Vanjska građa hordata. Chordata

Hordati uključuju oko 40 tisuća različitih vrsta jedinki, koje se razlikuju od ostalih po strukturi, načinu života i staništu.

Paleozojsko doba pridonijelo je nastanku ove vrste životinja prije otprilike 500 milijuna godina. Znanstvenici sugeriraju da su njihovi preci bili anelidi.

Hordati su se naselili diljem planeta i postali uobičajeni stanovnici mora, zemlje, zraka, pa čak i tla.

Što je akord i tko su hordati?

Unutarnja struktura hordata razlikuje se od ostalih. Karakterizira ih prisutnost aksijalnog kostura - kralježnice, koja se inače naziva notohord.

Upravo je to obilježje strukture kralježnice dalo ime hordatima.

Strukturne značajke

Za hordate su karakteristične sljedeće značajke:

1. Položaj neuralne cijevi iznad aksijalnog kostura i formiranje leđne moždine iz nje.
2. Prisutnost šipke - akord.
3. Odsutnost crijeva u kaudalnom području.
4. Položaj srca ispod probavnog trakta.

Phylum Chordata (chordata) - primjeri životinja

Predstavnici hordata:

Podrijetlo i evolucija hordata

Biologija kao znanost nastanak hordata smatra jednom od najvažnijih faza u razvoju povijesnog životinjskog svijeta.

Pojava ove vrste značila je pojavu novih životinja s jedinstvenom strukturom, što im je omogućilo daljnji razvoj u bića s maksimalnom složenošću u strukturi i ponašanju.

Neki znanstvenici vjeruju da su hordati počeli postojati čak i prije pojave anelida, koji su se hranili filtracijom. Drugi ih znanstvenici pripisuju precima hordata.

Na ovaj ili onaj način, evolucija anelida, ili, kako ih još nazivaju, bentoskih crvolikih životinja, rodila je nove vrste: ehinoderme, pogonofore, hemihordate i hordate.

Kasnije su hordati evoluirali u tri smjera, ovisno o načinu života:

1. Stanište jedinki prvog smjera bilo je tvrdo tlo. To je pridonijelo aktivnom razvoju aparata za filtriranje, koji osigurava prehranu tijekom sjedilačkog načina života i formiranje guste zaštitne ljuske na cijeloj površini tijela. Ove jedinke imaju sposobnost nespolnog razmnožavanja. Tako su se pojavili tunikati.
2. Stanište jedinki drugog smjera je dno. Još su se malo pomaknuli, zakopavajući se u zemlju. Ovakav stil života pojednostavio je njihovu izvornu organizaciju. Razvoj miohordalnog kompleksa zahtijevao je povećanu pokretljivost, a rast ždrijela dodao je nove škržne proreze. Ova je grana preživjela do danas u obliku bezlubanje.
3. Stanište jedinki trećeg smjera, koje su počele voditi plutajući način života, je slatka voda. Došlo je do prijelaza na aktivnu prehranu i povećanu mobilnost. Živčani sustav i osjetilni organi postali su sofisticiraniji, što je dovelo do složenijeg ponašanja i nastanka složenijih oblika. Tako se pojavila skupina kralješnjaka.

U rijekama i drugim slatkim vodama nastali su i bezčeljusti, od kojih su se kasnije odvojili čeljusti. Proširili su svoje stanište na slanu vodu i postali preci modernih skupina riba.

Kasnije su se vodozemci odvojili od riba. Zatim su došli na kopno i tako se pojavila nova vrsta - gmazovi.

Opće karakteristike tipa Chordata

Navlaka se sastoji od dva sloja kože. Gornji sloj predstavlja epidermis i njegovi derivati: ljuske, perje, vuna, kosa. Ovaj sloj kože sadrži mirisne žlijezde koje proizvode sluz i znoj. Donji sloj je dermis koji se sastoji od fibroznog vezivnog tkiva.

Mišićno-koštani sustav predstavljen je u obliku kostura koji se sastoji od akorda i vezivnih tkiva membrane. Kostur glave je podijeljen na moždani i facijalni dio.

Ribe razvijaju čeljusti, a kralježnjaci dva para udova. Kosti su spojene zglobovima.

Dišni sustav kod nižih hordata predstavljaju škrge, a kod kralješnjaka pluća. Osim toga, koža hordata djelomično je uključena u izmjenu plinova.

Probavni sustav glavonohordata je ravna cijev i gotovo nerazvijene probavne žlijezde. Kod kralježnjaka to je probavni kanal koji ima dijelove.

Hrana prvo ulazi u usnu šupljinu, zatim prelazi u ždrijelo, počinje se prerađivati ​​u jednjaku, prelazi u želudac i na kraju ulazi u crijeva. Osim navedenih organa, kralješnjaci imaju jetru i gušteraču.

Krvožilni sustav je zatvoren. U kralješnjaka se zbog povećanja intenziteta metabolizma pojavilo srce koje je postalo složenije. Glavokordati nemaju srce.

U ptica, srce se razlikuje od srca gmazova samo u prisutnosti potpune pregrade i odsutnosti lijevog luka aorte; Sisavci imaju srce s četiri komore koje pumpa dvije vrste krvi: arterijsku i vensku.

Središnji živčani sustav (SŽS) hordata ima oblik neuralne cijevi s unutarnjim kanalom koji kod kralježnjaka čini mozak. Periferni živčani sustav uključuje kranijalne i spinalne živce koji proizlaze iz središnjeg živčanog sustava.

Sustav izlučivanja svih hordata, osim lanceta, predstavljen je uparenim bubrezima, ureterima i mjehurom.

Reproduktivni sustav: reprodukcija se odvija pomoću testisa kod muškaraca i jajnika kod žena. Tunikati su hermafroditi, razmnožavaju se spolno i nespolno. Ostali hordati imaju spolnu podjelu.

Klasifikacija hordata i njihovih podvrsta

Hordate dijelimo na niže (lanceta, lanceta, slak) i više (gmazovi, vodozemci, ribe, ptice, sisavci).

Razlikuju se sljedeće podvrste:

• bez lubanje;
• tunikati;
• bez čeljusti;
• primarni: razredi riba;
• četveronošci: razredi vodozemaca ili vodozemaca, gmazova ili gmazova, ptica, sisavaca.

Koje karakteristike hordata ima osoba?

Kod ljudi, poput hordata, u ranim fazama razvoja dolazi do formiranja aksijalnog kostura, tj. notohorda. Mišićno-koštani sustav kod ljudi predstavljen je, kao i kod kralježnjaka, potpornim unutarnjim kosturom.

Ljudi također imaju sljedeće karakteristike hordata:

• središnji živčani sustav, koji ima cjevastu strukturu;
• zatvoreni krvožilni sustav s glavnim krvožilnim organom – srcem;
• uređaj za disanje koji može komunicirati s vanjskim okolišem kroz ždrijelo, nosnu šupljinu i usta.

Majmunska jegulja

Neke zanimljive informacije:

Značaj hordata je vrlo velik, svrstavaju se među najrazličitije i najbrojnije vrste. Trenutno postoji oko 50 tisuća vrsta hordata. Prisutnost zajedničke značajke kod svih jedinki - notohorda (potpornog organa) - dala je ime ovoj vrsti životinja.

Anatomske značajke hordata slične su bodljikašima. Najniži predstavnici hordata su lancetaši, koji svoj glavni karakter zadržavaju tijekom cijelog života.

Glavne značajke tipa hordata

Glavne značajke tipa hordata su, prvo, prisutnost aksijalnog kostura u obliku akorda koji leži iznad crijeva; drugo, prisutnost škržnih proreza u stijenci ždrijela, koji se zadržavaju tijekom cijelog života u vodenim oblicima, a u kopnenim oblicima s plućnim disanjem samo u ranim fazama embrionalnog razvoja; treće, ovo je mjesto neuralne cijevi - središnjeg živčanog sustava na dorzalnoj strani tijela iznad notohorde. Ove tri značajke karakteristične su za sve hordate.

Klasifikacija roda hordata

Već znamo da lancetaši nemaju mozak, a shodno tome nemaju ni lubanju, pa se svrstavaju u skupinu hordati bez lubanje. Njihov aksijalni skelet (slaba dorzalna tetiva - notohorda) očuvana je tijekom cijelog života. Hordati, životinje čiji je mozak zaštićen lubanjom i, umjesto strune, kralježnica koja se sastoji od hrskavičnih ili koštanih kralježaka, grupirani su zajedno kranijalni, ili kralješnjaci. Mozak im se razvio iz prednjeg dijela neuralne cijevi, a lubanja je nastala od prednjih kralješaka sraslih zajedno.

Poznato je oko 20 vrsta bezlubanja. Postoji više od 40.000 vrsta živućih kralješnjaka.

Kralješnjaci se dijele u 6 razreda. Prva klasa su hrskavičnjače, druga koštunjače. Sve ribe su vodeni kralješnjaci, životna sredina su im rijeke, jezera i mora. Od drevnih riba nastali su kralješnjaci treće klase - vodozemci (žabe, krastače, tritoni). Žive i u vodi i na kopnu. U vodi se razmnožavaju i provode početak života. Drevni vodozemci su preci životinja koje pripadaju četvrtoj klasi - gmazovi (zmije, gušteri, kornjače, krokodili). Gmazovi su potpuno kopneni kralješnjaci koji se razmnožavaju na kopnu. Čak i one koje su ponovno ovladale vodenim okolišem, poput morske kornjače, ispužu kako bi položile jaja na kopno. Peti razred su ptice. Šesti razred – sisavci, odnosno životinje. I ptice i sisavci su potomci drevnih gmazova - guštera. Ptice koje su ovladale zračnim prostorom razmnožavaju se jajima, a sisavci svoje potomstvo hrane mlijekom.

Opće značajke kralješnjaka

Kod svih kralježnjaka, u procesu povijesnog razvoja, notohorda je zamijenjena kralježnicom (odakle im ime), koja se sastoji od niza pokretno zglobljenih hrskavičnih (kod hrskavičnih riba) i koštanih (kod drugih klasa kralježnjaka) kralježaka. Dišni sustav- ili škrge ili pluća. Malog su volumena, ali imaju veliku površinu. Hranjive tvari i kisik dostavljaju se organima kroz zatvoreni krvožilni sustav. Pulsiranje srca koristi se za kretanje krvi. Produkti metabolizma izlučuju se putem bubrega.

Postoji 5 glavnih osjetila: dodir, vid, sluh, miris i okus. Aktivnost svih organa koordinira mozak. Zaštićena je lubanjom. Kralješnjaci su pokretne životinje. Njihovi metabolički procesi su intenzivni. Zahvaljujući velikoj pokretljivosti, središnji živčani sustav, mozak, doseže posebno savršenstvo kod kralješnjaka. Stoga su sposobni brzo reagirati na promjenjive uvjete okoline. Njihova se aktivnost temelji ne samo na urođenim, bezuvjetnim refleksima i instinktima, već i na stečenim, uvjetovanim refleksima. Što je život pojedinih kralježnjaka raznolikiji, to im je mozak razvijeniji te prije i lakše stvaraju nove uvjetne reflekse.

Klase kralježnjaka nastale su tijekom različitih povijesnih razdoblja u razvoju života na Zemlji. Stoga je visina njihove organizacije različita.

Značenje kralješnjaka

Kralježnjaci imaju veliku ulogu u prirodi, jer su važna karika u prirodi. Često zatvaraju hranidbeni lanac: biljke – beskralješnjaci – kralježnjaci. Njihov značaj za čovjeka je vrlo velik. Oni daju najveći dio životinjskih bjelančevina koje konzumiraju ljudi, značajan dio masti, kao i razne neprehrambene proizvode - kožu, perje, vunu.

Većina domaćih životinja (s izuzetkom medonosne pčele i svilene bube), kao i sve životinje koje uzgajaju ljudi, kralježnjaci su.

Karakteristike tipa i sustava. Phulum chordata se često naziva najvišim tipom životinja. Ovo nije sasvim točno, budući da hordati krune samo granu deuterostoma ( Deuterostomija), dok vrh grane protostoma ( Protostomija) zauzimaju vrste: člankonošci ( Artropoda) i školjke ( Mollusca). Razvoj obiju grana išao je različitim putovima i doveo do razvoja bitno različitih, ali biološki vrlo aktivnih i složenih tipova organizacije žive tvari.

Postojanje tipa Chordata potkrijepio je poznati ruski zoolog A. O. Kovalevsky, koji je proučavajući razvoj (ontogenezu) plaštaša ( Tunikata) i bez lubanje ( Acrania), utvrdio temeljnu sličnost njihove organizacije s kralješnjacima. Naziv tipa hordata predložio je Ball 1878. Sada je tip hordat prihvaćen u sljedećem svesku (izumrle skupine označene su križićem (†).
Subphyla anesculates i tunicates obično se nazivaju nižim hordatima, suprotstavljajući ih višim hordatima - subphylum vertebrates.

Phulum chordata uključuje oko 43 tisuće modernih vrsta, rasprostranjenih diljem svijeta: nastanjuju mora i oceane, rijeke i jezera, kontinente i otoke. Vanjski izgled hordata vrlo je raznolik (nepokretni vrećasti ascidijani, donekle crvoliki bez lubanje, kralješnjaci različitog izgleda). Veličine su također različite: od apendikulara dugih nekoliko milimetara, malih riba i žaba dugih 2-3 cm, do divova - nekih kitova, koji dosežu 30 m duljine i težine do 150 tona.

Unatoč ogromnoj raznolikosti, sve predstavnike tipa hordata karakteriziraju zajedničke organizacijske značajke koje se ne nalaze u predstavnicima drugih vrsta:

1. Prisutnost tijekom života ili u jednoj od faza razvoja leđne strune - akorda (chorda dorsalis), koja igra ulogu unutarnjeg aksijalnog kostura. Eitodermalnog je podrijetla i predstavlja elastičnu šipku koju tvore visoko vakuolizirane stanice; notohorda je obavijena membranom vezivnog tkiva. Kod većine kralježnjaka, tijekom individualnog razvoja (ontogeneze), notohord je zamijenjen (pomaknut) kralježničnim stupom, koji se sastoji od pojedinačnih kralježaka; potonji se stvaraju u membrani vezivnog tkiva akorda.

2. Središnji živčani sustav ima oblik cijevi čija se unutarnja šupljina naziva neurocoel. Neuralna cijev je ektodermalnog porijekla i nalazi se iznad notohorde. Kod kralješnjaka je jasno diferenciran na dva dijela: mozak i leđnu moždinu.

3. Prednji dio probavnog trakta - ždrijelo - obložen je škržnim otvorima koji se otvaraju prema van i obavlja dvije funkcije: dio probavnog trakta i dišni organ. U vodenih kralješnjaka na pregradama između škržnih proreza razvijaju se specijalizirani dišni organi – škrge. U kopnenih kralježnjaka škržni se prorezi formiraju u embriju, ali ubrzo prerastu; kao parne izbočine na ventralnoj strani stražnjeg dijela ždrijela razvijaju se specifični organi disanja zrakom – pluća. Probavni trakt leži ispod notohorde.

4. Pulsirajući dio krvožilnog sustava - srce - nalazi se na trbušnoj strani tijela, ispod horda i probavne cijevi.

Osim ovih tipičnih karakteristika, hordate karakteriziraju i neke značajke koje se nalaze i kod drugih vrsta.

1. Probijanjem stijenke gastrule nastaje sekundarno usta; u području primarnog ušća (gastropore) formira se analni otvor. Ovaj karakter ujedinjuje hordate s hemihordatima, bodljikašima, ketognatima i pogonoforama u skupinu deuterostoma - Deuterostomija, za razliku od skupine protostoma - Protostomija, kod kojih se na mjestu gastropore formira usni otvor, a probijanjem stijenke gastrule nastaje anus (protostome uključuju sve ostale vrste životinja, osim spužvi, koelenterata i protozoa).

2. Tijekom procesa embrionalnog razvoja nastaje sekundarna tjelesna šupljina - kolom, ali je posjeduju i svi deuterostomi, prstenasti mišići, mekušci, člankonošci, mahovnjaci i brahiopodi.

3. Metamerički ili segmentni raspored glavnih organskih sustava posebno je jasno izražen kod člankonožaca i mnogih crva. Metamerija je jasno izražena kod hordata, ali se kod kopnenih kralješnjaka u odrasloj dobi očituje samo u građi kralježničnog stupa i nekih mišića, u polazištu spinalnih živaca, a dijelom i u muskulaturi trbušne stijenke.

4. Hordate, kao i većinu drugih višestaničnih životinja, karakterizira dvosmjerna (bilateralna) simetrija: kroz tijelo se može povući samo jedna ravnina simetrije koja ga dijeli na dvije polovice, koje su jedna drugoj zrcalne slike.

Dakle, tip hordata ujedinjuje deuterostome, bilateralno simetrične celomske životinje s metamerizmom, izraženim uglavnom u ranim fazama embrionalnog razvoja. Imaju unutarnji kostur u obliku akorda nad kojim leži neuralna cijev; a ispod notohorde nalazi se probavna cijev. Prednji kraj potonjeg - ždrijelo - probušen je škržnim prorezima koji se otvaraju prema van. Srce se nalazi na trbušnoj strani tijela ispod probavne cijevi. Kod viših hordata notohorda je zamijenjena kralježnicom; kod kopnenih razreda dolazi do obrastanja škržnih proreza i razvoja novih dišnih organa – pluća.

Podrijetlo hordata. Fosilni ostaci predaka hordata nisu sačuvani. Stoga se o ranim fazama njihove evolucije mora suditi uglavnom posrednim podacima: usporedbom strukture odraslih oblika i komparativnim studijama embrionalnog razvoja.

Preci hordata traženi su među različitim skupinama životinja, uključujući i prstenaste lišćare. Na primjer, predloženo je da se neki sesilni mnogočetinaši (mnogučetinaši) poput modernih smatraju precima hordata. Sabellidae I Serpulide. Pretpostavljalo se da su ti hipotetski preci hordata prešli na aktivan način života, ali su se počeli kretati na početno dorzalnoj (leđnoj) strani tijela. Analni žlijeb karakterističan za ove gliste, koji se proteže prema naprijed kroz žljezdano polje duž trbušne površine, mogao bi se zatvoriti, formirajući neuralnu cijev povezanu neurointestinalnim kanalom s crijevnom cijevi, a žljezdane stanice, postajući dio neuralne cijevi, osigurao neurosekretornu funkciju živčanog sustava. Prethodnik notohorde mogao bi biti vezivnotkivni kabel, koji kod nekih mnogočetinaša leži duboko u ventralnim mišićima. Čini se da je vjerojatnost takvog formiranja unutarnjeg kostura potvrđena formiranjem hrskavičnog škržnog kostura kod nekih modernih mnogočetinaša. Gubitak polimerne segmentacije (npr. gastrobreathers) je, s ove točke gledišta, sekundarni fenomen (Engelbrecht, 1969).

Ove duhovite ideje nisu potvrđene. Većina zoologa vjeruje da su prethodnici hordata očito bili celomske crvolike životinje koje su prešle na sjedeći ili sjedilački način života, što je dovelo do smanjenja broja njihovih tjelesnih segmenata (vjerojatno na tri) i formiranja sekundarnih usta. Hranili su se pasivno, filtrirajući vodu. Ovi oligomerni stanovnici morskog dna, evoluirajući, dali su četiri tipa. Među njima su bodljikaši, formirajući vodeno-vaskularni ambulakralni sustav i složeni aparat za hvatanje hrane, stekli sposobnost kretanja na različitim tlima i prešli na aktivno hranjenje nepokretnim i sjedilačkim prehrambenim objektima. To je osiguralo njihov biološki uspjeh: u mnogim biocenozama morskog dna, ne samo u plitkim vodama, već i na velikim dubinama, bodljikaši uspijevaju bez ozbiljnih konkurenata.

Pogonofora- osebujna skupina sesilnih životinja, koja je sada klasificirana kao posebna vrsta (A.V. Ivanov, 1955.), i dalje izaziva kontroverze u vezi s njihovim podrijetlom i položajem u sustavu. Pogonofori sjede u zaštitnim cijevima i odlikuju se vrlo pojednostavljenom građom: središnjim živčanim sustavom koji se sastoji od dorzalnog trupa s ganglijem glave, nepostojanjem lokomotornih organa i probavnog sustava. Žive od prehrambenih tvari otopljenih u vodi - produkata raspadanja "kiše leševa" koji padaju iz slojeva vode koji leže iznad, bogati životom. Karakterizira ih takozvana ekstraintestinalna probava: apsorpciju provode stanice ticala. Takvo pasivno hranjenje moguće je i preporučljivo u slabo pokretnoj vodi oceanskih dubina.

