Vanjska građa hordata. hordati

Hordati uključuju oko 40 hiljada različitih vrsta jedinki koje se razlikuju od drugih po strukturi, načinu života i staništu.

Paleozojska era doprinijela je pojavi ove vrste životinja prije oko 500 miliona godina. Naučnici sugerišu da su njihovi preci bili anelidi.

Hordati su se naselili po cijeloj planeti i postali uobičajeni stanovnici mora, kopna, zraka, pa čak i tla.

Šta je akord i ko su akordi

Unutrašnja struktura hordata razlikuje se od ostalih. Karakterizira ih prisustvo aksijalnog skeleta - kičmenog stuba, koji se inače naziva tetivom.

Upravo je ova karakteristika strukture kralježnice dala ime hordatima.

Strukturne karakteristike

Za hordate su karakteristične sljedeće karakteristike:

1. Položaj neuralne cijevi iznad aksijalnog skeleta i formiranje kičmene moždine iz njega.
2. Prisutnost štapa - akord.
3. Odsustvo crijeva u kaudalnoj regiji.
4. Lokacija srca ispod probavnog trakta.

Tip Hordati (chordata) - primjeri životinja

Predstavnici hordata:

Poreklo i evolucija hordata

Biologija kao nauka smatra nastanak hordata jednom od najvažnijih faza u razvoju istorijskog životinjskog svijeta.

Pojava ovog tipa značila je pojavu novih životinja s jedinstvenom strukturom, što im je omogućilo da se dalje razvijaju u stvorenja s maksimalnom složenošću strukture i ponašanja.

Neki naučnici vjeruju da su hordati počeli postojati i prije pojave anelida, koji su se hranili filtracijom. Drugi naučnici ih pripisuju precima hordata.

Na ovaj ili onaj način, ali evolucija anelida, ili, kako ih još zovu, crvolikih životinja, iznjedrila je nove tipove: bodljokošce, pogonofore, hemihordate i hordate.

Nakon toga, hordati su evoluirali u tri smjera, ovisno o načinu života:

1. Stanište jedinki prvog pravca bilo je tvrdo tlo. To je doprinijelo aktivnom razvoju aparata za filtriranje, koji osigurava prehranu tijekom sjedilačkog načina života, i formiranju debele zaštitne ljuske na cijeloj površini tijela. Ove osobe imaju sposobnost aseksualnog razmnožavanja. Ovako su se pojavile granate.
2. Stanište jedinki drugog smjera je dno. Kretali su se još malo, zabijajući se u zemlju. Ovakav način života pojednostavio je njihovu prvobitnu organizaciju. Razvoj miohordijalnog kompleksa zahtijevao je povećanu pokretljivost, a proširenje ždrijela dodalo je nove škržne proreze. Ova grana je preživjela do danas u obliku nekranijalnog.
3. Stanište pojedinaca trećeg smjera, koji su počeli voditi plutajući način života, je slatka voda. Došlo je do prijelaza na aktivnu prehranu, povećanu mobilnost. Nervni sistem i čulni organi postali su savršeniji, što je dovelo do komplikacija u ponašanju i nastanka složenijih oblika. Tako se pojavila grupa kralježnjaka.

U rijekama i drugim slatkim vodama nastajale su i one bez čeljusti, od kojih su se kasnije odvajale čeljusne. Proširili su svoje stanište u slanu vodu i postali rodonačelnici modernih skupina riba.

Kasnije su se vodozemci odvojili od riba. Zatim su došli na kopno i tako se pojavila nova vrsta - gmizavci.

Opće karakteristike tipa hordata

Navlaka se sastoji od dva sloja kože. Gornji sloj predstavlja epiderma i njeni derivati: ljuske, perje, vuna, kosa. U ovom sloju kože nalaze se mirisne žlijezde koje proizvode sluz i znoj. Donji sloj je dermis, koji se sastoji od vlaknastog vezivnog tkiva.

Mišićno-koštani sistem je predstavljen u obliku skeleta, koji se sastoji od tetive i membrane koja povezuje tkiva. Skelet glave podijeljen je na moždani i dio lica.

Ribe razvijaju čeljusti, dok kičmenjaci razvijaju dva para udova. Kosti su povezane zglobovima.

Dišni sistem kod nižih hordata predstavljen je škrgama, dok je kod kičmenjaka predstavljen plućima. Osim toga, koža hordata je djelomično uključena u izmjenu plinova.

Probavni sistem kod cefalokorda je ravna cijev i gotovo nerazvijene probavne žlijezde. Kod kičmenjaka, ovo je probavni kanal koji ima dijelove.

Najprije hrana ulazi u usta, zatim prelazi u ždrijelo, počinje se prerađivati ​​u jednjaku, prelazi u želudac i na kraju ulazi u crijeva. Osim ovih organa, kralježnjaci imaju jetru i gušteraču.

Cirkulacioni sistem je zatvoren. Kod kralježnjaka se zbog povećanja intenziteta metabolizma pojavilo i zakomplikovalo srce. Cefalotordati nemaju srce.

Kod ptica, srce se razlikuje od srca gmizavaca samo po prisustvu potpunog septuma i odsustvu lijevog luka aorte; sisari imaju srce sa četiri komore koje pumpa dve vrste krvi: arterijsku i vensku.

Centralni nervni sistem (CNS) hordata ima oblik neuralne cevi sa unutrašnjim kanalom, koji kod kičmenjaka čini mozak. Periferni nervni sistem se sastoji od kranijalnih i kičmenih nerava koji se granaju od centralnog nervnog sistema.

Ekskretorni sistem kod svih hordata, osim lanceta, predstavljen je uparenim bubrezima, mokraćovodima i mjehurom.

Reproduktivni sistem: reprodukcija se odvija uz pomoć testisa kod mužjaka i jajnika kod ženki. Plašnjače su hermafroditi, razmnožavaju se i spolno i aseksualno. Ostali hordati imaju spolnu podjelu.

Klasifikacija hordata i njihovih podtipova

Hordati se dijele na niže (minož, lanceta, hajdučka riba) i više (gmizavci, vodozemci, ribe, ptice, sisari).

Razlikuju se sljedeće podvrste:

• nekranijalni;
• tunicates;
• bez čeljusti;
• primarna voda: klase riba;
• tetrapodi: klase vodozemaca ili vodozemaca, reptila ili gmizavaca, ptica, sisara.

Koje znakove hordata osoba ima

Kod ljudi, poput hordata, u ranim fazama razvoja dolazi do formiranja aksijalnog skeleta, odnosno tetive. Mišićno-koštani sistem kod ljudi predstavljen je, kao i kod kičmenjaka, nosećim unutrašnjim skeletom.

Čovjek također ima sljedeće karakteristike hordata:

• centralni nervni sistem, koji ima tubularnu strukturu;
• zatvoreni cirkulacijski sistem s glavnim organom cirkulacije krvi - srcem;
• aparat za disanje sposoban da komunicira sa spoljašnjim okruženjem kroz ždrijelo, nosnu šupljinu i usta.

majmunska jegulja

Nekoliko zanimljivih informacija:

Vrijednost hordata je vrlo velika, svrstani su u najraznovrsnije i najbrojnije vrste. Trenutno postoji oko 50 hiljada vrsta hordata. Prisutnost zajedničke osobine kod svih pojedinaca - akord (potporni organ) dao je ime ovoj vrsti životinje.

Anatomski znakovi hordata slični su bodljikožašcima. Niži predstavnici hordata su lancete, koje zadržavaju svoju glavnu osobinu tijekom cijelog života.

Glavne karakteristike vrste hordata

Glavne karakteristike tipa hordata su, prvo, prisutnost aksijalnog skeleta u obliku akorda koji leži iznad crijeva; drugo, prisutnost škržnih otvora u zidu ždrijela, koji opstaju tijekom života u vodenim oblicima, dok kod kopnenih oblika s plućnim disanjem samo u ranim fazama embrionalnog razvoja; treće, ovo je lokacija neuralne cijevi - centralnog nervnog sistema na dorzalnoj strani tijela iznad tetive. Ove tri karakteristike su zajedničke svim hordama.

Klasifikacija hordata

Već znamo da lancete nemaju mozak i, shodno tome, nemaju lobanju, pa se izdvajaju u grupu nekranijalni hordati. Njihov aksijalni skelet (slaba leđna struna - akord) očuvan je tokom cijelog života. Hordate životinje koje imaju mozak zaštićen lobanjom, a umjesto tetive, kralježnicu koja se sastoji od hrskavičnih ili koštanih pršljenova, spojene su u grupu kranijalni, ili kralježnjaci. Mozak im se razvio iz prednje neuralne cijevi, a lobanje od spojenih prednjih kralježaka.

Poznato je oko 20 vrsta nekranijalnih. Danas postoji više od 40.000 vrsta živih kralježnjaka.

Kičmenjaci su podeljeni u 6 klasa. Prva klasa su hrskavice, druga skeletne ribe. Sve ribe su vodeni kičmenjaci, njihova staništa su rijeke, jezera, mora. Kičmenjaci treće klase, vodozemci (žabe, krastače, tritoni), potekli su od drevnih riba. Žive i u vodi i na kopnu. U vodi se razmnožavaju i provode početak svog života. Drevni vodozemci su preci životinja koje pripadaju četvrtoj klasi - gmazovi (zmije, gušteri, kornjače, krokodili). Gmizavci su potpuno kopneni kičmenjaci koji se razmnožavaju na kopnu. Čak i oni od njih koji su ponovo ovladali vodenim okruženjem, kao što je morska kornjača, ispužu da polažu jaja na kopno. Peta klasa su ptice. Šesta klasa su sisari, ili zveri. I ptice i sisari su potomci drevnih gmizavaca - guštera. Ptice koje su ovladale vazdušnim prostorom razmnožavaju se jajima, a sisari hrane svoje potomstvo mlekom.

Zajedničke karakteristike kičmenjaka

Kod svih kralježnjaka, notohorda je u procesu istorijskog razvoja zamijenjena kralježnicom (otuda i njihovo ime), koja se sastoji od niza pokretno zglobnih hrskavičnih (kod hrskavičnih riba) i koštanih (kod drugih klasa kralježnjaka) kralježaka. Respiratornog sistema- ili škrge, ili pluća. Male su zapremine, ali imaju veliku površinu. Hranjive materije i kiseonik se dostavljaju organima kroz zatvoreni cirkulatorni sistem. Puls srca se koristi za kretanje krvi. Metaboličke produkte izlučuju bubrezi.

Postoji 5 glavnih čula: dodir, vid, sluh, miris i ukus. Aktivnost svih organa koordinira mozak. Zaštićen je lobanjom. Kičmenjaci su pokretne životinje. Njihovi metabolički procesi se odvijaju intenzivno. Zbog velike pokretljivosti centralnog nervnog sistema, mozak dostiže posebno savršenstvo kod kičmenjaka. Stoga su u stanju da brzo reaguju na promjenjive uvjete okoline. Njihova aktivnost se zasniva ne samo na urođenim, bezuslovnim refleksima, instinktima, već i na stečenim, uslovnim refleksima. Što su životi pojedinih kralježnjaka raznovrsniji, to je njihov mozak razvijeniji i brže i lakše formiraju nove uslovne reflekse.

Klase kičmenjaka javljale su se u različitim istorijskim periodima u razvoju života na Zemlji. Stoga je visina njihove organizacije različita.

Značaj kičmenjaka

Kičmenjaci igraju veliku ulogu u prirodi, jer su važna karika u prirodi. Često zatvaraju lanac ishrane: biljke - beskičmenjaci - kičmenjaci. Njihov značaj za osobu je veoma velik. One obezbjeđuju većinu životinjskih proteina koje konzumiraju ljudi, značajan dio masti, kao i razne neprehrambene proizvode - kožu, perje, vunu.

Većina domaćih životinja (s izuzetkom medonosne pčele i svilene bube), kao i sve životinje koje uzgaja čovjek, su kičmenjaci.

Karakteristike tipa i sistema. Tip hordata se često naziva najvišim tipom životinja. Ovo nije sasvim tačno, jer hordati krune samo granu deuterostoma ( Deuterostomija), dok se vrh protostoma grana ( Protostomija) zauzimaju vrste: zglavkari ( Arthropoda) i školjke ( Mollusca). Razvoj obje grane išao je različitim putevima i doveo do razvoja fundamentalno različitih, ali biološki visoko aktivnih i složenih tipova organizacije žive tvari.

Upišite postojanje Chordata je potkrijepio poznati ruski zoolog A. O. Kovalevsky, koji je proučavajući razvoj (ontogenezu) plaštača ( Tunicata) i nekranijalne ( Akranija), utvrdili su fundamentalnu sličnost njihove organizacije sa kičmenjacima. Naziv tipa hordata predložio je Ball 1878. Sada je tip horda prihvaćen u sljedećem svesku (izumrle grupe su označene križićem (†).
Nekranijalni i plaščasti podtipovi se obično nazivaju nižim hordatima, suprotstavljajući ih višim hordatima - podtipom kralježnjaka.

Tip hordata uključuje oko 43 hiljade modernih vrsta rasprostranjenih širom svijeta: naseljavaju mora i oceane, rijeke i jezera, kontinente i ostrva. Izgled hordata je vrlo raznolik (fiksni sakularni ascidijani, donekle slični crvima, nekranijalni, kralježnjaci različitog izgleda). Veličine su također različite: od appendicularia duge nekoliko milimetara, malih riba i žaba dugih 2-3 cm do divova - nekih kitova, koji dosežu 30 m dužine i težine do 150 tona.

Unatoč ogromnoj raznolikosti, sve predstavnike tipa hordata karakteriziraju zajedničke organizacijske karakteristike koje se ne nalaze kod predstavnika drugih tipova:

1. Prisustvo tokom života ili u jednoj od faza razvoja dorzalne strune - tetive (chorda dorsalis), koja igra ulogu unutrašnjeg aksijalnog skeleta. Ima etiodermalno porijeklo i elastična je šipka formirana od visoko vakuoliziranih stanica; notohorda je okružena ovojnicom vezivnog tkiva. Kod većine kralježnjaka, u toku individualnog razvoja (ontogeneze), notohorda se zamjenjuje (pomiče) kičmenim stubom koji se sastoji od pojedinačnih pršljenova; potonji se formiraju u ovojnici vezivnog tkiva akorda.

2. Centralni nervni sistem ima oblik cijevi, čija se unutrašnja šupljina naziva neurocoel. Neuralna cijev je ektodermalnog porijekla i leži iznad notohorde. Kod kralježnjaka se jasno diferencira na dva dijela: mozak i kičmenu moždinu.

3. Prednji dio probavne cijevi – ždrijelo – obložen je škržnim otvorima koji se otvaraju prema van i obavlja dvije funkcije: dio digestivnog trakta i respiratorni organ. Kod vodenih kralježnjaka na pregradama između škržnih proreza razvijaju se specijalizirani respiratorni organi, škrge. Kod kopnenih kralježnjaka, škržni prorezi se formiraju u embrionima, ali se ubrzo zatvaraju; specifični organi disanja zraka - pluća - razvijaju se kao uparene izbočine na ventralnoj strani stražnjeg dijela ždrijela. Digestivni trakt se nalazi ispod notohorde.

4. Pulsirajući dio cirkulacijskog sistema - srce - nalazi se na ventralnoj strani tijela, ispod tetive i digestivnog cijevi.

Pored ovih tipičnih osobina, hordati imaju neke karakteristike koje se nalaze i kod drugih vrsta.

1. Probijanjem zida gastrule nastaje sekundarna usta; u predjelu primarnih usta (gastropore) formira se anus. Ova karakteristika kombinuje hordate sa hemihordatima, bodljokošcima, čaetognatima i pogonoforima u grupu deuterostoma - Deuterostomija, za razliku od grupe protostoma - Protostomija, u kojem se na mjestu gastropore formira otvor za usta, a probijanjem zida gastrule nastaje anus (sve ostale vrste životinja, osim spužvi, crijevnih i protozoa, spadaju u protostome).

2. U procesu embrionalnog razvoja formira se sekundarna tjelesna šupljina - cijela, ali je posjeduju i svi deuterostomi, anelidi, mekušci, člankonošci, mahunarke i brahiopodi.

3. Metamerički ili segmentni raspored glavnih organskih sistema posebno je izražen kod člankonožaca i mnogih crva. Metamerizam je jasno izražen i kod hordata, ali se kod odraslih kopnenih kralježnjaka manifestuje samo u građi kičmenog stuba i nekih mišića, u poreklu kičmenih živaca, a dijelom i u mišićima trbušnog zida.

4. Hordate, kao i većinu drugih višećelijskih životinja, karakterizira bilateralna (bilateralna) simetrija: kroz tijelo se može povući samo jedna ravan simetrije, dijeleći ga na dvije polovine, koje su jedna drugoj zrcalne slike.

Dakle, tip hordata objedinjuje deuterostome, bilateralno simetrične celomske životinje s metamerizmom, izraženim uglavnom u ranim fazama embrionalnog razvoja. Imaju unutrašnji skelet u obliku tetive sa neuralnom cijevi koja leži iznad njega; a ispod akorda je probavna cijev. Prednji kraj potonjeg - ždrijelo - probijen je škržnim prorezima koji se otvaraju prema van. Srce leži na trbušnoj strani tijela ispod probavne cijevi. Kod viših hordata, notohorda je zamijenjena kralježnicom; u kopnenim klasama škržni prorezi prerastu i razvijaju se novi respiratorni organi - pluća.

Poreklo hordata. Fosilni ostaci predaka hordata nisu sačuvani. Stoga je potrebno suditi o ranim fazama njihove evolucije uglavnom na osnovu posrednih podataka: poređenjem strukture odraslih formi i uporednim proučavanjem embrionalnog razvoja.

Preci hordata traženi su među različitim grupama životinja, uključujući anelide. Na primjer, predloženo je da se neki sjedilački poliheti (polychaete crvi) poput modernih smatraju precima hordata. Sabellidae i Serpulidae. Pretpostavljalo se da su ovi hipotetski preci hordata prešli na aktivan način života, ali su se počeli kretati na izvorno leđnoj (dorzalnoj) strani tijela. Analni žlijeb karakterističan za ove crve, koji se proteže naprijed kroz žljezdano polje duž trbušne površine, mogao bi se zatvoriti, formirajući neuralnu cijev povezanu neuro-intestinalnim kanalom sa crijevnom cijevi, a žljezdane ćelije, koje su postale dio neuralne cijevi , osigurava neurosekretornu funkciju nervnog sistema. U ovom slučaju, vrpca vezivnog tkiva, koja kod nekih poliheta leži u debljini ventralnih mišića, mogla bi postati prekursor notohorda. Vjerovatnost takvog formiranja unutrašnjeg skeleta, čini se, potvrđuje formiranje hrskavičnog škržnog skeleta kod nekih modernih poliheta. Gubitak polimerne segmentacije (npr. enterofana) je sekundarni fenomen sa ove tačke gledišta (Engelbrecht, 1969).

Ove duhovite ideje nisu potvrđene. Većina zoologa vjeruje da su prethodnici hordata bili očigledno celemične crvolike životinje koje su prešle na sjedilački ili sjedilački način života, što je dovelo do smanjenja broja segmenata njihovog tijela (vjerovatno do tri) i formiranja sekundarnih usta. . Hranili su se pasivno filtriranjem vode. Ovi oligomerni stanovnici morskog dna, evoluirajući, doveli su do četiri tipa. Među njima, bodljikaši, koji su formirali vodeno-vaskularni ambulakralni sistem i složeni aparat za hvatanje hrane, stekli su sposobnost kretanja po različitim tlima i prešli na aktivno hranjenje nepokretnim i neaktivnim prehrambenim objektima. To je osiguralo njihov biološki uspjeh: u mnogim biocenozama morskog dna, ne samo u plitkim vodama, već i na velikim dubinama, bodljikaši cvjetaju bez ozbiljnih konkurenata.

Pogonofori- posebna grupa sedentarnih životinja, danas izdvojena kao poseban tip (A.V. Ivanov, 1955), nastavlja da izaziva kontroverze o njihovom porijeklu i položaju u sistemu. Pogonofori sjede u zaštitnim cijevima i razlikuju se po vrlo pojednostavljenoj strukturi: centralni nervni sistem od dorzalnog trupa s ganglijonom glave, odsustvom organa za kretanje i probavnom cijevi. Žive od hranljivih materija rastvorenih u vodi - produkta raspadanja "kiše leševa" koji se spuštaju iz slojeva vode bogatih životom koji leže iznad. Karakterizira ih takozvana ekstraintestinalna probava: apsorpciju provode stanice pipaka. Takvo pasivno hranjenje je moguće i svrsishodno u slabo pokretnoj vodi okeanskih dubina.

