Външен строеж на хордовите. хордови

Хордовите включват около 40 хиляди различни вида индивиди, които се различават от другите по структура, начин на живот и местообитание.

Палеозойската ера допринесе за появата на този вид животни преди около 500 милиона години. Учените предполагат, че техните прародители са били анелиди.

Хордовите се заселили по цялата планета и станали обичайни обитатели на морето, земята, въздуха и дори почвата.

Какво е хорда и кои са хордовите

Вътрешната структура на хордовите е различна от другите. Те се характеризират с наличието на аксиален скелет - гръбначния стълб, който иначе се нарича хорда.

Именно тази особеност на структурата на гръбначния стълб е дала името на хордатите.

Конструктивни особености

Следните характеристики са характерни за хордовите:

1. Местоположението на невралната тръба над аксиалния скелет и образуването на гръбначния мозък от него.
2. Наличието на прът - акорд.
3. Липса на черва в опашната област.
4. Местоположение на сърцето под храносмилателния тракт.

Тип Хордови (chordata) - примери за животни

Представители на хордовите:

Произход и еволюция на хордовите

Биологията като наука смята произхода на хордовите за един от най-важните етапи в развитието на историческия животински свят.

Появата на този тип означаваше появата на нови животни с уникална структура, което им позволи да се развият до същества с максимална сложност в структурата и поведението.

Някои учени смятат, че хордовите започват да съществуват още преди появата на пръстеновидните, които се хранят чрез филтриране. Други учени ги приписват на предците на хордовите.

По един или друг начин, но еволюцията на анелидите или, както ги наричат ​​още, дънни червеи, породи нови видове: бодлокожи, погонофори, хемихордати и хордови.

Впоследствие хордовите се развиват в три посоки в зависимост от начина на живот:

1. Местообитанието на индивидите от първата посока беше твърда земя. Това допринесе за активното развитие на филтриращия апарат, който осигурява хранене по време на заседнал начин на живот и образуването на дебела защитна обвивка по цялата повърхност на тялото. Тези индивиди имат способността да се размножават безполово. Така се появиха черупките.
2. Местообитанието на индивидите от втората посока е дъното. Те се раздвижиха още малко, вкопавайки се в земята. Този начин на живот опростява първоначалната им организация. Развитието на миохордиалния комплекс изисква повишена подвижност, а растежът на фаринкса добавя нови хрилни процепи. Този клон е оцелял до днес под формата на нечерепни.
3. Местообитанието на индивиди от третата посока, които започнаха да водят плаващ начин на живот, е прясна вода. Имаше преход към активно хранене, повишена мобилност. Нервната система и сетивните органи станаха по-съвършени, което доведе до усложняване на поведението и появата на по-сложни форми. Така се появи група гръбначни животни.

В реки и други сладки води се образуваха и безчелюстни, от които по-късно се отделиха челюстни.Те разшириха местообитанието си в солена вода и станаха прародители на съвременните рибни групи.

По-късно земноводните се отделят от рибите. След това те излязоха на сушата и така се появи нов вид - влечуги.

Обща характеристика на типа хордови

Капакът се състои от два слоя кожа. Горният слой е представен от епидермиса и неговите производни: люспи, пера, вълна, коса. В този слой на кожата има миризливи жлези, които произвеждат слуз и пот. Долният слой е дермата, която е изградена от фиброзна съединителна тъкан.

Мускулно-скелетната система е представена под формата на скелет, състоящ се от хорда и мембрана, свързваща тъканите. Скелетът на главата е разделен на мозъчен и лицев дял.

Рибите развиват челюсти, докато гръбначните развиват два чифта крайници. Костите са свързани чрез стави.

Дихателната система при долните хордови е представена от хрилете, докато при гръбначните е представена от белите дробове. В допълнение, кожата на хордатите частично участва в обмена на газ.

Храносмилателната система при главохордите е права тръба и почти неразвити храносмилателни жлези. При гръбначните животни това е храносмилателният канал, който има отдели.

Първо храната влиза в устата, след това преминава в фаринкса, започва да се обработва в хранопровода, преминава в стомаха и накрая навлиза в червата. В допълнение към тези органи гръбначните животни имат черен дроб и панкреас.

Кръвоносната система е затворена. При гръбначните животни, поради повишаване на интензивността на метаболизма, се появи и усложни сърцето. Цефалотордатите нямат сърце.

При птиците сърцето се различава от сърцето на влечугите само по наличието на пълна преграда и отсъствието на лявата аортна дъга; бозайниците имат четирикамерно сърце, което изпомпва два вида кръв: артериална и венозна.

Централната нервна система (ЦНС) на хордовите има формата на неврална тръба с вътрешен канал, който при гръбначните образува мозъка. Периферната нервна система се състои от черепни и гръбначномозъчни нерви, които се разклоняват от централната нервна система.

Отделителната система при всички хордови, с изключение на ланцетите, е представена от сдвоени бъбреци, уретери и пикочен мехур.

Репродуктивна система: размножаването става с помощта на тестисите при мъжете и яйчниците при жените. Ципестите са хермафродити, размножават се както полово, така и безполово. Останалите хордови имат полов дял.

Класификация на хордовите и техните подвидове

Хордовите се делят на нисши (минога, копие, миксина) и висши (влечуги, земноводни, риби, птици, бозайници).

Разграничават се следните подвидове:

• нечерепни;
• туникати;
• без челюст;
• първична вода: класове риби;
• тетраподи: класове земноводни или земноводни, влечуги или влечуги, птици, бозайници.

Какви признаци на хордови има човек

При хората, подобно на хордовите, в ранните етапи на развитие настъпва образуването на аксиален скелет, т.е. хорда. Мускулно-скелетната система при хората е представена, както при гръбначните животни, от поддържащия вътрешен скелет.

Човекът също има следните характеристики на хордовите:

• централната нервна система, която има тръбна структура;
• затворена кръвоносна система с основен орган на кръвообращението - сърцето;
• дихателен апарат, способен да комуникира с външната среда през фаринкса, носната кухина и устата.

маймунска змиорка

Малко интересна информация:

Стойността на хордовите е много голяма, те се класифицират като най-разнообразни и многобройни видове. В момента има около 50 хиляди вида хордови. Наличието на обща черта при всички индивиди - хордата (поддържащ орган) даде името на този вид животни.

Анатомичните признаци на хордовите са подобни на бодлокожите. По-ниските представители на хордовите са ланцети, които запазват основната си характеристика през целия си живот.

Основните характеристики на вида хордови

Основните характеристики на хордовия тип са, първо, наличието на аксиален скелет под формата на хорда, лежаща над червата; второ, наличието на хрилни процепи във фарингеалната стена, които се запазват през целия живот във водните форми, докато при сухоземните форми с белодробно дишане само в ранните етапи на ембрионалното развитие; трето, това е местоположението на невралната тръба - централната нервна система от дорзалната страна на тялото над хордата. Тези три характеристики са общи за всички хордови.

Класификация на типа хордови

Вече знаем, че ланцетниците нямат мозък и съответно нямат череп, затова се обособяват в група нечерепни хордови. Техният аксиален скелет (слаба гръбна струна - хорда) се запазва през целия живот. Хордови животни, които имат мозък, защитен от череп, и вместо хорда, гръбначен стълб, състоящ се от хрущялни или костни прешлени, се обединяват в група черепен, или гръбначни животни. Мозъкът им се е развил от предната неврална тръба, а черепите са се развили от слети заедно предни прешлени.

Известни са около 20 вида нечерепни. Днес има повече от 40 000 вида живи гръбначни животни.

Гръбначните животни се делят на 6 класа. Първият клас са хрущялни риби, вторият е скелетните риби. Всички риби са водни гръбначни, тяхното местообитание са реки, езера, морета. Гръбначните животни от третия клас, земноводните (жаби, жаби, тритони), произлизат от древните риби. Те живеят както във водата, така и на сушата. Във водата те се размножават и прекарват началото на живота си. Древните земноводни са предци на животни, принадлежащи към четвъртия клас - влечуги (змии, гущери, костенурки, крокодили). Влечугите са изцяло сухоземни гръбначни животни, които се размножават на сушата. Дори тези от тях, които отново са овладели водната среда, като морската костенурка, изпълзяват, за да снасят яйцата си на сушата. Петият клас са птици. Шестият клас са бозайници или зверове. Както птиците, така и бозайниците са потомци на древни влечуги - гущери. Птиците, които са овладели въздушното пространство, се размножават с яйца, а бозайниците хранят потомството си с мляко.

Общи черти на гръбначните животни

При всички гръбначни животни хордата е заменена в процеса на историческо развитие от гръбначния стълб (оттук и името им), състоящ се от множество подвижно съчленени хрущялни (при хрущялните риби) и костни (при други класове гръбначни) прешлени. Дихателната система- или хрилете, или белите дробове. Те са малки по обем, но имат голяма повърхност. Хранителните вещества и кислородът се доставят до органите чрез затворена кръвоносна система. Пулсът на сърцето се използва за движение на кръвта. Метаболитните продукти се екскретират чрез бъбреците.

Има 5 основни сетивни органа: осезание, зрение, слух, обоняние и вкус. Дейността на всички органи се координира от мозъка. Той е защитен от череп. Гръбначните са подвижни животни. Техните метаболитни процеси протичат интензивно. Поради високата подвижност на централната нервна система мозъкът достига особено съвършенство при гръбначните животни. Поради това те са в състояние бързо да реагират на променящите се условия на околната среда. Тяхната дейност се основава не само на вродени, безусловни рефлекси, инстинкти, но и на придобити, условни рефлекси. Колкото по-разнообразен е животът на някои гръбначни животни, толкова по-развит е мозъкът им и толкова по-бързо и по-лесно те образуват нови условни рефлекси.

Класовете гръбначни животни са възникнали в различни исторически периоди от развитието на живота на Земята. Следователно височината на тяхната организация е различна.

Значение на гръбначните животни

Гръбначните животни играят голяма роля в природата, тъй като те са важно звено в природата. Често те затварят хранителната верига: растения - безгръбначни - гръбначни. Тяхното значение за човек е много голямо. Те осигуряват по-голямата част от животинския протеин, консумиран от човека, значителна част от мазнините, както и различни нехранителни продукти - кожа, пера, вълна.

Повечето домашни животни (с изключение на медоносната пчела и копринената буба), както и всички животни, отглеждани от човека, са гръбначни.

Характеристики на типа и системата.Типът хордови често се нарича най-високият тип животни. Това не е съвсем точно, тъй като хордовите увенчават само клон от дейтеростоми ( Дейтеростомия), докато върхът на протостомите се разклонява ( Протостомия) заемат видове: членестоноги ( Членестоноги) и миди ( Мекотело). Развитието на двата клона върви по различни пътища и води до развитието на фундаментално различни, но биологично високоактивни и сложни типове организация на живата материя.

Тип Съществуване Хордовие обосновано от известния руски зоолог А. О. Ковалевски, който, изучавайки развитието (онтогенезата) на ципестите ( Туниката) и без череп ( Акрания), установи фундаменталното сходство на тяхната организация с гръбначните животни. Името на типа хордови е предложено от Бол през 1878 г. Сега типът хордови е приет в следващия том (изчезналите групи са отбелязани с кръст (†).
Нечерепните и ципестните подтипове обикновено се наричат ​​долни хордови, противопоставяйки ги на висшите хордови - подтип гръбначни.

Хордовият тип включва около 43 хиляди съвременни вида, разпространени по цялото земно кълбо: те обитават морета и океани, реки и езера, континенти и острови. Външният вид на хордовите е много разнообразен (неподвижни торбовидни асцидии, донякъде подобни на червеи, нечерепни, гръбначни с различен външен вид). Размерите също са различни: от апендикулария с дължина няколко милиметра, малки риби и жаби с дължина 2-3 см до гиганти - някои китове, достигащи 30 м дължина и тегло до 150 тона.

Въпреки огромното разнообразие, всички представители на хордовия тип се характеризират с общи организационни характеристики, които не се срещат при представители на други видове:

1. Наличието през целия живот или на една от фазите на развитие на гръбната струна - хордата (chorda dorsalis), която играе ролята на вътрешния аксиален скелет. Има етиодермален произход и представлява еластична пръчка, образувана от силно вакуолизирани клетки; нотохордата е заобиколена от съединителнотъканна обвивка. При повечето гръбначни животни в хода на индивидуалното развитие (онтогенезата) нотохордата се заменя (измества) от гръбначния стълб, който се състои от отделни прешлени; последните се образуват в съединителнотъканната обвивка на хордата.

2. Централната нервна система има формата на тръба, чиято вътрешна кухина се нарича невроцел. Невралната тръба е ектодермален произход и се намира над хордата. При гръбначните животни той е ясно разграничен в две части: мозък и гръбначен мозък.

3. Предната част на храносмилателната тръба - фаринкса - е облицована с хрилни отвори, които се отварят навън и изпълнява две функции: част от храносмилателния тракт и дихателен орган. При водните гръбначни върху преградите между хрилните прорези се развиват специализирани дихателни органи - хрилете. При сухоземните гръбначни животни хрилните прорези се образуват в ембрионите, но скоро се затварят; специфични органи за въздушно дишане - белите дробове - се развиват като сдвоени издатини от вентралната страна на задната част на фаринкса. Храносмилателният тракт се намира под нотохордата.

4. Пулсиращият отдел на кръвоносната система - сърцето - се намира от вентралната страна на тялото, под хордата и храносмилателната тръба.

В допълнение към тези типични характеристики, хордовите имат някои характеристики, които се срещат и в други видове.

1. Чрез пробиване на стената на гаструлата се образува вторично устие; в областта на първичната уста (гастропора) се образува анус. Тази характеристика обединява хордови с полухордови, бодлокожи, хетогнати и погонофори в група от дейтеростоми - Дейтеростомия, за разлика от групата на протостомите - Протостомия, при който на мястото на гастропора се образува устен отвор, а анусът се образува чрез пробиване на стената на гаструлата (всички други видове животни, с изключение на гъби, чревни и протозои, принадлежат към протостомите).

2. В процеса на ембрионалното развитие се образува вторична телесна кухина - цялата, но я притежават и всички дейтеростоми, пръстеновидни, мекотели, членестоноги, бриозои и брахиоподи.

3. Метамерното или сегментно разположение на основните системи от органи е особено изразено при членестоноги и много червеи. Метамеризмът също е ясно изразен при хордовите, но при възрастните сухоземни гръбначни се проявява само в структурата на гръбначния стълб и някои мускули, в началото на гръбначните нерви и отчасти в мускулите на коремната стена.

4. Хордовите, както повечето други многоклетъчни животни, се характеризират с двустранна (двустранна) симетрия: само една равнина на симетрия може да бъде начертана през тялото, разделяйки го на две половини, които са огледални изображения една на друга.

По този начин хордовият тип обединява дейтеростоми, двустранно симетрични целомични животни с метамеризъм, изразен главно в ранните етапи на ембрионалното развитие. Те имат вътрешен скелет под формата на хорда с нервна тръба, разположена над нея; а под хордата е храносмилателната тръба. Предният край на последния - фаринкса - е пробит от хрилни процепи, които се отварят навън. Сърцето лежи от вентралната страна на тялото под храносмилателната тръба. При висшите хордови нотохордата се заменя с гръбначния стълб; при сухоземните класове хрилните цепки прерастват и се развиват нови дихателни органи - белите дробове.

Произход на хордовите.Фосилни останки от предците на хордовите не са запазени. Следователно е необходимо да се съди за ранните етапи на тяхната еволюция до голяма степен чрез косвени данни: чрез сравняване на структурата на възрастните форми и сравнително изследване на ембрионалното развитие.

Предците на хордовите са търсени сред различни групи животни, включително сред пръстеновидните. Например, беше предложено някои заседнали полихети (многочехети червеи) като съвременните да се считат за предци на хордови. Sabellidaeи Serpulidae. Предполага се, че тези хипотетични предци на хордовите са преминали към активен начин на живот, но са започнали да се движат от първоначално гръбната (гръбна) страна на тялото. Аналната бразда, характерна за тези червеи, простираща се напред през жлезистото поле по коремната повърхност, може да се затвори, образувайки неврална тръба, свързана чрез нервно-чревен канал с чревната тръба, и жлезистите клетки, като станат част от невралната тръба, осигурява невросекреторната функция на нервната система. В този случай съединителнотъканната връв, която при някои полихети лежи в дебелината на вентралните мускули, може да стане предшественик на нотохордата. Вероятността за такова образуване на вътрешния скелет, изглежда, се потвърждава от образуването на хрущялен хрилен скелет в някои съвременни полихети. Загубата на полимерна сегментация (напр. ентерофани) е вторичен феномен от тази гледна точка (Engelbrecht, 1969).

Тези остроумни идеи не са потвърдени. Повечето зоолози смятат, че предшествениците на хордовите са очевидно целомични животни, подобни на червеи, които са преминали към заседнал или заседнал начин на живот, което е довело до намаляване на броя на сегментите на тялото им (вероятно до три) и образуването на вторична уста . Те се хранеха пасивно чрез филтриране на водата. Тези олигомерни обитатели на морското дъно, развивайки се, доведоха до четири вида. Сред тях бодлокожите, образували водно-съдова амбулакрална система и сложен апарат за улавяне на храна, придобили способността да се движат на различни почви и преминали към активно хранене с неподвижни и неактивни хранителни обекти. Това гарантира техния биологичен успех: в много биоценози на морското дъно, не само в плитки води, но и на големи дълбочини, бодлокожите процъфтяват без сериозни конкуренти.

Погонофори- особена група заседнали животни, сега обособени като специален тип (A.V. Ivanov, 1955), продължава да предизвиква спорове относно техния произход и позиция в системата. Погонофорите седят в защитни тръби и се отличават с много опростена структура: централна нервна система от гръбния ствол с главен ганглий, липса на органи за движение и храносмилателна тръба. Те живеят от хранителни вещества, разтворени във водата - продукти от разлагането на "дъжда от трупове", спускащ се от богатите на живот слоеве вода, разположени отгоре. Те се характеризират с така нареченото извънчревно храносмилане: абсорбцията се извършва от клетките на пипалата. Такова пасивно хранене е възможно и целесъобразно в слабо подвижните води на океанските дълбини.