Treća grana razvoja dovela je do odvajanja hordata. Navodno se od njega na samom početku evolucije odvojila trenutno mala skupina hemikordata, koja sada dobiva rang tipa. Vrsta hemikordata ( Hemichordata) uključuje dva razreda: perastobrančice ( Pterobranchia) i crijevno disanje ( Enteropneusta). Predstavnici oba razreda imaju tročlano tijelo, koje se sastoji od režnja glave (proboscis), ovratnika i trupa.

Cirrobranchs- sesilne životinje koje stvaraju kolonije u obliku grmova; Životinje - zooidi - sjede u šupljinama cijevi (grane grma). Mali šuplji režanj glave (proboscis) zooida ima mišićne stijenke i komunicira s vanjskim okolišem kroz malu poru. Unutra, u dnu režnja glave, nalazi se "srce" 1 i organ za izlučivanje, a na njegovoj površini nalazi se žljezdani organ, čija izlučevina služi za izgradnju stijenki cijevi - ogranaka kolonije. . Ovratnik, koji ima svoju unutarnju šupljinu, uokviruje usni otvor i služi kao oslonac za razgranate ticala - organe za disanje i skupljanje hrane. Duž dorzalne površine ovratnika nalazi se kratki lanac živčanih ganglija smještenih intraepitelno, koji se protežu na proboscis. Tijelo zauzima zakrivljena crijevna cijev.

Predstavnici rodova Cephalodiscus I Atubarija u gornjem dijelu crijevne cijevi imaju par "škržnih" otvora koji se otvaraju prema van, koji međutim nisu povezani s disanjem i služe samo za ispuštanje vode tijekom filtracije. Ovratnik s ticalima i baza proboscisa podupiru notohord - mali elastični izdanak dorzalnog dijela crijeva, što nam omogućuje da notohord smatramo rudimentom (prethodnikom) notohorda. Tjelesna šupljina (coelom) sadrži spolne žlijezde, koje se kratkim kanalima otvaraju prema van. Iz oplođenog jajašca razvija se pokretna ličinka, sposobna za puzanje i plivanje, koja se ubrzo smjesti na dno i nakon dva dana pretvori u odraslu životinju. Potonji pupanjem stvara novu koloniju. Pupoljci se formiraju na stolonu, u kaudalnom dijelu tijela.

Disanje debelog crijeva imaju izduženo tijelo u obliku crva; duljina od nekoliko centimetara do 2-2,5 m ( Batanoglossus gigas). Vode samotnjački način života, prilično su pokretljivi, žive uglavnom u plitkim morskim vodama, ali ih ima i na dubinama do 8100 m. Miniranjem prave jazbine u tlu u obliku slova U. Njihove stijenke drži zajedno sluz koju izlučuju žljezdane stanice kože.

Proboscis ima mišićne stijenke; kroz malu rupu, njegova se šupljina može napuniti vodom, pretvarajući proboscis u alat za kopanje. Unutar ovratnika nalazi se i mali coelom. Na trbušnoj strani, između proboscisa i ovratnika, nalazi se usni otvor koji vodi u ždrijelo (slika 4). Stijenke ždrijela probijene su brojnim parnim škržnim prorezima koji se na dorzalnoj strani tijela otvaraju prema van; Na dnu ždrijela kod nekih vrsta formira se uzdužno zadebljanje, koje se vjerojatno može smatrati rudimentom endostila. Ždrijelo prelazi u crijevo, završavajući anusom na stražnjem kraju tijela. Brojni slijepi jetreni procesi protežu se od dorzalne površine prednjeg dijela crijeva; vidljivi su izvana kao nizovi kvržica. Mala šuplja elastična izraslina stijenke ždrijela, koju čine vakuolizirane stanice i niti vezivnog tkiva, strši u bazu proboscisa, kao kod perastih grana, notohorda. Kod Balanoglossusa nekoliko je mišićnih vrpci povezano s notohordom, protežući se do kaudalnog dijela tijela. U tome se može vidjeti prototip miohordalnog kompleksa, s čijim razvojem i poboljšanjem je povezan napredak hordata.

Krvožilni sustav otvoren Dvije uzdužne žile - dorzalna i trbušna - povezane su poprečnim žilama koje prolaze duž pregrada između škržnih proreza. Dorzalna posuda otvara se u prazninu glave koja se nalazi iznad notohorde. Uz njega je "srce" - šuplja mišićna vezikula: njegove ritmičke kontrakcije stvaraju protok krvi. Preklopljena formacija prožeta krvnim žilama strši u šupljinu proboscisa, obavljajući funkciju organa za izlučivanje; epitel mu je sličan epitelu organa za izlučivanje hordata. Produkti raspadanja difundiraju u šupljinu proboscisa i uklanjaju se vodom kroz pore proboscisa. Disanje se provodi na cijeloj površini tijela iu ždrijelu: kisik ulazi u krv koja teče kroz žile međubranhijalnih pregrada. Živčani sustav sastoji se od dorzalne i ventralne živčane vrpce povezane s jednim ili dva perifaringealna živčana prstena (komisurama). U prednjem dijelu dorzalne živčane vrpce obično se nalazi šupljina slična neurocelumu neuralne cijevi hordata. Osjetne organe predstavljaju osjetne epidermalne stanice, brojnije na proboscisu i prednjem dijelu ovratnika. Osjetne stanice razasute na vrhu proboscisa osjetljive su na svjetlost.

Tip hordata uključuje ogroman broj životinja, uključujući i primitivne i vrlo napredne vrste, od kojih potječu ljudi.

Živčani sustav

Hordati se razlikuju od ostalih tipova po tome što imaju središnji živčani sustav smješten iznad notohorde. Izvorno je bio jednostavan, ali se u procesu evolucije razvio do ekstremnog stupnja složenosti.

Stanište i rasprostranjenost

Hordati se dijele na tri podfiluma, a samo su se kralježnjaci uspjeli prilagoditi životu i u vodi i na kopnu; Plaštaši, ili urohordati i plaštaši žive samo u morskoj vodi.

opće karakteristike

Chordata se odlikuju bilateralnom simetrijom: imaju poseban unutarnji organ - aksijalni kostur, takozvani notohord, ili dorzalni niz. Notohord je prisutan kod nekih životinja u embrionalnom ili larvalnom stadiju.

Svi hordati imaju leđnu akordu - snažnu i istovremeno elastičnu strukturu koja podupire njihovo tijelo i mišiće. Usni aparat hordata nije prilagođen za žvakanje i gutanje velikog plijena. Zadovoljni najmanjim živim organizmima, hordati imaju posebne organe za njihovo hvatanje i filtriranje, od kojih je glavni škržni ždrijelo. Voda uvučena ustima prolazi kroz škržne proreze, a nutritivni mikroorganizmi sadržani u njoj se zadržavaju. Škržno ždrijelo, koje služi i za disanje, kod odraslih jedinki doživljava radikalne promjene.

Krvožilni sustav sastoji se od pulsirajućeg organa, srca i žila kroz koje cirkulira krv. Ta se struktura neprestano usložnjava i sve tješnje povezuje s dišnim sustavom. S izuzetkom urohordata, koji su hermafroditi, svi ostali hordati su heteroseksualni.

Filum hordata dijeli se na tri podfiluma: urohordate, ili plaštaše, kralježnjake i kralješnjake.

Urochordates, ili plaštaši, uključuju mnoge različite morske životinje u rasponu duljine od nekoliko milimetara do 10 cm. Neki su sesilni, poput ascidijana, dok drugi vode slobodan način života. Izvana, tijelo urohordata nalikuje vrećici. Dorzalna akorda prisutna je samo u kaudalnom dijelu, a kod nekih vrsta samo u stadiju ličinke. Krvožilni i živčani sustav su smanjeni.

Struktura životinja bez lubanje ima mnogo sličnosti s kralješnjacima. Tijelo, bočno stisnuto, prekriveno je pokožicom. Dorzalna akorda prolazi kroz cijelo tijelo i prisutna je i kod odraslih. Bezlubanje nemaju udove, ali imaju peraje pomoću kojih plivaju, te razne metamerne organe duž cijelog tijela. U prednjem dijelu trbušne šupljine nalaze se usta bez čeljusti, ali s brojnim vlaknima koja zadržavaju hranu koja se filtrira iz vode. Zatvoreni krvožilni sustav sastoji se samo od krvnih žila: osobe bez lubanje nemaju srce.

Oplodnja ovih heteroseksualnih životinja događa se u vodi.

Kralježnjaci su najorganiziraniji predstavnici tipa hordata. Dorzalna akorda prisutna je samo u embrija; u odraslih je zamijenjena aksijalnom kralježnicom, koja se sastoji od niza hrskavičnih ili koštanih kralježaka. Iz te čvrste podloge izlaze dva para krakova koji služe za kretanje. Kožu čine dermis i epidermis koji imaju zaštitnu funkciju.

Živčani sustav sastoji se od mozga, zaštićenog lubanjom, leđne moždine i perifernog živčanog sustava. Krv, tjerana pulsirajućim pokretima srca, cirkulira kroz gustu mrežu žila, arterija i kapilara. Dišni aparat se sastoji od škrga kod vodenih kralježnjaka i pluća kod kopnenih. Različiti organi formiraju prilično složen probavni sustav kod različitih životinja.

Kralježnjaci su heteroseksualni i mogu biti ovoviviparni (ženke polažu jaja), ovoviviparni (jaja se razvijaju u tijelu ženke) i viviparni (embrij se razvija u maternici, primajući hranu izravno iz nje).

Vrste

Ascidija pripada subfilumu Urochordate. Vrlo primitivna životinja vrećastog oblika, “odjevena” u gustu “slijepu ulicu” - živo tkivo s dva otvora: oralnim sifonom prilagođenim za upijanje vode, disanje i zadržavanje hranjivih čestica te kloakalnim sifonom za ispuštanje otpadnih tvari.

Jedan od najprimitivnijih kralješnjaka. Ima tijelo u obliku ljuljačke bez čeljusti i udova. Usta su lijevak ispunjen brojnim kutnjacima koji su raspoređeni u koncentrične krugove, a jezik je u središtu tih krugova. Lampura uporno, poput usisne čaše, pričvršćuje usta na žrtvu i siše krv iz nje.

Lancelet iz podtipa bezlubanja - mala, gotovo prozirna morska životinja koja živi na morskom dnu i predstavlja prijelaznu vrstu između beskralježnjaka i kralješnjaka. Dorzalni živčani hordus i mišići repa lanceleta slični su hordusu i mišićima riba, ali s druge strane nema ni osjetilne organe, ni čeljusti, ni kostur.

Tip	Podtip	Klasa	Squad	Obitelj	Rod	Pogled
Chordata	Urohordati (plaštari)					ascidijan
	bez lubanje					kopljast
	kralješnjaci	ciklostome				lampuga
		riba
		vodozemci
		gmazovi
		ptice
		sisavci

opće karakteristike

Tip hordata ujedinjuje životinje koje su vrlo raznolike po izgledu, načinu života i životnim uvjetima. Predstavnici hordata nalaze se u svim glavnim sredinama života: u vodi, na površini zemlje, u tlu i, konačno, u zraku. Zemljopisno su rasprostranjeni po cijeloj kugli zemaljskoj. Ukupan broj vrsta modernih hordata je oko 40 tisuća.

Tip hordata uključuje bezlubanjače (lancele), ciklostome (lampreje i dlakave), ribe, vodozemce, gmazove, ptice i sisavce. Hordatima, kako pokazuju briljantne studije A.O. Kovalevsky, također uključuje jedinstvenu skupinu morskih, iu velikoj mjeri sesilnih, životinja - tunikata (apendikulari, ascidije, salpe). Neke znakove sličnosti s hordatima otkriva mala skupina morskih životinja - želudači, koje se ponekad također ubrajaju u tip hordata.

Unatoč iznimnoj raznolikosti hordata, svi oni imaju niz zajedničkih strukturnih i razvojnih značajki. Glavni su:

1. Svi hordati imaju osni kostur, koji se u početku pojavljuje u obliku leđne strune ili notohorde. Nohord je elastična, nesegmentirana vrpca koja se embrionalno razvija tako što se veže od dorzalne stijenke embrionalnog crijeva. Dakle, notohord je endodermalnog porijekla.

Daljnja sudbina akorda je drugačija. Sačuvan je za život samo kod nižih hordata (s iznimkom ascidijana i salya). Međutim, čak iu ovom slučaju, u većini slučajeva, notohord je smanjen u jednom ili drugom stupnju zbog razvoja kralježnice. Kod viših hordata to je embrionalni organ, a kod odraslih životinja je u jednom ili drugom stupnju zamijenjen kralješcima, u vezi s tim aksijalni kostur iz čvrstog, nesegmentiranog postaje segmentiran. Kralježnica je, kao i sve ostale tvorevine kostura (osim notohorda), mezodermalnog podrijetla.

2. Iznad aksijalnog kostura je središnji živčani sustav, predstavljen šupljom cijevi. Šupljina neuralne cijevi naziva se neurocoel. Cjevasta struktura središnjeg živčanog sustava karakteristična je za gotovo sve hordate. Jedina iznimka su odrasli plaštari.

Kod gotovo svih hordata, prednji dio neuralne cijevi raste i formira mozak. Unutarnja šupljina je u ovom slučaju sačuvana u obliku ventrikula mozga.

Embrionalna, neuralna cijev razvija se iz dorzalnog dijela ektodermalnog primordija.

3. Prednji (faringealni) dio probavne cijevi komunicira s vanjskom okolinom pomoću dva reda otvora, koji se nazivaju škržni prorezi, budući da se u nižih oblika škrge nalaze na njihovim stijenkama. Škržni prorezi sačuvani su za cijeli život samo u vodenih nižih hordata. U drugima se pojavljuju samo kao embrionalne formacije, funkcioniraju u nekim fazama razvoja ili uopće ne funkcioniraju.

Uz navedene tri glavne značajke hordata, treba spomenuti i sljedeće karakteristične značajke njihove organizacije, koje su, međutim, osim kod hordata, prisutne i kod predstavnika nekih drugih skupina.

1. Hordati, poput bodljikaša, imaju sekundarna usta. Nastaje probijanjem stijenke gastrule na kraju nasuprot gastroporu. Na mjestu izrasle gastropore formira se analni otvor.

2. Tjelesna šupljina kod hordata je sekundarna (celom). Ova značajka približava hordate bodljikašima i prstenastim lisicama.

3. Metamerni raspored mnogih organa posebno je jasno izražen u embrija i nižih hordata. Kod njihovih najviših predstavnika metamerizam je slabo izražen zbog opće složenosti strukture.

Kod hordata nema vanjske segmentacije.

4. Chordata karakterizira bilateralna (dvostrana) simetrija tijela. Kao što je poznato, ovu osobinu, osim hordata, imaju i neke skupine beskralješnjaka.

Razred: sisavci

opće karakteristike

Sisavci su najorganiziranija klasa kralješnjaka. Glavne progresivne značajke sisavaca su sljedeće:

1) visok razvoj središnjeg živčanog sustava, prvenstveno sive kore moždanih hemisfera - središte više živčane aktivnosti. U tom smislu, adaptivne reakcije sisavaca na uvjete okoliša vrlo su složene i savršene;

2) živost i hranjenje mladunaca produktom majčinog organizma - mlijekom, što omogućava sisavcima razmnožavanje u vrlo raznolikim životnim uvjetima;

3) visoko razvijena sposobnost termoregulacije, koja je određivala relativnu tjelesnu temperaturu. To je uzrokovano, s jedne strane, regulacijom stvaranja topline (poticanjem oksidativnih procesa - tzv. kemijska termoregulacija), s druge strane, regulacijom prijenosa topline promjenom prirode opskrbe kože krvlju, itd. sile isparavanja vode tijekom disanja i znojenja (tzv. fizička termoregulacija.

Dlaka, au nekim slučajevima i potkožni masni sloj, ima veliku važnost u regulaciji prijenosa topline.

Ove značajke, kao i niz drugih organizacijskih značajki, omogućile su sisavcima da postanu široko rasprostranjeni u najrazličitijim uvjetima. Zemljopisno su rasprostranjeni gotovo posvuda, s izuzetkom Antarktika. Još je važnije uzeti u obzir da sisavci nastanjuju najrazličitija životna okruženja. Osim brojnih kopnenih vrsta, postoje leteće, poluvodene, vodene i na kraju vrste koje obitavaju u tlu. Ukupan broj vrsta modernih sisavaca je oko 4,5 tisuća.

Morfološki, sisavce karakteriziraju sljedeće karakteristike. Tijelo je prekriveno dlakom (iznimke su rijetke i sekundarne su prirode). Koža je bogata žlijezdama. Posebno treba istaknuti mliječne žlijezde. Lubanja se artikulira s kralježnicom pomoću dva okcipitalna kondila. Donja čeljust sastoji se samo od zubnog dijela. Kvadratne i zglobne kosti pretvaraju se u slušne koščice i nalaze se Všupljina srednjeg uha. Zubi se dijele na sjekutiće, očnjake i kutnjake: nalaze se u alveolama... Lakatni zglob je usmjeren prema natrag, koljeni naprijed, za razliku od nižih kopnenih kralježnjaka, kod kojih su oba ova zgloba usmjerena bočno prema van. (Slika 1) Srce je četverokorno, sačuvan je jedan lijevi luk aorte. Crvena krvna zrnca su bez jezgre.

Građa sisavaca

Koža (slika 1) kod sisavaca ima složeniju strukturu nego kod drugih kralježnjaka. Njegovo je značenje složeno i raznoliko. U termoregulaciji kod sisavaca ogromnu ulogu ima cijeli kožni sustav, krzno, a kod vodenih vrsta (kitovi, tuljani) potkožni sloj masnog tkiva štiti tijelo od prekomjernog gubitka topline. Sustav krvnih žila kože ima iznimno važnu ulogu. Promjer njihovih lumena reguliran je neurorefleksnim putem i može varirati u vrlo širokim granicama. Kada se kožne žile prošire, prijenos topline se naglo povećava; kada se sužavaju, naprotiv, znatno se smanjuje.

Isparavanje vode koju izlučuju protočne žlijezde s površine kože također je od velike važnosti za hlađenje tijela.

Zahvaljujući opisanim mehanizmima tjelesna temperatura mnogih sisavaca relativno je konstantna, a njezina razlika u odnosu na temperaturu vanjskog okoliša može biti približno 100 0C. Dakle, arktička lisica, koja živi zimi na temperaturama do -60 °S, tjelesna temperatura je oko +39 °C. Treba, međutim, imati na umu da postojanost tjelesne temperature (homeotermija) nije apsolutna karakteristika svih sisavaca. U potpunosti je svojstvena placentalnim životinjama, koje su relativno velike veličine.

U nižih sisavaca, u kojih je termoregulacijski mehanizam slabije razvijen, te u malih placentnih životinja, koje imaju nepovoljan odnos volumena tijela i njegove površine za očuvanje topline, tjelesna temperatura varira u značajnim granicama ovisno o temperaturi vanjskog okoliša (Sl. 3). Dakle, u marsupijalnom štakoru tjelesna temperatura varira unutar +37,8 ... +29,3 ° C, u najprimitivnijim kukcojedima (tenreci) 4-34 ... 4-13 ° C, u jednoj od vrsta armadilosa 4 -40 ... +27 O C, za običnu voluharicu +37 ... +32 °C.

Riža. 2. Građa kože sisavaca(veliko povećanje)

sl.3. Krivulje ovisnosti tjelesne temperature raznih životinja o temperaturi okoliša

Kao i kod drugih kralježnjaka, koža sisavaca sastoji se od dva sloja: vanjskog sloja, epidermisa, i unutarnjeg sloja, kutisa, odnosno same kože. Epidermis se pak sastoji od dva sloja. Duboki sloj, predstavljen živim cilindričnim ili kubičnim stanicama, poznat je kao malpigijev ili germinativni sloj. Bliže površini, stanice su ravnije, u njima se pojavljuju inkluzije keratohijalina, koje, postupno ispunjavajući šupljinu stanice, dovodi do njezine rožnate degeneracije i smrti. Površinski smještene stanice konačno postaju keratinizirane i postupno se istroše u obliku malih "prhuti" ili cijelih režnjeva (kao što se, na primjer, događa u pečatima). Trošenje stratum corneuma epidermisa provodi se njegovim stalnim rastom zbog diobe stanica malpigijevog sloja.

Epidermis stvara mnoge kožne produkcije, od kojih su glavni dlaka, kandže, kopita, rogovi (osim jelena), ljuske i razne žlijezde. Ove formacije su opisane u nastavku.

