สัณฐานวิทยาของพืช - สาขาพฤกษศาสตร์ - ศาสตร์แห่งรูปแบบพืช ในส่วนที่กว้างใหญ่ของวิทยาศาสตร์นี้ ไม่เพียงแต่การศึกษารูปแบบภายนอกของสิ่งมีชีวิตในพืชเท่านั้น แต่ยังรวมถึงกายวิภาคของพืช (สัณฐานวิทยาของเซลล์) และการจัดระบบ (ดู) ซึ่งไม่ได้มากไปกว่าลักษณะทางสัณฐานวิทยาพิเศษของกลุ่มต่างๆ ของอาณาจักรพืชโดยเริ่มจากใหญ่ไปหาเล็กที่สุด: สปีชีส์, สปีชีส์ย่อย ฯลฯ นิพจน์ M. ได้รับการจัดตั้งขึ้นในวิทยาศาสตร์เป็นหลักตั้งแต่สมัยหนังสือที่มีชื่อเสียงของชไลเดน - รากฐานของพฤกษศาสตร์ ("Grundzuge der Botanik", 1842- พ.ศ. 2386) รูปแบบของพืชได้รับการศึกษาในวิชาคณิตศาสตร์โดยไม่คำนึงถึงหน้าที่ทางสรีรวิทยาของพวกมันโดยพิจารณาว่ารูปแบบของส่วนที่กำหนดหรือสมาชิกของพืชไม่ได้มีความสำคัญทางสรีรวิทยาเหมือนกันเสมอไป

ตัวอย่างเช่น รากซึ่งทำหน้าที่ดูดอาหารเหลวเป็นหลักและเสริมสร้างความเข้มแข็งของพืชในดิน เป็นอากาศและไม่ได้ทำหน้าที่เสริมสร้างความเข้มแข็งในดิน แต่จะดูดซับความชื้นและแม้กระทั่งคาร์บอนไดออกไซด์จากอากาศ ( กล้วยไม้ พิณ อาศัยอยู่บนต้นไม้ ฯลฯ). ); มันยังสามารถให้บริการเฉพาะสำหรับการผูกติดกับดินแข็ง (ไม้เลื้อย); ลำต้นซึ่งในพืชส่วนใหญ่ทำหน้าที่ลำเลียงอาหารเหลวจากรากไปยังส่วนอื่นๆ ของพืช ทำหน้าที่ในบางส่วนเพื่อดูดซับคาร์บอนไดออกไซด์จากอากาศ กล่าวคือ ทำหน้าที่ควบคุมการจัดการทางสรีรวิทยาของใบเป็นต้น ในกระบองเพชรส่วนใหญ่ไม่มีใบในดงเนื้อ ฯลฯ อย่างไรก็ตามไม่มีทางที่จะพูดนอกเรื่องจากมุมมองทางสรีรวิทยาอย่างสมบูรณ์เมื่อศึกษา M. เพราะมีเพียงการบริหารทางสรีรวิทยาที่ลดลงมากเท่านั้นที่สามารถเข้าใจและอธิบาย ความ สําคัญ ของ โครงสร้าง และ รูป แบบ ของ สมาชิก พืช ที่ กำหนด .

ดังนั้นการจัดสรร M. ในสาขาพิเศษจึงขึ้นอยู่กับคุณสมบัติของจิตใจมนุษย์เป็นหลักตามความจำเป็นเชิงตรรกะ จากมุมมองทางสัณฐานวิทยา พืชก็เหมือนสัตว์ไม่ได้ประกอบด้วยอวัยวะ แต่ประกอบด้วยอวัยวะที่คงไว้ซึ่งลักษณะสำคัญของรูปแบบและโครงสร้าง โดยไม่คำนึงถึงการบริหารที่อาจตกอยู่กับกลุ่มของมัน หลักการทางทฤษฎีหลักของ M. คือสิ่งที่เรียกว่า motamorphosis ของพืช หลักคำสอนนี้แสดงเป็นครั้งแรกในรูปแบบที่แน่นอนโดยเกอเธ่ที่มีชื่อเสียงในปี พ.ศ. 2333 อย่างไรก็ตามเฉพาะในความสัมพันธ์กับไม้ดอกที่สูงขึ้นเท่านั้น การเปลี่ยนแปลงหรือการเปลี่ยนแปลงนี้ขึ้นอยู่กับข้อเท็จจริงที่ว่าทุกส่วนของพืชแต่ละต้นสร้างขึ้นจากวัสดุที่จัดเป็นชุดเดียวกัน นั่นคือจากเซลล์ ดังนั้นรูปร่างของชิ้นส่วนต่างๆ จึงผันผวนเฉพาะระหว่างขอบเขตที่รู้จัก ขอบเขตกว้างไม่มากก็น้อย จากการสำรวจรูปแบบต่างๆ ของพืช เราพบว่าพวกมันถูกสร้างขึ้นบนพื้นฐานของหลักการหลักสองประการ กล่าวคือ หลักการทำซ้ำและหลักการของการปรับตัว อย่างแรกคือในพืชทุกต้นมีคำศัพท์เดียวกันซ้ำกัน สิ่งนี้ใช้ได้กับทั้งสมาชิกที่เรียบง่ายที่สุด สมาชิกระดับประถมศึกษา และสมาชิกที่ซับซ้อนที่สุด ก่อนอื่น เราเห็นการซ้ำกันของเซลล์: พืชทั้งหมดประกอบด้วยเซลล์ จากนั้นเนื้อเยื่อซ้ำ ๆ เราพบเนื้อเยื่อเดียวกันทุกที่ และในราก ในลำต้น และในใบ ฯลฯ ในทำนองเดียวกันกับสมาชิกที่ซับซ้อนที่สุดของปล้อง, โหนด, ใบไม้ การปรับตัวประกอบด้วยการปรับเปลี่ยนคำศัพท์ซ้ำ ๆ เพื่อปรับให้เข้ากับหน้าที่ทางสรีรวิทยาและสภาพแวดล้อม การรวมกันของหลักการทั้งสองนี้จะกำหนดสิ่งที่เรียกว่าโมตามอร์โฟซิส ดังนั้นการเปลี่ยนแปลงของพืชจึงเป็นการทำซ้ำของสมาชิกของคำสั่งที่กำหนดซึ่งเปลี่ยนแปลงบนพื้นฐานของหลักการของการปรับตัว

การศึกษา M. และการจัดตั้งกฎทั้งสองร่วมกันกับพืชทั้งหมดโดยทั่วไป M. และกฎส่วนตัวที่เกี่ยวข้องกับคำสั่งต่าง ๆ ของกลุ่มอาณาจักรพืชโดยเฉพาะหรือพิเศษ M. ดำเนินการโดยใช้วิธีการดังต่อไปนี้:

1) การเปรียบเทียบองค์ประกอบที่ต่างกันสำเร็จรูปของพืชชนิดเดียวกันและชนิดต่างกันตามโครงสร้างภายนอกและภายใน

2) ประวัติพัฒนาการหรือตัวอ่อน

3) การศึกษารูปแบบเบี่ยงเบนหรือน่าเกลียด (teratology ของพืช)

วิธีการเหล่านี้ได้ผลมากที่สุดคือวิธีเอ็มบริโอ ซึ่งให้ผลลัพธ์ที่สำคัญที่สุด โดยเฉพาะอย่างยิ่งในส่วนที่เกี่ยวกับพืชที่มีสปอร์ต่ำและมีสปอร์โดยทั่วไป

พืชก็เหมือนกับสิ่งมีชีวิตทั้งหมดประกอบด้วยเซลล์ เซลล์หลายร้อยเซลล์ที่มีรูปร่างเหมือนกันและมีหน้าที่เหมือนกันก่อตัวเป็นเนื้อเยื่อ อวัยวะประกอบด้วยเนื้อเยื่อหลายส่วน อวัยวะหลักของพืช ได้แก่ ราก ลำต้น และใบ ซึ่งแต่ละส่วนมีหน้าที่เฉพาะเจาะจงมาก อวัยวะสืบพันธุ์ที่สำคัญ ได้แก่ ดอกไม้ ผลไม้ และเมล็ดพืช

รากมีหน้าที่หลักสองประการ: ประการแรกคือการบำรุงพืช ประการที่สองคือการตรึงไว้ในดิน อันที่จริงรากดูดซับน้ำและเกลือแร่ที่ละลายในนั้นจากพื้นดินดังนั้นจึงให้ความชุ่มชื้นแก่พืชอย่างต่อเนื่องซึ่งจำเป็นต่อการอยู่รอดและเพื่อการเจริญเติบโต ด้วยเหตุนี้จึงเป็นสิ่งสำคัญมากที่พืชจะต้องไม่เหี่ยวเฉาหรือแห้ง ให้รดน้ำอย่างสม่ำเสมอในช่วงเวลาที่ร้อนและแห้ง

ส่วนที่มองเห็นได้จากภายนอกของรากคือส่วนที่เรียบและไม่มีขนซึ่งมีการเจริญเติบโตสูงสุด จุดเติบโตถูกปกคลุมด้วยปลอกป้องกันบาง ๆ ฝาครอบรูตซึ่งอำนวยความสะดวกในการเจาะรากลงสู่พื้นดิน โซนดูดตั้งอยู่ใกล้กับจุดเติบโตได้รับการออกแบบให้ดูดซับน้ำและเกลือแร่ที่พืชต้องการ มันถูกปกคลุมด้วยขนลงหนาซึ่งมองเห็นได้ง่ายด้วยแว่นขยายและประกอบด้วยรากที่บางที่สุดที่เรียกว่าราก ขน เขตนำไฟฟ้าของรากทำหน้าที่ถ่ายโอนแบตเตอรี่ นอกจากนี้พวกเขายังมีฟังก์ชั่นสนับสนุนพวกเขาแก้ไขพืชในดินอย่างแน่นหนา รูปร่าง ขนาด โครงสร้าง และลักษณะอื่นๆ ของรากมีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับหน้าที่เหล่านี้ และแน่นอน เปลี่ยนแปลงได้ขึ้นอยู่กับสภาพแวดล้อมที่พวกเขาต้องพัฒนา โดยปกติรากจะอยู่ใต้ดิน แต่มีน้ำและรากอากาศ

รากแม้ในพืชชนิดเดียวกันจะมีความยาวต่างกันมาก ซึ่งขึ้นอยู่กับชนิดของดินและปริมาณน้ำในดิน ไม่ว่าในกรณีใด รากจะยาวกว่าที่เราคิด โดยเฉพาะอย่างยิ่งถ้าเราคำนึงถึงขนรากที่บางที่สุดซึ่งมีจุดประสงค์เพื่อดูดซับ โดยทั่วไปเครื่องมือรากนั้นได้รับการพัฒนามากกว่าส่วนทางอากาศของพืชที่อยู่บนพื้นผิวโลก

หน้าที่หลักของลำต้นคือเพื่อรองรับส่วนทางอากาศและการเชื่อมต่อระหว่างระบบรากกับใบ ในขณะที่ลำต้นควบคุมการกระจายสารอาหารอย่างสม่ำเสมอทั่วทุกอวัยวะภายในของพืช บนก้านที่ติดใบนั้นบางครั้งก็มองเห็นความหนาที่เห็นได้ชัดเจนซึ่งเรียกว่าโหนดส่วนก้านระหว่างสองโหนดเรียกว่าปล้อง ลำต้นขึ้นอยู่กับความหนาแน่นมีชื่อต่างกัน:

ลำต้นถ้าไม่หนาแน่นมากเช่นเดียวกับไม้ล้มลุกส่วนใหญ่

ฟางถ้ามันกลวงและแบ่งออกเหมือนในซีเรียลโดยนอตที่มองเห็นได้ชัดเจน โดยปกติแล้วจะมีซิลิกาจำนวนมากในลำต้นซึ่งช่วยเพิ่มความแข็งแรง

ลำต้นถ้าเป็นไม้และกิ่งเหมือนต้นไม้ส่วนใหญ่ หรือไม้แต่ไม่แตกกิ่ง มีใบอยู่ด้านบนเหมือนต้นปาล์ม

ขึ้นอยู่กับความหนาแน่นของลำต้น พืชแบ่งออกเป็น:

เป็นไม้ล้มลุกซึ่งมีลำต้นอ่อนช้อย

กึ่งไม้พุ่มซึ่งลำต้นทำให้ลำต้นตรงโคนเท่านั้น

ไม้พุ่มซึ่งกิ่งก้านทั้งหมดมีกิ่งก้านสาขาจากฐาน

วู้ดดี้ซึ่งลำต้นถูกทำให้อ่อนลงอย่างสมบูรณ์มีแกนกลาง (ลำตัวเอง) แตกแขนงเฉพาะในส่วนบนเท่านั้น

ขึ้นอยู่กับอายุขัยที่เกี่ยวข้องกับวัฏจักรชีวิต ไม้ล้มลุกมักจะจำแนกได้ดังนี้:

รายปีหรือรายปีถ้าเติบโตเพียงหนึ่งปีและตายหลังจากออกดอกออกผลและกระจายเมล็ด

ล้มลุกหรือล้มลุกถ้าเติบโตเป็นเวลาสองปี (โดยปกติในปีแรกพวกเขามีเพียงดอกกุหลาบในปีที่สองพวกเขาบานสะพรั่งออกผลแล้วแห้ง)

ไม้ยืนต้นหรือไม้ยืนต้นหากอยู่ได้เกิน 2 ปี มักจะผลิบานออกผลทุกปี และ “พักผ่อน” กล่าวคือ ในฤดูหนาวหรือเวลาแล้ง ส่วนเหนือพื้นดินของพืชจะตาย แต่อยู่ใต้ดิน ส่วนหนึ่งของพืชยังมีชีวิตอยู่ มีพืชที่ส่วนต่าง ๆ ของลำต้นสามารถเปลี่ยนเป็นอวัยวะเก็บจริงได้ มักเป็นลำต้นใต้ดินที่ทำหน้าที่ขยายพันธุ์พืชตลอดจนการรักษาพืชในช่วงเวลาที่ไม่เอื้ออำนวยต่อการเจริญเติบโต ที่มีชื่อเสียงที่สุดคือหัว (เช่นมันฝรั่ง), เหง้า (ไอริส) และหัว (นาร์ซิสซัส, ผักตบชวา, หัวหอม)

ใบไม้มีหน้าที่ที่แตกต่างกันมากมาย สิ่งสำคัญคือการสังเคราะห์ด้วยแสงที่กล่าวถึงแล้ว นั่นคือปฏิกิริยาทางเคมีในเนื้อเยื่อของใบด้วยความช่วยเหลือซึ่งไม่เพียงสร้างสารอินทรีย์เท่านั้น แต่ยังรวมถึงออกซิเจนซึ่งจำเป็นสำหรับชีวิตบนโลกของเรา . โดยปกติใบประกอบด้วยก้านใบ ใบมีดกว้างมากหรือน้อย ซึ่งได้รับการสนับสนุนโดยเส้นเลือดและข้อกำหนด ก้านใบเชื่อมใบกับก้านใบ หากไม่มีก้านใบก็จะเรียกว่านั่ง ข้างในใบเป็นมัดเป็นเส้นใยของหลอดเลือด พวกเขาดำเนินต่อไปในใบมีดแตกกิ่งก้านสร้างเครือข่ายเส้นเลือดหนาแน่น (เส้นประสาท) ซึ่งน้ำจากพืชไหลเวียนนอกจากนี้พวกเขายังรองรับใบมีดทำให้มีความแข็งแรง ขึ้นอยู่กับตำแหน่งของเส้นเลือดหลัก มีรูปแบบที่แตกต่างกัน: ฝ่ามือ, พินเนท, ขนานและคันศร ใบมีดขึ้นอยู่กับพืชที่มีความหนาแน่นต่างกัน (แข็ง ฉ่ำ ฯลฯ) และมีรูปร่างแตกต่างกันโดยสิ้นเชิง (มน รูปไข่ รูปใบหอก รูปลูกศร ฯลฯ) และขอบของใบมีดก็ได้ชื่อตามโครงสร้างของมัน (แข็ง หยัก หยัก ห้อยเป็นตุ้ม ฯลฯ) หากรอยบากไปถึงหลอดเลือดดำส่วนกลางกลีบก็จะเป็นอิสระและสามารถอยู่ในรูปแบบของแผ่นพับซึ่งในกรณีนี้เรียกว่าใบซับซ้อนพวกมันจะถูกแบ่งออกเป็นฝ่ามือที่ซับซ้อน, pinnate-complex และอื่น ๆ

ความงดงามและความแปลกใหม่ของรูปทรงและสีของดอกไม้มีจุดประสงค์ที่ชัดเจนมาก ทั้งหมดนี้ กล่าวคือ กลอุบายและอุปกรณ์ต่างๆ ที่พัฒนาขึ้นตลอดหลายศตวรรษที่ผ่านมา ธรรมชาติจะจัดหาดอกไม้ให้เป็นครั้งคราวเท่านั้นเพื่อให้สกุลของมันดำเนินต่อไป ดอกไม้ที่มีอวัยวะทั้งชายและหญิงต้องผ่านกระบวนการที่สำคัญและจำเป็นสองขั้นตอนเพื่อให้บรรลุเป้าหมายนี้: การผสมเกสรและการปฏิสนธิ โดยปกติในพืชที่สูงกว่า ดอกไม้จะเป็นไบเซ็กชวล นั่นคือ มีทั้งอวัยวะของตัวผู้และตัวเมีย เฉพาะในบางกรณีเท่านั้นที่แยกเพศ: แยกกัน ตัวอย่างเช่น ในวิลโลว์ ฮอลลี่ และลอเรล ดอกไม้ตัวผู้และตัวเมียอยู่บนตัวอย่างที่ต่างกัน และในลักษณะเดี่ยว เช่น ในข้าวโพดและฟักทอง ดอกไม้ทั้งตัวผู้และตัวเมีย แยกวางไว้ในโรงงานเดียวกัน อันที่จริงทุกส่วนที่ประกอบเป็นดอกไม้เป็นการดัดแปลงต่างๆ ของใบไม้ที่เกิดขึ้นเพื่อทำหน้าที่ต่างๆ

เหนือก้านช่อดอก คุณจะเห็นความหนาที่เรียกว่าเต้ารับ ซึ่งอยู่ตรงส่วนต่างๆ ของดอกไม้ เพอริแอนท์คู่หรือเรียบง่ายเป็นส่วนด้านนอกและโดดเด่นที่สุดของดอกไม้ เพอริแอนท์ในความหมายที่แท้จริงของคำครอบคลุมอวัยวะสืบพันธุ์และประกอบด้วยกลีบเลี้ยงและกลีบดอก กลีบเลี้ยงประกอบด้วยแผ่นพับซึ่งมักจะเป็นสีเขียวเรียกว่ากลีบเลี้ยง หน้าที่ของกลีบเลี้ยงโดยเฉพาะในช่วงที่ดอกตูมคือการปกป้องอวัยวะภายใน เมื่อกลีบเลี้ยงถูกบัดกรีเข้าด้วยกัน เช่นเดียวกับในดอกคาร์เนชั่น กลีบเลี้ยงจะเรียกว่าเห็นอกเห็นใจ และเมื่อแยกจากกัน เช่น ในดอกกุหลาบ กลีบเลี้ยงจะเป็นกลีบแยก กลีบเลี้ยงไม่ค่อยหลุดออกมา และในบางกรณี กลีบเลี้ยงไม่เพียงแต่จะคงอยู่เท่านั้น แต่ยังเติบโตเพื่อทำหน้าที่ป้องกันได้ดียิ่งขึ้น กลีบดอกไม้ - องค์ประกอบที่สองของ perianth - ประกอบด้วยกลีบซึ่งมักเป็นสีสดใสและบางครั้งก็มีกลิ่นหอม หน้าที่หลักของพวกมันคือการดึงดูดแมลงเพื่ออำนวยความสะดวกในการผสมเกสรและการสืบพันธุ์ เมื่อกลีบประสานกันมากหรือน้อยกลีบจะเรียกว่าความแตกแยกและหากแยกออกจากกันก็แยกกลีบดอก เมื่อไม่มีความแตกต่างที่ชัดเจนระหว่างกลีบเลี้ยงและกลีบดอก เช่น ในทิวลิป เปริแอนท์จะเรียกว่ากลีบดอกธรรมดา และตัวดอกไม้เองก็เรียบง่าย เครื่องมือสืบพันธุ์เพศผู้ของดอกไม้หรือแอนโดรอีเซียมประกอบด้วยเกสรตัวผู้จำนวนหนึ่ง ซึ่งประกอบด้วยเกสรตัวผู้บางและยาวที่ผ่านการฆ่าเชื้อแล้วซึ่งเรียกว่าเส้นใยเกสรตัวผู้ ที่ด้านบนสุดเป็นอับละอองเกสร มีถุงละอองเรณู ละอองเรณูซึ่งเป็นองค์ประกอบในการใส่ปุ๋ยของผู้ชายมักมีสีเหลืองหรือสีส้ม

เครื่องมือสืบพันธุ์เพศหญิงของดอกไม้หรือ gynoecium เกิดจากเกสรตัวเมียหนึ่งตัวหรือมากกว่า แต่ละอันประกอบด้วยส่วนกลวงและบวมด้านล่างที่เรียกว่ารังไข่ซึ่งมีหนึ่งออวุลหรือมากกว่าส่วน filiform ส่วนบนเรียกว่าคอลัมน์และส่วนบนที่ออกแบบมาเพื่อรวบรวมและเก็บละอองเรณูเรียกว่าปาน

ดอกไม้บนพืชสามารถอยู่ได้ทีละดอกที่ด้านบนหรือตามซอกของกิ่งก้าน แต่บ่อยครั้งที่พวกมันรวมกันเป็นกลุ่มที่เรียกว่าช่อดอก

ในบรรดาช่อดอก ที่พบมากที่สุดมีดังต่อไปนี้: ช่อดอกที่เกิดจากดอกไม้บนก้านดอก: แปรงเช่นวิสทีเรีย, ช่อ (ม่วง) ร่ม (แครอท) และโล่เหมือนลูกแพร์ ช่อดอกที่เกิดจากก้านดอกซึ่งก็คือดอกนั่ง: หู (ข้าวสาลี), ต่างหู (เฮเซล), ตะกร้า (เดซี่)

การผสมเกสร

บ่อยครั้ง ลม น้ำ แมลง และสัตว์อื่น ๆ มีส่วนในการดำเนินการที่สำคัญที่สุดของการผสมเกสร ซึ่งจำเป็นสำหรับการขยายพันธุ์พืช แมลงจำนวนมาก เช่น ผึ้ง ภมร และผีเสื้อ กำลังมองหาน้ำหวาน ซึ่งเป็นสารที่มีน้ำตาลที่พบในน้ำหวานที่อยู่ด้านในของดอกไม้หลายชนิด นั่งอยู่บนดอกไม้ เมื่อพวกเขาสัมผัสเกสรตัวผู้ ละอองเรณูจากอับเรณูที่โตเต็มที่จะตกลงมาบนตัวมัน และส่งผ่านไปยังดอกไม้อื่นๆ โดยที่ละอองเรณูตกลงบนมลทิน นี่คือวิธีการปฏิสนธิเกิดขึ้น สีสดใส รูปร่างน่าดึงดูดใจ และกลิ่นหอมของดอกไม้มีหน้าที่ในการดึงดูดแมลงผสมเกสรซึ่งนำละอองเกสรดอกไม้จากดอกหนึ่งไปยังอีกดอกหนึ่งอย่างชัดเจน

ละอองเรณูโดยเฉพาะอย่างยิ่งละอองเรณูที่เบามากซึ่งมีอยู่มากมายในพืชที่มีดอกเล็ก ๆ ที่ไม่มีกลีบดอกและดังนั้นจึงไม่ดึงดูดแมลงก็ถูกลมพัดพาไปด้วย ละอองเกสรนี้ซึ่งส่งผ่านอากาศในปริมาณมาก ซึ่งเป็นสาเหตุของการแพ้ในฤดูใบไม้ผลิส่วนใหญ่

ผลไม้และเมล็ดพืช

หลังจากการปฏิสนธิผนังของรังไข่ได้รับการเปลี่ยนแปลงอย่างลึกซึ้งกลายเป็น lignified หรืออ้วนพวกเขาสร้างผลไม้ (หรือเปลือกอัณฑะ) ในเวลาเดียวกัน ovules พัฒนา สะสมสารอาหารกลายเป็นเมล็ดพืช บ่อยครั้งเมื่อผลสุกจะมีรสอร่อย เนื้อสีสดใส และมีกลิ่นหอม ด้วยวิธีนี้เขาดึงดูดสัตว์ต่างๆ โดยการกิน พวกมันช่วยกระจายเมล็ดพืช หากผลไม่มีสีสดใสและไม่มีเนื้อ เมล็ดของมันก็จะแตกกระจายออกไป ตัวอย่างเช่น ดอกแดนดิไลออนผลของทุ่งหญ้ามีขนปุยคล้ายร่มชูชีพขนาดเล็ก และผลของต้นเมเปิลและต้นไม้ดอกเหลืองมีปีกและลมพัดพาไปได้ง่าย ผลไม้อื่นๆ เช่น หญ้าเจ้าชู้ มีขอเกี่ยวสำหรับขนแกะและเสื้อผ้าของมนุษย์

ในบรรดาผลไม้เนื้อที่มีชื่อเสียงมากที่สุดคือ drupe ข้างในนั้นมีเมล็ดหนึ่งเมล็ดที่ได้รับการคุ้มครองโดยเปลือก (เชอร์รี่, ลูกพลัม, มะกอก) และผลไม้เล็ก ๆ ซึ่งมักจะมีเมล็ดจำนวนมากและแช่อยู่ในเนื้อโดยตรง ( องุ่น, มะเขือเทศ).

ผลไม้แห้งมักจะแบ่งออกเป็นเปิด (แตก) และไม่เปิด (ไม่แตก) ขึ้นอยู่กับว่าจะเปิดเองเมื่อสุกหรือไม่ ตัวอย่างเช่น กลุ่มแรกประกอบด้วยถั่วหรือฝักถั่ว (ถั่ว ถั่ว) แผ่นพับ (เลฟกอย หัวไชเท้า บีทรูท) กล่อง (ป๊อปปี้) และอาเคเน่ (นักมวยปล้ำ) ในผลไม้ของกลุ่มที่สองจะมีเมล็ดหนึ่งเมล็ดเสมอซึ่งนำไปบัดกรีกับผลไม้เอง ตัวอย่างที่มีชื่อเสียงที่สุด ได้แก่ มอดในธัญพืช ปลาสิงโตในเมเปิ้ลและเอล์ม และ achene ที่มีกระจุกใน Compositae

ข้างในผลมีเมล็ดซึ่งมีตัวอ่อน ซึ่งจริง ๆ แล้วจะเป็นพืชขนาดเล็กในอนาคต เมื่ออยู่ในดินซึ่งเมล็ดสามารถงอกได้ มันก็จะออกจากสภาวะพักตัว ซึ่งบางครั้งมันยังคงอยู่ได้นานหลายปี และเริ่มแตกหน่อ ดังนั้นเมล็ดพืชจึงทำหน้าที่สมบูรณ์นั่นคือการปกป้องและโภชนาการของต้นกล้าซึ่งไม่สามารถดำรงอยู่ได้โดยอิสระและชีวิตใหม่ก็เริ่มต้นขึ้น

ภายใต้ชั้นป้องกันชั้นนอกที่เรียกว่าเปลือก (เปลือก) มองเห็นได้ชัดเจนก้านที่มีชั้นเชื้อโรคสองชั้นที่เรียกว่าใบเลี้ยง พวกมันมีสารอาหารจำนวนมาก รากและออวุล (ออวุล)

ในระหว่างการงอก เมล็ดจะผ่านการเปลี่ยนแปลงหลายอย่าง: ขั้นแรก รากจะพัฒนาซึ่งยาวขึ้นในพื้นดิน จากนั้นมีตาเล็กๆ ใบเลี้ยงจะค่อยๆ ละทิ้งปริมาณสำรอง และพืชก็เริ่มมีรูปร่างขึ้นทีละเล็กทีละน้อย พัฒนาอวัยวะหลักสามส่วน - ราก ลำต้น และใบ

แบบยอดหรือใบยาว (ในเฟิร์น) 2. งานทดลองเกี่ยวกับการก่อตัวของกิจกรรมการศึกษาในกระบวนการศึกษาสัณฐานวิทยาของพืชแอมเพลัสในบทเรียนชีววิทยา 2.1 วิธีการศึกษาพืชแอมเพลัสในหลักสูตรชีววิทยาโรงเรียน วัตถุประสงค์ของบทเรียน: เพื่อสร้างแนวคิดของลำต้นเป็นส่วนแกน ของหน่อไม้แอมเพลัสดัดแปลง สำรวจความสัมพันธ์ระหว่าง...

ในยุคกลางมีแนวทางที่เป็นประโยชน์ในการจำแนกสิ่งมีชีวิต ตัวอย่างเช่น พืชแบ่งออกเป็นการเกษตร อาหาร ยา และไม้ประดับ เมื่อจำแนกพืชคำนึงถึงลักษณะเฉพาะของโครงสร้างภายนอกของอวัยวะกำเนิด ตัวอย่างเช่น Andrea Cesalpino ชาวอิตาลีได้รับคำแนะนำจากคุณลักษณะของเมล็ดพืชและผลไม้ชาวฝรั่งเศส Joseph Tournefort ได้พิจารณารูปแบบการกำหนด ...

การศึกษาอย่างเป็นระบบและไม่เป็นระบบจำนวนมากในพื้นที่ที่ไม่รู้จักจนถึงขณะนี้เกี่ยวกับโครงสร้างของร่างกายพืชซึ่งเป็นพื้นที่ที่เขาตั้งชื่อว่า "สัณฐานวิทยา" พื้นฐานของหลักคำสอนใหม่ของการเปลี่ยนแปลงของพืชที่สร้างขึ้นโดยเกอเธ่คือคำแถลงของเขาเกี่ยวกับการเปลี่ยนแปลงของอวัยวะพืชบางส่วนเป็นอวัยวะอื่นและการมีอยู่ของอวัยวะเริ่มต้นหนึ่งซึ่งการเปลี่ยนแปลงรูปแบบ ...

เบอร์รี่ 0.2-0.3g. ช่อดอกเกิดผลมากถึง 3 ผล บุปผาในเดือนมิถุนายนกรกฎาคม ผลไม้ในเดือนกันยายน (Rabotnov T.A. , 1978) บทที่ III. ลักษณะทางสัณฐานวิทยาและนิเวศวิทยาของโครงสร้างของพืช Psychrophytic ของตระกูลเฮเทอร์เฮเทอร์มีการกระจายอย่างกว้างขวางทั่วโลกตัวแทนส่วนใหญ่ของเฮเทอร์คือพุ่มไม้หรือพุ่มไม้บางครั้งหญ้า แต่ในหมู่พวกเขามีขนาดใหญ่ ...

งานรับปริญญา

1.1 แนวคิด สาระสำคัญ เป้าหมาย วัตถุประสงค์ หลักการพื้นฐานของสัณฐานวิทยาของพืช

สัณฐานวิทยาของพืช phytomorphology - วิทยาศาสตร์ของรูปแบบของโครงสร้างและกระบวนการของรูปร่างของพืชในการพัฒนาบุคคลและวิวัฒนาการประวัติศาสตร์ หนึ่งในสาขาที่สำคัญที่สุดของพฤกษศาสตร์ ด้วยการพัฒนาสัณฐานวิทยาของพืช กายวิภาคของพืช ซึ่งศึกษาเนื้อเยื่อและโครงสร้างเซลล์ของอวัยวะ เอ็มบริโอของพืช ซึ่งศึกษาการพัฒนาของตัวอ่อนและเซลล์วิทยา วิทยาศาสตร์ของโครงสร้างและการพัฒนาเซลล์ ได้เกิดขึ้นจากมันอย่างอิสระ วิทยาศาสตร์ ดังนั้น สัณฐานวิทยาของพืชในความหมายที่แคบจึงศึกษาโครงสร้างและสัณฐานวิทยา ส่วนใหญ่ในระดับสิ่งมีชีวิต แต่ความสามารถของมันยังรวมถึงการพิจารณารูปแบบของระดับพันธุ์ประชากรด้วย เนื่องจากเกี่ยวข้องกับวิวัฒนาการของรูปแบบ

ปัญหาหลักของสัณฐานวิทยาของพืช: การเปิดเผยความหลากหลายทางสัณฐานวิทยาของพืชในธรรมชาติ ศึกษาความสม่ำเสมอของโครงสร้างและการจัดเรียงอวัยวะและระบบร่วมกัน การศึกษาการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างทั่วไปและอวัยวะแต่ละส่วนในระหว่างการพัฒนาพืชแต่ละชนิด (ontomorphogenesis); การชี้แจงที่มาของอวัยวะพืชในช่วงวิวัฒนาการของโลกพืช (phylomorphogenesis); ศึกษาผลกระทบของปัจจัยภายนอกและภายในต่างๆ ที่มีต่อรูปร่าง ดังนั้น ไม่จำกัดเพียงคำอธิบายของโครงสร้างบางประเภท สัณฐานวิทยาของพืชพยายามที่จะอธิบายพลวัตของโครงสร้างและที่มาของโครงสร้างเหล่านั้น ในรูปแบบของสิ่งมีชีวิตพืชและส่วนต่างๆ ของมัน กฎของการจัดระเบียบทางชีววิทยาจะปรากฏภายนอกเช่น การเชื่อมต่อภายในของกระบวนการและโครงสร้างทั้งหมดในสิ่งมีชีวิตทั้งหมด

ในสัณฐานวิทยาของพืช มีสองวิธีที่สัมพันธ์กันและเสริมกันในการตีความข้อมูลทางสัณฐานวิทยา: การระบุสาเหตุของการเกิดขึ้นของรูปแบบบางรูปแบบ (ในแง่ของปัจจัยที่ส่งผลโดยตรงต่อ morphogenesis) และการอธิบายความสำคัญทางชีวภาพของโครงสร้างเหล่านี้สำหรับชีวิต ของสิ่งมีชีวิต (ในแง่ของความฟิต) ซึ่งนำไปสู่การรักษารูปแบบบางอย่างในกระบวนการคัดเลือกโดยธรรมชาติ

วิธีหลักของการวิจัยทางสัณฐานวิทยาคือเชิงพรรณนา เปรียบเทียบและทดลอง ประการแรกคือการอธิบายรูปแบบของอวัยวะและระบบ (organography) ประการที่สองอยู่ในการจำแนกประเภทของวัสดุที่เป็นคำอธิบาย นอกจากนี้ยังใช้ในการศึกษาการเปลี่ยนแปลงที่เกี่ยวข้องกับอายุในร่างกายและอวัยวะของมัน (วิธีออนโทเจเนติกเปรียบเทียบ) ในการอธิบายวิวัฒนาการของอวัยวะโดยการเปรียบเทียบในพืชของกลุ่มที่เป็นระบบต่างๆ (วิธีสายวิวัฒนาการเปรียบเทียบ) ในการศึกษาอิทธิพลของ สภาพแวดล้อมภายนอก (วิธีนิเวศวิทยาเปรียบเทียบ) และในที่สุดด้วยความช่วยเหลือของวิธีการทดลองที่สาม คอมเพล็กซ์ควบคุมของสภาวะภายนอกจะถูกสร้างขึ้นเทียม และศึกษาปฏิกิริยาทางสัณฐานวิทยาของพืชกับพวกมัน ศึกษาความสัมพันธ์ภายในระหว่างอวัยวะของพืชที่มีชีวิต

สัณฐานวิทยาของพืชมีความเกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับด้านอื่น ๆ ของพฤกษศาสตร์: ซากดึกดำบรรพ์ของพืช, ระบบพืชและสายวิวัฒนาการ (รูปแบบของพืชเป็นผลมาจากการพัฒนาทางประวัติศาสตร์อันยาวนาน, สะท้อนถึงความสัมพันธ์ของพวกเขา), สรีรวิทยาของพืช (ขึ้นอยู่กับรูปแบบการทำงาน), นิเวศวิทยา, ภูมิศาสตร์พืช และ geobotany (การพึ่งพารูปแบบในสภาพแวดล้อมภายนอก) ) กับพันธุกรรม (การสืบทอดและการได้มาซึ่งลักษณะทางสัณฐานวิทยาใหม่) และการผลิตพืชผล

สัณฐานวิทยาของพืชเป็นศาสตร์แห่งรูปแบบพืช ในส่วนที่กว้างใหญ่นี้ วิทยาศาสตร์ส่วนนี้ไม่เพียงแต่รวมถึงการศึกษารูปแบบภายนอกของสิ่งมีชีวิตในพืชเท่านั้น แต่ยังรวมถึงกายวิภาคของพืช (สัณฐานวิทยาของเซลล์) และโครงสร้างของระบบ ซึ่งไม่ได้มากไปกว่าลักษณะทางสัณฐานวิทยาพิเศษของกลุ่มต่างๆ ของอาณาจักรพืช จากใหญ่ไปหาน้อย: สปีชีส์, สปีชีส์ย่อย, ฯลฯ.