Treća grana razvoja dovela je do izolacije hordata. Očigledno, na samom početku evolucije, mala grupa hemihordata odvojila se od nje u današnje vrijeme, koja je sada dobila rang tipa. Tip hemihordata ( Hemichordata) uključuje dvije klase: peraste grane ( Pterobranchia) i enterički ( Enteropneusta). Predstavnici oba razreda imaju trosegmentno tijelo koje se sastoji od režnja glave (proboscisa), ogrlice i trupa.

pinnatibranch- sjedilačke životinje koje formiraju kolonije u obliku grmlja; u šupljinama tubula (grančice grma) sjede životinje - zooidi. Mali šuplji režanj glave (proboscis) zooida ima mišićne zidove i komunicira s vanjskim okruženjem malim porama. Unutra, u podnožju režnja glave, nalazi se "srce" 1 i organ za izlučivanje, a na njegovoj površini se nalazi žlezdasti organ čija tajna služi za izgradnju zidova tubula - grana kolonije. . Ogrlica, koja ima svoju unutrašnju šupljinu, uokviruje otvor za usta i služi kao oslonac za razgranate pipke - organe za disanje i prikupljanje hrane. Na dorzalnoj površini ovratnika, intraepitelno se nalazi kratki lanac nervnih ganglija, koji se proteže do proboscisa. Deblo zauzima zakrivljena crijevna cijev.

Predstavnici roda Cephalodiscus i Atubaria u gornjem dijelu crijevne cijevi imaju par "škržnih" otvora koji se otvaraju prema van, koji, međutim, nisu vezani za disanje i služe samo za ispuštanje vode tokom filtracije. Ogrlica s pipcima i baza proboscisa poduprti su notohordom, malim elastičnim izrastanjem dorzalnog dijela crijeva, što nam omogućava da smatramo notohordu kao rudiment (prethodnika) notohorda. U tjelesnoj šupljini (coelom) nalaze se spolne žlijezde, koje se otvaraju prema van kratkim kanalićima. Iz oplođenog jajeta razvija se pokretna larva, sposobna puzati i plivati, koja ubrzo sjedne na dno i nakon dva dana pretvara se u odraslu životinju. Potonji formira novu koloniju pupanjem. Bubrezi se formiraju na stolonu, u repnom dijelu tijela.

Enterično disanje imaju izduženo tijelo u obliku crva; dužine od nekoliko centimetara do 2-2,5 m ( Batanoglossus gigas). Vode samotnjački način života, prilično su pokretni, žive uglavnom u plitkim morskim vodama, ali se nalaze i na dubinama do 8100 m. U tlu rudarenjem prave prolaze u obliku slova U. Njihove zidove drži zajedno sluz koju luče ćelije kože žlezda.

Proboscis ima mišićne zidove; kroz malu rupu, njegova se šupljina može napuniti vodom, pretvarajući proboscis u alat za pravljenje rupa. Unutar kragne je i mala cjelina. Na ventralnoj strani, između proboscisa i kragne, nalazi se otvor za usta koji vodi u ždrijelo (slika 4). Zidovi ždrijela su probijeni brojnim uparenim škržnim prorezima koji se otvaraju prema van na leđnoj strani tijela; na dnu ždrijela kod nekih vrsta nastaje uzdužno zadebljanje koje se vjerojatno može smatrati rudimentom endostila. Ždrijelo prelazi u crijevo, završavajući anusom na stražnjem kraju tijela. Brojne slijepe jetrene izrasline polaze od dorzalne površine prednjeg dijela crijeva; vidljivi su spolja kao redovi tuberkula. U osnovi proboscisa, kao i kod perastih grana, strši mala šuplja elastična izraslina zida ždrijela, formirana od vakuoliziranih stanica i niti vezivnog tkiva, notohorda. U balanoglosu je nekoliko mišićnih traka povezano sa notohordom, koji ide do kaudalnog dijela tijela. Ovo se može posmatrati kao prototip tog miohordijalnog kompleksa, sa čijim razvojem i unapređenjem je povezan napredak hordata.

Cirkulatorni sistem otvoren. Dvije uzdužne žile - dorzalna i trbušna - povezane su poprečnim žilama koje prolaze kroz pregrade između škržnih proreza. Dorzalna žila se otvara u lukunu glave koja se nalazi iznad notohorde. Uz njega je "srce" - šuplja mišićna vezikula: njegove ritmičke kontrakcije stvaraju protok krvi. Preklopljena formacija prodirena krvnim žilama strši u šupljinu proboscisa, obavljajući funkciju organa za izlučivanje; njegov epitel je sličan onom organa za izlučivanje hordata. Proizvodi raspadanja difundiraju u šupljinu proboscisa i izvode se s vodom kroz pore proboscisa. Disanje se obavlja i cijelom površinom tijela i u ždrijelu: kisik ulazi u krv koja teče kroz žile međugranskih septa. Nervni sistem se sastoji od dorzalnih i trbušnih nervnih kablova povezanih jednim ili dva parafaringealna nervna prstena (komisure). U prednjem dijelu dorzalne živčane vrpce obično se nalazi šupljina slična neurocelu neuralne cijevi hordata. Čulne organe predstavljaju senzorne epidermalne ćelije, koje su brojnije na proboscisu i prednjem dijelu ovratnika. Senzorne ćelije rasute na vrhu proboscisa su osetljive na svetlost.

Tip hordata uključuje ogroman broj životinja, oni uključuju primitivne i vrlo razvijene vrste, od kojih je čovjek potekao.

Nervni sistem

Hordati se razlikuju od ostalih tipova po tome što imaju centralni nervni sistem koji se nalazi iznad notohorde. U početku je bilo jednostavno, ali se u procesu evolucije razvilo do krajnjeg stepena složenosti.

Stanište i rasprostranjenost

Hordati su podijeljeni u tri podtipa, a samo su kralježnjaci uspjeli da se prilagode životu u vodi i na kopnu; plašta, ili urohordi, i nekranijalni žive samo u morskoj vodi.

opšte karakteristike

Hordate se odlikuju bilateralnom simetrijom: imaju poseban unutrašnji organ - aksijalni kostur, takozvani akord ili leđnu žicu. Notohorda je prisutna kod nekih životinja u fazi embrija ili larve.

Svi hordati imaju leđnu tetivu - snažnu i istovremeno elastičnu strukturu koja podržava njihovo tijelo i mišiće. Oralni aparat hordata nije prilagođen za žvakanje i gutanje krupnog plijena. Zadovoljni najmanjim živim organizmima, hordati imaju posebne organe za njihovo hvatanje i filtriranje, od kojih je glavni škržno ždrijelo. Voda uvučena ustima prolazi kroz škržne proreze, a hranljivi mikroorganizmi koji se nalaze u njoj se zadržavaju. Škrzno ždrijelo, koje služi i za disanje, doživljava temeljne promjene kod odraslih osoba.

Cirkulatorni sistem se sastoji od pulsirajućeg organa, srca i krvnih sudova kroz koje krv cirkuliše. Ova struktura stalno postaje složenija i sve više se povezuje sa respiratornim sistemom. Sa izuzetkom urohordata, koji su hermafroditi, svi ostali hordati su heteroseksualni.

Tip hordata se dijeli na tri podtipa: urohordate, ili plaštaste, nekranijalne i kralježnjake.

Urohordi ili plaštarice uključuju mnoge različite morske životinje u rasponu dužine od nekoliko milimetara do 10 cm. Neke su sjedeće, poput morskih šprica, dok druge vode slobodan način života. Izvana, tijelo urohorda podsjeća na vreću. Dorzalna tetiva je prisutna samo u kaudalnom dijelu, a kod nekih vrsta samo u fazi larve. Cirkulatorni i nervni sistem su smanjeni.

Struktura nekranijalnih ima mnogo sličnosti sa kralježnjacima. Tijelo, bočno stisnuto, prekriveno je epidermom. Dorzalna tetiva prolazi kroz cijelo tijelo, a prisutna je i kod odraslih osoba. Nekranijalni nemaju udove, ali imaju peraje kojima plivaju i razne metamerne organe duž cijelog tijela. Ispred trbušne šupljine nalaze se usta bez čeljusti, ali sa brojnim vlaknima koja zadržavaju hranu koja se filtrira iz vode. Zatvoreni cirkulatorni sistem sastoji se samo od krvnih sudova: ne-lobanje nemaju srce.

Oplodnja kod ovih heteroseksualnih životinja odvija se u vodi.

Kralježnjaci su najorganizovaniji predstavnici tipa hordata. Dorzalni notohord je prisutan samo u embrionima; kod odraslih je zamijenjen aksijalnom kralježnicom, koja se sastoji od niza hrskavičnih ili koštanih pršljenova. Iz ove čvrste osnove se pružaju dva para udova koji služe za kretanje. Kožu čine dermis i epidermis, koji obavljaju zaštitnu funkciju.

Nervni sistem se sastoji od mozga zaštićenog lobanjom, kičmene moždine i perifernog nervnog sistema. Krv, potisnuta pulsirajućim pokretima srca, cirkulira kroz gustu mrežu sudova, arterija i kapilara. Respiratorni aparat se sastoji od škrga kod vodenih kralježnjaka i pluća kod kopnenih. Različiti organi formiraju prilično složen probavni sistem kod različitih životinja.

Kičmenjaci su heteroseksualni i mogu biti oviparni (ženke polažu jaja), ovoviviparni (jaja se razvijaju u tijelu ženke) i živorodna (embrion se razvija u maternici, primajući ishranu direktno iz nje).

Vrste

Ascidia pripada podfilumu Urochordaceae. Vrlo primitivna životinja u obliku vrećice, "obučena" u gustu "slijepu ulicu" - živo tkivo sa dva otvora: usnim sifonom prilagođenim za upijanje vode, disanjem i zadržavanjem nutrijenata i kloakalnim sifonom za izbacivanje otpada.

Jedan od najprimitivnijih kičmenjaka. Ima tijelo poput jarma bez čeljusti i udova. Usta su lijevak načičkan brojnim kutnjacima, koji su raspoređeni u koncentrične krugove, u središtu ovih krugova je jezik. Lamprey žilavo, poput sisa, pričvršćuje usta za svoj plijen i iz njega siše krv.

Lancelet iz nekranijalnog podtipa - male, gotovo prozirne morske životinje koja živi na dnu mora i predstavlja prijelaznu vrstu između beskralježnjaka i kralježnjaka. Dorzalna živčana vrpca i mišići repa lancete slični su tetivi i mišićima ribe, ali, s druge strane, nema ni osjetilne organe, ni čeljusti, ni skelet.

Vrstu	Podtip	Klasa	Detachment	Porodica	Rod	Pogled
hordati	urochordaceae (plašcasti)					morski mlaz
	nekranijalni					lancelet
	kralježnjaci	ciklostome				lampuga
		riba
		vodozemci
		reptili
		ptice
		sisari

opšte karakteristike

Tip hordata objedinjuje životinje koje su vrlo raznolike po izgledu, načinu života i životnim uvjetima. Predstavnici hordata nalaze se u svim glavnim životnim sredinama: u vodi, na površini kopna, u debljini tla i, konačno, u zraku. Geografski su raspoređeni po cijelom svijetu. Ukupan broj vrsta modernih hordata je oko 40 hiljada.

Tip hordata uključuje ne-kranijalne (lancete), ciklostome (minožje i osoke), ribe, vodozemce, gmizavce, ptice i sisare. Hordatima, kao što pokazuju briljantne studije A.O. Kovalevsky, također uključuje osebujnu skupinu morskih, a u velikoj mjeri i kitnjaka - plaštače (apendikularije, ascidije, salpe). Neke znakove sličnosti s hordatima pronalazi mala grupa morskih životinja - crijevnih dišača, koji su ponekad također uključeni u tip hordata.

Unatoč izuzetnoj raznolikosti hordata, svi oni imaju niz zajedničkih strukturnih i razvojnih karakteristika. Glavni su:

1. Svi hordati imaju aksijalni skelet, koji se u početku pojavljuje u obliku leđne žice, ili akorda. Notohorda je elastična, nesegmentirana vrpca koja se razvija embrionalno spajajući je sa dorzalne stijenke germinalnog crijeva. Dakle, notohorda je endodermalnog porijekla.

Naknadna sudbina akorda je drugačija. Doživotno je očuvan samo kod nižih hordata (s izuzetkom ascidijana i salija). Međutim, u ovom slučaju, u većini, notohorda je u jednom ili drugom stepenu smanjena u vezi s razvojem kičmenog stuba. Kod viših hordata to je embrionalni organ, a kod odraslih životinja je u određenoj mjeri pomjeren kralješcima, s tim u vezi, aksijalni skelet postaje segmentiran od kontinuiranog, nesegmentiranog. Kičma je, kao i sve druge skeletne formacije (osim notohorde), mezodermalnog porijekla.

2. Iznad aksijalnog skeleta je centralni nervni sistem, predstavljen šupljom cijevi. Šupljina neuralne cijevi naziva se neurocoel. Cjevasta struktura centralnog nervnog sistema karakteristična je za gotovo sve hordate. Jedini izuzetak su odrasli plašnici.

U gotovo svih hordata, prednja neuralna cijev raste i formira mozak. Unutrašnja šupljina je u ovom slučaju očuvana u obliku ventrikula mozga.

Embrionalno se neuralna cijev razvija iz dorzalnog dijela ektodermalnog pupoljka.

3. Prednji (ždrijelni) dio cijevi za varenje komunicira sa vanjskim okruženjem sa dva reda rupa, koje se nazivaju škržnim prorezima, budući da niži oblici imaju škrge na zidovima. Škrge su sačuvane za život samo u vodenih nižih hordata. U ostalom, pojavljuju se samo kao embrionalne formacije, koje funkcioniraju u nekim fazama razvoja ili uopće ne funkcioniraju.

Uz navedene tri glavne karakteristike hordata, treba spomenuti i sljedeće karakteristike njihove organizacije, koje se, međutim, pored hordata nalaze i kod predstavnika nekih drugih grupa.

1. Hordati, kao i bodljikaši, imaju sekundarna usta. Nastaje pucanjem zida gastrule na kraju suprotnom od gastropore. Na mjestu obraslog gastropora formira se anus.

2. Tjelesna šupljina u hordata je sekundarna (u cjelini). Ova karakteristika približava hordate bodljokošcima i anelidima.

3. Metamerički raspored mnogih organa posebno je izražen kod embriona i nižih hordata. Kod njihovih viših predstavnika metamerizam je slabo izražen zbog opće složenosti strukture.

Kod hordata nema vanjske segmentacije.

4. Bilateralna (bilateralna) simetrija tijela je karakteristična za hordate. Kao što je poznato, ovu osobinu, osim hordata, posjeduju i neke grupe beskičmenjaka.

Klasa: sisari

opšte karakteristike

Sisavci su najorganizovanija klasa kičmenjaka. Glavne progresivne karakteristike sisara su sljedeće:

1) visok razvoj centralnog nervnog sistema, prvenstveno sivog korteksa moždanih hemisfera - centra više nervne aktivnosti. U tom smislu, adaptivne reakcije sisara na uslove okoline su veoma složene i savršene;

2) živorođenje i ishrana mladunaca proizvodom majčinog tela – mlekom, koje omogućava sisarima da se razmnožavaju u izuzetno raznovrsnim životnim uslovima;

3) visoko razvijena sposobnost termoregulacije, koja je određivala relativnu tjelesnu temperaturu. To je uzrokovano, s jedne strane, regulacijom stvaranja topline (stimulacijom oksidativnih procesa - tzv. hemijska termoregulacija), s druge strane regulacijom prijenosa topline promjenom prirode opskrbe kože krvlju, itd. sile isparavanja vode tokom disanja i znojenja (tzv. fizička termoregulacija.

Od velikog značaja u regulisanju oslobađanja toplote je dlaka, a kod nekih i potkožni masni sloj.

Ove karakteristike, kao i niz drugih karakteristika organizacije, dovele su do mogućnosti široke distribucije sisara u najrazličitijim uslovima. Geografski su rasprostranjeni gotovo posvuda, s izuzetkom Antarktika. Još je važnije uzeti u obzir da sisari obitavaju u širokom spektru životnih sredina. Pored brojnih kopnenih vrsta, postoje leteće, poluvodene, vodene i, konačno, one koje naseljavaju sloj tla. Ukupan broj vrsta savremenih sisara je oko 4,5 hiljada.

Morfološki, sisare karakteriziraju sljedeće karakteristike. Tijelo je prekriveno dlakama (izuzeci su rijetki i sekundarni). Koža je bogata žlijezdama. Posebno treba istaći mliječne žlijezde. Lobanja je spojena sa kičmom pomoću dva okcipitalna kondila. Donja vilica se sastoji samo od zuba. Kvadratna i zglobna kost pretvaraju se u slušne koščice i nalaze se inšupljina srednjeg uha. Zubi se diferenciraju na sjekutiće, očnjake i kutnjake: sjede u alveolama... Zglob lakta je usmjeren unazad, koljenski zglob je naprijed, za razliku od nižih kopnenih kralježnjaka, kod kojih su oba ova zgloba usmjerena bočno prema van. (Sl. 1) Srce je četvorokomorno, jedan levi aortni luk je očuvan. Eritrociti su nenuklearni.

Struktura sisara

Koža (slika 1) kod sisara ima složeniju strukturu nego kod drugih kičmenjaka. Teško i raznoliko i njegovo značenje. Čitav sistem kože igra ogromnu ulogu u termoregulaciji sisara.dlaka, a kod vodenih vrsta (kitovi, foke) potkožni sloj masti štiti tijelo od prekomjernog gubitka toplote. Izuzetno važnu ulogu igra sistem krvnih sudova kože. Promjer njihovih praznina reguliran je neurorefleksnim putem i može varirati u vrlo velikim granicama. Širenjem kožnih žila prijenos topline se naglo povećava, sa sužavanjem, naprotiv, uvelike se smanjuje.

Od velike važnosti za hlađenje tijela je i isparavanje s površine kože vode koju oslobađaju protočne žlijezde.

Zbog opisanih mehanizama, tjelesna temperatura mnogih sisara je relativno konstantna, a njena razlika u odnosu na temperaturu okoline može biti oko 100 0C. Dakle, arktička lisica živi zimi na temperaturama do -60 °S, tjelesna temperatura je oko +39°C. Treba, međutim, imati na umu da konstantnost tjelesne temperature (homeotermija) nije apsolutna karakteristika svih sisara. Potpuno je karakterističan za placentalne životinje, koje su relativno velike veličine.

Kod nižih sisara, koji imaju slabije razvijen termoregulacijski mehanizam, i kod malih placentalnih životinja, koje imaju odnos volumena tijela i površine koji je nepovoljan za održavanje topline, tjelesna temperatura značajno varira u zavisnosti od temperature okoline (Sl. 3). Dakle, u tobolastog štakora, tjelesna temperatura varira unutar + 37,8 ... + 29,3 ° C, kod najprimitivnijih insektivora (tenreka) 4-34 ... 4-13 ° C, u jednoj od vrsta armadila 4- 40 ... + 27 Oe C, kod obične voluharice + 37 ... + 32 ° C.

Rice. 2. Građa kože sisara(veliko uvećanje)

Fig.3. Krivulje ovisnosti tjelesne temperature različitih životinja od temperature okoline

Kao i kod drugih kičmenjaka, koža sisara sastoji se od dva sloja: vanjskog - epiderme i unutrašnjeg - kutisa, odnosno same kože. Epiderma se pak sastoji od dva sloja. Duboki sloj, predstavljen živim cilindričnim ili kubičnim ćelijama, poznat je kao malpigijev ili zametni sloj. Bliže površini stanice su ravnije, u njima se pojavljuju inkluzije keratohijalina, koji, postupno ispunjavajući staničnu šupljinu, dovodi do njene rožnate degeneracije i smrti. Površno smještene ćelije konačno postaju keratinizirane i postupno se troše u obliku malih "peruti" ili cijelih klapni (kao što se, na primjer, događa kod tuljana). Istrošenost stratum corneuma epidermisa vrši se njegovim stalnim povećanjem zbog stanične diobe malpigijevog sloja.

Epiderma stvara mnoge kožne produkcije, od kojih su glavne dlake, kandže, kopita, rogovi (osim jelena), ljuske i razne žlijezde. Ove formacije su opisane u nastavku.

Sama koža ili kutis je visoko razvijena kod sisara. Sastoji se uglavnom od vlaknastog vezivnog tkiva, čiji pleksus vlakana tvori složen uzorak. Donji dio kutisa sastoji se od vrlo labavog vlaknastog tkiva u kojem se taloži masnoća. Ovaj sloj se naziva potkožno masno tkivo. Najveći razvoj dostiže kod vodenih životinja - kitova, tuljana, kod kojih zbog potpune (kod kitova) ili djelomične (kod tuljana) redukcije dlake i fizičkih karakteristika vodene sredine, ima termoizolacijsku ulogu. Neke kopnene životinje također imaju velike potkožne naslage masti. Posebno su snažno razvijene kod vrsta koje prezimljuju (zimske vjeverice, svizaci, jazavci itd.). Za njih mast tokom hibernacije služi kao glavni energetski materijal.