Sama koža, ili kutis, kod sisavaca je vrlo razvijena. Sastoji se prvenstveno od fibroznog vezivnog tkiva, čiji pleksusi tvore složeni uzorak. Donji dio kutisa sastoji se od vrlo rahlog vlaknastog tkiva u kojem se taloži mast. Taj se sloj naziva potkožna mast. Najveći razvoj postiže u vodenih životinja - kitova, tuljana, kod kojih, zbog potpune (kod kitova) ili djelomične (kod tuljana) redukcije dlake i fizikalnih karakteristika vodenog okoliša, ima ulogu toplinske izolacije. Neke kopnene životinje također imaju velike potkožne masne naslage. Posebno su jako razvijeni kod vrsta koje zimi spavaju (gofovi, svisci, jazavci i dr.). Za njih mast služi kao glavni energetski materijal tijekom hibernacije.

Debljina kože značajno varira između vrsta. U pravilu, kod vrsta iz hladnih zemalja koje imaju bujnu kosu, ona je deblja. Za zečeve je karakteristična vrlo tanka i krhka koža, a također je siromašna krvnim žilama. To ima određeni adaptivni značaj, izražen u svojevrsnoj autonomiji. Grabežljivac koji zgrabi zeca za kožu lako mu otrgne komad, propuštajući samu životinju. Nastala rana gotovo ne krvari i brzo zacjeljuje. Neka vrsta autonomije kožnog repa uočena je kod nekih miševa, puha i jerboa. Njihova kožna kaudalna ovojnica lako se odlomi i sklizne s kaudalnih kralježaka, što omogućuje životinji koju zgrabe za rep da pobjegne od neprijatelja.

Dlaka je jednako karakteristična za sisavce kao perje za ptice ili ljuske za gmazove. Samo je nekoliko vrsta potpuno ili djelomično izgubilo dlaku po drugi put. Dakle, dupini uopće nemaju dlake, kitovi imaju samo početke dlaka na usnama. Kod peraja je smanjen pokrov dlake, posebno je to vidljivo kod morževa, au manjoj mjeri kod uših tuljana (na primjer, krznaši), koji su više povezani s kopnom od ostalih vrsta peraja.

Struktura dlake vidljiva je na dijagramu na slici 2. U njoj se razlikuju trup - dio koji strši iznad kože i korijen - dio koji se nalazi u koži. Trup se sastoji od jezgre, kortikalnog sloja i kože. Jezgra je porozno tkivo sa zrakom između stanica; Upravo ovaj dio kose daje nisku toplinsku vodljivost. Sloj korteksa, naprotiv, vrlo je gust i daje kosi snagu. Tanka vanjska opna štiti kosu od mehaničkih i kemijskih oštećenja. Korijen dlake u gornjem dijelu ima cilindričan oblik i izravni je nastavak trupa. U donjem dijelu korijen se širi kao izravni nastavak debla. U donjem dijelu korijen se širi i završava bočičastom oteklinom - folikulom dlake, koja poput kapice prekriva izraslinu kutisa - papilu dlake. Krvne žile koje ulaze u ovu papilu osiguravaju vitalnu aktivnost stanica folikula dlake. Formiranje i rast kose nastaje zbog reprodukcije i modifikacije stanica žarulje. Stablo dlake je već mrtva rožnata tvorevina, nesposobna za rast i promjenu oblika.

Korijen dlake, uronjen u kožu, nalazi se u folikuli dlake, čije se stijenke sastoje od vanjskog sloja ili folikula dlake i unutarnjeg sloja ili ovojnice dlake. Kanali lojnih žlijezda otvaraju se u lijevak folikula dlake čiji sekret podmazuje kosu i daje joj veću čvrstoću i vodootpornost. Mišićna vlakna su pričvršćena na donji dio folikula dlake, čije kontrakcije uzrokuju pomicanje folikula i kose koja se nalazi u njemu. Ovaj pokret uzrokuje da se životinja nakostriješi.

Obično dlaka ne sjedi u koži okomito na njezinu površinu, već je više ili manje uz nju. Ovaj nagib dlake nije jednako izražen kod svih vrsta. Najmanje se uočava kod podzemnih životinja, primjerice kod krtice.

Linija kose sastoji se od različitih vrsta kose. Glavne su paperjaste dlake ili paperje, zaštitne dlake ili osje, osjetne dlake ili vibrise. Kod većine vrsta, osnova dlake je gusta, niska ili poddlaka. Između perastih dlaka nalaze se duže, deblje i grublje zaštitne dlake. U podzemnih životinja, na primjer krtice i krtice, krzno je gotovo uvijek bez zaštitnih dlaka. Naprotiv, kod odraslih jelena, divljih svinja i tuljana poddlaka je smanjena, a dlaka se sastoji uglavnom od osi. Imajte na umu da je kod mladih jedinki ovih životinja poddlaka dobro razvijena.

Linija kose se povremeno mijenja. Promjena dlake ili linjanje kod nekih se vrsta događa dva puta godišnje: u proljeće i jesen: poput vjeverice, lisice, polarne lisice, krtice. Druge vrste linjaju se samo jednom godišnje; U proljeće im ispada staro krzno, ljeti se razvija novo, koje konačno sazrijeva tek u jesen. Takvi su npr. gofovi.

Gustoća i visina dlake kod sjevernih vrsta značajno varira s godišnjim dobima. Dakle, vjeverica ima prosječno 4200 dlaka na 1 cm2 na stražnjici ljeti, 8100 zimi, a isto toliko i kod bijelog zeca - 8000 i 14700. Duljina dlake u milimetrima na stražnjici je sljedeća: vjeverica ljeti ima dolje - 9,4, kralježnicu - 17, 4, zimi – 16,8 i 25,9; bijeli zec ima dolje ljeti - 12,3, kralježnicu - 26,4, zimi 21,0 i 33,4. Kod tropskih životinja takve se nagle promjene ne događaju zbog male razlike u temperaturnim uvjetima zimi i ljeti.

Vibrise predstavljaju posebnu kategoriju kose. To su vrlo duge, grube dlake koje imaju taktilnu funkciju, često sjede na glavi (tzv. brkovi), na donjem dijelu vrata, na prsima, a kod nekih penjačkih drvenih oblika (npr. vjeverica) i na trbuhu. U podnožju folikula dlake iu njegovim zidovima nalaze se živčani receptori koji percipiraju kontakt osovine vibrise sa stranim predmetima.

Modifikacije kose su čekinje i iglice.

Ostali rožnati derivati ​​epidermisa predstavljeni su ljuskama, noktima, kandžama, kopitima, šupljim rogovima i rožnatim kljunom. Ljestvice životinja u svom razvoju i strukturi vrlo su slične istoimenoj tvorbi gmazova. Najrazvijenije ljuske nalaze se u guštera i pangolina, kod kojih pokrivaju cijelo tijelo. Mnoge životinje poput miša imaju ljuske na šapama. Konačno, prisutnost ljuskica na repu karakteristična je za mnoge tobolčare, glodavce i insektivore.

Završne falange prstiju velike većine životinja nose rožnate dodatke u obliku noktiju, kandži ili kopita. Prisutnost jedne ili druge od ovih formacija i njihova struktura u izravnoj su vezi s uvjetima postojanja i načina života životinja (slika 4). Dakle, životinje penjačice imaju oštre, zakrivljene pandže na prstima; kod vrsta koje kopaju rupe u zemlji, pandže su obično nešto pojednostavljene i proširene. Veliki sisavci koji brzo trče imaju kopita, dok šumske vrste (primjerice jeleni) koje često hodaju kroz močvare imaju šira i pljosnatija kopita. Stepske vrste (antilope) i osobito planinske vrste (koze, ovce) imaju mala, uska papka; Njihovo područje oslonca mnogo je manje od područja šumskih papkara, koji često hodaju po mekom tlu ili snijegu. Tako je opterećenje po 1 cm2 tabana srednjoazijske planinske koze u prosjeku 850 g, za losa - 500 g, za sob - 140 g.

Riža. 4. Uzdužni presjek kroz završne falange nožnih prstiju mošusnog (1), grabežljivca ( II ), kopitar ( III ):

Rogovi su također rogovi bikova, antilopa, koza i ovnova. Razvijaju se iz pokožice i sjede na koštanim šipkama, koje su neovisne kosti srasle s čeonim kostima. Rogovi jelena su drugačije prirode. Razvijaju se iz kutisa i sastoje se od koštane supstance.

Kožne žlijezde u sisavaca, za razliku od ptica i gmazova, vrlo su brojne i raznolike po građi i funkciji. Glavne vrste žlijezda su sljedeće: potočne, lojne, mirisne, mliječne.

Žlijezde znojnice su cjevaste, njihovi duboki dijelovi imaju oblik lopte. Otvaraju se izravno s površine kože ili u folikul dlake. Produkt lučenja ovih žlijezda je znoj, koji se uglavnom sastoji od vode u kojoj su otopljene urea i soli. Te produkte ne proizvode stanice žlijezda, već u njih ulaze iz krvnih žila. Funkcija znojnih žlijezda je hlađenje tijela isparavanjem vode koju luče na površini kože i otpuštanjem otpadnih tvari. Posljedično, ove žlijezde obavljaju funkciju termoregulacije. Većina sisavaca ima žlijezde znojnice, ali one nisu kod svih razvijene na isti način. Dakle, kod pasa i mačaka ih ima jako malo; mnogi glodavci ih imaju samo na šapama, području prepona i usnama. Znojne žlijezde potpuno su odsutne u kitova, guštera i nekih drugih.

U razvoju žlijezda znojnica također se mogu uočiti zakonitosti geografskog i ekološkog plana. Tako je prosječni broj ovih žlijezda po 1 cm2 kod zebua uzgojenih u vlažnim tropima 1700, a kod goveda uzgojenih u Engleskoj (shorthorn) - samo 1060. Ista se značajka može vidjeti kada se uspoređuju vrste koje su različito prilagođene sušnim uvjetima. . Kao pokazatelj navodimo količinu isparavanja izraženu u miligramima u minuti na 100 cm2 površine kože. Na temperaturi od +37 0C u magarca ova je vrijednost bila 17 mg / min, u devi - samo 3; na temperaturi od +45 0C za magarca – 35, za devu – 15; konačno, na temperaturi od +50 0C za magarca – 45, za devu – 25 (Schmidt-Nielsen, 1972).

Izlučevine kožnih žlijezda, poput drugih mirisnih izlučevina (primjerice, reproduktivnog i probavnog trakta, urina, izlučevine specijaliziranih žlijezda), služe kao najvažnije sredstvo intraspecifične komunikacije – kemijske signalizacije u sisavaca. Poseban značaj ove vrste alarma određen je opsegom njegovog djelovanja i trajanjem signala. Kod životinja koje imaju određena područja staništa, pojedinci, parovi, obitelji označavaju područje tragovima mirisa koje ostavljaju na uočljivim predmetima: humcima, kamenju, panjevima, pojedinačnim stablima ili jednostavno na površini zemlje.

Žlijezde lojnice imaju strukturu poput nokta i gotovo uvijek se otvaraju u lijevak folikula dlake. Masni sekret ovih žlijezda podmazuje dlake i površinski sloj epidermisa kože, štiteći ih od vlaženja i trošenja.

Mirisne žlijezde su modifikacija žlijezda znojnica ili lojnica, a ponekad i kombinacija oboje. Među njima ističemo analne žlijezde mustelida, čiji sekret ima vrlo oštar miris.

Mirisne tragove ostavljaju roditelji na mladuncima, u gnijezdu i na tragovima kretanja izvan gnijezda ili mjestu gdje su mladunci ako gnijezdo nije izgrađeno. Upravo zahvaljujući kemijskom signaliziranju jeleni, tuljani i rovovi kao što su lisice, polarne lisice, samurovi, kune, voluharice i miševi pronalaze svoje, a ne tuđe mladunce.

Općenito, signaliziranje mirisa ključno je za razvoj ponašanja sisavaca.

Mirisne žlijezde američkih tvorova ili smrdibuba (Mephitis) posebno su razvijene, sposobne izbaciti velike količine sekreta na znatnu udaljenost. Mošusne žlijezde nalaze se u mošusnog jelena, muzgavca, dabra i muzgavca; značenje ovih žlijezda nije sasvim jasno, ali sudeći po činjenici da dobivaju najveći razvoj tijekom razdoblja trčanja, njihova je aktivnost očito povezana s reprodukcijom; možda potiču spolno uzbuđenje.

Mliječne žlijezde su osebujna modifikacija jednostavnih cjevastih znojnih žlijezda. U najjednostavnijem slučaju - u australskim monotremama - zadržavaju cjevastu strukturu i otvaraju se u vrećice za kosu smještene u skupinama na malom području trbušne površine - takozvanom žljezdanom polju. U ehidne se žljezdano polje nalazi u posebnoj vrećici, koja se razvija tijekom sezone razmnožavanja i služi za iznošenje jajeta, a zatim bebe. Kod kljunara se žljezdano polje nalazi izravno na trbuhu. Monotreme nemaju bradavice i mladi ližu mlijeko iz dlake, odakle dolazi iz folikula dlake. U torbara i placentara mliječne žlijezde imaju građu u obliku grožđa, a njihovi se kanali otvaraju na bradavicama. Položaj žlijezda i bradavica varira. Majmuni koji se penju na drveće imaju samo par qockobova na prsima kada vise dok hrane šišmiše; Kod kopitara koji trče, bradavice se nalaze samo u području prepona. Kod kukcojeda i mesojeda bradavice se protežu u dva reda duž cijele donje površine tijela. Broj bradavica izravno je povezan s plodnošću vrste i donekle odgovara broju mladunaca rođenih u isto vrijeme. Minimalni broj bradavica (2) tipičan je za majmune, ovce, koze, slonove i neke druge; najveći broj bradavica (10 - 24) karakterističan je za mišolike glodavce, insektivore i neke tobolčare.

Mišićni sustav sisavci su vrlo diferencirani i razlikuju se po velikom broju različito smještenih mišića. Karakterizira ga prisutnost mišića u obliku kupole - dijafragme, koja ograničava trbušnu šupljinu od prsne šupljine. Njegova glavna uloga je promjena volumena prsne šupljine, što je povezano s činom disanja. Potkožni, mišićni, koji pomiče određena područja kože, dobiva značajan razvoj. Kod ježeva i guštera omogućuje savijanje tijela u loptu. Podizanje pera kod ježa i dikobraza, "nakostriješenje" životinja i pomicanje osjetnih dlačica - vibrisa - također su uzrokovani djelovanjem mišića. Na licu je predstavljen mišićima lica, posebno razvijenim kod primata.

Riža. 5. Kostur zeca

Kostur. (slika 5). Karakteristične značajke u građi kralježnice sisavaca su ravne zglobne površine kralješaka (platicelialni kralješci), između kojih se nalaze hrskavični diskovi (menisci), jasno definirana podjela kralježnice na dijelove (cervikalni, prsni, lumbalni, sakralni, kaudalni) i stalnim brojem kralježaka. Odstupanja od ovih znakova su rijetka i sekundarne su prirode.

Cervikalni dio karakterizira prisutnost dobro definiranog atlasa i epistrofeje - modificirana prva dva kralješka, što je općenito tipično za amniote. Vratnih kralježaka ima 7. Jedina iznimka su morske krave koje imaju 6 vratnih kralješaka i vrste ljenivaca koje imaju od 6 do 10 kralješaka. Dakle, za razliku od ptica, kod sisavaca duljina vrata nije određena brojem vratnih kralješaka. I duljina njihova tijela. Duljina cervikalne regije jako varira. Najjače je razvijen u kopitara, kojima je pokretljivost glave vrlo važna pri dobivanju hrane. Vrat predatora je dobro razvijen. Naprotiv, kod roparskih glodavaca, a posebno kod rovki, cervikalni dio je kratak, a glava im je mala pokretljivost.

Torakalna regija najčešće se sastoji od 12-15 kralježaka; jedan od armadilosa i kljunaš ih ima 9, a ljenivci iz roda Choloepus imaju 24. Prednji torakalni kralješci obično imaju sedam i rebra povezana s prsnom kosti (prava rebra) su pričvršćena. Preostali torakalni kralješci nose rebra koja ne dosežu prsnu kost (lažna rebra). Prsna kost je segmentirana koštana ploča koja završava produljenom hrskavicom - xiphoidnim nastavkom. Prošireni prednji segment naziva se manubrij sternuma. U šišmiša i životinja s dobro razvijenim prednjim udovima za kopanje, prsna kost gubi jasno definiranu segmentaciju i nosi kobilicu, koja, kao i kod ptica, služi za pričvršćivanje prsnih mišića.

U lumbalnom području broj kralježaka varira od 2 do 9. Ovi kralješci nose rudimentarna rebra.

Sakralni dio se najčešće sastoji od četiri spojena kralješka. Štoviše, samo su prva dva kralješka doista sakralni, a ostali su kaudalni kralješci srasli sa sakrumom. U životinja je broj sakralnih kralježaka tri. I kljunar, poput gmazova, ima dva. Broj kaudalnih kralježaka podložan je najvećoj varijabilnosti. Dakle, gibon ima 3, a dugorepi gušter 49.

Opća pokretljivost kralježnice varira među različitim vrstama životinja. Najjače je razvijena kod malih životinja, koje pri kretanju često izvijaju leđa. Naprotiv, kod velikih kopitara svi dijelovi kralježnice (osim cervikalne i kaudalne) lagano se pomiču, a pri trčanju rade samo njihovi udovi.

Riža. 6. Dijagram strukture lubanje sisavaca

Lubanju sisavaca (slika 6) karakterizira relativno veća moždana ovojnica, što je povezano s velikom veličinom mozga. U mladih životinja moždana je školjka, u usporedbi s facijalnim dijelom, obično relativno razvijenija nego u odraslih. Broj pojedinačnih kostiju u lubanji sisavaca je manji nego kod nižih skupina kralješnjaka. To je uzrokovano srastanjem niza kostiju jedne s drugom, što je posebno karakteristično za moždanu školjku. Dakle, stapaju se glavna, bočna i gornja okcipitalna kost; spajanje ušnih kostiju dovodi do stvaranja jedne kamene kosti. Pterigosfenoidna kost se spaja s glavnom klinastom kosti, a okulosfenoidna kost s prednjom sfenoidalnom kosti. Postoje slučajevi formiranja složenijih kompleksa, na primjer, temporalne i glavne kosti osobe. Šavovi između koštanih kompleksa spajaju se relativno kasno, osobito u području moždane ovojnice, što omogućuje povećanje volumena mozga kako životinja raste.

Zatiljnu regiju čini jedna, kao što je naznačeno, zatiljna kost, koja ima dva kondila za artikulaciju s atlasom. Krov lubanje čine parne tjemene, čeone i nosne kosti te neparna interparijetalna kost. Strane lubanje tvore skvamozne kosti, od kojih se zigomatski procesi protežu prema van i naprijed. Potonji su povezani sa zigomatičnom kosti, koja je pak artikulirana sprijeda sa zigomatičnim nastavkom maksilarne kosti. Kao rezultat toga, formira se zigomatski luk, vrlo karakterističan za sisavce.

Dno moždanog dijela lubanje čine glavna i prednja klinasta kost, a dno visceralnog dijela pterigoidna, nepčana i maksilarna kost. Na dnu lubanje, u području slušne čahure, nalazi se bubna kost, karakteristična samo za sisavce. Slušne čahure okoštavaju, kao što je već navedeno, u nekoliko centara, ali na kraju se formira samo jedna uparena kamena kost.

Gornje čeljusti sastoje se od parnih premaksilarnih i maksilarnih kostiju. Karakterističan je razvoj sekundarnog koštanog nepca kojeg tvore nepčani nastavci predčeljusne i maksilarne kosti te nepčane kosti. Zbog formiranja sekundarnog koštanog nepca, hoane se ne otvaraju između čeljusnih kostiju, kao u ostalih kopnenih kralježnjaka (osim krokodila i kornjača), već iza nepčanih kostiju. Ovakva struktura nepca sprječava začepljenje hoana (tj. prekid disanja) dok se bolus hrane zadržava u usnoj šupljini za žvakanje.

Donju čeljust predstavljaju samo parne zubne kosti, koje su pričvršćene izravno na skvamozne kosti. Zglobna kost prelazi u slušnu koščicu - inkus. Obje ove kosti, kao i treća slušna kost, stapes (homolog hyomandibular), leže u šupljini srednjeg uha. Vanjska stijenka potonjeg, kao i dio vanjskog zvukovoda, okružena je gore spomenutom timpaničnom kosti, očito homolognom kutnoj kosti - donjoj čeljusti drugih kralježnjaka. Dakle, kod sisavaca dolazi do daljnje transformacije dijela visceralnog aparata u slušni aparat srednjeg i vanjskog uha.

Rameni pojas sisavaca je relativno jednostavan. Njegova osnova je lopatica, na koju raste rudimentarni korakoid. Samo kod monotrema korakoid postoji kao samostalna kost. Klavikula je prisutna kod sisavaca čiji prednji udovi izvode niz složenih pokreta i kod kojih prisutnost ključne kosti osigurava jaču artikulaciju humerusa i jačanje cijelog ramenog obruča. Takvi su npr. majmuni. Nasuprot tome, kod vrsta koje pokreću prednje udove samo ili pretežno u ravnini paralelnoj s glavnom osi tijela, ključne kosti su rudimentarne ili ih nema. Ovo su kopitari.