นิพจน์ "สัณฐานวิทยา" ได้ก่อตั้งตัวเองขึ้นในวิทยาศาสตร์ตั้งแต่สมัยหนังสือที่มีชื่อเสียงของชไลเดน - รากฐานของพฤกษศาสตร์ ("Grundzuge der Botanik", 1842-1843) ในทางสัณฐานวิทยา มีการศึกษารูปแบบของพืชโดยไม่คำนึงถึงหน้าที่ทางสรีรวิทยาของพวกมัน โดยพื้นฐานที่ว่ารูปแบบของส่วนที่กำหนดหรือสมาชิกของพืชนั้นไม่ได้มีความสำคัญทางสรีรวิทยาเหมือนกันเสมอไป

ตัวอย่างเช่น รากซึ่งทำหน้าที่หลักในการดูดอาหารเหลวและเพื่อเสริมสร้างพืชในดิน โปร่งสบาย และทำหน้าที่ไม่ให้ดินแข็งแรง แต่จะดูดซับความชื้นและแม้กระทั่งคาร์บอนไดออกไซด์จากอากาศ (กล้วยไม้; arfid อาศัยอยู่บนต้นไม้ ฯลฯ ) ); มันยังสามารถให้บริการเฉพาะสำหรับการผูกติดกับดินแข็ง (ไม้เลื้อย); ลำต้นซึ่งในพืชส่วนใหญ่ทำหน้าที่ลำเลียงอาหารเหลวจากรากไปยังส่วนอื่นๆ ของพืช พืชบางชนิดทำหน้าที่ดูดซับคาร์บอนไดออกไซด์จากอากาศ กล่าวคือ เข้าควบคุมการบริหารทางสรีรวิทยาของใบไม้ ตัวอย่างเช่น ในกระบองเพชรส่วนใหญ่ ไม่มีใบ ในเนื้อไม้มีนม ฯลฯ สมาชิกสามารถทำหน้าที่ทางสรีรวิทยาที่เกิดขึ้นกับเขาเท่านั้น ดังนั้นการจัดสรรสัณฐานวิทยาของพืชไปยังสาขาที่แยกจากกันจึงขึ้นอยู่กับความจำเป็นเชิงตรรกะเป็นหลัก

จากมุมมองทางสัณฐานวิทยา พืชก็เหมือนสัตว์ไม่ได้ประกอบด้วยอวัยวะ แต่ประกอบด้วยอวัยวะที่ยังคงลักษณะเด่นของรูปแบบและโครงสร้างไว้ แม้ว่าจะมีการบริหารงานที่อาจตกไปอยู่เป็นจำนวนมากก็ตาม

หลักการทางทฤษฎีหลักของสัณฐานวิทยาคือสิ่งที่เรียกว่าการเปลี่ยนแปลงของพืช หลักคำสอนนี้แสดงเป็นครั้งแรกในรูปแบบที่แน่นอนโดยเกอเธ่ในปี ค.ศ. 1790 อย่างไรก็ตามเฉพาะในความสัมพันธ์กับไม้ดอกที่สูงขึ้นเท่านั้น การเปลี่ยนแปลงหรือการเปลี่ยนแปลงขึ้นอยู่กับความจริงที่ว่าทุกส่วนของพืชแต่ละต้นถูกสร้างขึ้นจากวัสดุที่จัดเป็นชุดเดียวกันนั่นคือเซลล์ ดังนั้นรูปร่างของชิ้นส่วนต่างๆ จึงผันผวนเฉพาะระหว่างขอบเขตที่รู้จัก ขอบเขตกว้างไม่มากก็น้อย

จากการสำรวจรูปแบบต่างๆ ของพืช เราพบว่าพวกมันถูกสร้างขึ้นบนพื้นฐานของหลักการหลักสองประการ กล่าวคือ หลักการทำซ้ำและหลักการของการปรับตัว

อย่างแรกคือในพืชทุกต้นมีคำศัพท์เดียวกันซ้ำกัน สิ่งนี้ใช้ได้กับทั้งสมาชิกที่เรียบง่ายที่สุด สมาชิกระดับประถมศึกษา และสมาชิกที่ซับซ้อนที่สุด อย่างแรกเลย เราเห็นการซ้ำกันของเซลล์: พืชทั้งหมดประกอบด้วยเซลล์

จากนั้นจะมีการทำซ้ำของเนื้อเยื่อ: เราพบเนื้อเยื่อเดียวกันทุกที่ ในราก ในก้าน ในใบ และอื่น ๆ ในทำนองเดียวกันกับสมาชิกที่ซับซ้อนที่สุดของปล้อง, โหนด, ใบไม้

การปรับตัวประกอบด้วยการปรับเปลี่ยนคำศัพท์ซ้ำ ๆ เพื่อปรับให้เข้ากับหน้าที่ทางสรีรวิทยาและสภาพแวดล้อม การรวมกันของหลักการทั้งสองนี้จะกำหนดสิ่งที่เรียกว่าการเปลี่ยนแปลง

ดังนั้นการเปลี่ยนแปลงของพืชจึงเป็นการทำซ้ำของสมาชิกในกลุ่มที่กำหนด โดยเปลี่ยนแปลงบนพื้นฐานของหลักการของการปรับตัว การศึกษาลักษณะทางสัณฐานวิทยาและการจัดตั้งกฎทั้งสองที่เหมือนกันกับพืชทั้งหมดในลักษณะสัณฐานวิทยาทั่วไป และกฎเฉพาะที่เกี่ยวข้องกับลำดับกลุ่มต่างๆ ของอาณาจักรพืชโดยเฉพาะอย่างยิ่งหรือลักษณะทางสัณฐานวิทยาพิเศษ ดำเนินการโดยใช้วิธีการดังต่อไปนี้:

1) การเปรียบเทียบองค์ประกอบที่ต่างกันสำเร็จรูปของพืชชนิดเดียวกันและชนิดต่างกันตามโครงสร้างภายนอกและภายใน

2) ประวัติพัฒนาการหรือตัวอ่อน

3) การศึกษารูปแบบเบี่ยงเบนหรือน่าเกลียด (teratology ของพืช)

การเปลี่ยนแปลงเรียกว่าการดัดแปลงอวัยวะที่เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงหน้าที่หลักของพวกมัน การเปลี่ยนแปลงของอวัยวะพืชของพืชมีความหลากหลายอย่างมาก

หนีการเปลี่ยนแปลง

หน่อเป็นอวัยวะที่แปรปรวนมากที่สุดของพืช โดดเด่นด้วยคุณสมบัติเช่น:

มัลติฟังก์ชั่น;

lability ของพฤติกรรม;

พลาสติก.

ในการประมาณครั้งแรก การยิงแบ่งออกเป็นสองประเภท:

1) พืชผัก

2) กำเนิด

มีการเปลี่ยนแปลงที่ชัดเจนในรูปแบบการเจริญเติบโตและการทำงานของหน่อในระหว่างการพัฒนาทางชีววิทยา ตัวอย่างเช่น:

จับบริเวณใหม่ (เฆี่ยนหรือเหง้า);

โภชนาการที่เพิ่มขึ้น (ระยะซ็อกเก็ต);

การก่อตัวของดอกไม้และผลไม้ (ระยะกำเนิด)

ให้เราพิจารณาประเภทหลักของอวัยวะพิเศษและการเปลี่ยนแปลงของต้นกำเนิดของหน่อ

ในพืชแอมเพลัสหลายชนิด ในขั้นต้น ยอดทั้งหมดจะอยู่เหนือพื้นดิน มันมีทั้งใบเหมือนเกล็ดและสีเขียว ในอนาคตใบจะตายและส่วนลำต้นถูกดึงเข้าไปในดินซึ่งมันจะหนาขึ้นเนื่องจากการสะสมของสารสำรองและกลายเป็นเหง้า

ดังนั้นโครงสร้างของหน่อไม้จึงสามารถแยกแยะได้สองขั้นตอน: เหนือพื้นดินและใต้ดิน ในกระบวนการสร้างพันธุกรรม การยิงจะผ่านการเปลี่ยนแปลงที่แท้จริง การเปลี่ยนแปลงในความหมายที่แท้จริง เหง้าดังกล่าวเรียกว่าการจมอยู่ใต้น้ำหรือ epigeogenic - เหนือพื้นดิน ภาพดังกล่าวถูกสังเกตในระหว่างการก่อตัวของเหง้า: ข้อมือ, กรวด, สตรอเบอร์รี่, ปอดเวิร์ตและอื่น ๆ

ในพืชชนิดอื่น เหง้าเริ่มระยะการเจริญเติบโตจากหน่อที่อยู่ใต้ดิน เหง้าที่มีต้นกำเนิดใต้ดินในขั้นต้นดังกล่าวเรียกว่า hypogeogenic สามารถพบได้ในสมุนไพรและไม้พุ่มยืนต้นจำนวนมาก: ต้นข้าวสาลี, ตากา, คูเปนา, ใบยาวเวโรนิกาและอื่น ๆ

ในกรณีนี้เหง้าจะบางและทำหน้าที่ขยายพันธุ์พืชได้มากกว่า

การเปลี่ยนแปลงของยอดยังเป็นสโตลอนและหัวใต้ดิน

หัวใต้ดินเป็นหน่อหนาเช่นมันฝรั่ง เยรูซาเล็มอาติโช๊ค หัวหนาขึ้นเริ่มพัฒนาที่ปลายสโตลอน สโตลอนมีอายุสั้นและมักจะถูกทำลายในช่วงฤดูปลูก ซึ่งแตกต่างจากเหง้าอย่างไร

ใบบนหัวร่วงเร็วมาก แต่ทิ้งรอยแผลเป็นไว้ในรูปแบบของหัวตาที่เรียกว่า ตาแต่ละข้างมีตาข้างละ 2-3 ตา ซึ่งงอกได้เพียงดอกเดียว ภายใต้เงื่อนไขที่เอื้ออำนวย ดอกตูมจะงอกง่ายโดยกินสารสำรองของหัวและเติบโตเป็นพืชอิสระ

ดังนั้น หน้าที่หลักที่สามของยอดคือ การต่ออายุและการสืบพันธุ์ของพืช

พืชบางชนิดมีลักษณะเป็นหัวที่มีลักษณะใบที่แปลกประหลาดมาก (เช่น แกนใบบาง) เหล่านี้เป็นใบดัดแปลงที่นั่งอยู่บนก้านใบของเหง้า พืชหัวที่มีใบเหล่านี้มีกลีบ มีลายพินเนท และแม้แต่เนื้อเยื่อเมโซฟิลิก แต่ปราศจากคลอโรฟิลล์และปรับให้เหมาะกับการจัดเก็บแป้ง

การเปลี่ยนแปลงของลำต้นและใบจะเด่นชัดที่สุดในพืชอวบน้ำ

Succulents เป็นพืชที่มีใบหรือลำต้นอวบน้ำซึ่งทำหน้าที่เป็นแหล่งกักเก็บความชื้น พืชอวบน้ำใช้ความชื้นนี้อย่างระมัดระวังและประหยัดในช่วงที่แห้งแล้ง Succulents แบ่งออกเป็นสองกลุ่มใหญ่:

ลำต้น succulents - มีลำต้นอ้วนใบตามกฎได้กลายเป็นหนาม (เพื่อลดการคายน้ำ) เราสามารถตั้งชื่อต้นกระบองเพชรอเมริกันและสัดแอฟริกันที่รู้จักกันดีซึ่งมีลักษณะคล้ายคลึงกันมากจากตัวอย่างของต้นฉ่ำ

succulents ใบมีใบหนาเนื้อ เหล่านี้รวมถึง Crassula: stonecrop, รากสีทอง; liliaceae, amaryllis, agave, ว่านหางจระเข้, gasteria, haworthia

พืชหลายชนิดมีหนามและหนามที่หลากหลายซึ่งมีต้นกำเนิดต่างกัน ตัวอย่างเช่น ในกระบองเพชรและผลเบอร์รี่ หนามจะเป็นใบดัดแปลง โดยทั่วไปแล้ว เงี่ยงดังกล่าวมีจุดประสงค์เพื่อลดการคายน้ำเป็นหลัก ในขณะที่การป้องกันในกรณีส่วนใหญ่จะเป็นเรื่องรอง

พืชชนิดอื่นมีหนามที่มีต้นกำเนิดจากยอดซึ่งเป็นยอดที่สั้นลง บ่อยครั้งที่พวกเขาเริ่มพัฒนาเป็นยอดใบปกติแล้วกลายเป็นไม้และสูญเสียใบ

ขั้นตอนต่อไปในการพัฒนาใบและการถ่ายโอนการทำงานไปยังลำต้นสีเขียวนำไปสู่การก่อตัวของอวัยวะที่เปลี่ยนแปลงเช่น phyllocladia และ cladodia

Phyllocladia (กรีก phyllon - ใบไม้ clados - กิ่งก้าน) แบน ลำต้นเหมือนใบและแม้แต่ยอดทั้งหมด ตัวอย่างที่มีชื่อเสียงที่สุดของพืชที่มีการแปรสภาพประเภทนี้คือเข็ม (Ruscus) เป็นเรื่องที่น่าสนใจมากที่ใบเป็นสะเก็ดและช่อดอกจะเจริญงอกงามบนยอดไม้กวาดคล้ายใบของเขียง ซึ่งไม่เคยเกิดขึ้นบนใบปกติ นอกจากนี้ phylloclades เช่นใบไม้ มีการเจริญเติบโตจำกัด

ลำต้นแบนเรียกอีกอย่างว่า cladodia ซึ่งแตกต่างจาก phyllocladia ที่ยังคงความสามารถในการเติบโตในระยะยาว สิ่งเหล่านี้เป็นการดัดแปลงที่ค่อนข้างหายากและพบได้เช่นใน Australian Mühlenbeck

ในพืชปีนเขาหลายชนิด (ถั่ว ยศ ฟักทอง ฯลฯ) ใบไม้จะถูกดัดแปลงเป็นไม้เลื้อยซึ่งมีความสามารถในการบิดไปรอบ ๆ ที่รองรับ ลำต้นของพืชชนิดนี้มักจะบางและอ่อนแอ ไม่สามารถรักษาตำแหน่งตั้งตรงได้

พืชที่กำลังคืบคลาน (สตรอเบอร์รี่ สโตนเบอร์รี่ ฯลฯ) เป็นหน่อชนิดพิเศษที่ทำหน้าที่ขยายพันธุ์พืช เช่น แส้และสโตลอน จัดเป็นพืชเลื้อยคลานทางอากาศ

ดังนั้นลักษณะทางสัณฐานวิทยาของพืชแอมเพลัสจึงลดลงอย่างแรกเลยคือยอดบางรูปแบบ (แขวน, ปีนเขา)

ระบบโบโลน่าสำหรับการประเมินนักเรียน

การรวมกันของการศึกษาระดับอุดมศึกษาในประเทศแถบยุโรปมีความเกี่ยวข้องในช่วงกลางศตวรรษที่ยี่สิบเนื่องจากไม่สามารถแข่งขันได้เมื่อเทียบกับชาวอเมริกัน ...

การศึกษาพลเมืองของเด็กนักเรียน

เทคโนโลยีเกมเป็นวิธีการสอนภาษาอังกฤษในระยะเริ่มแรก

นักจิตวิทยาหลายคนได้เน้นย้ำและแยกแยะปรากฏการณ์สองประการของเกม: จินตนาการและความหมกมุ่นอยู่กับนิยาย ดูเหมือนว่าเกมจะผสมผสานรูปแบบพฤติกรรมที่เป็นไปได้ทั้งหมดเข้าเป็นชุดเดียว และนั่นคือสาเหตุที่การกระทำของเกมยังไม่เสร็จ...

การใช้ศิลปะในการพัฒนาและแก้ไขทรงกลมทางอารมณ์และความรู้ความเข้าใจในเด็กก่อนวัยเรียนที่มีความผิดปกติของพัฒนาการ

ปัจจุบันในทางปฏิบัติของการศึกษาพิเศษคำศัพท์เช่น "ศิลปะบำบัด" และ "การสอนศิลปะ" ถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลาย ...

คุณสมบัติที่สำคัญของมาตรฐานการศึกษาของรัฐบาลกลาง

วิธีการเขียนวิทยานิพนธ์ทางการตลาด

วันนี้มีการศึกษาระดับอุดมศึกษาพิเศษไม่มากนักที่ไม่มีการทำวิทยานิพนธ์หรือโครงการระดับอนุปริญญา มันคิดมาตลอด...

ลักษณะระเบียบวิธีสอนวิชาเศรษฐศาสตร์แก่นักเรียนชั้นประถมศึกษา

ประสบการณ์ทำงานแสดงให้เห็นว่าการศึกษาเศรษฐศาสตร์ตั้งแต่อายุยังน้อยช่วยให้เด็กพัฒนาความคิดทางเศรษฐกิจ เชี่ยวชาญเครื่องมือทางความคิด ซึ่งจำเป็นมากสำหรับการปฐมนิเทศในโลกตลาดสมัยใหม่...

การสร้างแบบจำลองเป็นวิธีการพัฒนาความรู้ด้านสิ่งแวดล้อม

แนวทางหลักสำหรับการพัฒนาสิ่งแวดล้อมที่มีแนวโน้มมากที่สุดคือการสร้างแบบจำลอง เนื่องจากการคิดเชิงจินตนาการนั้นแตกต่างไปตามหัวเรื่องและความเป็นรูปธรรมของภาพ ในฐานะอาจารย์ที่มีชื่อเสียง A.I. อิวาโนว่า ...

การจัดและเนื้อหาของงานกลุ่มเด็กก่อนวัยเรียนระดับมัธยมศึกษาตอนต้นที่ 1 เรื่องการศึกษาพหุวัฒนธรรมของเด็กก่อนวัยเรียน

เพื่อให้เข้าใจถึงแก่นแท้ของการศึกษาพหุวัฒนธรรมความคิดของ V. Okon เกี่ยวกับบุคคลในฐานะโลกแห่งวัฒนธรรมที่ไม่เหมือนใครมีปฏิสัมพันธ์กับบุคลิกอื่น ๆ - วัฒนธรรม ...

แนวคิดการสอนของ Johann Friedrich Herbart

เฮอร์บาร์ตเน้นย้ำอย่างต่อเนื่องว่างานสอนจะประสบความสำเร็จมากขึ้นหากนำหน้าด้วยความเชี่ยวชาญของทฤษฎีการสอน เขาบอกว่าครูต้องการมุมมองเชิงปรัชญาที่กว้าง...

ปัญหาการจัดระบบการศึกษาตลอดชีวิต

การศึกษาตลอดชีวิตเกี่ยวข้องกับความหลากหลายและความยืดหยุ่นของประเภทของการฝึกอบรมที่ใช้ ความเป็นมนุษย์ การทำให้เป็นประชาธิปไตย และความเป็นปัจเจกบุคคล คุณลักษณะที่สำคัญของการศึกษาตลอดชีวิตคือการมุ่งเน้นไปที่อนาคต...

สภาพจิตใจและการสอนของเศรษฐศาสตร์ศึกษาของนักเรียนชั้นประถมศึกษา

เห็นได้ชัดว่าการศึกษาเศรษฐศาสตร์ของเด็กนักเรียนระดับมัธยมศึกษาตอนต้นช่วยให้เด็กพัฒนาความคิดทางเศรษฐกิจ ควบคุมเครื่องมือทางแนวคิด ซึ่งจำเป็นมากสำหรับการปฐมนิเทศในโลกของตลาดสมัยใหม่...

บทบาทของด้านจิตวิทยาของกระบวนการสอนในการพัฒนาผู้เชี่ยวชาญในอนาคต

การศึกษาระดับอุดมศึกษาเป็นรากฐานของการพัฒนามนุษย์และความก้าวหน้าของสังคม นอกจากนี้ยังทำหน้าที่เป็นผู้ค้ำประกันการพัฒนาบุคคล ก่อให้เกิดศักยภาพทางปัญญา จิตวิญญาณ และการผลิตของสังคม พัฒนาการของรัฐ...

แนวโน้มการพัฒนาการศึกษาของพลเมืองในสถาบันการศึกษาสมัยใหม่

การศึกษาพลเมืองของเด็กนักเรียนมุ่งเป้าไปที่การก่อตัวและพัฒนาบุคคลที่มีคุณสมบัติของพลเมือง - ผู้รักชาติของมาตุภูมิและสามารถปฏิบัติหน้าที่ของพลเมืองได้สำเร็จ ...

แรงงานเป็นวิธีการศึกษาด้านสุนทรียศาสตร์

เช่นเดียวกับกิจกรรมอื่น ๆ การศึกษาด้านสุนทรียศาสตร์มีจุดประสงค์ แยกแยะระหว่างเป้าหมายทันทีและเป้าหมายสูงสุด...

สัณฐานวิทยาของพืช

phytomorphology วิทยาศาสตร์ของรูปแบบของโครงสร้างและกระบวนการของการก่อตัวของพืชในการพัฒนาบุคคลและวิวัฒนาการประวัติศาสตร์ หนึ่งในสาขาที่สำคัญที่สุดของพฤกษศาสตร์ (ดูพฤกษศาสตร์) เป็นการพัฒนาของม. จากมันโดดเด่นเป็นวิทยาศาสตร์อิสระกายวิภาคศาสตร์พืช , การศึกษาเนื้อเยื่อและโครงสร้างเซลล์ของอวัยวะ เอ็มบริโอพืช , ศึกษาพัฒนาการของตัวอ่อนและเซลล์วิทยา - ศาสตร์แห่งโครงสร้างและการพัฒนาของเซลล์ ดังนั้น ม.ร. ในความหมายที่แคบ มันศึกษาโครงสร้างและรูปร่าง ส่วนใหญ่ในระดับสิ่งมีชีวิต อย่างไรก็ตาม ความสามารถของมันยังรวมถึงการพิจารณารูปแบบของระดับพันธุ์ประชากร เนื่องจากเกี่ยวข้องกับวิวัฒนาการของรูปแบบ

ปัญหาหลักและวิธีการปัญหาหลักของ M. R.: การระบุความหลากหลายทางสัณฐานวิทยาของพืชในธรรมชาติ ศึกษาความสม่ำเสมอของโครงสร้างและการจัดเรียงอวัยวะและระบบร่วมกัน การศึกษาการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างทั่วไปและอวัยวะแต่ละส่วนในระหว่างการพัฒนาพืชแต่ละชนิด (ontomorphogenesis); การชี้แจงที่มาของอวัยวะพืชในช่วงวิวัฒนาการของโลกพืช (phylomorphogenesis); ศึกษาผลกระทบของปัจจัยภายนอกและภายในต่างๆ ที่มีต่อรูปร่าง ดังนั้น โดยไม่จำกัดเพียงคำอธิบายของโครงสร้างบางประเภท M. r. พยายามที่จะอธิบายพลวัตของโครงสร้างและที่มาของมัน ในรูปแบบของสิ่งมีชีวิตพืชและส่วนต่าง ๆ ของมันกฎของการจัดระเบียบทางชีวภาพนั้นปรากฏภายนอกนั่นคือการเชื่อมต่อภายในของกระบวนการและโครงสร้างทั้งหมดในสิ่งมีชีวิตทั้งหมด

ในทางทฤษฎี M. r. แยกแยะระหว่าง 2 วิธีที่สัมพันธ์กันและเสริมในการตีความข้อมูลทางสัณฐานวิทยา: การระบุสาเหตุของการเกิดขึ้นของรูปแบบบางรูปแบบ (ในแง่ของปัจจัยที่ส่งผลกระทบโดยตรงต่อ morphogenesis) และชี้แจงความสำคัญทางชีวภาพของโครงสร้างเหล่านี้สำหรับชีวิตของสิ่งมีชีวิต (ในแง่ของความเหมาะสม ) ซึ่งนำไปสู่การอนุรักษ์รูปแบบบางอย่างในกระบวนการคัดเลือกโดยธรรมชาติ

วิธีหลักของการวิจัยทางสัณฐานวิทยาคือเชิงพรรณนา เปรียบเทียบและทดลอง ประการแรกคือการอธิบายรูปแบบของอวัยวะและระบบ (organography) ประการที่สองอยู่ในการจำแนกประเภทของวัสดุที่เป็นคำอธิบาย นอกจากนี้ยังใช้ในการศึกษาการเปลี่ยนแปลงที่เกี่ยวข้องกับอายุในร่างกายและอวัยวะของมัน (วิธีออนโทเจเนติกเปรียบเทียบ) ในการอธิบายวิวัฒนาการของอวัยวะโดยการเปรียบเทียบในพืชของกลุ่มที่เป็นระบบต่างๆ (วิธีสายวิวัฒนาการเปรียบเทียบ) ในการศึกษาอิทธิพลของ สภาพแวดล้อมภายนอก (วิธีนิเวศวิทยาเปรียบเทียบ) และในที่สุดด้วยความช่วยเหลือของวิธีการทดลองที่สามคอมเพล็กซ์ควบคุมของเงื่อนไขภายนอกนั้นถูกสร้างขึ้นเทียมและมีการศึกษาปฏิกิริยาทางสัณฐานวิทยาของพืชกับพวกมันและศึกษาความสัมพันธ์ภายในระหว่างอวัยวะของพืชที่มีชีวิตผ่านการผ่าตัด .

นาย. มีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับส่วนอื่นๆ ของพฤกษศาสตร์: พรรณไม้, พืชระบบและสายวิวัฒนาการ (รูปร่างของพืชเป็นผลมาจากการพัฒนาทางประวัติศาสตร์ที่ยาวนาน, สะท้อนถึงความสัมพันธ์ของพวกเขา), สรีรวิทยาของพืช (ขึ้นอยู่กับรูปแบบในการทำงาน), นิเวศวิทยา, ภูมิศาสตร์พืชและธรณีพฤกษศาสตร์ (การพึ่งพารูปแบบกับสิ่งแวดล้อม) กับพันธุกรรม (การสืบทอดและการได้มาซึ่งลักษณะทางสัณฐานวิทยาใหม่) และการผลิตพืชผล

เค้าโครงประวัติศาสตร์โดยย่อต้นกำเนิดของ M. R. เช่นเดียวกับนักพฤกษศาสตร์โดยทั่วไปย้อนกลับไปในสมัยโบราณ คำศัพท์ของคำอธิบายทางสัณฐานวิทยาของพืชได้รับการพัฒนาเป็นหลักในศตวรรษที่ 17; ในเวลาเดียวกันมีความพยายามครั้งแรกในการสรุปเชิงทฤษฎี (นักวิทยาศาสตร์ชาวอิตาลี A. Cesalpino, M. Malpighi, เยอรมัน - I. Jung) อย่างไรก็ตามการก่อตัวของม. ในฐานะที่เป็นวิทยาศาสตร์อิสระ มันมีอายุย้อนไปถึงปลายศตวรรษที่ 18 เมื่อหนังสือ An Experiment on the Metamorphosis of Plants (1790) โดย I. W. Goethe ปรากฏตัวขึ้น ซึ่งเสนอคำว่า "สัณฐานวิทยา" ด้วยเช่นกัน (1817) เกอเธ่เน้นย้ำถึงความธรรมดาสามัญในรูปแบบต่างๆ ของอวัยวะพืช และแสดงให้เห็นว่าอวัยวะยิงทั้งหมด ตั้งแต่ใบเลี้ยงจนถึงส่วนต่างๆ ของดอกไม้ แสดงถึงการดัดแปลง (การเปลี่ยนแปลง) ของ "ในประเภท" เดียวกันของอวัยวะด้านข้างเบื้องต้น - ใบไม้ สาเหตุของการเปลี่ยนแปลงตามเกอเธ่คือการเปลี่ยนแปลงทางโภชนาการของใบที่เพิ่งสร้างใหม่เมื่อยอดของยอดเคลื่อนออกจากดิน ผลงานของเกอเธ่มีอิทธิพลอย่างเด็ดขาดในการพัฒนาต่อมาของ M. r. อย่างไรก็ตาม ในความคิดของ "ประเภท" ของอวัยวะ ซึ่งสำหรับเกอเธ่เองก็ค่อนข้างจริง ยังมีความเป็นไปได้ของแนวทางในอุดมคติ กล่าวคือ การตีความว่าเป็น "ความคิด" ของอวัยวะ เป็นตัวเป็นตนใน แบบฟอร์มต่างๆ ผู้ติดตามเกอเธ่หลายคนได้พัฒนา M. r. เปรียบเทียบ เหล่านี้เป็นแนวคิดแรกของ "phytonism" ตามที่พืชที่สูงขึ้นคือกลุ่มของพืชแต่ละชนิด - "phytons" (นักวิทยาศาสตร์ชาวฝรั่งเศส C. Gaudisho, 1841; นักวิทยาศาสตร์ชาวเยอรมัน K. Schulz, 1843) และแนวคิดเกี่ยวกับสิ่งที่มีอยู่เดิม "ในอุดมคติ" สามอวัยวะพืชหลัก (นักพฤกษศาสตร์ชาวเยอรมัน A. Braun, 50s ของศตวรรษที่ 19) และอื่น ๆ

ครึ่งแรกของศตวรรษที่ 19 โดดเด่นด้วยแม่น้ำที่เฟื่องฟูของเอ็ม O. P. Decandol (1827) ซึ่งเป็นอิสระจากเกอเธ่ ได้เกิดแนวคิดเรื่องความสามัคคีของอวัยวะและการเปลี่ยนแปลงของพวกมัน อาร์. บราวน์เป็นคนแรกที่ศึกษาออวุลในโฮโลและแอนจิโอสเปิร์ม เขาค้นพบอาร์คีเนียและสเปิร์มในต้นสน ในการพัฒนาเปรียบเทียบ M. r. นักพฤกษศาสตร์ชาวเยอรมัน A. Braun มีบทบาทสำคัญซึ่งศึกษาธรรมชาติของอวัยวะที่เปลี่ยนแปลงและร่วมกับ K. Schimper ได้สร้างหลักคำสอนของกฎทางคณิตศาสตร์ของการจัดเรียงใบไม้ (phyllotaxis) ในช่วงครึ่งแรกของศตวรรษที่ 19 วางรากฐานของแนวโน้มของยีนและสายวิวัฒนาการในเอ็ม ผู้ก่อการอย่างแข็งขันของวิธีการสร้างยีนคือนักพฤกษศาสตร์ชาวเยอรมัน M. Schleiden (1842-1848) จุดเริ่มต้นของการพัฒนาสายวิวัฒนาการ M. r. ก่อตั้งขึ้นโดยผลงานของนักพฤกษศาสตร์ชาวเยอรมัน W. Hofmeister (1849-51) ซึ่งอธิบายการสลับกันของรุ่นและพิสูจน์ความคล้ายคลึงกันของอวัยวะสืบพันธุ์ของไลคอปซิดเฟิร์นและยิมโนสเปิร์ม ด้วยเหตุนี้จึงเป็นไปได้ที่จะสร้างความสัมพันธ์ทางสัณฐานวิทยาและความสัมพันธ์เชิงวิวัฒนาการระหว่างสปอร์และเมล็ดพืช

ในช่วงครึ่งหลังของศตวรรษที่ 19 และต้นศตวรรษที่ 20 มีอิทธิพลอย่างมากต่อการพัฒนาของเอ็ม มีทฤษฎีวิวัฒนาการของ Ch. Darwin (ดู Darwinism) วิวัฒนาการหรือสายวิวัฒนาการ M. r. ได้รับการพัฒนาเพิ่มเติมในผลงานของนักพฤกษศาสตร์ชาวรัสเซีย I. D. Chistyakov, I. N. Gorozhankin และโรงเรียนของเขา, เยอรมัน - N. Pringsheim, E. Strasburger และคนอื่น ๆ ผู้พัฒนาหลักคำสอนเรื่องความคล้ายคลึงกันของอวัยวะสืบพันธุ์ของกลุ่มพืชต่าง ๆ และวัฏจักรของ การพัฒนาของพวกเขา ในทิศทางนี้งานของ I. N. Gorozhankin ในการพัฒนา Gametophyte a และการปฏิสนธิในยิมโนสเปิร์ม โดย V. I. Belyaev ผู้ศึกษาพัฒนาการของไฟโตไฟต์เพศผู้ในเฮเทอโรสปอร์ และโดยการค้นพบการปฏิสนธิสองครั้งของเอส. จี. นาวาชิน (ในปี พ.ศ. 2441) ในพืชดอก ผลงานของนักพฤกษศาสตร์เช็ก L. Chelakovsky (1897-1903) และ I. Velenovsky (1905-13) มีความสำคัญอย่างยิ่ง ทิศทางอื่นในวิวัฒนาการ M. r. ขึ้นอยู่กับการศึกษาพืชฟอสซิลเป็นหลัก ผลงานของนักพฤกษศาสตร์ชาวอังกฤษ F. Bower (1890-1908, 1935), นักพฤกษศาสตร์ชาวเยอรมัน G. Potonier (1895-1912) และนักพฤกษศาสตร์ชาวฝรั่งเศส O. Linier (1913-14) เน้นประเด็นสำคัญของที่มาของหลัก อวัยวะของพืชบนบก นักวิทยาศาสตร์เหล่านี้แสดงให้เห็น 2 วิธีที่เป็นไปได้สำหรับการเกิดขึ้นของโครงสร้างก้านใบ: การก่อตัวของผลพลอยได้ด้านข้างผิวเผิน (enations) บนแกนที่ไม่มีใบปฐมภูมิและความแตกต่างของระบบเริ่มต้นของอวัยวะที่เป็นเนื้อเดียวกันทรงกระบอกแตกแขนงซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของกิ่งแบน และเติบโตไปพร้อมกับใบแบนขนาดใหญ่ งานเหล่านี้ทำนายโครงสร้างของพืชบกที่เก่าแก่ที่สุดคือ psilophytes ซึ่งค้นพบในปี 1917 เท่านั้น แนวคิดของ Bower, Potonier และ Linier เป็นพื้นฐานสำหรับทฤษฎี Telome ซึ่งกำหนดขึ้นในปี 1930 โดย W. Zimmermann นักพฤกษศาสตร์ชาวเยอรมัน มีบทบาทสำคัญในการพัฒนาแม่น้ำของเอ็ม เล่นโดยทฤษฎี Stelar ของวิวัฒนาการของระบบการนำพืชชั้นสูงเสนอโดยนักพฤกษศาสตร์ชาวฝรั่งเศส F. van Tiegem (70s ของศตวรรษที่ 19) และพัฒนาโดยชาวอเมริกัน - E. Jeffrey (1897) และโรงเรียนของเขา นักสัณฐานวิทยาบางคนยังคงพัฒนามุมมอง "phytonistic" ต่อโครงสร้างของร่างกายของพืชซึ่งมีลักษณะเป็นรูปธรรมและพลวัต (นักพฤกษศาสตร์ชาวอเมริกัน Asa Grey, อิตาลี - F. Delpino, นักสัณฐานวิทยาเช็ก I. Velenovsky, รัสเซีย - A. N. Beketov, ฝรั่งเศส - ก. โชโว) . การคิดใหม่เพิ่มเติมเกี่ยวกับแนวคิดของ "ไฟตัน" ในฐานะ metamer ของอวัยวะยิงที่แตกต่างกันอย่างมากนำไปสู่แนวคิดออนโทจีเนติกอย่างหมดจดในฐานะหน่วยของการเติบโต (อังกฤษ - J. Priestley, 30s ของศตวรรษที่ 20, Swiss - O. Schüpp, 2481 นักพฤกษศาสตร์โซเวียต D. A. Sabinin, 2506) ความสำเร็จที่สำคัญของวิวัฒนาการ M. r. - ทฤษฎีที่มาของดอกไม้: สโตรบิลาร์ คิดค้นโดยนักพฤกษศาสตร์ชาวอังกฤษ N. Arber และ J. Parkin (1907) และในนามแฝง ของนักพฤกษศาสตร์ชาวออสเตรีย R. Wettstein (1908) นักพฤกษศาสตร์ชาวรัสเซีย Kh. Ya. Gobi ได้ตีพิมพ์ผลการจำแนกประเภทวิวัฒนาการครั้งแรกของผลไม้ในปี 1921

Ontogenetic M. r. ในยุคหลังดาร์วินพัฒนาอย่างใกล้ชิดกับสายวิวัฒนาการและการทดลอง นักพฤกษศาสตร์ชาวเยอรมัน A. Eichler ศึกษาประวัติศาสตร์ของการพัฒนาใบ (1869) และรูปแบบของโครงสร้างดอกไม้ (2421-2425) นักพฤกษศาสตร์ชาวรัสเซีย V. A. Deinega ศึกษา onogeny ของใบในพืชใบเลี้ยงเดี่ยวและใบเลี้ยงคู่ (1902) รูปแบบของพืชที่เปลี่ยนแปลงอย่างมากได้รับการศึกษาโดยวิธี ontogenetic โดยนักสัณฐานวิทยาชาวรัสเซีย N. N. Kaufman บน cacti (1862), F. M. Kamensky บน pemphigus (1877, 1886) และ S. I. Rostovtsev บนแหน (1902) ในการพัฒนาการทดลองเอ็มของแม่น้ำ (คำนี้เสนอโดย K. A. Timiryazev, 1890) การมีส่วนร่วมอย่างมากโดย A. N. Beketov ซึ่งพิจารณาปัจจัยที่สำคัญที่สุดในการก่อตัวของการทำงานทางสรีรวิทยาของอวัยวะพืชและอิทธิพลของสภาพภายนอก นักพฤกษศาสตร์ชาวรัสเซีย N. F. Levakovsky เป็นหนึ่งในคนกลุ่มแรก ๆ ที่ศึกษาพฤติกรรมของยอดพืชบนบกในสภาพแวดล้อมทางน้ำ (1863) นักสรีรวิทยาชาวเยอรมัน G. Vöchting สังเกตในการทดลอง (1878-82) อิทธิพลของธรรมชาติต่างๆ สภาพรูปร่างและพบปรากฏการณ์ขั้วในพืช นักพฤกษศาสตร์ชาวเยอรมัน G. Klebs (1903) และ K. Goebel (1908) แสดงให้เห็นในการทดลองว่าการพึ่งพาอาศัยกันของรูปแบบการเติบโตของอวัยวะโดยอาศัยปัจจัยเฉพาะ เช่น แสง ความชื้น อาหาร และการเปลี่ยนแปลงที่ประดิษฐ์ขึ้น Goebel เป็นเจ้าของงานสรุปหลายเล่ม "Organography of Plants" (พ.ศ. 2434-2451) ซึ่งให้คำอธิบายของอวัยวะในรูปแบบออนโทจีโดยคำนึงถึงสภาพภายนอกและด้วยการทดลองยืนยันสาเหตุของ morphogenesis ในด้านการทดลองม.ของแม่น้ำ Yu. Vizner นักพฤกษศาสตร์ชาวออสเตรีย (1874–89, 1902) นักพฤกษศาสตร์ชาวเช็ก R. Dostal (ผลงานชุดหนึ่งเกี่ยวกับการสร้างยอดทดลอง ตั้งแต่ปี 1912) และคนอื่นๆ ทำงานได้อย่างมีประสิทธิผล ติดกันเป็นผลงานของนักพฤกษศาสตร์โซเวียต N. P. Krenke (1928, 1950) ซึ่งศึกษาการงอกใหม่ของพืชและรูปแบบของการเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยาที่เกี่ยวข้องกับอายุในหน่อและกำหนดทฤษฎีของ "การแก่และฟื้นฟูตามวัฏจักร" ของพืช (1940)

นิเวศวิทยา M. r. เกิดขึ้นพร้อมกันกับภูมิศาสตร์และนิเวศวิทยาของพืช ปัญหาหลักประการหนึ่งคือการศึกษารูปแบบชีวิต (ดูรูปแบบชีวิต) ของพืช ผู้ก่อตั้งเทรนด์นี้คือ Danes E. Warming (1902-16) และ K. Raunkier (1905-07) นักพฤกษศาสตร์ชาวเยอรมัน A. Schimper (1898) นักภูมิศาสตร์และนักภูมิศาสตร์พฤกษศาสตร์ชาวรัสเซียและโซเวียตศึกษาอย่างเข้มข้นเกี่ยวกับคุณสมบัติของโครงสร้างแบบปรับตัวและวิธีการต่ออายุและการสืบพันธุ์ของพืชในเขตและภูมิภาคทางพฤกษศาสตร์และภูมิศาสตร์ที่แตกต่างกัน (A. N. Krasnov, 1888; D. E. Yanishevsky, 1907-12, 1934; G. N. Vysotsky, 1915, 1922-28; L. I. Kazakevich, 1922; B. A. Keller, 1923-33; V. N. Sukachev, 1928-38; E. P. Korovin, 1934-35; V. V. Alekhin, 1936, ฯลฯ )

