Belogolovtsevov syn. Test ľudskosti: špeciálne deti hviezd

Mnoho ľudí považuje tieto deti za Božie deti. Pred týmto krutým svetom sú úplne závislí a bezbranní. Pestujte ich - veľa práce, čo si vyžaduje obrovskú silu. Náš výber zahŕňa rodiny, ktoré prekonali predsudky a vychovávajú svoje deti ako Obyčajní ľudia, len s mierne odlišnou sadou chromozómov alebo len mierne odlišnou od ostatných.

Semyon, syn Eveliny Bledansovej a Alexandra Semina

1. apríla 2012 porodila Evelina Bledans svojho druhého syna Semyona. Herečka po pôrode priznala, že o chorobe svojho nenarodeného bábätka vedela, no napriek tomu si s manželom, režisérom a producentom Alexandrom Seminom, želali, aby sa bábätko narodilo.

Lekári požiadali, aby o tom popremýšľali a naznačili potrat, ale Alexander s istotou vyhlásil, že o tom nechce počuť: „V každom prípade budeme rodiť. Aj keď teraz poviete, že dieťaťu začali rásť krídla, nechty, zobák a že je vo všeobecnosti drak, znamená to, že bude drak. Nechajte nás na pokoji. Budeme rodiť."

Evelína a Alexander nielenže prijali svojho syna tak, ako ho k nim Boh poslal, ale neustále ľuďom dokazujú, že aj takéto deti sú šťastím. Evelina dokonca založila stránku pre Semochku na sociálnych sieťach.

"Náš príbeh je výnimočný, pretože dieťa je výnimočné, s Downovým syndrómom," Evelina Bledans. - Keby sme mali Syoma ako všetci ostatní, určite by sme tým nestrácali čas, keďže vyplnenie stránky je sociálna sieť zaberá veľa času. V prvom rade bola stránka vytvorená pre rodičov, ktorým sa takéto deti narodili, alebo ktorým bolo diagnostikované chybné dieťa, ako aj pre tých, ktorí sa evidentne obávajú, že sa ocitnú v takejto situácii. Pôvodne som chcel ľuďom odkázať, že ľudí s týmto syndrómom sa netreba báť, ale naopak, byť lojálni. Na príklade Semyona ukazujeme, ako sa takéto dieťa vyvíja, dávame rôzne odporúčania a dávame pozitívny postoj. Mnohí sa teraz neboja sami vychovávať takéto deti. Mnohí už chápu, že takéto deti nie sú ranou, ale darom osudu.“

Rodinný život Eveline a Alexandrovi nakoniec nevyšiel - pár sa rozpadol. A v auguste tohto roku 49-ročný televízny moderátor ohromil publikum tým, že podstúpil IVF v programe „Andrey Malakhov. Naživo“. A opäť som v jeho ateliéri po nejakom čase po tehotenskom teste zistila, že čaká dieťa.

Eva, dcéra Lolity Milyavskej

Lolita Milyavskaya sa nevzdala svojej dcéry Evy, keď lekári speváčke povedali, že jej dieťa sa narodilo chybné. Podľa umelkyne lekári najskôr uviedli, že dievča malo Downov syndróm, no neskôr diagnózu zmenili na autizmus – vrodenú psychickú izoláciu. Lolita si nenechá ujsť príležitosť pochváliť svoju dcéru v každom rozhovore. No zároveň sa netají tým, že dieťa má zdravotné problémy. Eva do štyroch rokov nevedela rozprávať, navyše slabo videla.

V mnohých rozhovoroch Lolita povedala, že jej dcéra sa narodila vo veku šiestich mesiacov, vtedy mala speváčka 35 rokov. Bábätko vážilo menej ako jeden a pol kilogramu a dlho bolo dojčené v tlakovej komore. Eva vyrastala v Kyjeve so svojou babičkou, Lolitinou matkou.

Tento rok bude mať Eva 20 rokov, za svojimi zdravými rovesníkmi prakticky nezaostáva. A jej slávna mama vždy podporuje iné matky vychovávajúce deti s genetickými rozdielmi.

Dcéra Olgy Ushakovej Dáša

„Dášu som porodila vo veku 24 rokov,“ povedala moderátorka programu „ Dobré ráno“ na Channel One v rozhovore pre časopis „Antenna-Telesem“. - Len tri mesiace po jej narodení som otehotnela s Ksyushou. Dve deti po sebe neboli plánované, ale toto je tá najšťastnejšia nehoda, ktorá sa mi mohla stať. Som vďačná Bohu, že sa to stalo, pretože po tom, čo sa u mojej najstaršej dcéry objavili neurologické problémy, by som sa zrejme dlho nerozhodla porodiť druhé dieťa a nikdy by som nevedela, aké je to požehnanie matka dvoch dievčat rovnakého veku."

Keď Dáša dovŕšila jeden rok, dievča prestalo rozprávať, hoci už predtým povedala milovanú „mamu“. Boli tam aj iné slová, ktoré boli primerané veku. Ďalší rok čakali, kým sa reč vráti a všetko bude v poriadku. Nič sa však nezmenilo.

„Podstúpili sme dôkladné vyšetrenie a urobili jej diferenciálnu diagnózu, ktorá naznačila celý rad chorôb od nie najpríjemnejších, ale nie strašidelných, až po skutočne vážne a nebezpečné. Dcéra absolvovala druhé vyšetrenie v zahraničí, lekári ju upokojovali, ale na otázku „Čo sa deje?“ neodpovedali? Povedali: "Počkaj, všetko bude fungovať." Intuitívne som cítil, že nič sa nezlepší samo. Žiaľ, včasná diagnostika porúch autistického spektra u detí je u nás na extrémne nízkej úrovni,“ povedala Oľga.

Teraz, v deviatich rokoch, je z nej úplne nezávislé dievča s charakterom, plánmi do života, záujmami a koníčkami. Napriek všetkým ťažkostiam Dáša tancuje, spieva a hrá na klavíri. Vďaka môjmu úsiliu som ako všetky deti išiel do školy načas!

„Problémy sa, samozrejme, stávajú. Nie každý učiteľ je pripravený študovať metódy práce so špeciálnymi deťmi, aby pomohol len jednému dieťaťu v triede. Čo odporúčam ostatným rodičom? Neskrývajte deti, nezatvárajte domy, spájajte sa a spoločne na rôznych úrovniach obhajujte svoje práva. Vo všetkých krajinách, kde boli vytvorené pohodlné životné podmienky pre ľudí s autizmom, zohrala a stále zohráva obrovskú úlohu rodičovská lobby. Problémy detí väčšinou nevznikajú z hnevu ľudí, ale z nedostatku informácií,“ je si istá Olga Ushakova.

Dcéra Svetlany Zeynalovej Sasha

"Sasha bola emocionálne dieťa, a keď mala jeden a pol roka, prišiel za ňou lekár a spýtal sa: "Bola si u neurológa?" Dievča sa jej nepozerá do očí,“ zaspomínala si televízna moderátorka v rozhovore pre magazín Antenna-Telesem. - Ja: "Čo, možno ťa len nemala rada?" Potom som si všimol, že sa dokáže okamžite stiahnuť do seba. Od tej chvíle už nebolo cesty späť. Začali sme chodiť po lekároch, ale u nás sa autizmus dieťaťu diagnostikuje až v 5 rokoch. Povedali: "Obklopte sa láskou, možno sa všetko zlepší."

Svetlana pripúšťa: najprv to bolo popieranie, pokus o útek z reality.

