Vnější struktura strunatců. strunatci

Strunatci zahrnují asi 40 tisíc různých druhů jedinců, kteří se od ostatních liší strukturou, životním stylem a stanovištěm.

Paleozoická éra přispěla ke vzniku tohoto druhu zvířat asi před 500 miliony let. Vědci naznačují, že jejich předchůdci byli kroužkovci.

Chordáty se usadily po celé planetě a staly se obvyklými obyvateli moře, země, vzduchu a dokonce i půdy.

Co je to akord a kdo jsou strunatci

Vnitřní struktura strunatců je odlišná od ostatních. Vyznačují se přítomností axiální kostry - páteře, která se jinak nazývá chorda.

Právě tato vlastnost struktury páteře dala jméno strunatcům.

Strukturální vlastnosti

Pro strunatce jsou charakteristické následující vlastnosti:

1. Umístění neurální trubice nad axiálním skeletem a vznik míchy z ní.
2. Přítomnost tyče - akord.
3. Absence střev v kaudální oblasti.
4. Umístění srdce pod trávicím traktem.

Typ Chordáty (chordata) - příklady živočichů

Zástupci strunatců:

Vznik a vývoj strunatců

Biologie jako věda považuje vznik strunatců za jednu z nejdůležitějších etap ve vývoji historického světa zvířat.

Vznik tohoto typu znamenal vznik nových zvířat s unikátní stavbou, která jim umožnila dále se vyvíjet ve tvory s maximální složitostí ve struktuře a chování.

Někteří vědci se domnívají, že strunatci začali existovat ještě před objevením kroužkovců, kteří se živili filtrací. Jiní vědci je připisují předkům strunatců.

Tak či onak, ale evoluce kroužkovců, nebo, jak se jim také říká, živočichů podobných spodním červům, dala vzniknout novým typům: ostnokožcům, pogonoforům, polostrunatcům a strunatcům.

Následně se strunatci vyvinuli ve třech směrech v závislosti na životním stylu:

1. Stanovištěm jedinců prvního směru byla tvrdá půda. To přispělo k aktivnímu rozvoji filtračního aparátu, který zajišťuje výživu při sedavém způsobu života, a vytvoření silného ochranného obalu na celém povrchu těla. Tito jedinci mají schopnost nepohlavně se rozmnožovat. Tak se objevili skořápkáři.
2. Stanovištěm jedinců druhého směru je dno. Trochu se pohnuli a zaryli se do země. Tento způsob života zjednodušil jejich původní organizaci. Vývoj myochordiálního komplexu vyžadoval zvýšenou pohyblivost a rozšíření hltanu přidalo nové žaberní štěrbiny. Tato větev přežila dodnes v podobě nekraniální.
3. Biotopem jedinců třetího směru, kteří začali vést plovoucí životní styl, je sladká voda. Došlo k přechodu na aktivní výživu, zvýšení pohyblivosti. Nervový systém a smyslové orgány se staly dokonalejšími, což vedlo ke komplikaci chování a vzniku složitějších forem. Tak se objevila skupina obratlovců.

V řekách a jiných sladkých vodách vznikaly i bezčelisťové, z nichž se později oddělily čelistnaté. Rozšířili své stanoviště do slané vody a stali se předky moderních skupin ryb.

Později se od ryb oddělili obojživelníci. Pak přišli na souš, a tak se objevil nový druh - plazi.

Obecná charakteristika strunatcového typu

Potah se skládá ze dvou vrstev kůže. Horní vrstvu představuje epidermis a její deriváty: šupiny, peří, vlna, vlasy. V této vrstvě kůže jsou pachové žlázy, které produkují hlen a pot. Spodní vrstva je dermis, která je tvořena vazivovou tkání.

Muskuloskeletální systém je prezentován ve formě skeletu, který se skládá z chordy a membrány spojující tkáně. Kostra hlavy je rozdělena na mozkovou a obličejovou část.

Ryby vyvíjejí čelisti, zatímco obratlovci dva páry končetin. Kosti jsou spojeny klouby.

Dýchací systém u dolních strunatců je reprezentován žábrami, zatímco u obratlovců je reprezentován plícemi. Kůže strunatců se navíc částečně podílí na výměně plynů.

Trávicí soustava u hlavonožců je rovná trubice a téměř nevyvinuté trávicí žlázy. U obratlovců je to trávicí kanál, který má sekce.

Nejprve se potrava dostane do úst, poté přejde do hltanu, začne se zpracovávat v jícnu, přejde do žaludku a nakonec se dostane do střev. Kromě těchto orgánů mají obratlovci játra a slinivku břišní.

Oběhový systém je uzavřen. U obratlovců se v důsledku zvýšení intenzity metabolismu objevilo a zkomplikovalo srdce. Cephalothordates nemají srdce.

U ptáků se srdce liší od srdce plazů pouze přítomností kompletní přepážky a nepřítomností levého aortálního oblouku; savci mají čtyřkomorové srdce, které pumpuje dva typy krve: arteriální a venózní.

Centrální nervový systém (CNS) strunatců má podobu neurální trubice s vnitřním kanálem, který u obratlovců tvoří mozek. Periferní nervový systém se skládá z hlavových a míšních nervů, které odbočují z centrálního nervového systému.

Vylučovací systém u všech strunatců, kromě lancelet, představují párové ledviny, močovody a močový měchýř.

Reprodukční systém: rozmnožování probíhá pomocí varlat u mužů a vaječníků u žen. Pláňáci jsou hermafroditi, rozmnožují se pohlavně i nepohlavně. Zbytek strunatců má pohlavní oddělení.

Klasifikace strunatců a jejich podtypů

Strunatci se dělí na nižší (lamprej, lancelet, hagfish) a vyšší (plazi, obojživelníci, ryby, ptáci, savci).

Rozlišují se následující podtypy:

• nekraniální;
• pláštěnky;
• bez čelistí;
• primární voda: třídy ryb;
• tetrapodi: třídy obojživelníků nebo obojživelníků, plazi nebo plazi, ptáci, savci.

Jaké znaky strunatců má člověk

U lidí, podobně jako u strunatců, v raných fázích vývoje dochází k tvorbě osové kostry, tedy tětivy. Pohybový aparát je u člověka reprezentován, stejně jako u obratlovců, nosnou vnitřní kostrou.

Člověk má také následující rysy strunatců:

• centrální nervový systém, který má tubulární strukturu;
• uzavřený oběhový systém s hlavním orgánem krevního oběhu - srdcem;
• dýchací přístroj schopný komunikovat s vnějším prostředím přes hltan, nosní dutinu a ústa.

opičí úhoř

Pár zajímavých informací:

Hodnota strunatců je velmi velká, jsou klasifikovány jako nejrozmanitější a nejpočetnější typy. V současné době existuje asi 50 tisíc druhů strunatců. Přítomnost společného znaku u všech jedinců - struna (podpůrný orgán) dala jméno tomuto druhu zvířat.

Anatomické znaky strunatců jsou podobné ostnokožcům. Nižšími zástupci strunatců jsou lanceleti, kteří si svůj hlavní znak zachovávají po celý život.

Hlavní znaky typu strunatců

Hlavními rysy strunatcového typu jsou za prvé přítomnost axiální kostry ve formě tětivy ležící nad střevy; za druhé přítomnost žaberních štěrbin ve stěně hltanu, které u vodních forem přetrvávají po celý život, zatímco u suchozemských forem s plicním dýcháním pouze v raných fázích embryonálního vývoje; za třetí je to umístění neurální trubice – centrálního nervového systému na dorzální straně těla nad chordou. Tyto tři rysy jsou společné všem strunatcům.

Klasifikace typu strunatců

Již víme, že lancety nemají mozek, a proto nemají lebku, takže se rozlišují do skupiny nekraniálních strunatců. Jejich osová kostra (slabá hřbetní struna - tětiva) je zachována po celý život. Strunatci, kteří mají mozek chráněný lebkou a místo struny páteř skládající se z chrupavčitých nebo kostěných obratlů, jsou spojeni do skupiny lebeční nebo obratlovci. Jejich mozek se vyvinul z přední neurální trubice a jejich lebky se vyvinuly ze srostlých předních obratlů.

Je známo asi 20 druhů nekraniálních. Dnes existuje více než 40 000 druhů žijících obratlovců.

Obratlovci se dělí do 6 tříd. První třídou jsou chrupavčité ryby, druhou kosterní ryby. Všechny ryby jsou vodní obratlovci, jejich stanovištěm jsou řeky, jezera, moře. Obratlovci třetí třídy, obojživelníci (žáby, ropuchy, čolci), pocházejí ze starověkých ryb. Žijí jak ve vodě, tak na souši. Ve vodě se rozmnožují a tráví začátek svého života. Starověcí obojživelníci jsou předky zvířat patřících do čtvrté třídy - plazi (hadi, ještěrky, želvy, krokodýli). Plazi jsou zcela suchozemští obratlovci, kteří se rozmnožují na souši. I ti z nich, kteří opět ovládli vodní prostředí, jako je například mořská želva, vylézají naklást vajíčka na pevninu. Pátou třídou jsou ptáci. Šestou třídou jsou savci neboli šelmy. Ptáci i savci jsou potomky pradávných plazů - ještěrek. Ptáci, kteří ovládli vzdušný prostor, se rozmnožují vejci a savci krmí své potomky mlékem.

Společné znaky obratlovců

U všech obratlovců byl notochord v procesu historického vývoje nahrazen páteří (odtud jejich název), skládající se z řady pohyblivě článkovaných chrupavčitých (u chrupavčitých ryb) a kostěných (u jiných tříd obratlovců) obratlů. Dýchací systém- nebo žábry, nebo plíce. Mají malý objem, ale mají velký povrch. Živiny a kyslík jsou dodávány do orgánů prostřednictvím uzavřeného oběhového systému. Puls srdce se používá k pohybu krve. Metabolické produkty jsou vylučovány ledvinami.

Existuje 5 hlavních smyslových orgánů: hmat, zrak, sluch, čich a chuť. Činnost všech orgánů je koordinována mozkem. Je chráněn lebkou. Obratlovci jsou pohyblivá zvířata. Jejich metabolické procesy probíhají intenzivně. Díky vysoké pohyblivosti centrálního nervového systému dosahuje mozek u obratlovců zvláštní dokonalosti. Proto jsou schopni rychle reagovat na měnící se podmínky prostředí. Jejich činnost je založena nejen na vrozených, nepodmíněných reflexech, pudech, ale i na získaných, podmíněných reflexech. Čím rozmanitější je život určitých obratlovců, tím je jejich mozek vyvinutější a tím dříve a snadněji si tvoří nové podmíněné reflexy.

Třídy obratlovců se vyskytovaly v různých historických obdobích vývoje života na Zemi. Proto je výška jejich organizace různá.

Význam obratlovců

Obratlovci hrají v přírodě velkou roli, protože jsou důležitým článkem přírody. Často uzavírají potravní řetězec: rostliny - bezobratlí - obratlovci. Jejich význam pro člověka je velmi velký. Poskytují převážnou část živočišných bílkovin spotřebovaných lidmi, významnou část tuků a také různé nepotravinářské produkty - kůže, peří, vlna.

Většina domestikovaných zvířat (s výjimkou včely medonosné a bource morušového), stejně jako všechna zvířata chovaná člověkem, jsou obratlovci.

Charakteristika typu a systému. Kmen strunatců je často označován jako nejvyšší kmen živočichů. To není zcela přesné, protože strunatci korunují pouze větev deuterostomů ( Deuterostomie), zatímco horní část protostomů se větví ( Protostomie) zabírají typy: členovci ( Arthropoda) a měkkýši ( měkkýši). Vývoj obou větví se ubíral odlišnými cestami a vedl k vývoji zásadně odlišných, avšak biologicky vysoce aktivních a složitých typů organizace živé hmoty.

Typ existence Chordata byla podložena slavným ruským zoologem A. O. Kovalevským, který studiem vývoje (ontogeneze) pláštěnců ( Tunicata) a nekraniální ( Acrania), prokázal zásadní podobnost jejich organizace s obratlovci. Název typu strunatců navrhl Ball v roce 1878. Nyní je typ strunatců akceptován v následujícím svazku (vymřelé skupiny jsou označeny křížkem (†).
Nekraniální a plášťové podtypy se obvykle nazývají nižší strunatci, což je kontrastuje s vyššími strunatci - podtyp obratlovců.

Typ strunatců zahrnuje asi 43 tisíc moderních druhů distribuovaných po celém světě: obývají moře a oceány, řeky a jezera, kontinenty a ostrovy. Vzhled strunatců je velmi rozmanitý (nehybné vakovité ascidie, poněkud podobné červům, nekraniální, obratlovci různého vzhledu). Velikosti jsou také různé: od appendicularia o délce několika milimetrů, malých ryb a žab 2-3 cm dlouhé až po obry - některé velryby, dosahující 30 m délky a vážící až 150 tun.

Navzdory obrovské rozmanitosti se všichni zástupci typu strunatců vyznačují společnými organizačními rysy, které se nenacházejí u zástupců jiných typů:

1. Přítomnost po celý život nebo v jedné z fází vývoje hřbetní struny - chorda (chorda dorsalis), která hraje roli vnitřní osové kostry. Má etiodermální původ a je to elastická tyčinka tvořená vysoce vakuolizovanými buňkami; notochord je obklopen pochvou pojivové tkáně. U většiny obratlovců je v průběhu individuálního vývoje (ontogeneze) notochord nahrazen (posunován) páteří, kterou tvoří jednotlivé obratle; ty se tvoří v pochvě pojivové tkáně chordy.

2. Centrální nervový systém má tvar trubice, jejíž vnitřní dutina se nazývá neurocoel. Nervová trubice je ektodermálního původu a leží nad notochordem. U obratlovců se jasně rozlišuje na dvě sekce: mozek a míchu.

3. Přední část trávicí trubice - hltan - je lemována žaberními otvory, které se otevírají ven a plní dvě funkce: úsek trávicího traktu a dýchací orgán. U vodních obratlovců se na přepážkách mezi žaberními štěrbinami vyvíjejí specializované dýchací orgány, žábry. U suchozemských obratlovců se v embryích tvoří žaberní štěrbiny, které se však brzy uzavřou; specifické orgány dýchání vzduchu - plíce - se vyvíjejí jako párové výběžky na ventrální straně zadní části hltanu. Trávicí trakt leží pod notochordem.

4. Pulzující část oběhového systému – srdce – se nachází na ventrální straně těla, pod chordou a trávicí trubicí.

Kromě těchto typických znaků mají strunatci některé znaky, které se vyskytují i ​​u jiných typů.

1. Proražením stěny gastruly vzniká sekundární ústí; v oblasti primárních úst (gastropor) se tvoří řitní otvor. Tato funkce kombinuje strunatce s polostrunatci, ostnokožci, chaetognathy a pogonofory do skupiny deuterostomů - Deuterostomie, na rozdíl od skupiny protostomů - Protostomie, ve kterém se v místě gastropóru vytvoří ústní otvor a řitní otvor se vytvoří proražením stěny gastruly (všechny ostatní druhy živočichů kromě hub, střev a prvoků patří k prvokům).

2. V procesu embryonálního vývoje vzniká druhotná tělní dutina - celá, ale mají ji i všichni deuterostomové, kroužkovci, měkkýši, členovci, mechovky a ramenonožci.

3. Metamerické nebo segmentové uspořádání hlavních orgánových systémů je zvláště výrazné u členovců a mnoha červů. Metamerie je jasně vyjádřena i u strunatců, ale u dospělých suchozemských obratlovců se projevuje pouze ve stavbě páteře a některých svalů, v původu míšních nervů a částečně ve svalech břišní stěny.

4. Strunatci, stejně jako většina ostatních mnohobuněčných živočichů, se vyznačují bilaterální (bilaterální) symetrií: tělem lze protáhnout pouze jednu rovinu symetrie, která ho rozděluje na dvě poloviny, které jsou navzájem zrcadlovými obrazy.

Kmen strunatců tedy spojuje deuterostomy, bilaterálně symetrické coelomické živočichy s metamerií, exprimovanou především v raných fázích embryonálního vývoje. Mají vnitřní kostru ve formě tětivy s neurální trubicí ležící nad ní; a pod chordou je trávicí trubice. Jeho přední konec - hltan - je proražen žaberními štěrbinami, které se otevírají ven. Srdce leží na ventrální straně těla pod trávicí trubicí. U vyšších strunatců je notochord nahrazen páteří; u suchozemských tříd přerůstají žaberní štěrbiny a vyvíjejí se nové dýchací orgány - plíce.

Původ strunatců. Fosilní pozůstatky předků strunatců se nedochovaly. Proto je nutné posuzovat raná stádia jejich evoluce převážně nepřímými údaji: porovnáním struktury dospělých forem a srovnávací studií embryonálního vývoje.

Předci strunatců byli hledáni mezi různými skupinami zvířat, včetně kroužkovců. Například bylo navrženo považovat některé přisedlé mnohoštětinatce (červy mnohoštětinatce), jako jsou ty moderní, za předky strunatců. Sabellidae A Serpulidae. Předpokládalo se, že tito hypotetičtí předci strunatců přešli na aktivní životní styl, ale začali se pohybovat na původně hřbetní (hřbetní) straně těla. Anální rýha charakteristická pro tyto červy, táhnoucí se dopředu skrz žlázové pole podél břišního povrchu, se mohla uzavřít a vytvořit neurální trubici spojenou neurointestinálním kanálem se střevní trubicí a žlázové buňky, které se staly součástí neurální trubice. , zajišťovala neurosekreční funkci nervového systému. V tomto případě by se předchůdcem notochordu mohl stát provazec pojivové tkáně, který u některých mnohoštětinatců leží v tloušťce břišních svalů. Pravděpodobnost takového vytvoření vnitřní kostry, zdá se, je potvrzena vytvořením chrupavčité žaberní kostry u některých moderních mnohoštětinatců. Ztráta polymerní segmentace (např. enterofany) je z tohoto pohledu sekundárním jevem (Engelbrecht, 1969).

Tyto vtipné myšlenky se nepotvrdily. Většina zoologů se domnívá, že předchůdci strunatců byli zřejmě coelomičtí červovití živočichové, kteří přešli na sedavý nebo sedavý způsob života, což vedlo ke snížení počtu segmentů jejich těla (pravděpodobně až na tři) a vytvoření sekundární tlamy . Živili se pasivně filtrováním vody. Tito oligomerní obyvatelé mořského dna, vyvíjející se, dali vzniknout čtyřem typům. Mezi nimi ostnokožci, kteří vytvořili vodní a cévní ambulakrální systém a komplexní aparát pro zachycování potravy, získali schopnost pohybovat se na různých půdách a přešli na aktivní krmení nehybnými a neaktivními potravinovými předměty. To jim zajistilo biologický úspěch: v mnoha biocenózách mořského dna nejen v mělkých vodách, ale i ve velkých hloubkách se ostnokožcům daří bez vážných konkurentů.