Debljina kože značajno se razlikuje kod različitih vrsta. U pravilu, u vrstama hladnih zemalja s bujnom kosom, ona je deblja. Za zečeve je karakteristična vrlo tanka i lomljiva koža, osim toga, siromašna je krvnim sudovima. Ovo ima određeno adaptivno značenje, izraženo u nekoj vrsti autonomije. Grabežljivac, hvatajući zeca za kožu, lako izvlači komad iz njega, propuštajući samu životinju. Nastala rana gotovo ne krvari i brzo zacjeljuje. Posebna autonomija kože repa uočena je kod nekih miševa, puhova, jerboa. Njihovo kožno repno kućište se lako lomi i sklizne sa repnih pršljenova, što omogućava životinji koju je uhvatio rep da pobjegne od neprijatelja.

Dlaka je karakteristična za sisare kao što je perje ptica ili krljušti reptila. Samo nekoliko vrsta je po drugi put potpuno ili djelimično izgubilo kosu. Dakle, delfini uopšte nemaju dlake, kitovi imaju samo dlake na usnama. Kod peronožaca je linija dlake smanjena, a to je posebno vidljivo kod morževa, u najmanjoj mjeri kod ušastih tuljana (npr. kod tuljana), koji su više povezani s kopnom od ostalih vrsta peronožaca.

Struktura dlake se može vidjeti na dijagramu na slici 2. Na njemu se može razlikovati trup - dio koji strši iznad kože, i korijen - dio koji sjedi u koži. Deblo se sastoji od jezgre, kortikalnog sloja i kože. Jezgro je porozno tkivo, između čijih ćelija se nalazi vazduh; upravo ovaj dio kose joj daje nisku toplotnu provodljivost. Kortikalni sloj je, naprotiv, vrlo gust i daje snagu kosi. Tanka vanjska koža štiti kosu od mehaničkih i kemijskih oštećenja. Korijen dlake u svom gornjem dijelu ima cilindrični oblik i direktan je nastavak trupa. U donjem dijelu korijen se širi direktnim nastavkom debla. U donjem dijelu korijen se širi i završava oteklinom u obliku pljoske - folikulom dlake, koji poput kape prekriva izraslinu kutisa - papilu dlake. Krvni sudovi uključeni u ovu papilu obezbeđuju vitalnu aktivnost ćelija folikula dlake. Formiranje i rast dlake je posljedica reprodukcije i modifikacije stanica lukovice. Dlaka je već mrtva formacija roga, nesposobna da raste i mijenja oblik.

Uronjen u kožu, korijen dlake nalazi se u folikulu dlake, čiji se zidovi sastoje od vanjskog sloja, ili folikula dlake, i unutrašnjeg sloja, ili ovojnice dlake. Kanali lojnih žlijezda otvaraju se u lijevak folikula dlake, čija tajna podmazuje kosu i daje joj veću snagu i otpornost na vodu. Za donji dio vrećice za kosu pričvršćena su mišićna vlakna, čije kontrakcije uzrokuju pomicanje vrećice i dlake koja sjedi u njoj. Ovaj pokret uzrokuje napuhavanje zvijeri.

Dlaka se obično nalazi u koži ne okomito na njenu površinu, već manje-više uz nju. Ovaj nagib dlake nije jednako izražen kod svih vrsta. Najmanje je primjetno kod podzemnih životinja, kao što je krtica.

Linija kose se sastoji od različitih tipova kose. Glavne su dlake, ili puhovi, štitne dlake, ili bodlje, senzorne dlake ili vibrise. Kod većine vrsta, osnova dlake je gusta niska paperja ili poddlaka. Duže, deblje i grublje zaštitne dlake nalaze se između dlaka. Kod podzemnih životinja, na primjer, krtica, krtica, krzneni pokrivač je gotovo uvijek lišen zaštitnih dlaka. Naprotiv, kod odraslih jelena, divljih svinja i foka poddlaka je redukovana, a dlaka se sastoji uglavnom od osi. Imajte na umu da je kod mladih jedinki ovih životinja poddlaka dobro razvijena.

Linija kose se povremeno mijenja. Promjena dlake, odnosno linjanje, kod nekih vrsta se dešava dva puta godišnje: u proljeće i jesen: to su vjeverica, lisica, arktička lisica, krtica. Druge vrste linjaju se samo jednom godišnje; u proljeće gube staro krzno, ljeti se razvija novo, koje konačno sazrijeva tek do jeseni. Takvi, na primjer, gofovi.

Gustoća i visina dlake kod sjevernih vrsta značajno variraju s godišnjim dobima. Dakle, vjeverica ljeti ima u prosjeku 4.200 dlaka na 1 cm2 na zadku, 8.100 zimi, isto za zeca - 8.000 i 14.700, 4, zimi - 16,8 i 25,9; zec ima puha ljeti - 12,3, osje - 26,4, zimi 21,0 i 33,4. Kod tropskih životinja takve drastične promjene se ne događaju zbog male razlike u temperaturnim uvjetima zimi i ljeti.

Vibrisse su posebna kategorija kose. To su vrlo duge, krute dlake koje obavljaju taktilnu funkciju; češće sjede na glavi (tzv. brkovi), na donjem dijelu vrata, na prsima, te u nekim oblicima penjačica (npr. na vjeverici) i na trbuhu. U podnožju folikula dlake iu njegovim zidovima nalaze se nervni receptori koji percipiraju kontakt šipke vibrissa sa stranim predmetima.

Modifikacije kose su čekinje i iglice.

Ostale rožnate derivate epiderme predstavljaju ljuske, nokti, kandže, kopita, šuplji rogovi i rožnati kljun. Ljuske životinja po svom razvoju i strukturi prilično su slične formiranju istog imena kod gmazova. Ljuske su najjače razvijene kod guštera i pangolina, kod kojih prekriva cijelo tijelo. Na nogama je mnogo mišjih ljuskica. Konačno, prisustvo ljuski na repu karakteristično je za mnoge tobolčare, glodare i insektojede.

Završne falange prstiju velike većine životinja nose rožnate dodatke u obliku noktiju, kandži ili kopita. Prisustvo jedne ili druge od ovih formacija i njihova struktura su u direktnoj vezi sa uslovima postojanja i načinom života životinja (slika 4). Dakle, kod penjačkih životinja, prsti imaju oštre zakrivljene kandže; kod vrsta koje kopaju rupe u zemlji, kandže su obično donekle pojednostavljene i proširene. Veliki sisari koji brzo trče imaju kopita, dok šumske vrste (na primjer, jeleni), koje često hodaju po močvarama, imaju šira i ravnija kopita. U stepama (antilope) i posebno kod planinskih vrsta (koze, ovnovi) kopita su mala, uska; njihova potporna površina je mnogo manja nego kod šumskih kopitara, koji često hodaju po omekšanom tlu ili snijegu. Dakle, opterećenje po 1 cm2 tabana srednjeazijskog kozoroga je u prosjeku 850 g, za losa - 500 g, za sobove - 140 g.

Rice. Slika 4. Uzdužni presjek kroz terminalne falange prstiju duguljastog (1), grabežljivca ( II ), kopitar ( III ):

Formacije rogova su i rogovi bikova, antilopa, koza i ovnova. Razvijaju se iz epiderme i sjede na koštanim šipkama, koje su nezavisne kosti spojene s prednjim kostima. Rogovi jelena su drugačije prirode. Razvijaju se iz kutisa i sastoje se od koštane supstance.

Kožne žlijezde kod sisara su, za razliku od ptica i gmizavaca, vrlo brojne i raznolike po građi i funkciji. Glavne vrste žlijezda su sljedeće: protočne, lojne, mirisne, mliječne.

Znojne žlijezde su cjevaste, njihovi duboki dijelovi izgledaju kao lopta. Otvaraju se direktno s površine kože ili u folikul dlake. Proizvod lučenja ovih žlijezda je znoj, koji se sastoji uglavnom od vode, u kojoj su otopljene urea i soli. Ove produkte ne proizvode stanice žlijezda, već u njih ulaze iz krvnih žila. Funkcija žlijezda znojnica je hlađenje tijela isparavanjem vode koju luče na površini kože i izlučivanje produkata raspadanja. Stoga ove žlijezde obavljaju termoregulacijsku funkciju. Većina sisara ima znojne žlezde, ali nisu svi podjednako razvijeni. Dakle, vrlo ih je malo kod pasa i mačaka; mnogi glodari imaju ih samo na šapama, u preponama i na usnama. Znojne žlijezde su potpuno odsutne kod kitova, guštera i nekih drugih.

U razvoju znojnih žlezda uočavaju se i obrasci geografskih i ekoloških planova. Tako je prosječan broj ovih žlijezda na 1 cm2 kod zebua uzgojenog u vlažnim tropima 1700, a kod goveda koje se uzgajaju u Engleskoj (shorthorn) samo 1060. Ista karakteristika se može pratiti kada se uporede vrste prilagođene u različitim stepenima za sušnih uslova. Kao indikator navodimo količinu isparavanja, izraženu u miligramima u minuti na 100 cm2 površine kože. Na temperaturi od +37 0C za magarca, ova vrijednost je bila 17 mg / min, za devu - samo 3; na temperaturi od +45 0C za magarca - 35, za kamilu - 15; konačno, na temperaturi od +50 0C za magarca - 45, za kamilu - 25 (Schmidt-Nielsen, 1972).

Tajna kožnih žlijezda, kao i drugi mirisni sekreti (na primjer, genitalni i probavni trakt, urin, tajna specijaliziranih žlijezda), služe kao najvažnije sredstvo intraspecifične komunikacije – kemijske signalizacije kod sisara. Poseban značaj ove vrste signalizacije određuje domet njenog djelovanja i trajanje signala. Kod životinja koje imaju određena staništa, pojedinci, parovi, porodice označavaju područje tragovima mirisa koje ostavljaju na upadljivim predmetima: kvrgama, kamenju, panjevima, pojedinačnim stablima ili jednostavno na površini zemlje.

Žlijezde lojnice imaju strukturu poput noktiju i gotovo se uvijek otvaraju u lijevak vrećice za kosu. Masna tajna ovih žlijezda podmazuje kosu i površinski sloj epiderme kože, štiteći ih od vlaženja i trošenja.

Mirisne žlijezde predstavljaju modifikaciju znojnih ili lojnih žlijezda, a ponekad i kombinaciju oba. Od njih ukazujemo na analne žlijezde kunića, čija tajna ima vrlo oštar miris.

Roditelji ostavljaju tragove mirisa na mladuncima, u gnijezdu i na tragovima kretanja van gnijezda ili na lokaciji mladunaca, ako se gnijezdo ne gradi. Zahvaljujući hemijskoj signalizaciji jeleni, foke i jame kao što su lisice, arktičke lisice, samulji, kune, voluharice, miševi pronalaze svoje, a ne tuđe mladunce.

Općenito, signalizacija mirisa je od presudne važnosti za razvoj ponašanja sisara.

Mirisne žlijezde američkih tvorova, ili tvorova (Mephitis), posebno su razvijene, sposobne da izbacuju velike porcije sekreta na znatnu udaljenost. Mošusne žlijezde se nalaze u mošusnom jelenu, puznjaku, dabru, muzgatu; značaj ovih žlijezda nije sasvim jasan, ali sudeći prema činjenici da su najrazvijenije u toku kolotečine, njihova aktivnost je očigledno povezana s reprodukcijom; možda stimulišu seksualno uzbuđenje.

Mliječne žlijezde su vrsta modifikacije jednostavnih tubularnih znojnih žlijezda. U najjednostavnijem slučaju - kod australskih monotremesa - zadržavaju cjevastu strukturu i otvaraju se u vrećice dlake smještene u skupinama na maloj površini trbušne površine - takozvanom žljezdanom polju. Kod ehidne se žljezdano polje nalazi u posebnoj vrećici koja se razvija tokom sezone parenja i služi za nošenje jajeta, a zatim i mladunčeta. Kod platipusa se žljezdano polje nalazi direktno na trbuhu. Monotremes nemaju bradavice, a mladi ližu mlijeko iz dlake, odakle dolazi iz folikula dlake. Kod torbara i placente mliječne žlijezde imaju građu nalik na vinovu lozu i njihovi kanali se otvaraju na bradavicama. Položaj žlijezda i bradavica je različit. Majmuni koji se penju po drveću u visećim šišmišima imaju samo par kokoši na grudima; kod kopitara koji trče, bradavice se nalaze samo u ingvinalnoj regiji. Bradavice se kod kukaca i mesoždera protežu u dva reda duž cijele donje površine tijela. Broj sisa je direktno povezan sa plodnošću vrste i donekle odgovara broju istovremeno rođenih mladunaca. Minimalni broj sisa (2) tipičan je za majmune, ovce, koze, slonove i neke druge; maksimalni broj bradavica (10 - 24) karakterističan je za mišolike glodare, insektojede i neke tobolčare.

Mišićni sistem sisara je vrlo diferenciran i odlikuje se velikim brojem različito raspoređenih mišića. Karakteristično je prisustvo mišića u obliku kupole - dijafragme, koja ograničava trbušnu šupljinu od grudnog koša. U osnovi, njegova uloga je mijenjanje volumena grudnog koša, što je povezano sa činom disanja. Značajan razvoj dobija potkožna, muskulatura, koja pokreće određena područja kože. Kod ježa i pangolina izaziva mogućnost savijanja tijela u lopticu. Podizanje perja kod ježeva i dikobraza, "načičkanje" životinja i kretanje senzornih dlaka - vibrisa - također su uzrokovani djelovanjem mišića. Na licu je predstavljen mimičnim mišićima, posebno razvijenim kod primata.

Rice. 5 Zečji skelet

Skeleton. (Sl. 5). Karakteristične karakteristike u građi kičmenog stuba sisara su ravne zglobne površine pršljenova (platycoel vertebrae), između kojih se nalaze hrskavični diskovi (menisci), jasno izražena disekcija kičme na preseke (cervikalni, grudni, lumbalni, sakralni, kaudalni) i konstantan broj šivaćih pršljenova. Odstupanja od ovih znakova su rijetka i sekundarna su.

Cervikalni region karakteriše prisustvo dobro definisanog atlasa i epistrofije – modifikovana prva dva pršljena, što je tipično za amniote uopšte. Vratnih pršljenova ima 7. Jedini izuzeci su morska krava koja ima 6 vratnih pršljenova i vrste lijenjivca koje imaju 6 do 10 pršljenova. Dakle, za razliku od ptica, kod sisara dužina vrata nije određena brojem vratnih pršljenova. I dužinu njihovog tijela. Dužina cervikalne regije uvelike varira. Najjače je razvijen kod kopitara, kojima je pokretljivost glave veoma važna u vađenju hrane. Vrat predatora je dobro razvijen. Naprotiv, kod glodara koji kopaju, a posebno kod iskopa, cervikalna regija je kratka, a pokretljivost glave im je mala.

Torakalni dio se obično sastoji od 12-15 pršljenova; jedan oklopnik i kljunasti kit imaju njih 9, a lenjivci iz roda Choloepus imaju 24. Rebra povezana sa prsnom kosom (prava rebra) obično su pričvršćena za prednje torakalne pršljenove do sedam. Preostali torakalni pršljenovi nose rebra koja ne dopiru do prsne kosti (lažna rebra). Grudna kost je segmentirana koštana ploča, koja se završava izduženom hrskavicom - xiphoidnim nastavkom. Prošireni prednji segment naziva se manubrium sternuma. Kod slepih miševa i životinja sa dobro razvijenim prednjim udovima za kopanje, grudna kost gubi jasno izraženu segmentaciju i nosi kobilicu koja, kao i kod ptica, služi za pričvršćivanje prsnih mišića.

U lumbalnoj regiji, broj pršljenova varira od 2 do 9. Ovi pršljenovi nose rudimentarna rebra.

Sakralni dio se obično sastoji od četiri spojena pršljena. U ovom slučaju, samo prva dva pršljena su istinski sakralni, a ostali su repni pršljenovi koji prianjaju uz sakrum. Kod masnih životinja broj sakralnih pršljenova je tri. A platipus, kao i gmizavci, ima dva. Broj kaudalnih pršljenova je podložan najvećoj varijabilnosti. Dakle, gibon ima 3, a dugorepi gušter 49.

Opća pokretljivost kralježnice kod različitih vrsta životinja je različita. Najjače je razvijen kod malih životinja, koje pri kretanju često lučno savijaju leđa. Naprotiv, kod velikih kopitara svi se dijelovi kralježnice (osim vratnog i kaudalnog) lagano pomiču, a samo udovi rade kada trče.

Rice. 6. Shema strukture lubanje sisara

Lobanju sisara (slika 6) karakterizira relativno veće moždano kućište, što je povezano s velikom veličinom mozga. Kod mladih životinja, moždana kutija, u poređenju sa delom lica, obično je relativno razvijenija nego kod odraslih. Broj pojedinačnih kostiju u lobanji sisara je manji nego u nižim grupama kralježnjaka. To je zbog fuzije više kostiju jedna s drugom, što je posebno karakteristično za moždanu kutiju. Dakle, glavna, bočna i gornja okcipitalna kost su spojene; spajanje ušnih kostiju dovodi do stvaranja jedne kamene kosti. Pterigosfenoid se spaja sa glavnom sfenoidnom kosti, a ocelarni sfenoid s prednjom sfenoidnom kosti. Postoje slučajevi formiranja složenijih kompleksa, na primjer, temporalne i bazalne kosti osobe. Šavovi između koštanih kompleksa spajaju se relativno kasno, posebno u predjelu moždanog omotača, što omogućava povećanje volumena mozga kako životinja raste.

Okcipitalnu regiju formira jedna, kao što je naznačeno, okcipitalna kost, koja ima dva kondila za artikulaciju sa atlasom. Krov lubanje čine parne tjemene, frontalne i nosne kosti i nesparena međuparijetalna kost. Bočne strane lubanje tvore skvamozne kosti, iz kojih se zigomatski procesi protežu prema van i prema naprijed. Potonji su povezani sa zigomatskom kosti, koja je zauzvrat zglobljena ispred sa zigomatskim nastavkom maksilarne kosti. Kao rezultat, formira se zigomatski luk, koji je vrlo karakterističan za sisare.

Dno moždanog dijela lubanje čine glavne i prednje klinaste kosti, a dno visceralnog dijela tvore pterygoidne, nepčane i maksilarne kosti. Na dnu lubanje, u predjelu slušne kapsule, nalazi se bubna kost karakteristična samo za sisare. Slušne kapsule okoštavaju, kao što je već naznačeno, u nekoliko centara, ali na kraju se formira samo jedna parna kamena kost.

Gornje čeljusti se sastoje od uparenih premaksilarnih i maksilarnih kostiju. Karakterističan je razvoj sekundarnog koštanog nepca, formiranog palatinskim nastavcima premaksilarnih i maksilarnih kostiju i palatinskih kostiju. U vezi s formiranjem sekundarnog koštanog nepca, hoane se ne otvaraju između maksilarnih kostiju, kao kod drugih kopnenih kralježnjaka (osim krokodila i kornjača), već iza nepčanih kostiju. Ova struktura nepca sprečava blokadu choanae (tj. prekid disanja) dok se bolus hrane zadržava u usnoj šupljini radi žvakanja.

Donja vilica je predstavljena samo parnim zubima, koji su pričvršćeni direktno na skvamozne kosti. Zglobna kost se pretvara u slušnu kost - nakovanj. Obje ove kosti, kao i treća slušna koščica, stremen (homologna hiomandibularnoj), leže u šupljini srednjeg uha. Vanjski zid potonjeg, kao i dio vanjskog slušnog prolaza, okružen je gore spomenutom bubnjiću, naizgled homolognom ugaonoj kosti - donjom čeljusti drugih kralježnjaka. Tako se kod sisara uočava daljnja transformacija dijela visceralnog aparata u slušni aparat srednjeg i vanjskog uha.

Rameni pojas kod sisara je relativno jednostavan. Njegova osnova je lopatica na koju raste rudimentarni korakoid. Samo kod monotremesa korakoid postoji kao samostalna kost. Ključna kost je prisutna kod sisara čiji prednji udovi izvode različite složene pokrete i kod kojih prisustvo ključne kosti obezbeđuje jaču artikulaciju humerusa i jačanje celog ramenog pojasa. Takvi su, na primjer, majmuni. Suprotno tome, kod vrsta koje pokreću prednje udove samo ili pretežno u ravnini koja je paralelna s glavnom osom tijela, ključne kosti su rudimentarne ili ih nema. Takvi su kopitari.