Третият клон на развитие доведе до изолирането на хордовите. Очевидно в самото начало на еволюцията от него в днешно време се е отделила малка група полухордови животни, на които сега се дава ранг на тип. Тип хемихордови ( Hemichordata) включва два класа: перести клони ( Pterobranchia) и чревни ( Ентеропневста). Представителите на двата класа имат трисегментно тяло, състоящо се от лоб на главата (хоботче), яка и хобот.

пересто разклонение- заседнали животни, образуващи колонии под формата на храсти; в кухините на тубулите (клонките на храста) седят животни - зооиди. Малкият кух дял на главата (хоботче) на зооида има мускулести стени и комуникира с външната среда чрез малка пора. Вътре, в основата на лоба на главата, има "сърце" 1 и отделителен орган, а на повърхността му има жлезист орган, секретът на който служи за изграждане на стените на тубулите - клоните на колонията . Яката, която има собствена вътрешна кухина, огражда отвора на устата и служи като опора за разклонените пипала - органите за дишане и събиране на храна. На дорзалната повърхност на яката къса верига от нервни ганглии е разположена интраепително, простираща се до хоботчето. Багажникът е зает от извита чревна тръба.

Представители на рода Цефалодискуси Атубарияв горната част на чревната тръба те имат двойка "хрилни" отвори, които се отварят навън, които обаче не са свързани с дишането и служат само за изхвърляне на вода по време на филтриране. Яката с пипала и основата на хоботчето се поддържат от нотохордата, малък еластичен израстък на дорзалната част на червата, което ни позволява да разглеждаме нотохордата като рудимент (предшественик) на нотохордата. В телесната кухина (целом) се намират половите жлези, които се отварят навън с къси канали. От оплодено яйце се развива подвижна ларва, способна да пълзи и плува, която скоро сяда на дъното и след два дни се превръща във възрастно животно. Последният образува нова колония чрез пъпкуване. Бъбреците се образуват върху столона, в опашната част на тялото.

Ентерично дишанеимат удължено тяло с форма на червей; дължина от няколко сантиметра до 2-2,5 м ( Batanoglossus gigas). Те водят самотен начин на живот, доста подвижни, живеят предимно в плитки морски води, но се срещат и на дълбочина до 8100 м. В земята, чрез добив, те правят U-образни проходи за норки. Стените им се държат заедно от слуз, секретирана от жлезисти кожни клетки.

Хоботът има мускулни стени; през малък отвор кухината му може да се напълни с вода, превръщайки хоботчето в инструмент за правене на дупки. Има и малък цял вътре в яката. От вентралната страна, между хоботчето и яката, има устен отвор, водещ към фаринкса (фиг. 4). Стените на фаринкса са пробити от множество сдвоени хрилни процепи, които се отварят навън от гръбната страна на тялото; на дъното на фаринкса при някои видове се образува надлъжно удебеляване, което вероятно може да се счита за рудимент на ендостила. Фаринксът преминава в червата, завършвайки с ануса в задния край на тялото. Многобройни слепи чернодробни израстъци се отклоняват от дорзалната повърхност на предната част на червата; те се виждат отвън като редове от туберкули. В основата на хоботчето, както при перестите клони, изпъква малък кух еластичен израстък на фарингеалната стена, образуван от вакуолизирани клетки и нишки от съединителна тъкан, notochord. При баланоглос няколко мускулни ленти са свързани с нотохордата, отивайки към каудалната част на тялото. Това може да се разглежда като прототип на онзи миохордиален комплекс, с развитието и усъвършенстването на който е свързан прогресът на хордатите.

Кръвоносна системаотворен. Два надлъжни съда - гръбначен и коремен - са свързани с напречни съдове, преминаващи през преградите между хрилните процепи. Гръбният съд се отваря в лакуната на главата, разположена над хордата. В съседство с него е "сърцето" - куха мускулна везикула: неговите ритмични контракции създават кръвен поток. Сгъната формация, проникнала от кръвоносни съдове, изпъква в кухината на хоботчето, изпълнявайки функцията на отделителен орган; неговият епител е подобен на този на отделителните органи на хордовите. Продуктите на разпадане дифундират в кухината на хоботчето и се извеждат с вода през порите на хоботчето. Дишането се извършва както от цялата повърхност на тялото, така и от фаринкса: кислородът навлиза в кръвта, протичаща през съдовете на междуклоновите прегради. Нервната система се състои от дорзални и коремни нервни връзки, свързани с един или два парафарингеални нервни пръстена (комисури). В предната част на дорзалната нервна връв обикновено има кухина, подобна на невроцела на невралната тръба на хордовите. Сетивните органи са представени от сетивни епидермални клетки, които са по-многобройни по хоботчето и предната част на яката. Сетивните клетки, разпръснати на върха на хоботчето, са светлочувствителни.

Хордовият тип включва огромен брой животни, те включват както примитивни, така и много развити видове, от които произлиза човекът.

Нервна система

Хордовите се различават от другите видове по това, че имат централна нервна система, разположена над нотохордата. Първоначално тя беше проста, но в процеса на еволюция се разви до изключителна степен на сложност.

Местообитание и разпространение

Хордовите са разделени на три подтипа и само гръбначните са успели да се адаптират към живота както във вода, така и на сушата; туникати, или урохорди, и нечерепни живеят само в морска вода.

основни характеристики

Хордовите се отличават с двустранна симетрия: те имат специален вътрешен орган - аксиален скелет, така наречената хорда или гръбна струна. Нотохордата присъства при някои животни в ембрионален или ларвален стадий.

Всички хордови имат гръбна хорда - здрава и в същото време еластична структура, която поддържа тялото и мускулите им. Устният апарат на хордовите не е пригоден за дъвчене и поглъщане на голяма плячка. Съдържание с най-малките живи организми, хордовите имат специални органи за тяхното улавяне и филтриране, основният от които е хрилният фаринкс. Водата, поета от устата, преминава през хрилните процепи и съдържащите се в нея хранителни микроорганизми се задържат. Хрилният фаринкс, който също служи за дишане, претърпява фундаментални промени при възрастните.

Кръвоносната система се състои от пулсиращ орган, сърцето и кръвоносните съдове, през които циркулира кръвта. Тази структура непрекъснато се усложнява и става все по-свързана с дихателната система. С изключение на урохордовите, които са хермафродити, всички останали хордови са хетеросексуални.

Типът хордови е разделен на три подтипа: урохордати или ципести, нечерепни и гръбначни.

Urochordates, или ципестите, включват много различни морски животни с дължина от няколко милиметра до 10 см. Някои са приседнали, като морски пръски, докато други водят свободен начин на живот. Външно тялото на урохордите прилича на торба. Дорзалната хорда присъства само в опашната част, а при някои видове само в ларвния стадий. Кръвоносната и нервната система са намалени.

Структурата на нечерепните има много прилики с гръбначните. Тялото, странично компресирано, е покрито с епидермис. Гръбната хорда преминава през цялото тяло и присъства и при възрастни. Нечерепните нямат крайници, но имат перки, с които плуват, и различни метамерични органи по цялото тяло. Пред коремната кухина има уста без челюсти, но с множество влакна, които задържат храната, филтрирана от водата. Затворената кръвоносна система се състои само от съдове: нечерепните нямат сърце.

Оплождането при тези хетеросексуални животни става във вода.

Гръбначните животни са най-високо организираните представители на типа хордови. Дорзалната нотохорда присъства само при ембриони; при възрастните се заменя с аксиален гръбнак, състоящ се от поредица от хрущялни или костни прешлени. От тази солидна основа излизат два чифта крайници, служещи за движение. Кожата се образува от дермата и епидермиса, които изпълняват защитна функция.

Нервната система се състои от мозъка, защитен от черепа, гръбначния мозък и периферната нервна система. Кръвта, тласкана от пулсиращите движения на сърцето, циркулира през гъста мрежа от съдове, артерии и капиляри. Дихателният апарат се състои от хриле при водните гръбначни и бели дробове при сухоземните. Доста сложна храносмилателна система се формира при различни животни от различни органи.

Гръбначните животни са хетеросексуални и могат да бъдат яйцераждащи (женските снасят яйца), яйцевидни (яйцата се развиват в тялото на женската) и живородни (ембрионът се развива в матката, получавайки храна директно от нея).

Видове

асцидияпринадлежи към подтипа Urochordaceae. Много примитивно торбовидно животно, "облечено" в плътна "задънена улица" - жива тъкан с два отвора: устен сифон, пригоден за абсорбиране на вода, дишане и задържане на хранителни частици, и клоакален сифон за изхвърляне на отпадъци.

Едно от най-примитивните гръбначни животни. Тя има тяло, подобно на ярем, без челюсти и крайници. Устата е фуния, осеяна с множество кътници, които са подредени в концентрични кръгове, в центъра на тези кръгове е езикът. Миногата упорито, като смукало, прикрепя устата си към плячката си и изсмуква кръв от нея.

ланцетникот нечерепния подтип - малко, почти прозрачно морско животно, което живее на дъното на морето и представлява преходен вид между безгръбначни и гръбначни. Гръбната нервна връв и мускулите на ланцета са подобни на хордата и мускулите на рибата, но от друга страна няма нито сетивни органи, нито челюсти, нито скелет.

Тип	Подтип	Клас	Откъсване	семейство	Род	Преглед
хордови	urochordaceae (ципести)					морски пръски
	нечерепни					ланцетник
	гръбначни животни	кръглостоми				минога
		риба
		земноводни
		влечуги
		птици
		бозайници

основни характеристики

Типът хордови обединява животни, които са много разнообразни по външен вид, начин на живот и условия на живот. Представители на хордовите се срещат във всички основни среди на живота: във вода, на земната повърхност, в дебелината на почвата и накрая във въздуха. Те са географски разпространени по целия свят. Общият брой на видовете съвременни хордови е приблизително 40 хиляди.

Типът хордови включва нечерепни (ланцетни), кръглостоми (миноги и мигови), риби, земноводни, влечуги, птици и бозайници. Към хордовите, както показват блестящите изследвания на A.O. Ковалевски, също така включва особена група морски и до голяма степен заседнали животни - ципести (апендикулярии, асцидии, салпи). Някои признаци на сходство с хордовите се откриват от малка група морски животни - чревнодишащи, които понякога също са включени в типа хордови.

Въпреки изключителното разнообразие от хордови, всички те имат редица общи характеристики на структурата и развитието. Основните са:

1. Всички хордови имат аксиален скелет, който първоначално се появява под формата на гръбна струна или хорда. Нотохордата е еластична, несегментирана връв, която се развива ембрионално чрез свързване от дорзалната стена на зародишните черва. По този начин нотохордата има ендодермален произход.

По-нататъшната съдба на акорда е различна. За цял живот се запазва само в по-ниските хордови (с изключение на асцидиите и салята). Но в този случай в по-голямата част нотохордата се редуцира в една или друга степен във връзка с развитието на гръбначния стълб. При висшите хордови той е ембрионален орган, а при възрастни животни е до известна степен изместен от прешлени, във връзка с това аксиалният скелет става сегментиран от непрекъснат, несегментиран. Гръбначният стълб, както всички останали скелетни образувания (с изключение на хордата), има мезодермален произход.

2. Над аксиалния скелет е централната нервна система, представена от куха тръба. Кухината на невралната тръба се нарича невроцел. Тръбната структура на централната нервна система е характерна за почти всички хордови. Единствените изключения са възрастните ципести.

При почти всички хордови предната неврална тръба расте и образува мозъка. Вътрешната кухина в този случай се запазва под формата на вентрикули на мозъка.

Ембрионално невралната тръба се развива от дорзалната част на ектодермалната пъпка.

3. Предният (фарингеален) отдел на храносмилателната тръба се свързва с външната среда с два реда дупки, наречени хрилни процепи, тъй като долните форми имат хриле по стените си. Хрилните процепи се запазват за цял живот само при водните долни хордови. За останалите те се появяват само като ембрионални образувания, функциониращи на някои етапи от развитието или изобщо не функциониращи.

Наред с посочените три основни черти на хордовите трябва да се споменат и следните характерни особености на тяхната организация, които обаче освен хордовите имат и представители на някои други групи.

1. Хордовите, подобно на бодлокожите, имат вторична уста. Образува се чрез разкъсване на стената на гаструлата в края срещу гастропора. На мястото на обраслия гастропор се образува анус.

2. Телесната кухина при хордовите е вторична (като цяло). Тази особеност доближава хордовите до бодлокожите и пръстеновидните.

3. Метамерното устройство на много органи е особено изразено при ембрионите и долните хордови. При висшите им представители метамерията е слабо изразена поради общата сложност на структурата.

При хордовите няма външна сегментация.

4. Двустранната (двустранна) симетрия на тялото е характерна за хордовите. Както е известно, тази характеристика, в допълнение към хордовите, се притежава от някои групи безгръбначни.

Клас: бозайници

основни характеристики

Бозайниците са най-добре организираният клас гръбначни животни. Основните прогресивни характеристики на бозайниците са следните:

1) високо развитие на централната нервна система, предимно сивата кора на мозъчните полукълба - центърът на висшата нервна дейност. В това отношение адаптивните реакции на бозайниците към условията на околната среда са много сложни и съвършени;

2) живо раждане и хранене на малките с продукта на майчиния организъм – млякото, което позволява на бозайниците да се размножават при изключително разнообразни условия на живот;

3) силно развита способност за терморегулация, която определя относителната телесна температура. Това се дължи, от една страна, на регулирането на генерирането на топлина (чрез стимулиране на окислителните процеси - т.нар. химическа терморегулация), от друга страна, на регулирането на преноса на топлина чрез промяна на естеството на кръвоснабдяването на кожата, и т.н. силите на изпаряване на водата по време на дишане и изпотяване (така наречената физическа терморегулация.

Голямо значение за регулиране на отделянето на топлина има козината, а при някои и подкожният мастен слой.

Тези особености, както и редица други характеристики на организацията, доведоха до възможността за широко разпространение на бозайници в голямо разнообразие от условия. Географски са разпространени почти навсякъде, с изключение на Антарктида. Още по-важно е да се има предвид, че бозайниците обитават голямо разнообразие от жизнени среди. В допълнение към многобройните сухоземни видове, има летящи, полуводни, водни и накрая обитаващи почвения слой. Общият брой на видовете съвременни бозайници е приблизително 4,5 хиляди.

Морфологично бозайниците се характеризират със следните особености. Тялото е покрито с косми (изключенията са редки и вторични). Кожата е богата на жлези. Особено внимание трябва да се обърне на млечните жлези. Черепът е съчленен с гръбначния стълб чрез два тилни кондила. Долната челюст се състои само от зъбната част. Квадратните и ставните кости се превръщат в слухови костици и се намират вкухина на средното ухо. Зъбите се диференцират в резци, кучешки зъби и кътници: те се намират в алвеолите ... Лакътната става е насочена назад, колянната става е напред, за разлика от долните земни гръбначни животни, при които и двете стави са насочени странично навън (Фиг. 1) Сърцето е четирикамерно, едната лява аортна дъга е запазена. Еритроцитите са безядрени.

Устройството на бозайниците

Кожата (фиг. 1) при бозайниците има по-сложна структура, отколкото при другите гръбначни животни. Трудно и разнообразно и неговото значение. Цялата кожна система играе огромна роля в терморегулацията на бозайниците.Козината, а при водните видове (китове, тюлени) подкожният слой мазнини предпазва тялото от прекомерна загуба на топлина. Изключително важна роля играе системата от кожни кръвоносни съдове. Диаметърът на техните празнини се регулира от неврорефлекторния път и може да варира в много големи граници. С разширяването на кожните съдове топлопредаването се увеличава рязко, със стесняване, напротив, значително намалява.

От голямо значение за охлаждането на тялото е и изпаряването от повърхността на кожата на водата, отделяна от проточните жлези.

Благодарение на описаните механизми, телесната температура на много бозайници е относително постоянна и нейната разлика от температурата на околната среда може да бъде приблизително 100 0C. И така, арктическата лисица живее през зимата при температури до -60 °С,телесната температура е приблизително +39 ° C. Трябва обаче да се има предвид, че постоянството на телесната температура (хомеотермия) не е абсолютна характеристика на всички бозайници. Той е напълно характерен за плацентарните животни, които са сравнително големи по размер.

При нисшите бозайници, които имат по-слабо развит механизъм на терморегулация, и при дребните плацентарни животни, които имат неблагоприятно за поддържане на топлина съотношение между телесния обем и повърхността, телесната температура варира значително в зависимост от температурата на околната среда (фиг. 3). Така че при торбест плъх телесната температура варира в рамките на + 37,8 ... + 29,3 ° C, в най-примитивните насекомоядни (тенреки) 4-34 ... 4-13 ° C, в един от видовете броненосци 4- 40 ... + 27 Oe C, в обикновената полевка + 37 ... + 32 ° C.

Ориз. 2. Структурата на кожата на бозайник(голямо увеличение)

Фиг.3. Криви на зависимостта на телесната температура на различни животни от температурата на околната среда

Подобно на другите гръбначни животни, кожата на бозайниците се състои от два слоя: външен - епидермис и вътрешен - кутис, или самата кожа. Епидермисът от своя страна се състои от два слоя. Дълбокият слой, представен от живи цилиндрични или кубични клетки, е известен като малпигиев или зародишен слой. По-близо до повърхността клетките са по-плоски, в тях се появяват включвания на кератохиалин, които, постепенно запълвайки клетъчната кухина, водят до нейната рогова дегенерация и смърт. Повърхностно разположените клетки най-накрая се кератинизират и постепенно се износват под формата на малък "пърхот" или цели клапи (както например се случва при тюлени). Износването на роговия слой на епидермиса се осъществява чрез постоянното му увеличаване поради клетъчното делене на малпигиевия слой.

Епидермисът дава началото на много кожни продукти, основните от които са косми, нокти, копита, рога (с изключение на елени), люспи и различни жлези. Тези образувания са описани по-долу.