ปัญหาและทิศทางปัจจุบันของแม่น้ำม. คำอธิบาย M. r. ยังคงมีความสำคัญสำหรับการจัดระบบเมื่อรวบรวม "Flora", ดีเทอร์มิแนนต์, แผนที่, หนังสืออ้างอิง ทิศทางทางสัณฐานวิทยาเปรียบเทียบแสดงโดยผลงานของ V. Troll (เยอรมนี) และโรงเรียนของเขา เขาเป็นเจ้าของบทสรุปที่สำคัญของสัณฐานวิทยาเปรียบเทียบของพืชชั้นสูง (พ.ศ. 2478-39) คู่มือการศึกษาจำนวนหนึ่ง และงานหลายเล่มเกี่ยวกับสัณฐานวิทยาของช่อดอก (1959-64) นักพฤกษศาสตร์ชาวอังกฤษ เอ. อาร์เบอร์ ได้อภิปรายเกี่ยวกับข้อมูลทางสัณฐานวิทยาเปรียบเทียบ ได้เสนอทฤษฎีแปลก ๆ เกี่ยวกับที่มาของใบไม้ว่าเป็น "ยอดที่ไม่สมบูรณ์" ซึ่งใกล้เคียงกับทฤษฎีเทโลม งาน (1952) ของนักพฤกษศาสตร์โซเวียต I. G. Serebryakov อุทิศให้กับลักษณะทางสัณฐานวิทยาเปรียบเทียบของอวัยวะพืชของพืชชั้นสูงบนพื้นฐานออนโทจีเนติกและสายวิวัฒนาการ งานเกี่ยวกับโครงสร้างและการจำแนกผลไม้เป็นของนักพฤกษศาสตร์โซเวียต N. N. Kaden (ตั้งแต่ปี 1947) และ R. E. Levina (ตั้งแต่ปี 1956) วิวัฒนาการ M. r. ได้รับการเสริมแต่งด้วยผลงานชุดใหม่โดย W. Zimmerman (1950-65) ผู้พัฒนาทฤษฎีร่างกายที่เขาสร้างขึ้นและแสดงให้เห็นถึงความเชื่อมโยงอย่างใกล้ชิดระหว่าง "กระบวนการพื้นฐาน" ของสายวิวัฒนาการและการกำเนิด นักพฤกษศาสตร์ชาวโซเวียต K.I. Meyer สรุปผลการศึกษาวิวัฒนาการของไฟโตไฟต์และสปอโรไฟต์ของพืชสปอร์ที่สูงกว่าและอวัยวะของพวกมัน (1958) เขาเน้นถึงความสมบูรณ์ของวิธี morphogenetic เปรียบเทียบ - เปรียบเทียบโครงสร้างทางสัณฐานวิทยาของพืชที่มีชีวิตจากกลุ่มที่มีระดับวิวัฒนาการต่างกันและสร้างชุด morphogenetic ที่ไม่ใช่ชุดของบรรพบุรุษ - ลูกหลาน แต่แสดงให้เห็นถึงวิธีที่เป็นไปได้ในการเปลี่ยนอวัยวะบางอย่าง คำถามเกี่ยวกับวิวัฒนาการทางสัณฐานวิทยาของ angiosperms ได้รับการพัฒนาโดยนักพฤกษศาสตร์ชาวโซเวียต A. L. Takhtadzhyan ซึ่งศึกษาความสัมพันธ์ระหว่างการสร้างพันธุกรรมและสายวิวัฒนาการและพัฒนาในทฤษฎีพฤกษศาสตร์ของ A. N. Severtsov เกี่ยวกับรูปแบบของวิวัฒนาการทางสัณฐานวิทยา ผลงานจำนวนหนึ่งเกี่ยวกับวิวัฒนาการของดอกไม้และเอกสาร "The Basic Biogenetic Law from a Botanical Point of View" (1937) เป็นของนักพฤกษศาสตร์โซเวียต B. M. Kozo-Polyansky บทสรุปของสัณฐานวิทยาวิวัฒนาการของพืชดอกเผยแพร่ในปี 2504 โดยนักวิทยาศาสตร์ชาวอเมริกัน L. Eames ทฤษฎีเทโลมได้รับการพัฒนาอย่างต่อเนื่องโดยนักวิทยาศาสตร์ชาวฝรั่งเศส P. Bertrand (1947), L. Amberger (1950-64) และคนอื่นๆ เกี่ยวกับที่มาของดอกไม้ ผู้สนับสนุนทฤษฎีเทโลมหลายคนแสดงความคิดเห็นที่ขัดแย้งกัน ในยุค 40-50 ศตวรรษที่ 20 การอภิปรายเกิดขึ้นระหว่างผู้สนับสนุนทฤษฎี strobilar คลาสสิกของต้นกำเนิดของดอกไม้ (A. Eames, A. L. Takhtadzhyan, นักพฤกษศาสตร์ชาวอังกฤษ E. Korner ฯลฯ ) และตัวแทนของสัณฐานวิทยา telome "ใหม่" อันเป็นผลมาจากการอภิปราย มุมมองสุดโต่งถูกวิพากษ์วิจารณ์อย่างรุนแรงและมีการเปิดเผยแง่บวกของทฤษฎีเทโลมอย่างชัดเจน ซึ่งแสดงให้เห็นอย่างชัดเจนถึงแนวทางการวิวัฒนาการของอวัยวะพืช ผลงานจำนวนมากอุทิศให้กับต้นกำเนิดของลักษณะทางสัณฐานวิทยาที่แปลกประหลาดของ monocots รวมถึงซีเรียล (A. Arber, A. Eames, M. S. Yakovlev, K. I. Meyer, L. V. Kudryashov, A. Jacques-Felix และอื่น ๆ )

ทิศทางของยีนได้รวมเข้ากับแนวทางการทดลองเป็นส่วนใหญ่ และกำลังพัฒนาอย่างมากเมื่อสัมผัสกับสรีรวิทยาของพืช (morphogenesis) morphogenesis จัดทำโดยนักชีววิทยาชาวอเมริกัน E. Sinnot (1960) โดยเฉพาะอย่างยิ่งขนาดใหญ่เป็นชุดของงานในการศึกษากรวยการเจริญเติบโตของยอดและรากที่เป็นแหล่งหลักของการสร้างอวัยวะและฮิสโทเจเนซิสในพืชชั้นสูง ลักษณะทั่วไปเชิงทฤษฎีที่สำคัญในพื้นที่นี้จัดทำโดยนักวิทยาศาสตร์ชาวสวิส O. Schüpp (1938), ชาวอเมริกัน - A. Foster และเพื่อนร่วมงานของเขา (1936-54), K. Esau (1960-65), ชาวเยอรมัน - G. Guttenberg ( 1960-1961), อังกฤษ - F. Clouse (1961) นักพฤกษศาสตร์ชาวอังกฤษ C. Wardlaw และโรงเรียนของเขากำลังศึกษาความสม่ำเสมอของกิจกรรมของปลายยอดที่เกี่ยวข้องกับคำถามทั่วไปขององค์กรและวิวัฒนาการของพืช ในฝรั่งเศส ผลงานทางสัณฐานวิทยาได้รับอิทธิพลอย่างมากจากทฤษฎี Ontogenetic ใหม่ของการจัดเรียงใบไม้ที่พัฒนาโดย L. Plantefol (1947) เช่นเดียวกับงานของ R. Buvat และเพื่อนร่วมงานของเขา (50 ปี) ห้องปฏิบัติการทดลอง ม. ของแม่น้ำทำงานได้ผลดี ในมหาวิทยาลัยหลายแห่งในฝรั่งเศสและในศูนย์วิทยาศาสตร์ใน Orsay (R. Nozeran และอื่น ๆ) ผลงานของอี. บันนิ่ง (เยอรมนี) อุทิศให้กับจังหวะของมอร์โฟเจเนซิสจากภายนอก ในสหภาพโซเวียตงานที่สำคัญที่สุดในด้าน morphogenesis โดยใช้วิธีการทางกายวิภาคอย่างกว้างขวางได้ดำเนินการมาตั้งแต่ทศวรรษที่ 1940 VK Vasilevskaya กับพนักงาน (โดยเฉพาะสิ่งอำนวยความสะดวกที่อาศัยอยู่ในสภาพแวดล้อมที่รุนแรง); ตั้งแต่ยุค 50 - F. M. Kuperman กับเพื่อนร่วมงาน (หลักคำสอนของขั้นตอนของการสร้างอวัยวะและการพึ่งพาสภาพภายนอก) เช่นเดียวกับ V. V. Skripchinsky กับเพื่อนร่วมงาน (morphogenesis ของพืชสมุนไพรโดยเฉพาะ geophytes) ใกล้กับทิศทาง morphogenetic ของการทำงานของนักสรีรวิทยา - D. A. Sabinin (1957, 1963), V. O. Kazaryan กับเพื่อนร่วมงาน (ตั้งแต่ปี 1952) ผลงานของ N. V. Pervukhina และ M. S. Yakovlev ส่วนใหญ่อุทิศให้กับการสร้างรูปร่างของดอกไม้และผลไม้ M. I. Savchenko, M. F. Danilova และอื่น ๆ ชุดของผลงานโดย I. G. Serebryakov และโรงเรียนของเขา (ตั้งแต่ปี 1947) ได้ทุ่มเทให้กับลักษณะทางสัณฐานวิทยาของการก่อตัวของยอดและจังหวะของการพัฒนาตามฤดูกาลของพืชในเขตต่างๆของสหภาพโซเวียต การเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยาระหว่างเส้นทางของพืชผ่านวงจรชีวิตที่ยาวนานได้รับการศึกษาโดยอาศัยการกำหนดช่วงเวลาอายุที่พัฒนาโดย T. A. Rabotnov (1950) โดยนักศึกษาและเพื่อนร่วมงานของ I. G. Serebryakova และ A. A. Uranov

นิเวศวิทยา M. r. พัฒนาในแง่ของคำอธิบายในระดับภูมิภาคเพิ่มเติมและการจำแนกรูปแบบชีวิตพืชตลอดจนการศึกษาการปรับตัวให้เข้ากับสภาวะที่รุนแรง: ใน Pamirs (I. A. Raikova, A. P. Steshenko ฯลฯ ) ในคาซัคและสเตปป์เอเชียกลางทะเลทราย และในพื้นที่ภูเขา (E. P. Korovin, M. V. Kultiasov, E. M. Lavrenko, N. T. Nechaeva) ในทุ่งทุนดราและป่าทุนดรา (B. A. Tikhomirov และเพื่อนร่วมงาน) ฯลฯ ปัญหาของการจำแนกและวิวัฒนาการรูปแบบชีวิตได้รับการพัฒนาพหุภาคีโดย I. G. Serebryakov (1952- 64) ซึ่งระบุทิศทางหลักของวิวัฒนาการทางสัณฐานวิทยาในแนวจากไม้ยืนต้นไปจนถึงไม้ล้มลุก - ลดช่วงอายุของแกนโครงกระดูกเหนือพื้นดิน โรงเรียนของเขาดำเนินการวิจัยเกี่ยวกับวิวัฒนาการของรูปแบบชีวิตในกลุ่มระบบเฉพาะ ทิศทางที่มีแนวโน้มดีนี้ยังได้รับการพัฒนาโดยโรงเรียนของนักพฤกษศาสตร์ชาวเยอรมัน G. Meisel (GDR) ผลงานของ VN Golubev (1957) ก็เป็นของพื้นที่นี้เช่นกัน งานของชาวอังกฤษ E. Korner (1949-55) และ Swiss E. Schmid (1956, 1963) เป็นพื้นฐานที่สำคัญสำหรับการประเมินทิศทางทั่วไปของวิวัฒนาการของรูปแบบชีวิต

ความสำคัญต่อเศรษฐกิจของประเทศข้อมูลเปรียบเทียบ นิเวศวิทยา และการทดลอง M. ของแม่น้ำ ไม่เพียงแต่จะเข้าใจกฎแห่งการขึ้นรูปเท่านั้น แต่ยังสามารถนำไปใช้ในทางปฏิบัติได้อีกด้วย ทำงานเกี่ยวกับการสร้างสัณฐานวิทยาและนิเวศวิทยา M. r. มีความสำคัญต่อการพัฒนาพื้นฐานทางชีวภาพของการทำสวนป่าไม้และทุ่งหญ้า วิธีการปลูกไม้ประดับ และคำแนะนำสำหรับการใช้พืชที่มีประโยชน์ซึ่งปลูกในป่าอย่างมีเหตุผล (ยา ฯลฯ) โดยคำนึงถึงการต่ออายุ และการควบคุมทางชีวภาพเหนือ การเจริญเติบโตของพืชที่ปลูก งานเบื้องต้นที่ดำเนินการในสวนพฤกษศาสตร์ขึ้นอยู่กับข้อมูลของยีนยีนและระบบนิเวศน์วิทยา และในขณะเดียวกันก็มีเนื้อหาสำหรับการสรุปทฤษฎีใหม่

สภาคองเกรส, สภาคองเกรส, สื่อมวลชนคำถาม ม.ร. มีการหารือกันซ้ำแล้วซ้ำอีกในการประชุมทางพฤกษศาสตร์ระดับนานาชาติ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการประชุมครั้งที่ 5 (ลอนดอน 2473) ครั้งที่ 8 (ปารีส 2497) ครั้งที่ 9 (มอนทรีออล 2502) และการประชุมวิชาการระดับนานาชาติเกี่ยวกับปัญหาส่วนบุคคล (เช่น เรื่องการเจริญเติบโตของใบ - ลอนดอน ปี 1956) Colloquia มีการรวบรวมเป็นประจำใน M. p. ในฝรั่งเศส (ตัวอย่างเช่น ตามโครงสร้างของช่อดอก - ปารีส 2507; ตามรูปแบบชีวิต - มงต์เปลลิเย่ร์ 2508; ในประเด็นทั่วไปของการจัดระเบียบโครงสร้าง - Clermont-Ferrand, 1969; ในการแตกแขนง - Dijon, 1970) ในสหภาพโซเวียตปัญหาของ M. p. มีการหารือในการประชุมของสมาคมพฤกษศาสตร์ ที่การประชุม All-Union Conference on Morphogenesis (มอสโก 1959) และการประชุม All-Union Interuniversity Conference on M. r. (มอสโก, 1968).

ทำงานบน M. r. ตีพิมพ์ในวารสารนานาชาติ Phytomorphology (Delhi, 1951) คอลเลกชันของผลงานของสถาบันพฤกษศาสตร์ของ Academy of Sciences ของสหภาพโซเวียตในซีรีส์ "Mmorphology and Anatomy of Plants" ได้รับการตีพิมพ์เป็นประจำในสหภาพโซเวียต (ตั้งแต่ปี 1950) ผลงานทางสัณฐานวิทยาได้รับการตีพิมพ์ในวารสารพฤกษศาสตร์ (ตั้งแต่ปี พ.ศ. 2459) แถลงการณ์ของสมาคมนักธรรมชาติวิทยาแห่งมอสโก (ตั้งแต่ปี พ.ศ. 2372) รายงานทางวิทยาศาสตร์ของโรงเรียนมัธยมศึกษา (ตั้งแต่ พ.ศ. 2501) และวารสารทางชีววิทยาอื่น ๆ

ย่อ: Komarnitsky N. A. สัณฐานวิทยาของพืชในหนังสือ: บทความเกี่ยวกับประวัติศาสตร์พฤกษศาสตร์รัสเซีย, M. , 1947; Serebryakov I. G. , สัณฐานวิทยาของอวัยวะพืชของพืชที่สูงขึ้น, M. , 1952; เกอเธ่ IV, Selected. ความเห็น ในวิทยาศาสตร์ธรรมชาติทรานส์ [จากภาษาเยอรมัน], M. , 2500; Meyer K. I. , Morphogeny ของพืชที่สูงขึ้น, M. , 1958; Fedorov อัล A. , Kirpichnikov M. E. , Artyushenko Z. T. , Atlas เกี่ยวกับสัณฐานวิทยาพรรณนาของพืชที่สูงขึ้น vol. 1-2, M. , 1956-62; Serebryakov I. G. , สัณฐานวิทยาของพืช, M. , 1962; Eames AD, สัณฐานวิทยาของพืชดอก, ทรานส์. จากภาษาอังกฤษ, M. , 1964; Takhtadzhyan A. L. , พื้นฐานของสัณฐานวิทยาวิวัฒนาการของ angiosperms, M. - L. , 1964; his, Origin and การตั้งถิ่นฐานของไม้ดอก, L. 1 1970; Göbel K., Organographie der Pflanzen, Tl 1-2, Jena, 1928-33; Troll W. , Vergleichende Morphologic der höheren Pflanzen, Bd 1-2, B. , 1935-39; ของเขาเอง Praktische Einführung in die Pflanzenmorphologie, Tl 1-2, Jena, 1954-57; Wardlaw S. องค์กรและวิวัฒนาการในพืช L. , 1965

T.I. Serebryakova.

สารานุกรมแห่งสหภาพโซเวียตผู้ยิ่งใหญ่ - ม.: สารานุกรมโซเวียต. 1969-1978 .

ดูว่า "สัณฐานวิทยาของพืช" ในพจนานุกรมอื่นๆ คืออะไร:

ศาสตร์แห่งความสม่ำเสมอของโครงสร้างและกระบวนการสร้างรูปร่างของพืช ในความหมายกว้างๆ M. r. การศึกษาเกิดขึ้นในทุกระดับตั้งแต่พืชทั้งหมดไปจนถึงออร์แกเนลล์ในเซลล์และโมเลกุลขนาดใหญ่ ในความหมายที่แคบกว่านั้นคือโครงสร้างมหภาคเท่านั้น ในกรณีนี้โดดเด่น ... พจนานุกรมสารานุกรมชีวภาพ

สัณฐานวิทยา (ในชีววิทยา) ศึกษาทั้งภายนอก (รูปร่าง โครงสร้าง สี รูปแบบ) ของสิ่งมีชีวิต อนุกรมวิธานหรือส่วนประกอบ และโครงสร้างภายในของสิ่งมีชีวิต (เช่น สัณฐานวิทยาของมนุษย์) มันแบ่งออกเป็นสัณฐานวิทยาภายนอก (หรือ ... ... Wikipedia

สาขาพฤกษศาสตร์ ศาสตร์แห่งรูปแบบพืช ในส่วนที่กว้างใหญ่นี้ วิทยาศาสตร์ส่วนนี้ไม่เพียงแต่รวมถึงการศึกษารูปแบบภายนอกของสิ่งมีชีวิตในพืชเท่านั้น แต่ยังรวมถึงกายวิภาคของพืช (สัณฐานวิทยาของเซลล์) และการจัดระบบ (ดู) ซึ่ง ... ... พจนานุกรมสารานุกรมเอฟเอ Brockhaus และ I.A. เอฟรอน

สัณฐานวิทยาของพืช- สาขาพฤกษศาสตร์ วิทยาศาสตร์ที่ศึกษารูปแบบของโครงสร้างพืชและกระบวนการของมอร์โฟเจเนซิสในการกำเนิดและวิวัฒนาการสายวิวัฒนาการ ... กายวิภาคศาสตร์และสัณฐานวิทยาของพืช

สัณฐานวิทยาของพืช- สาขาพฤกษศาสตร์ที่ศึกษารูปแบบของโครงสร้างและกระบวนการของ morphogenesis ในพืชในการกำเนิดและวิวัฒนาการสายวิวัฒนาการ ... อภิธานศัพท์ทางพฤกษศาสตร์

คำถามสอบวิชาชีววิทยาพฤกษศาสตร์ (1 คอร์ส)

1. สัณฐานวิทยาของพืชเป็นสาขาหนึ่งของพฤกษศาสตร์ ภารกิจและทิศทางการพัฒนา

สัณฐานวิทยาของพืช phytomorphology วิทยาศาสตร์ของรูปแบบของโครงสร้างและกระบวนการของการก่อตัวของพืชในการพัฒนาบุคคลและวิวัฒนาการประวัติศาสตร์ หนึ่งในสาขาที่สำคัญที่สุดของพฤกษศาสตร์ เป็นการพัฒนาของม. กายวิภาคศาสตร์พืชซึ่งศึกษาเนื้อเยื่อและโครงสร้างเซลล์ของอวัยวะ เอ็มบริโอของพืช ซึ่งศึกษาพัฒนาการของตัวอ่อน และเซลล์วิทยา วิทยาศาสตร์ของโครงสร้างและการพัฒนาเซลล์ ได้กลายมาเป็นวิทยาศาสตร์อิสระ ดังนั้น ม.ร. ในความหมายที่แคบ มันศึกษาโครงสร้างและรูปร่าง ส่วนใหญ่ในระดับสิ่งมีชีวิต อย่างไรก็ตาม ความสามารถของมันยังรวมถึงการพิจารณารูปแบบของระดับพันธุ์ประชากร เนื่องจากเกี่ยวข้องกับวิวัฒนาการของรูปแบบ

ปัญหาหลักและวิธีการ ปัญหาหลักของ M. R.: การระบุความหลากหลายทางสัณฐานวิทยาของพืชในธรรมชาติ ศึกษาความสม่ำเสมอของโครงสร้างและการจัดเรียงอวัยวะและระบบร่วมกัน การศึกษาการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างทั่วไปและอวัยวะแต่ละส่วนในระหว่างการพัฒนาพืชแต่ละชนิด (ontomorphogenesis); การชี้แจงที่มาของอวัยวะพืชในช่วงวิวัฒนาการของโลกพืช (phylomorphogenesis); ศึกษาผลกระทบของปัจจัยภายนอกและภายในต่างๆ ที่มีต่อรูปร่าง ดังนั้น โดยไม่จำกัดเพียงคำอธิบายของโครงสร้างบางประเภท M. r. พยายามที่จะอธิบายพลวัตของโครงสร้างและที่มาของมัน ในรูปแบบของสิ่งมีชีวิตพืชและส่วนต่าง ๆ ของมันกฎของการจัดระเบียบทางชีวภาพนั้นปรากฏภายนอกนั่นคือการเชื่อมต่อภายในของกระบวนการและโครงสร้างทั้งหมดในสิ่งมีชีวิตทั้งหมด

ในทางทฤษฎี M. r. แยกแยะระหว่าง 2 วิธีที่สัมพันธ์กันและเสริมในการตีความข้อมูลทางสัณฐานวิทยา: การระบุสาเหตุของการเกิดขึ้นของรูปแบบบางรูปแบบ (ในแง่ของปัจจัยที่ส่งผลกระทบโดยตรงต่อ morphogenesis) และชี้แจงความสำคัญทางชีวภาพของโครงสร้างเหล่านี้สำหรับชีวิตของสิ่งมีชีวิต (ในแง่ของความเหมาะสม ) ซึ่งนำไปสู่การอนุรักษ์รูปแบบบางอย่างในกระบวนการคัดเลือกโดยธรรมชาติ

วิธีหลักของการวิจัยทางสัณฐานวิทยาคือเชิงพรรณนา เปรียบเทียบและทดลอง ประการแรกคือการอธิบายรูปแบบของอวัยวะและระบบ (organography) ประการที่สองอยู่ในการจำแนกประเภทของวัสดุที่เป็นคำอธิบาย นอกจากนี้ยังใช้ในการศึกษาการเปลี่ยนแปลงที่เกี่ยวข้องกับอายุในร่างกายและอวัยวะของมัน (วิธีออนโทเจเนติกเปรียบเทียบ) ในการอธิบายวิวัฒนาการของอวัยวะโดยการเปรียบเทียบในพืชของกลุ่มที่เป็นระบบต่างๆ (วิธีสายวิวัฒนาการเปรียบเทียบ) ในการศึกษาอิทธิพลของ สภาพแวดล้อมภายนอก (วิธีนิเวศวิทยาเปรียบเทียบ) และในที่สุดด้วยความช่วยเหลือของวิธีการทดลองที่สามคอมเพล็กซ์ควบคุมของเงื่อนไขภายนอกนั้นถูกสร้างขึ้นเทียมและมีการศึกษาปฏิกิริยาทางสัณฐานวิทยาของพืชกับพวกมันและศึกษาความสัมพันธ์ภายในระหว่างอวัยวะของพืชที่มีชีวิตผ่านการผ่าตัด .

2. อวัยวะหลักของพืชที่สูงกว่า การเจริญเติบโต การแตกแขนง ขั้ว และสมมาตร

อวัยวะเป็นส่วนหนึ่งของพืชที่มีโครงสร้างภายนอก (สัณฐานวิทยา) และภายใน (กายวิภาค) บางอย่างตามหน้าที่ของมัน มีอวัยวะพืชและสืบพันธุ์ของพืช

อวัยวะหลักของพืชชั้นสูงคือรากและยอด (ลำต้นมีใบ) พวกเขาให้กระบวนการทางโภชนาการการหายใจการนำน้ำและสารที่ละลายในนั้นรวมถึงการสืบพันธุ์พืช

อวัยวะสืบพันธุ์ (สปอร์ที่มีสปอร์ สโตรบิลีหรือโคน ดอกไม้ ผลไม้ เมล็ดพืช) ทำหน้าที่ที่เกี่ยวข้องกับการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศและไม่อาศัยเพศของพืช และรับรองการมีอยู่ของสปีชีส์โดยรวม การสืบพันธุ์และการกระจาย การแยกส่วนของร่างกายพืชออกเป็นอวัยวะ ความซับซ้อนของโครงสร้างเกิดขึ้นทีละน้อยในกระบวนการของการพัฒนาโลกของพืช ร่างกายของพืชบนบกชนิดแรก - rhinophytes หรือ psilophytes - ไม่ได้แบ่งออกเป็นรากลำต้นและใบ แต่แสดงโดยระบบของอวัยวะในแนวแกนที่แตกแขนง - เทโลม เมื่อพืชโผล่ขึ้นมาบนบกและปรับตัวให้เข้ากับชีวิตในอากาศและสภาพแวดล้อมในดิน เทโลมก็เปลี่ยนไป ซึ่งนำไปสู่การก่อตัวของอวัยวะ

ในสาหร่าย เชื้อรา และไลเคน ร่างกายไม่ได้แยกออกเป็นอวัยวะ แต่มีแทลลัส (thallus) หรือแทลลัส (thallus) ที่มีลักษณะที่หลากหลายมาก

ในระหว่างการก่อตัวของอวัยวะจะพบรูปแบบทั่วไปบางอย่าง ด้วยการเจริญเติบโตของพืช ขนาดและน้ำหนักของร่างกายเพิ่มขึ้น เซลล์แบ่งและยืดออกในทิศทางที่แน่นอน ขั้นตอนแรกของเนื้องอกคือการวางแนวของโครงสร้างเซลล์ในอวกาศเช่นขั้ว ในพืชที่มีเมล็ดสูงกว่านั้น พบขั้วแล้วในไซโกตและตัวอ่อนที่กำลังพัฒนา ซึ่งมีการสร้างอวัยวะพื้นฐานสองอย่าง: หน่อที่มียอดแหลมและราก การเคลื่อนที่ของสารหลายชนิดเกิดขึ้นตามเส้นทางนำไฟฟ้าในเชิงขั้ว กล่าวคือ ในทิศทางที่แน่นอน

อีกรูปแบบหนึ่งคือความสมมาตร มันปรากฏตัวในตำแหน่งของส่วนด้านข้างที่สัมพันธ์กับแกน ความสมมาตรมีหลายประเภท: รัศมี - ระนาบสมมาตรสองอัน (หรือมากกว่า) สามารถวาดได้ ทวิภาคี - ระนาบเดียวสมมาตร ในเวลาเดียวกัน ด้านหลัง (หลัง) และหน้าท้อง (หน้าท้อง) มีความโดดเด่น (เช่น ใบ เช่นเดียวกับอวัยวะที่เติบโตในแนวนอน เช่น มีการเติบโตของพลาจิโอทรอปิก) ยอดพืชที่เติบโตในแนวตั้ง - orthotropic - มีความสมมาตรในแนวรัศมี

ในการเชื่อมต่อกับการปรับตัวของอวัยวะหลักให้เข้ากับสภาวะเฉพาะใหม่ หน้าที่ของพวกมันเปลี่ยนไป ซึ่งนำไปสู่การดัดแปลงหรือการเปลี่ยนแปลง (หัว หลอดไฟ เงี่ยง ตา ดอก ฯลฯ) ในสัณฐานวิทยาของพืช อวัยวะที่คล้ายคลึงกันและอวัยวะที่คล้ายคลึงกันนั้นมีความโดดเด่น อวัยวะที่คล้ายคลึงกันมีต้นกำเนิดเหมือนกัน แต่อาจมีรูปแบบและหน้าที่ต่างกัน อวัยวะที่คล้ายคลึงกันทำหน้าที่เหมือนกันและมีลักษณะเหมือนกัน แต่มีต้นกำเนิดต่างกัน

อวัยวะของพืชชั้นสูงมีลักษณะการเจริญเติบโต (การเคลื่อนไหว) ซึ่งเป็นปฏิกิริยาต่อการกระทำฝ่ายเดียวของปัจจัยภายนอก (แสง, แรงโน้มถ่วง, ความชื้น) การเจริญเติบโตของอวัยวะในแนวแกนไปทางแสงถูกกำหนดให้เป็น phototropism เชิงบวก (ยอด) และเชิงลบ (รากหลัก) การเจริญเติบโตเชิงทิศทางของอวัยวะในแนวแกนของพืชที่เกิดจากการกระทำข้างเดียวของแรงโน้มถ่วงของโลกถูกกำหนดให้เป็น geotropism geotropism เชิงบวกของรากทำให้เกิดการเติบโตโดยตรงไปยังศูนย์กลางของโลก, geotropism เชิงลบของลำต้น - จากจุดศูนย์กลาง

หน่อและรากอยู่ในวัยทารกในตัวอ่อนในเมล็ดที่สุกแล้ว หน่อของตัวอ่อนประกอบด้วยแกน (ก้านตัวอ่อน) และใบเลี้ยงหรือใบเลี้ยง จำนวนใบเลี้ยงในตัวอ่อนของพืชเมล็ดมีตั้งแต่ 1 ถึง 10-12

ที่ปลายแกนของตัวอ่อนคือจุดเจริญเติบโตของยอด มันถูกสร้างขึ้นโดยเนื้อเยื่อและมักจะมีพื้นผิวนูน นี่คือกรวยของการเติบโตหรือยอด ที่ด้านบนของยอด (ปลาย) พื้นฐานของใบไม้จะถูกวางในรูปแบบของตุ่มหรือสันหลังใบเลี้ยง โดยปกติแล้ว ตาของใบจะโตเร็วกว่าก้าน โดยใบอ่อนจะปกคลุมกันและกันและมีจุดเติบโต ก่อตัวเป็นตาของตัวอ่อน

ส่วนของแกนที่มีฐานของใบเลี้ยงเรียกว่าโหนดใบเลี้ยง ส่วนที่เหลือของแกนเชื้อโรคใต้ใบเลี้ยงเรียกว่า hypocotyl หรือเข่า hypocotyl ปลายล่างของมันผ่านเข้าไปในรากของเชื้อโรคซึ่งมีรูปกรวยของการเติบโตเท่านั้น

เมื่อเมล็ดงอก อวัยวะทั้งหมดของตัวอ่อนจะค่อยๆ เติบโต รากงอกออกมาจากเมล็ดก่อน มันทำให้ต้นอ่อนในดินแข็งแรงและเริ่มดูดซับน้ำและแร่ธาตุที่ละลายในนั้นทำให้เกิดรากหลัก บริเวณขอบระหว่างรูตหลักกับก้านเรียกว่าคอรูต ในพืชส่วนใหญ่ รากหลักเริ่มแตกแขนง ในขณะที่รากด้านข้างของคำสั่งที่สอง สาม และสูงกว่าปรากฏขึ้น ซึ่งนำไปสู่การก่อตัวของระบบราก บน hypocotyl บนส่วนเก่าของราก บนลำต้น และบางครั้งบนใบ รากที่บังเอิญสามารถเกิดขึ้นได้ค่อนข้างเร็ว

3. รูทให้คำจำกัดความ ฟังก์ชั่นรูท

ราก (lat. radix) เป็นอวัยวะในแนวแกนซึ่งมักจะเป็นพืชที่อยู่ใต้ดินของพืชชั้นสูง (พืชที่มีหลอดเลือด) ซึ่งมีความยาวไม่ จำกัด และ geotropism ในเชิงบวก รากตรึงพืชในดินและช่วยให้การดูดซึมและการนำน้ำด้วยแร่ธาตุที่ละลายไปยังลำต้นและใบ

ไม่มีใบบนรากและไม่มีคลอโรพลาสต์ในเซลล์ราก

นอกจากรากหลักแล้ว พืชหลายชนิดยังมีรากที่อยู่ด้านข้างและที่แปลกประหลาดอีกด้วย จำนวนทั้งสิ้นของรากพืชเรียกว่าระบบราก ในกรณีที่รากหลักถูกแสดงออกมาเล็กน้อย และรากที่บังเอิญถูกแสดงออกมาอย่างมีนัยสำคัญ ระบบรากจะเรียกว่าเส้นใย หากรูทหลักแสดงออกมาอย่างมีนัยสำคัญ ระบบรูทจะเรียกว่าการพิจาณา

พืชบางชนิดมีธาตุอาหารสำรองอยู่ในราก การก่อตัวดังกล่าวเรียกว่าพืชราก

หน้าที่หลักของรูท

แก้ไขพืชในพื้นผิว

การดูดซึมการนำน้ำและแร่ธาตุ

การจัดหาสารอาหารในรากหลัก

ปฏิสัมพันธ์กับรากของพืชชนิดอื่น (symbiosis), เชื้อรา, จุลินทรีย์ที่อาศัยอยู่ในดิน (mycorrhiza, ก้อนของตัวแทนของตระกูลตระกูลถั่ว)

การสืบพันธุ์ของพืช

การสังเคราะห์สารออกฤทธิ์ทางชีวภาพ

ในพืชหลายชนิด รากทำหน้าที่พิเศษ (รากอากาศ, รากดูด)

4. การจำแนกรากตามแหล่งกำเนิดที่สัมพันธ์กับสารตั้งต้น (ตัวอย่าง)

การจำแนกประเภท:

หลัก - พัฒนาจากรากของเมล็ดมี geotropism ในเชิงบวก

ส่วนเสริม - เกิดขึ้นที่อวัยวะพืชอื่น (ลำต้น ใบ ดอก);

ด้านข้าง - เกิดขึ้นบนรากหลักและการผจญภัย

รากหลัก

รากแรกของพืชซึ่งวางอยู่ที่ตัวอ่อน

ในความสัมพันธ์กับพื้นผิว (ที่อยู่อาศัย) แบ่งออกเป็น:

ดิน - พัฒนาในดิน (ใน 70% ของเมล็ดพืช);

น้ำ - รากอยู่ในน้ำ (ในพืชน้ำลอยน้ำ);

อากาศ - อยู่ในอากาศ (ใน epiphytes - พืชที่ตั้งอยู่บนลำต้นของพืชชนิดอื่น);

ตามแบบฟอร์ม:

ทรงกระบอก - เส้นผ่านศูนย์กลางเท่ากันตลอดความยาว (ดอกโบตั๋น, งาดำ);

ปม - หนาไม่สม่ำเสมอในรูปแบบของนอต (meadowsweet)

5. โครงสร้างโซนรากอ่อน

ส่วนต่าง ๆ ของรูททำหน้าที่ต่างกันและมีลักษณะแตกต่างกัน ส่วนเหล่านี้เรียกว่าโซน

เซลล์ของเขตแบ่งมีผนังบางและเต็มไปด้วยไซโตพลาสซึม ไม่มีแวคิวโอล เขตแบ่งสามารถแยกแยะได้บนรากที่มีชีวิตด้วยสีเหลืองความยาวประมาณ 1 มม. ถัดจากโซนดิวิชั่นคือโซนยืด มันมีขนาดเล็กเช่นกัน: เพียงไม่กี่มิลลิเมตรมันโดดเด่นด้วยสีอ่อนและโปร่งใส เซลล์ของโซนการเจริญเติบโตจะไม่แบ่งตัวอีกต่อไป แต่สามารถยืดออกตามยาวได้ ดันรากที่สิ้นสุดลึกลงไปในดิน ภายในเขตการเจริญเติบโต เซลล์จะแบ่งออกเป็นเนื้อเยื่อ

ปลายของโซนการเจริญเติบโตจะมองเห็นได้ชัดเจนโดยลักษณะของขนรากจำนวนมาก ขนรากอยู่ในโซนดูดซึ่งฟังก์ชั่นนั้นชัดเจนจากชื่อ มีความยาวตั้งแต่หลายมิลลิเมตรจนถึงหลายเซนติเมตร ตรงกันข้ามกับเขตการเจริญเติบโต บางส่วนของโซนนี้จะไม่ถูกแทนที่เมื่อเทียบกับอนุภาคในดินอีกต่อไป รากอ่อนดูดซับน้ำและสารอาหารจำนวนมากด้วยความช่วยเหลือของขนราก

6. ระบบรูทและการจำแนกประเภท ประเภทของระบบรูท

การเปลี่ยนแปลงราก:

การครอบตัดรากเป็นรากหลักที่หนาขึ้น รากหลักและส่วนล่างของลำต้นมีส่วนเกี่ยวข้องกับการก่อตัวของราก พืชรากส่วนใหญ่เป็นล้มลุก พืชรากประกอบด้วยเนื้อเยื่อพื้นฐานในการเก็บรักษาเป็นหลัก (หัวผักกาด แครอท ผักชีฝรั่ง)

หัวราก (โคนราก) เกิดขึ้นจากความหนาของรากด้านข้างและรากที่บังเอิญ ด้วยความช่วยเหลือของพวกเขาพืชจะบานเร็วขึ้น

รากของตะขอเป็นรากที่แปลกประหลาด ด้วยความช่วยเหลือของรากเหล่านี้พืชจะ "เกาะติด" กับการสนับสนุนใด ๆ

รากเอียง - ทำหน้าที่เป็นตัวรองรับ

รากไม้กระดานเป็นรากด้านข้างที่วิ่งบนหรือเหนือผิวดิน ก่อให้เกิดผลพลอยได้แนวตั้งรูปสามเหลี่ยมที่อยู่ติดกับลำต้น ลักษณะของต้นไม้ใหญ่ของป่าฝนเขตร้อน

รากอากาศ - รากด้านข้างเติบโตในส่วนอากาศ ดูดซับน้ำฝนและออกซิเจนจากอากาศ พวกมันถูกสร้างขึ้นในพืชเขตร้อนจำนวนมากในสภาพที่ขาดเกลือแร่ในดินของป่าเขตร้อน

ไมคอร์ไรซาเป็นการอยู่ร่วมกันของรากพืชชั้นสูงที่มีเส้นใยของเชื้อรา ด้วยการอยู่ร่วมกันที่เป็นประโยชน์ร่วมกันซึ่งเรียกว่า symbiosis พืชได้รับน้ำจากเชื้อราที่มีสารอาหารที่ละลายอยู่ในนั้นและเชื้อราจะได้รับสารอินทรีย์ Mycorrhiza เป็นลักษณะของรากของพืชที่สูงกว่าหลายชนิดโดยเฉพาะไม้ยืนต้น เส้นใยของเชื้อราถักเปียรากของต้นไม้และพุ่มไม้หนาทึบทำหน้าที่เป็นขนราก