Pogonofory- zvláštní skupina přisedlých zvířat, dnes rozlišovaná jako zvláštní typ (A.V. Ivanov, 1955), nadále vyvolává spory ohledně jejich původu a postavení v systému. Pogonofory sedí v ochranných trubicích a vyznačují se velmi zjednodušenou strukturou: centrální nervový systém od hřbetního trupu s hlavovým ganglionem, absencí pohybových orgánů a trávicí trubicí. Živí se živinami rozpuštěnými ve vodě – produkty rozkladu „deště mrtvol“ sestupujících z na život bohatých vrstev vody ležících nahoře. Vyznačují se tzv. extraintestinálním trávením: vstřebávání je prováděno buňkami chapadel. Takové pasivní krmení je možné a účelné ve slabě se pohybující vodě oceánských hlubin.

Třetí vývojová větev vedla k izolaci strunatců. Zřejmě na samém počátku evoluce se z něj v současné době oddělila malá skupina polostrunnatých živočichů, kterým je nyní dána hodnost typu. Typ hemichordáty ( Hemichordata) zahrnuje dvě třídy: pinnatibranchs ( Pterobranchia) a střevní ( Enteropneusta). Zástupci obou tříd mají třídílné tělo, skládající se z hlavového laloku (proboscis), límce a trupu.

pinnatibranch- přisedlá zvířata tvořící kolonie ve formě keřů; v dutinách tubulů (větvičky keře) sedí zvířata - zooidi. Malý dutý hlavový lalok (proboscis) zooidu má svalové stěny a s vnějším prostředím komunikuje malým pórem. Uvnitř na bázi hlavového laloku je "srdce" 1 a vylučovací orgán a na jeho povrchu žlázový orgán, jehož tajemství slouží ke stavbě stěn tubulů - větví kolonie . Obojek, který má vlastní vnitřní dutinu, rámuje ústní otvor a slouží jako opora pro rozvětvená chapadla – dýchací a potravní orgány. Na dorzální ploše límce se intraepiteliálně nachází krátký řetězec nervových ganglií, který zasahuje až k proboscis. Trup zabírá zakřivená střevní trubice.

Zástupci rodu Cephalodiscus A Atubaria v horní části střevní trubice mají pár „žaberních“ otvorů, které se otevírají ven, které však nesouvisí s dýcháním a slouží pouze k vypouštění vody při filtraci. Límec s tykadly a základ proboscis jsou podepřeny notochordem, malým elastickým výrůstkem hřbetní části střeva, což nám umožňuje považovat notochord za rudiment (předchůdce) notochordu. V tělní dutině (coelom) jsou pohlavní žlázy, které se otevírají ven krátkými vývody. Z oplodněného vajíčka se vyvine pohyblivá larva schopná lézt a plavat, která brzy sedí na dně a po dvou dnech se promění v dospělého zvířete. Ten tvoří novou kolonii pučením. Ledviny se tvoří na stolonu, v ocasní části těla.

Enterické dýchání mají protáhlé tělo ve tvaru červa; délka od několika centimetrů do 2-2,5 m ( Batanoglossus gigas). Vedou samotářský způsob života, jsou poměrně mobilní, žijí převážně v mělkých mořských vodách, ale vyskytují se i v hloubkách až 8100 m. V zemi si těžbou vytvářejí norkové chodby ve tvaru U. Jejich stěny drží pohromadě hlen vylučovaný žlázovými kožními buňkami.

Proboscis má svalové stěny; skrz malý otvor lze jeho dutinu naplnit vodou a proměnit proboscis v nástroj pro vytváření otvorů. Uvnitř límce je také malý celek. Na ventrální straně mezi proboscis a límcem je ústní otvor vedoucí do hltanu (obr. 4). Stěny hltanu jsou proraženy četnými párovými žaberními štěrbinami, které se otevírají ven na hřbetní straně těla; na dně hltanu u některých druhů vzniká podélné ztluštění, které lze pravděpodobně považovat za rudiment endostylu. Hltan přechází do střeva a končí řitním otvorem na zadním konci těla. Z dorzálního povrchu přední části střeva odcházejí četné slepé jaterní výrůstky; jsou viditelné zvenčí jako řady tuberkul. Na bázi proboscis, jako u pinnatibranchs, vyčnívá malý dutý elastický výrůstek stěny hltanu, tvořený vakuolizovanými buňkami a prameny pojivové tkáně, notochorda. V balanoglosu je několik svalových pásů spojeno s notochordem, které jdou do kaudální části těla. To lze považovat za prototyp onoho myochordálního komplexu, s jehož vývojem a zdokonalením je spojen postup strunatců.

Oběhový systém OTEVŘENO. Dvě podélné cévy – dorzální a břišní – jsou spojeny příčnými cévami procházejícími přepážkami mezi žaberními štěrbinami. Dorzální céva ústí do hlavové lacuny umístěné nad notochordou. K němu přiléhá „srdce“ – dutý svalový váček: jeho rytmické stahy vytvářejí průtok krve. Do dutiny proboscis vyčnívá složená formace proniklá krevními cévami, která plní funkci vylučovacího orgánu; jeho epitel je podobný jako u vylučovacích orgánů strunatců. Produkty rozpadu difundují do dutiny proboscis a jsou vyvedeny s vodou přes póry proboscis. Dýchání se provádí jak celým povrchem těla, tak v hltanu: kyslík vstupuje do krve proudící cévami meziodvětvových sept. Nervový systém se skládá z dorzálních a břišních nervových provazců spojených jedním nebo dvěma parafaryngeálními nervovými prstenci (komisurami). V přední části dorzálního nervového provazce je obvykle dutina podobná neurocoelu neurální trubice strunatců. Smyslové orgány jsou zastoupeny senzorickými epidermálními buňkami, které jsou početnější na proboscis a přední části límce. Senzorické buňky rozptýlené v horní části proboscis jsou citlivé na světlo.

Typ strunatců zahrnuje obrovské množství živočichů, zahrnují jak primitivní, tak velmi vyvinuté druhy, ze kterých vzešel člověk.

Nervový systém

Chordáty se od ostatních typů liší tím, že mají centrální nervový systém umístěný nad notochordem. Zpočátku to bylo jednoduché, ale v procesu evoluce se vyvinulo do extrémního stupně složitosti.

Stanoviště a distribuce

Strunatci se dělí na tři podtypy a pouze obratlovci se dokázali přizpůsobit životu jak ve vodě, tak na souši; pláštěnci neboli urochordy a nekraniální žijí pouze v mořské vodě.

obecné charakteristiky

Strunatci se vyznačují oboustrannou symetrií: mají zvláštní vnitřní orgán - osovou kostru, tzv. chordu neboli hřbetní strunu. Notochord je přítomen u některých zvířat v embryonálním nebo larválním stádiu.

Všechny strunatce mají hřbetní tětivu - silnou a zároveň elastickou strukturu, která podpírá jejich tělo a svaly. Ústní aparát strunatců není uzpůsoben ke žvýkání a polykání velké kořisti. Spokojeni s nejmenšími živými organismy mají strunatci speciální orgány pro jejich zachycení a filtraci, z nichž hlavním je žaberní hltan. Voda nasátá ústy prochází žaberními štěrbinami a živné mikroorganismy v ní obsažené jsou zadržovány. Žábrový hltan, který slouží i k dýchání, prochází u dospělých zásadních změn.

Oběhový systém se skládá z pulzujícího orgánu, srdce a krevních cév, kterými cirkuluje krev. Tato struktura se neustále stává složitější a stále více se propojuje s dýchacím systémem. S výjimkou urochordátů, kteří jsou hermafroditi, jsou všichni ostatní strunatci heterosexuální.

Typ strunatců se dělí na tři podtypy: urochordáty neboli pláštěnci, nekraniální a obratlovci.

Urochordi neboli pláštěnci zahrnují mnoho různých mořských živočichů o délce od několika milimetrů do 10 cm.Někteří jsou přisedlí jako mořští stříkanci, zatímco jiní vedou svobodný způsob života. Navenek tělo urochordů připomíná vak. Hřbetní tětiva je přítomna pouze v kaudální části a u některých druhů pouze v larválním stádiu. Oběhový a nervový systém jsou sníženy.

Struktura nekraniálních má mnoho podobností s obratlovci. Tělo, bočně stlačené, je pokryto epidermis. Hřbetní tětiva prochází celým tělem a je přítomna i u dospělých. Nekraniální nemají končetiny, ale mají ploutve, se kterými plavou, a různé metamerní orgány podél celého těla. Před břišní dutinou jsou ústa bez čelistí, ale s četnými vlákny, která zadržují potravu filtrovanou z vody. Uzavřený oběhový systém se skládá pouze z cév: nelebkové nemají srdce.

Hnojení u těchto heterosexuálních zvířat probíhá ve vodě.

Obratlovci jsou nejvíce organizovanými zástupci strunatcového typu. Dorzální notochorda je přítomna pouze u embryí; u dospělých je nahrazena axiální páteří, sestávající z řady chrupavčitých nebo kostěných obratlů. Z této pevné základny vybíhají dva páry končetin, sloužící k pohybu. Kůže je tvořena dermis a epidermis, které plní ochrannou funkci.

Nervový systém se skládá z mozku chráněného lebkou, míchou a periferním nervovým systémem. Krev, tlačená pulzujícími pohyby srdce, cirkuluje hustou sítí cév, tepen a kapilár. Dýchací aparát tvoří žábry u vodních obratlovců a plíce u suchozemských. Poměrně složitý trávicí systém je u různých zvířat tvořen různými orgány.

Obratlovci jsou heterosexuální a mohou být vejcorodí (samice kladou vajíčka), vejcoživorodí (vajíčka se vyvíjejí v těle samice) a živorodí (embryo se vyvíjí v děloze, dostává výživu přímo z ní).

Druhy

Ascidia patří do podkmene Urochordaceae. Velmi primitivní zvíře ve tvaru pytle, „oblečené“ v husté „slepé uličce“ – živé tkáni se dvěma otvory: ústním sifonem uzpůsobeným pro absorpci vody, dýchání a zadržování částic živin a kloakálním sifonem pro vypuzení odpadu.

Jeden z nejprimitivnějších obratlovců. Má jho-jako tělo bez čelistí a končetin. Ústa jsou trychtýř posetý četnými stoličkami, které jsou uspořádány do soustředných kruhů, ve středu těchto kruhů je jazyk. Lamprey houževnatě, jako přísavka, přikládá tlamu ke své kořisti a saje z ní krev.

Lancelet z nekraniálního podtypu - malý, téměř průhledný mořský živočich žijící na dně moře a představující přechodný druh mezi bezobratlými a obratlovci. Hřbetní nervová šňůra a ocasní svaly lanceletu jsou podobné tětivě a svalům ryb, ale na druhé straně nemá ani smyslové orgány, ani čelisti, ani kostru.

Typ	Podtyp	Třída	Oddělení	Rodina	Rod	Pohled
strunatci	urochordaceae (plástníci)					mořská stříkačka
	nekraniální					lancelet
	obratlovci	cyklostomy				mihule
		Ryba
		obojživelníci
		plazi
		ptactvo
		savců

obecné charakteristiky

Typ strunatců spojuje zvířata, která jsou velmi různorodá ve vzhledu, životním stylu a životních podmínkách. Zástupci strunatců se vyskytují ve všech hlavních životních prostředích: ve vodě, na povrchu země, v tloušťce půdy a konečně ve vzduchu. Jsou geograficky distribuovány po celém světě. Celkový počet druhů moderních strunatců je přibližně 40 tisíc.

Typ strunatců zahrnuje nekraniální (lancelets), cyklostomy (lamprey a hagfish), ryby, obojživelníky, plazy, ptáky a savce. K strunatcům, jak ukazují brilantní studie A.O. Kovalevsky, zahrnuje také svéráznou skupinu mořských, a do značné míry přisedlých živočichů - pláštěnců (appendicularia, ascidians, salps). Určité známky podobnosti s strunatci nalézá malá skupina mořských živočichů - střevní dechové, kteří jsou někdy také zahrnuti do kmene strunatců.

Přes výjimečnou rozmanitost strunatců mají všichni řadu společných strukturálních a vývojových znaků. Hlavní jsou:

1. Všechny strunatce mají osovou kostru, která se zpočátku objevuje ve formě hřbetní struny nebo tětivy. Notochord je elastická, nesegmentovaná šňůra, která se embryonálně vyvíjí tak, že ji sešněruje z dorzální stěny germinálního střeva. Notochord je tedy endodermálního původu.

Další osud akordu je jiný. Doživotně je zachován pouze u nižších strunatců (s výjimkou ascidiánů a salya). V tomto případě je však ve většině případů notochord do té či oné míry redukován v souvislosti s rozvojem páteře. U vyšších strunatců je to embryonální orgán a u dospělých zvířat je do určité míry vytlačován obratli, v souvislosti s tím se osová kostra člení ze souvislého, nesegmentovaného. Páteř je stejně jako všechny ostatní kosterní útvary (kromě notochordu) mezodermálního původu.

2. Nad osovou kostrou je centrální nervový systém, reprezentovaný dutou trubicí. Dutina neurální trubice se nazývá neurocoel. Trubkovitá stavba centrálního nervového systému je charakteristická téměř pro všechny strunatce. Jedinou výjimkou jsou dospělí pláštěnci.

Téměř u všech strunatců roste přední nervová trubice a tvoří mozek. Vnitřní dutina je v tomto případě zachována ve formě mozkových komor.

Embryonálně se neurální trubice vyvíjí z dorzální části ektodermálního pupenu.

3. Přední (hltanová) část trávicí trubice komunikuje s vnějším prostředím dvěma řadami otvorů, nazývaných žaberní štěrbiny, protože spodní formy mají na stěnách žábry. Žaberní štěrbiny jsou doživotně zachovány pouze u vodních spodních strunatců. Ve zbytku se objevují pouze jako embryonální formace, fungující v některých fázích vývoje nebo nefungující vůbec.

Spolu s naznačenými třemi hlavními rysy strunatců je třeba zmínit následující charakteristické rysy jejich organizace, které se však kromě strunatců vyskytují i ​​u zástupců některých dalších skupin.

1. Strunatci, stejně jako ostnokožci, mají sekundární ústa. Vzniká protržením stěny gastruly na konci protilehlém gastropóru. Na místě přerostlého gastropóru se vytvoří řitní otvor.

2. Tělesná dutina u strunatců je sekundární (jako celek). Tato funkce přibližuje strunatce ostnokožcům a kroužkovcům.

3. Metamerické uspořádání mnoha orgánů je zvláště výrazné u embryí a nižších strunatců. U jejich vyšších představitelů je metamerie slabě vyjádřena kvůli obecné komplikovanosti struktury.

U strunatců není žádná vnější segmentace.

4. Pro strunatce je charakteristická oboustranná (oboustranná) symetrie těla. Jak známo, tuto vlastnost mají kromě strunatců i některé skupiny bezobratlých.

Třída: savci

obecné charakteristiky

Savci jsou nejvíce organizovanou třídou obratlovců. Hlavní progresivní rysy savců jsou následující:

1) vysoký rozvoj centrálního nervového systému, především šedé kůry mozkových hemisfér - centra vyšší nervové činnosti. V tomto ohledu jsou adaptivní reakce savců na podmínky prostředí velmi složité a dokonalé;

2) porod živě a krmení mláďat produktem těla matky – mlékem, které umožňuje savcům rozmnožovat se v extrémně rozmanitých životních podmínkách;

3) vysoce vyvinutá schopnost termoregulace, která určovala relativní tělesnou teplotu. To je způsobeno jednak regulací tvorby tepla (stimulací oxidačních procesů - tzv. chemická termoregulace), jednak regulací přenosu tepla změnou charakteru prokrvení pokožky, atd. síly odpařování vody při dýchání a pocení (tzv. fyzikální termoregulace.

Velký význam pro regulaci uvolňování tepla má srst a u některých i podkožní tuková vrstva.

Tyto rysy, stejně jako řada dalších rysů organizace, vedly k možnosti širokého rozšíření savců v nejrůznějších podmínkách. Geograficky jsou rozšířeni téměř všude, s výjimkou Antarktidy. Ještě důležitější je vzít v úvahu, že savci obývají širokou škálu životních prostředí. Kromě četných suchozemských druhů existují létající, polovodní, vodní a konečně i ty, které obývají půdní vrstvu. Celkový počet druhů moderních savců je přibližně 4,5 tisíce.

Morfologicky se savci vyznačují následujícími znaky. Tělo je pokryto srstí (výjimky jsou vzácné a sekundární). Kůže je bohatá na žlázy. Zvláště je třeba poznamenat mléčné žlázy. Lebka je kloubově spojena s páteří dvěma týlními kondyly. Spodní čelist tvoří pouze zubatá. Čtyřhranné a kloubní kosti se mění ve sluchové kůstky a jsou umístěny PROTI středoušní dutina. Zuby se rozlišují na řezáky, špičáky a stoličky: sedí v alveolech... Loketní kloub směřuje vzad, kolenní kloub dopředu, na rozdíl od nižších suchozemských obratlovců, u kterých oba tyto klouby směřují laterálně ven (obr. 1) Srdce je čtyřkomorové, je zachován jeden levý oblouk aorty. Erytrocyty jsou nejaderné.

Struktura savců

Kůže (obr. 1) u savců má složitější strukturu než u ostatních obratlovců. Obtížný a rozmanitý a jeho význam. V termoregulaci savců hraje obrovskou roli celý systém kůže, srst a u vodních druhů (velryby, tuleni) podkožní vrstva tuku chrání tělo před nadměrnými ztrátami tepla. Mimořádně důležitou roli hraje systém kožních cév. Průměr jejich mezer je regulován neuroreflexní dráhou a může se měnit ve velmi velkých mezích. S rozšířením kožních cév se přenos tepla prudce zvyšuje, se zúžením se naopak velmi snižuje.

Velký význam pro ochlazování těla má také vypařování vody z povrchu kůže uvolňované průtokovými žlázami.

Díky popsaným mechanismům je tělesná teplota mnoha savců relativně konstantní a její rozdíl od okolní teploty může být přibližně 100 0C. Takže polární liška žijící v zimě při teplotách až -60 °С, tělesná teplota je přibližně +39 ° C. Je však třeba mít na paměti, že stálost tělesné teploty (homeothermie) není absolutní vlastností všech savců. Je plně charakteristický pro placentární živočichy, které jsou poměrně velké velikosti.

