مورفولوژی گیاهان - شاخه ای از گیاه شناسی - علم اشکال گیاهی. با تمام گستردگی خود، این بخش از علم نه تنها شامل مطالعه اشکال خارجی موجودات گیاهی می شود، بلکه آناتومی گیاهان (مورفولوژی سلولی) و سیستماتیک آنها را نیز شامل می شود (نگاه کنید به) که چیزی جز مورفولوژی خاص گروه های مختلف نیست. از پادشاهی گیاهی، از بزرگ‌ترین تا کوچک‌ترین: گونه‌ها، زیرگونه‌ها و غیره شروع می‌شود. عبارت M. عمدتاً از زمان کتاب معروف شلایدن - مبانی گیاه‌شناسی ("Grundzuge der Botanik"، 1842- در علم ایجاد شده است. 1843). اشکال گیاهی بدون توجه به عملکردهای فیزیولوژیکی آنها در ریاضیات مورد مطالعه قرار می گیرند، بر این اساس که شکل یک بخش یا عضو معین یک گیاه همیشه اهمیت فیزیولوژیکی یکسانی ندارد.

به عنوان مثال، ریشه که عمدتاً برای مکیدن غذای مایع و تقویت گیاه در خاک عمل می کند، هوایی است و برای تقویت آن در خاک عمل نمی کند، بلکه برای جذب رطوبت و حتی دی اکسید کربن از هوا مفید است. ارکیده؛ هارپید، زندگی روی درختان و غیره). همچنین می تواند منحصراً برای اتصال به خاک جامد (پیچک) استفاده شود. ساقه که در اکثر گیاهان برای حمل غذای مایع از ریشه به بقیه گیاهان است، در برخی از آنها برای جذب دی اکسید کربن از هوا عمل می کند، به عنوان مثال، مدیریت فیزیولوژیکی برگ ها را بر عهده می گیرند. در اکثر کاکتوس ها، بدون برگ، در برفک گوشتی، و غیره. با این وجود، هیچ راهی برای انحراف کامل از دیدگاه فیزیولوژیکی در هنگام مطالعه M. وجود ندارد، زیرا تنها مدیریت فیزیولوژیکی که به سهم خود رسیده است می تواند درک و توضیح دهد. اهمیت ساختار و شکل یک عضو گیاهی معین.

بنابراین، تخصیص M. در یک شاخه خاص عمدتاً مبتنی بر خاصیت خود ذهن انسان، بر اساس ضرورت منطقی است. از نقطه نظر مورفولوژیکی، یک گیاه، مانند یک حیوان، از اندام‌هایی تشکیل نمی‌شود، بلکه از اعضایی تشکیل می‌شود که ویژگی‌های اصلی شکل و ساختار خود را حفظ می‌کنند، بدون توجه به مدیریتی که ممکن است به سهم خود بیفتد. اصل نظری اصلی M. به اصطلاح موتامورفوز گیاهان است. این آموزه برای اولین بار به شکل خاصی توسط گوته معروف در سال 1790 بیان شد، اما فقط در رابطه با گیاهان گلدار بالاتر. این دگردیسی یا تبدیل به این واقعیت بستگی دارد که تمام قسمت‌های هر گیاه از یک ماده سازمان‌یافته، یعنی از سلول‌ها ساخته شده‌اند. بنابراین، اشکال قسمت‌های مختلف فقط بین محدوده‌های شناخته شده، کم و بیش گسترده، در نوسان است. با بررسی کل انبوه اشکال گیاهی، متوجه می شویم که همه آنها بر اساس دو اصل اصلی، یعنی اصل تکرار و اصل سازگاری ساخته شده اند. اولین مورد این است که در هر گیاهی همان اصطلاحات در واقع تکرار می شوند. این هم برای ساده ترین، ابتدایی ترین و پیچیده ترین اعضا صدق می کند. اول از همه، ما تکرار خود سلول ها را می بینیم: کل گیاه از سلول ها تشکیل شده است، سپس تکرار بافت ها: ما همان بافت ها را در همه جا پیدا می کنیم، و در ریشه، و در ساقه، و در برگ و غیره. همین امر در مورد پیچیده ترین اعضای میانگره، گره، برگ مشاهده می شود. سازگاری عبارت است از اصلاح اصطلاحات تکراری به منظور انطباق با عملکردهای فیزیولوژیکی و شرایط محیطی. ترکیب این دو اصل چیزی را مشخص می کند که موتامورفوزیس نامیده می شود. بنابراین، موتامورفوز گیاهان، تکرار اعضای یک نظم معین است که بر اساس اصل سازگاری تغییر می کند.

مطالعه M. و ایجاد هر دو قواعد مشترک برای همه گیاهان به طور کلی M. و قوانین خصوصی مربوط به ردیف های مختلف گروه های پادشاهی گیاهی در M. خاص یا خاص با استفاده از روش های زیر انجام می شود:

1) مقایسه اعضای ناهمگن نهایی گیاهان یکسان و متفاوت با توجه به ساختار خارجی و داخلی آنها.

2) تاریخچه رشد یا جنین شناسی،

3) بررسی اشکال انحرافی یا زشت (تراتولوژی گیاهی).

پربارترین این روشها روش جنین شناسی است که مهمترین نتایج را به خصوص در مورد گیاهان پست و هاگ دار به طور کلی به همراه داشته است.

گیاهان نیز مانند همه موجودات زنده از سلول تشکیل شده اند. صدها سلول با یک شکل و عملکرد یکسان یک بافت را تشکیل می دهند؛ یک اندام از چندین بافت تشکیل شده است. اندام های اصلی گیاه ریشه، ساقه و برگ هستند که هر کدام عملکرد بسیار خاصی را انجام می دهند. اندام های تولید مثلی مهم گل ها، میوه ها و دانه ها هستند.

ریشه دو وظیفه اصلی دارد: اولی تغذیه گیاه، دومی تثبیت آن در خاک. در واقع، ریشه‌ها آب و نمک‌های معدنی محلول در آن را از زمین جذب می‌کنند، بنابراین رطوبت دائمی را برای گیاه فراهم می‌کنند که هم برای بقا و هم برای رشد آن ضروری است. به همین دلیل بسیار مهم است که گیاه پژمرده یا خشک نشود، آن را در مواقع گرم و خشک به طور منظم آبیاری کنید.

قسمت بیرونی قابل رویت ریشه، قسمت در حال رشد صاف و بدون مو است که حداکثر رشد در آن رخ می دهد. نقطه رشد با یک غلاف محافظ نازک، کلاهک ریشه پوشانده شده است که نفوذ ریشه به داخل زمین را تسهیل می کند. ناحیه مکش که در نزدیکی نقطه رشد قرار دارد، برای جذب آب و املاح معدنی لازم برای گیاه طراحی شده است، روی آن با یک پر ضخیم پوشیده شده است که با ذره بین به راحتی قابل مشاهده است و از نازک ترین ریشه ها به نام ریشه تشکیل شده است. موها ناحیه رسانای ریشه ها وظیفه انتقال باتری ها را انجام می دهد. علاوه بر این، آنها عملکرد پشتیبانی نیز دارند، آنها گیاه را محکم در خاک ثابت می کنند. شکل، اندازه، ساختار و سایر ویژگی‌های ریشه‌ها ارتباط نزدیکی با این عملکردها دارد و البته بسته به محیطی که باید در آن رشد کنند، تغییر می‌کنند. معمولا ریشه ها زیرزمینی هستند، اما آبی و هوایی وجود دارد.

ریشه ها، حتی در گیاهانی از یک گونه، دارای طول های بسیار متفاوتی هستند که به نوع خاک و مقدار آب آن بستگی دارد. در هر صورت، ریشه ها بسیار طولانی تر از آن چیزی است که ما فکر می کنیم، به خصوص اگر نازک ترین موهای ریشه را در نظر بگیریم که هدف آنها جذب است. به طور کلی، دستگاه ریشه بسیار توسعه یافته تر از قسمت هوایی گیاه واقع در سطح زمین است.

عملکرد اصلی ساقه حمایت از قسمت هوایی و ارتباط بین سیستم ریشه و شاخ و برگ است، در حالی که ساقه توزیع یکنواخت مواد مغذی را در تمام اندام های داخلی گیاه تنظیم می کند. روی ساقه که برگها چسبیده اند گاهی ضخامت های کاملاً محسوسی دیده می شود که به آن گره می گویند، قسمت ساقه بین دو گره را میانگره می نامند. ساقه بسته به تراکم آن نام های مختلفی دارد:

ساقه، اگر خیلی متراکم نباشد، مانند اکثر گیاهان علفی.

کاه، اگر توخالی باشد و مانند غلات، با گره هایی به وضوح قابل مشاهده باشد. معمولاً در چنین ساقه ای مقدار زیادی سیلیس وجود دارد که استحکام آن را افزایش می دهد.

تنه، اگر چوبی و منشعب باشد، مانند بیشتر درختان. یا چوبی، اما نه شاخه دار، با برگ هایی در بالا، مانند نخل.

بسته به تراکم ساقه، گیاهان به دو دسته تقسیم می شوند:

علفی، که دارای ساقه ظریف و غیر lignified است.

نیمه بوته ای که در آن ساقه تنه را فقط در قاعده می کند.

درختچه ای که در آن همه شاخه ها از پایه منشعب می شوند.

چوبی که در آن تنه کاملاً صاف است، دارای یک محور مرکزی (خود تنه) است که فقط در قسمت بالایی منشعب می شود.

بسته به طول عمری که با چرخه زندگی مرتبط است، گیاهان علفی معمولاً به شرح زیر طبقه بندی می شوند:

یکساله یا یکساله، اگر فقط یک سال رشد کنند و پس از گلدهی، میوه دادن و دانه پراکنده شدن بمیرند.

دوساله ها یا دوساله ها اگر به مدت دو سال رشد کنند (معمولاً در سال اول فقط یک گل رز برگ دارند ، در سال دوم شکوفا می شوند ، میوه می دهند و سپس خشک می شوند).

گیاهان چند ساله یا چند ساله اگر بیش از دو سال عمر کنند معمولاً هر سال گل می دهند و میوه می دهند و «استراحت می کنند» یعنی در زمان های سرد یا خشک قسمت بالای زمین گیاه از بین می رود اما زیر زمین. بخشی از گیاه زنده می ماند. گیاهانی هستند که بخشی از ساقه آنها می تواند تغییر کند و به یک اندام ذخیره واقعی تبدیل شود. معمولاً اینها ساقه های زیرزمینی هستند که برای تکثیر رویشی و همچنین برای حفظ گیاه در یک دوره نامطلوب برای رشد مفید هستند. معروف ترین آنها غده ها (مانند سیب زمینی)، ریزوم ها (عنبیه) و پیازها (نرگس، سنبل، پیاز) هستند.

برگ ها عملکردهای مختلفی دارند، اصلی ترین آن فتوسنتز ذکر شده است، یعنی یک واکنش شیمیایی در بافت برگ، که با کمک آن نه تنها مواد آلی ایجاد می شود، بلکه اکسیژن نیز برای زندگی در سیاره ما ضروری است. . معمولاً برگ شامل یک دمبرگ، یک تیغه برگ کم و بیش پهن است که توسط رگبرگ ها و میخچه ها حمایت می شود. دمبرگ برگ را به ساقه متصل می کند. اگر دمبرگ وجود نداشته باشد، برگها را بدون دمبرگ می نامند. در داخل برگ دسته های فیبری آوندی وجود دارد. آنها در تیغه برگ ادامه می یابند، منشعب می شوند، شبکه متراکمی از رگبرگ ها را تشکیل می دهند (عصب)، که از طریق آن آب گیاه در گردش است، علاوه بر این، تیغه را حمایت می کنند و به آن استحکام می بخشند. بر اساس محل قرارگیری رگه های اصلی، انواع مختلفی از رگه ها وجود دارد: کفی، پینه ای، موازی و کمانی. تیغه برگ بسته به اینکه متعلق به کدام گیاه باشد دارای تراکم متفاوت (سخت، آبدار و ...) و اشکال کاملاً متفاوت (گرد، بیضوی، نیزه ای، پیکانی و ...) است. و لبه تیغه برگ بسته به ساختار آن (جامد، دندانه دار، دندانه دار، لوب دار و غیره) نام خود را می گیرد. اگر بریدگی به رگبرگ مرکزی برسد، لوب ها مستقل می شوند و می توانند به شکل برگچه در آیند که در این صورت به برگ ها پیچیده می گویند، آنها نیز به نوبه خود به کمپلکس-کف، پینه-کمپلکس و غیره تقسیم می شوند.

زیبایی و اصالت شکل و رنگ گل ها هدف بسیار مشخصی دارد. با همه اینها، یعنی ترفندها و وسایلی که در طول قرن ها توسعه یافته است، طبیعت هر از گاهی گل را عرضه می کند تا جنس آن ادامه یابد. گلی که دارای دو اندام نر و ماده است برای رسیدن به این هدف باید دو فرآیند مهم و ضروری را طی کند: گرده افشانی و لقاح. معمولاً در گیاهان عالی گلها دوجنسی هستند یعنی هم اندامهای نر و هم اندام ماده دارند. فقط در مواردی جنسیت ها از هم جدا می شوند: در دوپایه ها مثلاً در بید، هالی و لورل گل های نر و ماده روی نمونه های مختلف و در تک پایه ها مثلاً در ذرت و کدو حلوایی هر دو گل نر و ماده هستند. به طور جداگانه روی همان گیاه قرار می گیرد. در واقع تمام قسمت هایی که یک گل را تشکیل می دهند، تغییرات مختلفی از برگ هستند که به منظور انجام عملکردهای مختلف رخ داده اند.

در بالای دمگل، ضخیم شدنی به نام ظرف را می بینید که قسمت های مختلف گل روی آن قرار دارد. حصار دوتایی یا ساده بیرونی و چشمگیرترین قسمت گل است، پرینث به معنای واقعی کلمه اندام های تولید مثل را می پوشاند و از یک کاسه گل و یک تاج تشکیل شده است. کاسه گل از برگچه هایی به رنگ سبز تشکیل شده است که کاسبرگ نامیده می شوند و وظیفه آنها به ویژه در دوران جوانه زدن گل محافظت از قسمت های داخلی است. وقتی کاسبرگ ها را مانند گل میخک به هم لحیم می کنند، کاسبرگ را سمپتال می گویند و وقتی از هم جدا می شوند، مثلاً مانند گل رز، کاسه گل جدا می شود. کاسه گل به ندرت می افتد و در برخی موارد نه تنها باقی می ماند، بلکه رشد می کند تا عملکرد محافظتی خود را بهتر انجام دهد. تاج گل - دومین عنصر پرینث - از گلبرگهایی تشکیل شده است که معمولاً رنگهای روشن دارند و گاهی اوقات بوی خوشی دارند. عملکرد اصلی آنها جذب حشرات به منظور تسهیل گرده افشانی و بر این اساس تولید مثل است. هنگامی که گلبرگ ها کم و بیش به هم لحیم می شوند، گلبرگ را cleavage می گویند و اگر از هم جدا شوند، گلبرگ جدا کنید. هنگامی که تفاوت آشکاری بین کاسه گل و تاج وجود نداشته باشد، مثلاً در گل لاله، به گل تاج ساده می گویند و خود گل ساده است. دستگاه تناسلی نر گل یا آندروسیوم از تعداد متغیری پرچم تشکیل شده است که از یک برچه عقیم، نازک و کشیده به نام رشته پرچم تشکیل شده است که در بالای آن یک بساک قرار دارد و حاوی کیسه های گرده است. گرده، عنصر نر بارور کننده، معمولاً به رنگ زرد یا نارنجی است.

دستگاه تناسلی ماده یک گل یا gynoecium توسط یک یا چند مادگی تشکیل می شود. هر یک از آنها از یک قسمت توخالی و متورم پایینی به نام تخمدان تشکیل شده است که حاوی یک یا چند تخمک است، قسمت رشته ای فوقانی ستون نامیده می شود و قسمت بالای آن که برای جمع آوری و نگهداری دانه های گرده طراحی شده است، کلاله نامیده می شود.

گلهای یک گیاه را می توان یکی یکی، در بالا یا در زیر شاخه ها قرار داد، اما اغلب آنها در گروه هایی ترکیب می شوند، به اصطلاح گل آذین.

در میان گل آذین ها، رایج ترین آنها به شرح زیر است: گل آذین های تشکیل شده توسط گل های روی ساقه ها: قلم مو، به عنوان مثال، ویستریا، خوشه (یاس بنفش)، چتر (هویج) و سپر، مانند گلابی. گل آذین هایی که از گل های بی ساقه، یعنی بدون ساقه تشکیل می شوند: بلال (گندم)، گوشواره (فندق)، سبد (دیزی).

گرده افشانی

اغلب باد، آب، حشرات و سایر حیوانات در مهمترین عملیات گرده افشانی که برای تکثیر گیاهان ضروری است، ناخواسته شرکت می کنند. حشرات متعددی مانند زنبورها، بامبل‌ها و پروانه‌ها در جستجوی شهد، ماده قندی موجود در شهد که در قسمت داخلی بسیاری از گل‌ها قرار دارد، روی گل‌ها می‌نشینند. هنگامی که برچه ها را لمس می کنند، گرده های بساک های بالغ روی آنها می ریزد و آن را به گل های دیگر منتقل می کنند و در آنجا گرده ها روی کلاله می ریزند. به این ترتیب لقاح اتفاق می افتد. رنگ روشن، شکل جذاب و عطر گلها عملکرد بسیار مشخصی در جذب حشرات گرده افشان دارند که گرده گل را از گلی به گل دیگر حمل می کنند.

گرده به خصوص بسیار سبک که در گیاهان با گلهای کوچک و بدون تاج بسیار فراوان است و به همین دلیل برای حشرات جذاب نیست نیز توسط باد حمل می شود. این گرده است که به مقدار زیاد از طریق هوا حمل می شود و علت اکثر آلرژی های بهاری است.

میوه ها و دانه ها

پس از لقاح، دیواره های تخمدان دستخوش تغییرات عمیق می شوند، پوسته یا گوشتی می شوند، میوه (یا پریکارپ، بیضه) را تشکیل می دهند، در همان زمان تخمک ها رشد می کنند. با جمع آوری مواد مغذی، آنها به دانه تبدیل می شوند. اغلب هنگامی که میوه رسیده است، خوش طعم، گوشتی، رنگ روشن و بوی خوبی دارد. با این کار حیوانات را جذب می کند و با خوردن او به پخش دانه ها کمک می کنند. اگر رنگ میوه روشن نباشد و گوشتی نباشد، دانه های آن متفاوت پخش می شود. به عنوان مثال، میوه قاصدک علفزار دارای کرک‌های سبک است که شبیه یک چتر کوچک است، در حالی که میوه‌های افرا و نمدار بال دارند و به راحتی توسط باد حمل می‌شوند. میوه های دیگر مانند بیدمشک دارای قلاب هایی هستند که با آن به پشم گوسفند و لباس انسان می چسبند.

در میان میوه های گوشتی، معروف ترین آنها دروپه است، در داخل آن یک دانه محافظت شده توسط پریکارپ (گیلاس، آلو، زیتون) و یک توت وجود دارد که معمولاً دانه های زیادی در آن وجود دارد و مستقیماً در تفاله آن غوطه ور می شوند. انگور، گوجه فرنگی).

میوه های خشک معمولاً بسته به اینکه در هنگام رسیدن به خودی خود باز شوند یا نه به دو دسته باز (ترک خورده) و غیر باز (بدون ترک) تقسیم می شوند. به عنوان مثال، گروه اول شامل لوبیا، یا غلاف حبوبات (نخود، لوبیا)، برگچه (لوکوی، تربچه، چغندر)، جعبه (خشخاش) و آچین (کشتی گیر) است. در میوه های گروه دوم همیشه یک دانه وجود دارد که عملاً به خود میوه لحیم شده است. معروف ترین نمونه ها عبارتند از: سرخرطومی در غلات، شیرماهی در افرا و سنجد، و آخن با تافت در Compositae.

در داخل میوه دانه ای وجود دارد که در آن یک جنین وجود دارد که عملاً یک گیاه آینده در مینیاتوری است. هنگامی که بذر در خاک قرار می گیرد، جایی که بذر می تواند جوانه بزند، حالت خواب را ترک می کند که گاهی اوقات می تواند حتی برای چندین سال در آن باقی بماند و شروع به جوانه زدن می کند. بدین ترتیب بذر کارکرد خود یعنی حفاظت و تغذیه جوانه را که نمی توانست به طور مستقل وجود داشته باشد کامل می کند و زندگی جدیدی آغاز می شود.

در زیر لایه محافظ بیرونی، به نام پوسته (پوسته)، ساقه ای با دو لایه جوانه به نام لپه به وضوح قابل مشاهده است، آنها منبع زیادی از مواد مغذی، یک ریشه و یک تخمک (تخمک) دارند.

بذر در هنگام جوانه زنی دستخوش تغییرات مختلفی می شود: ابتدا یک ریشه رشد می کند که در زمین بلند می شود و سپس یک جوانه کوچک، لپه ها به تدریج ذخایر خود را رها می کنند و کم کم گیاه شروع به شکل گیری می کند و سه اندام اصلی رشد می کند. - ریشه، ساقه و برگ.

شکل ساقه، یا برگ های بلند (در سرخس). 2. کار آزمایشی بر روی شکل گیری فعالیت های آموزشی در روند مطالعه مورفولوژی گیاهان آمپلی در درس زیست شناسی 2.1 روش های مطالعه گیاهان آمپلی در درس زیست شناسی مدرسه اهداف درس: تشکیل مفهوم ساقه به عنوان قسمت محوری از شاخه اصلاح شده گیاهان آمپلی. بررسی رابطه بین ...

در قرون وسطی، یک رویکرد سودگرایانه برای طبقه بندی موجودات رایج بود. به عنوان مثال، گیاهان را به کشاورزی، غذایی، دارویی و زینتی تقسیم می کردند. هنگام طبقه بندی گیاهان، ویژگی های ساختار خارجی اندام های مولد آنها در نظر گرفته شد. به عنوان مثال، آندره سزالپینو ایتالیایی با ویژگی های مشخصه دانه ها و میوه ها هدایت می شد، جوزف تورنفور فرانسوی شکل تعیین کننده را در نظر گرفت ...

انبوهی از مطالعات سیستماتیک و غیرسیستماتیک متعدد در زمینه دانش تا کنون ناشناخته در مورد ساختار اجسام گیاهان، منطقه ای که وی نام "مورفولوژی" را به آن داده است. اساس آموزه جدید دگردیسی گیاه که توسط گوته ایجاد شد، بیانیه او در مورد تبدیل برخی از اندام های گیاهی به برخی دیگر و در مورد وجود یک اندام اولیه بود که تبدیل آن شکل می گیرد ...

انواع توت ها 0.2-0.3 گرم. تا 3 توت در گل آذین تشکیل می شود. در ژوئن، جولای شکوفا می شود. میوه ها در سپتامبر (Rabotnov T.A., 1978). فصل سوم. ویژگی های مورفو تشریحی و اکولوژیکی ساختار گیاهان سایکروفیت از خانواده هدرها به طور گسترده در سراسر جهان توزیع شده است، بیشتر نمایندگان هدر بوته ها یا درختچه ها، گاهی اوقات علف ها هستند، اما در میان آنها نیز بزرگ ...

کار فارغ التحصیل

1.1 مفهوم، ماهیت، اهداف، اهداف، اصول اساسی مورفولوژی گیاه

مورفولوژی گیاهان، فیتومورفولوژی - علم الگوهای ساختار و فرآیندهای شکل دهی گیاهان در رشد فردی و تکاملی-تاریخی آنها. یکی از مهمترین شاخه های گیاه شناسی. با توسعه مورفولوژی گیاهی، آناتومی گیاه که به مطالعه بافت و ساختار سلولی اندام های آنها می پردازد، جنین شناسی گیاهی که رشد جنین را مطالعه می کند و سیتولوژی، علم ساختار و رشد سلول ها به عنوان مستقل از آن پدید آمدند. علوم بنابراین، مورفولوژی گیاهی به معنای محدود، ساختار و مورفولوژی را عمدتاً در سطح ارگانیسم مطالعه می کند، اما صلاحیت آن شامل در نظر گرفتن الگوهای سطح جمعیت-گونه نیز می شود، زیرا با تکامل شکل سروکار دارد.

مشکلات اصلی مورفولوژی گیاهان: آشکار کردن تنوع مورفولوژیکی گیاهان در طبیعت. مطالعه قوانین ساختار و ترتیب متقابل اندام ها و سیستم های آنها؛ مطالعات تغییرات در ساختار کلی و اندام های فردی در طول رشد فردی یک گیاه (ontomorphogenesis). روشن شدن منشاء اندام های گیاهی در طول تکامل جهان گیاهی (فیلومورفوژنز)؛ بررسی تاثیر عوامل مختلف بیرونی و درونی بر شکل دهی. بنابراین، نه محدود به توصیف انواع خاصی از ساختار، مورفولوژی گیاهی به دنبال روشن کردن پویایی ساختارها و منشاء آنها است. در قالب یک ارگانیسم گیاهی و اجزای آن، قوانین سازمان بیولوژیکی ظاهراً ظاهر می شوند، یعنی. پیوندهای درونی همه فرآیندها و ساختارها در کل ارگانیسم.

در مورفولوژی نظری گیاهان، دو رویکرد مرتبط و مکمل برای تفسیر داده‌های ریخت‌شناختی متمایز می‌شوند: شناسایی علل پیدایش اشکال خاص (از نظر عوامل مؤثر بر مورفوژنز) و روشن کردن اهمیت بیولوژیکی این ساختارها برای زندگی. موجودات (از نظر تناسب اندام) که منجر به حفظ اشکال خاصی در فرآیند انتخاب طبیعی می شود.

روش های اصلی تحقیق ریخت شناسی توصیفی، مقایسه ای و تجربی می باشد. اولین مورد توصیف اشکال اندام ها و سیستم های آنها (ارگانوگرافی). دوم در طبقه بندی مطالب توصیفی است. همچنین در مطالعه تغییرات مربوط به سن در ارگانیسم و ​​اندام های آن (روش انتوژنتیکی مقایسه ای)، در توضیح تکامل اندام ها با مقایسه آنها در گیاهان گروه های مختلف سیستماتیک (روش فیلوژنتیکی مقایسه ای)، در مطالعه تأثیر محیط خارجی (روش اکولوژیکی تطبیقی). و در نهایت، با کمک روش سوم - تجربی - مجتمع های کنترل شده شرایط خارجی به طور مصنوعی ایجاد می شود و واکنش مورفولوژیکی گیاهان به آنها مطالعه می شود، روابط درونی بین اندام های یک گیاه زنده بررسی می شود.

مورفولوژی گیاهی ارتباط نزدیکی با سایر زمینه های گیاه شناسی دارد: دیرینه گیاه شناسی، سیستماتیک گیاهی و فیلوژنی (شکل گیاهان نتیجه یک توسعه تاریخی طولانی است، رابطه آنها را نشان می دهد)، فیزیولوژی گیاه (وابستگی فرم به عملکرد)، اکولوژی، جغرافیای گیاهی. و ژئوبوتانی (وابستگی شکل به محیط خارجی) با ژنتیک (به ارث بردن و کسب خصوصیات مورفولوژیکی جدید) و تولید محصول.

مورفولوژی گیاهی علم اشکال گیاهی است. با تمام گستردگی خود، این بخش از علم نه تنها شامل مطالعه اشکال بیرونی موجودات گیاهی، بلکه آناتومی گیاهان (مورفولوژی سلولی) و سیستماتیک آنها نیز می شود، که چیزی نیست جز مورفولوژی خاص گروه های مختلف پادشاهی گیاهی. از بزرگ‌ترین تا کوچک‌ترین: گونه‌ها، زیرگونه‌ها و غیره.

عبارت "مورفولوژی" عمدتاً از زمان کتاب معروف شلیدن - مبانی گیاه شناسی ("Grundzuge der Botanik"، 1842-1843) خود را در علم تثبیت کرده است. در مورفولوژی، اشکال گیاهان، بدون توجه به عملکرد فیزیولوژیکی آنها، بر این اساس مورد مطالعه قرار می گیرند که شکل یک قسمت یا عضو معین یک گیاه همیشه اهمیت فیزیولوژیکی یکسانی ندارد.

بنابراین، برای مثال، ریشه که عمدتاً برای مکیدن غذای مایع و تقویت گیاه در خاک استفاده می شود، هوادار است و نه برای تقویت در خاک، بلکه برای جذب رطوبت و حتی دی اکسید کربن از هوا (ارکیده؛ آرفید، زندگی روی درختان و غیره). همچنین می تواند منحصراً برای اتصال به خاک جامد (پیچک) استفاده شود. ساقه که در بیشتر گیاهان برای حمل غذای مایع از ریشه به بقیه گیاهان عمل می کند، در برخی گیاهان برای جذب دی اکسید کربن از هوا، یعنی. تجويز فيزيولوژيكي برگها را فرض مي كند، به عنوان مثال، در اغلب كاكتوسها، بدون برگ، در علفهاي شير گوشتي، و غيره. يك عضو فقط مي تواند يك عمل فيزيولوژيك باشد كه بر او وارد شده است. بنابراین، تخصیص مورفولوژی گیاه به یک شاخه جداگانه عمدتاً بر اساس ضرورت منطقی است.

از منظر مورفولوژیکی، یک گیاه، مانند حیوان، از اندام‌هایی تشکیل نمی‌شود، بلکه از اعضایی تشکیل می‌شود که ویژگی‌های اصلی شکل و ساختار خود را حفظ می‌کنند، علی‌رغم مدیریتی که ممکن است به سهم خود بیفتد.

اصل نظری اصلی مورفولوژی به اصطلاح دگردیسی گیاهی است. این آموزه برای اولین بار به شکل خاصی توسط گوته در سال 1790 بیان شد، اما فقط در رابطه با گیاهان گلدار بالاتر. دگردیسی یا دگرگونی به این واقعیت بستگی دارد که تمام قسمت های هر گیاه از مواد سازمان یافته یکسانی یعنی سلول ها ساخته شده باشد. بنابراین، اشکال قسمت‌های مختلف فقط بین محدوده‌های شناخته شده، کم و بیش گسترده، در نوسان است.

با بررسی کل انبوه اشکال گیاهی، متوجه می شویم که همه آنها بر اساس دو اصل اصلی، یعنی اصل تکرار و اصل سازگاری ساخته شده اند.

