BİTKİ MORFOLOJİSİ - bir botanik dalı - bitki formları bilimi. Tüm genişliğiyle, bilimin bu bölümü yalnızca bitki organizmalarının dış biçimlerinin incelenmesini değil, aynı zamanda çeşitli grupların özel bir morfolojisinden başka bir şey olmayan bitkilerin anatomisini (hücre morfolojisi) ve sistematiğini (bkz.) içerir. bitki krallığının en büyüğünden en küçüğüne: türler, alt türler, vb. 1843). Bitki formları, fizyolojik işlevlerine bakılmaksızın, bir bitkinin belirli bir parçasının veya üyesinin formunun her zaman aynı fizyolojik öneme sahip olmadığı temelinde matematikte incelenir.

Bu nedenle, örneğin, esas olarak sıvı yiyecekleri emmeye ve topraktaki bitkiyi güçlendirmeye hizmet eden kök, havadır ve onu toprakta güçlendirmeye değil, havadaki nemi ve hatta karbondioksiti emmeye hizmet eder ( orkideler, harpidler, ağaçlarda yaşayanlar vb.); ayrıca yalnızca katı toprağa (sarmaşık) bağlamaya da hizmet edebilir; çoğu bitkide sıvı gıdayı kökten bitkinin geri kalanına taşımaya hizmet eden gövde, bazı bitkilerde havadaki karbondioksiti emmeye yani yaprakların fizyolojik idaresini üstlenmeye hizmet eder. kaktüslerin çoğunda, yapraklardan yoksun, etli pamukçukta vb. Bununla birlikte, M.'yi incelerken fizyolojik bakış açısından tamamen uzaklaşmanın bir yolu yoktur, çünkü yalnızca kendi payına düşen fizyolojik yönetim anlayabilir ve açıklayabilir. belirli bir bitki üyesinin yapısının ve biçiminin önemi.

Bu nedenle, M.'nin özel bir dalda tahsisi, esas olarak insan aklının kendisinin özelliğine, mantıksal gerekliliğe dayanır. Morfolojik açıdan bakıldığında, bir bitki, bir hayvan gibi, organlardan değil, kendi payına düşen yönetime bakılmaksızın, form ve yapılarının ana özelliklerini koruyan üyelerden oluşur. M.'nin ana teorik ilkesi, bitkilerin sözde motamorfozudur. Bu doktrin ilk kez 1790'da ünlü Goethe tarafından belirli bir biçimde ifade edildi, ancak sadece daha yüksek çiçekli bitkilerle ilgili olarak. Bu metamorfoz veya dönüşüm, her bitkinin tüm bölümlerinin aynı organize malzemeden, yani hücrelerden oluşması gerçeğine bağlıdır. Bu nedenle, çeşitli parçaların şekilleri sadece bilinen, az çok geniş sınırlar arasında dalgalanır. Çok sayıda bitki formunu inceleyerek, hepsinin iki ana ilkeye, yani tekrarlama ilkesine ve uyarlanabilirlik ilkesine dayalı olduğunu keşfederiz. Birincisi, her bitkide aynı terimlerin gerçekten tekrarlanmasıdır. Bu, hem en basit, temel üyeler hem de en karmaşık olanlar için geçerlidir. Her şeyden önce, hücrelerin kendilerinin tekrarını görüyoruz: tüm bitki hücrelerden oluşuyor, sonra dokuların tekrarı: her yerde aynı dokuları buluyoruz, kökte, gövdede ve yaprakta vb. Aynı durum, düğümler arası, düğüm ve yaprağın en karmaşık üyeleri için de gözlenir. Uyarlanabilirlik, fizyolojik işlevlere ve çevresel koşullara uyum sağlamak için tekrarlanan terimlerin değiştirilmesinden oluşur. Bu iki ilkenin birleşimi, motamorfoz denilen şeyi belirler. Bu nedenle, bitkilerin motamorfozu, uyarlanabilirlik ilkesi temelinde değişen, belirli bir düzenin üyelerinin tekrarıdır.

M.'nin incelenmesi ve genel olarak tüm bitkiler için ortak olan her iki kuralın ve belirli veya özel bir M.'deki bitki krallığının farklı gruplarının farklı sıralarına ilişkin özel kuralların oluşturulması, aşağıdaki yöntemler kullanılarak gerçekleştirilir:

1) aynı ve farklı bitkilerin bitmiş heterojen üyelerinin dış ve iç yapılarına göre karşılaştırılması;

2) gelişim tarihi veya embriyoloji,

3) sapkın veya çirkin formların incelenmesi (bitki teratolojisi).

Bu yöntemlerden en verimli olanı, genel olarak özellikle alt ve sporlu bitkiler açısından en önemli sonuçları veren embriyolojik yöntemdir.

Bitkiler de tüm canlılar gibi hücrelerden oluşur. Aynı şekle ve aynı işleve sahip yüzlerce hücre bir dokuyu, bir organ ise birkaç dokudan oluşur. Bitkinin ana organları, her biri çok özel bir işlevi yerine getiren kökler, gövde ve yapraklardır. Önemli üreme organları çiçekler, meyveler ve tohumlardır.

Köklerin iki temel işlevi vardır: Birincisi bitkiyi beslemek, ikincisi ise onu toprağa sabitlemek. Gerçekten de kökler, topraktan suyu ve içinde çözünmüş mineral tuzları emer, böylece bitkiye hem hayatta kalması hem de büyümesi için gerekli olan sürekli bir nem kaynağı sağlarlar. Bu nedenle bitkinin solup kurumaması, sıcak ve kurak dönemlerde düzenli olarak sulanması çok önemlidir.

Kökün dışarıdan görünen kısmı, maksimum büyümenin gerçekleştiği pürüzsüz, tüysüz büyüyen kısımdır. Büyüme noktası, köklerin toprağa nüfuz etmesini kolaylaştıran kök başlığı olan ince bir koruyucu kılıf ile kaplanmıştır. Büyüme noktasının yakınında bulunan emme bölgesi, bitki için gerekli olan su ve mineral tuzları emecek şekilde tasarlanmıştır, büyüteçle kolayca görülebilen ve kök adı verilen en ince köklerden oluşan kalın bir kuş tüyü ile kaplanmıştır. kıllar. Köklerin iletken bölgesi, pilleri aktarma işlevini yerine getirir. Ayrıca bir destek işlevi de vardır, bitkiyi toprağa sıkıca sabitlerler. Köklerin şekli, büyüklüğü, yapısı ve diğer özellikleri bu işlevlerle yakından ilgilidir ve elbette gelişmek zorunda oldukları ortama göre değişir. Genellikle kökler yer altındadır, ancak su ve hava kökleri vardır.

Kökler, aynı türden bitkilerde bile, toprağın türüne ve içerdiği su miktarına bağlı olarak çok farklı uzunluklardadır. Her halükarda kökler sandığımızdan çok daha uzun, hele ki amacı emmek olan en ince kök kıllarını hesaba katarsak; genel olarak, kök aparatı, toprağın yüzeyinde bulunan bitkinin hava kısmından çok daha gelişmiştir.

Sapın ana işlevleri, hava kısmını ve kök sistemi ile yapraklar arasındaki bağlantıyı desteklemek, sap ise bitkinin tüm iç organları boyunca besinlerin eşit dağılımını düzenlemektir. Yaprakların birleştiği yerde, bazen oldukça belirgin kalınlaşmalar görülür, bunlara düğüm adı verilir, sapın iki düğüm arasındaki kısmına internod denir. Kök, yoğunluğuna bağlı olarak farklı isimlere sahiptir:

Çoğu otsu bitkide olduğu gibi çok yoğun olmasa da gövde;

Saman, içi boşsa ve tahıllarda olduğu gibi açıkça görülebilen düğümlerle bölünmüşse. Böyle bir gövdede genellikle gücünü artıran çok fazla silika bulunur;

Gövde, çoğu ağaç gibi odunsu ve dallıysa; veya odunsu, ancak dallı değil, palmiye ağaçları gibi üstte yapraklar.

Sapın yoğunluğuna bağlı olarak, bitkiler ayrılır:

Narin, odunsu olmayan bir gövdeye sahip otsu;

Sapın gövdeyi sadece tabanda bağladığı yarı çalı;

Tüm dalların odunsu olduğu, en temelden dallanan çalı;

Gövdenin tamamen odunsu olduğu Woody, sadece üst kısımda dallanan merkezi bir eksene (gövdenin kendisi) sahiptir.

Yaşam döngüsüyle ilişkili yaşam süresine bağlı olarak, otsu bitkiler genellikle aşağıdaki gibi sınıflandırılır:

Yıllıklar veya yıllıklar, sadece bir yıl büyürlerse ve çiçek açtıktan, meyve verdikten ve tohum saçtıktan sonra ölürlerse;

Bienaller veya bienaller, iki yıl büyürlerse (genellikle ilk yılda sadece bir yaprak rozetleri vardır, ikinci yılda çiçek açarlar, meyve verirler, sonra kururlar);

Çok yıllıklar veya çok yıllıklar, iki yıldan fazla yaşarlarsa, genellikle her yıl çiçek açar ve meyve verirler ve "dinlenir", yani soğuk veya kuru zamanlarda, bitkinin toprak üstü kısmı ölür, ancak yeraltı bitkinin bir kısmı canlı kalır. Sap kısmının değişip gerçek bir depolama organına dönüşebildiği bitkiler vardır. Genellikle bunlar, vejetatif çoğalmaya ve bitkinin büyüme için elverişsiz bir dönemde korunmasına hizmet eden yeraltı gövdeleridir. Bunların en ünlüsü yumrular (patates gibi), rizomlar (iris) ve soğanlardır (nergis, sümbül, soğan).

Yaprakların birçok farklı işlevi vardır, bunlardan en önemlisi, daha önce bahsedilen fotosentezdir, yani yaprak dokusunda kimyasal bir reaksiyondur, bunun yardımıyla sadece organik maddelerin değil, aynı zamanda gezegenimizdeki yaşam için gerekli olan oksijen de oluşur. . Genellikle yaprak bir yaprak sapı, damarlar tarafından desteklenen az ya da çok geniş bir yaprak bıçağı ve stipüllerden oluşur. Yaprak sapı, yaprağı gövdeye bağlar. Yaprak sapı yoksa, yapraklara sapsız denir. Yaprağın içinde vasküler lifli demetler bulunur. Yaprak bıçağında devam ederler, dallanırlar, bitki suyunun dolaştığı yoğun bir damar ağı (sinir) oluştururlar, ayrıca bıçağı destekleyerek güç verirler. Ana damarların konumuna bağlı olarak, farklı damarlanma türleri vardır: palmat, pinnate, paralel ve kavisli. Yaprak bıçağı, ait olduğu bitkiye bağlı olarak farklı bir yoğunluğa (sert, sulu vb.) ve tamamen farklı şekillere (yuvarlak, eliptik, mızrak şeklinde, ok şeklinde vb.) sahiptir. Yaprak bıçağın kenarı ise yapısına göre (sağlam, tırtıklı, tırtıklı, loblu vb.) adını alır. Girinti merkezi damara ulaşırsa, loblar bağımsız hale gelir ve yaprakçık şeklini alabilir, bu durumda yapraklara karmaşık denir, bunlar sırayla palmat kompleksi, pinnate kompleksi vb.

Çiçeklerin şekil ve renklerinin güzelliği ve özgünlüğü çok kesin bir amaca sahiptir. Bütün bunlarla, yani yüzyıllar boyunca geliştirilen hileler ve cihazlarla, doğa zaman zaman çiçeğe sadece cinsinin devam etmesi için tedarik eder. Hem erkek hem de dişi organa sahip olan bir çiçeğin bu amaca ulaşabilmesi için en önemli ve gerekli iki süreçten geçmesi gerekir: tozlaşma ve döllenme. Genellikle yüksek bitkilerde çiçekler biseksüeldir, yani hem erkek hem de dişi organları vardır. Sadece bazı durumlarda cinsiyetler ayrılır: örneğin söğüt, çobanpüskülü ve defnede ikievciklide, erkek ve dişi çiçekler farklı örneklerdedir ve tek evciklide, örneğin mısır ve balkabağında, hem erkek hem dişi çiçekler farklıdır. Aynı bitki üzerine ayrı ayrı yerleştirilir. Aslında bir çiçeği oluşturan tüm parçalar, yaprağın çeşitli işlevleri yerine getirmek için meydana gelen çeşitli modifikasyonlarıdır.

Sapın üzerinde, çiçeğin farklı bölümlerinin bulunduğu hazne adı verilen bir kalınlaşma görebilirsiniz. Çift veya basit periant çiçeğin dış ve en çarpıcı kısmıdır, kelimenin tam anlamıyla periant üreme organlarını kaplar ve bir kaliks ve bir taçtan oluşur. Kaliks, sepals adı verilen, genellikle yeşil olan yaprakçıklardan oluşur, görevleri özellikle çiçeğin tomurcuk halinde olduğu dönemde iç kısımları korumaktır. Sepals bir karanfilde olduğu gibi birlikte lehimlendiğinde, kalikse simpetal denir ve örneğin bir gülde olduğu gibi ayrıldıklarında, kaliks ayrı taç yaprağıdır. Kaliks nadiren düşer ve bazı durumlarda koruyucu işlevini daha iyi yerine getirmek için sadece kalmaz, aynı zamanda büyür. Corolla - periantın ikinci elementi - genellikle parlak renkli ve bazen hoş kokulu olan yapraklardan oluşur. Ana işlevleri, tozlaşmayı ve buna bağlı olarak üremeyi kolaylaştırmak için böcekleri çekmektir. Yapraklar az çok birbirine lehimlendiğinde, taçya bölünme denir ve eğer ayrılırlarsa, o zaman ayrı taç yaprağı denir. Örneğin bir lalede olduğu gibi, kaliks ve taç arasında belirgin bir fark olmadığında, perianta basit taç denir ve çiçeğin kendisi basittir. Bir çiçeğin veya androecium'un üreme erkek aparatı, tepesinde bir anter olan, ercik filamenti adı verilen steril, ince ve uzun bir saptan oluşan değişken sayıda organdan oluşur, polen keseleri içerir. Dölleyici erkek element olan polen, genellikle sarı veya turuncu renktedir.

Bir çiçeğin veya gynoecium'un üreme dişi aparatı, bir veya daha fazla pistilden oluşur. Her biri bir veya daha fazla ovül içeren yumurtalık adı verilen bir alt oyuk ve şişmiş kısımdan oluşur, üst ipliksi kısma stil denir ve polen tanelerini toplamak ve tutmak için tasarlanmış tepesine stigma denir.

Bir bitki üzerindeki çiçekler, birer birer, dalların tepesinde veya aksillerinde yer alabilir, ancak daha sık olarak, çiçeklenme adı verilen gruplar halinde birleştirilirler.

Çiçek salkımları arasında en yaygın olanları şunlardır: çiçeklerin pedicellerde oluşturduğu salkımlar: bir fırça, örneğin, wisteria, salkım (leylak), şemsiye (havuç) ve armut gibi kalkan. Sapsız, yani sapsız çiçeklerden oluşan salkım: kulak (buğday), küpe (ela), sepet (papatya).

tozlaşma

Çoğu zaman rüzgar, su, böcekler ve diğer hayvanlar, bitkilerin üremesi için gerekli olan en önemli tozlaşma işleminde farkında olmadan rol alırlar. Birçok çiçeğin iç kısmında bulunan nektarlarda bulunan şekerli bir madde olan nektarı arayan arılar, bombus arıları ve kelebekler gibi çok sayıda böcek çiçeklerin üzerine oturur. Organlara dokunduklarında, olgun anterlerden gelen polen üzerlerine düşer ve onu diğer çiçeklere aktarır, burada polen stigmaya düşer. Döllenme bu şekilde gerçekleşir. Çiçeklerin parlak rengi, çekici şekli ve kokusu, bir çiçekten diğerine polen taşıyan tozlaşan böcekleri çekmede çok kesin bir işleve sahiptir.

Polen, özellikle küçük çiçekli bitkilerde corolla olmadan çok bol bulunan ve bu nedenle böceklere çekici gelmeyen çok hafif polenler de rüzgarla taşınır. Çoğu bahar alerjisinin nedeni, havada büyük miktarlarda taşınan bu polendir.

Meyveler ve tohumlar

Döllenmeden sonra, yumurtalık duvarları derin değişikliklere uğrar, odunsu veya etli hale gelir, bir meyve (veya perikarp, testis) oluşturur, aynı zamanda ovüller gelişir. Bir besin kaynağı biriktirerek tohumlara dönüşürler. Genellikle meyve olgunlaştığında lezzetli, etli, parlak renklidir ve güzel kokar. Bununla hayvanları cezbeder, onu yiyerek tohumların yayılmasına yardımcı olurlar. Meyve parlak renkli ve etli değilse, tohumları farklı şekilde yayılacaktır. Örneğin, çayır karahindiba meyvesinin küçük bir paraşütü andıran hafif tüyleri vardır ve akçaağaç ve ıhlamur meyvelerinin kanatları vardır ve rüzgar tarafından kolayca taşınır; dulavratotu gibi diğer meyveler, koyun yünlerine ve insan giysilerine yapıştıkları kancalara sahiptir.

Etli meyveler arasında en ünlüsü drupe, içinde perikarp (kiraz, erik, zeytin) tarafından korunan bir tohum ve genellikle birçok tohumun bulunduğu ve doğrudan hamura daldırıldığı bir meyve vardır ( üzüm, domates).

Kuru meyveler genellikle olgunlaştığında kendiliğinden açılıp açılmamasına göre açık (çatlama) ve açılmayan (çatlama olmayan) olarak ikiye ayrılır. Örneğin birinci grup fasulye veya baklagil (bezelye, fasulye), yaprakçıklar (levköy, turp, pancar), kutu (haşhaş) ve aken (güreşçi) içerir. İkinci grubun meyvelerinde her zaman meyvenin kendisine pratik olarak lehimlenmiş bir tohum vardır. En ünlü örnekler, tahıllardaki bit, akçaağaç ve karaağaçtaki aslan balığı ve Compositae'de püsküllü akendir.

Meyvenin içinde, içinde bir embriyo bulunan, pratik olarak minyatürde gelecekteki bir bitki olan bir tohum bulunur. Tohumun çimlenebileceği toprağa bir kez girdikten sonra, bazen birkaç yıl bile kalabileceği dormansi durumunu terk eder ve filizlenmeye başlar. Böylece tohum, bağımsız olarak var olamayan filizin korunması ve beslenmesi olan işlevini tamamlar ve yeni bir hayat başlar.

Kabuk (kabuk) adı verilen dış koruyucu tabakanın altında, kotiledon adı verilen iki germ tabakasına sahip bir sap açıkça görülür, büyük miktarda besin kaynağı, bir kök ve bir ovül (ovül) vardır.

Çimlenme sırasında, tohum çeşitli değişikliklere uğrar: önce, yerde uzayan bir kök gelişir ve daha sonra küçük bir tomurcuk, kotiledonlar yavaş yavaş rezervlerinden vazgeçer ve yavaş yavaş bitki şeklini almaya başlar, üç ana gelişme geliştirir. organlar - kök, gövde ve yaprak.

Sürgün şekli veya uzun yapraklar (eğrelti otlarında). 2. Biyoloji derslerinde bol bitkilerin morfolojisini inceleme sürecinde eğitim faaliyetlerinin oluşumu üzerine deneysel çalışma 2.1 Okul biyolojisi dersinde bol bitkileri inceleme yöntemleri Dersin amaçları: eksenel kısım olarak bir gövde kavramını oluşturmak bol bitkilerin değiştirilmiş bir çekimi. arasındaki ilişkiyi keşfedin...

Orta Çağ'da, organizmaların sınıflandırılmasına faydacı bir yaklaşım hakim oldu. Örneğin, bitkiler tarım, gıda, tıbbi ve süs olarak ayrılmıştır. Bitkileri sınıflandırırken, üreme organlarının dış yapısının özellikleri dikkate alınmıştır. Örneğin, İtalyan Andrea Cesalpino, tohumların ve meyvelerin karakteristik özellikleri tarafından yönlendirildi, Fransız Joseph Tournefort, belirleyici formu düşündü ...

Bitki gövdelerinin yapısı hakkında şimdiye kadar bilinmeyen alanlarda çok sayıda sistematik ve sistematik olmayan çalışma yığınları, "morfoloji" adını verdiği alan. Goethe'nin bitki metamorfozu üzerine yarattığı yeni doktrinin temeli, bazı bitki organlarının diğerine dönüşümü ve dönüşümü formları olan bir ilk organın varlığı hakkındaki ifadesiydi ...

Meyveler 0.2-0.3g. Çiçeklenme döneminde 3 taneye kadar çilek oluşur. Haziran, Temmuz aylarında çiçek açar. Eylül ayında meyveler (Rabotnov T.A., 1978). Bölüm III. Heather ailesinin psikrofitik bitkilerinin yapısının morfo-anatomik ve ekolojik özellikleri, dünya çapında yaygın olarak dağılmıştır, fundaların çoğu temsilcisi çalılar veya çalılar, bazen otlardır, ancak aralarında büyük olanlar da vardır ...

mezuniyet çalışması

1.1 Bitki morfolojisinin kavramı, özü, amaçları, amaçları, temel ilkeleri

Bitkilerin morfolojisi, fitomorfoloji - bireysel ve evrimsel-tarihsel gelişimlerinde bitkilerin şekillenme süreçlerinin ve yapı kalıplarının bilimi. Botaniğin en önemli dallarından biridir. Bitki morfolojisinin gelişmesiyle, organlarının doku ve hücresel yapısını inceleyen bitki anatomisi, embriyonun gelişimini inceleyen bitki embriyolojisi ve hücrenin yapısını ve gelişimini inceleyen bilim olan sitoloji, ondan şu şekilde ortaya çıkmıştır. bağımsız bilimler Bu nedenle, dar anlamda bitki morfolojisi, esas olarak organizma düzeyinde yapı ve morfolojiyi inceler, ancak yetkinliği, formun evrimi ile ilgilendiğinden, popülasyon-tür düzeyindeki kalıpların dikkate alınmasını da içerir.

Bitki morfolojisinin temel sorunları: Doğadaki bitkilerin morfolojik çeşitliliğinin ortaya çıkarılması; yapının düzenliliklerini ve organların ve sistemlerinin karşılıklı düzenini incelemek; bir bitkinin bireysel gelişimi (ontomorfogenez) sırasında genel yapı ve bireysel organlardaki değişikliklerin incelenmesi; bitki dünyasının evrimi sırasında bitki organlarının kökeninin açıklığa kavuşturulması (filomorfogenez); çeşitli dış ve iç faktörlerin şekillendirme üzerindeki etkisinin incelenmesi. Bu nedenle, belirli yapı türlerinin tanımıyla sınırlı olmayan bitki morfolojisi, yapıların dinamiklerini ve kökenlerini açıklamaya çalışır. Bir bitki organizması ve parçaları şeklinde, biyolojik organizasyon yasaları dışsal olarak tezahür eder, yani. tüm organizmadaki tüm süreçlerin ve yapıların iç bağlantıları.

Bitkilerin teorik morfolojisinde, morfolojik verilerin yorumlanmasına yönelik birbiriyle ilişkili ve tamamlayıcı iki yaklaşım ayırt edilir: belirli formların ortaya çıkış nedenlerinin (morfogenezi doğrudan etkileyen faktörler açısından) belirlenmesi ve bu yapıların yaşam için biyolojik öneminin aydınlatılması. organizmaların (uygunluk açısından) doğal seleksiyon sürecinde belirli formların korunmasına yol açar.

Morfolojik araştırmanın ana yöntemleri tanımlayıcı, karşılaştırmalı ve deneyseldir. Birincisi, organların formlarını ve sistemlerini (organografi) tanımlamaktır. İkincisi, tanımlayıcı materyalin sınıflandırılmasında; ayrıca organizmada ve organlarında yaşa bağlı değişikliklerin incelenmesinde (karşılaştırmalı ontogenetik yöntem), organların evrimini farklı sistematik gruplardaki bitkilerde karşılaştırarak (karşılaştırmalı filogenetik yöntem) aydınlatmada kullanılır. dış çevre (karşılaştırmalı ekolojik yöntem). Ve son olarak, üçüncü - deneysel - yöntemin yardımıyla, dış koşulların kontrollü kompleksleri yapay olarak oluşturulur ve bitkilerin bunlara morfolojik reaksiyonları incelenir, canlı bir bitkinin organları arasındaki iç ilişkiler incelenir.

Bitki morfolojisi, botaniğin diğer alanlarıyla yakından ilişkilidir: paleobotanik, bitki sistematiği ve filogeni (bitkilerin formu uzun bir tarihsel gelişimin sonucudur, aralarındaki ilişkiyi yansıtır), bitki fizyolojisi (formun fonksiyona bağımlılığı), ekoloji, bitki coğrafyası ve jeobotanik (dış çevreye formun bağımlılığı). ), genetik (kalıtım ve yeni morfolojik karakterlerin kazanılması) ve mahsul üretimi.

Bitki morfolojisi, bitki formlarının bilimidir. Tüm genişliğiyle, bilimin bu bölümü yalnızca bitki organizmalarının dış formlarının incelenmesini değil, aynı zamanda bitkilerin anatomisini (hücre morfolojisi) ve bitki gruplarının özel bir morfolojisinden başka bir şey olmayan sistematiğini de içerir. krallık, en büyüğünden en küçüğüne kadar: türler, alt türler, vb.

"Morfoloji" ifadesi, esas olarak Schleiden'in ünlü kitabı - botaniğin temelleri ("Grundzuge der Botanik", 1842-1843) zamanından beri bilimde kendini kanıtlamıştır. Morfolojide, bitki formları, bir bitkinin belirli bir parçasının veya üyesinin formunun her zaman aynı fizyolojik öneme sahip olmadığı temelinde fizyolojik işlevlerinden bağımsız olarak incelenir.

Bu nedenle, örneğin, esas olarak sıvı yiyecekleri emmeye ve topraktaki bitkiyi güçlendirmeye hizmet eden kök, havadır ve onu toprakta güçlendirmeye değil, havadaki nemi ve hatta karbondioksiti emmeye hizmet eder ( orkideler, harpidler, ağaçlarda yaşayanlar vb.); ayrıca yalnızca katı toprağa (sarmaşık) bağlamaya da hizmet edebilir; Çoğu bitkide sıvı gıdayı kökten bitkinin geri kalanına taşımaya hizmet eden gövde, bazı bitkilerde havadan karbondioksiti emmeye, yani. yaprakların fizyolojik idaresini üstlenir, örneğin çoğu kaktüste, yapraklardan yoksun, etli süt otlarında vs. bir üye sadece başına gelen fizyolojik bir fonksiyon olabilir. Bu nedenle, bitki morfolojisinin ayrı bir dala tahsisi, esas olarak mantıksal gerekliliğe dayanmaktadır.

Morfolojik bir bakış açısından, bir bitki, bir hayvan gibi, organlardan değil, kendi payına düşebilecek yönetime rağmen, form ve yapılarının ana özelliklerini koruyan üyelerden oluşur.

Morfolojinin ana teorik ilkesi, sözde bitki metamorfozudur. Bu doktrin ilk kez 1790'da Goethe tarafından belirli bir biçimde ifade edildi, ancak yalnızca daha yüksek çiçekli bitkilerle ilgili olarak. Metamorfoz veya dönüşüm, her bitkinin tüm parçalarının aynı organize malzemeden, yani hücrelerden oluşması gerçeğine bağlıdır. Bu nedenle, çeşitli parçaların şekilleri sadece bilinen, az çok geniş sınırlar arasında dalgalanır.

Çok sayıda bitki formunu inceleyerek, hepsinin iki ana ilkeye, yani tekrarlama ilkesine ve uyarlanabilirlik ilkesine dayalı olduğunu keşfederiz.

Birincisi, her bitkide aynı terimlerin gerçekten tekrarlanmasıdır. Bu, hem en basit, temel üyeler hem de en karmaşık olanlar için geçerlidir. Her şeyden önce, hücrelerin kendilerinin tekrarını görüyoruz: tüm bitki hücrelerden oluşuyor.

Sonra dokuların tekrarı vardır: kökte, gövdede, yaprakta vb. her yerde aynı dokuları buluruz. Aynı durum, düğümler arası, düğüm ve yaprağın en karmaşık üyeleri için de gözlenir.

