Sergei Belogolovtsev, deti. Rodina Vodianovej nie je sama: ​​Konstantin Meladze, Lolita a ďalší slávni rodičia špeciálnych detí, dcéra Svetlany Zeynalovej Sasha

Mnoho ľudí považuje tieto deti za deti od Boha. Pred týmto krutým svetom sú úplne závislí a bezbranní. Ich pestovanie bude veľkou prácou, ktorá si vyžaduje veľkú duchovnú silu. V našom výbere hovoríme o rodinách, ktoré rezignovali na osud, prekonali zlé úmysly spoločnosti, prepadli predsudkom a sú si istí, že ich deti sú rovnakí ľudia ako všetci ostatní, len s inou sadou chromozómov.

Syn Eveliny Bledansovej a Alexandra Semina

1. apríla 2012 porodila Evelina Bledans svojho druhého syna Semyona. Herečka po pôrode priznala, že o chorobe svojho nenarodeného bábätka vedela, no napriek tomu si s manželom, režisérom a producentom Alexandrom Seminom želali, aby sa bábätko narodilo.

Lekári požiadali, aby premýšľali a naznačili potrat, ale Alexander s istotou vyhlásil, že o tom nechce počuť.

„V každom prípade budeme rodiť. Aj keď teraz poviete, že dieťaťu začali rásť krídla, nechty, zobák a že je to drak vo všeobecnosti, znamená to, že bude drak. Choď preč od nás. Budeme rodiť."

Proces pôrodu prebiehal spolu s manželom, ktorý sa snažil Evelínu zo všetkých síl rozveseliť. Dieťa sa narodilo s extra chromozómom, ako aj s dvoma prstami zrastenými na ľavej nohe. Rodičia na pôrodnej sále však neplakali od smútku, ale od šťastia. A už ho milujú. A láska, ako viete, nie je skúškou pre slabých.

Ľudia sú dnes zastrašovaní predsudkami o páperových deťoch. Podľa štatistík sa 85 percent jednoducho bojí ďalších ťažkostí pri výchove dieťaťa, ktoré nie je ako všetky ostatné.

A len 15 percent matiek a otcov, obdarených darom lásky, nádeje a viery, si vezme dieťa a každý deň vykonávajú svoj rodičovský výkon. Evelína a Alexander si zaslúžia veľkú úctu a obdiv, pretože svojho syna nielen prijali takého, ako im ho Boh poslal, ale neustále ľuďom dokazujú, že aj takéto deti sú šťastím.

Väčšina mamičiek, ktoré stáli na rázcestí, je vďačná Eveline a Alexandrovi za otvorený rozhovor na neoficiálne zakázanú tému, ktorá je pre rodičov slnečných detí taká bolestivá.

Dcéra Lolity Milyavskej

Lolita Milyavskaya neopustila svoju dcéru Evu, keď lekári speváčke povedali, že jej dieťa sa narodilo postihnuté. Lekári podľa umelkyne najskôr povedali, že dievčatko má Downov syndróm, no neskôr diagnózu zmenili na autizmus – vrodenú psychickú izoláciu. Lolita si nenechá ujsť príležitosť pochváliť svoju dcéru v každom rozhovore. No zároveň sa netají tým, že dieťa má zdravotné problémy. Eva do štyroch rokov nevedela rozprávať, okrem toho slabo vidí.

V mnohých rozhovoroch Lolita povedala, že jej dcéra sa narodila vo veku šiestich mesiacov, speváčka mala vtedy 35 rokov. Bábätko vážilo menej ako jeden a pol kilogramu a dlho bolo dojčené v tlakovej komore.

Niet divu, že sa hovorí, že materinská láska robí zázraky. Teraz 16-ročná Eva chodí do školy a za svojimi zdravými rovesníkmi prakticky nezaostáva. A jej slávna mama vždy podporuje iné matky vychovávajúce deti s genetickými vlastnosťami.

Dcéra Fedora a Svetlany Bondarchuk

V roku 2001 manželka Fjodora Bondarchuka porodila dievča. Bábätko sa narodilo predčasne a lekári dlho bojovali o jej život, po čom dievčatko začalo mať vývojové problémy. Varya je "slnečné dieťa", zvyčajne sa tak nazývajú deti narodené s Downovým syndrómom. Žijú vo svojom zvláštnom svete a usmievajú sa oveľa častejšie ako ich zdraví rovesníci. V rodine Bondarchuk sa slovo „choroba“ nevyslovuje - manželia jednoducho nazývajú Varya špeciálna.

Choroba najmladšej dcéry Varvary nielenže nezničila, ale naopak posilnila spojenie Fedora a Svetlany. Spravidla v takejto situácii manžel a manželka prestanú veľmi rýchlo komunikovať, ale našťastie sa im to nestalo.

Varya v podstate žije v zahraničí, kde môže dostať potrebnú liečbu a slušné vzdelanie. Svetlana poznamenáva, že Rusko, žiaľ, nie je prispôsobené pre také „špeciálne“ deti ako jej dcéra.

“Fantastické, zábavné a veľmi milované dieťa! Okamžite si získa každého. Je jednoducho nemožné nemilovať ju. Je veľmi ľahká. Varya, žiaľ, trávi veľa času mimo Ruska; ľahšie sa jej tam učí, ľahšie podstúpi rehabilitáciu. Prečo som o tom začal hovoriť v čase prijatia „zákona Dima Jakovleva“? Pretože o tomto probléme viem z prvej ruky. Našťastie máme možnosť poslať ju študovať, liečiť sa, “povedal Bondarchuk v rozhovore pre časopis.

Žena je neuveriteľne vďačná svojmu manželovi Fedorovi za podporu, ktorú poskytuje jej a jej dcére. Podľa Svetlany narodenie Barbary len zhromaždilo ich pár.

V Bondarchukovom živote nie je miesto pre skľúčenosť alebo smútok, žena sa ku všetkým problémom stavia filozoficky: „Áno, máme dieťa s určitými problémami, ale každej osobe sa môže kedykoľvek stať niečo hrozné... Nikto nie je poistený. Žiť v biede a skľúčenosti je nesprávne."

Dcéra Iriny Khakamada

Irina Khakamada, talentovaná obchodná koučka, dizajnérka, bývalá politička a šéfka medziregionálneho fondu sociálnej solidarity Our Choice, ktorý v roku 2006 vytvorila pre ľudí so zdravotným postihnutím všetkých vekových kategórií, presiaknutá touto témou po narodení dcéry Márie v roku 1997, ktorému diagnostikovali Downov syndróm.

Irina nie je len žena s pevnou vôľou, ktorej silu bude závidieť nejeden mužský vodca, ale aj úžasná matka. Vo veku 42 rokov sa rozhodla pre dieťa. Bábätko sa narodilo nielen špeciálne, ale zachvátila ju aj strašná choroba.