„Ľutujem, že som premárnil čas. A potom začala aktívna rehabilitácia. Lekári analyzovali správanie, identifikovali negativitu dieťaťa a potom vytvorili schému, ako sa s tým vysporiadať. Šesťkrát do týždňa k nám chodili tréneri, logopédi a jazdili na terapeutickom koni v Skhodnyi... Dostal som účty, ktoré boli viac ako dva z mojich platov, takže som súhlasil s akoukoľvek prácou na čiastočný úväzok. Boli lekári, ktorí povedali: "Nikdy s tebou nebude hovoriť, nebude čítať a nebude ťa počuť." Zakaždým, keď sme odchádzali od lekárov, moja dcéra plakala, pretože rozumela tomu, čo doktor hovoril, a bola urazená.“

„Prestali sme chodiť na mnohé detské oslavy, zostali len kamaráti, ktorí akceptovali našu situáciu. Sasha je moja dcéra, je nekonečne milovaná. Teraz moja dcéra študuje v inkluzívnej škole, má špeciálne vzdelávanie pre špeciálne deti a pripravuje sa pre ne program. Učí sa s bežnými deťmi, len potrebuje viac hodín niektorých predmetov, povedzme, aby sa naučila násobilku. Naša učiteľka pripravila deti a rodičov na príchod Sashe a povedala, že v triede bude špeciálne dievča, ktorému treba pomôcť. A so Sašou sa správajú naozaj veľmi opatrne. Spolužiaci jej dávajú svoje hračky a so všetkým jej pomáhajú. Alexandra dobre kreslí, má výborný sluch, spieva a učí sa hrať na klavír...“

Varya, dcéra Fjodora a Svetlany Bondarčukových

Malá Varya so svojím otcom Fjodorom Bondarčukom, bratrancom Konstantinom Kryukovom a bratom Sergejom Bondarčukom

V roku 2001 porodila manželka Fjodora Bondarchuka dievča. Bábätko sa narodilo v predstihu, a lekári dlho bojovali o jej život, po čom dievčatko začalo mať vývojové problémy. Varya - " slnečné dieťa“, takto sa zvyčajne nazývajú deti narodené s Downovým syndrómom. Žijú vo svojom zvláštnom svete a usmievajú sa oveľa častejšie ako ich zdraví rovesníci. V rodine Bondarchuk sa slovo „choroba“ nevyslovilo - pár jednoducho nazval Varya špeciál.

Varya väčšinou žije v zahraničí, kde môže dostať potrebnú liečbu a slušné vzdelanie. Svetlana poznamenáva, že Rusko, žiaľ, nie je vhodné pre deti ako jej dcéra.

„Fantastické, zábavné a veľmi milované dieťa! Okamžite si získa všetkých ľudí. Je jednoducho nemožné nemilovať ju. Je veľmi bystrá. Varya, žiaľ, trávi veľa času mimo Ruska; Je pre ňu jednoduchšie tam študovať a ľahšie podstúpiť rehabilitáciu. Prečo som o tom hovoril v čase prijatia „zákona Dima Jakovleva“? Pretože o tomto probléme viem z prvej ruky. Našťastie máme možnosť poslať ju študovať a liečiť sa,“ povedal Bondarchuk v rozhovore.

Pred dvoma rokmi sa Fedor a Svetlana rozviedli a zverejnili spoločné vyhlásenie v časopise Hello: „S láskou a vďakou jeden druhému za roky, ktoré sme spolu prežili, stále zostávame blízkymi ľuďmi, zachovávame si vzájomnú úctu a lásku k našim rodinám, my, Fedor a Svetlana Bondarchuk , oznamujeme vám: rozhodli sme sa rozviesť... Prestali sme tvoriť pár, ale zostávame priateľmi.“

Dcéra Iriny Khakamada Maria

Irina Khakamada, talentovaná obchodná koučka, dizajnérka, bývalá politička a vedúca medziregionálneho fondu sociálnej solidarity „Naša voľba“, ktorý v roku 2006 vytvorila pre ľudí so zdravotným postihnutím všetkých vekových kategórií, pričom sa touto témou inšpirovala po narodení svojej dcéry Márie. , ktorému diagnostikovali Downov syndróm.

Irina sa rozhodla porodiť, keď už mala 42 rokov. A Downov syndróm nie je jediná vec, s ktorou sa musela vyrovnať. V roku 2004 lekári Mashenke diagnostikovali leukémiu. Dievča podstúpilo chemoterapiu. Našťastie túto chorobu prekonala. O niekoľko rokov neskôr sa Irina rozhodla ukázať svoju dcéru ľuďom a prišla s ňou na premiéru trháku „Letopisy Narnie: Princ Kaspian“. Toto vystúpenie vo svete nebolo ľahké ani pre silnú vôľu Khakamadu.

V rozhovore Irina hovorí, že Masha miluje tanec. Má umelecké myslenie, ale presné vedy sú pre dievča ťažké. A všetko, čo sa týka obrazného videnia sveta, kreslenia, tanca, spevu, sa jej darí.

Túto jar sa Khakamadova dcéra stala hosťom programu Eleny Malyshevovej „Žite zdravo!“ na Channel One. Pre Máriu to nie je prvé vystúpenie v televízii, správala sa veľmi sebavedomo. Teraz je na vysokej škole, venuje sa keramike, učí sa angličtinu a premýšľa o kariére.

„Dnes som vstal veľmi skoro, aby som sem prišiel a vystúpil. Chcem sa stať slávnym ako moja matka. Chcem si vybudovať kariéru a stať sa slávnou v tejto krajine,“ prezradila Maria.

Valery, syn Konstantina Meladzeho

Konstantin Meladze s exmanželka Yana

Producent Konstantin Meladze sa v roku 2013 po 19 rokoch rozviedol s manželkou Yanou spoločný život, pár má spolu tri deti - Alice, Leah a Valery. Konstantin sa hneď nedozvedel, že jeho syn trpí zriedkavou chorobou - autizmom. Nie je ľahké si na túto diagnózu zvyknúť, pretože sa s ňou nedá bojovať. Tieto informácie boli pred tlačou dlho skryté. Matka chlapca Valera však hovorila o chorobe svojho syna v prvom rozhovore po rozvode s Meladze.

„Lekári diagnostikovali Valere autizmus. Liečba tohto ochorenia vo všetkých krajinách sveta je veľmi nákladná. Nie, toto nie je rozsudok, toto je poprava, po ktorej ste zostali žiť. Ide o vážnu chorobu, ktorá zatiaľ nie je vyliečiteľná. Upravuje sa. Hovorím o ťažkom autizme. Takéto deti sa dajú naučiť. Myslím si, že rodičia, ktorí sa stretávajú s podobným problémom, poznajú pocit strachu, bezmocnosti zoči-voči smútku a hanby. Naša spoločnosť neprijíma ani neuznáva „iných“. Ale keď má dieťa prvé úspechy, prebúdza sa nádej a viera – a potom nový bod odpočítavanie skutočných víťazstiev a žiarivej hrdosti na vaše dieťa. A rodičia sa nemusia hanbiť ani sa obviňovať. Nemyslite si, že ste mohli urobiť niečo zlé. Keď pochopíte, aké zodpovedné poslanie vykonávate v živote svojho dieťaťa, uvedomíte si hodnotu alebo dokonca neoceniteľnosť svojej úlohy. A čo je najdôležitejšie: autistická porucha musí byť diagnostikovaná v prvom roku života dieťaťa! Osudnou chybou lekárov a rodičov je čakať až tri roky. Deti, ktoré začnú so správnou korekciou pred dosiahnutím jedného roka, vykazujú úžasné výsledky. A v konečnom dôsledku sa veľmi nelíšia od svojich rovesníkov.“

Valera je výzorom úplne normálne dieťa. Jeho rodičia si uvedomili, že je chorý, keď mal tri roky. Vyzerá skvele, ale žije vo svojom vlastnom svete. S ľuďmi takmer nekomunikuje, nemá o to núdzu. Dieťa vyzerá ako začarovaný chlapec, ktorý vyzerá úplne rovnako ako my.

