болни, но и от напълно здрави деца. Лекарите дадоха надежда оперна дива– нейното дете има само лека форма на аутизъм и ако момчето се лекува по специален начин, отклоненията в развитието му ще бъдат практически незабележими, което означава, че то ще може да учи и да общува нормално с другите деца.

„Не се страхувам да кажа, че синът ми е аутист. „Уви, много майки се сблъскват с този проблем и искам те да разберат от примера на Тиаго, че това заболяване не е смъртна присъда.“

Син на Сергей Белоголовцев

Децата на Сергей Белоголовцев не само донесоха много щастливи моменти на художника и съпругата му, но и се превърнаха в истинско изпитание и за двамата. Когато най-големият им син Никита още нямаше една година, съпругата на Сергей Белоголовцев Наталия Баранник отново забременя.

Съпругата на Сергей имаше много трудно време с втората си бременност и раждането й настъпи преждевременно - двете най-малки деца на Сергей Белоголовцев се родиха на седем месеца.

Но проблемът не беше само в това, факт е, че едно от децата се роди много слабо - лекарите го диагностицираха с четири сърдечни порока наведнъж. Момчетата бяха кръстени Саша и Евгений. Когато малката Женя беше на девет месеца и можеше да бъде оперирана, родителите до последно се надяваха на добър резултат от операцията, която беше успешна, но трудностите започнаха по-късно.

Сърцето на детето работеше много слабо и Женя изпадна в кома и лежа там цели два месеца. През този период той преживя клинична смърт, поради което бебето развива детска церебрална парализа.

Най-големият от близнаците, Саша, се развиваше нормално, но по-младият, Женя, беше далеч назад - той се научи да говори едва на шестгодишна възраст. Детето беше на ръба на смъртта до осемгодишна възраст и през цялото това време родителите му не го напуснаха денонощно, замествайки се един друг.

След няколко години на ужасни мъки, те започват да имат надежда и радост - лечението на болния им син започва да дава резултати. Днес децата на Сергей Белоголовцев и особено Евгений са голяма гордост за своите родители. Успешно завършва училище за талантливи деца и постъпва в института театрално изкуство, реклама и шоубизнес. Никита е завършил факултета по международна журналистика в МГИМО, работи като водещ на телевизионните канали "Россия 2" и "ТВ Център", е спортен продуцент и политически коментатор в телевизионния канал "Дождь". Александър Белоголовцев е студент на MGIMO, водещ на телевизионния канал Karusel, изпълнителен продуцент на телевизионната компания MB-Group.

И миналата година Женя стана телевизионен водещ, въпреки тежко заболяване. Гордият баща сподели тази новина на страницата си в социалната мрежа на 17 март 2014 г.: „Женя Белоголовцев записа пилотни предавания като водещ на рубрика в програмата „РАЗЛИЧНИ НОВИНИ“ на прекрасния канал RazTV.“

„Преди седмица родителите ми ми казаха, че мога да стана телевизионен водещ“, казва 25-годишният Белоголовцев-младши. - Мечтаем да работя по специалността си, защото след като завърших театралния институт, вероятно съм първият професионален актьорс диагноза детска церебрална парализа. Искам момчета като мен да вярват в себе си.”

Внук на Борис Елцин

В семейството на първия президент расте дете със синдром на Даун Руска федерация- Борис Елцин. Момчето е родено през 1995 г. във втория брак на дъщеря му Татяна Юмашева. Семейството дълго време криеше болестта на момчето, което беше кръстено Глеб. Дори на семейни снимки беше невъзможно да се види лицето му.

Дойде обаче денят, когато Татяна наруши мълчанието и каза цялата истина в своя микроблог. Жената информира пресата, че Глеб учи в специализирано училище. Учители идват в дома му. Момчето обича да плува и да играе шах.

„Той помни стотици класически песни музикални произведения– Бах, Моцарт, Бетовен... Треньорът по шах е удивен колко необикновено мисли. Глебушка също плува невероятно във всички стилове, пише Татяна. - Смята се, че синдромът на Даун е болест. Но според мен децата със синдром на Даун са просто различни. Те са загрижени за това, което лесно подминаваме, без да забележим.

Татяна Юмашева, генерален директор на фондация "Борис Елцин", през 2006 г. финансира създаването на някои образователни методи за деца с диабет. И се гордее със сина си, за когото се твърди, че много прилича на Хари Потър.

Син на актрисата Ия Саввина

Единственият наследник на Ия Саввина, син Сергей, веднъж беше награден лична изложба. И това беше невероятно постижение за него. Все пак момчето е родено със страшната диагноза Даун, която у нас звучи като смъртна присъда.