Uyarlanabilirlik, fizyolojik işlevlere ve çevresel koşullara uyum sağlamak için tekrarlanan terimlerin değiştirilmesinden oluşur. Bu iki ilkenin birleşimi, metamorfoz denen şeyi belirler.

Böylece bitki metamorfozu, belirli bir düzenin üyelerinin uyarlanabilirlik ilkesi temelinde değişen tekrarıdır. Morfolojinin incelenmesi ve genel morfolojide tüm bitkiler için ortak olan her iki kuralın ve özellikle bitki aleminin farklı gruplarının veya özel morfolojinin farklı sıralarına ilişkin özel kuralların oluşturulması, aşağıdaki yöntemler kullanılarak gerçekleştirilir:

1) aynı ve farklı bitkilerin bitmiş heterojen üyelerinin dış ve iç yapılarına göre karşılaştırılması;

2) gelişim tarihi veya embriyoloji,

3) sapkın veya çirkin formların incelenmesi (bitki teratolojisi).

Metamorfozlar, ana işlevlerinde bir değişiklikle ilişkili organların kalıtsal olarak sabit modifikasyonları olarak adlandırılır. Bitkilerin vejetatif organlarının metamorfozları son derece çeşitlidir.

Metamorfozlardan Kaçış

Sürgün bitkinin en değişken organıdır. Aşağıdaki gibi özelliklerle karakterize edilir:

çok işlevlilik;

davranış kararsızlığı;

plastik.

Zaten ilk yaklaşımda, sürgünler iki türe ayrılır:

1) bitkisel

2) üretken.

Biyolojik gelişimi sırasında büyüme formlarında ve sürgün işlevlerinde belirgin bir değişiklik olur. Örneğin:

Yeni bir alan (kirpik veya köksap) yakalama;

Gelişmiş beslenme (soket aşaması);

Çiçek ve meyve oluşumu (üretken aşama).

Sürgün kaynaklı ana uzmanlaşmış ve metamorfoz organ türlerini ele alalım.

Birçok bol bitkide, başlangıçta tüm sürgün yer üstündedir. Hem pul şeklinde hem de yeşil rozet yaprakları taşır. Gelecekte yapraklar ölür ve gövde kısmı toprağa çekilir, burada rezerv maddelerin birikmesi nedeniyle kalınlaşır ve bir köksapa dönüşür.

Böylece, çekimin yapısında iki aşama ayırt edilebilir: yer üstü ve yer altı. Ontogenez sürecinde, çekim gerçek bir dönüşüme, kelimenin tam anlamıyla metamorfoza uğrar. Bu tür rizomlara batık veya epigeojenik - yer üstü denir. Böyle bir resim rizomların oluşumu sırasında gözlenir: manşetler, çakıl, çilek, akciğer otu ve diğerleri.

Diğer bitkilerde, köksap büyüme aşamasına yeraltındaki bir tomurcuktan başlar. Başlangıçta yeraltı kökenli bu tür rizomlara hipojeojenik denir. Çok yıllık bitkilerde ve çalılarda görülürler: buğday çimi, karga gözü, kupena, uzun yapraklı Veronica ve diğerleri.

Bu durumda, rizomlar incedir ve daha çok vejetatif üremeye hizmet eder.

Sürgünlerin metamorfozları da dışkı ve yumrulardır.

Yumrular, patates, Kudüs enginar gibi bir yeraltı sürgününün kalınlaşmasıdır. Stolonların uçlarında yumrulu kalınlaşmalar gelişmeye başlar. Stolons kısa ömürlüdür ve genellikle büyüme mevsimi boyunca yok edilir, rizomlardan bu şekilde farklıdırlar.

Yumru üzerindeki yapraklar çok erken dökülür, ancak yumru gözleri denilen formda izler bırakır. Her gözde, sadece bir tanesi filizlenen 2-3 aksiller tomurcuk vardır. Uygun koşullar altında, tomurcuklar kolayca filizlenir, yumru kökün rezerv maddeleriyle beslenir ve bağımsız bir bitkiye dönüşür.

Böylece sürgünlerin üçüncü önde gelen işlevi vejetatif yenilenme ve üremedir.

Bazı bitki türleri çok tuhaf yapraklı yumrular oluşturur (örneğin, ince yapraklı çekirdek). Bunlar, rizomların yaprak sapları üzerinde oturan değiştirilmiş yaprak bıçaklarıdır. Bu yapraklı yumrular loblara, pinnate damarlara ve hatta mezofilik dokuya sahiptir, ancak klorofil içermez ve nişasta depolamasını depolamak için uyarlanmıştır.

Sap ve yaprakların metamorfozları en çok etli bitkilerde belirgindir.

Sulu meyveler, nemi depolamak için bir tür rezervuar görevi gören sulu, etli yaprakları veya gövdeleri olan bitkilerdir. Sukulentler kuru dönemde bu nemi çok dikkatli ve ekonomik bir şekilde kullanırlar. Sukulentler iki büyük gruba ayrılır:

Kök sulu meyveler - etli gövdelere sahiptir, yapraklar kural olarak dikenlere dönüşür (terlemeyi azaltmak için). Kök sukkulentlere örnek olarak çok bilinen Amerikan kaktüslerini ve bunlara çok benzeyen Afrika sütleğenlerini sayabiliriz.

Yapraklı sulu meyveler kalın, etli yapraklara sahiptir. Bunlar Crassula'yı içerir: stonecrop, altın kök; zambakgiller, nergis zambağı, agav, aloe, gasteria, haworthia.

Birçok bitkinin, ayrıca farklı bir kökene sahip olan çok çeşitli dikenleri ve dikenleri vardır. Örneğin, kaktüsler ve kızamıklarda dikenler değiştirilmiş yapraklardır. Tipik olarak, bu tür dikenler birincil olarak terlemeyi azaltmak için tasarlanırken, çoğu durumda koruyucu işlev ikincildir.

Diğer bitkilerin sürgün kökenli dikenleri vardır - bunlar değiştirilmiş kısaltılmış sürgünlerdir. Genellikle normal yapraklı sürgünler olarak gelişmeye başlarlar ve daha sonra odunsu hale gelirler ve yapraklarını kaybederler.

Yaprakların azgelişmişliği ve işlevlerinin yeşil gövdelere aktarılmasındaki bir diğer adım, fillokladia ve kladodia gibi başkalaşmış organların oluşumuna yol açar.

Phyllocladia (Yunan phyllon - yaprak, clados - dal) düz, yaprak benzeri gövdelerdir ve hatta tüm sürgünlerdir. Bu tür metamorfozlu bitkilerin en ünlü örneği iğnelerdir (Ruscus). Kasap süpürgesinin yaprağa benzer sürgünlerinde, normal yapraklarda asla olmayan pullu yapraklar ve çiçek salkımlarının gelişmesi çok ilginçtir. Ek olarak, yapraklar gibi phylloclades, sınırlı bir büyümeye sahiptir.

Düzleştirilmiş gövdelere, phyllocladia'dan farklı olarak uzun vadeli büyüme yeteneğini koruyan kladodia da denir. Bunlar oldukça nadir değişikliklerdir ve örneğin Avustralya Mühlenbeck'te bulunur.

Birçok tırmanma bitkisinde (bezelye, balkabağı, vb.), yapraklar, bir desteğin etrafında bükülme kabiliyetine sahip olan dallara dönüştürülür. Bu tür bitkilerin gövdesi genellikle ince ve zayıftır, dik bir pozisyonu koruyamaz.

Sürünen bitkiler (çilekler, çekirdekli meyveler vb.), kamçı ve dışkı gibi vejetatif üremeye hizmet eden özel bir sürgün türü oluştururlar. Havada sürünen bitkiler olarak sınıflandırılırlar.

Böylece, bol bitkilerin morfolojik özellikleri, her şeyden önce, belirli bir sürgün biçimine (asma, tırmanma) indirgenir.

Öğrenci değerlendirmesi için Bologna sistemi

Avrupa ülkelerinde yüksek öğretimin birleştirilmesi, Amerikan ile karşılaştırıldığında rekabet edememesi nedeniyle yirminci yüzyılın ortalarında alakalı hale geldi ...

Okul çağındaki çocukların vatandaşlık eğitimi

İlk aşamada İngilizce öğretme yöntemi olarak oyun teknolojisi

Pek çok psikolog, oyunun iki fenomenini vurguladı ve seçti: fanteziler ve kurgu ile meşgul olma. Oyun, olası tüm davranış biçimlerini tek bir düğümde karıştırıyor gibi görünüyor ve bu yüzden oyun eylemleri bitmemiş durumda...

Gelişimsel bozukluğu olan okul öncesi çocuklarda duygusal ve bilişsel alanın gelişimi ve düzeltilmesi için sanat araçlarını kullanma

Şu anda özel eğitim pratiğinde "sanat terapisi" ve "sanat pedagojisi" gibi terimler yaygın olarak kullanılmaktadır ...

Federal Eyalet Eğitim Standardının Temel Özellikleri

Pazarlamada tez yazma metodolojisi

Günümüzde diploma tezlerinin veya projelerinin yapılmadığı yükseköğretimin uzmanlık alanları çok fazla değildir. Hep düşünülmüştür...

İlkokul öğrencilerine ekonomik disiplinleri öğretmenin metodolojik özellikleri

İş deneyimi, erken yaşta ekonomik eğitimin, çocukların ekonomik düşünmeyi geliştirmelerine, modern pazar dünyasına uyum sağlamak için çok gerekli olan kavramsal aygıtta ustalaşmalarına yardımcı olduğunu gösteriyor...

Çevresel bilgiyi geliştirmenin bir yolu olarak modelleme

Yaratıcı düşünme konu ve görsel somutluk ile ayırt edildiğinden, çevresel gelişmeyi uygulamak için en umut verici yöntemlerin temeli modellemedir. Tanınmış öğretmen A.I. İvanova...

1 No'lu ortaokul okul öncesi gruplarının okul öncesi çocukların çok kültürlü eğitimi konusundaki çalışmalarının organizasyonu ve içeriği

Çok kültürlü eğitimin özünü anlamak için, V. Okon'un diğer kişiliklerle - kültürlerle etkileşime giren benzersiz bir kültür dünyası olarak bir kişi hakkındaki fikirleri ...

Johann Friedrich Herbart'ın pedagojik fikirleri

Herbart, pedagojik teorinin ustalığından önce gelirse, pedagojik çalışmanın daha başarılı bir şekilde gerçekleştirildiğini sürekli vurguladı. Bir öğretmenin geniş felsefi görüşlere ihtiyacı olduğunu söyledi...

Hayat boyu eğitim sisteminin oluşum sorunları

Yaşam boyu eğitim, kullanılan eğitim türlerinin çeşitliliğini ve esnekliğini, insancıllaştırılmasını, demokratikleşmesini ve bireyselleştirilmesini içerir. Hayat boyu eğitimin önemli bir özelliği de geleceğe odaklanmasıdır...

İlkokul Öğrencilerinin Ekonomik Eğitimlerinin Psikolojik ve Pedagojik Koşulları

Küçük okul çocuklarının ekonomik eğitiminin, çocukların ekonomik düşünmeyi geliştirmelerine, modern pazar dünyasında yönlendirme için çok gerekli olan kavramsal aygıtta ustalaşmalarına yardımcı olduğu açıktır...

Pedagojik sürecin psikolojik yönlerinin gelecekteki bir uzmanın oluşumundaki rolü

Yüksek öğretim, insan gelişiminin ve toplumun ilerlemesinin temelidir. Aynı zamanda bireysel gelişimin garantörü olarak hareket eder, toplumun entelektüel, manevi ve üretim potansiyelini oluşturur. Devlet geliştirme...

Modern eğitim kurumlarında yurttaşlık eğitiminin geliştirilmesindeki eğilimler

Okul çocuklarının yurttaşlık eğitimi, yurttaş niteliklerine sahip - Anavatan vatanseveri ve yurttaşlık görevlerini başarıyla yerine getirebilen bir kişinin oluşumunu ve gelişimini amaçlamaktadır ...

Estetik eğitim aracı olarak emek

Herhangi bir aktivite gibi, estetik eğitimin de bir amacı vardır. Acil ve nihai hedefler arasında ayrım yapın...

Bitki morfolojisi

fitomorfoloji, bireysel ve evrimsel-tarihsel gelişimlerinde bitki oluşum yapılarının ve süreçlerinin bilimi. Botaniğin en önemli dallarından biri (Bkz. Botanik). M.'nin gelişimi olarak r. ondan bağımsız bilimler olarak göze çarpıyordu Bitki anatomisi , Organlarının doku ve hücresel yapısını inceleyen Bitki Embriyolojisi , embriyonun gelişimini ve Sitolojiyi incelemek - hücre yapısı ve gelişimi bilimi. Böylece, M. r. Dar anlamda, yapıyı ve şekillenmeyi, esas olarak organizma düzeyinde inceler, ancak yetkinliği, formun evrimi ile ilgilendiğinden, popülasyon-tür düzeyindeki kalıpların dikkate alınmasını da içerir.

Temel problemler ve yöntemler. M. R.'nin temel sorunları: doğadaki bitkilerin morfolojik çeşitliliğinin belirlenmesi; yapının düzenliliklerini ve organların ve sistemlerinin karşılıklı düzenini incelemek; bir bitkinin bireysel gelişimi (ontomorfogenez) sırasında genel yapı ve bireysel organlardaki değişikliklerin incelenmesi; bitki dünyasının evrimi sırasında bitki organlarının kökeninin açıklığa kavuşturulması (filomorfogenez); çeşitli dış ve iç faktörlerin şekillendirme üzerindeki etkisinin incelenmesi. Bu nedenle, belirli yapı tiplerinin tanımıyla sınırlı olmaksızın, M. r. yapıların dinamiklerini ve kökenlerini açıklamaya çalışır. Bir bitki organizması ve parçaları şeklinde, biyolojik organizasyon yasaları dışsal olarak tezahür eder, yani tüm organizmadaki tüm süreçlerin ve yapıların iç bağlantıları.

Teorik olarak M. r. Morfolojik verilerin yorumlanmasında birbiriyle ilişkili ve tamamlayıcı 2 yaklaşımı ayırt eder: belirli formların ortaya çıkmasının nedenlerini (morfogenezi doğrudan etkileyen faktörler açısından) belirlemek ve bu yapıların organizmaların yaşamı için biyolojik önemini (uygunluk açısından) aydınlatmak. ), doğal seleksiyon sürecinde belirli formların korunmasına yol açar.

Morfolojik araştırmanın ana yöntemleri tanımlayıcı, karşılaştırmalı ve deneyseldir. Birincisi, organların formlarını ve sistemlerini (organografi) tanımlamaktır. İkincisi, tanımlayıcı materyalin sınıflandırılmasında; ayrıca organizmada ve organlarında yaşa bağlı değişikliklerin incelenmesinde (karşılaştırmalı ontogenetik yöntem), organların evrimini farklı sistematik gruplardaki bitkilerde karşılaştırarak (karşılaştırmalı filogenetik yöntem) aydınlatmada kullanılır. dış çevre (karşılaştırmalı ekolojik yöntem). Ve son olarak, üçüncü - deneysel - yöntemin yardımıyla, dış koşulların kontrollü kompleksleri yapay olarak oluşturulur ve bitkilerin bunlara morfolojik reaksiyonu incelenir ve canlı bir bitkinin organları arasındaki iç ilişkiler de cerrahi müdahale ile incelenir. .

Bay. Botaniğin diğer dalları ile yakından ilişkilidir: paleobotanik, bitki sistematiği ve filogeni (bitkilerin formu uzun bir tarihsel gelişimin sonucudur, aralarındaki ilişkiyi yansıtır), bitki fizyolojisi (formun fonksiyona bağımlılığı), ekoloji, bitki coğrafyası ve jeobotanik (formun çevreye bağımlılığı), genetik (kalıtım ve yeni morfolojik karakterlerin kazanılması) ve mahsul üretimi.

Kısa tarihsel anahat. M. R.'nin kökenleri, genel olarak botanikçiler gibi, eski zamanlara kadar uzanır. Bitkilerin morfolojik tanımlarının terminolojisi esas olarak 17. yüzyılda geliştirilmiştir; aynı zamanda teorik genellemelerde ilk girişimler yapıldı (İtalyan bilim adamları A. Cesalpino, M. Malpighi, Almanca - I. Jung). Ancak M.'nin oluşumu r. Bağımsız bir bilim olarak, I. W. Goethe'nin Bitkilerin Metamorfozu Üzerine Bir Deney (1790) kitabının ortaya çıktığı ve aynı zamanda "morfoloji" terimini de önerdiği 18. yüzyılın sonuna kadar uzanır (1817). Goethe, bitki organlarının çeşitli formlarındaki ortaklığı vurguladı ve kotiledonlardan çiçeğin bölümlerine kadar sürgünün tüm organlarının aynı "tip" temel yan organın - yaprağın modifikasyonlarını (metamorfozlarını) temsil ettiğini gösterdi. Goethe'ye göre metamorfozun nedeni, sürgünün tepesi topraktan uzaklaştıkça yeni oluşan yaprakların beslenmesindeki değişikliktir. Goethe'nin eserleri, M. r.'nin sonraki gelişimi üzerinde belirleyici bir etkiye sahipti. Bununla birlikte, Goethe'nin kendisi için oldukça gerçek olan organın "türü" fikrinde, idealist bir yaklaşım olasılığı da vardı, yani bunun organın bir "fikri" olarak yorumlanması, içinde somutlaştırıldı. çeşitli formlar. Goethe'nin birçok takipçisi karşılaştırmalı M. r. Bunlar, daha yüksek bitkinin bireysel bitkilerin bir koleksiyonu olduğu "fitonizm" in ilk kavramlarıdır - "fitonlar" (Fransız bilim adamı C. Gaudisho, 1841; Alman bilim adamı K. Schulz, 1843) ve başlangıçta var olanlarla ilgili fikirler "ideal" üç ana bitki organı (Alman botanikçi A. Braun, 19. yüzyılın 50'leri) ve diğerleri.

19. yüzyılın 1. yarısı M.'nin gelişen nehri ile karakterizedir. O. P. Decandol (1827), Goethe'den bağımsız olarak, organların birliği ve metamorfozları fikrine geldi. R. Brown, ovülü holo- ve anjiyospermlerde inceleyen ilk kişidir; kozalaklı ağaçlarda arkegonia ve spermatozoa keşfetti. Karşılaştırmalı M. r. Metamorfoza uğramış organların doğasını inceleyen ve K. Schimper ile birlikte yaprak düzenlemesinin matematiksel yasaları (phylloaxis) doktrinini yaratan Alman botanikçi A. Braun tarafından önemli bir rol oynadı. 19. yüzyılın 1. yarısında. M.'deki ontogenetik ve filogenetik eğilimlerin temelleri atıldı. Ontogenetik yöntemin aktif bir destekçisi, Alman botanikçi M. Schleiden (1842-1848) idi. Filogenetik gelişiminin başlangıcı M. r. Nesillerin değişimini tanımlayan ve likopidlerin, eğrelti otlarının ve gymnospermlerin üreme organlarının homolojisini kanıtlayan Alman botanikçi W. Hofmeister'in (1849-51) eserleri ile kurulmuştur. Bu sayede spor ve tohum bitkileri arasında morfolojik ve ardından evrimsel bir ilişki kurmak mümkün oldu.

19. yüzyılın ikinci yarısında ve 20. yüzyılın başlarında. M.'nin gelişimi üzerinde büyük etkisi. Ch. Darwin'in evrim teorisine sahipti (bkz. Darwinizm). Evrimsel veya filogenetik, M. r. Rus botanikçiler I. D. Chistyakov, I. N. Gorozhankin ve okulu, Alman - N. Pringsheim, E. Strasburger ve diğerlerinin eserlerinde daha da geliştirildi, farklı bitki gruplarının üreme organlarının homoloji doktrini ve döngüleri geliştirdi. onların gelişimi. Bu doğrultuda, I. N. Gorozhankin'in Gametophyte a'nın gelişimi üzerine çalışması ve gymnospermlerde döllenme, heterosporlarda erkek gametofitin gelişimini inceleyen V. I. Belyaev ve çiçekli bitkilerde çift döllenmenin S. G. Navashin (1898'de) tarafından keşfi. Çek botanikçiler L. Chelakovsky (1897-1903) ve I. Velenovsky'nin (1905-13) çalışmaları büyük önem taşıyordu. Evrimsel M. r.'de başka bir yön. esas olarak fosil bitkilerin çalışmasına dayanır. İngiliz botanikçi F. Bower'ın (1890–1908, 1935), Alman botanikçi G. Potonier'in (1895–1912) ve Fransız botanikçi O. Lignier'in (1913–14) eserleri, kökenin temel sorularına ışık tuttu. yüksek kara bitkilerinin ana organlarından. Bu bilim adamları, bir yaprak sapı yapısının ortaya çıkması için 2 olası yol gösterdi: birincil yapraksız eksende yüzeysel yanal büyümelerin (oluşmalar) oluşumu ve dalların bir kısmının düzleştiği ilk dallanma silindirik homojen organ sisteminin farklılaşması ve büyük yassı yaprakların oluşumu ile birlikte büyümüştür. Bu çalışmalar, yalnızca 1917'de keşfedilen en eski kara bitkilerinin, psilofitlerin yapısını öngördü. Bower, Potonier ve Linier'in fikirleri, 1930'da Alman botanikçi W. Zimmermann tarafından formüle edilen telome teorisinin temelini oluşturdu. M.'nin nehir gelişiminde büyük rolü var. Fransız botanikçi F. van Tiegem (19. yüzyılın 70'leri) tarafından önerilen ve Amerikan - E. Jeffrey (1897) ve okulu tarafından geliştirilen, yüksek bitkilerin iletken sisteminin evriminin Stelar teorisi tarafından oynandı. Bazı morfologlar, materyalist ve dinamik bir karakter kazanan bitki gövdesinin yapısı hakkında "fitonistik" görüşler geliştirmeye devam ettiler (Amerikalı botanikçi Asa Gray, İtalyanca - F. Delpino, Çek morfolog I. Velenovsky, Rusça - A. N. Beketov, Fransızca - G. Shovo) . “Fiton” kavramının oldukça farklılaşmış bir sürgün organının metameri olarak daha fazla yeniden düşünülmesi, bir büyüme birimi olarak tamamen ontogenetik bir konsepte yol açtı (İngilizce - J. Priestley, 20. yüzyılın 30'ları, İsviçre - O. Schüpp, 1938, Sovyet botanikçi D. A. Sabinin, 1963). Evrimsel M. r.'nin önemli başarıları. - çiçeğin kökeni teorileri: İngiliz botanikçiler N. Arber ve J. Parkin (1907) tarafından formüle edilen strobilar ve Avusturyalı botanikçi R. Wettstein'a (1908) ait takma ad. Rus botanikçi Kh. Ya. Gobi, meyvelerin ilk evrimsel sınıflandırmasını 1921'de yayınladı.

Ontogenetik M. r. Darwin sonrası dönemde filogenetik ve deneysel ile yakın ilişki içinde gelişti. Alman botanikçi A. Eichler, yaprak gelişiminin tarihini (1869) ve çiçek yapısının modellerini (1878-1882), Rus botanikçi V. A. Deinega, tek çenekli ve çift çenekli bitkilerde (1902) yaprakların ontogenisini inceledi. Son derece metamorfozlanmış bitki formları, Rus morfologları N. N. Kaufman tarafından kaktüsler (1862), pemfigus üzerinde F. M. Kamensky (1877, 1886) ve su mercimekleri üzerinde S. I. Rostovtsev (1902) tarafından ontogenetik yöntemle incelenmiştir. Nehrin deneysel M. geliştirilmesinde. (terim K. A. Timiryazev, 1890 tarafından önerildi), bitki organlarının fizyolojik fonksiyonunun oluşumunda ve dış koşulların etkisinde en önemli faktörleri dikkate alan A. N. Beketov tarafından büyük bir katkı yapıldı. Rus botanikçi N. F. Levakovsky, karasal bir bitkinin sürgünlerinin su ortamındaki (1863) davranışını deneysel olarak inceleyen ilk kişilerden biriydi, Alman fizyolog G. Vöchting bir deneyde (1878-82) çeşitli doğal bitkilerin etkisini gözlemledi. şekil koşulları ve bitkilerde polarite olgusunu keşfetti. Alman botanikçiler G. Klebs (1903) ve K. Göbel (1908) deneylerde organ büyüme biçimlerinin belirli faktörlere - ışık, nem, gıda - bağımlılığını gösterdi ve elde edilen yapay metamorfozlar. Goebel, dış koşulları dikkate alarak ve morfogenezin nedenlerinin deneysel olarak doğrulanmasıyla organların tanımının ontojen olarak verildiği çok ciltli özet çalışmasına "Bitkilerin Organografisi" (1891-1908) sahiptir. Nehrin deneysel M. alanında. Avusturyalı botanikçi Yu. Vizner (1874–89, 1902), Çek botanikçi R. Dostal (1912'den beri deneysel sürgün oluşumu üzerine bir dizi çalışma) ve diğerleri verimli çalıştı. bitişikte, bitkilerde rejenerasyon ve sürgünlerde yaşa bağlı morfolojik değişikliklerin kalıplarını inceleyen ve bitkilerin "döngüsel yaşlanma ve gençleşmesi" teorisini formüle eden Sovyet botanikçi N. P. Krenke'nin (1928, 1950) eserleri bulunmaktadır.

Ekolojik M. r. bitkilerin coğrafyası ve ekolojisi ile eş zamanlı olarak ortaya çıkmıştır. Başlıca sorunlarından biri, bitkilerin yaşam formlarının (bkz. yaşam formu) incelenmesidir. Bu akımın kurucuları Danimarkalılar E. Warming (1902-16) ve K. Raunkier (1905-07), Alman botanikçi A. Schimper (1898). Rus ve Sovyet botanik coğrafyacıları ve jeobotanikçiler, farklı botanik ve coğrafi bölgelerdeki ve bölgelerdeki bitkilerin uyarlanabilir yapılarının ve yenileme ve üreme yöntemlerinin özelliklerini yoğun bir şekilde incelediler (A. N. Krasnov, 1888; D. E. Yanishevsky, 1907-12, 1934; G. N. Vysotsky, 1915, 1922-28; L. I. Kazakevich, 1922; B. A. Keller, 1923-33; V. N. Sukachev, 1928-38; E. P. Korovin, 1934-35; V. V. Alekhin, 1936, vb.).