U nižších savců, kteří mají méně vyvinutý termoregulační mechanismus, a u malých placentárních živočichů, kteří mají pro udržení tepla nepříznivý poměr mezi objemem těla a povrchem, se tělesná teplota výrazně mění v závislosti na teplotě prostředí (obr. 3). Takže u vačnatce se tělesná teplota pohybuje v rozmezí + 37,8 ... + 29,3 ° C, u nejprimitivnějších hmyzožravců (tenreců) 4-34 ... 4-13 ° C, u jednoho z druhů pásovců 4- 40 ... + 27 Oe C, u hraboše obecného + 37 ... + 32 °C.

Rýže. 2. Stavba kůže savce(velké zvětšení)

Obr.3. Křivky závislosti tělesné teploty různých živočichů na teplotě prostředí

Stejně jako u ostatních obratlovců se kůže savců skládá ze dvou vrstev: vnější - epidermis a vnitřní - cutis neboli kůže samotná. Epidermis se zase skládá ze dvou vrstev. Hluboká vrstva, reprezentovaná živými cylindrickými nebo krychlovými buňkami, je známá jako malpighiánská nebo zárodečná vrstva. Blíže k povrchu jsou buňky plošší, objevují se v nich inkluze keratohyalinu, který postupným vyplňováním buněčné dutiny vede k její zrohovatělé degeneraci a smrti. Povrchově umístěné buňky nakonec keratinizují a postupně se opotřebovávají ve formě malých "lupů" nebo celých chlopní (jak se to děje například u tuleňů). Opotřebení stratum corneum epidermis se provádí jejím neustálým zvyšováním v důsledku buněčného dělení malpighovské vrstvy.

Pokožka dává vznik mnoha kožním výtvorům, z nichž hlavní jsou chlupy, drápy, kopyta, rohy (kromě jelenů), šupiny a různé žlázy. Tyto formace jsou popsány níže.

Samotná kůže neboli cutis je u savců vysoce vyvinutá. Skládá se převážně z vláknité pojivové tkáně, jejíž plexus vláken tvoří složitý vzor. Spodní část kutis se skládá z velmi volné vazivové tkáně, ve které se ukládá tuk. Tato vrstva se nazývá podkožní tuková tkáň. Největšího rozvoje dosahuje u vodních živočichů - velryb, tuleňů, u kterých v důsledku úplného (u velryb) nebo částečného (u tuleňů) snížení vlasové linie a fyzikálních vlastností vodního prostředí plní roli tepelně izolační. Některá suchozemská zvířata mají také velké zásoby podkožního tuku. Zvláště silně vyvinuté jsou u druhů, které se na zimu ukládají k zimnímu spánku (sysel, svišti, jezevci aj.). Pro ně tuk během zimního spánku slouží jako hlavní energetický materiál.

Tloušťka kůže je u různých druhů výrazně odlišná. U druhů chladných zemí s bujnou srstí je zpravidla silnější. Velmi tenká a křehká kůže je charakteristická pro zajíce, kromě toho je chudá na cévy. To má určitý adaptivní význam, vyjádřený jakousi autonomií. Dravec, který chytne zajíce za kůži, z ní snadno vytáhne kus, přičemž samotné zvíře chybí. Vzniklá rána téměř nekrvácí a rychle se hojí. Zvláštní autonomie kožního ocasu je pozorována u některých myší, plchů a jerbů. Jejich kožní ocasní pouzdro se snadno odlomí a sklouzne z ocasních obratlů, což umožňuje zvířeti chycenému za ocas uniknout nepříteli.

Srst je pro savce stejně charakteristická jako peří pro ptáky nebo šupiny plazů. Jen málokterý druh už podruhé úplně nebo částečně přišel o srst. Takže delfíni nemají vůbec žádné chlupy, velryby mají jen chlupy na rtech. U ploutvonožců je vlasová linie redukována, patrné je to zejména u mrožů, v nejmenší míře u ušatých (např. u tuleně), kteří jsou více než jiné druhy ploutvonožců vázáni na souš.

Strukturu vlasu lze vidět na schématu na obrázku 2. V něm lze rozlišit trup - část vyčnívající nad kůži a kořen - část sedící v kůži. Kmen se skládá z jádra, kortikální vrstvy a kůže. Jádro je porézní tkáň, mezi jejímiž buňkami je vzduch; právě tato část vlasu mu dodává nízkou tepelnou vodivost. Kortikální vrstva je naopak velmi hustá a dodává vlasům sílu. Tenká vnější slupka chrání vlas před mechanickým a chemickým poškozením. Kořen vlasu ve své horní části má válcovitý tvar a je přímým pokračováním kmene. Ve spodní části se kořen rozšiřuje s přímým pokračováním kmene. Ve spodní části se kořen rozšiřuje a končí baňkovitým otokem - vlasovým folikulem, který jako čepice kryje výrůstek cutis - vlasovou papilu. Krevní cévy obsažené v této papile zajišťují životně důležitou aktivitu buněk vlasového folikulu. Tvorba a růst vlasů je způsobena reprodukcí a modifikací buněk cibule. Vlasový stvol je již mrtvý rohový útvar, neschopný růst a měnit tvar.

Vlasový kořínek ponořený do kůže sedí ve vlasovém folikulu, jehož stěny se skládají z vnější vrstvy neboli vlasového folikulu a vnitřní vrstvy neboli vlasové pochvy. Do nálevky vlasového folikulu ústí vývody mazových žláz, jejichž tajemství vlas promastí a dodá mu větší pevnost a voděodolnost. Na spodní část vlasového váčku jsou uchycena svalová vlákna, jejichž stahy způsobují pohyb váčku a v něm sedících vlasů. Tento pohyb způsobí naježení šelmy.

Obvykle chloupky sedí v kůži ne kolmo k jejímu povrchu, ale víceméně k ní přiléhají. Tento sklon vlasů není u všech druhů vyjádřen stejně. Nejméně patrný je u podzemních živočichů, jako je krtek.

Vlasová linie je tvořena různými typy vlasů. Hlavní z nich jsou ochmýřené chlupy nebo prachové chlupy, ochranné chlupy nebo trny, smyslové chlupy nebo vibrissy. U většiny druhů je základem srsti husté nízké chmýří neboli podsada. Delší, silnější a hrubé ochranné chlupy sedí mezi chlupy. U podzemních zvířat, např. krtka, krtonožka, je srst téměř vždy bez chlupů. Naopak u dospělých jelenů, divočáků a tuleňů je podsada redukovaná a srst tvoří převážně třeň. Všimněte si, že u mladých jedinců těchto zvířat je podsada dobře vyvinutá.

Vlasová linie se pravidelně mění. Změna srsti neboli línání se u některých druhů vyskytuje dvakrát ročně: na jaře a na podzim: jedná se o veverku, lišku, polární lišku, krtek. Jiné druhy línají pouze jednou ročně; na jaře ztrácejí starou srst, v létě se vyvíjí nová, která nakonec dozraje až do podzimu. Takové například gophery.

Hustota a výška vlasové linie u severních druhů se výrazně liší podle ročních období. Veverka má tedy v létě průměrně 4 200 vlasů na 1 cm2 na zadku, v zimě 8 100, totéž u zajíce - 8 000 a 14 700. 4, v zimě - 16,8 a 25,9; zajíc zajíc má dole v létě - 12.3, awn - 26.4, v zimě 21.0 a 33.4. U tropických zvířat k tak drastickým změnám nedochází kvůli malému rozdílu teplotních podmínek v zimě a v létě.

Vibrissae jsou zvláštní kategorií vlasů. Jedná se o velmi dlouhé tuhé chlupy, které plní hmatovou funkci, sedí častěji na hlavě (tzv. knír), na spodní části krku, na hrudi a u některých forem popínavých stromů (např. na veverce) a na břiše. Na spodině vlasového folikulu a v jeho stěnách jsou nervové receptory, které vnímají kontakt vibrisové tyčinky s cizími předměty.

Úpravy vlasů jsou štětiny a jehly.

Další zrohovatělé deriváty epidermis představují šupiny, nehty, drápy, kopyta, duté rohy a rohovitý zobák. Šupiny živočichů se svým vývojem a stavbou dost podobají stejnojmennému útvaru u plazů. Šupiny jsou nejsilněji vyvinuty u ještěrek a luskounů, u kterých pokrývá celé tělo. Na nohou je spousta šupinek podobných myším. A konečně, přítomnost šupin na ocasu je charakteristická pro mnoho vačnatců, hlodavců a hmyzožravců.

Koncové články prstů převážné většiny zvířat nesou zrohovatělé přívěsky v podobě nehtů, drápů nebo kopyt. Přítomnost jednoho nebo druhého z těchto útvarů a jejich struktura přímo souvisí s podmínkami existence a způsobem života zvířat (obr. 4). Takže u lezeckých zvířat mají prsty ostré zakřivené drápy; u druhů, které hloubí díry v zemi, jsou drápy obvykle poněkud zjednodušené a rozšířené. Rychle běhající velcí savci mají kopyta, zatímco lesní druhy (například jeleni), které často chodí v bažinách, mají kopyta širší a plošší. Ve stepi (antilopy) a zejména u horských druhů (kozy, berani) jsou kopyta malá, úzká; jejich opěrná plocha je mnohem menší než u lesních kopytníků, kteří často chodí po změkčené půdě nebo po sněhu. Zátěž na 1 cm2 podrážky středoasijské horské kozy je tedy v průměru 850 g, pro losa - 500 g, pro soba - 140 g.

Rýže. 4. Podélný řez koncovými články prstů podlouhlého (1), dravce ( II ), kopytník ( III ):

Rohové útvary jsou také rohy býků, antilop, koz a beranů. Vyvíjejí se z epidermis a sedí na kostních tyčinkách, což jsou nezávislé kosti srostlé s předními kostmi. Jelení parohy jsou jiné povahy. Vyvíjejí se z kutis a sestávají z kostní hmoty.

Kožní žlázy u savců, na rozdíl od ptáků a plazů, jsou velmi početné a mají různorodou strukturu a funkci. Hlavní typy žláz jsou následující: průtokové, mazové, zapáchající, mléčné.

Potní žlázy jsou trubkovité, jejich hluboké části vypadají jako koule. Otevírají se přímo z povrchu kůže nebo do vlasového folikulu. Sekrečním produktem těchto žláz je pot, který se skládá převážně z vody, ve které je rozpuštěna močovina a soli. Tyto produkty nejsou produkovány buňkami žláz, ale vstupují do nich z krevních cév. Funkcí potních žláz je ochlazovat tělo odpařováním vody, kterou vylučují na povrch kůže, a vylučovat produkty rozkladu. Proto tyto žlázy plní termoregulační funkci. Většina savců má potní žlázy, ale ne všechny jsou stejně vyvinuté. Takže u psů a koček je jich velmi málo; mnoho hlodavců je má pouze na tlapkách, v tříslech a na pyscích. Potní žlázy zcela chybí u kytovců, ještěrek a některých dalších.

Ve vývoji potních žláz si lze všimnout i zákonitostí geografických a ekologických plánů. Průměrný počet těchto žláz na 1 cm2 je tedy u zebu chovaného ve vlhkých tropech 1700 a u skotu chovaného v Anglii (shorthorn) pouze 1060. Stejný znak lze vysledovat při srovnání druhů přizpůsobených v různé míře k suché podmínky. Jako indikátor uvádíme množství odpařování, vyjádřené v miligramech za minutu na 100 cm2 povrchu kůže. Při teplotě +37 0C pro osla byla tato hodnota 17 mg / min, pro velblouda - pouze 3; při teplotě +45 0С pro osla - 35, pro velblouda - 15; konečně při teplotě +50 0C pro osla - 45, pro velblouda - 25 (Schmidt-Nielsen, 1972).

Tajemství kožních žláz, stejně jako ostatní zapáchající sekrety (například pohlavní a trávicí trakt, moč, tajemství specializovaných žláz), slouží jako nejdůležitější prostředek vnitrodruhové komunikace - chemická signalizace u savců. Zvláštní význam tohoto typu signalizace je dán dosahem jeho působení a dobou trvání signálu. U zvířat, která mají určitá stanoviště, jedinci, páry, rodiny označují oblast pachovými stopami, které zanechávají na nápadných předmětech: hrbolech, kamenech, pařezech, jednotlivých stromech nebo prostě na povrchu země.

Mazové žlázy mají strukturu podobnou nehtu a téměř vždy ústí do nálevky vlasového vaku. Mastné tajemství těchto žláz promašťuje vlasy a povrchovou vrstvu epidermis pokožky a chrání je před smáčením a opotřebením.

Pachové žlázy představují modifikaci potních nebo mazových žláz a někdy i kombinaci obou. Z nich poukazujeme na řitní žlázy mušlí, jejichž tajemství má velmi pronikavý zápach.

Pachové stopy zanechávají rodiče na mláďatech, v hnízdě a na stopách pohybu mimo hnízdo nebo umístění mláďat, pokud se hnízdo nestaví. Právě díky chemické signalizaci si jeleni, tuleni a takové nory, jako jsou lišky, polární lišky, soboli, kuny, hraboši, myši, nacházejí svá vlastní a ne cizí mláďata.

Obecně má pachová signalizace rozhodující význam pro rozvoj chování savců.

Zvláště vysoce vyvinuté jsou pachové žlázy amerických skunků neboli skunků (Mephitis), schopné vyvrhovat velké části sekretu na značnou vzdálenost. Pižmové žlázy najdeme u jelena pižmového, desmana, bobra, ondatry; význam těchto žláz není zcela jasný, ale soudě podle toho, že jsou nejvíce vyvinuty v době říje, je jejich činnost zřejmě spojena s rozmnožováním; možná stimulují sexuální vzrušení.

Mléčné žlázy jsou jakousi modifikací jednoduchých tubulárních potních žláz. V nejjednodušším případě - v australských monotremech - si zachovávají tubulární strukturu a otevírají se do vaků vlasů umístěných ve skupinách na malé ploše břišního povrchu - takzvané žlázové pole. V echidně je žlázové pole umístěno ve speciálním vaku, který se vyvíjí v období rozmnožování a slouží k nesení vajíčka a poté mláděte. U ptakopyska se žlázové pole nachází přímo na břiše. Monotrémy nemají bradavky a mláďata olizují mléko z vlasů, odkud pochází z vlasových folikulů. U vačnatců a placenty mají mléčné žlázy strukturu podobnou révě a jejich kanálky se otevírají na bradavkách. Umístění žláz a bradavek je různé. Stromolezecké opice v závěsných netopýrech mají na hrudi jen pár qockobů; u běžících kopytníků se bradavky nacházejí pouze v tříselné oblasti. U hmyzožravých a masožravých bradavek se táhnou ve dvou řadách po celé spodní ploše těla. Počet struků přímo souvisí s plodností druhu a do jisté míry odpovídá počtu současně narozených mláďat. Minimální počet struků (2) je typický pro opice, ovce, kozy, slony a některé další; maximální počet bradavek (10 - 24) je charakteristický pro myšovité hlodavce, hmyzožravce a některé vačnatce.

Svalová soustava savců je velmi diferencovaný a vyznačuje se velkým počtem různě umístěných svalů. Charakteristická je přítomnost kopulovitého svalu – bránice, který omezuje břišní dutinu od hrudníku. V podstatě má za úkol měnit objem hrudní dutiny, což je spojeno s aktem dýchání. Významně se vyvíjí podkoží, svalstvo, které uvádí do pohybu určité oblasti kůže. U ježků a pangolínů způsobuje možnost složení těla do klubíčka. Zvednutí brků u ježků a dikobrazů, "ježdění" zvířat a pohyb smyslových chlupů - vibrissae - je také způsoben činností svalů. Na obličeji je zastoupen mimickými svaly, vyvinutými zejména u primátů.

Rýže. 5 Králičí kostra

Kostra. (obr. 5). Charakteristickými znaky ve stavbě páteře savců jsou ploché kloubní plochy obratlů (platycoel vertebrae), mezi nimiž jsou chrupavčité ploténky (menisky), zřetelně výrazná disekce páteře na úseky (krční, hrudní, bederní, sakrální, křížové). kaudální) a konstantní počet šicích obratlů. Odchylky od těchto znaků jsou vzácné a jsou sekundární.

Cervikální oblast je charakterizována přítomností dobře definovaného atlasu a epistrofie - modifikovaných prvních dvou obratlů, což je typické pro amnioty obecně. Krčních obratlů je 7. Výjimkou jsou pouze kapustňák, který má 6 krčních obratlů, a druhy lenochodů, které mají 6 až 10 obratlů. Na rozdíl od ptáků tedy u savců není délka krku určena počtem krčních obratlů. A délka jejich těla. Délka cervikální oblasti se velmi liší. Nejsilněji je vyvinuta u kopytníků, u kterých je velmi důležitá pohyblivost hlavy při extrakci potravy. Krk dravců je dobře vyvinutý. Naopak u hrabavých hlodavců a zejména ve výkopech je krční oblast krátká a pohyblivost hlavy malá.

Hrudní oblast se obvykle skládá z 12-15 obratlů; jeden z pásovců a vorvaň má 9 a lenochod rodu Choloepus 24. Žebra spojená s hrudní kostí (pravá žebra) bývají připojena k předním hrudním obratlům až sedm. Zbývající hrudní obratle nesou žebra, která nedosahují hrudní kosti (falešná žebra). Hrudní kost je segmentovaná kostní deska, končící prodlouženou chrupavkou - xiphoidním procesem. Rozšířený přední segment se nazývá manubrium hrudní kosti. U netopýrů a zvířat s dobře vyvinutými předními končetinami pro hrabání ztrácí hrudní kost jasně definovanou segmentaci a nese kýl, který podobně jako u ptáků slouží k úponu prsních svalů.

V bederní oblasti se počet obratlů pohybuje od 2 do 9. Tyto obratle nesou rudimentární žebra.

Sakrální úsek se obvykle skládá ze čtyř srostlých obratlů. V tomto případě jsou pouze první dva obratle skutečně sakrální a zbytek jsou ocasní obratle přiléhající ke křížové kosti. U tučných zvířat je počet sakrálních obratlů tři. A ptakopysk má stejně jako plazi dva. Největší variabilitě podléhá počet ocasních obratlů. Takže gibon má 3 a ještěrka dlouhoocasá 49.

Obecná pohyblivost páteře u různých druhů zvířat je různá. Nejsilněji je vyvinuta u malých zvířat, která se při pohybu často obloukovitě prohýbají hřbetem. Naopak u velkých kopytníků se všechny úseky páteře (kromě krční a ocasní) mírně pohybují a při běhu pracují pouze končetiny.