Все пак е необичайно, талантливи картиниунищожи стереотипите за възприятие на хората, страдащи от синдрома на Даун. Въпреки сериозното си заболяване, Сергей получи добро домашно образование: изучаван английски език, свири отлично на пиано, познава добре поезията и рисуването. И хвана четката и боите като възрастен.

Саввина научи за диагнозата на дългоочаквания си син още в родилния дом. Предложено й е да настани болното дете в специален интернат. Но тя категорично отказа. Савина прие момчето си, което не приличаше на другите, тъй като й беше дадено отгоре. Учих с него, развих способностите му по всякакъв възможен начин и наех учители. Това, което на другите деца отнема месеци, за да овладеят, на него му трябваха години, за да овладее. Но резултатите по-късно изненадаха видни лекари. И онези от тях, които някога са я уверявали в безполезността подобни дейности, признаха грешката си.

Ия успя да се грижи за сина си, да играе във филми и театър, създавайки незабравими образи на безкористни жени.

Днес Сергей Шестаков е на 56 години. Въпреки че всъщност той остава такъв голямо дете, обаче изумява всички с многото си таланти. Свири на пиано и рецитира поезия. Е, той рисува, разбира се. Но той все още не може да разбере, че любимата му майка никога няма да го гледа с гордост и любов: актрисата Ия Саввина почина на 27 август 2011 г. ...

Синът на Силвестър Сталоун

Статистиката на Запад е безпощадна: аутизмът засяга едно от 88 деца, синдромът на Даун засяга всяко 700. много звездни семействасе сблъскаха с нарушения в развитието, използвайки примера на собствените си деца, но не се отказаха и освен това допринесоха огромен приносв изучаването на тези сложни заболявания.

Серджо, най-малкият син на Силвестър Сталоун, беше диагностициран с аутизъм на тригодишна възраст. За актьора тази новина беше истински удар.

Малкият Серджо трудно се адаптира към заобикалящия го свят: не можеше да установи контакт дори с близките си, да не говорим за останалите около него. Горчивата ирония е, че като дете самият Сталоун едва ли не е класифициран като аутист, но се оказва здрав. Серхио не предизвика сериозно безпокойство - и се оказа болен.

В първите моменти той и Саша бяха депресирани, съсипани и объркани. Но тогава се върна разбирането, че действието винаги е по-добро от бездействието и родителите - най-добрите традицииРоки - реши да се бори.

„Разбрах, че Слай няма да може да обърне достатъчно внимание на това заради работата си. И тогава му казах: осигурете ми средствата и аз ще се погрижа за всичко“, казва Саша Зак.

Така и се случи: Сталоун работеше с такава всеотдайност, както никога досега, а съпругата му се посвети на борбата за сина си. С парите на Сталоун Саша постигна създаването и откриването на изследователски фонд за аутизма.

Много скоро обаче животът показа, че идеалната на пръв поглед комбинация от талант, опит и желание за работа не винаги гарантира успешен резултат.

По време на снимките на четвъртия "Роки" актьорът получава инфаркт. Направо от снимачна площадкатой беше откаран в болницата, където прекара няколко седмици.

Изтощителната, буквално изтощителна работа на Сталоун и не по-малко трудната борба, водена от Саша Зак, разделиха съпрузите. различни светове. Десетгодишният брак, който вече беше претърпял един разпад, беше изчерпан: Силвестър и Саша говориха за всичко и подписаха документи за развод.

Серджо Сталоун вече е на 35 години. Той не е публична личност, не поддържа контакт с журналисти, не посещава социални събития, но си живее спокойно и тихо. Баща му му помага с медицинските грижи и го посещава редовно. След като през 2012 г. от сърдечен ударНай-големият син на Силвестър, Сейдж, почина; актьорът се отнася към Серджо още по-благоговейно.

„Да, синът винаги е в собствения си свят“, казва Сталоун, „и никога не го напуска. Имам достатъчно пари, но вече толкова години не мога да му помогна с нищо. Въпреки това мисълта да изоставя сина си дори не ми е хрумвала - дори в младостта ми, когато бях толкова зает с кариерата си.

Синът на Джени Маккарти

През септември 1999 г. Джени се жени за актьора и режисьор Джон Ашър. През май 2002 г. тя ражда сина си Евън. Изглеждаше, че всичко в живота й върви чудесно. И изведнъж, през август 2005 г., Маккарти и Ъшър се развеждат. Пресата клюкира за взаимните изневери на съпрузите, че Джени предпочита да дели леглото с жени.

Оказа се, че тя малък синстрада от аутизъм. Джон нямаше търпението и силата да отгледа болно дете. Лекарите казаха, че не съществува ефективни методилечения за аутизъм, но Джени отказа да им повярва.