M. nehrinin modern sorunları ve yönleri. Açıklayıcı M. r. "Flora", determinantlar, atlaslar, referans kitapları derlerken sistematik için önemini korur. Karşılaştırmalı morfolojik yön, V. Troll (Almanya) ve okulunun çalışmaları ile temsil edilir. Yüksek bitkilerin karşılaştırmalı morfolojisinin önemli bir özetine (1935-39), bir dizi eğitim kılavuzuna ve çiçek salkımlarının morfolojisi üzerine çok ciltli bir çalışmaya (1959-64) sahiptir. İngiliz botanikçi A. Arber, karşılaştırmalı morfolojik verileri tartışırken, telome teorisine yakın, "eksik bir sürgün" olarak yaprağın kökeni hakkında tuhaf bir teori ortaya attı. Sovyet botanikçi I. G. Serebryakov'un çalışması (1952), yüksek bitkilerin vejetatif organlarının ontogenetik ve filogenetik temelde karşılaştırmalı morfolojisine ayrılmıştır. Meyvelerin yapısı ve sınıflandırılması ile ilgili çalışmalar, Sovyet botanikçileri N. N. Kaden (1947'den beri) ve R. E. Levina'ya (1956'dan beri) aittir. Evrimsel M. r. yarattığı telome teorisini geliştiren ve filogenetik "temel süreçler" ile ontogenez arasındaki yakın bağlantıyı gösteren V. Zimmerman'ın (1950-65) yeni bir dizi çalışmasıyla zenginleştirilmiştir. Sovyet botanikçi K. I. Meyer, yüksek spor bitkilerinin ve organlarının gametofit ve sporofitinin evrimini incelemenin sonuçlarını özetledi (1958). Farklı evrimsel seviyelerdeki gruplardan canlı bitkilerin morfolojik yapılarını karşılaştıran ve bir dizi ata-torun olmayan morfogenetik diziler inşa eden, ancak belirli organları dönüştürmenin olası yollarını gösteren karşılaştırmalı morfogenetik yöntemin verimliliğini vurgular. Angiospermlerin morfolojik evrimi ile ilgili sorular, ontogenez ve filogenez arasındaki ilişkiyi inceleyen ve A. N. Severtsov'un botanikte morfolojik evrim modları üzerine öğretilerini geliştiren Sovyet botanikçi A. L. Takhtadzhyan tarafından geliştirilmektedir. Çiçek evrimi üzerine bir dizi çalışma ve Botanik Açıdan Temel Biyogenetik Yasa (1937) monografisi Sovyet botanikçi B. M. Kozo-Polyansky'ye aittir. Çiçekli bitkilerin evrimsel morfolojisinin bir özeti, 1961'de Amerikalı bilim adamı L. Eames tarafından yayınlandı. Telome teorisi, Fransız bilim adamları P. Bertrand (1947), L. Amberger (1950-64) ve diğerleri tarafından geliştirilmeye devam edildi. Çiçeğin kökeni ile ilgili olarak, telome teorisinin birçok destekçisi çelişkili görüşler dile getirdi. 40-50'lerde. 20. yüzyıl çiçeğin kökenine ilişkin klasik strobilar teorisinin destekçileri (A. Eames, A. L. Takhtadzhyan, İngiliz botanikçi E. Korner, vb.) ile "yeni" telome morfolojisinin temsilcileri arasında bir tartışma çıktı. Tartışma sonucunda aşırı görüşler sert bir şekilde eleştirildi ve bitkisel organların evrim sürecini inandırıcı bir şekilde gösteren telome teorisinin olumlu yönleri açıkça ortaya çıktı. Tahıllar (A. Arber, A. Eames, M. S. Yakovlev, K. I. Meyer, L. V. Kudryashov, A. Jacques-Felix ve diğerleri) dahil olmak üzere monokotların kendine özgü morfolojik özelliklerinin kökenine birçok eser ayrılmıştır.

Ontogenetik yön, büyük ölçüde deneysel olanla birleşmiştir ve bitki fizyolojisi (morfogenez) ile temas halinde yoğun bir şekilde gelişmektedir. Morfogenezin kapsamlı bir özeti Amerikalı biyolog E. Sinnot (1960) tarafından yapılmıştır. Yüksek bitkilerde organogenez ve histogenezin ana kaynakları olarak sürgün ve kökün büyüme konisinin incelenmesi üzerine yapılan çalışmalar dizisi özellikle büyüktür. Bu alandaki önemli teorik genellemeler, İsviçreli bilim adamı O. Schüpp (1938), Amerikalı - A. Foster ve meslektaşları (1936-54), K. Esau (1960-65), Alman - G. Guttenberg ( 1960-1961), İngilizce - F. Clouse (1961). Bitkilerin organizasyonu ve evrimi ile ilgili genel sorularla bağlantılı olarak sürgün ucunun faaliyetinin düzenlilikleri, İngiliz botanikçi C. Wardlaw ve okulu (1952-69) tarafından incelenmektedir. Fransa'da, morfolojik çalışma, L. Plantefol (1947) tarafından geliştirilen yeni ontogenetik yaprak düzenlemesi teorisinin yanı sıra R. Buvat ve çalışma arkadaşlarının (50'ler) çalışmasından büyük ölçüde etkilenmiştir. Nehrin deneysel M. laboratuvarları verimli bir şekilde çalışmaktadır. Fransa'daki bazı üniversitelerde ve Orsay'daki bilim merkezinde (R. Nozeran ve diğerleri). E. Bunning'in (Almanya) çalışmaları, morfojenezin endojen ritimlerine adanmıştır. SSCB'de anatomik yöntemlerin yaygın olarak kullanılmasıyla morfogenez alanında en önemli çalışma 1940'lı yıllardan itibaren gerçekleştirilmiştir. VK Vasilevskaya çalışanları ile (özellikle zorlu çevre koşullarında yaşayan tesislerde); 50'lerden - İş arkadaşlarıyla birlikte F. M. Kuperman (organogenez aşamaları ve dış koşullara bağımlılıkları doktrini) ve iş arkadaşlarıyla birlikte V. V. Skripchinsky (otsu bitkilerin, özellikle jeofitlerin morfogenezi). Fizyologların çalışmalarının morfogenetik yönüne yakın - D. A. Sabinin (1957, 1963), V. O. Kazaryan meslektaşları ile (1952'den beri). N. V. Pervukhina ve M. S. Yakovlev'in çalışmaları esas olarak çiçek ve meyvenin morfogenezine ayrılmıştır. M. I. Savchenko, M. F. Danilova ve diğerleri I. G. Serebryakov ve okulunun (1947'den beri) bir dizi çalışması, sürgün oluşumunun morfolojik yönlerine ve SSCB'nin farklı bölgelerindeki bitkilerin mevsimsel gelişiminin ritimlerine ayrılmıştır. Bitkilerin uzun bir yaşam döngüsü boyunca geçişi sırasındaki morfolojik değişiklikler, T. A. Rabotnov (1950) tarafından I. G. Serebryakova ve A. A. Uranov'un öğrencileri ve meslektaşları tarafından geliştirilen yaş periyodizasyonu temelinde incelenmiştir.

Ekolojik M. r. bitki yaşam formlarının daha fazla bölgesel tanımı ve sınıflandırılması ile aşırı koşullara adaptasyonlarının kapsamlı bir çalışması açısından gelişir: Pamirlerde (I. A. Raikova, A. P. Steshenko, vb.), Kazak ve Orta Asya bozkırlarında, çöllerde ve dağlık bölgelerde (E. P. Korovin, M. V. Kultiasov, E. M. Lavrenko, N. T. Nechaeva), tundra ve orman-tundrada (B. A. Tikhomirov ve iş arkadaşları) vb. Sınıflandırma ve evrim sorunları yaşam formları I. G. Serebryakov (1952- 64), odunsu bitkilerden otsu bitkilere kadar olan hattaki morfolojik evrimin ana yönünü belirleyen - yer üstü iskelet eksenlerinin ömründe bir azalma. Okulu, belirli sistematik gruplarda yaşam formlarının evrimi üzerine araştırmalar yürütür; bu umut verici yön, Alman botanikçi G. Meisel'in (GDR) okulu tarafından da geliştiriliyor. VN Golubev'in (1957) eserleri de bu alana aittir. İngiliz E. Korner (1949-55) ve İsviçreli E. Schmid'in (1956, 1963) çalışmaları, yaşam formlarının evriminin genel yönlerini değerlendirmek için önemli bir temel sağladı.

Ulusal ekonomi için önemi. Nehrin karşılaştırmalı, ekolojik ve deneysel M. verileri. sadece şekillendirme yasalarını anlamaya değil, aynı zamanda pratikte kullanmaya da izin verin. Ontomorfogenez ve ekolojik M. r. ormancılık ve mera çiftçiliğinin biyolojik temellerinin geliştirilmesi, süs bitkisi yetiştirme yöntemleri ve yabani olarak yetişen faydalı bitkilerin (tıbbi vb.) ekili bitkilerin büyümesi. Botanik bahçelerinde yürütülen tanıtım çalışmaları, ontogenetik ve ekolojik M. r. ve aynı zamanda yeni teorik genellemeler için malzeme sağlar.

Kongreler, kongreler, basın organları. Sorular M. r. uluslararası botanik kongrelerinde, özellikle 5. (Londra, 1930), 8. (Paris, 1954), 9. (Montreal, 1959) ve bireysel problemler üzerine uluslararası sempozyumlarda (örneğin, yaprak büyümesi üzerine - Londra, 1956) defalarca tartışıldı. Colloquia düzenli olarak M. s. Fransa'da (örneğin, çiçek salkımlarının yapısı hakkında - Paris, 1964; yaşam formları hakkında - Montpellier, 1965; yapısal organizasyonun genel sorunları hakkında - Clermont-Ferrand, 1969; dallanma hakkında - Dijon, 1970). SSCB'de, M. s. Botanik Derneği kongrelerinde, All-Union Morphogenesis Konferansı'nda (Moskova, 1959) ve M. r. (Moskova, 1968).

M. r.'da çalışıyor uluslararası Phytomorphology dergisinde yayınlandı (Delhi, 1951). SSCB Bilimler Akademisi Botanik Enstitüsü'nün "Bitkilerin Morfolojisi ve Anatomisi" serisindeki eserlerinin koleksiyonları SSCB'de (1950'den beri) düzenli olarak yayınlanmaktadır; morfolojik çalışmalar Botanik Dergisi (1916'dan beri), Moskova Doğa Bilimcileri Derneği Bülteni (1829'dan beri), Yüksek Okulun Bilimsel Raporları (1958'den beri) ve diğer biyolojik dergilerde yayınlanmaktadır.

Aydınlatılmış.: Komarnitsky N. A., Bitkilerin morfolojisi, kitapta: Rus botanik tarihi üzerine denemeler, M., 1947; Serebryakov I.G., Yüksek bitkilerin vejetatif organlarının morfolojisi, M., 1952; Goethe I.V., Seçilmiş. op. doğa bilimlerinde, çev. [Almanca'dan], M., 1957; Meyer K.I., Yüksek bitkilerin morfojeni, M., 1958; Fedorov Al. A., Kirpichnikov M.E., Artyushenko Z.T., Atlas, yüksek bitkilerin tanımlayıcı morfolojisi üzerine, cilt 1-2, M., 1956-62; Serebryakov I.G., Bitkilerin ekolojik morfolojisi, M., 1962; Eames A.D., Çiçekli bitkilerin morfolojisi, çev. İngilizce'den, M., 1964; Takhtadzhyan A.L., Anjiyospermlerin evrimsel morfolojisinin temelleri, M. - L., 1964; onun, Çiçekli bitkilerin kökeni ve yerleşimi, L. 1 1970; Göbel K., Organographie der Pflanzen, Tl 1-2, Jena, 1928-33; Troll W., Vergleichende Morphologic der höheren Pflanzen, Bd 1-2, B., 1935-39; kendi, Praktische Einführung in die Pflanzenmorphologie, Tl 1-2, Jena, 1954-57; Wardlaw S., Bitkilerde organizasyon ve evrim, L., 1965.

T.I. Serebryakova.

Büyük Sovyet Ansiklopedisi. - M.: Sovyet Ansiklopedisi. 1969-1978 .

Diğer sözlüklerde "Bitki Morfolojisi" nin ne olduğunu görün:

Bitkilerin biçimlenmesinin yapısının ve süreçlerinin düzenliliği bilimi. Geniş anlamda, M. r. tüm bitkiden hücresel organellere ve makromoleküllere kadar tüm seviyelerde formları, daha dar anlamda sadece makro yapıları inceler. Bu durumda, öne çıkıyor ... Biyolojik ansiklopedik sözlük

Morfoloji (biyolojide) bir organizmanın, taksonun veya onu oluşturan parçaların hem dış (şekil, yapı, renk, desenler) hem de canlı bir organizmanın iç yapısını (örneğin insan morfolojisi) inceler. Dış morfolojiye ayrılmıştır (veya ... ... Wikipedia

Botanik dalı, bitki formları bilimi. Tüm genişliğiyle, bilimin bu bölümü yalnızca bitki organizmalarının dış biçimlerinin incelenmesini değil, aynı zamanda bitkilerin anatomisini (hücre morfolojisi) ve sistematiğini (bkz.) içerir. Ansiklopedik Sözlük F.A. Brockhaus ve I.A. efron

bitki morfolojisi- botanik bölümü; Bitki yapısı kalıplarını ve onların ontogenez ve filogenezinde morfogenez süreçlerini inceleyen bir bilim ... Bitki anatomisi ve morfolojisi

BİTKİ MORFOLOJİSİ- bitkilerde morfogenezin yapı ve süreçlerinin ontogenez ve filogenezinde inceleyen bir botanik dalı ... Botanik terimler sözlüğü

Botanik Biyoloji sınavı için sorular (1 ders)

1. Botaniğin bir dalı olarak bitkilerin morfolojisi. Görevler ve geliştirme yönleri

Bitkilerin morfolojisi, fitomorfoloji, bireysel ve evrimsel-tarihsel gelişimlerinde bitki oluşumlarının yapı ve süreçlerinin bilimi. Botaniğin en önemli dallarından biridir. M.'nin gelişimi olarak r. Organlarının doku ve hücresel yapısını inceleyen bitki anatomisi, embriyonun gelişimini inceleyen bitki embriyolojisi ve hücrelerin yapı ve gelişimini inceleyen sitoloji bilimi ondan bağımsız bilimler olarak ortaya çıkmıştır. Böylece, M. r. Dar anlamda, yapıyı ve şekillenmeyi, esas olarak organizma düzeyinde inceler, ancak yetkinliği, formun evrimi ile ilgilendiğinden, popülasyon-tür düzeyindeki kalıpların dikkate alınmasını da içerir.

Temel problemler ve yöntemler. M. R.'nin temel sorunları: doğadaki bitkilerin morfolojik çeşitliliğinin belirlenmesi; yapının düzenliliklerini ve organların ve sistemlerinin karşılıklı düzenini incelemek; bir bitkinin bireysel gelişimi (ontomorfogenez) sırasında genel yapı ve bireysel organlardaki değişikliklerin incelenmesi; bitki dünyasının evrimi sırasında bitki organlarının kökeninin açıklığa kavuşturulması (filomorfogenez); çeşitli dış ve iç faktörlerin şekillendirme üzerindeki etkisinin incelenmesi. Bu nedenle, belirli yapı tiplerinin tanımıyla sınırlı olmaksızın, M. r. yapıların dinamiklerini ve kökenlerini açıklamaya çalışır. Bir bitki organizması ve parçaları şeklinde, biyolojik organizasyon yasaları dışsal olarak tezahür eder, yani tüm organizmadaki tüm süreçlerin ve yapıların iç bağlantıları.

Teorik olarak M. r. Morfolojik verilerin yorumlanmasında birbiriyle ilişkili ve tamamlayıcı 2 yaklaşımı ayırt eder: belirli formların ortaya çıkmasının nedenlerini (morfogenezi doğrudan etkileyen faktörler açısından) belirlemek ve bu yapıların organizmaların yaşamı için biyolojik önemini (uygunluk açısından) aydınlatmak. ), doğal seleksiyon sürecinde belirli formların korunmasına yol açar.

Morfolojik araştırmanın ana yöntemleri tanımlayıcı, karşılaştırmalı ve deneyseldir. Birincisi, organların formlarını ve sistemlerini (organografi) tanımlamaktır. İkincisi, tanımlayıcı materyalin sınıflandırılmasında; ayrıca organizmada ve organlarında yaşa bağlı değişikliklerin incelenmesinde (karşılaştırmalı ontogenetik yöntem), organların evrimini farklı sistematik gruplardaki bitkilerde karşılaştırarak (karşılaştırmalı filogenetik yöntem) aydınlatmada kullanılır. dış çevre (karşılaştırmalı ekolojik yöntem). Ve son olarak, üçüncü - deneysel - yöntemin yardımıyla, dış koşulların kontrollü kompleksleri yapay olarak oluşturulur ve bitkilerin bunlara morfolojik reaksiyonu incelenir ve canlı bir bitkinin organları arasındaki iç ilişkiler de cerrahi müdahale ile incelenir. .

2. Daha yüksek bir bitkinin ana vejetatif organları, büyümeleri, dallanmaları, polariteleri ve simetrileri

Organ, bir bitkinin işlevine göre belirli bir dış (morfolojik) ve iç (anatomik) yapıya sahip bir parçasıdır. Bir bitkinin vejetatif ve üreme organları vardır.

Yüksek bitkilerin ana vejetatif organları kök ve sürgündür (yapraklı gövde). Beslenme, solunum, su ve içinde çözünen maddelerin iletimi ve ayrıca vejetatif üreme süreçlerini sağlarlar.

Üreme organları (sporlu spikeletler, strobili veya koniler, çiçek, meyve, tohum) bitkilerin eşeyli ve eşeysiz üremesi ile ilgili işlevleri yerine getirir ve türün bir bütün olarak varlığını, üremesini ve dağılımını sağlar. Bitki vücudunun organlara ayrılması, yapılarının karmaşıklığı, bitki dünyasının gelişme sürecinde yavaş yavaş meydana geldi. İlk karasal bitkilerin gövdesi - rinofitler veya psilofitler - bir kök, bitki sapı ve yapraklara bölünmedi, ancak dallanma eksenel organlar sistemi - telomlar ile temsil edildi. Bitkiler karaya çıktıkça ve hava ve toprak ortamlarında yaşama adapte oldukça, telomlar değişti ve bu da organların oluşumuna yol açtı.

Alglerde, mantarlarda ve likenlerde, vücut organlara ayrılmaz, ancak bir thallus veya çok çeşitli bir görünüme sahip thallus ile temsil edilir.

Organların oluşumu sırasında bazı genel kalıplar bulunur. Bitkinin büyümesiyle birlikte vücudun büyüklüğü ve ağırlığı artar, hücreler bölünür ve belli bir yönde gerilir. Herhangi bir neoplazmın ilk aşaması, hücresel yapıların uzayda yönelimidir, yani. polarite. Daha yüksek tohumlu bitkilerde, iki temel organın oluştuğu zigotta ve gelişmekte olan embriyoda polarite zaten bulunur: apikal tomurcuklu bir sürgün ve bir kök. Birçok maddenin hareketi iletken yollar boyunca kutupsal olarak gerçekleşir, yani. belirli bir yönde.

Başka bir model simetridir. Eksene göre yan parçaların konumunda kendini gösterir. Birkaç simetri türü vardır: radyal - iki (veya daha fazla) simetri düzlemi çizilebilir; iki taraflı - sadece bir simetri düzlemi; aynı zamanda, dorsal (dorsal) ve ventral (karın) taraflar ayırt edilir (örneğin, yapraklar ve ayrıca yatay olarak büyüyen, yani plajiyotropik büyümeye sahip organlar). Dikey olarak büyüyen bitki sürgünleri - ortotropik - radyal simetriye sahiptir.

Ana organların yeni özel koşullara adaptasyonu ile bağlantılı olarak, işlevleri değişir, bu da modifikasyonlarına veya metamorfozlarına (yumrular, ampuller, dikenler, tomurcuklar, çiçekler vb.) Yol açar. Bitki morfolojisinde homolog ve benzer organlar ayırt edilir. Homolog organlar aynı kökene sahiptir, ancak biçim ve işlev bakımından farklılık gösterebilir. Benzer organlar aynı işlevleri yerine getirir ve aynı görünüme sahiptir, ancak kökenleri farklıdır.

Yüksek bitkilerin organları, dış faktörlerin (ışık, yerçekimi, nem) tek taraflı etkisine bir tepki olan yönlendirilmiş büyüme (hareket) ile karakterize edilir. Eksenel organların ışığa doğru büyümesi, pozitif (sürgünler) ve negatif (ana kök) fototropizm olarak tanımlanır. Bir bitkinin eksenel organlarının, yer çekiminin tek taraflı etkisinin neden olduğu yönlendirilmiş büyümesi, jeotropizm olarak tanımlanır. Kökün pozitif jeotropizmi, yönlendirilmiş büyümesine Dünya'nın merkezine, gövdenin negatif jeotropizmi - merkezden neden olur.

Sürgün ve kök, olgun tohumdaki embriyoda bebeklik dönemindedir. Embriyonik sürgün, bir eksenden (embriyonik sap) ve kotiledon yapraklarından veya kotiledonlardan oluşur. Tohumlu bitkilerin embriyosundaki kotiledon sayısı 1 ile 10-12 arasında değişmektedir.

Embriyonun ekseninin sonunda sürgünün büyüme noktası bulunur. Meristemden oluşur ve genellikle dışbükey bir yüzeye sahiptir. Bu, büyüme konisi veya tepe noktasıdır. Sürgünün tepesinde (tepe), yaprakların esasları, kotiledonları takip eden tüberküller veya sırtlar şeklinde serilir. Tipik olarak, yaprak tomurcukları gövdeden daha hızlı büyür, genç yapraklar birbirini kaplar ve büyüme noktası embriyonun bir tomurcuğunu oluşturur.

Kotiledonların tabanlarının bulunduğu eksen kısmına kotiledon düğümü denir; kotiledonların altındaki germinal eksenin geri kalanına hipokotil veya hipokotil diz denir. Alt ucu, şimdiye kadar sadece bir büyüme konisi ile temsil edilen germinal köke geçer.

Tohum çimlendiğinde, embriyonun tüm organları yavaş yavaş büyümeye başlar. Tohumdan ilk olarak germinal kök çıkar. Topraktaki genç bitkiyi güçlendirir ve içinde çözünen su ve mineralleri emmeye başlayarak ana kökün oluşmasını sağlar. Ana kök ile gövde arasındaki sınırda kalan alana kök boğazı denir. Çoğu bitkide, ana kök dallanmaya başlarken, ikinci, üçüncü ve daha yüksek derecelerin yan kökleri ortaya çıkar ve bu da bir kök sisteminin oluşumuna yol açar. Hipokotilde, kökün eski kısımlarında, gövdede ve bazen yapraklarda oldukça erken maceralı kökler oluşabilir.

3. Kök, tanımlar verin. Kök fonksiyonları

Kök (lat. radix), sınırsız uzunlukta ve pozitif jeotropizme sahip, yüksek bitkilerin (vasküler bitkiler) eksenel, genellikle yeraltı vejetatif bir organıdır. Kök, bitkiyi toprağa sabitler ve çözünmüş minerallerle suyun gövde ve yapraklara emilmesini ve iletilmesini sağlar.

Kökte yaprak yoktur ve kök hücrelerde kloroplast yoktur.

Ana köke ek olarak, birçok bitkinin yan ve maceracı kökleri vardır. Bir bitkinin tüm köklerinin toplamına kök sistemi denir. Ana kökün hafifçe ifade edilmesi ve maceracı köklerin önemli ölçüde ifade edilmesi durumunda, kök sistemine lifli denir. Ana kök anlamlı bir şekilde ifade edilirse, kök sisteme önemli denir.

Bazı bitkiler kökte yedek besin bırakır, bu tür oluşumlara kök bitkileri denir.

Kökün Ana İşlevleri

Bitkinin alt tabakaya sabitlenmesi.

Su ve minerallerin emilimi, iletimi.

Ana kökteki besinlerin temini.

Diğer bitkilerin kökleri (sembiyoz), mantarlar, toprakta yaşayan mikroorganizmalar (mikoriza, baklagil ailesinin temsilcilerinin nodülleri) ile etkileşim.

Vejetatif üreme.

Biyolojik olarak aktif maddelerin sentezi.

Birçok bitkide kökler özel işlevleri yerine getirir (hava kökleri, emici kökler).

4. Alt tabakaya göre köklerin kökene göre sınıflandırılması. (Örnekler)

sınıflandırma:

ana - tohumun tohum kökünden gelişir, pozitif jeotropizme sahiptir

adneksiyal - diğer bitki organlarında (gövde, yaprak, çiçek) oluşur;

yanal - ana ve maceracı köklerde oluşur.

birincil kök

Embriyoda atılan bir bitkinin ilk kökü.

Substrat (habitat) ile ilgili olarak aşağıdakilere ayrılır:

toprak - toprakta gelişir (tohum bitkilerinin% 70'inde);

sucul - kökler sudadır (yüzen su bitkilerinde);

hava - havada (epifitlerde - diğer bitkilerin gövdelerine yerleşen bitkiler);

Forma göre:

silindirik - tüm uzunluk boyunca aynı çap (şakayık, haşhaş);

düğümlü - düğüm şeklinde düzensiz kalınlaşma (meadowsweet)

5. Genç kök bölgelerinin yapısı

Kökün farklı bölümleri farklı işlevler yerine getirir ve görünüş olarak farklılık gösterir. Bu kısımlara zon denir.

Bölünme bölgesinin hücreleri ince duvarlıdır ve sitoplazma ile doludur; vakuol yoktur. Bölünme bölgesi, sarımsı rengiyle canlı bir kök üzerinde ayırt edilebilir, uzunluğu yaklaşık 1 mm'dir. Bölme bölgesinin ardından streç bölge gelir. Uzunluğu da küçüktür: sadece birkaç milimetredir, açık bir renkle ayırt edilir ve olduğu gibi şeffaftır. Büyüme bölgesinin hücreleri artık bölünmez, ancak uzunlamasına yönde uzayabilir ve kök ucunu toprağın derinliklerine doğru iter. Büyüme bölgesi içinde hücreler dokulara bölünür.

Büyüme bölgesinin sonu, çok sayıda kök kıllarının ortaya çıkmasıyla açıkça görülebilir. Kök kılları, işlevi adından da anlaşılacağı gibi emme bölgesinde bulunur. Uzunluğu birkaç milimetreden birkaç santimetreye kadardır. Büyüme bölgesinin aksine, bu bölgenin parçaları artık toprak parçacıklarına göre yer değiştirmez. Genç kökler, kök kıllarının yardımıyla su ve besin maddelerinin çoğunu emer.

6. Kök sistemleri ve sınıflandırılması. Kök sistem türleri

Kök değişiklikleri:

Kök mahsul, kalınlaştırılmış bir ana köktür. Ana kök ve gövdenin alt kısmı, kök mahsulün oluşumunda rol oynar. Çoğu kök bitki bienaldir. Kök bitkileri esas olarak depolama temel dokusundan (şalgam, havuç, maydanoz) oluşur.

Kök yumruları (kök konileri), yan ve maceracı köklerin kalınlaşması sonucu oluşur. Onların yardımıyla bitki daha hızlı çiçek açar.

Kanca kökleri bir tür maceralı köklerdir. Bu köklerin yardımıyla bitki herhangi bir desteğe "yapışır".

Stilted kökler - destek görevi görür.

Tahta kökleri, toprak yüzeyinde veya üzerinde uzanan ve gövdeye bitişik üçgen dikey büyümeler oluşturan yan köklerdir. Tropikal yağmur ormanlarının büyük ağaçlarının karakteristiği.

Hava kökleri - yan kökler, hava kısmında büyür. Havadan yağmur suyu ve oksijeni emerler. Tropikal orman topraklarında mineral tuz eksikliği koşullarında birçok tropik bitkide oluşurlar.

Mikoriza, yüksek bitkilerin köklerinin mantar hifleri ile birlikte yaşamasıdır. Simbiyoz adı verilen böylesine karşılıklı yarar sağlayan bir birlikte yaşama ile bitki, içinde çözünmüş besinlerle birlikte mantardan su alır ve mantar organik maddeler alır. Mikoriza, özellikle odunsu olanlar olmak üzere birçok yüksek bitkinin köklerinin karakteristiğidir. Ağaçların ve çalıların kalın odunsu köklerini ören mantar hifleri, kök kılları görevi görür.

Daha yüksek bitkilerin köklerindeki bakteri nodülleri - daha yüksek bitkilerin nitrojen sabitleyici bakterilerle birlikte yaşaması - bakterilerle simbiyoz için uyarlanmış modifiye yan köklerdir. Bakteriler kök tüylerine genç köklere nüfuz ederek nodül oluşturmalarına neden olur. Bu simbiyotik birlikte yaşamada, bakteriler havadaki azotu bitkilerin kullanabileceği bir mineral formuna dönüştürür. Ve bitkiler de bakterilere, diğer toprak bakteri türleri ile rekabetin olmadığı özel bir yaşam alanı sağlar. Bakteriler ayrıca yüksek bitkilerin köklerinde bulunan maddeleri de kullanırlar. Çoğu zaman, baklagil ailesinin bitkilerinin köklerinde bakteri nodülleri oluşur. Bu özelliği ile bağlantılı olarak baklagil tohumları protein açısından zengindir ve familya üyeleri toprağı azotla zenginleştirmek için ekim nöbetinde yaygın olarak kullanılmaktadır.

Solunum kökleri - tropik bitkilerde - ek solunum işlevini yerine getirir.

Kök sistem türleri

Tap kök sisteminde, ana kök oldukça gelişmiştir ve diğer kökler arasında açıkça görülebilir (dikotlar için tipiktir). Çeşitli musluk kök sistemi - dallı kök sistemi: ana kökün ayırt edilmediği birkaç yan kökten oluşur; ağaçların özelliği.