Rýže. 6. Schéma stavby lebky savců

Lebka savců (obr. 6) se vyznačuje relativně větším mozkovým pouzdrem, což souvisí s velkou velikostí mozku. U mladých zvířat je mozková schránka ve srovnání s obličejovou částí obvykle relativně vyvinutější než u dospělých. Počet jednotlivých kostí v lebce savců je menší než u nižších skupin obratlovců. To je způsobeno vzájemným splynutím řady kostí, což je charakteristické zejména pro mozkovou schránku. Takže hlavní, boční a horní týlní kosti jsou srostlé; splynutí ušních kůstek vede k vytvoření jediné kamenité kosti. Pterygosfenoid srůstá s hlavní sfenoidální kostí a ocelární sfenoid s přední sfenoidální kostí. Existují případy tvorby složitějších komplexů, například temporálních a bazálních kostí člověka. Stehy mezi kostními komplexy se spojují poměrně pozdě, zejména v oblasti mozkové skříně, což umožňuje zvětšovat objem mozku s růstem zvířete.

Týlní oblast je tvořena jednou, jak je naznačeno, týlní kostí, která má dva kondyly pro skloubení s atlasem. Střechu lebky tvoří párové kosti temenní, čelní a nosní a nepárová kost mezitemenní. Boky lebky jsou tvořeny dlaždicovými kostmi, z nichž se směrem ven a dopředu rozšiřují zygomatické výběžky. Ty jsou spojeny se zygomatickou kostí, která je zase kloubově spojena vpředu s jařmovým výběžkem maxilární kosti. V důsledku toho se vytvoří jařmový oblouk, který je velmi charakteristický pro savce.

Dno mozkové části lebky je tvořeno hlavní a přední klínovou kostí a dno viscerální části je tvořeno pterygoidem, palatinem a maxilární kostí. Ve spodní části lebky, v oblasti sluchového pouzdra, je bubínková kost charakteristická pouze pro savce. Sluchové pouzdra osifikují, jak již bylo naznačeno, v několika centrech, ale nakonec se vytvoří pouze jedna párová kamenitá kost.

Horní čelist se skládá z párových premaxilárních a maxilárních kostí. Charakteristický je vývoj sekundárního kostního patra, tvořeného patrovými výběžky premaxilární a maxilární kosti a patrovými kostmi. V souvislosti se vznikem sekundárního kostěného patra se choany neotvírají mezi čelistními kostmi, jako u jiných suchozemských obratlovců (kromě krokodýlů a želv), ale za patrovými kostmi. Tato struktura patra zabraňuje zablokování choanae (tj. přerušení dýchání), zatímco bolus potravy setrvává v ústní dutině ke žvýkání.

Dolní čelist je reprezentována pouze párovými zubaři, které jsou připojeny přímo ke kostem dlaždicovým. Kloubní kost přechází ve sluchovou kost – kovadlinu. Obě tyto kůstky, stejně jako třetí sluchová kůstka, třmínek (homologní s hyomandibulární), leží v dutině středního ucha. Vnější stěna posledně jmenovaného, ​​stejně jako část zevního zvukovodu, je obklopena výše zmíněnou bubínkovou kostí, zřejmě homologní s kostí hranatou - dolní čelistí jiných obratlovců. U savců je tak pozorována další přeměna části viscerálního aparátu na sluchový aparát středního a vnějšího ucha.

Ramenní pletenec savců je poměrně jednoduchý. Jeho základem je lopatka, ke které přirůstá rudimentární coracoid. Pouze u monotremů existuje coracoid jako nezávislá kost. Klíční kost je přítomna u savců, jejichž přední končetiny provádějí různé složité pohyby a u kterých přítomnost klíční kosti zajišťuje silnější skloubení pažní kosti a posílení celého pletence ramenního. Takovými jsou například opice. Naopak u druhů, které pohybují předními končetinami pouze nebo převážně v rovině rovnoběžné s hlavní osou těla, klíční kosti jsou rudimentární nebo chybí. Takoví jsou kopytníci.

Pánevní pletenec se skládá ze tří párových kostí typických pro suchozemské obratlovce: ilium, ischium a pubis. U mnoha druhů jsou tyto kosti srostlé do jedné innominátní kosti.

Obr.7. Zadní končetiny digitigrádních a plantigrádních savců.

Prvky chodidla jsou černěné.

I - pavián opice, II - pes, III - lama.

Kostra párových končetin si zachovává všechny hlavní strukturální znaky typické pětiprsté končetiny. Vzhledem k rozmanitosti podmínek existence a charakteru použití končetin jsou však detaily jejich stavby velmi rozdílné (obr. 7), u suchozemských forem jsou proximální úseky výrazně protáhlé. U vodních živočichů jsou tyto úseky naopak zkrácené a distální úseky - metakarpus, metatarsus a zejména články prstů jsou značně prodloužené. Končetiny jsou v tomto případě zvětšeny do ploutví, pohybujících se vzhledem k tělu převážně jako jeden celek. Pohyb oddělení končetin vůči sobě je poměrně málo rozvinutý. U netopýrů je normálně vyvinutý pouze první prst předních končetin, ostatní prsty jsou velmi protáhlé; mezi nimi je kožovitá blána, která tvoří hlavní část plochy křídla. U rychle běžících zvířat jsou tarsus, metatarsus, zápěstí a metacarpus víceméně svislé a tato zvířata se spoléhají pouze na prsty. Takovými jsou například psi. U nejpokročilejších běžců – spárkaté zvěře – se počet prstů snižuje. První prst atrofuje a zvířata buď došlapují na stejně vyvinutý třetí a čtvrtý prst, mezi nimiž prochází osa končetiny (artiodaktylové), nebo je převážně vyvinutý jeden třetí prst, kterým prochází osa končetiny (koňovití).

V tomto ohledu uvádíme maximální rychlost pohybu některých savců (v km/h): rejsek krátkoocasý - 4, hraboš rudohřbetý - 7, myš lesní - 10, veverka obecná - 15, králík divoký - 32- 40, zajíc - 55-72, liška obecná - 72, lev - 50, gepard - 105-112, velbloud - 15-16, slon africký - 24-40, gazela Grantova - 40-50.

Trávicí orgány se vyznačují velkou složitostí, která se projevuje v celkovém prodloužení trávicího traktu, v jeho větší diferenciaci než u jiných obratlovců a ve větším rozvoji trávicích žláz.

Trávicí trakt začíná předústní dutinou nebo předsíní úst, která se nachází mezi masitými rty, tvářemi a čelistmi charakteristickými pouze pro savce. U řady druhů tvoří předsíň, rozšiřující se, velké lícní váčky. To se děje u křečků, chipmunků, opic. Masité rty slouží k zachycení potravy a předsíň úst slouží k dočasné rezervě. Takže křečci a chipmunkové nosí zásoby jídla ve svých lícních váčcích do svých děr. U monotremů a kytovců nejsou žádné masité rty.

Za čelistmi se nachází dutina ústní, ve které je jídlo vystaveno mechanickému mletí a chemickému napadení. Zvířata mají čtyři páry slinných žláz, jejichž tajemství obsahuje enzym ptyalin, který přeměňuje škrob na dextrin a maltózu. Vývoj slinných žláz je v určité závislosti na charakteru výživy. U kytovců nejsou prakticky vyvinuty; u přežvýkavců naopak prodělali mimořádně silný vývoj. Kráva tedy denně vyloučí asi 56 litrů slin, což má velký význam pro smáčení hrubé potravy a pro plnění žaludečních dutin tekutým médiem, kde dochází k bakteriálnímu rozkladu vlákniny z potravy.

Tajemství bukálních žláz netopýrů, aplikované na létací blány, je udržuje elastické a zabraňuje jejich vysychání. Sliny upírů, kteří se živí krví, mají antikoagulační vlastnosti, tzn. chrání krev před srážením. Sliny některých rejsků jsou jedovaté, sekrece jejich podčelistní žlázy způsobí smrt myši za méně než 1 minutu po injekci. Toxicita slinných žláz primitivních savců je považována za odraz jejich fylogenetické příbuznosti s plazy.

Savci jsou heterodontní, tzn. jejich zuby se rozlišují na řezáky, špičáky, premoláry nebo falešné stoličky a stoličky. Počet zubů, jejich tvar a funkce se u různých skupin zvířat výrazně liší. Tak např. málo specializovaní hmyzožravci mají velké množství poměrně slabě diferencovaných zubů. Hlodavci a zajícovci se vyznačují silným vyvinutím jednoho páru řezáků, absencí tesáků a rovnou žvýkací plochou třenových zubů. Tato struktura zubního systému je spojena s povahou výživy: hlodají nebo hlodají vegetaci řezáky a potravu melou stoličkami jako mlýnské kameny. Masožravci se vyznačují silně vyvinutými tesáky, které slouží k uchopení a často i k usmrcení kořisti. Stoličky masožravců mají řezné vrcholy a ploché žvýkací výstupky. Zadní falešný kořenový zub horní čelisti a první pravý kořenový zub dolní čelisti se u masožravců obvykle rozlišují podle velikosti; nazývají se masožravé zuby.

Celkový počet zubů a jejich rozdělení do skupin u druhů zvířat je zcela určitý a konstantní a slouží jako důležitý systematický znak.

Zuby sedí v buňkách čelistních kostí, tzn. jsou to thecodont a u většiny živočišných druhů se mění jednou za život (chub je diphyodont).

Mezi větvemi dolní čelisti je umístěn svalnatý jazyk, který slouží zčásti k uchopení potravy (skot, mravenečníci, ještěrky) a k lapování vody, zčásti k převracení potravy v ústech při žvýkání.

Za ústní oblastí je hltan, do jehož horní části ústí vnitřní nozdry a Eustachovy trubice. Na spodní ploše hltanu je mezera vedoucí k hrtanu.

Jícen je dobře definovaný. Jeho svalstvo je často hladké, ale u některých, např. u přežvýkavců, sem z oblasti hltanu proniká svaly příčně pruhované. Tato funkce zajišťuje libovolnou kontrakci jícnu při říhání jídla.

Žaludek je zřetelně izolovaný od ostatních částí trávicího traktu a je zásobován četnými žlázami. Objem žaludku a jeho vnitřní struktura jsou u různých druhů různé, což souvisí s povahou potravy. Žaludek je nejjednodušeji uspořádán do monotrémů, ve kterých vypadá jako jednoduchý vak. Většina žaludku je rozdělena do více či méně částí.

Komplikace žaludku je spojena se specializací výživy, například absorpcí obrovského množství objemového krmiva (přežvýkavci) nebo nedostatečným rozvojem orálního žvýkání potravy (některé druhy, které se živí hmyzem). U některých jihoamerických mravenečníků je ve výstupní části žaludku diferencovaný úsek se záhyby tak tvrdými, že fungují jako zuby rozmělňující potravu.

Žaludek přežvýkavců, jako je například kráva, je velmi složitý. Skládá se ze čtyř částí: 1) jizva, jejíž vnitřní povrch nese tvrdé otoky; 2) pletivo, jehož stěny jsou rozděleny na buňky; 3) knihy se stěnami nesoucími podélné záhyby; 4) abomasum neboli žlázový žaludek. Krmné hmoty, které spadly do bachoru, pod vlivem slin a aktivity bakterií procházejí fermentací. Z jizvy se potrava díky peristaltickým pohybům dostává do síťky, odkud se říháním dostává opět do úst. Zde se jídlo drtí zuby a hojně zvlhčuje slinami. Takto získaná polotekutá hmota se spolkne a úzkou rýhou spojující jícen s knihou vstupuje do jícnu a poté do slezu.

Popsaná adaptace má velký význam, neboť potravou přežvýkavců je nestravitelná rostlinná hmota a v jejich žaludku žije obrovské množství kvasných bakterií, jejichž činnost významně přispívá k trávení potravy.

Samotné střevo je rozděleno na tenké, tlusté a rovné části. U druhů, které se živí hrubou rostlinnou potravou (například u hlodavců), odchází na hranici tenkých a tlustých částí dlouhé a široké slepé střevo, které je u některých zvířat (například zajíci, poloopice) zakončeno červí- jako proces. Slepé střevo plní roli „fermentační nádrže“ a je vyvinuto tím pevnější, čím více rostlinné vlákniny zvíře absorbuje. U myší, které se živí semeny a částečně vegetativními částmi rostlin, tvoří slepé střevo 7–10 % celkové délky všech úseků střeva a u hrabošů, kteří se živí převážně vegetativními částmi rostlin, je to 18–27 %. . U masožravých druhů je slepé střevo špatně vyvinuté nebo chybí.

Ve stejné souvislosti se mění i délka tlustého střeva. U hlodavců je to 29-53% celkové délky střevního traktu, u hmyzožravců a netopýrů - 26-30%, u predátorů - 13-22. Celková délka střeva se velmi liší. Obecně platí, že býložravé druhy mají relativně delší střeva než všežravci a masožravci. Takže u některých netopýrů jsou střeva 2,5krát delší než tělo, u hmyzožravců - 2,5 - 4,2, u predátorů - 2,5 (lasice), 6,3 (pes), u hlodavců - u 5,0 (polední pískomil), 11,5 (morče ), kůň - 12,0, ovce - 29krát.

Při popisu stavby a fungování trávicího traktu se krátce dotkneme problému zásobování těla savců vodou.

Napajedlo pravidelně navštěvuje mnoho druhů dravců a spárkaté zvěře. Jiní se spokojí s vodou získanou ze šťavnatých potravin. Jsou však tací, kteří nikdy nepijí a živí se velmi suchou potravou, jako je mnoho pouštních hlodavců. Hlavním zdrojem zásobování vodou je v tomto případě voda vznikající při látkové výměně, tzv. metabolická voda.

Metabolická voda je jedním ze základních produktů metabolismu všech organických látek v těle. Metabolismus různých látek však produkuje různé množství vody. První místo zaujímají tuky. Při použití 1 kg tuku denně vznikne cca 1 l vody, 1 kg škrobu - 0,5 l, 1 kg bílkovin - 0,4 l (Schmidt-Nielsen).

Játra se nacházejí pod bránicí. Žlutý kanál proudí do první smyčky tenkého střeva. Vývod a pankreas, který se nachází v záhybu pobřišnice, proudí do stejné části střeva.

Dýchací systém. Stejně jako u ptáků jsou plíce v podstatě jediným dýchacím orgánem savců. Úloha kůže při výměně plynů je nevýznamná: pouze asi 1% kyslíku vstupuje přes kožní krevní cévy. Je to pochopitelné, vezmeme-li v úvahu za prvé keratinizaci epidermis a za druhé zanedbatelný celkový povrch kůže ve srovnání s celkovým dýchacím povrchem plic, který je 50-100krát větší než povrch kůže. .

Charakteristická je komplikace horního hrtanu (obr. 8). Na jeho základně leží prstencová kricoidní chrupavka; přední a boční stěnu hrtanu tvoří štítná chrupavka charakteristická pouze pro savce. Nad kricoidní chrupavkou po stranách dorzální strany hrtanu jsou párové arytenoidní chrupavky. K přednímu okraji štítné chrupavky přiléhá tenká petaloidní epiglottis. Mezi kricoidální a štítnou chrupavkou jsou malé vakové dutiny - komory hrtanu. Hlasivky ve formě párových záhybů sliznice hrtanu leží mezi štítnou a arytenoidní chrupavkou. Průdušnice a průdušky jsou dobře vyvinuté. V oblasti plic jsou průdušky rozděleny do velkého počtu malých větví. Nejmenší větve - bronchioly - končí vezikulami - alveoly, které mají buněčnou strukturu (obr. 9). Zde se rozvětvují krevní cévy. Počet alveolů je obrovský: u predátorů je 300-500 milionů, u sedavých lenochodů - asi 6 milionů.V souvislosti s výskytem alveolů se vytváří obrovský povrch pro výměnu plynů. Takže například celkový povrch alveolů u lidí je 90 m2. Při přepočtu na jednotku dýchacího povrchu (v cm2) je u lenochoda 6 alveolů, 28 u kočky domácí, 54 u myši domácí a 100 u netopýra.

Obr.8. králičí hrtan

K výměně vzduchu v plicích dochází v důsledku změny objemu hrudníku, vyplývající z pohybu žeber a zvláštního kupolovitého svalu vyčnívajícího do hrudní dutiny – bránice. Počet dýchacích pohybů závisí na velikosti zvířete, s čímž souvisí rozdíl v intenzitě metabolismu.

Větrání plic způsobuje nejen výměnu plynů, ale je také nezbytné pro termoregulaci. To platí zejména pro druhy s nedostatečně vyvinutými potními žlázami. U nich se ochlazení těla při jeho přehřátí do značné míry dosahuje zvýšením odpařování vody, jejíž páry se vylučují spolu se vzduchem vydechovaným z plic (tzv. polyp).

Obr.9. Schéma struktury plicních váčků savce

Tabulka 1. Spotřeba kyslíku u savců různých velikostí

Tabulka 2. Rychlost dýchání za minutu u savců v závislosti na

střední teplota

Tabulka 3. Hodnota polypu pro tepelné ztráty u psa

Oběhový systém(obr. 10). Stejně jako u ptáků je zde pouze jeden, nikoli však pravý, ale levý oblouk aorty, vybíhající ze silnostěnné levé komory. Hlavní arteriální cévy odcházejí z aorty odlišně. Obvykle z aorty odchází krátká innominátní tepna, která se dělí na pravou a podklíčkovou tepnu, pravou a levou karotidu, zatímco levá podklíčková tepna odstupuje nezávisle na aortálním oblouku. V ostatních případech se levá krční tepna neodchyluje od innominátní tepny, ale nezávisle od oblouku aorty. Hřbetní aorta, stejně jako u všech obratlovců, leží pod páteří a vydává řadu větví do svalů a vnitřních orgánů.

Venózní systém je charakterizován absencí portálního oběhu v ledvinách. Levá přední dutá žíla jen u několika druhů proudí do srdce sama; častěji se spojuje s pravou přední dutou žílou, která vylévá veškerou krev z přední části těla do pravé síně. Velmi charakteristická je přítomnost zbytků srdečních žil – tzv. nepárové žíly. U většiny druhů taková pravá nepárová žíla samostatně ústí do přední duté žíly a levá nepárová žíla ztrácí spojení s dutou žílou a vtéká přes příčnou žílu do pravé nepárové žíly (obr. 10).

Relativní velikosti srdce jsou různé u druhů s odlišným životním stylem a v konečném důsledku s různou rychlostí metabolismu.

Obr.10. Schéma stavby oběhové soustavy savců

Celkové množství krve u savců je větší než u nižších skupin obratlovců. Krev savců se také příznivě liší řadou svých biochemických vlastností, částečně souvisejících s nejadernou povahou erytrocytů.