Веселата, ярка блондинка никога не е крила диагнозата на сина си Евън. Джени не изпадна в паника или отчаяние, предпочитайки да остане оптимист дори в толкова труден за нея момент.

След като научи за диагнозата на сина си, звездата, събра цялата си воля в юмрук, започна да се бори с ужасната болест на детето си. Маккарти даде цялата си енергия и време на Евън. И майчината любов победи! Състоянието на момчето започва да се подобрява.

„Евън не можеше да говори, не можеше да установи зрителен контакт, беше антисоциален. И сега той намира приятели! Беше невероятно да гледам как определени видоветерапиите са успешни за някои деца, но се провалят напълно за други.

Маккарти работи много с Евън и в резултат на това той посещава редовното си обучение средно училище. За да помогне на други родители на деца, диагностицирани с аутизъм, тя основава благотворителната организация Generation Rescue. Освен това актрисата публикува книгата „ По-силно от думите“, в който тя разказа как е успяла да излекува сина си.

Синът на Дан Марино

Американският футболист Дан Марино и съпругата му откриха център за деца с разстройства от аутистичния спектър в болница в Маями.

Синът им Майкъл е диагностициран на две години. Подобно на други родители, Дан и съпругата му заведоха момчето на лекар, след като забелязаха аномалии и изоставане в развитието. Сега Майкъл е на 27 години. Благодарение на успешното провеждане на интензивни грижи в ранна възрастВ момента младият мъж живее почти пълноценен живот.

Синът на Тони Бракстън

През октомври 2006г американска певицаТони Бракстън избухна в сълзи на концерт в хотел "Фламинго" в Лас Вегас, говорейки от сцената за това как по-малък синДизел има аутизъм и също така заяви, че ако диагнозата е била поставена по-рано, момчето е можело да получи много повече помощ.

„Ранната диагноза променя живота... Като майка знаех, че нещо не е наред с бебето ми, дори когато беше на около 9 месеца. Докато беше на година и половина, казах, „Той не се развива като големия си брат“, спомня си Тони.

В момента художникът активно финансира изследвания в областта на аутизма и е представител на организацията Autism Speaks. И можем само да се радваме за 12-годишния Дизел: момчето беше включено в обща системаобразование, а сега ходи на училище с обикновени деца.

Има битки, които нито могат да бъдат спечелени, нито завършени; трябва да се борите непрекъснато, ден след ден. Те изтощават всички еднакво: и обикновен човек, и холивудска звезда. Но дори и в тези глобални битки се случват малки, но много важни победи.

Олга Бехтолт

Водещ на Раз-ТВ

— Работили сте като телевизионен водещ, смятате ли да продължите да се занимавате с това?

Женя:Надявам се, защото обичах да работя по телевизията. И правете пари. Вече печелех малко пари, но тогава, за съжаление, се случи събитие, което прекъсна работата ми. Един кабелен канал, където работех като водещ и редактор (избрах сам материали за моята програма), беше купен и затвори не само моята програма, но и всички програми като цяло. Бих искала да работя в офис, това стимулира работата. У дома все още се отпускате. Но за да работиш в телевизията според мен трябва постоянство или връзки. Родителите ми много ме подкрепят в желанието ми да работя.

Наталия Белоголовцева (майката на Женя взе активно участие в интервюто на сина си):Вече шест месеца Женя е безработна. Но той показа какъв талант може да бъде телевизионен водещ, как води концерти и работи професионално. Притесняваме се, че сега той не е търсен. Въпреки че не толкова отдавна лично К.Л. Ернст, изпълнителен директор"Канал едно", одобри проект за него на канала, който стартира на този моментотложено За наша сметка заснехме няколко пилотни проекта за него, за да не идва на прослушванията с празни ръце. Показваме как работи и как изглежда.

Наскоро добър приятел, който работи за федерален канал, ни каза това нещо:

„Страната не иска да види нездравословни хора успешни; за мнозинството те са смешни малки животни, към които хората се отнасят с отвращение.“

Така че след тези думи помислете за бъдещето...

В един момент Женя, разбира се, може да работи в библиотека или като диспечер на такси по телефона, или да върши заседнала работа на компютъра. Но засега се опитваме да му намерим работа, която харесва и която е учил. Имаме няколко солови изпълнения, записахме аудио книга с него, но не знаем как да я рекламираме сега.

IN цивилизована странаЖеня вече щеше да е независим, можеше да играе деца с церебрална парализа във филми. Може би просто още не се е получило. Един ден бяхме на път за прослушване. пълнометражен филм, за Женя може да бъде реален шанс. Но по пътя внезапно разви симптоми, които не бяха там от много дълго време. Тестовете се провалиха. Не знам, може и да не е случайно...