Thiago, syn Anny Netrebko

V roku 2008 porodila slávna ruská operná diva Anna Netrebko svoje prvé dieťa, ktorému dala meno Thiago. Keď mal chlapec tri roky, diagnostikovali mu autizmus. Táto správa bola medzi nimi ako hrom jasná obloha pre svoju slávnu mamu.

„Jeho mlčanie som si vysvetľovala tým, že u nás doma hovoria štyrmi jazykmi a pre bábätko je ťažké sa tomu prispôsobiť. Hovoril len vtedy, keď niečo potreboval. Poplach sme spustili až po tom, čo sme si všimli, že syn nereagoval na hovor. Potom bolo všetko jasné,“ povedala.

Podľa celebrity sa dieťa vo všetkých ostatných ohľadoch zdalo úplne normálne. "Thiago je veľmi elegantný a sebestačný," hovorí spevák. Napriek všetkému hviezda neklesá na duchu a verí, že chlapec túto hroznú chorobu prekoná!

„Je to, samozrejme, počítačový génius. Nemám počítač a neviem, ako ho používať. A počítať a rozoznávať čísla do 1000 už vie v troch rokoch. Naozaj miluje zoologickú záhradu, keď sleduje tučniaky plávať pod vodou,“ povedala hrdo hviezdna matka.

Teraz jej 10-ročný syn študuje na integrovanej škole v New Yorku. Toto vzdelávacia inštitúcia Navštevujú ho nielen choré, ale aj úplne zdravé deti. Lekári dávali nádej operná diva– jej dieťa má len ľahkú formu autizmu a ak sa s chlapcom bude zaobchádzať špeciálne, odchýlky vo vývoji budú takmer neviditeľné, čo znamená, že bude môcť normálne študovať a komunikovať s ostatnými deťmi.

„Nebojím sa povedať, že môj syn je autista. "Bohužiaľ, veľa matiek čelí tomuto problému a chcem, aby na príklade Thiaga videli, že táto choroba nie je rozsudkom smrti."

Zhenya, syn Sergeja Belogolovtseva

Gleb, vnuk Borisa Jeľcina

V rodine prvého prezidenta vyrastá dieťa trpiace Downovým syndrómom Ruská federácia Boris Jeľcin. Chlapec sa narodil v roku 1995 v druhom manželstve svojej dcéry Tatyany Yumasheva. Rodina chlapcovu chorobu dlho tajila. Dokonca ani na rodinných fotografiách nebolo vidieť jeho tvár.

Prišiel však deň, keď Taťána prelomila mlčanie a na svojom mikroblogu povedala celú pravdu. Žena informovala tlač, že Gleb študuje na špecializovanej škole. Lektori prichádzajú k nemu domov. Chlapec miluje plávanie a šach.

„Pamätá si stovky klasikov hudobných diel– Bach, Mozart, Beethoven... Šachový tréner žasne nad tým, ako mimoriadne myslí. Glebushka tiež úžasne pláva vo všetkých štýloch, píše Tatyana. - Verí sa, že Downov syndróm je choroba. Ale podľa mňa sú deti s Downovým syndrómom jednoducho iné. Obávajú sa toho, okolo čoho ľahko prechádzame bez toho, aby sme si to všimli."

Tatyana Yumasheva, generálna riaditeľka Nadácie Borisa Jeľcina, v roku 2006 financovala vytvorenie niektorých vzdelávacích metód pre deti s cukrovkou. A je hrdý na svojho syna, ktorý sa vraj v mnohom podobá na Harryho Pottera.

Sergei, syn herečky Iya Savvina

Jediný dedič Iya Savvina, syn Sergei, bol raz ocenený osobná výstava. A to bol pre neho neuveriteľný úspech. Chlapec sa predsa narodil s diagnózou Downov syndróm, čo u nás znie ako rozsudok smrti.

Stále je to nezvyčajné, talentované maľby zničené stereotypy vnímania ľudí trpiacich Downovým syndrómom. Napriek svojej vážnej chorobe dostal Sergej dobro domáce vzdelávanie: študoval anglický jazyk, hrá vynikajúco na klavíri, dobre pozná poéziu a maľbu. A ako dospelý vzal do ruky štetec a farby.

Savvina sa o diagnóze svojho dlho očakávaného syna dozvedela ešte v pôrodnici. Dostala ponuku umiestniť choré dieťa do špeciálnej internátnej školy. Tá však kategoricky odmietla. Savvina prijala svojho chlapca, ktorý sa nelíšil od ostatných, keďže jej bol daný zhora. Učil som sa s ním, všemožne som rozvíjal jeho schopnosti a najímal som učiteľov. To, čo iným deťom trvá celé mesiace, jemu trvalo roky. Výsledky ale neskôr prominentných lekárov prekvapili. A tí z nich, ktorí ju kedysi ubezpečovali o zbytočnostiach podobné aktivity, priznali svoju chybu.

Iya sa dokázala postarať o svojho syna a hrať vo filmoch a divadle, čím vytvorila nezabudnuteľné obrazy nesebeckých žien.

Dnes má Sergej Šestakov 59 rokov. Aj keď v skutočnosti ním zostáva veľké dieťa, napriek tomu všetkých udivuje svojimi početnými talentami. Hrá na klavíri a recituje poéziu. No kreslí, samozrejme. Stále však nemôže pochopiť, že jeho milovaná matka sa na neho nikdy nebude pozerať s hrdosťou a láskou: herečka Iya Savvina zomrela 27. augusta 2011...

Sergio, syn Sylvestra Stalloneho

Sylvester Stallone a Sasha Zack so svojimi synmi: Sergio (vľavo) a Sage (vpravo)

Sergiovi, najmladšiemu synovi Sylvestra Stalloneho, diagnostikovali autizmus vo veku troch rokov. Pre herca bola táto správa poriadnou ranou.

Malý Sergio sa ťažko prispôsoboval svetu okolo seba: nedokázal nadviazať kontakt ani so svojimi blízkymi, nehovoriac o iných. Trpkou iróniou je, že ako dieťa bol sám Stallone takmer klasifikovaný ako autista, no ukázalo sa, že je zdravý. Sergio nespôsobil vážne obavy - a ukázalo sa, že je chorý. V prvých chvíľach boli s manželkou Sašou depresívni, zničení a zmätení. Potom sa však vrátilo pochopenie, že konanie je vždy lepšie ako nečinnosť a rodičia - najlepšie tradície Rocky - rozhodol sa bojovať.

„Pochopil som, že Sly tomu kvôli svojej práci nebude môcť venovať dostatočnú pozornosť. A potom som mu povedal: poskytnite mi financie a ja sa o všetko postarám,“ hovorí Sasha Zak.

A tak sa aj stalo: Stallone pracoval s takým nasadením ako nikdy predtým a jeho manželka sa venovala boju o svojho syna. So Stalloneho peniazmi Sasha dosiahol vytvorenie a otvorenie výskumného fondu o autizme.

Sergio Stallone má v súčasnosti 38 rokov. Nie je verejnou osobou, neudržiava kontakt s novinármi, nenavštevuje sa spoločenské udalosti, ale žije pokojne a ticho. Otec mu pomáha s lekárskou starostlivosťou a pravidelne ho navštevuje. Po tom, čo Sylvesterov najstarší syn Sage v roku 2012 zomrel na infarkt, herec zaobchádza so Sergiom ešte úctivo.