اولین مورد این است که در هر گیاهی همان اصطلاحات در واقع تکرار می شوند. این هم برای ساده ترین، ابتدایی ترین و پیچیده ترین اعضا صدق می کند. اول از همه، ما شاهد تکرار خود سلول ها هستیم: کل گیاه از سلول ها تشکیل شده است.

سپس تکرار بافت ها است: ما همان بافت ها را در همه جا پیدا می کنیم، در ریشه، در ساقه، در برگ و غیره. همین امر در مورد پیچیده ترین اعضای میانگره، گره، برگ مشاهده می شود.

سازگاری عبارت است از اصلاح اصطلاحات تکراری به منظور انطباق با عملکردهای فیزیولوژیکی و شرایط محیطی. ترکیب این دو اصل مشخص می کند که دگردیسی نامیده می شود.

بنابراین دگردیسی گیاهی تکرار اعضای یک نظم معین است که بر اساس اصل سازگاری تغییر می کند. مطالعه مورفولوژی و ایجاد هر دو قواعد مشترک برای همه گیاهان در مورفولوژی عمومی، و قوانین خاص مربوط به ردیف های مختلف گروه های گیاهی به ویژه ریخت شناسی خاص یا خاص، با استفاده از روش های زیر انجام می شود:

1) مقایسه اعضای ناهمگن نهایی گیاهان یکسان و متفاوت با توجه به ساختار خارجی و داخلی آنها.

2) تاریخچه رشد یا جنین شناسی،

3) بررسی اشکال انحرافی یا زشت (تراتولوژی گیاهی).

دگرگونی ها تغییرات ارثی ثابت اندام ها نامیده می شوند که با تغییر در عملکرد اصلی آنها همراه است. دگرگونی اندام های رویشی گیاهان بسیار متنوع است.

فرار از مسخ

شاخساره متغیرترین اندام گیاه است. با خواصی مانند:

چند کارکردی؛

بی ثباتی رفتار؛

پلاستیک

در حال حاضر در اولین تقریب، شاخه ها به دو نوع تقسیم می شوند:

1) رویشی

2) مولد.

در طول رشد بیولوژیکی آن، تغییرات مشخصی در اشکال رشد و عملکرد ساقه وجود دارد. مثلا:

گرفتن یک منطقه جدید (مژه یا ریزوم)؛

تغذیه تقویت شده (مرحله سوکت)؛

تشکیل گل و میوه (مرحله زایشی).

اجازه دهید انواع اصلی اندام های تخصصی و دگرگون شده با منشاء ساقه را در نظر بگیریم.

در بسیاری از گیاهان آمپلی، ابتدا کل شاخه در بالای زمین قرار دارد. هم برگ های فلس مانند و هم برگ های روزت سبز دارد. در آینده برگها می میرند و قسمت ساقه به داخل خاک کشیده می شود و در آنجا به دلیل رسوب مواد ذخیره ضخیم می شود و به ریزوم تبدیل می شود.

بنابراین، دو فاز را می توان در ساختار ساقه متمایز کرد: بالای زمین و زیر زمین. در جریان انتوژنز، ساقه دچار یک دگرگونی واقعی می شود، دگردیسی به معنای واقعی کلمه. چنین ریزوم هایی غوطه ور یا اپی ژوژنیک - بالای زمین نامیده می شوند. چنین تصویری در هنگام تشکیل ریزوم ها مشاهده می شود: کاف، شن، توت فرنگی، ریه و غیره.

در سایر گیاهان، ریزوم مرحله رشد خود را از جوانه ای که در زیر زمین است آغاز می کند. چنین ریزوم هایی که در ابتدا منشا زیرزمینی دارند، هیپوژئوژنیک نامیده می شوند. آنها در بسیاری از گیاهان و درختچه های چند ساله مشاهده می شوند: علف گندم، چشم کلاغی، کوپنا، برگ بلند ورونیکا و غیره.

در این مورد، ریزوم ها نازک هستند و بیشتر برای تکثیر رویشی استفاده می شوند.

دگرگونی شاخه ها نیز استولون ها و غده ها هستند.

غده ها ضخیم شدن شاخه های زیرزمینی مانند سیب زمینی، کنگر اورشلیم هستند. ضخیم شدن های غده ای در انتهای استولون ها شروع به ایجاد می کنند. استولون ها عمر کوتاهی دارند و معمولاً در طول فصل رشد از بین می روند، تفاوت آنها با ریزوم ها همین است.

برگ‌های روی غده خیلی زود می‌ریزند، اما زخم‌هایی به‌صورت چشم‌های غده‌ای باقی می‌گذارند. در هر چشم 2-3 جوانه زیر بغل وجود دارد که تنها یکی از آنها جوانه می زند. در شرایط مساعد، جوانه ها به راحتی جوانه می زنند و از مواد ذخیره غده تغذیه می کنند و به یک گیاه مستقل تبدیل می شوند.

بنابراین، سومین عملکرد اصلی شاخه ها، تجدید رویشی و تولید مثل است.

برخی از گونه‌های گیاهی غده‌های برگ‌دار بسیار عجیبی را تشکیل می‌دهند (مثلاً هسته با برگ‌های نازک). اینها تیغه های برگ اصلاح شده ای هستند که روی دمبرگ های ریزوم قرار دارند. این غده های برگی دارای لوب، رگه های پینی و حتی بافت مزوفیل هستند، اما فاقد کلروفیل هستند و برای ذخیره سازی نشاسته سازگار هستند.

دگرگونی های ساقه و برگ در گیاهان آبدار بارزتر است.

ساکولنت ها گیاهانی هستند که دارای برگ ها یا ساقه های آبدار و گوشتی هستند که به عنوان نوعی مخزن برای ذخیره رطوبت عمل می کنند. ساکولنت ها در دوره خشکی بسیار با احتیاط و به صرفه از این رطوبت استفاده می کنند. ساکولنت ها به دو گروه بزرگ تقسیم می شوند:

ساکولنت های ساقه - دارای ساقه های گوشتی هستند، برگ ها، به طور معمول، به خار تبدیل شده اند (برای کاهش تعرق). به عنوان نمونه ای از ساکولنت های ساقه می توان از کاکتوس های معروف آمریکایی و اسپرج های آفریقایی که شباهت زیادی به آن ها دارند نام برد.

ساکولنت های برگ دار دارای برگ های ضخیم و گوشتی هستند. اینها عبارتند از Crassula: stonecrop، ریشه طلایی. لیلیاسه، آماریلیس، آگاو، آلوئه، گاستریا، هاورثیا.

بسیاری از گیاهان دارای طیف گسترده ای از خارها و خارها هستند که علاوه بر این، منشأ متفاوتی دارند. به عنوان مثال، در کاکتوس ها و زرشک ها، خارها برگ های اصلاح شده هستند. به طور معمول، چنین خارهایی در درجه اول برای کاهش تعرق در نظر گرفته شده است، در حالی که عملکرد محافظتی در بیشتر موارد ثانویه است.

سایر گیاهان دارای خارهایی با منشاء ساقه هستند - اینها شاخه های کوتاه شده اصلاح شده هستند. اغلب آنها شروع به رشد به عنوان شاخه های برگدار معمولی می کنند و سپس چوبی می شوند و برگ های خود را از دست می دهند.

یک مرحله بیشتر در توسعه نیافتگی برگها و انتقال عملکرد آنها به ساقه های سبز منجر به تشکیل اندام های دگرگون شده مانند فیلوکلادیا و کلادودیا می شود.

Phyllocladia (به یونانی phyllon - برگ، clados - شاخه) ساقه های صاف و برگ مانند و حتی شاخه های کامل هستند. معروف ترین نمونه گیاهان با دگردیسی از این نوع سوزن ها (روسکوس) هستند. بسیار جالب است که روی شاخه های برگ مانند جارو قصابی برگ ها و گل آذین های فلس دار ایجاد می شود که در برگ های معمولی هرگز اتفاق نمی افتد. علاوه بر این، فیلوکلادها نیز مانند برگها رشد محدودی دارند.

ساقه های پهن شده را کلادودیا نیز می نامند که بر خلاف فیلوکلادیا، توانایی رشد طولانی مدت را حفظ کرده اند. اینها تغییرات بسیار نادری هستند و برای مثال در Mühlenbeck استرالیا یافت می شوند.

در بسیاری از گیاهان بالارونده (نخود فرنگی، رنک، کدو تنبل و غیره)، برگها به شکل پیچک هایی تغییر می یابند که توانایی چرخش در اطراف تکیه گاه را دارند. ساقه چنین گیاهانی معمولاً نازک و ضعیف است و قادر به حفظ وضعیت عمودی نیست.

گیاهان خزنده (توت فرنگی، توت های سنگی و غیره) نوع خاصی از شاخه ها را تشکیل می دهند که برای تولید مثل رویشی مانند شلاق و استولون استفاده می شوند. آنها به عنوان گیاهان خزنده هوایی طبقه بندی می شوند.

بنابراین، ویژگی های مورفولوژیکی گیاهان آمپلی، اول از همه، به شکل خاصی از شاخه ها (آویزان، بالا رفتن) کاهش می یابد.

سیستم بولونیا برای ارزیابی دانش آموزان

اتحاد آموزش عالی در کشورهای اروپایی در اواسط قرن بیستم مطرح شد، زیرا در مقایسه با آمریکا غیررقابتی شد.

تربیت مدنی دانش آموزان

فناوری بازی به عنوان روشی برای آموزش زبان انگلیسی در مرحله اولیه

بسیاری از روانشناسان دو پدیده بازی را مورد تأکید قرار داده و آن را متمایز کرده اند: خیال پردازی و اشتغال به داستان. به نظر می رسد بازی تمام اشکال رفتار ممکن را در یک درهم آمیخته ترکیب می کند و به همین دلیل است که اقدامات بازی ناتمام هستند ...

استفاده از ابزارهای هنری برای رشد و اصلاح حوزه عاطفی و شناختی در کودکان پیش دبستانی مبتلا به اختلالات رشدی

در حال حاضر، در عمل آموزش ویژه، اصطلاحاتی مانند "هنر درمانی" و "آموزش هنر" به طور گسترده ای استفاده می شود.

ویژگی های کلیدی استاندارد آموزشی ایالتی فدرال

روش نگارش پایان نامه در بازاریابی

امروزه تعداد زیادی از تخصص های آموزش عالی وجود ندارد که در آن پایان نامه ها یا پروژه های دیپلم انجام نشود. همیشه تصور می شد ...

ویژگی های روش شناختی آموزش رشته های اقتصادی به دانش آموزان مقطع ابتدایی

تجربه کاری نشان می دهد که آموزش اقتصادی در سنین پایین به کودکان کمک می کند تا تفکر اقتصادی را توسعه دهند، بر دستگاه مفهومی تسلط پیدا کنند، که برای جهت گیری در دنیای بازار مدرن بسیار ضروری است.

مدل سازی به عنوان ابزاری برای توسعه دانش زیست محیطی

اصلی‌ترین روش‌های امیدوارکننده برای اجرای توسعه زیست‌محیطی، مدل‌سازی است، زیرا تفکر تخیلی با موضوع و عینیت بصری متمایز می‌شود. همانطور که معلم معروف A.I. ایوانووا...

سازماندهی و محتوای کار گروه های پیش دبستانی دبیرستان شماره 1 در مورد آموزش چند فرهنگی پیش دبستانی

برای درک ماهیت آموزش چند فرهنگی، ایده های V. Okon در مورد یک فرد به عنوان یک جهان منحصر به فرد از فرهنگ، تعامل با شخصیت های دیگر - فرهنگ ها ...

ایده های آموزشی یوهان فردریش هربارت

هربارت دائماً تأکید می کرد که کار آموزشی در صورتی با موفقیت بیشتری انجام می شود که مقدم بر تسلط بر نظریه تربیتی باشد. وی گفت: معلم نیاز به دیدگاه های فلسفی گسترده دارد...

مشکلات شکل گیری نظام آموزش مادام العمر

آموزش مادام‌العمر شامل تنوع و انعطاف‌پذیری انواع آموزش‌های مورد استفاده، انسانی‌سازی، دموکراسی‌سازی و فردی‌سازی آن است. یکی از ویژگی های مهم آموزش مادام العمر تمرکز آن بر آینده است...

شرایط روانشناختی و تربیتی آموزش اقتصادی دانش آموزان مقطع ابتدایی

بدیهی است که آموزش اقتصادی دانش آموزان کوچکتر به کودکان کمک می کند تا تفکر اقتصادی را توسعه دهند، بر دستگاه مفهومی تسلط یابند که برای جهت گیری در دنیای بازار مدرن بسیار ضروری است.

نقش جنبه های روانشناختی فرآیند آموزشی در شکل گیری یک متخصص آینده

آموزش عالی زیربنای توسعه انسانی و پیشرفت جامعه است. همچنین به عنوان ضامن رشد فردی عمل می کند، پتانسیل فکری، معنوی و تولیدی جامعه را تشکیل می دهد. توسعه دولتی ...

روند توسعه آموزش مدنی در موسسات آموزشی مدرن

آموزش مدنی دانش آموزان با هدف شکل گیری و توسعه فردی است که دارای ویژگی های یک شهروند - میهن پرست میهن است و قادر به انجام موفقیت آمیز وظایف مدنی است ...

کار به عنوان وسیله ای برای آموزش زیبایی شناسی

مانند هر فعالیتی، آموزش زیبایی شناسی هدف خود را دارد. تمایز بین اهداف فوری و نهایی...

مورفولوژی گیاه

فیتومورفولوژی، علم الگوهای ساختار و فرآیندهای تشکیل گیاهان در رشد فردی و تکاملی-تاریخی آنها. یکی از مهمترین شاخه های گیاه شناسی (نگاه کنید به گیاه شناسی). همانطور که توسعه M. r. از آن به عنوان علوم مستقل آناتومی گیاهی برجسته شد , مطالعه ساختار بافتی و سلولی اندام های آنها، جنین شناسی گیاهی , مطالعه رشد جنین و سیتولوژی - علم ساختار و رشد سلولی بنابراین، M.r. به معنای محدود، ساختار و شکل‌دهی را عمدتاً در سطح ارگانیسمی مطالعه می‌کند، با این حال، صلاحیت آن شامل در نظر گرفتن الگوهای سطح جمعیت-گونه نیز می‌شود، زیرا با تکامل شکل سروکار دارد.

مشکلات و روش های اصلیمشکلات اصلی M. R.: شناسایی تنوع مورفولوژیکی گیاهان در طبیعت. مطالعه قوانین ساختار و ترتیب متقابل اندام ها و سیستم های آنها؛ مطالعات تغییرات در ساختار کلی و اندام های فردی در طول رشد فردی یک گیاه (ontomorphogenesis). روشن شدن منشاء اندام های گیاهی در طول تکامل جهان گیاهی (فیلومورفوژنز)؛ بررسی تاثیر عوامل مختلف بیرونی و درونی بر شکل دهی. بنابراین، بدون محدود شدن به توصیف انواع خاصی از یک سازه، M. r. به دنبال روشن کردن پویایی سازه ها و منشاء آنها است. در قالب ارگانیسم گیاهی و اجزای آن، قوانین سازمان بیولوژیکی به صورت بیرونی متجلی می شوند، یعنی ارتباطات درونی همه فرآیندها و ساختارهای موجود در کل ارگانیسم.

در نظری M.r. تمایز بین 2 رویکرد مرتبط و مکمل برای تفسیر داده های مورفولوژیکی: شناسایی علل پیدایش اشکال خاص (از نظر عوامل مؤثر بر مورفوژنز) و روشن کردن اهمیت بیولوژیکی این ساختارها برای زندگی موجودات (از نظر تناسب اندام). ) که منجر به حفظ اشکال خاصی در فرآیند انتخاب طبیعی می شود.

روش های اصلی تحقیق ریخت شناسی توصیفی، مقایسه ای و تجربی می باشد. اولین مورد توصیف اشکال اندام ها و سیستم های آنها (ارگانوگرافی). دوم در طبقه بندی مطالب توصیفی است. همچنین در مطالعه تغییرات مربوط به سن در ارگانیسم و ​​اندام های آن (روش انتوژنتیکی مقایسه ای)، در توضیح تکامل اندام ها با مقایسه آنها در گیاهان گروه های مختلف سیستماتیک (روش فیلوژنتیکی مقایسه ای)، در مطالعه تأثیر محیط خارجی (روش اکولوژیکی تطبیقی). و در نهایت به کمک روش سوم - تجربی - مجتمع های کنترل شده شرایط خارجی به طور مصنوعی ایجاد می شود و واکنش مورفولوژیکی گیاهان به آنها بررسی می شود و روابط درونی بین اندام های یک گیاه زنده نیز از طریق مداخله جراحی بررسی می شود. .

آقای. با شاخه های دیگر گیاه شناسی مرتبط است: دیرینه گیاه شناسی، سیستماتیک گیاهی و فیلوژنی (شکل گیاهان نتیجه یک توسعه تاریخی طولانی است، رابطه آنها را نشان می دهد)، فیزیولوژی گیاه (وابستگی شکل به عملکرد)، اکولوژی، جغرافیای گیاهی و ژئوبوتانی. (وابستگی شکل به محیط خارجی)، با ژنتیک (به ارث بردن و کسب صفات مورفولوژیکی جدید) و تولید محصول.

طرح کلی تاریخی مختصرخاستگاه M. R. مانند گیاه شناسان به طور کلی به دوران باستان باز می گردد. اصطلاحات توصیفات مورفولوژیکی گیاهان عمدتاً در قرن 17 توسعه یافت. در همان زمان، اولین تلاش ها برای تعمیم های نظری انجام شد (دانشمندان ایتالیایی A. Cesalpino، M. Malpighi، آلمانی - I. Jung). با این حال، تشکیل م. به عنوان یک علم مستقل، قدمت آن به پایان قرن هجدهم برمی گردد، زمانی که کتاب آزمایشی در مورد دگردیسی گیاهان (1790) اثر I. W. Goethe ظاهر شد که خود اصطلاح "مورفولوژی" را نیز پیشنهاد کرد (1817). گوته بر اشتراک در انواع اشکال اندام‌های گیاهی تأکید کرد و نشان داد که همه اندام‌های ساقه، از لپه‌ها گرفته تا قسمت‌هایی از گل، نشان‌دهنده تغییرات (دگردیسی) از همان "در نوع" یک اندام جانبی ابتدایی - یک برگ هستند. دلیل دگردیسی به گفته گوته، تغییر در تغذیه برگ های تازه تشکیل شده با دور شدن قسمت بالای شاخه از خاک است. آثار گوته تأثیر تعیین کننده ای در توسعه بعدی M. r. با این حال، در ایده "نوع" ارگ، که برای خود گوته کاملا واقعی بود، امکان رویکرد ایده آلیستی نیز وجود داشت، یعنی تفسیر آن به عنوان یک "ایده" ارگ که در آن تجسم یافته بود. اشکال گوناگون. بسیاری از پیروان گوته الگوی مقایسه ای M.r را توسعه دادند. اینها اولین مفاهیم "فیتونیسم" هستند، که طبق آنها گیاه عالی مجموعه ای از گیاهان منفرد - "فیتون ها" است (دانشمند فرانسوی C. Gaudisho، 1841؛ دانشمند آلمانی K. Schulz، 1843)، و ایده هایی در مورد گیاهان اولیه موجود. "ایده آل" سه اندام اصلی گیاه (گیاه شناس آلمانی A. Braun، دهه 50 قرن 19) و دیگران.

نیمه اول قرن نوزدهم با رودخانه شکوفا شده ام. O. P. Decandol (1827) مستقل از گوته به ایده وحدت اندام ها و دگردیسی آنها رسید. R. Brown اولین کسی است که تخمک را در هولو و آنژیوسپرم مطالعه کرد. او آرکگونیا و اسپرم را در درختان مخروطی کشف کرد. در توسعه مقایسه ای M. r. نقش مهمی را گیاه شناس آلمانی A. Braun ایفا کرد که ماهیت اندام های دگرگون شده را مطالعه کرد و به همراه K. Schimper دکترین قوانین ریاضی آرایش برگ (phyllotaxis) را ایجاد کرد. در نیمه اول قرن نوزدهم. پایه های روندهای انتوژنتیکی و فیلوژنتیکی در M. گذاشته شد. یک مروج فعال روش انتوژنتیک، گیاه شناس آلمانی M. Schleiden (1842-1848) بود. آغاز توسعه فیلوژنتیک M.r. بوسیله آثار گیاه شناس آلمانی W. Hofmeister (1849-51)، که تناوب نسل ها را توصیف کرد و همسانی اندام های تولیدمثلی لیکوپسیدها، سرخس ها و ژیمنوسپرم ها را ثابت کرد، تأسیس شد. به لطف این، امکان ایجاد یک رابطه مورفولوژیکی و سپس تکاملی بین گیاهان اسپور و دانه وجود داشت.

در نیمه دوم قرن نوزدهم و اوایل قرن بیستم. تأثیر زیادی بر پیشرفت M. نظریه تکاملی چ داروین را داشت (به داروینیسم مراجعه کنید). تکاملی یا فیلوژنتیکی، M.r. در آثار گیاه شناسان روسی I. D. Chistyakov، I. N. Gorozhankin و مدرسه او، آلمانی - N. Pringsheim، E. Strasburger و دیگران، که دکترین همسانی اندام های تولیدمثلی گروه های مختلف گیاهان و چرخه های گیاهان را توسعه دادند، بیشتر توسعه یافت. توسعه آنها . در این راستا، کار I. N. Gorozhankin در مورد توسعه Gametophyte a و لقاح در ژیمنوسپرم ها، توسط V. I. Belyaev، که توسعه گامتوفیت نر در هتروسپورها را مطالعه کرد، و توسط S. G. Navashin (در سال 1898) لقاح مضاعف در گیاهان گلدار را مطالعه کرد. آثار گیاه شناسان چک L. Chelakovsky (1897-1903) و I. Velenovsky (1905-1313) اهمیت زیادی داشتند. جهت دیگر در تکاملی M. r. اساساً بر اساس مطالعه گیاهان فسیلی است. آثار گیاه شناس انگلیسی F. Bower (1890-1908، 1935)، گیاه شناس آلمانی G. Potonier (1895-1912) و گیاه شناس فرانسوی O. Lignier (1913-1914) مسائل اساسی منشا را روشن می کند. از اندام های اصلی گیاهان زمین های عالی. این دانشمندان 2 راه ممکن را برای پیدایش ساختار ساقه برگ نشان دادند: تشکیل برآمدگی های جانبی سطحی (اناسیون ها) روی محور بی برگ اولیه و تمایز سیستم اولیه انشعاب اندام های همگن استوانه ای، که در آن بخشی از شاخه ها مسطح می شوند. و همراه با تشکیل برگهای مسطح بزرگ رشد کردند. این آثار ساختار قدیمی‌ترین گیاهان زمینی، پسیلوفیت‌ها را که تنها در سال 1917 کشف شد، پیش‌بینی می‌کردند. ایده‌های Bower، Potonier، و Linier به‌عنوان پایه‌ای برای تئوری تلومی که در سال 1930 توسط گیاه‌شناس آلمانی W. Zimmermann تدوین شد، عمل کرد. نقش بزرگی در توسعه رودخانه م. نظریه تکامل سیستم هدایت گیاهان عالی که توسط گیاه شناس فرانسوی F. van Tiegem (دهه 70 قرن نوزدهم) ارائه شد و توسط آمریکایی - E. Jeffrey (1897) و مکتبش توسعه یافت. برخی از مورفولوژیست ها به توسعه دیدگاه های "فیتونیستی" در مورد ساختار بدن گیاهان ادامه دادند، که شخصیتی مادی و پویا به دست آورد (گیاه شناس آمریکایی آسا گری، ایتالیایی - F. Delpino، مورفولوژیست چک I. Velenovsky، روسی - A. N. Beketov، فرانسوی - G. Shovo). بازاندیشی بیشتر در مورد مفهوم "فیتون" به عنوان یک متامر از اندام شاخساره بسیار متمایز منجر به یک مفهوم کاملاً انتوژنتیکی از آن به عنوان واحد رشد شد (انگلیسی - J. Priestley، 30s قرن 20th، سوئیس - O. Schüpp، 1938، گیاه شناس شوروی D. A. Sabinin، 1963). دستاوردهای مهم تکاملی M.r. - نظریه های منشا گل: strobilar، فرموله شده توسط گیاه شناسان انگلیسی N. Arber و J. Parkin (1907) و نام مستعار، متعلق به گیاه شناس اتریشی R. Wettstein (1908). گیاه شناس روسی Kh Ya Gobi اولین طبقه بندی تکاملی میوه ها را در سال 1921 منتشر کرد.

اونتوژنتیک M.r. در دوره پس از داروین در تماس نزدیک با فیلوژنتیک و تجربی توسعه یافته است. گیاه شناس آلمانی A. Eichler تاریخچه رشد برگ (1869) و الگوهای ساختار گل (1878-1882) را مطالعه کرد، گیاه شناس روسی V. A. Deinega روی انتوژن برگ ها در گیاهان تک لپه ای و دو لپه ای (1902) مطالعه کرد. اشکال بسیار دگرگون شده گیاهان با روش انتوژنتیک توسط مورفولوژیست های روسی N. N. Kaufman بر روی کاکتوس ها (1862)، F. M. Kamensky روی پمفیگوس (1877، 1886) و S. I. Rostovtsev روی علف های اردک (1902) مورد مطالعه قرار گرفتند. در توسعه M. تجربی رودخانه. (این اصطلاح توسط K. A. Timiryazev، 1890 پیشنهاد شد)، سهم بزرگی توسط A. N. Beketov انجام شد که مهمترین عوامل در شکل گیری عملکرد فیزیولوژیکی اندام های گیاهی و تأثیر شرایط خارجی را در نظر گرفت. گیاه شناس روسی N. F. Levakovsky یکی از اولین کسانی بود که به طور تجربی رفتار شاخه های یک گیاه خشکی را در یک محیط آبی مطالعه کرد (1863)، فیزیولوژیست آلمانی G. Vöchting در آزمایشی (1878-82) تأثیر انواع طبیعی را مشاهده کرد. شرایط روی شکل و کشف پدیده قطبیت در گیاهان. گیاه شناسان آلمانی G. Klebs (1903) و K. Goebel (1908) در آزمایشات وابستگی اشکال رشد اندام ها به عوامل خاص - نور، رطوبت، غذا - را نشان دادند و دگرگونی های مصنوعی به دست آوردند. گوبل صاحب اثر خلاصه چند جلدی "ارگانوگرافی گیاهان" (1891-1908) است، که در آن شرح اندام ها با در نظر گرفتن شرایط خارجی و با تأیید تجربی علل مورفوژنز در انتوژنز ارائه می شود. در رشته تجربی م. رودخانه. گیاه‌شناس اتریشی، جی. ویزنر (1874–89، 1902)، گیاه‌شناس چک، آر. داستال (مجموعه‌ای از کارهای مربوط به شکل‌گیری آزمایشی شاخساره، از 1912)، و دیگران کار پرباری داشتند. آثار گیاه شناس شوروی N. P. Krenke (1928، 1950)، که بازسازی در گیاهان و الگوهای تغییرات مورفولوژیکی مرتبط با سن در شاخه ها را مطالعه کرد و نظریه "پیری چرخه ای و جوان سازی" گیاهان (1940) را فرموله کرد.

اکولوژیک M.r. همزمان با جغرافیا و اکولوژی گیاهان سرچشمه گرفت. یکی از مشکلات اصلی آن مطالعه اشکال زندگی (نگاه کنید به شکل زندگی) گیاهان است. بنیانگذاران این گرایش دانمارکی ها E. Warming (1902-16) و K. Raunkier (1905-07) گیاه شناس آلمانی A. Schimper (1898) هستند. جغرافیدانان گیاه شناسی و ژئوبوتانیست های روسی و شوروی به طور فشرده ویژگی های ساختارهای سازگار و روش های تجدید و تکثیر گیاهان را در مناطق و مناطق مختلف گیاه شناسی و جغرافیایی مورد مطالعه قرار دادند (A. N. Krasnov, 1888; D. E. Yanishevsky, 1907-12, N., 1934, V., 1934; 1922-28؛ L. I. Kazakevich, 1922؛ B. A. Keller, 1923-33؛ V. N. Sukachev, 1928-38؛ E. P. Korovin, 1934-35؛ V. V. Alekhin, 1936 و غیره).

مشکلات و جهات مدرن رودخانه M. توصیفی M.r. اهمیت خود را برای سیستماتیک هنگام جمع آوری "فلور"، تعیین کننده ها، اطلس ها، کتاب های مرجع حفظ می کند. جهت مورفولوژیکی مقایسه ای توسط آثار V. Troll (آلمان) و مکتب او نشان داده شده است. او صاحب خلاصه ای عمده از مورفولوژی مقایسه ای گیاهان عالی (1935-1939)، تعدادی کتابچه راهنمای آموزشی و یک اثر چند جلدی در مورد مورفولوژی گل آذین (1959-1964) است. گیاه شناس انگلیسی A. Arber، در حالی که در مورد داده های مورفولوژیکی مقایسه ای بحث می کرد، نظریه عجیبی در مورد منشاء برگ به عنوان "شاخه ناقص"، نزدیک به نظریه تلوم ارائه کرد. کار (1952) گیاه شناس اتحاد جماهیر شوروی I. G. Serebryakov به مورفولوژی مقایسه ای اندام های رویشی گیاهان عالی بر اساس آنتوژنتیک و فیلوژنتیک اختصاص دارد. آثار مربوط به ساختار و طبقه بندی میوه ها متعلق به گیاه شناسان شوروی N. N. Kaden (از سال 1947) و R. E. Levina (از سال 1956) است. تکاملی M.r. با مجموعه جدیدی از آثار W. Zimmerman (1950-1965)، که نظریه بدن را ایجاد کرد و ارتباط نزدیک بین "فرایندهای ابتدایی" فیلوژنتیک و انتوژنز را نشان داد، غنی شد. گیاه شناس شوروی K. I. Meyer نتایج مطالعه خود را در مورد تکامل گامتوفیت و اسپوروفیت گیاهان اسپور بالاتر و اندام های آنها خلاصه کرد (1958). او بر ثمربخشی روش مورفوژنتیک مقایسه ای تأکید می کند - مقایسه ساختارهای مورفولوژیکی گیاهان زنده از گروه هایی با سطوح مختلف تکاملی و ساخت سری های ریخت زایی که مجموعه ای از اجداد و فرزندان نیستند، اما راه های ممکن برای تبدیل اندام های خاص را نشان می دهند. پرسش‌های مربوط به تکامل مورفولوژیکی آنژیوسپرم‌ها توسط گیاه‌شناس شوروی، A. L. Takhtadzhyan، که رابطه بین آنتوژنز و فیلوژنز را مطالعه می‌کند و نظریه A. N. Severtsov را در مورد شیوه‌های تکامل مورفولوژیکی در گیاه‌شناسی توسعه می‌دهد، ایجاد می‌شود. تعدادی از آثار در مورد تکامل گل و تک نگاری "قانون اساسی بیوژنتیک از دیدگاه گیاه شناسی" (1937) متعلق به گیاه شناس شوروی B. M. Kozo-Polyansky است. خلاصه ای از مورفولوژی تکاملی گیاهان گلدار در سال 1961 توسط دانشمند آمریکایی ال.ایمز منتشر شد. نظریه تلوم توسط دانشمندان فرانسوی P. Bertrand (1947)، L. Amberger (1950-64) و دیگران توسعه یافت. با توجه به منشا گل، بسیاری از طرفداران نظریه تلوم نظرات متضادی را بیان کردند. در دهه 40-50. قرن 20 بحثی بین طرفداران نظریه کلاسیک استروبیلار در مورد منشاء گل (A. Eames، A. L. Takhtadzhyan، گیاه شناس انگلیسی E. Korner و غیره) و نمایندگان مورفولوژی تلوم "جدید" درگرفت. در نتیجه بحث، دیدگاه های افراطی به شدت مورد انتقاد قرار گرفت و جنبه های مثبت نظریه تلوم به وضوح آشکار شد، که به طور قانع کننده ای سیر تکامل اندام های رویشی را به تصویر می کشد. آثار بسیاری به منشأ ویژگی‌های مورفولوژیکی عجیب تک لپه‌ها، از جمله غلات (A. Arber، A. Eames، M. S. Yakovlev، K. I. Meyer، L. V. Kudryashov، A. Jacques-Felix، و دیگران) اختصاص یافته است.