ก้อนแบคทีเรียบนรากของพืชชั้นสูง - การอยู่ร่วมกันของพืชชั้นสูงที่มีแบคทีเรียตรึงไนโตรเจน - ถูกดัดแปลงรากด้านข้างที่ปรับให้เข้ากับแบคทีเรีย แบคทีเรียจะแทรกซึมรากขนของรากไปสู่รากอ่อนและทำให้เกิดเป็นก้อน ในการอยู่ร่วมกันแบบพึ่งพาอาศัยกันนี้ แบคทีเรียจะเปลี่ยนไนโตรเจนในอากาศให้อยู่ในรูปแบบแร่ธาตุที่พืชสามารถใช้ได้ และพืชก็ให้แบคทีเรียที่มีที่อยู่อาศัยพิเศษซึ่งไม่มีการแข่งขันกับแบคทีเรียในดินประเภทอื่น แบคทีเรียยังใช้สารที่พบในรากของพืชชั้นสูง ส่วนใหญ่มักจะเกิดก้อนแบคทีเรียบนรากของพืชในตระกูลถั่ว ในการเชื่อมต่อกับคุณลักษณะนี้ เมล็ดพืชตระกูลถั่วอุดมไปด้วยโปรตีน และสมาชิกในครอบครัวมีการใช้กันอย่างแพร่หลายในการหมุนเวียนพืชผลเพื่อเพิ่มคุณค่าในดินด้วยไนโตรเจน

รากของระบบทางเดินหายใจ - ในพืชเมืองร้อน - ทำหน้าที่การหายใจเพิ่มเติม

ประเภทของระบบรูท

ในระบบรากของแทป รากหลักได้รับการพัฒนาอย่างมากและมองเห็นได้ชัดเจนในหมู่รากอื่นๆ (โดยทั่วไปสำหรับ dicots) ความหลากหลายของระบบรากแก้ว - ระบบรากที่แตกแขนง: ประกอบด้วยรากด้านข้างหลายส่วน ซึ่งรากหลักไม่แยกจากกัน ลักษณะของต้นไม้

ในระบบรากที่มีเส้นใย ในระยะแรกของการพัฒนา รากหลักซึ่งเกิดจากรากของเชื้อจะตาย และระบบรากประกอบด้วยรากที่บังเอิญ (โดยทั่วไปสำหรับพืชใบเลี้ยงเดี่ยว) ระบบรากของก๊อกมักจะแทรกซึมลึกลงไปในดินมากกว่าระบบรากที่มีเส้นใย อย่างไรก็ตาม ระบบรากที่มีเส้นใยจะถักเปียอนุภาคของดินที่อยู่ติดกันได้ดีกว่า

รากที่บังเอิญเติบโตโดยตรงจากลำต้น พวกเขาเติบโตจากหลอดไฟ (ซึ่งเป็นก้านพิเศษ) หรือจากการปักชำในสวน

รากอากาศ รากที่งอกจากลำต้นแต่ไม่ทะลุดิน ใช้สำหรับปีนต้นไม้เพื่อทอดสมอเช่นเดียวกับในไม้เลื้อย

รองรับราก (เอียง) รากอากาศชนิดพิเศษ งอกจากลำต้นแล้วเจาะดินซึ่งอาจมีน้ำปกคลุม พวกเขาสนับสนุนพืชหนักเช่นป่าชายเลน

7. หลบหนีกำหนด ยอดพืชและหน่อกำเนิด หน่อที่ยาวและสั้น

Shoot (lat. Córmus) เป็นหนึ่งในอวัยวะพืชหลักของพืชชั้นสูงซึ่งประกอบด้วยลำต้นที่มีใบและตาตั้งอยู่บนมัน

ยอดพืชช่วยเพิ่มมวลรวมและขนาดของต้นไม้และแตกต่างกันในแหล่งกำเนิดและหน้าที่ของพวกมันในมงกุฎ จากยอดยอดหน่อยังคงเติบโตจากกิ่งหลักหรือกิ่งที่โตมากเกินไปพวกเขาจะเรียกว่าการเพิ่มขึ้นเนื่องจากพวกมันมีความยาวเพิ่มขึ้นทุกปีและด้วยเหตุนี้จึงเติมเต็มปริมาณของมงกุฎต้นไม้

หากดอกตูมบานในปีที่ก่อตัวหน่ออ่อนจะงอกออกมาจากมันซึ่งเรียกว่าการเติบโตในฤดูร้อน การเจริญเติบโตนี้มีความละเอียดอ่อนมาก ไวต่อความเย็นจัด ดังนั้นจึงไม่พึงปรารถนา ไตหนึ่งหรือสองไตที่อยู่ด้านล่างยอด

หน่อกำเนิดเป็นองค์ประกอบที่เป็นส่วนประกอบของมงกุฎต้นไม้ซึ่งวางตาดอกและเกี่ยวข้องโดยตรงในการก่อตัวของพืชผล กิ่งก้านเหล่านี้ได้ชื่อมาจากความจริงที่ว่าสามารถวางเฉพาะตากำเนิดเท่านั้น (แม้ว่าจะไม่พัฒนาในปีใด ๆ ก็ตาม) ซึ่งกำหนดแนวโน้มของกิ่งกำเนิดที่จะออกผลและจุดประสงค์เพื่อให้แน่ใจว่าการเก็บเกี่ยว

ยอดสั้นหรือ brachyblasts - สลับกันในพืชบางชนิด (องุ่น, ไร่องุ่น, ไม้เรียว) กับพืชที่ยืดออก ปรากฏการณ์นี้เด่นชัดโดยเฉพาะในพืชองุ่น เมล็ดองุ่นให้หน่อเล็กในปีแรกหลังงอก จากตาในซอกใบ หน่อที่ยาวและได้รับการพัฒนามาอย่างดีจะเติบโตในปีหน้า จากนั้นในปีหน้า แต่ละหน่อของหน่อนี้จะให้ยอดที่เปราะบางมากขึ้น ซึ่งจะแข็งตัวจนถึงตาล่างในฤดูใบไม้ร่วง ดังนั้นมีเพียงใบเดียวเท่านั้น ส่วนล่างยังคงอยู่จากการยิงดังกล่าว ปล้อง เรียกว่าวิ่งระยะสั้น

หน่อสั้นเพียงดอกเดียวที่พัฒนาในฤดูปลูกถัดไปยอดยาวที่ทรงพลังซึ่งในทางกลับกันก็นำยอดสั้น ยอดยาวจะบานและออกผล แต่หน่อสั้นไม่ทำ ในการเพาะปลูกเนื่องจากการตัดแต่งกิ่งองุ่นสั้น การสลับหน่อที่สั้นและยาวนี้เป็นสิ่งที่มองไม่เห็น และพืชผลิบานและออกผลทุกปี

8. อวัยวะใดเป็นส่วนหนึ่งของการถ่ายภาพ และทำหน้าที่อะไร? (โครงสร้างหนีภัย)

โครงสร้างหลบหนี พิจารณาหน่อที่มีชีวิตของกระถางต้นไม้ คุณยังสามารถถ่ายภาพฤดูร้อนแห้งของต้นไม้หรือไม้พุ่มใดก็ได้

ยอดพืชประกอบด้วยลำต้น ใบและตา. ตาสามารถอยู่ที่ด้านบนของยอด - ปลายยอดและด้านข้างเหนือใบแต่ละใบ - ตาด้านข้าง มุมระหว่างใบกับส่วนบนของก้านเรียกว่าแกนใบ ตาข้างอยู่ในซอกใบและดังนั้นจึงเรียกได้ว่าเป็นตาที่ซอกใบ

ส่วนของก้านที่ใบและดอกตูมยื่นออกมาเรียกว่าโหนด ส่วนของก้านระหว่างโหนดที่อยู่ติดกันเป็นปล้อง ดังนั้นหน่อพืชประกอบด้วยส่วนที่ทำซ้ำตามความยาวของมัน: โหนดที่มีใบและตาที่ซอกใบและปล้อง

การจัดใบ. บ่อยครั้งที่มีใบไม้เพียงใบเดียวเท่านั้นที่ออกจากโหนดเช่นเดียวกับในเจอเรเนียม, tradescantia, โอ๊ค, ต้นไม้ดอกเหลือง การจัดเรียงใบบนก้านนี้เรียกว่าปกติ

หน้าที่หลักของยอดพืชเหนือพื้นดินคือการสร้างสารอินทรีย์จากคาร์บอนไดออกไซด์และน้ำโดยใช้พลังงานแสงอาทิตย์ กระบวนการนี้เรียกว่าธาตุอาหารพืชในอากาศ เราจะได้รู้จักเขาโดยละเอียดในภายหลัง บทบาทหลักในกระบวนการนี้เล่นโดยใบของหน่อไม้

เพื่อดูดซับก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ที่มีอยู่ในอากาศได้ค่อนข้างน้อย (โดยเฉลี่ย 0.03%) และโดยเฉพาะอย่างยิ่งในการจับพลังงานแสงอาทิตย์จำเป็นต้องมีพื้นผิวขนาดใหญ่ของอวัยวะเหนือพื้นดิน สิ่งนี้อธิบายโครงสร้างที่ซับซ้อนของการหลบหนี ก้านเช่นเดียวกับเสาสูงนำใบแบนจำนวนมากขึ้นไปในอากาศ - "แบตเตอรี่พลังงานแสงอาทิตย์" ยิ่งใบมาก พื้นที่ส่องสว่างของพืชก็จะใหญ่ขึ้น หากคุณรวมพื้นที่ของใบทั้งหมดเข้าด้วยกัน พื้นผิวทั้งหมดของมันจะใหญ่กว่าพื้นที่ของพื้นผิวโลกที่พืชครอบครอง

9. การจำแนกหน่อตามลักษณะของสถานที่ในอวกาศ

ตามลักษณะของการเติบโตและตำแหน่งในอวกาศ หน่อจะตั้งตรง (เบิร์ช, โอ๊ค, ทานตะวัน, ข้าวสาลี), ขึ้น (โคลเวอร์ทุ่งหญ้า, ซินเควฟอยล์ที่ลุ่ม), คืบคลาน (แครนเบอร์รี่, นกที่ราบสูง), คืบคลาน (สตรอเบอร์รี่, ห่าน cinquefoil) ปีนเขา (องุ่นของหญิงสาว, ไม้เลื้อยทั่วไป), หยิก (ฮ็อพ, นักปีนเขา) พืชยึดติดอยู่กับที่รองรับด้วยความช่วยเหลือของไม้เลื้อย, พืชปีนเขา - มีรากดูดและไม้คืบคลาน - ด้วยรากที่แปลกประหลาด

10. ตั้งชื่อประเภทหลักของการแตกกิ่งก้านสาขา เหตุใดประเภท sympodial จึงถือว่ามีประสิทธิผล

ยิงแตกแขนง

เกิดขึ้นระหว่างการเจริญเติบโตของพืช การแตกแขนงมีสองประเภทหลัก: แบบสองขั้วและแบบโมโนโพเดียล ด้วยการแตกแขนงแบบสองขั้ว (ง่าม) กิ่งที่เหมือนกันสองกิ่งจะพัฒนาจากจุดเติบโต ด้วยการแตกแขนงแบบ monopodial แกนหลักยังคงเติบโต และต่ำกว่าจุดเติบโต กิ่งก้านด้านข้างจะเกิดขึ้นในลำดับจากน้อยไปมากหรือเป็นวงต่อเนื่องและก่อตัวขึ้น การแตกแขนงแบบสองขั้วมักพบในพืชที่มีการจัดระเบียบน้อย - สาหร่ายหลายชนิด, ไซโลไฟต์, มอสตับ, มอสคลับ กิ่งก้านสาขาเดียว (monopodia) เกิดขึ้นในสาหร่าย, มอสผลัดใบ, หางม้า, เมล็ดพืช (เช่นต้นสน, เมเปิ้ล, บีช, หญ้าจำนวนมาก) การแบ่งขั้วที่ผิดพลาดสามารถพัฒนาได้จากภาวะผูกขาด การแตกแขนงเป็นเรื่องปกติที่เรียกว่า sympodial มันสามารถพัฒนาได้ทั้งจากการแบ่งขั้วและจาก monopodia และเป็นผลมาจากการพัฒนาที่เร็วขึ้นของกิ่งแรกซึ่งแซงหน้าอีกกิ่งหนึ่งในการเจริญเติบโตแล้วแซงกิ่งอื่น (กระบวนการของการ "พลิกคว่ำ") ผลที่ได้คือ แกนเดียว (ลำต้น ก้าน) แต่ประกอบด้วยแกนหลายแกนตามลำดับที่แตกต่างกัน การแตกแขนงแบบ Sympodial จะเห็นได้ใน dicots ที่เป็นไม้ส่วนใหญ่

การแตกแขนงแบบสมมาตรเกิดขึ้นเมื่อแกนหลักหยุดเติบโต แต่ใต้ยอดของมัน ตาด้านข้างเริ่มเติบโต หน่อที่งอกออกมาจะโตเร็วกว่าแกนหลัก เลื่อนไปด้านข้างและรับทิศทางและรูปลักษณ์ ในไม่ช้าการเจริญเติบโตของปลายยอดของหน่อนี้ก็หยุดลง และยอดใหม่ของลำดับที่สามจะพัฒนาภายใต้โคนการเจริญเติบโตจากตาด้านข้าง ฯลฯ การแตกแขนงดังกล่าวเป็นลักษณะเฉพาะของพืชดอกส่วนใหญ่

รูปแบบพิเศษของการแตกแขนงคือการแตกกอ ซึ่งหน่อที่พื้นผิวและใต้ดินนั้นเกิดจากตาที่นั่งอยู่บนโหนดที่เว้นระยะห่างอย่างใกล้ชิดที่ฐานของหน่อ การไถพรวนเป็นลักษณะเฉพาะสำหรับซีเรียลเป็นหลัก

เนื่องจากการแตกแขนงทำให้มวลรวมของส่วนเหนือพื้นดินของพืชเพิ่มขึ้นและในไม้ยืนต้นจะมีมงกุฎเกิดขึ้น

11. ต้นกำเนิดกำหนด รูปร่างตัดขวางของลำต้น หน้าที่หลักของลำต้น

ลำต้น - ยอดที่ยาวขึ้นของพืชสูงซึ่งทำหน้าที่เป็นแกนกลยังทำหน้าที่เป็นฐานการผลิตและรองรับสำหรับใบ, ดอกตูม, ดอกไม้

ตามรูปร่างของหน้าตัด

โค้งมน

แบน

ซี่โครง

ร่อง (ร่อง)

ก้านของพืชเป็นส่วนแกนของหน่อที่ประกอบด้วยโหนดและปล้อง บทบาทหลักของลำต้นในชีวิตของพืชคือการค้ำจุน (กลไก) เนื่องจากลำต้นประกอบด้วยใบ ตา ดอก อวัยวะสร้างสปอร์ บนก้านใบจะถูกจัดเรียงอย่างเหมาะสมเพื่อให้เกิดการสังเคราะห์แสงด้วยผลผลิตสูงสุด สิ่งที่สำคัญไม่แพ้กันก็คือหน้าที่ของลำต้นของพืชเป็นตัวกลางระหว่างใบและรากซึ่งก็คือการนำไฟฟ้า ก้านทำหน้าที่เป็นตัวเชื่อมระหว่างระบบรากซึ่งน้ำที่มีแร่ธาตุเข้าสู่พืชและใบซึ่งสังเคราะห์สารอินทรีย์ เนื้อเยื่อนำไฟฟ้าของลำต้น ใบ และรากสร้างโครงสร้างเดียวที่ช่วยให้การเคลื่อนไหวของสารในร่างกายพืช ดังนั้นหน้าที่หลักของลำต้นคือการสนับสนุนและดำเนินการ

นอกจากนี้ ก้านสามารถทำหน้าที่รองอื่น ๆ ได้หลายอย่าง แต่บางครั้งพวกมันก็มีมากเกินไปจนมาถึงด้านหน้า ดังนั้นลำต้นของไม้ยืนต้นบางชนิดจึงทำหน้าที่เป็นคลังสารอาหารสำรอง ลำต้นของพืชชนิดอื่นๆ เช่น กระบองเพชร ถูกปกคลุมไปด้วยหนาม ซึ่งมีบทบาทในการป้องกันและปกป้องพืชจากการถูกสัตว์กิน และลำต้นอ่อนของพืชซึ่งคลอเรนชิมาตั้งอยู่ใต้ผิวหนังชั้นนอกนั้นทำการสังเคราะห์ด้วยแสงอย่างแข็งขัน สิ่งนี้เกิดขึ้นในหน่อไม้ฝรั่งและหน่อไม้ฝรั่งที่ชุ่มฉ่ำถูกนำมาใช้เป็นผักเป็นอาหาร

12. สัณฐานวิทยาและการจำแนกประเภทของลำต้น

ลำต้นมีความหลากหลายในโครงสร้างภายนอกมากกว่าราก สาเหตุหลักมาจากความหลากหลายของแหล่งที่อยู่อาศัยของพืช สัณฐานวิทยา ก้านสามารถกำหนดเป็นสมาชิกของพืชที่มีโครงสร้างเป็นรัศมี เติบโตยอด และรูปแบบใบและตาในลำดับที่แน่นอน หน้าที่หลักของลำต้นเหนือพื้นดินโดยทั่วไปคือ การเพิ่มพื้นผิวของพืชผ่านการเจริญเติบโตและการแตกแขนง การก่อตัวของใบและการเกิดโมเสกใบ สร้างความมั่นใจในการสื่อสารระหว่างรากและใบ การก่อตัวของดอกไม้ผ่านการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศของพืช บ่อยครั้งที่สารอาหารสำรองสะสมอยู่ในลำต้นของไม้ยืนต้นและในลำต้นใต้ดิน

การจำแนกลำต้น

ตามตำแหน่งที่สัมพันธ์กับระดับดิน

สูง

ใต้ดิน

ตามระดับความเป็นไม้

ไม้ล้มลุก

ไม้ยืนต้น (เช่น ลำต้นเป็นลำต้นยืนต้นหลักของต้นไม้ ลำต้นของไม้พุ่มเรียกว่า ลำต้น)

ตามทิศทางและธรรมชาติของการเจริญเติบโต

ตั้งตรง (เช่น ทานตะวัน)

เอนกาย (กำลังคืบคลาน) - ลำต้นนอนอยู่บนพื้นดินโดยไม่มีการรูต (การคลายตัวของเงิน)

จากน้อยไปมาก (จากน้อยไปมาก) - ส่วนล่างของลำต้นอยู่บนพื้นผิวของดินและส่วนบนจะสูงขึ้นในแนวตั้ง (cinquefoil)

กำลังคืบคลาน - ลำต้นแผ่ไปตามพื้นดินและหยั่งรากเนื่องจากการก่อตัวของรากที่แปลกประหลาดที่โหนด (หน่อรูปไม้เลื้อย)

ยึด (ปีนเขา) - ยึดติดกับเสาอากาศ (ถั่ว)

หยิก - ลำต้นบางพันรอบฐานรองรับ (moonseed)

ตามรูปร่างของหน้าตัด

โค้งมน

แบน

สาม, สี่-, หลายหน้า (เหลี่ยมเพชรพลอย)

ซี่โครง

ร่อง (ร่อง)

มีปีก - ลำต้นที่ผลิใบหญ้าแบนแผ่ออกไปตามขอบแหลม (ระดับป่า) หรือโคนใบลงมาบนลำต้น (comfrey officinalis)

13. ไตและชนิดของไตขึ้นอยู่กับโครงสร้าง ประเภทและหน้าที่ของไตขึ้นอยู่กับตำแหน่งของไต

หน่อของพืชเป็นจุดเริ่มต้นของยอด ในโครงสร้างของตาพืช ลำต้นพื้นฐานที่มีรูปกรวยเจริญเติบโต ดอกหรือใบพื้นฐาน (ขึ้นอยู่กับชนิดของตา) มีความแตกต่างกัน พืชมีตาที่เป็นพืชซึ่งประกอบด้วยใบที่อยู่บนลำต้นพื้นฐานและตากำเนิดซึ่งมีพื้นฐานของช่อดอกหรือดอก ถ้าตูมกำเนิดมีดอกเดียวจะเรียกว่าตูม พืชบางชนิดก็มีตาที่เกิดจากพืช (ผสม) ซึ่งมีพื้นฐานของใบและดอกพร้อมกัน พื้นฐานของใบจะเกิดขึ้นบนกรวยของการเจริญเติบโตจากล่างขึ้นบน เนื่องจากการเจริญเติบโตไม่สม่ำเสมอจึงหันไปด้านบนจึงทำให้เกิดพื้นที่ปิดล้อมที่มืดและชื้นภายในไต ช่วยปกป้องภายในไตไม่ให้แห้งและเสียหาย เมื่อตาเปิดออก ใบตูมจะเคลื่อนออกจากก้านดั้งเดิมและยืดตรงเนื่องจากการเติบโตของปล้องก้าน

ดอกตูมมีสีเทา สีน้ำตาลหรือสีน้ำตาล และด้านนอกของไม้ยืนต้นหลายชนิด โดยเฉพาะอย่างยิ่งที่ปลูกในสภาพอากาศหนาวเย็น จะถูกปกคลุมไปด้วยเกล็ดหนาแน่น ซึ่งเป็นใบดัดแปลงที่ช่วยปกป้องตาจากความเสียหายและความหนาวเย็น เกล็ดของไตมักจะหลั่งสารเรซินเพื่อการปกป้องที่ดีขึ้น เช่น ในต้นป็อปลาร์ ต้นเบิร์ช ไตดังกล่าวเรียกว่าป้องกันหรือปิด ถ้าไตไม่มีเกล็ดจะเรียกว่าเปลือยเปล่าหรือไม่มีการป้องกัน การป้องกันเพิ่มเติมจากการคายน้ำและความเย็นมีให้โดยปุยหนาที่ครอบคลุมตาเปล่าของพืชหลายชนิดจากภายนอก ในไม้ล้มลุกยืนต้นเช่นลิลลี่แห่งหุบเขา, ต้นข้าวสาลี, ดอกตูมฤดูหนาวตั้งอยู่บนยอดใต้ดินหรือในส่วนล่างของต้นไม้ที่อยู่เหนือพื้นดินใกล้กับพื้นดิน เนื่องจากการจัดเรียงนี้ ไตจึงทนต่อการเปลี่ยนแปลงของอุณหภูมิได้ดี ในกระบองเพชรไตมีโครงสร้างพิเศษและเรียกว่า areoles และเกล็ดไตของไตดังกล่าวจะถูกแปลงเป็นเข็มที่ทำหน้าที่ป้องกัน

ตามตำแหน่งบนก้านดอกตูมยอดและด้านข้างจะแตกต่างกัน หากการก่อตัวของตาเกิดขึ้นที่ส่วนท้ายของยอดหน่อ (ปลาย) จะปรากฏขึ้นเนื่องจากการที่หน่อจะยาวขึ้น ต้องขอบคุณการพัฒนาของตาด้านข้างทำให้มั่นใจถึงการก่อตัวของระบบหน่อและการแตกแขนง ตาข้างเรียกว่ารักแร้หากอยู่ในซอกใบและนอกซอกใบ (เพิ่มเติมหรือส่วนเสริม) หากวางในส่วนอื่น ๆ ของลำต้นรวมถึงใบและราก

ในซอกใบตาจะวางเดี่ยวหรือเป็นกลุ่ม การกระจายของตาที่ซอกใบบนลำต้นของพืชสอดคล้องกับตำแหน่งของใบนั่นคือตาดังกล่าวจะถูกวางไว้ตรงข้ามสลับกันเป็นวงกลมปลายยอด ตำแหน่งของตาในซอกใบมีความสำคัญทางชีวภาพอย่างมาก เนื่องจากนอกจากจะปกป้องตาจากความเสียหายทางกลแล้ว สารอาหารจำนวนมากยังมาจากใบเขียวถึงตาอีกด้วย

ตาส่วนเสริมไม่ได้เชื่อมต่อกับยอดของยอดหรือกับโหนดไม่มีรูปแบบที่ชัดเจนในตำแหน่งของพวกเขา ต้องขอบคุณตาส่วนเสริมทำให้มั่นใจได้ในการขยายพันธุ์พืช นี่คือความสำคัญทางชีวภาพของพวกเขา ด้วยวิธีการของดอกตูมที่บังเอิญการสืบพันธุ์ของพืชรากเช่นการหว่านพืชไม้มีหนามแอสเพน ลูกหลานของรากคือยอดที่พัฒนาจากตาที่บังเอิญบนราก Adnexal ตาบนใบของพืชพัฒนาน้อยมาก ตัวอย่างคือ houseplant Kalanchoe (bryophyllum) ซึ่งตาจะทำซ้ำยอดเล็ก ๆ ที่มีรากที่แปลกประหลาด

ชื่อ "ตาต่ออายุ" หมายถึงดอกตูมของไม้ยืนต้นที่หยุดนิ่งในช่วงระยะเวลาหนึ่งเนื่องจากสภาพแวดล้อมที่ไม่เอื้ออำนวย และจะแตกหน่อเมื่ออากาศอบอุ่นและชื้น ดังนั้นไตที่พักผ่อนในฤดูหนาวจึงเรียกว่าการจำศีลและหากไม่มีช่วงฤดูหนาวในสภาพอากาศที่กำหนดก็ให้พัก ไตบางตัวไม่มีช่วงพักตัว จากนั้นหน่อใหม่จะปรากฏขึ้นทันทีทำให้พื้นผิวของพืชเพิ่มขึ้น

14. ประเภทของไตตามแหล่งกำเนิด

ไต (เจมม่า) ประกอบด้วย: ลำต้นพื้นฐานที่มีโคนเติบโต, ใบพื้นฐาน (ลีฟพรีมอร์เดีย) หรือดอก, ตูมพื้นฐาน Primordia ใบล่าง (ด้านนอก) เนื่องจากการเจริญเติบโตที่ไม่สม่ำเสมอพุ่งขึ้นไปทางด้านบนและตรงกลางของตาจะถูกปิดมากหรือน้อยเหนือชั้นใน (บน) primordia และปิดบังไว้ เกล็ดของไตมักถูกปกคลุมไปด้วยขนและสารคัดหลั่งจากยาง ซึ่งติดเกล็ดของไตอย่างแน่นหนา และยังปกป้องไตจากการแช่แข็งและทำให้แห้ง ไตดังกล่าวเรียกว่าปิด เกล็ดไตสามารถมีได้หลายแบบ ตัวอย่างเช่น ต้นโอ๊คมีตามากกว่า 20 อัน พืชใบเลี้ยงเดี่ยวบางตัวมีไตที่มีเกล็ดไตเพียงอันเดียว ไตเปิด (เปล่า) ไม่มีเกล็ดไต เป็นเรื่องปกติสำหรับพืชน้ำเช่นเดียวกับพืชในป่าฝนเขตร้อนที่ความผันผวนของความชื้นไม่มีนัยสำคัญ

ดอกตูมของพืชต่าง ๆ มีรูปร่างและขนาดต่างกัน

ประเภทของไตตามตำแหน่งแยกความแตกต่างระหว่างไตส่วนปลายและด้านข้าง

ปลายยอดช่วยให้การเจริญเติบโตของหน่อมีความยาวและการก่อตัวของเมตาเมียร์ใหม่

ไตด้านข้างโดยกำเนิดแบ่งออกเป็นซอกใบและส่วนเสริม (adventive)

ตาที่ซอกใบจะอยู่ที่ซอกใบและให้กิ่งก้านของหน่อ ตำแหน่งรักแร้ของไตมีความสำคัญทางชีวภาพอย่างมาก ด้านหนึ่งแผ่นปิดช่วยปกป้องไตหนุ่มจากความเสียหายทางกลและทำให้แห้ง ในทางกลับกัน ใบไม้สีเขียวให้สารอาหารแก่ไตอย่างเข้มข้น ในซอกใบตาจะอยู่เดี่ยวหรือเป็นกลุ่ม ในกรณีหลัง พวกเขาสามารถอยู่เหนืออื่น ๆ เช่นสายน้ำผึ้ง โดยที่ไตล่างจะใหญ่ที่สุด ไตดังกล่าวเรียกว่าอนุกรม ในตาที่เป็นหลักประกัน ตาหลายดอกจะอยู่ในระนาบเดียวกัน (หัวหอม ไม้ไผ่)

15. ความหลากหลายทางสัณฐานวิทยาของลำต้น

ความหลากหลายทางสัณฐานวิทยาของลำต้นนั้นสัมพันธ์กับรูปร่าง ขนาด สี การมีอยู่ และลักษณะของการแตกหน่อ ในลำต้นที่เป็นไม้ จะมีการเพิ่มลักษณะของพื้นผิว การมีอยู่ รูปร่าง และจำนวนถั่วเลนทิล ในไม้ล้มลุก - ตำแหน่งในอวกาศ

รูปร่างของลำต้นในพืชส่วนใหญ่เป็นรูปทรงกระบอก แต่สามารถเป็นแบบสามแฉก, จัตุรมุข, หลายหน้า, ซี่โครง, แบนหรือแบน, มีปีก, รูปทรงกระบอก ฯลฯ

ขนาดของลำต้นในบางชนิดเป็นลักษณะเฉพาะที่ตายตัวโดยกรรมพันธุ์ ซึ่งความผันผวนอาจเกิดขึ้นได้ภายในขอบเขตของเกณฑ์ปกติของปฏิกิริยา ต้นยูคาลิปตัสมีความสูงสูงสุดสำหรับพืช - 145-150 ม. ต้นไม้ของเรา: ต้นสนสูงถึง 50 ม., ต้นสน - 40-50 ม., โอ๊ค - 40 ม., เบิร์ช - 30 ม. ถ้าเราพูดถึงความยาวของ ลำต้นจากนั้นบันทึกเป็นของนักปีนเขาเขตร้อน ratangam ต้นปาล์มซึ่งความยาวของลำต้นถึง 300 ม. ความหนาของลำต้นสามารถเข้าถึง 10-12 ม. ในต้นโกงกางและต้นซีควาญา ขนาดที่เล็กที่สุดมีลักษณะก้านแหน wolfia, bulbophyllum ดังนั้นในหมาป่าคือ 1-1.5 มม. ใน bulbophyllum - 2 มม. ในแหนสูงถึง 10 มม.

16. การเปลี่ยนแปลงให้คำจำกัดความ การเปลี่ยนแปลงของราก

การเปลี่ยนแปลง (จากภาษากรีกอื่น ๆ μεταμόρφωσις - "การเปลี่ยนแปลง" ในสัตว์เรียกอีกอย่างว่าเมแทบอลิซึม) - การเปลี่ยนแปลงเชิงลึกของโครงสร้างของร่างกาย (หรืออวัยวะแต่ละส่วน) ที่เกิดขึ้นระหว่างการพัฒนาส่วนบุคคล (ontogenesis) การเปลี่ยนแปลงในพืชและสัตว์มีความแตกต่างกันอย่างมาก

การเปลี่ยนแปลงในพืช

มันแสดงออกในการดัดแปลงของอวัยวะหลักที่เกิดขึ้นในออนโทจีนีและเกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงในหน้าที่ที่ทำหรือสภาพการทำงาน การเปลี่ยนแปลงที่แท้จริง - การเปลี่ยนแปลงของอวัยวะหนึ่งไปสู่อีกอวัยวะหนึ่งโดยมีการเปลี่ยนแปลงรูปแบบและการทำงานอย่างสมบูรณ์ เกิดขึ้นในพืชล้มลุกหลายชนิด (การตายอย่างค่อยเป็นค่อยไปของยอดเหนือพื้นดินและการเปลี่ยนไปใช้เหง้า หัว เหง้า ในช่วงเวลาที่ไม่เอื้ออำนวย) ในกรณีส่วนใหญ่จะไม่ใช่อวัยวะที่แตกต่างกันของพืชที่โตเต็มวัยที่ได้รับการเปลี่ยนแปลง แต่เป็นพื้นฐานของพวกมัน ตัวอย่างเช่น เมื่อส่วนหนึ่งของยอดและใบกลายเป็นหนาม หนวด การกำหนดพื้นฐานของอวัยวะซึ่งกำหนดลักษณะสุดท้ายและเกิดขึ้นในขั้นตอนต่างๆ ของการพัฒนานั้นสัมพันธ์กับการสะสมของสารออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยาบางอย่างและขึ้นอยู่กับปัจจัยภายนอกและภายใน

17. การดัดแปลงยอดเหนือพื้นดิน ลักษณะเด่น ความหลากหลาย และความสำคัญทางชีวภาพ

การดัดแปลงยอดเหนือพื้นดิน

วิถีชีวิตที่ผิดปกติและ / หรือการปรับตัวให้เข้ากับสภาพพิเศษของการดำรงอยู่ของพืชนำไปสู่การดัดแปลงต่างๆของหน่อ ในเวลาเดียวกัน หน่อสามารถให้บริการไม่เพียงเก็บสารอาหาร ทำซ้ำ และขยายพันธุ์พืช แต่ยังทำหน้าที่อื่น ๆ มีหลายกรณีที่ไม่ได้มีการแก้ไขยอดทั้งหมด แต่มีเพียงใบเท่านั้น และการแปรสภาพบางส่วนมีลักษณะภายนอกและการทำงานคล้ายกับการเปลี่ยนแปลงของยอด (หนาม หนวด)

สโตลอนและหนวดทางอากาศ - การเปลี่ยนแปลงของหน่อซึ่งทำหน้าที่ในการสืบพันธุ์พืชเป็นซิมโพเดียมที่ประกอบด้วยยอดเหนือพื้นดินของการสืบพันธุ์ของพืชที่มีลำดับเพิ่มขึ้น ทำหน้าที่ยึดพื้นที่และตั้งถิ่นฐานใหม่ของลูกสาว ตัวอย่างเช่นแส้ของไม้ยืนต้นหวงแหน (Ajuga reptans) มีใบไม้สีเขียวมีส่วนร่วมในการสังเคราะห์ด้วยแสงฟังก์ชั่นการสืบพันธุ์ในลักษณะนี้ไม่ได้เป็นเพียงสิ่งเดียวเท่านั้น แต่ในพืชบางชนิดหน่อดังกล่าวมีเฉพาะสำหรับการสืบพันธุ์ - พวกมันไม่มีใบสีเขียวพวกมันบางและเปราะบางพวกมันมีปล้องที่ยาวมากหลังจากรูตยอดของพวกเขาพวกมันก็พังทลายลงอย่างรวดเร็ว ตัวอย่างคือหนวดของสตรอเบอร์รี่ป่า (Fragaria vesca)

18. การดัดแปลงหน่อใต้ดิน โครงสร้าง ความหลากหลาย ความสำคัญทางชีวภาพ ลักษณะเด่น

การดัดแปลงหน่อใต้ดิน

หน่อที่อาศัยอยู่ใต้ดินภายใต้อิทธิพลของสภาวะที่ซับซ้อนซึ่งแตกต่างอย่างมากจากสภาพแวดล้อมบนบก เกือบจะสูญเสียหน้าที่ของการสังเคราะห์ด้วยแสงและได้รับหน้าที่ที่สำคัญไม่แพ้กันอื่น ๆ เช่นการอำนวยความสะดวกในการถ่ายโอนช่วงเวลาที่ไม่เอื้ออำนวยการจัดเก็บสารอาหารพืช การต่ออายุและการสืบพันธุ์ของพืช หน่อใต้ดินดัดแปลง ได้แก่ เหง้า หาง สโตลอนและหัวใต้ดิน กระเปาะ เหง้า

เหง้าหรือเหง้า - หน่อใต้ดินที่มีใบเป็นสะเก็ดของการก่อตัวที่ต่ำกว่าตาและรากที่แปลกประหลาด เหง้าคืบคลานหนาและแตกแขนงสูงเป็นลักษณะของหญ้าที่นอนสั้นและค่อนข้างอ้วน - สำหรับคูเนะ, ไอริส, หนามาก - สำหรับแคปซูล, ดอกบัว

Caudex เป็นอวัยวะยืนต้นที่มีต้นกำเนิดของสมุนไพรยืนต้นและพุ่มไม้ที่มีรากที่ได้รับการพัฒนามาอย่างดีซึ่งคงอยู่ตลอดชีวิตของพืช เมื่อรวมกับรากแล้วจะทำหน้าที่เป็นสถานที่สะสมของสารสำรองและมีตาที่ต่ออายุจำนวนมากซึ่งบางส่วนอาจอยู่เฉยๆ มีพืชหางจำนวนมากในหมู่พืชร่ม (โคนขา, เฟรูลา), พืชตระกูลถั่ว (หญ้าชนิต, ลูปิน), คอมโพสิต (แดนดิไลออน, ไม้วอร์มวูด, คอร์นฟลาวเวอร์หยาบ)

สโตลอนใต้ดิน - หน่อใต้ดินบางยาวประจำปีที่มีใบเป็นสะเก็ดที่ยังไม่พัฒนา ที่ปลายสโตลอนที่หนาขึ้น พืชสามารถสะสมสารสำรอง ก่อตัวเป็นหัวหรือหัว (มันฝรั่ง สโตลอน อโดซาส)

หัวก้านเป็นหน่อดัดแปลงที่มีฟังก์ชั่นการจัดเก็บเด่นชัดของลำต้นมีใบเป็นสะเก็ดที่ลอกออกอย่างรวดเร็วและตาที่ก่อตัวในซอกใบและเรียกว่าตา (มันฝรั่ง, เยรูซาเล็มอาติโช๊ค) กระเปาะ - หน่อเฉพาะที่สั้นลงใต้ดิน (เหนือพื้นดินไม่ค่อย) ซึ่งสารสำรองจะถูกสะสมในเกล็ดของธรรมชาติใบและก้านจะเปลี่ยนเป็นด้านล่าง หลอดไฟเป็นอวัยวะทั่วไปของการต่ออายุและการสืบพันธุ์ของพืช หลอดไฟเป็นลักษณะเฉพาะของพืชใบเลี้ยงเดี่ยวจากตระกูลลิลลี่ (ลิลลี่ ทิวลิป หัวหอม) Amaryllis (amaryllis, narcissus, ผักตบชวา) เป็นต้น นอกจากนี้ ยังพบในพืชใบเลี้ยงคู่ - ในออกซาลิสและบัตเตอร์เวิร์ตบางประเภท

เหง้าเป็นหน่อสั้นใต้ดินดัดแปลงที่มีลำต้นหนาที่เก็บสารคล้ายคลึง รากที่บังเอิญเติบโตจากด้านล่างของเหง้า และโคนใบแห้งที่เก็บรักษาไว้ (เกล็ดเมมเบรน) ซึ่งรวมกันเป็นเกราะป้องกัน เหง้ามีโคลชิคัม แกลดิโอลัส ไอเซีย หญ้าฝรั่น

19. รายการให้คำจำกัดความ โครงสร้างและหน้าที่ของใบ

ใบไม้ประกอบด้วยฐาน (ตำแหน่งที่ติดกับลำต้น) ก้านใบ (ส่วนแคบยาว) และใบมีด (ส่วนแบนกว้าง) พืชบางชนิดนอกจากใบไม้ยังมีเงื่อนไขที่คงทนไม่มากก็น้อย หากไม่มีก้านใบใบนั้นจะเรียกว่านั่ง