Savci mají nejen relativně velké množství krve, ale hlavně větší kapacitu kyslíku. To je zase způsobeno velkým množstvím červených krvinek a velkým množstvím hemoglobinu.

Zvláštní adaptace vznikají během vodního životního stylu, kdy je periodicky přerušována možnost atmosférického dýchání. To se projevuje na jedné straně prudkým zvýšením množství globinu vázajícího kyslík ve svalech (myoglobinu) - asi 50 50 z celkového globinu v těle. U zvířat ponořených na delší dobu ve vodě se navíc vypíná periferní krevní oběh a krevní oběh mozku a srdce zůstává na stejné úrovni.

Nervový systém. Mozek (obr. 11) se vyznačuje relativně velmi velkými velikostmi, což je způsobeno zvětšením objemu hemisfér předního mozku a mozečku.

Vývoj předního mozku se projevuje především růstem jeho střechy - mozkového fornixu, a nikoli striatu, jako u ptáků. Střecha předního mozku je tvořena růstem nervové substance stěn postranních komor. Výsledný fornix se nazývá sekundární fornix nebo neopallium; je tvořena nervovými buňkami a nemasitými nervovými vlákny. V souvislosti s vývojem mozkové kůry se šedá dřeň u savců nachází na vrcholu bílé hmoty. Centra vyšší nervové činnosti se nacházejí v mozkové kůře. Komplexní chování savců, jejich složité reakce na různé vnější podněty přímo souvisí s progresivním vývojem kůry předního mozku. Kůra obou hemisfér je spojena komisurou bílých nervových vláken, tzv. corpus callosum.

Poměr hmotnosti hemisfér předního mozku k hmotnosti celého mozku je u savců různých taxonomických skupin odlišný. U ježků je to 48, u veverek - 53, u vlků - 70, u delfínů - 75%.

Kůra předního mozku u většiny druhů není hladká, ale pokrytá četnými brázdami, které zvětšují plochu kůry. V nejjednodušším případě existuje jeden Sylvian sulcus, který odděluje čelní lalok kůry od spánkového laloku. Dále se objevuje příčně probíhající Rolandova rýha, oddělující shora čelní lalok od týlního laloku. Vyšší zástupci třídy mají velké množství rýh. Diencephalon není shora viditelný. Epifýza a hypofýza jsou malé.

Střední mozek je charakteristický svým rozdělením dvěma vzájemně kolmými rýhami do čtyř pahorků. Mozeček je velký a rozdělený do několika sekcí, což souvisí s velmi složitým charakterem pohybů zvířat.

Smyslové orgány.Čichové orgány jsou u savců vysoce vyvinuté a hrají v jejich životě obrovskou roli. Pomocí těchto orgánů savci identifikují nepřátele, hledají potravu a také sebe navzájem. Mnoho druhů cítí pachy několik set metrů daleko a jsou schopny detekovat potravinové předměty, které jsou pod zemí. Pouze u plně vodních živočichů (velryb) je čich snížen. Tuleni mají velmi bystrý čich.

Progresivní vývoj popsaných orgánů se projevuje především zvětšením objemu čichového pouzdra a jeho komplikací tvorbou systému čichových schránek. Některé skupiny živočichů (vačnatci, hlodavci, kopytníci) mají samostatný úsek čichového pouzdra ústícího samostatně do palatonasálního kanálu, tzv. Jacobsonův orgán, který již byl popsán v kapitole o plazech.

Orgán sluchu je v drtivé většině případů velmi silně vyvinutý. Kromě vnitřního a středního ucha, které jsou dostupné i v nižších třídách, zahrnuje další dvě nová oddělení: zevní zvukovod a boltec. Ten chybí pouze u vodních a podzemních živočichů (velryby, většina ploutvonožců, krtonožky a někteří další). Boltec výrazně zvyšuje jemnost sluchu. Zvláště silně je vyvinut u nočních zvířat (netopýři) a u lesních kopytníků, pouštních psů a některých dalších.

Vnitřní konec zvukovodu je krytý bubínkem, za kterým leží středoušní dutina. V druhém případě nemají savci jednu sluchovou kůstku, jako u obojživelníků, plazů a ptáků, ale tři. Kladívko (homolog kloubní kosti) se opírá o barbarskou membránu, je k němu pohyblivě připojena kovadlina (homolog čtyřhranné kosti), která je zase kloubově spojena se třmenem (homolog hyomandidulárního), který se opírá o oválné okénko membránového labyrintu vnitřního ucha. Popsaný systém poskytuje mnohem dokonalejší přenos zvukové vlny zachycené boltcem a procházející zvukovodem do vnitřního ucha. Ve struktuře hlemýždě je pozornost věnována silnému vývoji hlemýždě a přítomnosti Cortiho orgánu - nejjemnějších vláken, která jsou mezi několika tisíci natažena v kochleárním kanálu. Při vnímání zvuku tato vlákna rezonují, což zajišťuje jemnější slyšení zvířat.

Bylo zjištěno, že řada zvířat je schopna zvukové lokalizace (echolokace).

Orgány vidění jsou v životě savců mnohem méně důležité než u ptáků. Většinou si ale nevšímají nehybných předmětů a ke stojícímu člověku se mohou přiblížit i tak opatrná zvířata, jako jsou lišky, zajíci a losi. Zraková ostrost a vývoj očí jsou samozřejmě různé a souvisí s podmínkami existence. Noční zvířata a zvířata otevřené krajiny (například antilopy) mají obzvláště velké oči. U lesních zvířat je zrak méně ostrý, u podzemních zvířat jsou oči redukované a někdy pokryté kožovitou membránou (krtek, slepý krtek).

Akomodace u savců nastává pouze změnou tvaru čočky působením ciliárního svalu. Drobní hlodavci (hraboši, myši) nemají prakticky žádnou akomodační schopnost, což souvisí s převážně noční aktivitou a bezvýznamností viditelnosti.

Barevné vidění u savců je ve srovnání s ptáky špatně vyvinuté. Pouze vyšší lidoopi východní polokoule dokážou rozlišit téměř celé spektrum. Hraboš evropský rozlišuje pouze červenou a žlutou. U vačice, tchoře lesního a řady dalších druhů nebylo barvocit zjištěno vůbec.

Charakteristickým znakem hmatových orgánů savců je přítomnost hmatových chlupů neboli vibris.

vylučovací soustava. Ledviny u savců jsou pánevní. Ledviny trupu u savců jsou embryonálním orgánem a jsou následně redukovány. Metanefrické ledviny savců jsou kompaktní orgány obvykle fazolového tvaru. Jejich povrch je často hladký, někdy tuberkulovitý (přežvýkavci, kočky) a jen u některých (například u kytovců) jsou ledviny rozděleny záchytnými laloky.

Hlavním konečným produktem metabolismu bílkovin u savců (stejně jako u ryb a obojživelníků), na rozdíl od plazů a ptáků, není kyselina močová, ale močovina.

Tento typ metabolismu bílkovin u savců nepochybně vznikl v souvislosti s přítomností placenty, přes kterou může vyvíjející se embryo neomezeně přijímat vodu z krve matky. Na druhou stranu přes placentu (přesněji soustavu jejích cév) mohou být z vyvíjejícího se embrya neomezeně vylučovány i toxické produkty metabolismu bílkovin.

V dřeni jsou přímé sběrné tubuly, které se koncentrují do skupiny a otevírají se na konci papil vyčnívajících do ledvinné pánvičky. Z ledvinné pánvičky odchází ureter, který u naprosté většiny druhů ústí do močového měchýře. U monotremů se močovod ústí do urogenitálního sinu, ze kterého vstupuje do močového měchýře. Moč je vylučována z močového měchýře nezávislou močovou trubicí.

Vylučovací systém částečně vykonávají potní žlázy, kterými se vylučují roztoky solí a močoviny. Tímto způsobem se zobrazí ne více než 3 % dusíkatých produktů metabolismu bílkovin.

Rozmnožovací orgány (obr. 11). Pohlavní žlázy samce - varlata - mají charakteristický oválný tvar. U monotremů, některých hmyzožravých a bezzubých, u slonů a kytovců jsou v tělní dutině po celý život. U většiny ostatních zvířat jsou varlata zpočátku umístěna v tělní dutině, ale jak dozrávají, sestupují a spadají do speciálního vaku umístěného vně - šourku, který komunikuje s tělní dutinou tříselným kanálem. K varleti přiléhá zrnité těleso protáhlé podél jeho osy - přívěsek varlete, morfologicky představující spleť vysoce stočených chámovodů a homologní s přední částí ledviny trupu. Z ouška vystupuje párový vas deferens, homologní s Wolffovým kanálem, který ústí do urogenitálního kanálu u kořene penisu a tvoří párová kompaktní tělíska s žebrovaným povrchem - semenné váčky. U savců představují žlázu, jejíž tajemství se podílí na tvorbě tekuté části spermatu; navíc má lepkavou konzistenci a díky tomu zřejmě slouží k zamezení odtoku spermií z ženského pohlavního ústrojí.

Na spodině penisu leží druhá párová žláza – prostata, jejíž vývody také ústí do počáteční části urogenitálního kanálu. Tajemství prostaty je hlavní částí tekutiny, ve které plavou spermie vylučované varlaty. Semeno neboli ejakulát je nakonec kombinací tekutiny vylučované prostatou a semennými váčky (a některými dalšími žlázami) a samotnými spermiemi.

Na spodní straně kopulačního článku je již zmíněný urogenitální kanál. Nad tímto kanálem a po jeho stranách leží kavernózní tělesa, jejichž vnitřní dutiny jsou během sexuálního vzrušení naplněny krví, v důsledku čehož se penis stává elastickým a zvětšuje se. U mnoha savců je síla penisu určena také speciální dlouhou kostí umístěnou mezi kavernózními těly. Jsou to masožravci, ploutvonožci, mnoho hlodavců, někteří netopýři atd.

Obr.11. Urogenitální orgány potkana ( já - mužský, II - samice)

Párové vaječníky leží vždy v tělní dutině a jsou připojeny k dorzální straně břišní dutiny mezenterií. Párové vejcovody, homologní s Müllerovými kanály, ústí svými předními konci do tělní dutiny v bezprostřední blízkosti vaječníků. Zde vejcovody tvoří široké nálevky. Horní stočená část vejcovodů představuje vejcovody. Dále následují rozšířené úseky - děloha, které se u většiny zvířat otevírají do nepárového úseku - vagíny. Ten přechází v krátký urogenitální kanál, do kterého ústí kromě pochvy i močová trubice. Na ventrální straně urogenitálního kanálu je malý výrůstek - klitoris, který má kavernózní těla a odpovídá penisu muže. Je zvláštní, že některé druhy mají kost v klitorisu.

Struktura ženského reprodukčního traktu se u různých skupin savců výrazně liší. Takže u monotremů jsou vejcovody celé spárované a jsou diferencovány pouze na vejcovody a dělohu, které se otevírají nezávislými otvory do urogenitálního sinu. U vačnatců je pochva izolovaná, ale často zůstává párová. V placentárních pochvách je pochva vždy nepárová a horní části vejcovodů si v té či oné míře zachovávají párový charakter. v nejjednodušším případě je děloha parní místnost a její levá a pravá část ústí do pochvy nezávislými otvory. Taková děloha se nazývá dvojitá; je charakteristický pro mnoho hlodavců, některé bezzubé. Děloha může být připojena pouze ve spodní části - bifidní děloha některých hlodavců, netopýrů, dravců. Fúze významné části levé a pravé dělohy vede k vytvoření dvourohé dělohy masožravců, kytovců a kopytníků. Konečně u primátů, poloopic a některých netopýrů je děloha nepárová – jednoduchá a párové zůstávají pouze horní části vejcovodů – vejcovody.

Placenta. Během vývoje embrya v děloze savců vzniká pro ně extrémně charakteristický útvar, známý jako placenta nebo placenta (obr. 12). Pouze u jednotlivců není placenta. Vanatci mají základy platy. Placenta vzniká splynutím vnější stěny allantois se serózou, čímž vzniká houbovitý útvar – chorion. Chorion tvoří výrůstky - klky, které se spojují nebo rostou společně s uvolněnou oblastí epitelu dělohy. V těchto místech se krevní cévy dítěte a mateřského organismu prolínají (ale nesplývají), a tak vzniká spojení mezi krevními kanály embrya a samice. V důsledku toho je zajištěna výměna plynů v těle embrya, jeho výživa a odstraňování produktů rozpadu.

Obr.12. Králičí plod na konci dvanáctého dne

Placenta je již charakteristická pro vačnatce, i když jsou stále primitivní; V chorionu se netvoří klky a je zde, podobně jako u ovoviviparních nižších obratlovců, spojení mezi cévami dělohy a žloutkovým váčkem (tzv. „žloutková placenta“). U vyšších placentárních živočichů tvoří chorion vždy výrůstky - klky, které se napojují na stěny dělohy. Povaha umístění klků je u různých skupin zvířat odlišná. Na základě toho se rozlišují tři typy placenty: difúzní, kdy jsou klky rozmístěny rovnoměrně po chorionu (kytovci, mnoho kopytníků, poloopice); laločnaté, když jsou klky shromážděny ve skupinách, rozmístěné po celém povrchu chorionu (většina přežvýkavců); diskoidální, - klky jsou umístěny na omezené, diskovité části chorionu (hmyzožravci, hlodavci, opice).

Původ a vývoj savců

Předchůdci savců byli primitivní paleozoičtí plazi, kteří ještě nestihli získat úzkou specializaci, tak charakteristickou pro většinu následujících skupin plazů. Takoví jsou permští zubatí z podtřídy zvířecích. Jejich zuby byly v alveolech. Mnozí měli sekundární kostnaté patro. Čtyřhranná kost a kloubní kost jsou redukovány; zubáč byl naopak velmi silně vyvinut a tak dále.

Progresivní evoluce savců byla spojena se získáním takových rozhodujících adaptací, jako je vysoká tělesná teplota, schopnost termoregulace, živorodost a hlavně vysoce vyvinutá nervová činnost, která zajišťovala komplexní chování zvířat a jejich různé adaptivní reakce na vliv okolní životní prostředí. Morfologicky je to vyjádřeno rozdělením srdce na čtyři komory při zachování jednoho (levého) aortálního oblouku, což způsobuje nemísitelnost arteriální a venózní krve, ve vzhledu sekundárního kostního patra, které zajišťuje dýchání během jídla, v komplikaci kůže, která hraje důležitou roli v termoregulaci, při vzniku sekundárního mozkového fornixu atd.

Oddělení savců od plazů se zvířecími zuby by mělo být připisováno začátku triasu nebo dokonce konci permu (tj. konci paleozoické éry). O raných skupinách existují velmi kusé a často ne příliš spolehlivé informace. Ve většině případů je materiál na savcích z raných druhohor omezen na jednotlivé zuby, čelisti nebo malé fragmenty lebek. V ložiskách svrchního triasu byly nalezeny sovy podobné multituberkuly, které získaly své jméno v souvislosti s přítomností četných tuberkul na stoličkách. Jednalo se o specializovanou skupinu zvířat s velmi silně vyvinutými řezáky bez tesáků. Byli malí, s krysou, největší dosahoval velikosti sviště. Multituberkuláti byli specializovaní býložraví živočichové a jejich účel nelze považovat za předky následujících skupin savců. Lze pouze předpokládat, že jejich rané formy daly vzniknout monotrémům (jejich zuby jsou velmi podobné zubům embrya ptakopyska), ale neexistuje pro to přímý důkaz, protože jednotlivé tremy jsou spolehlivě známy pouze z nalezišť z období čtvrtohor. (pleistocén).

Formy bližší údajným předkům moderních savců se na Zemi objevily uprostřed jurského období. Jedná se o tzv. trojhlízy. Jejich zuby jsou méně specializované než u mnohotubových, chrup je souvislý. Trituberkuláti byli malá zvířata, očividně se živila hlavně hmyzem, možná jinými malými zvířaty a vejci plazů. Biologicky se do jisté míry blížili suchozemským a stromovým hmyzožravcům. Jejich mozek byl malý, ale stále mnohem větší než u plazů se zvířecími zuby. Hlavní skupina trituberkulátů - pantotheria - byla zdrojem pro vačnatce a placenty. Bohužel neexistují žádné, byť nepřímé, údaje o jejich reprodukci.

Vačkovci se objevují v období křídy. Jejich nejstarší nálezy se omezují na ložiska spodní křídy Severní Ameriky a ložiska spodních třetihor Severní Ameriky a Eurasie. Za domovinu vačnatců je tedy třeba považovat severní polokouli, kde byli na počátku třetihor rozšířeni. Ještě před koncem této doby je zde vytlačily více organizované placenty a nyní jsou zachovány pouze v Austrálii, Nové Guineji, Tasmánii, Jižní Americe a částečně v Severní Americe (1 druh) a na ostrově Sulawesi (1 druh ).

Nejstarší skupinou vačnatců je čeleď vačice, jejíž zbytky byly nalezeny v raně křídových ložiskách Severní Ameriky. Nyní distribuován v Jižní, Střední Americe a v jižních oblastech Severní Ameriky.

V Jižní Americe byli vačnatci poměrně početní až do poloviny třetihor, kdy neexistovali placentární kopytníci a masožravci. Po miocénu zde byli vačnatci téměř zcela nahrazeni placentárními a přežilo jen několik specializovaných druhů.

Placentární savci také vznikli v období křídy, alespoň ne později než vačnatci z výše zmíněných trituberkulátů a představují samostatnou, do jisté míry paralelní s vačnatci, živočišnou větev. Jak studie V.O. Kovalevského, v křídě se již vyvinuly velmi odlišnými směry. Nejstarší skupinou placentárních je řád hmyzožravců. Tato primitivní zvířata se nacházejí ve svrchní křídě Mongolska. Byly částečně pozemské, částečně stromové a daly vzniknout většině hlavních skupin následujících planetárních. Stromoví hmyzožravci, přizpůsobení k letu, dali vzniknout netopýrům. Větev přizpůsobená predaci dala vzniknout na počátku třetihor pradávným primitivním predátorům - kreodontům. Rozšířené byly jen krátkou dobu. Již na konci oligocénu, kdy byli líní kopytníci raných třetihor nahrazeni pohyblivějšími, byli kreodonti vytlačeni svými potomky - specializovanějšími predátory. Na konci eocénu - začátku oligocénu se od predátorů oddělila větev vodních živočichů - ploutvonožců. V oligocénu již existovaly rodové skupiny řady moderních čeledí šelem (viverry, kuny, psi, kočky).