Самата кожа или cutis е силно развита при бозайниците. Състои се главно от фиброзна съединителна тъкан, чийто плексус от влакна образува сложен модел. Долната част на кутиса се състои от много рехава фиброзна тъкан, в която се отлагат мазнини. Този слой се нарича подкожна мастна тъкан. Достига най-голямо развитие при водните животни - китове, тюлени, при които поради пълната (при китовете) или частичната (при тюлените) редукция на космената линия и физическите характеристики на водната среда изпълнява топлоизолационна роля. Някои сухоземни животни също имат големи подкожни мастни натрупвания. Те са особено силно развити при видове, които спят зимен сън (земски катерици, мармоти, язовци и др.). За тях мазнините по време на хибернация служат като основен енергиен материал.

Дебелината на кожата е значително различна при различните видове. Като правило, при видове от студени страни с буйна коса, тя е по-дебела. Много тънка и крехка кожа е характерна за зайците, освен това е бедна на кръвоносни съдове. Това има известен адаптивен смисъл, изразяващ се в своеобразна автономност. Хищникът, хващайки заека за кожата, лесно издърпва парче от него, пропускайки самото животно. Получената рана почти не кърви и зараства бързо. Особена автономия на кожната опашка се наблюдава при някои мишки, сънливи, тушканчета. Кожната им опашна обвивка лесно се откъсва и се изплъзва от опашните прешлени, което дава възможност на хванатото за опашката животно да избяга от врага.

Косата е толкова характерна за бозайниците, колкото перата за птиците или люспите на влечугите. Само няколко вида са загубили напълно или частично косата си за втори път. И така, делфините изобщо нямат косми, китовете имат само окосмяване по устните си. При перконогите линията на косата е намалена, това е особено забележимо при моржовете, в най-малка степен при ушите тюлени (например в тюлен), които повече от другите видове перконоги са свързани със сушата.

Структурата на косъма може да се види на диаграмата на фигура 2. В нея можете да разграничите ствола - частта, изпъкнала над кожата, и корена - частта, разположена в кожата. Багажникът се състои от сърцевина, кортикален слой и кожа. Ядрото е пореста тъкан, между клетките на която има въздух; именно тази част от косъма му придава ниска топлопроводимост. Кортикалният слой, напротив, е много плътен и дава сила на косата. Тънката външна обвивка предпазва косъма от механични и химични повреди. Коренът на косъма в горната си част има цилиндрична форма и е пряко продължение на ствола. В долната част коренът се разширява с директно продължение на багажника. В долната част коренът се разширява и завършва с колбовидна издутина - космен фоликул, който като шапка покрива израстъка на кутиса - космената папила. Кръвоносните съдове, включени в тази папила, осигуряват жизнената активност на клетките на космения фоликул. Образуването и растежа на косата се дължи на възпроизвеждането и модификацията на клетките на луковицата. Косъма вече е мъртво рогово образувание, което не може да расте и да променя формата си.

Потопен в кожата, коренът на косъма се намира в космен фоликул, чиито стени се състоят от външен слой или космен фоликул и вътрешен слой или обвивка на косата. Каналите на мастните жлези се отварят във фунията на космения фоликул, чийто секрет омазнява косъма и му придава по-голяма здравина и водоустойчивост. Мускулните влакна са прикрепени към долната част на космената торбичка, чиито контракции предизвикват движението на торбичката и косата, която седи в нея. Това движение предизвиква настръхването на звяра.

Обикновено косата седи в кожата не перпендикулярно на нейната повърхност, а повече или по-малко в съседство с нея. Този наклон на косъма не е изразен еднакво при всички видове. Най-малко се забелязва при подземните животни, като къртицата.

Линията на косата е изградена от различни видове косми. Основните са пухени косми, или пух, предпазни косми, или шипове, сетивни косми, или вибриси. При повечето видове основата на козината е плътен нисък пух или подкосъм. По-дълги, по-дебели и груби предпазни косми се намират между пухените косми. При подземните животни, например къртицата, къртицата, козината почти винаги е лишена от предпазни косми. Напротив, при възрастните елени, диви свине и тюлени подкосъмът е редуциран и козината се състои главно от ост. Обърнете внимание, че при младите индивиди на тези животни подкосъмът е добре развит.

Линията на косата се променя периодично. Смяната на козината или линеене при някои видове се случва два пъти годишно: през пролетта и есента: това са катерица, лисица, арктическа лисица, къртица. Други видове линеят само веднъж годишно; през пролетта те губят старата си козина, през лятото се развива нова, която окончателно узрява едва през есента. Такива, например, gophers.

Плътността и височината на линията на косата при северните видове варират значително според сезоните. И така, една катерица има средно 4200 косми на 1 cm2 на крупата през лятото, 8100 през зимата, същото за заек - 8000 и 14 700. 4, през зимата - 16,8 и 25,9; един заек има пух през лятото - 12,3, ост - 26,4, през зимата 21,0 и 33,4. При тропическите животни такива драстични промени не настъпват поради малката разлика в температурните условия през зимата и лятото.

Вибрисите са специална категория коса. Това са много дълги, твърди косми, които изпълняват тактилна функция, те седят по-често на главата (т.нар. мустаци), в долната част на шията, на гърдите и при някои катерливи дървесни форми (напр. на катерицата) и на корема. В основата на космения фоликул и в стените му има нервни рецептори, които възприемат контакта на пръчката на вибриса с чужди предмети.

Модификациите на косата са четина и игли.

Други рогови производни на епидермиса са представени от люспи, нокти, нокти, копита, кухи рога и рогов клюн. Мащабите на животните в тяхното развитие и структура са доста подобни на образуването на същото име при влечугите. Люспите са най-силно развити при гущерите и панголините, при които покриват цялото тяло. На краката има много люспи, подобни на мишки. И накрая, наличието на люспи на опашката е характерно за много торбести, гризачи и насекомоядни.

Крайните фаланги на пръстите на по-голямата част от животните носят рогови придатъци под формата на нокти, нокти или копита. Наличието на едно или друго от тези образувания и тяхното устройство са в пряка връзка с условията на съществуване и начина на живот на животните (фиг. 4). И така, при катерещите се животни пръстите имат остри извити нокти; при видовете, които копаят дупки в земята, ноктите обикновено са донякъде опростени и разширени. Бързо бягащите големи бозайници имат копита, докато горските видове (например елени), които често ходят в блатата, имат по-широки и плоски копита. В степта (антилопи) и особено в планинските видове (кози, овни) копитата са малки, тесни; опорната им площ е много по-малка от тази на горските копитни животни, които често ходят по размекната земя или по сняг. И така, натоварването на 1 cm2 от подметката на средноазиатския козирог е средно 850 g, за лоса - 500 g, за северния елен - 140 g.

Ориз. Фиг. 4. Надлъжен разрез през крайните фаланги на пръстите на продълговат (1), хищник ( II ), копитни ( III ):

Роговите образувания са и рогата на бикове, антилопи, кози и овни. Те се развиват от епидермиса и седят върху костни пръти, които са независими кости, слети с челните кости. Еленовите рога са от различно естество. Те се развиват от кутиса и се състоят от костно вещество.

Кожните жлези при бозайниците, за разлика от птиците и влечугите, са многобройни и разнообразни по устройство и функция. Основните видове жлези са както следва: поток, мастни, миризливи, млечни.

Потните жлези са тръбести, дълбоките им части приличат на топка. Те се отварят директно от повърхността на кожата или в космения фоликул. Секретният продукт на тези жлези е потта, която се състои главно от вода, в която са разтворени урея и соли. Тези продукти не се произвеждат от клетките на жлезите, а навлизат в тях от кръвоносните съдове. Функцията на потните жлези е да охлаждат тялото чрез изпаряване на водата, която отделят на повърхността на кожата и да отделят продуктите от разпадане. Следователно тези жлези изпълняват терморегулаторна функция. Повечето бозайници имат потни жлези, но не всички са еднакво развити. И така, те са много малко при кучета и котки; много гризачи ги имат само на лапите, в слабините и на устните. Потните жлези напълно липсват при китоподобни, гущери и някои други.

В развитието на потните жлези могат да се забележат и моделите на географски и екологичен план. Така средният брой на тези жлези на 1 cm2 при зебу, отглеждан във влажните тропици, е 1700, а при говеда, отглеждани в Англия (shorthorn), той е само 1060. Същата характеристика може да се проследи при сравняване на видове, адаптирани в различна степен към сухи условия. Като индикатор даваме количеството изпарение, изразено в милиграми в минута на 100 cm2 от повърхността на кожата. При температура от +37 0C за магаре тази стойност е 17 mg / min, за камила - само 3; при температура +45 0С за магаре - 35, за камила - 15; накрая, при температура от +50 0C за магаре - 45, за камила - 25 (Schmidt-Nielsen, 1972).

Тайната на кожните жлези, подобно на други миришещи секрети (например генитален и храносмилателен тракт, урина, тайна на специализирани жлези), служи като най-важното средство за вътрешноспецифична комуникация - химическа сигнализация при бозайниците. Особеното значение на този вид сигнализиране се определя от обхвата на неговото действие и продължителността на сигнала. При животни, които имат определени местообитания, индивиди, двойки, семейства маркират района с ароматни следи, които оставят върху забележими предмети: неравности, камъни, пънове, отделни дървета или просто на повърхността на земята.

Мастните жлези имат нокътна структура и почти винаги се отварят във фунията на космената торбичка. Мастният секрет на тези жлези смазва косата и повърхностния слой на епидермиса на кожата, като ги предпазва от намокряне и износване.

Миризливите жлези представляват модификация на потните или мастните жлези, а понякога и комбинация от двете. От тях ние посочваме аналните жлези на мушите, чиято тайна има много остра миризма.

Следите от миризмата се оставят от родителите върху малките, в гнездото и върху следи от движение извън гнездото или местоположението на малките, ако гнездото не се строи. Благодарение на химическата сигнализация елените, тюлените и дупките като лисици, арктически лисици, самури, куници, полевки, мишки намират свои собствени, а не чужди малки.

Като цяло сигнализирането на миризмата е от решаващо значение за развитието на поведението на бозайниците.

Миризливите жлези на американските скунксове или скунксовете (Mephitis) са особено силно развити, способни да изхвърлят големи порции секрети на значително разстояние. Мускусните жлези се намират в мускусния елен, десман, бобър, ондатра; значението на тези жлези не е напълно ясно, но съдейки по факта, че те са най-развити по време на коловоза, тяхната дейност очевидно е свързана с възпроизводството; може би те стимулират сексуалната възбуда.

Млечните жлези са вид модификация на простите тръбни потни жлези. В най-простия случай - в австралийските монотреми - те запазват тръбна структура и се отварят в торби с косми, разположени на групи върху малка част от коремната повърхност - така нареченото жлезисто поле. В ехидната жлезистото поле се намира в специална торба, която се развива по време на размножителния период и служи за носене на яйцето, а след това и на малкото. При птицечовката жлезистото поле е разположено директно върху корема. Еднопроходните нямат зърна и младите ближат млякото от косата си, където идва от космените фоликули. При торбестите и плацентарните млечни жлези имат лозова структура и техните канали се отварят на зърната. Разположението на жлезите и зърната е различно. Катерещите се по дърветата маймуни във висящи прилепи имат само чифт кукоби на гърдите си; при бягащи копитни животни зърната са разположени само в ингвиналната област. При насекомоядните и месоядните зърната се простират в два реда по цялата долна повърхност на тялото. Броят на зърната е пряко свързан с плодовитостта на вида и до известна степен съответства на броя на едновременно родените малки. Минималният брой зърна (2) е характерен за маймуни, овце, кози, слонове и някои други; максималният брой зърна (10 - 24) е характерен за мишевидни гризачи, насекомоядни и някои торбести животни.

Мускулна системабозайниците е много диференциран и се отличава с голям брой разнообразно разположени мускули. Характерно е наличието на куполообразен мускул - диафрагма, който ограничава коремната кухина от гръдния кош. Основно неговата роля е да променя обема на гръдната кухина, което е свързано с акта на дишане. Значително развитие получава подкожната мускулатура, която привежда в движение определени участъци от кожата. При таралежите и панголините причинява възможността за сгъване на тялото на топка. Повдигането на перата при таралежите и дикобразите, "настръхването" на животните и движението на сетивните косми - вибрисите - също се причиняват от действието на мускулите. На лицето е представена от мимически мускули, особено развити при примати.

Ориз. 5 Заешки скелет

Скелет. (фиг. 5). Характерни особености в структурата на гръбначния стълб на бозайниците са плоските ставни повърхности на прешлените (platycoelous прешлени), между които са хрущялни дискове (мениски), ясно изразена дисекция на гръбначния стълб на отдели (шийни, гръдни, лумбални, сакрални, каудални). ) и постоянен брой шиещи прешлени. Отклоненията от тези признаци са редки и са вторични.

Шийният отдел се характеризира с наличието на добре изразен атлас и епистрофия - видоизменени първи два прешлена, което е характерно за амниотите като цяло. Шийните прешлени са 7. Единствените изключения са ламантинът, който има 6 шийни прешлена, и видовете ленивци, които имат от 6 до 10 прешлена. Така, за разлика от птиците, при бозайниците дължината на шията не се определя от броя на шийните прешлени. И дължината на тялото им. Дължината на цервикалната област варира значително. Най-силно е развит при копитните животни, за които подвижността на главата е много важна при добиването на храна. Вратът на хищниците е добре развит. Напротив, при ровещите се гризачи и особено при изкопните, цервикалната област е къса и подвижността на главата им е ниска.

Гръдната област обикновено се състои от 12-15 прешлена; един от броненосците и клюнестият кит имат 9 от тях, а ленивците от род Choloepus имат 24. Ребрата, свързани с гръдната кост (същински ребра), обикновено са прикрепени към предните гръдни прешлени до седем. Останалите гръдни прешлени носят ребра, които не достигат гръдната кост (фалшиви ребра). Гръдната кост е сегментирана костна плоча, завършваща с удължен хрущял - мечовидният процес. Разширеният преден сегмент се нарича манубриум на гръдната кост. При прилепите и при животните с добре развити предни крайници за копаене гръдната кост губи своята ясно изразена сегментация и носи кил, който, както при птиците, служи за прикрепване на гръдните мускули.

В лумбалната област броят на прешлените варира от 2 до 9. Тези прешлени носят рудиментарни ребра.

Сакралният отдел обикновено се състои от четири слети прешлена. В този случай само първите два прешлена са наистина сакрални, а останалите са опашни прешлени, прилепнали към сакрума. При мастните животни броят на сакралните прешлени е три. И птицечовката, подобно на влечугите, има две. Броят на опашните прешлени е обект на най-голяма променливост. И така, гибонът има 3, а дългоопашатият гущер има 49.

Общата подвижност на гръбначния стълб при различните видове животни е различна. Най-силно е развит при дребните животни, които при движение често извиват гърба си в дъга. Напротив, при големите копитни животни всички отдели на гръбначния стълб (с изключение на цервикалния и опашния) се движат леко и само крайниците работят, когато бягат.

Ориз. 6. Схема на структурата на черепа на бозайниците

Черепът на бозайниците (фиг. 6) се характеризира с относително по-голяма мозъчна кутия, което се свързва с големия размер на мозъка. При младите животни мозъчната кутия в сравнение с лицевата част обикновено е относително по-развита, отколкото при възрастните. Броят на отделните кости в черепа на бозайниците е по-малък, отколкото в низшите групи гръбначни животни. Това се дължи на сливането на редица кости една с друга, което е особено характерно за мозъчната кутия. И така, основните, страничните и горните тилни кости са слети; сливането на ушните кости води до образуването на единична каменна кост. Птеригосфеноидът се слива с основната сфеноидна кост, а оцеларният сфеноид се слива с предната сфеноидна кост. Има случаи на образуване на по-сложни комплекси, например темпоралните и базалните кости на човек. Шевовете между костните комплекси се сливат сравнително късно, особено в областта на мозъчната кутия, което прави възможно увеличаването на обема на мозъка, докато животното расте.

Тилната област се образува от единична, както е посочено, тилна кост, която има два кондила за артикулация с атласа. Покривът на черепа се формира от сдвоени париетални, челни и носни кости и несдвоена интерпариетална кост. Страните на черепа са образувани от плоски кости, от които зигоматичните процеси се простират навън и напред. Последните са свързани със зигоматичната кост, която от своя страна е съчленена отпред със зигоматичния израстък на максиларната кост. В резултат на това се образува зигоматична дъга, която е много характерна за бозайниците.

Дъното на мозъчната част на черепа се формира от главните и предните клиновидни кости, а дъното на висцералната част се формира от криловидната, палатинната и максиларната кост. В долната част на черепа, в областта на слуховата капсула, има тъпанчева кост, характерна само за бозайниците. Слуховите капсули осифицират, както вече беше посочено, в няколко центъра, но в крайна сметка се образува само една сдвоена камениста кост.

Горните челюсти се състоят от сдвоени предчелюстни и максиларни кости. Характерно е развитието на вторично костно небце, образувано от палатинните израстъци на предчелюстната и челюстната кости и небните кости. Във връзка с образуването на вторично костно небце, хоаните не се отварят между максиларните кости, както при други сухоземни гръбначни (с изключение на крокодили и костенурки), а зад палатинните кости. Тази структура на небцето предотвратява блокиране на хоаните (т.е. прекъсване на дишането), докато хранителният болус остава в устната кухина за дъвчене.

Долната челюст е представена само от сдвоени зъбци, които са прикрепени директно към плоскостните кости. Ставната кост се превръща в слухова кост - наковалня. И двете кости, както и третата слухова костица, стремето (хомоложна на хиомандибуларната), лежат в кухината на средното ухо. Външната стена на последния, както и част от външния слухов канал, е заобиколена от горепосочената тимпанична кост, очевидно хомоложна на ъгловата кост - долната челюст на други гръбначни животни. Така при бозайниците се наблюдава по-нататъшно преобразуване на част от висцералния апарат в слуховия апарат на средното и външното ухо.