Zdjelični pojas se sastoji od tri parne kosti tipične za kopnene kralježnjake: ilium, ischium i pubis. Kod mnogih vrsta ove kosti su spojene u jednu neimenovanu kost.

Fig.7. Zadnji udovi digitigradnih i plantigradnih sisara.

Elementi stopala su zacrnjeni.

I - majmun pavijan, II - pas, III - lama.

Kostur uparenih udova zadržava sve glavne strukturne karakteristike tipičnog petoprstog uda. Međutim, zbog raznovrsnosti uslova postojanja i prirode upotrebe udova, detalji njihove strukture su veoma različiti (slika 7.) Kod kopnenih oblika, proksimalni delovi su značajno izduženi. U vodenih životinja, naprotiv, ovi dijelovi su skraćeni, a distalni dijelovi - metacarpus, metatarsus, a posebno falange prstiju - su jako izduženi. Udovi su u ovom slučaju uvećani u peraje, krećući se u odnosu na tijelo uglavnom kao jedna cjelina. Kretanje odjela udova jedan prema drugom relativno je slabo razvijeno. Kod slepih miševa normalno je razvijen samo prvi prst prednjih udova, ostali prsti su jako izduženi; između njih je kožna membrana koja čini glavni dio površine krila. Kod životinja koje brzo trče, tarsus, metatarsus, zglob i metakarpus su manje-više okomiti, a ove životinje se oslanjaju samo na prste. Takvi su, na primjer, psi. Kod najnaprednijih trkača - kopitara - smanjen je broj prstiju. Prvi prst atrofira, a životinje ili gaze na jednako razvijeni treći i četvrti prst, između kojih prolazi osovina udova (artiodaktili), ili je pretežno razvijen jedan treći prst kroz koji prolazi osovina udova (ekopiti).

S tim u vezi, ukazujemo na maksimalnu brzinu kretanja nekih sisara (u km/h): kratkorepa rovka - 4, crvenoleđa voluharica - 7, šumski miš - 10, crvena vjeverica - 15, divlji zec - 32- 40, zec - 55-72, crvena lisica - 72, lav - 50, gepard - 105-112, kamila - 15-16, afrički slon - 24-40, Grantova gazela - 40-50.

Organi za varenje se odlikuju velikom složenošću, koja se izražava u ukupnom produženju digestivnog trakta, u njegovoj većoj diferencijaciji nego kod drugih kralježnjaka i u većoj razvijenosti probavnih žlijezda.

Probavni trakt počinje preoralnom šupljinom ili predvorjem usta, smještenom između mesnatih usana, obraza i čeljusti karakterističnih samo za sisare. Kod brojnih vrsta, predvorje, šireći se, formira velike vrećice za obraze. To se dešava sa hrčcima, vevericama, majmunima. Mesnate usne služe za hvatanje hrane, a predvorje usta služi za privremeno zadržavanje hrane. Dakle, hrčci i veverice nose zalihe hrane u svojim obraznim kesama u svoje rupe. Kod monotremesa i kitova nema mesnatih usana.

Iza čeljusti se nalazi usna šupljina, u kojoj je hrana podvrgnuta mehaničkom mljevenju i hemijskom napadu. Životinje imaju četiri para žlijezda slinovnica, čija tajna sadrži enzim ptialin, koji skrob pretvara u dekstrin i maltozu. Razvoj pljuvačnih žlijezda je u određenoj zavisnosti od prirode ishrane. Kod kitova, oni praktički nisu razvijeni; kod preživara su, naprotiv, dobili izuzetno snažan razvoj. Dakle, krava dnevno luči oko 56 litara pljuvačke, što je od velike važnosti za vlaženje grube hrane i za punjenje želudačnih šupljina tečnim medijumom, gde dolazi do bakterijskog razlaganja vlakana u masi hrane.

Tajna bukalnih žlijezda slepih miševa, nanesena na leteće membrane, održava ih elastičnima i sprječava njihovo isušivanje. Pljuvačka vampira koji se hrane krvlju ima antikoagulantna svojstva, tj. štiti krv od zgrušavanja. Pljuvačka nekih rovki je otrovna, izlučivanje njihove submandibularne žlijezde uzrokuje smrt miša za manje od 1 min nakon injekcije. Toksičnost pljuvačnih žlijezda primitivnih sisara smatra se odrazom njihovog filogenetskog odnosa s gmizavcima.

Sisari su heterodonti, tj. njihovi zubi se diferenciraju na sjekutiće, očnjake, pretkutnjake ili lažne kutnjake i kutnjake. Broj zuba, njihov oblik i funkcija značajno se razlikuju u različitim grupama životinja. Tako, na primjer, mali specijalizovani insektojedi imaju veliki broj relativno slabo diferenciranih zuba. Glodavce i lagomorfe karakterizira snažan razvoj jednog para sjekutića, odsustvo očnjaka i ravna žvakaća površina kutnjaka. Ova struktura zubnog sistema povezana je s prirodom ishrane: sjekutićima grizu ili grizu vegetaciju, a hranu melju kutnjacima, poput mlinskog kamenja. Mesojedi se odlikuju snažno razvijenim očnjacima, koji služe za hvatanje, a često i za ubijanje plijena. Kutnjaci mesoždera imaju rezne vrhove i ravne žvakaće izbočine. Zadnji zub s lažnim korijenom gornje vilice i prvi zub pravog korijena donje vilice kod mesoždera obično se razlikuju po veličini; nazivaju se zubima mesožderima.

Ukupan broj zuba i njihova distribucija u grupe za vrste životinja je sasvim određen i konstantan i služi kao važna sistematska karakteristika.

Zubi se nalaze u ćelijama kostiju vilice, tj. oni su tekodont, a kod većine životinjskih vrsta se mijenjaju jednom u životu (zub je difiodont).

Između grana donje vilice postavljen je mišićav jezik, koji jednim dijelom služi za hvatanje hrane (goveda, mravojedi, gušteri) i za zapljuskivanje vode, dijelom za prevrtanje hrane u usnoj šupljini prilikom žvakanja.

Iza oralne regije nalazi se ždrijelo u čiji se gornji dio otvaraju unutrašnje nozdrve i Eustahijeve cijevi. Na donjoj površini ždrijela je jaz koji vodi do larinksa.

Jednjak je dobro definisan. Muskulatura mu je često glatka, ali kod nekih, na primjer, kod preživara, prugasti mišići ovdje prodiru iz ždrijela. Ova karakteristika omogućava proizvoljnu kontrakciju jednjaka prilikom podrigivanja hrane.

Želudac je izrazito izoliran od ostalih dijelova probavnog trakta i snabdjeven je brojnim žlijezdama. Volumen želuca i njegova unutrašnja struktura su različiti kod različitih vrsta, što je povezano s prirodom hrane. Želudac je najjednostavnije raspoređen u monotreme, u kojima izgleda kao obična vreća. Veći dio želuca podijeljen je na više ili manje dijelova.

Komplikacija želuca povezana je sa specijalizacijom ishrane, na primjer, apsorpcijom ogromne mase grube hrane (preživari), ili nerazvijenošću oralnog žvakanja hrane (neke vrste koje se hrane insektima). Kod nekih južnoameričkih mravojeda, u izlaznom dijelu želuca, dio je diferenciran s naborima koji su toliko čvrsti da funkcioniraju kao zubi koji melju hranu.

Želudac preživara papkara, kao što je krava, veoma je složen. Sastoji se od četiri dela: 1) ožiljak čija unutrašnja površina ima čvrste otoke; 2) mreža, čiji su zidovi podeljeni na ćelije; 3) knjige čiji zidovi nose uzdužne nabore; 4) sićuh, ili želudac sa žlezdama. Krmne mase koje su pale u burag fermentiraju pod utjecajem pljuvačke i aktivnosti bakterija. Iz ožiljka hrana, zahvaljujući peristaltičkim pokretima, ulazi u mrežicu, odakle podrigivanjem ponovo ulazi u usta. Ovdje se hrana drobi zubima i obilno navlaži pljuvačkom. Tako dobijena polutečna masa se proguta i kroz uski žleb koji povezuje jednjak sa knjigom ulazi u ovu potonju, a zatim u sibuh.

Opisana adaptacija je od velike važnosti, jer je hrana preživača neprobavljiva biljna masa, a u njihovom želucu živi ogroman broj fermentativnih bakterija čija aktivnost značajno doprinosi probavi hrane.

Samo crijevo je podijeljeno na tanke, debele i ravne dijelove. Kod vrsta koje se hrane grubom biljnom hranom (na primjer, kod glodavaca), duga i široka cekuma ostavlja na granici tankih i debelih dijelova, završavajući se kod nekih životinja (na primjer, zečevi, polumajmuni) s crvom- kao proces. Cekum igra ulogu "sprema za fermentaciju" i razvija se što je jači, što životinja apsorbuje više biljnih vlakana. Kod miševa koji se hrane sjemenkama i dijelom vegetativnim dijelovima biljaka, cekum je 7-10% ukupne dužine svih dijelova crijeva, a kod voluharica koje se hrane pretežno vegetativnim dijelovima biljaka 18-27%. . Kod mesožderskih vrsta, cekum je slabo razvijen ili ga nema.

S tim u vezi, varira i dužina debelog crijeva. Kod glodara je 29-53% ukupne dužine crijevnog trakta, kod insektojeda i slepih miševa - 26-30%, kod grabežljivaca - 13-22. Ukupna dužina crijeva uvelike varira. Općenito, biljojedi imaju relativno duža crijeva od svaštojeda i mesoždera. Tako su kod nekih slepih miševa crijeva 2,5 puta duža od tijela, kod insektoždera - 2,5 - 4,2, kod grabežljivaca - 2,5 (lasica), 6,3 (pas), kod glodara - 5,0 (podnevni gerbil), 11,5 (zamorac ), konj - 12,0, ovca - 29 puta.

Opisujući strukturu i funkcioniranje probavnog trakta, osvrnimo se ukratko na problem snabdijevanja tijela sisara vodom.

Mnoge vrste grabežljivaca i kopitara redovno posjećuju pojilište. Drugi se zadovoljavaju vodom dobijenom iz sočne hrane. Međutim, ima onih koji nikada ne piju i hrane se vrlo suvom hranom, kao što su mnogi pustinjski glodari. U ovom slučaju, glavni izvor vodosnabdijevanja je voda koja nastaje tokom metabolizma, takozvana metabolička voda.

Metabolička voda je jedan od esencijalnih proizvoda metabolizma svih organskih tvari u tijelu. Međutim, metabolizam različitih tvari proizvodi različite količine vode. Prvo mjesto zauzimaju masti. Kada se koristi 1 kg masti dnevno, formira se oko 1 l vode, 1 kg škroba - 0,5 l, 1 kg proteina - 0,4 l (Schmidt-Nielsen).

Jetra se nalazi ispod dijafragme. Žuti kanal teče u prvu petlju tankog crijeva. Kanal i pankreas, koji se nalazi u pregibu peritoneuma, ulijevaju se u isti dio crijeva.

Respiratornog sistema. Kao i kod ptica, pluća su u suštini jedini respiratorni organ kod sisara. Uloga kože u razmjeni plinova je neznatna: samo oko 1% kisika ulazi kroz krvne žile kože. To je razumljivo ako se uzme u obzir, prvo, keratinizacija epiderme i, drugo, zanemarljiva ukupna površina kože u odnosu na ukupnu respiratornu površinu pluća koja je 50-100 puta veća od površine kože. .

Karakteristična je komplikacija gornjeg larinksa (slika 8). U njegovoj osnovi leži prstenasta krikoidna hrskavica; prednji i bočni zidovi larinksa su formirani od tiroidne hrskavice karakteristične samo za sisare. Iznad krikoidne hrskavice sa strane dorzalne strane larinksa nalaze se uparene aritenoidne hrskavice. Tanak petaloidni epiglotis graniči sa prednjom ivicom tiroidne hrskavice. Između krikoidne i tiroidne hrskavice nalaze se male vrećaste šupljine - ventrikuli larinksa. Glasne žice u obliku parnih nabora sluznice larinksa leže između štitaste i aritenoidne hrskavice. Traheja i bronhi su dobro razvijeni. U području pluća bronhi su podijeljeni na veliki broj malih grana. Najmanje grane - bronhiole - završavaju vezikulama - alveolama, koje imaju ćelijsku strukturu (slika 9). Tu se granaju krvni sudovi. Broj alveola je ogroman: kod grabežljivaca ima 300-500 miliona, kod sedentarnih lenjivca - oko 6 miliona. U vezi sa pojavom alveola formira se ogromna površina za razmenu gasova. Tako je, na primjer, ukupna površina alveola kod ljudi 90 m2. Kada se računa po jedinici respiratorne površine (u cm2), ljenjivca ima 6 alveola, domaće mačke 28, kućnog miša 54, a šišmiša 100.

Fig.8. zečji larinks

Razmjena zraka u plućima nastaje zbog promjene volumena grudnog koša, što je rezultat pomicanja rebara i posebnog, kupolastog mišića koji strši u grudnu šupljinu - dijafragme. Broj respiratornih pokreta ovisi o veličini životinje, što je povezano s razlikom u intenzitetu metabolizma.

Ventilacija pluća ne samo da uzrokuje razmjenu plinova, već je također neophodna za termoregulaciju. Ovo posebno važi za vrste sa nerazvijenim znojnim žlezdama. Kod njih se hlađenje tijela pri pregrijavanju u velikoj mjeri postiže povećanjem isparavanja vode čije se pare izlučuju zajedno sa zrakom koji se izdiše iz pluća (tzv. polip).

Fig.9. Shema strukture plućnih vezikula sisara

Tabela 1. Potrošnja kisika kod sisara različitih veličina

Tabela 2. Brzina disanja u minuti kod sisara u zavisnosti od

srednja temperatura

Tabela 3. Vrijednost polipa za gubitak topline kod psa

Cirkulatorni sistem(Sl. 10). Kao i kod ptica, postoji samo jedan, ali ne desni, već lijevi luk aorte, koji se proteže od lijevog ventrikula debelih zidova. Glavne arterijske žile različito odlaze od aorte. Obično od aorte polazi kratka inominirana arterija, koja se dijeli na desnu i subklavijsku arteriju, desnu i lijevu karotidnu arteriju, dok lijeva subklavijalna arterija polazi nezavisno od luka aorte. U drugim slučajevima, lijeva karotidna arterija ne odstupa od innominirane arterije, već nezavisno od luka aorte. Dorzalna aorta, kao i kod svih kičmenjaka, leži ispod kičmenog stuba i daje brojne grane mišićima i unutrašnjim organima.

Venski sistem karakteriše odsustvo portalne cirkulacije u bubrezima. Lijeva prednja šuplja vena samo kod nekoliko vrsta se sama ulijeva u srce; češće se spaja sa desnom prednjom šupljom venom koja svu krv iz prednjeg dela tela izliva u desnu pretkomoru. Vrlo je karakteristično prisustvo ostataka kardijalnih vena - takozvanih nesparenih vena. Kod većine vrsta takva desna neparna vena samostalno se uliva u prednju šuplju venu, a lijeva neparna vena gubi vezu sa šupljom venom i teče kroz transverzalnu venu u desnu neparnu venu (slika 10).

Relativna veličina srca je različita kod vrsta s različitim načinom života i, konačno, s različitim metaboličkim stopama.

Fig.10. Šema strukture cirkulacijskog sistema sisara

Ukupna količina krvi kod sisara je veća nego u grupama nižih kralježnjaka. Krv sisara se također povoljno razlikuje po nizu svojih biohemijskih svojstava, dijelom povezanih s nenuklearnom prirodom eritrocita.

Sisavci imaju ne samo relativno veliku količinu krvi, već, što je najvažnije, veći kapacitet kisika. Zauzvrat, to je zbog velikog broja crvenih krvnih zrnaca i velike količine hemoglobina.

Neobične prilagodbe nastaju tijekom vodenog načina života, kada se povremeno prekida mogućnost atmosferskog disanja. To se izražava, s jedne strane, u oštrom povećanju količine globina koji vezuje kiseonik u mišićima (mioglobin) - oko 50 50 ukupnog globina tela. Osim toga, kod životinja koje su dugo uronjene u vodu, periferna cirkulacija krvi je isključena i cirkulacija krvi mozga i srca ostaje na istom nivou.

Nervni sistem. Mozak (slika 11) karakteriziraju relativno velike veličine, što je uzrokovano povećanjem volumena hemisfera prednjeg mozga i malog mozga.

Razvoj prednjeg mozga izražava se uglavnom u rastu njegovog krova - cerebralnog forniksa, a ne u striatumu, kao kod ptica. Krov prednjeg mozga nastaje rastom živčane tvari zidova bočnih ventrikula. Nastali forniks naziva se sekundarni forniks ili neopalijum; sastoji se od nervnih ćelija i nemesnatih nervnih vlakana. U vezi s razvojem moždane kore, siva medula kod sisara nalazi se na vrhu bijele tvari. Centri više nervne aktivnosti nalaze se u moždanoj kori. Složeno ponašanje sisara, njihove složene reakcije na različite vanjske podražaje, direktno su povezane s progresivnim razvojem korteksa prednjeg mozga. Korteks obje hemisfere povezan je spojem bijelih nervnih vlakana, takozvanim corpus callosum.

Omjer mase hemisfera prednjeg mozga prema masi cijelog mozga je različit kod sisara različitih taksonomskih grupa. Kod ježa je 48, kod vjeverica - 53, kod vukova - 70, kod delfina - 75%.

Kora prednjeg mozga kod većine vrsta nije glatka, već je prekrivena brojnim brazdama koje povećavaju površinu korteksa. U najjednostavnijem slučaju, postoji jedan Silvijev sulkus koji odvaja frontalni režanj korteksa od temporalnog režnja. Nadalje, pojavljuje se poprečna Rolandova brazda koja odozgo odvaja frontalni režanj od okcipitalnog režnja. Viši predstavnici klase imaju veliki broj brazda. Diencephalon se ne vidi odozgo. Epifiza i hipofiza su male.

Srednji mozak karakterizira njegova podjela sa dva međusobno okomita žlijeba u četiri brežuljka. Mali mozak je velik i diferenciran u nekoliko dijelova, što je povezano s vrlo složenom prirodom pokreta kod životinja.

Organi čula. Organi mirisa su visoko razvijeni kod sisara i igraju veliku ulogu u njihovom životu. Uz pomoć ovih organa, sisari identificiraju neprijatelje, traže hranu, ali i jedni druge. Mnoge vrste osjećaju mirise nekoliko stotina metara dalje i u stanju su otkriti prehrambene objekte koji se nalaze pod zemljom. Samo je kod potpuno vodenih životinja (kitova) osjetno njuh smanjen. Foke imaju veoma oštro čulo mirisa.

Progresivni razvoj opisanih organa izražava se uglavnom u povećanju volumena olfaktorne kapsule i u njenom usložnjavanju kroz formiranje sistema mirisnih školjki. Neke grupe životinja (torbari, glodari, kopitari) imaju poseban dio njušne kapsule koji se samostalno otvara u palatonazalni kanal, takozvani Jacobsonov organ, koji je već opisan u poglavlju o gmizavcima.

Organ sluha je u ogromnoj većini slučajeva vrlo snažno razvijen. Pored unutrašnjeg i srednjeg uha, koji su dostupni i u nižim klasama, uključuje još dva nova odjela: vanjski slušni otvor i ušnu školjku. Potonjeg nema samo kod vodenih i podzemnih životinja (kitovi, većina peronožaca, krtica i neki drugi). Ušna školjka značajno poboljšava suptilnost sluha. Posebno je snažno razvijen kod noćnih životinja (slepih miševa) i kod šumskih kopitara, pustinjskih pasa i nekih drugih.

Unutrašnji kraj ušnog kanala prekriven je bubnjićem iza koje se nalazi šupljina srednjeg uha. Kod potonjeg, sisari nemaju jednu slušnu koščicu, kao kod vodozemaca, gmizavaca i ptica, već tri. Malleus (homolog zglobne kosti) naslanja se na barbarsku membranu, za njega je pokretno pričvršćen nakovanj (homolog kvadratne kosti), koji je zauzvrat zglobljen sa stremenom (homolog hiomandidule), a ovaj se oslanja na ovalni prozor membranoznog lavirinta unutrašnjeg uha. Opisani sistem omogućava mnogo savršeniji prenos zvučnog talasa koji je zahvaćen ušnom školjkom i prošao kroz ušni kanal do unutrašnjeg uha. U građi potonjeg pažnju skreće na snažan razvoj pužnice i prisustvo Cortijevog organa - najfinijih vlakana, koja su, među nekoliko hiljada, razvučena u pužnom kanalu. Kada percipiraju zvuk, ova vlakna rezoniraju, što osigurava suptilniji sluh životinja.