Zdjelični pojas sastoji se od tri uparene kosti tipične za kopnene vertebralne kosti: ilium, ischium i pubis. Kod mnogih vrsta te su kosti srasle u jednu bezimenu kost.

sl.7. Stražnji udovi digitigradnih i plantigradnih sisavaca.

Elementi stope su zacrnjeni.

I – majmun pavijan, II – pas, III – lama.

Kostur uparenih udova zadržava sve osnovne strukturne značajke tipičnog uda s pet prstiju. Međutim, zbog raznolikosti životnih uvjeta i prirode korištenja udova, detalji njihove strukture su vrlo različiti (slika 7).Kod kopnenih oblika, proksimalni dijelovi su značajno produljeni. Kod vodenih životinja, naprotiv, ovi dijelovi su skraćeni, a distalni dijelovi - metakarpus, metatarzus i posebno falange prstiju - jako su produljeni. Udovi su u ovom slučaju spojeni u peraje, koje se kreću u odnosu na tijelo u osnovi kao jedinstvena cjelina. Kretanje dijelova udova relativno je slabo razvijeno. U šišmiša je samo prvi prst prednjih udova normalno razvijen, a ostali su prsti vrlo izduženi; između njih se nalazi kožna opna koja čini glavni dio površine krila. Kod životinja koje brzo trče, tarsus, metatarsus, carpus i metacarpus nalaze se više ili manje okomito, a te se životinje oslanjaju samo na prste. Takvi su npr. psi. Najnapredniji trkači, kopitari, imaju smanjen broj prstiju. Prvi prst atrofira, a životinje stupaju ili na jednako razvijeni treći i četvrti prst, između kojih prolazi os uda (artiodaktili), ili se pretežno razvija jedan treći prst, kroz koji prolazi os udova (neparni prsti). papkari).

S tim u vezi navodimo maksimalnu brzinu kretanja nekih sisavaca (u km/h): kratkorepa rovka - 4, crvena voluharica - 7, šumski miš - 10, crvena vjeverica - 15, divlji zec - 32-40, zec - 55-72, lisica - 72, lav - 50, gepard - 105-112, deva - 15-16, afrički slon - 24-40, Grantova gazela - 40-50.

Probavni organi se odlikuju velikom složenošću, koja se izražava u sveukupnom produljenju probavnog trakta, u njegovoj većoj diferencijaciji nego kod ostalih kralježnjaka i u većoj razvijenosti probavnih žlijezda.

Probavni trakt počinje predusnom šupljinom ili predvorjem usta, smještenim između mesnatih usana, obraza i čeljusti karakterističnih samo za sisavce. Kod brojnih vrsta, predvorje se širi i oblikuje velike obrazne vrećice. To se događa kod hrčaka, vjeverica i majmuna. Mesnate usne služe za hvatanje hrane, a predvorje usne šupljine služi za njeno privremeno zadržavanje. Stoga hrčci i vjeverice nose zalihe hrane u svoje jazbine u svojim obraznim vrećicama. Monotremes i kitovi nemaju mesnate usne.

Iza čeljusti nalazi se usna šupljina u kojoj je hrana podvrgnuta mehaničkom mljevenju i kemijskom djelovanju. Životinje imaju četiri para žlijezda slinovnica u čijem se lučenju nalazi enzim ptijalin koji pretvara škrob u dekstrin i maltozu. Poznato je da razvoj žlijezda slinovnica ovisi o prirodi prehrane. Kod kitova praktički nisu razvijeni; kod preživača su, naprotiv, izuzetno snažno razvijeni. Tako krava izlučuje oko 56 litara sline dnevno, što je od velike važnosti za vlaženje krme i za punjenje želučanih šupljina tekućim medijem, gdje dolazi do bakterijske razgradnje vlakana u hrani.

Izlučivanje obraznih žlijezda šišmiša, naneseno na letne opne, održava njihovu elastičnost i štiti ih od isušivanja. Slina vampira koji se hrane krvlju ima svojstva antikoagulansa, tj. štiti krv od zgrušavanja. Slina nekih rovki je otrovna; izlučevina njihove submandibularne žlijezde uzrokuje smrt miša manje od 1 minute nakon ubrizgavanja. Toksičnost žlijezda slinovnica primitivnih sisavaca smatra se odrazom njihovog filogenetskog odnosa s gmazovima.

Sisavci su heterodonti, tj. zubi im se razlikuju u sjekutiće, očnjake, pretkutnjake ili lažne kutnjake i kutnjake. Broj zuba, njihov oblik i funkcija značajno se razlikuju među različitim skupinama životinja. Tako npr. slabo specijalizirani kukcojedi imaju velik broj relativno slabo diferenciranih zubi. Glodavce i lagomorfe karakterizira snažan razvoj jednog para sjekutića, odsutnost očnjaka i ravna površina za žvakanje kutnjaka. Ovakva struktura zubnog sustava povezana je s prirodom njihove prehrane: sjekutićima grizu ili grizu vegetaciju, a kutnjacima melju hranu, poput mlinskog kamenja. Mesožderi se odlikuju visoko razvijenim očnjacima koji služe za hvatanje, a često i ubijanje plijena. Kutnjaci mesoždera imaju rezne vrhove i ravne izbočine za žvakanje. Stražnji lažnokorijenjeni zub gornje čeljusti i prvi pravokorijenjeni zub donje čeljusti u mesoždera obično se razlikuju po veličini; zovu se karnasijski zubi.

Ukupan broj zuba i njihova raspodjela u skupine za životinjske vrste potpuno je definiran i konstantan te služi kao važna sustavna značajka.

Zubi se nalaze u ćelijama čeljusnih kostiju, t.j. oni su tekodont, a kod većine životinjskih vrsta mijenjaju se jednom u životu (zubni sustav je difiodont).

Između ogranaka donje čeljusti nalazi se mišićav jezik, koji služi dijelom za hvatanje hrane (bik, mravojed, gušter) i za lapanje vode, a dijelom za okretanje hrane u ustima pri žvakanju.

Iza oralne regije nalazi se ždrijelo u čiji se gornji dio otvaraju unutarnje nosnice i eustahijeve cijevi. Na donjoj površini ždrijela nalazi se otvor koji vodi do grkljana.

Jednjak je dobro definiran. Njegovi mišići su često glatki, ali kod nekih, na primjer, kod preživača, prugasti mišići prodiru ovdje iz ždrijela. Ova značajka osigurava dobrovoljnu kontrakciju jednjaka pri povratu hrane.

Želudac je jasno odvojen od ostalih dijelova probavnog trakta i opremljen je brojnim žlijezdama. Volumen želuca i njegova unutarnja struktura razlikuju se među različitim vrstama, što je povezano s prirodom hrane. Želudac je najjednostavnije građen kod monotrema, u kojima izgleda kao jednostavna vrećica. Kod većine je želudac podijeljen na više ili manje dijelova.

Složenost želuca povezana je sa specijalizacijom prehrane, na primjer, apsorpcijom ogromne mase grube hrane (preživači) ili nerazvijenošću oralnog žvakanja hrane (neke vrste koje se hrane kukcima). Kod nekih južnoameričkih mravojeda u izlaznom dijelu želuca izdvaja se dio s tako tvrdim naborima da djeluju kao zubi koji usitnjavaju hranu.

Želudac kopitara preživača, poput krava, vrlo je složen. Sastoji se od četiri dijela: 1) ožiljak, čija unutarnja površina nosi tvrde otekline; 2) mreža, čiji su zidovi podijeljeni u ćelije; 3) knjige sa zidovima koji nose uzdužne nabore; 4) sirište, ili žljezdani želudac. Krmne mase koje su dospjele u burag podvrgavaju se fermentaciji pod utjecajem sline i aktivnosti bakterija. Iz buraga hrana, zahvaljujući peristaltičkim pokretima, ulazi u mrežicu, odakle se regurgitacijom vraća u usta. Ovdje se hrana usitnjava zubima i obilno navlaži slinom. Dobivena polutekuća masa se proguta i, kroz uski žlijeb koji povezuje jednjak s knjigom, ulazi u potonji, a zatim u sirište.

Opisani uređaj je od velike važnosti, budući da je hrana preživača teško probavljiva biljna tvar, au njihovom želucu živi ogroman broj fermentativnih bakterija čija aktivnost značajno doprinosi probavi hrane.

Samo crijevo je podijeljeno na male, debele i ravne dijelove. U vrstama koje se hrane grubom biljnom hranom (na primjer, glodavci), na granici tankog i debelog dijela pojavljuje se duga i široka cekuma, koja kod nekih životinja (na primjer, zečevi, prosimiani) završava vermiformnim dodatkom. Cecum djeluje kao "fermentacijska bačva" i razvijeniji je što više biljnih vlakana životinja apsorbira. Kod miševa koji se hrane sjemenkama i dijelom vegetativnim dijelovima biljaka, cekum čini 7-10% ukupne duljine svih dijelova crijeva, a kod voluharica koje se pretežno hrane vegetativnim dijelovima biljaka 18-27%. %. Kod mesoždera cekum je slabo razvijen ili ga nema.

U istoj vezi varira i duljina debelog crijeva. U glodavaca čini 29-53% ukupne duljine crijevnog trakta, u insektivora i chiropterana - 26-30%, u mesoždera - 13-22. Ukupna duljina crijeva jako varira. Općenito, biljojedi imaju relativno duža crijeva od svejeda i mesojeda. Tako je kod nekih šišmiša crijevo 2,5 puta duže od tijela, kod kukcojeda - 2,5 - 4,2, kod mesoždera - 2,5 (lasica), 6,3 (pas), kod glodavaca - 5,0 (podnevni gerbil), 11,5 (zamorac), kod konja - 12,0, kod ovaca - 29 puta.

Karakterizirajući strukturu i funkcioniranje probavnog trakta, ukratko ćemo se dotaknuti problema opskrbe tijela sisavaca vodom.

Mnoge vrste grabežljivaca i papkara redovito posjećuju pojila. Drugi su zadovoljni vodom dobivenom iz sočne hrane. Međutim, postoje i oni koji nikada ne piju i hrane se vrlo suhom hranom, na primjer, mnogi pustinjski glodavci. U ovom slučaju, glavni izvor opskrbe vodom je voda koja nastaje tijekom metabolizma - tzv. metabolička voda.

Metabolička voda jedan je od obaveznih produkata metabolizma svih organskih tvari u tijelu. Međutim, različite količine vode nastaju kada se metaboliziraju različite tvari. Prvo mjesto zauzimaju masti. Pri upotrebi 1 kg masti dnevno nastaje oko 1 l vode, 1 kg škroba - 0,5 l, 1 kg bjelančevina - 0,4 l (Schmidt-Nielsen).

Jetra se nalazi ispod dijafragme. Žuti kanal se ulijeva u prvu petlju tankog crijeva. U isti dio crijeva ulijeva se kanal gušterače, koji se nalazi u naboru peritoneuma.

Dišni sustav. Kao i kod ptica, jedini dišni organ sisavaca su pluća. Uloga kože u izmjeni plinova je neznatna: samo oko 1% kisika ulazi kroz krvne žile kože. Navedeno je razumljivo ako se uzme u obzir, prvo, keratinizacija epidermisa i, drugo, neznatna ukupna površina kože u odnosu na ukupnu respiratornu površinu pluća, koja je 50-100 puta veća od površine pluća. koža.

Karakteristična je komplikacija gornjeg grkljana (slika 8). Na njegovoj bazi leži prstenasta krikoidna hrskavica; prednje i bočne stijenke grkljana tvore tireoidna hrskavica, karakteristična samo za sisavce. Iznad krikoidne hrskavice na stranama dorzalne strane grkljana nalaze se parne aritenoidne hrskavice. Uz prednji rub tiroidne hrskavice nalazi se tanki epiglotis u obliku latice. Između krikoidne i tireoidne hrskavice nalaze se male vrećaste šupljine - ventrikuli grkljana. Glasnice u obliku parnih nabora sluznice grkljana leže između štitnjače i aritenoidne hrskavice. Traheja i bronhi su dobro razvijeni. U području pluća, bronhi su podijeljeni u veliki broj malih grana. Najmanji ogranci - bronhiole - završavaju vezikulama - alveolama, koje imaju staničnu strukturu (slika 9). Ovdje se granaju krvni sudovi. Broj alveola je ogroman: kod mesoždera ih ima 300-500 milijuna, kod sjedećih ljenivaca - oko 6 milijuna Zbog pojave alveola formira se ogromna površina za izmjenu plinova. Na primjer, ukupna površina alveola kod čovjeka je 90 m2. Računajući po jedinici dišne ​​površine (u cm2), ljenjivac ima 6 alveola, domaća mačka 28, kućni miš 54, a šišmiš 100.

sl.8. Zečji grkljan

Izmjena zraka u plućima uzrokovana je promjenom volumena prsnog koša, koja je posljedica pomicanja rebara i posebnog, kupolastog mišića koji strši u prsnu šupljinu - dijafragme. Broj respiratornih pokreta ovisi o veličini životinje, što je povezano s razlikama u brzini metabolizma.

Ventilacija pluća ne samo da određuje izmjenu plinova, već je neophodna i za termoregulaciju. To posebno vrijedi za vrste s nerazvijenim znojnim žlijezdama. Kod njih se hlađenje tijela pri pregrijavanju uglavnom postiže pojačanim isparavanjem vode, čije se pare odstranjuju zajedno s izdisanim zrakom iz pluća (tzv. polip).

Sl.9. Shema strukture plućnih mjehurića sisavca

Tablica 1. Potrošnja kisika sisavaca različitih veličina

Tablica 2. Brzina disanja u minuti kod sisavaca ovisno o

sobna temperatura

Tablica 3. Vrijednost polipa za prijenos topline kod psa

Krvožilni sustav(slika 10). Poput ptica, postoji samo jedan, ali ne desni, već lijevi luk aorte, koji se proteže od lijeve klijetke debelih stijenki. Glavne arterijske žile izlaze iz aorte na različite načine. Tipično, kratka neimenovana arterija izlazi iz aorte, koja se dijeli na desnu i subklavijalnu arteriju, desnu i lijevu karotidnu arteriju, dok lijeva subklavijalna arterija izlazi neovisno iz luka aorte. U drugim slučajevima, lijeva karotidna arterija ne proizlazi iz inominalne arterije, već neovisno o aortnom luku. Leđna aorta, kao i kod svih kralješnjaka, leži ispod kralježnice i odaje niz grana prema mišićima i unutarnjim organima.

Venski sustav karakterizira odsutnost portalne cirkulacije u bubrezima. Lijeva prednja šuplja vena ulijeva se u srce neovisno samo kod nekoliko vrsta; češće se spaja s desnom prednjom šupljom venom, koja odvodi svu krv iz prednjeg dijela tijela u desni atrij. Vrlo je karakteristična prisutnost ostataka srčanih vena - tzv. azygos vena. Kod većine vrsta takva desna azigos vena samostalno se ulijeva u prednju šuplju venu, a lijeva azigos vena gubi vezu sa šupljom venom i teče kroz transverzalnu venu u desnu azigos venu (slika 10).

Relativne veličine srca variraju među vrstama s različitim stilovima života i, u konačnici, s različitim stopama metabolizma.

Slika 10. Shema strukture krvožilnog sustava sisavaca

Ukupna količina krvi kod sisavaca je veća nego kod nižih kralješnjaka. Krv sisavaca također je povoljna u usporedbi s nizom svojih biokemijskih svojstava, djelomično povezanih s anukleacijom crvenih krvnih stanica.

Sisavci ne samo da imaju relativno veliku količinu krvi, već, što je najvažnije, i veći kapacitet kisika. To je pak povezano s velikim brojem crvenih krvnih stanica i velikom količinom hemoglobina.

Osebujne prilagodbe nastaju tijekom vodenog načina života, kada se povremeno prekida mogućnost atmosferskog disanja. To se izražava, s jedne strane, u naglom povećanju količine globina koji veže kisik u mišićima (mioglobina) - oko 50 50 ukupnog globina u tijelu. Osim toga, kod životinja koje su duže vrijeme uronjene u vodu, periferni krvotok se isključuje, a prokrvljenost mozga i srca ostaje na istoj razini.

Živčani sustav. Mozak (slika 11) karakterizira relativno velika veličina, što je uzrokovano povećanjem volumena hemisfera prednjeg mozga i malog mozga.

Razvoj prednjeg mozga izražava se uglavnom u rastu njegovog krova - moždanog svoda, a ne strijatuma, kao kod ptica. Krov prednjeg mozga nastaje rastom živčane tvari stijenki bočnih komora. Dobiveni medularni svod naziva se sekundarni svod ili neopalij; sastoji se od živčanih stanica i mekih živčanih vlakana. Zbog razvoja moždane kore, siva tvar se kod sisavaca nalazi na vrhu bijele tvari. Centri višeg živčanog djelovanja nalaze se u moždanoj kori. Složeno ponašanje sisavaca i njihove složene reakcije na različite vanjske podražaje izravno su povezani s progresivnim razvojem kore prednjeg mozga. Korteks obiju hemisfera povezan je komisurom bijelih živčanih vlakana, tzv. corpus callosum.

Omjer mase hemisfera prednjeg mozga prema masi cijelog mozga različit je u sisavaca različitih sustavnih skupina. Za ježeve je 48, za vjeverice - 53, za vukove - 70, za dupine - 75%.

Kora prednjeg mozga kod većine vrsta nije glatka, već je prekrivena brojnim utorima, povećavajući površinu kore. U najjednostavnijem slučaju, postoji jedna Silvijeva pukotina koja odvaja frontalni režanj korteksa od temporalnog režnja. Zatim se pojavljuje poprečna Rolandova pukotina koja odvaja frontalni režanj od gornjeg okcipitalnog režnja. Viši predstavnici klase imaju veliki broj žljebova. Diencephalon se ne vidi odozgo. Pinealna žlijezda i hipofiza su male.

Srednji mozak karakterizira njegova podjela s dva međusobno okomita utora na četiri tuberkula. Mali mozak je velik i diferenciran u nekoliko dijelova, što je povezano s vrlo složenom prirodom pokreta kod životinja.

Osjetilni organi. Organi mirisa su vrlo razvijeni kod sisavaca i igraju veliku ulogu u njihovom životu. Uz pomoć ovih organa, sisavci identificiraju neprijatelje, pronalaze hranu, ali i jedni druge. Mnoge vrste osjećaju mirise s udaljenosti od nekoliko stotina metara i mogu otkriti hranu koja se nalazi ispod zemlje. Jedino je kod potpuno vodenih životinja (kitova) osjet mirisa smanjen. Tuljani imaju vrlo izoštren njuh.

Progresivni razvoj opisanih organa izražava se uglavnom u povećanju volumena olfaktorne kapsule i njegovoj komplikaciji stvaranjem sustava olfaktornih školjaka. Neke skupine životinja (torbari, glodavci, papkari) imaju zaseban dio olfaktorne čahure koji se samostalno otvara u palatonazalni kanal, tzv. Jacobsonov organ, koji je već opisan u poglavlju o gmazovima.

Organ sluha u velikoj većini slučajeva vrlo je razvijen. Osim unutarnjeg i srednjeg uha, koji postoje iu nižim razredima, u njegov sastav ulaze još dva nova odjela: vanjski zvukovod i ušna školjka. Potonji je odsutan samo kod vodenih i podzemnih životinja (kitova, većine peraja, krtica i nekih drugih). Ušna školjka značajno pojačava suptilnost sluha. Osobito je jako razvijen u noćnih životinja (šišmiša) te u šumskih papkara, pustinjskih pasa i nekih drugih.

Unutarnji kraj ušnog kanala prekriven je bubnjićom, iza kojeg se nalazi šupljina srednjeg uha. Kod potonjih, kod sisavaca ne postoji jedna slušna koščica, kao kod vodozemaca, gmazova i ptica, već tri. Malleus (homolog zglobne kosti) naliježe na bubnjić, na njega je pokretno pričvršćen inkus (homolog četverokutne kosti), koji je pak zglobljen sa stremenom (homolog hiomandidularne kosti), a ovaj potonji počiva na ovalnom prozoru membranoznog labirinta unutarnjeg uha. Opisani sustav omogućuje znatno napredniji prijenos zvučnog vala koji je uhvaćen ušnom školjkom i koji prolazi kroz ušni kanal do unutarnjeg uha. U strukturi potonjeg, pozornost privlači snažan razvoj pužnice i prisutnost Cortijeva organa - najfinijih vlakana, koja su, među nekoliko tisuća, rastegnuta u kanalu pužnice. Pri percepciji zvuka ova vlakna rezoniraju, što osigurava suptilniji sluh životinja.

Dokazano je da brojne životinje imaju sposobnost lociranja zvukom (eholokacija).