Поставих задачата на сина ми да печели пари поне за шофьор, тъй като той не може да се движи сам из града, особено като се има предвид нивото на агресия в страната.

- Женя, ти си московчанин, родителите ти могат да ти помогнат. Но смятате ли, че е реалистично хора със същата диагноза да постигнат професионален успех без подкрепа?

— Сложен въпрос. Според мен такива хора трябва да кандидатстват в организации, специализирани в търсенето на работа. Знам, че има фондация „Перспектива“: пускаш молба и те ти помагат да си намериш работа.

Имам много приятели, които работят и учат. Имам приятел в инвалидна количка, той казва, че работата от вкъщи е лесна, но стигането до офиса с метрото е проблематично. Друг мой приятел се появи по телевизията и каза, че за да стигне до вагона на метрото, понякога трябва да се обърне към хората за помощ. Той е в инвалидна количка от дете, не е ходил от 35 години и постоянно се налага да моли други за помощ.

В САЩ, например, всичко е много по-просто, особено за хората в инвалидни колички. Всички обществени сгради се тестват първоначално за комфорт за хора с ограничена подвижност.

В САЩ за първи път започнах да карам ски. Видях човек без крак да кара ски на специално оборудване, спокойно да се отблъсква от снега с щеки, а те спряха ски лифта за него и му помогнаха да се изкачи.

В САЩ автобусите също са оборудвани с рампи. В Москва, според мен, има само един такъв автобус и само една обществена сграда е оборудвана по този начин - това е Центърът за образователни и учебни технологии, където съм учил. Центърът разполага със собствен автобус с рампа, а в самата сграда, близо до стълбището, има рампа за хора с инвалидни колички. Никъде другаде не съм виждал подобно нещо.

- Защо точно? Театрален институт?

Женя:Центърът за образователни и учебни технологии, където учих 4 години, предоставя възможност за домашно обучение по Skype. Благодарение на това училище влязох и завърших театрален университет. В Центъра, в който учих театрално студио, а директорът посъветва родителите ми да обърнат внимание на мен актьорско майсторство. Опитах се да вляза в различни известни театрални университети, но с моята диагноза никой не искаше да ме вземе. За щастие, баща ми имаше много добър приятел, който играеше в театъра с моя учител, и той също ми помогна да вляза в театралния институт.

Първата година майка ми ходеше с мен, но след това започнах да се справям сам. Купихме диктофон и с личното разрешение на ректората можех да записвам лекции. Професионалните предмети (произвеждане на реч, вокал, танцови движения и пантомима) бяха трудни. Но се гордея, че ми поставиха автоматичен тест по история на Русия, тъй като изучавах този предмет сам.

Наталия:Да, ако не беше предложението на директора за театрално образование, не бихме и помислили в тази посока. Първоначално тази идея ни се стори абсолютно налудничава, т.к голяма сумаДнес актьорите не са търсени и е трудно да бъдат наети. Обадихме се в частни университети и попитахме дали си струва да дойдем с Женя. Въпреки факта, че Сергей се обади и се представи, отговорите бяха изключително отрицателни.

Но когато Женя започна да учи, часовете по актьорско майсторство се превърнаха в арт терапия, фантастична история за рехабилитация! Първоначално психологът му започна да работи с него по продукции и беше изненадан колко полезно му беше това.

Прекарах шест месеца от живота си, опитвайки се да намеря училище, където биха искали да говорят с нас. Анатолий Бели, артист от Московския художествен театър, който ни помогна да се запишем, отбеляза, че Женя има способности и че това желание не е делириумът на нейните родители. Частен театрален институт се съгласи да гледа Женя. Първоначално искахме да се договорим за индивидуална програма за посещение, но той се опита да учи в почти същия режим като другите ученици и нещата се получиха.

Трудности възникнаха не със съучениците, а с някои учители. Имаше учители, да кажем, нелоялни. Женя ходи зле, но издържа всички изпити по хореография, които преподаваше професорът от ГИТИС Мария Дмитриевна Корпусова. Хореографът поставя цели номера за него, съобразявайки се с неговите възможности. Обаче един учител действащТой беше толкова въодушевен, че Женя дори се страхуваше да излезе на сцената.

— Женя, има ли депресии?

— Има. Кучетата ми помагат да повдигна духа ми. Когато се прибера винаги ме посрещат радостно. Говоренето с приятели по телефона помага много. Най-вече ме подкрепя, когато постигна нещо, нещо ново, което не съм очаквал от себе си. Например, голямо постижениеМисля, че алпийски ски.