Utvrđeno je da su brojne životinje sposobne za zvučnu lokaciju (eholokaciju).

Organi vida u životu sisara su mnogo manje važni nego kod ptica. Ali obično ne obraćaju pažnju na nepokretne predmete, pa čak i takve oprezne životinje kao što su lisice, zečevi i losovi mogu se približiti stojećoj osobi. Oštrina vida i razvoj očiju su, naravno, različiti i povezani su sa uslovima postojanja. Noćne životinje i životinje otvorenih krajolika (na primjer, antilope) imaju posebno velike oči. Kod šumskih životinja vid je slabije izražen, dok su kod podzemnih životinja oči smanjene i ponekad prekrivene kožnom opnom (krtica, slijepa krtica).

Akomodacija kod sisara nastaje samo promjenom oblika sočiva pod djelovanjem cilijarnog mišića. Mali glodari (voluharice, miševi) praktički nemaju sposobnost smještaja, što je povezano s pretežno noćnom aktivnošću i neznatnom vidljivošću.

Vid boja kod sisara je slabo razvijen u poređenju sa pticama. Gotovo cijeli spektar može se razlikovati samo po višim majmunima istočne hemisfere. Evropska voluharica razlikuje samo crvenu i žutu. Kod oposuma, šumskog noga i niza drugih vrsta, vid u boji uopće nije pronađen.

Karakteristična karakteristika taktilnih organa sisara je prisustvo taktilnih dlaka ili vibrisa.

sistem za izlučivanje. Bubrezi kod sisara su karlični. Bubrezi trupa kod sisara su embrionalni organ i naknadno se smanjuju. Metanefrični bubrezi sisara su kompaktni organi obično u obliku graha. Njihova površina je često glatka, ponekad tuberkulozna (preživari, mačke), a samo kod nekih (na primjer, kod kitova) bubrezi su presjecima podijeljeni na režnjeve.

Glavni krajnji proizvod metabolizma proteina kod sisara (kao i kod riba i vodozemaca), za razliku od gmizavaca i ptica, nije mokraćna kiselina, već urea.

Ova vrsta metabolizma proteina kod sisara nesumnjivo je nastala u vezi sa prisustvom posteljice, preko koje embrion u razvoju može neograničeno primati vodu iz krvi majke. S druge strane, kroz placentu (tačnije, sistem njenih krvnih žila), toksični produkti metabolizma proteina također se mogu neograničeno izlučivati ​​iz embriona u razvoju.

U meduli se nalaze direktni sabirni tubuli, koji se koncentrišu u grupu i otvaraju se na kraju papila koji strše u bubrežnu karlicu. Iz bubrežne zdjelice polazi mokraćovod, koji se u velikoj većini vrsta ulijeva u mjehur. Kod monotreme, mokraćovod se prazni u urogenitalni sinus, iz kojeg ulazi u bešiku. Urin se izlučuje iz bešike kroz nezavisnu uretru.

Ekskretorni sistem djelomično obavljaju znojne žlijezde, kroz koje se izlučuju otopine soli i uree. Na ovaj način se ne prikazuje više od 3% azotnih produkata metabolizma proteina.

Reproduktivni organi (slika 11). Polne žlijezde mužjaka - testisi - imaju karakterističan ovalni oblik. Kod monotremesa, nekih kukaca i bezubih, kod slonova i kitova, oni su u tjelesnoj šupljini cijeli život. Kod većine drugih životinja, testisi se u početku nalaze u tjelesnoj šupljini, ali kako sazrijevaju, spuštaju se i padaju u posebnu vrećicu koja se nalazi izvana - skrotum, koja komunicira s tjelesnom šupljinom kroz ingvinalni kanal. Uz testis je zrnasto tijelo izduženo duž njegove ose - dodatak testisa, koji morfološki predstavlja splet jako zavijenih sjemenovoda i homologan prednjem dijelu trupa bubrega. Upareni sjemenovod, homologan Volfijevom kanalu, polazi od dodatka, koji se ulijeva u urogenitalni kanal u korijenu penisa, formirajući uparena kompaktna tijela s rebrastom površinom - sjemene mjehuriće. Kod sisara predstavljaju žlijezdu, čija tajna učestvuje u formiranju tečnog dijela sperme; osim toga, ima ljepljivu konzistenciju i zbog toga očigledno služi za sprečavanje protoka sperme iz ženskog genitalnog trakta.

Na dnu penisa nalazi se druga uparena žlijezda - prostata, čiji se kanali također ulijevaju u početni dio urogenitalnog kanala. Tajna prostate je glavni dio tečnosti u kojoj plutaju spermatozoidi koje luče testisi. Konačno, sperma, ili ejakulat, je kombinacija tekućine koju luče prostata i sjemene mjehuriće (i neke druge žlijezde) i same sperme.

Na donjoj strani kopulatornog člana nalazi se već spomenuti urogenitalni kanal. Iznad i sa strane ovog kanala leže kavernozna tijela, čije su unutrašnje šupljine ispunjene krvlju tokom seksualnog uzbuđenja, zbog čega penis postaje elastičan i povećava se u veličini. Kod mnogih sisara snagu penisa određuje i posebna duga kost koja se nalazi između kavernoznih tijela. To su mesožderi, peronošci, mnogi glodari, neki slepi miševi itd.

Fig.11. Urogenitalni organi štakora ( I - muško, II - ženke)

Parni jajnici uvijek leže u tjelesnoj šupljini i mezenterijem su pričvršćeni za dorzalnu stranu trbušne šupljine. Upareni jajovodi, homologni Müllerovim kanalima, otvaraju se svojim prednjim krajevima u tjelesnu šupljinu u neposrednoj blizini jajnika. Ovdje jajovodi formiraju široke lijeve. Gornji izvijeni dio jajovoda predstavlja jajovode. Slijede prošireni dijelovi - maternica, koji se kod većine životinja otvaraju u neupareni dio - vaginu. Potonji prelazi u kratki urogenitalni kanal, u koji se, osim vagine, otvara i uretra. Na ventralnoj strani urogenitalnog kanala nalazi se mala izraslina - klitoris, koja ima kavernozna tijela i odgovara muškom penisu. Zanimljivo je da neke vrste imaju kost u klitorisu.

Struktura ženskog reproduktivnog trakta značajno varira u različitim grupama sisara. Dakle, kod monotreme, jajovodi su upareni u cijelom i diferencirani su samo na jajovode i maternicu, koji se otvaraju nezavisnim otvorima u urogenitalni sinus. Kod torbara vagina je izolovana, ali često ostaje uparena. U placentnim vaginama, vagina je uvijek neuparena, a gornji dijelovi jajovoda, u jednom ili drugom stepenu, zadržavaju upareni karakter. u najjednostavnijem slučaju, maternica je parna soba i njen lijevi i desni dio se otvaraju u vaginu sa nezavisnim otvorima. Takva materica se naziva dvostruka; karakterističan je za mnoge glodare, od kojih su neki bezubi. Maternica se može spojiti samo u donjem dijelu - bifidnoj maternici nekih glodara, slepih miševa, grabežljivaca. Spajanje značajnog dijela lijeve i desne maternice dovodi do formiranja dvoroge materice mesoždera, kitova i kopitara. Konačno, kod primata, polumajmuna i nekih slepih miševa, maternica je nesparena - jednostavna, a samo gornji dijelovi jajovoda - jajovodi - ostaju upareni.

Placenta. Tokom razvoja embriona u materici sisara formira se za njih izuzetno karakteristična formacija, poznata kao placenta ili placenta (slika 12). Samo kod pojedinačnih prolaznika nema posteljice. Tobolčari imaju rudimente ploče. Posteljica nastaje spajanjem vanjskog zida alantoisa sa serozom, što rezultira stvaranjem spužvaste formacije - horiona. Chorion formira izrasline - resice koje se spajaju ili rastu zajedno s opuštenim područjem epitela maternice. Na tim mjestima se prepliću (ali se ne spajaju) krvni sudovi djeteta i majčinog organizma i tako se uspostavlja veza između krvnih kanala embrija i ženke. Kao rezultat toga, u tijelu embrija osigurava se izmjena plinova, njegova prehrana i uklanjanje produkata raspadanja.

Fig.12. Zečji fetus na kraju dvanaestog dana

Posteljica je već karakteristična za tobolčare, iako su još primitivne; resice se ne formiraju u horionu, a postoji, kao i kod ovoviviparnih nižih kralježnjaka, veza između krvnih sudova materice i žumančane vrećice (tzv. "žumančana placenta"). Kod viših placentnih životinja, horion uvijek formira izrasline - resice koje se spajaju sa zidovima maternice. Priroda lokacije resica je različita u različitim grupama životinja. Na osnovu toga razlikuju se tri tipa placente: difuzna, kada su resice ravnomjerno raspoređene po horionu (kitovi, mnogi kopitari, polumajmuni); režanj, kada su resice skupljene u grupe, raspoređene po cijeloj površini horiona (većina preživara); diskoidni, - resice se nalaze na ograničenom dijelu horiona u obliku diska (insektivori, glodari, majmuni).

Poreklo i evolucija sisara

Preci sisara bili su primitivni paleozojski gmazovi, koji još nisu imali vremena da steknu usku specijalizaciju, tako karakterističnu za većinu kasnijih grupa gmazova. Takvi su permski životinjski zubi iz podklase životinjskih. Zubi su im bili u alveolama. Mnogi su imali sekundarno koštano nepce. Kvadratna kost i zglobna kost su smanjene; zubni je, naprotiv, bio vrlo snažno razvijen, itd.

Progresivna evolucija sisara bila je povezana sa sticanjem tako odlučujućih adaptacija kao što su visoka tjelesna temperatura, sposobnost termoregulacije, živorođenje i uglavnom visoko razvijena živčana aktivnost, što je osiguravalo složeno ponašanje životinja i njihove različite adaptivne reakcije na utjecaj životno okruženje koje ga okružuje. Morfološki se to izražava u podjeli srca na četiri komore uz zadržavanje jednog (lijevog) luka aorte, što uzrokuje nepomješljivost arterijske i venske krvi, u pojavi sekundarnog koštanog nepca koje omogućava disanje za vrijeme obroka, u komplikaciji kože, koja ima važnu ulogu u termoregulaciji, u pojavi sekundarnog moždanog forniksa itd.

Odvajanje sisara od životinjskih zuba reptila treba pripisati početku trijasa ili čak kraju perma (tj. kraju paleozojske ere). Postoje vrlo fragmentarne i često ne baš pouzdane informacije o ranim grupama. U većini slučajeva, materijal o ranim mezozojskim sisarima ograničen je na pojedinačne zube, čeljusti ili male fragmente lubanja. U naslagama gornjeg trijasa pronađeni su multituberkuli nalik sovi, koji su svoje ime dobili u vezi sa prisustvom brojnih tuberkula na kutnjacima. Ovo je bila specijalizirana grupa životinja sa jako razvijenim sjekutićima bez očnjaka. Bili su mali, sa pacovima, najveći su dostizali veličinu svizaca. Multituberkulati su bile specijalizirane životinje biljojedi i njihova svrha se ne može smatrati precima sljedećih grupa sisara. Može se samo pretpostaviti da su njihovi rani oblici doveli do monotreme (njihovi zubi su vrlo slični zubima embriona platipusa), ali za to nema direktnih dokaza, jer su jednotreme pouzdano poznate samo iz naslaga kvartarnog perioda. (pleistocen).

Oblici bliži navodnim precima modernih sisara pojavili su se na Zemlji sredinom jurskog perioda. To su takozvani trostruki tuberkuli. Njihovi zubi su manje specijalizovani od onih kod multituberoznih, denticija je kontinuirana. Trituberkulati su bile male životinje, očito se hranile uglavnom insektima, možda drugim malim životinjama i jajima reptila. Biološki su bili u određenoj mjeri bliski kopnenim i arborealnim insektivorima. Njihov mozak je bio mali, ali ipak mnogo veći od mozga životinjskih zuba reptila. Glavna grupa trituberkulata - pantoterije - bila je izvor za tobolčare i placente. Nažalost, nema, čak ni posrednih, podataka o njihovoj reprodukciji.

Tobolčari se pojavljuju u periodu krede. Njihovi najraniji nalazi su ograničeni na naslage donje krede u Sjevernoj Americi i donje tercijarne naslage Sjeverne Amerike i Evroazije. Dakle, sjevernu hemisferu, gdje su bili rasprostranjeni početkom tercijarnog perioda, treba smatrati domovinom torbara. Čak i prije kraja ovog vremena ovdje su ih potisnule bolje organizirane placente i danas su očuvane samo u Australiji, Novoj Gvineji, Tasmaniji, Južnoj Americi i dijelom u Sjevernoj Americi (1 vrsta) i na ostrvu Sulawesi (1 vrsta ).

Najdrevnija grupa torbara je porodica oposuma, čiji su ostaci pronađeni u naslagama rane krede u Sjevernoj Americi. Sada je rasprostranjen u Južnoj, Centralnoj Americi i u južnim regionima Severne Amerike.

U Južnoj Americi, torbari su bili relativno brojni do sredine tercijarnog perioda, kada nije bilo placentnih kopitara i mesoždera. Nakon miocena, torbari su ovdje gotovo u potpunosti zamijenjeni placentnim, a preživjelo je samo nekoliko specijaliziranih vrsta.

Placentarni sisari su također nastali u periodu krede, barem ne kasnije od torbara iz gore navedenih trituberkulata i predstavljaju samostalnu, u određenoj mjeri paralelnu tobolčarima, granu životinja. Prema studijama V.O. Kovalevskog, u kredi su već evoluirali u vrlo različitim pravcima. Najstarija grupa placente je red insektivora. Ove primitivne životinje nalaze se u gornjoj kredi Mongolije. Bili su dijelom zemaljski, dijelom arborealni, i dali su početak većini glavnih grupa kasnijih planetarnih. Drvojedi insekti, prilagođeni letu, dali su početak slepih miševa. Grana, prilagođena grabežljivcu, dala je početak tercijarnog razdoblja drevnim primitivnim grabežljivcima - kreodontima. Bili su rasprostranjeni samo kratko vrijeme. Već na kraju oligocena, kada su tromi kopitari ranog tercijarnog perioda zamijenjeni pokretljivijim, kreodonte su protjerali njihovi potomci - specijalizovaniji grabežljivci. Krajem eocena - početkom oligocena, grana vodenih životinja - peronošci - odvojila se od grabežljivaca. U oligocenu su već postojale grupe predaka niza modernih porodica mesoždera (viverras, kune, psi, mačke).

Drevni kopitari, ili kondilartre, također potječu od kreodonta - malih životinja, ne većih od psa. Nastali su u paleocenu i bili su svejedi. Udovi su bili petoprsti sa blago ojačanim trećim prstom i skraćenim prvim i petim prstom. Condylartra nije dugo trajala, a već početkom eocena iz njih su nastale dvije nezavisne grane: redovi artiodaktila i kopitara. Proboscis se pojavljuju u eocenu. Generalno, grupa kopitara ima kombinovani karakter. odvojeni redovi kopitara potječu od njihovih najbližih potomaka - kreodonta.

Vanjska sličnost između pojedinih redova rezultat je prilagođavanja sličnim životnim uvjetima. Neke jedinice su izumrle u tercijarnom vremenu. Takva je, na primjer, vrlo neobična grupa kopitara koja se razvila u Južnoj Americi u periodu izolacije od drugih kontinenata i dala niz paralelnih grana s drugim kopitarima. Bilo je životinja poput konja, nosoroga, nilskih konja.

Brojni drugi redovi proizašli su direktno iz insektojeda na samom početku tercijarnog perioda. Takvi su, na primjer, bezubi, glodari, primati.

Fosilni majmuni poznati su još od paleocena. Majmuni drveća iz donjeg oligocena - propliopithecus - dali su početak gibonima i velikim, bliskim antropoidnim ramapitecusima iz miocena Indije. Od velikog interesa su australopiteci pronađeni u kvartarnim naslagama Južne Afrike, a posebno viši majmuni plesiantropi i parantropi.

Do danas se sve više priznaje stav da klasa sisara ima polifiletsko porijeklo, tj. njegove pojedinačne grane proizašle su iz različitih grupa životinjskih gmizavaca. Ovo je najispravnije za monotreme, koji su vjerovatno potekli iz grupe bliske multituberkuloznim.

Uz to, nema sumnje da su tobolčari i placente, zajedno sa izumrlim pantoterima, prirodna grupa ujedinjena zajedničkim porijeklom. S tim u vezi, neki smatraju da samo ove tri grupe treba svrstati u klasu, a jednoprolazne izdvojiti u nezavisnu klasu.

Čak i ako ne slijedimo ovo ekstremno gledište, ipak moramo priznati da razlika između uobičajeno prihvaćene tri podklase - oviparne, torbarske i placentalne - nije ista u anatomsko-fiziološkom i filogenetskom smislu. Na osnovu toga, sada se često usvaja drugačiji klasni sistem sisara, u kojem je naglašena izolacija životinja koje nose jaja.

Ekologija sisara

Uslovi postojanja i opšta distribucija. Direktan dokaz biološkog napretka sisara je širina njihove geografske i biotopske rasprostranjenosti. Sisavci se nalaze skoro svuda na planeti, sa izuzetkom Antarktika. Foke su uočene na obali ove pustinjske zemlje. Na ostrvima Arktičkog okeana opažene su brojne vrste kopnenih životinja. Čak i na takvom komadu zemlje udaljenom od kopna i izgubljenom u Arktičkom okeanu kao što je Ostrvo samoće (Kara more), arktičke lisice i sobovi su više puta uočeni. Sisavci naseljavaju prostranstva svih okeana, dosežući, kao zapažanja tokom snošenja sovjetskih stanica "Sjeverni pol" i ledolomca "Georgy Sedov", dosežu prostore koji se nalaze uz Sjeverni pol. To su peronošci i kitovi (narvali).

Granice vertikalne distribucije životinja su također velike. Dakle, u središnjem Tien Shanu na nadmorskoj visini od 3-4 hiljade metara, česte su brojne voluharice, marmoti, divlje koze, ovce, snježni leopard ili irbis. Na Himalajima, ovnovi su se širili do 6 hiljada metara, a ovdje su uočene pojedinačne posjete vukova čak i na nadmorskoj visini od 7150 m.

Još je indikativnija rasprostranjenost klase sisara u različitim životnim sredinama. Samo u ovoj klasi, uz kopnene životinje, postoje oblici koji aktivno lete zrakom, pravi vodeni stanovnici koji nikada ne izlaze na kopno i, konačno, stanovnici tla, čiji cijeli život prolazi u njegovoj debljini. Nesumnjivo, klasu životinja u cjelini karakterizira šira i savršenija prilagodljivost od ostalih kralježnjaka različitim životnim uvjetima.

Ako uzmemo u obzir pojedinačne vrste, onda se lako može pronaći veliki broj slučajeva kada je njihova distribucija povezana s usko ograničenim uvjetima postojanja. Samo u uslovima relativno visokih i ujednačenih temperatura mogu uspešno egzistirati mnogi majmuni, prvenstveno antropoidi, kao i nilski konji, nosorozi, tapiri i niz drugih.

Direktan uticaj vlage na rasprostranjenost sisara, kao i na rasprostranjenost ptica, je mali. Samo nekoliko vrsta s golom ili gotovo bez dlake kože pati od suhoće. To su nilski konji i bivoli, uobičajeni samo u vlažnim tropskim područjima.

Mnogi sisari su veoma zahtjevni za tlo i orografske uslove. Dakle, neke vrste jerboa žive samo u rastresitom pijesku; slični uslovi su neophodni i za finoprstu vjevericu. Naprotiv, veliki jerboa živi samo na gustom tlu. Krtice i krtice koje žive u tlu izbjegavaju područja tvrdog tla kroz koja je teško proći tunel. Ovce naseljavaju samo područja sa raznolikom topografijom, gdje postoje ekstenzivni pašnjaci i širok horizont. Koze su još zahtjevnije prema uslovima reljefa, rasprostranjene su uglavnom u uslovima kamenitog pejzaža. Za divlje svinje pogodna su mjesta sa mekim, vlažnim tlom u kojima nalaze hranu. Naprotiv, konji, antilope, deve definitivno izbjegavaju viskozno tlo, za kretanje na koje im udovi nisu prilagođeni.