Lifli kök sisteminde, gelişimin erken aşamalarında, germinal kök tarafından oluşturulan ana kök ölür ve kök sistemi maceralı köklerden oluşur (monokotlar için tipik). Musluk kök sistemi genellikle toprağa lifli kök sisteminden daha derine nüfuz eder, ancak lifli kök sistemi bitişik toprak parçacıklarını daha iyi örer.

Maceracı kökler doğrudan gövdeden büyür. Bir ampulden (özel bir sap olan) veya bahçe kesimlerinden büyürler.

hava kökleri. Gövdeden büyüyen ancak toprağa nüfuz etmeyen kökler. Sarmaşıkta olduğu gibi, tırmanan bitkiler tarafından demirleme için kullanılırlar.

Destekleyici (stilted) kökler. Özel bir tür hava kökleri. Saptan büyürler ve daha sonra suyla kaplanabilecek toprağa nüfuz ederler. Mangrov gibi ağır bitkileri desteklerler.

7. Kaçış, tanımla. Bitkisel ve üretken sürgünler, uzun ve kısa sürgünler

Sürgün (lat. Córmus), üzerinde yaprak ve tomurcuk bulunan bir gövdeden oluşan, yüksek bitkilerin ana vejetatif organlarından biridir.

Bitkisel sürgünler, ağacın toplam kütlesinde ve boyutlarında bir artış sağlar ve taçta yaptıkları köken ve işlevlerde farklılık gösterir. Apikal tomurcuklardan, sürgünler ana veya aşırı büyüyen dallardan büyümeye devam eder, ayrıca yıllık olarak uzunlukları arttıkça ve böylece ağaç tepesinin hacmini doldurdukları için artışlar olarak da adlandırılırlar.

Terminal tomurcuğu oluşum yılında çiçek açarsa, ondan yaz büyümesi adı verilen genç bir sürgün büyür. Bu büyüme çok hassastır, dona karşı hassastır ve bu nedenle istenmeyen bir durumdur. Apikalin altında yer alan bir veya iki böbrek,

Üretken sürgünler, üzerine çiçek tomurcuklarının yerleştirildiği ağaç taçlarının kurucu unsurlarıdır ve doğrudan mahsulün oluşumunda yer alır. Bu dalların isimlerini, üzerlerine sadece üretici tomurcukların yerleştirilebilmesi (herhangi bir yılda gelişmeseler bile), üretken dalların meyve verme eğilimini ve hasadı sağlama amacını belirlemesinden almıştır.

Kısaltılmış sürgünler veya brakiblastlar - bazı bitkilerde (üzüm, bağ, huş ağacı) uzun olanlarla değişir. Bu fenomen özellikle üzüm bitkilerinde belirgindir. Üzüm çekirdeği çimlendikten sonraki ilk yıl içinde küçük bir sürgün verir. Ertesi yıl yapraklarının aksillerindeki tomurcuklardan uzun, iyi gelişmiş sürgünler büyür ve sonraki yıl, bu sürgünün her bir tomurcuğu, sonbaharda alt tomurcuklarına donan daha kırılgan sürgünler üretir, böylece sadece bir tanesi alt kısım böyle bir çekimden kalır. Kısa koşu denir.

Bir sonraki büyüme mevsiminde, kısa sürgünlerin tek bir tomurcuğu gelişir, bu da daha sonra kısa sürgünler getirir. Uzun sürgünler çiçek açar ve meyve verir, ancak kısa olanlar yoktur. Kültürde, üzümlerin kısa budaması nedeniyle, kısaltılmış ve uzamış sürgünlerin bu değişimi algılanamaz ve bitki her yıl çiçek açar ve meyve verir.

8. Hangi organlar çekimin bir parçasıdır ve hangi işlevleri yerine getirirler? (Kaçış yapısı)

Kaçış yapısı. Bazı ev bitkilerinin canlı bir çekimini düşünün. Ayrıca herhangi bir ağaç veya çalının kuru bir yaz çekimini de yapabilirsiniz.

Bitkisel sürgün bir gövde, yapraklar ve tomurcuklardan oluşur. Tomurcuklar sürgünün tepesine yerleştirilebilir - apikal tomurcuk ve yanlarında her yaprağın üstünde - yan tomurcuklar. Yaprak ile gövdenin üst kısmı arasındaki açıya yaprak aksili denir. Yan tomurcuklar yaprakların aksillerinde bulunur ve bu nedenle aksiller tomurcuklar olarak adlandırılabilirler.

Gövdenin, yaprağın ve aksildeki tomurcuğun uzandığı bölüme düğüm denir. Gövdenin bitişik düğümler arasındaki bölümü bir internoddur. Böylece, vejetatif bir sürgün, uzunluğu boyunca tekrar eden parçalardan oluşur: yapraklı düğümler ve aksiller tomurcuklar ve boğumlar.

Yaprak aranjmanı. Çoğu zaman, sardunya, tradescantia, meşe, ıhlamurda olduğu gibi düğümden yalnızca bir yaprak ayrılır. Yaprakların sap üzerindeki bu düzenine düzenli denir.

Yerüstü bitkisel sürgünlerin ana işlevi, güneş enerjisi kullanarak karbondioksit ve sudan organik maddelerin oluşturulmasıdır. Bu işleme bitkilerin hava beslemesi denir. Kendisini daha sonra detaylı olarak tanıyacağız. Bu süreçteki ana rol, sürgünün yaprakları tarafından oynanır.

Havada bir miktar (ortalama olarak %0,03) bulunan karbondioksiti emmek ve özellikle güneş enerjisini yakalamak için yer üstü organlarının geniş bir yüzeyine ihtiyaç vardır. Bu, kaçışın karmaşık yapısını açıklar. Gövde, yüksek bir direk gibi, havaya çok sayıda düz yaprak taşır - "güneş pilleri". Ne kadar çok yaprak olursa, bitkinin aydınlatılan alanı o kadar büyük olur. Tüm yaprakların alanını toplarsanız, toplam yüzeyleri bitkinin kapladığı dünya yüzeyinden çok daha büyük olacaktır.

9. Uzayda bulundukları yerin doğasına göre sürgünlerin sınıflandırılması

Büyümenin doğasına ve uzaydaki konumuna göre, sürgünler dik (huş, meşe, ayçiçeği, buğday), yükselen (çayır yoncası, bataklık beşparmakotu), sürünen (kızılcık, yayla), sürünen (çilek, kaz beşparmakotu), tırmanıcıdır. (kız üzümü, sarmaşık), kıvırcık (şerbetçiotu, gündüzsefası dağcı). Yapışkan bitkiler, dallar, tırmanma bitkileri - enayi kökleri ve sürünen - maceralı kökleri ile desteğe bağlanır.

10. Ana sürgün dallanma türlerini adlandırın. Sempozyum türü neden üretken olarak kabul edilir?

ŞOT BRANŞLAMA

Bitki büyümesi sırasında oluşur. İki ana dallanma türü vardır: dikotom ve monopodial. İkili (çatallı) dallanma ile, büyüme noktasından iki özdeş dal gelişir. Monopodial dallanma ile ana eksen büyümeye devam eder ve büyüme noktasının altında, artan sırayla veya bitişik ve kıvrımlar oluşturan yan dallar oluşur. İkili dallanma genellikle daha az organize bitkilerde bulunur - birçok alg, psilofit, hepatik yosun, kulüp yosunu. Monopodial dallanma (monopodia) alglerde, yaprak döken yosunlarda, atkuyruklarında, tohumlu bitkilerde (örneğin kozalaklı ağaçlar, akçaağaç, kayın, birçok ot) oluşur. Monopodiadan yanlış bir ikilik gelişebilir. Sempozyum adı verilen dallanma da yaygındır. Hem bir dikotomiden hem de bir monopodiden gelişebilir ve büyümesinde önce dallardan birinin diğerlerini geride bırakması ve daha sonra diğer dalları geçmesi (“devrilme süreci”) daha hızlı bir gelişmenin sonucudur. Sonuç olarak, olduğu gibi, bir eksen (gövde, gövde), ancak farklı sıralarda bir dizi eksenden oluştuğu ortaya çıkıyor. Odunsu dikotların çoğunda simpodial dallanma görülür.

Sempozyum dallanma, ana eksenin büyümesi durduğunda meydana gelir, ancak tepe noktasının altında yan tomurcuk büyümeye başlar. Ondan çıkan sürgün ana ekseni aşar, yana kaydırır ve yönünü ve görünümünü alır. Yakında, bu sürgünün apikal büyümesi de durur ve yan tomurcuktan büyüme konisinin altında üçüncü dereceden yeni bir sürgün gelişir, vb. Bu dallanma çoğu çiçekli bitkinin özelliğidir.

Özel bir dallanma şekli, sürgünün tabanındaki yakın aralıklı düğümler üzerinde oturan tomurcuklardan yüzey ve yeraltı yan sürgünlerinin oluşturulduğu kardeşlenmedir. Kardeşlenme, öncelikle tahıllar için karakteristiktir.

Dallanma nedeniyle bitkinin toprak üstü kısmının toplam kütlesi artar ve odunsu bitkilerde bir taç oluşur.

11. Kök, tanımla. Kök kesit şekilleri. Kökün ana işlevleri

Kök - mekanik bir eksen görevi gören uzun bitkilerin uzun bir çekimi, aynı zamanda yapraklar, tomurcuklar, çiçekler için bir üretim ve destek tabanı rolü oynar.

Kesit şekline göre

yuvarlak

düzleştirilmiş

nervürlü

yivli (yivli)

Bitkinin gövdesi, sürgünün düğümler ve internodlardan oluşan eksenel kısmıdır. Sapın bitkinin yaşamındaki ana rolü destekleyicidir (mekanik), çünkü gövdede yapraklar, tomurcuklar, çiçekler, sporlanma organları bulunur. Gövde üzerinde yapraklar, fotosentezin maksimum verimlilikle gerçekleştirileceği şekilde optimum şekilde düzenlenmiştir. Ayrıca, bitki sapının yapraklar ve kökler arasında bir aracı, yani iletken işlevi de daha az önemli değildir. Kök, mineralli suyun bitkiye girdiği kök sistemi ile organik maddelerin sentezlendiği yapraklar arasında bir bağlantı görevi görür. Gövde, yaprak ve köklerin iletken dokuları, bitki gövdesindeki maddelerin hareketini sağlayan tek bir yapı oluşturur. Böylece, gövdenin ana işlevleri destekleyici ve iletkendir.

Ayrıca, gövde bir dizi başka ikincil işlevi yerine getirebilir, ancak bazen o kadar hipertrofiktirler ki öne çıkarlar. Bu nedenle, bazı çok yıllık bitkilerin gövdeleri, yedek besin deposu görevi görür. Kaktüs gibi diğer bitkilerin gövdeleri ise koruyucu rol oynayan ve bitkiyi hayvanlar tarafından yenmekten kurtaran dikenlerle kaplıdır. Ve epidermisin altında klorenkim bulunan bitkilerin genç gövdeleri aktif olarak fotosentez yapar. Bu, kuşkonmazın saplarında olur ve kuşkonmazın genç sulu sapları yemek için sebze olarak kullanılır.

12. Gövde türlerinin morfolojisi ve sınıflandırılması

Kök, dış yapıda kökten daha çeşitlidir. Bu öncelikle bitki habitatlarının çeşitliliğinden kaynaklanmaktadır. Morfolojik olarak, kök, radyal bir yapıya sahip, apikal büyüme gösteren ve belirli bir düzende yaprak ve tomurcuk oluşturan bir bitkinin üyesi olarak tanımlanabilir. Tipik toprak üstü gövdelerin ana işlevleri şunlardır: büyüme ve dallanma yoluyla bitki yüzeyinde bir artış sağlamak; yaprak oluşumu ve yaprak mozaik oluşumu; kökler ve yapraklar arasındaki iletişimi sağlamak; bitkilerin cinsel üremesinin gerçekleştiği çiçeklerin oluşumu. Çoğu zaman, yedek besinler odunsu bitkilerin gövdelerinde ve yeraltı gövdelerinde biriktirilir.

kök sınıflandırması

Toprak seviyesine göre konuma göre

yükseltilmiş

yeraltı

Ağaçlık derecesine göre

otsu

odunsu (örneğin, gövde bir ağacın çok yıllık ana gövdesidir; çalıların gövdelerine gövde denir)

Büyümenin yönüne ve doğasına göre

dik (örneğin ayçiçeği)

yaslanmış (sürünen) - gövdeler köklenmeden toprağın yüzeyinde uzanır (parasal gevşeklik)

artan (artan) - sapın alt kısmı toprağın yüzeyinde uzanır ve üst kısım dikey olarak yükselir (sinquefoil)

sürünen - gövdeler zemin boyunca yayılır ve düğümlerde (sarmaşık şeklindeki budra) maceracı köklerin oluşumu nedeniyle kök alır

tutunma (tırmanma) - antenli bir desteğe bağlı (bezelye)

kıvırcık - bir desteği saran ince gövdeler (ay tohumu)

Kesit şekline göre

yuvarlak

düzleştirilmiş

üç, dört, çokyüzlü (yönlü)

nervürlü

yivli (yivli)

kanatlı - düz çimenli çıkıntıların keskin kenarlar (orman sırası) veya gövdeye doğru akan yaprak tabanları (karakafes officinalis) boyunca uzandığı gövdeler.

13. Böbrekler ve yapılarına göre çeşitleri. Çekimdeki konumlarına göre böbreklerin çeşitleri ve işlevleri

Bir bitkinin tomurcuğu bir sürgünün başlangıcıdır. Bir bitki tomurcuğunun yapısında, büyüme konisine sahip ilkel bir gövde, ilkel çiçekler veya yapraklar (tomurcuk tipine bağlı olarak) ayırt edilir. Bitkiler, ilkel bir sap üzerinde bulunan yapraklardan ve çiçek salkımının veya çiçeklerin temellerini taşıyan üretken tomurcuklardan oluşan vejetatif tomurcuklara sahiptir. Üretici tomurcuğun bir çiçeği varsa buna tomurcuk denir. Bazı bitkiler aynı zamanda yaprak ve çiçek esasına sahip olan vejetatif-üretken (karışık) tomurcuklara da sahiptir. Yaprakların temelleri, aşağıdan yukarıya doğru büyüme konisi üzerinde oluşur. Düzensiz büyümeleri nedeniyle üste doğru dönerek böbrek içinde karanlık ve nemli kapalı bir alan görünümüne neden olurlar. Bu, böbreğin içini kurumaya ve hasara karşı korur. Tomurcuk açıldığında, tomurcuk yaprakları ilkel gövdeden uzaklaşır ve kök internodlarının büyümesi nedeniyle düzleşir.

Tomurcuklar gri, kahverengi veya kahverengi renktedir ve birçok odunsu bitkinin, özellikle soğuk iklimlerde yetişenlerin dışında, tomurcukları hasardan ve soğuktan koruyan modifiye yapraklar olan yoğun pullarla kaplıdır. Böbreklerin pulları, örneğin kavak, huş ağacı gibi daha iyi koruma için genellikle reçineli maddeler salgılar. Bu tür böbreklere korumalı veya kapalı denir. Böbreklerin pulları yoksa çıplak veya korumasız olarak adlandırılırlar. Dehidrasyona ve soğuğa karşı ek koruma, birçok bitkinin çıplak tomurcuklarını dışarıdan kaplayan kalın bir tüy ile sağlanır. Çok yıllık otsu bitkilerde, örneğin, vadi zambağı, buğday çimi, kışlama tomurcukları, yer altı sürgünlerinde veya yer üstü olanların alt kısmında yerin kendisine yakın bir yerde bulunur. Bu düzenleme nedeniyle, böbrekler sıcaklık değişikliklerini iyi tolere eder. Kaktüslerde böbrekler özel bir yapıya sahiptir ve areol olarak adlandırılır ve bu tür böbreklerin böbrek pulları koruyucu bir işlev gören iğnelere dönüştürülür.

Saptaki yere göre apikal ve yan tomurcuklar ayırt edilir. Sürgünün sonunda bir tomurcuk oluşumu meydana gelirse, sürgünün uzunluğunun artması nedeniyle apikal (terminal) bir tomurcuk belirir. Yan tomurcukların gelişmesi sayesinde bir sürgün sisteminin oluşumu ve dallanmaları sağlanır. Yan tomurcuklar, yaprakların aksillerinde yer alırlarsa aksiller, yapraklar ve kökler de dahil olmak üzere gövdenin herhangi bir yerinde yer alırlarsa ekstra aksiller (ilave veya adneksiyal) olarak adlandırılır.

Yaprakların koltuk altlarına tomurcuklar tek tek veya gruplar halinde yerleştirilir. Aksiller tomurcukların bitkinin gövdesi üzerindeki dağılımı, yaprakların yerleştirilmesine karşılık gelir, yani bu tür tomurcuklar zıt, dönüşümlü, kıvrımlı, apikal olarak yerleştirilir. Tomurcukların yaprakların aksillerindeki konumu büyük biyolojik öneme sahiptir, çünkü tomurcuğu mekanik hasardan korumanın yanı sıra, yeşil yapraktan tomurcuğa büyük miktarlarda besin gelir.

Adneksiyal tomurcuklar ne sürgünlerin üst kısımlarına ne de düğümlere bağlı değildir, yerlerinde net bir model yoktur. Adneksiyal tomurcuklar sayesinde vejetatif üreme sağlanır. Bu onların biyolojik önemidir. Maceralı tomurcuklar sayesinde, örneğin devedikeni, titrek kavak gibi kök bitkilerinin çoğaltılması gerçekleştirilir. Kök yavruları, köklerdeki maceralı tomurcuklardan gelişen sürgünlerdir. Bitkilerin yapraklarındaki adneksiyal tomurcuklar çok nadiren gelişir. Bir örnek, tomurcukları maceralı kökleri olan küçük sürgünleri hemen çoğaltan houseplant Kalanchoe'dur (bryophyllum).

"Yenileme tomurcukları" adı, olumsuz çevre koşulları nedeniyle belirli bir süre dinlenen ve daha sonra ılık, nemli havalar geldiğinde sürgün oluşturan çok yıllık bitkilerin tomurcuklarını ifade eder. Bu nedenle, kışın dinlenen böbreklere kış uykusu denir ve belirli bir iklimde kış dönemi yoksa dinlenme denir. Bazı böbreklerde uyku dönemi yoktur. Onlardan, bitkinin yüzeyini artırarak hemen yeni sürgünler ortaya çıkar.

14. Kökenlerine göre böbrek türleri

Böbrek (gemma) şunlardan oluşur: büyüme konisine sahip ilkel bir gövde, ilkel yapraklar (yaprak primordia) veya çiçekler, ilkel bir tomurcuk. Alt (dış) yaprak primordiaları, yukarıya ve tomurcuğun merkezine doğru yönlendirilen düzensiz büyüme nedeniyle, iç (üst) primordia'nın üzerinde aşağı yukarı kapalıdır ve böylece onları kaplar. Böbreklerin pulları genellikle, böbrek pullarını sıkıca yapıştıran ve böylece böbrekleri donmaktan ve kurumaktan koruyan kıllar ve reçineli salgılarla kaplıdır. Bu tür böbreklere kapalı denir. Pek çok böbrek pulu olabilir, örneğin meşe tomurcuklarında 20'den fazla bulunur.Bazı monokotların sadece bir böbrek pulu taşıyan bir böbreği vardır. Açık (çıplak) böbreklerin böbrek pulları yoktur. Su bitkileri ve nem dalgalanmalarının önemsiz olduğu tropik yağmur ormanları bitkileri için tipiktirler.

Çeşitli bitkilerin tomurcukları şekil ve boyut olarak çeşitlidir.

Pozisyona göre böbrek tipleri, apikal ve lateral böbrekler arasında ayrım yapar.

Apikal tomurcuklar, sürgünün uzunluğunun büyümesini ve yeni metamerlerin oluşumunu sağlar.

Orijine göre lateral böbrekler aksiller ve adneksiyal (adventif) olarak ayrılır.

Aksiller tomurcuklar yaprakların aksillerinde bulunur ve sürgünün dallanmasını sağlar. Böbreklerin aksiller pozisyonu büyük biyolojik öneme sahiptir. Bir yandan, kaplama tabakası genç böbreği mekanik hasardan ve kurumadan iyi korur. Öte yandan, yeşil yaprak böbreğe yoğun bir şekilde besin sağlar. Yaprakların axillerinde tomurcuklar tek tek veya gruplar halinde bulunur. İkinci durumda, alt böbrek en büyüğü olacak şekilde hanımeli gibi üst üste yerleştirilebilirler. Bu tür böbreklere seri denir. Teminat tomurcuklarında, aynı düzlemde birkaç tomurcuk bulunur (soğan, bambu).

15. Sapın morfolojik çeşitliliği

Sapların morfolojik çeşitliliği, şekilleri, büyüklükleri, renkleri, varlığı ve tüylenme özelliği ile ilişkilidir. Odunsu gövdelerde, yüzeyin doğası, mercimeklerin varlığı, şekli ve sayısı eklenir. Otsu - uzayda konum.

Çoğu bitkide gövdenin şekli silindiriktir, ancak üçyüzlü, dörtyüzlü, çokyüzlü, nervürlü, yassı veya düz, kanatlı, fıçı şeklinde vb. olabilir.

Bazı türlerde gövdenin boyutu, kalıtsal olarak sabit bir özelliktir ve dalgalanmaları reaksiyon normunun sınırları dahilinde mümkündür. Okaliptüs ağaçları bitkiler için maksimum yüksekliğe ulaşır - 145-150 m Ağaçlarımızdan: ladin 50 m yüksekliğe ulaşır, çam - 40-50 m, meşe - 40 m, huş - 30 m Uzunluğundan bahsedersek sap, daha sonra rekor, saplarının uzunluğu 300 m'ye ulaşan tropik dağcılar ratangam avuçlarına aittir.Sapların kalınlığı, baobab ve sekoyada 10-12 m'ye ulaşabilir. En küçük boyut, su mercimeği, wolfia, bulbophyllum sapı ile karakterizedir. Yani, wolfia'da 1-1,5 mm, bulbofilumda - 2 mm, su mercimeğinde 10 mm'ye kadar.

16. Metamorfoz, bir tanım verin. kök metamorfozu

Metamorfoz (diğer Yunanca μεταμόρφωσις - “dönüşüm”, hayvanlarda metabolizma olarak da adlandırılır), bireysel gelişim (ontogenez) sırasında meydana gelen vücudun (veya bireysel organlarının) yapısının derin bir dönüşümüdür. Bitkilerde ve hayvanlarda metamorfoz önemli ölçüde farklılık gösterir.

Bitkilerde metamorfoz

Ontogenide meydana gelen ve gerçekleştirdikleri işlevlerdeki veya işleyiş koşullarındaki bir değişiklikle ilişkili olan ana organların modifikasyonlarında ifade edilir. Gerçek metamorfoz - biçim ve işlevde tam bir değişiklikle bir organın diğerine dönüşümü, birçok otsu bitkide meydana gelir (yer üstü sürgünün kademeli ölümü ve olumsuz bir dönemde bir köksap, soğan, soğana geçiş). Çoğu durumda, metamorfoz geçiren yetişkin bir bitkinin farklılaşmış organları değil, örneğin sürgünlerin ve yaprakların bir kısmı dikenlere, antenlere dönüştüğünde temelleridir. Nihai görünümünü belirleyen ve gelişiminin farklı aşamalarında meydana gelen bir organın temelinin belirlenmesi, bazı fizyolojik olarak aktif maddelerin birikimi ile ilişkilidir ve dış ve iç faktörlere bağlıdır.

17. Sürgünlerin yer üstü modifikasyonu, ayırt edici özellikleri, çeşitliliği ve biyolojik önemi

Yer üstü sürgünlerin modifikasyonları

Alışılmadık bir yaşam tarzı ve / veya bitkilerin varlığının özel koşullarına uyum, sürgünlerde çeşitli değişikliklere yol açar. Aynı zamanda, sürgünler sadece besinleri depolamaya, bitkileri çoğaltmaya ve çoğaltmaya değil, aynı zamanda diğer işlevleri yerine getirmeye de hizmet edebilir. Tüm sürgünün değiştirilmediği, yalnızca yapraklarının değiştirildiği ve metamorfozlarından bazılarının dışa ve işlevsel olarak sürgün metamorfozlarına (dikenler, antenler) benzediği sık durumlar vardır.

Hava tabureleri ve bıyıkları - vejetatif üremeye hizmet eden sürgünün metamorfozu, artan bir düzende vejetatif üremenin yer üstü sürgünlerinden oluşan bir sempozyumdur. Kızı bireylerin alan ve yeniden yerleşimini ele geçirmeye hizmet eder. Örneğin, çok yıllık sürünen inatçı bir kırbaç (Ajuga reptans), yeşil yapraklar taşır, fotosenteze katılır, bu şekilde üreme işlevi tek değildir. Ancak bazı bitkilerde, bu tür sürgünler yalnızca üreme için uzmanlaşmıştır - yeşil yapraklar taşımazlar, ince ve kırılgandırlar, çok uzun internodları vardır, apikal tomurcuklarını kökledikten sonra hızla çökerler. Bir örnek, yaban çileği bıyıklarıdır (Fragaria vesca).

18. Sürgünlerin yeraltı modifikasyonu, yapısı, çeşitliliği, biyolojik önemi, ayırt edici özellikleri

Yeraltı sürgünlerinin modifikasyonu

Yeraltında yaşayan sürgünler, karasal ortamdan keskin bir şekilde farklı koşullar kompleksinin etkisi altında, fotosentez işlevlerini neredeyse tamamen kaybetti ve olumsuz bir dönemin transferini kolaylaştırmak, besin depolamak, vejetatif gibi eşit derecede önemli diğer hayati işlevleri kazandı. yenileme ve bitki üreme. Değiştirilmiş yeraltı sürgünleri şunları içerir: köksap, caudex, yeraltı stolon ve yumru, ampul, soğan.

Köksap veya köksap - alt oluşumun pul benzeri yaprakları, tomurcukları ve maceracı kökleri olan bir yeraltı çekimi. Kalın, çok dallı sürünen rizomlar, kısa ve oldukça etli - kupena, iris, çok kalın - kapsüller, nilüferler için ayrık otunun karakteristiğidir.

Caudex, bitkinin ömrü boyunca devam eden iyi gelişmiş bir musluk köküne sahip çok yıllık otlar ve çalılardan oluşan sürgün kökenli çok yıllık bir organdır. Kök ile birlikte, yedek maddelerin birikme yeri olarak hizmet eder ve bazıları uykuda olabilen birçok yenileme tomurcuğu taşır. Şemsiye bitkileri (femur, ferula), baklagiller (yonca, acı bakla), kompozitler (karahindiba, pelin, kaba peygamber çiçeği) arasında birçok caudex bitkisi vardır.

Yeraltı stolon - az gelişmiş pullu yaprakları olan yıllık uzun ince bir yeraltı çekimi. Bitkiler, dışkıların kalınlaşmış uçlarında, yumrular veya soğanlar (patates, dışkı, adoksa) oluşturan yedek maddeler biriktirebilir.

Kök yumru, sapın belirgin bir depolama işlevi, hızla soyulan pullu yaprakların varlığı ve yaprakların axillerinde oluşan ve göz olarak adlandırılan tomurcuklar (patates, Kudüs enginar) ile değiştirilmiş bir çekimdir. ampul - rezerv maddelerin yapraklı bir doğanın pullarında biriktirildiği ve gövdenin bir dibe dönüştürüldüğü, yeraltı (nadiren yer üstünde) oldukça kısaltılmış özel bir çekim. Ampul, vejetatif yenilenme ve üremenin tipik bir organıdır. Ampuller, Zambak ailesinden (zambak, lale, soğan), Amaryllis (nergis zambağı, nergis, sümbül) vb. monokotiledon bitkilerin karakteristiğidir. İstisna olarak, dikotiledonlu bitkilerde de bulunurlar - bazı okzalis ve tereyağ türlerinde.

Korm, asimilantları, kormun altından büyüyen maceracı kökleri ve birlikte koruyucu bir örtü oluşturan korunmuş kurutulmuş yaprak tabanlarını (zar pulları) depolayan kalın bir gövdeye sahip, değiştirilmiş yeraltı kısaltılmış bir sürgündür. Cormlarda kolşikum, glayöl, ixia, safran bulunur.