Моят психолог Наталия Александровна Перфилкина ми помага да се справя с депресията. Именно тя ме посъветва да се занимавам с театрално изкуство като терапия. Помага да не се предаваш, да не се предаваш и да знаеш, че дори и болестта да е непобедима, винаги има надежда за поне малко подобрение. Сега продължаваме да учим с Наталия Александровна веднъж седмично. Тя ми дава различни задачи и аз ги изпълнявам. Този човек е много важен за мен.

Приятелите също помагат - имаме голяма кампания. Но не се срещаме често поради трудното придвижване из града. Вкъщи обичам да седя на компютъра. Преди, когато имах нормален компютър, композирах музика с помощта на специална програма, който, за съжаление, вече е безнадеждно остарял.

— Обяснете ми като неспортуващ как алпийските ски, за които споменахте, могат да помогнат на човек с церебрална парализа? Това не е ли спорт с повишен риск от нараняване дори за обикновения човек?

Наталия:Съпругът ми и аз винаги сме карали ски и просто „автоматично“ качихме сина си на тях! Дори не сме предполагали, че този спорт ще стане толкова успешна рехабилитация. Трудните деца първо започват да се возят на плъзгач и ние искахме да купим на Женя такова устройство. Но когато две седмици по-късно той започна да язди без никаква екипировка, бяхме едновременно объркани и възхитени. Женя просто се изправи пред очите ни. Тогава той беше на 23 години и преди това не бях виждал никакви видими промени в състоянието му, особено за толкова кратък период от време.

Така се ражда идеята за програмата „Мечтани ски“. И резултатите от рехабилитацията му са очевидни. Сега програмата работи в седем региона на Русия, от Москва до Сахалин. Броят на участниците се увеличи приблизително 100 пъти през годината. Тъй като програмата, за съжаление, все още работи само на дарения, има проблеми с организацията, събирането на информация и т.н. Опитваме се да провеждаме медицински изследвания, но работата в тази посока все още не е създадена.

Въпреки това, според отзивите на преподаватели и родители, резултатите са много показателни: има деца, които не са посещавали, но след 10-15 курса от програмата са стъпили на краката си.

Женя:Ските помагат много. В началото е много трудно да се качите на ски, трябва да карате ски с помощ специално устройство(трапец): хващаш се за него, осигуряват те с въжета отзад, а до теб кара инструктор. След това карате на слайдер, а след това с пръчка. Сега аз самият вече карам кънки.

Наталия:Ние работим с благотворителна фондацияНаталия Водянова на базата на центъра в Нижни Новгород, който използва американски методи. Фондация Н. Водянова е наш партньор, който помогна за закупуване на оборудване. Друга наша задача е заедно с фондацията да тестваме всички участници и да установим рехабилитационното въздействие на програмата върху децата с аутизъм.

Програмата може да работи в цялата страна и има чужди държави, които са готови за взаимодействие: Беларус, Казахстан, Литва, Армения и някои родителски асоциации на страни Западна Европа. Но имаме огромни проблеми с организацията и финансови ресурси, дори няма офис за работа. Цялата тази година работих практически сам: транспортирах оборудване, преговарях с представители на държавни и други структури, лекари и др. Много е трудно. Имах малък екип от доброволци, които ми помагаха и те бяха фантастични хора.

Съвместно с Доброволческия клуб Сколково разработихме икономически модел за програмата, който се изплаща в рамките на един сезон. Опитвам се да обясня на областния и федерални властиче „Dream Skis“ са 10 000-25 000 рубли. в 10 урока и този курс дава видими резултати. И курс на 2-седмична рехабилитация по медицина. институция струва приблизително 300 000 рубли. Всеки курорт, който разполага с детска площадка, е подходящ за изпълнение на програмата. Изисква се минимално оборудване и обучители. Сериозни лекари, като главния специалист на свободна практика на Министерството на здравеопазването на Руската федерация по педиатрична рехабилитация, президента Национална асоциацияексперти по церебрална парализа Татяна Батишева, станаха поддръжници на нашата програма, гаранти за нейното популяризиране. И съм им много благодарен, това е много важно за всички нас.

Наскоро качихме сляпо-глухи хора на ски. Всички те участваха в един ден, въпреки че участниците имаха много различни нива на обучение. Например, имаше 5-годишно сляпо-глухо момиче със синдром на Даун, а най-възрастният участник беше на 61 години и още първия ден отиде в Снежком без никаква екипировка. Пробвахме и стена за катерене и ролкови кънки с тях.

Съвсем наскоро се проведе първото в историята на Русия състезание „Dream Ski“, а губернаторът на Московска област Андрей Воробьов лично откри състезанието.