คุณค่าของใบต่อชีวิตพืชมีมากมายมหาศาล ใบมีสารสีเขียวที่เรียกว่าคลอโรฟิลล์ ในเมล็ดพืชที่มีคลอโรฟิลล์ สารอินทรีย์ถูกสร้างขึ้นจากคาร์บอนไดออกไซด์ น้ำ และเกลือแร่ในแสง ซึ่งพืชสร้างร่างกาย กระบวนการนี้เรียกว่าการสังเคราะห์ด้วยแสง มันไหลในแสงเท่านั้นและมาพร้อมกับการปล่อยออกซิเจน

แต่ใบไม้ไม่เพียงดูดซับคาร์บอนไดออกไซด์และปล่อยออกซิเจนเท่านั้น ในกระบวนการหายใจจะปล่อยคาร์บอนไดออกไซด์และดูดซับออกซิเจนจากอากาศ ในระหว่างวัน กระบวนการสะสมของสารอินทรีย์มีชัยเหนือการหายใจ ในเวลากลางคืน - ในทางกลับกัน ดังนั้นในระหว่างวันพืชจะปรับปรุงอากาศในห้องและเพิ่มออกซิเจน

การดูดซับและการปล่อยก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์และออกซิเจนเกิดขึ้นผ่านรูที่เล็กที่สุด - ปากใบ ซึ่งมักจะอยู่ที่ด้านล่างของใบ ผ่านพวกเขาน้ำระเหยซึ่งก่อให้เกิดการไหลของสารอาหารจากดินผ่านรากและการส่งเสริมของพวกเขาผ่านพืช การระเหยของน้ำยังช่วยปกป้องพืชจากความร้อนสูงเกินไป ดังนั้นจึงเป็นสิ่งสำคัญมากที่ใบไม้จะต้องสะอาดอยู่เสมอและมีแสงสว่างเพียงพอจากแสงแดด ควรใช้แสงแบบกระจาย

พืชหลายชนิดมีใบที่สวยงามและปลูกในบ้านเพื่อการนี้

20. แผ่นงานให้คำจำกัดความ ความหลากหลายของใบและรูปแบบใบใบไม้ (ใบพหูพจน์, รวบรวม. ใบไม้) - ในพฤกษศาสตร์, อวัยวะภายนอกของพืช, หน้าที่หลักคือการสังเคราะห์ด้วยแสง เพื่อจุดประสงค์นี้ ใบไม้มักจะมีโครงสร้างเป็นแผ่นเพื่อให้เซลล์ที่มีคลอโรฟิลล์สีพิเศษในคลอโรพลาสต์สามารถเข้าถึงแสงแดดได้ ใบยังเป็นอวัยวะของการหายใจ การระเหย และการคายน้ำ (การขับหยดน้ำ) ของพืช ใบไม้สามารถกักเก็บน้ำและสารอาหาร และพืชบางชนิดก็ทำหน้าที่อื่นๆ

ใบไม้ประเภทหลัก

กระบวนการคล้ายใบในพืชบางชนิด เช่น เฟิร์น

ใบของต้นสนที่มีรูปร่างคล้ายเข็มหรือมีลักษณะเป็นท่อนๆ (เข็ม)

ใบของพืช angiosperms (ดอก): รูปแบบมาตรฐานประกอบด้วยก้านใบ ก้านใบ และใบมีด

Lycopodiophyta (Lycopodiophyta) มีใบไมโครไฟลลัส

ห่อใบ (ชนิดที่พบในสมุนไพรส่วนใหญ่)

การก่อตัวของพืช (จากภาษาละติน formatio - การศึกษา) - กลุ่มของสมาคมพืชที่ชั้นที่โดดเด่นนั้นถูกสร้างขึ้นโดยสายพันธุ์เดียวกัน (ตัวอย่างเช่นความสัมพันธ์ทั้งหมดที่มีความเด่นของทุ่งหญ้าฟ็อกซ์เทลหรือต้นสนสกอต) ด้วยความเข้าใจเกี่ยวกับการก่อตัวของพืช ความเชื่อมโยงทางพันธุกรรมและระบบนิเวศที่แตกต่างกันสามารถตกอยู่ในความสัมพันธ์นั้นได้ (ตัวอย่างเช่น ในการก่อตัวของพืชของป่าสนจากต้นสนสก็อต - ป่าสนสแฟกนั่มและป่าสนที่มีลักษณะพืชเป็นป่าใบกว้าง) บนพื้นฐานนี้ นักธรณีพฤกษศาสตร์สมัยใหม่บางคนเห็นว่าเป็นการสมควรที่จะใช้คำว่า "การก่อตัวของพืช" เป็นคำที่ไม่มีการจัดอันดับ ไม่ได้หมายถึงหน่วยอนุกรมวิธาน คำว่า การก่อตัวของพืช ถูกนำมาใช้ในปี พ.ศ. 2381 โดยนักภูมิศาสตร์พืชชาวเยอรมัน เอ. กรีเซบาค ถูกใช้มาเป็นเวลานานในความหมายที่ใกล้เคียงกับความสัมพันธ์ของพืชหรือโรคพืช

21. รายการให้คำจำกัดความ รูปแบบของใบมีด ประเภทของเส้นเลือดขอดของใบ angiosperms

ใบไม้ (ใบพหูพจน์, รวบรวม. ใบไม้) - ในพฤกษศาสตร์, อวัยวะภายนอกของพืช, หน้าที่หลักคือการสังเคราะห์ด้วยแสง เพื่อจุดประสงค์นี้ ใบไม้มักจะมีโครงสร้างเป็นแผ่นเพื่อให้เซลล์ที่มีคลอโรฟิลล์สีพิเศษในคลอโรพลาสต์สามารถเข้าถึงแสงแดดได้ ใบยังเป็นอวัยวะของการหายใจ การระเหย และการคายน้ำ (การขับหยดน้ำ) ของพืช ใบไม้สามารถกักเก็บน้ำและสารอาหาร และพืชบางชนิดก็ทำหน้าที่อื่นๆ

รูปแบบหลักของใบมีด

1. ใบรูปไข่กว้าง

2. โค้งมน

3. ย้อนกลับรูปไข่กว้าง

4. Ovate

5. วงรี

6. รูปไข่กลับ

7. รูปไข่แคบ

8. มีดหมอ

9. รูปสี่เหลี่ยมผืนผ้า

10. รูปไข่กลับแคบ

11. ลิเนียร์

เส้นเลือดใบเป็นเนื้อเยื่อหลอดเลือดและอยู่ในชั้นรูพรุนของมีโซฟิลล์ ตามรูปแบบการแตกแขนงของหลอดเลือดดำตามกฎแล้วพวกเขาจะทำซ้ำโครงสร้างการแตกแขนงของพืช เส้นเลือดประกอบด้วย xylem - เนื้อเยื่อที่ทำหน้าที่นำน้ำและแร่ธาตุที่ละลายในนั้นและ phloem - เนื้อเยื่อที่ทำหน้าที่นำสารอินทรีย์ที่สังเคราะห์ด้วยใบไม้ ไซเลมมักจะอยู่บนโฟลเอม พวกมันรวมกันเป็นเนื้อเยื่อที่เรียกว่าส่วนปลายของใบ

ใบพืชชั้นสูงประกอบด้วยก้านใบ (ก้านใบ) ใบมีด (ใบมีด) และก้านใบ (ส่วนปลายคู่ที่อยู่ทั้งสองด้านของฐานก้านใบ) ตำแหน่งที่ก้านใบมาบรรจบกับก้านเรียกว่ากาบใบ มุมที่เกิดจากใบ (ก้านใบ) และปล้องเหนือของก้านเรียกว่าแกนใบ ดอกตูม (ซึ่งในกรณีนี้เรียกว่า ซอกใบ) ดอกไม้ (เรียกว่า ดอกรักแร้) ช่อดอก (เรียกว่า ช่อดอกที่ซอกใบ) สามารถก่อตัวขึ้นในซอกใบ

22. ลักษณะทั่วไปและลักษณะเด่นของแผ่นงาน การเกิดขึ้นของใบไม้ในกระบวนการปฏิวัติ

ใบในวิวัฒนาการของพืชเกิดขึ้น 2 ครั้ง ในดีโวเนียน ใบไม้ enation เกิดขึ้นเรียกอีกอย่างว่า phylloids และ microphylls ปรากฏเป็นผลพลอยได้จากการถ่ายภาพซึ่งช่วยเพิ่มพื้นที่ของพื้นผิวสังเคราะห์แสง ผลพลอยได้นี้จะต้องได้รับน้ำและต้องนำผลิตภัณฑ์ของการสังเคราะห์ด้วยแสงออกจากมัน ดังนั้นระบบการนำไฟฟ้าจึงแทรกซึมเข้าไป ตอนนี้ใบดังกล่าวเป็นลักษณะของไลคอปส์ฟอร์มและไซโลทอยด์ รอยใบของ microphylla ติดอยู่กับ stele โดยไม่มีการก่อตัวของ lacunae ใบไม้ วางอยู่ในเนื้อเยื่อส่วนปลาย เป็นครั้งที่สองที่มีใบเทโลมหรือแมคโครฟิลเกิดขึ้น มันเกิดขึ้นจากกลุ่มเทโลมที่อยู่ในระนาบเดียวกันซึ่งแบนและหลอมรวมเข้าด้วยกัน ใบไม้ชนิดนี้เป็นเรื่องปกติสำหรับหางม้า เฟิร์น ยิมโนสเปิร์ม และไม้ดอก นอกจากนี้ยังมีมุมมองที่ว่า enations เป็นการลดลงของ macrophylls

23. ส่วนของแผ่นงานและหน้าที่ ใบเรียบง่ายและประกอบ ขอบตัวอักษร รูปร่างทั่วไป

ส่วนที่สำคัญที่สุดและเห็นได้ชัดเจนของใบไม้ทั่วไปคือสิ่งที่เรียกว่าใบมีด ซึ่งเป็นส่วนที่ใหญ่ที่สุดของมัน ซึ่งมักจะเป็นสิ่งที่พวกเขาหมายถึงเมื่อพูดถึงใบไม้ ในพืชหลายชนิด ระหว่างใบใบกับก้านใบจะมีก้านใบซึ่งมีลักษณะคล้ายก้าน แต่ต้นกำเนิดเป็นส่วนหนึ่งของใบ ก้านใบทำหน้าที่จัดตำแหน่งใบบนก้านให้สัมพันธ์กับแสงได้ดีขึ้น ใบที่มีก้านใบเรียกว่าก้านใบและใบที่ไม่มีก้านใบจะเรียกว่าแบบนั่ง ในพืชหลายชนิด ส่วนล่างของใบจะกว้างขึ้น เป็นร่อง และมักจะล้อมรอบก้านใบในรูปของท่อไม่มากก็น้อย มันถูกเรียกว่าช่องคลอดและเป็นลักษณะของซีเรียล, sedges, ร่มจำนวนมาก, กล้วยไม้ ฯลฯ ช่องคลอดปกป้องตาของซอกใบและฐานของปล้องอายุน้อยที่เติบโตนาน (ในซีเรียล); บางครั้งอาจเพิ่มกำลังการดัดของลำต้น ในพืชบางชนิด เช่น กล้วย กาบใบ โอบกอดกัน ทำให้เกิดลำต้นสูงปลอม ในพืชหลายชนิด ใบล่าง และในบางชนิด ใบทั้งหมดจะถูกลดขนาดเป็นฝักเพียงอย่างเดียว

ในรูปแบบแผ่นงานสามารถ:

รูปพัด: ครึ่งวงกลมหรืออยู่ในรูปของแฟน

Bipinnate: ใบไม้แต่ละใบถูกตรึงไว้

เดลทอยด์: ใบเป็นรูปสามเหลี่ยมติดกับก้านที่โคนรูปสามเหลี่ยม

Lateform: แบ่งออกเป็นหลายแฉก

แหลม: รูปลิ่มมีปลายยาว

เข็ม: บางและคม

Cuneiform: ใบเป็นรูปสามเหลี่ยมใบติดอยู่ที่ก้านที่ปลาย

รูปหอก: แหลมมีหนาม

รูปใบหอก: ใบยาวกว้างตรงกลาง

เส้นตรง: ใบยาวและแคบมาก

ใบมีด: มีหลายใบมีด

ไม้พาย: ใบไม้รูปจอบ

Unpaired: ใบไม้ติดปลายใบแหลม

Oblanceolate: ส่วนบนกว้างกว่าส่วนล่าง

ขอบใบมักเป็นลักษณะเฉพาะของสกุลพืชและช่วยในการระบุสายพันธุ์:

ทั้งขอบ - มีขอบเรียบไม่มีฟัน

Ciliated - ฝอยรอบขอบ

ฟัน - มีฟันเหมือนเกาลัด ขั้นตอนของกานพลูอาจมีขนาดใหญ่และขนาดเล็ก

ฟันกลม - มีฟันหยักเหมือนบีช

หยักละเอียด - หยักอย่างประณีต

ห้อยเป็นตุ้ม - เว้าแหว่งมีรอยบากไม่ถึงตรงกลางเหมือนต้นโอ๊กมากมาย

หยัก - มีฟันอสมมาตรพุ่งตรงไปที่ด้านบนของใบเหมือนตำแย

ฟันสองซี่ - กานพลูแต่ละซี่มีฟันที่เล็กกว่า

หยักละเอียด - มีฟันอสมมาตรขนาดเล็ก

มีรอยบาก - มีรอยหยักลึกเหมือนสีน้ำตาลหลายชนิด

หนาม - มีปลายแหลมที่ไม่ยืดหยุ่นเหมือนฮอลลี่และหนามบางชนิด

24. สัณฐานวิทยาของแผ่นใบธรรมดาหรือใบประกอบ ลักษณะของขอบ รูปทรงทั่วไป

ส่วนที่สำคัญที่สุดของใบไม้คือแผ่นลามินา ซึ่งมีรูปร่าง ขนาด เนื้อสัมผัส ฯลฯ แตกต่างกันไปตามพืชต่างๆ ลักษณะของใบมีดตรงบริเวณที่ค่อนข้างโดดเด่นในคำอธิบายทางวิทยาศาสตร์ (การวินิจฉัย)1 ของพืช และได้มีการพัฒนาคำศัพท์เฉพาะสำหรับมัน แล้วลินเนียส (1707-1778) นับได้ 170 ชนิดของใบ.

ใบมีดอธิบายโดยรูปร่างทั่วไป โดยความสม่ำเสมอ โดยโครงร่าง (รูปทรง) ของใบมีดทั้งหมด ฐานและส่วนบน โดยการผ่า การแตกหน่อ ธรรมชาติของพื้นผิว ลายเส้น ฯลฯ (รูปที่ 222)

ตามการผ่าของใบมีด มีจำนวนช่วงการเปลี่ยนภาพจากทั้งใบจนหมดจนถึงการผ่าอย่างรุนแรงและสุดท้ายก็ซับซ้อน โดยที่ใบมีดแบ่งออกเป็นแผ่นพับหลายแผ่น ติดอยู่กับก้านใบทั่วไปโดยส่วนใหญ่ผ่านก้านใบอิสระหรือข้อต่อพิเศษ .

เส้นเลือดหรือที่มักเรียกกันว่า "เส้นประสาท" ที่ผ่านใบนั้นเป็นมัดของหลอดเลือดซึ่งจะไปที่ก้าน ส่วนใหญ่ยกเว้นเซลล์ที่บางที่สุดพร้อมกับเซลล์ของไม้และการพนันยังมีเส้นใย sclerenchymal หน้าที่ของเส้นเลือดคือ: เป็นสื่อกระแสไฟฟ้า - ส่งน้ำและเกลือแร่ไปยังใบ, กำจัดสารที่ดูดซึมออกจากใบ - และกลไก - รองรับเนื้อเยื่อใบและป้องกันใบจากการแตก

25. สัณฐานวิทยาของใบเดี่ยวหรือแผ่นพับของใบประกอบ

จากวิธีแบ่งใบมีด สามารถอธิบายรูปร่างใบหลักได้ 2 แบบ

ใบเรียบง่ายประกอบด้วยใบเดี่ยวและก้านใบหนึ่งใบ แม้ว่ามันอาจจะประกอบด้วยหลายกลีบ แต่ช่องว่างระหว่างกลีบเหล่านี้ไม่ถึงเส้นใบหลัก ใบไม้ธรรมดาจะร่วงหล่นลงมาเสมอ หากช่องตามขอบของแผ่นเรียบง่ายไม่ถึงหนึ่งในสี่ของความกว้างครึ่งหนึ่งของแผ่นชีต แสดงว่าแผ่นเรียบๆ นั้นเรียกว่าแข็ง ใบประกอบประกอบด้วยแผ่นพับหลายแผ่นที่อยู่บนก้านใบทั่วไป (เรียกว่า rachis) แผ่นพับนอกเหนือจากใบมีดอาจมีก้านใบของตัวเอง (ซึ่งเรียกว่าก้านใบหรือก้านใบรอง) ในแผ่นงานที่ซับซ้อน แผ่นแต่ละแผ่นจะหลุดออกจากกัน เนื่องจากแต่ละใบของใบประกอบนั้นถือได้ว่าเป็นใบที่แยกจากกัน จึงเป็นสิ่งสำคัญมากที่จะระบุตำแหน่งของก้านใบเมื่อระบุพืช ใบประกอบเป็นลักษณะของพืชชั้นสูงบางชนิด เช่น พืชตระกูลถั่ว

ใบในรูปแบบเรียบง่ายประกอบด้วยแผ่นใบหนึ่งใบติดกับก้านใบเดียว พวกเขามีขอบทึบหรือตัดเป็นฟัน, หยัก, หยัก (เล็กหรือใหญ่, คม, ทื่อ, สม่ำเสมอหรือต่างกัน) รูปแบบที่ง่ายที่สุดมีใบที่มีแผ่นใบแข็ง:

รูปแบบเชิงเส้นของใบไม้ (รูปที่ 4) เป็นลักษณะเฉพาะของไม้ล้มลุกในตระกูลซีเรียล, sedges, rushes, irises ใบของรูปแบบนี้ยาวและแคบ ลายเส้นมักจะเป็นเส้นตรง ไม่แตกแขนง และตามยาว มีรูปแบบที่กว้างไม่มากก็น้อย (แบบเส้นตรงแบบกว้างและแบบแคบ-แบบเส้นตรง) บ่อยกว่าที่มีขอบทึบหรือมีซี่โครงหรือหยักเล็กน้อย

26. การจัดเรียงใบและรูปแบบต่างๆ รูปแบบหลักของการจัดใบ โมเสคใบไม้

การจัดเรียงใบเป็นการเรียงตัวของใบบนก้าน สะท้อนถึงความสมมาตรในโครงสร้างของยอด L. ขึ้นอยู่กับลำดับของการเริ่มต้นของ primordia ใบบนโคนของการเจริญเติบโตเป็นหลักและมักจะเป็นคุณลักษณะที่เป็นระบบ L. มี 3 ประเภทหลัก: เกลียวหรือถัดไป - 1 ใบออกจากแต่ละโหนดของลำต้น (โอ๊ค, ไม้เรียว, ซีเรียล, ร่ม); ตรงกันข้าม - ในแต่ละโหนด 2 ใบนั่งตรงข้ามกัน (เมเปิ้ล, ม่วง, ริมฝีปาก); whorled - แต่ละโหนดมีใบตั้งแต่ 3 ใบขึ้นไป (ยี่โถ, elodea, urut) รูปแบบทั่วไปของแอลทุกประเภทคือระยะห่างเชิงมุมที่เท่ากันระหว่างใบไม้ที่วางอยู่บนโหนดเดียวกันหรือบนโหนดที่ต่อเนื่องกันของเกลียว เรียกว่าเกลียวพันธุกรรมหลัก (ดูรูป) สำหรับ L. ด้านตรงข้ามและใบเป็นวงกลม การสลับใบของคู่หรือวงกลมที่อยู่ติดกันนั้นเป็นลักษณะเฉพาะ ในเวลาเดียวกันแถวแนวตั้งของใบไม้ (ortostichs) จะเกิดขึ้นบนลำต้นในจำนวนสองเท่าของจำนวนใบในโหนดเดียว เกลียว L. ในแง่ของจำนวน orthhosties และขนาดของมุมของความแตกต่าง (divergence) ระหว่างใบที่ต่อเนื่องกันสามารถเปลี่ยนแปลงได้และแสดงโดยสูตร L. ซึ่งเป็นเศษส่วนที่สอดคล้องกับค่าของมุมของความแตกต่างใน เศษส่วนของวงกลม ที่พบบ่อยที่สุดคือ 1/2 (ดับเบิลแถว L.), 1/3 (L สามแถว), 2/5, น้อยกว่า - 3/8, 5/13 เป็นต้น ตัวส่วนของเศษส่วนแสดง จำนวนออร์โธปิดิกส์; ยิ่งมีขนาดใหญ่เท่าใดใบไม้ก็ยิ่งแรเงาน้อยลงเท่านั้น สาเหตุของความถูกต้องของ L. นั้นสัมพันธ์กับขนาดของโคนการเจริญเติบโตและไพรเมอร์ของใบและอิทธิพลซึ่งกันและกัน ตามสมมติฐานข้อใดข้อหนึ่ง พื้นฐานของใบไม้แต่ละใบก่อตัวเป็นสนามทางสรีรวิทยาที่ยับยั้งการเริ่มต้นของไพรมอร์เดียใหม่ในบริเวณใกล้เคียงกับมัน อีกนัยหนึ่ง การเริ่มต้นของพื้นฐานของใบไม้ที่ตามมาแต่ละครั้งไม่ได้ถูกยับยั้ง แต่ถูกกระตุ้นโดยอันก่อนหน้า .

กระเบื้องโมเสคใบไม้ - การจัดเรียงใบของพืชในระนาบเดียวกันซึ่งมักจะตั้งฉากกับทิศทางของรังสีของแสงซึ่งทำให้ใบไม้ของกันและกันมีเงาน้อยที่สุด

27. อายุใบ. ไม้ยืนต้นและไม้ผลัดใบ การเตรียมทางชีวเคมีและสัณฐานวิทยาของพืชและความสำคัญทางชีวภาพ

ช่วงอายุขัยของใบสีเขียวที่พัฒนาบนยอดจะแตกต่างกันไปตามสายพันธุ์พืชถึง 2-3 สัปดาห์ถึง 20 ปีหรือมากกว่า โดยทั่วไปควรสังเกตว่าใบของไม้ยืนต้นเมื่อเทียบกับลำต้นและรากมีช่วงชีวิตที่สั้นที่สุด เห็นได้ชัดว่านี่เป็นเพราะความจริงที่ว่าเนื้อเยื่อของใบที่ก่อตัวขึ้นไม่ได้รับการต่ออายุอีกต่อไปและในทางกลับกันใบจะทำงานอย่างแข็งขันในช่วงอายุที่ค่อนข้างสั้น

มีพันธุ์ไม้ผลัดใบและป่าดิบแล้ง อดีตมีลักษณะโดยความจริงที่ว่าทุกปีในช่วงเวลาหนึ่งพวกเขาอยู่ในสภาพไร้ใบและช่วงเวลานี้มักจะเกิดขึ้นพร้อมกับสภาพแวดล้อมที่ไม่เอื้ออำนวย ตัวอย่างเช่น ต้นไม้และพุ่มไม้ส่วนใหญ่ของเราไม่มีใบในฤดูหนาว

เอเวอร์กรีนมีลักษณะเป็นใบสีเขียวตลอดปี แต่นี่ไม่ได้หมายความว่าใบของพวกมันจะได้รับการอนุรักษ์และใช้งานได้ตลอดไป ตลอดชีวิตของบุคคล ต้นไม้ที่เขียวชอุ่มตลอดปีก็มีใบไม้ร่วงเช่นกัน แต่ใบที่แก่กว่าจะร่วงหล่นจากต้นและใบที่ก่อตัวขึ้นในภายหลังนั้นจะถูกอนุรักษ์ไว้เสมอ

ป่าฝนเขตร้อนมีลักษณะเป็นป่าดิบชื้น แม้ว่าจะมีพืชที่มีใบที่มีอายุน้อยกว่าหนึ่งปีก็ตาม แต่ในช่วงเวลานี้ ตาจะเปิดขึ้นซ้ำๆ และทำให้เกิดยอดใบใหม่ ในป่าเขตร้อน พืชที่มีใบซึ่งมีอายุหลายปีก็พบเห็นได้ทั่วไปเช่นกัน มีพืชบางชนิดที่ถึงแม้จะเป็นช่วงสั้นๆ ของปี แต่ก็อาจอยู่ในสภาพไร้ใบ

การร่วงของใบไม้เป็นกระบวนการทางชีววิทยา อันเนื่องมาจากการพัฒนาของสิ่งมีชีวิตในพืชและกิจกรรมที่สำคัญของมัน ใบไม้ร่วงนำหน้าด้วยการแก่ของใบ: ความเข้มของกระบวนการสำคัญที่เกิดขึ้นในเซลล์ของมัน (การสังเคราะห์ด้วยแสง การหายใจ) ลดลง เนื้อหาของกรดไรโบนิวคลีอิก ไนโตรเจน และสารประกอบโพแทสเซียมลดลง ไฮโดรไลซิสมีชัยเหนือการสังเคราะห์สาร ผลิตภัณฑ์สุดท้ายของการสลายตัวจะสะสมอยู่ในเซลล์ (เช่น ผลึกแคลเซียมออกซาเลต) แร่ธาตุและสารประกอบพลาสติกที่มีค่าที่สุดออกจากใบ การไหลออกมักจะเกิดขึ้นพร้อมกับการก่อตัวและการเติบโตของอวัยวะใหม่ หรือการสะสมของสารสำรองในเนื้อเยื่อจัดเก็บสำเร็จรูป ในการทดลอง เป็นไปได้ที่จะยืดอายุของใบโดยการเอาตาหรือรูปแบบอื่น ๆ บนพืชออก ที่ซึ่งสารพลาสติกและแร่ธาตุจากใบสามารถเข้าไปได้ การถ่ายโอนสารไปยังสถานที่ที่ใช้ซ้ำถือเป็นสาเหตุหนึ่งของการแก่และใบไม้ร่วง

28. โครงสร้างของเมล็ดพืช ลักษณะทางสัณฐานวิทยาของเมล็ดพืช

เมล็ดพัฒนาบนพื้นผิวของเกล็ดเมล็ด เป็นโครงสร้างหลายเซลล์ที่รวมเนื้อเยื่อเก็บ - เอนโดสเปิร์ม เอ็มบริโอ และเปลือกป้องกันพิเศษ (เปลือกเมล็ด) ก่อนการปฏิสนธิ ส่วนกลางของออวุลจะมีนิวเซลลัส ซึ่งค่อย ๆ ถูกแทนที่ด้วยเอนโดสเปิร์ม เอนโดสเปิร์มเป็นเดี่ยวและเกิดจากเนื้อเยื่อของไฟโตไฟเพศเมีย

ในปรงและแปะก๊วย ชั้นนอกของเปลือกหุ้มเมล็ด (sarcotesta) นั้นนิ่มและเป็นเนื้อ ส่วนชั้นกลาง (sclerotesta) นั้นแข็ง และชั้นใน (endotesta) จะมีลักษณะเป็นพังเมื่อเมล็ดสุก เมล็ดจะกระจายไปตามสัตว์ต่างๆ ที่กิน sarcotesta โดยไม่ทำลาย sclerotesta

ในต้นยูและโพโดคาร์ปัส เมล็ดจะถูกล้อมรอบด้วยแอริลลัสเนื้อ ซึ่งเป็นสเกลของโคนเพศเมียที่มีการดัดแปลงอย่างมาก arillus สีฉ่ำและสดใสดึงดูดนกที่กระจายเมล็ดของพระเยซูเจ้าเหล่านี้ Arillus ของ podocarpus หลายสายพันธุ์ก็กินได้สำหรับมนุษย์เช่นกัน

เมล็ดในพืชมีเมล็ดเกิดจากออวุล

เมล็ดของต้นยิมโนสเปิร์มมีเปลือกหุ้มเมล็ดหนาแน่น บางครั้งมีต้อเนื้อที่งอกออกมา ใต้เปลือกหุ้มเมล็ดมีโครงสร้างเป็นพังผืด - ส่วนที่เหลือของนิวเซลลัส ปริมาณเมล็ดที่เหลือจะถูกครอบครองโดยร่างกายที่รกของไฟโตไฟต์ เปลี่ยนเป็นเนื้อเยื่อสารอาหารและตัวอ่อน ตัวอ่อนอยู่ในห้องพิเศษ ตัวอ่อนประกอบด้วยราก ก้าน ใบเลี้ยง และไต ตัวอ่อนเชื่อมต่อกับเนื้อเยื่อที่หล่อเลี้ยงด้วยจี้ที่ยื่นออกมาจากรากของตัวอ่อน

เมล็ดพืชแองจิโอสเปิร์มมีความแตกต่างกันอย่างมากในด้านน้ำหนัก ขนาด สี และรูปแบบพื้นผิว

29. เงื่อนไขที่จำเป็นสำหรับการงอกของเมล็ด การพักตัวของเมล็ดและความสำคัญทางชีวภาพ

เงื่อนไขการงอกของเมล็ด

อุณหภูมิ

เมล็ดพืชงอกที่อุณหภูมิบวก อุณหภูมิที่การงอกเริ่มต้นแตกต่างกันไปตามพืชในกลุ่มอนุกรมวิธานและพื้นที่ทางภูมิศาสตร์ที่แตกต่างกัน โดยเฉลี่ยแล้ว เมล็ดพืชในละติจูดขั้วโลกและเขตอบอุ่นจะงอกที่อุณหภูมิต่ำกว่าเมล็ดของพันธุ์กึ่งเขตร้อนและเขตร้อน อุณหภูมิการงอกที่เหมาะสมที่สุดก็ต่างกันเช่นกัน โดยสังเกตการงอกสูงสุดและการงอกสูงสุด

เมล็ดพืชบางชนิดทนต่อการสัมผัสกับอุณหภูมิสูงในช่วงเวลาสั้นๆ ระหว่างเกิดไฟป่า หลังจากนั้นจะมีการสร้างเงื่อนไขที่เอื้ออำนวยต่อการงอกของเมล็ดที่รอดตาย นอกจากนี้ไฟยังมีส่วนช่วยในการเปิดผลไม้บางชนิดที่ทนไฟได้ ดังนั้นหลังจากเกิดไฟไหม้คือกรวย "ปลาย" ของต้นสนลอดจ์, โคนของซีควาอาเดนดรอน, ฯลฯ , ผลไม้บางชนิดของสกุล Banksia ถูกเปิดออก

ออกซิเจน

การแบ่งชั้น

แผลเป็น

Scarification - ความเสียหายจากการกระทำทางกลหรือทางเคมีของเปลือกหุ้มเมล็ดซึ่งจำเป็นสำหรับการงอก โดยปกติจำเป็นต้องใช้สำหรับเมล็ดที่มีเปลือกหุ้มเมล็ดที่หนาและแข็งแรง (พืชตระกูลถั่วจำนวนมาก) หรือเอนโดคาร์ป (เช่น ราสเบอร์รี่ เชอร์รี่เบิร์ด)

ในธรรมชาติ การสัมผัสกับแบคทีเรียและกรดฮิวมิกในดิน รวมถึงการเดินผ่านทางเดินอาหารของสัตว์หลายชนิดสามารถทำหน้าที่เป็นตัวทำให้เกิดแผลเป็นได้

สันนิษฐานว่าเมล็ดพืชบางชนิด (เช่น calvaria Sideroxylon grandiflorum) ไม่สามารถงอกในธรรมชาติได้หากไม่ผ่านลำไส้ของนก ดังนั้นเมล็ดคัลวาเรียจึงสามารถงอกได้ก็ต่อเมื่อผ่านลำไส้ของไก่งวงในประเทศหรือได้รับการรักษาด้วยยาขัดเงา

เมล็ดบางชนิดต้องการทั้งการทำให้เป็นแผลเป็นและการแบ่งชั้นในเวลาเดียวกัน และบางครั้ง (ฮอว์ธอร์น) เมล็ดส่วนใหญ่งอกหลังจากการทำให้เป็นแผลเป็นและการแบ่งชั้นสองครั้ง นั่นคือ หลังจากสองช่วงที่อยู่เฉยๆ ในฤดูหนาว

สถานะการพักผ่อน

การงอกของเมล็ด

การงอกของเมล็ดคือความสามารถในการให้ต้นกล้าปกติ (ในห้องปฏิบัติการ) หรือต้นกล้า (ในทุ่ง) ในช่วงระยะเวลาหนึ่ง การงอกขึ้นอยู่กับเงื่อนไขการงอกและการเก็บรักษาเมล็ด การงอกมักจะแสดงเป็นเปอร์เซ็นต์ (นี่คือเปอร์เซ็นต์ของเมล็ดที่งอกจากจำนวนเมล็ดทั้งหมด)

ด้วยการเก็บรักษาเมล็ดในระยะยาว การงอกของเมล็ดจะลดลงเมื่อเวลาผ่านไป เมล็ดของพืชบางชนิดสูญเสียชีวิตหลังจากผ่านไป 2-3 สัปดาห์ (เช่น เมล็ดของต้นวิลโลว์ส่วนใหญ่สูญเสียความสามารถในการมีชีวิตอย่างสมบูรณ์ที่อุณหภูมิ 18-20 ° C เป็นเวลาหนึ่งเดือน) การงอกของเมล็ดพืชที่ปลูกส่วนใหญ่จะลดลงอย่างเห็นได้ชัดหลังจาก 2-3 ปี เมล็ดบัวในพีทยังคงใช้งานได้อย่างน้อย 250 ปี (ตามแหล่งที่มา มากกว่าหนึ่งพันปี) เมล็ดของหมาป่าอาร์กติกที่เก็บรักษาไว้ในดินเยือกแข็งสามารถงอกได้หลังจาก 10-12,000 ปี

30. ความหลากหลายของใบในต้นเดียว ประเภทชั้นของใบไม้ เฮเทอโรฟีเลีย

ความหลากหลาย - คุณสมบัติของพืชในการเปลี่ยนรูปร่างของใบภายในพืชแต่ละต้น (ทั้งตามความยาวของยอดและในแหล่งอาศัยที่แตกต่างกันสองแห่ง) การเปลี่ยนแปลงของรูปร่างของใบไม้ในการถ่ายภาพเดียวกันนั้นเกิดจากความแตกต่างระหว่างฟังก์ชันการทำงาน พืชมักมีรูปแบบใบสามแบบ: ก้น กลาง และบน ดังนั้นในไม้ยืนต้นดอกลินเด็นจะถูกปกคลุมด้วยใบสีน้ำตาลเป็นเกล็ดจากนั้นใบไม้สีเขียวรูปหัวใจตามแบบฉบับของสายพันธุ์และใบประดับจะพัฒนา - รูปร่างที่แตกต่างไปจากเดิมอย่างสิ้นเชิงรูปใบหอกมีสีเขียวอ่อน ปรากฏการณ์เดียวกันนี้พบได้ในสมุนไพร ดังนั้นในหัวหอม เกล็ดกระเปาะแห้งและฉ่ำคือใบรากหญ้า ใบสีเขียวเป็นหลอดตรงกลาง และกาบไม่มีสีเป็นเยื่อรอบๆ ช่อดอกจะมีปลายยอด พืชบางชนิดที่อาศัยอยู่ในสภาพแวดล้อมทางน้ำอาจมีใบที่มีรูปร่างต่างกัน ดังนั้น ในหัวลูกศร ใบไม้ใต้น้ำจะเป็นเส้นตรง ใบที่อยู่เหนือน้ำเป็นรูปลูกศร และในถ้วยบัตเตอร์คัพ ใบใต้น้ำจะถูกผ่าแบบหลายดิจิทัล และใบที่อยู่เหนือน้ำจะเป็นวงรี ปรากฏการณ์นี้เรียกว่า heterophylly มันเกี่ยวข้องกับการปรับตัวให้เข้ากับแรงกดดันต่าง ๆ ของปัจจัยแวดล้อม - ในน้ำ พื้นที่ผิวของใบควรมีขนาดเล็กที่สุด - ซึ่งจะช่วยลดความต้านทาน และในอากาศที่มีการสังเคราะห์แสงอย่างแข็งขัน พื้นที่ควรเป็น ใหญ่ที่สุด

Heterophilia คือการปรากฏตัวของใบไม้ที่มีโครงสร้างต่างกันในพืชชนิดเดียวกัน ตัวอย่างที่ดีคือหัวลูกศรทั่วไป (Sagittatia sagittifiolia) ซึ่งมีใบด้านบนและใต้น้ำต่างกัน โดยทั่วไป ปรากฏการณ์นี้มีอยู่ในพืชน้ำ

ขี่ - พัฒนาในพื้นที่ของช่อดอกเหล่านี้คือกาบ พวกเขาด้อยพัฒนาด้วยใบมีดผ่าเล็กน้อยสีเขียว (อาจดึงดูดแมลงผสมเกสรและมีสีสันสดใสในกรณีนี้);

ค่ามัธยฐาน - พัฒนาในช่วงกลางของการยิง พวกมันเป็นสีเขียว (ทำหน้าที่ดูดกลืน) มีขนาดที่ใหญ่ที่สุดใบมีดมีลักษณะการผ่าที่ยิ่งใหญ่ที่สุด

รากหญ้า - พัฒนาที่ด้านล่างของยอด ในตอนแรกมีสีขาว แล้วเปลี่ยนเป็นสีน้ำตาลตามอายุของใบ และเมื่อตายจะเปลี่ยนเป็นสีดำ พวกเขาทำหน้าที่ป้องกันหรือจัดเก็บหรือทั้งสองอย่าง

31. การดัดแปลงใบหรือส่วนต่างๆ ของใบ โครงสร้างและความสำคัญทางชีวภาพ ตัวอย่างอวัยวะที่สัมพันธ์กันและคล้ายคลึงกันในพืช

การดัดแปลงใบ

พืชบางชนิดเปลี่ยนโครงสร้างของใบ (และมักจะค่อนข้างสำคัญ) เพื่อจุดประสงค์อย่างใดอย่างหนึ่ง ใบดัดแปลงสามารถทำหน้าที่ป้องกัน จัดเก็บสาร และอื่นๆ การเปลี่ยนแปลงต่อไปนี้เป็นที่รู้จัก:

หนามของใบ - อาจเป็นอนุพันธ์ของใบมีด - เส้นเลือดที่มีลักษณะเป็นเส้นเอ็น (barberry) หรือเงื่อนไข (อะคาเซีย) สามารถเปลี่ยนเป็นหนามได้ การก่อตัวดังกล่าวทำหน้าที่ป้องกัน หนามยังสามารถเกิดขึ้นได้จากยอด (ดูการดัดแปลงลำต้น) ความแตกต่าง: หนามที่เกิดจากยอดเติบโตจากซอกใบ

หนวดเกิดจากส่วนบนของใบ พวกเขาทำหน้าที่สนับสนุนโดยยึดติดกับวัตถุรอบข้าง (ตัวอย่าง: จีน, ถั่ว)