V roku 2004, práve keď Irina kandidovala na prezidentku Ruskej federácie, si nikto nemohol myslieť, že prežíva hroznú rodinnú tragédiu. Lekári Mashenke diagnostikovali leukémiu. Dievča podstúpilo chemoterapiu. Našťastie túto chorobu prekonala. O pár rokov neskôr sa Irina rozhodla svoju dcéru ukázať ľuďom a prišla s ňou na premiéru trháku Letopisy Narnie: Princ Kaspian. Táto publikácia nebola jednoduchá ani pre silného Khakamadu. Všetci videli, že jej dcéra trpí Downovým syndrómom – a boli preniknutí hlbokou úctou k tejto odvážnej a silnej žene.

V rozhovore Irina hovorí, že Masha miluje tanec. Má umelecké myslenie, ale presné vedy sú pre dievča ťažké. A všetko, čo sa týka obrazného videnia sveta, kreslenia, tanca, spevu, sa jej darí.

Syn Konstantina Meladzeho

Producent Konstantin Meladze sa rozviedol s manželkou Yanou v roku 2013 po 19 rokoch manželstva, pár zanechal tri spoločné deti - Alice, Leah a Valery. Konstantin sa hneď nedozvedel, že jeho syn trpí zriedkavou chorobou – autizmom. Zvyknúť si na túto diagnózu nie je ľahké, pretože sa s ňou nedá bojovať. Tieto informácie boli pred tlačou dlho skryté. O tom, že jej syn trpí autizmom, však matka chlapca Valera hovorila už v prvom rozhovore po rozvode s Meladze.

„Lekári diagnostikovali Valere autizmus. Liečba tejto choroby vo všetkých krajinách sveta je veľmi drahá, vrátane Ukrajiny. Nie, toto nie je veta, to je streľba, po ktorej ste zostali žiť. Ide o závažné ochorenie, ktoré sa doteraz nepodarilo vyliečiť. Upravuje sa. Hovorím o ťažkej forme autizmu. Tieto deti sa dajú vycvičiť. Myslím si, že rodičia, ktorí sa stretávajú s podobným problémom, poznajú pocit strachu, bezmocnosti zoči-voči smútku a hanby. Naša spoločnosť neakceptuje, neuznáva „iných“. Keď však dieťa dosiahne prvé úspechy, prebúdza sa nádej a viera – a potom sa začína nový východiskový bod pre skutočné víťazstvá a jasnú hrdosť na vaše dieťa. A rodičia sa nemusia hanbiť, obviňovať sa. Nemyslite si, že by ste mohli urobiť niečo zlé. Keď pochopíte, aké zodpovedné poslanie plníte v živote svojho dieťaťa, uvedomíte si hodnotu alebo dokonca neoceniteľnosť svojej úlohy. A hlavne: autistická porucha by mala byť diagnostikovaná už v prvom roku života dieťaťa! Osudnou chybou lekárov a rodičov je čakať až tri roky. Deti, u ktorých sa správna korekcia začína pred dosiahnutím jedného roka, vykazujú úžasné výsledky. A v konečnom dôsledku sa veľmi nelíšia od svojich rovesníkov.

Valera je výzorom úplne normálne dieťa. Jeho rodičia si uvedomili, že je chorý, keď mal tri roky. Vyzerá skvele, ale žije v akomsi svojom svete. S ľuďmi takmer nekomunikuje, toto nepotrebuje. Dieťa je ako začarovaný chlapec, ktorý je navonok úplne rovnaký ako my.

Syn Anny Netrebko

V roku 2008 porodila slávna ruská operná diva Anna Netrebko svoje prvé dieťa, ktorému dala meno Thiago. Keď mal chlapec tri roky, diagnostikovali mu autizmus. Táto správa bola pre jeho slávnu mamu ako blesk z jasného neba.

„Jeho mlčanie som si vysvetľovala tým, že u nás doma hovoria štyrmi jazykmi a pre bábätko je ťažké sa tomu prispôsobiť. Hovoril len vtedy, keď niečo potreboval. Spustili sme poplach, len sme si všimli, že syn nereagoval, keď ho oslovili. Potom sa všetko vyjasnilo, “povedala.

Podľa celebrity sa dieťa vo všetkých ostatných ohľadoch zdalo úplne normálne. "Thiago je veľmi elegantný a sebestačný," verí spevák. Napriek všetkému hviezda neklesá na duchu a verí, že chlapček hroznú chorobu prekoná!

„Určite je to počítačový génius. Nemám počítač a neviem ako ho používať. A už vie počítať, rozoznávať čísla do 1000 za tri roky. Veľmi miluje zoologickú záhradu, sleduje tučniaky plávajú pod vodou, “hovorí hrdo hviezdna matka.

Teraz jej sedemročný syn študuje na integračnej škole v New Yorku. Túto vzdelávaciu inštitúciu navštevujú nielen choré, ale aj úplne zdravé deti. Lekári opernú divu povzbudzovali – jej dieťa má len ľahkú formu autizmu a ak sa s chlapcom bude zaobchádzať špeciálne, odchýlky vo vývoji prakticky nebudú badateľné, čo znamená, že bude môcť normálne študovať a komunikovať s iné deti.

„Nebojím sa povedať, že môj syn je autista. Bohužiaľ, veľa matiek čelí takémuto problému a chcem, aby ich presvedčil príklad Thiaga, že táto choroba nie je veta.

Syn Sergeja Belogolovtseva

Deti Sergeja Belogolovtseva priniesli umelcovi a jeho manželke nielen veľa šťastných chvíľ, ale stali sa pre nich aj skutočným testom. Keď ich najstarší syn Nikita nemal ani rok, manželka Sergeja Belogolovceva Natalya Barannik opäť otehotnela.

Sergeiova manželka znášala druhé tehotenstvo veľmi ťažko a porodila predčasne - dve mladšie deti Sergeja Belogolovtseva sa narodili vo veku siedmich mesiacov.

Problém však nebol len v tomto, faktom je, že jedno z detí sa narodilo veľmi slabé – lekári mu diagnostikovali štyri srdcové chyby naraz. Chlapci sa volali Sasha a Eugene. Keď mal malý Zhenya deväť mesiacov a bolo možné ho operovať, jeho rodičia do poslednej chvíle dúfali v dobrý výsledok operácie, ktorá bola úspešná, no ťažkosti začali neskôr.

Srdce dieťaťa pracovalo veľmi slabo a Zhenya upadla do kómy a ležala v posteli celé dva mesiace. V tomto období zažil klinickú smrť, kvôli ktorej sa u bábätka vyvinula detská mozgová obrna.

Najstaršie z dvojčiat, Sasha, sa vyvíjalo normálne a najmladšie, Zhenya, výrazne zaostávalo - naučil sa hovoriť až vo veku šiestich rokov. Dieťa bolo na pokraji smrti až do veku ôsmich rokov a po celú dobu ho rodičia nenechali 24 hodín denne a nahrádzali sa navzájom.