Раменният пояс на бозайниците е сравнително прост. Основата му е лопатката, към която расте рудиментарният коракоид. Само при монотреми коракоидът съществува като самостоятелна кост. Ключицата присъства при бозайници, чиито предни крайници извършват различни сложни движения и при които наличието на ключицата осигурява по-силна артикулация на раменната кост и укрепване на целия раменен пояс. Такива например са маймуните. Обратно, при видове, които движат предните крайници само или предимно в равнина, успоредна на основната ос на тялото, ключиците са рудиментарни или липсват. Такива са копитните.

Тазовият пояс се състои от три сдвоени кости, типични за сухоземните гръбначни животни: илиум, исхиум и пубис. При много видове тези кости са слети в една безименна кост.

Фиг.7. Задни крайници на пръстеноградни и плантиградни бозайници.

Елементите на стъпалото са почернени.

I - маймуна павиан, II - куче, III - лама.

Скелетът на сдвоените крайници запазва всички основни структурни характеристики на типичния крайник с пет пръста. Въпреки това, поради разнообразието от условия на съществуване и естеството на използването на крайниците, детайлите на тяхната структура са много различни (фиг. 7).При сухоземните форми проксималните участъци са значително удължени. При водните животни, напротив, тези участъци са съкратени, а дисталните участъци - метакарпусът, метатарзусът и особено фалангите на пръстите - са силно удължени. Крайниците в този случай са увеличени в плавници, движещи се спрямо тялото главно като едно цяло. Движението на отделите на крайниците един спрямо друг е сравнително слабо развито. При прилепите само първият пръст на предните крайници е нормално развит, останалите пръсти са много удължени; между тях има кожена мембрана, която образува основната част от повърхността на крилото. При бързо бягащи животни тарзусът, метатарзусът, китката и метакарпусът са повече или по-малко вертикални и тези животни разчитат само на пръстите. Такива са например кучетата. При най-напредналите бегачи - копитните - броят на пръстите е намален. Първият пръст атрофира и животните или стъпват на еднакво развити трети и четвърти пръст, между които минава оста на крайника (парнокопитни), или преобладаващо развит трети пръст, през който минава оста на крайника (еквиди).

В тази връзка посочваме максималната скорост на движение на някои бозайници (в km / h): късоопашата земеровка - 4, червеногърба полевка - 7, горска мишка - 10, червена катерица - 15, див заек - 32- 40, заек - 55-72, червена лисица - 72, лъв - 50, гепард - 105-112, камила - 15-16, африкански слон - 24-40, газела на Грант - 40-50.

Храносмилателните органи се характеризират с голяма сложност, която се изразява в общото удължаване на храносмилателния тракт, в по-голямата му диференциация, отколкото при другите гръбначни животни, и в по-голямото развитие на храносмилателните жлези.

Храносмилателният тракт започва с предустната кухина или преддверието на устата, разположено между характерните само за бозайниците месести устни, бузи и челюсти. При редица видове вестибюлът, разширявайки се, образува големи бузни торбички. Това се случва с хамстери, бурундуци, маймуни. Месестите устни служат за улавяне на храна, а преддверието на устата служи за временно запазване. И така, хамстерите и бурундуците носят хранителни запаси в торбичките на бузите си в дупките си. При еднопроходните и китоподобните няма месести устни.

Зад челюстите се намира устната кухина, в която храната се подлага на механично смилане и химическа атака. Животните имат четири чифта слюнчени жлези, чиято тайна съдържа ензима птиалин, който превръща нишестето в декстрин и малтоза. Развитието на слюнчените жлези е в известна зависимост от характера на храненето. При китоподобните те практически не са развити; при преживните, напротив, те са получили изключително силно развитие. И така, една крава отделя около 56 литра слюнка на ден, което е от голямо значение за намокряне на груба храна и за запълване на стомашните кухини с течна среда, където се извършва бактериалното разграждане на фибрите на хранителната маса.

Секретът на букалните жлези на прилепите, нанесен върху летящите мембрани, ги поддържа еластични и ги предпазва от изсъхване. Слюнката на вампирите, които се хранят с кръв, има антикоагулантни свойства, т.е. предпазва кръвта от съсирване. Слюнката на някои земеровки е отровна, секретът на подмандибуларната им жлеза причинява смъртта на мишката за по-малко от 1 минута след инжектирането. Токсичността на слюнчените жлези на примитивните бозайници се счита за отражение на тяхната филогенетична връзка с влечугите.

Бозайниците са хетеродонти, т.е. зъбите им се диференцират на резци, кучешки зъби, премолари или фалшиви молари и молари. Броят на зъбите, тяхната форма и функция се различават значително при различните групи животни. Така например малко специализираните насекомоядни имат голям брой относително слабо диференцирани зъби. Гризачите и лагоморфите се характеризират със силно развитие на един чифт резци, липса на зъби и плоска дъвкателна повърхност на кътниците. Тази структура на зъбната система е свързана с естеството на храненето: те гризат или гризат растителност с резци и смилат храна с молари, като воденични камъни. Хищниците се характеризират със силно развити зъби, които служат за хващане, а често и за убиване на плячка. Кътниците на месоядните имат режещи върхове и плоски дъвкателни издатини. Задният фалшив корен на горната челюст и първият истински корен на долната челюст при месоядните животни обикновено се отличават по техния размер; те се наричат ​​месоядни зъби.

Общият брой на зъбите и тяхното разпределение по групи за видовете животни е доста определено и постоянно и служи като важна систематична характеристика.

Зъбите седят в клетките на челюстните кости, т.е. текодонтни са, а при повечето животински видове се сменят веднъж в живота (съзъбието е дифиодонтно).

Между клоните на долната челюст е разположен мускулест език, който служи отчасти за хващане на храна (говеда, мравояди, гущери) и за плискане на вода, отчасти за обръщане на храната в устата по време на дъвчене.

Зад устната област е фаринкса, в горната част на който се отварят вътрешните ноздри и евстахиевите тръби. На долната повърхност на фаринкса има празнина, водеща до ларинкса.

Хранопроводът е добре изразен. Мускулатурата му често е гладка, но при някои, например при преживни, набраздените мускули проникват тук от фарингеалната област. Тази функция осигурява произволно свиване на хранопровода при оригване на храна.

Стомахът е ясно изолиран от другите части на храносмилателния тракт и е снабден с множество жлези. Обемът на стомаха и вътрешната му структура са различни при различните видове, което се свързва с естеството на храната. Стомахът е най-просто подреден в монотреми, в които изглежда като обикновена торба. По-голямата част от стомаха е разделена на повече или по-малко части.

Усложнението на стомаха е свързано със специализацията на храненето, например усвояването на огромна маса груб фураж (преживни животни) или недостатъчното развитие на устното дъвчене на храна (някои видове, които се хранят с насекоми). При някои южноамерикански мравояди в изходната част на стомаха има участък с толкова твърди гънки, че функционират като зъби, които смилат храната.

Стомахът на преживните копитни животни, като например кравата, е много сложен. Състои се от четири части: 1) белег, чиято вътрешна повърхност носи твърди отоци; 2) мрежа, чиито стени са разделени на клетки; 3) книги със стени, носещи надлъжни гънки; 4) абомасум или жлезист стомах. Хранителните маси, попаднали в търбуха, се подлагат на ферментация под въздействието на слюнката и бактериалната активност. От белега храната, благодарение на перисталтичните движения, навлиза в мрежата, откъдето чрез оригване отново влиза в устата. Тук храната се смачква със зъби и обилно се навлажнява със слюнка. Така получената полутечна маса се поглъща и през тясна бразда, свързваща хранопровода с книгата, навлиза в последния и след това в абомасума.

Описаната адаптация е от голямо значение, тъй като храната на преживните е несмилаема растителна маса и в стомаха им живеят огромен брой ферментационни бактерии, чиято активност значително допринася за смилането на храната.

Самото черво е разделено на тънки, дебели и прави части. При видове, които се хранят с груба растителна храна (например при гризачи), дълго и широко сляпо черво излиза на границата на тънките и дебелите участъци, завършващи при някои животни (например зайци, полумаймуни) с вермиформен апендикс . Цекумът играе ролята на "резервоар за ферментация" и се развива толкова по-силно, колкото повече растителни влакна усвоява животното. При мишките, които се хранят със семена и частично с вегетативни части на растения, цекумът е 7-10% от общата дължина на всички отдели на червата, а при полевките, които се хранят предимно с вегетативни части на растенията, е 18-27% . При месоядните видове цекумът е слабо развит или липсва.

В същата връзка дължината на дебелото черво също варира. При гризачите той е 29-53% от общата дължина на чревния тракт, при насекомоядните и прилепите - 26-30%, при хищниците - 13-22. Общата дължина на червата варира значително. Като цяло тревопасните видове имат относително по-дълги черва от всеядните и месоядните. И така, при някои прилепи червата са 2,5 пъти по-дълги от тялото, при насекомоядни - 2,5 - 4,2, при хищници - 2,5 (невестулка), 6,3 (куче), при гризачи - 5,0 (обеден гербил), 11,5 (морско свинче). ), кон - 12,0, овца - 29 пъти.

Описвайки структурата и функционирането на храносмилателния тракт, нека се докоснем накратко до проблема с осигуряването на тялото на бозайниците с вода.

Много видове хищници и копитни животни редовно посещават водопоя. Други се задоволяват с вода, получена от сочни храни. Има обаче такива, които никога не пият и се хранят с много суха храна, като много пустинни гризачи. В този случай основният източник на водоснабдяване е водата, която се получава по време на метаболизма, така наречената метаболитна вода.

Метаболитната вода е един от основните продукти на метаболизма на всички органични вещества в тялото. Метаболизмът на различните вещества обаче произвежда различни количества вода. Първото място заемат мазнините. При използване на 1 kg мазнини на ден се образува около 1 l вода, 1 kg нишесте - 0,5 l, 1 kg протеини - 0,4 l (Schmidt-Nielsen).

Черният дроб се намира под диафрагмата. Жълтият канал се влива в първата бримка на тънките черва. Каналът и панкреасът, който се намира в гънката на перитонеума, се влива в същия отдел на червата.

Дихателната система.Както при птиците, белите дробове са по същество единственият дихателен орган при бозайниците. Ролята на кожата в газообмена е незначителна: само около 1% от кислорода навлиза през кръвоносните съдове на кожата. Горното е разбираемо, ако вземем предвид, първо, кератинизацията на епидермиса и, второ, незначителната обща повърхност на кожата в сравнение с общата дихателна повърхност на белите дробове, която е 50-100 пъти по-голяма от повърхността на кожата.

Характерно е усложнението на горния ларинкс (фиг. 8). В основата му лежи пръстеновидният крикоиден хрущял; предната и страничната стена на ларинкса са изградени от щитовидния хрущял, характерен само за бозайниците. Над крикоидния хрущял отстрани на дорзалната страна на ларинкса има сдвоени аритеноидни хрущяли. Тънък петалоиден епиглотис приляга към предния ръб на тироидния хрущял. Между перстните и тироидните хрущяли има малки торбовидни кухини - вентрикулите на ларинкса. Гласните струни под формата на сдвоени гънки на лигавицата на ларинкса лежат между тироидния и аритеноидния хрущял. Трахеята и бронхите са добре развити. В областта на белите дробове бронхите са разделени на голям брой малки разклонения. Най-малките разклонения – бронхиоли – завършват с везикули – алвеоли, които имат клетъчен строеж (фиг. 9). Тук се разклоняват кръвоносните съдове. Броят на алвеолите е огромен: при хищниците има 300-500 милиона, при заседналите лениви - около 6 милиона.Във връзка с появата на алвеолите се образува огромна повърхност за обмен на газ. Така например общата повърхност на алвеолите при хората е 90 m2. Когато се изчисли на единица дихателна повърхност (в cm2), има 6 алвеоли в ленивец, 28 в домашна котка, 54 в домашна мишка и 100 в прилеп.

Фиг.8. заешки ларинкс

Обменът на въздух в белите дробове се дължи на промяна в обема на гръдния кош, в резултат на движението на ребрата и специален, куполообразен мускул, изпъкнал в гръдната кухина - диафрагмата. Броят на дихателните движения зависи от размера на животното, което е свързано с разликата в интензивността на метаболизма.

Вентилацията на белите дробове не само предизвиква газообмен, но също така е от съществено значение за терморегулацията. Това важи особено за видовете с недоразвити потни жлези. При тях охлаждането на тялото при прегряване се постига до голяма степен чрез увеличаване на изпарението на водата, чиито пари се отделят заедно с издишания от белите дробове въздух (т.нар. полип).

Фиг.9. Схема на структурата на белодробните везикули на бозайник

Таблица 1. Консумация на кислород от бозайници с различни размери

Таблица 2. Дихателна честота за минута при бозайници в зависимост от

средна температура

Таблица 3. Стойност на полипа за загуба на топлина при кучето

Кръвоносна система(фиг. 10). Както при птиците, има само една, но не дясната, а лявата аортна дъга, която се простира от дебелостенната лява камера. Главните артериални съдове се отклоняват от аортата по различен начин. Обикновено къса безименна артерия се отклонява от аортата, която е разделена на дясната и субклавиалната артерия, дясната и лявата каротидна артерия, докато лявата субклавиална артерия се отклонява независимо от аортната дъга. В други случаи лявата каротидна артерия не се отклонява от безименната артерия, а независимо от аортната дъга. Дорзалната аорта, както при всички гръбначни животни, лежи под гръбначния стълб и отделя редица клонове към мускулите и вътрешните органи.

Венозната система се характеризира с липсата на портална циркулация в бъбреците. Лявата предна празна вена само при няколко вида се влива в сърцето самостоятелно; по-често се слива с дясната предна празна вена, която излива цялата кръв от предната част на тялото в дясното предсърдие. Много характерно е наличието на остатъци от кардиалните вени - т. нар. нечифтни вени. При повечето видове такава дясна несдвоена вена независимо се влива в предната куха вена, а лявата несдвоена вена губи връзката си с празната вена и се влива през напречната вена в дясната несдвоена вена (фиг. 10).

Относителните размери на сърцето са различни при видове с различен начин на живот и в крайна сметка с различна скорост на метаболизма.

Фиг.10. Схема на структурата на кръвоносната система на бозайниците

Общото количество кръв при бозайниците е по-голямо, отколкото при нисшите гръбначни групи. Кръвта на бозайниците също се различава благоприятно в редица биохимични свойства, отчасти свързани с неядрената природа на еритроцитите.

Бозайниците имат не само относително голямо количество кръв, но най-важното - по-голям кислороден капацитет. От своя страна това се дължи на голям брой червени кръвни клетки и голямо количество хемоглобин.

По време на воден начин на живот възникват специфични адаптации, когато възможността за атмосферно дишане периодично се прекъсва. Това се изразява, от една страна, в рязко увеличаване на количеството на кислород-свързващия глобин в мускулите (миоглобин) - около 50 50 от общия глобин на тялото. Освен това при животни, потопени дълго време във вода, периферното кръвообращение се изключва и кръвообращението на мозъка и сърцето остава на същото ниво.

Нервна система.Мозъкът (фиг. 11) се характеризира с относително много големи размери, което се дължи на увеличаването на обема на полукълбата на предния мозък и малкия мозък.

Развитието на предния мозък се изразява главно в нарастването на покрива му - мозъчния форникс, а не в стриатума, както е при птиците. Покривът на предния мозък се образува от израстването на нервната субстанция на стените на страничните вентрикули. Полученият церебрален форникс се нарича вторичен форникс или неопалиум; изградена е от нервни клетки и немесести нервни влакна. Във връзка с развитието на мозъчната кора, сивата медула при бозайниците е разположена върху бялото вещество. Центровете на висшата нервна дейност се намират в кората на главния мозък. Сложното поведение на бозайниците, техните сложни реакции към различни външни стимули са пряко свързани с прогресивното развитие на кората на предния мозък. Кората на двете полукълба е свързана чрез комисура от бели нервни влакна, така нареченото corpus callosum.

Съотношението на масата на полукълбата на предния мозък към масата на целия мозък е различно при бозайници от различни таксономични групи. При таралежите той е 48, при катериците - 53, при вълците - 70, при делфините - 75%.

Кората на предния мозък при повечето видове не е гладка, а е покрита с множество бразди, които увеличават площта на кората. В най-простия случай има една силвиева бразда, която разделя фронталния лоб на кората от темпоралния лоб. По-нататък се появява напречно преминаваща бразда на Roland, която разделя фронталния лоб от тилния лоб отгоре. Висшите представители на класа имат голям брой бразди. Диенцефалонът не се вижда отгоре. Епифизата и хипофизата са малки.

Средният мозък се характеризира с разделянето му от две взаимно перпендикулярни жлебове на четири хълма. Малкият мозък е голям и диференциран на няколко дяла, което е свързано с много сложния характер на движенията при животните.

Сетивни органи.Обонятелните органи са силно развити при бозайниците и играят огромна роля в живота им. С помощта на тези органи бозайниците идентифицират врагове, търсят храна, а също и един друг. Много видове усещат миризми на няколкостотин метра и са в състояние да открият хранителни обекти, които са под земята. Само при напълно водни животни (китове) обонянието е намалено. Тюлените имат много изострено обоняние.

Прогресивното развитие на описаните органи се изразява главно в увеличаване на обема на обонятелната капсула и в нейното усложняване чрез образуване на система от обонятелни черупки. Някои групи животни (торбести, гризачи, копитни) имат отделна част от обонятелната капсула, която се отваря независимо в палатоназалния канал, така наречения орган на Якобсон, който вече беше описан в главата за влечугите.

Органът на слуха в по-голямата част от случаите е много силно развит. В допълнение към вътрешното и средното ухо, които също са налични в по-ниските класове, той включва още два нови отдела: външния слухов канал и ушната мида. Последният липсва само при водни и подземни животни (китове, повечето перконоги, къртици и някои други). Ушната мида значително подобрява тънкостта на слуха. Особено силно е развит при нощните животни (прилепите) и при горските копитни, пустинните кучета и някои други.