Organi vida mnogo su manje važni u životu sisavaca nego kod ptica. Ali obično ne obraćaju pozornost na nepokretne objekte, pa čak i takve oprezne životinje poput lisica, zečeva i losova mogu se približiti osobi koja stoji. Oštrina vida i razvoj očiju prirodno su različiti i povezani su s uvjetima života. Noćne životinje i životinje otvorenih krajolika (na primjer, antilope) imaju posebno velike oči. Šumske životinje imaju slabiji vid, dok su podzemne životinje slabijeg vida i ponekad su prekrivene kožastom opnom (krtica, slijepa krtica).

Akomodacija u sisavaca nastaje samo promjenom oblika leće pod djelovanjem cilijarnog mišića. Mali glodavci (voluharice, miševi) praktički nemaju sposobnost akomodacije, što je posljedica njihove pretežno noćne aktivnosti i ograničene vidljivosti.

Vizija boja kod sisavaca je slabo razvijena u usporedbi s pticama. Gotovo cijeli spektar mogu se razlikovati samo kod čovjekolikih majmuna istočne hemisfere. Obična voluharica vidi samo crvenu i žutu boju. Kod oposuma, šumskog tvora i brojnih drugih vrsta, vid u boji uopće nije prisutan.

Karakteristična značajka taktilnih organa sisavaca je prisutnost taktilnih dlaka ili vibrisa.

Sustav za izlučivanje. Bubrezi kod sisavaca su zdjelični. Trupni bubrezi kod sisavaca su embrionalni organ i naknadno se reduciraju. Metanefrični bubrezi sisavaca su kompaktni organi obično graholikog oblika. Površina im je često glatka, ponekad gomoljasta (preživači, mačke), a samo u nekih (na primjer, u kitova) bubrezi su podijeljeni presjecima u režnjeve.

Glavni krajnji produkt metabolizma proteina kod sisavaca (kao kod riba i vodozemaca), za razliku od gmazova i ptica, nije mokraćna kiselina, već urea.

Ova vrsta metabolizma proteina kod sisavaca nedvojbeno je nastala u vezi s prisutnošću placente, kroz koju embrij u razvoju može dobiti neograničene količine vode iz majčine krvi. S druge strane, kroz placentu (točnije, sustav njezinih krvnih žila) toksični produkti metabolizma proteina također se mogu neograničeno uklanjati iz embrija u razvoju.

U meduli se nalaze ravni sabirni tubuli, koji su koncentrirani u grupi i otvoreni na kraju papila, stršeći u bubrežnu zdjelicu. Iz bubrežne zdjelice polazi ureter, koji se kod velike većine vrsta ulijeva u mokraćni mjehur. Kod monotrema ureter se ulijeva u urogenitalni sinus iz kojeg ulazi u mokraćni mjehur. Urin se ispušta iz mokraćnog mjehura kroz neovisnu uretru.

Sustav izlučivanja djelomično obavljaju žlijezde znojnice, kroz koje se izlučuju otopine soli i uree. Na ovaj način se ne izlučuje više od 3% dušičnih produkata metabolizma proteina.

Organi za razmnožavanje (slika 11). Muške spolne žlijezde – testisi – imaju karakterističan ovalni oblik. Kod monotrema, nekih kukcojeda i bezubih, kod slonova i kitova ostaju u tjelesnoj šupljini cijeli život. Kod većine drugih životinja testisi su u početku smješteni u tjelesnoj šupljini, no kako sazrijevaju, pomiču se prema dolje i ulaze u posebnu vrećicu koja se nalazi izvana - skrotum, koji s tjelesnom šupljinom komunicira ingvinalnim kanalom. Uz testis je zrnato tijelo izduženo duž svoje osi - dodatak testisa, koji morfološki predstavlja splet visoko zavijenih spermatičnih kanala testisa i homologan je prednjem dijelu debla bubrega. Od dodatka polazi par sjemenovoda, homologan Wolfovom kanalu, koji se u korijenu penisa ulijeva u urogenitalni kanal, tvoreći parna kompaktna tijela s rebrastom površinom - sjemene mjehuriće. Kod sisavaca predstavljaju žlijezdu, čija sekrecija sudjeluje u stvaranju tekućeg dijela sperme; osim toga, ima ljepljivu konzistenciju i, zahvaljujući tome, očito služi za sprječavanje istjecanja sperme iz genitalnog trakta žene.

U dnu penisa nalazi se druga parna žlijezda - prostata, čiji se kanali također ulijevaju u početni dio genitourinarnog kanala. Sekret prostate predstavlja glavninu tekućine u kojoj plutaju spermatozoidi koje izlučuju testisi. Kao rezultat toga, sperma ili ejakulat kombinacija je tekućine koju luče prostata i sjemene mjehuriće (i neke druge žlijezde), te same sperme.

S donje strane kopulacijskog penisa nalazi se već spomenuti urogenitalni kanal. Gore i sa strane ovog kanala leži corpus cavernosum, čije se unutarnje šupljine pune krvlju tijekom spolnog uzbuđenja, zbog čega penis postaje elastičan i povećava se. Kod mnogih sisavaca snagu penisa također određuje posebna duga kost koja se nalazi između kavernoznih tijela. To uključuje mesoždere, peraje, mnoge glodavce, neke šišmiše itd.

Slika 11. Genitourinarni organi štakora ( ja - muško, II – ženke)

Parni jajnici uvijek leže u tjelesnoj šupljini i mezenterijima su pričvršćeni na dorzalnu stranu trbušne šupljine. Parni jajovodi, homologni Müllerovim kanalima, otvaraju se svojim prednjim krajevima u tjelesnu šupljinu u neposrednoj blizini jajnika. Ovdje jajovodi formiraju široke lijevke. Gornji zavojiti dio jajovoda predstavlja jajovod. Zatim dolaze prošireni dijelovi - maternica, koji se kod većine životinja otvaraju u neparni dio - vaginu. Potonji prelazi u kratki urogenitalni kanal, u koji se, osim rodnice, otvara i mokraćna cijev. Na ventralnoj strani urogenitalnog kanala nalazi se mali izdanak - klitoris, koji ima kavernozna tijela i odgovara muškom penisu. Zanimljivo je da neke vrste imaju kost u klitorisu.

Struktura ženskog reproduktivnog trakta značajno se razlikuje među različitim skupinama sisavaca. Dakle, kod monotrema jajovodi su parni i diferencirani samo u jajovode i maternicu, koji se otvaraju u urogenitalni sinus neovisnim otvorima. Kod tobolčara vagina je odvojena, ali često ostaje uparena. U placenti, vagina je uvijek neuparena, a gornji dijelovi jajovoda, u jednom ili drugom stupnju, zadržavaju upareni karakter. u najjednostavnijem slučaju, maternica se pari i njen lijevi i desni dio otvaraju se u rodnicu neovisnim otvorima. Takva se maternica naziva dvostrukom; karakterističan je za mnoge glodavce, neki s djelomičnim zubima. Maternice se mogu spojiti samo u donjem dijelu - bifidna maternica nekih glodavaca, šišmiša i grabežljivaca. Spajanje značajnog dijela lijeve i desne maternice dovodi do stvaranja dvoroge maternice mesoždera, kitova i papkara. Konačno, kod primata, prosimijana i nekih šišmiša, maternica je nesparena - jednostavna, a samo gornji dijelovi jajovoda - jajovodi - ostaju upareni.

Posteljica. Tijekom razvoja embrija u maternici sisavaca nastaje za njih vrlo karakteristična tvorevina, poznata kao dječje mjesto ili placenta (slika 12). Samo monotreme nemaju posteljicu. Torbari imaju rudimente placente. Placenta nastaje spajanjem vanjske stijenke alantoisa sa serozom, što rezultira stvaranjem spužvaste tvorevine - koriona. Korion formira izrasline - resice, koje se spajaju ili rastu zajedno s olabavljenim područjem epitela maternice. Na tim se mjestima isprepliću (ali ne spajaju) krvne žile djetetova i majčinih organizama i tako se uspostavlja veza između krvotoka embrija i ženke. Kao rezultat, osigurana je izmjena plinova u tijelu embrija, njegova prehrana i uklanjanje produkata raspadanja.

Slika 12. Embrij kunića na kraju dvanaestog dana

Posteljica je već karakteristična za tobolčarske sisavce, iako je u njih još primitivna; u korionu se ne stvaraju resice, a postoji, kao i kod ovoviviparnih nižih kralježnjaka, veza između krvnih žila maternice i žumanjčane vrećice (tzv. “žumanjčana placenta”). Kod viših placentnih životinja, korion uvijek formira izrasline - resice, povezujući se sa zidovima maternice. Priroda rasporeda resica različita je u različitim skupinama životinja. Na temelju toga razlikuju se tri vrste placente: difuzna, kada su resice ravnomjerno raspoređene po korionu (kitovi, mnogi papkari, prosimijci); lobulated, kada su resice skupljene u skupine i raspoređene po cijeloj površini koriona (većina preživača); diskoidalni - resice se nalaze u ograničenom području koriona u obliku diska (kukcojedi, glodavci, majmuni).

Podrijetlo i evolucija sisavaca

Preci sisavaca bili su primitivni paleozojski gmazovi, koji još nisu stekli usku specijalizaciju koja je tako karakteristična za većinu sljedećih skupina gmazova. To su permske životinje s zubima iz podrazreda životinja sličnih životinjama. Zubi su im bili u alveolama. Mnogi su imali sekundarno koštano nepce. Kvadratna kost i zglobna kost su smanjene; zubna kost, naprotiv, bila je vrlo razvijena itd.

Progresivna evolucija sisavaca bila je povezana s njihovim stjecanjem odlučujućih prilagodbi kao što su visoka tjelesna temperatura, sposobnost termoregulacije, živost i uglavnom visoko razvijena živčana aktivnost, što je osiguralo složeno ponašanje životinja i njihove različite adaptivne reakcije na utjecaj okolnim životnim uvjetima. Morfološki se to izražava u podjeli srca na četiri komore i u očuvanju jednog (lijevog) luka aorte, što uzrokuje nepomiješanost arterijske i venske krvi, u pojavi sekundarnog koštanog nepca, koji osigurava disanje tijekom obroka. , u komplikaciji kože koja ima presudnu ulogu u termoregulaciji, u pojavi sekundarnog medularnog svoda i dr.

Odvajanje sisavaca od gmazova sa životinjskim zubima treba pripisati početku trijasa ili čak kraju perma (tj. kraju paleozoika). O ranim skupinama postoje vrlo fragmentarni i često ne baš pouzdani podaci. U većini slučajeva materijal o sisavcima iz ranog mezozoika ograničen je na pojedinačne zube, čeljusti ili male fragmente lubanja. U naslagama gornjeg trijasa pronađene su multituberkularne sove, koje su dobile ime zbog prisutnosti brojnih tuberkula na kutnjacima. To je bila specijalizirana skupina životinja s vrlo razvijenim sjekutićima i bez očnjaka. Bili su mali, otprilike veličine štakora, a najveći su dosezali veličinu svisca. Polituberkuli su predstavljali specijalizirane biljojede životinje, a njihova se svrha ne može smatrati precima sljedećih skupina sisavaca. Može se samo pretpostaviti da su njihovi rani oblici doveli do monotrema (zubi su im vrlo slični zubima embrija kljunara), ali nema izravnih dokaza za to, budući da su monotremi pouzdano poznati samo iz naslaga kvartarnog razdoblja (pleistocen ).

Oblici bliži navodnim precima modernih sisavaca pojavili su se na Zemlji sredinom jurskog razdoblja. To su takozvani trituberkularni. Zubi su im manje specijalizirani nego kod multituberkularnih, denticija je kontinuirana. Trituberkuli su bile male životinje koje su se očito hranile uglavnom kukcima, možda drugim malim životinjama i jajima gmazova. Biološki su bili u određenoj mjeri bliski kopnenim i drvnim kukcojedima. Mozak im je bio malen, ali ipak znatno veći od mozga gmazova s ​​zubima zvijeri. Glavna skupina trituberculars - pantotheriums - bila je izvorna skupina za torbare i placente. O njihovu razmnožavanju, nažalost, nema niti posrednih podataka.

Torbari se pojavljuju tijekom razdoblja krede. Njihovi najraniji nalazi ograničeni su na naslage donje krede Sjeverne Amerike i naslage donjeg tercijara Sjeverne Amerike i Euroazije. Dakle, domovinom tobolčara treba smatrati sjevernu hemisferu, gdje su bili rašireni početkom tercijara. Čak i prije kraja tog vremena, ovdje su ih zamijenile bolje organizirane posteljice i sada su sačuvane samo u Australiji, Novoj Gvineji, Tasmaniji, Južnoj Americi i djelomično u Sjevernoj Americi (1 vrsta) i na otoku Sulawesi (1 vrsta). ).

Najstarija skupina tobolčara je obitelj oposuma, čiji su ostaci pronađeni u sedimentima rane krede u Sjevernoj Americi. Sada je uobičajen u Južnoj i Srednjoj Americi te u južnim regijama Sjeverne Amerike.

U Južnoj Americi tobolčari su bili relativno brojni sve do sredine tercijara, kada su izostali kopitari i mesožderi. Nakon miocena, torbari su ovdje gotovo u potpunosti zamijenjeni placentalima; preživjelo je samo nekoliko specijaliziranih vrsta.

Placentalni sisavci također su nastali u razdoblju krede, barem ne kasnije od tobolčara iz gore spomenutih trotuberkula i predstavljaju samostalnu granu životinja, u određenoj mjeri paralelnu tobolčarima. Prema istraživanju V.O. Kovalevsky, u kredi su već evoluirali u vrlo različitim smjerovima. Najstarija skupina posteljica je red kukcojeda. Ove primitivne životinje pronađene su u gornjoj kredi Mongolije. Bili su djelomično zemaljske, djelomično drvene vrste, iz kojih je nastala većina glavnih skupina sljedećih planetarnih. Od drvnih kukcojeda koji su se prilagodili letu nastali su chiropterani. Grana koja se prilagodila grabežljivosti dala je početak drevnim primitivnim grabežljivcima, kreodontima, početkom tercijara. Bili su široko rasprostranjeni samo kratko vrijeme. Već na kraju oligocena, kada su usporene kopitare iz ranog tercijara zamijenili pokretljiviji, kreodonte su istisnuli njihovi potomci - specijaliziraniji grabežljivci. Krajem eocena - početkom oligocena od grabežljivaca se odvojila grana vodenih životinja - peraje. U oligocenu su već postojale skupine predaka niza modernih obitelji mesojeda (viverne, kune, psi, mačke).

Drevni kopitari, ili condylartrae, također potječu od kreodonta - malih životinja, ne većih od psa. Nastali su u paleocenu i bili su svejedi. Udovi su bili petoprsti s blago ojačanim trećim prstom i skraćenim prvim i petim prstom. Condylartrae nisu dugo trajale, a već početkom eocena od njih su nastale dvije neovisne grane: redovi artiodaktila i kopitara. Proboscideans se pojavljuju u eocenu. Općenito, skupina papkara ima kompozitni karakter. pojedini redovi papkara potekli su od svojih najbližih potomaka – kreodonta.

Vanjska sličnost između pojedinih redova rezultat je prilagodbe sličnim životnim uvjetima. Neki su redovi izumrli u tercijaru. Takva je, na primjer, vrlo jedinstvena skupina kopitara koja se razvila u Južnoj Americi tijekom razdoblja izolacije od drugih kontinenata i dala je niz grana paralelnih s drugim kopitarima. Bilo je životinja poput konja, nosoroga, nilskog konja.

Niz drugih redova proizašao je izravno iz kukcojeda na samom početku tercijara. To uključuje, na primjer, bezubce, glodavce i primate.

Fosilni majmuni poznati su još od paleocena. Od drvenih majmuna iz donjeg oligocena - propliopithecusa - nastali su giboni i veliki ramapithecusi poput antropoida iz indijskog miocena. Od velikog su interesa australopitekusi pronađeni u kvartarnim naslagama Južne Afrike, a posebno veliki čovjekoliki majmuni Plesianthropus i Paranthropus.

Do sada se sve više priznaje mišljenje da klasa sisavaca ima polifiletsko podrijetlo, tj. njegovi pojedinačni ogranci proizašli su iz različitih skupina životinjskih gmazova. To je najtočnije za monotreme, koji su vjerojatno proizašli iz skupine bliske multituberkulama.

Uz to, nema sumnje da su torbari i placente, zajedno s izumrlim pantoterijima, prirodna skupina koju objedinjuje zajedničko podrijetlo. S tim u vezi, neki smatraju da samo ove tri skupine treba svrstati u razred, a monotreme treba izdvojiti u poseban razred.

Čak i ako ne slijedimo ovo ekstremno gledište, ipak moramo priznati da razlika između obično prihvaćena tri podrazreda - jajovidnih, tobolčara i posteljica - nije ista u anatomsko-fiziološkom i filogenetskom smislu. Na temelju toga sada se često usvaja drugačiji sustav klase sisavaca, koji naglašava izolaciju jajonosnih životinja.

Ekologija sisavaca

Životni uvjeti i opća rasprostranjenost. Izravan dokaz biološkog napretka sisavaca je širina njihove geografske i biotopske distribucije. Sisavci se nalaze gotovo posvuda na kugli zemaljskoj, s izuzetkom Antarktika. Tuljani su uočeni duž obale ove pustinjske zemlje. Brojne vrste kopnenih životinja uočene su na otocima Arktičkog oceana. Čak i na tako udaljenom od kontinenata i izgubljenom u Arktičkom oceanu komadu kopna kao što je otok Solitude (Karsko more), arktičke lisice i sobovi više su puta opaženi. Sisavci nastanjuju ogromna prostranstva svih oceana, dosežući, kao što su promatranja pokazala tijekom plovidbe sovjetskih postaja Sjevernog pola i ledolomca Georgiy Sedov, prostore uz Sjeverni pol. To su perajaci i kitovi (narvali).

Granice okomitog rasporeda životinja također su velike. Tako u središnjem Tien Shanu na nadmorskoj visini od 3-4 tisuće m postoje brojne voluharice, svizci, divlje koze, ovce, a čest je snježni leopard ili snježni leopard. U Himalaji se ovnovi šire do 6 tisuća m, a izolirani posjeti vukova ovdje su primijećeni čak i na nadmorskoj visini od 7150 m.

Još je indikativnija zastupljenost klase sisavaca u različitim životnim sredinama. Samo u ovoj klasi, uz kopnene životinje, postoje oblici koji aktivno lete zrakom, pravi vodeni stanovnici koji nikada ne izlaze na kopno i, konačno, stanovnici tla, čiji cijeli život provedu u njegovoj debljini. Nedvojbeno je da klasu životinja kao cjelinu karakterizira šira i savršenija prilagodljivost različitim životnim uvjetima od ostalih kralježnjaka.

Promatramo li pojedine vrste, lako možemo pronaći veliki broj slučajeva gdje je njihova rasprostranjenost povezana s usko ograničenim životnim uvjetima. Samo u uvjetima relativno visoke i ravnomjerne temperature mogu uspješno egzistirati mnogi majmuni, prvenstveno antropoidi, kao i vodenkonji, nosorozi, tapiri i niz drugih.

Izravni utjecaj vlage na rasprostranjenost sisavaca i rasprostranjenost ptica je mali. Samo nekoliko vrsta s kožom bez dlake ili gotovo bez dlake pati od suhoće. Takvi su nilski konji i bivoli, česti samo u vlažnim tropskim krajevima.

Mnogi su sisavci vrlo zahtjevni u pogledu tla, tla i orografskih uvjeta. Tako neke vrste jerboa žive samo u živom pijesku; slični su uvjeti nužni i za tankoprstu tekušku vjevericu. Naprotiv, veliki jerboa živi samo na gustim tlima. Krtice i krtice koje žive u tlu izbjegavaju područja s tvrdim tlom u kojima je teško napraviti tunele. Ovce nastanjuju samo područja s raznolikom topografijom, gdje postoje prostrani pašnjaci i širok horizont. Koze, koje se nalaze pretežno u kamenjaru, još su zahtjevnije prema uvjetima terena. Za divlje svinje povoljna su mjesta s mekim, vlažnim tlom, u kojima nalaze hranu. Naprotiv, konji, antilope i deve definitivno izbjegavaju viskozno tlo, za koje njihovi udovi nisu prilagođeni za kretanje.

Općenito, distribucija sisavaca (kao i životinja bilo koje druge skupine) usko je povezana s uvjetima okoliša. Međutim, važno je naglasiti da je ova ovisnost složenija nego kod nižih kopnenih kralješnjaka. Sisavci relativno manje ovise o izravnom utjecaju klimatskih čimbenika. Njihove su prilagodbe uvelike povezane s karakteristikama ponašanja koje ovise o visoko razvijenoj višoj živčanoj aktivnosti.