جهت انتوژنتیک تا حد زیادی با جهت تجربی ادغام شده است و در تماس با فیزیولوژی گیاهی (مورفوژنز) به شدت در حال توسعه است. خلاصه ای گسترده از مورفوژنز توسط زیست شناس آمریکایی E. Sinnot (1960) تهیه شد. مجموعه کارهای مربوط به بررسی مخروط رشد شاخساره و ریشه به عنوان منابع اصلی اندام زایی و هیستوژنز در گیاهان عالی بسیار زیاد است. تعمیم های نظری مهم در این زمینه توسط دانشمند سوئیسی O. Schüpp (1938)، آمریکایی - A. Foster و همکارانش (1936-54)، K. Esau (1960-1965)، آلمانی - G. Guttenberg ( 1960-1961)، انگلیسی - F. Clouse (1961). قانونمندی فعالیت نوک ساقه در ارتباط با سؤالات عمومی سازماندهی و تکامل گیاهان توسط گیاه شناس انگلیسی C. Wardlaw و مدرسه او (1952-1969) مورد مطالعه قرار گرفته است. در فرانسه، کار مورفولوژیکی تا حد زیادی تحت تأثیر تئوری انتوژنتیکی جدید آرایش برگ که توسط L. Plantefol (1947) توسعه یافته بود، و همچنین توسط کار R. Buvat و همکارانش (دهه 50) قرار گرفت. آزمايشگاه هاي تجربي م. رودخانه مثمرثمر هستند. در تعدادی از دانشگاه های فرانسه و در مرکز علمی اورسی (ر. نوزران و دیگران). آثار E. Bunning (آلمان) به ریتم های درون زا مورفوژنز اختصاص داده شده است. در اتحاد جماهیر شوروی، مهمترین کار در زمینه مورفوژنز با استفاده گسترده از روشهای تشریحی از دهه 1940 انجام شده است. VK Vasilevskaya با کارمندان (به ویژه در تأسیساتی که در شرایط محیطی سخت زندگی می کنند). از دهه 50 - F. M. Kuperman با همکارانش (مطالعه مراحل ارگانوژنز و وابستگی آنها به شرایط خارجی)، و همچنین V. V. Skripchinsky با همکاران (مورفوژنز گیاهان علفی، به ویژه ژئوفیت ها). نزدیک به جهت مورفوژنتیک کار فیزیولوژیست ها - D. A. Sabinin (1957، 1963)، V. O. Kazaryan با همکاران (از سال 1952). کارهای N. V. Pervukhina و M. S. Yakovlev عمدتاً به مورفوژنز گل و میوه اختصاص دارد. M. I. Savchenko، M. F. Danilova و دیگران. مجموعه ای از آثار I. G. Serebryakov و مدرسه او (از سال 1947) به جنبه های مورفولوژیکی تشکیل ساقه و ریتم های رشد فصلی گیاهان در مناطق مختلف اتحاد جماهیر شوروی اختصاص دارد. تغییرات مورفولوژیکی در طی عبور گیاهان از یک چرخه زندگی طولانی بر اساس دوره بندی سنی توسعه یافته توسط T.A. Rabotnov (1950) توسط دانش آموزان و همکاران I.G. Serebryakova و A.A. Uranov مورد مطالعه قرار می گیرد.

اکولوژیک M.r. از نظر توصیف و طبقه بندی منطقه ای بیشتر اشکال زندگی گیاهی و همچنین مطالعه جامع سازگاری آنها با شرایط شدید توسعه می یابد: در پامیر (I. A. Raikova، A. P. Steshenko و غیره)، در استپ های قزاقستان و آسیای مرکزی، بیابان ها. و در مناطق کوهستانی (E. P. Korovin، M. V. Kultiasov، E. M. Lavrenko، N. T. Nechaeva)، در تندرا و جنگل-توندرا (B. A. Tikhomirov و همکاران)، و غیره. مشکلات طبقه بندی و تکامل اشکال زندگی به طور چند جانبه توسط I. G. Serebryakov توسعه داده شد. 1952-64)، که جهت اصلی تکامل مورفولوژیکی را در خط از گیاهان چوبی به گیاهان علفی ترسیم کرد - کاهش طول عمر محورهای اسکلتی بالای زمین. مدرسه او در مورد تکامل اشکال زندگی در گروه های سیستماتیک خاص تحقیق می کند. این جهت امیدوارکننده نیز توسط مدرسه گیاه شناس آلمانی G. Meisel (GDR) در حال توسعه است. آثار VN Golubev (1957) نیز متعلق به این منطقه است. اساس مهمی برای ارزیابی جهات کلی تکامل اشکال زندگی توسط کار انگلیسی E. Korner (1949-55) و E. Schmid سوئیسی (1956، 1963) ارائه شد.

اهمیت برای اقتصاد ملیداده های مقایسه ای، اکولوژیکی و تجربی M. رودخانه. اجازه می دهد نه تنها قوانین شکل دهی را درک کنید، بلکه از آنها در عمل نیز استفاده کنید. روی انتومورفوژنز و M.r اکولوژیکی کار می کند. برای توسعه پایه‌های بیولوژیکی جنگل‌داری و کشاورزی علفزار، روش‌های پرورش گیاهان زینتی، و توصیه‌هایی برای استفاده منطقی از گیاهان مفید در حال رشد وحشی (دارویی و غیره)، با در نظر گرفتن تجدید آنها و کنترل بیولوژیکی بر رشد گیاهان زراعی کار مقدماتی انجام شده در باغ های گیاه شناسی بر اساس داده های انتوژنتیک و اکولوژیکی M.r است. و در عین حال مطالبی را برای تعمیمات نظری جدید فراهم می کند.

کنگره ها، کنگره ها، ارگان های مطبوعاتی.سوالات M.r. بارها در کنگره های بین المللی گیاه شناسی، به ویژه در کنگره های پنجم (لندن، 1930)، هشتم (پاریس، 1954)، نهم (مونترال، 1959) و سمپوزیوم های بین المللی در مورد مشکلات فردی (به عنوان مثال، در مورد رشد برگ - لندن، 1956) مورد بحث قرار گرفت. محاوره ها به طور منظم در M. p. در فرانسه (به عنوان مثال، در مورد ساختار گل آذین - پاریس، 1964؛ در مورد اشکال زندگی - مونپلیه، 1965؛ در مورد مسائل کلی سازمان ساختاری - Clermont-Ferrand، 1969؛ در مورد شاخه - دیژون، 1970). در اتحاد جماهیر شوروی، مشکلات M. p. در کنگره های انجمن گیاه شناسی، در کنفرانس همه اتحادیه در مورد مورفوژنز (مسکو، 1959)، و در کنفرانس بین دانشگاهی همه اتحادیه در مورد M. r. (مسکو، 1968).

روی ام آر. منتشر شده در مجله بین المللی Phytomorphology (دهلی، 1951). مجموعه آثار مؤسسه گیاه شناسی آکادمی علوم اتحاد جماهیر شوروی در مجموعه "مورفولوژی و آناتومی گیاهان" به طور مرتب در اتحاد جماهیر شوروی منتشر می شود (از سال 1950). آثار ریخت‌شناسی در مجله گیاه‌شناسی (از سال 1916)، بولتن انجمن طبیعت‌شناسان مسکو (از سال 1829)، گزارش‌های علمی مدرسه عالی (از سال 1958) و سایر مجلات زیست‌شناسی منتشر می‌شوند.

روشن: Komarnitsky N. A.، مورفولوژی گیاهان، در کتاب: مقالاتی در مورد تاریخ گیاه شناسی روسیه، M.، 1947; Serebryakov I. G.، مورفولوژی اندام های رویشی گیاهان عالی، M.، 1952; Goethe I.V.، برگزیده. op. در علوم طبیعی، ترجمه. [از آلمانی]، م.، 1957; Meyer K. I.، مورفوژنی گیاهان عالی، M.، 1958; فدوروف آل. A., Kirpichnikov M. E., Artyushenko Z. T., Atlas on descriptive morphology of a greater ، جلد 1-2, M., 1956-62; Serebryakov I. G.، مورفولوژی اکولوژیکی گیاهان، M.، 1962; Eames A.D.، مورفولوژی گیاهان گلدار، ترجمه. از انگلیسی، M., 1964; Takhtadzhyan A. L., Fundamentals of the evolutionary morphology of angiosperms, M. - L., 1964; او، پیدایش و استقرار گیاهان گلدار، L. 1 1970; Göbel K., Organographie der Pflanzen, Tl 1-2, Jena, 1928-33; Troll W., Vergleichende Morphologic der höheren Pflanzen, Bd 1-2, B., 1935-39; خودش، Praktische Einführung in die Pflanzenmorphologie, Tl 1-2, Jena, 1954-1957; Wardlaw S.، سازمان و تکامل در گیاهان، L.، 1965.

T. I. Serebryakova.

دایره المعارف بزرگ شوروی. - م.: دایره المعارف شوروی. 1969-1978 .

ببینید "مورفولوژی گیاهی" در سایر لغت نامه ها چیست:

علم قوانین ساختار و فرآیندهای شکل دهی گیاه. به معنای وسیع، م.ر. مطالعات در تمام سطوح، از کل گیاه گرفته تا اندامک‌های سلولی و درشت مولکول‌ها، به معنای محدودتر، فقط ساختارهای درشت را تشکیل می‌دهند. در این مورد برجسته می شود ... فرهنگ لغت دایره المعارف زیستی

مورفولوژی (در زیست شناسی) هم به بررسی بیرونی (شکل، ساختار، رنگ، الگوها) یک موجود زنده، تاکسون یا اجزای تشکیل دهنده آن و هم ساختار درونی یک موجود زنده (مثلاً مورفولوژی انسان) می پردازد. به مورفولوژی خارجی (یا ... ... ویکی پدیا) تقسیم می شود

شاخه گیاه شناسی، علم اشکال گیاهی. با تمام وسعت خود، این بخش از علم نه تنها شامل مطالعه اشکال خارجی موجودات گیاهی، بلکه آناتومی گیاهان (مورفولوژی سلولی) و سیستماتیک آنها (نگاه کنید به) است، که ... ... فرهنگ لغت دایره المعارف F.A. بروکهاوس و I.A. افرون

مورفولوژی گیاه- بخش گیاه شناسی؛ علمی که الگوهای ساختار گیاهان و فرآیندهای مورفوژنز را در رویتوژنز و فیلوژنز آنها مطالعه می کند. آناتومی و مورفولوژی گیاهان

مورفولوژی گیاهی- شاخه ای از گیاه شناسی که به مطالعه الگوهای ساختار و فرآیندهای مورفوژنز در گیاهان در انتوژنز و فیلوژنز آنها می پردازد. واژه نامه اصطلاحات گیاه شناسی

سوالات آزمون گیاه شناسی زیست شناسی (1 درس)

1. مورفولوژی گیاهان به عنوان شاخه ای از گیاه شناسی. وظایف و جهت گیری های توسعه

مورفولوژی گیاهان، فیتومورفولوژی، علم الگوهای ساختار و فرآیندهای تشکیل گیاهان در رشد فردی و تکاملی-تاریخی آنها. یکی از مهمترین شاخه های گیاه شناسی. همانطور که توسعه M. r. آناتومی گیاهی که به مطالعه بافت و ساختار سلولی اندام های آنها می پردازد، جنین شناسی گیاهی که به بررسی رشد جنین می پردازد و سیتولوژی، علم ساختار و رشد سلول ها به عنوان علوم مستقل از آن پدید آمدند. بنابراین، M.r. به معنای محدود، ساختار و شکل‌دهی را عمدتاً در سطح ارگانیسمی مطالعه می‌کند، با این حال، صلاحیت آن شامل در نظر گرفتن الگوهای سطح جمعیت-گونه نیز می‌شود، زیرا با تکامل شکل سروکار دارد.

مشکلات و روش های اصلی مشکلات اصلی M. R.: شناسایی تنوع مورفولوژیکی گیاهان در طبیعت. مطالعه قوانین ساختار و ترتیب متقابل اندام ها و سیستم های آنها؛ مطالعات تغییرات در ساختار کلی و اندام های فردی در طول رشد فردی یک گیاه (ontomorphogenesis). روشن شدن منشاء اندام های گیاهی در طول تکامل جهان گیاهی (فیلومورفوژنز)؛ بررسی تاثیر عوامل مختلف بیرونی و درونی بر شکل دهی. بنابراین، بدون محدود شدن به توصیف انواع خاصی از یک سازه، M. r. به دنبال روشن کردن پویایی سازه ها و منشاء آنها است. در قالب ارگانیسم گیاهی و اجزای آن، قوانین سازمان بیولوژیکی به صورت بیرونی متجلی می شوند، یعنی ارتباطات درونی همه فرآیندها و ساختارهای موجود در کل ارگانیسم.

در نظری M.r. تمایز بین 2 رویکرد مرتبط و مکمل برای تفسیر داده های مورفولوژیکی: شناسایی علل پیدایش اشکال خاص (از نظر عوامل مؤثر بر مورفوژنز) و روشن کردن اهمیت بیولوژیکی این ساختارها برای زندگی موجودات (از نظر تناسب اندام). ) که منجر به حفظ اشکال خاصی در فرآیند انتخاب طبیعی می شود.

روش های اصلی تحقیق ریخت شناسی توصیفی، مقایسه ای و تجربی می باشد. اولین مورد توصیف اشکال اندام ها و سیستم های آنها (ارگانوگرافی). دوم در طبقه بندی مطالب توصیفی است. همچنین در مطالعه تغییرات مربوط به سن در ارگانیسم و ​​اندام های آن (روش انتوژنتیکی مقایسه ای)، در توضیح تکامل اندام ها با مقایسه آنها در گیاهان گروه های مختلف سیستماتیک (روش فیلوژنتیکی مقایسه ای)، در مطالعه تأثیر محیط خارجی (روش اکولوژیکی تطبیقی). و در نهایت به کمک روش سوم - تجربی - مجتمع های کنترل شده شرایط خارجی به طور مصنوعی ایجاد می شود و واکنش مورفولوژیکی گیاهان به آنها بررسی می شود و روابط درونی بین اندام های یک گیاه زنده نیز از طریق مداخله جراحی بررسی می شود. .

2. اندام های رویشی اصلی یک گیاه عالی، رشد، انشعاب، قطبیت و تقارن آنها.

اندام بخشی از گیاه است که ساختار خارجی (مورفولوژیکی) و درونی (آناتومیکی) مشخصی متناسب با عملکرد آن دارد. اندام های رویشی و زایشی یک گیاه وجود دارد.

اندام های رویشی اصلی گیاهان عالی ریشه و ساقه (ساقه با برگ) است. آنها فرآیندهای تغذیه، تنفس، هدایت آب و مواد محلول در آن و همچنین تولید مثل رویشی را فراهم می کنند.

اندام های تناسلی (سنبلچه های حامل اسپور، استروبیلی یا مخروط ها، گل، میوه، دانه) عملکردهای مرتبط با تولید مثل جنسی و غیرجنسی گیاهان را انجام می دهند و از وجود گونه به عنوان یک کل، تولید مثل و توزیع آن اطمینان حاصل می کنند. تکه تکه شدن بدن گیاهان به اندام ها، پیچیدگی ساختار آنها به تدریج در روند توسعه دنیای گیاهی اتفاق افتاد. بدن اولین گیاهان زمینی - رینوفیت ها یا پسیلوفیت ها - به ریشه، ساقه گیاه و برگ تقسیم نمی شد، بلکه توسط سیستمی از اندام های محوری منشعب - تلوم ها نشان داده می شد. با ظهور گیاهان در خشکی و سازگاری با زندگی در محیط های هوا و خاک، تلوم ها تغییر کردند که منجر به تشکیل اندام ها شد.

در جلبک‌ها، قارچ‌ها و گلسنگ‌ها، بدن به اندام‌ها متمایز نمی‌شود، بلکه با تالوس یا تالوس با ظاهر بسیار متنوع نشان داده می‌شود.

در طول تشکیل اندام ها، برخی از الگوهای کلی یافت می شود. با رشد گیاه، اندازه و وزن بدن افزایش می یابد، سلول ها تقسیم می شوند و در جهت خاصی کشیده می شوند. مرحله اول هر نئوپلاسم جهت گیری ساختارهای سلولی در فضا است، یعنی قطبیت. در گیاهان بذر بالاتر، قطبیت قبلاً در زیگوت و جنین در حال رشد یافت می شود، جایی که دو اندام ابتدایی تشکیل می شوند: یک شاخه با جوانه آپیکال و یک ریشه. حرکت بسیاری از مواد در امتداد مسیرهای رسانا به صورت قطبی رخ می دهد، یعنی. در جهت خاصی

الگوی دیگر تقارن است. در محل قرار گرفتن قطعات جانبی نسبت به محور خود را نشان می دهد. انواع مختلفی از تقارن وجود دارد: شعاعی - دو (یا بیشتر) صفحه تقارن را می توان ترسیم کرد. دو طرفه - فقط یک صفحه تقارن؛ در همان زمان، دو طرف پشتی (پشتی) و شکمی (شکمی) متمایز می شوند (به عنوان مثال، برگ ها، و همچنین اندام هایی که به صورت افقی رشد می کنند، یعنی دارای رشد پلاژیوتروپیک). شاخه های گیاهی که به صورت عمودی رشد می کنند - ارتوتروپیک - دارای تقارن شعاعی هستند.

در ارتباط با انطباق اندام های اصلی با شرایط خاص جدید، عملکرد آنها تغییر می کند که منجر به تغییرات یا دگرگونی آنها می شود (غده ها، پیازها، خارها، جوانه ها، گل ها و غیره). در مورفولوژی گیاه، اندام های همولوگ و مشابه از هم متمایز می شوند. اندام های همولوگ منشأ یکسانی دارند، اما ممکن است از نظر شکل و عملکرد متفاوت باشند. اندام های مشابه وظایف یکسانی را انجام می دهند و ظاهر یکسانی دارند، اما از نظر منشأ متفاوت هستند.

اندام های گیاهان عالی با رشد جهت دار (حرکت) مشخص می شوند که واکنشی است به عمل یک طرفه عوامل خارجی (نور، گرانش، رطوبت). رشد اندام های محوری به سمت نور به عنوان نوروتروپیسم مثبت (شاخه) و منفی (ریشه اصلی) تعریف می شود. رشد جهت‌دار اندام‌های محوری یک گیاه که در اثر عمل یک‌طرفه گرانش زمین ایجاد می‌شود، به عنوان ژئوتروپیسم تعریف می‌شود. ژئوتروپیسم مثبت ریشه باعث رشد مستقیم آن به سمت مرکز زمین، ژئوتروپیسم منفی ساقه - از مرکز می شود.

ساقه و ریشه در جنین در بذر بالغ در مراحل اولیه هستند. شاخه جنینی از یک محور (ساقه جنینی) و برگ های لپه یا لپه تشکیل شده است. تعداد لپه ها در جنین گیاهان دانه ای از 1 تا 10-12 است.

در انتهای محور جنین نقطه رشد ساقه قرار دارد. این توسط مریستم تشکیل شده و اغلب دارای سطح محدب است. این مخروط رشد یا راس است. در بالای شاخساره (راس)، پایه های برگ ها به صورت غده یا برآمدگی به دنبال لپه ها قرار می گیرند. معمولاً جوانه‌های برگ سریع‌تر از ساقه رشد می‌کنند و برگ‌های جوان روی همدیگر را می‌پوشانند و نقطه رشد، جوانه‌ای از جنین را تشکیل می‌دهند.

قسمتی از محور که پایه لپه ها در آن قرار دارد گره لپه نامیده می شود. بقیه محور ژرمینال، زیر لپه ها، هیپوکوتیل یا زانو هیپولپه نامیده می شود. انتهای پایینی آن به ریشه ژرمینال می رود که تا کنون تنها با یک مخروط رشد نشان داده شده است.

هنگامی که بذر جوانه می زند، تمام اندام های جنین به تدریج شروع به رشد می کنند. ریشه جوانه اول از دانه بیرون می آید. گیاه جوان را در خاک تقویت می کند و شروع به جذب آب و مواد معدنی محلول در آن می کند و ریشه اصلی را ایجاد می کند. ناحیه ای که در مرز بین ریشه اصلی و ساقه قرار دارد، یقه ریشه نامیده می شود. در اکثر گیاهان، ریشه اصلی شروع به شاخه شدن می کند، در حالی که ریشه های جانبی ردیف های دوم، سوم و بالاتر ظاهر می شود که منجر به تشکیل سیستم ریشه می شود. روی هیپوکوتیل، در قسمت‌های قدیمی ریشه، روی ساقه و گاهی اوقات روی برگ‌ها، ریشه‌های ناخواسته می‌توانند خیلی زود تشکیل شوند.

3. ریشه، تعاریف ارائه کنید. توابع ریشه

ریشه (lat. radix) یک اندام رویشی محوری و معمولاً زیرزمینی از گیاهان عالی (گیاهان آوندی) است که دارای رشد نامحدود در طول و ژئوتروپیسم مثبت است. ریشه گیاه را در خاک ثابت می کند و جذب و هدایت آب را با مواد معدنی محلول به ساقه و برگ تضمین می کند.

هیچ برگ روی ریشه وجود ندارد و هیچ کلروپلاستی در سلول های ریشه وجود ندارد.

علاوه بر ریشه اصلی، بسیاری از گیاهان دارای ریشه های جانبی و فرعی هستند. به مجموع تمام ریشه های یک گیاه سیستم ریشه می گویند. در صورتی که ریشه اصلی کمی بیان شود و ریشه های فرعی به طور قابل توجهی بیان شوند، سیستم ریشه را فیبری می نامند. اگر ریشه اصلی به طور قابل توجهی بیان شود، سیستم ریشه محوری نامیده می شود.

برخی از گیاهان مواد مغذی ذخیره‌ای را در ریشه می‌گذارند، به این شکل‌ها محصولات ریشه می‌گویند.

توابع اصلی روت

تثبیت گیاه در بستر.

جذب، هدایت آب و مواد معدنی.

تامین مواد مغذی در ریشه اصلی.

تعامل با ریشه های گیاهان دیگر (همزیستی)، قارچ ها، میکروارگانیسم های ساکن در خاک (میکوریزا، گره های نمایندگان خانواده حبوبات).

تولید مثل رویشی

سنتز مواد فعال بیولوژیکی.

در بسیاری از گیاهان، ریشه ها وظایف خاصی را انجام می دهند (ریشه های هوایی، ریشه های مکنده).

4. طبقه بندی ریشه ها بر اساس مبدا، در رابطه با بستر. (مثال ها)

طبقه بندی:

اصلی - از ریشه جوانه ای بذر ایجاد می شود، دارای ژئوتروپیسم مثبت است

آدنکس - در سایر اندام های گیاهی (ساقه، برگ، گل) رخ می دهد.

جانبی - بر روی ریشه های اصلی و فرعی تشکیل شده است.

ریشه اولیه

اولین ریشه گیاه که روی جنین گذاشته می شود.

در رابطه با بستر (زیستگاه) به موارد زیر تقسیم می شود:

خاکی - در خاک رشد می کند (در 70٪ گیاهان دانه).

آبزی - ریشه ها در آب هستند (در گیاهان آبزی شناور)؛

هوا - در هوا هستند (در اپی فیت ها - گیاهانی که روی تنه گیاهان دیگر می نشینند).

بر اساس فرم:

استوانه ای - همان قطر در طول کل (گل صد تومانی، خشخاش)؛

گره - ضخیم شدن ناهموار به شکل گره (Meadowsweet)

5. ساختار مناطق ریشه جوان

قسمت های مختلف ریشه عملکردهای متفاوتی را انجام می دهند و از نظر ظاهری متفاوت هستند. به این قسمت ها زون می گویند.

سلول های ناحیه تقسیم دارای دیواره نازک و پر از سیتوپلاسم هستند و هیچ واکوئلی وجود ندارد. منطقه تقسیم را می توان روی یک ریشه زنده با رنگ زرد آن متمایز کرد، طول آن حدود 1 میلی متر است. پس از منطقه تقسیم، منطقه کشش است. همچنین از نظر طول کوچک است: فقط چند میلی متر است، با رنگ روشن و، همانطور که بود، شفاف متمایز می شود. سلول های ناحیه رشد دیگر تقسیم نمی شوند، اما می توانند در جهت طولی کشیده شوند و ریشه انتهایی را به عمق خاک فشار دهند. در منطقه رشد، سلول ها به بافت ها تقسیم می شوند.

انتهای ناحیه رشد با ظاهر شدن موهای ریشه متعدد به وضوح قابل مشاهده است. موهای ریشه در ناحیه مکش قرار دارند که عملکرد آن از نام آن مشخص است. طول آن از چند میلی متر تا چند سانتی متر است. بر خلاف منطقه رشد، بخش‌هایی از این ناحیه دیگر نسبت به ذرات خاک جابجا نمی‌شوند. ریشه های جوان با کمک موهای ریشه بخش عمده ای از آب و مواد مغذی را جذب می کنند.

6. سیستم های ریشه و طبقه بندی آنها. انواع سیستم ریشه

تغییرات ریشه:

محصول ریشه یک ریشه اصلی ضخیم شده است. ریشه اصلی و قسمت پایین ساقه در تشکیل محصول ریشه نقش دارند. اکثر گیاهان ریشه دو ساله هستند. محصولات ریشه عمدتاً از بافت پایه ذخیره سازی (شلغم، هویج، جعفری) تشکیل شده است.

غده های ریشه (مخروط های ریشه) در نتیجه ضخیم شدن ریشه های جانبی و فرعی ایجاد می شوند. با کمک آنها، گیاه سریعتر شکوفا می شود.

ریشه قلاب نوعی ریشه فرعی است. با کمک این ریشه ها، گیاه به هر تکیه گاهی می چسبد.

ریشه های خمیده - به عنوان یک تکیه گاه عمل کنید.

ریشه های پلانک، ریشه های جانبی هستند که در سطح خاک یا بالای آن قرار دارند و برآمدگی های عمودی مثلثی را در مجاورت تنه تشکیل می دهند. ویژگی درختان تنومند جنگل های بارانی استوایی.

ریشه های هوایی - ریشه های جانبی، در قسمت هوایی رشد می کنند. آنها آب باران و اکسیژن هوا را جذب می کنند. آنها در بسیاری از گیاهان گرمسیری در شرایط کمبود نمک های معدنی در خاک جنگل های استوایی تشکیل می شوند.

میکوریزا زندگی مشترک ریشه گیاهان عالی با هیف های قارچی است. با چنین زندگی مشترک سودمندی که به آن همزیستی گفته می شود، گیاه آب را از قارچ با مواد مغذی محلول در آن دریافت می کند و قارچ مواد آلی دریافت می کند. میکوریزا مشخصه ریشه بسیاری از گیاهان عالی به ویژه گیاهان چوبی است. هیف های قارچی که ریشه های ضخیم چوبی درختان و درختچه ها را می بافند، به عنوان موهای ریشه عمل می کنند.

گره های باکتریایی روی ریشه گیاهان عالی - زندگی مشترک گیاهان عالی با باکتری های تثبیت کننده نیتروژن - ریشه های جانبی اصلاح شده ای هستند که برای همزیستی با باکتری ها سازگار هستند. باکتری ها به ریشه های جوان نفوذ کرده و باعث ایجاد گره در موهای ریشه می شوند. در این همزیستی، باکتری ها نیتروژن موجود در هوا را به شکل معدنی در دسترس گیاهان تبدیل می کنند. و گیاهان نیز به نوبه خود زیستگاه ویژه ای را برای باکتری ها فراهم می کنند که در آن هیچ رقابتی با انواع دیگر باکتری های خاک وجود ندارد. باکتری ها همچنین از مواد موجود در ریشه گیاهان عالی استفاده می کنند. اغلب، گره های باکتریایی روی ریشه گیاهان خانواده حبوبات تشکیل می شوند. در ارتباط با این ویژگی، دانه های حبوبات سرشار از پروتئین هستند و اعضای خانواده به طور گسترده در تناوب زراعی برای غنی سازی خاک با نیتروژن استفاده می شوند.

ریشه های تنفسی - در گیاهان گرمسیری - عملکرد تنفس اضافی را انجام می دهند.

انواع سیستم ریشه

در سیستم ریشه شیری، ریشه اصلی بسیار توسعه یافته و به وضوح در بین ریشه های دیگر قابل مشاهده است (معمولی برای دو لپه). انواع سیستم ریشه شیری - سیستم ریشه منشعب: از چندین ریشه جانبی تشکیل شده است که در میان آنها ریشه اصلی متمایز نیست. ویژگی درختان

در سیستم ریشه فیبری، در مراحل اولیه رشد، ریشه اصلی که توسط ریشه ژرمینال تشکیل می شود، می میرد و سیستم ریشه از ریشه های فرعی (معمولی برای تک لپه ای ها) تشکیل شده است. سیستم ریشه شیری معمولاً عمیق‌تر از سیستم ریشه فیبری به خاک نفوذ می‌کند، با این حال، سیستم ریشه فیبری ذرات خاک مجاور را بهتر می‌بافد.