„Áno, syn je vždy vo svojom vlastnom svete,“ hovorí Stallone, „a nikdy ho neopustí. Peňazí mám dosť, ale toľko rokov mu neviem s ničím pomôcť. Myšlienka opustiť svojho syna ma však ani nenapadla – dokonca ani v mladosti, keď som bol tak zaneprázdnený svojou kariérou.“

Evan, syn Jenny McCarthyovej

V septembri 1999 sa Jenny vydala za herca a režiséra Johna Ashera. V máji 2002 porodila syna Evana. Zdalo sa, že všetko v jej živote ide skvele. A zrazu sa v auguste 2005 McCarthy a Usher rozviedli. Ukázalo sa, že ich dieťa trpí autizmom. Ján nemal trpezlivosť a silu vychovávať choré dieťa. Lekári povedali, že neexistuje účinných metód liečby autizmu, ale Jenny im odmietla uveriť.

Veselá svetlá blondínka sa nikdy netajila diagnózou svojho syna Evana. Jenny neprepadala panike ani neprepadala zúfalstvu. Keď sa hviezda dozvedela o diagnóze svojho syna, zhromaždila všetku svoju vôľu v päsť a začala bojovať s chorobou svojho dieťaťa. McCarthy venovala všetku svoju energiu a čas Evanovi. A materinská láska zvíťazila! Chlapcov stav sa začal zlepšovať.

„Evan nevedel hovoriť, nebol schopný nadviazať očný kontakt, bol asociálny. A teraz sa spriatelí! Bolo úžasné sledovať ako určité typy terapie sú pre niektoré deti úspešné, no pre iné úplne neúspešné,“ hovorí Jenny.

McCarthy veľa spolupracuje s Evanom, a preto navštevuje jeho pravidelné stredná škola. S cieľom pomôcť ďalším rodičom detí s diagnostikovaným autizmom založila charitatívnu organizáciu Generation Rescue. Okrem toho herečka vydala knihu „ Hlasnejšie ako slová“, v ktorej hovorila o tom, ako sa jej podarilo syna vyliečiť.

Najmladšie deti Sergeja a Natalyi Belogolovtsevových - dvojčatá Sasha a Zhenya - sa narodili vo veku siedmich mesiacov, ale len malej Zhenyi diagnostikovali vážne zdravotné problémy - štyri srdcové chyby naraz. Keď malo bábätko len necelý rok, podstúpilo prvú operáciu, po ktorej začali komplikácie a rozvinula sa detská mozgová obrna.

V programe Julie Menshovej „Sám so všetkými“ 52-ročný umelec priznal, že spočiatku nechcel nikomu povedať o chorobe svojho syna.

„Aby som bol úprimný, najprv sme to tajili a dosť dlho. A Natasha ho nevzala na natáčanie. Teraz chápem, že tam bol taký hriech, že sme sa tiež hanbili a tiež sme si mysleli, že sme nejako menejcenní a že sme sa nejako mýlili, že máme také dieťa,“ priznal Sergej.

Populárne

Manželia si čoskoro uvedomili, že robia nesprávnu vec. Sergey a Natalya nielen hovorili o svojom probléme, ale začali pomáhať aj iným rodičom, ktorí sa ocitli v podobnej situácii.

twitter.com/belogolovcov

Belogolovtsev nedokázal pochopiť, prečo Boh poslal jemu a jeho synovi taký test: „Na čo? Prečo je to pre mňa, prečo je to pre neho, napokon, nestihol zhrešiť, len sa objavil, prečo je to trest? Sergej priznal Julii, že len nedávno sa prestal trápiť týmito otázkami.

Teraz je všetko najhoršie pre rodinu Belogolovcov za nami. Sergej je hrdý na svojho syna, ktorý si napriek svojej diagnóze buduje úspešnú kariéru.

Evgeniy vyštudoval školu pre nadané deti a vstúpil do inštitútu divadelné umenie, reklama a šoubiznis a minulý rok sa Belogolovtsevov syn stal hostiteľom stĺpca v programe „DIFFERENT NEWS“ na televíznom kanáli Raz T.V.

Deti Sergeja Belogolovtseva priniesol umelcovi a jeho manželke nielen veľa šťastných chvíľ, ale stal sa pre oboch aj skutočnou skúškou. Keď ich najstarší syn Nikita nemal ešte rok, manželka Sergeja Belogolovtseva Natalya Barannik opäť otehotnela. Potom ich rodina žila „od výplaty k výplate“, vždy nebolo dosť peňazí, ale stále sa rozhodli, že Natalya by mala porodiť. Manželka Sergeja mala veľmi ťažké obdobie s druhým tehotenstvom a jej narodenie nastalo predčasne - dve najmladšie deti Sergeja Belogolovtseva sa narodili vo veku siedmich mesiacov.

Na fotografii - rodina Sergeja Belogolovtseva

Problém však nebol len v tomto, faktom je, že jedno z detí sa narodilo veľmi slabé – lekári mu diagnostikovali štyri srdcové chyby naraz. Chlapci sa volali Sasha a Evgeny. Keď mala malá Zhenya deväť mesiacov a mohla byť operovaná, rodičia až do konca dúfali v dobrý výsledok operácie, ktorá bola úspešná, no ťažkosti začali až neskôr.

Srdce dieťaťa pracovalo veľmi slabo a Zhenya upadla do kómy, kde strávila celé dva mesiace na jednotke intenzívnej starostlivosti. Počas tohto obdobia zažil klinická smrť, kvôli ktorému sa u bábätka vyvinula detská mozgová obrna. Najstaršie z dvojčiat, Sasha, sa vyvíjalo normálne, ale mladšia Zhenya bola ďaleko pozadu - naučila sa hovoriť až vo veku šiestich rokov. Dieťa bolo na pokraji smrti až do svojich ôsmich rokov a po celú dobu ho jeho rodičia nenechali 24 hodín denne a nahrádzali sa navzájom.

V tom čase Sergej Belogolovtsev pracoval ako inžinier s malým platom a Natalya sa starala o deti. Rodina sotva vystačila s peniazmi a potom sa hlava rodiny rozhodla radikálne zmeniť svoj život a rozhodla sa stať sa umelcom. Toto rozhodnutie im úplne obrátilo život naruby a dalo im nádej na to najlepšie. Je pravda, že v určitom okamihu Natalya, unavená z neustálej osamelosti a starostlivosti o choré dieťa, takmer požiadala o rozvod, ale rodina túto krízu prekonala.

Na fotografii - Sergej so svojím synom Evgenijom

Po niekoľkých rokoch strašného trápenia začali mať nádej a radosť – liečba ich chorého syna začala prinášať výsledky. Dnes sú deti Sergeja Belogolovtseva, a najmä Evgeniy, veľkou hrdosťou pre svojich rodičov. Úspešne vyštudoval školu pre nadané deti a nastúpil na Ústav divadelného umenia, reklamy a šoubiznisu. Najstarší syn Nikita vyštudoval fakultu medzinárodnej žurnalistiky na MGIMO, pracuje ako moderátor na televíznych kanáloch Rossiya-2 a TVC a je športovým producentom a politickým komentátorom na televíznom kanáli Dozhd. Alexander Belogolovtsev je študent MGIMO, moderátor televízneho kanála Karusel, výkonný producent televíznej spoločnosti MB-Group.

// Foto: Rám z programu „Sám so všetkými“

Slávny umelec a showman Sergei Belogolovtsev a jeho manželka Natalya majú tri deti. Najmladšie dieťa sa narodil s hroznou diagnózou - detská mozgová obrna. V programe Julie Menshovej „Sám so všetkými“ povedal, že prvýkrát po narodení chlapca Zhenya sa on a jeho manželka snažili nehovoriť ostatným o probléme svojho syna.