Po niekoľkých rokoch strašného trápenia mali nádej a radosť - liečba ich chorého syna začala prinášať výsledky. Dnes sú deti Sergeja Belogolovtseva a najmä Evgenyho veľkou hrdosťou pre svojich rodičov. Úspešne vyštudoval školu pre nadané deti a nastúpil na Ústav divadelného umenia, reklamy a šoubiznisu. Nikita vyštudoval Fakultu medzinárodnej žurnalistiky Moskovského štátneho inštitútu medzinárodných vzťahov, pracuje ako moderátor na televíznych kanáloch Russia 2 a TV Center, je športovým producentom a politickým pozorovateľom na kanáli Dozhd TV. Alexander Belogolovtsev je študentom MGIMO, hostiteľa televízneho kanála Karusel, výkonného producenta televíznej spoločnosti MB-Group.

A minulý rok sa Zhenya napriek vážnej chorobe stala televíznou moderátorkou. Dňa 17. marca 2014 hrdý otec zdieľal túto správu na svojej stránke sociálnej siete: „Zhenya Belogolovtsev zaznamenal pilotné vysielanie ako moderátor nadpisu v programe „Various News“ na nádhernom kanáli RazTV.

„Pred týždňom mi rodičia povedali, že by som sa mohol stať televíznym moderátorom,“ hovorí 25-ročný Belogolovtsev Jr. - Snívame o tom, že pracujem vo svojom odbore, pretože po absolvovaní divadelného ústavu som pravdepodobne prvý profesionálny herec s diagnózou detská mozgová obrna. Chcem, aby ľudia ako ja verili v seba."

Vnuk Borisa Jeľcina

Dieťa trpiace Downovým syndrómom vyrastá aj v rodine prvého prezidenta Ruskej federácie Borisa Jeľcina. Chlapec sa narodil v roku 1995 v druhom manželstve svojej dcéry Tatyany Yumasheva. Rodina dlho skrývala chorobu chlapca, ktorý sa volal Gleb. Dokonca ani na rodinných fotografiách nebolo vidieť jeho tvár.

Prišiel však deň, keď Taťána prelomila mlčanie a vo svojom mikroblogu povedala celú pravdu. Žena informovala tlač, že Gleb študuje na špecializovanej škole. Domov k nemu prichádzajú tútori. Chlapec miluje plávanie a šach.

„Pamätá si naspamäť stovky klasických skladieb – Bacha, Mozarta, Beethovena... Šachový tréner je prekvapený, aké výnimočné myslí. Glebushka tiež úžasne pláva vo všetkých štýloch, - píše Tatyana. - Verí sa, že Downov syndróm je choroba. Ale podľa mňa sú deti s Downovým syndrómom iné. Záleží im na tom, okolo čoho ľahko prechádzame bez povšimnutia.

Tatyana Yumasheva, generálna riaditeľka Nadácie Borisa Jeľcina, v roku 2006 financovala vytvorenie niektorých vzdelávacích metód pre deti s DS. A je hrdý na svojho syna, ktorý sa, ako sa hovorí, v mnohom podobá na Harryho Pottera.

Syn herečky Iya Savvina

Jediný dedič Iya Savvina, syn Sergei, bol raz ocenený samostatnou výstavou. A bol to pre neho neuveriteľný úspech. Chlapec sa predsa narodil s hroznou diagnózou Downov syndróm, čo u nás znie ako veta.

Napriek tomu jeho nezvyčajné, talentované obrazy zničili stereotypy vnímania ľudí trpiacich Downovým syndrómom. Napriek vážnej chorobe získal Sergej doma dobré vzdelanie: študoval angličtinu, vynikajúco hrá na klavíri, dobre pozná poéziu a maľovanie. A ako dospelý vzal do ruky štetec a farby.

Savvina sa o diagnóze svojho dlho očakávaného syna dozvedela ešte v pôrodnici. Dostala ponuku umiestniť choré dieťa do špeciálnej internátnej školy. Tá však kategoricky odmietla. Savvina prijala svojho chlapca, na rozdiel od iných chlapcov, tak, ako jej bol daný zhora. Učil som sa s ním, všemožne som rozvíjal jeho schopnosti, najímal som učiteľov. To, čo iným deťom trvá mesiace, zvládol on za tie roky. Výsledky však neskôr prekvapili prominentných lekárov. A tí z nich, ktorí ju kedysi ubezpečovali o nezmyselnosti takýchto aktivít, priznali svoju chybu.

Iya sa dokázala postarať o svojho syna, hrať vo filmoch a v divadle a vytvárať nezabudnuteľné obrazy nesebeckých žien.

Dnes má Sergej Šestakov 56. Hoci v skutočnosti zostal veľkým dieťaťom, všetkých udivuje svojimi mnohými talentmi. Hrá na klavíri, recituje poéziu. No, kreslenie, samozrejme. Ale doteraz si stále nemôže uvedomiť, že jeho milovaná matka sa na neho nikdy nebude pozerať s hrdosťou a láskou: herečka Iya Savvina zomrela 27. augusta 2011 ...

Syn Sylvestra Stalloneho

Štatistiky na Západe sú neúprosné: autizmom trpí jedno z 88 detí, Downovým syndrómom každé 700. Mnohé hviezdne rodiny čelili vývojovým poruchám vlastných detí, no nevzdali sa a navyše výrazne prispeli k štúdiu týchto ťažkých chorôb.

Sergiovi, najmladšiemu synovi Sylvestra Stallona, ​​diagnostikovali autizmus vo veku troch rokov. Pre herca bola táto správa poriadnou ranou.

Malý Sergio sa ťažko prispôsoboval svetu okolo seba: nedokázal nadviazať kontakt ani so svojimi príbuznými, nehovoriac o zvyšku ľudí okolo neho. Trpkou iróniou je, že v detstve bol sám Stallone takmer zapísaný ako autista, no ukázalo sa, že je zdravý. Sergio nespôsobil vážne obavy - a ukázalo sa, že je chorý.

V prvých chvíľach boli so Sašou depresívni, zničení a zmätení. Potom sa však vrátilo pochopenie, že akcia je vždy lepšia ako nečinnosť a rodičia sa - v najlepších tradíciách Rockyho - rozhodli bojovať.

„Pochopil som, že Sly tomu kvôli svojej práci nebude môcť venovať dostatočnú pozornosť. A potom som mu povedal: daj mi financie a ja sa o všetko postarám,“ hovorí Sasha Zak.

A tak sa aj stalo: Stallone pracoval s takým nasadením ako nikdy predtým a jeho manželka sa venovala boju o svojho syna. So Stalloneho peniazmi Sasha dosiahol vytvorenie a otvorenie nadácie na výskum autizmu.

Život však veľmi skoro ukázal, že zdanlivo ideálna kombinácia talentu, skúseností a chuti pracovať nie vždy zaručí úspešný výsledok.

Počas nakrúcania štvrtého "Rockyho" dostal herec infarkt. Hneď z natáčania ho previezli do nemocnice, kde strávil niekoľko týždňov.

Vyčerpávajúca, doslova „opotrebovávaná“ práca Stalloneho a nemenej ťažký boj, ktorý viedol Sasha Zak, rozdelili manželov do rôznych svetov. Desaťročné manželstvo, ktoré už prežilo jednu prestávku, sa vyčerpalo: Sylvester a Sasha sa o všetkom rozprávali a podpisovali rozvodové papiere.