19. Listeleyin, bir tanım verin. Sayfanın yapısı ve işlevleri

Yaprak, bir taban (gövdeye bağlandığı yer), bir yaprak sapı (uzun dar bir kısım) ve bir yaprak bıçağından (geniş düz bir kısım) oluşur. Bazı bitkiler, yaprağa ek olarak, az ya da çok dayanıklı stipüllere sahiptir. Yaprak sapı yoksa, böyle bir yaprağa sapsız denir.

Bir yaprağın bitki yaşamı için değeri çok büyüktür. Yapraklar klorofil adı verilen yeşil bir madde içerir. Yaprakların klorofil tanelerinde, bitkinin vücudunu oluşturduğu ışıkta karbondioksit, su ve mineral tuzlardan organik maddeler oluşur. Bu işleme fotosentez denir. Sadece ışıkta akar ve buna oksijen salınımı eşlik eder.

Ancak yapraklar sadece karbondioksiti emip oksijen salmaz. Solunum sürecinde karbondioksiti serbest bırakırlar ve havadan oksijeni emerler. Gün boyunca, organik maddelerin birikim süreçleri, geceleri solunum üzerinde baskındır - bunun tersi de geçerlidir. Bu nedenle, gün boyunca bitkiler odadaki havayı iyileştirerek oksijenle zenginleştirir.

Karbondioksit ve oksijenin emilmesi ve salınması, genellikle yaprağın alt tarafında bulunan en küçük deliklerden - stomalardan gerçekleşir. Onlar aracılığıyla su buharlaşır, bu da besinlerin topraktan kökler yoluyla akışına ve bitki boyunca terfilerine katkıda bulunur. Suyun buharlaşması ayrıca bitkileri aşırı ısınmadan korur. Bu nedenle yaprakların her zaman temiz olması ve güneş ışığıyla, tercihen dağınık ışıkla yeterince aydınlatılması çok önemlidir.

Birçok bitkinin güzel yaprakları vardır ve bunun için iç mekanlarda yetiştirilir.

20. Listeleyin, bir tanım verin. Yaprak çeşitliliği ve yaprak oluşumları Yaprak (çoğul yapraklar, toplama. yeşillik) - botanikte, ana işlevi fotosentez olan bir bitkinin dış organı. Bu amaçla, kloroplastlarda bulunan özel pigment klorofil içeren hücrelerin güneş ışığına erişmesini sağlamak için yaprak genellikle katmanlı bir yapıya sahiptir. Yaprak aynı zamanda bitkinin solunum, buharlaşma ve gutasyon (su damlacıklarının atılımı) organıdır. Yapraklar suyu ve besinleri tutabilir ve bazı bitkiler başka işlevleri yerine getirir.

Ana yaprak türleri

Eğrelti otları gibi bazı bitki türlerinde yaprak benzeri bir süreç.

İğne şeklinde veya subulat bir şekle (iğneler) sahip iğne yapraklı ağaçların yaprakları.

Angiosperm (çiçekli) bitkilerin yaprakları: standart form, stipül, yaprak sapı ve yaprak bıçağını içerir.

Lycopodiophyta'nın mikrofil yaprakları vardır.

Sarma yaprakları (çoğu bitkide bulunan bir tür)

Bitki oluşumu (Latince formatio - oluşumundan) - baskın katmanın aynı tür tarafından oluşturulduğu bir grup bitki birliği (örneğin, çayır tilki kuyruğu veya sarıçam baskınlığı olan tüm dernekler). Bu bitki oluşumu anlayışıyla, genetik ve ekolojik olarak farklı dernekler içine düşebilir (örneğin, sarıçam - sfagnum çamı ormanlarından çam ormanlarının bitki oluşumlarında ve geniş yapraklı ormanların karakteristik özelliklerine sahip çam ormanlarında). Bu temelde, bazı modern jeobotanikçiler, "Bitki oluşumu" terimini, taksonomik bir birim anlamı taşımayan, sıralama dışı bir terim olarak kullanmanın uygun olduğunu düşünmektedir. 1838'de Alman bitki coğrafyacısı A. Grisebach tarafından ortaya atılan bitki oluşumu terimi, uzun bir süre bitki birliğine veya fitosenosise yakın bir anlamda kullanılmıştır.

21. Listeleyin, bir tanım verin. Yaprak bıçaklarının formları, anjiyospermlerin yapraklarının ana damarlanma türleri

Yaprak (çoğul yapraklar, toplama. yeşillik) - botanikte, ana işlevi fotosentez olan bir bitkinin dış organı. Bu amaçla, kloroplastlarda bulunan özel pigment klorofil içeren hücrelerin güneş ışığına erişmesini sağlamak için yaprak genellikle katmanlı bir yapıya sahiptir. Yaprak aynı zamanda bitkinin solunum, buharlaşma ve gutasyon (su damlacıklarının atılımı) organıdır. Yapraklar suyu ve besinleri tutabilir ve bazı bitkiler başka işlevleri yerine getirir.

Yaprak bıçağının ana formları

1. Geniş oval yaprak

2. Yuvarlak

3. Ters geniş oval

4. oval

5. Eliptik

6. Obovat

7. Dar oval

8. Lanset

9. Dikdörtgen

10. Ters dar oval

11. Doğrusal

Yaprak damarları damar dokusudur ve mezofilin süngerimsi tabakasında bulunur. Damarın dallanma düzenine göre, kural olarak bitkinin dallanma yapısını tekrarlarlar. Damarlar, içinde çözünmüş su ve mineralleri iletmeye yarayan bir doku olan ksilem ve yapraklar tarafından sentezlenen organik maddeleri iletmeye yarayan bir doku olan floemden oluşur. Ksilem genellikle floem üzerinde bulunur. Birlikte yaprak özü adı verilen altta yatan dokuyu oluştururlar.

Bir anjiyosperm yaprağı, bir yaprak sapı (yaprak sapı), yaprak bıçağı (bıçak) ve stipüllerden (yaprak sapı tabanının her iki tarafında bulunan eşleştirilmiş uzantılardan) oluşur. Yaprak sapının gövdeyle birleştiği yere yaprak kılıfı denir. Yaprağın (yaprak sapı) ve gövdenin üst boğum arasının oluşturduğu açıya yaprak aksili denir. Bir tomurcuk (bu durumda aksiller tomurcuk olarak adlandırılır), bir çiçek (aksiller çiçek olarak adlandırılır), bir çiçeklenme (aksiller çiçeklenme olarak adlandırılır) yaprak aksilinde oluşabilir.

22. Sayfanın genel özellikleri ve ayırt edici özellikleri. Devrim sürecinde yaprağın ortaya çıkışı

Bitkilerin evriminde yaprak 2 kez ortaya çıktı. Devoniyen'de, filoitler ve mikrofiller olarak da adlandırılan bir oluşum yaprağı ortaya çıktı. Fotosentetik yüzeyin alanını arttırmaya yarayan çekimde pullu bir büyüme olarak ortaya çıktı. Bu büyümenin su ile beslenmesi ve fotosentez ürünlerinin ondan alınması gerekiyordu, böylece iletken sistem içine nüfuz etti. Şimdi bu tür yapraklar likopsform ve psilotoidin karakteristiğidir. Mikrofilin yaprak izi, yaprak boşlukları oluşmadan stele bağlanır. Apikal meristemde bulunur. İkinci kez, bir telome yaprağı veya makrofil ortaya çıktı. Aynı düzlemde bulunan, düzleşen ve kaynaşmış bir grup telom temelinde ortaya çıktı. Bu yaprak türü atkuyruğu, eğrelti otları, gymnospermler ve çiçekli bitkiler için tipiktir. Ayrıca oluşumların makrofillerin azalması olduğuna dair bir bakış açısı vardır.

23. Sayfanın bölümleri ve işlevleri. Yapraklar basit ve bileşiktir. Kenar karakteri, genel şekil

Tipik yaprakların en önemli ve göze çarpan kısmı, en büyük kısmı olan sözde yaprak kanadıdır ve genellikle bir yapraktan bahsederken kastettikleri budur. Pek çok bitkide, yaprak kanadı ile gövde arasında, görünüşte gövdeye benzeyen, ancak kökeni yaprağın bir parçası olan bir yaprak sapı vardır. Yaprak sapı, yaprakların ışığa göre gövde üzerinde daha iyi konumlandırılmasına hizmet eder. Yaprak saplı yapraklara saplı, sapsız yapraklara sapsız denir. Birçok bitkide, yaprağın alt kısmı genişler, yivlenir ve çoğu zaman gövdeyi bir tüp şeklinde aşağı yukarı çevreler; vajina olarak adlandırılır ve tahılların, sazların, birçok şemsiyenin, orkidenin vb. karakteristiğidir. Vajina, aksiller tomurcukları ve genç, uzun büyüyen internod tabanlarını (tahıllarda) korur; bazen muhtemelen gövdenin eğilme mukavemetini arttırır. Muz gibi bazı bitkilerde yaprak kınları birbirine sarılarak sahte bir yüksek gövde oluşturur. Birçok bitkide, alt yapraklar ve bazılarında hepsi tek başına kılıflara indirgenir.

Formunda, sayfa olabilir:

Fan şeklinde: yarım daire şeklinde veya fan şeklinde

Bipinnate: Her yaprak pinnate

Deltoid: yaprak üçgendir, üçgenin tabanındaki gövdeye bağlıdır

Lateform: Birçok loba bölünmüş

Sivri uçlu: kama biçimli, uzun tepeli

İğne: ince ve keskin

Çivi yazısı: yaprak üçgendir, yaprak tepede gövdeye bağlıdır.

Mızrak biçimli: keskin, dikenli

Mızrak şeklinde: yaprak uzun, ortası geniş

Doğrusal: yaprak uzun ve çok dar

Bıçaklı: çoklu bıçaklı

Spatula: kürek şeklindeki yaprak

Eşleştirilmemiş: apikal broşürlü pinnate yaprak

Oblanceolate: üst kısım alt kısımdan daha geniştir.

Yaprağın kenarı genellikle bitki cinsinin bir özelliğidir ve türlerin tanımlanmasına yardımcı olur:

Tüm kenarlı - pürüzsüz kenarlı, dişsiz

Kirpikli - kenarlarda saçaklı

Dişli - kestane gibi dişlerle. Karanfil adımı büyük ve küçük olabilir.

Yuvarlak dişli - kayın gibi dalgalı dişlerle.

ince tırtıklı - ince tırtıklı

Lob - girintili, birçok meşe gibi ortaya ulaşmayan çentiklerle

Tırtıklı - ısırgan otu gibi yaprağın üst kısmına doğru yönlendirilmiş asimetrik dişlerle.

İki dişli - her karanfil daha küçük dişlere sahiptir

İnce tırtıklı - küçük asimetrik dişlerle

Çentikli - birçok kuzukulağı türü gibi derin, dalgalı kesimlerle

Dikenli - bazı çobanpüskülü ve devedikeni gibi esnek olmayan, keskin uçlu.

24. Basit yaprak veya bileşik yaprak plakalarının morfolojisi, kenarın doğası, genel şekli

Bir yaprağın en önemli kısmı, farklı bitkilerde şekil, boyut, doku vb. açısından büyük farklılıklar gösteren laminasıdır. Yaprak kanadının özelliği, bir bitkinin bilimsel tanımında (tanısında)1 oldukça önemli bir yer tutar ve bunun için kapsamlı bir terminoloji geliştirilmiştir; Linnaeus (1707-1778) zaten 170 farklı yaprak türü saydı.

Yaprak bıçakları genel şekilleri, tutarlılık, tüm bıçağın ana hatları (konturları), tabanı ve tepesi, diseksiyon, tüylenme, yüzeyin doğası, damarlanma vb. ile tanımlanır (Şekil 222).

Yaprak bıçağının diseksiyonuna göre, tamamen tüm yapraklardan güçlü bir şekilde disseke edilmiş ve son olarak, bıçağın ortak yaprak sapına çoğunlukla bağımsız yaprak sapları veya özel eklemler yoluyla tutturulmuş birkaç yaprakçığa bölündüğü karmaşık bir dizi geçiş vardır. .

Damarlar, ya da ne yazık ki, genellikle "sinirler" olarak adlandırılan, yapraktan geçen, daha sonra gövdeye giden damar demetleridir. Bunların büyük çoğunluğu, en ince hariç, ahşap ve saksı hücreleri ile birlikte sklerenkimal lifler de içerir. Damarların işlevleri şunlardır: iletken - su ve mineral tuzlarının yaprağa verilmesi, üretilen asimilatların ondan uzaklaştırılması - ve mekanik - yaprak parankiminin desteklenmesi ve yaprakların yırtılmalara karşı korunması.

25. Basit yaprak bıçaklarının veya bileşik yaprak yaprakçıklarının morfolojisi

Yaprak bıçaklarının bölünme şeklinden iki ana yaprak şekli tanımlanabilir.

Basit bir yaprak, tek bir yaprak bıçağı ve bir yaprak sapından oluşur. Birkaç lobdan oluşabilmesine rağmen, bu loblar arasındaki boşluklar ana yaprak damarına ulaşmaz. Basit bir yaprak her zaman tamamen düşer. Basit bir levhanın kenarındaki girintiler, levha levhanın yarı genişliğinin dörtte birine ulaşmıyorsa, böyle basit bir levhaya katı denir. Bileşik yaprak, ortak bir yaprak sapı (rachis olarak adlandırılır) üzerinde bulunan birkaç yaprakçıktan oluşur. Broşürler, yaprak bıçaklarına ek olarak, kendi yaprak sapına da sahip olabilir (buna yaprak sapı veya ikincil yaprak sapı denir). Karmaşık bir tabakada, her plaka ayrı ayrı düşer. Bir bileşik yaprağın her bir yaprağı ayrı bir yaprak olarak kabul edilebileceğinden, bir bitkiyi tanımlarken yaprak sapının yerini belirlemek çok önemlidir. Bileşik yapraklar, baklagiller gibi bazı yüksek bitkilerin karakteristik özelliğidir.

Basit bir formun yaprakları, bir yaprak sapına tutturulmuş bir yaprak plakasından oluşur. Katı kenarları vardır veya diş, çentik, çentik (küçük veya büyük, keskin, kör, üniform veya heterojen) şeklinde kesilirler. En basit formlar, katı yaprak plakalı yapraklara sahiptir:

Yaprağın doğrusal formu (Şekil 4), tahıl, saz, saz, süsen ailesinin otsu bitkilerinin en karakteristik özelliğidir. Bu formun yaprağı uzun ve dardır, damarlanma genellikle doğrusal, dalsız, uzunlamasınadır. Az ya da çok geniş (geniş-doğrusal ve dar-doğrusal), daha sık olarak düz kenarlı veya hafif nervürlü veya tırtıklı formlar vardır.

26. Yaprak aranjmanı ve çeşitleri. Yaprak aranjmanının ana kalıpları. yaprak mozaik

Yaprak dizilimi, sürgünün yapısındaki simetriyi yansıtan yaprakların gövde üzerindeki dizilişidir. L. öncelikle büyüme konisi üzerindeki yaprak primordiasının başlama sırasına bağlıdır ve genellikle sistematik bir özelliktir. 3 ana L türü vardır: spiral veya sonraki, - sapın her bir düğümünden (meşe, huş ağacı, tahıllar, şemsiye) 1 yaprak ayrılır; zıt - her düğümde 2 yaprak karşılıklı oturur (akçaağaç, leylak, labiate); whorled - her düğüm 3 veya daha fazla yaprak taşır (zakkum, elodea, urut). Tüm L. türlerinin genel modeli, aynı düğümde veya ana genetik spiral olarak adlandırılan spiralin ardışık düğümlerinde oturan yapraklar arasındaki eşit açısal mesafedir (bkz. Şekil). Zıt ve kıvrımlı L. için, bitişik çiftlerin veya kıvrımların yapraklarının değişimi karakteristiktir; aynı zamanda, bir düğümdeki yaprak sayısının iki katı kadar, gövde üzerinde dikey yaprak sıraları (ortostichler) oluşur. Ortezlerin sayısına ve ardışık yapraklar arasındaki ayrılma (diverjans) açılarının büyüklüğüne göre, spiral doğrusallık değişebilir ve doğrusallık formülü ile ifade edilir; bu, sapma açısının kesirlerdeki değerine karşılık gelen bir kesirdir. bir daire. En yaygın olanları 1/2 (çift sıra L.), 1/3 (üç sıra L.), 2/5, daha az sıklıkla - 3/8, 5/13 vb. Kesirin paydası şunları gösterir: ortez sayısı; ne kadar büyükse, yapraklar birbirini o kadar az gölgeler. L.'nin doğruluğunun nedenleri, büyüme konisi ve yaprak primordiasının boyutu ve bunların karşılıklı etkisi ile ilişkilidir. Hipotezlerden birine göre, her yaprak esası kendi çevresinde, yakın çevresinde yeni primordiaların başlamasını engelleyen fizyolojik bir alan oluşturur, diğerine göre, sonraki her bir yaprak esasının başlangıcı engellenmez, ancak bir önceki tarafından uyarılır.

Yaprak mozaiği - bitkilerin yapraklarının aynı düzlemde, genellikle ışık ışınlarının yönüne dik olarak düzenlenmesi, bu da birbirlerinin yapraklarının en az gölgelenmesini sağlar.

27. Yaprak ömrü. Yaprak dökmeyen ve yaprak döken bitkiler. Bitkilerin biyokimyasal ve morfolojik hazırlanışı ve biyolojik önemi

Sürgünlerde gelişen yeşil yaprakların ömrü bitki türlerinden 2-3 hafta ile 20 yıl ve üzeri arasında değişmektedir. Genel olarak, çok yıllık bitkilerin yapraklarının gövde ve kök ile karşılaştırıldığında en kısa ömre sahip olduğuna dikkat edilmelidir. Bunun nedeni, görünüşe göre, oluşan yaprak dokularının artık yenilenmemesi ve diğer yandan yaprakların nispeten kısa ömürleri boyunca çok aktif bir şekilde işlev görmesidir.

Yaprak döken ve dökmeyen bitki türleri vardır. İlki, yıllık olarak belirli bir süre yapraksız durumda olmaları ve bu sürenin genellikle olumsuz çevre koşullarıyla çakışması ile karakterize edilir. Örneğin, ağaçlarımızın ve çalılarımızın çoğunun kışın yaprakları yoktur.

Evergreens, yıl boyunca yeşil yapraklara sahip olmasıyla karakterize edilir. Ancak bu, yapraklarının bireyin yaşamı boyunca sonsuza kadar korunduğu ve işlev gördüğü anlamına gelmez. Yaprak dökmeyenlerde de yaprak dökümü olur, ancak daha yaşlı yapraklar bitkiden düşer ve daha sonraki bir tarihte oluşan yapraklar her zaman korunur.

Tropikal yağmur ormanları, yaprak dökmeyen bitkilerle karakterize edilir, ancak yaprakları bir yıldan az olan bitkiler de vardır. Ancak bu süre zarfında tomurcuklar tekrar tekrar açılır ve yeni yapraklı sürgünlere yol açar. Tropikal ormanlarda, birkaç yıl yaşayan yapraklı bitkiler de yaygındır. Yılda kısa bir süre için de olsa yapraksız durumda olabilen bitkiler vardır.

Yaprak dökümü, bitki organizmasının gelişmesi ve hayati aktivitesi nedeniyle biyolojik bir süreçtir. Yaprak dökülmesinden önce yaprak yaşlanması gelir: hücrelerinde meydana gelen hayati süreçlerin yoğunluğu (fotosentez, solunum) azalır, ribonükleik asit, azot ve potasyum bileşiklerinin içeriği azalır. Hidroliz, maddelerin sentezi üzerinde hakimdir; çürümenin son ürünleri hücrelerde birikir (örneğin, kalsiyum oksalat kristalleri). En değerli mineral ve plastik bileşikler yapraklardan ayrılır. Çıkışları genellikle ya yeni organların oluşumu ve büyümesi ile ya da hazır depolama dokularında rezerv maddelerin birikmesi ile çakışır. Yapılan deneylerde, yapraklardan plastik ve mineral maddelerin girebileceği bitki üzerindeki tomurcukları veya diğer oluşumları kaldırarak yaprakların ömrünü uzatmak mümkün olmuştur. Maddelerin yeniden kullanım yerlerine taşınması, yaşlanma ve yaprak dökümünün nedenlerinden biri olarak kabul edilir.

28. Bitki tohumunun yapısı. Morfolojik tohum türleri

Tohum, tohum pulunun yüzeyinde gelişir. Depolama dokusu - endosperm, embriyo ve özel bir koruyucu örtü (tohum kabuğu) birleştiren çok hücreli bir yapıdır. Döllenmeden önce, ovülün orta kısmı, yavaş yavaş endosperm tarafından değiştirilen çekirdeği içerir. Endosperm haploiddir ve dişi gametofitin dokularından oluşur.

Sikadlarda ve ginkgolarda, tohum kabuğunun dış tabakası (sarcotesta) yumuşak ve etlidir, orta tabaka (sclerotesta) serttir ve tohum olgunlaştığında iç tabaka (endotesta) zarlıdır. Tohumlar, sarkotestayı sklerotestaya zarar vermeden yiyen çeşitli hayvanlar tarafından dağıtılır.

Porsuk ve podokarpusta tohumlar, dişi koninin oldukça değiştirilmiş bir ölçeği olan etli bir aril ile çevrilidir. Sulu ve parlak renkli arillus, bu kozalaklı ağaçların tohumlarını yayan kuşları cezbeder. Birçok podocarpus türünün arillus'u da insanlar için yenilebilir.

Tohumlu bitkilerde tohumlar ovülden oluşur.

Gymnosperm tohumları, bazen pterygoid bir büyüme ile sağlanan yoğun bir tohum kabuğuna sahiptir. Tohum kabuğunun altında zarlı bir yapı bulunur - çekirdeğin geri kalanı. Tohum hacminin geri kalanı, bir besin dokusuna dönüşen gametofitin aşırı büyümüş gövdesi ve embriyo tarafından işgal edilir. Embriyo özel bir odada bulunur. Embriyo bir kök, bir sap, kotiledonlar ve bir böbrekten oluşur. Embriyo, embriyonik kökten uzanan bir süspansiyon ile besleyici dokuya bağlanır.

Angiosperm tohumları ağırlık, boyut, renk ve yüzey deseni bakımından büyük farklılıklar gösterir.

29. Tohum çimlenmesi için gerekli koşullar. Tohum dormansisi ve biyolojik önemi

tohum çimlenme koşulları

Sıcaklık

Bitki tohumları pozitif bir sıcaklıkta filizlenir. Çimlenmenin başladığı sıcaklık, farklı taksonomik gruplara ve coğrafi bölgelere ait bitkiler arasında büyük farklılıklar gösterir. Ortalama olarak, kutup ve ılıman enlemlerdeki bitki tohumları, subtropikal ve tropik türlerin tohumlarından daha düşük bir sıcaklıkta çimlenir. En büyük çimlenme ve maksimum çimlenmenin gözlemlendiği optimal çimlenme sıcaklığı da farklıdır.

Bazı bitkilerin tohumları, orman yangınları sırasında yüksek sıcaklıklara kısa süreli maruz kalma sürelerine dayanır ve ardından hayatta kalan tohumların çimlenmesi için uygun koşullar yaratılır. Ayrıca ateş, ateşe dayanıklı bazı bitki türlerinin meyvelerinin açılmasına da katkı sağlar. Böylece, ancak yangınlardan sonra, loca çamının “geç” konileri, sequoiadendron konileri vb., Banksia cinsinin bazı türlerinin meyveleri açıldı.

Oksijen

tabakalaşma

Kazıma

Kazıma - çimlenmeleri için gerekli olan tohum kabuğunun mekanik veya kimyasal etkisiyle hasar. Genellikle kalın ve güçlü tohum kabuğu (birçok baklagil) veya endokarp (örneğin ahududu, kuş kirazı) olan tohumlar için gereklidir.

Doğada, bakteri ve toprak hümik asitlerine maruz kalmanın yanı sıra çeşitli hayvanların mide-bağırsak sisteminden geçiş, bir kazıma maddesi olarak hizmet edebilir.

Bazı bitkilerin tohumlarının (örneğin calvaria Sideroxylon grandiflorum) kuşların bağırsaklarından geçmeden doğada çimlenemeyeceği varsayılmaktadır. Böylece, calvaria tohumları ancak evcil hindilerin bağırsaklarından geçtikten veya cilalama macunu ile muamele edildikten sonra çimlenebildi.

Bazı tohumlar aynı anda hem kazıma hem de tabakalaşma gerektirir. Ve bazen (alıç) tohumların çoğu, kazıma ve çift tabakalaşmadan sonra, yani iki kış uyku döneminden sonra filizlenir.

Dinlenme durumu

tohum çimlenmesi

Tohum çimlenmesi, belirli bir süre için normal fide (laboratuvarda) veya fide (tarlada) verebilmeleridir. Çimlenme, büyük ölçüde tohumların çimlenme koşullarına ve saklama koşullarına bağlıdır. Çimlenme genellikle yüzde olarak ifade edilir (bu, toplam tohum sayısından çimlenen tohumların yüzdesidir).

Tohumların uzun süreli depolanması ile çimlenmeleri zamanla azalır. Bazı bitkilerin tohumları 2-3 hafta sonra canlılığını kaybeder (örneğin çoğu söğüt türünün tohumları bir ay boyunca 18-20 °C sıcaklıkta canlılığını tamamen kaybeder). Çoğu ekili bitkinin tohumlarının çimlenmesi 2-3 yıl sonra belirgin şekilde azalır. Turbadaki lotus tohumları en az 250 yıl (bazı kaynaklara göre bin yıldan fazla) yaşayabilir. Permafrost içinde korunan Arctic acı bakla tohumları 10-12 bin yıl sonra filizlenmeyi başardı.

30. Bir bitkide yaprak çeşitliliği. Katmanlı yaprak kategorileri. heterofili

Çeşitlilik - bitkilerin tek bir bitki içindeki yaprakların şeklini değiştirme özelliği (hem sürgünün uzunluğu boyunca hem de iki farklı habitatta). Aynı sürgündeki yaprakların şeklindeki değişim, gerçekleştirdikleri işlevler arasındaki farklılıklardan kaynaklanmaktadır. Bitkiler genellikle üç yaprak oluşumuna sahiptir: alt, orta ve üst. Böylece, odunsu bir bitkide, ıhlamur tomurcukları pullu kahverengi yapraklarla kaplanır, daha sonra türe özgü kalp şeklinde yeşil yapraklar ve bracts gelişir - tamamen farklı bir şekil, mızrak şeklinde, açık yeşil renkli. Aynı fenomen bitkilerde de gözlenir. Bu nedenle, soğanlarda, kuru ve sulu soğan pulları taban yapraklarıdır, yeşil tübüler olanlar orta olanlardır ve çiçeklenmeyi çevreleyen membranöz renksiz bracts apikaldir. Su ortamında yaşayan bazı bitkiler de çeşitli şekillerde yapraklara sahip olabilir. Böylece, ok ucunda su altı yaprakları doğrusal, su üstü olanlar ok şeklinde ve su düğün çiçeğinde su altı yaprakları çok dijital olarak disseke edilir ve su üstü olanlar ovaldir. Bu fenomene heterofil denir. Çevresel faktörlerin farklı basınçlarına uyum ile ilişkilidir - suda, yaprakların yüzey alanı mümkün olduğunca küçük olmalıdır - bu direnci azaltır ve fotosentezin aktif olarak gerçekleştiği havada, alan olmalıdır. mümkün olduğunca büyük.

Heterofili, aynı bitki üzerinde farklı yapıdaki yaprakların bulunmasıdır. İyi bir örnek, farklı yukarıda ve su altında yaprakları olan ortak ok başıdır (Sagittatia sagittifiolia). Genel olarak, bu fenomen su bitkilerinde doğaldır.

Binicilik - çiçeklenme alanında gelişir, bunlar bracts. Az gelişmişler, hafif disseke yaprak bıçağı ile yeşil (tozlayıcıları çekebilir ve bu durumda parlak renkli olabilirler);

Medyan - çekimin orta kısmında gelişir. Yeşildirler (asimilasyon işlevini yerine getirirler), en büyük boyuta sahiptirler, yaprak bıçağı en yüksek derecede diseksiyon ile karakterize edilir;

Taban - çekimin altında gelişir. İlk başta beyazdırlar, sonra yapraklar yaşlandıkça kahverengiye dönerler ve öldüklerinde siyaha dönerler. Koruma veya depolama veya her ikisini birden gerçekleştirirler.