Starověcí kopytníci neboli kondylartry jsou také potomky kreodontů – malých zvířat, ne větších než pes. Pocházejí z paleocénu a byli všežravci. Končetiny byly pětiprsté s mírně zesíleným třetím prstem a zkráceným prvním a pátým prstem. Condylartra neměla dlouhého trvání a již na počátku eocénu z nich vznikly dvě nezávislé větve: řády artiodaktylů a koňovitých. Proboscis se objevují v eocénu. Obecně má skupina spárkaté zvěře kombinovaný charakter. samostatné řády kopytníků pocházející z jejich nejbližších potomků - kreodontů.

Vnější podobnost mezi jednotlivými řády je výsledkem adaptace na podobné životní podmínky. Některé jednotky zanikly v době třetihor. Taková je například velmi svérázná skupina kopytníků, která se vyvinula v Jižní Americe v období izolace od jiných kontinentů a dala vzniknout řadě paralelních větví s jinými kopytníky. Byla tam zvířata jako koně, nosorožci, hroši.

Řada dalších řádů vznikla přímo od hmyzožravců na samém počátku třetihor. Takovými jsou například bezzubci, hlodavci, primáti.

Fosilní opice jsou známy již od paleocénu. Stromové opice spodního oligocénu - propliopithecus - daly vzniknout gibonům a velkým, blízkým antropoidním ramapitekům z indického miocénu. Velkou zajímavostí jsou australopitékové vyskytující se ve čtvrtohorních nalezištích Jižní Afriky a především vyšší lidoopi plesiantropus a paranthropus.

Dodnes se stále více prosazuje názor, že třída savců má polyfyletický původ, tzn. jeho jednotlivé větve vznikly z různých skupin živočichů podobných plazů. Nejsprávnější je to u monotremů, kteří pravděpodobně pocházejí ze skupiny blízké multituberkulóze.

Spolu s tím není pochyb o tom, že vačnatci a placenti jsou spolu s vyhynulými panthotheres přirozenou skupinou, kterou spojuje společný původ. V tomto ohledu se někteří domnívají, že pouze tyto tři skupiny by měly být klasifikovány jako třída a ty s jedním průchodem by měly být rozděleny do samostatné třídy.

I když se neřídíme tímto extrémním názorem, stále musíme připustit, že rozdíl mezi obvykle přijímanými třemi podtřídami – vejcorodými, vačnatci a placentárními – není z hlediska anatomicko-fyziologického a fylogenetického stejný. Na základě toho se dnes často přejímá jiný třídní systém savců, ve kterém je kladen důraz na izolaci vejcorodých zvířat.

Ekologie savců

Podmínky existence a obecné distribuce. Přímým důkazem biologického pokroku savců je šíře jejich geografického a biotopického rozšíření. Savci se vyskytují téměř všude na světě, s výjimkou Antarktidy. Na pobřeží této pouštní země byli pozorováni tuleni. Na ostrovech Severního ledového oceánu je pozorována řada druhů suchozemských zvířat. I na tak vzdáleném pevnině od pevniny ztraceném a v Severním ledovém oceánu ztraceném, jako je Ostrov samoty (Kara moře), byly opakovaně pozorovány polární lišky a sobi. Savci obývají rozlohy všech oceánů a dosahují, jak pozorování během unášení sovětských stanic „Severní pól“ a ledoborec „Georgy Sedov“, do prostorů sousedících se severním pólem. Jedná se o ploutvonožce a kytovce (narvaly).

Velké jsou i limity vertikálního rozložení zvířat. Takže v centrálním Tien Shan v nadmořské výšce 3-4 tisíc metrů je mnoho hrabošů, svišťů, divokých koz, ovcí, sněžný leopard nebo irbis. V Himalájích se berani rozšířili až do 6 tisíc metrů a ojedinělé návštěvy vlků zde byly pozorovány i v nadmořské výšce 7150 m.

Ještě indikativnější je prevalence třídy savců v různých životních prostředích. Pouze v této třídě spolu se suchozemskými živočichy existují formy, které aktivně létají vzduchem, skuteční vodní obyvatelé, kteří nikdy neklesnou na souš, a konečně obyvatelé půdy, jejichž celý život prochází v její tloušťce. Třída zvířat jako celek se bezesporu vyznačuje širší a dokonalejší přizpůsobivostí než ostatní obratlovci různým životním podmínkám.

Pokud vezmeme v úvahu jednotlivé druhy, pak lze snadno najít velké množství případů, kdy je jejich rozšíření spojeno s úzce omezenými podmínkami existence. Jen v podmínkách relativně vysokých a rovnoměrných teplot může úspěšně existovat řada lidoopů, především antropoidů, ale i hrošíků, nosorožců, tapírů a řady dalších.

Přímý vliv vlhkosti na distribuci savců, stejně jako na distribuci ptáků, je malý. Suchostí trpí jen málo druhů s holou nebo téměř bezsrstou kůží. Jedná se o hrochy a buvoly, běžné pouze ve vlhkých tropických oblastech.

Řada savců je velmi náročná na půdní a orografické podmínky. Takže některé druhy jerboas žijí pouze ve sypkých píscích; podobné podmínky má i sysel drobnoprstý. Naopak jerboa velká žije pouze na hustých půdách. Krtci a krysy žijící v půdě se vyhýbají oblastem tvrdé půdy, kterou je obtížné prorazit. Ovce obývají pouze oblasti s pestrou topografií, kde jsou rozsáhlé pastviny a široký horizont. Kozy jsou ještě náročnější na podmínky reliéfu, jsou rozšířeny především v podmínkách skalnaté krajiny. Pro divočáky jsou příznivá místa s měkkou, vlhkou půdou, ve které nacházejí potravu. Naopak koně, antilopy, velbloudi se rozhodně vyhýbají viskózní půdě, k pohybu, na kterou nejsou uzpůsobeny jejich končetiny.

Obecně platí, že rozšíření savců (stejně jako zvířat jakékoli jiné skupiny) úzce souvisí s podmínkami prostředí. Místo toho je důležité zdůraznit, že tento vztah je složitější než u nižších suchozemských obratlovců. Savci jsou relativně méně závislí na přímém vlivu klimatických faktorů. Jejich adaptace jsou ve větší míře spojeny se zvláštnostmi chování, které závisí na vysoce rozvinuté vyšší nervové činnosti.

Žádná třída obratlovců neprodukovala takové množství forem jako savci. Důvodem je dlouhý (od triasu) progresivní evoluce třídy, během níž se některé její větve usadily po celém světě a přizpůsobily se extrémně rozmanitým podmínkám existence.

Zpočátku byli savci zjevně suchozemská a možná suchozemská-stromová zvířata, jejichž adaptivní vývoj vedl ke vzniku následujících hlavních ekologických typů zvířat:

Přízemní

Podzemí

Letící.

Každá z těchto skupin se dělí na menší větve, odlišné stupněm a povahou spojení s konkrétním prostředím.

já . suchozemská zvířata- nejrozsáhlejší skupina savců, která obývala téměř celou zemi zeměkoule. Jeho rozmanitost je způsobena přímo širokým rozšířením, které přivedlo členy této skupiny k velmi odlišným podmínkám existence. V rámci členěné skupiny lze rozlišit dvě hlavní větve: lesní zvířata a zvířata otevřených biotopů.

1. Živočichové obývající les a houštiny velkých křovin vykazují různou míru a různé formy spojení s existenčními podmínkami vytvořenými v lesních a keřových plantážích. Obecné podmínky, kterým čelí druhy uvažované skupiny, jsou následující: uzavřenost území a v tomto ohledu schopnost zvířat vidět pouze na blízko, přítomnost velkého počtu úkrytů, stratifikace stanoviště a rozmanitost potravy.

Nejspecializovanější skupinou jsou dřevolezci. Většinu svého života tráví na stromech, kde získávají potravu, zařizují hnízda pro reprodukci a odpočinek; na stromech jsou zachráněni před nepřáteli. Zástupci této skupiny jsou mezi různými řády zvířat: od hlodavců - veverky, létající veverky; z dravých - někteří medvědi (jihoasijští), někteří kuny; z bezzubých - lenochodi, někteří mravenečníci; navíc lemuři, mnoho opic atd.

Adaptace pro život na stromech jsou rozmanité. Mnozí šplhají po stromové kůře a větvích pomocí ostrých drápů. Jedná se o veverky, medvědy, kuny, mravenečníky. Lemuři a opice mají úchopové tlapky s vysoce vyvinutými prsty, kterými se chytají za větve nebo hrbolky v kůře. Mnoho jihoamerických opic, stejně jako mravenečníky stromové, stromové dikobrazy az vačnatců má vačice houževnatý ocas.

Mnoho zvířat je schopno skákat daleko z větve na větev, někdy po zhoupnutí; takové jsou giboni a pavoučí opice. Častěji je skok provázen více či méně výrazným plánováním. Schopnost plánovat nejlépe vyjadřují létavci (poletující veverky) a okřídlené křídlo, které mají po stranách těla kožovité blány. U veverek a kun jsou základy plánovací schopnosti spojeny s dlouhým chlupatým ocasem: to je snadno vidět při přímém pozorování těchto zvířat. Navíc to potvrzuje větší rozvinutí ocasu u těchto druhů ve srovnání s jim blízkými polostromovými druhy.

Potrava zvířat této skupiny je převážně rostlinná. Jsou mezi nimi druhy poměrně specializované, například veverka, která se živí převážně semeny jehličnanů. Některé opice se živí hlavně ovocem. Stromoví medvědi se živí pestřejší stravou: dužnaté plody, bobule, vegetativní části rostlin. Dravé druhy zvířat této skupiny jedí také rostlinnou potravu (semena, bobule), ale navíc chytají ptáky a zvířata, která se loví nejen na stromech, ale také na zemi.

Tato zvířata upravují hnízda pro vylíhnutí a odpočinek na stromech z větví nebo v dutinách, například veverky, létající veverky.

Mezi lesní zvěří existuje mnoho druhů vedoucích polostromový, polopozemský způsob života. Pouze částečně shánějí potravu na stromech a hnízda jsou uspořádána v různých prostředích.

Mezi hlodavci do této skupiny patří veverka. Většinu času tráví na zemi, kde se živí lesními plody, semeny obilovin a luštěnin a houbami. Skvěle šplhá po stromech, ale nedokáže ani skákat z větve na větev tak daleko jako veverka - ocas má kratší a méně hustě osrstěný. Hnízdí častěji v norách pod kořeny stromů nebo v dutinách padlých stromů.

Všechny uvedené druhy jsou přísně lesní. Ne vždy se však uchylují ke stromům jako místu pro získávání potravy a stavbu hnízda a tráví hodně času na zemi.

Konečně existuje mnoho druhů, které také žijí pouze nebo převážně v lese, ale vedou suchozemský způsob života. Jedná se o medvědy hnědé, rosomáky, fretky sloupové, losy, skutečné jeleny, srnce. Veškerou potravu získávají ze země. Na stromy nešplhají (až na vzácné výjimky) a mláďata jsou vynášena v norách (sloupy, rosomák) nebo na povrchu země (jelen, los, srnec). Pro tyto druhy je hodnota stromů hlavně v tom, že poskytují úkryt; jen částečně stromy (přesněji jejich větve a kůra) jim slouží jako potrava.

Na příkladu tří výše uvedených skupin lesní zvěře lze tedy vysledovat různou povahu vztahu mezi lesní zvěří a dřevinnou vegetací.

2. Neméně početnou a různorodou skupinou jsou obyvatelé otevřených prostranství. Charakteristické rysy podmínek jejich existence jsou následující: slabě výrazné vrstvení biotopů, jejich „otevřenost“ a absence nebo malý počet přirozených úkrytů, díky nimž jsou mírumilovní živočichové zdaleka viditelní jako predátoři, a konečně hojnost. rostlinné potravy, především ve formě bylin. Zástupci této ekologické skupiny živočichů jsou mezi různými řády: vačnatci, hmyzožravci, hlodavci, masožravci, kopytníci, ale jejím základem jsou býložraví živočichové – hlodavci a kopytníci.

V tomto životním prostředí se vyvinuly tři hlavní druhy zvířat:

A) Kopytníci - velké býložravé druhy, konzumenti objemného krmiva ve formě trávy, někdy tvrdé a suché. Tráví hodně času pastvou a široce se pohybují. S jejich schopností dlouhého a rychlého pohybu souvisí i hledání vody vzácné ve stepích a pouštích a nutnost útěku před nepřáteli.

Tato zvířata (na rozdíl od většiny ostatních savců) si nestaví žádná obydlí ani dočasné úkryty. Adaptivními rysy jsou kromě rychlého běhu také poměrně velká zraková ostrost, velké velikosti zvířat a hlava držená vysoko na dlouhém krku. Mnoho druhů vydrží dlouho bez vody a spokojí se s vlhkostí přijatou z trávy. Velký význam má narození dobře vyvinutých mláďat, která již první den existence mohou běžet za matkou.

Do stejné ekologické skupiny patří vedle kopytníků (koně, antilopy, velbloudi, žirafy) nepochybně i velké druhy suchozemských klokanů. Stejně jako kopytníci obývají otevřená, stepně-pouštní prostranství, živí se trávou, hodně se pasou, dobře vidí a před nepřáteli utíkají běháním.

B) skupina jerboas - drobná zvířata, obyvatelé pouštních prostor s řídkou vegetací a chudou zvířecí populací. Aby získali potravu, musí se hodně a rychle pohybovat (až 20 km/h). Schopnosti rychlého pohybu se nedosahuje během po čtyřech nohách jako u kopytníků, ale více či méně vyvinutou schopností skákat na velmi dlouhé zadní nohy (tzv. „ricocheting“). Podobný rys je charakteristický pro savce otevřených prostor, které jsou zcela systematicky odlišné. Kromě jerboas je charakteristická pro pískomily, severoamerické klokany, africké stridery, africký skákavý hmyz a některé malé australské vačnatce.

Na rozdíl od předchozí skupiny se posuzované druhy živí nejen trávou, ale také šťavnatými cibulkami nebo hlízami rostlin a některé hmyzem. Nikdy nepijí a spokojí se s vodou získanou z potravy.

Druhým podstatným znakem popisované skupiny je přítomnost v jejích druzích stálých nebo dočasných úkrytů v podobě děr. Hrají velmi rychle a mnoho druhů si denně staví novou (byť jednoduše upravenou) noru. Vzhledem k přítomnosti otvorů, tzn. bezpečná útočiště, ve kterých dochází k porodu, jejich březost je krátká a mláďata se rodí bezmocná.

C) skupina gopherů - malých a středně velkých hlodavců, kteří obývají stepi, polopouště a horské louky s hustými travinami. Živí se trávou a semeny. Kvůli hustému travnatému porostu je rychlý pohyb těchto drobných živočichů obtížný. Nemají ale také potřebu podnikat dlouhé cesty za krmením, protože potravy je v jejich stanovištích dostatek téměř všude. Žijí ve stálých norách, kde odpočívají, rozmnožují se a většina druhů v norách uléhá k letnímu i zimnímu zimnímu spánku. Vzhledem k dostatku potravy se daleko od nory nedostanou. Často si budují další, tzv. krmné, nory, které slouží jako dočasný úkryt před nebezpečím, které se objevilo při krmení. Běží pomalu. Tělo je vlnité, na krátkých nohách, dobře přizpůsobené k pohybu v norách. Kvůli přítomnosti podzemních hnízd rodí slepá, nahá, bezmocná mláďata.

Do popisované skupiny kromě syslů patří svišti, křečci a stepní typy seníků.

Mezi suchozemskými savci existuje řada druhů, které nelze zařadit do žádné z těchto různorodých skupin. Jedná se o rozšířená zvířata, která žijí v různých životních podmínkách a nemají úzkou specializaci. Takoví jsou mnozí dravci, např. vlk, liška, jezevec, částečně divočák atd. Stačí poukázat na to, že vlk a liška žijí v tundře (ta pouze v jejích jižních částech), v les, step, poušť a hory. Složení potravy, povaha jejího získávání, podmínky rozmnožování jsou různé v souvislosti s podmínkami existence. Například vlci v lesním pásu mlájí na zemském povrchu v doupěti a někdy vykopávají díry v poušti a tundře.

II.Podzemní savci jsou malou vysoce specializovanou skupinou druhů, které tráví celý nebo podstatnou část svého života v půdě. Její zástupci se nacházejí v různých jednotkách. Takovými jsou například četné druhy krtků z řádu hmyzožravců, krtonožka, zokor, hraboši z řádu hlodavců, krtek vačnatec a některé další. Jsou rozšířeni v různých částech světa: v Eurasii (krtci, zokori, krtci, krtci), v Severní Americe (krtci), v Africe (krtek zlatý), v Austrálii (krtek vačnatců).

Pokládka podzemních chodeb se u různých druhů provádí odlišně. Krtek ničí zemi svými předními tlapami vytočenými ven a jednajíc s nimi jako lžíce, tlačí ji do strany a dozadu. Venku je země vyhozena přední částí těla přes vertikální otnorki. Přední tlapy vyhrabává zokor. Krysa a hraboši mají slabé tlapky s malými drápky; ryjí půdu řezáky daleko vyčnívajícími z tlamy, hlavně spodními, a vyhazují zemi přední částí těla jako krtek a zokor (krtek), nebo zadníma nohama (hraboši). U těchto hlodavců jsou řezáky jakoby mimo tlamu, protože za řezáky je kožní záhyb, který může zcela izolovat ústa od řezáků. U krtčích krys, jak ukázal B. S. Vinogradov, může spodní čelist zaujímat jinou polohu. Při krmení je postavení čelistí normální a spodní řezáky spočívají na horních. Při kopání se spodní čelist stáhne a odkryté řezáky lze použít jako motyku k rozdrcení země.