Teraz má Sergio Stallone 35 rokov. Nie je verejnou osobou, neudržiava kontakty s novinármi, nezúčastňuje sa spoločenských podujatí, ale žije pokojne a ticho. Otec mu pomáha s lekárskou starostlivosťou a pravidelne ho navštevuje. Po tom, čo v roku 2012 zomrel Sylvesterov najstarší syn Sage na infarkt, herec sa k Sergiovi správa ešte úctivo.

„Áno, syn je vždy vo svojom vlastnom svete,“ hovorí Stallone, „a nikdy neodíde. Peňazí mám dosť, ale toľko rokov mu neviem s ničím pomôcť. Napriek tomu ma myšlienka opustiť syna ani nenapadla – dokonca ani v mladosti, keď som bola tak zaneprázdnená kariérou.

Syn Jenny McCarthyovej

V septembri 1999 sa Jennie vydala za herca a režiséra Johna Ashera. V máji 2002 porodila syna Evana. Zdalo sa, že v jej živote je všetko v poriadku. A zrazu sa v auguste 2005 McCarthy a Usher rozviedli. Tlač hovorila o vzájomných zradách manželov, že Jenny uprednostňuje spoločnú posteľ so ženami.

Ukázalo sa, že jej malý syn trpí autizmom. Ján nemal trpezlivosť, silu vychovávať choré dieťa. Lekári povedali, že na autizmus neexistujú žiadne účinné spôsoby liečby, ale Jenny im odmietla uveriť.

Veselá svetlá blondínka sa nikdy netajila diagnózou svojho syna Evana. Jenny neprepadla panike a zúfalstvu a radšej zostala optimistická aj v takých ťažkých časoch pre ňu.

Keď sa hviezda dozvedela o diagnóze svojho syna, zhromaždila všetku svoju vôľu do päste a začala bojovať proti hroznej chorobe svojho dieťaťa. McCarthy dala všetku svoju silu, čas Evanovi. A materinská láska zvíťazila! Chlapcov stav sa začal zlepšovať.

„Evan nevedel rozprávať, nedokázal nadviazať očný kontakt, bol asociálny. A teraz sa spriatelí! Bolo úžasné vidieť, ako niektoré terapie fungovali dobre u niektorých detí, ale u iných nefungovali vôbec.“

McCarthy robí s Evanom veľa práce a vďaka tomu navštevuje bežnú základnú školu. S cieľom pomôcť ďalším rodičom detí s diagnostikovaným autizmom založila charitatívnu organizáciu Generation Rescue. Okrem toho herečka vydala knihu Louder Than Words, v ktorej rozprávala o tom, ako sa jej podarilo syna vyliečiť.

Syn Dana Marina

Hráč amerického futbalu Dan Marino a jeho manželka otvorili v nemocnici v Miami centrum pre deti s poruchami autistického spektra.

Ich synovi Michaelovi diagnostikovali vo veku dvoch rokov. Rovnako ako ostatní rodičia, aj Dan a jeho manželka vzali chlapca k lekárovi po tom, čo si všimli abnormality a vývojové oneskorenia. Teraz má Michael 27 rokov. Vďaka úspešnej realizácii intenzívnej starostlivosti v ranom veku dnes mladý muž žije takmer plnohodnotný život.

Syn Toniho Braxtona

V októbri 2006 sa americká speváčka Toni Braxtonová rozplakala na koncerte v hoteli Flamingo v Las Vegas, keď z pódia hovorila, že jej najmladší syn Diesel má autizmus, a tiež uviedla, že ak by bola diagnóza stanovená skôr, chlapec mohol mať poskytnúť oveľa viac pomoci.

„Včasná diagnostika znamená zmenu na celý život... Ako matka som vedela, že s mojím dieťaťom nie je niečo v poriadku, už keď malo asi 9 mesiacov. Keď mal jeden a pol roka, povedal som: „Vyvíja sa inak ako jeho starší brat,“ spomína Tony.

V súčasnosti umelec aktívne financuje výskum v oblasti autizmu a je hovorcom Autism Speaks. A pre 12-ročného Diesela sa možno len tešiť: chlapec bol zaradený do všeobecného vzdelávacieho systému a teraz chodí do školy s obyčajnými deťmi.

Sú bitky, ktoré nemožno vyhrať ani dokončiť; Musíte bojovať neustále, deň čo deň. Vyčerpávajú všetkých rovnako: bežného človeka aj hollywoodsku hviezdu. Ale aj v týchto globálnych bitkách dochádza k malým, ale veľmi dôležitým víťazstvám.

Oľga Bechtoltová

Moderátor na Raz-TV

- Pracovali ste ako moderátor v televízii, plánujete v tom pokračovať?

Zhenya: Dúfam, pretože sa mi páčila práca v televízii. A zarábať peniaze. Už som si nejaké peniaze zarábal, no potom, žiaľ, nastala udalosť, ktorá prerušila moju prácu. Jeden káblový kanál, na ktorom som pracoval ako moderátor a redaktor (sám som si vybral materiály pre svoj program), bol odkúpený a uzavretý nielen môj program, ale vo všeobecnosti všetky programy. Chcel by som pracovať v kancelárii, stimuluje to prácu. Stále môžete relaxovať doma. Na prácu v televízii však podľa mňa potrebujete vytrvalosť alebo konexie. Moji rodičia ma veľmi podporujú v túžbe pracovať.

Natalya Belogolovtseva (matka Zhenya sa aktívne zúčastnila na rozhovore svojho syna): Zhenya je nezamestnaná šesť mesiacov. Ale ukázal, aký talentovaný môže byť televízny moderátor, ako vedie koncerty a profesionálne pracuje. Obávame sa, že teraz nie je dopyt. Aj keď nie tak dávno osobne K.L. Ernst, generálny riaditeľ Channel One, mu schválil projekt na kanáli, ktorého spustenie je momentálne odložené. Na vlastné náklady sme pre neho natočili niekoľko pilotných projektov, aby sme na konkurzy neprišli naprázdno. Ukážeme vám, ako to funguje a ako to vyzerá.

Nedávno nám jeden dobrý priateľ, ktorý pracuje na federálnom kanáli, povedal nasledujúcu vec:

"Krajina nechce vidieť úspešných nezdravých ľudí, pre väčšinu sú to smiešne malé zvieratá, ku ktorým sa ľudia správajú s odporom."

Takže po takýchto slovách premýšľajte o budúcnosti ...

V určitom okamihu môže Zhenya samozrejme pracovať v knižnici alebo ako dispečer taxi na telefóne, vykonávať sedavú prácu pri počítači. Zatiaľ sa mu však snažíme nájsť prácu, ktorá by sa mu páčila a ktorú vyštudoval. Máme za sebou pár sólových vystúpení, nahrali sme s ním zvukovú knihu, ale nevieme, ako ju spropagovať.