ریشه های فرعی مستقیماً از ساقه رشد می کنند. آنها از یک پیاز (که یک ساقه خاص است) و یا از قلمه باغ رشد می کنند.

ریشه های هوایی ریشه هایی که از ساقه رشد می کنند اما به زمین نفوذ نمی کنند. آنها توسط گیاهان بالارونده برای لنگرگاه استفاده می شوند، مانند پیچک.

ریشه های حمایت کننده (پایدار). نوع خاصی از ریشه های هوایی. آنها از ساقه رشد می کنند و سپس به زمین نفوذ می کنند که ممکن است با آب پوشانده شود. آنها از گیاهان سنگین مانند حرا حمایت می کنند.

7. فرار، تعریف کنید. شاخه های رویشی و زایشی، شاخه های دراز و کوتاه شده

ساقه (lat. Córmus) یکی از اندام های رویشی اصلی گیاهان عالی است که از ساقه ای تشکیل شده است که برگ ها و جوانه هایی روی آن قرار دارند.

شاخه های رویشی باعث افزایش جرم و ابعاد کل درخت می شوند و از نظر منشأ و عملکردهای انجام شده توسط آنها در تاج متفاوت است. از جوانه های آپیکال، شاخه ها از شاخه های اصلی یا بیش از حد رشد می کنند، به آنها افزایش نیز می گویند، زیرا طول آنها سالانه افزایش می یابد و در نتیجه حجم تاج درخت را دوباره پر می کنند.

اگر جوانه انتهایی در سال تشکیل خود شکوفا شود، شاخه جوانی از آن رشد می کند که به آن رشد تابستانی می گویند. این رشد بسیار ظریف، حساس به سرما و در نتیجه نامطلوب است. یک یا دو کلیه که در زیر اپیکال قرار دارند،

شاخه های زایشی عناصر تشکیل دهنده تاج درخت هستند که جوانه های گل روی آنها گذاشته می شوند و مستقیماً در تشکیل محصول نقش دارند. این شاخه ها به این دلیل نام خود را گرفتند که فقط جوانه های مولد را می توان روی آنها قرار داد (حتی اگر در هیچ سالی رشد نکنند) که تمایل شاخه های مولد را به باردهی و هدف آنها را برای اطمینان از برداشت مشخص می کند.

شاخه های کوتاه شده یا براکی بلاست ها - در برخی از گیاهان (انگور، تاکستان، توس) با گیاهان دراز جایگزین می شوند. این پدیده به ویژه در گیاهان انگور بارز است. دانه انگور در سال اول پس از جوانه زنی ساقه کوچکی می دهد. سال بعد از جوانه های زیر برگ های آن، شاخه های دراز و رشد یافته رشد می کنند و سال بعد، هر جوانه از این شاخه، شاخه های ضعیف بیشتری می دهد که تا پاییز به جوانه پایینی خود منجمد می شود، به طوری که فقط یک شاخه پایین تر از چنین شاخه ای باقی می ماند. به آن کوتاه مدت می گویند.

تنها جوانه یک شاخه کوتاه در فصل رشد بعدی شاخه های دراز قدرتمندی ایجاد می کند که به نوبه خود شاخه های کوتاه می آورند. شاخه های دراز شکوفا می شوند و میوه می دهند، اما شاخه های کوتاه نه. در کشت به دلیل کوتاه بودن هرس انگور این تناوب شاخه های کوتاه و کشیده نامحسوس است و گیاه هر ساله شکوفا می شود و میوه می دهد.

8. چه اندام هایی بخشی از ساقه هستند و چه وظایفی را انجام می دهند؟ (ساختار فرار)

ساختار فرار یک شاخه زنده از یک گیاه آپارتمانی را در نظر بگیرید. شما همچنین می توانید یک شاخه تابستانی خشک از هر درخت یا درختچه بگیرید.

شاخه رویشی از ساقه، برگ و جوانه تشکیل شده است. جوانه ها را می توان در بالای ساقه - جوانه آپیکال و در طرفین آن بالای هر برگ - جوانه های جانبی قرار داد. زاویه بین برگ و قسمت بالایی ساقه را بغل برگ می گویند. جوانه های جانبی در زیر بغل برگ ها قرار دارند و به همین دلیل می توان آنها را جوانه های زیر بغل نامید.

قسمتی از ساقه که برگ و جوانه در بغل آن امتداد می یابد گره نامیده می شود. قسمت ساقه بین گره های مجاور یک میانگره است. بنابراین، یک شاخه رویشی از قسمت هایی تشکیل شده است که در طول آن تکرار می شوند: گره هایی با برگ و جوانه های زیر بغل و میانگره ها.

آرایش برگ. اغلب اوقات، فقط یک برگ از گره خارج می شود، مانند شمعدانی، تراسکانتیا، بلوط، نمدار. به این ترتیب برگ ها روی ساقه منظم می گویند.

عملکرد اصلی شاخه های رویشی روی زمین، ایجاد مواد آلی از دی اکسید کربن و آب با استفاده از انرژی خورشیدی است. این فرآیند تغذیه گیاهان با هوا نامیده می شود. بعداً با او به تفصیل آشنا خواهیم شد. نقش اصلی در این فرآیند توسط برگ های ساقه ایفا می شود.

برای جذب دی اکسید کربن، که در هوا کمی وجود دارد (به طور متوسط ​​0.03٪) و به ویژه برای جذب انرژی خورشیدی، سطح وسیعی از اندام های بالای زمین مورد نیاز است. این ساختار پیچیده فرار را توضیح می دهد. ساقه، مانند یک دکل بلند، برگ های تخت متعدد را به هوا می برد - "باتری های خورشیدی". هر چه تعداد برگها بیشتر باشد، ناحیه نورانی گیاه بزرگتر است. اگر مساحت همه برگها را جمع کنید، سطح کل آنها بسیار بزرگتر از مساحت سطح زمین است که گیاه اشغال کرده است.

9. طبقه بندی شاخه ها با توجه به ماهیت مکان آنها در فضا

با توجه به ماهیت رشد و موقعیت در فضا، شاخه ها به صورت ایستاده (توس، بلوط، آفتابگردان، گندم)، بالارونده (شدر علفزار، سنکفویل مرداب)، خزنده (زغال اخته، پرنده کوهستانی)، خزنده (توت فرنگی، سنک غاز)، کوهنوردی (انگور دخترانه، پیچک معمولی)، فرفری (رازک، کوهنورد بادوید). گیاهان چسبنده با کمک پیچک ها، گیاهان بالارونده - با ریشه های مکنده و خزنده - با ریشه های ناخواسته به تکیه گاه متصل می شوند.

10-انواع اصلی انشعاب ساقه را نام ببرید. چرا نوع سمپودیال مولد در نظر گرفته می شود؟

شات شاخه

در طول رشد گیاه رخ می دهد. دو نوع اصلی انشعاب وجود دارد: دوگانه و تک پایه. با انشعاب دوگانه (چنگال دار)، دو شاخه یکسان از نقطه رشد ایجاد می شود. با انشعاب تک پا، محور اصلی به رشد خود ادامه می‌دهد و در زیر نقطه رشد آن، شاخه‌های جانبی یا به ترتیب صعودی یا به‌هم پیوسته تشکیل می‌شوند و حلقه‌هایی را تشکیل می‌دهند. شاخه های دوگانه معمولاً در گیاهان کمتر سازمان یافته یافت می شود - بسیاری از جلبک ها، پسیلوفیت ها، خزه های کبدی، خزه های باشگاهی. انشعاب تک پایه ای (مونوپدیا) در جلبک ها، خزه های برگریز، دم اسب ها، گیاهان دانه ای (مثلاً مخروطیان، افرا، راش، بسیاری از علف ها) رخ می دهد. یک دوگانگی کاذب می تواند از مونوپدیا ایجاد شود. انشعاب نیز رایج است که به آن سمپودیال می گویند. این می تواند هم از دوگانگی و هم از مونوپدیا ایجاد شود و نتیجه رشد سریع تر اول یکی از شاخه ها، سبقت گرفتن از دیگری در رشد و سپس سبقت گرفتن از شاخه های دیگر است (فرایند "واژگونی"). در نتیجه، به نظر می رسد، همانطور که بود، یک محور (تنه، ساقه)، اما متشکل از تعدادی محور از مرتبه های مختلف. انشعاب سمپودیال در اکثر دولپه های چوبی دیده می شود.

انشعاب سمپودیال زمانی اتفاق می افتد که رشد محور اصلی متوقف شود، اما در زیر راس آن جوانه جانبی شروع به رشد می کند. شاخساره ای که از آن خارج می شود از محور اصلی بیشتر می شود، آن را به پهلو منتقل می کند و جهت و ظاهر خود را به خود می گیرد. به زودی رشد رأسی این شاخساره نیز متوقف می شود و شاخه جدیدی از مرتبه سوم در زیر مخروط رشد از جوانه جانبی و غیره ایجاد می شود که چنین انشعاب هایی مشخصه اکثر گیاهان گلدار است.

شکل خاصی از انشعاب، پنجه‌زنی است که در آن شاخه‌های جانبی سطحی و زیرزمینی از جوانه‌های نشسته بر روی گره‌های نزدیک به هم در پایه شاخه تشکیل می‌شوند. پنجه زنی در درجه اول برای غلات مشخص است.

در اثر انشعاب، جرم کل قسمت روی زمین گیاه افزایش می یابد و در گیاهان چوبی تاج تشکیل می شود.

11. ساقه، تعریف. اشکال مقطع ساقه. توابع اصلی ساقه

ساقه - یک شاخه دراز از گیاهان عالی که به عنوان یک محور مکانیکی عمل می کند، همچنین نقش پایه تولید و حمایت را برای برگ ها، جوانه ها، گل ها ایفا می کند.

با توجه به شکل مقطع

گرد شده

مسطح شده

دنده دار

شیاردار (شیاردار)

ساقه گیاه قسمت محوری شاخساره است که از گره ها و میانگره ها تشکیل شده است. نقش اصلی ساقه در زندگی گیاه تکیه گاه (مکانیکی) است، زیرا ساقه حاوی برگ، جوانه، گل، اندام های هاگ زایی است. روی ساقه، برگ ها به گونه ای بهینه چیده شده اند که فتوسنتز با حداکثر بهره وری انجام شود. همچنین عملکرد ساقه گیاه به عنوان واسطه بین برگ و ریشه، یعنی رسانا، کم اهمیت نیست. ساقه به عنوان رابط بین سیستم ریشه عمل می کند که از طریق آن آب با مواد معدنی وارد گیاه می شود و برگ ها که در آن مواد آلی سنتز می شوند. بافت های رسانای ساقه، برگ ها و ریشه ها یک ساختار واحد را تشکیل می دهند که حرکت مواد را در بدن گیاه تضمین می کند. بنابراین، عملکرد اصلی ساقه پشتیبانی و هدایت است.

همچنین، ساقه می تواند تعدادی عملکرد ثانویه دیگر را انجام دهد، اما گاهی اوقات آنها چنان هیپرتروفی می شوند که به جلو می آیند. بنابراین، ساقه برخی از گیاهان چند ساله به عنوان انبار مواد غذایی ذخیره عمل می کند. ساقه گیاهان دیگر مانند کاکتوس پوشیده از خار است که نقش محافظتی ایفا می کند و گیاه را از خوردن حیوانات نجات می دهد. و ساقه های جوان گیاهان، که در آنها کلرانشیم در زیر اپیدرم قرار دارد، به طور فعال فتوسنتز را انجام می دهند. این اتفاق در ساقه های مارچوبه می افتد و ساقه های آبدار جوان مارچوبه به عنوان سبزی برای غذا استفاده می شود.

12. مورفولوژی و طبقه بندی انواع ساقه

ساقه از نظر ساختار خارجی نسبت به ریشه تنوع بیشتری دارد. این در درجه اول به دلیل تنوع زیستگاه های گیاهی است. از نظر ریخت شناسی، ساقه را می توان به عنوان عضوی از گیاه تعریف کرد که دارای ساختار شعاعی، رشد رأسی است و برگ ها و جوانه ها را به ترتیب خاصی تشکیل می دهد. کارکردهای اصلی ساقه های معمولی روی زمین عبارتند از: افزایش سطح گیاهان از طریق رشد و انشعاب. تشکیل برگ و تشکیل موزاییک برگ؛ اطمینان از ارتباط بین ریشه و برگ؛ تشکیل گلها که از طریق آنها تولید مثل جنسی گیاهان صورت می گیرد. اغلب، مواد مغذی ذخیره در ساقه گیاهان چوبی و در ساقه های زیرزمینی رسوب می کنند.

طبقه بندی ساقه

بر اساس مکان نسبت به سطح خاک

مرتفع

زیرزمینی

با توجه به درجه چوب بودن

علفی

چوبی (مثلاً تنه اصلی ترین ساقه چند ساله درخت است و به ساقه درختچه ها تنه می گویند)

با توجه به جهت و ماهیت رشد

عمودی (مثلاً آفتابگردان)

خوابیده (خزنده) - ساقه ها بدون ریشه روی سطح خاک قرار می گیرند (سوخت پولی)

صعودی (صعودی) - قسمت پایینی ساقه روی سطح خاک قرار دارد و قسمت بالایی به صورت عمودی بالا می رود (سینکی فویل)

خزنده - ساقه ها در امتداد زمین پخش می شوند و به دلیل تشکیل ریشه های ناخواسته در گره ها (بادرا پیچک شکل) ریشه می دهند.

چسبیده (بالا رفتن) - با آنتن (نخودفرنگی) به تکیه گاه متصل شده است.

فرفری - ساقه های نازک که دور یک تکیه گاه پیچیده می شوند (ماهی دانه)

با توجه به شکل مقطع

گرد شده

مسطح شده

سه، چهار، چند وجهی (وجهی)

دنده دار

شیاردار (شیاردار)

بالدار - ساقه‌هایی که در آنها رشد علف‌های مسطح در امتداد لبه‌های تیز (جنگل) یا پایه‌های برگ‌هایی که به سمت ساقه می‌ریزند (comfrey officinalis) کشیده می‌شوند.

13. کلیه ها و انواع آنها بسته به ساختار. انواع و عملکرد کلیه ها بسته به موقعیت آنها در ساقه

جوانه یک گیاه آغاز جوانه زدن است. در ساختار جوانه گیاه، یک ساقه ابتدایی با مخروط رشد، گلها یا برگهای ابتدایی (بسته به نوع جوانه) متمایز می شود. گیاهان دارای جوانه های رویشی هستند که از برگ هایی تشکیل شده است که روی یک ساقه ابتدایی قرار دارند و جوانه های زاینده ای که پایه های گل آذین یا گل را حمل می کنند. اگر جوانه زاینده یک گل داشته باشد به آن جوانه می گویند. برخی از گیاهان همچنین دارای جوانه های رویشی-زاینده (مخلوط) هستند که به طور همزمان دارای پایه های برگ و گل هستند. پایه های برگ ها روی مخروط رشد از پایین به بالا تشکیل می شوند. به دلیل رشد ناهموار، به سمت بالا می چرخند و در نتیجه باعث ایجاد فضای محصور تاریک و مرطوب در داخل کلیه می شوند. این کار از داخل کلیه در برابر خشک شدن و آسیب محافظت می کند. وقتی جوانه باز می شود، برگ های جوانه از ساقه اولیه دور می شوند و به دلیل رشد میانگره های ساقه صاف می شوند.

جوانه ها به رنگ خاکستری، قهوه ای یا قهوه ای هستند و در قسمت بیرونی بسیاری از گیاهان چوبی، به ویژه گیاهانی که در آب و هوای سرد رشد می کنند، با فلس های متراکم پوشیده شده اند، که برگ های اصلاح شده ای هستند که جوانه ها را از آسیب و سرما محافظت می کنند. فلس های کلیه اغلب برای محافظت بهتر مواد رزینی ترشح می کنند، به عنوان مثال، در صنوبر، توس. چنین کلیه هایی محافظت شده یا بسته نامیده می شوند. اگر کلیه ها فلس نداشته باشند برهنه یا محافظت نشده نامیده می شوند. محافظت اضافی در برابر کم آبی و سرما بوسیله یک کرک ضخیم که جوانه های برهنه بسیاری از گیاهان را از بیرون می پوشاند فراهم می شود. در گیاهان علفی چند ساله، به عنوان مثال، زنبق دره، علف گندم، جوانه های زمستانه بر روی شاخه های زیرزمینی یا در قسمت پایین تر از سطح زمین در نزدیکی خود زمین قرار دارند. با توجه به این آرایش، کلیه ها تغییرات دما را به خوبی تحمل می کنند. در کاکتوس ها کلیه ها ساختار خاصی دارند و آرئول نامیده می شوند و فلس های کلیوی این گونه کلیه ها به سوزنی تبدیل می شوند که عملکرد محافظتی را انجام می دهند.

با توجه به محل قرارگیری روی ساقه، جوانه های راسی و جانبی متمایز می شوند. اگر تشکیل جوانه در انتهای ساقه اتفاق بیفتد، جوانه آپیکال (ترمینال) ظاهر می شود که به همین دلیل ساقه از نظر طول رشد می کند. به لطف رشد جوانه های جانبی، تشکیل سیستم شاخه ها و انشعاب آنها تضمین می شود. جوانه های جانبی اگر در زیر بغل برگ ها قرار گیرند، زیر بغل و اگر در هر قسمت دیگر از ساقه از جمله برگ و ریشه قرار گیرند، خارج بغل (اضافی یا آدنکسال) نامیده می شوند.

در زیر بغل برگ ها جوانه ها به صورت منفرد یا گروهی قرار می گیرند. توزیع جوانه های زیر بغل بر روی ساقه گیاه مطابق با قرارگیری برگ ها است، یعنی این گونه جوانه ها به صورت متضاد، متناوب، چرخدار، راسی قرار می گیرند. محل قرارگیری جوانه ها در بغل برگ ها از اهمیت بیولوژیکی بالایی برخوردار است، زیرا علاوه بر محافظت از جوانه در برابر آسیب های مکانیکی، مقادیر زیادی مواد مغذی از برگ سبز به جوانه می رسد.

جوانه های آدنکس نه با نوک شاخه ها و نه با گره ها به هم متصل نیستند، هیچ الگوی واضحی در محل آنها وجود ندارد. به لطف جوانه های آدنکس، تکثیر رویشی تضمین می شود. این اهمیت بیولوژیکی آنهاست. با استفاده از جوانه های ناخواسته، تکثیر گیاهان ریشه، به عنوان مثال، کاشت خار، آسپن، انجام می شود. فرزندان ریشه شاخه هایی هستند که از جوانه های ناخواسته روی ریشه رشد می کنند. جوانه های آدنکس روی برگ گیاهان به ندرت رشد می کنند. به عنوان مثال گیاه آپارتمانی کالانکوئه (bryophyllum) است که جوانه های آن بلافاصله شاخه های کوچک با ریشه های ناخواسته را تولید می کنند.

نام «جوانه‌های تجدید» به آن دسته از جوانه‌های گیاهان چندساله اطلاق می‌شود که به دلیل شرایط نامساعد محیطی برای مدت معینی در حالت استراحت هستند و با فرارسیدن هوای گرم و مرطوب شاخه‌های تشکیل می‌دهند. بنابراین کلیه هایی که در زمستان در حال استراحت هستند را خواب زمستانی می گویند و اگر در اقلیم معین دوره زمستانی نباشد استراحت می کنند. برخی از کلیه ها دوره خواب ندارند. از آنها، شاخه های جدید بلافاصله ظاهر می شوند و سطح گیاه را افزایش می دهند.

14. انواع کلیه بر اساس منشاء

کلیه (جما) شامل: یک ساقه ابتدایی با مخروط رشد، برگهای ابتدایی (برگ پریموردیا) یا گلها، یک جوانه ابتدایی است. پریموردیای برگ پایینی (خارجی) به دلیل رشد ناهمواری که به سمت بالا و به سمت مرکز جوانه هدایت می شود، کم و بیش بالای پریموردیای داخلی (بالایی) بسته شده و در نتیجه آنها را می پوشاند. فلس های کلیه اغلب با کرک و ترشحات صمغی پوشیده شده است که فلس های کلیه را محکم می چسباند و در نتیجه کلیه ها را از یخ زدگی و خشک شدن محافظت می کند. چنین کلیه هایی بسته نامیده می شوند. فلس های کلیوی زیادی می تواند وجود داشته باشد، مثلاً جوانه های بلوط بیش از 20 عدد از آنها دارند. برخی از تک لپه ای ها دارای کلیه ای هستند که فقط یک فلس کلیه را حمل می کند. کلیه های باز (برهنه) فلس کلیه ندارند. آنها برای گیاهان آبزی و همچنین برای گیاهان جنگل های بارانی استوایی، که در آن نوسانات رطوبت ناچیز است، معمول هستند.

جوانه های گیاهان مختلف از نظر شکل و اندازه متنوع هستند.

انواع کلیه ها بر اساس موقعیت، بین کلیه های آپیکال و جانبی تمایز قائل می شوند.

جوانه های آپیکال رشد ساقه در طول و تشکیل متامرهای جدید را تضمین می کنند.

کلیه های جانبی بر اساس منشاء به دو دسته زیر بغل و آدنکسال (ادانتیو) تقسیم می شوند.

جوانه های زیر بغل در زیر بغل برگ ها قرار دارند و باعث انشعاب ساقه می شوند. موقعیت زیر بغل کلیه ها از اهمیت بیولوژیکی بالایی برخوردار است. از یک طرف، ورق پوشش به خوبی از کلیه جوان در برابر آسیب مکانیکی و خشک شدن محافظت می کند. از طرف دیگر، برگ سبز به شدت کلیه را با مواد مغذی تامین می کند. در زیر بغل برگ ها جوانه ها به صورت منفرد یا گروهی قرار دارند. در مورد دوم، آنها می توانند یکی بالاتر از دیگری قرار گیرند، مانند پیچ ​​امین الدوله، و کلیه تحتانی بزرگترین است. چنین کلیه هایی سریال نامیده می شوند. در جوانه های جانبی چندین جوانه در یک صفحه قرار دارند (پیاز، بامبو).

15. تنوع مورفولوژیکی ساقه

تنوع مورفولوژیکی ساقه ها با شکل، اندازه، رنگ، حضور و ویژگی بلوغ آنها مرتبط است. در ساقه های چوبی به ماهیت سطح، وجود، شکل و تعداد عدس اضافه می شود. در علفی - موقعیت در فضا.

شکل ساقه در اکثر گیاهان استوانه ای است، اما می تواند سه وجهی، چهار وجهی، چند وجهی، آجدار، مسطح یا مسطح، بالدار، بشکه ای شکل و غیره باشد.

اندازه ساقه در برخی از گونه ها یک صفت ارثی ثابت است که نوسانات آن در محدوده هنجار واکنش ممکن است. درختان اکالیپتوس به حداکثر ارتفاع برای گیاهان می رسند - 145-150 متر. از درختان ما: صنوبر به 50 متر ارتفاع می رسد، کاج - 40-50 متر، بلوط - 40 متر، توس - 30 متر. اگر در مورد طول آن صحبت کنیم. ساقه، سپس رکورد متعلق به کوه نوردان گرمسیری نخل ratangam است که طول ساقه های آن به 300 متر می رسد. ضخامت ساقه ها در بائوباب و سکویا می تواند به 10-12 متر برسد. کوچکترین اندازه با ساقه اردک، ولفیا، بولبوفیلوم مشخص می شود. بنابراین، در ولفیا 1-1.5 میلی متر، در bulbophyllum - 2 میلی متر، در علف اردک تا 10 میلی متر است.

16. مسخ، تعریف کنید. دگرگونی ریشه

دگردیسی (از دیگر یونانی μεταμόρφωσις - "تبدیل"، در حیوانات به آن متابولیسم نیز می گویند) - یک دگرگونی عمیق در ساختار بدن (یا اندام های فردی آن) که در طول رشد فردی (آنتوژنز) رخ می دهد. دگرگونی در گیاهان و حیوانات به طور قابل توجهی متفاوت است.

دگرگونی در گیاهان

این در تغییرات اندام های اصلی که در انتوژن رخ می دهد و با تغییر در عملکرد آنها یا شرایط عملکرد همراه است بیان می شود. دگردیسی واقعی - تبدیل یک اندام به اندام دیگر با تغییر کامل در شکل و عملکرد، در بسیاری از گیاهان علفی رخ می دهد (مرگ تدریجی شاخه های بالای زمین و انتقال به ریزوم، پیاز، بنه در یک دوره نامطلوب). در بیشتر موارد، این اندام های متمایز یک گیاه بالغ نیستند که دچار دگردیسی می شوند، بلکه پایه های آنها هستند، به عنوان مثال، زمانی که بخشی از شاخه ها و برگ ها به خارها، آنتن تبدیل می شوند. تعیین پایه یک اندام، که ظاهر نهایی آن را تعیین می کند و در مراحل مختلف رشد آن رخ می دهد، با تجمع برخی از مواد فعال فیزیولوژیکی مرتبط است و به عوامل خارجی و داخلی بستگی دارد.

17. اصلاح روی زمین شاخه ها، ویژگی های متمایز، تنوع و اهمیت بیولوژیکی آنها

اصلاح شاخه های روی زمین

شیوه غیرمعمول زندگی و / یا سازگاری با شرایط خاص وجود گیاهان منجر به تغییرات مختلفی در شاخه ها می شود. در عین حال، شاخه ها می توانند نه تنها برای ذخیره مواد مغذی، تولید مثل و تکثیر گیاهان خدمت کنند، بلکه عملکردهای دیگری را نیز انجام می دهند. مکرر مواردی وجود دارد که نه کل ساقه، بلکه فقط برگ های آن اصلاح می شود و برخی از دگرگونی های آنها از نظر ظاهری و عملکردی شبیه دگرگونی های ساقه (خار، آنتن) است.

استولون ها و سبیل های هوایی - دگرگونی ساقه، که برای تولید مثل رویشی خدمت می کند، یک سمپودیوم است که از شاخه های بالای زمینی تولید مثل رویشی با مرتبه فزاینده تشکیل شده است. به تصرف منطقه و اسکان مجدد افراد دختر کمک می کند. به عنوان مثال، شلاق یک خزنده سرسخت چند ساله (Ajuga reptans)، برگ های سبز را حمل می کند، در فتوسنتز شرکت می کند، عملکرد تولید مثل در این راه تنها نیست. اما در برخی از گیاهان، چنین شاخه هایی منحصراً برای تولید مثل تخصصی هستند - آنها برگ های سبز را حمل نمی کنند، نازک و شکننده هستند، دارای میانگره های بسیار کشیده هستند، پس از ریشه زدن جوانه آپیکال خود، به سرعت فرو می ریزند. به عنوان مثال می توان به سبیل های توت فرنگی وحشی (Fragaria vesca) اشاره کرد.

18. اصلاح زیرزمینی شاخه ها، ساختار آنها، تنوع، اهمیت بیولوژیکی، ویژگی های متمایز

اصلاح شاخه های زیرزمینی

شاخه هایی که در زیر زمین زندگی می کنند، تحت تأثیر مجموعه ای از شرایط که به شدت متفاوت از محیط زمین هستند، تقریباً به طور کامل عملکردهای فتوسنتز را از دست دادند و سایر عملکردهای حیاتی به همان اندازه مهم را به دست آوردند، مانند تسهیل انتقال یک دوره نامطلوب، ذخیره مواد مغذی، رویشی. تجدید و تکثیر گیاه. شاخه های زیرزمینی اصلاح شده عبارتند از: ریزوم، کودکس، استولون و غده زیرزمینی، پیاز، بنه.

ریزوم یا ریزوم - شاخه ای زیرزمینی با برگ های فلس دار شکل پایین تر، جوانه ها و ریشه های ناخواسته. ریزوم های خزنده ضخیم و بسیار منشعب مشخصه چمن نیمکت، کوتاه و نسبتا گوشتی - برای کوپنا، زنبق، بسیار ضخیم - برای کپسول، نیلوفرهای آبی.

Caudex یک اندام چند ساله منشاء ساقه از گیاهان و بوته های چند ساله با ریشه شیری توسعه یافته است که در تمام طول عمر گیاه باقی می ماند. همراه با ریشه، به عنوان محل رسوب مواد ذخیره عمل می کند و جوانه های تجدید بسیاری را به همراه دارد که ممکن است برخی از آنها غیر فعال باشند. در بین گیاهان چتری (ران، فرولا)، حبوبات (یونجه، لوپین)، کامپوزیت ها (قاصدک، افسنطین، گل ذرت خشن) گیاهان دم زیاد وجود دارد.

استولون زیرزمینی - یک شاخه زیرزمینی نازک و دراز یک ساله با برگهای فلس دار توسعه نیافته. در انتهای ضخیم شده استولون ها، گیاهان می توانند مواد ذخیره ای را جمع کنند و غده یا پیاز (سیب زمینی، استولون، آدوکساس) را تشکیل دهند.

غده ساقه شاخه ای اصلاح شده با عملکرد ذخیره سازی مشخص ساقه، وجود برگ های فلس دار که به سرعت پوست کنده می شوند و جوانه هایی که در بغل برگ ها تشکیل می شوند و چشم نامیده می شوند (سیب زمینی، کنگر فرنگی اورشلیم) است. لامپ - یک شاخه تخصصی زیرزمینی (به ندرت در بالای زمین) بسیار کوتاه شده است که در آن مواد ذخیره شده در فلس های یک طبیعت برگی رسوب می کنند و ساقه به پایین تبدیل می شود. پیاز یک اندام معمولی برای تجدید و تولید مثل رویشی است. پیازها مشخصه گیاهان تک لپه ای از خانواده سوسن (سوسن، گل لاله، پیاز)، آماریلیس (آمریلیس، نرگس، سنبل) و غیره هستند. به عنوان یک استثنا، آنها همچنین در گیاهان دو لپه ای - در برخی از انواع اگزالیس و کره کوهی یافت می شوند.

بنه یک شاخه کوتاه شده زیرزمینی اصلاح شده با ساقه ضخیم است که مواد جذب کننده، ریشه های ناخواسته رشد کرده از قسمت زیرین بنه و پایه های برگ خشک شده (فلس های غشایی) را در خود ذخیره می کند که با هم یک پوشش محافظ را تشکیل می دهند. بنه ها دارای کلشیکوم، گلایل، ایکسیا، زعفران هستند.