Phyllodes เป็นก้านใบที่มีรูปร่างเหมือนใบไม้และทำการสังเคราะห์ด้วยแสง ในกรณีนี้ใบจริงจะลดลง

ใบดักเป็นใบดัดแปลงที่ทำหน้าที่เป็นอวัยวะดักจับของพืชที่กินเนื้อเป็นอาหาร กลไกการจับอาจแตกต่างกัน: หยดของสารคัดหลั่งเหนียวบนใบ (น้ำค้าง), ถุงที่มีวาล์ว (pemphigus) เป็นต้น

ใบ Saccular เกิดขึ้นเนื่องจากการหลอมรวมของขอบของใบตามเส้นกลางเพื่อให้ได้ถุงที่มีรูที่ด้านบน ด้านบนของใบในอดีตกลายเป็นด้านในกระเป๋า ภาชนะที่ได้จะใช้เก็บน้ำ รากที่แปลกประหลาดจะงอกเข้าด้านในโดยดูดซับน้ำนี้ ใบรูปกระสอบเป็นลักษณะของเถาวัลย์เขตร้อน Raffles dyschidia

ใบอวบน้ำ - ใบที่ใช้กักเก็บน้ำ (Aloe, agave)

อวัยวะที่คล้ายกัน (ในพืช)

สัณฐานวิทยาของพืชแสดงตัวอย่างอวัยวะที่คล้ายคลึงกันหลายประการ กล่าวคือ การก่อตัวดังกล่าว ต้นกำเนิดแตกต่างกัน แต่หน้าที่เหมือนกัน ดังนั้นรากจึงคล้ายกับเหง้า หนามเป็นหนาม เมล็ดเป็นสปอร์ ความคล้ายคลึงกันของฟังก์ชันมักทำให้เกิดความคล้ายคลึงกันอย่างมากของรูปแบบภายนอก ดังนั้น ในกรณีของใบที่ด้อยพัฒนา ลำต้นซึ่งทำหน้าที่ดูดกลืนมักจะแบนและกว้าง คล้ายกับใบไม้ สิ่งที่น่าสนใจเป็นพิเศษคือลำต้นที่ดูดกลืน (cladodia หรือ phylocladia) ในสายพันธุ์ Ruscus ที่นี่ cladodia คล้ายกับใบไม้ที่มีข้อพิพาทมาเป็นเวลานานไม่ว่าจะเป็นใบหรือลำต้น ในทำนองเดียวกัน หัวจะคล้ายคลึงกันไม่ว่าจะมาจากลำต้นหรือราก หนามและกิ่งก้านก็คล้ายคลึงกัน ไม่ว่าจะมาจากใบหรือกิ่งทั้งกิ่ง

อวัยวะที่คล้ายคลึงกัน (กรีก "ตุ๊ด" - เหมือนกัน) - อวัยวะที่มีต้นกำเนิดโครงสร้างคล้ายคลึงกัน แต่ทำหน้าที่ต่างกัน การปรากฏตัวของพวกเขาเป็นผลมาจากความแตกต่าง ตัวอย่างของอวัยวะที่คล้ายคลึงกันในสัตว์คือส่วนหน้าซึ่งประกอบด้วยกระดูกเดียวกันซึ่งมีต้นกำเนิดเหมือนกัน แต่ทำหน้าที่ต่างกัน: ในสัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำ, สัตว์เลื้อยคลาน, ในสัตว์ส่วนใหญ่ที่พวกเขาใช้สำหรับการเดิน, ในนก - สำหรับการบิน, ในปลาวาฬ - สำหรับ ว่ายน้ำในไฝ - สำหรับการขุดดินคนดำเนินการที่ดีที่สุดในกระบวนการแรงงาน ในพืช อวัยวะที่คล้ายคลึงกันคือการเจริญเติบโตของเฟิร์น เอนโดสเปิร์มหลักของออวุลสน และถุงเอ็มบริโอของพืชดอก พวกมันทั้งหมดเกิดจากสปอร์ มีชุดโครโมโซมเดี่ยว และมีเซลล์สืบพันธุ์เพศหญิง - ไข่ แต่การเจริญเติบโตของเฟิร์นเป็นพืช autotrophic ที่มีอาร์คีเนีย เอนโดสเปิร์มหลักของต้นสนเป็นส่วนหนึ่งของออวุล จากนั้นจึงนำเมล็ดมาเป็นเนื้อเยื่อเก็บ ถุงเอ็มบริโอที่ก่อตัวขึ้นมีแปดเซลล์ และมีเพียงสามเซลล์เท่านั้นที่มีส่วนร่วมในการพัฒนาของเมล็ด ส่วนที่เหลือจะตาย อวัยวะที่คล้ายคลึงกันระบุว่าในช่วงวิวัฒนาการแบบปรับตัว ลักษณะต่างๆ ได้รับการเปลี่ยนแปลงอย่างลึกซึ้งซึ่งนำไปสู่การก่อตัวของสายพันธุ์ใหม่ สกุล และกลุ่มสัตว์และพืชที่เป็นระบบขนาดใหญ่ขึ้น

32. แนวคิดทั่วไปเกี่ยวกับการสืบพันธุ์ของพืชชั้นสูง ลักษณะเปรียบเทียบของการสืบพันธุ์แบบต่างๆ ความสำคัญทางชีวภาพสำหรับพืชชั้นสูง

การสืบพันธุ์ของพืช การขยายพันธุ์พืชคือการเพิ่มจำนวนของบุคคลที่เป็นอิสระเนื่องจากการแยกออกจากต้นแม่ของชิ้นส่วนที่ไม่เฉพาะทางหรือเฉพาะที่มีความสามารถในการดำรงอยู่และการพัฒนาอย่างอิสระ ความสามารถในการสืบพันธุ์ของพืชมีอยู่ในพืชหลายชนิด มีพันธุ์ไม้ล้มลุกมากกว่า 90% ในป่าใบกว้างของยุโรป (Fedorov et al., 1962) การสืบพันธุ์แบบอาศัยพืชเป็นที่แพร่หลายโดยเฉพาะอย่างยิ่งในพืชที่ปลูกในสภาพที่เอื้ออำนวยต่อการสืบพันธุ์ของเมล็ด เช่น ฤดูปลูกสั้น การแรเงาที่แรง ความชื้นมากเกินไป การขาดการผสมเกสร ฯลฯ เนื่องจากการกระจายพันธุ์ตามธรรมชาติ การขยายพันธุ์พืชจึงมีบทบาทสำคัญในการรักษาจำนวนประชากรของสัตว์บางชนิด ตาม R.E. เลวีนา (1964) ความสามารถในการขยายพันธุ์ทางพืชอย่างอุดมสมบูรณ์มีความสำคัญในการปรับตัวอย่างมาก และมักจะรับรองตำแหน่งที่โดดเด่นของสายพันธุ์ในภาวะไฟโตซีโนซิส เมื่อเทียบกับการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ การสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศมีข้อดีหลายประการ เป็นเรื่องง่าย เชื่อถือได้ และยิ่งไปกว่านั้น มักจะช่วยให้การกระจายพันธุ์อย่างรวดเร็วในอาณาเขต (Daddington, 1972) การรอดชีวิตของลูกหลานในสายพันธุ์เดียวกันนั้นสูงกว่าการอยู่รอดของลูกหลานของเมล็ดพันธุ์ (Cenopopulations of Plants, 1988)

การสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศเป็นสิ่งที่เกิดขึ้นด้วยความช่วยเหลือของเซลล์พิเศษ - สปอร์ ซึ่งแตกต่างจาก gametes สปอร์โดยตรงเช่น โดยไม่หลอมรวมกับเซลล์อื่น ให้งอกเป็นพืชใหม่

ในพืชชั้นล่าง สปอร์มักจะมีแฟลกเจลลา พวกมันถูกเรียกว่าโซสปอร์ ถ้าสปอร์ของพืชท่อนล่างไม่มีแฟลกเจลลา จะเรียกว่า aplanospores ในพืชชั้นสูง สปอร์ไม่เคยมีแฟลกเจลลา

สปอร์ถูกสร้างขึ้นในภาชนะพิเศษ - sporangia ในพืชชั้นล่าง sporangia มีเซลล์เดียว ในพืชที่สูงกว่าจะมีหลายเซลล์ ภายใน sporangium จะเกิดเนื้อเยื่อ sporogenous เซลล์ของเนื้อเยื่อนี้แบ่งตามไมโทซิสหรือไมโอซิสและก่อตัวเป็นสปอร์

โดยกำเนิด สปอร์แบ่งออกเป็นไมโทสปอร์และไมโอสปอร์ ไมโตสปอร์เกิดขึ้นจากการแบ่งไมโทติค พวกเขาเติบโตเป็นผู้ใหญ่ มีสปอร์ประเภทเดียวกันในพืชส่วนล่างบางชนิด Meiospores เกิดขึ้นจากการแบ่งส่วนรีดักชัน การงอกพวกมันพัฒนาเป็นรูปแบบเดี่ยว - ไฟโตไฟต์ สปอร์ประเภทเดียวกันนี้เป็นลักษณะของพืชที่สูงกว่าและต่ำกว่าบางชนิด นี่เป็นวิธีการทำซ้ำที่ล้ำหน้าที่สุด ประกอบด้วยการรวมตัวของเซลล์พิเศษสองเซลล์ - gametes และการก่อตัวของไซโกตซึ่งบุคคลใหม่พัฒนาขึ้น ในระหว่างการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ ลักษณะทางพันธุกรรมของสิ่งมีชีวิตทั้งสอง (มารดาและบิดา) จะรวมกัน เป็นผลให้ลูกหลานที่เกิดมีความหลากหลายทางพันธุกรรมมากขึ้นซึ่งมีส่วนช่วยในการอยู่รอดของสายพันธุ์ที่ประสบความสำเร็จมากขึ้น

33. วิธีการขยายพันธุ์พืชโดยธรรมชาติและเทียม ความสำคัญทางเศรษฐกิจของการขยายพันธุ์พืช

การขยายพันธุ์พืชธรรมชาติ

การขยายพันธุ์พืชขึ้นอยู่กับความสามารถในการงอกใหม่ กล่าวคือ เพื่อฟื้นฟูอวัยวะหรือส่วนที่สูญหาย หรือโดยทั่วไปแล้วจะพัฒนาทั้งต้นอีกครั้งจากส่วนต่างๆ ของร่างกาย ในสัตว์ ความสามารถในการงอกใหม่ยิ่งสูง สัตว์ก็จะอยู่ในระบบน้อยลง

ในบรรดาพืชในกลุ่มล่าง ความสามารถในการงอกใหม่ก็ยอดเยี่ยมเช่นกัน ตัวอย่างเช่น ในมอสจำนวนมาก เซลล์เกือบทั้งหมดในร่างกายของพวกมันอาจมีความสามารถในการพัฒนาพืชใหม่ นอกจากนี้ ในบางกรณีที่หายากกว่า การต่ออายุจะเกิดขึ้นโดยตรงที่บริเวณที่เกิดการบาดเจ็บ บ่อยครั้งในบริเวณใกล้แผลมีเนื้องอกเกิดขึ้นหรือบาดแผลทำให้เกิดการเติบโตของอวัยวะที่วางไว้แล้ว แต่อยู่ในวัยทารก

ในพืชที่มีเซลล์เดียว การสืบพันธุ์โดยการแบ่งเซลล์ถือเป็นการสืบพันธุ์แบบอาศัยพืช

การขยายพันธุ์พืชเทียม

ไม่สามารถวาดขอบเขตที่แหลมคมระหว่างการขยายพันธุ์พืชตามธรรมชาติและประดิษฐ์

สามารถเรียกได้ว่าเป็นการสืบพันธุ์แบบมีเงื่อนไขซึ่งไม่ได้เกิดขึ้นในธรรมชาติเนื่องจากมีความเกี่ยวข้องกับการแยกส่วนการผ่าตัดออกจากโรงงานของชิ้นส่วนที่ใช้สำหรับการสืบพันธุ์ การขยายพันธุ์พืชที่ปลูกโดยหัวหรือหัวอ่อนที่แยกออกจากต้นแม่อยู่ในตำแหน่งกลางระหว่างการขยายพันธุ์พืชธรรมชาติและพืชเทียม การขยายพันธุ์พืชเทียมจะใช้ในกรณีที่พืชไม่ได้ผลิตเมล็ดภายใต้เงื่อนไขของการเพาะเลี้ยงที่กำหนด หรือผลิตเมล็ดน้อยคุณภาพต่ำ หากคุณสมบัติของพันธุ์ไม่คงสภาพไว้ในระหว่างการขยายพันธุ์ด้วยเมล็ด ซึ่งมักจะเป็นกรณีของลูกผสม หรือถ้าจำเป็นต้องขยายพันธุ์พืชนี้หรือพันธุ์นี้อย่างรวดเร็ว

IV มิชูรินให้ความสำคัญอย่างยิ่งต่อการขยายพันธุ์พืช เขาเชื่อว่าจากพืชใด ๆ เมื่อได้รับมันเป็นเวลานานเป็นไปได้ที่จะได้ลูกหลานที่ขยายพันธุ์ได้ง่ายโดยการตัด

34. ลักษณะทั่วไปของดอกไม้ อวัยวะและส่วนต่าง ๆ ของดอกไม้ หน้าที่และการก่อตัวในกระบวนการสร้างดอก

ดอกไม้เป็นอวัยวะ หรือมากกว่า ระบบของอวัยวะ ลักษณะเฉพาะของลำดับการออกดอก หรือพืชชั้นสูง (magnoliophyta หรือ angiospermae) หน้าที่หลักของดอกไม้คือการส่งเสริมการผสมเกสรและการปฏิสนธิ การก่อตัวและการพัฒนาของทารกในครรภ์ กล่าวคือ การสืบพันธุ์ รูปร่าง ขนาด สีของดอกไม้มีความหลากหลายมาก แต่ทั้งหมดก็มีองค์ประกอบโครงสร้างที่มีลักษณะเฉพาะ

ดอกไม้ประกอบด้วยส่วนก้าน (ก้านและที่รองรับ) ส่วนใบ (กลีบเลี้ยง กลีบดอก) และส่วนกำเนิด (เกสรตัวเมีย เกสรตัวเมีย หรือเกสรตัวเมีย) ดอกไม้อยู่ในตำแหน่งปลายยอด แต่ในขณะเดียวกันก็สามารถตั้งอยู่ได้ทั้งที่ด้านบนสุดของยอดหลักและด้านข้าง ติดกับก้านโดยใช้ก้านดอก ถ้าก้านดอกสั้นหรือขาดไปมาก ดอกไม้จะเรียกว่า sessile (ต้นแปลนทิน, เวอร์บีน่า, โคลเวอร์)

บนก้านใบยังมีใบย่อยขนาดเล็กสองใบ (ในใบเลี้ยงคู่) และใบประดับใบเล็กอีกหนึ่งใบ (ใบเลี้ยงเดี่ยว) ซึ่งมักจะหายไป ส่วนที่ขยายส่วนบนของก้านดอกเรียกว่าเต้ารับซึ่งเป็นที่ตั้งของอวัยวะทั้งหมดของดอกไม้ ภาชนะสามารถมีขนาดและรูปร่างต่างกัน - แบน (ดอกโบตั๋น), นูน (สตรอเบอร์รี่, ราสเบอร์รี่), เว้า (อัลมอนด์), ยาว (แมกโนเลีย) ในพืชบางชนิดอันเป็นผลมาจากการหลอมรวมของเต้ารับส่วนล่างของจำนวนเต็มและแอนโดรเซียมมีการสร้างโครงสร้างพิเศษขึ้น - hypanthium รูปแบบของ hypanthium สามารถเปลี่ยนแปลงได้และบางครั้งก็มีส่วนร่วมในการก่อตัวของทารกในครรภ์ (cynarrhodia - rosehip, apple) ไฮแพนเทียมเป็นเรื่องปกติสำหรับตัวแทนของตระกูลกุหลาบ มะยม ต้นแซ็กซิฟริจ และพืชตระกูลถั่ว

ส่วนของดอกไม้แบ่งออกเป็นส่วนที่อุดมสมบูรณ์หรือสืบพันธุ์ (เกสรตัวเมีย เกสรตัวเมียหรือเกสรตัวเมีย) และปลอดเชื้อ (perianth)

35. เพศของดอกไม้ พืชเดี่ยวและต่างหาก ดอกไม้ไร้เพศ

ดอกไม้นั้นขึ้นอยู่กับเพศ: ไม่อาศัยเพศหากมีเพียงจำนวนเต็มเท่านั้นและไจโนเซียมและแอนโดรเซียมจะไม่พัฒนา (ดอกไม้ขอบของคอร์นฟลาวเวอร์สีน้ำเงิน); กะเทยถ้ามันมีทั้ง androecium และ gynoecium (ถั่ว, ต้นแอปเปิ้ล); เพศเดียวกันถ้ามีเฉพาะแอนโดรเซียมหรือเฉพาะจีโนเซียมเท่านั้น ในหมู่หลัง ดอกไม้ staminate (common oak) และ pistillate (common oak, Babylon willow) มีความโดดเด่น

พืชที่มีดอกเพศเดียวกันตั้งอยู่แยกจากกัน (ในข้าวโพด: ตัวผู้ - ในช่อที่ด้านบนสุดของพืช, ตัวเมีย - ในช่อดอก - ซัง) แต่ในพืชชนิดเดียวกันเรียกว่าพืชเดี่ยว (เบิร์ช, สีน้ำตาลแดง, โอ๊ค , บีช, ต้นไม้ชนิดหนึ่ง, หลายต้น, ฟักทอง ). พืชที่มีดอกเพศเดียวกัน (ตัวผู้และตัวเมีย) ตั้งอยู่บนพืชที่แตกต่างกันเรียกว่าไม่แน่นอน (กัญชง สีน้ำตาล ผักโขม วิลโลว์ แอสเพน ฯลฯ)

พืชเดี่ยวมีประมาณ 5-8% แตกต่างกันบ้างเล็กน้อย - 3-4%

มีหลายสายพันธุ์ที่ดอกไม้กะเทยและเพศเดียวกันสามารถพบได้ในพืชชนิดเดียวกัน เหล่านี้เป็นพืชที่เรียกว่า polygamous (polygamous) (บัควีท, เถ้า, เมเปิ้ลหลายชนิด, แตงโม, ทานตะวัน, dahlias, เกาลัดม้า)

เพศผู้ (มีเฉพาะเกสรตัวผู้);

ตัวเมียดอกไม้ (มีเฉพาะ carpels);

ดอกไม้เป็นกะเทย

36. ดอกไม้กำหนด การจำแนกดอกไม้ตามลักษณะความสมมาตร

ดอกไม้ (ดอกไม้พหูพจน์ lat. flos -oris กรีก ἄνθος -ου) เป็นอวัยวะที่ซับซ้อนของการสืบพันธุ์ของเมล็ดของพืชที่ออกดอก (angiosperms)

ดอกไม้เป็นหน่อที่ดัดแปลง สั้นลง และถูกจำกัดในการเจริญเติบโตของสปอร์ ดัดแปลงสำหรับการก่อตัวของสปอร์ gametes เช่นเดียวกับกระบวนการทางเพศที่มีผลในการก่อตัวของผลไม้ที่มีเมล็ด บทบาทเฉพาะของดอกไม้ในฐานะโครงสร้างทางสัณฐานวิทยาพิเศษนั้นเกิดจากการที่ดอกไม้นี้รวมเอากระบวนการทั้งหมดของการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศและการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศเข้าด้วยกันอย่างสมบูรณ์ ดอกไม้แตกต่างจากรูปกรวยของต้นยิมโนสเปิร์มเนื่องจากการผสมเกสร ละอองเรณูตกลงบนมลทินของเกสรตัวเมีย ไม่ใช่บนออวุลโดยตรง และในระหว่างกระบวนการทางเพศที่ตามมา ออวุลในพืชดอกจะพัฒนาเป็นเมล็ดภายใน รังไข่.

ลักษณะเด่นอย่างหนึ่งของโครงสร้างของดอกไม้คือความสมมาตร ตามลักษณะสมมาตร ดอกไม้จะถูกแบ่งออกเป็นแอกทิโนมอร์ฟิคหรือปกติ โดยสามารถวาดระนาบสมมาตรได้หลายระนาบ ซึ่งแต่ละส่วนจะแบ่งออกเป็นสองส่วนเท่าๆ กัน (ร่ม กะหล่ำปลี) และไซโกมอร์ฟิกหรือไม่สม่ำเสมอ ซึ่งมีเพียง สามารถวาดระนาบแนวตั้งได้หนึ่งระนาบ (พืชตระกูลถั่ว, ซีเรียล)

หากไม่สามารถวาดระนาบสมมาตรเดียวผ่านดอกไม้ได้ก็จะเรียกว่าอสมมาตรหรือไม่สมมาตร (valerian officinalis, canna)

โดยการเปรียบเทียบกับ actinomorphism, zygomorphism และความไม่สมดุลของดอกไม้โดยรวม พวกเขายังพูดถึง actinomorphism, zygomorphism และความไม่สมดุลของกลีบ

สำหรับการกำหนดโครงสร้างของดอกไม้โดยสังเขปและตามแบบแผน มีการใช้สูตรโดยใช้การกำหนดตัวอักษรและตัวเลข การเข้ารหัสลักษณะทางสัณฐานวิทยาต่างๆ ได้แก่ เพศและความสมมาตรของดอกไม้ จำนวนวงกลมในดอกไม้ ตลอดจน จำนวนสมาชิกในแต่ละวงกลม การรวมกันของส่วนต่าง ๆ ของดอกไม้และตำแหน่งของเกสรตัวเมีย (รังไข่บนหรือล่าง)

ภาพที่สมบูรณ์ที่สุดของโครงสร้างของดอกไม้นั้นมาจากแผนภาพที่แสดงถึงแผนผังของดอกไม้บนระนาบที่ตั้งฉากกับแกนของดอกและลอดผ่านใบที่ปกคลุมและแกนของช่อดอกหรือยอดที่ดอกนั้น ตั้งอยู่.

37. Perianth และประเภทของมัน สัณฐานวิทยาของกลีบเลี้ยงและกลีบเลี้ยง ที่มาในกระบวนการปฏิวัติ

เพอริแอนท์เป็นส่วนที่ปลอดเชื้อของดอกไม้ซึ่งปกป้องเกสรตัวผู้และเกสรตัวเมียที่บอบบางกว่า องค์ประกอบ Perianth เรียกว่า tepals หรือ perianth segments ใน perianth ง่าย แผ่นพับทั้งหมดจะเหมือนกัน ในสองเท่าพวกเขาจะแตกต่าง กลีบเลี้ยงสีเขียวของเพอริแอนท์คู่ก่อตัวเป็นกลีบเลี้ยงและเรียกว่ากลีบเลี้ยง กลีบเลี้ยงสีของกลีบเลี้ยงคู่ก่อตัวเป็นกลีบและเรียกว่ากลีบ ในพืชส่วนใหญ่ Peranthus นั้นมีสองเท่า (เชอร์รี่, บลูเบลล์, คาร์เนชั่น) ผักเผือกธรรมดาสามารถเป็นรูปถ้วย (สีน้ำตาล, บีทรูท) หรือ (บ่อยกว่า) รูปกลีบดอก (หัวหอมห่าน) ในสปีชีส์จำนวนน้อย ดอกไม้โดยทั่วไปไม่มี perianth และถูกเรียกว่าเปิดหรือเปล่า (cala, willow)

ดอกไม้ของบัตเตอร์คัพชนิดหนึ่ง - ลาร์คสเปอร์ มีกลีบเลี้ยงสีน้ำเงินห้ากลีบและตาสีขาวที่เกิดจากกลีบหวานและกลีบสตามิโนด

กลีบเลี้ยงประกอบด้วยกลีบเลี้ยงและก่อตัวเป็นวงกลมรอบนอกของเพอริแอนท์ หน้าที่หลักของกลีบเลี้ยงคือปกป้องส่วนที่กำลังพัฒนาของดอกไม้ก่อนที่ดอกจะบาน บางครั้งกลีบดอกจะหายไปอย่างสมบูรณ์หรือลดลงอย่างมาก และกลีบเลี้ยงมีรูปร่างเหมือนกลีบดอกและมีสีสันสดใส (เช่น ในบัตเตอร์คัพบางใบ) กลีบเลี้ยงสามารถแยกออกจากกันหรือเติบโตร่วมกันได้

กลีบ (lat. corolla) เกิดจากจำนวนกลีบที่แตกต่างกันและก่อตัวเป็นวงกลมตามกลีบเลี้ยงในดอกไม้ ต้นกำเนิดของกลีบดอกไม้อาจเกี่ยวข้องกับใบพืช แต่ในสปีชีส์ส่วนใหญ่จะมีเกสรตัวผู้หนาและรก ใกล้กับโคนกลีบบางครั้งมีโครงสร้างเพิ่มเติมซึ่งเรียกรวมกันว่ากลีบ เช่นเดียวกับกลีบเลี้ยง กลีบของกลีบดอกสามารถรวมเข้าด้วยกันที่ขอบ (กลีบดอก) หรือยังคงเป็นอิสระ (กลีบดอกอิสระหรือกลีบแยก) มีการค้นพบกลีบดอกไม้ชนิดพิเศษเฉพาะซึ่งเป็นกลีบมอดในพืชจากวงศ์ย่อย Moths ของตระกูลพืชตระกูลถั่ว

38. แอนโดรเซียม โครงสร้างของเกสรตัวผู้ กำเนิดและวิวัฒนาการ ประเภท Androecium

เกสรตัวผู้เป็นอวัยวะสืบพันธุ์เพศชายของดอกแองจิโอสเปิร์ม เกสรตัวผู้ทั้งหมดเรียกว่าแอนโดรเซียม (จากภาษากรีกโบราณ ἀνήρ, สัมพันธการก ἀνδρός - "มนุษย์" และ οἰκία - "การอยู่อาศัย")

นักพฤกษศาสตร์ส่วนใหญ่เชื่อว่าเกสรตัวผู้เป็นไมโครสปอโรฟิลล์ดัดแปลงของยิมโนสเปิร์มที่สูญพันธุ์ไปแล้วบางชนิด

จำนวนเกสรตัวผู้ในดอกไม้หนึ่งดอกในพืชผักสวนครัวที่ต่างกันนั้นแตกต่างกันไปตั้งแต่หนึ่ง (กล้วยไม้) ถึงหลายร้อย (ผักกระเฉด) ตามกฎแล้วจำนวนเกสรตัวผู้จะคงที่สำหรับบางชนิด บ่อยครั้ง เกสรตัวผู้ที่อยู่ในดอกเดียวกันมีโครงสร้างที่แตกต่างกัน (ตามรูปร่างหรือความยาวของเส้นใยเกสรตัวผู้)

เกสรตัวผู้อาจเป็นอิสระหรือหลอมรวม ตามจำนวนกลุ่มของเกสรตัวผู้หลอมรวม แอนโดรเซียมประเภทต่าง ๆ มีความโดดเด่น: unifraternal ถ้าเกสรตัวผู้เติบโตรวมกันเป็นกลุ่มเดียว (ลูปิน, คามีเลีย); bifraternal ถ้าเกสรตัวผู้เติบโตรวมกันเป็นสองกลุ่ม polyfraternal ถ้าเกสรตัวผู้จำนวนมากรวมกันเป็นหลายกลุ่ม ภราดรภาพ - เกสรตัวผู้ยังคงไม่หลอมรวม

เกสรตัวผู้ประกอบด้วยเส้นใยซึ่งติดอยู่กับเต้ารับที่มีปลายด้านล่างและเกสรตัวผู้ที่ปลายด้านบน อับละอองเกสรมีสองส่วน (theca) ซึ่งตอนนี้เชื่อมต่อกันด้วยส่วนเกี่ยวพันซึ่งเป็นความต่อเนื่องของเส้นใยเกสรตัวผู้ แต่ละครึ่งแบ่งออกเป็นสองรัง - สอง microsporangia รังเรณูบางครั้งเรียกว่าถุงเกสร ด้านนอกอับเรณูถูกปกคลุมด้วยหนังกำพร้าที่มีหนังกำพร้าและปากใบจากนั้นจะมีชั้นของเอนโดเธเซียมอยู่เนื่องจากรังจะเปิดออกเมื่ออับเรณูแห้ง ลึกลงไปในอับละอองเกสรหนุ่มเป็นชั้นกลาง เนื้อหาของเซลล์ในชั้นในสุด - tapetum - ทำหน้าที่เป็นอาหารสำหรับเซลล์แม่ที่กำลังพัฒนาของ microspores (microsporocytes) ในอับละอองเกสรที่โตเต็มที่พาร์ติชั่นระหว่างรังมักจะหายไป tapetum และชั้นกลางจะหายไป

กระบวนการที่สำคัญสองประการเกิดขึ้นในอับละอองเกสร: microsporogenesis และ microgametogenesis ในพืชบางชนิด (แฟลกซ์ นกกระสา) เกสรตัวผู้บางส่วนจะปลอดเชื้อ เกสรตัวผู้เป็นหมันดังกล่าวเรียกว่า staminodes เกสรตัวผู้มักทำหน้าที่เป็นน้ำทิพย์ (บลูเบอร์รี่ บลูเบอร์รี่ กานพลู)

อันโดรเซียม ส่วนของดอกเพศผู้ ประกอบด้วยเกสรตัวผู้; แต่ละอันประกอบด้วยอับละอองเกสร bilobed ที่มีละอองเรณูบนก้านบาง ๆ ที่เรียกว่าเส้นใย

ประเภทแอนโดรเซียม

1 - สี่ที่แข็งแกร่ง (ในตระกูลกะหล่ำ), 2 - สองที่แข็งแกร่ง (ลักษณะของริมฝีปากจำนวนมาก), 3 - สองพี่น้อง (ตระกูลย่อยถั่วของผีเสื้อกลางคืน), 4 - แอนโดรเซียมที่มีอับเรณูติดกาวในหลอด (คอมโพสิต)

39. จีโนเซียม. โครงสร้างของเกสรตัวเมีย ต้นกำเนิดของจีโนเซียม ประเภทของรังไข่และวิวัฒนาการของพวกมัน

Gynoecium (lat. gynaeceum) - ชุดของ carpels ของดอกไม้

คำนิยามอื่นๆ ของ gynoecium คือ การรวมตัวของเกสรตัวเมียในดอกไม้

ในดอกไม้เต็มรูปแบบเช่นดอกลิลลี่ levkoy ดอกโบตั๋น ฯลฯ ตรงบริเวณส่วนกลางของดอกไม้ ประกอบด้วยหนึ่งส่วนหรือมากกว่าที่เรียกว่า carpels หรือ carpels (คำว่า pistil ยังใช้ในวรรณคดีซึ่งนักพฤกษศาสตร์หลายคนถือว่าซ้ำซ้อน) ซึ่งผลไม้จะก่อตัวขึ้นในภายหลัง

หากมี carpel อยู่ใน gynoecium หนึ่ง gynoecium จะเรียกว่า monomerous หากมีจำนวนมากจะเรียกว่า polynomial

carpels ซึ่งเติบโตรวมกันที่ขอบทำให้เกิดเกสรตัวเมียซึ่งโดยทั่วไปแล้วประกอบด้วยสามส่วน:

บวมล่าง - รังไข่ (lat. germen);

คอลัมน์ (lat. stylus) ซึ่งเป็นความต่อเนื่องของรังไข่โดยตรง

ตราบาป (lat. stygma) ที่ลงท้ายด้วยคอลัมน์

รังไข่ประกอบด้วยออวุล (ovules) หนึ่งออวุลขึ้นไป สิ่งเหล่านี้มีขนาดเล็กมาก บางครั้งแทบจะสังเกตไม่เห็นร่างกายที่ได้รับการปฏิสนธิแล้วเปลี่ยนเป็นเมล็ดพืช

คอลัมน์ซึ่งในพืชหลายชนิดไม่ได้พัฒนาเลยหรือมีการพัฒนาที่ต่ำมากมีช่องทางอยู่ภายในตัวเองซึ่งเรียงรายไปด้วยเนื้อเยื่อที่ละเอียดอ่อนและหลวมซึ่งมักจะเติมให้สมบูรณ์ ผ่านการปฏิสนธิเกิดขึ้น

ตราประทับถูกเรียงรายเหมือนช่องของรูปแบบด้วยเนื้อเยื่อหลวมเดียวกันซึ่งซึมซับความชื้นหวานหนาออกจากตัวมันเองและรับฝุ่นที่มีผล

ในพหุนาม gynoecium เกสรตัวเมียอาจเป็นอิสระหรือเติบโตไปด้วยกัน ในกรณีแรกพหุนามของ gynoecium นั้นค่อนข้างชัดเจนในประการที่สองการหลอมรวมนั้นแตกต่างกัน บางครั้งมีเพียงรังไข่เท่านั้นที่เติบโตพร้อมกัน และมีจำนวนคอลัมน์มากพอๆ กับที่มีเกสรตัวเมียอยู่ในจีโนเซียม และบางครั้งการหลอมรวมก็เกี่ยวข้องกับทั้งรังไข่และคอลัมน์ ในกรณีที่สอง gynoecium ดูเหมือนจะทั้งหมดประกอบด้วยตัวเมียตัวเดียว จำนวนของเกสรตัวเมียสามารถกำหนดได้ด้วยจำนวนของมลทินหรืออย่างน้อยก็ด้วยจำนวนของมลทิน

รังไข่ - ระยะของสัณฐานวิทยาของพืช เต้ารับแบบปิด ส่วนล่างบวมของเกสรตัวเมียของดอกกะเทยหรือดอกเพศเมีย รังไข่มีออวุลที่มีการป้องกันอย่างดี หลังจากการปฏิสนธิ รังไข่จะกลายเป็นผล ซึ่งข้างในเป็นเมล็ดที่พัฒนาจากออวุล

รังไข่ทำหน้าที่เป็นช่องชื้นที่ปกป้องออวุลจากการแห้ง ความผันผวนของอุณหภูมิ และการกินโดยแมลง

รังไข่และมลทินของเกสรตัวเมียซึ่งทำหน้าที่ดักละอองเรณูเชื่อมต่อกันด้วยเสา (หากมีเกสรตัวเมียหลายดอกในดอก

รังไข่อาจเป็นเซลล์เดียวหรือหลายเซลล์ก็ได้ (ในกรณีหลัง รังไข่จะถูกแบ่งโดยผนังกั้นเป็นรัง บางครั้งรังจะแยกด้วยผนังกั้นเทียม)

ตามประเภทของการจัดเรียงของดอกไม้ รังไข่เรียกว่า:

รังไข่ส่วนบน (อิสระ) ติดอยู่ที่ฐานกับภาชนะ โดยไม่เติบโตไปพร้อมกับส่วนใดๆ ของดอกไม้ (ในกรณีนี้ ดอกไม้จะเรียกว่าศัตรูพืชย่อยหรือศัตรูพืชใกล้)

รังไข่ด้านล่างอยู่ใต้เต้ารับ ส่วนที่เหลือของดอกไม้ติดอยู่ที่ด้านบน (ในกรณีนี้เรียกว่าดอกไม้เหนือกระดูกสันหลัง)

40. ประเภทของจีโนเซียมและวิวัฒนาการ

ในกระบวนการวิวัฒนาการของ gynoecium carpels ค่อย ๆ รวมเข้าด้วยกันและจาก apocarpous gynoecium จะมี cenocarpous (จากกรีก kainos - ธรรมดา) ใน cenocarpous gynoecium แต่ละคอลัมน์ (stylodia) สามารถยังคงเป็นอิสระหรือเติบโตไปด้วยกัน , สร้างคอลัมน์ทั่วไปหนึ่งคอลัมน์ (คอลัมน์ที่ซับซ้อน) coenocarpous gynoecium มีสามประเภท: syncarpous, paracarpous และ lysicarpous

Syncarpous (จากภาษากรีก syn - ร่วมกัน) เรียกว่า gynoecium จาก carpels ปิดจำนวนต่างกันซึ่งหลอมรวมเข้าด้วยกันโดยส่วนด้านข้าง มันเป็นสองเซลล์หลายเซลล์และมีลักษณะโดยข้อเท็จจริงที่ว่าออวุลนั้นตั้งอยู่ตามตะเข็บของคาร์เพลปิดนั่นคือ ที่มุมที่เกิดจากส่วนท้อง (ที่เรียกว่ารกเชิงมุม) gynoecium syncarpous มักจะได้มาจาก aapocarpous gynoecium ที่มีการจัดเรียง carpel แบบวงกลม (วงกลม) แต่ในบางกรณีก็มาจาก gynoecium แบบก้นหอยด้วย ตัวอย่างที่ดีของจิโนเซียมซินคาร์ปัสคือดอกลิลลี่และทิวลิป ในระยะแรกของวิวัฒนาการของ gynoecium syncarpous เฉพาะรังไข่ของ carpels ที่เติบโตร่วมกันและคอลัมน์ (stylodia) ยังคงว่างอยู่ แต่ค่อยๆ กระบวนการหลอมรวมจะจับเสาต่างๆ ซึ่งในที่สุดจะเติบโตรวมกันเป็นคอลัมน์ที่ซับซ้อนหนึ่งคอลัมน์ ซึ่งลงท้ายด้วยส่วนหัวที่เป็นมลทิน ซึ่งสามารถมองเห็นได้ในพุ่มไม้หรือในพืชใบเลี้ยงเดี่ยวส่วนใหญ่ รวมทั้งดอกลิลลี่

ประเภทของจีโนเซียม

Monocarp (ประกอบด้วยหนึ่ง carpel) สร้างเกสรตัวเมียอย่างง่าย gynoecium ประเภทนี้เป็นเรื่องปกติสำหรับพืชตระกูลถั่ว

Apocarpous gynoecium ประกอบด้วยเกสรตัวเมียที่ยังไม่ได้ผสมหลายตัว (แมกโนเลีย, สตรอเบอร์รี่)

Cenocarpous - ในดอกไม้มีเกสรตัวเมียที่ซับซ้อนหนึ่งตัวประกอบด้วย carpels ที่หลอมละลาย coenocarpous gynoecium แบ่งออกเป็น syncarpous (ขอบของ carpels ถูกห่อเข้าด้านในสร้างรังไข่แบ่งออกเป็นรัง) lysicarpous (ไม่มีพาร์ติชัน) และ paracarpous (รังไข่เซลล์เดียวที่มีรกข้างขม่อม)

41. สูตรดอกไม้ ไดอะแกรมดอกไม้

เมื่อรวบรวมสูตรดอกไม้จะใช้สัญกรณ์ต่อไปนี้:

กลีบเลี้ยง (Calyx) - Ca,

โคโรลล่า (โคโรลล่า) - Co,

อันโดรเซียม (Androeceum) - A,

Gynoecium (Gynoeceum) - G,

Simple perianth (Perigonium) - พี.