„Aby som bol úprimný, tiež sme to spočiatku a dosť dlho skrývali. A Natasha ho nevzala na natáčanie. Teraz chápem, že tam bol taký hriech, že sme sa tiež hanbili, a tiež sme si mysleli, že sme nejako menejcenní a že sme sa nejako mýlili, že sme mali také dieťa,“ zdieľal Belogolovtsev v rozhovore s Menshovou.

Sergei a Natalya si však veľmi rýchlo uvedomili, že voči svojmu dieťaťu robia zlú vec. Belogolovtsev sa rozhodol prehodnotiť svoje názory na chlapcovu chorobu. Uvedomil si, že problém netreba skrývať. Okrem toho je potrebné o tom hovoriť čo najčastejšie.

„Potom sme si v určitom momente povedali: „To je nechutné, toto je zlé, je to škodlivé pre nás, aj pre neho, aj pre tie ostatné deti, ktoré sú rovnaké, a pre rodiny. Musíme o tom hovoriť, kričať a musíme pomôcť. Nie je potrebné hovoriť: to je všetko, život sa skončil! Pretože nemáte potuchy, aká neuveriteľná masa strašidelných vecí desivé otázky vzniká v mysliach rodičov,“ spomína televízny moderátor a šoumen.

Belogolovtsev dlho nemohol pochopiť, prečo jeho rodina musela znášať takýto test.

"Prečo? Prečo je to pre mňa, prečo je to pre neho, napokon, nemal čas zhrešiť, len sa objavil, prečo je to trest? Najdôležitejšie je prestať sa na to v istom momente pýtať, inak sa môžete zblázniť,“ povedal šoumen.

Sergej priznal Julii, že túto otázku prestal klásť len nedávno. Teraz je šoumen hrdý na Evgeniyho, pretože teraz jeho dedič moderuje program v televízii, napriek jeho diagnóze.

„Snívame o tom, že budem pracovať vo svojej špecializácii – napokon, po ukončení štúdia divadelný ústav Asi som prvý profesionálny herec diagnostikovaná detská mozgová obrna,“ povedal Belogolovtsevov syn pre StarHit o svojej práci. - Chcem, aby ľudia ako ja verili v seba! Najprv som bol zmätený, predtým som nakrúcal len s tatinom v štúdiu O.S.P. Ale keď som prišiel do štúdia a hovoril som s vedením kanála, rozhodol som sa zariskovať a súhlasil som. S ockom sme skúšali tri dni, pomáhal mi naučiť sa text. Potom môj otec išiel a kúpil mi oblek na natáčanie, mal som vyzerať ako Larry King: motýlik a nohavice s trakmi. Pre tieto podväzky strávil otec celý deň túlaním sa po celej Moskve."

— V komédii „Firemná párty“ majú zamestnanci vášho hrdinu, riaditeľa obchodu s nábytkom, párty na svojom pracovisku a ráno sa ukáže, že všetok nábytok v obchode je rozsekaný na kusy. Tento film. Ale veľa ľudí malo v živote firemné akcie, o ktorých sa môžeme baviť hororové príbehy. a ty?

- Stalo sa. Raz bolo pozvané „O.S.P.-studio“ na hosťovanie veľká oslava. Bol august 1998. A v predvečer udalosti, pre ktorú sme napísali program, vyhlásili predvolenú hodnotu! Tatiana Lazareva, Michail Šats, Andrej Bocharov,

Vyšli sme s Pavlom Kabanovom na pódium, začali sme spievať úvodnú pieseň „Štúdio O.S.P“ a zrazu sme videli, že v sále sedia len dvaja ľudia a o niečom veľmi živo diskutujú. Zrejme existuje predvolená hodnota. A jeme. Jeden z nich kričí: "Hej, kreténi, môžete byť ticho?" A peniaze nám už vyplatili, a tak sme v zmätku začali šeptom spievať: „Každý vtipný vtip nahradí šálku čaju a vtipná pieseň nahradí večeru...“ Celý program ukázali šeptom. , a jeden z našich divákov odišiel a druhý driemal s rukami na stole. Tak sme hrali na túto spiacu krásku.

— Spomínali ste si na takéto incidenty pri natáčaní „Corporate Party“?

— Malo to iný pracovný názov, možno preto tu nebola taká téma na rozhovor. Andryusha Fedortsov a ja sme sa rozprávali o starom rocku, ktorý obaja milujeme. S Maximom Vitorganom - o divadle. Hoci je Maxim odo mňa mladší, považujem ho za jedného zo svojich učiteľov. Nacvičil so mnou moje prvé vážne predstavenie, ktoré sa volá „KTO“ a hrá sa v „Inom divadle“. Vitorgan ma za krátky čas naučil celý Stanislavského systém a roztriedil do políc obrovskú batožinu, ktorú som dovtedy nahromadil. A s Koljou Naumovom sme si pripomenuli vojenskú minulosť Kaveen – každý po svojom. Kolya povedal, ako ho vyhodili z inštitútu, napriek tomu, že bol slávnym hráčom Kaveen, povedal som, ako sa náš tím „Magma“ snažil zo všetkých síl prehrať, aby sa nedostal do finále.

Sergey: Natasha bola vždy silná, ale po narodení svojich synov získala nejakú priepasť sily. Hoci sa táto sila rokmi zmenšila, pretože jej časť vtiekla do Zhenya a ťahá ho životom. Muž, ktorý do šiestich rokov nechodil, dnes pracuje ako televízny moderátor. S manželkou Natalyou, synom Evgenijom, nevestou Lyudmilou a vnučkou Evou. Foto: Yulia Khanina

- Prečo?! Nechali ste sa podplatiť súpermi?

- Súperi - tím Charkovského leteckého inštitútu - o našom pláne nevedeli. Mali sme silný tím, ale nikdy sme sa nedostali ani do štvrťfinále. Smola. A potom v roku 1994 sme sa dostali do sezóny - a zrazu sme sa nečakane dostali do semifinále a uvedomili sme si, že teraz ho vyhráme a budeme musieť ísť do finále. A finále bude na lodi,

kto ide na mesiac na plavbu! Jedna polovica nášho tímu už pracuje v televízii, druhá sa vážne venuje podnikaniu - a nikto nesmie kategoricky odísť na tak dlho! Bolo treba prehrať za každú cenu. Počas skúšok sme sa motali, letargickí, uvoľnení. Medzitým bol tím KhaI napoly vystrašený. Charkovci videli, že všetko robíme ľavou nohou, a považovali nás za arogantné, divoko sebavedomé monštrá. Očakávali, že ich roztrhajú na kusy. Čím sme boli uvoľnenejší, tým viac sa krútili hrôzou. Výsledkom je, že KhaI nás porazil s divokým náskokom piatich bodov. Lenya Parfenov, ktorá sedela v porote, nás začala osočovať, že moskovský tím sa vôbec nespriatelí s Rusmi, ale tím z Charkova ukázal, ako sa žartuje vo veľkej mocnej ruštine! Pred štyrmi rokmi som hral v televíznom seriáli „Taxi“, scenár, ku ktorému som napísal bývalý člen KhaI tím Andrey Zabiyaka. A na natáčaní som mu povedal o dôvode nášho pokoja. Dokonca aj o 16 rokov neskôr bol tyran taký urazený, že ma takmer udrel päsťou do tváre! A je mladý a zdravý – mohol som sa vážne zraniť. On ja a nasledujúce dni vyčítal: "Kvôli tebe sme žili v pekelnom strese a ty si bol ticho!" Nedávno som si znova pozrel záznam a smial som sa ako blázon. Je naša " Domáca úloha“ pozostávala z polovice zo surrealistických vtipov inšpirovaných Monty Pythonom a ľudia v publiku zostali visieť a nevedeli, ako reagovať. Objavil sa napríklad Pavel Kabanov, ktorému na ruke ležalo konopné lano. Paša pomaly prešiel do stredu sály, vstal a recitoval v speve napodobňujúcom Vertinského romance: „Tu leží na tvojej ruke... krátky, krátky had...“ Potom sa pozrel na lano a rázne povedal: "Ja sa ťa nebojím!" A odišiel.