Вътрешният край на ушния канал е покрит от тъпанчевата мембрана, зад която се намира кухината на средното ухо. При последните бозайниците имат не една слухова костица, както при земноводните, влечугите и птиците, а три. Малеусът (хомолог на ставната кост) се опира в варварската мембрана, към него е подвижно прикрепена наковалня (хомолог на квадратната кост), която от своя страна е съчленена със стремето (хомолог на хиомандидуларната), а последното опира в овалния прозорец на мембранния лабиринт на вътрешното ухо. Описаната система осигурява много по-съвършено предаване на звуковата вълна, уловена от ушната мида и преминала през ушния канал към вътрешното ухо. В структурата на последния се обръща внимание на силното развитие на кохлеята и наличието на органа на Корти - най-фините влакна, които сред няколко хиляди са опънати в кохлеарния канал. При възприемане на звук тези влакна резонират, което осигурява по-фин слух на животните.

Установено е, че редица животни са способни да локализират звука (ехолокация).

Органите на зрението в живота на бозайниците са много по-малко важни, отколкото при птиците. Но те обикновено не обръщат внимание на неподвижни предмети и дори такива предпазливи животни като лисици, зайци и лосове могат да се доближат до стоящ човек. Зрителната острота и развитието на очите, разбира се, са различни и са свързани с условията на съществуване. Нощните животни и животните от открити пейзажи (например антилопи) имат особено големи очи. При горските животни зрението е по-малко изострено, докато при подземните животни очите са намалени и понякога покрити с кожена мембрана (къртица, сляпа къртица).

Акомодацията при бозайниците става само чрез промяна на формата на лещата под действието на цилиарния мускул. Дребните гризачи (полевки, мишки) практически нямат способност за акомодация, което е свързано с предимно нощна активност и незначителна видимост.

Цветното зрение при бозайниците е слабо развито в сравнение с птиците. Почти целият спектър може да бъде разграничен само от висшите маймуни от източното полукълбо. Европейската полевка може да прави разлика само между червено и жълто. При опосума, горския пор и редица други видове цветно зрение изобщо не е открито.

Характерна особеност на тактилните органи на бозайниците е наличието на тактилни косми или вибриси.

отделителна система. Бъбреците при бозайниците са тазови. Бъбреците на багажника при бозайниците са ембрионален орган и впоследствие се редуцират. Метанефричните бъбреци на бозайниците са компактни, обикновено бобовидни органи. Повърхността им често е гладка, понякога туберкулозна (преживни животни, котки) и само при някои (например при китоподобни) бъбреците са разделени от прехващания на лобове.

Основният краен продукт на протеиновия метаболизъм при бозайниците (както и при рибите и земноводните), за разлика от влечугите и птиците, не е пикочната киселина, а уреята.

Този тип протеинов метаболизъм при бозайниците несъмнено възниква във връзка с наличието на плацентата, чрез която развиващият се ембрион може да получава неограничено количество вода от кръвта на майката. От друга страна, чрез плацентата (по-точно системата от нейните кръвоносни съдове) токсичните продукти на протеиновия метаболизъм също могат да се отделят неограничено време от развиващия се ембрион.

В медулата има директни събирателни тубули, които се концентрират в група и се отварят в края на папилите, изпъкнали в бъбречното легенче. От бъбречното легенче се отклонява уретера, който в по-голямата част от видовете се влива в пикочния мехур. При монотремите уретерът се изпразва в урогениталния синус, от който навлиза в пикочния мехур. Урината се отделя от пикочния мехур през независима уретра.

Отделителната система се изпълнява частично от потните жлези, през които се екскретират разтвори на соли и урея. По този начин се показват не повече от 3% от азотните продукти на протеиновия метаболизъм.

Репродуктивни органи (фиг. 11). Половите жлези на мъжа - тестисите - имат характерна овална форма. При еднопроходните, някои насекомоядни и беззъбите, при слоновете и китоподобните те са в телесната кухина през целия си живот. При повечето други животни тестисите първоначално се намират в телесната кухина, но с узряването си се спускат надолу и попадат в специална торбичка, разположена отвън - скротум, който се свързва с телесната кухина чрез ингвиналния канал. В непосредствена близост до тестиса е удължено по оста си гранулирано тяло - придатък на тестиса, морфологично представляващ плетеница от силно извити семепроводи и хомоложни на предната част на стволния бъбрек. Сдвоен семепровод, хомоложен на Волфовия канал, се отклонява от придатъка, който се влива в урогениталния канал в корена на пениса, образувайки сдвоени компактни тела с оребрена повърхност - семенните мехурчета. При бозайниците те представляват жлеза, чиято тайна участва в образуването на течната част на спермата; освен това има лепкава консистенция и поради това очевидно служи за предотвратяване на изтичането на сперматозоиди от женския генитален тракт.

В основата на пениса се намира втората чифтна жлеза - простатата, чиито канали също се вливат в началната част на урогениталния канал. Тайната на простатната жлеза е основната част от течността, в която плават сперматозоидите, секретирани от тестисите. В крайна сметка спермата или еякулатът е комбинация от течност, секретирана от простатата и семенните везикули (и някои други жлези) и самите сперматозоиди.

От долната страна на копулационния член е вече споменатият урогенитален канал. Над и отстрани на този канал лежат кавернозни тела, чиито вътрешни кухини се пълнят с кръв по време на сексуална възбуда, в резултат на което пенисът става еластичен и се увеличава по размер. При много бозайници силата на пениса се определя и от специална дълга кост, разположена между кавернозните тела. Това са хищници, перконоги, много гризачи, някои прилепи и др.

Фиг.11. Урогенитални органи на плъх ( аз - мъжки, II - женски)

Сдвоените яйчници винаги лежат в телесната кухина и са прикрепени към дорзалната страна на коремната кухина чрез мезентериум. Чифтните яйцепроводи, хомоложни на Мюлеровите канали, се отварят с предните си краища в телесната кухина в непосредствена близост до яйчниците. Тук яйцепроводите образуват широки фунии. Горната извита част на яйцепроводите представлява фалопиевите тръби. Следват разширените участъци - матката, които се отварят в несдвоен участък при повечето животни - вагината. Последният преминава в къс урогенитален канал, в който освен влагалището се отваря и уретрата. От вентралната страна на урогениталния канал има малък израстък - клитор, който има кавернозни тела и съответства на пениса на мъжа. Любопитно е, че някои видове имат кост в клитора.

Структурата на женския репродуктивен тракт варира значително при различните групи бозайници. И така, при монотремите яйцепроводите са сдвоени навсякъде и се диференцират само във фалопиевите тръби и матката, които се отварят с независими отвори в урогениталния синус. При торбестите вагината е изолирана, но често остава сдвоена. В плацентарните вагини вагината винаги е несдвоена, а горните части на яйцепроводите в една или друга степен запазват сдвоен характер. в най-простия случай матката е парна баня и нейните леви и десни части се отварят във влагалището с независими отвори. Такава матка се нарича двойна; характерен е за много гризачи, някои беззъби. Матката може да бъде свързана само в долната част - бифидната матка на някои гризачи, прилепи, хищници. Сливането на значителна част от лявата и дясната матка води до образуването на двурога матка на месоядни, китоподобни и копитни животни. И накрая, при примати, полумаймуни и някои прилепи матката е несдвоена - проста и само горните части на яйцепроводите - фалопиевите тръби - остават сдвоени.

плацента. По време на развитието на ембриона в матката на бозайниците се образува изключително характерна за тях формация, известна като плацента или плацента (фиг. 12). Само при единични преминаващи няма плацента. Торбестите животни имат зачатъци на плочата. Плацентата възниква чрез сливането на външната стена на алантоиса със серозата, което води до образуването на гъбеста формация - хорион. Хорионът образува израстъци - власинки, които се свързват или растат заедно с разхлабен участък от епитела на матката. На тези места кръвоносните съдове на детския и майчиния организъм се преплитат (но не се сливат) и по този начин се установява връзка между кръвоносните канали на ембриона и женската. В резултат на това се осигурява обмен на газ в тялото на ембриона, неговото хранене и отстраняване на продуктите на гниене.

Фиг.12. Заешки плод в края на дванадесетия ден

Плацентата вече е характерна за торбестите животни, въпреки че те са все още примитивни; в хориона не се образуват власинки и има, подобно на яйцевидните долни гръбначни животни, връзка между кръвоносните съдове на матката и жълтъчната торбичка (така наречената "жълтъчна плацента"). При по-високите плацентарни животни хорионът винаги образува израстъци - власинки, които се свързват със стените на матката. Характерът на местоположението на вилите е различен при различните групи животни. Въз основа на това се разграничават три вида плацента: дифузна, когато вълните са разпределени равномерно върху хориона (китоподобни, много копитни животни, полумаймуни); lobed, когато вилите са събрани в групи, разпределени по цялата повърхност на хориона (повечето преживни); дискоидален, - вилите са разположени върху ограничен, дисковиден участък на хориона (насекомоядни, гризачи, маймуни).

Произход и еволюция на бозайниците

Предците на бозайниците са били примитивни палеозойски влечуги, които все още не са имали време да придобият тясна специализация, толкова характерна за повечето следващи групи влечуги. Такива са пермските животнозъби от подклас животноподобни. Зъбите им бяха в алвеолите. Много са имали вторично костно небце. Квадратната кост и ставната кост са намалени; зъбната, напротив, беше много силно развита и т.н.

Прогресивната еволюция на бозайниците е свързана с придобиването на такива решаващи адаптации като висока телесна температура, способност за терморегулация, живо раждане и главно силно развита нервна дейност, което осигурява сложното поведение на животните и техните различни адаптивни реакции към въздействието на заобикалящата жизнена среда. Морфологично това се изразява в разделянето на сърцето на четири камери при запазване на една (лява) аортна дъга, което причинява несмесването на артериалната и венозната кръв, в появата на вторично костно небце, което осигурява дишане по време на хранене, в усложнение на кожата, която играе важна роля в терморегулацията, при появата на вторичен мозъчен форникс и др.

Отделянето на бозайниците от влечугите с животински зъби трябва да се отнесе към началото на триаса или дори към края на перма (т.е. края на палеозойската ера). Има много откъслечни и често не особено надеждни сведения за ранните групи. В повечето случаи материалът за ранните мезозойски бозайници е ограничен до отделни зъби, челюсти или малки фрагменти от черепи. В отлаганията на горния триас са открити множество туберкули, подобни на сови, които са получили името си във връзка с наличието на множество туберкули на кътниците. Това беше специализирана група животни с много силно развити резци без зъби. Те бяха малки, с плъх, най-големият достигаше размерите на мармот. Мултитуберкулатите са били специализирани тревопасни животни и тяхната цел не може да се счита за предшественици на следващите групи бозайници. Може само да се предположи, че техните ранни форми са довели до еднопроходни (зъбите им са много подобни на зъбите на ембриона на птицечовка), но няма преки доказателства за това, тъй като еднопроходните са известни със сигурност само от отлагания от кватернера период (плейстоцен).

Форми, по-близки до предполагаемите предци на съвременните бозайници, се появяват на Земята в средата на юрския период. Това са така наречените три-туберкули. Зъбите им са по-малко специализирани от тези на многогрудките, зъбната редица е непрекъсната. Тритуберкулите са били малки животни, очевидно хранещи се главно с насекоми, може би други малки животни и яйца на влечуги. Биологично те бяха до известна степен близки до сухоземните и дървесните насекомоядни. Техният мозък беше малък, но все пак много по-голям от този на влечугите с животински зъби. Основната група тритуберкулати - пантотерии - е източник на торбести и плацентарни. За съжаление, няма дори косвени данни за тяхното размножаване.

Торбестите се появяват през периода Креда. Техните най-ранни находки са ограничени до отлаганията от долната креда в Северна Америка и отлаганията от долния терциер в Северна Америка и Евразия. По този начин северното полукълбо, където те са били широко разпространени в началото на третичния период, трябва да се счита за родина на торбестите. Още преди края на това време те са били изместени тук от по-високо организирани плаценти и сега са запазени само в Австралия, Нова Гвинея, Тасмания, Южна Америка и отчасти в Северна Америка (1 вид) и на остров Сулавеси (1 вид ).

Най-древната група торбести животни е семейството на опосумите, чиито останки са открити в отлаганията от ранната креда на Северна Америка. Сега се разпространява в Южна, Централна Америка и в южните райони на Северна Америка.

В Южна Америка торбестите животни са били сравнително многобройни до средата на третичния период, когато не е имало плацентарни копитни животни и месоядни животни. След миоцена торбестите тук са почти напълно заменени от плацентарни и само няколко специализирани вида са оцелели.

Плацентарните бозайници също възникват през периода Креда, поне не по-късно от торбестите от гореспоменатите тритуберкулати и представляват независим, до известна степен паралелен на торбестите, клон на животните. Както показват проучванията на В.О. Ковалевски, през Креда те вече са еволюирали в много различни посоки. Най-древната група плацентарни е разредът на насекомоядните. Тези примитивни животни се срещат в горната креда на Монголия. Те са отчасти земни, отчасти дървесни и са дали началото на повечето от основните групи на следващите планетарни. Дървесните насекомоядни, приспособени към летене, дадоха началото на прилепите. Клонът, приспособен към хищничество, дава начало в началото на терциера на древните примитивни хищници - креодонти. Те бяха широко разпространени само за кратко време. Още в края на олигоцена, когато бавните копитни животни от ранния терциер са заменени от по-мобилни, креодонтите са изтласкани от техните потомци - по-специализирани хищници. В края на еоцена - началото на олигоцена, клон на водните животни - перконоги - се отделя от хищниците. В олигоцена вече съществуват предшествениците на редица съвременни семейства месоядни (вивери, куници, кучета, котки).

Древните копитни животни, или condylartras, също произлизат от креодонти - малки животни, не по-големи от куче. Те произхождат от палеоцена и са били всеядни. Крайниците бяха с пет пръста с леко подсилен трети пръст и скъсени първи и пети пръст. Condylartra не просъществува дълго и вече в началото на еоцена от тях възникват два независими клона: разреди на парнокопитни и еднокопитни. Хоботчетата се появяват през еоцена. Като цяло групата на копитните има комбиниран характер. отделни разреди копитни животни, произлезли от техните най-близки потомци - креодонти.

Външната прилика между отделните разреди е резултат от адаптирането към подобни условия на живот. Някои единици са изчезнали през терциерното време. Такава, например, е много особена група копитни животни, които се развиват в Южна Америка по време на изолацията от други континенти и дават началото на редица паралелни клонове с други копитни животни. Имаше животни като коне, носорози, хипопотами.

Редица други разреди са възникнали директно от насекомоядните в самото начало на терциерния период. Такива са например беззъбите, гризачите, приматите.

Изкопаемите маймуни са известни от палеоцена. Дървесните маймуни от долния олигоцен - propliopithecus - породиха гибони и големи, близки до антропоидни ramapitecus от миоцена на Индия. Голям интерес представляват австралопитеките, открити в кватернерните отлагания на Южна Африка, и особено висшите човекоподобни маймуни плезиантропи и парантропи.

Към днешна дата все повече се утвърждава виждането, че класът бозайници има полифилетичен произход, т.е. неговите отделни клонове произлизат от различни групи животноподобни влечуги. Това е най-правилно за еднопроходните, които вероятно произхождат от група, близка до многотуберкулозните.

Наред с това няма съмнение, че торбестите и плацентните, заедно с изчезналите пантотери, са естествена група, обединена от общ произход. В тази връзка някои смятат, че само тези три групи трябва да бъдат класифицирани като клас, а еднопроходните трябва да бъдат отделени в самостоятелен клас.

Дори и да не следваме тази крайна гледна точка, все пак трябва да признаем, че разликата между общоприетите три подкласа - яйценосни, торбести и плацентарни - не е еднаква в анатомо-физиологичен и филогенетичен план. Въз основа на това сега често се приема различна класова система от бозайници, в която се подчертава изолацията на снасящите яйца животни.

Екология на бозайниците

Условия на съществуване и общо разпространение.Пряко доказателство за биологичния прогрес на бозайниците е широчината на тяхното географско и биотопично разпространение. Бозайниците се срещат почти навсякъде по земното кълбо, с изключение на Антарктида. По крайбрежието на тази пустинна земя са наблюдавани тюлени. На островите на Северния ледовит океан се наблюдават редица видове сухоземни животни. Дори на такова парче земя, толкова отдалечено от континента и изгубено в Северния ледовит океан, като остров Солитюд (Карско море), многократно са наблюдавани арктически лисици и северни елени. Бозайниците обитават просторите на всички океани, достигайки, както наблюденията по време на дрейфа на съветските станции "Северен полюс" и ледоразбивача "Георгий Седов", достигат до пространствата, съседни на Северния полюс. Това са перконоги и китоподобни (нарвали).

Границите на вертикалното разпространение на животните също са големи. И така, в Централния Тиен Шан на надморска височина от 3-4 хиляди метра има много полевки, мармоти, диви кози, овце, снежен леопард или ирбис са често срещани. В Хималаите овните се разпространяват до 6 хиляди метра, а единични посещения на вълци са наблюдавани тук дори на надморска височина от 7150 м.

Още по-показателно е разпространението на класа бозайници в различни среди на живот. Само в този клас, заедно със сухоземните животни, има форми, които активно летят във въздуха, истински водни обитатели, които никога не излизат на сушата, и накрая, жители на почвата, чийто цял живот преминава в нейната дебелина. Несъмнено класът животни като цяло се характеризира с по-широка и по-съвършена приспособимост от другите гръбначни към различни условия на живот.

Ако разгледаме отделни видове, тогава лесно можем да намерим голям брой случаи, когато тяхното разпространение е свързано с тясно ограничени условия на съществуване. Само при условия на относително високи и равномерни температури могат успешно да съществуват много маймуни, предимно антропоиди, както и хипопотами, носорози, тапири и редица други.

Прякото влияние на влажността върху разпространението на бозайниците, както и върху разпространението на птиците, е малко. Само няколко вида с гола или почти обезкосмена кожа страдат от сухота. Това са хипопотами и биволи, разпространени само във влажни тропически райони.