19. لیست کنید، تعریف کنید. ساختار و عملکرد برگ

برگ از یک پایه (محل اتصال آن به ساقه)، یک دمبرگ (قسمت باریک دراز) و یک تیغه برگ (قسمت پهن پهن) تشکیل شده است. برخی از گیاهان، علاوه بر برگ، دارای دانه هایی هستند که کم و بیش دوام دارند. اگر دمبرگ برگ وجود نداشته باشد، چنین برگی را بدون دم می گویند.

ارزش یک برگ برای زندگی گیاهی بسیار زیاد است. برگها حاوی ماده سبز رنگی به نام کلروفیل هستند. در دانه های کلروفیل برگ ها، مواد آلی از دی اکسید کربن، آب و نمک های معدنی در نور ایجاد می شود که گیاه بدن خود را از آنها می سازد. این فرآیند فتوسنتز نامیده می شود. فقط در نور جریان دارد و با آزاد شدن اکسیژن همراه است.

اما برگ ها نه تنها دی اکسید کربن را جذب کرده و اکسیژن آزاد می کنند. در فرآیند تنفس، دی اکسید کربن آزاد می کنند و اکسیژن هوا را جذب می کنند. در طول روز، فرآیندهای تجمع مواد آلی بر تنفس غالب است، در شب - برعکس. بنابراین، گیاهان در طول روز، هوای اتاق را بهبود می بخشند و آن را با اکسیژن غنی می کنند.

جذب و انتشار دی اکسید کربن و اکسیژن از طریق کوچکترین سوراخ ها - روزنه ها که اغلب در قسمت زیرین برگ قرار دارند، اتفاق می افتد. از طریق آنها، آب تبخیر می شود، که به جریان مواد مغذی از خاک از طریق ریشه و ارتقاء آنها از طریق گیاه کمک می کند. تبخیر آب نیز گیاهان را از گرمای بیش از حد محافظت می کند. بنابراین، بسیار مهم است که برگها همیشه تمیز و به اندازه کافی تحت نور خورشید و ترجیحاً نور منتشر شده باشند.

بسیاری از گیاهان دارای برگ های زیبایی هستند و به همین منظور در داخل خانه رشد می کنند.

20. ورق، تعریف کنید. انواع برگها و تشکیلات برگبرگ (جمع برگ، جمع. شاخ و برگ) - در گیاه شناسی، اندام بیرونی یک گیاه، که وظیفه اصلی آن فتوسنتز است. برای این منظور، برگ معمولاً ساختار لایه ای دارد تا سلول های حاوی رنگدانه تخصصی کلروفیل در کلروپلاست ها به نور خورشید دسترسی داشته باشند. برگ همچنین اندام تنفس، تبخیر و روده (دفع قطرات آب) گیاه است. برگ ها می توانند آب و مواد مغذی را حفظ کنند و برخی از گیاهان عملکردهای دیگری را انجام می دهند.

انواع اصلی برگ

یک فرآیند برگ مانند در گونه های گیاهی خاص مانند سرخس.

برگهای درختان سوزنی که به شکل سوزنی یا زیرین (سوزن) هستند.

برگ‌های گیاه گلدان (گل‌دار): فرم استاندارد شامل دمبرگ، دمبرگ و تیغه برگ است.

Lycopodiophyta (Lycopodiophyta) دارای برگ های میکروفیلوز است.

برگ های بسته بندی شده (نوعی که در بیشتر گیاهان وجود دارد)

تشکیل گیاه (از لاتین formio - آموزش) - گروهی از انجمن های گیاهی که در آن لایه غالب توسط همان گونه تشکیل می شود (به عنوان مثال، همه انجمن ها با غلبه دم روباهی چمنزار یا کاج اسکاتلندی). با این درک از تشکیل گیاه، از نظر ژنتیکی و اکولوژیکی انجمن های مختلف می توانند در آن قرار گیرند (به عنوان مثال، در تشکیلات گیاهی جنگل های کاج از کاج اسکاتلندی - جنگل های کاج اسفاگنوم و جنگل های کاج با گیاهان مشخصه جنگل های پهن برگ). بر این اساس، برخی از ژئوبوتانیست‌های مدرن، استفاده از اصطلاح «تشکیل گیاه» را به‌عنوان یک واژه غیر رتبه‌بندی، بدون داشتن معنای واحد طبقه‌بندی، مصلحت می‌دانند. اصطلاح تشکیل گیاه، که در سال 1838 توسط جغرافیدان گیاهی آلمانی A. Grisebach معرفی شد، برای مدت طولانی به معنای نزدیک به یک انجمن گیاهی یا فیتوسنوز استفاده می شد.

21. لیست کنید، تعریف کنید. اشکال تیغه های برگ، انواع اصلی انسداد رگبرگ برگ های آنژیوسپرم ها

برگ (جمع برگ، جمع. شاخ و برگ) - در گیاه شناسی، اندام بیرونی یک گیاه، که وظیفه اصلی آن فتوسنتز است. برای این منظور، برگ معمولاً ساختار لایه ای دارد تا سلول های حاوی رنگدانه تخصصی کلروفیل در کلروپلاست ها به نور خورشید دسترسی داشته باشند. برگ همچنین اندام تنفس، تبخیر و روده (دفع قطرات آب) گیاه است. برگ ها می توانند آب و مواد مغذی را حفظ کنند و برخی از گیاهان عملکردهای دیگری را انجام می دهند.

اشکال اصلی تیغه برگ

1. برگ تخم مرغی شکل

2. گرد

3. تخم مرغی پهن را معکوس کنید

4. بیضی شکل

5. بیضوی

6. بی شکل

7. بیضی باریک

8. Lancet

9. مستطیلی

10. تخم مرغی باریک معکوس

11. خطی

رگبرگهای برگ بافت آوندی هستند و در لایه اسفنجی مزوفیل قرار دارند. طبق الگوی انشعاب رگبرگ، به عنوان یک قاعده، آنها ساختار انشعاب گیاه را تکرار می کنند. رگبرگ ها از آوند چوبی - بافتی که برای هدایت آب و مواد معدنی محلول در آن عمل می کند، و آبکش - بافتی که برای هدایت مواد آلی سنتز شده توسط برگ ها عمل می کند، تشکیل شده است. آوند چوبی معمولا در بالای آبکش قرار دارد. آنها با هم بافت زیرینی به نام مغز برگ را تشکیل می دهند.

برگ آنژیوسپرم ها از یک دمبرگ (ساقه برگ)، یک تیغه برگ (تیغه) و نوک (زائده های جفتی واقع در دو طرف پایه دمبرگ) تشکیل شده است. محل برخورد دمبرگ با ساقه را غلاف برگ می نامند. زاویه تشکیل شده توسط برگ (دمبرگ برگ) و میانگره برتر ساقه را بغل برگ می گویند. یک جوانه (که در این مورد جوانه زیر بغل نامیده می شود)، یک گل (به نام گل زیر بغل)، یک گل آذین (به نام گل آذین زیر بغل) می تواند در زیر بغل برگ تشکیل شود.

22. مشخصات کلی و ویژگی های متمایز ورق. ظهور برگ در جریان انقلاب

برگ در تکامل گیاهان 2 بار برخاست. در دونین، یک برگ انیشن به وجود آمد که فیلوید و میکروفیل نیز نامیده می شود. این به عنوان یک برآمدگی پوسته پوسته روی شاخه ظاهر شد که باعث افزایش سطح سطح فتوسنتزی شد. این خروجی باید با آب تامین می شد و محصولات فتوسنتز باید از آن گرفته می شد، بنابراین سیستم رسانا به داخل آن نفوذ می کرد. اکنون چنین برگهایی مشخصه lycopsform و psilotoid هستند. رد برگ میکروفیلا بدون ایجاد لکون برگ به استل چسبیده است. در مریستم آپیکال قرار دارد. برای دومین بار، یک برگ تلوم یا ماکروفیل پدید آمد. این بر اساس گروهی از تلوم های واقع در همان صفحه پدید آمد که صاف و ذوب شدند. این نوع برگ برای دم اسب، سرخس، ژیمنوسپرم و گیاهان گلدار معمولی است. همچنین یک دیدگاه وجود دارد که اناسیون ها کاهش دهنده ماکروفیل ها هستند.

23. قطعات ورق و وظایف آنها. برگها ساده و مرکب هستند. کاراکتر لبه، شکل کلی

مهم ترین و قابل توجه ترین قسمت برگ های معمولی به اصطلاح تیغه برگ است که بزرگترین قسمت آن است که معمولاً هنگام صحبت در مورد برگ به معنای آن است. در بسیاری از گیاهان بین تیغه برگ و ساقه دمبرگ وجود دارد که از نظر ظاهری شبیه به ساقه است، اما منشاء آن بخشی از برگ است. دمبرگ برای قرارگیری بهتر برگها بر روی ساقه نسبت به نور مفید است. برگهای دارای دمبرگ را دمبرگ و برگهای بدون دمبرگ را بدون دمبرگ می گویند. در بسیاری از گیاهان، قسمت پایین برگ پهن، شیاردار است و اغلب کم و بیش ساقه را به شکل لوله ای احاطه می کند. آن واژن نامیده می شود و مشخصه غلات، حشرات، چترهای زیاد، ارکیده و غیره است. گاهی اوقات احتمالاً قدرت خمشی ساقه را افزایش می دهد. در برخی از گیاهان، مانند موز، غلاف برگ، در آغوش گرفتن یکدیگر، ساقه بلند کاذب را تشکیل می دهند. در بسیاری از گیاهان، برگهای پایینی، و در برخی، همه به تنهایی به غلاف تبدیل می شوند.

در شکل خود، ورق می تواند:

بادبزن شکل: نیم دایره یا به شکل بادبزن

دوپه ای: هر برگ به صورت پینه ای است

دلتوئید: برگ مثلثی شکل است که در قاعده مثلث به ساقه چسبیده است

Lateform: به لوب های زیادی تقسیم می شود

نوک تیز: گوه ای شکل با راس بلند

سوزن: نازک و تیز

خط میخی: برگ مثلثی است، برگ در راس به ساقه چسبیده است.

نیزه ای شکل: تیز، با خار

نیزه ای: برگ دراز، وسط پهن است

خطی: برگ دراز و بسیار باریک است

تیغه دار: دارای چندین تیغه

کفگیر: برگ بیل مانند

جفت نشده: برگ پین دار با برگچه آپیکال

Oblanceolate: قسمت بالایی پهن تر از قسمت پایینی است

لبه برگ اغلب مشخصه جنس گیاه است و به شناسایی گونه ها کمک می کند:

لبه کامل - با لبه صاف، بدون دندان

مژک دار - حاشیه ای در اطراف لبه ها

دندانه دار - با دندان، مانند شاه بلوط. مرحله میخک می تواند بزرگ و کوچک باشد.

دندانه گرد - با دندان های موج دار، مانند راش.

ریز دندانه دار - ریز دندانه دار

لبه دار - فرورفته، با بریدگی هایی که مانند بسیاری از بلوط ها به وسط نمی رسد

دندانه دار - با دندانه های نامتقارن به سمت جلو به سمت تاج برگ، مانند گزنه.

دو دندانه - هر میخک دندان های کوچک تری دارد

دندانه دار ریز - با دندان های کوچک نامتقارن

بریدگی - با برش های عمیق و موج دار، مانند بسیاری از گونه های خاکشیر

خاردار - با انتهای غیر قابل ارتجاع و تیز، مانند برخی از هالی و خار.

24. مورفولوژی صفحات برگهای ساده یا برگهای مرکب، ماهیت لبه، شکل کلی.

ضروری ترین قسمت برگ، لایه آن است که در گیاهان مختلف از نظر شکل، اندازه، بافت و غیره بسیار متفاوت است. ویژگی تیغه برگ جایگاه نسبتاً برجسته ای در توصیف علمی (تشخیص)1 یک گیاه دارد و اصطلاحات گسترده ای برای آن ایجاد شده است. قبلاً لینه (1707-1778) 170 نوع مختلف برگ را شمارش کرده بود.

تیغه‌های برگ با شکل کلی، قوام، طرح کلی (خطوط) کل تیغه، پایه و بالای آن، برش، بلوغ، ماهیت سطح، رگ‌گیری و غیره توصیف می‌شوند (شکل 222).

با توجه به تشریح تیغه برگ، تعدادی انتقال از برگ های کاملاً کامل به جدا شده قوی و در نهایت پیچیده وجود دارد که در آن تیغه به چندین برگچه تقسیم می شود که عمدتاً از طریق دمبرگ های مستقل یا مفاصل خاص به دمبرگ معمولی متصل می شود. .

رگبرگها یا همانطور که متأسفانه اغلب آنها را "اعصاب" می نامند که از برگ عبور می کنند دسته های آوندی هستند که سپس به ساقه می روند. اکثریت قریب به اتفاق آنها، به جز نازکترین آنها، همراه با سلولهای چوبی و چوبی، حاوی الیاف اسکلرانشیمی نیز هستند. وظایف رگبرگها عبارتند از: رسانایی - رساندن آب و املاح معدنی به برگ، حذف مواد جذب شده از آن - و مکانیکی - پشتیبانی از پارانشیم برگ و محافظت از برگها در برابر پارگی.

25. مورفولوژی تیغه های برگ های ساده یا برگچه های برگ مرکب

از نحوه تقسیم بندی تیغه های برگ می توان دو شکل اصلی برگ را توصیف کرد.

یک برگ ساده از یک تیغه تک برگ و یک دمبرگ تشکیل شده است. اگرچه ممکن است از چندین لوب تشکیل شده باشد، اما فضاهای بین این لوب ها به رگبرگ اصلی نمی رسد. یک برگ ساده همیشه به طور کامل می افتد. اگر فرورفتگی های لبه یک ورق ساده به یک چهارم نصف عرض صفحه ورق نرسد، به چنین ورق ساده ای جامد می گویند. یک برگ مرکب از چندین برگچه تشکیل شده است که روی یک دمبرگ معمولی (به نام راچیس) قرار دارند. برگچه ها علاوه بر تیغه برگ خود، ممکن است دمبرگ مخصوص به خود را نیز داشته باشند (که به آن دمبرگ یا دمبرگ ثانویه می گویند). در یک ورق پیچیده، هر صفحه به طور جداگانه می افتد. از آنجایی که هر برگچه از یک برگ مرکب را می توان به عنوان یک برگ جداگانه در نظر گرفت، تعیین محل دمبرگ هنگام شناسایی گیاه بسیار مهم است. برگ های مرکب مشخصه برخی از گیاهان عالی مانند حبوبات است.

برگ های یک فرم ساده از یک صفحه برگ تشکیل شده است که به یک دمبرگ متصل است. آنها دارای لبه های جامد یا برش به شکل دندانه، بریدگی، بریدگی (کوچک یا بزرگ، تیز، صاف، یکنواخت یا ناهمگن) هستند. ساده ترین شکل ها دارای برگ هایی با صفحات برگ جامد هستند:

شکل خطی برگ (شکل 4) بیشتر مشخصه گیاهان علفی از خانواده غلات، جگر، راش، زنبق است. برگ این فرم بلند و باریک است، رگه معمولاً خطی، بدون انشعاب، طولی است. اشکال کم و بیش پهن (خطی پهن و خطی باریک)، بیشتر با لبه های توپر یا کمی آجدار یا دندانه دار وجود دارد.

26. آرایش برگ و انواع آن. الگوهای اصلی آرایش برگ. موزاییک برگ

آرایش برگ، چیدمان برگ ها بر روی ساقه است که منعکس کننده تقارن در ساختار ساقه است. L. اساساً به ترتیب شروع پریموردیای برگ روی مخروط رشد بستگی دارد و معمولاً یک ویژگی سیستماتیک است. 3 نوع اصلی L. وجود دارد: مارپیچ یا بعدی، - 1 برگ از هر گره ساقه (بلوط، توس، غلات، چتر) خارج می شود. مقابل - روی هر گره 2 برگ در مقابل یکدیگر قرار می گیرند (افرا، یاس بنفش، لبیال). چرخدار - هر گره دارای 3 یا بیشتر برگ است (خرزهره، الودیا، اوروت). الگوی کلی همه انواع L. فاصله زاویه ای برابر بین برگ هایی است که روی همان گره یا روی گره های متوالی مارپیچ نشسته اند که مارپیچ ژنتیکی اصلی نامیده می شود (شکل را ببینید). برای L. مقابل و چرخدار، تناوب برگهای جفت یا حلقه های مجاور مشخص است. در همان زمان، ردیف های عمودی برگ (ارتوستیچ) روی ساقه تشکیل می شود، به تعداد دو برابر تعداد برگ های یک گره. اسپیرال L. بر حسب تعداد ارتوستی ها و بزرگی زوایای واگرایی (واگرایی) بین برگ های متوالی قابل تغییر است و با فرمول L. بیان می شود که کسری مربوط به مقدار زاویه واگرایی در است. کسری از دایره رایج ترین آنها 1/2 (دو ردیف L.)، 1/3 (سه ردیف L.)، 2/5، کمتر - 3/8، 5/13، و غیره هستند. مخرج کسری نشان می دهد تعداد ارتوستیچ ها؛ هر چه بزرگتر باشد، برگها کمتر روی هم سایه می اندازند. دلایل درستی L. با اندازه مخروط رشد و پریموردیای برگ و تأثیر متقابل آنها مرتبط است. طبق یکی از فرضیه‌ها، هر پایه برگ در اطراف خود میدان فیزیولوژیکی تشکیل می‌دهد که از شروع اولیه‌های جدید در نزدیکی آن جلوگیری می‌کند، بر اساس دیگری، شروع هر پایه برگ بعدی مهار نمی‌شود، بلکه توسط قبلی تحریک می‌شود. .

موزاییک برگ - چیدمان برگ های گیاهان در یک صفحه، معمولاً عمود بر جهت پرتوهای نور، که کمترین سایه را برای برگ های یکدیگر تضمین می کند.

27. طول عمر برگ. گیاهان همیشه سبز و برگریز. تهیه بیوشیمیایی و مورفولوژیکی گیاهان و اهمیت بیولوژیکی آن

طول عمر برگ‌های سبز روی شاخه‌ها از گونه‌های گیاهی تا 2-3 هفته تا 20 سال یا بیشتر متغیر است. به طور کلی باید توجه داشت که برگ های گیاهان چند ساله در مقایسه با ساقه و ریشه کمترین طول عمر را دارند. ظاهراً به این دلیل است که بافت های برگ که تشکیل شده اند دیگر تجدید نمی شوند و از طرف دیگر برگ ها در طول عمر نسبتاً کوتاه خود بسیار فعال عمل می کنند.

گونه های گیاهی برگریز و همیشه سبز وجود دارد. مشخصه اولی ها این است که سالانه برای مدت معینی در حالت بدون برگ هستند و این دوره معمولاً با شرایط محیطی نامطلوب همزمان است. مثلا اکثر درختان و درختچه های ما در زمستان برگ ندارند.

گیاهان همیشه سبز با داشتن برگ های سبز در طول سال مشخص می شوند. اما این بدان معنا نیست که برگ آنها برای همیشه در طول زندگی فرد حفظ شده و کار می کند. گیاهان همیشه سبز نیز دارای ریزش برگ هستند، اما برگ های مسن تر از گیاه می ریزند و برگ هایی که در تاریخ بعدی تشکیل شده اند همیشه حفظ می شوند.

جنگل های بارانی استوایی با گیاهان همیشه سبز مشخص می شوند، اگرچه گیاهانی با برگ هایی نیز وجود دارند که کمتر از یک سال عمر می کنند. اما در این مدت جوانه ها به طور مکرر باز می شوند و شاخه های برگی جدیدی ایجاد می کنند. در جنگل های استوایی، گیاهان با برگ هایی که چندین سال زندگی می کنند نیز رایج هستند. گیاهانی هستند که اگرچه برای مدت کوتاهی در سال ممکن است در حالت بدون برگ باشند.

ریزش برگ یک فرآیند بیولوژیکی است که به دلیل رشد ارگانیسم گیاه و فعالیت حیاتی آن است. ریزش برگ با پیری برگ انجام می شود: شدت فرآیندهای حیاتی که در سلول های آن اتفاق می افتد (فتوسنتز، تنفس) کاهش می یابد، محتوای اسید ریبونوکلئیک، نیتروژن و ترکیبات پتاسیم کاهش می یابد. هیدرولیز بر سنتز مواد غلبه دارد. محصولات نهایی پوسیدگی در سلول ها انباشته می شوند (به عنوان مثال، کریستال های اگزالات کلسیم). با ارزش ترین ترکیبات معدنی و پلاستیکی برگ ها را ترک می کنند. خروج آنها معمولاً یا با تشکیل و رشد اندام های جدید یا با رسوب مواد ذخیره در بافت های ذخیره سازی آماده همزمان است. در آزمایش‌ها، امکان افزایش عمر برگ‌ها با حذف جوانه‌ها یا سایر تشکیلات روی گیاه وجود داشت که مواد پلاستیکی و معدنی از برگ‌ها می‌توانند وارد آن شوند. انتقال مواد به مکان های استفاده مجدد از آنها یکی از عوامل پیری و ریزش برگ ها محسوب می شود.

28. ساختار بذر گیاه. انواع مورفولوژیکی بذر

بذر روی سطح فلس بذر رشد می کند. این یک ساختار چند سلولی است که ترکیبی از بافت ذخیره‌سازی - آندوسپرم، جنین و یک پوشش محافظ ویژه (پوست بذر) است. قبل از لقاح، قسمت مرکزی تخمک حاوی هسته است که به تدریج با آندوسپرم جایگزین می شود. آندوسپرم هاپلوئید است و از بافت های گامتوفیت ماده تشکیل می شود.

در سیکادها و جینکوها، لایه بیرونی پوسته بذر (sarcotesta) نرم و گوشتی، لایه میانی (sclerotesta) سخت و لایه داخلی (endotesta) تا زمان رسیدن بذر غشایی است. دانه ها توسط حیوانات مختلفی که sarcotesta را می خورند بدون آسیب رساندن به sclerotesta پراکنده می شوند.

در سرخدار و پودوکارپوس، دانه ها توسط یک آریلوس گوشتی، یک مقیاس بسیار تغییر یافته از مخروط ماده احاطه شده اند. آریلوس آبدار و خوش رنگ پرندگانی را که دانه های این مخروطیان را پخش می کنند جذب می کند. آریلوس های بسیاری از گونه های پودوکارپوس نیز برای انسان خوراکی هستند.

دانه ها در گیاهان دانه از تخمک تشکیل می شوند.

دانه‌های ژیمنوسپرم دارای پوشش دانه‌ای متراکم هستند که گاهی اوقات دارای رویش ناخنک هستند. زیر پوشش دانه یک ساختار غشایی - باقی مانده هسته است. بقیه حجم بذر توسط بدن بیش از حد رشد یافته گامتوفیت، تبدیل به یک بافت غذایی و جنین اشغال شده است. جنین در یک اتاقک مخصوص قرار دارد. جنین از ریشه، ساقه، لپه و کلیه تشکیل شده است. جنین توسط یک آویز که از ریشه جنینی امتداد دارد با بافت تغذیه کننده متصل می شود.

بذر گل نباتی از نظر وزن، اندازه، رنگ و طرح سطح بسیار متفاوت است.

29. شرایط لازم برای جوانه زنی بذر. خواب بذر و اهمیت بیولوژیکی آن

شرایط جوانه زنی بذر

درجه حرارت

دانه های گیاه در دمای مثبت جوانه می زنند. دمایی که در آن جوانه زنی شروع می شود در بین گیاهان گروه های طبقه بندی مختلف و مناطق جغرافیایی بسیار متفاوت است. به طور متوسط، بذر گیاهان عرض های جغرافیایی قطبی و معتدل در دمای پایین تری نسبت به دانه های گونه های نیمه گرمسیری و گرمسیری جوانه می زند. دمای بهینه جوانه زنی نیز متفاوت است که در آن بیشترین جوانه زنی و حداکثر جوانه زنی مشاهده می شود.

بذر برخی از گیاهان در طول آتش سوزی های جنگلی دوره های کوتاه مدت قرار گرفتن در معرض دمای بالا را تحمل می کند و پس از آن شرایط مساعدی برای جوانه زدن بذرهای باقی مانده ایجاد می شود. علاوه بر این، آتش به باز شدن میوه های برخی از گونه های گیاهی که در برابر آتش مقاوم هستند کمک می کند. بنابراین، تنها پس از آتش سوزی ها، مخروط های "دیر" کاج لوج، مخروط های سکویادندرون و غیره، میوه های برخی از گونه های جنس Banksia باز می شوند.

اکسیژن

طبقه بندی

زخم شدن

خراشیدگی - آسیب ناشی از عمل مکانیکی یا شیمیایی پوشش بذر که برای جوانه زنی آنها ضروری است. معمولاً برای دانه هایی با پوشش دانه ضخیم و قوی (بسیاری از حبوبات) یا اندوکارپ (مثلاً تمشک، گیلاس پرنده) مورد نیاز است.

در طبیعت، قرار گرفتن در معرض باکتری ها و اسیدهای هیومیک خاک، و همچنین عبور از دستگاه گوارش حیوانات مختلف، می تواند به عنوان یک عامل خراش دهنده عمل کند.

فرض بر این است که دانه های برخی از گیاهان (به عنوان مثال، calvaria Sideroxylon grandiflorum) نمی توانند در طبیعت بدون عبور از روده پرندگان جوانه بزنند. بنابراین، دانه‌های کالواریا فقط پس از عبور از روده بوقلمون‌های اهلی یا درمان با خمیر صیقل‌دهنده می‌توانند جوانه بزنند.

برخی از دانه ها به طور همزمان نیاز به پوسته شدن و طبقه بندی دارند. و گاه (زالزالک) بیشتر بذرها پس از خراشیده شدن و طبقه بندی مضاعف یعنی بعد از دو دوره خواب زمستانی جوانه می زنند.

حالت استراحت

جوانه زنی بذر

جوانه زنی بذر توانایی آنها برای دادن نهال معمولی (در آزمایشگاه) یا نهال (در مزرعه) برای مدت زمان معین است. جوانه زنی به شدت به شرایط جوانه زنی و شرایط نگهداری بذر بستگی دارد. جوانه زنی معمولاً به صورت درصد بیان می شود (این درصد دانه هایی است که از تعداد کل بذرها جوانه زده اند).

با نگهداری طولانی مدت بذرها به مرور زمان جوانه زنی آنها کاهش می یابد. بذر برخی از گیاهان پس از 2-3 هفته زنده ماندن خود را از دست می دهند (به عنوان مثال، بذر اکثر گونه های بید در دمای 18-20 درجه سانتیگراد به مدت یک ماه زنده ماندن خود را به طور کامل از دست می دهند). جوانه زنی بذر اکثر گیاهان کشت شده پس از 2-3 سال به طور قابل توجهی کاهش می یابد. دانه های نیلوفر آبی در ذغال سنگ نارس حداقل تا 250 سال زنده می مانند (طبق برخی منابع، بیش از هزار سال). دانه های لوپین قطب شمال که در یخبندان دائمی نگهداری می شوند پس از 10-12 هزار سال توانستند جوانه بزنند.

30. تنوع برگ در یک گیاه. دسته های لایه ای از برگ ها. هتروفیلی

تنوع - خاصیت گیاهان برای تغییر شکل برگها در یک گیاه منفرد (هم در طول ساقه و هم در دو زیستگاه مختلف). تغییر شکل برگها در همان شاخه به دلیل تفاوت بین عملکردهایی است که آنها انجام می دهند. گیاهان اغلب دارای سه شکل برگ هستند: پایین، میانی و بالا. بنابراین، در یک گیاه چوبی، جوانه‌های نمدار با برگ‌های قهوه‌ای فلس‌دار پوشیده می‌شوند، سپس برگ‌های سبز قلبی شکل معمولی گونه‌ها و براکت‌ها رشد می‌کنند - شکلی کاملاً متفاوت، نیزه‌ای، به رنگ سبز روشن. همین پدیده در گیاهان نیز مشاهده می شود. بنابراین، در پیاز، فلس های پیازی خشک و آبدار برگ های پایه، لوله های سبز رنگ میانی و براکت های بی رنگ غشایی اطراف گل آذین راسی هستند. برخی از گیاهانی که در محیط های آبی زندگی می کنند نیز ممکن است برگ هایی با اشکال مختلف داشته باشند. بنابراین، در نوک پیکان، برگ های زیر آب به صورت خطی، برگ های بالای آب به شکل پیکان و در گلدان آبی، برگ های زیر آب به صورت چند دیجیتالی و برگ های بالای آب به صورت بیضی هستند. این پدیده هتروفیلی نامیده می شود. با انطباق با فشارهای مختلف عوامل محیطی همراه است - در آب، سطح برگها باید تا حد امکان کوچک باشد - این مقاومت را کاهش می دهد و در هوا که فتوسنتز به طور فعال در حال انجام است، منطقه باید باشد. تا حد امکان بزرگ

هتروفیلی وجود برگهایی با ساختارهای مختلف روی یک گیاه است. یک مثال خوب، نوک پیکان معمولی (Sagittatia sagittifiolia) است که دارای برگ های مختلف در بالا و زیر آب است. به طور کلی، این پدیده در گیاهان آبزی ذاتی است.

سواری - در ناحیه گل آذین رشد کنید، اینها براکت هستند. آنها توسعه نیافته اند، با یک تیغه برگ کمی جدا شده، سبز (ممکن است گرده افشان ها را جذب کنند و در این مورد رنگ روشن داشته باشند).

میانه - در قسمت میانی ساقه رشد کنید. آنها سبز هستند (عملکرد جذب را انجام می دهند)، دارای بزرگترین اندازه هستند، تیغه برگ با بیشترین درجه تشریح مشخص می شود.

پایه - در انتهای شاخه رشد کنید. آنها ابتدا سفید هستند، سپس با افزایش سن برگ ها قهوه ای می شوند و وقتی می میرند سیاه می شوند. آنها عملکرد حفاظت یا ذخیره سازی یا هر دو را انجام می دهند.

31. تغییرات برگها یا قسمتهایی از برگها، ساختمان و اهمیت بیولوژیکی آنها. نمونه هایی از اندام های آپالوگ و همولوگ در گیاهان

اصلاحات برگ

برخی از گیاهان ساختار برگها را برای یک هدف یا دیگری تغییر می دهند (و اغلب به طور قابل توجهی). برگ های اصلاح شده می توانند عملکردهای حفاظتی، ذخیره سازی مواد و غیره را انجام دهند. دگرگونی های زیر شناخته شده است:

خارهای برگ - ممکن است مشتقاتی از تیغه برگ باشند - رگبرگهای lignified (زرشک) یا stipules (اقاقیا) می توانند به خار تبدیل شوند. چنین تشکل هایی یک عملکرد محافظتی را انجام می دهند. خارها همچنین می توانند از شاخه ها تشکیل شوند (به تغییرات ساقه مراجعه کنید). تفاوت ها: خارهای تشکیل شده از شاخه ها از زیر بغل برگ رشد می کنند.