„Мечтаните ски“ са необходими и на здрави хора. Забелязахме, че където и да стартира програмата, всички хора, свързани с нея (дори работници, гардеробни, паркинги) се чувстват съпричастни и започват да имат различно отношение към трудните хора и към проблема с хората с увреждания като цяло. Така се променя обществото без глупава пропаганда. Можете да окачите целия град с билбордове с текст: всички деца са равни, но ефектът ще бъде нулев. Никой не трябва да бъде убеждаван, хората се променят сами.

Миналата година официалното откриване на програмата „Мечтани ски“ се състоя в спортен комплекс КАНТ и една жена извика: „Махайте се изродите, детето ми не може да кара ски!“ Но ми се струва, че децата с увреждания са ярки и красиви. Коства ми изключително много усилия, за да направя тази програма, но когато видя тези деца, две минути общуване с тях са достатъчни, за да повдигнат настроението ми.

Център за развитие на доброволците в Перм

Женя и приятелят му от фондацията " Най-добри приятели» Настя Орехова прочете стихотворение за приятелството

Ски обучение в Чулково, инструктор Артур Дергачев

Женя и неговата приятелка от фондация "Най-добри приятели" Наташа Шикунова са домакини на концерт

Цялото семейство Белоголовцеви кара ски

Сергей Белоголовцев е художник, който просто се отличава с невероятната си гъвкавост. Той играе на сцената на KVN, участва във филми, домакин телевизионни предаванияи дори създава собствени произведения като режисьор. Подобен диапазон от него образи от животавдъхва уважение, защото понякога изглежда, че този човек има стотици лица. Но кои от тях са истински? Ще се опитаме да разберем това днес.

Детство и семейство на Сергей Белоголовцев

Сергей Белоголовцев е роден на 2 април 1964 г. в град Владивосток, но практически не е живял тук и вече ранно детствосе премества със семейството си в град Обнинск, където всъщност прекарва детството си. Преместванията на семейството на бъдещия шоумен обаче не свършиха дотук. Семейството му често сменя служебните апартаменти и затова Сергей постоянно трябваше да се мести от едно училище в друго.

Докато учи в училище, днешният ни герой обичаше футбола и баскетбола. Любимият му футболен отбор беше московският Спартак, а самият той играеше за баскетболния отбор на Научно-изследователския институт по физика и химия. Тук, между другото, Сергей Белоголовцев планираше да се запише след училище. Баща му, който работел тук като учител по физика, обаче не оценил подобна идея. В резултат на това Сергей трябваше да избере друг университет за себе си. Така бъдещият шоумен се озова в Московския минен институт.

Докато учи в този университет, Сергей за първи път започва да се занимава с театрално изкуство. Участва активно в дейността на местната самодейна група, играе в пиеси, пише текстове и в един момент дори успява да стане ръководител на местния ансамбъл „Флугер“.

Кариера на Сергей Белоголовцев в KVN

След като завършва института, Белоголовцев е назначен в далечния и негостоприемен Хабаровски край. Въпреки това Сергей дори не възнамеряваше да пада духом в местната пустош. Буквално няколко месеца след появата си в тези краища Белоголовцев събра свой собствен пропаганден екип и дори направи няколко опита да организира собствена рок група. Но последната от тези идеи остана неосъществена. Причината за това е ненавременното му заминаване за Москва, причинено от семейни обстоятелства.

В столицата на Русия Сергей Белоголовцев отново се зае с изпълнението на различни творчески планове. Този път основната мечта на актьора беше да има собствен екип на KVN. Първо този проект„в застой“ поради липса на финансиране. Но много скоро идеите на Сергей започнаха да придобиват реална форма. Така се формира екипът на KVN „Магма“.

Белоголовцев взривява рамката на програмата „Нека говорят“.

От първите дни на своето съществуване новосформираният отбор се превърна в основното откритие на сезона Висша лига. Отборът се представи блестящо и затова Сергей Белоголовцев много скоро се превърна в истинска звезда. Публиката го обичаше, шегите му винаги бяха приети с гръм и трясък. Все пак имаше едно разочарование в съдбата на KVN на днешния ни герой - Сергей никога не стана шампион на Висшата лига.

Сергей Белоголовцев - телевизионен водещ

Въпреки това обстоятелство впоследствие той беше творческа съдбаПолучи се много, много успешно. През 1993 г. днешният ни герой получи предложение да работи по създаването на програмата " Великолепната седморка" Първоначално Сергей Белоголовцев работи върху създаването на нови издания като сценарист, но много скоро той започва да се появява пред камерата. Той беше истинска душаекип, съчетаващ едновременно качествата на водещ, сценарист, актьор и режисьор.