Nijedna klasa kralježnjaka nije proizvela tako raznolike oblike kao sisavci. Razlog za to leži u dugoj (još od trijasa) progresivnoj evoluciji klase, tijekom koje su se njezine pojedinačne grane nastanile diljem svijeta i prilagodile iznimno različitim uvjetima postojanja.

U početku su sisavci očito bili kopnene i, možda, kopneno-drvene životinje, čija je adaptivna evolucija dovela do pojave sljedećih glavnih ekoloških vrsta životinja:

Tlo

Pod zemljom

Leteći.

Svaka od ovih skupina podijeljena je na manje grane koje se razlikuju po stupnju i prirodi povezanosti s određenom sredinom.

ja . Kopnene životinje- najopsežnija skupina sisavaca koja nastanjuje gotovo cijelu kopnenu masu svijeta. Njezina je raznolikost izravno uvjetovana širokom rasprostranjenošću, što je predstavnike ove skupine dovelo u sukob s vrlo različitim uvjetima postojanja. Unutar skupine koja se raščlanjuje mogu se razlikovati dvije glavne grane: šumske životinje i životinje otvorenih staništa.

1. životinje koje nastanjuju šume i šikare velikog grmlja pokazuju različite stupnjeve i različite oblike povezanosti sa životnim uvjetima stvorenim u šumama i grmlju. Opći uvjeti s kojima se susreću vrste iz skupine koja se razmatra su sljedeći: zatvorena zemljišta i, u tom smislu, mogućnost da se životinje vide samo izbliza, prisutnost velikog broja skloništa, višeslojnih staništa i raznovrsna hrana .

Najspecijaliziranija skupina su životinje koje se penju po drveću. Većinu svog života provode na drveću, tamo dobivaju hranu, uređuju gnijezda za reprodukciju i odmor; u drveću bježe od neprijatelja. Predstavnici ove skupine su među različitim redovima životinja: među glodavcima - vjeverice, leteće vjeverice; među grabežljivcima - neki medvjedi (južnoazijski), neke kune; među onima s djelomičnim zubima - ljenjivci, neki mravojedi; Osim toga, lemuri, mnogi majmuni itd.

Prilagodbe za život na drveću su različite. Mnogi se penju na koru i grane drveta koristeći oštre kandže. Tu spadaju vjeverice, medvjedi, kune i mravojedi. Lemuri i majmuni imaju šape za hvatanje s visoko razvijenim prstima, kojima hvataju grane ili neravnine na kori. Mnogi južnoamerički majmuni, kao i arborealni mravojedi, arborealni dikobrazi, a među tobolčarima, oposum imaju hvatajući rep.

Mnoge životinje mogu daleko skočiti s grane na granu, ponekad nakon zamaha; takvi su giboni i majmuni pauci. Skok je najčešće popraćen manje ili više izraženim planiranjem. Sposobnost klizanja najbolje je izražena kod letećih vjeverica (letećih vjeverica) i vunastih krila, koja sa strane tijela imaju kožaste opne. Kod vjeverica i kuna, rudimenti sposobnosti planiranja povezani su s dugim pahuljastim repom: to je lako vidjeti kada izravno promatrate ove životinje. Osim toga, to potvrđuje i veći razvoj repa kod ovih vrsta u usporedbi s njima blisko srodnim poludrvenim vrstama.

Hrana životinja iz ove skupine pretežno je biljna. Među njima postoje prilično specijalizirane vrste, na primjer vjeverica, koja se uglavnom hrani sjemenkama četinjača. Neki majmuni koji se hrane uglavnom voćem. Medvjedi se hrane raznolikijom hranom: mesnatim voćem, bobicama, vegetativnim dijelovima biljaka. Predatorske vrste životinja ove skupine također jedu biljnu hranu (sjemenke, bobice), ali, osim toga, love ptice i životinje koje love ne samo na drveću, već i na tlu.

Ove životinje prave gnijezda za podizanje mladih i odmor na drveću od grana ili u šupljinama, na primjer, vjeverice i leteće vjeverice.

Među šumskim životinjama postoje mnoge vrste koje vode poludrveni, poluzemaljski način života. Hranu samo djelomično dobivaju na drveću, a gnijezda prave u raznim sredinama.

Od glodavaca ovoj skupini pripada vjeverica. Većinu vremena provodi na tlu, gdje se hrani bobicama, sjemenkama žitarica i mahunarki te gljivama. Vrlo se dobro penje po drveću, ali ne može skakati s grane na granu tako daleko kao vjeverica - rep joj je kraći i manje dlakav. Često se gnijezdi u jazbinama ispod korijenja drveća ili u dupljama oborenog drveća.

Sve navedene vrste su isključivo šumske vrste. Međutim, ne pribjegavaju uvijek drveću kao mjestu za dobivanje hrane i izgradnju gnijezda te provode puno vremena na tlu.

Konačno, postoje mnoge vrste koje također žive samo ili uglavnom u šumama, ali vode kopneni način života. Tu spadaju smeđi medvjedi, vukodlaci, tvorovi, losovi, pravi jeleni i srne. Svu hranu dobivaju na tlu. Ne penju se po drveću (osim rijetkih iznimaka), a mladunce uzgajaju u jazbinama (sibirska lasica, vučjak) ili na površini tla (jelen, los, srna). Za ove vrste, važnost drveća uglavnom je pružiti sklonište; Samo im dijelom stabla (točnije grane i kora) služe kao hrana.

Dakle, na primjeru tri navedene skupine šumskih životinja možemo pratiti različitu prirodu odnosa između šumskih životinja i drvenaste vegetacije.

2. Stanovnici otvorenih prostora predstavljaju jednako veliku i raznoliku skupinu. Karakteristične značajke uvjeta njihovog postojanja su: slabo definirani slojevi staništa, njihova "otvorenost" i nepostojanje ili mali broj prirodnih skloništa, zbog čega su miroljubive životinje vidljive izdaleka kao grabežljivci, te, konačno, obilje biljna hrana, uglavnom u obliku zeljastih biljaka. Predstavnici ove ekološke skupine životinja nalaze se u različitim redovima: tobolčari, kukcojedi, glodavci, mesojedi, papkari, ali njenu osnovu čine biljojedi - glodavci i papkari.

U ovom životnom okruženju razvile su se tri glavne vrste životinja:

A) Papkari su velike biljojede, konzumenti grube hrane u obliku trave, ponekad tvrde i suhe. Mnogo vremena provode na ispaši i široko se kreću. Njihova sposobnost dugog i brzog putovanja povezana je i s potragom za vodom, što je rijetkost u stepama i pustinjama, te s potrebom za bijegom od neprijatelja.

Ove životinje (za razliku od većine drugih sisavaca) ne grade nastambe ili privremena skloništa. Adaptivna obilježja, osim brzog trčanja, su i relativno visoka vidna oštrina, velika veličina životinja i visoko podignuta glava na dugom vratu. Mnoge vrste mogu dugo ostati bez vode, zadovoljavajući se vlagom dobivenom iz trave. Vrlo je značajno rođenje dobro razvijenih mladunaca koji već prvog dana svog postojanja mogu trčati za majkom.

Osim kopitara (konji, antilope, deve, žirafe) istoj ekološkoj skupini nedvojbeno pripadaju velike vrste kopnenih klokana. Poput papkara nastanjuju otvorene, stepsko-pustinjske prostore, hrane se travom, puno pasu, dobro vide i bježe od neprijatelja trčeći.

B) skupina jerboa - male životinje, stanovnici pustinjskih prostora s rijetkom vegetacijom i siromašnom životinjskom populacijom. Da bi došli do hrane, moraju se puno i brzo kretati (do 20 km/h). Sposobnost brzog kretanja ne postiže se trčanjem na četiri noge, kao kod papkara, već više ili manje razvijenom sposobnošću skakanja na vrlo dugim stražnjim nogama (tzv. "rikošet"). Slična značajka karakteristična je za potpuno različite sustavno sisavce otvorenih prostora. Osim za jerboe, karakterističan je za gerbile, sjevernoameričke klokanske štakore, afričke strijele, afričke kukcojede iz porodice skakača i neke male australske tobolčare.

Za razliku od prethodne skupine, dotične vrste hrane se ne samo travom, već i sočnim lukovicama ili gomoljima biljaka, a neke i kukcima. Nikada ne piju i zadovoljni su vodom koju dobiju hranom.

Druga značajna značajka opisane skupine je prisutnost stalnih ili privremenih skloništa u obliku jazbina među svojim vrstama. Vrlo brzo kopaju, a mnoge vrste svaki dan izgrade novu (iako jednostavno izgrađenu) jazbinu. Zbog prisutnosti jazbina, tj. pouzdana skloništa u kojima se odvija porod, trudnoća im je kratka i mladunci se rađaju bespomoćni.

C) skupina tekunica - mali i srednji glodavci koji nastanjuju stepe, polupustinje i planinske livade s gustom travom. Hrane se travom i sjemenkama. Zbog gustog travnatog pokrivača, brzo kretanje ovih malih životinja je otežano. Ali također nemaju potrebe za dugim izletima hranjenja, jer hrane u njihovim staništima ima u izobilju gotovo posvuda. Žive u stalnim jazbinama, gdje se odmaraju, razmnožavaju, a većina vrsta leži u jazbinama za ljetni i zimski san. Zbog obilja hrane ne odmiču daleko od rupe. Često se grade dodatne, takozvane hranidbene jazbine koje služe kao privremeni zaklon od opasnosti koja se pojavljuje tijekom hranjenja. Trče polako. Tijelo je zdepasto, s kratkim nogama, dobro prilagođeno za kretanje u jazbinama. Zbog postojanja podzemnih gnijezda, mladunci se rađaju slijepi, goli i bespomoćni.

U opisanu skupinu, osim tesnjaka, ubrajaju se svisci, hrčci i stepske vrste sjenokoša.

Među kopnenim sisavcima postoji niz vrsta koje se ne mogu svrstati ni u jednu od ovih različitih skupina. To su rasprostranjene životinje koje žive u različitim životnim uvjetima i nemaju usku specijalizaciju. To su mnogi grabežljivci, na primjer, vuk, lisica, jazavac, djelomično divlja svinja itd. Dovoljno je istaknuti da vuk i lisica žive u tundri (posljednja samo u njezinim južnim dijelovima), u šumi, stepi, pustinji i planinama. Sastav hrane, priroda njezine proizvodnje i uvjeti razmnožavanja različiti su zbog uvjeta egzistencije. Tako se vukovi u šumskom pojasu kote na površini zemlje u jazbini, au pustinji i tundri ponekad kopaju rupe.

II. Podzemni sisavci su mala, visoko specijalizirana skupina vrsta koje cijeli ili značajan dio života provode u tlu. Njegovi predstavnici nalaze se u različitim odredima. To su, primjerice, brojne vrste krtica iz reda kukcojeda, krtica, zokor, krtica iz reda glodavaca, tobolčari i neke druge. Česti su u raznim dijelovima svijeta: u Euroaziji (krtice, zokori, krtice, krtice), u Sjevernoj Americi (krtice), u Africi (zlatna krtica), u Australiji (torbarska krtica).

Polaganje podzemnih prolaza provodi se različito u različitim vrstama. Krtica uništava tlo prednjim šapama okrenutim prema van i, djelujući s njima poput žlica, pomiče je u stranu i natrag. Zemlja se prednjim dijelom tijela izbacuje prema van kroz okomite rupe. Zokor kopa prednjim šapama. Krtica i krtica imaju slabe šape s malim pandžama; kopaju zemlju daleko stršećim sjekutićima iz usta, uglavnom donjim, a zemlju izbacuju prednjim dijelom tijela, poput krtice i cokora (krtica) ili stražnjim nogama (krtica). Kod ovih glodavaca sjekutići su, takoreći, izvan usta, budući da se iza sjekutića nalazi nabor kože koji može potpuno izolirati usta od sjekutića. Kod krtica, kako je pokazao B. S. Vinogradov, donja čeljust može zauzimati različite položaje. Prilikom hranjenja položaj čeljusti je normalan, a donji sjekutići naliježu na gornje. Prilikom kopanja donja čeljust je uvučena, a izloženi sjekutići mogu se koristiti poput motike za usitnjavanje zemlje.

III. Vodene životinje. Kao iu prethodnom slučaju, postoji dugačak niz prijelaza s kopnenih vrsta na potpuno vodene. Osobito jasnu sliku daju mesožderi koji su filogenetski najbliži jednoj od skupina vodenih sisavaca – perajacima. U početku, djelomična povezanost s vodenim okolišem leži u činjenici da životinje dobivaju hranu ne samo na kopnu, već i blizu vode ili u samoj vodi. Tako jedna od naših vrsta tvorova, kunac, živi uz obale slatkih vodenih tijela. Smješta se u rupu, čiji se izlaz često otvara na kopno. Hrani se glodavcima koji žive uz vodu (uglavnom vodeni štakori (15-30%), vodozemci (10-30%) i ribe (30-70%). Mink dobro pliva, ali nema značajnijih promjena na krznu i udovi. Vidra je uglavnom povezana s vodom. Pravi jazbine samo uz obale rezervoara, a ulaz iz njih nalazi se pod vodom. Vidra se obično ne kreće dalje od 100-200 m od obale. Hranu uglavnom dobiva u vodi: ribe (50-80%) vodozemci (10-20%) Kopneni glodavci su od male važnosti Udovi vidre su skraćeni, prsti su spojeni širokom opnom Ušne školjke su vrlo male Dlaka se sastoji rijetke kralježnice i gustog, niskog podkrpa.Morska vidra (morska vidra) je prava morska životinja koja živi u sjevernim dijelovima Tihog oceana.Većinu svog života provodi u vodi, odakle dobiva svu potrebnu hranu ( morski ježinci, mekušci, rakovi, rjeđe ribe). Odmaraju se na vodi; izlaze na kopno radi razmnožavanja, za vrijeme jake oluje, a ponekad i radi odmora. Marinci spavaju Vidre su često na obali, vrlo dobro plivaju i u tišini kad plivaju desetke kilometara od obale. Na obali nema nastambi. Udovi su kratki, poput peraja; Svi prsti su spojeni debelom opnom. Kandže su rudimentarne. Nema ušnih školjki. Dlaka od rijetke dlake i gustog podkrpa.

Među glodavcima ima mnogo poluvodenih vrsta. To su dabar, muzgavac i nutrija. Sve ove vrste povezuju se s vodom kao glavnim izvorom hrane, no hranu dijelom dobivaju i na kopnu. U vodi također bježe od progona neprijatelja. Gnijezde se u zemljanim jazbinama ili u kolibama koje se grade na obali ili na plutajućim ostacima trule vegetacije. Sve ove životinje nemaju uši, njihove šape imaju membrane. Dlaka je slična onoj kod drugih poluvodenih životinja, s rijetkom tvrdom dlakom i gustim poddlakom. Muskrat, muzgavac i dabar imaju visoko razvijene žlijezde lojnice, koje očito imaju ulogu sličnu onoj kokcigealne žlijezde u ptica.

Peratonošci su već gotovo potpuno vodene životinje. Hrane se isključivo u vodi i obično se odmaraju na vodi. Tek dok su štenci, pare se i linjaju izvan vode - na obali ili na ledu. U strukturi se pojavljuju mnoge osebujne značajke. Opći oblik tijela je fusiforman, udovi su pretvoreni u peraje. U tom su slučaju stražnje peraje pomaknute daleko unatrag, kod većine vrsta ne sudjeluju u kretanju po čvrstoj podlozi. Stražnje peraje služe kao glavni lokomotorni alat za plivanje i ronjenje. Dlaka je smanjena u jednom ili drugom stupnju, a funkciju toplinske izolacije obavlja sloj potkožnog masnog tkiva. Treba napomenuti da je kod ušnih tuljana (na primjer, krznenih tuljana), koji su najviše povezani s kopnom, krzno još uvijek prilično dobro, a potkožni sloj masti, naprotiv, slabo je razvijen. Naša leteća vjeverica također zadržava rudimentarnu ušnu školjku.

Zaključno se mora naglasiti da je vodeni okoliš sekundaran za sisavce. Budući da su izvorno kopnene životinje, uspjeli su mu se prilagoditi u jednoj ili drugoj mjeri.

IV. Leteće životinje nedvojbeno su nastale od šumskih životinja razvijanjem sposobnosti skakanja, zatim klizanja i tek na kraju letenja. Ova serija se također može vidjeti pri pregledu modernih vrsta. Kada skače, naša vjeverica široko raširi šape, povećavajući ravninu svog tijela poduprtog zrakom. Ona još nema leteće membrane. Australac ima male letne membrane koje dopiru do ruke. Kod naše leteće vjeverice i južnoazijske vunene krilce opna se proteže duž obje strane tijela između prednjih i stražnjih nogu. Ove životinje mogu "letjeti" desetke metara.

Samo su šišmiši, odnosno šišmiši, prave leteće životinje. Razvijaju niz karakteristika bliskih pticama. Dakle, prsna kost nosi kobilicu, koja služi za pričvršćivanje letnih (prsnih) mišića. Prsa postaju jača, što je povezano s fuzijom nekih njegovih elemenata. Kosti lubanje su srasle. Zbog noćnog načina života razvijeniji su organi sluha i opipa.

Gornji pregled ekoloških skupina sisavaca nije iscrpan. Njegov zadatak je pokazati raznolikost prilagodbi životinja ove klase u najrazličitijim životnim uvjetima.

Prehrana. Sastav hrane sisavaca izuzetno je raznolik. Istodobno hranu dobivaju u različitim životnim sredinama (zrak, zemljina površina, debljina tla, površina i vodeni stupac). Ove okolnosti služe kao jedan od najvažnijih preduvjeta za raznolikost vrsta sisavaca i njihovu široku rasprostranjenost. S obzirom na vrstu hrane koju jedu, sisavci se mogu podijeliti u dvije skupine: mesojedi i biljojedi. Konvencija ove podjele određena je činjenicom da se samo nekoliko vrsta hrani isključivo životinjama ili isključivo biljkama. Većina se hrani i biljnom i životinjskom hranom, a specifična važnost ovih krmiva može značajno varirati ovisno o lokalnim uvjetima, dobu godine i drugim razlozima.

Izvorni način ishrane sisavaca očito je bio insektivan. Najjednostavniji mezozojski sisavci očito su se hranili (sudeći po prirodi zuba) uglavnom kopnenim, djelomično arborealnim kukcima, mekušcima, crvima, kao i malim vodozemcima i gmazovima. Sličan način ishrane zadržale su i najprimitivnije suvremene skupine, naime mnoge vrste iz reda kukcojeda (prvenstveno rovke, tenreci, djelomično ježevi) i neke vrste tobolčara. Hranu skupljaju uglavnom s površine tla, u plitkim jazbinama.

Uz gore opisanu skupinu kukcojeda, pojavile su se i grane specijalizirane za prehranu. To je većina šišmiša koji love kukce u zraku, mravojedi, gušteri, mrtvačice, a među monotremama - ehidne koje se hrane termitima, mravima i njihovim ličinkama koje hvataju posebnim napravama (produljena njuška, dugi ljepljivi jezik, jake kandže). koristi se za uništavanje gnijezda insekata itd.). Bez sumnje, krtice su specijalizirani kukcojedi, budući da svu hranu dobivaju u tlu.

Vrste životinja koje su biološki predatori uglavnom pripadaju redovima mesoždera, perajara i kitova.

Filogenetski su bliski kukcojedima i predstavljaju ogranke jednog zajedničkog korijena koji su prešli na prehranu većim plijenom, neki od njih su toplokrvni kralješnjaci. Samo nekoliko vrsta ove skupine su potpuno mesožderke: mačke i polarni medvjedi. Većina, u ovoj ili onoj mjeri, jede biljnu hranu.

Posebno je velika važnost biljne hrane u prehrani smeđih i crnih medvjeda. Vrlo često, dugo se hrane samo bobicama, orasima i plodovima divljeg drveća, a iznimku dobivaju životinjsku hranu. To se događa, na primjer, s kavkaskim i srednjoruskim medvjedima.

Većina vrsta mesoždera hrani se strvinom. Mačke svakako izbjegavaju strvinu. Šakali posebno često jedu strvinu. Hijene se hrane gotovo isključivo strvinom.

Mnogo je životinja biljojeda. Tu spadaju većina majmuna, polumajmuna, ljenjivaca, većina bezubih, većina glodavaca, papkari, tobolčari, neki šišmiši (voćni šišmiši), te morske životinje - sirene. Prema prirodi hrane mogu se podijeliti na biljojede koji se hrane lišćem i granama, granivore i frugivore. Ova podjela je u određenoj mjeri proizvoljna, jer se mnoge vrste često hrane jednom ili drugom hranom, ovisno o uvjetima okoliša.