Općenito, distribucija sisara (kao i životinja bilo koje druge grupe) usko je povezana s uvjetima okoline. Umjesto toga, važno je naglasiti da je ovaj odnos složeniji nego kod nižih kopnenih kralježnjaka. Sisavci su relativno manje zavisni od direktnog uticaja klimatskih faktora. Njihove adaptacije su u većoj mjeri povezane sa osobenostima ponašanja koje zavise od visoko razvijene više nervne aktivnosti.

Nijedna klasa kralježnjaka nije proizvela takvu raznolikost oblika kao sisari. Razlog za to leži u dugoj (od trijasa) progresivnoj evoluciji klase, tokom koje su se neke njene grane naselile širom svijeta i prilagodile izuzetno raznolikim uvjetima postojanja.

U početku su sisari, očigledno, bili kopnene i, možda, kopneno-drvene životinje, čija je adaptivna evolucija dovela do pojave sljedećih glavnih ekoloških vrsta životinja:

Ground

Underground

Letenje.

Svaka od ovih grupa podijeljena je na manje grane, različite od stepena i prirode povezanosti sa određenim okruženjem.

I . kopnene životinje- najopsežnija grupa sisara koja je nastanjivala gotovo cijelu zemlju. Njena raznolikost je direktno uzrokovana širokom rasprostranjenošću koja je dovela članove ove grupe da se suoče sa veoma različitim uslovima postojanja. Unutar grupe koja se raščlanjuje mogu se izdvojiti dvije glavne grane: šumske životinje i životinje otvorenih staništa.

1. Životinje koje obitavaju u šumi i šikarama velikog žbunja pokazuju različite stepene i različite oblike povezanosti sa uslovima postojanja stvorenim u šumskim i grmljastim plantažama. Opšti uslovi sa kojima se suočavaju vrste grupe koja se razmatra su: zatvorenost zemljišta i, s tim u vezi, sposobnost životinja da vide samo izbliza, prisustvo velikog broja skloništa, slojevitost stanište i raznovrsnost hrane.

Najspecijaliziranija grupa su životinje koje se penju po drvetu. Veći dio života provode na drveću, nabavljajući tamo hranu, uređujući gnijezda za razmnožavanje i odmor; na drveću su spaseni od neprijatelja. Predstavnici ove grupe spadaju u različite redove životinja: od glodara - vjeverica, letećih vjeverica; od grabežljivaca - neki medvjedi (južnoazijski), neki kuna; od bezubih - lenjivci, neki mravojedi; štaviše, lemuri, mnogi majmuni, itd.

Prilagodbe za život na drveću su raznolike. Mnogi se penju na koru drveća i grane koristeći oštre kandže. To su vjeverice, medvjedi, kune, mravojedi. Lemuri i majmuni imaju šape za hvatanje sa jako razvijenim prstima, kojima se hvataju za grane ili izbočine na kori. Mnogi južnoamerički majmuni, kao i mravojedi, dikobrazi i torbari, oposumi imaju žilav rep.

Mnoge životinje su sposobne da skaču daleko s grane na granu, ponekad nakon zamaha; kao što su giboni i paukovi majmuni. Češće je skok praćen manje ili više izraženim planiranjem. Sposobnost planiranja najbolje dolazi do izražaja kod vjeverica (letećih vjeverica) i krilatog krila, koji na bokovima tijela imaju kožne opne. Kod vjeverica i kuna, rudimenti sposobnosti planiranja povezani su s dugim pahuljastim repom: to je lako vidjeti kada se te životinje direktno promatraju. Osim toga, to potvrđuje i veći razvoj repa kod ovih vrsta u odnosu na njima bliske poludrvene vrste.

Hrana životinja ove grupe je pretežno biljna. Među njima postoje vrste koje su prilično specijalizirane, na primjer, vjeverica koja se hrani uglavnom sjemenkama četinara. Neki majmuni se hrane uglavnom voćem. Medvjedi se hrane raznovrsnijom prehranom: mesnatim voćem, bobicama, vegetativnim dijelovima biljaka. Predatorske vrste životinja ove grupe jedu i biljnu hranu (sjemenke, bobice), ali, osim toga, hvataju ptice i životinje, koje se love ne samo na drveću, već i na tlu.

Ove životinje uređuju gnijezda za izleganje i odmor na drveću s grana ili u šupljinama, na primjer, vjeverice, leteće vjeverice.

Među šumskim životinjama postoje mnoge vrste koje vode polu-arborealni, polukopneni način života. Hrane se samo djelimično na drveću, a gnijezda su raspoređena u različitim okruženjima.

Među glodarima, veverica pripada ovoj grupi. Najviše vremena provodi na tlu, gdje se hrani bobicama, sjemenkama žitarica i mahunarki, te gljivama. Odlično se penje na drveće, ali ne može čak ni skakati s grane na granu do vjeverice - rep joj je kraći i manje dlakav. Gnijezdi se češće u jazbinama ispod korijena drveća ili u šupljinama oborenog drveća.

Sve navedene vrste su isključivo šumske. Međutim, ne pribjegavaju uvijek drveću kao mjestu za nabavku hrane i izgradnju gnijezda i provode dosta vremena na zemlji.

Konačno, postoje mnoge vrste koje također žive samo ili uglavnom u šumi, ali vode kopneni način života. To su mrki medvjedi, vukodlake, tvorovi, losovi, pravi jeleni, srndaći. Svu hranu dobijaju iz zemlje. Ne penju se na drveće (uz rijetke izuzetke), a mladunci se izvode u rupama (stupovi, vukodlake) ili na površinu zemlje (jelen, los, srna). Za ove vrste, vrijednost drveća je uglavnom u pružanju zaklona; samo djelomično drveće (tačnije, njihove grane i kora) im služe kao hrana.

Tako se na primjeru tri navedene grupe šumskih životinja može pratiti različita priroda odnosa između šumskih životinja i drvenaste vegetacije.

2. Stanovnici otvorenih prostora nisu ništa manje brojna i raznolika grupa. Karakteristične karakteristike uslova njihovog postojanja su: slabo izražena slojevitost staništa, njihova „otvorenost“ i odsustvo ili mali broj prirodnih skloništa, što mirne životinje čini vidljivim izdaleka kao grabežljivci i, konačno, obilje. biljne hrane, uglavnom u obliku zeljastih biljaka. Predstavnici ove ekološke grupe životinja spadaju u različite redove: tobolčari, insektojedi, glodari, mesožderi, kopitari, ali se zasniva na biljojedima - glodavcima i kopitarima.

U ovom životnom okruženju razvile su se tri glavne vrste životinja:

A) kopitari - velike biljojede vrste, konzumenti grube krme u obliku trave, ponekad tvrde i suhe. Mnogo vremena provode na ispaši i široko se kreću. Njihova sposobnost brzog i dugotrajnog kretanja povezana je i s potragom za rijetkim vodama u stepama i pustinjama i s potrebom da bježe od neprijatelja.

Ove životinje (za razliku od većine drugih sisara) ne grade nikakve nastambe ili privremena skloništa. Prilagodljive karakteristike, pored brzog trčanja, su i relativno velika vidna oštrina, velike veličine životinja i visoko podignuta glava na dugom vratu. Mnoge vrste mogu dugo ostati bez vode, zadovoljne vlagom dobijenom iz trave. Od velike je važnosti rođenje dobro razvijenih mladunaca, koji već prvog dana postojanja mogu trčati za majkom.

Pored kopitara (konji, antilope, deve, žirafe), istoj ekološkoj grupi nesumnjivo pripadaju i velike vrste kopnenih kengura. Poput kopitara, naseljavaju otvorene, stepsko-pustinjske prostore, hrane se travom, puno pasu, dobro vide i bježe od neprijatelja trčanjem.

B) grupa jerboa - malih životinja, stanovnika pustinjskih prostora sa rijetkom vegetacijom i siromašnom životinjskom populacijom. Da bi dobili hranu, moraju se mnogo i brzo kretati (do 20 km/h). Sposobnost brzog kretanja ne postiže se trčanjem na četiri noge, kao kod kopitara, već više ili manje razvijenom sposobnošću skakanja na veoma dugim zadnjim nogama (tzv. „rikošetiranje“). Slična karakteristika je karakteristična za sisare otvorenih prostora koji su potpuno sistematski različiti. Osim jerboa, karakterističan je za gerbile, sjevernoameričke kengure pacove, afričke šetače, afričke skačuće insektojede i neke male australske tobolčare.

Za razliku od prethodne grupe, razmatrane vrste hrane se ne samo travom, već i sočnim lukovicama ili gomoljima biljaka, a neke i insektima. Nikada ne piju i zadovoljavaju se vodom dobijenom hranom.

Druga bitna karakteristika opisane grupe je prisustvo u njenoj vrsti stalnih ili privremenih skloništa u obliku rupa. Kopaju vrlo brzo, a mnoge vrste svakodnevno grade novu (iako jednostavno uređenu) jamu. Zbog prisustva rupa, tj. sigurna utočišta u kojima se porođaj odvija, trudnoća im je kratka i mladunci se rađaju bespomoćni.

C) grupa gofova - malih i srednjih glodara koji nastanjuju stepe, polupustinje i planinske livade sa gustom travom. Hrane se travom i sjemenkama. Zbog gustog travnatog pokrivača, brzo kretanje ovih malih životinja je otežano. Ali takođe nemaju potrebu za dugim putovanjima za hranjenje, jer hrane ima u izobilju u njihovim staništima gotovo svuda. Žive u stalnim jazbinama, gdje se odmaraju, razmnožavaju, a većina vrsta u jazbinama liježe za ljetnu i zimsku hibernaciju. Zbog obilja hrane ne odlaze daleko od rupe. Često grade dodatne, takozvane krmne rupe, koje služe kao privremeno sklonište od opasnosti koja se pojavila tokom hranjenja. Trče polako. Tijelo je valkasto, na kratkim nogama, dobro prilagođeno za kretanje u jazbinama. Zbog prisustva podzemnih gnijezda rađaju slijepe, gole, bespomoćne mladunce.

U opisanu grupu, osim vjeverica, spadaju svizci, hrčci i stepske vrste sijena.

Među kopnenim sisarima postoji niz vrsta koje se ne mogu svrstati ni u jednu od ovih raznolikih grupa. To su rasprostranjene životinje koje žive u različitim životnim uvjetima i nemaju usku specijalizaciju. Takvi su mnogi grabežljivci, na primjer, vuk, lisica, jazavac, dijelom divlja svinja itd. Dovoljno je napomenuti da vuk i lisica žive u tundri (posljednja samo u njenim južnim dijelovima), u šume, stepe, pustinje i planine. Sastav hrane, priroda njenog dobijanja, uslovi reprodukcije su različiti u vezi sa uslovima postojanja. Na primjer, vukovi u šumskom pojasu kukaju na površini zemlje u jazbini, a ponekad kopaju rupe u pustinji i tundri.

II Podzemni sisari su mala visokospecijalizovana grupa vrsta koje ceo ili značajan deo svog života provode u tlu. Njegovi predstavnici se nalaze u različitim jedinicama. Takve su, na primjer, brojne vrste krtica iz reda insektivoda, krtica, zokor, krtica iz reda glodara, tobolčar i neke druge. Rasprostranjene su u raznim dijelovima svijeta: u Evroaziji (krtice, zokori, krtice, krtice), u Sjevernoj Americi (krtice), u Africi (zlatna krtica), u Australiji (torbarska krtica).

Polaganje podzemnih prolaza se kod različitih vrsta provodi različito. Krtica uništava zemlju svojim prednjim šapama okrenutim prema van i, djelujući s njima poput žlica, gura ga u stranu i natrag. Prema van, zemlja se izbacuje prednjim dijelom tijela kroz okomite otnorke. Prednje šape kopaju zokor. Krtica i krtica imaju slabe šape s malim kandžama; zemlju kopaju sjekutićima koji izlaze daleko iz usta, uglavnom donjim, a zemlju izbacuju prednjim dijelom tijela, kao krtica i zokor (krtica), ili zadnjim nogama (krtica). Kod ovih glodara sjekutići su takoreći izvan usta, jer se iza sjekutića nalazi kožni nabor koji može potpuno izolirati usta od sjekutića. Kod krtica, kao što je pokazao B. S. Vinogradov, donja čeljust može zauzeti drugačiji položaj. Prilikom hranjenja, položaj čeljusti je normalan, a donji sjekutići naslanjaju se na gornje. Prilikom kopanja, donja čeljust se povlači, a otkriveni sjekutići se mogu koristiti kao motika za razbijanje zemlje.

III. Vodene životinje. Kao iu prethodnom slučaju, postoji duga serija prijelaza sa kopnenih na potpuno vodene vrste. Posebno jasnu sliku daju mesožderi, koji su filogenetski najbliži jednoj od grupa vodenih sisara - peronošcima. U početku, djelomična povezanost s vodenim okolišem leži u činjenici da životinje dobivaju hranu ne samo na kopnu, već iu blizini vode ili u samoj vodi. Dakle, jedna od vrsta naših tvorova - mink živi uz obale slatke vode. Smješta se u rupu, izlaz iz koje se često otvara na kopno. Hrani se glodarima koji žive u blizini vode (uglavnom vodenim štakorima (15-30%), vodozemcima (10-30%) i ribama (30-70%). Minka dobro pliva, ali nema značajnih promjena na dlaki i udove.Vidra je u većoj mjeri povezana s vodom.Uređa rupe samo uz obale akumulacija i ima ulaz iz njih ispod vode.Vidra obično ne napušta obalu dalje od 100-200 m.(10- 20%). Kopneni glodari su od malog značaja. Udovi vidre su skraćeni, prsti su spojeni širokom opnom. Ušne školjke su vrlo male. morska vidra) je prava morska životinja koja živi u sjevernom dijelu Tihog okeana najveći dio svog života provodi u vodi, gdje dobija svu potrebnu hranu (morski ježevi, mekušci, rakovi, rjeđe ribe). na obali. pa, po mirnom vremenu plove na desetine kilometara od obale. Nijedan stan na obali nije zadovoljan. Udovi su kratki, poput peraja; svi prsti su ujedinjeni debelom membranom. Kandže su rudimentarne. Nema ušnih školjki. Dlaka od rijetke osjetke i gustog donjeg krzna.

Mnoge poluvodene vrste među glodavcima. Takvi su dabar, muskrat, nutrija. Sve ove vrste su povezane s vodom kao glavnim izvorom hrane, ali dijelom i na kopnu. U vodi se spašavaju i od progona neprijatelja. Gnijezde se u zemljanim jamama ili u kolibama koje se grade na obali ili na plutajućim ostacima trule vegetacije. Sve ove životinje nemaju ušnu školjku, njihove šape imaju membrane. Dlaka, kao i kod drugih poluvodenih životinja, sa rijetkim krutim šiljkom i gustim donjem krznom. Moždat, mošus i dabar imaju snažno razvijene lojne žlijezde, koje očito imaju ulogu sličnu onoj ptičje uljne žlijezde.

Pinnipedi su već gotovo potpuno vodene životinje. Hrane se isključivo u vodi, a obično se odmaraju na vodi. Imaju samo štence, pare se i linjaju izvan vode - na obali ili na ledu. Postoje mnoge jedinstvene karakteristike u zgradi. Opći oblik tijela je vretenast, udovi su pretvoreni u peraje. U isto vrijeme, stražnja peraja su daleko gurnuta unatrag, kod većine vrsta ne sudjeluju u kretanju duž čvrstog supstrata. Zadnje peraje služe kao glavni lokomotorni alat prilikom plivanja i ronjenja. Dlaka je donekle reducirana, a funkciju toplinske izolacije obavlja sloj potkožne masti. Treba napomenuti da je kod uših tuljana (na primjer, kod tuljana), koji su najviše povezani s kopnom, dlaka još uvijek prilično dobra, a potkožni sloj masti, naprotiv, slabo razvijen. Naša leteća vjeverica također zadržava rudimentarnu ušnu školjku.

U zaključku, mora se naglasiti da je vodena sredina sekundarna za sisare. Budući da su izvorno kopnene životinje, mogli su se na ovaj ili onaj način prilagoditi tome.

IV. Leteće životinje su nesumnjivo evoluirale od šumskih životinja razvijajući sposobnost skakanja, zatim klizanja i tek na kraju leta. Ova serija se može vidjeti u pregledu modernih vrsta. Prilikom skakanja, naša vjeverica široko širi svoje šape, povećavajući ravninu tijela koju podupire zrak. Ona još nema letne membrane. Australac ima male leteće membrane koje sežu do šake. Kod naše leteće vjeverice i južnoazijskog krila, membrana se proteže duž obje strane tijela između prednjih i zadnjih nogu. Ove životinje mogu "letjeti" na desetine metara.

Jedine prave leteće životinje su šišmiši ili šišmiši. Imaju niz karakteristika bliskih osobinama ptica. Dakle, sternum nosi kobilicu koja služi za pričvršćivanje letećih (prsnih) mišića. Škrinja postaje izdržljivija, što je povezano sa fuzijom nekih njegovih elemenata. Kosti lobanje su spojene. U vezi s noćnim načinom života razvijeniji su organi sluha i dodira.

Gornji pregled ekoloških grupa sisara nije iscrpan. Njegov zadatak je pokazati raznolikost prilagodbi životinja ove klase u različitim životnim uvjetima.

Hrana. Sastav hrane sisara je izuzetno raznolik. Istovremeno, hranu dobijaju u različitim životnim sredinama (vazduh, površina zemlje, debljina tla, površina i vodeni stupac). Ove okolnosti služe kao jedan od najvažnijih preduslova za raznovrsnost vrsta sisara i njihovu široku rasprostranjenost. Prema vrsti hrane, sisari se mogu podijeliti u dvije uslovne grupe: mesožderi i biljojedi. Uslovljenost ove podjele određena je činjenicom da se samo nekoliko vrsta hrane isključivo životinjama ili isključivo biljkama. Većina se hrani i biljnom i životinjskom hranom, a specifična vrijednost ovih krmiva može značajno varirati u zavisnosti od uslova mjesta, sezone i drugih razloga.

Prvobitna vrsta hrane za sisare je, očigledno, bila insektojedi. Najjednostavniji mezozojski sisari očito su se (sudeći po prirodi zuba) hranili uglavnom kopnenim, dijelom arborealnim insektima, mekušcima, crvima, kao i malim vodozemcima i gmazovima. Ovu vrstu ishrane očuvale su najprimitivnije moderne grupe, i to: mnoge vrste iz reda insektojeda (prvenstveno rovke, tenreci, a dijelom i ježevi) i neke vrste torbara. Hranu prikupljaju uglavnom sa površine zemlje, u plitkim jazbinama.

Uz gore opisanu grupu insektivoda, nastale su i grane koje su bile specijaliziranije za ishranu. To su većina slepih miševa koji se hrane insektima u vazduhu, mravojedi, gušteri, mrvoglavci, a od monotremesa, ehidne koje se hrane termitima, mravima i njihovim ličinkama, koje dobijaju pomoću posebnih naprava (izdužena njuška, duga ljepljiva jezik, jake kandže koje služe za uništavanje gnijezda insekata itd.). Bez sumnje, krtice su specijalizirani insektojedi, jer svu hranu dobivaju u debljini tla.

Vrste životinja koje su biološki grabežljivci pripadaju uglavnom redovima mesoždera, peronožaca i kitova.

Filogenetski su bliski insektivorima i predstavljaju grane istog zajedničkog korijena, koji su prešli na hranjenje većim plijenom, dijelom toplokrvnim kralježnjacima. Samo nekoliko vrsta ove grupe su u potpunosti mesožderke: mačke, polarni medvjedi. Većina se u određenoj mjeri hrani biljnom hranom.

Značaj biljne hrane u ishrani smeđih i crnih medvjeda je posebno velik. Vrlo često se dugo hrane samo bobicama, orašastim plodovima, plodovima divljeg drveća, a kao izuzetak dobijaju i životinjsku hranu. To se događa, na primjer, s kavkaskim, srednjoruskim medvjedima.

Većina vrsta mesoždera hrani se strvinom. Svakako izbjegavajte jesti mačju strvinu. Naročito često šakali jedu strvinu. Hijene se hrane gotovo isključivo strvinom.

Postoji mnogo životinja biljojeda. To uključuje većinu majmuna, polumajmuna, lijenčine od bezubih zuba, većinu glodara, kopitare, tobolčare, neke slepe miševe (šišmiši), a od morskih životinja - sirene. Prema prirodi hrane, mogu se podijeliti na biljojede, hraneći se lišćem i granama, žitojede i plodojede. Ova podjela je u određenoj mjeri proizvoljna, jer se mnoge vrste često, ovisno o uvjetima okoline, hrane jednom ili drugom hranom.