V civilizovanej krajine by bol Zhenya už nezávislý, vo filmoch by mohol hrať deti s detskou mozgovou obrnou. Možno to len ešte nevyšlo. Keď sme raz išli na konkurz do celovečerného filmu, pre Zhenyu to mohla byť skutočná šanca. Ale na ceste sa u neho náhle objavili príznaky, ktoré tu už veľmi dlho neboli. Vzorky zlyhali. Neviem, možno to nie je náhoda...

Svojmu synovi som dal za úlohu zarobiť aj na šoféra, keďže sa nemôže sám pohybovať po meste, najmä vzhľadom na mieru agresivity v krajine.

- Zhenya, si Moskovčan, tvoji rodičia ti môžu pomôcť. Myslíte si však, že je reálne, aby ľudia s rovnakou diagnózou dosiahli profesionálny úspech bez podpory?

— Komplexná problematika. Takíto ľudia sa podľa mňa potrebujú hlásiť do organizácií, ktoré sa špecializujú na hľadanie práce. Viem, že existuje nadácia Perspektíva: podáte žiadosť a pomôžu vám nájsť si prácu.

Mám veľa priateľov, ktorí pracujú a študujú. Je tam kamarát na invalidnom vozíku, hovorí, že práca z domu je jednoduchá, ale dostať sa metrom do kancelárie je problematické. Ďalší môj priateľ sa objavil v televízii a povedal, že aby sa dostal do vagónu metra, musel sa občas obrátiť na ľudí o pomoc. Od detstva je vozičkárom, 35 rokov nechodí a neustále musí prosiť ostatných o pomoc.

Napríklad v USA je všetko oveľa jednoduchšie, najmä pre vozičkárov. Všetky verejné budovy sú spočiatku testované na pohodlie pre ľudí s obmedzenou pohyblivosťou.

V USA som sa prvýkrát dostal k alpskému lyžovaniu. Videl som, ako chlapík bez nohy lyžuje na špeciálnej výstroji, pokojne palicami odhŕňa sneh, zastavili mu vlek a pomohli mu vstať.

V USA sú autobusy vybavené rampami. V Moskve je podľa mňa len jeden takýto autobus a len jedna verejná budova je takto vybavená - je to Centrum pre technológie vzdelávania a učenia, kde som študoval. Stredisko má vlastný autobus s rampou a v samotnej budove pri schodisku je rampa pre vozičkárov. Nikdy inde som nič podobné nevidel.

- A prečo je to divadelný ústav?

Zhenya: Centrum pre vzdelávanie a učebné technológie, kde som študoval 4 roky, poskytuje domáce vzdelávanie cez skype. Vďaka tejto škole som vstúpil a vyštudoval divadelnú univerzitu. V Centre som študoval v divadelnom štúdiu a režisér odporučil mojim rodičom, aby venovali pozornosť mojim hereckým schopnostiam. Skúšal som vstúpiť na rôzne známe divadelné univerzity, ale s mojou diagnózou ma nikto nechcel zobrať. Našťastie, môj otec mal veľmi dobrého kamaráta, ktorý hral v divadle s mojím učiteľom, pomohol mi aj pri vstupe do divadelného ústavu.

Prvý rok so mnou chodila mama, ale potom som to začal zvládať sám. Kúpili sme si diktafón a s osobným povolením administratívy som mohol nahrávať prednášky. Odborné predmety boli ťažko dostupné (inscenačná reč, spev, tanečné pohyby a pantomíma). Ale som hrdý na to, že v histórii Ruska som dostal automatický test, keďže som tento predmet študoval sám.

Natália:Áno, nebyť návrhu režiséra o divadelnom vzdelávaní, ani by sme týmto smerom neuvažovali. Spočiatku sa nám táto myšlienka zdala úplne šialená, pretože dnes nie je dopyt po veľkom množstve hercov a je to ťažké. Zavolali sme na súkromné ​​univerzity a spýtali sme sa, či sa oplatí so Zhenyou vôbec prísť. Napriek tomu, že Sergej zavolal a predstavil sa, odpovede boli mimoriadne negatívne.

Ale keď Zhenya začala študovať, práve hodiny herectva sa stali arteterapiou, fantastickým príbehom rehabilitácie! Spočiatku sa s ním jeho psychológ začal zaoberať inscenáciami a bol prekvapený, ako blahodarne to naňho zapôsobilo.

Strávil som šesť mesiacov svojho života hľadaním školy, kde by boli pripravení s nami hovoriť. Anatolij Bely, umelec Moskovského umeleckého divadla, ktorý nám pomohol vstúpiť, si všimol, že Zhenya má schopnosti a že táto túžba nie je nezmysel jeho rodičov. Súkromný divadelný inštitút súhlasil so Zhenyou. Najprv sme sa chceli dohodnúť na individuálnom návštevnom programe, no on sa snažil študovať takmer v rovnakom režime ako ostatní študenti a všetko išlo dobre.

Ťažkosti nenastali so spolužiakmi, ale s niektorými učiteľmi. Boli tam učitelia, povedzme, nelojálni. Zhenya nechodí dobre, ale zložil všetky skúšky z choreografie, ktorú viedla profesorka GITIS Maria Dmitrievna Korpusova. Choreograf mu naštudoval celé čísla s prihliadnutím na jeho schopnosti. Jeden učiteľ herectva ho však zasiahol tak silno, že sa Zhenya dokonca bála vyjsť na pódium.

- Zhenya, máš depresiu?

— Existujú. Moji psi mi pomáhajú zdvihnúť náladu. Keď prídeš domov, vždy ma s radosťou pozdravia. Veľmi pomáha komunikácia s priateľmi po telefóne. Najviac ma podporuje, keď niečo dosiahnem, niečo nové, čo som od seba nečakal. Za veľký úspech považujem napríklad horské lyžovanie.

Moja psychologička Natalya Alexandrovna Perfilkina mi pomáha vyrovnať sa s depresiou. Bola to ona, ktorá odporučila venovať sa divadelnému umeniu ako terapii. Pomáha nevzdávať sa, nevzdávať sa a vedieť, že aj keď je choroba neporaziteľná, vždy je nádej aspoň na nejaké zlepšenie. Teraz pokračujeme s Natalyou Alexandrovnou v štúdiu raz týždenne. Dáva mi rôzne úlohy a ja ich robím. Táto osoba je pre mňa veľmi dôležitá.

Pomoc a priatelia – máme veľkú kampaň. Ale nestretávame sa často pre náročnosť pohybu po meste. Doma rád sedím pri počítači. Predtým, keď som mal normálny počítač, som skladal hudbu pomocou špeciálneho programu, ktorý je, žiaľ, už beznádejne zastaraný.

- Vysvetlite mi ako nešportovcovi - ako môže horské lyžovanie, o ktorom ste hovorili, pomôcť človeku s detskou mozgovou obrnou? Nie je to šport so zvýšeným rizikom zranenia aj pre bežného človeka?