Tipične biljojede su konji, bikovi, koze, ovnovi, neki jeleni i mnogi glodavci. Kod papkara se prilagodba na ishranu travom izražava u snažnom razvoju mesnatih usana i jezika i njihovoj velikoj pokretljivosti, u obliku zuba i komplikaciji crijevnog trakta. Zbog hranjenja mekom travom, gornji sjekutići artiodaktila su smanjeni. Konji koji pasu u stepama i pustinjama s čvršćom vegetacijom zadržavaju svoje gornje sjekutiće. Glodavci travu ne grabe usnama, kao papkari, nego sjekutićima, koji su posebno snažno razvijeni, kao što su nutrije, muzgavci i voluharice. Sve biljojede karakterizira povećanje volumena crijeva (kod preživača - komplikacijom želuca, kod glodavaca - snažnim razvojem cekuma).

Losovi, jeleni, žirafe, slonovi, zečevi, dabrovi i ljenjivci hrane se granama, korom i lišćem. Većina ovih vrsta jede i travu. Češće se hrana od grančica i kora konzumira zimi, trava - ljeti.

Mnoge životinje biljojedi hrane se prvenstveno sjemenkama. Tu spadaju vjeverice, čija ishrana ovisi o prisutnosti sjemena četinjača, vjeverice, koje, osim sjemenki četinjača, jedu puno sjemenki žitarica i mahunarki, miševi, koji, za razliku od voluharica, jedu relativno malo trave. Sjemenjedi su relativno ograničeni u pribavljanju hrane, a uspješnost njihove životne aktivnosti često ovisi o urodu sjemena nekoliko biljnih vrsta. Neuspjeh usjeva takve hrane dovodi do masovnih migracija životinja ili njihove smrti. Primjerice, naša vjeverica u godinama slabe berbe crnogorice prisiljena je hraniti se njihovim pupoljcima koji su bogati smolom. Zubi i usta takvih životinja često su potpuno prekriveni smolom.

Postoji relativno malo specijaliziranih voćaka. Tu spadaju neki majmuni, prosimiani, voćni šišmiši, a među vašim glodavcima - puh. Neki tropski šišmiši hrane se nektarom cvijeća.

Mnoge vrste životinja imaju sposobnost korištenja vrlo širokog spektra krmiva i uspješno se prilagođavaju geografskim, sezonskim i godišnjim uvjetima ishrane. Tako se sobovi ljeti hrane uglavnom zelenim raslinjem, a zimi gotovo isključivo lišajevima. Zec se samo zimi hrani granama i korom, a ljeti jede travu.

Priroda prehrane također se mijenja ovisno o uvjetima mjesta. Tako su smeđi medvjedi Južnog Kavkaza biljojedi, a na obali Dalekog istoka hrane se gotovo isključivo ribom i tuljanima.

Mnogo je takvih primjera koji se mogu navesti. Oni govore o velikoj širini prehrambenih prilagodbi sisavaca. Ujedno pokazuju koliko je potrebno imati točne podatke o hranidbi životinja. Samo takvi materijali omogućuju prosuđivanje gospodarskog značaja pojedine vrste.

Količina pojedene hrane ovisi o njenom sadržaju kalorija ( te veću ili manju lakoću probave. S tim u vezi, biljojedi konzumiraju nešto više hrane (po težini) od mesojeda.

Istaknimo dodatno da uspoređujući slične pokazatelje za biljojede (prije su navedene male vrste), dnevni unos hrane (g hrane po g tjelesne težine) bika težine 181.600 g iznosi 0,03, a afričkog slon težak 3 672 000 g je 0. 01. Svi ovi primjeri još jednom pokazuju ovisnost brzine metabolizma o veličini tijela.

Reprodukcija. Sistematizirajući glavne značajke reprodukcije sisavaca, treba razlikovati tri glavne mogućnosti.

1. Polaganje "jajeta" oplođenog u majčinom tijelu, nakon čega slijedi završetak njegovog razvoja u gnijezdu (platypus) ili u kožnoj vrećici roditelja (ehidna). Jaja su u ovom slučaju relativno bogata proteinima i stoga relativno velika (10-20 mm), s razvijenom tekućom proteinskom ljuskom. Broj istovremeno sazrijevajućih jaja u ehidni je 1, u kljunaru - 1-3.

Treba napomenuti da izraz "jaje" u dva prethodna slučaja ne odražava u potpunosti bit fenomena. To je zbog činjenice da se kod ehidne i kljunara oplođena jajašca dugo zadržavaju u genitalnom traktu i tamo provode najveći dio svog razvoja.

2. Rođenje nerazvijenih živih beba koje se razvijaju u maternici, bez formiranja prave posteljice. Vrlo nerazvijeno novorođenče čvrsto je pričvršćeno za bradavicu, koja se često otvara u šupljinu legla kožaste vrećice koja se pojavljuje na trbuhu ženke u vrijeme razmnožavanja. Beba se do termina nosi u vrećici, koja ne siše sama, već guta mlijeko koje mu ženka ubrizgava u usta. Opisani način razmnožavanja karakterističan je za tobolčare.

3. Rađanje dobro razvijenih mladih, koji, u svakom slučaju, mogu samostalno sisati mlijeko, a kod mnogih vrsta se više ili manje potpuno kreću. Potpuni razvoj maternice zaslužan je za pojavu posteljice kod ovih vrsta, pa otuda i naziv opisane skupine - placentni sisavci.

U tobolčara su jaja mala (0,2 - 0,4 mm), siromašna žumanjkom; -tekući proteinski omotač je slabo razvijen. Kod većine vrsta odjednom se razvija nekoliko jaja, a samo kod oposuma - ponekad više od 10.

Placentalna jaja su vrlo mala (0,05 - 0,2 mm), praktički bez žumanjka. Nema proteinske ljuske. U većini vrsta nekoliko jaja (do 15-18) sazrijeva u isto vrijeme.

Osobitosti reprodukcije u različitim skupinama sisavaca imaju jasno izraženu adaptivnu prirodu i povezane su s karakteristikama životnih uvjeta. To se jasno može vidjeti na primjeru glavne podklase sisavaca – placentara, koji, kao što je poznato, žive u izrazito raznolikim životnim sredinama.

Trajanje trudnoće značajno varira, au tom smislu i stupanj razvoja novorođenčadi. S druge strane, to je zbog uvjeta u kojima se javlja porod. Mnoge vrste glodavaca rađaju mlade u posebno izgrađenim gnijezdima, jazbinama, drveću ili travi. Njihovi su mladunci više-manje potpuno zaštićeni od štetnih utjecaja klimatskih čimbenika i predatora. Ove vrste imaju kratku trudnoću, a njihova su novorođenčad bespomoćna, gola i slijepa. Dakle, kod sivog hrčka trudnoća je 11-13 dana, kod kućnog miša - 18-24, kod sive voluharice - 16-23 dana. Kod velikog muskrata trudnoća traje samo 25-26 dana, kod svizaca - 30-40 dana, kod vjeverica - 35-40 dana. Trudnoća je također relativno kratka kod vrsta pasa rođenih u jazbinama. Dakle, u arktičkoj lisici to je jednako 52-53 "dana, u lisici - 52-56 dana. Značajno dulja trudnoća uočena je kod vrsta koje rađaju mladunce u primitivnim gnijezdima ili jazbinama. Dakle, u nutriji je jednako 129-133 dana, u za leoparda - 4 mjeseca, za leoparda - 3 mjeseca Razdoblje embrionalnog razvoja još je duže kod životinja koje svoje mlade rađaju na površini zemlje i kod kojih novorođenčad, zbog na uvjete svoje egzistencije, prisiljeni su slijediti svoju majku u prvim danima nakon rođenja.To su kopitari.Kod jelena trudnoća traje 8-9 mjeseci, a čak i kod malih antilopa, koza i ovnova traje 5-6 mjeseci. .Značajno je da su najrazvijenije (među kopnenim životinjama) bebe rođene od konja (konji, magarci, zebre), tj. kod vrsta koje žive u otvorenim stepsko-pustinjskim prostorima. Njihovi mladunci mogu slijediti svoju majku za nekoliko godina. sati Trudnoća kod ovih životinja traje 10-11 mjeseci.

Naravno, moramo imati na umu da je trajanje trudnoće također povezano s veličinom životinja, ali ipak navedene brojke, a što je najvažnije, stupanj razvoja novorođenčadi, jasno potvrđuju stav da je trajanje embrionalnog razvoja ima adaptivni značaj. To se također može pokazati usporedbom blisko povezanih vrsta koje žive u različitim uvjetima. Zečevi ne prave gnijezda i ne prave mačiće na površini tla. Trudnoća im traje 49-51 dan, mladunci se rađaju vidni, pokriveni krznom i sposobni za trčanje u prvim danima života. Kunići žive u jazbinama u kojima rađaju svoje mlade. Trudnoća kunića je 30 dana, njihova novorođenčad je bespomoćna - slijepa i gola.

Vodeni sisavci pružaju posebno ilustrativne primjere. Tuljanice se rađaju na kopnu ili na ledu, a njihovi mladi (kod većine vrsta) leže bez ikakvog pokrova. Rađaju se nakon 11-12 mjeseci embrionalnog razvoja, dobro oblikovani, vidni, gustog krzna. Njihova veličina je jednaka 25-30% veličine majke. Vrlo duga trudnoća i velika veličina mladunčadi, omogućujući im da vode neovisan način života, karakterističan za kitove, u kojima se čin poroda odvija u vodi.

Stopa razmnožavanja uvelike varira među različitim vrstama sisavaca. To je zbog duljine vremena potrebnog za postizanje spolne zrelosti, veličine intervala između dva poroda i konačno, veličine legla. Velike životinje spolno sazrijevaju relativno kasno. Dakle, kod slonova to se događa u dobi od 10-15 godina, kod nosoroga - 12-20 godina, kod različitih vrsta jelena - 2-4 godine; mužjaci tuljana postaju spolno zreli u trećoj ili četvrtoj godini, ženke u drugoj ili trećoj godini; u trećoj ili četvrtoj godini medvjedi, mnogi tuljani i tigrovi postaju sposobni za razmnožavanje. Vrste pasa i kuna brže stječu sposobnost razmnožavanja – u drugoj ili trećoj godini života.

Glodavci i lagomorfi su posebno rano zreli. Čak se i velike vrste, poput zečeva, razmnožavaju u sljedećem ljetu života, odnosno u dobi nešto manjoj od godinu dana. Muskrat se počinje razmnožavati u dobi od 5 mjeseci. Mali mišoliki glodavci sazrijevaju još brže: kućni miš - u dobi od 21 mjeseca, poljski i šumski miševi - 3 mjeseca, a voluharica u dobi od 2 mjeseca.

Učestalost poroda i veličina legla su različiti. Slonovi, usati kitovi, morževi i tigrovi pare se jednom u 2-3 godine i obično okote jedno mladunče. Svake godine okote se dupini i jeleni, koji donesu i po jedno mladunče. Psi, mišjakinje i velike vrste mačaka, iako se razmnožavaju jednom godišnje, plodnost im je osjetno veća, jer okote nekoliko mladunaca. Dakle, u leglu risovi imaju 2-3 (rijetko više) mladunčeta, samurovi, kune, tvorovi - 2-3, vukovi - 3-8 (do 10), lisice - 3-6 (do 10), arktik lisice 4-12 (do 18).

Posebno su plodni glodavci i lagomorfi. Zečevi donose 2-3 legla od 3-8 (do 12) mladunaca godišnje; vjeverice - 2-3 legla od 2-10 mladih, voluharice - 3-4 legla godišnje od 2-10 mladih. Ako uzmemo u obzir da voluharice postaju spolno zrele u dobi od dva mjeseca, postaje jasna golema brzina njihova razmnožavanja.

Brzina razmnožavanja povezana je s očekivanim životnim vijekom i stopom umiranja jedinki. Kao opće pravilo, dugovječne vrste razmnožavaju se sporije. Tako slonovi žive 70-80 godina, medvjedi, velike mačke - 30-40 godina, pseće vrste - 10-15 godina, mišoliki glodavci - 1-2 godine.

Stopa reprodukcije značajno varira iz godine u godinu, što je povezano s promjenama životnih uvjeta. To je osobito vidljivo kod vrsta s visokom plodnošću. Tako u godinama s povoljnim hranidbenim i meteorološkim uvjetima vjeverice donose 3 legla od 6-8 (do 10) mladunaca, au teškim godinama, kada su ženke iscrpljene, broj legla se smanjuje na 1-2, a broj mladunaca u leglu se smanjuje na 2-3 (najviše 5). Mijenja se i postotak mriještenih ženki. Kao rezultat toga, stopa reprodukcije je oštro smanjena. Slična je slika tipična i za druge životinje poput zečeva, muzgavaca i mišolikih glodavaca.

Plodnost se mijenja s godinama. Tako je postotak trudnih aljaških mačaka bio sljedeći: u dobi od 3-4 godine - 11%, 5 godina - 52%, 7 godina - 78%, 9 godina - 69%, 10 godina - 48% .

Mnoge vrste karakteriziraju geografske varijabilnosti; navedimo jedan primjer u vezi s dugorepom tekunicom.

Većina informacija ove vrste pokazuje porast plodnosti vrste u smjeru od juga prema sjeveru. Važno je napomenuti da se slična ovisnost nalazi kod nekih vrsta kada se uspoređuje plodnost populacija koje žive u planinskim zemljama na različitim nadmorskim visinama. Kao primjer, razmotrite američkog miša jelena iz Colorada i Kalifornije. Na nadmorskoj visini od 3,5-5 tisuća stopa prosječna veličina legla bila je 4,6, na nadmorskoj visini od 5,5-6,5 tisuća stopa - 4,4, na nadmorskoj visini od 8-11 tisuća stopa - 5,4, na nadmorskoj visini od 10,5 tisuća stopa - 5,6.

Vjeruje se da je povećanje plodnosti prema sjeveru, au planinskim zemljama - prema gore, povezano s povećanom smrtnošću, što je u određenoj mjeri kompenzirano povećanjem stope nataliteta.

Među sisavcima postoje i monogamne i poligamne vrste.Monogamne vrste, u pravilu, formiraju parove samo za jednu sezonu razmnožavanja. To se događa s arktičkim lisicama, često s lisicama i dabrovima. Rijeđi slučajevi parova koji traju više godina (vukovi, majmuni). Kod monogamnih vrsta, u pravilu, oba roditelja sudjeluju u odgoju mladih. Međutim, kod nekih pravih tuljana, parovi se formiraju samo za vrijeme kopulacije, nakon čega mužjak napušta ženku.

Većina životinja je poligamna. To su uhati tuljani, na primjer krzneni tuljani, čiji mužjaci u razdoblju parenja okupljaju oko sebe 15-80 ženki, tvoreći takozvane hareme. Primjeri poligamnih životinja su i jeleni, magarci i konji, koji formiraju jata koja se sastoje od jednog mužjaka i nekoliko ženki. Mnogi glodavci i kukcojedi također su poligamni. Međutim, ove životinje ne stvaraju harem dok hodaju. To je i razumljivo, jer se pare nekoliko puta godišnje, a njihova razdoblja između poroda obično su kratka.

Razdoblje parenja za različite vrste događa se u vrlo različito vrijeme. Tako se vukovi i lisice pare krajem zime, kune, tvorovi, zečevi - u rano proljeće, samurovi, kune, vukodlaci - sredinom ljeta, a mnogi papkari - u jesen. U procesu evolucije pokazalo se da je razdoblje rađanja i odgoja mladih ljudi ograničeno na; povoljna sezona za to - obično kraj proljeća i prva polovica ljeta. Zanimljivo je da je to karakteristično za vrlo različite vrste, uključujući one u kojima se razdoblje parenja događa u potpuno različitim godišnjim dobima (proljeće, ljeto, jesen). U tom smislu, trajanje trudnoće varira u vrlo širokim granicama (izvan ovisnosti o kojoj je gore bilo riječi). Dakle, kod hermelina trudnoća traje 300-320 dana, kod samurovine - 230-280 dana, kod kune - 40-70 dana, a kod vuka - 60 dana. Vrlo duga trudnoća kod tako malih životinja kao što su hermelin i samur posljedica je činjenice da oplođeno jajašce nakon vrlo kratkog razvoja ulazi u stanje mirovanja koje traje veći dio zime. Tek krajem zime ponovno počinje razvoj jaja. Stoga se stvarno razdoblje razvoja ovih životinja pokazalo kratkim.

Godišnji životni ciklus sastoji se od niza uzastopnih faza, čija realnost je određena prirodnim sezonskim promjenama u prirodnom okolišu i činjenicom da životinje imaju različite potrebe u različitim razdobljima života. U bilo kojoj fazi godišnjeg ciklusa samo su određene pojave u životu vrste od dominantne važnosti.

1. Priprema za reprodukciju, povezana sa sazrijevanjem reproduktivnih proizvoda, karakterizira prvenstveno potraga za jedinkama suprotnog spola. Kod mnogih poliginičnih vrsta završava formiranjem harema. Monogamne vrste formiraju parove. Kod formiranja parova ili harema dominantnu ulogu ima kemijska (mirisna) signalizacija. Njime se sinkronizira spolni ciklus, utvrđuje vrsta, spol, dob, spremnost na kopulaciju, hijerarhijski položaj zatečene jedinke u populaciji te pripadnost vlastitoj ili tuđoj populaciji.

Odabiru se mjesta koja su posebno povoljna za izleganje mladih. U tom smislu, neke vrste poduzimaju migracije na velike udaljenosti (stotine, pa čak i tisuće kilometara). To se događa kod nekih šišmiša, kitova, većine perajaka, tundra sobova, arktičkih lisica i brojnih drugih vrsta.

2. Razdoblje rađanja i uzgoja mladih životinja karakterizira činjenica da u to vrijeme čak i vrste koje migriraju postaju sjedilačke. Mnoštvo grabežljivaca (smeđi medvjed, samur, kuna, lisica, polarna lisica, vuk) i glodavaca (vjeverice, leteće vjeverice, mnoge voluharice, miševi i dr.) zauzimaju područja za gniježđenje čije su granice označene mirisnim ili vizualnim oznakama. Ta su područja zaštićena što je više moguće od invazije drugih jedinki njihove vrste ili konkurentskih vrsta.

Trajanje razdoblja laktacije uvelike varira. Zečevi počinju jesti travu nakon 7-8 dana, iako istovremeno sišu i majčino mlijeko. U muskrata, razdoblje hranjenja mlijekom traje otprilike 4 tjedna, u vuka - 4-6 tjedana, u arktičke lisice - 6-8 tjedana, u smeđeg medvjeda - oko 5 mjeseci, u planinskih barijah - 5-7 tjedana. mjeseca. Te su razlike određene nizom okolnosti: prirodom hrane na koju mladi prelaze i njezinom kvalitetom, općim tipom ponašanja mladih i njihovih roditelja, kemijom (nutritivnom vrijednošću) mlijeka, te obzirom na brzinu rasta mladih.

Životni vijek obitelji kod većine vrsta kraći je od godinu dana. Kod gofova se mladi naseljavaju u dobi od 1 mjeseca; leglo kod zečeva i vjeverica postoji približno jednako kratko vrijeme; legla lisica raspadaju se u dobi mladih od 3 - 4 mjeseca, legla arktičke lisice - nešto ranije, što je zbog niske opskrbe hranom područja gniježđenja. Leglo vukova traje mnogo duže - 9 - 11 mjeseci. Medvjedica često leži u jazbini sa svojim mladima. Svisci i rakuni zimu provode u obiteljima. Tigrica ide s mladima do sljedeće vrućine, što se događa jednom u 2 - 3 godine. Jeleni putuju sa svojim majkama više od godinu dana.

3. Razdoblje pripreme za zimu karakterizira linjanje životinja i intenzivno hranjenje. Mnoge životinje postaju jako debele. Životinje koje nisu vezane za stalni dom sele se široko, birajući mjesta koja su najbogatija hranom. Ovdje, u srednjoj zoni, medvjedi posjećuju polja bobičastog voća i usjeve zobi. Divlje svinje izlaze i na žitna polja. Sve bolja tjelesna kondicija važna je prilagodba za preživljavanje zimskih uvjeta. Tako mali tetuh u proljeće teži 140-160 g; a usred ljeta - 350-400 g. Težina rakuna psa ljeti je 4 - 6 kg, zimi - 6 - 10 kg. Do kraja ljeta puh postaje toliko debeo da količina masti iznosi 20% ukupne težine.

Nedavno je postalo poznato da bijeli zečevi u sjevernim dijelovima tundre migriraju na jug u jesen i u suprotnom smjeru u proljeće. Ljeti se mnoge planinske životinje penju na visokoplaninske livade, gdje ima dosta hrane, a malo insekata krvopiju. Zimi se spuštaju u niže planinske zone, gdje je dubina snježnog pokrivača manja i gdje je u to doba lakše doći do hrane. To su, primjerice, sezonske migracije divljih svinja, jelena, losova, divljih ovaca i srna. Na Uralu se srna zimi kreće s duboko snježne zapadne padine na istočnu, gdje je snježni pokrivač uvijek manje dubok. Kad padne snijeg, šumske mačke, lisice i vukovi silaze u niskosnježna podnožja. Uočene su vertikalne migracije risova, tigrova i snježnih leoparda.