Tipične životinje biljojedi su konji, bikovi, koze, ovnovi, neki jeleni i mnogi glodari. Kod kopitara adaptacija na ishranu travom se izražava u snažnom razvoju mesnatih usana i jezika i njihovoj velikoj pokretljivosti, u vidu zuba i komplikacijama crevnog trakta. U vezi s hranjenjem mekom travom, gornji sjekutići su kod artiodaktila smanjeni. Konji koji pasu u stepama i pustinjama sa čvršćom vegetacijom zadržavaju gornje sjekutiće. Glodavci travu ne hvataju usnama, kao kopitari, već svojim sjekutićima koji su kod njih posebno razvijeni, a to su nutrije, muzgavci i voluharice. Sve biljojede karakterizira povećanje volumena crijeva (kod preživača - kompliciranjem želuca, kod glodara - snažnim razvojem cekuma).

Losi, jeleni, žirafe, slonovi, zečevi, dabrovi, lenjivci hrane se granama, korom i lišćem. Većina ovih vrsta jede i travu. Najčešće se krma za grane i kora konzumiraju zimi, trava - ljeti.

Mnoge životinje biljojedi hrane se uglavnom sjemenkama. Riječ je o vjevericama, čija nutritivna dobrobit ovisi o prisutnosti sjemena četinara, vevericama koje, osim sjemena četinara, jedu i puno sjemena žitarica i mahunarki, miševima koji, za razliku od voluharica, jedu relativno malo trave. Osobe koje jedu sjemenke su relativno ograničene u opskrbi hranom, a njihov uspjeh često ovisi o prinosu sjemena nekoliko biljnih vrsta. Neuspjesi u usjevu takve stočne hrane uzrokuju masovne migracije životinja ili njihovu smrt. Tako je, na primjer, naša vjeverica u godinama loše žetve četinara prisiljena jesti njihove bubrege, koji su bogati smolom. Zubi i usta takvih životinja često su potpuno prekriveni smolom.

Postoji relativno mali broj specijalizovanih voćara. Tu spadaju neki majmuni, polumajmuni, voćni šišmiši, među vašim glodarima - puh. Neki tropski slepi miševi se hrane nektarom cvijeća.

Mnoge vrste životinja imaju sposobnost da koriste veoma širok asortiman hrane i uspešno se prilagođavaju geografskim, sezonskim i godišnjim karakteristikama uslova ishrane. Dakle, sobovi se ljeti hrane uglavnom zelenom vegetacijom, a zimi - gotovo isključivo lišajevima. Bijeli zec se hrani granama i korom samo zimi, ljeti jede travu.

Priroda ishrane takođe varira u zavisnosti od uslova mesta. Dakle, smeđi medvjedi južnog Kavkaza su biljojedi, a na obali Dalekog istoka hrane se gotovo isključivo ribom i tuljanima.

Može se navesti mnogo primjera ove prirode. Oni govore o velikoj širini prehrambenih navika sisara. Istovremeno pokazuju koliko je važno imati tačne podatke o ishrani životinja. Samo takvi materijali omogućavaju procjenu ekonomskog značaja određene vrste.

Količina pojedene hrane zavisi od njenog kalorijskog sadržaja. ( i veću ili manju lakoću probave. U tom smislu, biljojedi konzumiraju nešto više hrane (po težini) od mesoždera.

Osim toga, ističemo da pri usporedbi sličnih pokazatelja za biljojede (male vrste su navedene ranije), dnevni unos hrane (g hrane po g tjelesne težine) bika težine 181.600 g iznosi 0,03, a afričkog slon težak 3.672.000 g je 0. 01. Svi ovi primjeri još jednom pokazuju ovisnost brzine metabolizma o veličini tijela.

Reprodukcija. Sistematizirajući glavne karakteristike reprodukcije sisara, treba razlikovati tri glavne opcije.

1. Polaganje “jajeta” oplođenog u majčinom tijelu, nakon čega slijedi završetak njegovog razvoja u gnijezdu (platypus) ili u kožnoj vrećici roditelja (ehidna). Jaja su u ovom slučaju relativno bogata proteinima i stoga su relativno velika (10-20 mm), sa razvijenom tečnom proteinskom ljuskom. Broj istovremeno sazrijevajućih jaja u ehidni je 1, u platipusu - 1-3.

Treba napomenuti da pojam "jaje" u dva gore navedena slučaja ne odražava u potpunosti suštinu fenomena. To je zbog činjenice da se kod ehidne i platipusa oplođena jajašca zadržavaju u genitalnom traktu dugo vremena i tamo prolaze većinu svog razvoja.

2. Rođenje nerazvijenih živih beba koje se razvijaju u materici, bez formiranja prave posteljice. Vrlo nerazvijeno novorođenče čvrsto je vezano za bradavicu, koja se često otvara u šupljinu legla kožne vrećice, koja se pojavljuje na trbuhu ženke u vrijeme razmnožavanja. U vreći se nosi mladunče koje ne siše samo, već guta mlijeko koje mu je ženka ubrizgala u usta. Opisani tip reprodukcije karakterističan je za tobolčare.

3. Rođenje dobro razvijenih mladih, koji, u svakom slučaju, mogu sami sisati mlijeko, a kod mnogih vrsta mogu se manje-više savršeno kretati. Potpuni razvoj materice je zbog pojave placente kod ovih vrsta, pa otuda i naziv opisane grupe - placentni sisari.

Kod torbara jaja su mala (0,2 - 0,4 mm), siromašna žumancem; -tečna proteinska ljuska je slabo razvijena. Kod većine vrsta, jedinice jaja se razvijaju istovremeno, a samo kod oposuma - ponekad više od 10.

Placentarna jaja su vrlo mala (0,05 - 0,2 mm), praktično bez žumanca. Nema proteinske ljuske. Kod većine vrsta, nekoliko jaja sazrijeva u isto vrijeme (do 15-18).

Osobine reprodukcije kod različitih grupa sisara imaju jasno izražen adaptivni karakter i povezane su sa karakteristikama životnih uslova. To se jasno može vidjeti na primjeru glavne podklase sisara - placente, koje, kao što znate, žive u izuzetno raznolikom životnom okruženju.

Trajanje trudnoće je značajno varijabilno, a s tim u vezi i stepen razvoja novorođenčadi. Zauzvrat, to je povezano sa uslovima u kojima se porođaj dešava. Mnoge vrste glodara rađaju se u posebno izgrađenim gnijezdima, u jazbinama, na drveću ili u travi. Njihovi mladunci su manje-više potpuno zaštićeni od štetnog djelovanja klimatskih faktora i grabežljivaca. Ove vrste imaju kratku trudnoću, a njihova novorođenčad su bespomoćna, gola, slijepa. Dakle, kod sivog hrčka trudnoća je 11-13 dana, kod kućnog miša - 18-24, kod sive voluharice - 16-23 dana. Kod velikog muskrata trudnoća traje samo 25-26 dana, kod svizaca - 30-40 dana, kod vjeverica - 35-40 dana. Relativno kratka trudnoća se takođe primećuje kod psećih vrsta rođenih u jazbinama. Dakle, kod arktičke lisice to je 52-53 "dana, kod lisice - 52-56 dana. Mnogo duža trudnoća se uočava kod vrsta koje rađaju mladunce u primitivnim gnijezdima ili u jazbinama. Dakle, u nutriji je 129 -133 dana, kod leoparda - 4 mjeseca, leoparda - 3 mjeseca.Još duži period embrionalnog razvoja kod životinja koje rađaju mladunce na površini zemlje i u kojima se novorođenčad, zbog uslova postojanja, nalazi prinuđeni da prate svoju majku u prvim danima nakon rođenja.Takvi su kopitari.Trudnoća irvasa traje 8-9 mjeseci, a čak i kod malih antilopa, koza i ovnova traje 5-6 mjeseci. Značajno je da su najrazvijeniji ( od kopnenih životinja) mladunci se rađaju u konjima (konji, magarci, zebre), tj. u vrstama koje žive na otvorenim stepsko-pustinjskim prostorima. Mladunci u njima mogu pratiti majku za nekoliko sati. Trudnoća kod ovih životinja traje 10-11 mjeseci.

Naravno, mora se imati na umu da je trajanje gravidnosti također povezano s veličinom životinja, ali ipak navedene brojke, a što je najvažnije, stupanj razvoja novorođenčadi, jasno potvrđuju stav da trajanje embrionalnog razvoj ima adaptivnu vrijednost. Ovo se takođe može pokazati upoređivanjem blisko povezanih vrsta koje žive u različitim uslovima. Zečevi ne prave gnijezda i mačiće na površini zemlje. Njihova trudnoća traje 49-51 dan, mladunci se rađaju vidoviti, prekriveni krznom i sposobni za trčanje već u prvim danima života. Zečevi žive u jazbinama u kojima rađaju svoje mlade. Trudnoća zečeva je 30 dana, njihova novorođenčad su bespomoćna - slijepa i gola.

Posebno ilustrativne primjere daju vodeni sisari. Tuljani rađaju na kopnu ili na ledu, a njihovi mladi (kod većine vrsta) leže bez ikakvog pokrivača. Rađaju se nakon 11-12 mjeseci embrionalnog razvoja dobro oblikovane, vidne, u gustoj vuni. Njihove veličine su jednake 25-30% veličine majke. Vrlo duga trudnoća i velika veličina mladunaca, omogućavajući im da vode samostalan način života, karakterističan za kitove, u kojem se čin porođaja odvija u vodi.

Brzina reprodukcije kod različitih vrsta sisara je vrlo različita. To je zbog dužine vremena potrebnog za dostizanje puberteta, veličine intervala između dva rođenja i konačno, veličine legla. Velike životinje relativno kasno dostižu zrelost. Dakle, kod slonova se to dešava u dobi od 10-15 godina, kod nosoroga - 12-20 godina, kod različitih vrsta jelena - 2-4 godine; muški tuljani postaju spolno zreli u trećoj ili četvrtoj godini, ženke u drugoj ili trećoj godini; u trećoj ili četvrtoj godini, medvedi, mnoge foke i tigrovi postaju sposobni za razmnožavanje. Vrste pasa i kuna stiču sposobnost bržeg razmnožavanja - u drugoj ili trećoj godini života.

Posebno ranorani glodari i zečevi. Čak i velike vrste, poput zečeva, razmnožavaju se u sljedećem ljetu života, odnosno u dobi od nešto manje od godinu dana. Možgat počinje da se razmnožava u dobi od 5 meseci. Mali mišoliki glodari sazrijevaju još brže: kućni miš - u dobi od 21/mjesec, poljski i šumski miševi - 3 mjeseca, a voluharice u dobi od 2 mjeseca.

Učestalost rađanja i veličina legla su različiti. Slonovi, kitovi usati, morževi, tigrovi se razmnožavaju svake 2-3 godine i obično donose jedno mladunče. Svake godine se rađaju delfini i jeleni, koji donose i po jedno mladunče. Pasje, pseće i velike vrste mačaka, iako se razmnožavaju jednom godišnje, njihova je plodnost znatno veća, jer rađaju nekoliko mladunaca. Dakle, u leglu, risovi imaju 2-3 (rijetko više) mladunčadi, samurovci, kune, tvorovi - 2-3, vukovi - 3-8 (do 10), lisice - 3-6 (do 10), arktik lisice 4-12 (do 18).

Posebno su plodni glodari i lagomorfi. Zečevi donose godišnje 2-3 legla od 3-8 (do 12) mladunaca; vjeverice - 2-3 legla od 2-10 mladunaca, voluharice - 3-4 legla godišnje od 2-10 mladunaca. Ako uzmemo u obzir da voluharice postaju spolno zrele u dobi od dva mjeseca, onda će biti jasna ogromna brzina njihovog razmnožavanja.

Brzina reprodukcije povezana je sa očekivanim životnim vijekom i stopom umiranja jedinki. Po pravilu, dugovječne vrste se sporije razmnožavaju. Dakle, slonovi žive 70-80 godina, medvjedi, velike mačke - 30-40 godina, pseće vrste - 10-15 godina, mišoliki glodari - 1-2 godine.

Stopa reprodukcije značajno varira tokom godina, što je povezano s promjenama životnih uslova. Ovo je posebno uočljivo kod vrsta sa visokom plodnošću. Tako, u godinama sa povoljnim prehrambenim i meteorološkim prilikama, vjeverice donose 3 legla od 6-8 (do 10) mladunaca, au teškim godinama, kada su ženke iscrpljene, broj legla se smanjuje na 1-2, a broj mladunaca u leglu - do 2-3 (maksimalno 5). Procenat neplodnih ženki takođe varira. Kao rezultat toga, stopa reprodukcije je naglo smanjena. Slična slika je karakteristična i za druge životinje, kao što su zečevi, muskrati i mišoliki glodari.

Plodnost se mijenja sa godinama. Dakle, postotak trudnica kod aljaske mačke pokazao se sljedećim: u dobi od 3-4 godine - 11%, 5 godina - 52%, 7 godina - 78%, 9 godina - 69%, 10 godina - 48%.

Geografska varijabilnost je karakteristična za mnoge vrste, navešćemo jedan primjer u odnosu na dugorepu vjevericu.

Većina informacija ove vrste pokazuje povećanje plodnosti vrsta u smjeru od juga prema sjeveru. Važno je napomenuti da se takva ovisnost nalazi kod nekih vrsta kada se uporedi plodnost populacija koje žive u planinskim zemljama na različitim visinama. Primjer je američki jelen miš iz Kolorada i Kalifornije. Na nadmorskoj visini od 3,5-5 hiljada stopa prosječna veličina legla bila je 4,6; na nadmorskoj visini od 5,5-6,5 hiljada stopa 4,4; 10,5 hiljada stopa - 5,6.

Smatra se da je povećanje fertiliteta prema sjeveru, a naviše u planinskim zemljama, povezano sa povećanjem mortaliteta, što je donekle kompenzirano povećanjem nataliteta.

Među sisarima postoje vrste i monogamne i poligamne.Kod monogamnih vrsta parovi se formiraju po pravilu samo za jednu sezonu parenja. To se dešava kod arktičkih lisica, često kod lisica i dabrova. Ređi slučajevi parova po nekoliko godina (vukovi, majmuni). Kod monogamnih vrsta oba roditelja obično učestvuju u podizanju mladih. Međutim, kod nekih pravih tuljana parovi se formiraju samo za vrijeme kopulacije, nakon čega mužjak napušta ženku.

Većina životinja je poligamna. To su ušate foke, na primjer foke, čiji mužjaci u periodu parenja okupe oko sebe 15-80 ženki, formirajući takozvane hareme. Jeleni, magarci, konji, formiranje jata, koje se sastoje od jednog mužjaka i nekoliko ženki, takođe mogu poslužiti kao primjer poligamnih životinja. Poligamni i mnogi glodari i insektojedi. Međutim, ove životinje iz harema ne stvaraju zalihe prilikom hodanja. To je razumljivo, jer se pare nekoliko puta godišnje, a periodi između poroda su obično kratki.

Period parenja za različite vrste pada na vrlo različite datume. Dakle, za vukove i lisice parenje se događa krajem zime, za kune, tvorove, zečeve - početkom proljeća, za samulje, kune, vukodlake - usred ljeta, za mnoge kopitare - u jesen. U procesu evolucije pokazalo se da je period rađanja i odgajanja mladih tempiran na; povoljna sezona za to - obično je to kraj proljeća i prva polovina ljeta. Zanimljivo je da je to karakteristično za vrlo raznolike vrste, uključujući i one kod kojih period parenja pada na potpuno različita godišnja doba (proljeće, ljeto, jesen). U tom smislu, trajanje trudnoće varira u veoma velikim granicama (izvan gore pomenute zavisnosti). Dakle, kod hermelina trudnoća traje 300-320 dana, kod samura - 230-280 dana, kod kune - 40-70 dana, a kod vuka - 60 dana. Vrlo duga trudnoća kod takvih malih životinja kao što su hermelin i samur nastaje zbog činjenice da oplođeno jaje, nakon vrlo kratkog razvoja, pada u stanje mirovanja koje traje veći dio zime. Tek krajem zime ponovo počinje razvoj jaja. Dakle, stvarni period razvoja ovih životinja je kratak.

Godišnji ciklus života sastoji se od niza uzastopnih faza, čija je realnost određena prirodnim sezonskim promjenama u prirodnom okruženju i činjenicom da životinje doživljavaju različite potrebe u različitim periodima života. U bilo kojoj fazi godišnjeg ciklusa dominiraju samo određene pojave u životu vrste.

1. Priprema za reprodukciju povezana sa sazrevanjem reproduktivnih proizvoda, koju karakteriše prvenstveno potraga za jedinkama suprotnog pola. Kod mnogih poligamnih vrsta završava se formiranjem harema. Monogamne vrste formiraju parove. U formiranju parova ili harema dominantna je hemijska (mirisna) signalizacija. Kroz njega se sinhronizuje polni ciklus, identifikuje vrsta, pol, starost, spremnost na kopulaciju, hijerarhijski položaj nadolazeće jedinke u populaciji, njena pripadnost sopstvenoj ili tuđoj populaciji.

Odabiru se mjesta koja su posebno povoljna za izleganje mladih. U tom smislu, neke vrste poduzimaju migracije na velike udaljenosti (stotine, pa čak i hiljade kilometara). To se događa kod nekih slepih miševa, kitova, većine peronožaca, irvasa tundre, arktičkih lisica i niza drugih vrsta.

2. Period rađanja i uzgoja mladih životinja karakterizira činjenica da u ovom trenutku čak i široko migratorne vrste postaju sjedilačke. Mnogi grabežljivci (smeđi medvjedi, samulji, kune, lisice, arktičke lisice, vukovi) i glodari (vjeverice, leteće vjeverice, mnoge voluharice, miševi itd.) zauzimaju područja gniježđenja čije su granice označene mirisnim ili vizualnim oznakama. Ova područja su, koliko je to moguće, zaštićena od invazije drugih jedinki njihove ili konkurentske vrste.

Trajanje perioda laktacije uvelike varira. Zečevi već nakon 7-8 dana počinju da jedu travu, iako istovremeno sišu i majčino mlijeko. Kod muskrata, period hranjenja mlijekom traje oko 4 sedmice, kod vuka - 4-6 sedmica, kod arktičke lisice - 6-8 sedmica, kod mrkog medvjeda - oko 5 mjeseci, u planinskom barai - 5-7 mjeseci. . Ove razlike su određene nizom okolnosti: prirodom hrane na koju mladi prelaze i njenim kvalitetom, općim tipom ponašanja mladih i njihovih roditelja, kemijskim sastavom (nutritivnom vrijednošću) mlijeka, te s tim u vezi, stopa rasta mladih ljudi.

Trajanje postojanja porodice kod većine vrsta je manje od godinu dana. Kod vjeverica, mladi se naseljavaju u dobi od 1 mjeseca, otprilike isto kratko vrijeme ima legla u zečevima i vjevericama; Lisičja legla se raspadaju u dobi od 3-4 mjeseca mlada, lisičja legla - nešto ranije, što je povezano sa slabom opskrbljenošću gnijezdilišta hranom. Leglo vukova ima mnogo duže - 9 - 11 mjeseci. Medvjed često leži u jazbini zajedno sa mladima. Svizaci i rakuni zimuju u porodicama. Tigrica šeta s mladima do sljedećeg estrusa, koji se dešava jednom u 2-3 godine. Jeleni šetaju sa svojim majkama više od godinu dana.

3. Period pripreme za zimu karakteriše linjanje životinja i intenzivno hranjenje. Mnoge životinje se jako ugoje. Životinje koje nisu vezane za stalni dom uveliko se kreću, birajući mjesta koja su najbogatija hranom. Ovdje, u srednjoj traci, medvjedi posjećuju polja bobica i usjeve ovsa. Na žitarice izlaze i divlje svinje. Povećanje debljine je važna adaptacija za izdržavanje zimskih uslova. Dakle, u proljeće mala vjeverica ima masu od 140-160 g; a sredinom ljeta - 350-400 g. Masa rakunskog psa ljeti je 4 - 6 kg, zimi - 6 - 10 kg. Puh se do kraja ljeta ugoji toliko da je količina masti jednaka 20% ukupne mase.

Nedavno je postalo poznato da zečevi u sjevernim dijelovima tundre u jesen kreću na jug, au proljeće u suprotnom smjeru. Mnoge planinske životinje ljeti se uzdižu na planinske livade, gdje ima puno hrane i malo insekata koji sišu krv. Zimi se spuštaju u niže planinske pojaseve, gdje je dubina snježnog pokrivača manja i gdje je u ovo vrijeme lakše doći do hrane. Takve su, na primjer, sezonske migracije divljih svinja, jelena, losova, divljih ovaca i srndaća. Na Uralu se srne zimi kreću sa duboke snježne zapadne padine na istočnu, gdje je snježni pokrivač uvijek manje dubok. Kad padne snijeg, šumske mačke, lisice i vukovi spuštaju se u podnožje sa malo snijega. Zabilježene su vertikalne migracije risova, tigrova, snježnih leoparda.