ประเภทของดอกไม้ถูกนำมาพิจารณาด้วย:

ไบเซ็กชวล – ⚥

Pistillate - ♀

Staminate - ♁

Actinomorphic - ⁎

Zygomorphic - หรือ ↓,

อสมมาตร - ↯

จำนวนสมาชิกของแต่ละส่วนของดอกไม้จะถูกระบุด้วยตัวเลข โคโรลลาห้าแฉก Co5, แอนโดรเซียม A6 หกแฉก หากจำนวนดอกมากกว่า 12 - เครื่องหมาย ~ หรือ ∞

หากสมาชิกที่มีชื่อเดียวกันรวมกัน ตัวเลขจะอยู่ในวงเล็บ (รวมกลีบดอกห้าแฉก - Co (5)) หากสมาชิกที่มีชื่อเดียวกันเรียงกันเป็นวงกลม ตัวเลขที่ระบุจำนวนสมาชิกในแวดวงจะเชื่อมโยงกับเครื่องหมายบวก (ป(3+3))

เพื่อระบุรังไข่ส่วนบนให้วางเส้นประไว้ใต้จำนวน carpels ด้านล่าง - เหนือตัวเลข ตัวอย่างเช่น สูตรดอกไม้:

ไดอะแกรมเป็นแผนผังของดอกไม้บนระนาบ โดยที่ดอกไม้ตัดกัน ตั้งฉากกับแกนของมัน กฎการออกแบบไดอะแกรม: แกนช่อดอกที่ด้านบน ครอบใบที่ด้านล่าง สัญลักษณ์ของแผนภาพ: ส่วนต่าง ๆ ของ perianth ถูกระบุด้วยส่วนโค้ง, กลีบเลี้ยง - โดยมีส่วนที่ยื่นออกมาตรงกลางของส่วนโค้ง, กลีบ - ไม่มีส่วนที่ยื่นออกมา เกสรตัวผู้จะแสดงเป็นหน้าตัดของอับเรณูหรือเส้นใย Gynoecium - ในรูปแบบของส่วนขวางของรังไข่ หากสมาชิกแต่ละคนเติบโตไปด้วยกัน สิ่งนี้จะแสดงบนไดอะแกรมด้วยส่วนโค้ง

42. การผสมเกสรดอกไม้ ประเภทและความสำคัญทางชีวภาพ

การผสมเกสรของพืชเป็นขั้นตอนของการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศของเมล็ดพืช กระบวนการถ่ายโอนละอองเรณูจากอับละอองเกสรไปสู่มลทินของเกสรตัวเมีย (ในพืชชั้นสูง) หรือออวุล (ในยิมโนสเปิร์ม)

ในเวลาเดียวกัน เกสรตัวผู้เป็นอวัยวะของผู้ชาย และเกสรตัวเมีย (ออวุล) เป็นเพศหญิง - จากนั้นเมล็ดก็สามารถพัฒนาได้ด้วยการปฏิสนธิที่ประสบความสำเร็จ

ประเภทการผสมเกสร

การผสมเกสรมีสองประเภทหลัก: การผสมเกสรด้วยตนเอง - เมื่อพืชผสมเกสรโดยเกสรของมันเอง - และการผสมเกสรข้าม

เมื่อผสมเกสรข้าม พืชสามารถผลิตพืชได้สองประเภทหลัก: พืชเดี่ยวและต่างหาก

การผสมเกสรข้ามต้องมีส่วนร่วมของคนกลางที่จะส่งละอองเรณูจากเกสรตัวผู้ไปสู่มลทินของเกสรตัวเมีย การผสมเกสรประเภทต่อไปนี้มีความโดดเด่นขึ้นอยู่กับสิ่งนี้:

การผสมเกสรทางชีวภาพ (โดยใช้สิ่งมีชีวิต)

Entomophily - การผสมเกสรโดยแมลง ตามกฎแล้วสิ่งเหล่านี้คือผึ้งตัวต่อบางครั้งมด (Hymenoptera) ด้วง (Coleoptera) ผีเสื้อกลางคืนและผีเสื้อ (Lepidoptera) เช่นเดียวกับแมลงวัน (Diptera)

สัตว์ป่า - การผสมเกสรด้วยความช่วยเหลือของสัตว์มีกระดูกสันหลัง: นก (Ornithophilia, สารผสมเกสรคือนกเช่นนกฮัมมิงเบิร์ด, ซันเบิร์ด, สายน้ำผึ้ง), ค้างคาว (chiropterophilia), หนู, กระเป๋าหน้าท้องบางตัว (ในออสเตรเลีย), ลีเมอร์ (ในมาดากัสการ์)

การผสมเกสรเทียม - การถ่ายโอนละอองเรณูจากเกสรตัวผู้ไปยังเกสรตัวเมียของดอกไม้โดยการแทรกแซงของมนุษย์

การผสมเกสรของพืชบางชนิดจากตระกูล Pondweed บางครั้งใช้หอยทาก

สัตว์ที่ทำการผสมเกสรเรียกว่าแมลงผสมเกสร

การผสมเกสรแบบอะไบโอติก

ภาวะโลหิตจาง - การผสมเกสรโดยลม พบมากในหญ้า ต้นสนส่วนใหญ่ และต้นไม้ผลัดใบจำนวนมาก

Hydrophily - การผสมเกสรกับน้ำ พบมากในพืชน้ำ

พืชประมาณ 80% มีการผสมเกสรแบบไบโอติก 19.6% ผสมเกสรด้วยลม

Geitenogamy - การผสมเกสรใกล้เคียง, การผสมเกสรของมลทินของเกสรตัวเมียของดอกไม้หนึ่งดอก, ละอองเกสรจากดอกไม้อื่นของพืชชนิดเดียวกัน

43. การปรับตัวของพืชให้เข้ากับชนิดและวิธีการผสมเกสรต่างๆ

การผสมเกสรเป็นเงื่อนไขที่จำเป็นสำหรับกระบวนการปฏิสนธิที่เกิดขึ้นในดอกไม้ ละอองเรณูจากอับเรณูถูกถ่ายโอนไปยังมลทินของดอกไม้ การผสมเกสรมีสองประเภท - การผสมเกสรด้วยตนเองและการผสมเกสรข้าม (xenogamy) และการผสมเกสรหลายวิธี หากละอองเรณูถูกถ่ายโอนภายในดอกไม้หรือบุคคลที่กำหนด การผสมเกสรด้วยตนเองจะเกิดขึ้น มีรูปแบบที่แตกต่างกันของการผสมเกสรตัวเอง: autogamy เมื่อมลทินถูกผสมเกสรโดยเกสรดอกไม้เดียวกัน geitopogamy (การผสมเกสรที่อยู่ติดกัน) เมื่อมลทินถูกผสมเกสรโดยเกสรจากดอกไม้อื่นของบุคคลเดียวกันและในที่สุด cleistogamy เมื่อเกิดการผสมเกสรตัวเองในดอกไม้ที่ปิดและไม่บาน การผสมเกสรในรูปแบบต่างๆ เหล่านี้มีความเท่าเทียมกันทางพันธุกรรม

หากมีการถ่ายโอนละอองเรณูระหว่างดอกไม้ของบุคคลต่าง ๆ ในกรณีนี้การผสมเกสรข้ามจะเกิดขึ้น การผสมเกสรข้ามเป็นประเภทหลักของการผสมเกสรของพืชดอก เป็นลักษณะของคนส่วนใหญ่

ในดอกไม้ อุปกรณ์พิเศษที่มีลักษณะทางสัณฐานวิทยาและสรีรวิทยาเป็นเรื่องธรรมดามาก ป้องกันหรืออย่างน้อยก็จำกัดการผสมเกสรด้วยตนเอง เช่น ความแตกต่างกัน การแบ่งขั้ว ความไม่ลงรอยกันในตัวเอง ความต่างเพศ เป็นต้น อย่างไรก็ตาม พวกมันยังมีการดัดแปลงสำหรับการผสมเกสรด้วยตนเอง ซึ่งมีส่วนทำให้เกิดในกรณีที่ไม่มีการผสมเกสรข้ามเกิดขึ้นด้วยเหตุผลบางประการ กล่าวอีกนัยหนึ่ง ดอกไม้ไม่เพียงแต่ให้การผสมเกสรข้ามเท่านั้น แต่ยังรวมถึงการผสมเกสรด้วยตนเองด้วย

การผสมเกสรข้ามจะดำเนินการด้วยวิธีต่อไปนี้: ด้วยความช่วยเหลือของแมลง (entomophily), นก (ornithophilia), ค้างคาว (chiropterophilia) หรือตัวแทนของธรรมชาติที่ไม่มีชีวิต - ลม (โรคโลหิตจาง) และน้ำ (ชอบน้ำ) ตามนี้ เราสามารถพูดถึงการผสมเกสรแบบไบโอติกและแบบอะไบโอติก

การผสมเกสรข้ามเป็นตัวกำหนดการแลกเปลี่ยนยีนและการรวมตัวของการกลายพันธุ์ รักษาระดับ heterozygosity ในประชากรในระดับสูง และกำหนดความสามัคคีและความสมบูรณ์ของสายพันธุ์ ทำให้เกิดพื้นที่กว้างสำหรับกิจกรรมการคัดเลือกโดยธรรมชาติ

การผสมเกสรด้วยตนเองโดยเฉพาะอย่างยิ่งถาวรถือเป็นปรากฏการณ์รองที่เกิดจากสภาพแวดล้อมที่รุนแรงซึ่งไม่เอื้ออำนวยต่อการผสมเกสรข้าม จากนั้นจะทำหน้าที่ป้องกัน การผสมเกสรด้วยตนเองอย่างต่อเนื่องถูกตีความว่าเป็นจุดจบของการพัฒนาเชิงวิวัฒนาการ ในกรณีนี้ สปีชีส์จะถูกแบ่งออกเป็นชุดของเส้นบริสุทธิ์และกระบวนการวิวัฒนาการระดับจุลภาคจะถูกลดทอนลง มุมมองที่ถูกต้องแต่เพียงด้านเดียวเกี่ยวกับความสำคัญเชิงวิวัฒนาการของการปฏิสนธิด้วยตนเองนี้สะท้อนถึงแนวคิดของดาร์วินที่ว่า "ธรรมชาติเกลียดชังการปฏิสนธิด้วยตนเองอย่างต่อเนื่อง" คำพังเพยนี้ดังที่ชาร์ลส์ ดาร์วินเองชี้ให้เห็น (พ.ศ. 2419) จะผิดพลาดหากไม่รวมคำว่า "ถาวร" ออกไป ดาร์วินชี้ให้เห็นถึงผลกระทบที่เป็นอันตรายของการผสมเกสรตัวเองอย่างต่อเนื่อง ดาร์วินไม่เคยปฏิเสธความสำคัญของมันโดยทั่วไป ใน "อัตชีวประวัติ" (พ.ศ. 2430) เขาเขียนว่า "ฉันควรจะยืนกรานอย่างเด็ดขาดมากกว่าที่ฉันเคยทำเกี่ยวกับการมีอยู่ของการดัดแปลงหลายอย่างเพื่อการผสมเกสรในตัวเอง"

ค่าลบสำหรับวิวัฒนาการของการผสมเกสรตัวเองอย่างต่อเนื่องนั้นไม่ต้องสงสัยเลย อย่างไรก็ตาม งานของดาร์วินไม่ได้ติดตามว่าการผสมเกสรด้วยตนเองมักส่งผลด้านลบเสมอ ตามแนวคิดสมัยใหม่ สำหรับวิวัฒนาการที่ก้าวหน้า จำเป็นต้องมีการข้ามฟรีและข้อจำกัดบางประการ การผสมเกสรข้ามจะเพิ่มระดับของ heterozygosity ในประชากรและการผสมเกสรด้วยตนเองทำให้เกิด homozygotization โดยพื้นฐานแล้ว การผสมเกสรด้วยตนเองทำให้เกิดการแยกรูปแบบใหม่ กล่าวคือ การแยกและแก้ไขในสายบริสุทธิ์เพื่อผลลัพธ์ที่ดีของการผสมเกสรข้ามครั้งก่อน นี่คือคุณค่าเชิงบวกสำหรับวิวัฒนาการของการรวมกันในหลายชั่วอายุคนของการผสมเกสรด้วยตนเองและการผสมเกสรข้าม

ความเป็นไบเซ็กชวลและ entomophily ของดอกไม้เป็นตัวแทนของปรากฏการณ์หลัก ในดอกไม้ของ angiosperms แรกพร้อมกับ entomophily ดั้งเดิมมากอาจมีการผสมเกสรด้วยตนเอง ความเป็นไบเซ็กชวลของดอกไม้มีส่วนทำให้เกิดการผสมเกสรด้วยตนเอง เนื่องจากยังไม่มีการพัฒนาการดัดแปลงเพื่อจำกัดดอก

44. ลักษณะทั่วไปของช่อดอก ความสำคัญทางชีวภาพ

ช่อดอก

หมู่ดอกไม้เรียงชิดกันเป็นลำดับ ช่อดอกนั้นเรียบง่ายและซับซ้อน พวกเขามักจะมีดอกไม้เล็ก ๆ ซึ่งทำให้แมลงผสมเกสรมองเห็นได้

ที่พบมากที่สุดคือช่อดอกต่อไปนี้:

ก) แปรง - กะหล่ำปลี, ลิลลี่แห่งหุบเขา, เชอร์รี่นก, ม่วง;

b) หูง่าย - ต้นแปลนทิน;

c) หูที่ซับซ้อน - ข้าวไรย์, ข้าวบาร์เลย์, ข้าวสาลี;

ง) ซัง - ข้าวโพด;

e) ร่มธรรมดา - เชอร์รี่, แอปเปิ้ล, พลัม, พริมโรส;

f) ร่มที่ซับซ้อน - แครอท, ผักชีฝรั่ง, ผักชีฝรั่ง;

j) ตะกร้า - ทานตะวัน, แอสเตอร์, หว่านพืชชนิดหนึ่ง, ดอกแดนดิไลอัน;

g) หัว - โคลเวอร์ ฯลฯ

ความหมายทางชีวภาพของการปรากฏตัวของช่อดอก:

1) เพิ่มความน่าจะเป็นของการผสมเกสรของดอกไม้ (ในช่อดอกจะมองเห็นดอกเล็ก ๆ ได้ชัดเจน);

2) การบานของดอกไม้ในช่อดอกตามลำดับมีข้อดีทางชีวภาพบางประการ

3) ประเภทของช่อดอกจะสัมพันธ์กับช่อดอกบางประเภทและอุปกรณ์สำหรับผลและเมล็ดที่ผลิบาน

4) ในการประหยัดวัสดุ

5) อำนวยความสะดวกในการผสมเกสรโดยลม

45. การจำแนกประเภทของช่อดอกตามลักษณะหนึ่งหรือหลายลักษณะ

รายละเอียดและการจำแนกประเภทของช่อดอกสามารถทำได้ตามเกณฑ์ต่างๆ หนึ่งในนั้นคือลักษณะของใบช่อดอก บนพื้นฐานนี้กลุ่มช่อดอกต่อไปนี้มีความโดดเด่น:

Frondose (ใบ) - เวโรนิก้า, ไวโอเล็ต

Bracteous (เกล็ด) - ลิลลี่แห่งหุบเขา, ม่วง, เชอร์รี่

Ebracteous (กาบลดลง) - กระเป๋าเงินของคนเลี้ยงแกะและไม้กางเขนอื่น ๆ

ตามระดับของการแตกแขนงของแกนช่อดอกที่เรียบง่ายและซับซ้อนมีความโดดเด่นซึ่งลำดับการแตกแขนงนั้นเกินหนึ่ง

ย้อนกลับไปในปี พ.ศ. 2369 มีการเสนอให้แบ่งช่อดอกออกเป็นสองประเภทหลัก ๆ ตามลักษณะการงอกของแกนและลักษณะของการแตกแขนง หมวดหมู่เหล่านี้เรียกว่าแตกต่างกันโดยผู้เขียนต่างกัน

ดอกไม้ยอดนิยมแน่นอนและปิด (cymose);

สีข้างไม่แน่นอนและเปิดกว้าง (racemose, botric)

คำว่าพริมโรสและด้านข้างน่าจะสื่อความหมายได้ดีที่สุด

46. ​​​​ช่อดอกแบบ monopodial ลักษณะทั่วไปและรูปแบบต่างๆ

ช่อดอกแบบ Monopodial แบ่งออกเป็นแบบเรียบง่ายและซับซ้อน ในช่อดอกแบบเรียบง่าย ดอกไม้จะอยู่บนแกนของลำดับแรก (นั่ง) หรือบนก้านดอกโดยตรง ช่อดอกเดี่ยวแบบธรรมดา (รูปที่ 10) มีดังต่อไปนี้:

1. แปรง - ดอกไม้บนก้านดอกจะเรียงเป็นเกลียวบนแกนยาวในแกนของกาบ (ลูปิน) หรือไม่มีกาบ (กะหล่ำปลี, เชอร์รี่เบิร์ด, ลิลลี่แห่งหุบเขา)

2. โล่ - แปรงที่ดอกบนก้านดอกออกจากแกนหลักในระดับต่างๆ ดอกไม้อยู่ในระนาบเดียวกันเนื่องจากความยาวของก้านดอกไม่เท่ากัน (ลูกแพร์, Hawthorn)

3. หูเรียบง่าย - ดอกไม้จำนวนมากนั่งบนแกนยาว (เวอร์เวน, ต้นแปลนทิน)

4. ต่างหู-ห้อยหู กล่าวคือ หูที่มีแกนอ่อนมีดอกเพศเดียวกัน หลังดอกบานช่อดอกมักจะร่วงหล่น (วิลโลว์, ต้นป็อปลาร์)

5. Cob - ช่อดอกที่มีแกนหนาและดอกด้านข้างนั่ง หูมักจะล้อมรอบด้วยใบไม้อย่างน้อยหนึ่งใบ (calamus, calla)

6. ร่ม - แกนหลักที่สั้นลงและก้านดอกที่มีความยาวเกือบเท่ากันออกมาจากโหนดที่ใกล้มาก (susak, หัวหอม, เชอร์รี่)

7. หัว - ช่อดอกที่มีแกนขยายสั้นกว่ารูปสโมสรของลำดับแรก ก้านดอก หรือไม่สั้นมาก (โคลเวอร์)

8. ตะกร้า - ช่อดอกที่มีแกนขยายออกในรูปแบบของจานและดอกไม้ที่ปิดสนิท ใบยอดจะหนาแน่นและห่อหุ้ม (ดอกทานตะวัน, ดอกคาโมไมล์, ดอกแอสเตอร์)

47. ช่อดอกเดี่ยวที่ซับซ้อน ลักษณะทั่วไปและรูปแบบต่างๆ

ช่อดอกที่ซับซ้อน

ร่มที่ซับซ้อนมีโครงสร้างคล้ายกับร่มธรรมดา แต่ไม่มีก้านดอกที่ออกมาจากแกนหลักสั้น แต่มีกิ่งก้าน (แกน) ของลำดับที่สอง เรียกว่ารังสี ดอกไม้เล็ก ๆ เติบโตบนก้านดอกที่มีความยาวเท่ากันสร้างร่ม (พาร์สนิปวัว เหงือกประจำปี คาร์เนชั่นตุรกี)

เข็มที่ซับซ้อนประกอบด้วยแกนหลักที่ยาวซึ่งช่อดอกอันดับสองเติบโต - เดือยซึ่งมีโครงสร้างคล้ายกับหนามแหลมธรรมดา

ช่อ - มักเรียกว่าช่อดอกที่แตกแขนงอย่างแรงด้วยแกนหลักที่ยาวและช่อดอกอันดับสองซึ่งส่วนล่างจะแตกแขนงมากกว่าและพัฒนาแข็งแกร่งกว่าส่วนบนซึ่งทำให้ช่อดอกทั้งหมดมีรูปร่างเสี้ยม (Plantain chastuha, Northern bedstraw, Panicled mullein) ช่อดอกบางส่วนในช่ออาจมีโครงสร้างที่แตกต่างกัน รวมถึงช่อดอกธรรมดาที่กล่าวถึง

การม้วนงอถูกสร้างขึ้นในลักษณะนี้: จากแกนหลักที่มีดอกไม้ดอกหนึ่งเติบโตอีกแกนหนึ่งด้วยดอกไม้หนึ่งดอกจากนั้น - ที่สามและด้วยดอกไม้และอื่น ๆ และพวกเขาทั้งหมดหันไปทางเดียวกัน (ฟอร์ฟลืมมีนอท, คอมฟรีย์หยาบ, สมุนไพรปอด)

ช่อดอกแบบแยกส่วน (fork) อธิบายไว้เมื่อแกนหลักในบางช่วงแยกออกเป็นคู่ของกิ่งตรงข้ามของลำดับที่สอง

กรวย. โดยทั่วไปจะเป็นช่อดอก (และผล) ของต้นสน เกิดจากเกล็ดเรียงตัวเป็นรูปใบหู มีลักษณะเป็นไม้ตามกาลเวลา สปอร์พัฒนาในโคนเพศผู้ ในขณะที่การปฏิสนธิและการสุกของเมล็ดเกิดขึ้นในโคนเพศเมีย รูปทรงของกรวยนั้นแตกต่างกัน - ตั้งแต่เกือบกลมจนถึงทรงกระบอก ในพืชที่ออกดอก (angiosperms) โคนเรียกว่าช่อดอก capitate ซึ่งใบที่ปกคลุมซึ่งเติบโตอย่างแข็งแกร่งและทำให้ช่อดอกมีรูปร่างเป็นกรวย ไม้ดอกไม่มีโคนที่แท้จริง (strobili)

จินตนาการของธรรมชาติไม่มีขอบเขต ซึ่งเป็นสาเหตุที่บางครั้งช่อดอกที่มีโครงสร้างซับซ้อนและแปลกประหลาดเกิดขึ้น: ก้านดอกที่เก็บรวบรวมในร่ม กระเช้าในช่อดอกรูปทรงแหลมที่ก่อตัวเป็นช่อ และอื่นๆ และอื่นๆ สิ่งสำคัญคืออย่าสับสนและเห็นรูปแบบที่คุ้นเคยที่อธิบายไว้ข้างต้นในรูปแบบที่ซับซ้อน

48. ช่อดอกแบบ Sympodial ลักษณะทั่วไปและรูปแบบต่างๆ

ช่อดอก Sympodial แบ่งออกเป็นกลุ่มต่อไปนี้:

1. Monochasium - การเจริญเติบโตของแกนหลักของช่อดอกจะดำเนินต่อไปโดยแกนด้านข้างด้านเดียวของคำสั่งต่างๆ Monochasium เกิดขึ้นในรูปแบบของลอนผมและลอน ในช่อดอก การม้วนงอของแกนหลักยังคงดำเนินต่อไปโดยมีแกนด้านข้างของคำสั่งต่างๆ ในทิศทางเดียว (forget-me-not, comfrey, มันฝรั่ง) ระหว่างการก่อตัวของช่อดอกไจรัส การเติบโตของแกนหลักจะดำเนินต่อไปด้วยแกนด้านข้างของคำสั่งที่แตกต่างกันในสองทิศทาง (พืชไม้ดอก, ข้อมือ, ไอริส)

2. Dichasium (ส้อม) - ใต้ดอกของแกนหลักจะมีกิ่งสองกิ่งตรงข้าม (แกน) เกิดขึ้นซึ่งลงท้ายด้วยดอกไม้ ในอนาคต แกนแต่ละแกนเหล่านี้จะสร้างกิ่งที่ตรงกันข้ามกันของลำดับถัดไป (สะบัก, อิเหนา) อีกครั้ง

3. Pleiochasia (ร่มเท็จ) - ช่อดอกจากแกนหลักซึ่งมีดอกปลายแหลมหนึ่งดอกมีแกนด้านข้างหลายแกนตั้งอยู่ในวงรอบซึ่งเกินแกนหลัก (ยูโฟเรีย) และสิ้นสุดด้วยดอกไม้

49. ลักษณะทั่วไปของทารกในครรภ์ความสำคัญทางชีวภาพ ผลไม้เป็นของจริงและเท็จ เรียบง่ายและซับซ้อน การชักนำ

ผลไม้ (lat. fructus) - ดอกไม้ที่ดัดแปลงในกระบวนการปฏิสนธิสองครั้ง อวัยวะสืบพันธุ์ของ angiosperms ที่เกิดจากดอกไม้ดอกเดียวและทำหน้าที่ในการสร้างการป้องกันและการกระจายของเมล็ดที่ล้อมรอบอยู่ในนั้น ผลไม้หลายชนิดเป็นผลิตภัณฑ์อาหารที่มีคุณค่า วัตถุดิบสำหรับการผลิตยา สารแต่งสี และอื่นๆ

FALSE FRUIT ผลไม้ที่ก่อตัวขึ้นไม่เพียงแต่ในผนังของรังไข่เท่านั้น แต่ยังเกิดขึ้นพร้อมกันในส่วนอื่นๆ ของ FLOWER ผลไม้ปลอมอาจมีเนื้อเยื่อจาก CUP ของดอกไม้หรือ FLOWER ตัวอย่างเช่น ในสตรอเบอร์รี่ ผลไม้ปลอมคือส่วนที่เป็นเนื้อ ซึ่งจะกลายเป็นภาชนะ ในขณะที่ผลไม้จริงคือ "เมล็ด" ที่ปลูกในนั้น ตัวอย่างผลไม้ปลอมอื่นๆ เช่น แอปเปิล มะเดื่อ ลูกแพร์ และโรสฮิป

ผลไม้จริง

เป็นผลไม้ที่เกิดจากรังไข่เท่านั้น ส่วนที่เหลือของดอกไม้ไม่มีส่วนร่วมในการก่อตัวของมัน

ผลไม้ธรรมดาคือผลไม้ที่พัฒนาจากเกสรตัวเมียหนึ่งดอก และผลที่ซับซ้อนคือผลไม้ที่พัฒนาจากเกสรเพศเมียหลายอัน ผลไม้เมล็ดเดียวแห้ง เช่น ถั่วหรือลูกเดือย ปวดเมื่อย ปลาคาร์ยอปซิส ปลาสิงโต มีความแตกต่างกัน ผลไม้แห้งหลายเมล็ดแบ่งออกเป็นเมนูแบบเลื่อนลง (แผ่นพับ, ถุง, ฝัก, กล่อง, ถั่ว, กรีโนชกา) และแบบไม่เปิด ซึ่งจะต่อกัน (ฝักร่วมและถั่ว) และแบบเศษส่วน (สองปีก, visloped) ผลไม้รสฉ่ำจะมีสีแตกต่างกันของเปลือก และสามารถเป็นเมล็ดเดี่ยว (แอปเปิล เบอร์รี่) หรือเมล็ดหลายเมล็ด (ดรูปี)

50. การจำแนกผลไม้และหลักการ กลุ่มผลไม้และลักษณะของมัน

ในการจำแนกประเภทส่วนใหญ่ ผลไม้มักจะถูกแบ่งออกเป็นของจริงหรือของจริง ผลไม้จริงแบ่งออกเป็นง่ายๆ (เกิดจากเกสรตัวเมียตัวเดียว) และผลไม้สำเร็จรูปที่ซับซ้อน (เกิดจากพหุนาม apocarpous gynoecium) ตัวอย่างของผลไม้สำเร็จรูป: ถั่วที่ซับซ้อนหรือหลายถั่ว (สะโพกกุหลาบ), achene ที่ซับซ้อน (สตรอเบอร์รี่, สตรอเบอร์รี่), drupe ที่ซับซ้อน (ราสเบอร์รี่), Frag หรือสตรอเบอร์รี่ (หลายถั่วบนภาชนะเนื้อที่มี โตเมื่อสุก) ผลไม้ที่ซับซ้อนตั้งชื่อตามชื่อของผลไม้ธรรมดา (หลายใบ หลายลูก หลายลูก และอื่นๆ) ผลไม้ธรรมดาแบ่งตามความสม่ำเสมอของเปลือกเป็นผลไม้แห้งและฉ่ำ

I. แห้ง - มีเปลือกแห้ง:

1. ทรงกล่อง - หลายเมล็ด

กล่องตัวเอง (ป๊อปปี้, ทิวลิป, ยาเสพติด);

ครีโนชกา;

ถั่ว (พืชตระกูลถั่วครอบครัว);

ฝักหรือฝัก (ตระกูล Cruciferous);

ใบปลิว

ปลาสิงโตของต้นเมเปิลปาล์ม (Acer palmatum)

2. รูปถั่วหรือเมล็ดเดี่ยว

วอลนัท, ถั่ว (เฮเซล, เฮเซลนัท);

ธัญพืช (ซีเรียล);

ปลาสิงโต (เมเปิ้ล);

โอ๊ก (โอ๊ค);

achene (ทานตะวัน).

ครั้งที่สอง ฉ่ำ - พร้อมเปลือกฉ่ำ:

1. เบอร์รี่ - หลายเมล็ด:

เบอร์รี่ (ผลไม้บลูเบอร์รี่, ลูกเกด, มะเขือเทศ);

แอปเปิ้ล (ผลของต้นแอปเปิ้ล, ลูกแพร์, เถ้าภูเขา);

ฟักทอง (ผลไม้ของแตงโม, ฟักทอง, บวบ);

เฮสเพอริเดียมหรือส้ม (ผลไม้ที่มีรสเปรี้ยว);

ทับทิม (ผลของทับทิม)

2. Kostyankovidnye:

drupes ฉ่ำ (เชอร์รี่, ลูกพลัม, ลูกพีช);

drupe แห้ง (วอลนัท)

กลุ่มไม้ผล

โดยรวมแล้วมีการนำพืชผลไม้มากกว่า 60 สายพันธุ์เข้ามาสู่วัฒนธรรม

พืชผลไม้ตามลักษณะของผลไม้และการใช้ประโยชน์ทางเศรษฐกิจในการผลิตแบ่งออกเป็นกลุ่มตามเงื่อนไข: ปอม, ผลไม้หิน, เบอร์รี่, องุ่น, ถั่วและพืชผลกึ่งเขตร้อน

สายพันธุ์ Pome - แอปเปิ้ล, ลูกแพร์, มะตูม, เถ้าภูเขา, medlar, Hawthorn, shadberry

ผลไม้หิน - เชอร์รี่, เชอร์รี่หวาน, ลูกพลัม, หนาม, หนาม, พลัมเชอร์รี่, แอปริคอต, ลูกพีช, ด๊อกวู้ดและอัลมอนด์ (อัลมอนด์สามารถจัดเป็นผลไม้ถั่วเพื่อการใช้ทางเศรษฐกิจ) พืชตระกูลเบอร์รี่ - มะยม, ลูกเกด (ดำ, แดง, ขาว), ราสเบอร์รี่, แบล็กเบอร์รี่, สตรอเบอร์รี่, สตรอเบอร์รี่ มะยม ลูกเกดเป็นพุ่มเบอร์รี่ ราสเบอร์รี่และแบล็กเบอร์รี่เป็นไม้พุ่มกึ่งพุ่ม

องุ่นเป็นพืชผลที่มีความสำคัญทางเศรษฐกิจของประเทศ โดดเด่นด้วยคุณสมบัติทางชีวภาพ แบ่งออกเป็นกลุ่มพิเศษ

พืชตระกูลถั่ว - เฮเซล, วอลนัท, เกาลัด, พิสตาชิโอ

พืชผลกึ่งเขตร้อน - ส้มแมนดาริน มะนาว ส้ม ส้มโอ มะกอก ทับทิม ลูกพลับ มะเดื่อ ฯลฯ

51. วิธีการกระจายผลไม้และพืช ลักษณะการปรับตัวของพืชที่มุ่งจำหน่ายผลไม้และเมล็ดพืช

ในตอนต้นของศตวรรษที่ XX นักพฤกษศาสตร์ชาวสวีเดน R. Sernander ได้มอบส่วนต่าง ๆ ของพืชด้วยความช่วยเหลือซึ่งพวกเขาสามารถตั้งถิ่นฐานได้ซึ่งเป็นชื่อสามัญของพลัดถิ่น เมล็ด, ผลไม้, ต้นกล้า, ส่วนต่าง ๆ ของร่างกายพืชและแม้แต่พืชทั้งหมดก็สามารถทำหน้าที่เป็นผู้พลัดถิ่นได้ ชนิดหลักของพืชที่มีเมล็ดพลัดถิ่นคือผลไม้และเมล็ด สปอร์ในสปอร์ที่ต่ำกว่าและสูงกว่านั้นคือสปอร์

มีสองวิธีหลักในการแพร่กระจายพลัดถิ่น หนึ่ง - ผ่านกลไกที่พัฒนาขึ้นในกระบวนการวิวัฒนาการโดยตัวพืชเอง ส่วนอีกส่วนหนึ่ง - ด้วยความช่วยเหลือของสารภายนอกต่างๆ - ลม น้ำ สัตว์ มนุษย์ ฯลฯ ประเภทแรกเรียกว่า autochory ประเภทที่สอง - allochory

พืชถูกเรียกว่า autochores และ allochore ตามลำดับ

ผลไม้และเมล็ดของออโตโคราจะกระจัดกระจายค่อนข้างใกล้กับต้นแม่ โดยปกติอยู่ห่างจากมันไม่เกินสองสามเมตร กลุ่มของพืช autochora แบ่งออกเป็น mechanochora และ barochora

ผลของกลไกจักรกลจำนวนมากถูกเปิดออกโดยรังหรือลิ้น และเมล็ดก็ทะลักออกมา กรณีนี้เกิดขึ้นกับสีม่วงไตรรงค์ (Viola tricolor) พันธุ์ทิวลิป (Tulipa) เป็นต้น กลไกบางตัวกระจายเมล็ดอย่างแข็งขันด้วยการดัดแปลงพิเศษในผลไม้ ซึ่งขึ้นอยู่กับแรงดันออสโมติกที่เพิ่มขึ้นของเซลล์ของเนื้อเยื่อหลัก พืชชนิดนี้พบได้บ่อยที่สุด ได้แก่ อิมเพียนส์ โนลิแทนเจเร (Impatiens nolitangere) เอกบาเลียมที่ผลิดอกออกผล หรือแตงกวาบ้า (Ecballium elaterium) สำหรับระยะทางสั้น ๆ ผลของโคลเวอร์บางตัวที่ตกลงสู่พื้นสามารถ "คืบคลานออกไป" เนื่องจากการเคลื่อนไหวของฟันของกลีบเลี้ยงที่ติดกับผลไม้ดูดความชื้น

Barochora เป็นพืชที่มีผลและเมล็ดหนัก เหล่านี้รวมถึงโอ๊กโอ๊ก (Quercus), ผลไม้วอลนัท (Juglans regia), เมล็ดเกาลัดม้า (Aesculus hyppocastanum) เมล็ดเหล่านี้หลั่งออกมาจากต้นแม่และไปอยู่ใกล้พ่อแม่

กลุ่ม autochora ยังรวมถึงพืช geocarp ในสายพันธุ์ geocarp ผลไม้ในกระบวนการพัฒนาจะถูกนำเข้าสู่ดินและทำให้สุกที่นั่น ถั่วลิสงที่มีชื่อเสียงที่สุดคือถั่วลิสงใต้ดินหรือถั่วลิสง (Arachis hypogaea)

52. ลักษณะทั่วไปของพืชส่วนล่าง ลักษณะการใช้ชีวิตและวิวัฒนาการของสาหร่าย เชื้อรา ไลเคน

พืชท่อนล่าง แทลลี หรือต้นแทลลัส (lat. Thallophyta, Greek θάλλοφῠτόν: θάλλος - ลูกหลาน, หน่อ, กิ่งอ่อน และ φῠτόν - ต้น) - คำที่ไม่เป็นทางการซึ่งรวมพืชเหล่านั้นซึ่งร่างกายซึ่งแตกต่างจากพืชชั้นสูงไม่ได้ผ่าออกเป็นส่วนๆ (ราก ลำต้น ใบ).

ร่างกายของพืชส่วนล่างเรียกว่าแทลลัสหรือแทลลัส ไม่มีอวัยวะสืบพันธุ์หลายเซลล์

ในบรรดาพืชตอนล่างประกอบด้วย: เซลล์เดียว ส่วนใหญ่เป็นจุลทรรศน์ และหลายเซลล์ ยาวสูงสุด 40 เมตร สาหร่าย autotrophic (รวมถึงไลเคน) สิ่งมีชีวิตที่มีระเบียบสูงมีระบบการนำคล้ายกับโฟลเอ็มของพืชชั้นสูง อวัยวะคล้ายใบ ไซโกตพัฒนาเป็นตัวอ่อนหลายเซลล์บนไฟโตไฟต์ (สาหร่ายสีน้ำตาลบางชนิด) ซากดึกดำบรรพ์ของพืชส่วนล่างจำนวนหนึ่ง - สาหร่ายเซลล์เดียว - พบได้ในแหล่งสะสมของ Archean และ Proterozoic ซึ่งมีอายุประมาณ 3 พันล้านปี

สาหร่ายเป็นกลุ่มของสิ่งมีชีวิตที่มีต้นกำเนิดต่างกันโดยมีคุณสมบัติดังต่อไปนี้: การปรากฏตัวของคลอโรฟิลล์และโภชนาการโฟโตโทรฟิก ในสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์ - ไม่มีความแตกต่างที่ชัดเจนของร่างกาย (เรียกว่าแทลลัสหรือแทลลัส) เป็นอวัยวะ ไม่มีระบบนำไฟฟ้าเด่นชัด; อาศัยอยู่ในสภาพแวดล้อมทางน้ำหรือในสภาพชื้น (ในดิน ที่ชื้น ฯลฯ) พวกมันเองไม่มีอวัยวะ เนื้อเยื่อ และไม่มีเยื่อหุ้มเซลล์

สาหร่ายบางชนิดสามารถทำให้เกิด heterotrophy (ให้อาหารด้วยอินทรียวัตถุสำเร็จรูป) ทั้ง osmotrophic (พื้นผิวของเซลล์) เช่น flagellates และโดยการกลืนผ่านปากเซลล์ (euglenoids, dinophytes) ขนาดของสาหร่ายมีตั้งแต่เศษส่วนของไมครอน (coccolithophorids และไดอะตอมบางส่วน) ถึง 30-50 ม. (สาหร่ายสีน้ำตาล - เคลป์, มาโครซิสติส, ซาร์กัสซัม) Thallus เป็นทั้งเซลล์เดียวและหลายเซลล์ ในบรรดาสาหร่ายหลายเซลล์พร้อมกับสาหร่ายขนาดใหญ่มีกล้องจุลทรรศน์ (เช่น kelp sporophyte) ในบรรดาสิ่งมีชีวิตที่มีเซลล์เดียวมีรูปแบบอาณานิคมเมื่อเซลล์แต่ละเซลล์เชื่อมต่อกันอย่างใกล้ชิด (เชื่อมต่อผ่านพลาสโมเดสมาตาหรือแช่อยู่ในเมือกทั่วไป)

สาหร่ายประกอบด้วยตัวเลขที่แตกต่างกัน (ขึ้นอยู่กับการจำแนกประเภท) ของดิวิชั่นยูคาริโอต ซึ่งส่วนมากไม่เกี่ยวข้องกันโดยกำเนิดร่วมกัน นอกจากนี้ สาหร่ายสีเขียวแกมน้ำเงินหรือไซยาโนแบคทีเรีย ซึ่งเป็นโปรคาริโอต มักถูกเรียกว่าสาหร่าย ตามเนื้อผ้าสาหร่ายจัดเป็นพืช

ความหลากหลายทางชีวภาพและระบบนิเวศของเชื้อรานั้นสูงมาก นี่เป็นหนึ่งในกลุ่มสิ่งมีชีวิตที่ใหญ่ที่สุดและหลากหลายที่สุด ซึ่งได้กลายเป็นส่วนสำคัญของระบบนิเวศทางน้ำและทางบกทั้งหมด ตามการประมาณการสมัยใหม่มีตั้งแต่ 100 ถึง 250,000 และจากการประมาณการบางอย่างมีเห็ดมากถึง 1.5 ล้านสายพันธุ์บนโลก ในปี 2551 มี 36 คลาส 140 คำสั่งซื้อ 560 ตระกูล 8283 ใช้ชื่อสามัญและคำพ้องความหมายทั่วไป 5101 รายการ 97 861 สายพันธุ์อธิบายไว้ในอาณาจักรเชื้อรา

บทบาทของเชื้อราในธรรมชาติและในระบบเศรษฐกิจของมนุษย์ไม่สามารถประเมินค่าสูงไปได้ เชื้อรามีอยู่ในช่องทางชีวภาพทั้งหมด - ในน้ำและบนบก ในดิน และบนพื้นผิวอื่น ๆ เนื่องจากเป็นตัวย่อยสลายจึงมีบทบาทสำคัญในระบบนิเวศน์ของชีวมณฑลทั้งหมด โดยย่อยสลายสารอินทรีย์ทุกชนิดและมีส่วนทำให้เกิดดินที่อุดมสมบูรณ์ บทบาทของเชื้อราในฐานะผู้เข้าร่วมในชุมชนที่พึ่งพาอาศัยกัน (ซึ่งกันและกัน) ที่เป็นประโยชน์ร่วมกันนั้นยอดเยี่ยม มีความสัมพันธ์ทางชีวภาพที่รู้จักกันดีของเชื้อรากับพืชชั้นสูง - ไมคอไรซากับสาหร่ายและไซยาโนแบคทีเรีย - ไลเคนกับแมลง ตัวแทนของ neocallimastigos - องค์ประกอบสำคัญของระบบย่อยอาหารของสัตว์เคี้ยวเอื้องและสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่กินพืชเป็นอาหารอื่น ๆ พวกมันมีบทบาทสำคัญใน การย่อยอาหารจากพืช.