Много бозайници са много взискателни към почвата и орографските условия. И така, някои видове jerboas живеят само в насипни пясъци; подобни условия са необходими и за тънкопръстата земна катерица. Напротив, голям джербо живее само на гъсти почви. Живеещите в почвата къртици и къртици избягват участъци с твърда почва, през които е трудно да се прокара тунел. Овцете обитават само райони с разнообразен релеф, където има обширни пасища и широк хоризонт. Козите са още по-взискателни към условията на релефа, те са разпространени главно в условията на скалист ландшафт. За дивите свине са благоприятни местата с мека, влажна почва, в която намират храна. Напротив, конете, антилопите, камилите определено избягват вискозна земя, за движение на която крайниците им не са адаптирани.

Като цяло разпространението на бозайниците (както и на животните от всяка друга група) е тясно свързано с условията на околната среда. Вместо това е важно да се подчертае, че тази връзка е по-сложна, отколкото при по-нискоземните гръбначни животни. Бозайниците са относително по-малко зависими от прякото влияние на климатичните фактори. Техните адаптации са в по-голяма степен свързани с особеностите на поведението, които зависят от силно развитата висша нервна дейност.

Нито един клас гръбначни животни не е произвел такова разнообразие от форми като бозайниците. Причината за това се крие в дългата (от триас) прогресивна еволюция на класа, по време на която някои от неговите клонове се разселват по земното кълбо, приспособени към изключително разнообразни условия на съществуване.

Първоначално бозайниците са били, очевидно, сухоземни и, може би, сухоземно-дървесни животни, адаптивната еволюция на които е довела до появата на следните основни екологични типове животни:

Земя

Под земята

летене.

Всяка от тези групи е разделена на по-малки клонове, различни по степен и характер на връзка с определена среда.

аз . сухоземни животни- най-обширната група бозайници, обитавали почти цялата суша на земното кълбо. Разнообразието му се дължи пряко на широкото разпространение, което накара членовете на тази група да се изправят пред много различни условия на съществуване. В групата, която се разделя, могат да се разграничат два основни клона: горски животни и животни от открити местообитания.

1. Животните, обитаващи гората и гъсталаците от големи храсти, показват различна степен и различни форми на връзка с условията на съществуване, създадени в горски и храстови насаждения. Общите условия, пред които са изправени видовете от разглежданата група, са следните: затвореността на земята и в тази връзка способността на животните да виждат само отблизо, наличието на голям брой убежища, стратификацията на местообитание и разнообразието от храни.

Най-специализираната група са катерещите се животни. Те прекарват по-голямата част от живота си по дърветата, получават храна там, подреждат гнезда за размножаване и почивка; на дърветата се спасяват от врагове. Представители на тази група са сред различни разреди животни: от гризачи - катерици, летящи катерици; от хищни - някои мечки (южноазиатски), някои куници; от обеззъбени - ленивци, някои мравояди; освен това лемури, много маймуни и т.н.

Приспособленията за живот по дърветата са разнообразни. Много се катерят по дървесна кора и клони, използвайки остри нокти. Това са катерици, мечки, куници, мравояди. Лемурите и маймуните имат хващащи лапи със силно развити пръсти, с които се хващат за клони или неравности в кората. Много южноамерикански маймуни, както и дървесните мравояди, дървесните порчета, а от торбестите опосумът има упорита опашка.

Много животни са способни да скачат далеч от клон на клон, понякога след замах; такива са гибоните и паякообразните маймуни. По-често скокът е придружен от повече или по-малко изразено планиране. Способността за планиране е най-добре изразена при летящите катерици (летящите катерици) и крилата крила, които имат кожени мембрани отстрани на тялото. При катериците и куниците зачатъците на способността за планиране са свързани с дълга пухкава опашка: това е лесно да се види при директно наблюдение на тези животни. В допълнение, това се потвърждава от по-голямото развитие на опашката при тези видове в сравнение с близки до тях полудървесни видове.

Храната на животните от тази група е предимно растителна. Сред тях има видове, които са доста специализирани, например катерица, която се храни главно със семена от иглолистни дървета. Някои маймуни се хранят предимно с плодове. Дървесните мечки се хранят с по-разнообразна диета: месести плодове, плодове, вегетативни части на растения. Хищните видове животни от тази група също ядат растителна храна (семена, плодове), но освен това ловят птици и животни, които се ловуват не само по дърветата, но и на земята.

Тези животни организират гнезда за излюпване и почивка на дървета от клони или в хралупи, например катерици, летящи катерици.

Сред горските животни има много видове, водещи полудървесен, полусухоземен начин на живот. Те само частично търсят храна по дърветата, а гнездата са подредени на различни места.

Сред гризачите към тази група принадлежи бурундукът. Той прекарва по-голямата част от времето си на земята, където се храни с плодове, семена от зърнени и бобови растения и гъби. Много добре се катери по дърветата, но дори не може да скача от клон на клон колкото катерица - опашката му е по-къса и по-малко космат. Гнезди по-често в дупки под корените на дървета или в хралупи на паднали дървета.

Всички изброени видове са строго горски. Въпреки това, те не винаги прибягват до дърветата като място за получаване на храна и изграждане на гнездо и прекарват много време на земята.

И накрая, има много видове, които също живеят само или предимно в гората, но водят сухоземен начин на живот. Това са кафяви мечки, росомахи, колонни порове, лосове, истински елени, сърни. Те получават цялата си храна от земята. Те не се катерят по дърветата (с редки изключения) и малките се извеждат в дупки (колони, росомахи) или на повърхността на земята (елени, лосове, сърни). За тези видове, стойността на дърветата е главно да осигурят подслон; само отчасти дърветата (по-точно техните клони и кора) им служат за храна.

По този начин, използвайки примера на трите горни групи горски животни, може да се проследи различният характер на връзката между горските животни и дървесната растителност.

2. Обитателите на откритите пространства са не по-малко многобройна и разнообразна група. Характерните черти на условията на тяхното съществуване са следните: слабо изразено наслояване на местообитанията, тяхната „отвореност“ и липса или малък брой естествени убежища, което прави мирните животни видими отдалеч като хищници, и накрая, изобилие растителна храна, предимно под формата на тревисти растения. Представителите на тази екологична група животни са сред различни разреди: торбести, насекомоядни, гризачи, месоядни, копитни, но в основата й са тревопасните животни - гризачи и копитни.

В тази жизнена среда са се развили три основни вида животни:

А) Копитни животни - големи тревопасни видове, консуматори на груб фураж под формата на трева, понякога твърда и суха. Те прекарват много време на паша и се движат широко. Способността им да се движат бързо и дълго време се свързва и с търсенето на рядка вода в степите и пустините и с необходимостта да бягат от врагове.

Тези животни (за разлика от повечето други бозайници) не изграждат жилища или временни убежища. Адаптивните характеристики, в допълнение към бързото бягане, са също относително голяма зрителна острота, големият размер на животните и високо вдигната глава на дълга шия. Много видове могат да издържат дълго време без вода, задоволявайки се с влагата, получена от тревата. Раждането на добре развити малки, които още в първия ден от съществуването си могат да тичат след майка си, е от голямо значение.

В допълнение към копитните животни (коне, антилопи, камили, жирафи), големи видове сухоземни кенгура несъмнено принадлежат към същата екологична група. Подобно на копитните обитават открити, степно-пустинни пространства, хранят се с трева, пасат много, виждат добре и бягат от врагове.

Б) група тушканчета - малки животни, обитатели на пустинни пространства с оскъдна растителност и бедна животинска популация. За да си набавят храна, те трябва да се движат много и бързо (до 20 км/ч). Способността за бързо придвижване не се постига чрез бягане на четири крака, както при копитните животни, а чрез повече или по-малко развита способност за скачане на много дълги задни крака (т.нар. „рикошет“). Подобна особеност е характерна за бозайниците от открити пространства, които са напълно систематично различни. В допълнение към джербоите, той е характерен за джербилите, северноамериканските кенгурови плъхове, африканските бързи, африканските скачащи насекоми и някои дребни австралийски торбести.

За разлика от предишната група, разглежданите видове се хранят не само с трева, но и със сочни луковици или грудки от растения, а някои и с насекоми. Те никога не пият и се задоволяват с вода, получена от храната.

Втората съществена характеристика на описаната група е наличието в нейния вид на постоянни или временни убежища под формата на дупки. Те копаят много бързо и много видове ежедневно изграждат нова (макар и просто подредена) дупка. Поради наличието на дупки, т.е. сигурни убежища, в които се случва раждането, бременността им е кратка и малките се раждат безпомощни.

В) група гофери - малки и средни гризачи, обитаващи степите, полупустините и планинските ливади с гъсти треви. Те се хранят с трева и семена. Поради гъстата тревна покривка бързото придвижване на тези малки животни е затруднено. Но те също нямат нужда да правят дълги пътувания за хранене, тъй като храната е изобилна в местообитанията им почти навсякъде. Живеят в постоянни дупки, където почиват, размножават се и повечето видове в дупки лягат за лятна и зимна хибернация. Поради изобилието от храна те не се отдалечават от дупката. Често те изграждат допълнителни, така наречените фуражни дупки, които служат като временно убежище от опасността, възникнала по време на хранене. Бягат бавно. Тялото е вълнисто, на къси крака, добре приспособено за движение в дупки. Поради наличието на подземни гнезда, те раждат слепи, голи, безпомощни малки.

Описаната група, в допълнение към земните катерици, включва мармоти, хамстери и степни видове купи сено.

Сред сухоземните бозайници има редица видове, които не могат да бъдат причислени към нито една от тези различни групи. Това са широко разпространени животни, които живеят в различни условия на живот и нямат тясна специализация. Такива са много хищници, например вълк, лисица, язовец, отчасти дива свиня и др. Достатъчно е да се отбележи, че вълкът и лисицата живеят в тундрата (последната само в южните й части), в гората, степта, пустинята и планините. Съставът на храната, естеството на нейното получаване, условията на възпроизводство са различни във връзка с условията на съществуване. Например вълците в горския пояс се раждат на повърхността на земята в леговище и понякога копаят дупки в пустинята и тундрата.

II Подземните бозайници са малка високоспециализирана група видове, които прекарват целия или значителна част от живота си в почвата. Неговите представители се срещат в различни единици. Такива са например многобройни видове къртици от разред насекомоядни, къртица, зокор, къртица от разред гризачи, торбеста къртица и някои други. Те са разпространени в различни части на света: в Евразия (къртици, зокори, къртици, къртици), в Северна Америка (къртици), в Африка (златна къртица), в Австралия (торбеста къртица).

Полагането на подземни проходи се извършва по различен начин при различните видове. Къртицата разрушава земята с предните си лапи, обърнати навън и действайки с тях като лъжици, я избутва настрани и назад. Навън земята се изхвърля от предната част на тялото чрез вертикални отворки. Предните лапи копае zokor. Къртиците и къртиците имат слаби лапи с малки нокти; те копаят почвата с резци, далеч стърчащи от устата, главно долните, и изхвърлят земята с предната част на тялото, като къртица и зокор (къртица) или със задните си крака (къртици). При тези гризачи резците са сякаш извън устата, тъй като зад резците има гънка на кожата, която може напълно да изолира устата от резците. При мол плъхове, както показа Б. С. Виноградов, долната челюст може да заеме различно положение. При хранене положението на челюстите е нормално и долните резци опират в горните. При копаене долната челюст се прибира и откритите резци могат да се използват като мотика за раздробяване на земята.

III. Водни животни. Както и в предишния случай, има дълга поредица от преходи от сухоземни към изцяло водни видове. Особено ясна картина дават месоядните животни, които са филогенетично най-близки до една от групите водни бозайници - до перконогите. Първоначално частична връзка с водната среда се крие във факта, че животните получават храна не само на сушата, но и близо до водата или в самата вода. Така че един от видовете на нашите порове - норка живее по бреговете на прясна вода. Тя се установява в дупка, изходът от която често се отваря към сушата. Храни се с гризачи, които живеят близо до водата (предимно водни плъхове (15-30%), земноводни (10-30%) и риби (30-70%). Норката плува добре, но няма съществени промени в козината и крайници.В по-голяма степен видрата е свързана с водата.Той подрежда дупки само по бреговете на резервоари и има вход от тях под водата.Видрата обикновено не се движи по-далеч от 100-200 м от брега.( 10-20%). Сухоземните гризачи са от малко значение. Крайниците на видрата са скъсени, пръстите са свързани с широка мембрана. Ушните миди са много малки. Козината се състои от рядък ост и плътна ниска козина. Морето видра (морска видра) е истинско морско животно, което живее в северната част на Тихия океан, прекарва по-голямата част от живота си във водата, където получава цялата необходима храна (морски таралежи, мекотели, раци, по-рядко риба). често са на брега. добре, при тихо време те плават на десетки километри от брега. Никакви жилища на брега не са доволни. Крайниците са къси, като плавници; всички пръсти са обединени от дебела мембрана. Ноктите са рудиментарни. Няма ушни миди. Козина от рядък ост и гъста подкозина.

Много полуводни видове сред гризачите. Такива са бобърът, ондатрата, нутрията. Всички тези видове са свързани с водата като основен източник на храна, но отчасти търсят храна на сушата. Във водата те също се спасяват от преследването на враговете. Те гнездят в земни дупки или в колиби, които са построени на брега или върху плаващи останки от гниеща растителност. Всички тези животни нямат ушна мида, лапите им имат мембрани. Козината, като тази на други полуводни животни, с рядка твърда ост и гъста подкосина. Ондатрата, ондатрата и бобърът имат силно развити мастни жлези, които очевидно изпълняват роля, подобна на мастната жлеза на птиците.

Перконогите вече са почти изцяло водни животни. Те се хранят изключително във водата и обикновено почиват на водата. Те имат само кученца, чифтосване и линеене извън водата - на брега или на леда. В сградата има много уникални характеристики. Общата форма на тялото е вретеновидна, крайниците са превърнати в плавници. В същото време задните плавници са далеч избутани назад, при повечето видове те не участват в движението по твърд субстрат. Задните плавници служат като основен двигателен инструмент при плуване и гмуркане. Козината е намалена до известна степен, а функцията на топлоизолация се изпълнява от слой подкожна мазнина. Трябва да се отбележи, че при ушите тюлени (например в тюлена), които са най-свързани със сушата, козината все още е доста добра, а подкожният слой мазнини, напротив, е слабо развит. Нашата летяща катерица също запазва рудиментарна ушна мида.

В заключение трябва да се подчертае, че водната среда е второстепенна за бозайниците. Тъй като първоначално са били сухоземни животни, те са успели да се адаптират към него по един или друг начин.

IV. Летящите животни несъмнено са еволюирали от горските животни, като са развили способността да скачат, след това да се плъзгат и едва накрая да летят. Тази серия може да се види в прегледа на съвременните видове. Когато скача, нашата катерица разтваря широко лапите си, увеличавайки равнината на тялото, поддържано от въздуха. Тя все още няма летателни мембрани. Австралиецът има малки летящи мембрани, които достигат до ръката. При нашата летяща катерица и южноазиатската крилата мембрана се простира от двете страни на тялото между предните и задните крака. Тези животни могат да "летят" на десетки метри.

Единствените истински летящи животни са прилепите или прилепите. Имат редица характеристики, близки до тези на птиците. И така, гръдната кост носи кил, който служи за закрепване на летящите (гръдни) мускули. Гръдният кош става по-силен, което е свързано със сливането на някои от неговите елементи. Костите на черепа са слети. Във връзка с нощния начин на живот органите на слуха и осезанието са по-развити.

Горното описание на екологичните групи бозайници не е изчерпателно. Неговата задача е да покаже разнообразието от адаптации на животни от този клас в различни условия на живот.

Храна. Хранителният състав на бозайниците е изключително разнообразен. В същото време те получават храна в различни жизнени среди (въздух, земна повърхност, дебелина на почвата, повърхност и воден стълб). Тези обстоятелства служат като една от най-важните предпоставки за видовото разнообразие на бозайниците и тяхното широко разпространение. Според вида на храната бозайниците могат да бъдат разделени на две условни групи: месоядни и тревопасни. Условността на това разделение се определя от факта, че само няколко вида се хранят изключително с животни или изключително с растения. Повечето се хранят както с растителна, така и с животинска храна, като специфичната стойност на тези храни може да варира значително в зависимост от условията на мястото, сезона и други причини.

Първоначалният вид храна за бозайниците, очевидно, е бил насекомояден. Най-простите мезозойски бозайници очевидно (съдейки по естеството на зъбите им) се хранят главно със сухоземни, отчасти дървесни насекоми, мекотели, червеи, както и малки земноводни и влечуги. Този тип диета е запазена от най-примитивните съвременни групи, а именно: много видове от разреда на насекомоядните (предимно земеровки, тенреки, отчасти таралежи) и някои видове торбести. Те събират храната си главно от повърхността на земята, в плитки дупки.

Заедно с групата насекомоядни, описани по-горе, възникват и клонове, които са по-специализирани в храненето. Това са по-голямата част от прилепите, които се хранят с насекоми във въздуха, мравояди, гущери, аардварки и от монотреми - ехидни, които се хранят с термити, мравки и техните ларви, които получават с помощта на специални устройства (удължена муцуна, дълъг лепкав език , силни нокти, които служат за унищожаване на гнезда на насекоми и др.). Несъмнено къртиците са специализирани насекомоядни, тъй като получават цялата си храна в дебелината на почвата.

Видовете животни, които са биологични хищници, принадлежат главно към разредите месоядни, перконоги и китоподобни.

Филогенетично те са близки до насекомоядните и представляват клонове на един и същи общ корен, които са преминали към хранене с по-едра плячка, отчасти топлокръвни гръбначни. Само няколко вида от тази група са изцяло месоядни: такива са котките, полярните мечки. Повечето от тях се хранят до известна степен с растителна храна.

Особено голямо е значението на растителните храни в диетата на кафявите и черните мечки. Много често те се хранят дълго време само с плодове, ядки, плодове от диви дървета и по изключение получават животинска храна. Това се случва например с кавказките, средноруските мечки.

Повечето видове месоядни се хранят с мърша. Определено избягвайте да ядете котешка мърша. Особено често мърша се яде от чакали. Хиените се хранят почти изключително с мърша.