Pustinjski kopitari također imaju sezonske migracije. Gušave gazele, na primjer, sele se iz pustinja u podnožje u jesen, gdje se hrana bolje čuva. U proljeće se vraćaju u unutrašnjost. Saiga u Kazahstanu ljeti se češće zadržava u sjevernim glinovitim polupustinjama; do zime migrira na jug, u područje manje snježnih šljunkovitih i šljunkovitih polupustinja.

Neki šišmiši iz pojasa tajge, mješovitih šuma, pa čak i šumskih stepa u Evroaziji i Sjevernoj Americi odlete u toplije krajeve za zimu.

: Iako se može navesti niz drugih primjera migracija kao prilagođavanja sezonskim promjenama životnih uvjeta, općenito su one znatno manje razvijene kod sisara nego kod riba i ptica.

Hibernacija je rasprostranjena među sisavcima, iako je karakteristična za vrste samo nekih redova: monotreme, tobolčari, insektojedi, slepi miševi, bezubi, grabežljivci, glodari.

Prema stepenu dubine hibernacije mogu se razlikovati tri tipa.

1. Zimsko spavanje, mulj i opciono hibernacija, karakteriše blagi pad nivoa metabolizma, telesne temperature i respiratornih fenomena. Lako se može prekinuti.

Uslovi pod kojima se provodi zimski san su različiti kod različitih vrsta. Mrki medvjedi spavaju u plitkim zemljanim pećinama, ispod oborenog drveta, ispod grmlja. Crni medvjedi i rakuni obično leže u dupljama stabala, rakunski psi - u plitkim rupama ili u gomili sijena. Japa jazavca je složenija.

Trajanje zimskog sna varira iz godine u godinu. Poznati su brojni slučajevi kada rakunski psi, rakuni, tokom dugotrajnih odmrzavanja, izlaze iz rupa i udubljenja i vode aktivan način života.

2. Pravu hibernaciju, periodično prekidanu, karakteriše stanje prilično duboke omamljenosti, smanjenje telesne temperature, primetno smanjenje učestalosti disanja, ali sa mogućnošću buđenja i zadržavanja budnog kratkog vremena u sredini. zime, uglavnom za vrijeme jakih odmrzavanja. Takva hibernacija je karakteristična za hrčke, veverice i mnoge slepe miševe.

Pravu kontinuiranu sezonsku hibernaciju karakterizira još jača utrnulost, oštriji pad temperature i smanjenje brzine disanja. Takva hibernacija se javlja kod ježeva, nekih vrsta slepih miševa i svizaca, vjeverica, jerboa, puha.

Za sisare u stanju hibernacije nije karakteristično samo smanjenje učestalosti disanja, već i njegova velika nepravilnost: nakon 5-8 udisaja obično je pauza od 4-8 minuta, kada životinja ne diše. uopšte praviti respiratorne pokrete.

Iako za vrijeme hibernacije metabolizam naglo opada, ali još uvijek ne prestaje u potpunosti, životinje postoje trošeći energetske rezerve svog tijela, a pritom gube u masi.

Nije u svim slučajevima trošak tako veliki. Mrmoti su više puta primijećeni kako se budi iz hibernacije s još uvijek prilično uočljivim masnim naslagama.

Prava hibernacija se dešava ne samo zimi, već i ljeti. Ovo posebno važi za gofove. Dakle, čak i takva relativno sjeverna vrsta vjeverica kao što je pegasta hibernira već u avgustu. Mala vjeverica u polupustinjskim područjima hibernira već u julu. Najranija hibernacija se javlja kod žute vjeverice u centralnoj Aziji: u junu-julu. Ljetna hibernacija obično prelazi u zimu bez prekida. Čest uzrok ljetne hibernacije kod vjeverica je sušenje vegetacije, što dovodi do nemogućnosti dobivanja (uz hranu) količine vode potrebne za normalno funkcioniranje organizma.

Treba imati na umu da se prava kontinuirana hibernacija zasniva ne samo na uticaju spoljašnjih uslova koji se redovno menjaju, već i na endogenom ritmu fiziološkog i biohemijskog stanja organizma.

Među voluharicama posebnu je slavu stekla korijenska voluharica, uobičajena u zoni tajge. U skladištima svojih rupa skuplja zrna žitarica, rjeđe druge trave i drveće, lišajeve, suhu travu, korijenje. Veličina rezervi ove vrste je značajna i može doseći 10 kg ili više. Kod ostalih voluharica sposobnost stvaranja zaliha je manje razvijena.

Zalihe se takođe prave od glodara koji se ukopavaju. Tako je u jazbinama u blizini zokora pronađeno i do 10 kg korijenskih usjeva, lukovica i korijena. Kod krtica je u 5 komora jedne rupe pronađeno 4911 komada hrastovog korijena težine 8,1 kg, žira ZSO težine 1,7 kg, 179 krumpira težine 3,6 kg, 51 gomolja stepskog graška težine 0,6 kg - ukupno 14 kg.

Neke vrste glodara pohranjuju vegetativne dijelove biljaka. Veliki gerbil koji živi u pustinjama srednje Azije početkom ljeta kosi travu i odvlači je u rupe ili je ostavlja na površini u obliku hrpa. Ova namirnica se koristi u drugoj polovini ljeta, jeseni i zime. Veličina rezervi ove vrste mjeri se u više kilograma. Osušenu travu za zimu spremaju vrste pika, odnosno stogovi sijena. Stepske vrste vuku sijeno u stogove visine 35-45 cm i prečnika 40-50 cm u podnožju.U šumskim predelima i na planinama pike ne prave stogove, već sakriveno sijeno sakrivaju u pukotine između kamenja ili ispod kamenih ploča. Ponekad, osim trave, pohranjuju i male grane breze, jasike, maline, borovnice itd.

Riječni dabrovi prave zalihe hrane za zimu u obliku panjeva, grana i rizoma vodenog bilja, koji se stavljaju u vodu u blizini nastambe. Ova skladišta često dostižu velike veličine; pronađene zalihe vinove loze do 20 m3.

Zalihe hrane također prave neke vrste koje zimi hiberniraju. Takvi su hrčci, veverice (Sl. 223) i istočnosibirske dugorepe vjeverice. Drugi gopheri ne prave zalihe. Veverice skladište pinjole i sjemenke žitarica i mahunarki. Zalihe u količini od 3-8 kg čuvaju se u rupi. Koriste se uglavnom u proljeće nakon što se životinje probude, kada je još malo nove hrane. Hrčci takođe čuvaju zalihe u jazbinama. Vjeverice suše pečurke na drveću.

Među grabežljivim životinjama, samo nekoliko stvara velike zalihe hrane. Takve su, na primjer, kune i tamni por, koji skupljaju žabe, zmije, male životinje itd. Ponekad medvjed, kuna, vukodlaka i lisica prave male zalihe hrane.

populacijske fluktuacije. Broj većine vrsta sisara uvelike varira iz godine u godinu.

Povremeno bljeskajuće epizootije predstavljaju drugi glavni uzrok oštrih fluktuacija u broju životinja. Zanimljivo je da se epizootije češće javljaju među vrstama kod kojih je obilje hrane s godinama približno isto. To su zečevi zečevi, gerbili, muskrati, vodeni pacovi, jeleni, losovi. Fluktuacije u broju arktičke lisice (Sl. 224) uzrokovane su kako uslovima hranjenja (prvenstveno broja leminga) tako i epizootijama

Priroda epizootije je raznolika. Infestacije crvima, kokcidioza i tularemija su široko rasprostranjene među životinjama. Nije neuobičajeno da se epizootija istovremeno širi na nekoliko vrsta. To se događa, na primjer, kod tularemije. Utvrđeno je da bolesti ne samo da dovode do trenutne smrti, već i smanjuju plodnost i olakšavaju grabežljivcima lov na plijen.

Za neke vrste, glavni razlog populacijskih fluktuacija su vremenske anomalije. Duboki snijeg povremeno uzrokuje masovnu smrt divljih svinja, gazela gušavosti, saiga, srndaća, pa čak i zeca.

Uloga grabežljivaca u fluktuacijama u broju životinja je različita. Za mnoge masovne vrste grabežljivci ne služe kao važan faktor u dinamici populacije. Oni samo intenziviraju proces ubrzanog izumiranja stanovništva, što je posljedica drugih razloga. Tako se barem dešava sa zečevima, vjevericama, vevericama, vodenim pacovima. Za kopitare koji se sporo razmnožavaju, šteta koju uzrokuju grabežljivci mogu biti važnija.

Nedavno su uspostavljeni intrapopulacijski mehanizmi regulacije stanovništva. Utvrđeno je da je kod brojnih vrsta glodara u godinama vrlo velike gustine naseljenosti intenzitet reprodukcije naglo smanjen. To je određeno povećanjem udjela životinja koje se ne razmnožavaju (prije svega mladih), au nekim slučajevima se i veličina legla značajno smanjuje. Naprotiv, kada je populacija depresivna, procenat razmnožavanja je visok.

Različita veličina legla u godinama velike i male brojnosti je široko rasprostranjena pojava. Nađen je i kod rovki.

U zavisnosti od nivoa populacije, stopa puberteta se menja. Dakle, u krdu glodalske foke Newfoundlanda, sa velikim brojem životinja, 50% ženki je sazrelo do šeste godine, a tek do osme godine - svih 100%. Uz izrazito rijetku populaciju ribolovom, do četvrte godine je sazrijevalo 50% ženki, a do šeste godine svih 100%. Slične razlike u stopi spolnog sazrijevanja zabilježene su i kod brojnih drugih vrsta.

Fluktuacije u broju divljači manifestiraju se s poznatom pravilnošću. Utvrđeno je da promjene u brojnosti vrste u jednom ili drugom smjeru ne pokrivaju istovremeno cijeli raspon, već samo veći ili manji dio. Granice prostorne distribucije "žetve" ili "neuspjeha" određene su prvenstveno stepenom raznolikosti pejzažnih karakteristika rasprostranjenja vrsta. Što je ujednačenija priroda mjesta, to je veći prostor pokriven sličnim promjenama u obilju date vrste. Naprotiv, u uslovima raznolikog terena, „žetva“ ima veoma šaroliku, raznoliku distribuciju.

Promjene u broju životinja su od velike praktične važnosti, koje se vrlo negativno odražavaju na rezultate ekstrakcije komercijalnih vrsta, otežavaju planiranje lova, žetvu njenih proizvoda i pravovremeno provođenje mjera za njihovo organiziranje. nekih životinja ima ozbiljan negativan uticaj na poljoprivredu i javno zdravlje (pošto mnoge vrste glodara služe kao prenosioci bolesti). U Sovjetskom Savezu se provode opsežna istraživanja o predviđanjima masovnog uzgoja životinja i mjerama za otklanjanje ekonomski nepoželjnih fluktuacija u njihovom broju.

Praktični značaj sisara

Komercijalne životinje. Od 350 vrsta sisara u fauni naše zemlje, oko 150 vrsta potencijalno može poslužiti kao objekti komercijalnog i sportskog lova ili hvatanja u zamku u svrhu preseljenja i držanja u zoološkim vrtovima u park-šumama. Većina ovih vrsta su glodari (oko 35), mesožderi (41), artiodaktili (20 vrsta), peronošci (13 vrsta), insektojedi (5 vrsta), zečevi (5-8 vrsta).

Za dobijanje krzna iskopava se oko 50 vrsta divljih životinja, ali je osnova proizvodnje krzna oko 20 vrsta.

Vađenje krzna se u našoj zemlji obavlja u svim regionima, teritorijama i republikama. Grupirajući ih geografski, može se vidjeti sljedeća slika koja karakteriše udio (kao postotak svih nabavki u cijeloj Uniji) važnosti u vađenju krzna pojedinih dijelova Rusije:

Pored trgovine krznom, u našoj zemlji je veoma razvijen lov na kopitare. Godišnje se odstreli oko 500-600 hiljada grla. Tržišni prinos mesa u ovom slučaju je oko 20 hiljada tona, a dobija se i dosta koža i lekovitih sirovina (jelenji rogovi, rogovi saige). Općenito, proizvodnja divljeg ribarstva procjenjuje se na oko 25 miliona rubalja. Vađenje kopitara vrši se organizovano, uz posebne dozvole.

Lov na morske životinje. Vađenje peronožaca obavljaju naše ribolovne organizacije ne samo u morima koja okružuju Rusiju, već iu međunarodnim vodama. Tako se tuljani beru na području otoka Jan Mayen i Newfoundland, gdje se u drugoj polovini zime koncentriraju na led radi razmnožavanja i linjanja. Količina proizvodnje ograničena je između—dogovorima. Državna trgovina nekoliko vrsta tuljana u moru Dalekog istoka je dobro razvijena. Ograničena proizvodnja kaspijske foke odvija se na ledu sjevernog dijela Kaspijskog mora. Ribolov tuljana u moru obavlja se iz posebnih plovila prilagođenih za plovidbu u ledu. Kada se love foke koriste se mast i kože. Kod nekih vrsta tuljana, kao što su harfa i kaspijska, novorođenčad ima gusto bijelo krzno, a njihova se koža koristi kao krzno. tyutitttttp pppodmshshtyam gptgp i kože ^ Kod nekih vrsta tuljana, na primjer, u grenl ^ ndskog? GW°T! Aspian, novorođenčad imaju gusto jestivo krzno, a njihova koža se koristi kao dudshchina.

Lov na kitove nedavno je drastično smanjen na osnovu međunarodnih sporazuma. Na južnoj hemisferi zabranjeno je lovljenje u otvorenim pelagijskim vodama svih vrsta, izuzev malih kitova. Nekim zemljama je dozvoljeno ograničeno lovljenje nekoliko drugih vrsta u obalnim vodama iz obalnih baza.

Na sjevernoj hemisferi dozvoljen je vrlo ograničen brodski ribolov malih kitova, sivih kitova i kitova spermatozoida u otvorenim vodama i lov iz obalnih baza.

Russian Desman- endem naše faune, sporadično rasprostranjen u slivovima Volge, Dona i Urala.

Amur i Torinska podvrsta tigra. Prvi je sačuvan u broju od oko 190 jedinki na Primorskom i Habarovskom području; drugi, koji je ranije bio uobičajen duž tokova Amu Darje, Sir Darje, Ili i drugih rijeka, trenutno se ne nalazi redovno u SSSR-u. Ponekad dolazi iz Irana i Avganistana.

Snježni leopard- vrlo rijetka vrsta visoravni srednje Azije i Kazahstana, dijelom Zapadnog Sibira.

Istočnosibirski leopard rasprostranjena na jugu Dalekog istoka, gdje je vrlo rijetka.

Gepard, ranije rasprostranjen u pustinjama srednje Azije, posljednjih godina nije pronađen u SSSR-u.

medvjedica, ranije povremeno susrećen - kod obale Krima, vrlo rijetko ulazi u naše vode iz primorskih Veda Turske i Balkanskog poluostrva.

Od kitova, 5 vrsta je uključeno u Crvenu knjigu SSSR-a, među njima su posebno rijetke zeleni kitovi i plavi kitovi.

kulan, ranije rasprostranjen u centralnoj Aziji i Kazahstanu, ostao je kod nas. samo u rezervatu Badkhiz (južno od Turkmenistana). Aklimatiziran na ostrvu Barsakelmes (Aralsko more).

Goral sačuvan samo u južnom dijelu grebena Sikhotz-Alin (Primorski teritorij). Ukupan broj je oko 400 životinja.

markhor goat takođe vrlo rijetka vrsta koja je sačuvana u našim planinama u gornjim tokovima Amu Darje i Pyanj.

Transkaspijska, Turkmenska i Buharska planinska ovca u izuzetno ograničenom broju sačuvani su u planinama južnog Turkmenistana i u Tadžikistanu.

37 vrsta i podvrsta pripada broju rijetkih životinja naše faune. Među njima su 2 vrste slepih miševa, 2 vrste jerboa, crveni vuk, polarni medvjed, prugasta hijena, ladoška foka, domaći usurski pjegavi jelen, niz podvrsta planinskih ovaca, dzeren.

Osim zaštite pojedinih vrsta i podvrsta životinja, od velike je važnosti široka mreža državnih rezervata stvorenih u različitim geografskim zonama zemlje.

Rezervati provode ne samo zaštitne mjere za integralne prirodne komplekse, već i opsežan znanstveni rad na proučavanju obrazaca njihovog funkcioniranja i evolucije.

Trenutno u Rusiji postoji oko 128 rezervata prirode ukupne površine više od 8 miliona hektara.

Na primjer, prirodni rezervati Lapland i Wrangel (na istoimenom ostrvu) nalaze se na Arktiku i Subarktiku; u zoni tajge - Pechoro-Ilychsky, Barguzinsky, Altai; u evropskom centru zemlje - Oksky, Prioksko-Terrasny; u Centru Černozem - Voronjež; u regiji Volga - Zhigulevsky; u delti Volge - Astrakhan; na Kavkazu - kavkaski i teberdinski; u pustinjama srednje Azije - Repetek; u Tien Shanu - Aksu-Dzhabaglinsky i Sary-Cheleksky, u Transbaikalia - Barguzinsky; na jugu Dalekog istoka - Sikhote-Alin; na Kamčatki - Kronotski.

Utjecaj na faunu ostvaruje se ne samo zaštitom pojedinih vrsta ili cijelih prirodnih kompleksa, već i obogaćivanjem faune novim vrstama.

američka minka, veći od našeg domaćeg, uspešno aklimatizovan na Dalekom istoku, Altaju, ponegde u istočnom Sibiru i basenu Kame.

Ussuri rakunski pas, ranije uobičajen u našoj zemlji samo na Primorskom teritoriju, bio je naseljen u mnogim regijama evropskog dijela SSSR-a. Redovno je miniran već duže vrijeme. Štaviše, u područjima aklimatizacije minirano je otprilike 3 puta više nego u prirodnom području. U uslovima lovačkih gazdinstava ova vrsta je štetna, uništavajući nezemaljske gnijezdeće ptice, posebno tetrijeb, tetrijeb, tetrijeb. američki rakun, donesena u SSSR 1936-1941, dobro se ukorijenila u Azerbejdžanu (Zakatalo-Nuhinska nizina). Godine 1949. počelo je hvatanje ove životinje za preseljenje u druge regije SSSR-a. Ukorijenio se u Dagestanu, na Krasnodarskom teritoriju. Rakun se također ukorijenio u orahovim šumama u dolini Ferghana (Kirgistan), iako je njegov broj ovdje vrlo mali. Aklimatizacija rakuna je mnogo uspješnija u bjeloruskom "Polesyeu", gdje je ribolov već moguć. Iskustvo aklimatizacije na Primorskom teritoriju Dalekog istoka pokazalo se neuspješnim.

Nutria- veliki poluvodeni glodavac uobičajen u Južnoj Americi. U SSSR je doveden 1930. godine. Ukupno je naseljeno oko 6 hiljada životinja. U nizu slučajeva pokusi su bili neuspješni, jer škopa nije dobro prilagođena životu u vodenim tijelima, na kojima se čak i za kratko vrijeme stvara ledeni pokrivač. Najveći uspjeh postignut je u Zakavkazju. Nizija Kura-Araks u Azerbejdžanu trenutno je glavno područje za komercijalnu proizvodnju ove vrste. Osim toga, u divljini, nutrije se nalaze u južnim regijama republika srednje Azije i poplavnim ravnicama rijeke

bizon, očuvan u malom broju u Belovežskoj pušči, reaklimatizuje se u Kavkaskom rezervatu, gde se puštaju hibridne životinje.

plemeniti jelen, ili jelen, aklimatizovan na farmama Ukrajine, Moskve i Kalinjina. Ovaj događaj nema komercijalnu vrijednost, jer je broj aklimatista svuda mali.

saiga uspješno se aklimatizirao na ostrvu Barsakelmes (Aralsko more). Tu se i kulan aklimatizuje.

divlja svinja, izvorno pušten u lovište Kalinjinske regije (okrug Zavidovsky), naseljen u susjednim regijama Moskovske regije i u nizu drugih regija.

Takve divne životinje kao što su smeđi medvjed, ris, vukodlaka također zahtijevaju pažljiv stav. Vađenje polarnog medvjeda kod nas je odavno zabranjeno.

Brojne vrste sisara imaju značajan epidemijski značaj, jer su čuvari i prenosioci mnogih zaraznih bolesti opasnih za ljude. Bolesti čiji patogeni pogađaju i životinje i ljude nazivaju se antropozoonozama. To uključuje kugu, tularemiju, lajšmanijazu (čir na pendinu), tifusnu groznicu (rikeciozu), povratnu groznicu (spirohetou), encefalitis i druge.