— Ale keď hral babičku Kláru Zakharovna v televíznom seriáli „33 metrov štvorcových“, vedeli všetci diváci zareagovať – domácim smiechom a skĺznutím z pohovky na zem.

"V mnohých úlohách je neodolateľný, ale táto mu sedí ako uliata." Zobuďte Pašu v noci, perfektne zahrá Kláru Zakharovna! A my sme si to mali možnosť overiť. Urobili sme predstavenie založené na „33 metroch štvorcových“ as ním sme precestovali celú našu krajinu a mnohé nie našu. Jeden deň sme leteli späť z Ameriky z turné a na druhý deň bolo predstavenie v Divadle Variety. Všetci boli unavení a vzhľadom na časový posun v polospánku. A je tu chvíľa, keď babka vypije koňak, padne na pohovku a zaspí. Paša vypil čaj, ktorý sa tváril ako koňak, ľahol si na pohovku a naozaj zaspal. Prebieha predstavenie, sála je plná divákov a paša pokojne spí. A dýcha veľmi ticho. Počas Tanyinho monológu šepkám Shatsovi do ucha: „Počuj, možno stratil vedomie? Alebo infarkt Stalo?" Schatz podišiel ku Kabanovi, pozrel sa na neho a uistil ma: „Zdá sa, že dýcha. A potom Tanya vysloví repliku, na ktorú musí Pasha podľa scenára reagovať, ale nereaguje - spí tým najarogantnejším spôsobom. Tanya ide do druhého kruhu, minie letecký petrolej a hovorí znova Kľúčové slová, ale tento surovec ani nepočúva! Potom Lazareva, ktorá vyslovila vetu po tretíkrát, schmatne zemiak, ktorý šúpala, a hodí ho po Kabanovovi so slovami: „Teraz sa títo dôchodcovia opijú a nezobudíte ich. A zemiak udrie Pavlíka rovno do čela! A Pasha, ako keby sa nič nestalo, vyskočí a povie obvyklým hlasom Kláry Zakharovna: „Prečo ma nezobudíš, keď je to tu takto? To znamená, že vysloví presne tú vetu, ktorú by mal. Bol som potešený! Uvedomil som si, že Kanec je skutočný robot. Robot sa vybil, potom sa nabil a začal fungovať ďalej.

S Andrey Fedortsovom a Marina Fedunkiv. (ešte z filmu „Firemná párty“) Foto: Enjoy Movies

— S Kabanovom ste sa stretli skôr ako s ostatnými budúcimi bezpečnostnými silami, však?

- Áno. Máme bláznivý príbeh o zoznamovaní. Pomohol som Kabanovi vstúpiť do Moskovského banského inštitútu. Sedím na prijímačkách z matematiky, všetko som vyriešil za 10 minút a pozerám von oknom. A klopú mi na chrbát a šeptom sa pýtajú: "Chlapče, pomôž mi vyriešiť tento problém." Na jeho vyriešenie existujú len dva vzorce. On: "Ďakujem, ďakujem." A potom sme sa stretli a stali sa priateľmi. Prirodzene, Pasha mi bol vtedy veľmi vďačný, ale čoskoro som sa pre neho úplne stal idolom. Pred začiatkom štúdia nás budúcich prvákov na príkaz rektora posielali na stavby: všetky ročníky, resp.

Kým sme študovali, ústav sa staval. A hral som basketbal a mal som veľa rôznych tenisiek. Keď sa roztrhla ľavá zelená teniska a pravá červená teniska, vyhodil som ich a začal som chodiť v ich preživších bratoch: na jednej nohe zelený, na druhej červený. Kabanov, hoci pochádzal z provinčné mesto Dzeržinsk Doneckej oblasti, bol veľmi módny. Neskôr povedal: „Stali ste sa pre mňa Karlom Lagerfeldom a Alexander McQueen v jednom! Pomyslel som si: Bože, aký módny, odvážny frajer! Teraz je naozaj módne nosiť čižmy iná farba, ale v roku 1981 som bol asi jediný, kto takto chodil... A keď sme sa s Pašom dostali do vojensko-vlasteneckého klubu ústavu, stretli sme Vasju Antonova, ktorý bol od nás o rok starší. Neskôr sa stal hlavným autorom Štúdia O.S.P.

S propagandistickým tímom sme cestovali na miesta, kde sa počas Veľ Vlastenecká vojna bojoval oddiel domobrany vytvorený pri Banskom ústave. Dievčatá chodili do vojenských registračných a zaraďovacích úradov, hľadali milície, ktoré na tých miestach zahynuli, a koncertovali sme. Mali vážnu časť, s básňami a pesničkami o vojne, aj humornú – postupom času som sa tam stal hlavným autorom, hlavným aktérom a režisérom. A môj budúca manželka, Natasha, bola prísnou komisárkou vojensko-vlasteneckého klubu. Zároveň v humornej časti koncertu dokonale zahrala ostrovanku Bo-Bo, napoly ženu, napoly opicu, v paródii na „Piráti 20. storočia“. Pre nás bolo ešte vtipnejšie sledovať vážneho komsomolského lídra v tejto úlohe ako pre divákov. V poslednom roku sme sa vzali a narodil sa nám syn Nikita. Madonna s dieťaťom zostali v Moskve a ja som šiel pracovať ako majster v bani. Bola to veľmi prestížna úloha. Môj strýko Valentin Alekseevič Nechaev, brat mojej matky, bol v tom čase neuveriteľne tvrdým šéfom - hlavným energetickým inžinierom územia Chabarovsk - a bol schopný dosiahnuť takúto distribúciu prostredníctvom skvelých spojení. Bez neho by ma poslali niekam do Tuly kopať piesok bagrom a zhorelo by mi povolenie na pobyt v Moskve. A ak ste cestovali na Ďaleký sever a podobné oblasti, vaša rezervácia zostala a dostali ste úžasný plat.

Ale napriek prestíži umiestnenia som to tam mal divoko ťažké. Dokonca som začal písať poéziu, ktorú som nikdy predtým ani potom nerobil – vážnu, lyrickú, opisujúcu osamelosť a peklo, ktoré človeka obklopuje. V miestnych novinách vyšli dve-tri básne. Podpísal som sa pseudonymom Sergej Nechaev, pretože keby moji robotníci zistili, že nový inžinier robí takú záludnú vec, ako je písanie básní do novín, ich pohŕdanie by nemalo hraníc. Zdá sa mi, že som tam prežil a nič mi nezlomili len preto, že som bol pre nich neznáme zviera. 80 percent pracovníkov malo za sebou väzenské skúsenosti, takmer nikto z nich necestoval mimo Ďalekého východu. V Čite žil muž, spáchal tam zločin, bol uväznený v Komsomolsku na Amure a potom tam zostal žiť. Najprv sa nedalo odísť a potom už nepremýšľal o tom, že by sa niekam presťahoval. A potom som ja, mladý majster, vošiel do stiesnenej skrine, kde takíto robotníci po obede odpočívali. Obrovský predák Shadrin sedel ako Leonov vo filme „“. Spýtal sa: „Mastyrka? Odkiaľ si prišiel taký smiešny?" Keďže predák si deň predtým pri vykoľajení elektrického rušňa vyrazil dva predné zuby, hovoril s miernym chripnutím. Odpovedám: "Z Moskvy." Na minútu bolo ticho a potom všetci jednohlasne povedali: „Z Moskvy? Nikto z nich nikdy nebol v hlavnom meste a ja som začal získavať lacnú autoritu rozprávaním príbehov o Moskve, o Ljubertsy, kde žijú. strašidelní ľudia menom Lubera, o metre, kde pobehujú mutantné potkany veľkosti psov. A všetci prevrátili očami: "Oooh!" Sakra, v žiadnom prípade!" Za pochodu som pre nich skladal celé série, ktoré teraz ľutujem, že som ich nenahral. Mimochodom, elektrická lokomotíva, ktorá vozila rudu z bane a vykoľajila sa pre majstra, sa neskôr vykoľajila aj mne. Zima, vietor, mráz a ja sa to snažím dať späť zdvihákom v gumákoch... Na druhý deň sa koža z omrznutých nôh stiahla ako ponožky. Inokedy mi zahorela elektrická lokomotíva, z ktorej som musel vyskočiť za jazdy. Životné podmienky boli tiež zlé. To bolo obzvlášť viditeľné, keď Natasha prišla so šesťmesačnou Nikitou.