В резултат на това, благодарение на усилията на актьора, програмата имаше голям успех. Публиката наистина хареса харизматичния водещ и затова много скоро Сергей започна да бъде канен на други проекти. И така, в края на деветдесетте години на Руска телевизияпроекти като „OSP-Studio“, „Dacha Stories“, както и комедийния сериал „33 квадратни метра" Последният от тези проекти стана особено популярен.

Сергей Белоголовцев: „Днес ще бъде по-трудно да се шегуваме“

Сергей Белоголовцев стана истинска знаменитост, поради което впоследствие често участва в различни телевизионни програми като водещ или гост-звезда. През годините той има пръст в създаването на такива програми като „Save, Repair!“ (STS), „Схема на смеха“ (REN-TV), „Мистериите на шоубизнеса“ (TNT), „Цирк със звездите“ (Първи канал на Русия), „Войници. И офицери“ (Ren TV), както и някои други. Повечето отпрограмите му бяха със забавен характер, но с изключения общо правилоСрещали сме се и от време на време. Ярък пример за това е програмата Header (Русия-2), изцяло посветена на футбола.

Сергей Белоголовцев в киното

Освен това, успоредно с кариерата си на телевизионен водещ, Сергей Белоголовцев успешно изгради кариера като актьор. Често играе на театралната сцена, а също и във филми. През годините са издадени дванадесет различни филма с негово участие. Сред тях комедиите „Цветът на небето“, „Толкова внезапно“ (с Анна Семенович в водеща роля), и нова снимка„Духлес“, в който участваха още Данила Козловски, Мария Андреева, Артур Смолянинов, Михаил Ефремов и др. В допълнение, Сергей Белоголовцев също често изпълнява малки епизодични ролив различни руски сериали. Като гост-звезда се появява в сериалите „Моята прекрасна бавачка“, „Афромоквич“, „Двама Антони“, „ бащини дъщери“, както и в някои други телевизионни проекти. Тези роли, съчетани с работа като телевизионен водещ, донесоха голям успех на днешния ни герой.

Сергей Белоголовцев днес

В момента Сергей Белоголовцев успява органично да съчетае киното, телевизията и театъра. В момента работи усилено по новите си проекти. Една от тях е сюрреалистичната комедия "Territory of Jah", която трябва да излезе на екран в края на 2013 г.

Личен живот на Сергей Белоголовцев

Също така в студентски годиниднешният ни герой се ожени за родния московчанин Наталия Баранник, която работи като комисар на Военно-патриотичния клуб.

В момента двойката има трима сина. Двамата най-големи от тях, Никита и Александър, работят по телевизията. Телевизионният водещ Никита Белоголовцев дори има награда TEFI. Освен трима сина, днешният ни герой има и внучка Ева Никитична. Така Сергей вече няколко години е дядо.

Майка на четири деца, супермоделът Наталия Водянова знае от първа ръка за отношението на обществото към хората с увреждания и хората със специални нужди. Сред хилядите семейства, в които са родени деца със синдром на Даун, аутизъм и церебрална парализа, има и известни майки и бащи.

, актриса

Един от малкото звездни майкиЕвелина Бледанс, която първо предизвика лекари, които съветваха да не изоставят детето, а след това общество, което все още не се беше научило да приема хора с геномни патологии, разстройства и нарушения в развитието. Синът й вече е на три години - и той е пълноправен член на обществото. Евелина и съпругът й продуцент Александър Семин са убедени, че синът им трябва да получи всичко, което получават децата без специални нужди. Семейство Бледанс вдъхва увереност и сила на хиляди майки като нея.

Сергей Белоголовцев, актьор

Друг известен баща на дете със специални нужди в шоубизнеса е актьорът Сергей Белоголовцев („Духлес“, „Моята прекрасна бавачка“).

Той и съпругата му Наталия отглеждат трима сина, най-малкият от които е роден с церебрална парализа. 26-годишният Евгений Белоголовцев направи почти невъзможното сред хората с увреждания в развитието - стана телевизионен водещ (програмата „Разни новини“). Въпреки факта, че телевизионният проект вече е завършен, Женя не се отчайва и е готов да търси себе си по-нататък. Между другото, той е професионален актьор.

, певица

Фьодор Бондарчук, актьор, режисьор

Дете със същите характеристики е родено в семейството на известния режисьор Фьодор Бондарчук. Най-големият му син Сергей има по-малка сестра Варвара с церебрална парализа. Федор и съпругата му се занимават най-вече със социалната адаптация на детето в чужбина. Майката на момичето, съпругата на режисьора, актрисата Светлана Бондарчук, в интервю Списание SNCобясниха решението си с това, че животът в Русия е „напълно неподходящ за хора с увреждания“. Днес Варвара е на 16 години.