III. Vodní živočichové. Stejně jako v předchozím případě dochází k dlouhé řadě přechodů od suchozemských ke zcela vodním druhům. Obzvláště jasný obrázek podávají šelmy, které mají fylogeneticky nejblíže k jedné ze skupin vodních savců – k ploutvonožcům. Zpočátku částečná souvislost s vodním prostředím spočívá v tom, že živočichové získávají potravu nejen na souši, ale i v blízkosti vody nebo ve vodě samotné. Takže jeden z druhů našich fretek - norek žije podél břehů sladké vody. Usadí se v díře, jejíž východ často ústí na pevninu. Živí se hlodavci žijícími v blízkosti vody (především vodní krysy (15-30 %), obojživelníci (10-30 %) a ryby (30-70 %).Norek dobře plave, ale nemá výrazné změny v srsti a končetin.Větší měrou je vydra spojena s vodou.Upravuje si díry pouze podél břehů nádrží a má z nich vchod pod vodou.Vydra obvykle neopouští pobřeží dále než 100-200 m. (10- 20%).Pozemští hlodavci jsou málo významní.Končetiny vydry jsou zkrácené,prsty jsou spojeny širokou blánou.Ušní boltce jsou velmi malé.Srst tvoří vzácná třeň a hustá nízká podsada Vydra mořská ( vydra mořská) je skutečný mořský živočich, který žije v severní části Tichého oceánu, většinu života tráví ve vodě, kde získává veškerou potřebnou potravu (ježovky, měkkýši, krabi, méně často ryby). na břehu. Velmi dobře plavou, za bezvětří plavou desítky kilometrů od břehu. Žádné obydlí na břehu není spokojeno. Končetiny jsou krátké, jako ploutve; všechny prsty jsou spojeny silnou membránou. Drápy jsou rudimentární. Nejsou žádné boltce. Srst s řídkou žíní a hustou podsadou.

Mnoho semi-vodních druhů mezi hlodavci. Takovými jsou bobr, ondatra, nutrie. Všechny tyto druhy jsou spojeny s vodou jako hlavním zdrojem potravy, ale částečně se živí na souši. Ve vodě jsou také zachráněni před pronásledováním nepřátel. Hnízdí v hliněných norách nebo v chatrčích, které jsou postavené na břehu nebo na plovoucích zbytcích tlející vegetace. Všechna tato zvířata nemají boltec, jejich tlapky mají blány. Srst, stejně jako u jiných polovodních živočichů, se vzácnou tuhou žíní a hustou podsadou. Pižmoň, ondatra a bobr mají silně vyvinuté mazové žlázy, které zřejmě plní podobnou úlohu jako ptačí mazová žláza.

Ploutvonožci jsou již téměř zcela vodní živočichové. Živí se výhradně ve vodě a většinou na vodě odpočívají. Mají jen štěňata, páří se a línají mimo vodu - na břehu nebo na ledu. V budově je mnoho jedinečných prvků. Celkový tvar těla je vřetenovitý, končetiny jsou přeměněny v ploutve. Zadní ploutvičky jsou přitom daleko odsunuté, u většiny druhů se nepodílejí na pohybu po pevném substrátu. Zadní ploutve slouží jako hlavní pohybový nástroj při plavání a potápění. Srst je do určité míry redukována a funkci tepelné izolace plní vrstva podkožního tuku. Je třeba poznamenat, že u tuleňů ušatých (například u tuleně), kteří jsou nejvíce spojeni se soušemi, je srst ještě docela dobrá a podkožní vrstva tuku je naopak špatně vyvinuta. Naše létající veverka si také zachovává základní boltec.

Závěrem je nutno zdůraznit, že vodní prostředí je pro savce druhotné. Protože to byli původně suchozemští živočichové, dokázali se tomu tak či onak přizpůsobit.

IV. Létající zvířata se nepochybně vyvinula z lesních zvířat vyvinutím schopnosti skákat, poté klouzat a teprve nakonec létat. Tuto sérii lze vidět v přehledu moderních druhů. Při skákání naše veverka široce roztahuje tlapky, čímž zvětšuje rovinu těla podporovanou vzduchem. Letové blány ještě nemá. Australan má malé létací blány, které sahají až do ruky. U naší veverky a jihoasijského křídlatá se blána táhne po obou stranách těla mezi přední a zadní nohy. Tato zvířata dokážou „letět“ na desítky metrů.

Jedinými skutečnými létajícími zvířaty jsou netopýři nebo netopýři. Mají řadu vlastností blízkých ptákům. Takže hrudní kost nese kýl, který slouží k upevnění létajících (prsních) svalů. Hrudník se stává odolnějším, což je spojeno s fúzí některých jeho prvků. Kosti lebky jsou srostlé. V souvislosti s nočním životním stylem jsou vyvinutější orgány sluchu a hmatu.

Výše uvedený přehled ekologických skupin savců není vyčerpávající. Jeho úkolem je ukázat rozmanitost adaptací zvířat této třídy v různých životních podmínkách.

Výživa. Složení potravy savců je nesmírně rozmanité. Potravu přitom získávají v různých životních prostředích (vzduch, zemský povrch, mocnost půdy, povrch a vodní sloupec). Tyto okolnosti slouží jako jeden z nejdůležitějších předpokladů druhové diverzity savců a jejich širokého rozšíření. Podle druhu potravy lze savce rozdělit do dvou podmíněných skupin: masožravci a býložravci. Podmíněnost tohoto rozdělení je dána tím, že jen málo druhů se živí výhradně zvířaty nebo výhradně rostlinami. Většina se živí rostlinnou i živočišnou potravou a konkrétní hodnota těchto krmiv se může výrazně lišit v závislosti na podmínkách místa, ročním období a dalších důvodech.

Počáteční druh potravy pro savce byl zjevně hmyzožravý. Nejjednodušší druhohorní savci se zjevně (soudě podle povahy jejich zubů) živili především suchozemským, částečně stromovým hmyzem, měkkýši, červy, ale i drobnými obojživelníky a plazy. Tento typ stravy si zachovaly nejprimitivnější moderní skupiny, jmenovitě: mnoho druhů hmyzožravého řádu (především rejsci, tenreci a částečně ježci) a některé druhy vačnatců. Potravu sbírají převážně z povrchu země, v mělkých norách.

Spolu s výše popsanou skupinou hmyzožravců vznikly i větve více specializované na výživu. Jedná se o většinu netopýrů, kteří se živí hmyzem ve vzduchu, mravenečníky, ještěrky, zardoušky a z monotremů echidny, které se živí termity, mravenci a jejich larvami, které získávají pomocí speciálních zařízení (protáhlý čenich, dlouhá lepkavá jazyk, silné drápy, které slouží k ničení hnízd hmyzu apod.). Krtci jsou nepochybně specializovaní hmyzožravci, protože veškerou potravu dostávají v tloušťce půdy.

Druhy zvířat, které jsou biologicky predátory, patří především do řádů šelem, ploutvonožců a kytovců.

Fylogeneticky mají blízko k hmyzožravcům a představují větve stejného společného kořene, které přešly na krmení větší kořistí, částečně teplokrevnými obratlovci. Pouze několik druhů této skupiny je zcela masožravých: jako jsou kočky, lední medvědi. Většina z nich se do určité míry živí rostlinnou stravou.

Zvláště velký je význam rostlinné potravy ve stravě medvědů hnědých a černých. Velmi často se dlouhodobě živí pouze bobulemi, ořechy, plody divokých stromů a výjimečně dostávají živočišnou potravu. To se děje například u kavkazských, středoruských medvědů.

Většina druhů masožravců se živí mršinami. Rozhodně se vyhněte konzumaci kočičích mršin. Obzvláště často mršinu jedí šakal. Hyeny se živí téměř výhradně mršinami.

Existuje mnoho býložravých zvířat. Patří mezi ně většina opic, poloopice, lenoši z bezzubých zubů, většina hlodavců, kopytníci, vačnatci, někteří netopýři (netopýři), z mořských živočichů sirény. Podle povahy potravy je lze rozdělit na býložravce, živící se listy a větvemi, zrnožravé a frugivožravé. Toto rozdělení je do jisté míry libovolné, protože mnoho druhů se často živí tou či onou potravou v závislosti na podmínkách prostředí.

Typickými býložravými zvířaty jsou koně, býci, kozy, berani, někteří jeleni a mnoho hlodavců. U kopytníků se adaptace na krmení trávou projevuje silným rozvojem masitých rtů a jazyka a jejich velkou pohyblivostí, ve formě zubů a komplikací střevního traktu. V souvislosti s krmením měkkou trávou dochází u artiodaktylů k redukci horních řezáků. Koně pasoucí se ve stepích a pouštích s tužší vegetací si ponechávají horní řezáky. Hlodavci nezachycují trávu pysky jako kopytníci, ale řezáky, které jsou u nich zvláště vyvinuty, jako jsou nutrie, ondatry a hraboši. Všichni býložravci se vyznačují zvětšením objemu střeva (u přežvýkavců - zkomplikováním žaludku, u hlodavců - silným rozvojem slepého střeva).

Losi, jeleni, žirafy, sloni, zajíci, bobři, lenoši se živí větvemi, kůrou a listím. Většina těchto druhů se živí také trávou. Nejčastěji se v zimě konzumují větvové krmivo a kůra, tráva - v létě.

Mnoho býložravých zvířat se živí hlavně semeny. Jedná se o veverky, jejichž nutriční pohoda závisí na přítomnosti semen jehličnanů, chipmunky, které kromě jehličnatých semen jedí hodně semen obilovin a luštěnin, myši, které na rozdíl od hrabošů žerou poměrně málo trávy. Požírači semen jsou relativně omezené v zásobování potravou a jejich úspěch často závisí na výnosu semen z několika druhů rostlin. Neúroda takového krmiva má za následek hromadné migrace zvířat nebo jejich úhyn. Takže například naše veverka v letech špatné úrody jehličnanů je nucena jíst jejich ledviny, které jsou bohaté na pryskyřici. Zuby a tlama takových zvířat jsou často zcela pokryty pryskyřicí.

Specializovaných plodožroutů je poměrně málo. Patří mezi ně některé opice, poloopice, kaloně, mezi vaše hlodavce - plch. Někteří tropičtí netopýři se živí nektarem květin.

Mnoho druhů zvířat má schopnost využívat velmi širokou škálu potravy a úspěšně se přizpůsobovat geografickým, sezónním a ročním charakteristikám potravních podmínek. Sobi se tedy v létě živí hlavně zelenou vegetací a v zimě téměř výhradně lišejníky. Bílý zajíc se živí větvemi a kůrou pouze v zimě, v létě žere trávu.

Povaha výživy se také liší v závislosti na podmínkách místa. Medvědi hnědí z jižního Kavkazu jsou tedy býložraví a na pobřeží Dálného východu se živí téměř výhradně rybami a tuleni.

Příkladů tohoto druhu lze uvést mnoho. Hovoří o velké šíři stravovacích návyků savců. Zároveň ukazují, jak důležité je mít přesné údaje o výživě zvířat. Pouze takové materiály umožňují posoudit ekonomický význam konkrétního druhu.

Množství snědeného jídla závisí na jeho obsahu kalorií. ( a větší či menší snadnost trávení. V tomto ohledu býložravá zvířata konzumují poněkud více potravy (na váhu) než masožravci.

Navíc upozorňujeme, že při srovnání podobných ukazatelů u býložravých druhů (malé druhy jsou uvedeny dříve) je denní příjem potravy (g potravy na g tělesné hmotnosti) býka o hmotnosti 181 600 g 0,03 a afrického slon vážící 3 672 000 g je 0. 01. Všechny tyto příklady opět demonstrují závislost rychlosti metabolismu na velikosti těla.

Reprodukce. Při systematizaci hlavních rysů reprodukce savců je třeba rozlišit tři hlavní možnosti.

1. Snesení oplodněného „vajíčka“ do těla matky s následným dokončením jeho vývoje v hnízdě (platypus) nebo v koženém vaku rodiče (echidna). Vejce jsou v tomto případě poměrně bohatá na bílkoviny, a tedy relativně velká (10-20 mm), s vyvinutou tekutou bílkovinnou skořápkou. Počet současně dozrávajících vajíček v echidně je 1, u ptakopyska - 1-3.

Je třeba poznamenat, že výraz „vejce“ ve dvou výše uvedených případech plně neodráží podstatu jevu. To je způsobeno tím, že u echidny a ptakopyska se oplozená vajíčka zdržují v genitálním traktu značnou dobu a procházejí tam většinu svého vývoje.

2. Narození nedostatečně vyvinutých živých dětí, které se vyvíjejí v děloze, bez vytvoření skutečné placenty. Velmi málo vyvinutý novorozenec je pevně přichycen k bradavce, která často ústí do dutiny plodového kožovitého váčku, který se v době rozmnožování objevuje na břiše samice. Ve vaku se nosí mládě, které samo nesaje, ale polyká mléko, které mu samice vstříkne do tlamy. Popsaný typ rozmnožování je charakteristický pro vačnatce.

3. Narození dobře vyvinutých mláďat, která v každém případě umí sama sát mléko a u mnoha druhů se více či méně dokonale pohybují. Úplný vývoj dělohy je způsoben výskytem placenty u těchto druhů, odtud název popisované skupiny - placentární savci.

U vačnatců jsou vajíčka malá (0,2 - 0,4 mm), chudá na žloutek; - kapalný proteinový obal je špatně vyvinut. U většiny druhů se jednotky vajíček vyvíjejí současně a pouze u vačice - někdy více než 10.

Placentární vajíčka jsou velmi malá (0,05 - 0,2 mm), prakticky bez žloutku. Neexistuje žádný proteinový obal. U většiny druhů dozrává několik vajec současně (až 15-18).

Rysy reprodukce u různých skupin savců mají jasně vyjádřený adaptivní charakter a jsou spojeny s charakteristikami životních podmínek. To lze jasně vidět na příkladu hlavní podtřídy savců - placenty, kteří, jak víte, žijí v extrémně rozmanitém životním prostředí.

Délka těhotenství je výrazně variabilní a v tomto ohledu i stupeň vývoje novorozenců. To zase souvisí s podmínkami, ve kterých k porodu dochází. Mnoho druhů hlodavců rodí ve speciálně vybudovaných hnízdech, v norách, na stromech nebo v trávě. Jejich mláďata jsou víceméně zcela chráněna před škodlivými vlivy klimatických faktorů a predátorů. Tyto druhy mají krátkou březost a jejich novorozenci jsou bezmocní, nazí, slepí. Takže u křečka šedého je březost 11-13 dní, u domácí myši - 18-24, u hraboše šedého - 16-23 dní. U velké ondatry trvá březost pouze 25-26 dnů, u svišťů - 30-40 dnů, u veverek - 35-40 dnů. Poměrně krátká březost je pozorována také u psů narozených v norách. Takže u polární lišky je to 52-53 "dní, u lišky - 52-56 dní. Mnohem delší březost je pozorována u druhů, které rodí mláďata v primitivních hnízdech nebo v doupatech. Takže u nutrií je to 129 -133 dní, u leoparda - 4 měsíce, levharta - 3 měsíce Ještě delší období embryonálního vývoje u zvířat, která rodí mláďata na povrchu země a ve kterých jsou novorozenci vzhledem k podmínkám existence nuceni následovat matku v prvních dnech po narození.Takoví jsou kopytníci.Březost sobů trvá 8-9 měsíců ai u malých antilop, koz a beranů trvá 5-6 měsíců.Je příznačné, že nejvyspělejší ( ze suchozemských zvířat) se mláďata rodí u koní (koně, osli, zebry), tj. u druhů žijících v otevřených stepních-pouštních prostorech. Mláďata v nich mohou následovat matku za několik hodin.Březost u těchto zvířat trvá 10-11 měsíce.

Samozřejmě je třeba mít na paměti, že délka březosti je také spojena s velikostí zvířat, ale přesto uvedená čísla, a především stupeň vývoje novorozenců, jasně potvrzují stanovisko, že délka embryonálního rozvoj má adaptivní hodnotu. Lze to demonstrovat i srovnáním blízce příbuzných druhů žijících v různých podmínkách. Zajíci si nedělají hnízda a koťata na povrchu země. Jejich březost trvá 49-51 dní, mláďata se rodí již v prvních dnech života vidoucí, osrstěná a schopná běhu. Králíci žijí v norách, kde rodí mláďata. Březost králíků je 30 dní, jejich novorozenci jsou bezmocní - slepí a nazí.

Zvláště názorné příklady jsou uvedeny u vodních savců. Tuleni rodí na souši nebo na ledu a jejich mláďata (u většiny druhů) leží bez jakéhokoli krytu. Rodí se po 11-12 měsících embryonálního vývoje dobře formovaní, vidící, v husté vlně. Jejich velikosti se rovnají 25-30% velikosti matky. Velmi dlouhé těhotenství a velká velikost mláďat, která jim umožňuje vést nezávislý životní styl, charakteristický pro velryby, ve kterých se porod odehrává ve vodě.

Rychlost reprodukce u různých druhů savců je velmi odlišná. To je způsobeno délkou doby, kterou trvá dosažení puberty, velikostí intervalu mezi dvěma porody a nakonec velikostí mláďat. Velká zvířata dospívají poměrně pozdě. Takže u slonů se to děje ve věku 10-15 let, u nosorožců - 12-20 let, u různých druhů jelenů - 2-4 roky; tulení samci pohlavně dospívají ve třetím nebo čtvrtém roce, samice ve druhém nebo třetím roce; ve třetím nebo čtvrtém roce se medvědi, mnozí tuleni a tygři stávají schopnými rozmnožování. Druhy psů a kun získávají schopnost rychleji se rozmnožovat - ve druhém nebo třetím roce života.

Zejména předčasní hlodavci a zajíci. I velké druhy, jako jsou zajíci, se rozmnožují v příštím létě života, tedy ve věku o něco méně než rok. Ondatra se začíná množit ve věku 5 měsíců. Malí hlodavci podobní myši dospívají ještě rychleji: myš domácí - ve věku 21/měsíc, myši polní a lesní - 3 měsíce a hraboši ve věku 2 měsíců.

Četnost plození a velikost mláďat jsou různé. Sloni, velryby, mroži, tygři se rozmnožují každé 2-3 roky a obvykle přinášejí jedno mládě. Každý rok se rodí delfíni a jeleni, kteří také přinášejí po jednom mláděti. Psovité, konické a velké druhy koček, přestože se rozmnožují jednou ročně, jejich plodnost je znatelně vyšší, protože rodí několik mláďat. Takže ve vrhu mají rysi 2-3 (zřídka více) mláďat, soboli, kuny, fretky - 2-3, vlci - 3-8 (do 10), lišky - 3-6 (do 10), arktické lišky 4-12 (až 18).

Zvláště hojní jsou hlodavci a zajícovci. Zajíci přinášejí za rok 2-3 vrhy po 3-8 (až 12) mláďatech; veverky - 2-3 vrhy po 2-10 mláďatech, hraboši - 3-4 vrhy ročně po 2-10 mláďatech. Vezmeme-li v úvahu, že hraboši pohlavně dospívají ve věku dvou měsíců, pak se ukáže obrovská rychlost jejich rozmnožování.

Rychlost rozmnožování souvisí s očekávanou délkou života a mírou úmrtnosti jedinců. Obecně platí, že dlouhověké druhy se rozmnožují pomaleji. Takže sloni žijí 70-80 let, medvědi, velké kočky - 30-40 let, psí druhy - 10-15 let, hlodavci podobní myším - 1-2 roky.