Sergey: Eva je milenkou môjho života. Hrám sa s ňou tak, ako som sa nikdy nehrala ani so svojimi synmi. Ale naraz sa celý dvor zhromaždil, aby sledoval náš „cirkus“ na ulici. Fotografia Julie Khaniny

- Prečo nezostala v Moskve?

"Naša láska je stále silná, ale vtedy z nás lietali iskry, nevedeli sme sa jeden druhého nabažiť!" Strašne sa mi túžilo po domove, chodil som po tých prácach, mrmlal som si básne a v očiach sa mi tlačili slzy... Okrem toho nám strýko zohnal izbu v obecnom byte, ktorý bol práve zrekonštruovaný. Takže sme si s Natašou žili ako králi! Pravda, v noci to bolo čierne od švábov. Máme fotografiu, kde sa Nikita plazí po podlahe s neuveriteľným nadšením - naháňa švába, ktorý nebol zahrnutý v ráme. Dokonca som mu zložil uspávanku na túto tému:

Šváby bežia,

Štvorcové chyby,

Môj sused Turenko Kolya

Keď ide môj syn spať.

Spi, synu, Moskva bude snívať...

Naši susedia boli naozaj skvelí. Život je krutý Ďaleký východ a ľudia sa stanú drsnými. Vo vnútri sú, samozrejme, láskavé, ale veľmi hlboké. Kočík sme nechali vo vchode, nejakí eštebáci sa v ňom neustále pocikávali a drhli sme ho bielidlom. Onedlho ho ukradli a po chvíli som videla, ako sa v ňom deti navzájom vozili na rozmaznávanie. Vrch modrého kočíka zostal a Nataša z neho ušila bundu pre Nikitosa. Takú dobrotu sme nikdy nestratili. Počas prvých rokov ich manželstva si moja žena zmenila všetko zo starého. Keď sme jej prvýkrát mohli kúpiť novú vec - čierne legíny - vyskočila v týchto legínach až po strop. Čo môžeš urobiť? Perestrojka, tri deti – čo nové by tam mohlo byť?

— Snívali ste s Natašou od samého začiatku, že bude veľa detí?

- Nie, mali sme mať dvoch - chlapca a dievča. Dievčatku sme však nevedeli prísť na meno. Keď sme čakali prvé dieťa, hneď sme sa rozhodli, že to bude Nikita. A keď sme boli druhýkrát tehotné a čakali sme dievčatko, stále sme si nevedeli prísť na meno. Musím povedať, že sme tak rýchlo neplánovali dať spoločnosti Nikitos. Že je Natasha tehotná, si uvedomili, až keď sa jej v žalúdku niečo pohlo. Odišla rodiť do Moskvy. Ultrazvuk nebol a manželka už počas pôrodu zistila, že v sebe nemá dcéru, ale dvoch synov. Objavila sa Sashka, Natasha si s úľavou povzdychla a potom na ňu pôrodná asistentka zakričala: "Ty blázonka, porodí druhú." Ale nemôže pochopiť, čo sa deje, čo ešte?

— Zhenya sa narodila chorá. Detská mozgová obrna, štyri srdcové chyby... 95 percent mužov opustí rodinu, ak sa narodí postihnuté dieťa, a jedného som sa opýtal, ako to môže urobiť. Odpovedal: "To sa nedá vydržať." Mamy to nejako znesú, ockovia - žiaľ. Teraz mám možnosť opýtať sa toho, kto neodišiel. Sergey, ako si to mohol vydržať?

„Aj ja som mal akúsi starostlivosť. Vrhol som sa do práce, písal, hral, ​​hral, ​​chodil na turné. A Natasha sa ma nedotkla. Teraz si sám nepamätám, ako som to vydržal: Mám šťastnú vlastnosť - zabúdam takmer na všetky ťažké veci, vďaka Bohu. Pamätám si, že som v noci prakticky nespal, celý čas som pomáhal Natashe bojovať s našimi chlapmi - jeden a pol ročným Nikitom a dvoma bábätkami, z ktorých jedno bolo smrteľne choré. Prvý sa zobudil, začal kričať, zobudil druhý a tretí a začala reťazová reakcia - už traja kričali a rozchádzali sa. Keď Genet

V deviatich mesiacoch ho operovali a dva mesiace ležal v bezvedomí pod umelým dýchacím prístrojom. Natasha bola s ním v nemocnici a ja som bol doma s Nikitom a Sashkou. Samozrejme, bolo to pre mňa divoko ťažké, z nedostatku spánku som nemyslel dobre, nemal som silu. Ale to je taký nezmysel v porovnaní s tým, čo vydržala Natasha. Ako anténa vysielala do sveta neuveriteľný, beštiálny smäd zachrániť Zhenyu! Nakazila tým všetkých – mňa, lekárov, ktorí ho liečili, aj všetkých ostatných. Natasha bola vždy veľmi silná, ale po narodení svojich synov získala akúsi priepasť sily. Čo ma udivuje je, že má stále túto silu. Aj keď sa to rokmi zmenšilo, pretože časť z nich vtiekla do Zhenya a ťahá ho životom. Ale nielenže prežil, ale urobil neuveriteľný pokrok! Muž, ktorý do šiestich rokov nechodil, dnes pracuje ako televízny moderátor.

— Vy a vaša žena ste pravdepodobne plakali, keď ste prvýkrát sledovali, ako Zhenya moderuje program?

- Nie, už zareagovali pokojne. Pred šiestimi rokmi sme ho zapísali do malej divadelnej školy, a keď sa Zhenya prvýkrát objavil na javisku v hre, vtedy nám tiekli slzy. A potom sme si na tieto víťazstvá zvykli.

Môj dobrý priateľ Sasha Goldburt vedie káblovú televíziu RazTV, urobil som s ním vlastný program „Second Nature“. A Natasha prišla s nápadom navrhnúť Sashovi, aby sa Zhenya, ktorý v tom čase vyštudoval univerzitu, pokúsil pre neho stať sa televíznym moderátorom. A Goldburt sa rozhodol pre odvážny krok – najal si chlapíka s detskou mozgovou obrnou, aby moderoval program. Čoskoro náš priateľ Anatolij Bely zavolal: „Chlapci, viete, ak sa mi niečo nepáči, poviem to priamo. Takže

Tu. Videl som Zhenyu prezentovať „INÉ NOVINKY“ a bol to fascinujúci pohľad. Svojou zvláštnou plasticitou a hlasom pôsobí ako mimozemšťan. Nemohol som sa odtrhnúť - pozrel som si všetky správy a potom som išiel na internet a pozrel som si to znova." A v lete bola Zhenya pozvaná do OSN. Môj syn, jediný televízny moderátor v Rusku s detskou mozgovou obrnou, tam rozprával o „lyžiach snov“, ktoré s celou rodinou prevádzkujeme už druhý rok – o rehabilitácii detí s detskou mozgovou obrnou, autizmom a Downovým syndrómom s tzv. pomoc alpského lyžovania.