Natália: S manželom sme odjakživa lyžovali sami a syna sme na ne jednoducho „automaticky“ dali! Ani sme si nemysleli, že sa tento šport stane takou úspešnou rehabilitáciou. Ťažké deti začínajú najskôr jazdiť na šmykľavke a chceli sme Zhenyu kúpiť takéto zariadenie. Ale keď o dva týždne neskôr začal jazdiť bez akéhokoľvek vybavenia, obaja sme boli zmätení a nadšení. Zhenya sa len vzpriamila pred jeho očami. Mal vtedy 23 rokov a predtým som na jeho zdravotnom stave nevidel žiadne viditeľné zmeny, obzvlášť za taký krátky čas.

A tak sa zrodila myšlienka programu Dream Ski. A jeho rehabilitačné výsledky sú zrejmé. Program v súčasnosti funguje v siedmich regiónoch Ruska, od Moskvy po Sachalin. Počet účastníkov za rok vzrástol asi 100-krát. Keďže program, žiaľ, stále funguje len na daroch, vznikajú problémy s organizáciou, zberom informácií atď. Snažíme sa vykonávať medicínsky výskum, no práca v tomto smere zatiaľ nebola zavedená.

Napriek tomu sú podľa spätnej väzby inštruktorov a rodičov výsledky veľmi významné: sú deti, ktoré nechodili, ale po 10-15 kurzoch programu sa postavili na nohy.

Zhenya: Lyže veľmi pomáhajú. Vstávanie na lyžiach je spočiatku veľmi náročné, musíte lyžovať pomocou špeciálneho zariadenia (hrazdy): vy sa ho držíte, zozadu sa poistia lanami a vedľa vás jazdí inštruktor. Potom jazdíte na šmykľavke a potom s palicou. Teraz jazdím sám.

Natália: Spolupracujeme s Charitatívnou nadáciou Natálie Vodianovej v Centre Nižný Novgorod, ktorá využíva americké metódy. Nadácia N. Vodianovej je našim partnerom, ktorý nám pomohol s nákupom techniky. Ďalšou našou úlohou je otestovať všetkých účastníkov spolu s nadáciou a zistiť rehabilitačný dopad programu na deti s autizmom.

Program môže fungovať v celej krajine a na spoluprácu sú pripravené aj ďaleké krajiny: Bielorusko, Kazachstan, Litva, Arménsko a niektoré rodičovské združenia krajín západnej Európy. Ale máme obrovské problémy s organizačnými a finančnými prostriedkami, nemáme ani úrad, s ktorým by sme mohli pracovať. Celý tento rok som pracoval prakticky sám: nosil som vybavenie, rokoval so zástupcami vládnych a iných štruktúr, lekármi atď. To je veľmi ťažké. Mal som malý tím dobrovoľníkov, ktorí mi pomáhali, a sú to jednoducho fantastickí ľudia.

Spolu s Dobrovoľníckym klubom Skolkovo sme vyvinuli ekonomický model programu, ktorý sa vyplatí v sezóne. Snažím sa vysvetliť regionálnym a federálnym orgánom, že „lyže snov“ sú 10 000 - 25 000 rubľov. počas 10 sedení a tento kurz prináša viditeľné výsledky. Kurz 2-týždňovej rehabilitácie v mede. inštitúcia stojí asi 300 000 rubľov. Na realizáciu programu je vhodný akýkoľvek rezort, ktorý má ihrisko pre deti. Minimálne vybavenie, nutní tréneri. Podporovateľmi nášho programu, garantmi jeho propagácie, sa stali seriózni lekári, ako napríklad Tatyana Batysheva, hlavná odborníčka Ministerstva zdravotníctva Ruskej federácie pre rehabilitáciu detí na voľnej nohe, prezidentka Národnej asociácie odborníkov na detskú mozgovú obrnu. A som im veľmi vďačný, je to pre nás všetkých veľmi dôležité.

Nedávno sme postavili hluchonemých na lyže. Všetci išli v jeden deň, hoci účastníci boli z hľadiska tréningu veľmi rozdielni. Napríklad 5-ročné hluchoslepé-nemé dievča s Downovým syndrómom a najstaršia účastníčka mala 61 rokov a hneď prvý deň išla na Snežkom bez vybavenia. Vyskúšali sme s nimi aj lezeckú stenu a kolieskové korčule.

Najnovšie sa konala prvá súťaž Dream Ski v histórii Ruska a súťaž osobne otvoril gubernátor Moskovskej oblasti Andrey Vorobyov.

„Lyže snov“ sú nevyhnutné aj pre zdravých ľudí. Všimli sme si, že všade, kde bol program spustený, sa všetci ľudia, ktorí s ním súvisia (dokonca aj robotníci, šatniari, strážcovia parkovísk), cítili zaangažovaní, začali riešiť problémových ľudí a problém ľudí so zdravotným postihnutím iným spôsobom. Takto sa spoločnosť mení bez akejkoľvek hlúpej propagandy. Celé mesto môžete zavesiť štítmi s textami: všetky deti sú si rovné, ale efekt bude nulový. Nikoho netreba presviedčať, ľudia sa menia sami.

Minulý rok sa v športovom areáli KANT konalo oficiálne otvorenie programu Dream Ski a jedna žena zakričala: „Vypadnite, moje dieťa nevie lyžovať!“. A zdá sa mi, že deti so zdravotným postihnutím sú svetlé a krásne. Zapojiť sa do tohto programu si vyžaduje obrovské úsilie, ale keď vidím tieto deti, dve minúty komunikácie s nimi mi stačia na povzbudenie.

Centrum rozvoja dobrovoľníctva Perm

Zhenya a jeho priateľka z fondu „Best Friends“ Nastya Orekhova čítali báseň o priateľstve

Lyžiarsky výcvik v Čulkove, inštruktor Artur Dergachev

Zhenya a jeho priateľka z fondu „Best Friends“ Natasha Shikunova vedú koncert

Celá rodina Belogolovcov chodí lyžovať

Sergei Belogolovtsev je umelec, ktorý je jednoducho úžasne všestranný. Hral na scéne KVN, hral vo filmoch, hostil televízne programy a dokonca vytvoril svoje vlastné diela ako režisér. Takáto škála jeho životných obrazov vzbudzuje rešpekt, pretože niekedy sa zdá, že tento človek má stovky tvárí. Ktoré sú však pravé? Dnes sa to pokúsime zistiť.

Detstvo a rodina Sergeja Belogolovtseva

Sergej Belogolovtsev sa narodil 2. apríla 1964 v meste Vladivostok, ale prakticky tu nežil a už v ranom detstve sa presťahoval so svojou rodinou do mesta Obninsk, kde v skutočnosti prežil svoje detstvo. Ani tým však rodina budúceho šoumena neskončila. Jeho rodina často menila služobné byty, a preto sa Sergej musel neustále sťahovať z jednej školy do druhej.