آنتن ها از قسمت های بالایی برگ ها تشکیل می شوند. آنها یک عملکرد حمایتی را انجام می دهند و به اشیاء اطراف می چسبند (به عنوان مثال: چین، نخود).

فیلودها دمبرگ هایی هستند که شکل برگ مانندی به خود می گیرند و فتوسنتز را انجام می دهند. در این حالت برگهای واقعی کاهش می یابد.

برگ های تله ای برگ های اصلاح شده ای هستند که به عنوان اندام های به دام انداختن گیاهان گوشتخوار عمل می کنند. مکانیسم های گرفتن می تواند متفاوت باشد: قطرات ترشح چسبنده روی برگ ها (شبنم)، وزیکول های دارای دریچه (پمفیگوس) و غیره.

برگ های ساکولار به دلیل به هم آمیختگی لبه های برگ در امتداد رگ میانی تشکیل می شوند، به طوری که کیسه ای با سوراخ در بالا به دست می آید. قسمت های بالایی سابق برگ ها در کیسه داخلی می شوند. ظرف به دست آمده برای ذخیره آب استفاده می شود. از طریق سوراخ ها، ریشه های ناخواسته به سمت داخل رشد می کنند و این آب را جذب می کنند. برگ های کیسه ای شکل مشخصه دیسکیدیا لیانای استوایی رافلز است

برگ های آبدار - برگ هایی که برای ذخیره آب استفاده می شوند (آلوئه، آگاو).

اندام های مشابه (در گیاهان)

مورفولوژی گیاهان نمونه های زیادی از اندام های مشابه را ارائه می دهد، به عنوان مثال، چنین تشکیلاتی، که منشا آنها متفاوت است، اما عملکردها یکسان است. بنابراین، ریشه ها شبیه ریزوئیدها هستند، خارها خار هستند، دانه ها هاگ هستند. شباهت توابع اغلب باعث تشابه زیاد شکل خارجی می شود. بنابراین، در صورت عدم رشد برگها، ساقه هایی که کار جذب را به عهده می گیرند، معمولاً صاف و پهن می شوند و شباهتی به برگ ها پیدا می کنند. به خصوص ساقه های جذب کننده (کلادودیا یا فیلوکلادیا) در گونه های Ruscus جالب توجه هستند. در اینجا، کلادودیا آنقدر شبیه به برگ است که برای مدت طولانی اختلافاتی در مورد برگ یا ساقه بودن آنها وجود داشت. به همین ترتیب غده ها چه از ساقه باشند و چه از ریشه، خارها و پیچک ها شبیه هم هستند، خواه از برگ و یا از شاخه های کامل.

اندام های همولوگ (یونانی "homos" - همان) - اندام هایی که از نظر منشاء، ساختار مشابه هستند، اما عملکردهای متفاوتی را انجام می دهند. ظاهر آنها نتیجه واگرایی است. نمونه ای از اندام های همولوگ در حیوانات اندام های جلویی است که از استخوان های یکسانی تشکیل شده است که منشأ مشابهی دارند، اما عملکردهای متفاوتی دارند: در دوزیستان، خزندگان، در اکثر حیوانات برای راه رفتن، در پرندگان - برای پرواز، در نهنگ ها - برای شنا، در خال - برای حفر زمین، فرد بهترین عملیات را در فرآیند کار انجام می دهد. در گیاهان، اندام های همولوگ رشد سرخس، آندوسپرم اولیه تخمک کاج و کیسه جنینی گیاه گلدار هستند. همه آنها از هاگ تشکیل شده اند، دارای یک مجموعه کروموزوم هاپلوئید هستند و حامل یک گامت ماده - یک تخم هستند. اما رشد سرخس یک گیاه اتوتروف با آرکگونیا است. آندوسپرم اولیه کاج بخشی از تخمک است و سپس دانه به عنوان بافت ذخیره سازی است. کیسه جنینی تشکیل شده دارای هشت سلول است و تنها سه تای آنها در رشد بذر شرکت می کنند، بقیه از بین می روند. اندام‌های همولوگ نشان می‌دهند که در سیر تکامل تطبیقی، صفات دستخوش تغییرات عمیقی می‌شوند که منجر به تشکیل گونه‌ها، جنس‌ها و گروه‌های سیستماتیک بزرگ‌تری از جانوران و گیاهان می‌شود.

32. ایده های کلی در مورد تکثیر گیاهان عالی. ویژگی های مقایسه ای انواع مختلف تولید مثل، اهمیت بیولوژیکی آنها برای گیاهان عالی

تولید مثل رویشی تکثیر رویشی افزایش تعداد افراد مستقل به دلیل جدا شدن از گیاه مادری قسمت های غیر تخصصی یا تخصصی آن است که قادر به وجود و رشد مستقل هستند. توانایی تولید مثل رویشی در بسیاری از گیاهان ذاتی است. بیش از 90 درصد از گونه های گیاهان علفی جنگل های پهن برگ اروپا را در اختیار دارند (فدوروف و همکاران، 1962). تکثیر رویشی به ویژه در گیاهانی که در شرایط مساعد برای تولید مثل بذر رشد می کنند، مانند فصل رشد کوتاه، سایه قوی، رطوبت بیش از حد، کمبود گرده افشان و غیره گسترده است. تکثیر رویشی به دلیل پراکندگی وسیع در طبیعت، نقش مهمی در حفظ جمعیت یک گونه خاص دارد. به گفته R.E. لوینا (1964)، توانایی تولید مثل رویشی فراوان از اهمیت تطبیقی ​​زیادی برخوردار است و اغلب موقعیت غالب گونه را در فیتوسنوز تضمین می کند. در مقایسه با تولیدمثل جنسی، تولید مثل رویشی دارای مزایای متعددی است. ساده، قابل اعتماد است و علاوه بر این، اغلب پراکندگی سریع گونه ها را در قلمرو تضمین می کند (Daddington, 1972). بقای نتاج رویشی در همان گونه بیشتر از بقای نتاج بذر است (Cenopopulations of Plants, 1988).

تولید مثل غیرجنسی چیزی است که با کمک سلول های تخصصی - هاگ ها اتفاق می افتد. بر خلاف گامت ها، هاگ ها به طور مستقیم، به عنوان مثال. بدون ادغام با سلول های دیگر، جوانه زده و به گیاه جدیدی تبدیل می شود.

در گیاهان پایین تر، هاگ ها اغلب مجهز به تاژک هستند. آنها زئوسپور نامیده می شوند. اگر هاگ گیاهان پایین فاقد تاژک باشند به آن آپلانوسپور می گویند. در گیاهان عالی، هاگ ها هرگز تاژک ندارند.

اسپورها در ظروف مخصوص - اسپورانژیا تشکیل می شوند. در گیاهان پایین تر، اسپورانژها تک سلولی هستند، در گیاهان بالاتر آنها چند سلولی هستند. در داخل اسپورانژیوم، بافت هاگ زا تشکیل می شود. سلول های این بافت توسط میتوز یا میوز تقسیم می شوند و هاگ تشکیل می دهند.

بر اساس منشأ، هاگ ها به میتوسپور و میوسپور تقسیم می شوند. میتوسپورها در نتیجه تقسیم میتوزی تشکیل می شوند. آنها به بزرگسالان تبدیل می شوند. نوع مشابهی از هاگ در برخی از گیاهان پایین وجود دارد. میوسپورها در نتیجه تقسیم کاهشی تشکیل می شوند. در جوانه زدن، آنها به تشکیلات هاپلوئید - گامتوفیت ها تبدیل می شوند. نوع مشابهی از هاگ مشخصه همه گیاهان بالاتر و برخی از گیاهان پایین است. این پیشرفته ترین راه تولید مثل است. این شامل ادغام دو سلول تخصصی - گامت ها و تشکیل یک زیگوت است که از آن یک فرد جدید ایجاد می شود. در طی تولید مثل جنسی، ویژگی های ارثی دو موجود (مادری و پدری) با هم ترکیب می شوند. در نتیجه، فرزندان حاصل از نظر ژنتیکی متنوع‌تر هستند که به بقای موفق‌تر گونه کمک می‌کند.

33. روش های تکثیر رویشی طبیعی و مصنوعی گیاهان. اهمیت اقتصادی تکثیر رویشی گیاهان

تکثیر رویشی طبیعی

تکثیر رویشی گیاهان بر اساس توانایی گسترده آنها در بازسازی، یعنی بازیابی اندام ها یا قسمت های از دست رفته یا به طور کلی رشد مجدد کل گیاه از قسمت های منفرد بدن است. در حیوانات، توانایی تولید مجدد هر چه بیشتر باشد، حیوان در سیستم کمتری قرار دارد.

در بین گیاهان گروه های پایین تر، توانایی بازسازی نیز عالی است، به عنوان مثال، در بسیاری از خزه ها، تقریباً تمام سلول های بدن آنها به طور بالقوه قادر به رشد یک گیاه جدید هستند. علاوه بر این، در موارد نادر تر، تجدید به طور مستقیم در محل آسیب رخ می دهد. بیشتر اوقات، در جایی نزدیک زخم، یک نئوپلاسم رخ می دهد یا زخم باعث رشد اندام هایی می شود که قبلاً گذاشته شده بودند، اما در مراحل اولیه بودند.

در گیاهان تک سلولی، تولید مثل آنها با تقسیم سلولی را می توان تولید مثل رویشی در نظر گرفت.

تکثیر رویشی مصنوعی

نمی توان مرز مشخصی بین تکثیر رویشی طبیعی و مصنوعی ترسیم کرد.

به طور مشروط می توان آن را تولید مثل مصنوعی نامید، که در طبیعت اتفاق نمی افتد، زیرا با جداسازی جراحی از گیاه قسمت های مورد استفاده برای تولید مثل همراه است. تکثیر گیاهان زراعی به وسیله غده ها یا پیازهای بچه جدا شده از گیاه مادری، جایگاهی میانی بین تکثیر رویشی طبیعی و مصنوعی را اشغال می کند. در صورتی که گیاه در شرایط کشت داده شده بذر تولید نکند، یا بذرهای کمی با کیفیت پایین تولید کند، در صورتی که خواص واریته در هنگام تکثیر توسط بذر حفظ نشود، از تکثیر رویشی مصنوعی استفاده می شود، که معمولاً در مورد هیبریدها صدق می کند. ، یا در صورت نیاز به تکثیر سریع این گیاه یا این رقم.

IV میچورین به تکثیر رویشی گیاهان اهمیت زیادی می داد. او معتقد بود که از هر گیاهی با قرار گرفتن طولانی مدت در معرض آن می توان فرزندانی به دست آورد که به راحتی از طریق قلمه تکثیر شوند.

34. مشخصات کلی گل. اندام‌ها و بخش‌های گل، عملکرد و شکل‌گیری آن‌ها در فرآیند انتوژنز گل

گل یک اندام یا بهتر است بگوییم یک سیستم کامل از اندام ها است که مشخصه ترتیب گلدهی یا آنژیوسپرم ها (magnoliophyta یا angiospermae) است. وظایف اصلی گل ترویج گرده افشانی و لقاح، تشکیل و رشد جنین و به عبارت دیگر تولید مثل است. شکل ها، اندازه ها، رنگ های گل ها بسیار متنوع است، اما همه آنها دارای عناصر ساختاری مشخصی هستند.

یک گل از یک قسمت ساقه (پای و نهنج)، یک قسمت برگ (کاسبرگ، گلبرگ) و یک قسمت زاینده (بچه، مادگی یا مادگی) تشکیل شده است. گل یک موقعیت آپیکال را اشغال می کند، اما در عین حال می تواند هم در بالای شاخه اصلی و هم در کنار قرار گیرد. با استفاده از ساقه به ساقه متصل می شود. اگر ساقه تا حد زیادی کوتاه یا غایب باشد، گل را بی‌صدا می‌نامند (چنار، انگور، شبدر).

روی ساقه نیز دو (در دو لپه ای) و یک (در تک لپه ای) پیش برگ کوچک - براکت وجود دارد که اغلب ممکن است وجود نداشته باشد. قسمت امتداد یافته بالای ساقه را ظرفی می گویند که تمام اندام های گل روی آن قرار دارند. ظرف می تواند اندازه ها و اشکال مختلفی داشته باشد - مسطح (گل صد تومانی)، محدب (توت فرنگی، تمشک)، مقعر (بادام)، دراز (مگنولیا). در برخی از گیاهان، در نتیجه ادغام ظرف، قسمت های پایینی پوشش و اندروسیوم، ساختار خاصی ایجاد می شود - هیپانتیم. شکل هیپانتیم می تواند متنوع باشد و گاهی اوقات در تشکیل جنین شرکت می کند (سیناررودیا - گل سرخ، سیب). هیپانتیم مشخصه نمایندگان خانواده های گل رز، انگور فرنگی، ساکسیفراژ و حبوبات است.

قسمت‌هایی از گل به دو دسته بارور یا زایشی (منظور، مادگی یا مادگی) و عقیم (پریانت) تقسیم می‌شوند.

35. جنسیت گل. گیاهان تک پایه و دوپایه. گل های غیرجنسی

بسته به جنس، گل: غیرجنسی است، اگر فقط ضایعات در آن وجود داشته باشد و ژینوسیوم و آندروسیوم رشد نکنند (گلهای حاشیه ای گل ذرت آبی). دوجنسی، اگر حاوی آندروسیوم و ژینوسیوم (نخود، درخت سیب) باشد. تک جنسیتی اگر فقط حاوی آندروسیوم یا فقط ژینوسیوم باشد. در میان دومی، گلهای استمینه (بلوط معمولی) و مادگی (بلوط معمولی، بید بابلی) متمایز می شوند.

گیاهانی که در آنها گلهای همجنس به طور جداگانه قرار دارند (در ذرت: نر - در خوشه در بالای گیاه، ماده - در گل آذین - بلال)، اما روی همان گیاه، تک پایه (توس، فندق، بلوط) نامیده می شوند. ، راش ، توسکا ، خارخاک ، کدو تنبل ). گیاهانی که در آنها گلهای همجنس (نر و ماده) روی گیاهان مختلف قرار دارند، دوپایه (کنف، ترشک، اسفناج، بید، آسپن و غیره) نامیده می شوند.

گیاهان تک پایه حدود 5-8٪ هستند، دوپایه تا حدودی کمتر - 3-4٪.

گونه هایی وجود دارند که در آنها گل های دوجنسه و تک جنسیتی روی یک گیاه یافت می شود. اینها گیاهان به اصطلاح چندهم (چندهمسر) هستند (گندم سیاه، خاکستر، بسیاری از انواع افرا، خربزه، آفتابگردان، گل محمدی، شاه بلوط اسب).

نر گل (فقط حاوی پرچم)؛

ماده گل (فقط شامل برچه ها)؛

گل دوجنسه است.

36. گل، تعریف کنید. طبقه بندی گل ها بر اساس ویژگی های تقارن

گل (جمع گل، لط. flos -oris، یونانی ἄνθος -ου) اندام پیچیده ای از بازتولید بذر گیاهان گلدار (آنژیوسپرم ها) است.

این گل شاخه ای اصلاح شده، کوتاه شده و دارای رشد محدود است که برای تشکیل هاگ ها، گامت ها و همچنین برای فرآیند جنسی سازگار شده و با تشکیل میوه با دانه به اوج خود می رسد. نقش انحصاری گل به عنوان یک ساختار مورفولوژیکی خاص به این دلیل است که تمام فرآیندهای تولید مثل غیرجنسی و جنسی را به طور کامل ترکیب می کند. تفاوت این گل با مخروط ژیمنوسپرم ها این است که در نتیجه گرده افشانی، گرده روی کلاله مادگی می ریزد و نه مستقیماً روی تخمک، و در طی فرآیند جنسی بعدی، تخمک ها در گیاهان گلدار به دانه تبدیل می شوند. تخمدان

یکی از ویژگی های بارز ساختار یک گل، تقارن آن است. با توجه به ویژگی های تقارن، گل ها به اکتیومورف یا منظم تقسیم می شوند که از طریق آن می توان چندین صفحه تقارن را رسم کرد که هر کدام آن را به دو قسمت مساوی (چتر، کلم) و زیگومورف یا نامنظم تقسیم می کنند که فقط از طریق آنها می توان یک صفحه عمودی از تقارن ترسیم کرد (حبوبات، غلات).

اگر نتوان یک صفحه تقارن را از طریق یک گل ترسیم کرد، آن را نامتقارن یا نامتقارن می نامند (valerian officinalis، canna).

با قیاس با اکتینومورفیسم، زیگومورفیسم و ​​عدم تقارن گل به عنوان یک کل، آنها همچنین از اکتیومورفیسم، زیگومورفیسم و ​​عدم تقارن تاج صحبت می کنند.

برای تعیین مختصر و متعارف ساختار گل ها، از فرمول هایی استفاده می شود که در آنها با استفاده از نامگذاری های الفبایی و عددی، ویژگی های مورفولوژیکی مختلف رمزگذاری می شود: جنسیت و تقارن گل، تعداد دایره های گل، و همچنین تعداد اعضا در هر دایره، ادغام قسمت های گل و موقعیت مادگی ها (تخمدان بالایی یا پایینی).

کامل ترین تصویر از ساختار یک گل توسط نمودارهایی ارائه می شود که نمایانگر یک طرح شماتیک از یک گل بر روی صفحه ای عمود بر محور گل و عبور از برگ پوشاننده و محور گل آذین یا شاخه ای است که گل روی آن قرار دارد. واقع شده است.

37. پریان و انواع آن. مورفولوژی کاسه گل و تاج آن. منشأ آنها در جریان انقلاب است

پریان قسمت استریل گل است که از پرچم ها و مادگی های ظریف تر محافظت می کند. عناصر حصیری را تپال ها یا بخش های اطراف دور می گویند. در یک پرینت ساده، همه جزوات یکسان هستند. در دوگانه، آنها متمایز می شوند. کاسبرگهای سبز پرینت دوتایی یک کاسه گل تشکیل می دهند و به آنها کاسبرگ می گویند، سرگلهای رنگی گلبرگ دوتایی یک تاج تشکیل می دهند و گلبرگ نامیده می شوند. در اکثریت قریب به اتفاق گیاهان، پریان دوتایی است (گیلاس، بلبلی، میخک). یک پریانت ساده می تواند فنجانی شکل (ترشک، چغندر) یا (بیشتر) کرولا شکل (پیاز غاز) باشد. در تعداد کمی از گونه‌ها، گل به طور کلی فاقد پرینت است و به همین دلیل آن را بدون پوشش یا برهنه (کالا، بید) می‌نامند.

گل یکی از کاسبرگ ها - سوخاری، با پنج کاسبرگ آبی و چشمی سفید که از گلبرگ های شهد و گلبرگ های استامینو تشکیل شده است.

کاسه گل از کاسبرگ تشکیل شده و دایره بیرونی اطراف را تشکیل می دهد. عملکرد اصلی کاسبرگ ها محافظت از قسمت های در حال رشد گل قبل از شکوفه دادن است. گاهی اوقات تاج کاملاً وجود ندارد یا به شدت کاهش می یابد و کاسبرگ ها شکل گلبرگ مانندی به خود می گیرند و به رنگ روشن می آیند (مثلاً در برخی از کره ها). کاسبرگ ها می توانند از یکدیگر جدا شوند یا با هم رشد کنند.

تاج گل (lat. corolla) از تعداد متفاوتی گلبرگ تشکیل شده و دایره ای را به دنبال کاسه گل در گل تشکیل می دهد. منشاء گلبرگ ها ممکن است مربوط به برگ های رویشی باشد، اما در بیشتر گونه ها، برچه های عقیم ضخیم شده و بیش از حد رشد کرده اند. در نزدیکی پایه گلبرگ ها، گاهی اوقات ساختارهای اضافی تشکیل می شود که در مجموع به آنها تاج می گویند. گلبرگ های تاج مانند کاسبرگ ها می توانند در لبه ها با خودشان ترکیب شوند (تاج گلبرگ) یا آزاد بمانند (گلبرگ آزاد یا گلبرگ مجزا). یک نوع تخصصی ویژه از تاج گل، تاج شب پره، در گیاهانی از زیرخانواده Moths از خانواده حبوبات مشاهده می شود.

38. آندروسئوم. ساختار پرچم، منشأ و تکامل آن. انواع آندروسیوم

برچه اندام تناسلی نر یک گل آنژیوسپرم است. مجموع پرچم‌ها آندروسیوم نامیده می‌شود (از یونانی باستان ἀνήρ، جنسیت ἀνδρός - "انسان" و οἰκία - "مسکن").

اکثر گیاه شناسان معتقدند که برچه ها میکروسپوروفیل های اصلاح شده برخی از اسپرم های منقرض شده اند.

تعداد برچه ها در یک گل در آنژیوسپرم های مختلف به طور گسترده ای از یک (ارکیده) تا چند صد (میموزا) متفاوت است. به عنوان یک قاعده، تعداد پرچم ها برای یک گونه خاص ثابت است. غالباً پرچم هایی که در یک گل قرار دارند ساختار متفاوتی دارند (با توجه به شکل یا طول رشته های پرچم).

برچه ها ممکن است آزاد یا ذوب شده باشند. با توجه به تعداد گروه های برچه های ذوب شده، انواع مختلفی از آندروسیوم متمایز می شود: تک برادری، اگر پرچم ها با هم در یک گروه رشد کنند (لوپین، کاملیا). دو برادر، اگر پرچم ها با هم در دو گروه رشد کنند. چند برادری، اگر پرچم های متعدد به چند گروه ترکیب شوند. برادرانه - پرچم ها بدون ذوب می مانند.

برچه از یک رشته تشکیل شده است که به وسیله آن با انتهای پایینی خود به ظرف و در انتهای بالایی آن از بساک متصل می شود. بساک دارای دو نیمه (theca) است که اکنون توسط یک اتصال دهنده به هم متصل شده است که ادامه رشته پرچم است. هر نیمه به دو لانه تقسیم می شود - دو میکروسپورانژیا. لانه های بساک را گاهی کیسه گرده می نامند. در خارج، بساک با یک اپیدرم با کوتیکول و روزنه پوشانده شده است، سپس لایه ای از اندوتسیوم قرار دارد، به همین دلیل با خشک شدن بساک، لانه ها باز می شوند. عمق بیشتری در بساک جوان لایه میانی است. محتوای سلول های داخلی ترین لایه - tapetum - به عنوان غذا برای سلول های مادر در حال رشد میکروسپورها (microsporocytes) عمل می کند. در بساک بالغ، پارتیشن های بین لانه ها اغلب وجود ندارد، تاپتوم و لایه میانی ناپدید می شوند.

دو فرآیند مهم در بساک انجام می شود: میکروسپوروژنز و میکروگامتوژنز. در برخی از گیاهان (کتان، لک لک) بخشی از برچه عقیم می شود. چنین برچه های بی ثمری استامینود نامیده می شوند. غالباً پرچم ها به عنوان شهد (زغال اخته، زغال اخته، میخک) عمل می کنند.

ANDROCEUM، قسمت نر گل. حاوی پرچم; هر یک از بساک دولوبی حاوی گرده روی یک ساقه نازک به نام رشته تشکیل شده است.

انواع آندروسیوم

1 - چهار قوی (در چلیپایی)، 2 - دو قوی (مشخصه بسیاری از لبیاها)، 3 - دو برادر (زیرخانواده لوبیا پروانه)، 4 - آندروسیوم با بساکهای چسبانده شده به لوله (کامپوزیت).

39. ژینوسیوم. ساختار مادگی. منشا ژینوسیوم. انواع تخمدان ها و تکامل آنها

Gynoecium (lat. gynaeceum) - مجموعه ای از برچه های یک گل.

تعاریف دیگر gynoecium جمع آوری مادگی در گل (یعنی مجموعه ای از قطعات گل تشکیل شده توسط برچه ها) است.

در گلهای کامل مانند زنبق، لوکوی، گل صد تومانی و غیره قسمت مرکزی گل را اشغال می کند. از یک یا چند قسمت تشکیل شده است که به آنها برچه یا برچه گفته می شود (اصطلاح مادگی در ادبیات نیز استفاده می شود که بسیاری از گیاه شناسان آن را اضافی می دانند) که متعاقباً از آن میوه ها تشکیل می شود.

اگر در ژینوسیوم یک برچه وجود داشته باشد، ژینوسیوم را تک مروس و اگر تعدادشان زیاد باشد، چند جمله ای نامیده می شود.

برچه ها که با هم در لبه ها رشد می کنند، یک مادگی را تشکیل می دهند که در یک حالت معمولی از سه قسمت تشکیل شده است:

پایین متورم - تخمدان (lat. germen);

ستون (lat. stylus)، که ادامه مستقیم تخمدان است.

کلاله (lat. stygma) که به ستون ختم می شود.

تخمدان حاوی یک یا چند تخمک (تخمک) است. اینها اجسام بسیار کوچک و گاهی به سختی قابل توجه هستند که تحت لقاح قرار می گیرند و سپس به دانه تبدیل می شوند.

ستونی که در بسیاری از گیاهان اصلاً توسعه نیافته یا بسیار ضعیف است، حاوی کانالی در داخل خود است که با یک بافت ظریف و شل پوشیده شده است که اغلب آن را کاملاً پر می کند. از طریق آن، لقاح رخ می دهد.

کلاله مانند کانال سبک با همان بافت شل پوشیده شده است که رطوبت غلیظ قندی را از خود خارج می کند و گرد و غبار پربار دریافت می کند.

در یک ژینوسیوم چند جمله ای، مادگی ها ممکن است آزاد باشند یا با هم رشد کنند. در حالت اول، چند جمله ای بودن ژینوسیوم کاملاً مشخص است، در مورد دوم، همجوشی متفاوت است. گاهی اوقات فقط تخمدان ها با هم رشد می کنند و سپس به تعداد مادگی ها در ژینوسیوم ستون وجود دارد و گاهی اوقات همجوشی هم به تخمدان ها و هم ستون ها مربوط می شود. در مورد دوم، به نظر می‌رسد که ژینوسیوم کامل است و از یک مادگی تشکیل شده است. تعداد مادگی ها را می توان با تعداد کلاله ها یا حداقل با تعداد لوب های کلاله تعیین کرد.

تخمدان - اصطلاحی از مورفولوژی گیاه. ظرف توخالی بسته، قسمت متورم پایینی مادگی گل دوجنسی یا ماده. تخمدان حاوی تخمک هایی است که به خوبی محافظت شده اند. پس از لقاح، تخمدان به میوه ای تبدیل می شود که در داخل آن دانه های حاصل از تخمک ها قرار دارد.

تخمدان به عنوان یک محفظه مرطوب عمل می کند که از تخمک ها در برابر خشک شدن، نوسانات دما و خوردن آنها توسط حشرات محافظت می کند.

تخمدان و کلاله مادگی که برای به دام انداختن گرده ها عمل می کند، توسط یک ستون به هم متصل می شوند (اگر مادگی های متعددی در گل وجود داشته باشد، قسمت های باریک بالای آنها را استایلودی می نامند).

تخمدان می تواند تک سلولی یا چند سلولی باشد (در مورد دوم، توسط سپتوم ها به لانه ها تقسیم می شود؛ گاهی اوقات لانه ها با سپتوم های کاذب از هم جدا می شوند).

با توجه به نوع آرایش گل به تخمدان ها می گویند:

تخمدان فوقانی (آزاد) بدون رشد همراه با هیچ قسمتی از گل توسط پایه به ظرف متصل می شود (در این حالت گل را زیر آفت یا نزدیک به آفت می نامند).

تخمدان پایینی در زیر ظرف قرار دارد، قسمت های باقی مانده گل در بالای آن متصل است (در این مورد، گل فوق نخاعی نامیده می شود).

40. انواع ژینوسیوم و تکامل آنها

در فرآيند تكامل ژينوسيوم، برچه ها به تدريج با يكديگر ادغام مي شوند و از ژينوسيوم آپوكارپوس يك سنوكارپوس (از واژه يوناني kainos - متداول) پديد مي آيد. ، تشکیل یک ستون مشترک (ستون پیچیده). سه نوع ژینوسیوم کوئنوکارپوس وجود دارد: سنکارپوس، پاراکارپوس و لیسیکارپ.

Syncarpous (از یونانی syn - با هم) یک gynoecium از تعداد متفاوتی از برچه های بسته نامیده می شود که توسط قسمت های جانبی به هم ذوب شده اند. این دو چند سلولی است و با این واقعیت مشخص می شود که تخمک ها در امتداد درزهای برچه های بسته قرار دارند، یعنی. در گوشه های تشکیل شده توسط قسمت های شکمی آنها (به اصطلاح جفت زاویه ای). ژینوسیوم سنکارپوس معمولاً از ژینوسیوم آپوکارپ با آرایش حلقوی (دایره ای) برچه ها مشتق می شود، اما در برخی موارد از ژینوسیوم مارپیچی نیز گرفته شده است. یک مثال خوب از ژینوسیوم سنکارپ، زنبق و گل لاله است. در اولین مراحل تکامل ژینوسیوم سنکارپ، فقط تخمدان های برچه با هم رشد می کنند و ستون ها (استیلودیا) آزاد می مانند. اما به تدریج، فرآیند همجوشی ستون‌ها را نیز جذب می‌کند، که در نهایت با هم به یک ستون پیچیده تبدیل می‌شوند و با سر کلاله خاتمه می‌یابند که در هدرها یا بیشتر تک لپه‌ها از جمله سوسن دیده می‌شود.

انواع ژینوسیوم

مونوکارپ (شامل یک برچه). یک مادگی ساده را تشکیل می دهد. این نوع ژینوسیوم مخصوص حبوبات است.

ژینوسیوم آپوکارپوس از چندین مادگی جوشانده نشده (مگنولیا، توت فرنگی) تشکیل شده است.

سنوکارپوس - در گل یک مادگی پیچیده وجود دارد که از برچه های ذوب شده تشکیل شده است. ژینوسیوم کوئنوکارپوس به سنکارپ (لبه های برچه ها به داخل پیچیده شده و تخمدانی را تشکیل می دهد که به لانه تقسیم می شود)، لیزیکارپ (بدون پارتیشن) و پاراکارپ (تخمدان یک سلولی با جفت جداری) تقسیم می شود.