Има много тревопасни животни. Те включват повечето маймуни, полумаймуни, ленивци, повечето гризачи, копитни животни, торбести животни, някои прилепи (прилепи) и сирени от морски животни. Според естеството на храната те могат да бъдат разделени на тревопасни, хранещи се с листа и клони, зърноядни и плодоядни. Това разделение е до известна степен произволно, тъй като много видове често, в зависимост от условията на околната среда, се хранят с една или друга храна.

Типични тревопасни животни са коне, бикове, кози, овни, някои елени и много гризачи. При копитните животни приспособяването към хранене с трева се изразява в силно развитие на месестите устни и език и тяхната голяма подвижност, под формата на зъби и в усложняване на чревния тракт. Във връзка с храненето с мека трева, горните резци в артиодактилите са намалени. Конете, пасящи в степите и пустините с по-твърда растителност, запазват горните си резци. Гризачите улавят тревата не с устните си, както копитните животни, а с резците, които са особено силно развити при тях.Такива са нутриите, ондатрите и полевки. Всички тревопасни животни се характеризират с увеличаване на обема на червата (при преживните - чрез усложняване на стомаха, при гризачите - чрез силно развитие на цекума).

Лосове, елени, жирафи, слонове, зайци, бобри, ленивци се хранят с клони, кора и листа. Повечето от тези видове също ядат трева. Най-често фураж от клони и кора се консумират през зимата, трева - през лятото.

Много от тревопасните животни се хранят предимно със семена. Това са катерици, чието хранително състояние зависи от наличието на иглолистни семена, бурундуци, които в допълнение към иглолистните семена ядат много семена от зърнени и бобови растения, мишки, които, за разлика от полевки, ядат сравнително малко трева. Семеноядците са сравнително ограничени в хранителните си запаси и техният успех често зависи от добива на семена от няколко вида растения. Провалът на реколтата от такъв фураж води до масови миграции на животни или тяхната смърт. Така например нашата катерица в годините на лоша реколта от иглолистни дървета е принудена да яде бъбреците си, които са богати на смола. Зъбите и устата на такива животни често са напълно покрити със смола.

Специализираните плодоядни са сравнително малко. Те включват някои маймуни, полумаймуни, плодови прилепи, от вашите гризачи - сънливец. Някои тропически прилепи се хранят с нектара на цветята.

Много видове животни имат способността да използват много широка гама от храни и успешно да се адаптират към географските, сезонни и годишни характеристики на хранителните условия. И така, северният елен през лятото се храни главно със зелена растителност, а през зимата - почти изключително с лишеи. Белият заек се храни с клони и кора само през зимата, през лятото яде трева.

Характерът на храненето също варира в зависимост от условията на мястото. И така, кафявите мечки от Южен Кавказ са тревопасни, а на брега на Далечния изток се хранят почти изключително с риба и тюлени.

Могат да се цитират много примери от този характер. Те говорят за голямата широта на хранителните навици на бозайниците. В същото време те показват колко е важно да има точни данни за храненето на животните. Само такива материали позволяват да се прецени икономическото значение на даден вид.

Количеството изядена храна зависи от нейното съдържание на калории. (и по-голяма или по-малка лекота на храносмилане. В това отношение тревопасните животни консумират малко повече храна (по тегло) от месоядните.

Освен това посочваме, че при сравняване на подобни показатели за растителноядни видове (дребните видове са дадени по-рано), дневният прием на храна (g храна на g телесно тегло) на бик с тегло 181 600 g е 0,03 и африкански слон с тегло 3 672 000 g е 0. 01. Всички тези примери още веднъж демонстрират зависимостта на скоростта на метаболизма от размера на тялото.

Възпроизвеждане.Систематизирайки основните характеристики на репродукцията на бозайниците, трябва да се разграничат три основни варианта.

1. Полагането на "яйце", оплодено в тялото на майката, последвано от завършване на развитието му в гнездото (птицечовка) или в кожената торба на родителя (ехидна). Яйцата в този случай са сравнително богати на протеини и следователно сравнително големи (10-20 mm), с развита течна протеинова черупка. Броят на едновременно зреещите яйца в ехидната е 1, в птицечовката - 1-3.

Трябва да се отбележи, че терминът "яйце" в цитираните по-горе два случая не отразява напълно същността на явлението. Това се дължи на факта, че при ехидна и птицечовка оплодените яйца се задържат в гениталния тракт за значително време и преминават по-голямата част от развитието си там.

2. Раждането на недоразвити живи бебета, които се развиват в матката, без образуване на истинска плацента. Много недоразвито новородено е плътно прикрепено към зърното, което по-често се отваря в кухината на кожената торбичка за разплод, която се появява на корема на женската по време на размножаването. В торбата се носи малкото, което не суче само, а поглъща млякото, инжектирано в устата му от женската. Описаният тип размножаване е характерен за торбестите.

3. Раждането на добре развити малки, които във всеки случай могат да сучат мляко сами, а при много видове могат да се движат повече или по-малко перфектно. Пълното развитие на матката се дължи на появата на плацента при тези видове, откъдето идва и името на описаната група - плацентарни бозайници.

При торбестите яйцата са малки (0,2 - 0,4 mm), бедни на жълтък; -течната белтъчна обвивка е слабо развита. При повечето видове единици яйца се развиват едновременно, а само при опосумите - понякога повече от 10.

Плацентарните яйца са много малки (0,05 - 0,2 mm), практически лишени от жълтък. Няма протеинова обвивка. При повечето видове няколко яйца узряват едновременно (до 15-18).

Характеристиките на размножаването при различни групи бозайници имат ясно изразен адаптивен характер и са свързани с характеристиките на условията на живот. Това може да се види ясно на примера на основния подклас бозайници - плацентарните, които, както е известно, живеят в изключително разнообразна жизнена среда.

Продължителността на бременността е значително променлива и в тази връзка степента на развитие на новородените. От своя страна това е свързано с условията, при които протича раждането. Много видове гризачи раждат в специално изградени гнезда, в дупки, в дървета или в трева. Техните малки са повече или по-малко напълно защитени от вредното въздействие на климатичните фактори и хищниците. Тези видове имат кратка бременност, а новородените им са безпомощни, голи, слепи. И така, при сив хамстер бременността е 11-13 дни, при домашна мишка - 18-24, при сива полевка - 16-23 дни. При големия ондатр бременността продължава само 25-26 дни, при мармотите - 30-40 дни, при катериците - 35-40 дни. Сравнително кратка бременност се наблюдава и при видове кучета, родени в дупки. Така че, в арктическата лисица е 52-53 "дни, в лисицата - 52-56 дни. Много по-дълга бременност се наблюдава при видове, които раждат малки в примитивни гнезда или в бърлоги. Така че, в нутрията е 129 -133 дни, при леопард - 4 месеца, леопард - 3 месеца Още по-дълъг период на ембрионално развитие при животни, които раждат малки на повърхността на земята и при които новородените, поради условията на съществуване, са принудени да следват майка си в първите дни след раждането.Такива са копитните животни.Бременността на северните елени продължава 8-9 месеца,а дори при малките антилопи,кози и кочове продължава 5-6 месеца.Показателно е,че най-добре развитите (измежду сухоземни животни) малките се раждат при коне (коне, магарета, зебри), т.е. при видове, живеещи в открити степно-пустинни пространства. Малките в тях могат да последват майка си след няколко часа. Бременността при тези животни продължава 10-11 месеца.

Разбира се, трябва да се има предвид, че продължителността на бременността също е свързана с размера на животните, но въпреки това посочените цифри и най-важното степента на развитие на новородените ясно потвърждават позицията, че продължителността на ембрионалния развитието има адаптивна стойност. Това може да се докаже и чрез сравняване на близки видове, живеещи в различни условия. Зайците не правят гнезда и котенца на повърхността на земята. Бременността им продължава 49-51 дни, малките се раждат зрящи, покрити с козина и способни да тичат още в първите дни от живота си. Зайците живеят в дупки, където раждат малките си. Бременността на зайкините е 30 дни, новородените им са безпомощни - слепи и голи.

Особено показателни примери дават водните бозайници. Тюлените раждат на сушата или на лед, а малките им (при повечето видове) лежат без никакво покритие. Те се раждат след 11-12 месеца ембрионално развитие добре оформени, зрящи, в гъста вълна. Техните размери са равни на 25-30% от размера на майката. Много дълга бременност и големият размер на малките, което им позволява да водят независим начин на живот, характерен за китовете, при който актът на раждане се извършва във водата.

Скоростта на размножаване при различните видове бозайници е много различна. Това се дължи на продължителността на времето, необходимо за достигане на пубертета, размера на интервала между две раждания и накрая, размера на пилото. Големите животни достигат зрялост сравнително късно. И така, при слоновете това се случва на възраст 10-15 години, при носорози - 12-20 години, при различни видове елени - 2-4 години; мъжките тюлени стават полово зрели на третата или четвъртата година, женските на втората или третата година; на третата или четвъртата година мечките, много тюлени и тигри стават способни да се размножават. Видовете кучета и куници придобиват способността да се размножават по-бързо - през втората или третата година от живота.

Особено ранни гризачи и зайци. Дори големи видове, като зайците, се размножават през следващото лято от живота, тоест на възраст малко по-малко от една година. Ондатрата започва да се размножава на 5-месечна възраст. Дребните мишевидни гризачи съзряват още по-бързо: домашната - на 21-годишна възраст, полските и горските мишки - на 3 месеца, а полевките - на 2 месеца.

Честотата на раждане и размерът на потомството са различни. Слонове, усати китове, моржове, тигри се размножават на всеки 2-3 години и обикновено носят едно малко. Всяка година се раждат делфини и еленчета, които също носят по едно малко. Кучешките, мушите и големите видове котки, въпреки че се размножават веднъж годишно, тяхната плодовитост е значително по-голяма, тъй като раждат няколко малки. И така, в едно котило рисовете имат 2-3 (рядко повече) малки, самурите, куниците, поровете - 2-3, вълците - 3-8 (до 10), лисиците - 3-6 (до 10), арктическите лисици 4-12 (до 18).

Гризачите и зайцеобразните са особено плодовити. Зайците носят годишно 2-3 котила от 3-8 (до 12) малки; катерици - 2-3 котила по 2-10 малки, полевки - 3-4 котила годишно по 2-10 малки. Ако вземем предвид, че полевките стават полово зрели на възраст от два месеца, тогава ще стане ясна огромната скорост на тяхното размножаване.

Скоростта на размножаване е свързана с продължителността на живота и степента на смърт на индивидите. Като общо правило дълголетните видове се размножават по-бавно. И така, слоновете живеят 70-80 години, мечките, големите котки - 30-40 години, кучешките видове - 10-15 години, мишевидните гризачи - 1-2 години.

Скоростта на възпроизводство варира значително през годините, което е свързано с промените в условията на живот. Това е особено забележимо при видове с висока плодовитост. Така в години с благоприятни хранителни и метеорологични условия катериците носят 3 котила от 6-8 (до 10) малки, а в трудни години, когато женските са изтощени, броят на люпилата се намалява до 1-2, а броят малки в кучило - до 2-3 (максимум 5). Процентът на безплодните женски също варира. В резултат на това скоростта на размножаване рязко намалява. Подобна картина е характерна и за други животни, като зайци, ондатри и мишевидни гризачи.

Плодовитостта се променя с възрастта. И така, процентът на бременните жени в аляска котка се оказа, както следва: на възраст 3-4 години - 11%, 5 години - 52%, 7 години - 78%, 9 години - 69%, 10 години - 48%.

Географската променливост е характерна за много видове, ще дадем един пример във връзка с дългоопашатата земна катерица.

По-голямата част от информацията от този вид показва увеличаване на плодовитостта на видовете в посока от юг на север. Трябва да се отбележи, че такава зависимост се открива при някои видове, когато се сравнява плодовитостта на популациите, живеещи в планински страни на различни височини. Пример за това е американската еленова мишка от Колорадо и Калифорния. На надморска височина от 3,5-5 хиляди фута средният размер на потомството е 4,6; на надморска височина от 5,5-6,5 хиляди фута - 4,4; 10,5 хиляди фута - 5,6.

Смята се, че увеличаването на раждаемостта на север и нагоре в планинските страни е свързано с повишена смъртност, която до известна степен се компенсира от увеличаване на раждаемостта.

Сред бозайниците има видове както моногамни, така и полигамни.При моногамните видове двойките се образуват, като правило, само за един размножителен сезон. Това се случва с арктически лисици, често с лисици и бобри. По-редки случаи на двойки за няколко години (вълци, маймуни). При моногамните видове и двамата родители обикновено участват в отглеждането на малките. При някои истински тюлени обаче двойките се образуват само за периода на копулация, след което мъжкият напуска женската.

Повечето животни са полигамни. Това са ушати тюлени, например тюлени, чиито мъжки по време на периода на чифтосване събират около себе си 15-80 женски, образувайки така наречените хареми. Елени, магарета, коне, образуващи стада, състоящи се от един мъжки и няколко женски, също могат да служат като пример за полигамни животни. Полигамен и много гризачи и насекомоядни. Тези животни от хареми обаче не образуват запаси при ходене. Това е разбираемо, тъй като те се чифтосват няколко пъти в годината, а периодите им между ражданията обикновено са кратки.

Периодът на чифтосване за различните видове пада на много различни дати. Така че за вълци и лисици чифтосването се случва в края на зимата, за норки, порове, зайци - в началото на пролетта, за самури, куници, росомахи - в средата на лятото, за много копитни животни - през есента. В процеса на еволюцията се оказа, че периодът на раждане и отглеждане на млади хора е насочен към; благоприятен сезон за това - обикновено това е края на пролетта и първата половина на лятото. Любопитно е, че това е характерно за много различни видове, включително тези, при които периодът на чифтосване пада върху напълно различни сезони на годината (пролет, лято, есен). В тази връзка продължителността на бременността варира в много големи граници (извън зависимостта, посочена по-горе). И така, при хермелин бременността продължава 300-320 дни, при самур - 230-280 дни, при норка - 40-70 дни, а при вълк - 60 дни. Много дълга бременност при такива малки животни като хермелин и самур се дължи на факта, че оплодената яйцеклетка след много кратко развитие изпада в латентно състояние, което продължава по-голямата част от зимата. Едва в края на зимата развитието на яйцата започва отново. Следователно действителният период на развитие при тези животни е кратък.

Годишният цикъл на живота се състои от редица последователни фази, чиято реалност се определя от редовните сезонни промени в естествената среда и факта, че животните изпитват различни нужди в различните периоди от живота. Във всяка фаза на годишния цикъл доминират само определени явления в живота на вида.

1. Подготовка за размножаване, свързана с узряването на репродуктивните продукти, характеризираща се предимно с търсене на индивиди от противоположния пол. При много полигамни видове то завършва с образуването на хареми. Моногамните видове образуват двойки. При формирането на двойки или хареми доминираща е химическата (мирисна) сигнализация. Чрез него се синхронизира половият цикъл, идентифицират се видът, полът, възрастта, готовността за копулация, йерархичното положение на идващия индивид в популацията, принадлежността му към собствената или чуждата популация.

Избират се места, които са особено благоприятни за излюпване на малки. В тази връзка някои видове предприемат далечни (стотици и дори хиляди километри) миграции. Това се случва с някои прилепи, китове, повечето перконоги, тундрови северни елени, арктически лисици и редица други видове.

2. Периодът на раждане и отглеждане на млади животни се характеризира с това, че по това време дори широко мигриращите видове стават заседнали. Множество хищници (кафяви мечки, самури, куници, лисици, полярни лисици, вълци) и гризачи (катерици, летящи катерици, много полевки, мишки и др.) заемат гнездови територии, чиито граници са маркирани с мирис или визуални белези. Тези зони са, доколкото е възможно, защитени от инвазия от други индивиди от техния собствен вид или конкурентни видове.

Продължителността на лактационния период варира в широки граници. Зайците вече след 7-8 дни започват да ядат трева, въпреки че едновременно смучат майчиното мляко. При ондатра периодът на хранене с мляко продължава около 4 седмици, при вълка - 4-6 седмици, при полярната лисица - 6-8 седмици, при кафявата мечка - около 5 месеца, при планинския барай - 5-7 седмици. месеца. Тези различия се определят от редица обстоятелства: естеството на храната, към която младите хора преминават и нейното качество, общият тип поведение на младите хора и техните родители, химията (хранителната стойност) на млякото и в тази връзка, темпът на растеж на младите хора.

Продължителността на съществуването на семейството при повечето видове е по-малко от година. При земните катерици малките се заселват на възраст 1 месец, за приблизително същото кратко време има потомство при зайци и катерици; лисиците се разпадат на възраст 3-4 месеца млади, лисиците - малко по-рано, което е свързано с ниското снабдяване с храна на площта за гнездене. Мътилата на вълците са много по-дълги - 9 - 11 месеца. Майката мечка често лежи в бърлогата заедно с малките. Мармотите и миещите мечки зимуват в семейства. Тигрицата се разхожда с малките до следващия еструс, който се случва веднъж на 2-3 години. Елените се разхождат с майките си повече от година.

3. Периодът на подготовка за зимата се характеризира с линеене на животните и интензивно хранене. Много животни напълняват много. Животните, които не са обвързани с постоянен дом, се движат широко, като избират места, които са най-богати на храна. Тук, в средната лента, мечките посещават полета с ягодоплодни и овесени култури. Глиганите излизат и на житните масиви. Увеличаването на мазнините е важна адаптация за издържане на зимни условия. Така през пролетта малка земна катерица има маса от 140-160 g; и в средата на лятото - 350-400 г. Масата на миещо куче през лятото е 4 - 6 кг, през зимата - 6 - 10 кг. Рафтът на сънливците се напълнява до края на лятото толкова много, че количеството мазнини е равно на 20% от общата маса.

Наскоро стана известно, че зайците в северните части на тундрата предприемат миграции на юг през есента и в обратна посока през пролетта. Много планински животни се издигат през лятото до високопланинските ливади, където има много храна и малко кръвосмучещи насекоми. През зимата те се спускат в по-ниските планински пояси, където дълбочината на снежната покривка е по-малка и където по това време е по-лесно да се получи храна. Такива са например сезонните миграции на диви свине, елени, лосове, диви овце и сърни. В Урал сърната се движи през зимата от дълбокия снежен западен склон до източния, където снежната покривка винаги е по-малко дълбока. Когато вали сняг, горските котки, лисиците и вълците се спускат в подножието с малко сняг. Отбелязани са вертикални миграции на рисове, тигри, снежни леопарди.