Počas štúdia v škole mal náš dnešný hrdina rád futbal a basketbal. Jeho obľúbeným futbalovým tímom bol Spartak Moskva a on sám hral za basketbalový tím Vedeckého výskumného ústavu fyziky a chémie. Mimochodom, Sergej Belogolovtsev mal vstúpiť po škole. Takýto podnik sa však nepozdával jeho otcovi, ktorý tu pôsobil ako učiteľ fyziky. V dôsledku toho si Sergej musel vybrať inú univerzitu. Takže budúci showman skončil v Moskovskom banskom inštitúte.

Počas štúdia na tejto univerzite sa Sergej prvýkrát začal angažovať v divadelnom umení. Aktívne sa zapájal do činnosti miestneho ochotníckeho krúžku, hral na predstaveniach, písal texty piesní a v jednej peknej chvíli sa mu podarilo stať sa šéfom miestneho súboru Fluger.

Kariéra Sergeja Belogolovtseva v KVN

Po absolvovaní inštitútu bol Belogolovtsev pridelený na vzdialené a nehostinné územie Khabarovsk. Sergej však v miestnej divočine ani neklesol na duchu. Doslova niekoľko mesiacov po svojom vystúpení v týchto častiach Belogolovtsev zostavil svoj vlastný propagandistický tím a dokonca sa niekoľkokrát pokúsil zorganizovať vlastnú rockovú skupinu. Ale posledná z týchto myšlienok zostala nerealizovaná. Dôvodom bol jeho predčasný odchod do Moskvy, ktorý bol spôsobený rodinnými okolnosťami.

V hlavnom meste Ruska Sergej Belogolovtsev opäť začal s realizáciou rôznych kreatívnych plánov. Tentoraz bol hlavným snom herca jeho vlastný tím KVN. Najprv sa tento projekt „zošmykol“ pre nedostatok financií. Čoskoro však Sergeiove nápady začali nadobúdať skutočnú podobu. Tak sa vytvoril tím KVN "Magma".

Belogolovtsev vyhodí do vzduchu rámec programu „Nechajte ich hovoriť“

Novovytvorený tím sa od prvých dní svojej existencie stal hlavným objavom sezóny Major League. Tím fungoval jasne, a preto sa Sergey Belogolovtsev veľmi skoro stal skutočnou hviezdou. Publikum ho milovalo, jeho vtipy boli vždy vnímané s rachotom. V KVN-ovskom osude nášho dnešného hrdinu však stále existovalo jedno sklamanie - Sergey sa nestal majstrom hlavnej ligy.

Sergey Belogolovtsev - televízny moderátor

Napriek týmto okolnostiam bol následne jeho tvorivý osud veľmi, veľmi úspešný. V roku 1993 dostal náš dnešný hrdina ponuku pracovať na vytvorení programu „The Magnificent Seven“. Sergej Belogolovtsev najprv pracoval na tvorbe nových vydaní ako scenárista, ale veľmi skoro sa začal osobne objavovať v rámci. Bol skutočnou dušou tímu, spájal kvality moderátora, scenáristu, herca a režiséra zároveň.

Výsledkom bolo, že vďaka úsiliu herca bol prenos veľkým úspechom. Publiku sa charizmatický moderátor naozaj páčil, a preto bol Sergey čoskoro pozvaný na ďalšie projekty. Takže koncom deväťdesiatych rokov sa v ruskej televízii objavili také projekty ako OSB-Studio, Country Stories, ako aj komediálny seriál 33 štvorcových metrov. Posledný z týchto projektov sa stal obzvlášť populárnym.

Sergej Belogolovtsev: „Dnes bude ťažšie žartovať“

Sergej Belogolovtsev sa stal skutočnou celebritou, a preto sa následne často zúčastňoval rôznych televíznych programov ako hostiteľ alebo hosťujúca hviezda. V priebehu rokov sa podieľal na vytváraní programov ako „Uložiť, opraviť!“ (STS), „Schéma smiechu“ (REN-TV), „Záhady šoubiznisu“ (TNT), „Cirkus s hviezdami“ (Channel One Russia), „Vojaci. A dôstojníci“ (Ren TV), ako aj niektorí iní. Väčšina jeho vysielaní mala zábavný charakter, no občas sa vyskytli aj výnimky zo všeobecného pravidla. Živým príkladom toho je program Headbutt (Rusko-2), ktorý je výlučne venovaný futbalu.

Sergej Belogolovtsev v kine

Okrem toho, súbežne s kariérou televízneho moderátora, Sergej Belogolovtsev úspešne vybudoval kariéru ako herec. Často hrával na javisku divadla a veľa hral aj vo filmoch. V priebehu rokov vyšlo dvanásť rôznych filmov s jeho účasťou. Medzi nimi sú komédie „Farba oblohy“, „Všetko tak náhle“ (s Annou Semenovich v hlavnej úlohe), ako aj nový film „Duhless“, v ktorom hrali aj Danila Kozlovsky, Maria Andreeva, Artur Smolyaninov, Michail Efremov a ďalší, vynikajú. Okrem toho Sergej Belogolovtsev tiež často hral malé epizodické úlohy v rôznych ruských situačných komédiách. Ako hosťujúca hviezda sa objavil v seriáloch „My Fair Nanny“, „Afromoskvich“, „Two Antons“, „Daddy's Daughters“, ako aj v niektorých ďalších televíznych projektoch. Tieto úlohy spolu s prácou televízneho moderátora priniesli nášmu dnešnému hrdinovi veľký úspech.

Sergej Belogolovtsev dnes

V súčasnosti sa Sergejovi Belogolovtsevovi darí organicky kombinovať kino, televíziu a divadlo. V súčasnosti usilovne pracuje na svojich nových projektoch. Jedným z nich je surrealistický komediálny film „Ja's Territory“, ktorý má vyjsť koncom roka 2013.

Osobný život Sergeja Belogolovtseva

Dokonca aj vo svojich študentských rokoch bol náš dnešný hrdina ženatý s rodenou Moskovčankou Natalyou Barannik, ktorá pracovala ako komisárka Vojenského vlasteneckého klubu.

Dvojica má v súčasnosti troch synov. Dvaja najstarší z nich - Nikita a Alexander - pracujú v televízii. Televízny moderátor Nikita Belogolovtsev má na svojom konte dokonca ocenenie TEFI. Náš dnešný hrdina má okrem troch synov aj vnučku Evu Nikitichnu. Sergej je teda už niekoľko rokov starým otcom.

Matka štyroch detí, supermodelka Natalia Vodianova vie z prvej ruky o postoji spoločnosti k zdravotne postihnutým, k ľuďom so špeciálnymi potrebami. Medzi tisíckami rodín, kde sa narodili deti s Downovým syndrómom, autizmom, detskou mozgovou obrnou, sú slávne mamy a otcovia.

, herečka

Jednou z mála hviezdnych matiek, ktorá vyzvala najskôr lekárov, ktorí odporúčali neopúšťať dieťa, a potom spoločnosť, ktorá sa ešte nenaučila prijímať ľudí s genomickými patológiami, poruchami a vývojovými poruchami, bola Evelina Bledans. Jej syn má už tri roky – a je plnohodnotným členom spoločnosti. Evelina a jej manžel producent Alexander Semin sú presvedčení, že ich syn by mal dostávať všetko rovnako ako deti bez špeciálnych potrieb. Rodina Bledansových vzbudzuje dôveru a silu v tisíckach matiek, ako je ona.