41. فرمول گل. نمودار گل

هنگام کامپایل فرمول گل، از نماد زیر استفاده می شود:

کاسه گل (کاسه گل) - کلسیم،

کرولا (Corolla) - شرکت،

Androecium (Androeceum) - A,

Gynoecium (Gynoeceum) - G,

حصار ساده (Perigonium) - P.

نوع گل نیز در نظر گرفته می شود:

دوجنسه – ⚥

مادگی - ♀

استامین - ♁

اکتینومورفیک - ⁎

زایگومورفیک - یا ↓،

نامتقارن - ↯

تعداد اعضای هر قسمت از گل با اعداد مشخص می شود. کرولا پنج لوبی Co5، آندروسیوم A6 شش عضوی. اگر تعداد گل ها بیشتر از 12 باشد - علامت ~ یا ∞ را نشان دهید.

اگر اعضایی به همین نام با هم رشد کنند، تعداد آنها در براکت ها قرار می گیرد (تاج تاج پنج عضوی ذوب شده - Co (5)). اگر اعضای همنام به صورت دایره ای مرتب شده باشند، آنگاه اعدادی که تعداد اعضای دایره ها را نشان می دهند با علامت مثبت به هم متصل می شوند. (P(3+3))

برای نشان دادن تخمدان فوقانی، یک خط تیره زیر تعداد برچه ها قرار می گیرد، پایین تر - بالای تعداد. به عنوان مثال، فرمول های گل:

نمودار یک طرح شماتیک از یک گل در یک صفحه است که در آن گل عمود بر محور خود قطع می کند. قانون طراحی نمودار: محور گل آذین در بالا، برگ پوشش در پایین. نمادهای نمودار: قسمت هایی از پریان با قوس ها، کاسبرگ ها - با برآمدگی در وسط قوس، گلبرگ ها - بدون برآمدگی نشان داده شده است. پرچم ها به صورت مقطعی از بساک یا رشته نشان داده می شوند. Gynoecium - به شکل یک بخش عرضی تخمدان. اگر تک تک اعضا با هم رشد کنند، این روی نمودار با کمان نشان داده می شود.

42. گرده افشانی گلها. انواع و اهمیت بیولوژیکی آن

گرده افشانی گیاهان مرحله تولید مثل جنسی گیاهان دانه ای، فرآیند انتقال گرده از بساک به کلاله مادگی (در گلدان) یا به تخمک (در ژیمنوسپرم ها) است.

در عین حال، برچه ها اندام های مردانه هستند و مادگی (تخمک) ماده است - از آن، با لقاح موفق، یک دانه می تواند رشد کند.

انواع گرده افشانی

دو نوع اصلی گرده افشانی وجود دارد: خود گرده افشانی - زمانی که یک گیاه توسط گرده خودش گرده افشانی می شود - و گرده افشانی متقابل.

هنگامی که گیاهان گرده افشانی متقابل می شوند، می توانند دو نوع گیاه اصلی تولید کنند: تک پایه و دوپایه.

گرده افشانی متقاطع مستلزم مشارکت یک واسطه است که دانه های گرده را از پرچم به کلاله مادگی برساند. بسته به این، انواع گرده افشانی زیر متمایز می شود:

گرده افشانی بیوتیک (با استفاده از موجودات زنده)

Entomophily - گرده افشانی توسط حشرات. به عنوان یک قاعده، اینها زنبورها، زنبورها، گاهی اوقات مورچه ها (Hymenoptera)، سوسک ها (Coleoptera)، پروانه ها و پروانه ها (Lepidoptera) و همچنین مگس ها (Diptera) هستند.

حیوان شناسی - گرده افشانی با کمک مهره داران: پرندگان (اورنیتوفیلیا، عوامل گرده افشانی پرندگانی مانند مرغ مگس خوار، پرندگان آفتابی، شکارچیان زنبور عسل)، خفاش ها (کایروپتروفیلیا)، جوندگان، برخی از کیسه داران (در استرالیا)، لمورها (در ماداگاسکار) هستند.

گرده افشانی مصنوعی - انتقال گرده از پرچم ها به مادگی گل ها با دخالت انسان.

گرده افشانی برخی از گیاهان از خانواده علفهای هرز گاهی با کمک حلزون انجام می شود.

به حیواناتی که گرده افشانی می کنند گرده افشان می گویند.

گرده افشانی غیر زنده

Anemophily - گرده افشانی توسط باد، در علف ها، بیشتر مخروطیان و بسیاری از درختان برگریز بسیار رایج است.

Hydrophily - گرده افشانی با آب، رایج در گیاهان آبزی.

حدود 80 درصد از همه گونه های گیاهی دارای گرده افشانی زیستی هستند و 19.6 درصد توسط باد گرده افشانی می شوند.

Geitenogamy - گرده افشانی همسایه، گرده افشانی کلاله مادگی یک گل، گرده گل دیگری از همان گیاه.

43. سازگاری گیاهان با انواع و روش های گرده افشانی

گرده افشانی یک شرط ضروری برای فرآیند لقاح است که در گل انجام می شود. گرده های بساک به نحوی به کلاله گل منتقل می شود. دو نوع گرده افشانی وجود دارد - خود گرده افشانی و گرده افشانی متقابل (بیگانه همسری) و چندین روش گرده افشانی. اگر گرده در یک گل یا فرد معین منتقل شود، خود گرده افشانی اتفاق می افتد. انواع مختلفی از خود گرده افشانی وجود دارد: خود همسری، زمانی که کلاله توسط گرده های یک گل گرده افشانی می شود، ژیتوپوگامی (گرده افشانی مجاور)، زمانی که کلاله توسط گرده گل های دیگر همان فرد گرده افشانی می شود، و در نهایت، کلیستوگامی. زمانی که خود گرده افشانی در گل های بسته و غیر شکوفه دهنده رخ می دهد. این اشکال مختلف خود گرده افشانی از نظر ژنتیکی کاملاً معادل هستند.

اگر انتقال گرده بین گلهای افراد مختلف انجام شود، در این حالت گرده افشانی متقاطع رخ می دهد. گرده افشانی متقابل نوع اصلی گرده افشانی گیاهان گلدار است. مشخصه اکثریت قریب به اتفاق آنهاست.

در گل ها، دستگاه های خاصی با ماهیت مورفولوژیکی و فیزیولوژیکی بسیار رایج است که از خود گرده افشانی جلوگیری می کند یا حداقل آن را محدود می کند. از این قبیل می توان به دوگانگی، دوهمسری، خود ناسازگاری، ناهمگونی و غیره اشاره کرد. با این حال، آنها همچنین سازگاری هایی برای خود گرده افشانی دارند که در مواردی که گرده افشانی متقابل به دلایلی رخ نمی دهد، به دومی کمک می کند. به عبارت دیگر، گل نه تنها گرده افشانی متقابل، بلکه گرده افشانی خود را نیز امکان پذیر می کند.

گرده افشانی متقاطع به روش های زیر انجام می شود: با کمک حشرات (انتوموفیلی)، پرندگان (اورنیتوفیلیا)، خفاش ها (کایروپتروفیلیا) یا عوامل طبیعت بی جان - باد (آنموفیلی) و آب (هیدروفیلی). بر این اساس می توان از گرده افشانی زیستی و غیرزیستی صحبت کرد.

گرده افشانی متقاطع تبادل ژن ها و ادغام جهش ها را تعیین می کند، سطح بالایی از هتروزیگوسیتی را در جمعیت حفظ می کند و یکپارچگی و یکپارچگی گونه را تعیین می کند. این یک میدان وسیع برای فعالیت انتخاب طبیعی ایجاد می کند.

خودگرده افشانی به ویژه دائمی به عنوان یک پدیده ثانویه ناشی از شرایط محیطی شدید و نامطلوب برای گرده افشانی متقابل در نظر گرفته می شود. سپس یک عملکرد محافظتی را انجام می دهد. خود گرده افشانی مداوم به عنوان بن بست توسعه تکاملی تعبیر می شود. در این حالت، گونه به یک سری خطوط خالص تقسیم می شود و فرآیندهای ریز تکامل ضعیف می شوند. این دیدگاه صحیح اما یک طرفه از اهمیت تکاملی خود باروری، ایده داروین را منعکس می کند که «طبیعت از خود باروری مداوم متنفر است». این قصیده، همانطور که خود چارلز داروین (1876) اشاره کرده است، اگر کلمه «دائمی» از آن حذف شود، اشتباه خواهد بود. داروین با اشاره به تأثیر مضر خود گرده افشانی مداوم، به هیچ وجه اهمیت آن را به طور کلی انکار نکرد. او در «زندگی‌نامه‌ای» (1887) نوشت: «باید قاطع‌تر از آنچه که اصرار کردم، بر وجود انطباق‌های متعدد با خود گرده‌افشانی اصرار می‌کردم».

ارزش منفی برای تکامل خود گرده افشانی ثابت بدون شک است. با این حال، از کار داروین چنین برنمی‌آید که گرده‌افشانی خود همیشه پیامدهای منفی دارد. بر اساس ایده های مدرن، هم عبور آزاد و هم محدودیت در آن برای تکامل پیشرونده ضروری است. گرده افشانی متقاطع سطح هتروزیگوسیتی را در جمعیت افزایش می دهد و برعکس خود گرده افشانی باعث هموزیگوت شدن آن می شود. خود گرده افشانی در اصل مستلزم جداسازی اشکال جدید است، به عنوان مثال، نتایج مطلوب گرده افشانی متقابل قبلی را جدا می کند و در خطوط خالص ثابت می کند. این ارزش مثبت برای تکامل ترکیب در تعدادی از نسل های خود گرده افشانی و گرده افشانی متقابل است.

دوجنس گرایی و حشره دوستی گل نشان دهنده پدیده اولیه است. در گلهای اولین آنژیوسپرم ها، همراه با حشره دوستی بسیار ابتدایی، احتمالاً خود گرده افشانی نیز انجام شده است. دوجنسی بودن گل به گرده افشانی خود کمک کرد، زیرا سازگاری برای محدود کردن آن هنوز توسعه نیافته بود.

44. مشخصات کلی گل آذین، اهمیت بیولوژیکی آنها

گل آذین

دسته‌هایی از گل‌ها که به ترتیب نزدیک به هم چیده شده‌اند. گل آذین ها ساده و پیچیده هستند. آنها معمولاً حاوی گلهای کوچک هستند که آنها را برای حشرات گرده افشان قابل مشاهده می کند.

رایج ترین آنها گل آذین زیر است:

الف) قلم مو - کلم، زنبق دره، گیلاس پرنده، یاس بنفش؛

ب) یک گوش ساده - چنار.

ج) یک بلال پیچیده - چاودار، جو، گندم؛

د) بلال - ذرت؛

ه) یک چتر ساده - گیلاس، سیب، آلو، پامچال؛

و) یک چتر پیچیده - هویج، جعفری، شوید؛

ی) سبد - گل آفتابگردان، آستر، کاشت خار، قاصدک؛

ز) سر - شبدر و غیره.

معنای بیولوژیکی ظاهر گل آذین:

1) افزایش احتمال گرده افشانی گلها (در گل آذین، گلهای کوچک به وضوح قابل مشاهده است).

2) شکوفایی متوالی گلها در گل آذین دارای مزایای بیولوژیکی خاصی است.

3) نوع گل آذین با نوع خاصی از گل آذین و با وسایلی برای شکوفه دادن میوه ها و دانه ها همراه است.

4) در صرفه جویی در مواد؛

5) گرده افشانی متقابل توسط باد را تسهیل می کند.

45. انواع طبقه بندی گل آذین بر اساس یک یا چند ویژگی

شرح و طبقه بندی گل آذین را می توان با توجه به معیارهای مختلف انجام داد. یکی از آنها ماهیت شاخ و برگ گل آذین است. بر این اساس، گروه های زیر از گل آذین متمایز می شوند:

فروندوز (برگی) - ورونیکا، بنفش.

براکته (فلس دار) - زنبق دره، یاس بنفش، گیلاس.

Ebracteous (براکت ها کاهش می یابد) - کیف چوپان و سایر گیاهان صلیبی.

با توجه به درجه انشعاب محورها، گل آذین های ساده و پیچیده متمایز می شوند که ترتیب انشعاب آنها بیش از یک است.

در سال 1826 پیشنهاد شد که کل انواع گل آذین را با توجه به نحوه رشد محورها و ماهیت انشعاب به دو دسته اصلی تقسیم کنند. این دسته بندی ها توسط نویسندگان مختلف به گونه ای متفاوت نامیده می شوند.

گلهای بالا، معین و بسته (سیموس);

رنگ جانبی، نامشخص و باز (راسموز، بوتریک).

اصطلاحات پامچال و لترال احتمالاً گویاترین هستند.

46. ​​گل آذین های تک پایه ساده، ویژگی ها و انواع مشترک آنها

گل آذین های تک پایه ای به ساده و پیچیده تقسیم می شوند. در گل آذین های ساده، گل ها مستقیماً روی محور مرتبه اول (بیصدا) یا روی ساقه قرار دارند. گل آذین تک پایه ساده (شکل 10) شامل موارد زیر است:

1. قلم مو - گل ها روی ساقه ها به صورت مارپیچی بر روی یک محور کشیده در محورهای براکت ها (لوپین ها) قرار می گیرند یا براکت ها وجود ندارند (کلم، گیلاس پرنده، زنبق دره).

2. سپر - قلم مویی که در آن گل های روی ساقه ها از محور اصلی در سطوح مختلف خارج می شوند. گلها به دلیل طول نابرابر ساقه ها (گلابی، زالزالک) در یک صفحه قرار دارند.

3. گوش ساده - گلهای متعدد بر روی یک محور کشیده نشسته اند.

4. گوشواره - گوش آویزان، i.e. گوش با محور نرم، دارای گل های همجنس؛ پس از گلدهی، گل آذین معمولاً به طور کامل می ریزد (بید، صنوبر).

5. بلال - گل آذین با محور ضخیم و گلهای جانبی بیجا. گوش معمولاً توسط یک یا چند برگ (کالاموس، کالا) احاطه شده است.

6. چتر - محور اصلی، کوتاه شده، و ساقه ها، با طول تقریبا یکسان، از گره های بسیار نزدیک (سوساک، پیاز، گیلاس) خارج می شوند.

7. سر - گل آذین با محور امتداد یافته کوتاه شده و چاقویی از مرتبه اول، ساقه یا نه یا خیلی کوتاه (شبدر).

8. سبد - گل آذین با یک محور منبسط شده به شکل دیسک و گلهای محکم بسته شده بی انتها. برگهای آپیکال شلوغ هستند و یک لفاف را تشکیل می دهند (آفتابگردان، بابونه، ستاره).

47. گل آذین های تک پایه ای پیچیده، ویژگی ها و انواع مشترک آنها

گل آذین پیچیده

یک چتر پیچیده از نظر ساختار شبیه به یک چتر ساده است، اما از محور کوتاه اصلی ساقه بیرون نمی‌آید، بلکه شاخه‌هایی (محور) از مرتبه دوم به نام پرتوها بیرون می‌آیند. گل های کوچک روی پرتوهای روی ساقه های هم طول رشد می کنند و چترهایی را تشکیل می دهند. (ازگیل گاو، آبشش سالانه، میخک ترکی)

یک سنبله پیچیده از یک محور اصلی طولانی تشکیل شده است که روی آن گل آذین های مرتبه دوم رشد می کنند - سنبلچه هایی که از نظر ساختار شبیه به یک سنبله ساده هستند.

خوشه - معمولاً گل آذین های قوی شاخه دار با محور اصلی بلند و گل آذین های مرتبه دوم نامیده می شوند که قسمت پایینی آنها منشعب تر و قوی تر از گل آذین های بالایی هستند که به کل گل آذین شکل هرمی می دهد. گل آذین جزئی در خوشه ممکن است ساختار متفاوتی داشته باشد، از جمله مشابه برخی از گل آذین های ساده ذکر شده.

حلقه به این صورت ساخته شده است: از محور اصلی با یک گل، یک محور دیگر با یک گل رشد می کند، از آن - سوم، و همچنین با یک گل، و غیره، و همه آنها در یک جهت قرار دارند. (فراموشی جنگلی، کامفری خشن، ریه دارویی)

گل آذین دوشاخه (چنگال) زمانی توصیف می شود که محور اصلی در فواصل معین به یک جفت شاخه مخالف مرتبه دوم منشعب شود.

مخروط. اساساً گل آذین (و میوه) از گیاهان مخروطی است. این توسط فلس هایی که به شکل گوش چیده شده اند، به مرور زمان چوبی تشکیل می شود. هاگ ها در مخروط های نر رشد می کنند، در حالی که لقاح و بلوغ بذر در مخروط های ماده رخ می دهد. شکل مخروط ها متفاوت است - از تقریبا گرد تا استوانه ای. در گیاهان گلدار (آنژیوسپرم ها) مخروط ها را گل آذین کاپیتات می نامند که برگ های پوششی آن به شدت رشد می کنند و به گل آذین شکل مخروطی می دهند. گیاهان گلدار مخروط واقعی (strobili) ندارند.

فانتزی طبیعت هیچ حد و مرزی نمی شناسد، به همین دلیل است که گاهی اوقات گل آذین های یک ساختار بسیار پیچیده و عجیب به وجود می آیند: سنبلچه هایی که در یک چتر جمع شده اند، سبدهایی در گل آذین های خوشه ای شکل که یک خوشه را تشکیل می دهند و دیگران و غیره. نکته اصلی این است که گیج نشوید و اشکال آشنای توصیف شده در بالا را در پیچیده ببینید.

48. گل آذین سمپودی، ویژگی ها و انواع مشترک آنها

گل آذین سمپودیال به گروه های زیر تقسیم می شود:

1. مونوکازیوم - رشد محور اصلی گل آذین توسط یک محور جانبی از راسته های مختلف ادامه می یابد. مونوخازیوم به شکل فر و پیچش رخ می دهد. در گل آذین، پیچش رشد محور اصلی با محورهای جانبی در ردیف های مختلف در یک جهت (فراموش، کامفری، سیب زمینی) ادامه می یابد. در طول تشکیل گل آذین شکنج، رشد محور اصلی با محورهای جانبی در دو جهت (گلایول، کاف، عنبیه) ادامه می یابد.

2. دیکازیوم (چنگال) - در زیر گل محور اصلی، دو شاخه متقابل (محور) تشکیل می شود که به گل ختم می شود. در آینده، هر یک از این محورها دوباره دو شاخه متضاد مرتبه بعدی (کتف، آدونیس) را تشکیل می دهند.

3. Pleiochasia (چتر کاذب) - گل آذین، که از محور اصلی آن، دارای یک گل آپیکال، چندین محور جانبی تشکیل می شود که در یک حلقه قرار دارد، از محور اصلی (euphorbia) خارج می شود و به گل ختم می شود.

49. خصوصیات عمومی جنین، اهمیت بیولوژیکی آن. میوه ها واقعی و دروغین، ساده و پیچیده هستند. نارسایی

میوه (lat. fructus) - یک گل اصلاح شده در فرآیند لقاح مضاعف. اندام تولید مثل گلدانهای گیاهی که از یک گل تشکیل شده و برای تشکیل، محافظت و توزیع دانه های محصور در آن خدمت می کند. بسیاری از میوه ها محصولات غذایی با ارزش، مواد اولیه برای تولید مواد دارویی، رنگ آمیزی و غیره هستند.

FALSE FRUIT، میوه ای است که نه تنها در دیواره تخمدان، بلکه به طور همزمان در قسمت های دیگر گل تشکیل می شود. میوه کاذب ممکن است حاوی بافتی از جام گل یا گل باشد. به عنوان مثال، در توت فرنگی، میوه کاذب قسمت گوشتی است که به ظرف تبدیل می شود، در حالی که میوه های واقعی "دانه های" کاشته شده در آن هستند. نمونه های دیگر از میوه های دروغین سیب، انجیر، گلابی و گلاب هستند.

میوه واقعی

میوه ای که فقط از تخمدان به وجود می آید. قسمت های باقی مانده گل در تشکیل آن شرکت نمی کند.

میوه ساده میوه ای است که از یک مادگی گل به وجود آمده باشد و میوه پیچیده میوه ای است که از چند مادگی به وجود آمده باشد. از میوه های خشک تک دانه، مانند آجیل یا آجیل، آکنه، کاریوپسیس، شیرماهی متمایز می شوند. میوه های خشک چند دانه ای به دو دسته کشویی (بروشور، کیسه، غلاف، جعبه، لوبیا، کرینوچکا) و غیر باز تقسیم می شوند که به نوبه خود به صورت مفصلی (غلاف مشترک و لوبیا) و کسری (دو بال، visloped) تقسیم می شوند. میوه های آبدار رنگ پریکارپ متفاوتی دارند و می توانند تک دانه (سیب، توت) یا چند دانه (دروپ) باشند.

50. طبقه بندی میوه ها و اصول آن. گروه های میوه و ویژگی های آنها

در بیشتر طبقه بندی ها، میوه ها معمولاً به دو دسته واقعی یا واقعی (که از تخمدان بیش از حد رشد می کنند) و نادرست (سایر اندام ها نیز در شکل گیری آنها شرکت می کنند) تقسیم می شوند. میوه های واقعی به دو دسته ساده (که از یک مادگی تشکیل می شوند) و پیش ساخته و پیچیده (برخاسته از یک ژینوسیوم آپوکارپ چند جمله ای) تقسیم می شوند. نمونه ای از میوه های پیش ساخته: مهره پیچیده یا چند مهره (رز هیپ)، آخن پیچیده (توت فرنگی، توت فرنگی)، دروپ پیچیده (تمشک)، فرگ یا توت فرنگی (چند مهره روی ظرف گوشتی که دارای در زمان رسیدن رشد می کند). میوه های پیچیده بر اساس نام میوه های ساده (چند برگ، چند دروپه، چند مهره و ...) نام گذاری می شوند. میوه های ساده با توجه به قوام پریکارپ به خشک و آبدار تقسیم می شوند.

I. خشک - با پریکارپ خشک:

1. جعبه ای شکل - چند دانه ای

خود جعبه (خشخاش، لاله، دوپ)؛

krynochka;

لوبیا (حبوبات خانواده)؛

غلاف یا غلاف (خانواده Cruciferous)؛

جزوه

شیرماهی افرای نخل (Acer palmatum)

2. مغزی شکل یا تک دانه

گردو، آجیل (فندق، فندق);

غلات (غلات)؛

شیر ماهی (افرا)؛

بلوط (بلوط)؛

آخن (آفتابگردان).

II. آبدار - با پریکارپ آبدار:

1. توت - چند دانه:

توت (میوه زغال اخته، توت، گوجه فرنگی)؛

سیب (میوه درخت سیب، گلابی، خاکستر کوهی)؛

کدو تنبل (میوه های هندوانه، کدو تنبل، کدو سبز)؛

هسپریدیوم یا پرتقال (مرکبات)؛

انار (میوه انار).

2. Kostyankovidnye:

دروپه آبدار (گیلاس، آلو، هلو)؛

دروپ خشک (گردو).

گروه های گیاه میوه

در مجموع، بیش از 60 نژاد مختلف از گیاهان میوه به فرهنگ معرفی شده است.

گیاهان میوه با توجه به ماهیت میوه ها و استفاده اقتصادی آنها در تولید به طور مشروط به گروه های زیر تقسیم می شوند: محصولات میوه هسته دار، هسته دار، توت، انگور، آجیل و میوه های نیمه گرمسیری.

نژادهای پوم - سیب، گلابی، به، خاکستر کوهی، مدلار، زالزالک، شاه توت.

میوه های هسته دار - گیلاس، گیلاس شیرین، آلو، خار، خار، آلو گیلاس، زردآلو، هلو، دگ و بادام (بادام را می توان به عنوان میوه های آجیل برای استفاده اقتصادی طبقه بندی کرد). محصولات توت - انگور فرنگی، مویز (سیاه، قرمز، سفید)، تمشک، توت سیاه، توت فرنگی، توت فرنگی. انگور فرنگی، مویز بوته های توت هستند و تمشک و توت سیاه نیمه بوته ای هستند.

انگور به عنوان یک محصول با اهمیت اقتصادی ملی، که با ویژگی های بیولوژیکی آن متمایز می شود، در گروه خاصی قرار می گیرد.

محصولات آجیل - فندق، گردو، شاه بلوط، پسته.

محصولات میوه نیمه گرمسیری - ماندارین، لیمو، پرتقال، گریپ فروت، زیتون، انار، خرمالو، انجیر و غیره.

51. روش های توزیع میوه ها و گیاهان ویژگی های سازگاری گیاهان با هدف توزیع میوه ها و دانه ها

در آغاز قرن XX. گیاه شناس سوئدی R. Sernander به هر قسمت از گیاهان، که با کمک آنها قادر به سکونت هستند، نام رایج دیاسپورا را داده است. دانه ها، میوه ها، نهال ها، قسمت هایی از بدن رویشی و حتی گیاهان کامل می توانند به عنوان دیاسپور عمل کنند. انواع اصلی دیاسپورها در گیاهان بذری میوه ها و دانه ها و در هاگ های پایین تر و بالاتر هاگ ها هستند.

دو راه اصلی برای گسترش دیاسپورا وجود دارد. یکی - از طریق مکانیسم های توسعه یافته در فرآیند تکامل توسط خود گیاه، دیگری - با کمک عوامل خارجی مختلف - باد، آب، حیوانات، انسان و غیره. نوع اول autochory نامیده می شود، دوم - allochory.

گیاهان را به ترتیب اتوکور و آلوکور می نامند.

میوه ها و دانه های اتوکورا نسبتاً نزدیک به گیاه مادری پراکنده می شوند، معمولاً در فاصله چند متری آن. گروه گیاهان اتوکورا به دو دسته مکانیکورا و باروکورا تقسیم می شوند.

میوه های بسیاری از مکانیکورها توسط لانه یا دریچه باز می شوند و دانه ها از آنها بیرون می ریزند. این مورد در مورد بنفشه های سه رنگ (Viola tricolor)، گونه های لاله (Tulipa) و غیره است. برخی از مکانیکورها به لطف سازگاری های ویژه در میوه ها، که بر اساس افزایش فشار اسمزی سلول های بافت اصلی است، دانه ها را به طور فعال پراکنده می کنند. رایج ترین گیاهان از این نوع عبارتند از Impatiens معمولی (Impatiens nolitangere)، اکبالیوم فنری یا خیار دیوانه (Ecballium elaterium). در فواصل کوتاه، میوه‌های برخی شبدرها که به زمین افتاده‌اند، به دلیل حرکات رطوبتی دندان‌های کاسه گل متصل به میوه، می‌توانند از بین بروند.

باروچورا گیاهانی با میوه ها و دانه های سنگین هستند. اینها عبارتند از بلوط بلوط (Quercus)، میوه گردو (Juglans regia)، دانه شاه بلوط اسب (Aesculus hyppocastanum). این دانه ها از گیاه مادری ریخته می شوند و در نهایت در نزدیکی والدین خود قرار می گیرند.

گروه اتوکورا شامل گیاهان ژئوکارپ نیز می شود. در گونه‌های ژئوکارپ، میوه‌ها در فرآیند نمو وارد خاک شده و در آنجا می‌رسند. معروف ترین آنها بادام زمینی زیرزمینی یا بادام زمینی (Arachis hypogaea) است.

52. خصوصیات عمومی گیاهان تحتانی. ویژگی های سبک زندگی و تکامل جلبک ها، قارچ ها، گلسنگ ها

گیاهان پایین تر، تالوس یا گیاهان تالوس (لات. Thallophyta، یونانی θάλλοφῠτόν: θάλλος - زاده، شاخه، شاخه جوان، و φῠτόν - گیاه) - یک اصطلاح غیررسمی است که گیاهانی را که بدن آنها، بر خلاف گیاهان عالی، به قطعات جدا نمی شود، متحد می کند. (ریشه، ساقه، برگ).

بدن گیاهان زیرین را تالوس یا تالوس می گویند. اندام های تناسلی چند سلولی وجود ندارند.

در میان گیاهان پایین تر عبارتند از: جلبک های اتوتروف (از جمله گلسنگ ها) تک سلولی، عمدتاً میکروسکوپی و چند سلولی، تا طول 40 متر. آنهایی که بسیار سازماندهی شده اند سیستم رسانایی مشابه آبکش گیاهان عالی دارند، اندامهای برگ مانند، زیگوت به یک جنین چند سلولی روی گامتوفیت (برخی از جلبک های قهوه ای) تبدیل می شود. بقایای فسیلی تعدادی از گیاهان پایین تر - جلبک های تک سلولی - در نهشته های آرکئن و پروتروزوئیک یافت شد که حدود 3 میلیارد سال قدمت دارند.

جلبک ها گروهی از ارگانیسم ها با منشاء مختلف هستند که با ویژگی های زیر متحد می شوند: وجود کلروفیل و تغذیه فوتواتوتروفیک. در موجودات چند سلولی - عدم وجود تمایز واضح بدن (به نام تالوس یا تالوس) به اندامها. عدم وجود یک سیستم رسانا مشخص؛ زندگی در محیط های آبی یا در شرایط مرطوب (در خاک، مکان های مرطوب و غیره). آنها خود اندام، بافت ندارند و فاقد غشای پوششی هستند.

برخی از جلبک ها قادر به هتروتروفی (تغذیه با مواد آلی آماده)، هم اسموتروف (سطح سلول)، به عنوان مثال، تاژک دار و هم از طریق بلعیدن از طریق دهان سلول (اوگلنوئیدها، دینوفیت ها) هستند. اندازه جلبک ها از کسری از میکرون (کوکولیتوفوریدها و برخی دیاتوم ها) تا 30-50 متر (جلبک قهوه ای - کلپ، ماکروسیستیس، سارگاسوم) متغیر است. تالوس هم تک سلولی و هم چند سلولی است. در میان جلبک های چند سلولی، همراه با انواع بزرگ، انواع میکروسکوپی (به عنوان مثال، کلپ اسپوروفیت) وجود دارد. در میان موجودات تک سلولی، اشکال استعماری وجود دارد، زمانی که سلول های فردی به طور نزدیک به هم متصل می شوند (از طریق پلاسمودسماتا متصل می شوند یا در یک مخاط مشترک غوطه ور می شوند).

جلبک ها شامل تعداد متفاوتی (بسته به طبقه بندی) تقسیمات یوکاریوتی هستند که بسیاری از آنها با منشا مشترکی مرتبط نیستند. همچنین جلبک های سبز آبی یا سیانوباکتری ها که پروکاریوت هستند، اغلب به عنوان جلبک شناخته می شوند. به طور سنتی، جلبک ها به عنوان گیاهان طبقه بندی می شوند.