Pustinjski kopitari također imaju sezonske migracije. Gušave gazele, na primjer, u jesen sele iz pustinja u podnožje, gdje se hrana bolje čuva. U proljeće se vraćaju u unutrašnjost. U Kazahstanu, saiga ljeti često živi u sjevernim glinastim polupustinjama; Do zime migrira na jug, u područje manje snježnih polupustinja pelina i vlasulje i pelina.

Neki šišmiši iz tajge, mješovitih šuma, pa čak i šumskih stepa u Euroaziji i Sjevernoj Americi lete u toplija područja na zimu.

: Iako se niz drugih primjera migracija može navesti kao prilagodba sezonskim promjenama životnih uvjeta, one su kod sisavaca općenito mnogo slabije razvijene nego kod riba i ptica.

Hibernacija je široko rasprostranjena među sisavcima, iako je karakteristična za vrste samo određenih redova: jednokrilci, tobolčari, kukcojedi, rukometaši, bezubi, mesožderi i glodavci.

Na temelju dubine hibernacije mogu se razlikovati tri vrste.

1. Zimski san, mulj i fakultativna hibernacija, karakterizira blagi pad razine metabolizma, tjelesne temperature i respiratornih fenomena. Lako se može prekinuti.

Uvjeti u kojima provodi zimski san razlikuju se među različitim vrstama. Smeđi medvjedi spavaju u plitkim zemljanim pećinama, ispod srušenog drveta, ispod grma. Crni medvjedi i rakuni obično leže u šupljinama stojećih stabala, rakunski psi - u plitkim rupama ili u hrpi sijena. Jazavčeve jazbine su složenije.

Trajanje zimskog sna varira od godine do godine. Poznati su brojni slučajevi kada rakunski psi i rakuni izlaze iz rupa i šupljina tijekom dugotrajnog odmrzavanja i vode aktivan način života.

2. Prava hibernacija, povremeno prekinuta, karakterizirana je stanjem prilično duboke tromosti, sniženjem tjelesne temperature, primjetnim smanjenjem brzine disanja, ali uz očuvanje sposobnosti da se probudi i ostane budan kratko vrijeme u sredinom zime, uglavnom tijekom jakih otopljenja. Takva hibernacija karakteristična je za hrčke, vjeverice i mnoge šišmiše.

Pravu kontinuiranu sezonsku hibernaciju karakterizira još teža tromost, oštriji pad temperature i smanjenje brzine disanja. Takvu hibernaciju imaju ježevi, neke vrste šišmiša i svizaca, gofovi, jerboi i puhovi.

Sisavce u stanju hibernacije karakterizira ne samo smanjenje učestalosti disanja, već i veća nepravilnost: nakon 5-8 udisaja obično dolazi do stanke od 4-8 minuta, kada životinja uopće ne diše. .

Iako tijekom hibernacije metabolizam naglo pada, ali još uvijek ne prestaje u potpunosti, životinje egzistiraju trošeći energetske rezerve svog tijela, a pritom gube na masi.

Nije u svim slučajevima trošak tako velik. Svisci su više puta primijećeni kako se bude iz zimskog sna s prilično primjetnim masnim naslagama.

Prava hibernacija događa se ne samo zimi, već i ljeti. To posebno vrijedi za gofove. Dakle, čak i takva relativno sjeverna vrsta gofa kao što je pjegavi gof spava zimski san već u kolovozu. Mali tetuljak u polupustinjskim područjima hibernira već u srpnju. Najraniji hibernacija javlja se u žutoj vjeverici u srednjoj Aziji: u lipnju-srpnju. Ljetna hibernacija obično bez prekida prelazi u zimsku. Čest razlog ljetne hibernacije gofa je isušivanje vegetacije, što dovodi do nemogućnosti dobivanja (uz hranu) količine vode potrebne za normalno funkcioniranje tijela.

Treba uzeti u obzir da temelj prave kontinuirane hibernacije nije samo utjecaj prirodno promjenjivih vanjskih uvjeta, već i endogeni ritam fiziološkog i biokemijskog stanja organizma.

Među voluharicama posebno je poznata postala voluharica, česta u tajgi. U skladištima svojih jazbina skuplja žitarice, rjeđe drugo bilje i drveće, lišajeve, suhu travu i korijenje. Količina rezervi ove vrste je značajna i može doseći 10 kg ili više. Kod ostalih voluharica sposobnost pravljenja rezervi je slabije razvijena.

Glodavci koji kopaju također prave rezerve. Tako je u jazbinama zokora pronađeno i do 10 kg okopavina, lukovica i korijena. Krtica je jednom pronašla u 5 komora jedne jazbine 4911 komada hrastovog korijenja težine 8,1 kg, ZSO žira težine 1,7 kg, 179 krumpira težine 3,6 kg, 51 gomolja stepskog graška težine 0,6 kg - ukupno 14 kg.

Neke vrste glodavaca pohranjuju vegetativne dijelove biljaka. Veliki gerbil, koji živi u pustinjama srednje Azije, početkom ljeta kosi travu i odvlači je u rupe ili je ostavlja na površini u obliku hrpa. Ova hrana se koristi u drugoj polovini ljeta, jeseni i zimi. Količina rezervi ove vrste mjeri se u mnogim kilogramima. Osušenu travu za zimu spremaju vrste pikasa ili sjenokoša. Stepske vrste vuku sijeno u stogove visine 35-45 cm i promjera pri dnu 40-50 cm.U šumskim predjelima i planinama pike ne prave hrpe, već spremljeno sijeno skrivaju u pukotinama između kamenja ili ispod kamenih ploča. Ponekad, osim trave, pohranjuju male grane breze, jasike, maline, borovnice itd.

Riječni dabrovi spremaju hranu za zimu u obliku panjeva, grana i rizoma vodenog bilja koje stavljaju u vodu u blizini svog doma. Ova skladišta često dostižu velike veličine; pronađene su rezerve vinove loze do 20 m3.

Neke vrste koje zimi spavaju zimski san također spremaju hranu. To su hrčci, vjeverice (slika 223) i istočnosibirske dugorepe tetuljice. Ostali goperi ne prave zalihe. Vjeverice pohranjuju pinjole i sjemenke žitarica i mahunarki. Rezerve u količini od 3-8 kg spremaju se u rupu. Koriste se uglavnom u proljeće nakon buđenja životinja, kada još ima malo nove hrane. Hrčci također spremaju zalihe u rupe. Vjeverice suše gljive na drveću.

Među grabežljivim životinjama, samo nekoliko pohranjuje velike rezerve hrane. To su npr. nerc i crni tvor koji skupljaju žabe, zmije, male životinje i dr. Ponekad medvjed, kuna, vukodlak i lisica prave male zalihe hrane.

Oscilacije u brojevima. Brojnost većine vrsta sisavaca uvelike varira od godine do godine.

Povremeno izbijanje epizootija drugi je glavni razlog oštrih oscilacija u broju životinja. Zanimljivo je da se epizootije češće javljaju među vrstama kod kojih je obilje hrane godinama približno jednako. Tu spadaju bijeli zečevi, gerbili, muzgavci, vodeni štakori, jeleni i losovi. Oscilacije u broju arktičkih lisica (Sl. 224) uzrokovane su i uvjetima hranjenja (prvenstveno brojem leminga) i epizootijama

Priroda epizootije je raznolika. Među životinjama su raširene helmintičke invazije, kokcidioza i tularemija. Nije neuobičajeno da se epizootija istovremeno proširi na nekoliko vrsta. To se događa, na primjer, s tularemijom. Utvrđeno je da bolesti ne samo da dovode do izravne smrti, već također smanjuju plodnost i olakšavaju progon plijena grabežljivcima.

Za neke vrste, glavni razlog fluktuacije populacije su vremenske anomalije. Duboki snijeg povremeno uzrokuje masovna uginuća divljih svinja, gušavih gazela, sajgi, srna, pa čak i smeđih zečeva.

Uloga predatora u fluktuacijama broja životinja je različita. Za mnoge uobičajene vrste grabežljivci ne služe kao važan čimbenik u dinamici populacije. Oni samo pojačavaju proces ubrzanog umiranja stanovništva, što je posljedica drugih razloga. To se barem događa sa zečevima, vjevericama, vjevericama i vodenim štakorima. Za kopitare koji se sporo razmnožavaju šteta koju uzrokuju predatori može biti važnija.

Nedavno su uspostavljeni intrapopulacijski mehanizmi regulacije populacije. Utvrđeno je da se kod niza vrsta glodavaca, tijekom godina vrlo velike gustoće populacije, intenzitet razmnožavanja naglo smanjuje. To je određeno povećanjem udjela životinja koje se ne razmnožavaju (prvenstveno mladih), au nekim slučajevima primjetno se smanjuje veličina legla. Naprotiv, kada su brojevi smanjeni, postotak onih koji se razmnožavaju je visok.

Različite veličine legla u godinama velike i niske brojnosti raširena su pojava. Pronađen je i kod rovki.

Ovisno o razini populacije, stopa puberteta se mijenja. Tako je u Newfoundland krdu grenlandskih tuljana, s velikim brojem životinja, 50% ženki sazrelo do šeste godine, a tek do osme godine - 100%. S brojnošću koja se uvelike smanjila ribolovom, 50% ženki sazrelo je do dobi od četiri godine, a 100% do dobi od šest godina. Slične razlike u stopi spolnog sazrijevanja primijećene su za niz drugih vrsta.

Oscilacije u broju divljači javljaju se prema dobro poznatom uzorku. Utvrđeno je da promjene u brojnosti neke vrste u jednom ili drugom smjeru ne zahvaćaju istovremeno cijeli areal, već samo veći ili manji dio. Granice prostorne distribucije "žetve" ili "neuspjeha" određene su prvenstveno stupnjem raznolikosti krajobraznih značajki područja rasprostranjenja vrste. Što je karakter mjesta ujednačeniji, to su veći prostori pokriveni sličnim promjenama brojnosti određene vrste. Naprotiv, u raznolikom području, "žetva" ima vrlo raznoliku, raznoliku distribuciju.

Kolebanja u broju životinja od velike su praktične važnosti, vrlo negativno utječu na rezultate izlova komercijalnih vrsta, otežavaju planiranje lova, nabavu njegovih proizvoda i pravodobno provođenje mjera za njihovu organizaciju. neke životinje imaju ozbiljan negativan utjecaj na poljoprivredu i javno zdravlje (budući da mnoge vrste glodavaca služe kao širitelji bolesti). U Sovjetskom Savezu se provode opsežna istraživanja predviđanja masovnog razmnožavanja životinja i mjera za uklanjanje ekonomski nepoželjnih oscilacija u njihovom broju.

Praktični značaj sisavaca

Divlje životinje. Od 350 vrsta sisavaca u fauni naše zemlje, oko 150 vrsta potencijalno može poslužiti kao objekt komercijalnog i sportskog lova ili hvatanja u svrhu preseljenja i održavanja u zoološkim vrtovima i park-šumama. Većina ovih vrsta je u redu glodavaca (oko 35), mesoždera (41), artiodaktila (20 vrsta), perajaka (13 vrsta), kukcojeda (5 vrsta), lagomorfa (5-8 vrsta).

Radi dobivanja krzna lovi se oko 50 vrsta divljih životinja, ali osnovu proizvodnje krzna čini oko 20 vrsta.

Proizvodnja krzna provodi se u našoj zemlji u svim regijama, teritorijima i republikama. Grupirajući ih zemljopisno, može se vidjeti sljedeća slika, koja karakterizira udio (kao postotak sveukupne nabave) u proizvodnji krzna pojedinih dijelova Rusije:

Uz trgovinu krznom, kod nas je jako razvijen lov na kopitare. Godišnje se odstrijeli oko 500-600 tisuća grla. Tržišni prinos mesa je oko 20 tisuća tona.Osim toga, dobiva se mnogo kože i ljekovitih sirovina (rogovi jelena, rogovi sajge). Općenito, proizvodi od divljači procjenjuju se na oko 25 milijuna rubalja. Izlov papkara i kopitara provodi se organizirano, uz posebne dozvole.

Morski lov. Peratonošce naše ribolovne organizacije love ne samo u morima koja okružuju Rusiju, već iu međunarodnim vodama. Tako se grenlandske tuljane hvataju na području otoka Jan Mayen i Newfoundland, gdje se u drugoj polovici zime koncentriraju na ledu radi razmnožavanja i linjanja. Veličina proizvodnje ograničena je međuugovorima. Državni ribolov nekoliko vrsta tuljana u morima Dalekog istoka dobro je razvijen. Ograničena proizvodnja kaspijskog tuljana odvija se na ledu sjevernog dijela Kaspijskog jezera. Lov morskih tuljana obavlja se iz posebnih plovila prilagođenih za plovidbu u ledu. Prilikom berbe tuljana koriste se svinjska mast i kože. Kod nekih vrsta tuljana, kao što su harfa i kaspijski, novorođenčad ima gusto bijelo krzno, a njihova se koža koristi kao krzno. tyutittttp pppodpodmshchshtam gptgp i kože ^Neke vrste tuljana, na primjer, grenlandski tuljani? GW°T! Aspian, novorođenčad ima gusto, jestivo krzno, a njihova koža se koristi kao dudshchina.

Kitolov je nedavno oštro ograničen na temelju međunarodnih sporazuma. Na južnoj hemisferi, ribolov u otvorenim pelagijskim vodama zabranjen je za sve vrste osim za kitove minke. Neke zemlje dopuštaju ograničeni izlov nekoliko drugih vrsta u obalnim vodama iz obalnih baza.

Na sjevernoj hemisferi dopušten je vrlo ograničeni ribolov plovilima na otvorenim vodama na kitove minke, sive kitove, kitove sperme i izlov iz obalnih baza.

ruski muzgavac- endem naše faune, sporadično rasprostranjen u bazenima Volge, Dona i Urala.

Amurski I Podvrsta torinskog tigra. Prvi je preživio u broju od oko 190 jedinki u Primorskom i Habarovskom teritoriju; drugi, prethodno uobičajen uz tokove Amu Darje, Sir Darje, Ili i drugih rijeka, trenutno se ne nalazi redovito u SSSR-u. Ponekad dolazi iz Irana i Afganistana.

Snježni leopard- vrlo rijetka vrsta gorja središnje Azije i Kazahstana, djelomično zapadnog Sibira.

Istočnosibirski leopard rasprostranjena na jugu Dalekog istoka, gdje je vrlo rijetka.

gepard, prethodno raširen u pustinjama središnje Azije, posljednjih godina nije pronađen u SSSR-u.

medvjedica, prethodno povremeno pronađen uz obalu Krima, vrlo rijetko ulazi u naše vode iz obalnih voda Turske i Balkanskog poluotoka.

Od kitova, 5 vrsta je uključeno u Crvenu knjigu SSSR-a, njihova su staništa posebno rijetka - Zeleni kitovi i plavi kitovi.

Kulan, prethodno raširen u središnjoj Aziji i Kazahstanu, ostao je u našoj zemlji. samo u prirodnom rezervatu Badkhyz (južni Turkmenistan). Aklimatiziran na otoku Barsakelmes (Aralsko more).

Goral sačuvan samo u južnom dijelu grebena Sihots-Alin (Primorski teritorij). Ukupan broj je oko 400 grla.

Rogati jarac također vrlo rijetka vrsta, sačuvana u našim planinama gornjih tokova Amu Darje i Pjandža.

Transkaspijska, turkmenska i buharska planinska ovca sačuvan u iznimno ograničenom broju u planinama južnog Turkmenistana i Tadžikistana.

Rijetke životinje naše faune broje 37 vrsta i podvrsta. Među njima su 2 vrste šišmiša, 2 vrste jerboa, crveni vuk, polarni medvjed, prugasta hijena, ladoški medvjed, domaći Ussuri sika jelen, niz podvrsta planinske ovce i gazela.

Osim zaštite pojedinih vrsta i podvrsta životinja, važna je široka mreža državnih rezervata stvorenih u različitim geografskim zonama zemlje.

Prirodni rezervati provode ne samo mjere zaštite cjelovitih prirodnih kompleksa, već i provode opsežan znanstveni rad na proučavanju obrazaca njihova funkcioniranja i evolucije.

Trenutno u Rusiji postoji oko 128 prirodnih rezervata s ukupnom površinom većom od 8 milijuna hektara.

Na primjer, na Arktiku i Subarktiku postoje rezervati Laponija i Wrangel (na istoimenom otoku); u zoni tajge - Pechoro-Ilychsky, Barguzinsky, Altaisky; u europskom središtu zemlje - Oksky, Prioksko-terrasny; u Crnozemnom centru - Voronjež; u regiji Volga - Zhigulevsky; u delti Volge - Astrakhan; na Kavkazu - Kavkaski i Teberda; u pustinjama srednje Azije - Repetek; u Tien Shanu - Aksu-Dzhabaglinsky i Sary-Chelek, u Transbaikaliji - Barguzinsky; na jugu Dalekog istoka - Sikhote-Alinsky; na Kamčatki - Kronotski.

Utjecaj na faunu provodi se ne samo zaštitom pojedinih vrsta ili cijelih prirodnih kompleksa, već i obogaćivanjem faune novim vrstama.

američki nerc, veći od našeg domaćeg, uspješno se aklimatizirao na Dalekom istoku, Altaju i mjestimično u istočnom Sibiru i bazenu Kame.

Ussuri rakunski pas, prethodno raširen u našoj zemlji samo na Primorskom teritoriju, naseljen je u mnogim regijama europskog dijela SSSR-a. Dugo se redovito rudari. Štoviše, u područjima aklimatizacije proizvedena količina je otprilike 3 puta veća nego u prirodnom staništu. U uvjetima lovačkih gospodarstava, ova vrsta uzrokuje štetu, uništavajući nezemaljske gnjezdarice, posebno tetrijeba, tetrijeba i lješnjaka. američki prugasti rakun, donesen u SSSR 1936-1941, dobro se ukorijenio u Azerbajdžanu (Zagatala-Nukhinskaya nizina). Godine 1949. počelo je hvatanje ove životinje za preseljenje u druge regije SSSR-a. Ukorijenio se u Dagestanu, Krasnodarskoj regiji. Rakun se također ukorijenio u šumama oraha Ferganske doline (Kirgistan), iako je njegov broj ovdje vrlo mali. Aklimatizacija rakuna je mnogo uspješnija u bjeloruskom području Polesie, gdje je lov već moguć.Iskustvo aklimatizacije u Primorskom području Dalekog istoka bilo je neuspješno.

Nutrija- veliki poluvodeni glodavac uobičajen u Južnoj Americi. Uveden u SSSR 1930. Ukupno je preseljeno oko 6 tisuća životinja. U nizu slučajeva pokusi su bili neuspješni, jer je nutrija slabo prilagođena životu u vodenim tijelima gdje se čak i kratko vrijeme formira ledeni pokrivač. Najveći uspjeh postignut je u Zakavkazju. Nizina Kura-Araks u Azerbajdžanu trenutno predstavlja glavno područje komercijalnog ulova ove vrste. Osim toga, u divljini, nutrije se nalaze u južnim regijama srednjoazijskih republika i riječnih poplavnih područja.

Bizon, sačuvana u malom broju u Belovezhskaya Pushcha, reaklimatizirana je u Kavkaskom prirodnom rezervatu, gdje su puštene hibridne životinje.

Plemeniti jelen, ili jelen, aklimatiziran na farmama u Ukrajini, Moskvi i Kalinjinskoj regiji. Ova manifestacija nema komercijalni značaj, jer je posvuda mali broj aklimatizatora.

Saiga antilopa uspješno aklimatiziran na otoku Barsakelmes (Aralsko more). Tamo je i kulan aklimatiziran.

divlja svinja, prvobitno pušten u lovište regije Kalinin (okrug Zavidovo), nastanio se u susjednim područjima moskovske regije iu nizu drugih regija.

Takve divne životinje kao što su smeđi medvjed, ris i vuk također zahtijevaju pažljivu pažnju. Lov na polarnog medvjeda kod nas je odavno zabranjen.

Brojne vrste sisavaca imaju značajan epidemijski značaj, budući da su čuvari i prenositelji mnogih zaraznih bolesti opasnih po čovjeka. Bolesti čiji uzročnici pogađaju i životinje i ljude nazivaju se antropozoonozama. Tu spadaju kuga, tularemija, lišmanijaza (Pendinskyjev ulkus), tifusna groznica (rikecioza), povratna groznica koju prenose krpelji (spirohetoa), encefalitis itd.