Пустинните копитни животни също имат сезонни миграции. Газелите с гуша например се преместват от пустините в подножието на планините през есента, където храната се запазва по-добре. През пролетта се връщат във вътрешността. Saiga в Казахстан през лятото остава по-често в северните глинести полупустини; през зимата мигрира на юг, към района на по-малко заснежените полупустини от пелин-власатка и пелин-солена.

Някои прилепи от пояса на тайгата, смесените гори и дори горските степи както в Евразия, така и в Северна Америка летят до по-топлите райони за зимата.

: Въпреки че могат да се цитират редица други примери за миграции като адаптации към сезонните промени в условията на живот, като цяло те са много по-слабо развити при бозайниците, отколкото при рибите и птиците.

Хибернацията е широко разпространена сред бозайниците, въпреки че е характерна само за видове от някои разреди: еднопроходни, торбести, насекомоядни, прилепи, беззъби, хищни, гризачи.

Според степента на дълбочина на хибернация могат да се разграничат три вида.

1. Зимен сън, тиня и незадължителна хибернация се характеризира с леко намаляване на нивото на метаболизма, телесната температура и респираторните явления. Лесно може да се прекъсне.

Условията, при които се извършва зимния сън, са различни при различните видове. Кафявите мечки спят в плитки земни пещери, под паднало дърво, под храст. Черните мечки и миещи мечки обикновено лежат в хралупите на стоящи дървета, миещите мечки - в плитки дупки или в купчина сено. Нората на язовците е по-сложна.

Продължителността на зимния сън варира от година на година. Известни са много случаи, когато миещи мечки, миещи мечки, по време на продължително размразяване, излизат от дупки и хралупи и водят активен начин на живот.

2. Истинската хибернация, периодично прекъсвана, се характеризира със състояние на доста дълбока оцепеност, понижаване на телесната температура, забележимо намаляване на честотата на дишане, но със способността да се събуди и да остане буден за кратко време в средата през зимата, главно по време на силни размразявания. Такава хибернация е характерна за хамстери, бурундуци и много прилепи.

Истинската непрекъсната сезонна хибернация се характеризира с още по-силно вцепенение, по-рязък спад на температурата и намаляване на дихателната честота. Такъв зимен сън се среща при таралежи, някои видове прилепи и мармоти, земни катерици, джербои, сънливи.

Бозайниците в състояние на хибернация се характеризират не само с намаляване на честотата на дишането, но и с неговата голяма неравномерност: след 5-8 вдишвания обикновено има пауза от 4-8 минути, когато животното не произвежда дишане. движения изобщо.

Въпреки че по време на хибернация метаболизмът рязко спада, но все още не спира напълно, животните съществуват, като изразходват енергийните резерви на телата си, като същевременно губят маса.

Не във всички случаи разходът е толкова голям. Многократно са наблюдавани мармоти да се събуждат от зимен сън с все още доста забележими мастни натрупвания.

Истинската хибернация се случва не само през зимата, но и през лятото. Това важи особено за гоферите. Така че дори такъв сравнително северен вид земни катерици като пъстри хибернира още през август. Малката земна катерица в полупустинни райони зимува още през юли. Най-ранният зимен сън настъпва при жълтата земна катерица в Централна Азия: през юни-юли. Лятната хибернация обикновено преминава в зимата без прекъсване. Честа причина за летен хибернация при земните катерици е изсъхването на растителността, което води до невъзможността да се получи (заедно с храната) количеството вода, необходимо за нормалното функциониране на тялото.

Трябва да се има предвид, че истинската продължителна хибернация се основава не само на влиянието на редовно променящите се външни условия, но и на ендогенния ритъм на физиологичното и биохимичното състояние на тялото.

Сред полевките особена слава е придобила кореновата полевка, разпространена в зоната на тайгата. В складовете на своите дупки тя събира зърна от зърнени култури, по-рядко други треви и дървета, лишеи, суха трева, корени. Размерът на запасите от този вид е значителен и може да достигне 10 кг или повече. При други полевки способността да правят запаси е по-слабо развита.

Запасите се правят и от ровещи гризачи. Така в дупки в близост до зокора са открити до 10 кг кореноплодни растения, луковици и корени. В мол плъх 4911 парчета дъбови корени с тегло 8,1 kg, ZSO жълъди с тегло 1,7 kg, 179 картофа с тегло 3,6 kg, 51 грудки степен грах с тегло 0,6 kg са открити веднъж в 5 камери на една дупка - общо 14 kg.

Някои видове гризачи съхраняват вегетативните части на растенията. Голям гербил, живеещ в пустините на Централна Азия, коси трева в началото на лятото и я влачи в дупки или я оставя на повърхността под формата на купчини. Тази храна се използва през втората половина на лятото, есента и зимата. Размерът на запасите от този вид се измерва в много килограми. Изсушената трева се съхранява за зимата от видове пики или купи сено. Степните видове издърпват сено в купчини с височина 35-45 см и диаметър в основата 40-50 см. В горските райони и в планините пиките не правят купчини, а крият складираното сено в пукнатини между камъни или под каменни плочи. Понякога, в допълнение към тревата, те съхраняват малки клони от бреза, трепетлика, малина, боровинка и др.

Речните бобри правят хранителни запаси за зимата под формата на пънове, клони и коренища от водни растения, които се пускат във водата близо до жилището. Тези складове често достигат големи размери; намерени запаси от лози до 20 м3.

Фуражни запаси правят и някои видове, които зимуват през зимата. Такива са хамстерите, бурундуците (фиг. 223) и източносибирските дългоопашати земни катерици. Други гофери не правят запаси. Бурундуците съхраняват кедрови ядки и семена от зърнени и бобови растения. Запасите в размер на 3-8 кг се съхраняват в дупка. Те се използват главно през пролетта, след като животните се събудят, когато все още има малко нова храна. Хамстерите също съхраняват провизии в дупки. Катерици сушат гъби по дърветата.

Сред хищните животни само няколко правят големи запаси от храна. Такива са например норка и тъмен пор, които събират жаби, змии, дребни животни и др. Понякога мечките, куниците, росомахите и лисиците правят малки хранителни запаси.

колебания на населението.Броят на повечето видове бозайници варира значително от година на година.

Периодично мигащите епизоотии са втората основна причина за резки колебания в броя на животните. Любопитно е, че епизоотиите се срещат по-често при видове, при които изобилието от храна е приблизително еднакво през годините. Това са зайци, джербили, ондатри, водни плъхове, елени, лосове. Колебанията в броя на арктическата лисица (фиг. 224) се дължат както на условията на хранене (предимно броя на лемингите), така и на епизоотиите

Характерът на епизоотията е разнообразен. Глистните инвазии, кокцидиозата и туларемията са широко разпространени сред животните. Не е необичайно една епизоотия да обхване няколко вида едновременно. Такъв е случаят например с туларемията. Установено е, че болестите водят не само до незабавна смърт, но и намаляват плодовитостта и улесняват преследването на плячка от хищници.

За някои видове основната причина за колебанията в популацията са метеорологичните аномалии. Дълбокият сняг периодично причинява масова смърт на диви свине, гуша газела, сайга, сърна и дори заек.

Ролята на хищниците при колебанията в числеността на животните е различна. За много масови видове хищниците не служат като важен фактор в динамиката на популацията. Те само засилват процеса на ускорено измиране на популацията, което се дължи на други причини. Така поне се случва със зайци, катерици, бурундуци, водни плъхове. За бавно размножаващите се копитни щетите, причинени от хищници, може да имат по-голямо значение.

Наскоро бяха установени вътрешнопопулационни механизми за регулиране на популацията. Установено е, че при редица видове гризачи в години на много висока гъстота на населението интензивността на размножаване рязко намалява. Това се определя от увеличаване на дела на животните, които не се размножават (преди всичко млади), а в някои случаи размерът на потомството също значително намалява. Напротив, когато популацията е депресирана, процентът на размножаване е висок.

Различният размер на пилото в години на високо и ниско изобилие е широко разпространено явление. Открит е и при земеровки.

В зависимост от нивото на населението скоростта на пубертета се променя. И така, в стадото гренландски тюлени в Нюфаундленд с голям брой животни, 50% от женските са узрели до шестгодишна възраст и едва до осемгодишна възраст - всички 100%. Със силно рядка популация от риболов, до четиригодишна възраст 50% от женските узряваха, а до шестгодишна възраст всичките 100%. Подобни разлики в скоростта на половото съзряване са отбелязани и при редица други видове.

Колебанията в числеността на дивеча се проявяват с известна закономерност. Установено е, че промените в изобилието на даден вид в една или друга посока не обхващат едновременно целия ареал, а само по-голяма или по-малка част от него. Границите на пространственото разпространение на "реколта" или "неуспех" се определят преди всичко от степента на разнообразие на ландшафтните характеристики на видовия ареал. Колкото по-еднородна е природата на мястото, толкова по-голямо е пространството, покрито от подобни промени в изобилието на даден вид. Напротив, в условия на разнообразен терен „реколтата“ има много пъстро, разнообразно разпространение.

Колебанията в броя на животните са от голямо практическо значение, те имат много негативен ефект върху резултатите от добива на търговски видове, което затруднява планирането на лова, събирането на продуктите от него и навременното провеждане на мерки за организирането им. размножаването на някои животни има сериозно отрицателно въздействие върху селското стопанство и общественото здраве (тъй като много видове гризачи служат като преносители на болести). В Съветския съюз се провеждат обширни изследвания върху прогнозите за масово размножаване на животни и мерките за премахване на икономически нежеланите колебания в техния брой.

Практическото значение на бозайниците

Търговски животни.От 350 вида бозайници във фауната на нашата страна около 150 вида потенциално могат да служат като обект на стопански и спортен лов или улавяне с цел разселване и отглеждане в зоологически градини в горски паркове. Повечето от тези видове са от разред гризачи (около 35), месоядни (41), парнокопитни (20 вида), перконоги (13 вида), насекомоядни (5 вида), зайци (5-8 вида).

За получаване на кожи се добиват около 50 вида диви животни, но основата на производството на кожи е приблизително 20 вида.

Добивът на кожи се извършва у нас във всички региони, територии и републики. Групирайки ги географски, можете да видите следната картина, която характеризира дела (като процент от общосъюзните поръчки) значение в добива на кожи от отделни части на Русия:

Освен търговията с кожи, у нас е широко развит ловът на копитни животни. Годишно се отстрелват около 500-600 хиляди глави. Продаваемият добив на месо в този случай е около 20 хиляди тона, освен това се получават много кожи и лекарствени суровини (рога на елени, рога на сайга). Като цяло производството на дивия риболов се оценява на около 25 милиона рубли. Добивът на копитни животни се извършва организирано, със специални разрешителни.

Лов на морски животни. Добивът на перконоги се извършва от нашите риболовни организации не само в моретата около Русия, но и в международни води. Така гренландските тюлени се събират в района на островите Ян Майен и Нюфаундленд, където през втората половина на зимата се концентрират върху лед за размножаване и линеене. Количеството на продукцията е ограничено от между--споразумения. Държавната търговия с няколко вида тюлени в морето на Далечния изток е добре развита. Ограниченото производство на каспийски тюлен се извършва в леда на северната част на Каспийско море. Риболовът на тюлени в моретата се извършва от специални кораби, пригодени за плаване в лед. При лов на тюлени се използват сланина и кожи. При някои видове тюлени, като арфа и каспийски, новородените имат гъста бяла козина и кожите им се използват като кожи. тютитттттп ппподмшштям гптгп и кожи ^ При някои видове тюлени, например при гренл ^ ндског? GW°T! Aspian, новородените имат гъста ядлива козина, а кожите им се използват като dudshchina.

Китоловът наскоро беше драстично ограничен въз основа на международни споразумения. В южното полукълбо уловът в открити пелагични води на всички видове е забранен, с изключение на малките китове. Някои държави имат право на ограничено събиране на няколко други вида в крайбрежните води от крайбрежни бази.

В северното полукълбо е разрешен много ограничен корабен риболов на малки китове, сиви китове и кашалоти в открити води и улов от крайбрежни бази.

руска десман- ендемит на нашата фауна, спорадично разпространен в басейните на Волга, Дон и Урал.

Амури Торински подвид на тигъра.Първият е запазен в броя на около 190 индивида в Приморския и Хабаровския край; вторият, по-рано често срещан по теченията на реките Амударя, Сирдаря, Или и други, в момента не се среща редовно в СССР. Понякога идва от Иран и Афганистан.

Снежен леопард- много рядък вид от планините на Централна Азия и Казахстан, отчасти Западен Сибир.

Източносибирски леопардразпространен в южната част на Далечния изток, където е много рядък.

Гепард,по-рано широко разпространен в пустините на Централна Азия, през последните години не е открит в СССР.

тюлен монах,преди това се срещаше понякога - край бреговете на Крим, много рядко навлиза в нашите води от крайбрежните веди на Турция и Балканския полуостров.

От китовете 5 вида са включени в Червената книга на СССР, сред които са особено редки greenlamdec и сини китове.

Кулан,по-рано широко разпространен в Централна Азия и Казахстан, остана с нас. само в резервата Бадхиз (южен Туркменистан). Аклиматизиран на остров Барсакелмес (Аралско море).

Горалзапазени само в южната част на хребета Сихоц-Алин (Приморски край). Общият брой е около 400 животни.

мархорска козасъщо много рядък вид, който се е запазил в нашите планини в горното течение на Амударя и Пяндж.

Транскаспийска, туркменска и бухарска планинска овцав изключително ограничен брой са запазени в планините на Южен Туркменистан и в Таджикистан.

Към редките животни от нашата фауна са причислени 37 вида и подвида. Сред тях са 2 вида прилепи, 2 вида тушканчици, червен вълк, полярна мечка, ивичеста хиена, ладожки тюлен, аборигенен усурийски пъстър елен, редица подвидове планински овце, дзерен.

В допълнение към опазването на отделни видове и подвидове животни, голямо значение има широка мрежа от държавни резервати, създадени в различни географски зони на страната.

Резерватите извършват не само защитни мерки за цялостни природни комплекси, но и извършват обширна научна работа за изучаване на закономерностите на тяхното функциониране и еволюция.

В момента в Русия има около 128 природни резервата с обща площ над 8 милиона хектара.

Например природните резервати Лапландия и Врангел (на едноименния остров) са разположени в Арктика и Субарктика; в зоната на тайгата - Печоро-Иличски, Баргузински, Алтай; в европейския център на страната - Oksky, Prioksko-Terrasny; в Черноземния център – Воронеж; в района на Волга - Жигулевски; в делтата на Волга - Астрахан; в Кавказ - кавказки и тебердински; в пустините на Централна Азия - Repetek; в Тиен Шан - Аксу-Джабаглински и Сари-Челекски, в Забайкалия - Баргузински; в южната част на Далечния изток - Сихоте-Алин; в Камчатка - Кроноцки.

Въздействието върху фауната се осъществява не само чрез опазване на отделни видове или цели природни комплекси, но и чрез обогатяване на фауната с нови видове.

американска норка,по-голям от нашия домашен, успешно аклиматизиран в Далечния изток, Алтай, на някои места в Източен Сибир и басейна на Кама.

Усури миещо куче,преди това разпространено в нашата страна само в Приморския край, се заселва в много региони на европейската част на СССР. Добива се редовно от дълго време. Освен това в районите на аклиматизация се добива приблизително 3 пъти повече, отколкото в естествения му ареал. В условията на ловните стопанства този вид е вреден, унищожавайки неземни гнездящи птици, по-специално глухар, тетрев, лешник. американска миеща мечка,донесен в СССР през 1936-1941 г., той се вкорени добре в Азербайджан (Закатало-Нухинската низина). През 1949 г. започва улавянето на това животно за презаселване в други региони на СССР. Той се вкорени в Дагестан, Краснодарската територия. Миещата мечка също се е вкоренила в ореховите гори на Ферганската долина (Киргизстан), въпреки че числеността му тук е много ниска. Много по-успешна е аклиматизацията на миещата мечка в беларуското "Полесие", където вече е възможен риболов.Опитът с аклиматизацията в Приморския край на Далечния изток се оказа неуспешен.

Нутрия- голям полуводен гризач, често срещан в Южна Америка. Донесен е в СССР през 1930 г. Общо са заселени около 6 хиляди животни. В редица случаи опитите са били неуспешни, тъй като нутрията не е добре приспособена да живее във водоеми, върху които дори за кратко време се образува ледена покривка. Най-голям успех беше постигнат в Закавказието. Kuro-Araks низина на Азербайджан в момента представлява основната зона на търговско производство на този вид. Освен това в дивата природа нутриите се срещат в южните райони на републиките от Централна Азия и заливните равнини на реката

бизон,запазен в малък брой в Беловежката пуща, реаклиматизиран в Кавказкия резерват, където се освобождават хибридни животни.

Благороден елен,или елен,аклиматизиран във фермите на Украйна, Московска и Калининска области. Това събитие няма търговска стойност, тъй като навсякъде аклиматистите са малко.

сайгауспешно аклиматизиран на остров Барсакелмес (Аралско море). Там се аклиматизира и куланът.

дива свиня,първоначално освободен в ловния район на Калининска област (район Завидовски), заселен в съседните райони на Московска област и в редица други региони.

Такива прекрасни животни като кафява мечка, рис, росомаха също изискват внимателно отношение. Добивът на бяла мечка у нас отдавна е забранен.

Редица видове бозайници имат голямо епидемично значение, тъй като са пазители и преносители на много опасни за хората инфекциозни заболявания. Болестите, чиито патогени засягат както животните, така и хората, се наричат ​​антропозоонози. Те включват чума, туларемия, лайшманиоза (пендинова язва), петнист тиф (рикетсиоза), възвратна треска от кърлежи (спирохетоа), енцефалит и др.