Дъщерята на певицата Лолита от брака й с шоумена Александър Цекало днес навършва 14 години. Ева е родена на пет месеца, а известно време по-късно детето е диагностицирано с аутизъм. Въпреки увещанията на лекарите, певицата не се отказала от дъщеря си. Милявская искрено смята Ева за обикновена. Момичето говори свободно английски, плува добре, чете поезия и ходи на модни ревюта с майка си.

, продуцент

Продуцент Константин Меладзе и неговите вече бивша съпругаЯн отглежда три деца: две дъщери Алиса и Лия, съответно на 15 и 11 години, и 10-годишен син Валери. Най-малкото детероден с аутизъм.

Ето какво каза майката на момчето за диагнозата на сина си в интервю за КП:

"Това не е присъда, това е екзекуция, след която сте оставени да живеете. Това е тежка болест, която все още няма лечение. Коригира се. Говоря за тежка форма на аутизъм. Такива деца могат да бъдат учени. Мисля, че родителите, които са изправени пред подобен проблем, познато чувство на страх, безпомощност пред скръбта, срам. Нашето общество не приема и не признава „другите.“ Но когато едно дете има първите си успехи, надеждата и вярата се събужда - и тогава започва нова отправна точка на истински победи и ярка гордост за вашето дете.

И родителите не трябва да се срамуват или да се самообвиняват. Не си мислете, че може да сте направили нещо нередно. Когато разберете каква важна мисия изпълнявате в живота на вашето дете, ще осъзнаете стойността или дори безценността на вашето. И най-важното: аутистичното разстройство трябва да се диагностицира през първата година от живота на детето! Фаталната грешка на лекари и родители е да чакат до три години. Децата, които започват правилна корекция преди да навършат една година, показват невероятни резултати. И в крайна сметка те не се различават много от връстниците си.”

Известният телевизионен водещ и шоумен Сергей Белоголовцев сподели история за своя син с увреждания, която се случи не толкова отдавна. Starhit говори за това. Евгений, най-малкият син на Сергей, е болен от церебрална парализа от раждането. Въпреки заболяването си, Евгений води доста активен начин на живот: спортува, участва в социални събития и по едно време е домакин на програмата „Разни новини“ по канала „Раз ТВ“. Евгений е завършил училище за талантливи деца и Институт за театрално изкуство, реклама и шоубизнес.

Instagram

Сергей Белоголовцев каза, че синът му наскоро е бил поканен да играе във филм, но след това са отказали, предпочитайки здрав актьор. Това беше тази история, за която Белоголовцев-старши говори в своя блог.

Една жена режисьор се появява и казва това в новия си филм главен геройс церебрална парализа. И тя иска да опита Женя. Очите ни се завъртяха умолително. Бутам й бисквитка и я питам защо хората с увреждания получават толкова благоговейно внимание. Имам дълг към тях, казва той, и специално отношение към тях. Ура, мислим, че ще намерим работа за нашия пън поне за известно време. По-късно разбираме, че сакатият във филма ще се играе от здрав, вероятно висок и красив актьор. Отново минаваме през градината“, написа Сергей.

cosmo.ru

В същото време, според Белоголовцев, подобни ситуации не са рядкост в родното кино.

Уважаеми кинаджии, колеги! Моля, снимайте това, в което сте наистина добри - „Къщата на карамелите“, 248 еп. Или нещо военно-патриотично, или спортно-историческо ти отива. Не се месете в темата ни с лепкавите си ръчички, иначе ще видим по-късно колко усърдно сладко момчеТой ще върти ръце и ще влачи крака, ние ще гледаме и ще мислим: подигравате ли ни се, подигравате ли ни се или сте просто цинични?

syl.ru

Самият Сергей Белоголовцев участва активно в подпомагането на деца с церебрална парализа. Преди три години заедно със съпругата си Наталия създават организация с идеална цел„Dream Skis“, който въвежда деца с увреждания в карането на ски.

• Сергей Белоголовцев - популярен Руска телевизионна водещаи шоумен. Познат на зрителите като водещ на телевизионните предавания „O.S.P. - студио”, “Въпреки рекордите”, “Бели срещу бели” и др. Снима се в няколко игрални филми. Футболен фени популяризатор на този спорт, федерален посланик на Световното първенство по футбол през 2018 г.
• Сергей Белоголовцев има три деца: Никита, Александър и Евгений. Всички те са свързани с телевизията. Най-големият - Никита Белоголовцев, спортен продуцент и политически коментатор на телевизионния канал "Дожд", беше номиниран за наградата TEFI.