Sergej Belogolovtsev, herec

Ďalším slávnym otcom dieťaťa so špeciálnymi potrebami v šoubiznise je herec Sergei Belogolovtsev ("Duhless", "My Fair Nanny").

S manželkou Natáliou vychovávajú troch synov, z ktorých najmladší sa narodil s detskou mozgovou obrnou. 26-ročný Evgeny Belogolovtsev urobil medzi ľuďmi s vývojovým postihnutím takmer nemožné - stal sa televíznym moderátorom (program „Rôzne správy“). Napriek tomu, že televízny projekt je už dokončený, Zhenya nezúfa a je pripravená hľadať sa ďalej. Mimochodom, je to profesionálny herec.

, spevák

Fjodor Bondarčuk, herec, režisér

V rodine slávneho režiséra Fjodora Bondarchuka sa narodilo dieťa s rovnakými črtami. Jeho najstarší syn Sergej má mladšiu sestru Varvaru s detskou mozgovou obrnou. Fedor a jeho manželka sa sociálnej adaptácii dieťaťa venujú vo väčšej miere v zahraničí. Matka dievčaťa, režisérova manželka, herečka Svetlana Bondarchuk, vysvetlila ich rozhodnutie v rozhovore pre magazín SNC tým, že život v Rusku je "úplne nevhodný pre ľudí so zdravotným postihnutím". Dnes má Barbara 16 rokov.

Dcéra speváčky Lolity z manželstva so šoumenom Alexandrom Tsekalom má dnes 14 rokov. Eva sa narodila ako päťmesačná, po čase dieťaťu diagnostikovali autizmus. Napriek presviedčaniu lekárov speváčka svoju dcéru neodmietla. Milyavskaya úprimne považuje Evu za obyčajnú. Dievča hovorí plynule anglicky, dobre pláva, číta poéziu a chodí s mamou na módne prehliadky.

, producent

Producent Konstantin Meladze a jeho bývalá manželka Yana vychovávajú tri deti: dve dcéry Alice a Leah, ktoré majú 15 a 11 rokov, a 10-ročného syna Valeryho. Najmladšie dieťa sa narodilo s autizmom.

Tu je to, čo matka chlapca povedala o diagnóze svojho syna v rozhovore pre KP:

"Toto nie je veta, to je streľba, po ktorej ste zostali žiť. Ide o vážnu chorobu, ktorá ešte nie je nijako liečená. Upravuje sa. Hovorím o ťažkej forme autizmu." Takéto deti sa dajú naučiť. poznáme ten pocit strachu, bezmocnosti zoči-voči smútku, hanby. Naša spoločnosť neprijíma, neuznáva "iných. Ale keď má dieťa prvé úspechy, prebúdza sa nádej a viera - a potom začína nový východiskový bod pre skutočné víťazstvá a jasnú hrdosť na vaše dieťa.

A rodičia sa nemusia hanbiť, obviňovať sa. Nemyslite si, že by ste mohli urobiť niečo zlé. Keď pochopíte, aké zodpovedné poslanie v živote vášho dieťaťa plníte, uvedomíte si hodnotu alebo dokonca neoceniteľnosť toho vášho. A hlavne: autistická porucha by mala byť diagnostikovaná už v prvom roku života dieťaťa! Osudnou chybou lekárov a rodičov je čakať až tri roky. Deti, u ktorých sa správna korekcia začína pred dosiahnutím jedného roka, vykazujú úžasné výsledky. A v konečnom dôsledku sa veľmi nelíšia od svojich rovesníkov.

Slávny televízny moderátor a šoumen Sergej Belogolovtsev zdieľal príbeh o svojom zdravotne postihnutom synovi, čo sa stalo nie tak dávno. Starhit o tom hovorí. Eugene, najmladší syn Sergeja, je od narodenia chorý na detskú mozgovú obrnu. Napriek chorobe vedie Eugene pomerne aktívny životný štýl: venuje sa športu, zúčastňuje sa spoločenských podujatí a svojho času moderoval program Rôzne správy na televíznom kanáli Raz. Eugene vyštudoval školu pre nadané deti a Inštitút divadelného umenia, reklamy a šoubiznisu.

Instagram

Sergej Belogolovtsev povedal, že nie tak dávno bol jeho syn pozvaný hrať vo filmoch, ale potom odmietli a uprednostnili pred ním zdravého herca. Práve o tomto príbehu povedal Belogolovtsev starší vo svojom blogu.

Objaví sa jedna teta-režisérka a hovorí, že v jej novom filme má hlavná postava detskú mozgovú obrnu. A chce vyskúšať Zhenyu. Naše oči sa prosebne prevrátili. Strčím jej koláčik a pýtam sa, prečo sa vraj invalidom venuje taká pietna pozornosť. Povinnosť, hovorí, mám k nim zvláštny vzťah. Hurá, pomyslíme si, aspoň na chvíľu zamestnáme nášho paholka. Neskôr sa dozvedáme, že mrzáka si vo filme zahrá zdravý, pravdepodobne vysoký a pekný herec. Opäť sme za záhradou, - napísal Sergej.

cosmo.ru

Zároveň podľa Belogolovtseva nie sú takéto situácie v ruskej kinematografii nezvyčajné.

Vážení filmári, kolegovia! Natočte prosím to, v čom ste naozaj dobrí – „Dom s karamelkami“, 248 epizód. Alebo niečo vojensko-vlastenecké alebo športovo-historické, čo je pre vás dobré. Nepleťte sa do našej témy svojimi lepkavými rukami, inak budeme potom sledovať, ako usilovne bude pekný chlapec hákať ruky a ťahať nohy, budeme sa pozerať a rozmýšľať: posmievate sa nám, posmievate sa nám alebo ste len cynickí ?

syl.ru

Samotný Sergej Belogolovtsev sa aktívne podieľa na pomoci deťom s detskou mozgovou obrnou. Pred tromi rokmi spolu s manželkou Natalyou vytvorili neziskovú organizáciu Dream Skiing, ktorá oboznamuje deti so zdravotným znevýhodnením s lyžovaním.

• Sergei Belogolovtsev je populárny ruský televízny moderátor a showman. Divákom známy ako moderátor televíznych programov „O.S.P. - štúdio“, „Napriek rekordom“, „Biely proti bielemu“ a iné. Účinkoval vo viacerých celovečerných filmoch. Futbalový fanúšik a popularizátor tohto športu, federálny veľvyslanec majstrovstiev sveta vo futbale 2018.
• Sergej Belogolovtsev má tri deti: Nikita, Alexander a Evgeny. Všetky súvisia s televíziou. Najstarší, Nikita Belogolovtsev, športový producent a politický komentátor pre televízny kanál Dozhd, bol nominovaný na cenu TEFI.