31. Yaprakların veya yaprak kısımlarının modifikasyonları, yapıları ve biyolojik önemi. Bitkilerde apalog ve homolog organ örnekleri

Yaprak modifikasyonları

Bazı bitkiler, bir amaç için yaprakların yapısını (ve genellikle oldukça önemli ölçüde) değiştirir. Değiştirilmiş yapraklar koruma, maddelerin depolanması ve diğer işlevleri yerine getirebilir. Aşağıdaki metamorfozlar bilinmektedir:

Yaprak dikenleri - yaprak bıçağının türevleri olabilir - odunsu damarlar (kızamık) veya stipüller (akasya) dikenlere dönüşebilir. Bu tür oluşumlar koruyucu bir işlev görür. Sürgünlerden dikenler de oluşturulabilir (bkz. Sapların modifikasyonları). Farklar: Sürgünlerden oluşan dikenler, yaprağın aksillerinden büyür.

Antenler yaprakların üst kısımlarından oluşur. Çevredeki nesnelere yapışarak destekleyici bir işlev görürler (örnek: Çin, bezelye).

Phyllodes, yaprak benzeri bir şekil alan ve fotosentez yapan yaprak saplarıdır. Bu durumda, gerçek yapraklar azalır.

Yakalama yaprakları, etçil bitkilerin tuzak organları olarak işlev gören değiştirilmiş yapraklardır. Yakalama mekanizmaları farklı olabilir: yapraklarda (çiğ) yapışkan salgı damlacıkları, valfli veziküller (pemfigus), vb.

Yaprağın kenarlarının orta damar boyunca kaynaşması nedeniyle sakküler yapraklar oluşur, böylece üstte delikli bir torba elde edilir. Yaprakların eski üst kısımları torbanın içine girer. Ortaya çıkan kap, suyu depolamak için kullanılır. Deliklerden, maceracı kökler içe doğru büyür ve bu suyu emer. Çuval şeklindeki yapraklar tropikal liana Raffles dyschidia'nın karakteristiğidir.

Etli yapraklar - su depolamaya yarayan yapraklar (Aloe, agav).

Benzer organlar (bitkilerde)

Bitkilerin morfolojisi, benzer organların, yani kökenleri farklı, ancak işlevleri aynı olan bu tür oluşumların birçok örneğini sunar. Yani kökler rizoitlere benzer, dikenler dikenler, tohumlar spordur. İşlevlerin benzerliği genellikle dış formda büyük bir benzerliğe neden olur. Yani yaprakların az gelişmiş olması durumunda asimilasyon işini üstlenen gövdeler genellikle düz ve geniş hale gelerek yapraklara benzerlik kazanır. Ruscus türlerindeki asimile edici gövdeler (cladodes veya phylocladies) özellikle ilgi çekicidir. Burada, cladodia yapraklara o kadar benzer ki, uzun süre yaprak mı yoksa gövde mi olduğu konusunda anlaşmazlıklar vardı. Aynı şekilde, kökten veya gövdeden gelseler de yumrular benzerdir, yapraklardan veya bütün dallardan gelseler de dikenler ve dallar benzerdir.

Homolog organlar (Yunanca "homos" - aynı) - köken, yapı bakımından benzer, ancak farklı işlevleri yerine getiren organlar. Görünüşleri farklılığın sonucudur. Hayvanlarda homolog organlara bir örnek, aynı kemiklerden oluşan, aynı kökene sahip, ancak farklı işlevleri yerine getiren ön ayaklardır: amfibilerde, sürüngenlerde, çoğu hayvanda yürümek için, kuşlarda - uçmak için, balinalarda - için. köstebek içinde yüzmek - toprağı kazmak için, bir kişi emek sürecinde en iyi işlemleri gerçekleştirir. Bitkilerde homolog organlar eğrelti otu büyümesi, çam ovülünün birincil endospermi ve çiçekli bitkinin embriyo kesesidir. Hepsi sporlardan oluşur, haploid bir kromozom setine sahiptir ve bir dişi gamet - bir yumurta taşır. Ancak eğrelti otu büyümesi, archegonia'lı ototrofik bir bitkidir. Çamın birincil endospermi, ovülün bir parçasıdır ve daha sonra bir depolama dokusu olarak tohumdur. Oluşan embriyo kesesi sekiz hücreye sahiptir ve bunlardan sadece üçü tohumun gelişiminde yer alır, geri kalanı ölür. Homolog organlar, adaptif evrim sürecinde, özelliklerin yeni türlerin, cinslerin ve daha büyük sistematik hayvan ve bitki gruplarının oluşumuna yol açan derin değişikliklere uğradığını gösterir.

32. Yüksek bitkilerin çoğaltılması hakkında genel fikirler. Farklı üreme türlerinin karşılaştırmalı özellikleri, yüksek bitkiler için biyolojik önemi

Vejetatif üreme. Vejetatif üreme, bağımsız varoluş ve gelişme yeteneğine sahip uzmanlaşmamış veya uzmanlaşmış bölümlerinin ana bitkiden ayrılması nedeniyle bağımsız bireylerin sayısında bir artıştır. Vejetatif üreme yeteneği birçok bitkinin doğasında vardır. Avrupa'nın geniş yapraklı ormanlarındaki otsu bitki türlerinin %90'ından fazlasına sahiptir (Fedorov ve diğerleri, 1962). Vejetatif üreme, özellikle kısa bir büyüme mevsimi, güçlü gölgeleme, aşırı nem, tozlayıcı eksikliği vb. gibi tohumların çoğaltılması için uygun koşullar altında büyüyen bitkilerde yaygındır. Doğadaki geniş dağılımı nedeniyle vejetatif üreme, belirli bir türün popülasyonunun korunmasında önemli bir rol oynar. R.E.'ye göre Levina (1964), bol vejetatif üreme yeteneğinin adaptif önemi büyüktür ve çoğu zaman türün fitosenozdaki baskın konumunu sağlar. Eşeyli üreme ile karşılaştırıldığında vejetatif üremenin bir takım avantajları vardır. Basittir, güvenilirdir ve dahası, genellikle türlerin bölgedeki hızlı dağılımını sağlar (Daddington, 1972). Aynı türde vejetatif neslin hayatta kalması, tohum neslinin hayatta kalmasından daha yüksektir (Cenopopulations of Plants, 1988).

Eşeysiz üreme, özel hücrelerin - sporların yardımıyla gerçekleşen şeydir. Gametlerin aksine, doğrudan sporlar, yani. diğer hücrelerle kaynaşmadan yeni bir bitkiye dönüşür.

Alt bitkilerde sporlar genellikle flagella ile donatılmıştır. Bunlara zoospor denir. Alt bitkilerin sporlarında kamçı yoksa, bunlara aplanospor denir. Daha yüksek bitkilerde sporlarda asla kamçı bulunmaz.

Sporlar özel kaplarda oluşur - sporangia. Alt bitkilerde sporangia tek hücreli, yüksek bitkilerde çok hücrelidir. Sporangium içinde sporojen doku oluşur. Bu dokunun hücreleri mitoz veya mayoz bölünme ile bölünerek sporlar oluşturur.

Köken olarak, sporlar mitosporlara ve meiosporlara ayrılır. Mitotik bölünme sonucunda mitosporlar oluşur. Yetişkin olurlar. Bazı alt bitkilerde benzer bir spor türü vardır. Redüksiyon bölünmesi sonucunda meiosporlar oluşur. Çimlenme, haploid oluşumlara dönüşürler - gametofitler. Benzer bir spor türü, tüm yüksek ve bazı düşük bitkilerin karakteristiğidir. Bu, üremenin en ilerici yoludur. İki özel hücrenin birleşmesinden oluşur - gametler ve yeni bir bireyin geliştiği bir zigot oluşumu. Cinsel üreme sırasında, iki organizmanın (anne ve baba) kalıtsal özellikleri birleştirilir. Sonuç olarak, ortaya çıkan yavrular genetik olarak daha çeşitlidir ve bu da türün daha başarılı bir şekilde hayatta kalmasına katkıda bulunur.

33. Bitkilerin doğal ve yapay vejetatif üreme yöntemleri. Bitkilerin vejetatif çoğaltılmasının ekonomik önemi

Doğal vejetatif yayılım

Bitkilerin vejetatif olarak çoğaltılması, yaygın olarak yenilenme, yani kaybedilen organları veya parçaları restore etme veya genel olarak tüm bitkiyi vücudun tek tek bölümlerinden yeniden geliştirme yeteneklerine dayanır. Hayvanlarda, yenilenme yeteneği ne kadar yüksekse, hayvan sistemde o kadar düşüktür.

Alt grupların bitkileri arasında, yenilenme yeteneği de büyüktür, örneğin, birçok yosunda, vücutlarının neredeyse tüm hücreleri potansiyel olarak yeni bir bitki geliştirme yeteneğine sahiptir. Ayrıca, daha nadir durumlarda, yenileme doğrudan yaralanma bölgesinde gerçekleşir; daha sık olarak, yaranın yakınında bir yerde, bir neoplazm oluşur veya yara, halihazırda kurulmuş, ancak bebeklik döneminde olan organların büyümesine neden olur.

Tek hücreli bitkilerde, hücre bölünmesiyle üremeleri vejetatif üreme olarak kabul edilebilir.

Yapay vejetatif yayılım

Doğal ve yapay vejetatif üreme arasında keskin bir sınır çizilemez.

Üreme için kullanılan kısımlarının bitkiden cerrahi olarak ayrılmasıyla ilişkili olduğu için, doğada gerçekleşmeyen şartlı olarak yapay üreme olarak adlandırılabilir. Yetiştirilen bitkilerin ana bitkiden ayrılmış yumrular veya bebek soğanları tarafından çoğaltılması, doğal ve yapay bitkisel çoğaltma arasında bir ara konuma sahiptir. Bitki belirli kültür koşullarında tohum üretmiyorsa veya birkaç düşük kaliteli tohum üretiyorsa, genellikle hibritlerde olduğu gibi tohumlarla çoğaltma sırasında çeşidin özellikleri korunmazsa, suni vejetatif çoğaltmaya başvurulur. veya bu bitkinin veya bu çeşidin hızlı bir şekilde çoğaltılması gerekiyorsa.

IV Michurin, bitkilerin vejetatif üremesine büyük önem verdi. Herhangi bir bitkiden, ona uzun süre maruz kalarak, kesimlerle kolayca yayılan yavrular elde etmenin mümkün olduğuna inanıyordu.

34. Bir çiçeğin genel özellikleri. Bir çiçeğin organları ve parçaları, çiçek ontogenezi sürecinde işlevleri ve oluşumu

Bir çiçek, bir organ veya daha doğrusu, çiçeklenme düzeninin veya anjiyospermlerin (magnoliophyta veya anjiyosperma) karakteristiği olan bütün bir organ sistemidir. Bir çiçeğin temel işlevleri, tozlaşmayı ve döllenmeyi, fetüsün oluşumunu ve gelişimini, başka bir deyişle üremeyi teşvik etmektir. Çiçeklerin şekilleri, boyutları, renkleri son derece çeşitlidir, ancak hepsinin karakteristik yapısal unsurları vardır.

Bir çiçek, bir gövde kısmından (pedicel ve yuva), bir yaprak kısmından (sepaller, petaller) ve bir üretici kısımdan (ercikler, pistil veya pistiller) oluşur. Çiçek apikal bir pozisyonda bulunur, ancak aynı zamanda hem ana sürgünün üstünde hem de yan tarafında bulunabilir. Bir pedicel vasıtasıyla gövdeye bağlanır. Pedisel büyük ölçüde kısaltılırsa veya yoksa, çiçeğe sapsız (muz, mineçiçeği, yonca) denir.

Pediselde ayrıca iki (iki çenekli) ve bir (tek çenekli) küçük ön yapraklar vardır - genellikle bulunmayabilir. Pedalın üst genişletilmiş kısmına, çiçeğin tüm organlarının bulunduğu hazne adı verilir. Hazne farklı boyut ve şekillerde olabilir - düz (şakayık), dışbükey (çilek, ahududu), içbükey (badem), uzun (manolya). Bazı bitkilerde, haznenin, cildin alt kısımlarının ve androecium'un füzyonunun bir sonucu olarak, özel bir yapı oluşur - hipantium. Hipantyumun şekli değişebilir ve bazen fetüsün oluşumuna katılır (sinarhodia - kuşburnu, elma). Hypanthium, gül, bektaşi üzümü, saksafon ve baklagil ailelerinin temsilcileri için tipiktir.

Bir çiçeğin parçaları verimli veya üreme (ercikler, pistil veya pistiller) ve steril (periant) olarak ikiye ayrılır.

35. Bir çiçeğin cinsiyeti. Monoecious ve dioecious bitkiler. aseksüel çiçekler

Cinsiyete bağlı olarak, çiçek: aseksüel, eğer içinde sadece integumentler varsa ve gynoecium ve androecium gelişmezse (mavi peygamber çiçeğinin marjinal çiçekleri); biseksüel, hem androecium hem de gynoecium (bezelye, elma ağacı) içeriyorsa; sadece androecium veya sadece gynoecium içeriyorsa uniseksüel. İkincisi arasında, staminat çiçekler (ortak meşe) ve pistillat (ortak meşe, Babylon söğüt) ayırt edilir.

Aynı cinsiyetten çiçeklerin ayrı ayrı bulunduğu bitkilere (mısırda: erkek - bitkinin tepesindeki bir salkımda, dişi - çiçeklenme koçanında), ancak aynı bitkide, monoecious (huş ağacı, ela, meşe) olarak adlandırılır. , kayın, kızılağaç, birçok saz, balkabağı). Farklı bitkiler üzerinde aynı cinsiyetten (erkek ve dişi) çiçeklerin bulunduğu bitkilere dioik (kenevir, kuzukulağı, ıspanak, söğüt, titrek kavak vb.) denir.

Monoecious bitkiler yaklaşık% 5-8, dioecious biraz daha azdır -% 3-4.

Aynı bitki üzerinde biseksüel ve uniseksüel çiçeklerin bulunabileceği türler vardır. Bunlar sözde çok eşli (çok eşli) bitkilerdir (karabuğday, dişbudak, birçok akçaağaç, kavun, ayçiçeği, yıldız çiçeği, at kestanesi).

Çiçek erkeği (sadece organlarındaki içerir);

Dişi çiçek (sadece halı içerir);

Çiçek biseksüeldir.

36. Çiçek, tanımla. Çiçeklerin simetri özelliklerine göre sınıflandırılması

Bir çiçek (çoğul çiçekler, lat. flos -oris, Yunanca ἄνθος -ου), çiçekli (anjiyospermler) bitkilerin tohum üremesinin karmaşık bir organıdır.

Çiçek, sporların, gametlerin oluşumu için ve ayrıca tohumlu bir meyve oluşumuyla sonuçlanan cinsel süreç için uyarlanmış, modifiye edilmiş, kısaltılmış ve büyüme sporlu sürgünde sınırlıdır. Bir çiçeğin özel bir morfolojik yapı olarak münhasır rolü, tüm aseksüel ve cinsel üreme süreçlerini tamamen birleştirmesinden kaynaklanmaktadır. Bir çiçek, bir gymnosperm konisinden farklıdır, çünkü tozlaşma sonucunda polen, doğrudan ovül üzerine değil, pistilin damgasına düşer ve müteakip cinsel süreç sırasında, çiçekli bitkilerdeki ovüller, içinde tohumlara dönüşür. yumurtalık.

Bir çiçeğin yapısının karakteristik özelliklerinden biri simetrisidir. Simetri özelliklerine göre, çiçekler, her biri onu iki eşit parçaya (şemsiye, lahana) ve zigomorfik veya düzensiz olarak bölen birkaç simetri düzleminin çizilebildiği aktinomorfik veya düzenli olarak ayrılır. bir dikey simetri düzlemi çizilebilir (baklagiller, tahıllar).

Bir çiçeğin içinden tek bir simetri düzlemi çizilemezse, buna asimetrik veya asimetrik (kediotu officinalis, canna) denir.

Bir bütün olarak çiçeğin aktinomorfizmi, zigomorfizmi ve asimetrisi ile benzerlik yaparak, aynı zamanda aktinomorfizm, zigomorfizm ve korolun asimetrisinden de bahsederler.

Çiçeklerin yapısının kısa ve geleneksel bir tanımı için, alfabetik ve sayısal gösterimler kullanılarak çeşitli morfolojik özelliklerin kodlandığı formüller kullanılır: çiçeğin cinsiyeti ve simetrisi, çiçekteki dairelerin sayısı ve ayrıca her dairedeki üye sayısı, çiçeğin parçalarının kaynaşması ve pistillerin konumu (üst veya alt yumurtalık).

Bir çiçeğin yapısının en eksiksiz resmi, bir çiçeğin, çiçeğin eksenine dik bir düzlem üzerine şematik bir izdüşümünü temsil eden ve örtü yaprağından ve çiçeğin üzerinde bulunduğu çiçeklenme veya sürgün ekseninden geçen diyagramlarla verilir. yer almaktadır.

37. Periant ve türleri. Kaliks ve korolunun morfolojisi. Kökenleri devrim sürecinde

Periant, çiçeğin daha hassas organlarındaki ve pistilleri koruyan steril kısmıdır. Periant elementlerine tepals veya periant segmentleri denir. Basit bir periantta tüm broşürler aynıdır; çift ​​olarak, farklılaşırlar. Bir çift periantın yeşil tepeleri bir kaliks oluşturur ve sepals olarak adlandırılır, bir çift periantın renkli tepeleri bir taç oluşturur ve taçyaprakları olarak adlandırılır. Bitkilerin büyük çoğunluğunda periant çifttir (kiraz, yaban mersini, karanfil). Basit bir periant, fincan şeklinde (kuzukulağı, pancar) veya (daha sık) korolla şeklinde (kaz soğanı) olabilir. Az sayıda türde, çiçek genellikle perianttan yoksundur ve bu nedenle açık veya çıplak (kala, söğüt) olarak adlandırılır.

Düğünçiçeklerinden birinin çiçeği - larkspur, beş mavi sepals ve nektar yaprakları ve staminode yapraklarından oluşan beyaz bir gözle

Kaliks çanak yapraklardan oluşur ve periantın dış çemberini oluşturur. Sepals'ın ana işlevi, çiçeğin gelişen kısımlarını çiçeklenmeden önce korumaktır. Bazen taç yaprağı tamamen yoktur veya büyük ölçüde küçülür ve çanak yapraklar petal benzeri bir şekil alır ve parlak renklidir (örneğin, bazı düğünçiçeklerinde). Sepals birbirinden izole edilebilir veya birlikte büyüyebilir.

Taç (lat. corolla) farklı sayıda taç yapraktan oluşur ve çiçekte kaliksi takip eden bir daire oluşturur. Yaprakların kökeni vejetatif yapraklarla ilgili olabilir, ancak çoğu türde kalınlaşmış ve aşırı büyümüş steril stamenlerdir. Yaprakların tabanının yakınında, bazen toplu olarak korol olarak adlandırılan ek yapılar oluşur. Sepals gibi, taç yaprakları da kenarlarda kendileriyle kaynaşabilir (korolla corolla) veya serbest kalabilir (serbest taç yaprağı veya ayrı taç yaprağı). Özel bir özel korolla türü, güve türü korol, baklagil ailesinin Güveler alt familyasından bitkilerde gözlenir.

38. Androceum. Ercik yapısı, kökeni ve evrimi. androecium türleri

Ercik, bir anjiyosperm çiçeğinin erkek üreme organıdır. Stamenlerin toplamına androecium denir (eski Yunanca ἀνήρ, tamlayan ἀνδρός - “insan” ve οἰκία - “konut”).

Çoğu botanikçi, organlarındakilerin bazı soyu tükenmiş gymnospermlerin değiştirilmiş mikrosporofilleri olduğuna inanır.

Farklı anjiyospermlerde bir çiçekteki organlarındaki sayısı, bir (orkide) ile birkaç yüz (mimoza) arasında büyük ölçüde değişir. Kural olarak, belirli bir tür için organlarındaki sayısı sabittir. Çoğu zaman, aynı çiçekte bulunan organlar farklı bir yapıya sahiptir (ercik filamentlerinin şekline veya uzunluğuna göre).

Stamenler serbest veya kaynaşmış olabilir. Kaynaşmış organlarındaki grup sayısına göre, farklı androecium türleri ayırt edilir: organlarındaki birlikte bir grup halinde büyürse (acı bakla, kamelya); bifraternal, stamenler iki grup halinde birlikte büyürse; polifraternal, eğer çok sayıda organ birkaç gruba birleşirse; kardeşçe - organlarındaki kaynaşmamış kalır.

Ercik, alt ucuyla hazneye bağlandığı bir filament ve üst ucunda bir anterden oluşur. Anterin iki yarısı (theca) vardır ve şimdi ercik filamentinin devamı olan bir bağla birbirine bağlanır. Her yarım iki yuvaya bölünmüştür - iki mikrosporangia. Anter yuvalarına bazen polen kesesi denir. Dışarıda, anter bir kütikül ve stoma içeren bir epidermis ile kaplanır, daha sonra anter kuruduğunda yuvaların açıldığı bir endotel tabakası bulunur. Genç anterde daha derinde orta tabaka bulunur. En içteki tabakanın hücrelerinin içeriği - tapetum - gelişmekte olan mikrosporların (mikrosporositler) ana hücreleri için besin görevi görür. Olgun anterde, yuvalar arasındaki bölümler çoğunlukla yoktur, tapetum ve orta tabaka kaybolur.

Anterde iki önemli süreç gerçekleşir: mikrosporogenez ve mikrogametogenez. Bazı bitkilerde (keten, leylek) organların bir kısmı steril hale gelir. Bu tür kısır organlara staminodes denir. Genellikle organlarındaki nektar (yaban mersini, yaban mersini, karanfil) olarak işlev görür.

ANDROCEUM, çiçeğin erkek kısmı. organlarındaki içerir; her biri filament adı verilen ince bir sap üzerinde polen içeren iki loblu bir anterden oluşur.

Androecium türleri.

1 - dört güçlü (turpgillerde), 2 - iki güçlü (birçok labialin özelliği), 3 - bifraternal (güvelerin fasulye alt aileleri), 4 - anterleri bir tüpe (kompozitler) yapıştırılmış androecium.

39. Jinekium. Pistilin yapısı. Gynoecium'un kökeni. Yumurtalık çeşitleri ve evrimi.

Gynoecium (lat. gynaeceum) - bir çiçek halısı seti.

Gynoecium'un diğer tanımı, bir çiçekteki pistillerin toplanmasıdır (yani, halıların oluşturduğu çiçek parçalarının toplanması).

Lilyum, levkoy, şakayık vb. gibi dolgun çiçeklerde çiçeğin orta kısmını kaplar. Karpel veya karpel adı verilen bir veya daha fazla parçadan oluşur (pistil terimi literatürde de kullanılır ve birçok botanikçinin gereksiz gördüğü), daha sonra meyvelerin oluştuğu kısımdır.

Gynoecium'da bir karpel varsa, gynoecium'a monomer, çok varsa polinom denir.

Kenarlarda birlikte büyüyen halılar, tipik bir durumda üç bölümden oluşan bir pistil oluşturur:

alt şişmiş - yumurtalık (lat. germen);

yumurtalığın doğrudan devamı olan sütun (lat. kalem);

bir sütunla biten stigma (lat. stygma).

Yumurtalık bir veya daha fazla ovül (ovül) içerir. Bunlar çok küçük, bazen zar zor fark edilen, döllenmeden sonra tohuma dönüşen cisimlerdir.

Pek çok bitkide hiç gelişmemiş veya çok zayıf gelişmiş olan kolon, içinde narin ve gevşek bir doku ile kaplı, çoğu zaman tamamen dolduran bir kanal içerir. Bu sayede döllenme gerçekleşir.

Stigma, stilin kanalı gibi, kendisinden yoğun şekerli nem sızan ve verimli toz alan aynı gevşek doku ile kaplanmıştır.

Bir polinom gynoecium'da pistiller serbest olabilir veya birlikte büyüyebilir. İlk durumda, gynoecium'un polinomu oldukça açıktır, ikincisinde füzyon farklıdır. Bazen sadece yumurtalıklar birlikte büyür ve sonra gynoecium'da pistil sayısı kadar sütun vardır ve bazen füzyon hem yumurtalıkları hem de sütunları ilgilendirir. İkinci durumda, gynoecium, sanki bir pistilden oluşan bir bütün gibi görünmektedir; pistil sayısı, ya stigma sayısı ile ya da en azından stigma loblarının sayısı ile belirlenebilir.

Yumurtalık - bir bitki morfolojisi terimi; kapalı içi boş hazne, biseksüel veya dişi çiçeğin pistilinin alt şişmiş kısmı. Yumurtalık iyi korunmuş ovüller içerir. Döllenmeden sonra yumurtalık, içinde ovüllerden gelişen tohumların bulunduğu bir meyveye dönüşür.

Yumurtalık, yumurtaların kurumasını, sıcaklık dalgalanmalarını ve böcekler tarafından yemesini önleyen nemli bir oda görevi görür.

Poleni yakalamaya yarayan pistilin yumurtalık ve stigmaları bir sütunla bağlanır (çiçekte birkaç pistil varsa, üst daralmış kısımlarına stilodi denir).

Yumurtalık tek veya çok hücreli olabilir (ikinci durumda, bölmelerle yuvalara bölünür; bazen yuvalar sahte bölmelerle ayrılır).

Çiçekteki aranjmanın türüne göre yumurtalıklara şu adlar verilir:

Üst (serbest) yumurtalık, çiçeğin herhangi bir kısmı ile birlikte büyümeden taban tarafından hazneye tutturulur (bu durumda, çiçeğe alt-zararlı veya yakın-zararlı denir).

Alt yumurtalık haznenin altına yerleştirilmiştir, çiçeğin kalan kısımları üstüne tutturulmuştur (bu durumda çiçeğe supraspinal denir).

40. Gynoecium türleri ve evrimi

Gynoecium'un evrim sürecinde, halılar yavaş yavaş birbirleriyle kaynaşır ve apokarpöz gynoecium'dan bir kenokarpöz (Yunanca kainos'tan - yaygın) ortaya çıkar. , bir ortak sütun (karmaşık sütun) oluşturur. Üç tip koenokarpöz gynoecium vardır: senkarpöz, parakarpöz ve lisikarpöz.

Syncarpous (Yunanca syn - birlikte), yan parçalarla birbirine kaynaşmış farklı sayıda kapalı halıdan bir gynoecium olarak adlandırılır. İki çok hücrelidir ve ovüllerin kapalı halıların dikişleri boyunca yer almasıyla karakterize edilir, yani. karın kısımlarının oluşturduğu köşelerde (sözde açısal yerleştirme). Sinkarpöz gynoecium genellikle apokarpöz gynoecium'dan döngüsel (dairesel) bir karpel dizilimi ile türetilir, ancak bazı durumlarda spiral gynoecium'dan da türetilmiştir. Sincarpous gynoecium'un iyi bir örneği zambak ve laledir. Sincarpous gynoecium'un evriminin ilk aşamalarında, sadece halıların yumurtalıkları birlikte büyür ve sütunlar (stylodia) serbest kalır. Ancak kademeli olarak füzyon süreci, sonunda tek bir karmaşık sütunda birleşerek, fundalarda veya zambak da dahil olmak üzere çoğu monokotta görülebilen bir stigma başı ile biten sütunları da yakalar.

Jinekium türleri

Monokarp (bir karpelden oluşur). Basit bir pistil oluşturur. Bu tür gynoecium baklagiller için tipiktir.

Apocarpous gynoecium, kaynaşmamış birkaç pistilden (manolya, çilek) oluşur.

Cenocarpous - çiçekte kaynaşmış karpellerden oluşan bir karmaşık pistil vardır. Koenokarpöz gynoecium, senkarpöz (sazanların kenarları içe doğru sarılır, yuvalara bölünmüş bir yumurtalık oluşturur), lisikarpöz (bölme yok) ve parakarpöz (parietal yerleşimli tek hücreli yumurtalık) olarak ikiye ayrılır.