So synmi - najstarším Nikitom a prostredným Alexandrom (začiatok 21. storočia). Foto: Od osobný archív Sergej Belogolovtsev

Ako dlho lyžuje?

- Tri roky. Natašin brat, ktorý žije v Amerike a lyžuje v Salt Lake City, nám povedal: „Videl som rehabilitačné centrum, kde jazdia okrem iných aj deti s detskou mozgovou obrnou. Príďte si to vyskúšať aj vy." Moja Natasha, veľká dobrodruh, okamžite vzplanula: "Poďme." Hovorím: "Zdá sa mi, že tieto krivé nohy ani nezmestíme do lyžiarskych topánok." - "Poďme, neotravujte nás - pôjdeme sa povoziť sami." Prišli, obuli ho do čižiem a o týždeň už išiel sám lyžovať! Prirodzene, boli tam rôzne zariadenia, samozrejme, išiel po veľmi miernom svahu a okolo neho jazdilo päť ľudí - inštruktor, dvaja dobrovoľníci a ja a Nataša. Sprevádzali nás ako stíhacie bombardéry. Ďalší rok sme išli znova a začali sme pozorovať neuveriteľné zmeny. Chlapove ruky a nohy sa začali narovnávať, začal dôstojne držať hlavu a v očiach sa mu objavila sebadôvera. Poprední neurológovia v Moskve, ktorí pracujú v nemocnici číslo 18, potvrdili, že sme sa nezbláznili – sú tu jasné pozitívne zmeny. A môj šialený askéta hovorí: "Chcem spustiť takýto program v Rusku." Odpovedám: "Natasha, zomrieme." -"Nie. Boli ľudia, ktorí nám kedysi pomáhali, urobme to teraz." Tak to otvorili rehabilitačný program"Lyže snov" Teraz sa šíri po celej krajine vďaka stroju perpetum mobile,

ktoré má Nataša ukrytú v nejakej časti tela. Manželka cestuje po regiónoch, pomáha jej partia súdruhov, ktorí pracujú na dobrovoľníckej báze. V zime sa prvá skupina 10 ľudí zhromaždila v Moskve, urobili sme neuveriteľnú prezentáciu, zavolali všetkých našich hereckých priateľov. Prišli Basharov, Beroev, Kortnev, Andryukha Merzlikin, Mashka Golubkina, Chicherina, Oleska Sudzilovskaya... Ľudia nechápali, čo sa deje, aké čudné deti sú na svahu a prečo sa okolo nich motá taká hviezda. . Pokrok detí nebol o nič horší ako pokrok Zhenkin: dievča, ktoré sa pohybovalo len s pomocou matky, po týždni vyučovania prešlo prvé tri metre samo. Chlapec povedal: "Mám pocit, akoby mi narástli nové nohy."

Pre nás teraz ide všetko čím ďalej, tým ľahšie. A počas prvých rokov Zhenya a aj my sme nemali život, ale príbeh o skutočnej osobe. Keď Nataša porodila ďalších dvoch synov, divoko som bojoval, ale podarilo sa mi opustiť baňu, kde som musel tri roky pracovať, a vrátiť sa do Moskvy. A keď deti trochu vyrástli, pripojili sme sa k MZHK: naozaj sme chceli žiť s tromi deťmi v našom vlastnom byte a nie s rodičmi Natashy, z toho desiatimi. Predtým, ako som zistil, že rektor môjho rodného banského inštitútu chce oživiť tím KVN, pracoval som rok 12 hodín denne ako betonársky učeň, to znamená, že som nosil nosidlá s maltou. Požiadal som svojich priateľov, aby povedali rektorovi, že nikto nemôže urobiť lepšiu prácu pri vytváraní tímu ako ja. Ale na to potrebujem byť vykúpený z otroctva MZhK. Potom, na úsvite perestrojky, inštitúcie mali peniaze - použili ich na vytváranie družstiev a spoločných podnikov. Zaplatili za mňa výkupné a súdruhovia v MZHK povedali, že za to kúpili všetky vodovodné potrubia pre náš dom. Stali sme sa záchodovými monopolistami, ale, žiaľ, nezbohatli sme. Keď chlapi

Keď som mal šesť rokov, požičal som si pôsobivú sumu – až 400 dolárov – na dovolenku. A išiel s deťmi na prechádzku. Veľmi zriedka som s nimi chodil, ale zakaždým sa zišiel celý dvor, aby sa na nás pozrel. A vtedy boli výborné záveje, tak sme sa zahrali na snežných delfínov a s chuťou sme sa ponorili do snehu. Doma všetko moje vzrušenie zmizlo: niekde v záveji som stratil vojenský preukaz a tých istých 400 dolárov. Akokoľvek sme neskôr hľadali, nenašli sme... To nás však neodradilo od zorganizovania cirkusu, skákania ako opice a plazenia sa ako krokodíl.

Sergey: Natasha a ja máme stále silnú lásku, ale predtým z nás lietali iskry, nemohli sme na seba dýchať... Foto: Yulia Khanina

— Vaši synovia vyrástli, Nikita už má vlastnú dcéru Evu. Organizujete podobné predstavenia pre svoju vnučku?

- Eva je milenkou môjho života. Hrám sa s ňou tak, ako som sa nikdy nehrala ani so svojimi synmi. V lete sme boli na dovolenke v Taliansku a hrali sme pani Schumacher na pláži. Trojročná Eva bola pretekárka a ja som ju spustil dole kopcom na plastovom aute, auto narazilo do piesku a spadlo na bok. Keď prvýkrát spadla, Eva sa zľakla. A začal som kričať: „Hrôza, hrôza, katastrofa!“, predstieral som, že som sanitka, a dieťaťu sa hra páčila. A potom prišla talianska rodina. Deti pozorne sledovali, ako som spustil Evu a kričal: „Atancione, atancione! Mademoiselle Schumacher, uno, due, tre, quadre.“ A nakoniec jeden chlapík vyliezol po šmýkačke, odstrčil Evu, sadol si do tohto auta a začal sa na mňa zboku pozerať: poď, hovoria, nechaj aj mňa. Musel som si ísť zajazdiť. Eva však začala plakať: „Musíš sa so mnou hrať! Zlý Seryozha!"

- Seryozha?

„S manželkou sme sa Eve okamžite predstavili ako Natasha a Seryozha. No vyzeráme ako starí rodičia?!

rodina: manželka - Natalya, novinárka; deti - Nikita, televízna moderátorka, Alexander - producent, Evgeniy, televízna moderátorka; vnučka - Eva (3 roky)

vzdelanie: absolvoval Moskovský banský inštitút

Kariéra: hral v KVN ako súčasť tímu Magma. Bol jedným z hercov v programoch: „Raz do týždňa“, „Napriek rekordom!?“, „O.S.P.-studio“. Hostí program „Svadobný generál“ na ruskom kanáli. Hral vo filmoch a televíznych seriáloch: „33 metrov štvorcových“, „Taxi“, „Všetko tak náhle“, „Dva Antony“, „Farba oblohy“, „Duhless“, „Firemná párty“. Hrá v hrách „Kto“, „Recept“ rodinné šťastie", "Na vysokých opätkoch", "Nie ako všetci ostatní." Inscenoval hru „Apokalypsa pre flautu“, kde hrá hlavnú úlohu