53. สาหร่ายสีเขียวแกมน้ำเงินเป็นตัวแทนทั่วไปของสิ่งมีชีวิตโปรคาริโอต

สาหร่ายสีเขียวแกมน้ำเงิน (Cyanophyta), เม็ด, แม่นยำยิ่งขึ้น, เม็ดไฟโคโครม (Schizophyceae), สาหร่ายเมือก (Myxophyceae) - มีกี่ชื่อที่แตกต่างกันของกลุ่มพืช autotrophic โบราณที่ได้รับจากนักวิจัย! กิเลสยังไม่ลดลงมาจนถึงทุกวันนี้ มีนักวิทยาศาสตร์หลายคนที่พร้อมจะคัดแยกสาหร่ายสีเขียวแกมน้ำเงินออกจากสาหร่าย และบางส่วนก็มาจากอาณาจักรพืชทั้งหมด และไม่เป็นเช่นนั้น "ด้วยมือที่เบา" แต่ด้วยความมั่นใจอย่างเต็มที่ว่าพวกเขากำลังทำบนพื้นฐานทางวิทยาศาสตร์อย่างจริงจัง สาหร่ายสีเขียวแกมน้ำเงินเองเป็น "ความผิด" ของชะตากรรมเช่นนี้ โครงสร้างที่แปลกประหลาดอย่างยิ่งของเซลล์ อาณานิคมและเส้นใย ชีววิทยาที่น่าสนใจ ยุควิวัฒนาการที่ยิ่งใหญ่ - คุณลักษณะทั้งหมดเหล่านี้แยกจากกันและนำมารวมกันเป็นพื้นฐานสำหรับการตีความอนุกรมวิธานของสิ่งมีชีวิตกลุ่มนี้

ไม่ต้องสงสัยเลยว่าสาหร่ายสีเขียวแกมน้ำเงินเป็นกลุ่มที่เก่าแก่ที่สุดในบรรดาสิ่งมีชีวิต autotrophic และในหมู่สิ่งมีชีวิตโดยทั่วไป ซากของสิ่งมีชีวิตที่คล้ายคลึงกันนั้นพบได้ในสโตรมาโทไลต์ (การก่อตัวของหินปูนที่มีพื้นผิวเป็นหัวใต้ดินและโครงสร้างภายในที่เป็นชั้นศูนย์กลางจากตะกอนพรีแคมเบรียน) ซึ่งมีอายุประมาณสามพันล้านปี การวิเคราะห์ทางเคมีที่พบในผลิตภัณฑ์จากการสลายตัวของคลอโรฟิลล์ที่เหลือเหล่านี้ หลักฐานสำคัญประการที่สองของสมัยโบราณของสาหร่ายสีเขียวแกมน้ำเงินคือโครงสร้างของเซลล์ เมื่อรวมกับแบคทีเรียแล้วจะรวมกันเป็นกลุ่มเดียวที่เรียกว่าสิ่งมีชีวิตก่อนเกิดนิวเคลียร์ (Procaryota) นักอนุกรมวิธานหลายคนประเมินอันดับของกลุ่มนี้ในรูปแบบต่างๆ ตั้งแต่คลาสไปจนถึงอาณาจักรสิ่งมีชีวิตอิสระ ขึ้นอยู่กับความสำคัญที่พวกมันยึดติดอยู่กับตัวละครแต่ละตัวหรือระดับของโครงสร้างเซลล์ อนุกรมวิธานของสาหร่ายสีเขียวแกมน้ำเงินยังไม่ชัดเจนมากนัก ความขัดแย้งเกิดขึ้นในทุกระดับของการศึกษาวิจัย

สาหร่ายสีเขียวแกมน้ำเงินพบได้ในแหล่งที่อยู่อาศัยทุกประเภทและแทบเป็นไปไม่ได้ในทุกทวีปและแหล่งน้ำของโลก

54. กรมสาหร่ายสีเขียว. ลักษณะทั่วไป ลักษณะโครงสร้าง ตัวแทน

สาหร่ายสีเขียว (lat. Chlorophyta) เป็นกลุ่มพืชตอนล่าง ในการจัดระบบสมัยใหม่ กลุ่มนี้มียศของหมวดที่ประกอบด้วยสาหร่ายหน้าดินที่มีเซลล์เดียวและเซลล์อาณานิคม รูปแบบเซลล์เดียวและหลายเซลล์ของสาหร่ายหน้าดิน พบทุกประเภททางสัณฐานวิทยาของแทลลัสที่นี่ ยกเว้นรูปแบบเซลล์เดียวที่มีเซลล์เดียวและหลายเซลล์ขนาดใหญ่ที่มีโครงสร้างซับซ้อน สาหร่ายสีเขียวที่เป็นเส้นใยจำนวนมากยึดติดกับพื้นผิวเฉพาะในช่วงแรกของการพัฒนาเท่านั้น จากนั้นพวกมันจะกลายเป็นอิสระ กลายเป็นเสื่อหรือลูกบอล

แผนกสาหร่ายที่กว้างขวางที่สุดในปัจจุบัน ตามการประมาณการคร่าวๆ ข้อมูลนี้มีตั้งแต่ 13,000 ถึง 20,000 สปีชีส์ พวกมันทั้งหมดแตกต่างกันในขั้นต้นในสีเขียวบริสุทธิ์ของแทลลี คล้ายกับสีของพืชชั้นสูง และเกิดจากคลอโรฟิลล์ครอบงำเหนือเม็ดสีอื่นๆ

โครงสร้าง

สาหร่ายมีคลอโรพลาสต์สีเขียวที่ประกอบด้วยนอกเหนือจากคลอโรฟิลล์แล้วยังมีเม็ดสีเพิ่มเติมทั้งชุดรวมถึงแซนโทฟิลล์ - ลูทีนซีแซนทีนวิโอลาแซนธินแอนเทอราแซนธินและนีโอแซนธินและอื่น ๆ เม็ดสีเพิ่มเติมในสาหร่ายสีเขียวไม่ปิดบังคลอโรฟิลล์ พอลิแซ็กคาไรด์ในการเก็บรักษาที่สำคัญที่สุดคือแป้ง ซึ่งเกิดขึ้นเป็นเม็ดรอบๆ ไพรีนอยด์หรือกระจัดกระจายอยู่ในสโตรมาของคลอโรพลาสต์ ไพรีนอยด์ฝังอยู่ในคลอโรพลาสต์และเจาะโดยไทลาคอยด์ คลอโรพลาสต์มีเมมเบรนสองชั้น ในแง่นี้สาหร่ายสีเขียวมีลักษณะคล้ายกับสาหร่ายสีแดงและพืชที่สูงกว่า ในคลอโรพลาสต์ thylakoids จะถูกจัดกลุ่มโดย 2-6 ในรูปแบบของเพลตเช่นเดียวกับในพืชที่สูงขึ้น

เซลล์แฟลกเจลลาของสาหร่ายสีเขียวเป็นไอโซคอนต์ - แฟลกเจลลามีโครงสร้างคล้ายคลึงกัน แม้ว่าจะมีความยาวแตกต่างกันไป โดยปกติจะมีแฟลกเจลลาสองตัว แต่อาจมีสี่ตัวหรือมากกว่านั้น แฟลกเจลลาของสาหร่ายสีเขียวไม่มี mastigonemes (ต่างจาก heterokonts) แต่อาจมีขนละเอียดหรือเกล็ด

55. ภาควิชาไดอะตอม. ลักษณะทั่วไป ลักษณะโครงสร้าง ตัวแทน

ไดอะตอมหรือไดอะตอม (lat. Bacillariophyta) - กลุ่มของ chromists ซึ่งถือว่าเป็นส่วนหนึ่งของสาหร่ายตามประเพณีโดยมี "เปลือก" อยู่ในเซลล์ซึ่งประกอบด้วยซิลิกา เซลล์เดียวเสมอ แต่รูปแบบอาณานิคมเกิดขึ้น มักเป็นสิ่งมีชีวิตแพลงก์โทนิกหรือสิ่งมีชีวิตต่อไฟโตนิก ทั้งในทะเลและน้ำจืด

เนื่องจากเป็นส่วนประกอบที่สำคัญที่สุดของแพลงตอนในทะเล ไดอะตอมจึงสร้างสารอินทรีย์ได้ถึงหนึ่งในสี่ของโลก

คุณสมบัติโครงสร้าง

เฉพาะ coccoids รูปร่างแตกต่างกันไป ส่วนใหญ่อยู่โดดเดี่ยว ไม่ค่อยเป็นอาณานิคม

ผนังเซลล์ไม่เป็นเนื้อเดียวกัน นอกเปลือกและข้างในนั้นมีชั้นอินทรียวัตถุบางๆ

ตามเนื้อผ้า ไดอะตอมถูกแบ่งออกเป็นสองกลุ่ม - เพนเนท โดยมีความสมมาตรระดับทวิภาคี และศูนย์กลาง ด้วยความสมมาตรในแนวรัศมี

ตัวแทนที่ค้นพบครั้งแรกของไดอะตอมมีต้นกำเนิดจากทะเลและอยู่ในประเภทศูนย์กลาง เปลือกไดอะตอมจากแหล่งสะสมในยุคครีเทเชียสยุคแรกเป็นที่ทราบกันดีอยู่แล้ว ในช่วงปลายยุคครีเทเชียส ฟลอราไดอะตอมนั้นอุดมสมบูรณ์และหลากหลายในองค์ประกอบของสปีชีส์ ประกอบด้วยเกือบ 300 สายพันธุ์และพันธุ์ที่อยู่ใน 59 จำพวก แต่สิ่งเหล่านี้เป็นรูปแบบที่เกือบจะเป็นศูนย์กลางเท่านั้น โดยมีเปลือกสองปีกที่ค่อนข้างดั้งเดิมโดยไม่มีสายคาดเอว วาล์วมีลักษณะกลม สามเหลี่ยม มักไม่ค่อยมีเหลี่ยม มีโครงสร้างเป็นแอโรลขนาดใหญ่ มักมีผลพลอยได้ หนาม และส่วนนูนขนาดใหญ่ ซึ่งเอื้อต่อการรวมตัวของเซลล์ต่างๆ เข้าเป็นอาณานิคม สกุลโบราณส่วนใหญ่เป็น monotypic หรือรวม 2-3 สายพันธุ์แต่ละชนิด ไดอะตอมของยุคนี้เห็นได้ชัดว่าไม่มีความเป็นปึกแผ่นในระบบนิเวศ แต่เป็น stenohaline และ stenothermic ซึ่งทำให้เกิดการสูญพันธุ์อย่างรวดเร็ว สกุลบางสกุลสูญพันธุ์ไปเมื่อสิ้นยุคครีเทเชียส

56. กรมสาหร่ายสีน้ำตาล. ลักษณะทั่วไป ลักษณะโครงสร้าง ตัวแทน

สาหร่ายสีน้ำตาล (lat. Phaeophyceae) - แผนก autotrophic chromists ในวงจรชีวิตของตัวแทนทั้งหมดมีขั้นตอนหลายเซลล์ รูปแบบทางทะเลส่วนใหญ่ มีเพียงเจ็ดชนิดเท่านั้นที่ย้ายมาดำรงอยู่ในน้ำจืด

สาหร่ายสีน้ำตาล รวม 1,500-2,000 สายพันธุ์ ซึ่งรวมกันเป็น 265 สกุล ซึ่ง Laminaria (Laminaria), Sargassum (Sargassum), Cystoseira (Cystoseira) เป็นที่รู้จักกันดี

สาหร่ายสีน้ำตาลในโครมาโตฟอเรสประกอบด้วยฟูโคแซนธินเม็ดสีน้ำตาล (C40H56O6) เม็ดสีนี้ปกปิดเม็ดสีที่เหลือ

แตกต่างจากสาหร่ายอื่น ๆ สาหร่ายสีน้ำตาลมีลักษณะเป็นขนเซลล์เดียวที่มีเขตการเจริญเติบโตเป็นพื้นฐาน

สาหร่ายสีน้ำตาลบางชนิด เช่น วากาเมะ สามารถรับประทานได้

สาหร่ายสีน้ำตาล - แผนกของสาหร่ายหลายเซลล์ที่มีสีน้ำตาล พืชกลุ่มนี้ประกอบด้วย 250 สกุล และประมาณ 1,500 สปีชีส์ ตัวแทนที่มีชื่อเสียงที่สุดคือสาหร่ายทะเล cystoseira, sargassum

ส่วนใหญ่เป็นพืชทะเล มีเพียง 8 ชนิดเท่านั้นที่เป็นน้ำจืดรอง สาหร่ายสีน้ำตาลมีอยู่ทั่วไปในทะเลของโลก โดยเข้าถึงความหลากหลายและความอุดมสมบูรณ์เป็นพิเศษในแหล่งน้ำเย็นในละติจูดใต้ขั้วโลกและเขตอบอุ่น ซึ่งก่อตัวเป็นพุ่มขนาดใหญ่ในแถบชายฝั่ง ในเขตร้อนชื้น พบสาหร่ายสีน้ำตาลสะสมมากที่สุดในทะเลซาร์กัสโซ การพัฒนามวลของพวกมันมักเกิดขึ้นในฤดูหนาว เมื่ออุณหภูมิของน้ำลดลง ป่าใต้น้ำอันกว้างใหญ่เกิดจากสาหร่ายเคลป์นอกชายฝั่งอเมริกาเหนือ

57. กรมสาหร่ายแดง.ลักษณะทั่วไป ลักษณะโครงสร้าง ตัวแทน

สาหร่ายสีแดงหรือ Bagryanka (lat. Rhodóphyta) - ผู้อยู่อาศัยในอ่างเก็บน้ำทางทะเลส่วนใหญ่รู้จักตัวแทนน้ำจืดเพียงไม่กี่แห่ง โดยปกติแล้วสิ่งเหล่านี้เป็นพืชที่ค่อนข้างใหญ่ แต่ก็พบด้วยกล้องจุลทรรศน์ ในบรรดาสาหร่ายสีแดงมีรูปแบบเซลล์เดียว (หายากมาก) แบบใยและเทียม ไม่มีรูปแบบเนื้อเยื่อที่แท้จริง ซากดึกดำบรรพ์บ่งชี้ว่ากลุ่มนี้เป็นกลุ่มพืชที่เก่าแก่มาก

สาหร่ายสีแดงเป็นยูคาริโอต

คลอโรพลาสต์ของสาหร่ายสีแดงเป็นเยื่อหุ้มสองแผ่นโดยมีไทลาคอยด์เดี่ยว ไทลาคอยด์หนึ่งหรือสองตัวมักจะอยู่บนขอบของคลอโรพลาสต์ เยื่อหุ้มไทลาคอยด์มีไฟโคบิลิโซม คลอโรฟิลล์เป็นเม็ดสีหลักในคลอโรพลาสต์ นอกจากนี้ สาหร่ายสีแดงยังมีแคโรทีนอยด์และไฟโคบิลินในไฟโคบิลิโซม ด้วยเม็ดสีชุดนี้ สาหร่ายสีแดงจึงสามารถดูดซับแสงจากส่วนที่มองเห็นได้เกือบทั้งหมดของสเปกตรัม ตามกฎแล้ว คลอโรฟิลล์ถูกปิดบังโดยไฟโคบิลิน (สีแดงและสีน้ำเงิน) และแคโรทีนอยด์ (สีส้มเหลือง) แต่มีข้อยกเว้นในสาหร่ายสีแดงน้ำจืด ดังนั้น Batrachospermum ซึ่งอาศัยอยู่ในบึง Sphagnum จึงมีสีเขียวแกมน้ำเงิน

จากแหล่งต่างๆ ในปัจจุบัน มีสาหร่ายสีแดงที่อธิบายไว้ตั้งแต่ 5,000 ถึง 10,000 สายพันธุ์ เกือบทั้งหมดเป็นสาหร่าย มีการอธิบายเกี่ยวกับน้ำจืดประมาณ 200 สายพันธุ์ในหมู่พวกเขา:

Atractophora hypnoides

เจลลิเอลลา แคลซิโคลา

ปัลมาเรีย ปาลมาตา

Schmitzia hiscockiana

คอนดรัส คริสปุส

Mastocarpus stellatus

58. เห็ด. สถานที่ของเชื้อราในระบบของสิ่งมีชีวิต heterotrophic

เห็ด (lat. Fungi หรือ Mycota) เป็นอาณาจักรของสัตว์ป่าที่รวมสิ่งมีชีวิตยูคาริโอตที่รวมคุณสมบัติบางอย่างของทั้งพืชและสัตว์เข้าด้วยกัน เห็ดได้รับการศึกษาโดยศาสตร์แห่งมัยวิทยาซึ่งถือเป็นสาขาหนึ่งของพฤกษศาสตร์ เนื่องจากก่อนหน้านี้เห็ดมีสาเหตุมาจากอาณาจักรพืช

แนวคิดเรื่องเห็ดในฐานะอาณาจักรที่แยกจากกันนั้นก่อตัวขึ้นในวิทยาศาสตร์ในช่วงทศวรรษ 1970 แม้ว่าอี. ฟรายส์จะเสนอให้แยกอาณาจักรนี้ออกไปในปี 1831 และคาร์ล ลินเนอัสแสดงความสงสัยเมื่อเขาวางเห็ดไว้ในอาณาจักรพืชในระบบธรรมชาติของเขา ในช่วงครึ่งหลังของศตวรรษที่ 20 ในที่สุดก็มีแนวคิดเรื่อง polyphyletism ของเชื้อรา ในตอนท้ายของศตวรรษที่ 20 มีการรวบรวมข้อมูลเกี่ยวกับพันธุศาสตร์ เซลล์วิทยา และชีวเคมี ซึ่งทำให้สามารถแบ่งสิ่งมีชีวิตกลุ่มนี้ออกเป็นสาขาที่ไม่เกี่ยวข้องกันหลายแห่งและกระจายไปตามอาณาจักรต่างๆ เหลือเพียงหนึ่งในนั้นในอาณาจักรของ " ของจริง" หรือเชื้อราที่เหมาะสม

เห็ดเป็นสิ่งมีชีวิต heterotrophic โบราณที่ครอบครองสถานที่พิเศษในระบบทั่วไปของธรรมชาติที่มีชีวิต พวกเขาสามารถมีขนาดเล็กจุลทรรศน์และถึงหลายเมตร พวกมันอาศัยอยู่บนพืช สัตว์ มนุษย์ หรือซากอินทรีย์ที่ตายแล้ว บนรากของต้นไม้และหญ้า บทบาทของพวกเขาใน biocenoses นั้นยอดเยี่ยมและหลากหลาย ในห่วงโซ่อาหาร พวกมันเป็นสารย่อยสลาย - สิ่งมีชีวิตที่กินซากอินทรีย์ที่ตกค้าง ทำให้สารตกค้างเหล่านี้ถูกทำให้เป็นแร่กลายเป็นสารประกอบอินทรีย์อย่างง่าย

59. เห็ดตอนล่าง. สั่งซื้อ Oomycetes, Zygomycetes

เชื้อราที่ต่ำกว่า - ทุกแผนกที่เกี่ยวข้องกับเชื้อรายกเว้น ascomycetes (lat. Ascomycota), basidiomycetes (Basidiomycota) - แผนกของอาณาจักรย่อยของเชื้อราที่สูงกว่า (Dikarya) - และ deuteromycetes (Deuteromycota) โดดเด่นด้วยไมซีเลียมที่ไม่ใช่เซลลูลาร์ (ไมซีเลียม); ใน chytridiomycetes ที่มีการจัดระเบียบดั้งเดิมที่สุด ร่างกายของพืชเป็นโปรโตพลาสต์เปล่า บางครั้ง hyphae ของเชื้อราจะไม่เกิดขึ้น แต่พลาสโมเดียมปรากฏขึ้น - การเติบโตของไซโตพลาสซึมที่มีนิวเคลียสมากเกินไป

Zygomycetes (lat. Zygomycota) เป็นแผนกของเชื้อราที่รวม 10 คำสั่ง 27 ตระกูลประมาณ 170 สกุลและมากกว่า 1,000 สายพันธุ์ พวกมันโดดเด่นด้วยเส้นใยโคอีโนไซติกที่พัฒนาแล้วซึ่งมีความหนาแปรผัน ซึ่งเซปตาถูกสร้างขึ้นเพื่อแยกอวัยวะสืบพันธุ์เท่านั้น

60. เห็ดที่สูงขึ้น คลาส Ascomycetes, Basidiomycetes

เห็ดที่สูงขึ้น (lat. Dikarya) - อาณาจักรย่อยของเชื้อราซึ่งรวมถึง Ascomycetes และ Basidiomycetes ในชีวิตประจำวัน เห็ดที่สูงกว่า (หรือร่างกายที่ออกผล) มักเรียกว่าเห็ด ชื่อละตินของอาณาจักรย่อยนั้นเกิดจากความจริงที่ว่าในระหว่างการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศตัวแทนของแผนกเหล่านี้สร้างเซลล์สองนิวเคลียร์ (ไดคารีออน) และแม้แต่ไมซีเลียมไดคาริโอตและหลังจากนั้นบางครั้งนิวเคลียสจะรวมตัวกันทำให้เกิดไซโกตซ้ำ

Ascomycetes (จากภาษากรีก ἀσκός - กระเป๋า) หรือกระเป๋าหน้าท้อง (lat. Ascomycota) - แผนกในอาณาจักรของเชื้อราที่รวมสิ่งมีชีวิตกับผนังกั้น (แบ่งออกเป็นส่วน ๆ ) ไมซีเลียมและอวัยวะเฉพาะของการสร้างสปอร์ทางเพศ - ถุง (asci) บ่อยที่สุด ประกอบด้วยแอสคอสปอร์ 8 ชนิด พวกมันยังมีสปอร์ที่ไม่อาศัยเพศ และในหลายกรณี กระบวนการทางเพศจะหายไป และเชื้อราประเภทนี้จัดเป็นเชื้อราที่ไม่สมบูรณ์ (Deuteromycota)

Ascomycetes มีมากถึง 2,000 สกุลและ 30,000 สปีชีส์ ในหมู่พวกเขา - ยีสต์ (คลาส Saccharomycetes) - สิ่งมีชีวิตเซลล์เดียวอันดับสอง ตัวแทนที่รู้จักกันดีอื่น ๆ ของ ascomycetes ได้แก่ morels, parmelia, stitches และ truffles

Basidiomycota (lat. Basidiomycota), basidiomycetes หรือ basidial fungi - แผนกของอาณาจักรเชื้อรารวมถึงสายพันธุ์ที่สร้างสปอร์ในโครงสร้างรูปกระบองที่เรียกว่า basidia ร่วมกับ ascomycetes พวกมันอยู่ในอาณาจักรย่อยของเชื้อราชั้นสูง (Dikarya)

61. ไลเคนเป็นสิ่งมีชีวิตทางชีวภาพที่เฉพาะเจาะจง สถานที่ของไลเคนในระบบของสิ่งมีชีวิต

ไลเคน (lat. Lichenes) - ความสัมพันธ์ทางชีวภาพของเชื้อรา (mycobiont) และสาหร่ายสีเขียวด้วยกล้องจุลทรรศน์และ / หรือไซยาโนแบคทีเรีย (photobiont หรือ phycobiont); mycobiont สร้างแทลลัส (thallus) ซึ่งภายในเซลล์โฟโตไบออนตั้งอยู่ กลุ่มนี้มีประมาณ 400 สกุล รวมทั้งจาก 17,000 ถึง 26,000 สปีชีส์

1. สถานที่ของไลเคนในระบบของโลกอินทรีย์: กลุ่มอิสระของสิ่งมีชีวิตทางชีวภาพที่ซับซ้อนซึ่งไม่สามารถนำมาประกอบกับพืช สัตว์ หรือเชื้อราได้ โครงสร้างของไลเคน: ร่างกาย - แทลลัสประกอบด้วยเส้นใยของเชื้อราซึ่งมีสาหร่ายเซลล์เดียว Symbiosis ของเชื้อราและสาหร่าย โภชนาการของไลเคน Heteroautotrophic: สาหร่ายสังเคราะห์สารอินทรีย์จากสารอนินทรีย์โดยใช้พลังงานแสงอาทิตย์ และเส้นใยของเชื้อราดูดซับน้ำและเกลือแร่จากสิ่งแวดล้อม

คู่มือนี้สรุปประเด็นทั่วไปเกี่ยวกับชีววิทยาของพืชผัก ให้ข้อมูลล่าสุดเกี่ยวกับสถานะของอุตสาหกรรมในประเทศและต่างประเทศ หนังสือเล่มนี้เปิดเผยคุณค่าทางโภชนาการและยาของผักอย่างเต็มที่ พื้นฐานทางชีววิทยาของการปลูกผักได้อธิบายไว้อย่างละเอียด: การจำแนกประเภทพืชผัก จุดศูนย์กลางของแหล่งกำเนิด ลักษณะการเจริญเติบโตและการพัฒนาของพืชผัก ขึ้นอยู่กับปัจจัยแวดล้อม (ความร้อน แสง ความชื้น โภชนาการ ฯลฯ) กำหนดกิจกรรมที่สำคัญของพวกเขา

คู่มือนี้จัดทำขึ้นสำหรับนักศึกษามหาวิทยาลัยที่กำลังศึกษาอยู่ในทิศทางของ "พืชไร่" ได้รับการอนุมัติโดยสมาคมการศึกษาและระเบียบวิธีของมหาวิทยาลัยแห่งสหพันธรัฐรัสเซียเพื่อการศึกษาทางการเกษตรเพื่อเป็นสื่อการสอนสำหรับนักเรียนที่กำลังศึกษาในทิศทางของ "พืชไร่"

หนังสือ:

<<< Назад

ส่งต่อ >>>

พืชเริ่มต้นชีวิตด้วยการงอกของเมล็ดซึ่งเป็นอวัยวะหลักที่เกิดขึ้น: ราก ลำต้น ใบ ดอก ผลไม้ และเมล็ดพืช (ดูรูปที่ 2)

ข้าว. 2. โครงสร้างของพืช

เมื่อเมล็ดงอก รากของตัวอ่อนจะปรากฏขึ้นก่อน ซึ่งต่อมาจะเปลี่ยนเป็นระบบรากที่พัฒนาแล้ว

ราก- อวัยวะพืชใต้ดินหลักของพืช

รากยึดพืชไว้กับดินและให้พืชต้านทานลม ดูดซับและส่งน้ำไปยังพืชที่มีแร่ธาตุในดินละลายอยู่ในนั้น มักทำหน้าที่เป็นแหล่งกักเก็บสารอาหาร ทำหน้าที่เป็นอวัยวะสืบพันธุ์ในที่ที่มีตาส่วนเสริม

รากมีสามประเภท รากหลักพัฒนาจากรากงอกของเมล็ดงอกมีตำแหน่งแนวตั้งในดินทำให้ปลายลึกลงไปในดินชั้นล่าง

ที่ด้านข้างของรากหลักจากที่ปรากฏ รากด้านข้างของลำดับแรก จากนั้นรากของลำดับที่สอง จากนั้นลำดับที่สาม เป็นต้น

รากที่แปลกประหลาดไม่ได้เกิดจากโคนหลักหรือโคนด้านข้าง แต่เกิดจากส่วนต่างๆ ของยอด เช่น ก้าน (มะเขือเทศ แตงกวา ฟักทอง ฯลฯ) ใบหรือโคนดัดแปร: เหง้า (หน่อไม้ฝรั่ง มะรุม รูบาร์บ) หัว (มันฝรั่ง) , หัวกระเทียม (หอมหัวใหญ่) การเกิดขึ้นที่ประสบความสำเร็จของรากที่แปลกประหลาดนั้นอำนวยความสะดวกโดยการสัมผัสส่วนต่าง ๆ ของลำต้นและใบด้วยดินชื้น

ระบบรูทคือ คัน,ที่ซึ่งรากหลักไปถึงการพัฒนาที่ทรงพลังและโดดเด่นอย่างมากในด้านความหนาและความยาวในมวลของด้านข้างและส่วนเสริม (มะเขือเทศ, สีน้ำตาล); เส้นใยประกอบด้วยมวลของรากที่แปลกประหลาด (หัวหอม, แตงกวา, ผักกาดหอม) และพันธุ์ราก - รูปทรงกรวย, รูปแกน, หัวหอม - พบได้ในหัวบีท, แครอท, รูตาบากา, หัวผักกาด ฯลฯ - ผลพลอยได้กลมเล็ก - ก้อนจะเกิดขึ้น รากของพืชตระกูลถั่ว แบคทีเรียปมดูดซับไนโตรเจนอิสระจากอากาศและเปลี่ยนเป็นสารประกอบที่พืชสามารถใช้ได้

รากของพืชผักหลายชนิดใช้เป็นอาหาร (พืชรากทั้งหมด)

ส่วนทางอากาศของลำต้นที่มีใบงอกอยู่เรียกว่า หนี.เมื่อรวมกับหน่อด้านข้างก็ประกอบเป็นโครงกระดูกของพืช ก้านทำหน้าที่รองรับ (เชิงกล) และทำหน้าที่ ลำต้นทำหน้าที่เคลื่อนย้ายสารอาหารสองทางจากรากสู่ใบและจากใบไปยังอวัยวะอื่น

ก้านประกอบด้วยโหนด (ที่ที่ใบติดอยู่กับก้าน) และปล้อง (ส่วนของลำต้นระหว่างโหนด) ตา, ใบ, ดอกและผลไม้ มุมระหว่างก้านใบกับใบที่จุดออกเรียกว่าแกนใบ ทุกหน่อจะพัฒนามาจากหน่อ ดังนั้น หน่อจึงเป็นหน่อพื้นฐาน ตำแหน่งที่ก้านถึงรากเรียกว่าคอรูต ความยาวของปล้องสั้นมาก ตัวอย่างของหน่อที่สั้นลงคือหน่อและสำหรับยอดผู้ใหญ่ - หัวกะหล่ำปลี, ดอกกุหลาบใบฐานของพืชรากในปีแรกของชีวิต

โดยธรรมชาติของการเจริญเติบโตลำต้นตั้งตรง (มะเขือเทศ, พริกไทย), ขึ้น, คืบคลาน, คืบคลาน (แส้แตงกวา, ฟักทอง), หยิก (ถั่ว)

ข้าว. 3. โครงสร้างลำต้นในพืชผักต่างๆ

พืชผักทุกชนิดมีลำต้นเป็นไม้ล้มลุก (ดูรูปที่ 3)

เหง้า- ส่วนใต้ดินที่ดัดแปลงให้หนาขึ้นของลำต้น ทำหน้าที่ขยายพันธุ์พืชและให้สารอาหาร (พืชชนิดหนึ่ง หน่อไม้ฝรั่ง)

หัวใต้ดิน- ลำต้นดัดแปลงที่มีปล้องหลายอัน (มันฝรั่ง)

หลอดไฟ- หน่อใต้ดินสั้นมากมีลำต้นแบนสั้น - ก้นและใบ - เกล็ดเนื้อ

ก้านไม่มีใบซึ่งลงท้ายด้วยช่อดอกเรียกว่า ลูกศรดอกไม้(หัวหอม).

แผ่นเป็นอวัยวะของการดูดซึมการแลกเปลี่ยนก๊าซและการระเหย ใบไม้สีเขียวสังเคราะห์สารอินทรีย์ที่เกี่ยวข้องกับการสร้างพืชและในการเปลี่ยนแปลงทางเคมีทั้งหมด

ใบเชื่อมต่อกับก้านใบ ใบธรรมดามีใบมีดหนึ่งใบ ใบที่ซับซ้อนมีหลายใบ แต่ละใบมีก้านใบของตัวเอง ก้านใบยังคงอยู่ในรูปแบบของหลอดเลือดดำส่วนกลางของใบที่มีกิ่งก้านมากมาย เส้นเลือดเป็นเส้นเลือดของใบไม้ ก้านใบทำหน้าที่เป็นอวัยวะสำหรับปรับทิศทางใบให้สัมพันธ์กับแสงและช่วยลดแรงกระแทกบนแผ่นใบจากฝน ลูกเห็บ ลม ฯลฯ ไม้เลื้อยเป็นใบดัดแปลง (แตงกวา ฟักทอง) มัน มีส่วนร่วมในการสังเคราะห์แสงด้วย

ใบของพืชบางชนิดมีขนุนที่ทำหน้าที่ต่างๆ ช่วยลดการสัมผัสของใบกับการไหลของอากาศ ป้องกันการระเหยมากเกินไป ขับไล่สัตว์กินพืช หรือสะท้อนแสงอาทิตย์ ป้องกันความร้อนสูงเกินไป

สีเขียวของใบไม้เกิดจากคลอโรฟิลล์จำนวนมากในคลอโรพลาสต์

ใบมีรูปร่างที่หลากหลายมากในรูปร่างของจาน (กลม, รูปหัวใจ, รูปไข่, รูปหอก, ฯลฯ ), ขอบของใบ (ฟัน, หยัก, ห้อยเป็นตุ้ม, ฯลฯ ), ประเภทของ venation (pinnate, palmate , ขนาน), ประเภทของสิ่งที่แนบมากับการยิง (petiolate , นั่ง, ล้อมรอบ). บนก้านใบจะวางเป็นเกลียวหรือสลับกัน (ใบหนึ่งใบจากแต่ละโหนดของลำต้น) ตรงข้าม (ใบสองใบติดอยู่กับแต่ละโหนดที่อยู่ตรงข้ามกัน) หยัก (สามใบขึ้นไปอยู่ที่แต่ละโหนด) .

ดอกไม้- อวัยวะสืบพันธุ์ของพืช ดอกไม้เป็นกะเทย - มีเกสรตัวเมียและเกสรตัวผู้และกลวงแยกต่างหาก - มีเกสรตัวเมีย (ตัวเมีย) หรือมีเกสรตัวผู้ (ตัวผู้) เท่านั้น ดอกไม้สามารถอยู่โดดเดี่ยวหรือเก็บในช่อดอกสั้นหรือกิ่งก้าน

พืชเดี่ยวมีดอกกะเทย (ครอบครัว nightshade) หรือดอกต่างหาก (ฟักทองครอบครัว) หากดอกตัวผู้ตั้งอยู่บนต้นหนึ่งและดอกตัวเมียอยู่อีกต้นหนึ่ง พืชดังกล่าวจะเรียกว่าไม่ซ้ำกัน (หน่อไม้ฝรั่ง ผักโขม แตงกวาบางพันธุ์และลูกผสม) การผสมเกสรทางชีววิทยามีสองประเภท: การผสมเกสรด้วยตนเองและการผสมเกสรข้าม การผสมเกสรด้วยตนเองเกิดขึ้นในดอกไม้กะเทย เมื่อเรณูจากอับเรณูทะลักออกมาบนมลทินของดอกไม้ของมันเอง (fam. Solanaceae) การผสมเกสรข้ามจะดำเนินการโดยใช้แมลง (น้ำเต้าครอบครัว, หัวหอมครอบครัว) หรือลม ในต้นข้าวโพดที่ผสมเกสรด้วยลม ช่อของดอกตัวผู้จะผลิตละอองเรณูจำนวนมากซึ่งถูกลมพัดพาไปในระยะทางไกล ดอกไม้ที่ผสมเกสรจากแมลงมีสารคัดหลั่งที่เป็นน้ำตาลซึ่งดึงดูดแมลง ในเวลาเดียวกัน เกสรของพืชหลายชนิดทำหน้าที่เป็นอาหารของแมลง

ทารกในครรภ์- นี่คือรังไข่ล่างหรือบนที่พัฒนาหลังจากการผสมเกสรและการปฏิสนธิของดอกไม้ซึ่งอยู่ภายในซึ่งมีเมล็ดอยู่ Parthenocarpy - คุณสมบัติของพืชบางชนิดในการสร้างผลโดยไม่ต้องผสมเกสร มักเป็นผลไม้ไม่มีเมล็ดหรือเมล็ดที่ด้อยพัฒนา คุณสมบัติของพืชนี้ใช้กันอย่างแพร่หลายในการเพาะพันธุ์

ผลไม้ฉ่ำ. ฟักทอง, nightshade, พืชตระกูลถั่วใช้เป็นอาหารในวุฒิภาวะทางเทคนิค (แตงกวา, บวบ, มะเขือยาว, ถั่ว, ถั่วอ่อน, ข้าวโพดหวาน) และวุฒิภาวะทางชีวภาพ (มะเขือเทศ, พริกไทย, physalis, ฟักทอง, แตงโม, แตงโม) ผลไม้ที่ยังไม่สุก ยกเว้นมะเขือยาวและข้าวโพด อุดมไปด้วยคลอโรพลาสต์ สีของผลสุกฉ่ำนั้นสัมพันธ์กับแอนโธไซยานินและโครโมพลาสต์