41. Çiçek formülü. çiçek diyagramı

Bir çiçek formülü derlenirken aşağıdaki gösterim kullanılır:

Kaliks (Kaliks) - Ca,

Corolla (Corolla) - Ortak,

Androecium (Androeceum) - A,

Gynoecium (Gynoeceum) - G,

Basit periant (Perigonium) - P.

Çiçeğin türü de dikkate alınır:

biseksüel – ⚥

Pistilla - ♀

Dayanıklılık - ♁

Aktinomorfik - ⁎

Zigomorfik - veya ↓,

Asimetrik - ↯

Çiçeğin her bir parçasının üye sayısı sayılarla gösterilir. Beş loblu korolla Co5, altı üyeli androecium A6. Çiçek sayısı 12'den fazlaysa - işareti ~ veya ∞.

Aynı adı taşıyan üyeler birlikte büyüyorsa, sayı parantez içine alınır (birleştirilmiş beş üyeli corolla - Co (5)). Aynı isimli üyeler daire şeklinde dizilmişse daire içindeki üye sayısını gösteren sayılar artı işareti ile bağlanır. (P(3+3))

Üst yumurtalığı belirtmek için, karpel sayısı için şeklin altına, alt - sayının üstüne bir çizgi yerleştirilir. Örneğin, çiçek formülleri:

Diyagram, çiçeğin eksenine dik olarak kesiştiği bir düzlem üzerindeki bir çiçeğin şematik bir izdüşümüdür. Diyagram tasarım kuralı: çiçeklenme ekseni üstte, örtü yaprağı altta. Diyagramın sembolleri: periantın parçaları yaylar, sepals - yayın ortasında bir çıkıntı ile, yapraklar - çıkıntı olmadan gösterilir. Organlar, anter veya filamentin bir enine kesiti şeklinde gösterilir. Gynoecium - yumurtalığın enine kesiti şeklinde. Bireysel üyeler birlikte büyürse, bu diyagramda yaylarla gösterilir.

42. Çiçeklerin tozlaşması. Türleri ve biyolojik önemi

Bitkilerin tozlaşması, tohum bitkilerinin cinsel üreme aşamasıdır, poleni anterden pistilin stigmasına (anjiyospermlerde) veya ovüle (jimnospermlerde) aktarma işlemidir.

Aynı zamanda, organlarındaki erkek organlardır ve pistil (ovül) dişidir - ondan başarılı döllenme ile bir tohum gelişebilir.

Tozlaşma türleri

İki ana tozlaşma türü vardır: kendi kendine tozlaşma - bir bitki kendi poleni ile tozlaştığında - ve çapraz tozlaşma.

Çapraz tozlaştığında, bitkiler iki ana bitki türü üretebilir: monoecious ve dioecious.

Çapraz tozlaşma, polen tanelerini ercikten pistilin stigmasına ileten bir aracının katılımını gerektirir; Buna bağlı olarak, aşağıdaki tozlaşma türleri ayırt edilir:

Biyotik tozlaşma (canlı organizmalar kullanılarak)

Entomofili - böcekler tarafından tozlaşma; kural olarak, bunlar arılar, yaban arıları, bazen karıncalar (Hymenoptera), böcekler (Coleoptera), güveler ve kelebekler (Lepidoptera) ve ayrıca sineklerdir (Diptera).

Hayvancılık - omurgalıların yardımıyla tozlaşma: kuşlar (ornithophilia, tozlaşma ajanları, sinek kuşları, güneş kuşları, hanımeli gibi kuşlar), yarasalar (chiropterophilia), kemirgenler, bazı keseliler (Avustralya'da), lemurlar (Madagaskar'da).

Yapay tozlaşma - polenlerin organlardan çiçeklerin pistillerine insan müdahalesi yoluyla aktarılması.

Su yosunu familyasından bazı bitkilerin tozlaşması bazen salyangozların yardımıyla gerçekleştirilir.

Tozlaşmayı gerçekleştiren hayvanlara tozlayıcı denir.

abiyotik tozlaşma

Anemofili - rüzgarla tozlaşma, çimenlerde, iğne yapraklıların çoğunda ve birçok yaprak döken ağaçta çok yaygındır.

Hidrofili - Su bitkilerinde yaygın olarak su ile tozlaşma.

Tüm bitki türlerinin yaklaşık %80'i biyotik türde tozlaşmaya sahiptir, %19,6'sı rüzgarla tozlaşır.

Geitenogamy - komşu tozlaşma, bir çiçeğin pistilinin stigmasının tozlaşması, aynı bitkinin başka bir çiçeğinden polen.

43. Bitkilerin farklı tür ve tozlaşma yöntemlerine adaptasyonu

Tozlaşma, bir çiçekte gerçekleşen döllenme süreci için gerekli bir koşuldur. Anterlerden gelen polen, bir şekilde çiçeğin damgasına aktarılır. İki tür tozlaşma vardır - kendi kendine tozlaşma ve çapraz tozlaşma (ksenogami) ve çeşitli tozlaşma yöntemleri. Polen belirli bir çiçek veya birey içinde aktarılırsa, kendi kendine tozlaşma meydana gelir. Kendi kendine tozlaşmanın farklı biçimleri vardır: damgalama aynı çiçekten polenle tozlaştığında otogami, damganın aynı bireyin diğer çiçeklerinden gelen polenlerle tozlaştığı zaman geitopogami (bitişik tozlaşma) ve son olarak kleistogami, kapalı, çiçek açmayan çiçeklerde kendi kendine tozlaşma meydana geldiğinde. Bu farklı kendi kendine tozlaşma biçimleri genetik olarak oldukça eşdeğerdir.

Farklı bireylerin çiçekleri arasında polen transferi yapılırsa, bu durumda çapraz tozlaşma meydana gelir. Çapraz tozlaşma, çiçekli bitkilerin ana tozlaşma türüdür. Büyük çoğunluğunun özelliğidir.

Çiçeklerde, kendi kendine tozlaşmayı önleyen veya en azından sınırlayan, morfolojik ve fizyolojik nitelikteki özel cihazlar çok yaygındır. Bunlar dioecy, dikogami, kendi kendine uyumsuzluk, heterostyly, vb. Bununla birlikte, kendi kendine tozlaşma için uyarlamaları da vardır, bu da bir nedenden dolayı çapraz tozlaşma meydana gelmediğinde ikincisine katkıda bulunur. Başka bir deyişle, çiçek sadece çapraz tozlaşmaya değil, aynı zamanda kendi kendine tozlaşmaya da izin verir.

Çapraz tozlaşma aşağıdaki şekillerde gerçekleştirilir: böceklerin (entomofili), kuşların (ornithophilia), yarasaların (chiropterophilia) veya cansız doğadaki ajanların - rüzgar (anemofili) ve su (hidrofili) yardımıyla. Buna göre, biyotik ve abiyotik tozlaşmadan bahsedilebilir.

Çapraz tozlaşma, genlerin değişimini ve mutasyonların entegrasyonunu belirler, popülasyonda yüksek düzeyde heterozigotluk sağlar ve türlerin birliğini ve bütünlüğünü belirler. Bu, doğal seçilimin etkinliği için geniş bir alan yaratır.

Kendi kendine tozlaşma, özellikle kalıcı, çapraz tozlaşma için elverişsiz aşırı çevre koşullarının neden olduğu ikincil bir fenomen olarak kabul edilir. Daha sonra koruyucu bir işlev gerçekleştirir. Sürekli kendi kendine tozlaşma, evrimsel gelişimin çıkmaz sokağı olarak yorumlanır. Bu durumda, türler bir dizi saf çizgiye bölünür ve mikroevrim süreçleri zayıflatılır. Kendi kendine tozlaşmanın evrimsel önemine dair bu doğru ama tek yanlı görüş, Darwin'in "doğa sürekli kendi kendine döllenmeden nefret eder" fikrini yansıtıyordu. Charles Darwin'in kendisinin de belirttiği gibi (1876) bu aforizma, "kalıcı" sözcüğü hariç tutulursa hatalı olacaktır. Sürekli kendi kendine tozlaşmanın zararlı etkisine işaret eden Darwin, bunun genel olarak önemini hiçbir şekilde inkar etmemiştir. "Otobiyografi"de (1887) şöyle yazmıştı: "Kendi kendine tozlaşmaya yönelik sayısız uyarlamanın varlığı konusunda benden daha kararlı bir şekilde ısrar etmeliydim."

Sürekli kendi kendine tozlaşmanın evrimi için negatif değer şüphesizdir. Ancak Darwin'in çalışmasından kendi kendine tozlaşmanın her zaman olumsuz sonuçları olduğu sonucu çıkmaz. Modern fikirlere göre, ilerici evrim için hem serbest geçiş hem de bunun bazı kısıtlamaları gereklidir. Çapraz tozlaşma, popülasyondaki heterozigotluk seviyesini arttırır ve kendi kendine tozlaşma, aksine, homozigotlaşmasına neden olur. Kendi kendine tozlaşma, özünde, yeni formların izolasyonunu gerektirir, yani, önceki çapraz tozlaşmanın olumlu sonuçlarını saf hatlarda ayırır ve sabitler. Bu, birkaç nesil kendi kendine tozlaşma ve çapraz tozlaşmada kombinasyonun evrimi için pozitif değerdir.

Çiçeğin biseksüelliği ve entomofili birincil fenomeni temsil eder. İlk angiospermlerin çiçeklerinde, çok ilkel bir entomofili ile birlikte muhtemelen kendi kendine tozlaşma da gerçekleştirilmiştir. Çiçeğin biseksüelliği, kendi kendine tozlaşmaya katkıda bulundu, çünkü onu sınırlayacak uyarlamalar henüz geliştirilmedi.

44. Çiçek salkımlarının genel özellikleri, biyolojik önemi

çiçek salkımları

Belli bir düzende birbirine yakın dizilen çiçek grupları. Çiçek salkımları basit ve karmaşıktır. Genellikle küçük çiçekler içerirler, bu da onları tozlaşan böceklere görünür kılar.

En yaygın olanları aşağıdaki çiçek salkımlarıdır:

a) fırça - lahana, vadi zambağı, kuş kirazı, leylak;

b) basit bir başak - muz;

c) karmaşık bir başak - çavdar, arpa, buğday;

d) koçanı - mısır;

e) basit bir şemsiye - kiraz, elma, erik, çuha çiçeği;

f) karmaşık bir şemsiye - havuç, maydanoz, dereotu;

j) sepet - ayçiçeği, aster, devedikeni, karahindiba;

g) baş - yonca vb.

Çiçeklenme görünümünün biyolojik anlamı:

1) çiçeklerin tozlaşma olasılığında bir artış (çiçeklenme döneminde küçük çiçekler açıkça görülür);

2) çiçeklenme döneminde çiçeklerin sıralı çiçeklenmesinin belirli biyolojik avantajları vardır;

3) çiçeklenme türü, belirli bir tür çiçeklenme ve çiçek açan meyveler ve tohumlar için cihazlarla ilişkilidir;

4) malzeme tasarrufunda;

5) rüzgarla çapraz tozlaşmayı kolaylaştırır.

45. Bir veya daha fazla özelliğe göre çiçek salkımlarının sınıflandırılması çeşitleri

Çiçek salkımlarının tanımı ve sınıflandırılması çeşitli kriterlere göre yapılabilir. Bunlardan biri, çiçeklenme yapraklarının doğasıdır. Bu temelde, aşağıdaki çiçeklenme grupları ayırt edilir:

Frondose (yapraklı) - veronika, menekşe.

Bracteous (pullu) - vadideki zambak, leylak, kiraz.

Ebracteous (bracts azalır) - çoban çantası ve diğer turpgiller.

Eksenlerin dallanma derecesine göre, dallanma sırası birden fazla olan basit ve karmaşık çiçek salkımları ayırt edilir.

1826'da, tüm çiçek salkımlarının, eksenlerin büyüme şekline ve dallanmanın doğasına göre iki ana kategoriye ayrılması önerildi. Bu kategoriler farklı yazarlar tarafından farklı şekilde adlandırılır.

Üst çiçekler, kesin ve kapalı (cymose);

Yan renkli, belirsiz ve açık (rasemoz, botrik).

Çuha çiçeği ve yanal terimleri muhtemelen en anlamlı olanlardır.

46. ​​​​Basit monopodial salkımları, ortak özellikleri ve çeşitleri

Monopodial salkımları basit ve karmaşık olarak ayrılır. Basit çiçek salkımlarında çiçekler doğrudan birinci dereceden (sapsız) veya pedicellerin ekseninde bulunur. Basit monopodial çiçek salkımları (Şekil 10) şunları içerir:

1. Fırça - pedicellerdeki çiçekler, bracts (lupinler) veya bracts (lahana, kuş kiraz, vadi zambağı) aksillerinde uzun bir eksen üzerinde spiral olarak düzenlenir.

2. Kalkan - pedicellerdeki çiçeklerin ana eksenden farklı seviyelerde ayrıldığı bir fırça. Çiçekler, pedicellerin (armut, alıç) eşit olmayan uzunluğu nedeniyle aynı düzlemde bulunur.

3. Basit kulak - uzun bir eksende (mine çiçeği, muz) çok sayıda sapsız çiçek.

4. Küpe - sarkan kulak, yani. aynı cinsiyetten çiçekler taşıyan yumuşak eksenli bir kulak; çiçeklenmeden sonra, çiçeklenme genellikle tamamen düşer (söğüt, kavak).

5. Cob - kalınlaşmış bir eksen ve sapsız yan çiçekler ile bir çiçeklenme. Kulak genellikle bir veya daha fazla yaprak (kalamus, calla) ile çevrilidir.

6. Şemsiye - kısaltılmış ana eksen ve neredeyse aynı uzunluğa sahip saplar çok yakın düğümlerden (susak, soğan, kiraz) çıkar.

7. Baş - birinci dereceden kısaltılmış, kulüp şeklinde uzatılmış ekseni, pedicels veya değil veya çok kısa (yonca) olan bir çiçeklenme.

8. Sepet - bir disk ve sapsız sıkıca kapalı çiçekler şeklinde genişletilmiş bir eksene sahip bir çiçeklenme. Apikal yapraklar kalabalıktır ve bir sarıcı oluşturur (ayçiçeği, papatya, aster).

47. Karmaşık monopodial salkımları, ortak özellikleri ve çeşitleri

Karmaşık çiçek salkımları

Karmaşık bir şemsiye, yapı olarak basit bir şemsiyeye benzer, ancak kısa ana eksenden pediceller değil, ışın adı verilen ikinci dereceden dallar (eksenler) çıkar. Aynı uzunluktaki pedicellerdeki ışınlarda küçük çiçekler büyür ve şemsiyeler oluşturur. (İnek yaban havucu, Yıllık Solungaç, Karanfil)

Karmaşık bir başak, üzerinde ikinci dereceden çiçek salkımlarının büyüdüğü uzun bir ana eksenden oluşur - yapı olarak basit bir başak gibi olan spikeletler.

Salkım - genellikle uzun bir ana eksene ve ikinci dereceden salkımına sahip güçlü dallanma salkımları olarak adlandırılır, bunların altları üsttekilerden daha dallı ve daha gelişmiştir, bu da tüm çiçeklenmeye piramidal bir şekil verir. (Muz chastuha, Kuzey karyola, Paniklü sığırkuyruğu) Bir salkımdaki kısmi çiçek salkımları, bazıları bahsedilen basit çiçek salkımlarından bazılarına benzer olmak üzere farklı bir yapıya sahip olabilir.

Kıvrılma şu şekilde yapılır: bir çiçekle ana eksenden bir çiçekle başka bir eksen büyür, ondan - üçüncüsü ve ayrıca bir çiçek vb. ve hepsi aynı yöne bakar. (orman unutma beni, kaba karakafes, tıbbi akciğer otu)

Çatallı bir çiçeklenme (çatal), ana eksen belirli aralıklarla ikinci dereceden bir çift zıt dallara daldığında tanımlanır.

Koni. Temel olarak, iğne yapraklı bitkilerin bir çiçeklenmesidir (ve bir meyvedir). Zamanla odunsu, kulak şeklinde düzenlenmiş pullardan oluşur. Erkek kozalaklarda sporlar gelişirken dişi kozalaklarda döllenme ve tohum olgunlaşması meydana gelir. Konilerin şekilleri farklıdır - neredeyse yuvarlaktan silindire. Çiçekli (anjiyospermler) bitkilerde, kapitat salkımına kapitat salkımına denir, örtü yaprakları güçlü bir şekilde büyür ve salkımına bir koni şekli verir. Çiçekli bitkilerin gerçek konileri (strobili) yoktur.

Doğanın fantezisi sınır tanımıyor, bu yüzden bazen çok karmaşık ve tuhaf bir yapının salkımları ortaya çıkıyor: bir şemsiyede toplanan spikeletler, bir salkım oluşturan başak şeklindeki çiçek salkımlarında sepetler ve diğerleri ve diğerleri. Ana şey, kafa karıştırmamak ve karmaşıkta yukarıda açıklanan tanıdık formları görmemektir.

48. Sempozyum salkımları, ortak özellikleri ve çeşitleri

Sempozyum salkımları aşağıdaki gruplara ayrılır:

1. Monochasium - çiçeklenme ana ekseninin büyümesi, çeşitli sıraların bir yan ekseni ile devam eder. Monochasium bukleler ve kıvrımlar şeklinde oluşur. Çiçeklenme döneminde, ana eksenin büyüme kıvrımı, bir yönde (unutma beni, karakafes, patates) çeşitli sıralardaki yan eksenlerle devam eder. Girus salkımının oluşumu sırasında, ana eksenin büyümesi iki yönde (gladiolus, manşet, iris) farklı sıralardaki yanal eksenlerle devam eder.

2. Dichasium (çatal) - ana eksenin çiçeğinin altında, bir çiçekle biten iki zıt dal (eksen) oluşur. Gelecekte, bu eksenlerin her biri bir sonraki düzenin (skapula, adonis) iki zıt dalını oluşturur.

3. Pleiochasium (sahte şemsiye) - ana ekseninden, bir apikal çiçek taşıyan, bir whorl'de bulunan, ana ekseni (euphorbia) aşan ve çiçeklerle biten birkaç yanal eksenin oluştuğu bir çiçeklenme.

49. Fetüsün genel özellikleri, biyolojik önemi. Meyveler gerçek ve sahte, basit ve karmaşıktır. kusur

Meyve (lat. fructus) - çift döllenme sürecinde değiştirilmiş bir çiçek; tek bir çiçekten oluşan ve içindeki tohumların oluşumuna, korunmasına ve dağıtılmasına hizmet eden anjiyospermlerin üreme organı. Birçok meyve, değerli gıda ürünleri, tıbbi maddelerin üretimi için hammaddeler, renklendirici maddeler vb.

YANLIŞ MEYVE, sadece YUMURTALIK duvarında değil, aynı zamanda ÇİÇEK'in diğer bölümlerinde de oluşan bir meyve. Sahte meyve, çiçeğin veya ÇİÇEK'in CUP'ından doku içerebilir. Örneğin çileklerde sahte meyve, hazne haline gelen etli kısımdır, gerçek meyveler ise içine ekilen “tohumlardır”. Sahte meyvelerin diğer örnekleri elma, incir, armut ve kuşburnudur.

GERÇEK MEYVE

Sadece yumurtalıktan oluşan bir meyve. Çiçeğin kalan kısımları oluşumuna katılmaz.

Basit bir meyve, bir çiçeğin bir pistilinden gelişen bir meyvedir ve karmaşık bir meyve, birkaç pistilden gelişen bir meyvedir. Kuruyemiş veya nutlet gibi kuru tek tohumlu meyvelerden aken, karyopsis, aslan balığı ayırt edilir. Çok tohumlu kuru meyveler, açılan (broşür, torba, bakla, kutu, fasulye, krynochka) ve açık olmayan, sırayla eklemli (ortak bakla ve fasulye) ve kesirli (iki kanatlı, viskoplu) olarak ayrılır. Sulu meyveler farklı bir perikarp rengine sahiptir ve tek tohumlu (elma, dut) veya çok tohumlu (drupe) olabilir.

50. Meyvelerin sınıflandırılması ve ilkeleri. Meyve grupları ve özellikleri

Çoğu sınıflandırmada, meyveler genellikle gerçek veya gerçek (aşırı büyümüş bir yumurtalıktan oluşur) ve yanlış (diğer organlar da oluşumlarında yer alır) olarak ayrılır. Gerçek meyveler basit (bir pistilden oluşur) ve prefabrike, kompleks (polinom apokarpöz gynoecium'dan kaynaklanır) olarak ikiye ayrılır. Kombine meyvelere bir örnek: karmaşık bir fındık veya polinutlet (kuşburnu), karmaşık bir aken (çilek, çilek), karmaşık bir sert kabuklu yemiş (ahududu), bir frag veya çilek (olgunlaştığında büyümüş etli bir kapta multinutlet). Karmaşık meyveler, basit meyvelerin adlarına göre adlandırılır (çok yapraklı, çok çekirdekli, çok cevizli vb.). Basit meyveler, perikarpın kıvamına göre kuru ve sulu olarak ayrılır.

I. Kuru - kuru perikarp ile:

1. Kutu şeklinde - çok tohumlu

kutunun kendisi (haşhaş, lale, uyuşturucu);

krynochka;

fasulye (Bob ailesi);

bakla veya bakla (Turpgiller ailesi);

broşür.

Palmat akçaağaç aslan balığı (Acer palmatum)

2. Somun şeklinde veya tek tohumlu

ceviz, fındık (ela, fındık);

tahıllar (tahıllar);

aslan balığı (akçaağaç);

meşe palamudu (meşe);

aken (ayçiçeği).

II. Sulu - sulu perikarp ile:

1. Berry - çok tohumlu:

dut (yaban mersini, kuş üzümü, domates meyvesi);

elma (elma, armut, üvez meyveleri);

kabak (karpuz, kabak, kabak meyveleri);

hesperidium veya portakal (narenciye meyvesi);

nar (narın meyvesi).

2. Kostyankovidnye:

sulu drupes (kiraz, erik, şeftali);

kuru drupe (ceviz).

Meyve bitki grupları

Toplamda 60'tan fazla farklı türde meyve bitkisi kültüre katılmıştır.

Meyve bitkileri, meyvelerin doğasına ve üretimdeki ekonomik kullanımlarına göre geleneksel olarak şu gruplara ayrılır: çekirdekli meyveler, çekirdekli meyveler, dut, üzüm, fındık ve subtropikal meyve bitkileri.

Çekirdekli cinsler - elma, armut, ayva, üvez, muşmula, alıç, shadberry.

Çekirdekli meyveler - kirazlar, tatlı kirazlar, erikler, dikenler, dikenler, kiraz erikleri, kayısılar, şeftaliler, kızılcıklar ve bademler (bademler ekonomik kullanım için fındık meyveleri olarak sınıflandırılabilir). Berry bitkileri - bektaşi üzümü, kuş üzümü (siyah, kırmızı, beyaz), ahududu, böğürtlen, çilek, çilek. Bektaşi üzümü, kuş üzümü meyve çalılarıdır ve ahududu ve böğürtlen yarı çalılardır.

Biyolojik özellikleri ile ayırt edilen, ulusal ekonomik önemi büyük olan bir ürün olan üzümler, özel bir gruba ayrılır.

Fındık bitkileri - ela, ceviz, kestane, antep fıstığı.

Subtropikal meyve bitkileri - mandalina, limon, portakal, greyfurt, zeytin, nar, hurma, incir vb.

51. Meyve ve bitkilerin dağıtım yöntemleri Bitkilerin meyve ve tohumların dağıtılmasına yönelik uyarlanabilir özellikleri

XX yüzyılın başında. İsveçli botanikçi R. Sernander, yardımıyla yerleşebilecekleri bitkilerin herhangi bir bölümünü diasporaların ortak adını verdi. Tohumlar, meyveler, fideler, vejetatif vücudun bölümleri ve hatta bütün bitkiler diaspor olarak hareket edebilir. Tohumlu bitkilerde ana diaspor türleri meyveler ve tohumlardır; düşük ve yüksek sporlarda sporlar.

Diasporaları yaymanın iki ana yolu vardır. Biri - bitkinin kendisi tarafından evrim sürecinde geliştirilen mekanizmalar aracılığıyla, diğeri - çeşitli dış etkenlerin yardımıyla - rüzgar, su, hayvanlar, insanlar vb. İlk tip otokori, ikinci tip - allochory olarak adlandırıldı.

Bitkiler sırasıyla otokorlar ve allokorlar olarak adlandırılır.

Otokoranın meyveleri ve tohumları, ana bitkiye nispeten yakın, genellikle ondan birkaç metreden fazla olmayan bir yere dağılır. Otokora bitkileri grubu, mechanochora ve barochora'ya ayrılmıştır.

Birçok mekanokorun meyveleri yuvalar veya valfler tarafından açılır ve tohumlar onlardan dökülür. Bu, üç renkli menekşeler (Viola tricolor), lale türleri (Tulipa) vb. için geçerlidir. Bazı mekanik korlar, ana doku hücrelerinin artan ozmotik basıncına dayanan meyvelerdeki özel uyarlamalar sayesinde tohumları aktif olarak dağıtır. Bu türden en yaygın bitkiler, yaygın impatiens (Impatiens nolitangere), yaylı ekbalium veya deli salatalıktır (Ecballium elaterium). Kısa mesafeler için, yere düşen bazı yoncaların meyveleri, meyveye bağlı kaliksin dişlerinin higroskopik hareketleri nedeniyle "sürünebilir".

Barochora, ağır meyveleri ve tohumları olan bitkilerdir. Bunlara meşe palamutları (Quercus), ceviz meyveleri (Juglans regia), at kestanesi tohumları (Aesculus hyppocastanum) dahildir. Bu tohumlar ana bitkiden dökülür ve ebeveynlerine yakın bir yerde bulunur.

Autochora grubu ayrıca geocarp bitkilerini de içerir. Geocarp türlerinde gelişme sürecindeki meyveler toprağa verilir ve orada olgunlaşır. Bunların en ünlüsü yer altı yerfıstığı veya yerfıstığıdır (Arachis hypogaea).

52. Alt bitkilerin genel özellikleri. Alglerin, mantarların, likenlerin yaşam tarzı özellikleri ve evrimi

Alt bitkiler, thallus veya thallus bitkileri (lat. Thallophyta, Yunanca θάλλοφῠτόν: θάλλος - yavru, sürgün, genç dal ve φῠτόν - bitki) - vücudu yüksek bitkilerden farklı olarak parçalara ayrılmamış bitkileri birleştiren resmi olmayan bir terim (kök, gövde, yaprak).

Alt bitkilerin gövdesine thallus veya thallus denir; çok hücreli üreme organları yoktur.

Alt bitkiler arasında şunlar bulunur: tek hücreli, çoğunlukla mikroskobik ve çok hücreli, 40 m uzunluğa kadar, ototrofik algler (likenler dahil). Yüksek düzeyde organize olanlar, daha yüksek bitkilerin, yaprak benzeri organların floemine benzer bir iletken sisteme sahiptir, zigot, gametofit (bazı kahverengi algler) üzerinde çok hücreli bir embriyoya dönüşür. Bir dizi alt bitkinin fosil kalıntıları - tek hücreli algler - yaklaşık 3 milyar yıllık Arkean ve Proterozoik tortularda bulundu.

Algler, aşağıdaki özelliklerle birleştirilen farklı kökenli bir organizma grubudur: klorofil varlığı ve fotoototrofik beslenme; çok hücreli organizmalarda - vücudun (thallus veya thallus olarak adlandırılır) organlara net bir farklılaşmasının olmaması; belirgin bir iletken sistemin yokluğu; su ortamında veya nemli koşullarda yaşamak (toprakta, nemli yerlerde vb.). Kendilerinin organları, dokuları yoktur ve integumenter bir zardan yoksundurlar.