تنوع زیستی و اکولوژیکی قارچ ها بسیار زیاد است. این یکی از بزرگترین و متنوع ترین گروه های موجودات زنده است که به بخشی جدایی ناپذیر از تمام اکوسیستم های آبی و خشکی تبدیل شده است. بر اساس برآوردهای مدرن، از 100 تا 250 هزار و بر اساس برخی برآوردها، تا 1.5 میلیون گونه قارچ روی زمین وجود دارد. تا سال 2008، 36 کلاس، 140 راسته، 560 خانواده، 8283 نام عمومی استفاده شده و 5101 مترادف عمومی، 97861 گونه در پادشاهی قارچ توصیف شده است.

نقش قارچ ها در طبیعت و اقتصاد انسان را نمی توان دست بالا گرفت. قارچ ها در همه سوله های بیولوژیکی وجود دارند - در آب و در خشکی، در خاک و روی لایه های مختلف دیگر. آنها به عنوان تجزیه کننده، نقش مهمی در اکولوژی کل بیوسفر ایفا می کنند و انواع مواد آلی را تجزیه می کنند و به تشکیل خاک های حاصلخیز کمک می کنند. نقش قارچ ها به عنوان شرکت کننده در جوامع همزیست (متقابل) سودمند بسیار زیاد است. روابط همزیستی شناخته شده ای از قارچ ها با گیاهان عالی وجود دارد - میکوریزا، با جلبک ها و سیانوباکتری ها - گلسنگ ها، با حشرات، نمایندگان نئوکالیماستیگوس - جزء ضروری دستگاه گوارش نشخوارکنندگان و برخی دیگر از پستانداران گیاهخوار، آنها نقش مهمی در هضم غذاهای گیاهی

53. جلبک های سبز آبی به عنوان نمایندگان معمولی موجودات پروکاریوتی

جلبک های سبز آبی (Cyanophyta)، گلوله ها، به طور دقیق تر، گلوله های فیکوکروم (Schizophyceae)، جلبک لجن (Myxophyceae) - این گروه از گیاهان اتوتروف باستانی چقدر نام های مختلف را از محققان دریافت کردند! شور و شوق تا به امروز فروکش نکرده است. بسیاری از چنین دانشمندانی وجود دارند که آماده اند سبزهای آبی را از میان جلبک ها و برخی را به طور کامل از قلمرو گیاهی حذف کنند. و اینطور نیست، "با یک دست سبک"، بلکه با اطمینان کامل که آنها این کار را بر اساس جدی علمی انجام می دهند. جلبک های سبز آبی خود "مقصر" چنین سرنوشتی هستند. ساختار بسیار عجیب سلول ها، مستعمرات و رشته ها، زیست شناسی جالب، سن فیلوژنتیک عالی - همه این ویژگی ها به طور جداگانه و در کنار هم مبنای بسیاری از تفسیرها از طبقه بندی این گروه از موجودات را فراهم می کند.

شکی نیست که جلبک های سبز آبی قدیمی ترین گروه در بین موجودات اتوتروف و به طور کلی در میان موجودات هستند. بقایای موجودات مشابه آنها در میان استروماتولیت ها (سازمان های آهکی با سطح سلی و ساختار داخلی لایه های متحدالمرکز از رسوبات پرکامبرین) یافت می شود که حدود سه میلیارد سال سن داشتند. تجزیه و تحلیل شیمیایی موجود در این بقایای محصولات تجزیه کلروفیل. دومین شواهد جدی از قدمت جلبک های سبز آبی ساختار سلول های آنهاست. آنها همراه با باکتری ها در یک گروه به نام موجودات پیش هسته ای (Procaryota) ترکیب می شوند. تاکسونومیست های مختلف رتبه این گروه را متفاوت ارزیابی می کنند - از یک طبقه تا یک پادشاهی مستقل از موجودات، بسته به اهمیتی که برای شخصیت های فردی یا سطح ساختار سلولی قائل هستند. هنوز چیزهای زیادی در طبقه بندی جلبک های سبز آبی نامشخص است، اختلافات زیادی در هر سطح از مطالعه آنها وجود دارد.

جلبک های سبز آبی در انواع و اقسام زیستگاه های تقریبا غیرممکن، در تمام قاره ها و بدنه های آبی زمین یافت می شوند.

54. دپارتمان جلبک سبز. مشخصات کلی، ویژگی های ساختاری، نمایندگان

جلبک سبز (lat. Chlorophyta) گروهی از گیاهان پایین تر است. در سیستماتیک مدرن، این گروه دارای رتبه یک تقسیم بندی است که شامل جلبک های پلانکتونیک تک سلولی و استعماری، شکل های تک سلولی و چند سلولی جلبک های کفزی است. تمام انواع مورفولوژیکی تالوس در اینجا یافت می شود، به جز اشکال تک سلولی ریزوپودیال و چند سلولی بزرگ با ساختار پیچیده. بسیاری از جلبک های سبز رشته ای فقط در مراحل اولیه رشد به بستر متصل می شوند، سپس به زندگی آزاد تبدیل می شوند و تشک یا توپ را تشکیل می دهند.

گسترده ترین بخش جلبک در حال حاضر. بر اساس برآوردهای تقریبی، این شامل 13000 تا 20000 گونه است. همه آنها در درجه اول در رنگ سبز خالص تالی خود متفاوت هستند، شبیه به رنگ گیاهان عالی و ناشی از غلبه کلروفیل بر رنگدانه های دیگر.

ساختار

جلبک ها دارای یک کلروپلاست سبز رنگ هستند که علاوه بر کلروفیل حاوی مجموعه کاملی از رنگدانه های اضافی از جمله زانتوفیل ها - لوتئین، زآگزانتین، ویولاکسانتین، آنتراکسانتین و نئوکسانتین و غیره هستند. رنگدانه های اضافی در جلبک های سبز کلروفیل را پنهان نمی کنند. مهم ترین پلی ساکارید ذخیره ای نشاسته است که به صورت گرانول در اطراف پیرنوئید یا پراکنده در استرومای کلروپلاست وجود دارد. پیرنوئیدها در کلروپلاست جاسازی شده و توسط تیلاکوئیدها سوراخ می شوند. کلروپلاست دارای غشای دوگانه است. از این نظر، جلبک سبز شبیه جلبک قرمز و گیاهان عالی است. در کلروپلاست ها، تیلاکوئیدها مانند گیاهان عالی به صورت صفحات 2-6 گروه بندی می شوند.

سلول های تاژک جلبک های سبز همسان هستند - تاژک ها ساختار مشابهی دارند، اگرچه طول آنها می تواند متفاوت باشد. معمولاً دو تاژک وجود دارد، اما ممکن است چهار یا بیشتر نیز وجود داشته باشد. تاژک‌های جلبک‌های سبز ماستیگونوم ندارند (برخلاف هتروکونت‌ها)، اما ممکن است دارای کرک‌ها یا فلس‌های ظریف باشند.

55. دپارتمان دیاتومها. مشخصات کلی، ویژگی های ساختاری، نمایندگان

دیاتوم ها، یا دیاتوم ها (lat. Bacillariophyta) - گروهی از کرومیست ها، که به طور سنتی به عنوان بخشی از جلبک ها در نظر گرفته می شوند، که با حضور نوعی "پوسته" در سلول ها، متشکل از سیلیس مشخص می شود. همیشه تک سلولی است، اما اشکال استعماری رخ می دهد. معمولا موجودات پلانکتونیک یا پری فیتونیک، دریایی و آب شیرین.

دیاتومها که مهمترین جزء پلانکتونهای دریایی هستند تا یک چهارم کل ماده آلی سیاره را ایجاد می کنند.

ویژگی های ساختاری

فقط کوکوئیدها، شکل متنوع است. اغلب منزوی و به ندرت استعماری.

دیواره سلولی همگن نیست. در خارج از پوسته، و همچنین در داخل آن، یک لایه نازک از مواد آلی وجود دارد.

به طور سنتی، دیاتومه ها به دو گروه تقسیم می شوند - قلمی، با تقارن دو طرفه، و مرکز، با تقارن شعاعی.

اولین نمایندگان کشف شده دیاتومه ها منشاء دریایی داشتند و متعلق به نوع مرکزی بودند. پوسته‌های دیاتومه‌های نهشته‌های کرتاسه اولیه با قطعیت شناخته شده‌اند. در کرتاسه پسین، فلور دیاتومه از نظر ترکیب گونه‌ای غنی و متنوع بود. تقریباً از 300 گونه و واریته متعلق به 59 جنس تشکیل شده است. اما اینها تقریباً به طور انحصاری شکل‌های مرکزی بودند که دارای یک پوسته نسبتاً ابتدایی از دو بال بدون کمربند بودند. دریچه‌ها گرد، مثلثی، کمتر چند ضلعی، با ساختاری از آرئول‌های بزرگ، اغلب با برآمدگی‌های بزرگ، خارها و برآمدگی‌ها بودند که تداعی سلول‌ها را در یک کلنی تسهیل می‌کرد. اکثر جنس های باستانی یکنواخت بودند یا هر کدام شامل 2-3 گونه بودند. دیاتومهای این دوره ظاهراً انعطاف پذیری اکولوژیکی گسترده ای نداشتند، اما استنوهالین و استنوترمی بودند که به انقراض سریع آنها کمک کرد. برخی از جنس ها در اواخر دوره کرتاسه منقرض شدند.

56. جلبک قهوه ای دپارتمان. مشخصات کلی، ویژگی های ساختاری، نمایندگان

جلبک قهوه ای (lat. Phaeophyceae) - بخش کرومیست های اتوتروف. در چرخه زندگی همه نمایندگان مراحل چند سلولی وجود دارد. بیشتر اشکال دریایی، تنها هفت گونه در آب شیرین به وجود آمده اند.

جلبک های قهوه ای شامل 1500-2000 گونه است که در 265 جنس متحد شده اند که از آنها Laminaria (Laminaria)، Sargassum (Sargassum)، Cystoseira (Cystoseira) به خوبی شناخته شده اند.

جلبک های قهوه ای موجود در کروماتوفورها حاوی رنگدانه قهوه ای فوکوگزانتین (C40H56O6) هستند. این رنگدانه بقیه رنگدانه ها را می پوشاند.

بر خلاف سایر جلبک ها، جلبک های قهوه ای با موهای تک سلولی با ناحیه رشد پایه مشخص می شوند.

برخی از جلبک های قهوه ای مانند واکامه خوراکی هستند.

جلبک قهوه ای - بخشی از جلبک های چند سلولی واقعی با رنگ قهوه ای. این گروه از گیاهان شامل 250 جنس و حدود 1500 گونه است. معروف ترین نمایندگان کلپ، سیستوسیرا، سارگاسوم هستند.

اینها عمدتاً گیاهان دریایی هستند، تنها 8 گونه از آنها اشکال ثانویه آب شیرین هستند. جلبک های قهوه ای در همه جا در دریاهای جهان وجود دارند و در آب های سرد در عرض های جغرافیایی زیر قطبی و معتدل به تنوع و فراوانی خاصی می رسند، جایی که انبوه های بزرگی را در نوار ساحلی تشکیل می دهند. در منطقه گرمسیری، بیشترین تجمع جلبک های قهوه ای در دریای سارگاسو مشاهده می شود، توسعه انبوه آنها معمولا در زمستان اتفاق می افتد، زمانی که دمای آب کاهش می یابد. جنگل های زیر آب گسترده ای توسط کلپ در سواحل آمریکای شمالی تشکیل شده است.

57. جلبک قرمز دپارتمان.مشخصات کلی، ویژگی های ساختاری، نمایندگان

جلبک قرمز، یا Bagryanka (lat. Rhodóphyta) - ساکنان در درجه اول از مخازن دریایی، تعداد کمی از نمایندگان آب شیرین شناخته شده است. معمولاً اینها گیاهان بسیار بزرگی هستند، اما میکروسکوپی نیز یافت می شوند. در میان جلبک های قرمز، اشکال تک سلولی (بسیار نادر)، رشته ای و شبه پارانشیمی وجود دارد؛ اشکال پارانشیمی واقعی وجود ندارد. بقایای فسیلی نشان می دهد که این یک گروه بسیار باستانی از گیاهان است.

جلبک های قرمز یوکاریوت هستند.

کلروپلاست جلبک های قرمز دو غشایی با تیلاکوئیدهای منفرد است. یک یا دو تیلاکوئید معمولاً در حاشیه کلروپلاست قرار دارند. غشاهای تیلاکوئید حاوی فیکوبیلیزوم هستند. کلروفیل رنگدانه اصلی در کلروپلاست است. علاوه بر این، جلبک های قرمز دارای کاروتنوئیدها و فیکوبیلین ها در فیکوبیلیزوم ها هستند. به لطف مجموعه ای از رنگدانه ها، جلبک های قرمز می توانند نور را تقریباً از کل قسمت قابل مشاهده طیف جذب کنند. به عنوان یک قاعده، کلروفیل توسط فیکوبیلین ها (قرمز و آبی) و کاروتنوئیدها (زرد نارنجی) پوشانده می شود، اما در میان جلبک های قرمز آب شیرین استثنائاتی وجود دارد. بنابراین، Batrachospermum، که در باتلاق های اسفاگنوم زندگی می کند، به رنگ سبز آبی است.

طبق منابع مختلف، امروزه از 5000 تا 10000 گونه توصیف شده جلبک قرمز وجود دارد. تقریباً همه آنها متعلق به جلبک دریایی است. حدود 200 گونه آب شیرین توصیف شده است که از جمله آنها می توان به موارد زیر اشاره کرد:

هیپنویدهای Atractophora

Gelidiella calcicola

پالماریا پالماتا

اشمیتزیا هیسکوکیانا

Chondrus crispus

ماستوکارپوس استلاتوس

58. قارچ. جایگاه قارچ ها در سیستم موجودات هتروتروف

قارچ (lat. Fungi یا Mycota) پادشاهی از حیات وحش است که موجودات یوکاریوتی را متحد می کند که برخی از ویژگی های گیاهان و حیوانات را با هم ترکیب می کند. قارچ ها توسط علم قارچ شناسی مورد مطالعه قرار می گیرند، که شاخه ای از گیاه شناسی در نظر گرفته می شود، زیرا قارچ ها قبلاً به پادشاهی گیاهان نسبت داده می شدند.

مفهوم قارچ به عنوان یک پادشاهی جداگانه در دهه 1970 در علم شکل گرفت، اگرچه E. Fries در سال 1831 پیشنهاد کرد که این پادشاهی را مشخص کند، و کارل لینه زمانی که قارچ ها را در قلمرو گیاهی در سیستم طبیعت خود قرار داد ابراز تردید کرد. در نیمه دوم قرن بیستم سرانجام ایده پلی فیلتیسم قارچی شکل گرفت. تا پایان قرن بیستم، داده‌هایی در زمینه ژنتیک، سیتولوژی و بیوشیمی جمع‌آوری شده بود که این امکان را فراهم کرد که این گروه از موجودات را به چندین شاخه غیرمرتبط تقسیم کرده و بین پادشاهی‌های مختلف توزیع کرد و تنها یکی از آنها را در قلمرو پادشاهی باقی گذاشت. واقعی» یا قارچ مناسب.

قارچ ها موجودات هتروتروف باستانی هستند که جایگاه ویژه ای در سیستم عمومی طبیعت زنده دارند. آنها می توانند هم از نظر میکروسکوپی کوچک باشند و هم به چندین متر برسند. آنها روی گیاهان، حیوانات، انسان ها یا روی بقایای ارگانیک مرده، روی ریشه درختان و علف ها می نشینند. نقش آنها در بیوسنوزها زیاد و متنوع است. در زنجیره غذایی، آنها تجزیه کننده هستند - ارگانیسم هایی که از بقایای آلی مرده تغذیه می کنند و این باقیمانده ها را در معرض کانی سازی قرار می دهند و به ترکیبات آلی ساده می پردازند.

59. قارچ پایین. سفارش Oomycetes، Zygomycetes

قارچ های پایین - همه بخش های مربوط به قارچ ها، به جز آسکومیست ها (lat. Ascomycota)، بازیدیومیست ها (Basidiomycota) - بخش های زیر پادشاهی قارچ های عالی (Dikarya) - و دوترومیست ها (Deuteromycota). با میسلیوم غیر سلولی و بدون جداره (میسلیوم) مشخص می شود. در ابتدایی ترین کیتریدیومیست ها، بدن رویشی یک پروتوپلاست برهنه است. گاهی اوقات هیف های قارچی تشکیل نمی شوند، اما پلاسمودیوم ظاهر می شود - رشد بیش از حد سیتوپلاسم با تعداد زیادی هسته.

Zygomycetes (lat. Zygomycota) شاخه ای از قارچ ها است که 10 راسته، 27 خانواده، حدود 170 جنس و بیش از 1000 گونه را متحد می کند. آنها با یک میسلیوم کوئنوسیتیک توسعه یافته با ضخامت متغیر متمایز می شوند که در آن سپتوها فقط برای جداسازی اندام های تولید مثلی تشکیل می شوند.

60. قارچ های بالاتر. کلاس آسکومیست ها، بازیدیومیست ها

قارچ های بالاتر (lat. Dikarya) - زیرمجموعه ای از قارچ ها، که شامل Ascomycetes و Basidiomycetes است. در زندگی روزمره، این قارچ های بالاتر (یا بدن میوه آنها) هستند که معمولاً قارچ نامیده می شوند. نام لاتین این زیرمجموعه به این دلیل است که در هنگام تولید مثل جنسی، نمایندگان این بخش ها سلول های دو هسته ای (دیکاریون) و حتی میسلیوم دیکاریوتی را تشکیل می دهند و تنها پس از مدتی هسته ها با هم ادغام می شوند و یک زیگوت دیپلوئید ایجاد می کنند.

Ascomycetes (از یونانی ἀσκός - کیسه)، یا کیسه داران (lat. Ascomycota) - بخشی در پادشاهی قارچ ها که ارگانیسم ها را با سپتات (تقسیم شده به قسمت ها) میسلیوم و اندام های خاص اسپورسازی جنسی - کیسه ها (آسی) ترکیب می کند که اغلب حاوی 8 آسکوسپور آنها همچنین دارای هاگ غیرجنسی هستند و در بسیاری از موارد فرآیند جنسی از بین می رود و این نوع قارچ ها به عنوان قارچ های ناقص (Deuteromycota) طبقه بندی می شوند.

آسکومیست ها تا 2000 جنس و 30000 گونه را شامل می شوند. در میان آنها - مخمر (کلاس ساکارومیست ها) - ثانویه موجودات تک سلولی. سایر نمایندگان شناخته شده آسکومیست ها عبارتند از مورل، پارملیا، بخیه و ترافل.

Basidiomycota (lat. Basidiomycota)، بازیدیومیست‌ها یا قارچ‌های بازیدی - بخشی از قلمرو قارچ‌ها، از جمله گونه‌هایی که در ساختارهای باشگاهی شکل به نام بازیدیا هاگ تولید می‌کنند. آنها همراه با آسکومیست ها به زیر قلمرو قارچ های بالاتر (دیکاریا) تعلق دارند.

61. گلسنگ ها موجودات همزیست خاص هستند. جایگاه گلسنگ ها در سیستم موجودات

گلسنگ ها (lat. Lichenes) - انجمن های همزیستی قارچ ها (mycobiont) و جلبک های سبز میکروسکوپی و / یا سیانوباکتری ها (photobiont یا phycobiont). مایکوبیونت تالوس (تالوس) را تشکیل می دهد که سلول های فوتوبیونت در داخل آن قرار دارند. این گروه شامل حدود 400 جنس، از جمله 17000 تا 26000 گونه است.

1. جایگاه گلسنگ ها در سیستم جهان آلی: گروه مستقلی از موجودات پیچیده همزیست که نمی توان آنها را به گیاهان، حیوانات یا قارچ ها نسبت داد. ساختار گلسنگ: بدن - تالوس از رشته های قارچ تشکیل شده است که بین آنها جلبک های تک سلولی وجود دارد. همزیستی قارچ و جلبک. تغذیه گلسنگ هترواتوتروف: جلبک ها با استفاده از انرژی خورشیدی مواد آلی را از مواد معدنی سنتز می کنند و هیف های قارچی آب و نمک های معدنی را از محیط جذب می کنند.

این کتابچه راهنمای مسائل کلی بیولوژی محصولات سبزی را تشریح می کند، داده های به روزی را در مورد وضعیت صنعت در کشور و خارج از کشور ارائه می دهد. این کتاب به طور کامل ارزش غذایی و دارویی سبزیجات را آشکار می کند. مبانی بیولوژیکی سبزیکاری به تفصیل شرح داده شده است: طبقه بندی گیاهان سبزی، مراکز پیدایش آنها، ویژگی های رشد و نمو گیاهان سبزی، بسته به عوامل محیطی (گرما، نور، رطوبت، تغذیه و غیره) که فعالیت حیاتی آنها را تعیین می کند.

این راهنما برای دانشجویانی است که در رشته "زراعت" تحصیل می کنند. تایید شده توسط انجمن آموزشی و روش شناختی دانشگاه های فدراسیون روسیه برای آموزش کشاورزی به عنوان کمک آموزشی برای دانش آموزانی که در جهت "زراعت" تحصیل می کنند.

کتاب:

<<< Назад

جلو >>>

این گیاه سفر زندگی خود را با جوانه زدن بذر آغاز می کند که از آن اندام های اصلی تشکیل می شود: ریشه، ساقه، برگ، گل، میوه و دانه (شکل 2 را ببینید).

برنج. 2. ساختار گیاه

هنگامی که یک دانه جوانه می زند، ابتدا یک ریشه جنینی ظاهر می شود که بعداً به یک سیستم ریشه توسعه یافته تبدیل می شود.

ریشه- اندام رویشی زیرزمینی اصلی گیاه.

ریشه گیاه را به خاک متصل می کند و گیاه را در برابر باد مقاومت می کند. آب را با مواد معدنی خاک حل شده در آن جذب کرده و به گیاهان می رساند. اغلب به عنوان یک مخزن ذخیره مواد مغذی عمل می کند. در حضور جوانه های آدنکس به عنوان اندام تولید مثل عمل می کند.

سه نوع ریشه وجود دارد. ریشه اصلیاز ریشه جوانه زنی یک بذر در حال جوانه زدن ایجاد می شود، دارای موقعیت عمودی در خاک است و انتهای آن را به لایه های زیرین خاک عمیق می کند.

در طرفین ریشه اصلی از آن ظاهر می شود ریشه های جانبیاز مرتبه اول، از آنها ریشه های مرتبه دوم، سپس سوم، و غیره.

ریشه های ناخواستهنه از ریشه های اصلی یا جانبی، بلکه از قسمت هایی از ساقه، یعنی ساقه (گوجه فرنگی، خیار، کدو تنبل و غیره)، برگ ها یا روی ساقه های اصلاح شده: ریزوم ها (مارچوبه، ترب کوهی، ریواس)، غده ها (سیب زمینی) ، پیاز (سیر پیاز). ظهور موفقیت آمیز ریشه های ناخواسته با تماس قسمت هایی از ساقه و برگ ها با خاک مرطوب تسهیل می شود.

سیستم ریشه است میله،جایی که ریشه اصلی به رشد قدرتمندی می رسد و از نظر ضخامت و طول در توده جانبی و آدنکس (گوجه فرنگی، خاکشیر) به شدت برجسته می شود. فیبری،متشکل از توده ای از ریشه های ناخواسته (پیاز، خیار، کاهو) و انواع ریشه - مخروطی شکل، دوکی شکل، پیاز - در چغندر، هویج، روتاباگا، شلغم و غیره یافت می شود. از گیاهان حبوبات باکتری های ندول نیتروژن آزاد را از هوا جذب کرده و آن را به ترکیباتی در دسترس گیاهان تبدیل می کنند.

ریشه بسیاری از گیاهان سبزی برای غذا استفاده می شود (همه گیاهان ریشه).

قسمت هوایی ساقه گیاه با برگهای در حال رشد روی آن نامیده می شود در رفتن.همراه با شاخه های جانبی، اسکلت گیاه را تشکیل می دهد. ساقه عملکردهای حمایتی (مکانیکی) و هدایت کننده را انجام می دهد. ساقه حرکت دو طرفه مواد مغذی را از ریشه به برگ و از برگ به سایر اندام ها انجام می دهد.

ساقه از گره ها (محل اتصال برگ ها به ساقه) و میانگره ها (بخش هایی از ساقه بین گره ها)، جوانه ها، برگ ها، گل ها و میوه ها را می دهد. زاویه بین ساقه و برگ در نقطه خروج، محور برگ نامیده می شود. هر شاخه از یک جوانه رشد می کند، بنابراین، جوانه یک شاخه ابتدایی است. محل برخورد ساقه با ریشه را یقه ریشه می نامند. طول میانگره ها بسیار کوتاه است. نمونه ای از شاخه کوتاه شده یک جوانه است و برای شاخه های بالغ - یک سر کلم، گل رز از برگ های پایه گیاهان ریشه در سال اول زندگی.

از نظر ماهیت رشد، ساقه راست (گوجه فرنگی، فلفل)، بالارونده، خزنده، خزنده (شلاق خیار، کدو تنبل)، مجعد (لوبیا) است.

برنج. 3. ساختار ساقه در گیاهان مختلف سبزی

همه گیاهان سبزی دارای ساقه علفی هستند (شکل 3 را ببینید).

ریزوم- یک قسمت زیرزمینی ضخیم شده اصلاح شده ساقه، برای تکثیر رویشی خدمت می کند و منبع مواد مغذی (ترب، مارچوبه) را فراهم می کند.

غده- یک ساقه اصلاح شده که دارای چندین میانگره است (سیب زمینی).

لامپ- یک شاخه زیرزمینی به شدت کوتاه شده با یک ساقه مسطح کوتاه - پایین و برگ - فلس های گوشتی.

ساقه بدون برگ که به گل آذین ختم می شود نامیده می شود فلش گل(پیاز).

ورقاندام جذب، تبادل گاز و تبخیر است. یک برگ سبز مواد آلی را سنتز می کند که در ساختن گیاه و در تمام دگرگونی های شیمیایی نقش دارند.

برگ توسط دمبرگ به ساقه متصل می شود. برگ های ساده یک تیغه برگ دارند، برگ های پیچیده دارای چندین تیغه هستند که هر کدام دمبرگ مخصوص به خود را دارند. دمبرگ به شکل رگبرگ مرکزی برگ با شاخه های متعدد ادامه می یابد. رگبرگ ها آوندهای برگ هستند. دمبرگ برگ به عنوان اندامی برای جهت دهی برگ نسبت به نور عمل می کند و به تضعیف ضربه بر صفحه برگ از باران، تگرگ، باد و غیره کمک می کند. پیچک یک برگ اصلاح شده (خیار، کدو تنبل) است همچنین در فتوسنتز شرکت می کند.

برگ های برخی از گیاهان دارای بلوغ هستند که عملکردهای مختلفی را انجام می دهند. تماس برگ با جریان هوا را کاهش می دهد، از تبخیر بیش از حد جلوگیری می کند، گیاهخواران را دفع می کند یا نور خورشید را منعکس می کند و از گرم شدن بیش از حد جلوگیری می کند.

رنگ سبز برگ به دلیل مقدار زیادی کلروفیل موجود در کلروپلاست ها می شود.

برگها از نظر شکل صفحه (گرد، قلب، بیضی، نیزه ای و غیره)، لبه برگ ( دندانه دار، دندانه دار، لوب دار و غیره)، نوع رگه (پنجکی، کف دستی) بسیار متنوع هستند. ، موازی)، نوع چسبندگی به شاخساره (دمبرگ، بیجا، محصور). بر روی ساقه، برگ ها به صورت مارپیچی یا به طور متناوب (یک برگ از هر گره ساقه)، مقابل (دو برگ به هر گره در مقابل یکدیگر متصل می شود)، پیچ خورده (سه یا چند برگ در هر گره قرار دارد) قرار می گیرند. .

گل- اندام تولید مثل گیاه. گلها دوجنسی هستند - با مادگی و پرچم و به طور جداگانه توخالی - فقط با مادگی (ماده) یا فقط با پرچم (نر). گل ها می توانند منفرد یا در گل آذین های کوتاه یا منشعب جمع آوری شوند.

یک گیاه تک پایه دارای گل های دوجنسی (خانوادگی شب بو) یا دوپایه (خانواده کدو تنبل) است. اگر گل‌های نر روی یک گیاه و گل‌های ماده روی دیگری قرار داشته باشند، به این گونه گیاهان دوپایه می‌گویند (مارچوبه، اسفناج، برخی از گونه‌ها و هیبریدهای خیار). دو نوع بیولوژیکی گرده افشانی وجود دارد: خود گرده افشانی و گرده افشانی متقابل. خود گرده افشانی در گلهای دوجنسه اتفاق می افتد، زمانی که گرده های بساک بر روی کلاله گل خودش (معروف Solanaceae) می ریزد. گرده افشانی متقاطع با کمک حشرات (کدوهای خانواده، پیازهای فامیل) یا باد انجام می شود. در گیاهان ذرت گرده‌افشانی شده با باد، خوشه‌های گل‌های نر گرده زیادی تولید می‌کنند که توسط باد در فواصل طولانی حمل می‌شود. گلهای گرده افشانی شده با حشرات دارای ترشحات قندی مایع هستند که حشرات را جذب می کنند. در عین حال، گرده بسیاری از گیاهان به عنوان غذا برای حشرات عمل می کند.

جنین- این تخمدان پایین یا بالایی است که پس از گرده افشانی و لقاح گل ایجاد شده است و دانه ها در داخل آن قرار دارند. پارتنوکارپی - خاصیت برخی گیاهان برای تشکیل میوه بدون گرده افشانی. معمولاً اینها میوه های بدون دانه یا با دانه های توسعه نیافته هستند. از این خاصیت گیاهان در اصلاح نژاد بسیار استفاده می شود.

میوه های آبدار. کدو تنبل، گل شب بو، حبوبات در بلوغ فنی (خیار، کدو سبز، بادمجان، نخود، لوبیا جوان، ذرت شیرین) و بلوغ بیولوژیکی (گوجه فرنگی، فلفل، فیسالیس، کدو تنبل، هندوانه، خربزه) استفاده می شود. میوه های نارس به جز بادمجان و ذرت سرشار از کلروپلاست هستند. رنگ میوه های رسیده آبدار با آنتوسیانین ها و کروموپلاست ها مرتبط است.