Bazı algler, hem ozmotrofi (hücrenin yüzeyi), örneğin flagellatlar hem de hücre ağzından (öglinoitler, dinofitler) yutarak heterotrofi (hazır organik maddelerle beslenme) yeteneğine sahiptir. Yosun boyutları mikron fraksiyonlarından (kokolitoforitler ve bazı diatomlar) 30-50 m (kahverengi alg - yosun, macrocystis, sargassum) arasında değişir. Thallus hem tek hücreli hem de çok hücrelidir. Çok hücreli algler arasında, büyük olanların yanı sıra mikroskobik olanlar da vardır (örneğin, yosun sporofit). Tek hücreli organizmalar arasında, tek tek hücrelerin birbirine yakından bağlı olduğu (plazmodesmata yoluyla bağlı veya ortak bir mukusa daldırılmış) kolonyal formlar vardır.

Algler, çoğu ortak bir kökenle ilişkili olmayan farklı sayıda (sınıflandırmaya bağlı olarak) ökaryotik bölünmeler içerir. Ayrıca prokaryot olan mavi-yeşil algler veya siyanobakterilere genellikle alg denir. Geleneksel olarak, algler bitki olarak sınıflandırılır.

Mantarların biyolojik ve ekolojik çeşitliliği çok yüksektir. Bu, tüm su ve kara ekosistemlerinin ayrılmaz bir parçası haline gelen en büyük ve en çeşitli canlı organizma gruplarından biridir. Modern tahminlere göre, Dünya'da 100 ila 250 bin ve bazı tahminlere göre 1,5 milyona kadar mantar türü var. 2008 yılı itibariyle Mantarlar aleminde 36 sınıf, 140 takım, 560 familya, 8283 kullanılan jenerik isimler ve 5101 jenerik eşanlamlı, 97 861 tür tanımlanmıştır.

Mantarların doğada ve insan ekonomisindeki rolü göz ardı edilemez. Mantarlar tüm biyolojik nişlerde bulunur - suda ve karada, toprakta ve diğer çeşitli yüzeylerde. Ayrıştırıcılar olarak, tüm biyosferin ekolojisinde, her türlü organik materyali ayrıştırarak ve verimli toprakların oluşumuna katkıda bulunarak önemli bir rol oynarlar. Karşılıklı olarak faydalı simbiyotik (karşılıklı) topluluklarda katılımcı olarak mantarların rolü büyüktür. Mantarların yüksek bitkilerle - mikoriza, algler ve siyanobakteriler - likenler, böcekler, neocallimastigos temsilcileri - geviş getiren hayvanların ve diğer bazı otçul memelilerin sindirim sisteminin temel bir bileşeni olan simbiyotik ilişkileri vardır, bunlar önemli bir rol oynarlar. bitkisel gıdaların sindirimi.

53. Prokaryotik organizmaların tipik temsilcileri olarak mavi-yeşil algler

Mavi-yeşil algler (Cyanophyta), topaklar, daha doğrusu, fikokrom topakları (Schizophyceae), balçık algleri (Myxophyceae) - bu antik ototrofik bitki grubuna araştırmacılardan kaç farklı isim aldı! Tutkular bu güne kadar azalmadı. Mavi-yeşilleri alglerden ve bazılarını bitkiler aleminden tamamen dışlamaya hazır olan birçok bilim adamı var. Ve öyle değil, "hafif bir el ile", ancak bunu ciddi bir bilimsel temelde yaptıklarına tam bir güvenle. Mavi-yeşil alglerin kendileri böyle bir kaderin “suçlusu”. Hücrelerin, kolonilerin ve filamentlerin son derece tuhaf yapısı, ilginç biyoloji, büyük filogenetik yaş - tüm bu özellikler ayrı ayrı ve birlikte ele alındığında, bu organizma grubunun taksonomisinin birçok yorumunun temelini oluşturur.

Mavi-yeşil alglerin ototrofik organizmalar ve genel olarak organizmalar arasında en eski grup olduğuna şüphe yoktur. Onlara benzer organizmaların kalıntıları, yaklaşık üç milyar yaşında olan stromatolitler (tüplü bir yüzeye sahip kalkerli oluşumlar ve Prekambriyen yataklarından eşmerkezli katmanlı bir iç yapıya sahip) arasında bulunur. Bu kalıntılarda bulunan kimyasal analizler, klorofilin ayrışma ürünleridir. Mavi-yeşil alglerin antikliğinin ikinci ciddi kanıtı, hücrelerinin yapısıdır. Bakterilerle birlikte, nükleer öncesi organizmalar (Procaryota) adı verilen bir grupta birleştirilirler. Farklı taksonomistler, bu grubun sıralamasını farklı şekilde tahmin eder - bir sınıftan bağımsız bir organizma krallığına, bireysel karakterlere veya hücresel yapı düzeyine verdikleri öneme bağlı olarak. Mavi-yeşil alglerin taksonomisinde hala çok belirsiz var, çalışmalarının her seviyesinde büyük anlaşmazlıklar ortaya çıkıyor.

Mavi-yeşil algler, Dünya'nın tüm kıtalarında ve su kütlelerinde her türlü ve neredeyse imkansız habitatlarda bulunur.

54. Yeşil Algler Dairesi. Genel özellikler, yapısal özellikler, temsilciler

Yeşil algler (lat. Chlorophyta) bir alt bitki grubudur. Modern sistematikte, bu grup, tek hücreli ve koloni planktonik algleri, tek hücreli ve çok hücreli bentik alg formlarını içeren bir bölünme rütbesine sahiptir. Karmaşık bir yapıya sahip rizopodyal tek hücreli ve büyük çok hücreli formlar hariç, thallusun tüm morfolojik türleri burada bulunur. Birçok filamentli yeşil alg, alt tabakaya yalnızca gelişimin erken aşamalarında bağlanır, daha sonra serbest yaşarlar, paspaslar veya toplar oluştururlar.

Şu anda en kapsamlı yosun bölümü. Kaba tahminlere göre, bu 13.000 ila 20.000 türü içerir. Hepsi, yüksek bitkilerin rengine benzer şekilde ve klorofilin diğer pigmentler üzerindeki baskınlığından kaynaklanan, öncelikle thallilerinin saf yeşil renginde farklılık gösterir.

Yapı

Algler, klorofile ek olarak, ksantofiller - lutein, zeaksantin, violaksantin, anteroksantin ve neoksantin ve diğerleri dahil olmak üzere bir dizi ek pigment içeren yeşil bir kloroplasta sahiptir. Yeşil alglerdeki ek pigmentler klorofili maskelemez. En önemli depo polisakkariti, pirenoid çevresinde granüller halinde veya kloroplastın stromasında dağılmış halde oluşan nişastadır. Pirenoidler kloroplast içine gömülüdür ve tilakoidler tarafından delinir. Kloroplast çift zarlıdır. Bu açıdan yeşil algler, kırmızı alglere ve yüksek bitkilere benzemektedir. Kloroplastlarda, tilakoidler, yüksek bitkilerde olduğu gibi plakalar şeklinde 2-6 arasında gruplandırılmıştır.

Yeşil alglerin flagella hücreleri izokontlardır - flagella, uzunlukları değişebilse de benzer bir yapıya sahiptir. Genellikle iki kamçı vardır, ancak dört veya daha fazla olabilir. Yeşil alglerin kamçıları mastigonemlere sahip değildir (heterokontların aksine), ancak ince tüylere veya pullara sahip olabilir.

55. Diatom Bölümü. Genel özellikler, yapısal özellikler, temsilciler

Diatomlar veya diatomlar (lat. Bacillariophyta) - geleneksel olarak alglerin bir parçası olarak kabul edilen, hücrelerde silikadan oluşan bir tür "kabuk" varlığı ile karakterize edilen bir grup kromist. Her zaman tek hücreli, ancak sömürge formları ortaya çıkar. Genellikle planktonik veya perifitonik organizmalar, deniz ve tatlı su.

Deniz planktonunun en önemli bileşeni olan diatomlar, gezegenin tüm organik maddesinin dörtte birini oluşturur.

Yapısal özellikler

Sadece kokoidler, şekil çeşitlidir. Çoğunlukla yalnız, nadiren sömürge.

Hücre duvarı homojen değildir. Kabuğun dışında ve içinde ince bir organik madde tabakası vardır.

Geleneksel olarak, diatomlar iki gruba ayrılır - iki taraflı simetriye sahip pennate ve radyal simetriye sahip merkezli.

Diyatomların ilk keşfedilen temsilcileri deniz kökenliydi ve sentrik tipe aitti. Erken Kretase çökellerinden gelen diyatom kabukları kesin olarak bilinmektedir. Geç Kretase'de, diatom florası zaten zengin ve tür bileşimi bakımından çeşitliydi; 59 cinse ait 300'e yakın tür ve çeşitten oluşuyordu. Ancak bunlar, kuşaksız iki kanattan oluşan oldukça ilkel bir kabuğa sahip, neredeyse tamamen merkezli formlardı. Valfler yuvarlak, üçgen, daha az sıklıkla poligonaldi, büyük areollerden oluşan bir yapıya sahipti, genellikle büyük çıkıntılar, dikenler ve hücrelerin bir koloni halinde birleşmesini kolaylaştıran çıkıntılar vardı. Antik cinslerin çoğu monotipikti veya her biri 2-3 tür içeriyordu. Görünüşe göre bu dönemin diatomları geniş bir ekolojik plastisiteye sahip değildi, ancak hızlı tükenmelerine katkıda bulunan stenohalin ve stenotermikti. Bazı cinsler Kretase'nin sonunda yok oldu.

56. Bölüm Kahverengi algler. Genel özellikler, yapısal özellikler, temsilciler

Kahverengi algler (lat. Phaeophyceae) - ototrofik kromistlerin bir bölümü. Tüm temsilcilerin yaşam döngüsünde çok hücreli aşamalar vardır. Çoğunlukla deniz formları, sadece yedi tür tatlı suda yaşamayı başardı.

Kahverengi algler, Laminaria (Laminaria), Sargassum (Sargassum), Cystoseira (Cystoseira) iyi bilinen 265 cinste birleşmiş 1500-2000 türü içerir.

Kromatoforlardaki kahverengi algler, kahverengi pigment fukoksantin (C40H56O6) içerir. Bu pigment, pigmentlerin geri kalanını maskeler.

Diğer alglerden farklı olarak, kahverengi algler, bazal büyüme bölgesine sahip tek hücreli tüylerle karakterize edilir.

Wakame gibi bazı kahverengi algler yenilebilir.

Kahverengi algler - kahverengi renkli gerçek çok hücreli alglerin bir bölümü. Bu bitki grubu 250 cins ve yaklaşık 1500 tür içerir. En ünlü temsilciler yosun, sistoseira, sargassum'dur.

Bunlar esas olarak deniz bitkileridir, sadece 8 tür ikincil tatlı su formlarıdır. Kahverengi algler, dünya denizlerinde her yerde bulunur ve kıyı şeridinde büyük çalılıklar oluşturdukları, kutup altı ve ılıman enlemlerin soğuk su kütlelerinde özel bir çeşitliliğe ve bolluğa ulaşır. Tropikal bölgede, en büyük kahverengi alg birikimi Sargasso Denizi'nde görülür, kütle gelişimi genellikle su sıcaklığının düştüğü kış aylarında gerçekleşir. Kuzey Amerika kıyılarında yosunlar tarafından geniş sualtı ormanları oluşur.

57. Bölüm Kırmızı algler.Genel özellikler, yapısal özellikler, temsilciler

Kırmızı algler veya Bagryanka (lat. Rhodóphyta) - öncelikle deniz rezervuarlarının sakinleri, az sayıda tatlı su temsilcisi bilinmektedir. Genellikle bunlar oldukça büyük bitkilerdir, ancak mikroskobik olanlar da bulunur. Kırmızı algler arasında tek hücreli (son derece nadir), filamentli ve psödoparankimal formlar vardır; gerçek parankimal formlar yoktur. Fosil kalıntıları bunun çok eski bir bitki grubu olduğunu göstermektedir.

Kırmızı algler ökaryotlardır.

Kırmızı alglerin kloroplastları, tek tilakoidli iki zarlıdır. Bir veya iki tilakoid genellikle kloroplastın çevresinde bulunur. Tilakoid membranlar fikobilizomlar içerir. Klorofil, kloroplastlardaki ana pigmenttir. Ek olarak, kırmızı alglerin fikobilizomlarında karotenoidler ve fikobilinler bulunur. Bu pigment seti sayesinde kırmızı algler, spektrumun neredeyse tüm görünür kısmından gelen ışığı emebilir. Kural olarak, klorofil fikobilinler (kırmızı ve mavi) ve karotenoidler (turuncu-sarı) tarafından maskelenir, ancak tatlı su kırmızı algleri arasında istisnalar vardır. Yani sfagnum bataklıklarında yaşayan Batrachospermum mavi-yeşil renktedir.

Çeşitli kaynaklara göre, bugün 5.000 ila 10.000 tanımlanmış kırmızı alg türü vardır. Hemen hemen hepsi deniz yosunlarına aittir. Aralarında yaklaşık 200 tatlı su türü tanımlanmıştır:

Atractophora hipnoidleri

Gelidiella calcicola

palmiye palmiyesi

Schmitzia hiscockiana

Chondrus gevreği

Mastocarpus stellatus

58. Mantarlar. Mantarların heterotrofik organizmalar sistemindeki yeri

Mantarlar (lat. Mantarlar veya Mycota), hem bitkilerin hem de hayvanların bazı özelliklerini birleştiren ökaryotik organizmaları birleştiren bir vahşi yaşam krallığıdır. Mantarlar, daha önce bitki krallığına atfedildiği için, bir botanik dalı olarak kabul edilen mikoloji bilimi tarafından incelenir.

E. Fries, 1831'de bu krallığı ayırmayı önermiş ve Carl Linnaeus, System of Nature'ında mantarları bitkiler krallığına yerleştirdiğinde şüphelerini dile getirse de, mantarların ayrı bir krallık olarak kavramı 1970'lerde bilimde kuruldu. 20. yüzyılın ikinci yarısında, sonunda mantar polifiletizm fikri oluştu. 20. yüzyılın sonunda, genetik, sitoloji ve biyokimya ile ilgili veriler birikmişti, bu da bu organizma grubunu ilgisiz birkaç dala ayırmayı ve farklı krallıklar arasında dağıtmayı mümkün kıldı ve bunlardan sadece birini krallıkta bıraktı. gerçek" veya uygun mantarlar.

Mantarlar, genel canlı doğa sisteminde özel bir yer işgal eden eski heterotrofik organizmalardır. Hem mikroskobik olarak küçük olabilirler hem de birkaç metreye ulaşabilirler. Bitkilere, hayvanlara, insanlara veya ölü organik kalıntılara, ağaçların ve otların köklerine yerleşirler. Biyosenozlardaki rolleri büyük ve çeşitlidir. Besin zincirinde, bunlar ayrıştırıcılardır - ölü organik kalıntılarla beslenen ve bu kalıntıları basit organik bileşiklere mineralizasyona tabi tutan organizmalardır.

59. Mantarları indirin. Sipariş Oomycetes, Zygomycetes

Alt mantarlar - ascomycetes (lat. Ascomycota), basidiomycetes (Basidiomycota) - yüksek mantarlar alt krallığının (Dikarya) - ve deuteromycetes (Deuteromycota) hariç mantarlarla ilgili tüm bölümler. Hücresel olmayan, bölmeli olmayan miselyum (miselyum) ile karakterize edilir; en ilkel olarak organize edilmiş chytridiomycetes'te, bitkisel vücut çıplak bir protoplasttır. Bazen mantar hifleri oluşmaz, ancak plazmodyum ortaya çıkar - birçok çekirdekli sitoplazmanın aşırı büyümesi.

Zygomycetes (lat. Zygomycota), 10 takım, 27 familya, yaklaşık 170 cins ve 1000'den fazla türü birleştiren bir mantar bölümüdür. Septa'nın yalnızca üreme organlarını ayırmak için oluşturulduğu, değişken kalınlıkta gelişmiş bir koenositik miselyum ile ayırt edilirler.

60. Daha yüksek mantarlar. Sınıf Ascomycetes, Basidiomycetes

Daha yüksek mantarlar (lat. Dikarya) - Ascomycetes ve Basidiomycetes içeren bir mantar alt krallığı. Günlük yaşamda, genellikle mantar olarak adlandırılan yüksek mantarlardır (veya meyve veren vücutları). Alt krallığın Latince adı, cinsel üreme sırasında bu bölümlerin temsilcilerinin iki çekirdekli hücreler (dikaryonlar) ve hatta dikaryotik miselyum oluşturması ve ancak bir süre sonra çekirdeklerin birleşerek diploid bir zigota yol açmasından kaynaklanmaktadır.

Ascomycetes (Yunanca ἀσκός - çantadan) veya keseliler (lat. Ascomycota) - organizmaları septat (parçalara bölünmüş) miselyum ve belirli cinsel sporülasyon organları ile birleştiren mantar krallığında bir bölüm - en sık içeren torbalar (asci) 8 askospor. Ayrıca aseksüel sporülasyonları vardır ve çoğu durumda cinsel süreç kaybolur ve bu tür mantarlar kusurlu mantarlar (Deuteromycota) olarak sınıflandırılır.

Ascomycetes, 2000 cins ve 30.000 tür içerir. Bunların arasında - maya (Saccharomycetes sınıfı) - ikincil olarak tek hücreli organizmalar. Ascomycetes'in diğer iyi bilinen temsilcileri arasında morel, parmelia, dikişler ve yer mantarı bulunur.

Basidiomycota (lat. Basidiomycota), basidiomycetes veya basidial mantarlar - basidia adı verilen kulüp şeklindeki yapılarda sporlar üreten türler de dahil olmak üzere mantar krallığının bir bölümü. Ascomycetes ile birlikte, yüksek mantarların (Dikarya) alt krallığına aittirler.

61. Likenler spesifik simbiyotik organizmalardır. Likenlerin organizma sistemindeki yeri

Likenler (lat. Likenler) - mantarların (mikobiyont) ve mikroskobik yeşil alglerin ve / veya siyanobakterilerin (fotobiyont veya fikobiyont) simbiyotik birliktelikleri; mikobiyont, içinde fotobiyont hücrelerinin bulunduğu bir thallus (thallus) oluşturur. Grup, 17.000 ila 26.000 tür dahil olmak üzere yaklaşık 400 cins içerir.

1. Likenlerin organik dünya sistemindeki yeri: bitkilere, hayvanlara veya mantarlara atfedilemeyen bağımsız bir karmaşık simbiyotik organizma grubu. Liken yapısı: vücut - thallus, aralarında tek hücreli alglerin bulunduğu mantarın filamentlerinden oluşur. Mantar ve alglerin simbiyozu. Heteroototrofik liken beslenmesi: algler güneş enerjisi kullanarak inorganik maddelerden organik maddeleri sentezler ve mantar hifleri çevreden su ve mineral tuzları emer.

El kitabı, sebze bitkilerinin biyolojisinin genel konularını özetlemekte, endüstrinin yurtiçi ve yurtdışındaki durumu hakkında güncel veriler sunmaktadır. Kitap, sebzelerin besinsel ve tıbbi değerini tam olarak açıklıyor. Sebze yetiştiriciliğinin biyolojik temelleri ayrıntılı olarak açıklanmıştır: sebze bitkilerinin sınıflandırılması, menşe merkezleri, sebze bitkilerinin büyüme ve gelişme özellikleri, çevresel faktörlere (ısı, ışık, nem, beslenme vb.) bağlı olarak. hayati aktivitelerini belirler.

Kılavuz, "Agronomi" yönünde okuyan üniversite öğrencilerine yöneliktir. "Agronomi" yönünde okuyan öğrenciler için bir öğretim yardımı olarak tarımsal eğitim için Rusya Federasyonu üniversitelerinin eğitim ve metodolojik birliği tarafından onaylanmıştır.

Kitap:

<<< Назад

İleri >>>

Bitki yaşam yolculuğuna ana organların oluştuğu tohumun çimlenmesiyle başlar: kök, gövde, yaprak, çiçekler, meyveler ve tohumlar (bkz. Şekil 2).

Pirinç. 2. Bitkinin yapısı

Bir tohum filizlendiğinde, önce embriyonik bir kök ortaya çıkar ve daha sonra gelişmiş bir kök sistemine dönüşür.

Kök- bitkinin ana yeraltı vejetatif organı.

Kök, bitkiyi toprağa tutturur ve bitkiye rüzgara karşı direnç sağlar; içinde çözünmüş toprak mineralleri ile suyu emer ve bitkilere verir; genellikle yedek besin deposu olarak hizmet eder; adneksiyal tomurcukların varlığında üreme organı görevi görür.

Üç çeşit kök vardır. ana kökçimlenmekte olan bir tohumun germinal kökünden gelişir, toprakta dikey bir konuma sahiptir, ucunu alt toprak katmanlarına doğru derinleştirir.

Ana kökün yanlarında ondan görünür yan kökler birinci mertebeden, onlardan ikinci mertebenin kökleri, sonra üçüncü mertebe, vb.

maceralı kökler ana veya yan köklerden değil, sürgünün kısımlarından, yani gövdeden (domates, salatalık, balkabağı vb.), yapraklardan veya değiştirilmiş gövdelerden kaynaklanır: rizomlar (kuşkonmaz, yaban turpu, ravent), yumru kökler (patates) , ampuller (soğan sarımsak). Maceracı köklerin başarılı bir şekilde ortaya çıkması, gövdenin parçalarının ve yaprakların nemli toprakla temasıyla kolaylaştırılır.

Kök sistemi kamış, ana kökün güçlü bir gelişmeye ulaştığı ve yanal ve adneksiyal (domates, kuzukulağı) kütlesinde kalınlık ve uzunluk açısından keskin bir şekilde öne çıktığı; lifli, maceralı kökler (soğan, salatalık, marul) ve kök çeşitlerinden oluşan - koni biçimli, iğ biçimli, soğan - pancar, havuç, rutabaga, şalgam, vb. - küçük yuvarlak büyümeler - üzerinde nodüller oluşur baklagillerin kökleri. Nodül bakterileri, havadaki serbest nitrojeni özümser ve onu bitkilerin kullanabileceği bileşiklere dönüştürür.

Birçok sebze bitkisinin kökleri gıda için kullanılır (tüm kök bitkileri).

Bitki gövdesinin üzerinde yaprakların geliştiği yer üstü kısmına ne ad verilir? kaçmak. Yan sürgünlerle birlikte bitkinin iskeletini oluşturur. Gövde, destekleyici (mekanik) ve iletken işlevleri yerine getirir. Kök, besinlerin köklerden yapraklara ve yapraklardan diğer organlara iki yönlü hareketidir.

Gövde, boğumlardan (yaprakların gövdeye bağlandığı yer) ve boğumlar arası (sapın boğumlar arasındaki bölümleri), tomurcuklardan, yapraklardan, çiçeklerden ve meyvelerden oluşur. Çıkış noktasında gövde ile yaprak arasındaki açıya yaprak aksili denir. Her sürgün bir tomurcuktan gelişir, bu nedenle bir tomurcuk ilkel bir çekimdir. Sapın kökle birleştiği yere kök boğazı denir. İnternodların uzunluğu çok kısadır. Kısaltılmış bir sürgünün bir örneği bir tomurcuk ve yetişkin sürgünler için - yaşamın ilk yılında bir lahana başı, kök bitkilerinin bazal yapraklarının bir rozeti.

Büyümenin doğası gereği, gövde dik (domates, biber), yükselen, sürünen, sürünen (salatalık kırbaçları, balkabağı), kıvırcık (fasulye).

Pirinç. 3. Çeşitli sebze bitkilerinde gövde yapısı

Tüm sebze bitkileri otsu bir gövdeye sahiptir (bkz. Şekil 3).

Köksap- sapın değiştirilmiş kalınlaştırılmış bir yeraltı kısmı, vejetatif yayılmaya hizmet eder ve bir besin kaynağı (yaban turpu, kuşkonmaz) sağlar.

Yumru- birkaç internod (patates) içeren modifiye edilmiş bir gövde.

ampul- kısa düz gövdeli - dip ve yapraklar - etli pullarla yeraltında kuvvetle kısaltılmış bir çekim.

Bir çiçeklenme ile biten yapraksız bir gövdeye denir. çiçek ok(soğan).

Çarşaf asimilasyon, gaz değişimi ve buharlaşma organıdır. Yeşil bir yaprak, bir bitkinin inşasında ve tüm kimyasal dönüşümlerde yer alan organik maddeleri sentezler.

Yaprak bir yaprak sapı ile gövdeye bağlanır. Basit yapraklar bir yaprak bıçağına sahiptir, karmaşık yapraklar her biri kendi yaprak sapına sahip birkaç bıçağa sahiptir. Yaprak sapı, çok sayıda dal ile yaprağın merkezi damarı şeklinde devam eder. Damarlar yaprağın damarlarıdır. Yaprak sapı, yaprağı ışığa göre yönlendirmek için bir organ görevi görür ve yaprak plakası üzerindeki yağmur, dolu, rüzgar vb. etkinin zayıflamasına yardımcı olur. Dal, değiştirilmiş bir yapraktır (salatalık, balkabağı), fotosenteze de katılır.

Bazı bitkilerin yaprakları, çeşitli işlevleri yerine getiren tüylenme özelliğine sahiptir. Yaprağın hava akımıyla temasını azaltarak aşırı buharlaşmayı önler, otçulları uzaklaştırır veya güneş ışığını yansıtarak aşırı ısınmayı önler.

Yaprağın yeşil rengi, kloroplastlarda bulunan çok miktarda klorofil nedeniyle olur.

Yapraklar, plaka şeklinde (yuvarlak, kalp şeklinde, oval, mızrak şeklinde, vb.), Yaprağın kenarı (dişli, tırtıklı, loblu vb.), damarlanma tipi (pinnate, palmate) bakımından çok çeşitlidir. , paralel), çekime bağlanma türü (saplı , yerleşik, kapalı). Gövde üzerinde, yapraklar spiral olarak veya dönüşümlü olarak (gövdenin her bir düğümünden bir yaprak bırakır), zıt (her düğümde iki yaprak birbirinin karşısına eklenir), sarmal (her düğümde üç veya daha fazla yaprak bulunur) .

Çiçek- Bitki üreme organı. Çiçekler biseksüeldir - bir pistil ve organlarındaki ve ayrı ayrı içi boş - sadece bir pistil (dişi) veya sadece organlarındaki (erkek). Çiçekler tek veya kısa veya dallı salkımlarda toplanabilir.

Monoecious bir bitkinin biseksüel (aile itüzümü) veya dioecious (aile balkabağı) çiçekleri vardır. Erkek çiçekler bir bitkide ve dişi çiçekler diğerinde bulunursa, bu tür bitkilere dioik (kuşkonmaz, ıspanak, bazı çeşitler ve salatalık melezleri) denir. İki biyolojik tozlaşma türü vardır: kendi kendine tozlaşma ve çapraz tozlaşma. Kendi kendine tozlaşma, biseksüel çiçeklerde, anterlerden gelen polen kendi çiçeğinin (fam. Solanaceae) lekesine döküldüğünde meydana gelir. Çapraz tozlaşma böcekler (aile kabakları, fam. soğanlar) veya rüzgar yardımıyla gerçekleştirilir. Rüzgarla tozlanan mısır bitkilerinde, erkek çiçeklerin salkımları rüzgarla uzun mesafelere taşınan çok miktarda polen üretir. Böcek tozlaşan çiçekler, böcekleri çeken sıvı şekerli bir salgıya sahiptir. Aynı zamanda birçok bitkinin poleni böcekler için besin görevi görür.

fetüs- bu, içinde tohumların bulunduğu çiçeğin tozlaşması ve döllenmesinden sonra gelişen alt veya üst yumurtalıktır. Partenokarpi - bazı bitkilerin tozlaşma olmadan meyve oluşturma özelliği. Genellikle bunlar çekirdeksiz veya az gelişmiş tohumlu meyvelerdir. Bitkilerin bu özelliği ıslahta yaygın olarak kullanılmaktadır.

Sulu meyveler. balkabağı, itüzümü, baklagiller teknik olgunlukta (salatalık, kabak, patlıcan, bezelye, genç fasulye, tatlı mısır) ve biyolojik olgunlukta (domates, biber, physalis, kabak, karpuz, kavun) gıda olarak kullanılmaktadır. Patlıcan ve mısır dışındaki olgunlaşmamış meyveler kloroplast bakımından zengindir. Sulu olgun meyvelerin rengi antosiyaninler ve kromoplastlarla ilişkilidir.