Rychlost reprodukce se v průběhu let výrazně liší, což souvisí se změnami životních podmínek. To je zvláště patrné u druhů s vysokou plodností. Takže v letech s příznivými potravními a meteorologickými podmínkami přinášejí veverky 3 vrhy po 6-8 (až 10) mláďat a v těžkých letech, kdy jsou samice vyčerpány, se počet snůšek snižuje na 1-2 a počet mláďat v odchovu - až 2-3 (maximálně 5). Procento neplodných samic se také liší. V důsledku toho je rychlost reprodukce výrazně snížena. Podobný obrázek je charakteristický i pro další zvířata, jako jsou zajíci, ondatra a hlodavci podobní myším.

Plodnost se mění s věkem. Takže procento těhotných žen u aljašské kočky se ukázalo být následující: ve věku 3-4 let - 11%, 5 let - 52%, 7 let - 78%, 9 let - 69%, 10 let - 48 %.

Geografická variabilita je charakteristická pro mnoho druhů, jeden příklad uvedeme ve vztahu k syslovi dlouhoocasému.

Většina informací tohoto druhu dokládá nárůst plodnosti druhů ve směru od jihu k severu. Je pozoruhodné, že taková závislost je u některých druhů zjištěna při srovnání plodnosti populací žijících v horských zemích v různých výškách. Příkladem je americký jelen myš z Colorada a Kalifornie. Ve výšce 3,5-5 tisíc stop byla průměrná velikost plodu 4,6, ve výšce 5,5-6,5 tisíce stop 4,4, 10,5 tisíce stop - 5,6.

Předpokládá se, že zvýšení plodnosti na sever a v horských zemích - směrem nahoru, je spojeno se zvýšenou úmrtností, která je do určité míry kompenzována zvýšením porodnosti.

Mezi savci se vyskytují druhy monogamní i polygamní, u monogamních druhů se páry tvoří zpravidla pouze na jednu hnízdní sezónu. To se děje u polárních lišek, často u lišek a bobrů. Vzácnější případy párů po dobu několika let (vlci, opice). U monogamních druhů se na výchově mláďat většinou podílejí oba rodiče. U některých pravých tuleňů se však páry tvoří pouze na období páření, po kterém samec samici opouští.

Většina zvířat je polygamních. Jsou to tuleni ušatí, například tuleni, jejichž samci v období páření kolem sebe shromáždí 15-80 samic, které tvoří tzv. harémy. Jako příklad polygamních zvířat mohou posloužit i jeleni, osli, koně, tvořící školy, skládající se z jednoho samce a několika samic. Polygamní a mnoho hlodavců a hmyzožravců. Tato zvířata harémů si však při chůzi netvoří zásoby. Je to pochopitelné, protože se páří několikrát do roka a jejich období mezi porody je obvykle krátké.

Období páření pro různé druhy připadá na velmi různá data. Takže u vlků a lišek dochází k páření na konci zimy, u norků, fretek, zajíců - na začátku jara, u sobolů, kun, rosomáků - uprostřed léta, u mnoha kopytníků - na podzim. V procesu evoluce se ukázalo, že období plození a výchovy mladých lidí bylo načasováno na; příznivá sezóna pro to - obvykle je to konec jara a první polovina léta. Je zvláštní, že je to charakteristické pro velmi rozmanité druhy, včetně těch, u nichž období páření připadá na zcela jiná roční období (jaro, léto, podzim). V tomto ohledu se délka těhotenství pohybuje ve velmi velkých mezích (mimo výše zmíněnou závislost). Takže u hranostaje těhotenství trvá 300-320 dní, u sobola - 230-280 dní, u norka - 40-70 dní a u vlka - 60 dní. Velmi dlouhá březost u tak malých zvířat, jako je hermelín a sobol, je způsobena tím, že oplodněné vajíčko po velmi krátkém vývoji upadne do klidového stavu, který trvá většinu zimy. Teprve na konci zimy začíná vývoj vajec znovu. Skutečná doba vývoje u těchto zvířat je tedy krátká.

Roční cyklus života se skládá z řady po sobě jdoucích fází, jejichž realitu určují přirozené sezónní změny přírodního prostředí a skutečnost, že zvířata pociťují v různých obdobích života různé potřeby. V jakékoli fázi ročního cyklu jsou dominantní pouze určité jevy v životě druhu.

1. Příprava na reprodukci spojená s vyzráváním reprodukčních produktů, vyznačující se především vyhledáváním jedinců opačného pohlaví. U mnoha polygamních druhů to končí tvorbou harémů. Monogamní druhy tvoří páry. Při tvorbě párů nebo harémů je dominantní chemická (pachová) signalizace. Jeho prostřednictvím se synchronizuje sexuální cyklus, identifikuje se druh, pohlaví, věk, připravenost ke kopulaci, hierarchické postavení nastupujícího jedince v populaci, jeho příslušnost k vlastní nebo cizí populaci.

Vybírají se místa, která jsou zvláště příznivá pro líhnutí mláďat. V tomto ohledu některé druhy podnikají migrace na velké vzdálenosti (stovky i tisíce kilometrů). To se děje u některých netopýrů, velryb, většiny ploutvonožců, sobů tundrových, polárních lišek a řady dalších druhů.

2. Období plození a odchovu mláďat je charakteristické tím, že v této době se i široce stěhovavé druhy stávají přisedlými. Mnoho predátorů (medvěd hnědý, soboli, kuny, lišky, polární lišky, vlci) a hlodavců (veverky, poletující veverky, mnoho hraboše, myši atd.) okupuje hnízdiště, jejichž hranice jsou označeny pachovými nebo vizuálními značkami. Tato území jsou v rámci možností chráněna před invazí jiných jedinců vlastního druhu nebo konkurenčních druhů.

Délka období laktace se velmi liší. Zajíci již po 7-8 dnech začínají žrát trávu, i když současně sají i mateřské mléko. U ondatry trvá doba kojení přibližně 4 týdny, u vlka - 4-6 týdnů, u polární lišky - 6-8 týdnů, u medvěda hnědého - asi 5 měsíců, u horského barai - 5-7 měsíců. . Tyto rozdíly jsou dány řadou okolností: povahou potravin, na které mladí lidé přecházejí, a jejich kvalitou, obecným typem chování mladých lidí a jejich rodičů, chemií (výživovou hodnotou) mléka a v tomto ohledu, tempo růstu mladých lidí.

Délka existence čeledi u většiny druhů je kratší než rok. U syslů se mláďata usazují ve věku 1 měsíce, přibližně stejně krátkou dobu jsou odchovy u zajíců a veverek; liščí snůšky se rozpadají ve věku 3-4 měsíců mláďata, liščí snůšky - o něco dříve, což souvisí s nízkou nabídkou hnízdiště potravou. Odchovy vlků jsou mnohem delší - 9 - 11 měsíců. Medvěd často leží v doupěti spolu s mláďaty. Svišti a mývalové zimují v rodinách. Tygřice chodí s mláďaty až do dalšího říje, což se děje jednou za 2-3 roky. Srnky chodí se svými matkami už více než rok.

3. Období přípravy na zimu je charakteristické línáním zvířat a intenzivním krmením. Mnoho zvířat velmi tloustne. Zvířata, která nejsou vázána na stálý domov, se široce pohybují a vybírají si místa, která jsou nejbohatší na potravu. Zde, ve středním pruhu, medvědi navštěvují pole s bobulemi a plodiny ovsa. Na obilná pole vycházejí i divočáci. Zvýšení tučnosti je důležitou adaptací pro trvalé zimní podmínky. Takže na jaře má malá veverka hmotnost 140-160 g; a uprostřed léta - 350-400 g. Hmotnost mývalového psa v létě je 4 - 6 kg, v zimě - 6 - 10 kg. Plch tloustne do konce léta natolik, že množství tuku se rovná 20 % celkové hmoty.

V poslední době je známo, že zajíci polní v severních částech tundry podnikají migrace na jih na podzim a opačným směrem na jaře. Mnoho horských zvířat stoupá v létě na horské louky, kde je mnoho potravy a málo hmyzu sajícího krev. V zimě sestupují do nižších horských pásem, kde je hloubka sněhové pokrývky menší a kde je v této době snazší sehnat potravu. Takovými jsou například sezónní migrace divokých prasat, jelenů, losů, divokých ovcí a srnců. Na Urale se srnčí zvěř přesouvá v zimě z hlubokého zasněženého západního svahu na východní, kde je sněhová pokrývka vždy méně hluboká. Když napadne sníh, lesní kočky, lišky a vlci sestupují do podhůří s malým množstvím sněhu. Byly zaznamenány vertikální migrace rysů, tygrů, sněžných leopardů.

Pouštní kopytníci mají také sezónní migrace. Gazely strumy se například na podzim stěhují z pouští do podhůří, kde se lépe uchovává potrava. Na jaře se vracejí do vnitrozemí. Saiga v Kazachstánu se v létě zdržuje častěji v severních jílovitých polopouštích; v zimě migruje na jih, do oblasti méně zasněžených pelyňkových a pelyňkových polopouští.

Někteří netopýři z pásu tajgy, smíšených lesů a dokonce i lesostepí v Eurasii i Severní Americe létají na zimu do teplejších oblastí.

: Ačkoli lze uvést řadu dalších příkladů migrace jako adaptace na sezónní změny životních podmínek, u savců jsou obecně mnohem méně vyvinuté než u ryb a ptáků.

Hibernace je rozšířena mezi savci, i když je charakteristická pro druhy pouze některých řádů: monotremy, vačnatci, hmyzožravci, netopýři, bezzubci, draví, hlodavci.

Podle stupně hloubky hibernace lze rozlišit tři typy.

1. Zimní spánek, bahno a volitelná hibernace se vyznačuje mírným snížením úrovně metabolismu, tělesné teploty a respiračních jevů. Dá se snadno přerušit.

Podmínky, za kterých se zimní spánek provádí, se u různých druhů liší. Medvědi hnědí spí v mělkých hliněných jeskyních, pod padlým stromem, pod keřem. Medvědi černí a mývalové obvykle leží v dutinách stojících stromů, mývalové - v mělkých dírách nebo v hromadě sena. Nora jezevců je složitější.

Délka zimního spánku se rok od roku liší. Jsou známy četné případy, kdy psi mývalové, mývalové, během delšího tání vycházejí z děr a dutin a vedou aktivní životní styl.

2. Skutečná hibernace, periodicky přerušovaná, je charakterizována stavem spíše hluboké strnulosti, poklesem tělesné teploty, znatelným poklesem frekvence dýchání, ale se schopností se probudit a zůstat uprostřed krátkou dobu vzhůru. zimy, hlavně při silných tání. Taková hibernace je charakteristická pro křečky, chipmunky a mnoho netopýrů.

Skutečná nepřetržitá sezónní hibernace se vyznačuje ještě silnější strnulostí, prudším poklesem teploty a snížením dechové frekvence. K takovému zimnímu spánku dochází u ježků, některých druhů netopýrů a svišťů, syslů, jerboů, plchů.

Pro savce ve stavu hibernace je charakteristické nejen snížení frekvence dýchání, ale také jeho velká nepravidelnost: po 5-8 nádechech obvykle nastává pauza 4-8 minut, kdy zvíře ne vůbec dělat dýchací pohyby.

I když během hibernace metabolismus prudce klesá, ale stále se úplně nezastaví, zvířata existují tak, že utrácejí energetické zásoby svých těl, přičemž ztrácí na hmotnosti.

Ne ve všech případech jsou náklady tak velké. Hromnice byly opakovaně pozorovány, jak se probouzejí z hibernace, přičemž tukové zásoby jsou stále poměrně patrné.

Ke skutečnému zimnímu spánku dochází nejen v zimě, ale i v létě. To platí zejména pro gophery. Takže i takový relativně severní druh syslů, jako je kropenatý, hibernuje již v srpnu. Sysel malý v polopouštních oblastech hibernuje již v červenci. Nejčasnější hibernace nastává u sysla žlutého ve Střední Asii: v červnu až červenci. Letní hibernace obvykle bez přerušení přechází do zimy. Častou příčinou letní hibernace u syslů je vysychání vegetace vedoucí k neschopnosti získat (spolu s potravou) množství vody nezbytné pro normální fungování organismu.

Je třeba si uvědomit, že skutečná nepřetržitá hibernace je založena nejen na vlivu pravidelně se měnících vnějších podmínek, ale také na endogenním rytmu fyziologického a biochemického stavu organismu.

Mezi hraboši se proslavil hraboš obecný, běžný v oblasti tajgy. Ve skladech svých děr sbírá zrna obilovin, méně často jiné trávy a stromy, lišejník, suchou trávu, kořeny. Velikost zásob tohoto druhu je významná a může dosáhnout 10 kg nebo více. U ostatních hrabošů je schopnost dělat si zásoby méně rozvinutá.

Zásoby se také vyrábějí zahrabáváním hlodavců. V norách u zokoru tak bylo nalezeno až 10 kg okopanin, cibulek a kořenů. U krtonožky bylo v 5 komůrkách po jedné jamce nalezeno 4911 ks kořenů dubu o váze 8,1 kg, žaludy ZSO o váze 1,7 kg, 179 ks brambor o váze 3,6 kg, 51 hlíz hrachu stepního o váze 0,6 kg - celkem 14 kg.

Některé druhy hlodavců ukládají vegetativní části rostlin. Velký pískomil žijící v pouštích Střední Asie začátkem léta seká trávu a zatahuje ji do děr nebo ji nechává na povrchu v podobě hromádek. Toto krmivo se používá v druhé polovině léta, podzimu a zimy. Velikost zásob tohoto druhu se měří v mnoha kilogramech. Usušenou trávu na zimu ukládají druhy piky neboli kupky sena. Stepní druhy stahují seno do stohů vysokých 35-45 cm a průměru u základny 40-50 cm.V lesních oblastech a v horách piky nedělají stohy, ale schovávají uskladněné seno do štěrbin mezi kameny nebo pod kamenné desky. Někdy kromě trávy skladují malé větve břízy, osiky, maliny, borůvky atd.

Bobři říční si na zimu dělají zásoby potravy v podobě pařezů, větví a oddenků vodních rostlin, které se dávají do vody v blízkosti obydlí. Tyto sklady často dosahují velkých rozměrů; zjištěné zásoby révy do 20 m3.

Zásoby krmiva si tvoří i některé druhy, které v zimě hibernují. Takovými jsou křečci, chipmunkové.(obr. 223) a východosibiřští sysli dlouhoocasí. Ostatní gophery nedělají akcie. Chipmunkové skladují piniové oříšky a semena obilovin a luštěnin. Zásoby v množství 3-8 kg se ukládají do otvoru. Používají se hlavně na jaře po probuzení zvířat, kdy je nové potravy ještě málo. Křečci také skladují zásoby v norách. Veverky suší houby na stromech.

Mezi dravými zvířaty si jen málokdo dělá velké zásoby potravy. Takovými jsou například norek a tchoř tmavý, kteří sbírají žáby, hady, drobná zvířata atd. Někdy si medvědi, kuny, rosomáci a lišky dělají drobné zásoby potravy.

populační výkyvy. Počet většiny druhů savců se rok od roku velmi liší.

Druhou hlavní příčinou prudkých výkyvů v počtu zvířat jsou periodicky blikající epizootie. Je zvláštní, že k epizootiím dochází častěji u druhů, u kterých je množství potravy v průběhu let přibližně stejné. Jedná se o zajíce polního, pískomily, ondatry, vodní krysy, jeleny, losy. Kolísání početnosti lišky polární (obr. 224) je způsobeno jak krmnými podmínkami (především počtem lumíků), tak epizootií

Povaha epizoocie je různorodá. Mezi zvířaty jsou rozšířené červy, kokcidióza a tularémie. Není neobvyklé, že se epizootika rozšíří současně na několik druhů. To se děje například u tularémie. Bylo zjištěno, že nemoci vedou nejen k okamžité smrti, ale také snižují plodnost a usnadňují pronásledování kořisti predátory.

U některých druhů jsou hlavním důvodem populačních výkyvů anomálie počasí. Hluboký sníh pravidelně způsobuje hromadný úhyn divočáků, gazel, saig, srnců a dokonce i zajíců.

Role predátorů při kolísání počtu zvířat je různá. U mnoha masových druhů neslouží predátoři jako důležitý faktor populační dynamiky. Pouze umocňují proces urychleného vymírání populace, což je dáno jinými důvody. Tak se to alespoň děje u zajíců, veverek, chipmunků, vodních krys. U pomalu se množících kopytníků mohou více záležet na škodách způsobených predátory.

V poslední době byly stanoveny intrapopulační mechanismy populační regulace. Bylo zjištěno, že u řady druhů hlodavců v letech velmi vysoké populační hustoty se intenzita rozmnožování prudce snižuje. Je to dáno nárůstem podílu zvířat, která se nerozmnožují (především mláďat), a v některých případech se znatelně snižuje i velikost mláďat. Naopak při depresi populace je procento rozmnožování vysoké.

Rozdílná velikost mláďat v letech vysoké a nízké početnosti je rozšířeným jevem. Byl také nalezen u rejsků.

V závislosti na úrovni populace se rychlost puberty mění. V novofundlandském stádě tuleňů grónských s vysokým počtem zvířat tedy 50 % samic dospívalo ve věku šesti let a pouze ve věku osmi let - všech 100%. Při velmi řídké populaci podle rybolovu dospívalo ve věku čtyř let 50 % samic a ve věku šesti let všech 100 %. Podobné rozdíly v rychlosti pohlavního dospívání byly zaznamenány u řady dalších druhů.

Kolísání stavů zvěře se projevuje se známou pravidelností. Bylo zjištěno, že změny v početnosti druhu v jednom či druhém směru nepokrývají současně celý areál, ale pouze jeho větší či menší část. Hranice prostorového rozložení „úrody“ či „neúspěchu“ jsou dány především mírou diverzity krajinných prvků druhové řady. Čím jednotnější je charakter místa, tím větší je prostor pokrytý podobnými změnami v početnosti daného druhu. Naopak v podmínkách různorodého terénu má „úroda“ velmi pestré, různorodé rozložení.

Velký praktický význam mají výkyvy stavů zvířat, které velmi negativně ovlivňují výsledky těžby užitkových druhů, znesnadňují plánování lovu, sklizeň jeho produktů a včasnou realizaci činností pro jejich organizaci Masové rozmnožování některých zvířat má vážný negativní dopad na zemědělství a veřejné zdraví (protože mnoho druhů hlodavců slouží jako přenašeči nemocí). V Sovětském svazu probíhá rozsáhlý výzkum prognóz masového chovu zvířat a opatření k eliminaci ekonomicky nežádoucích výkyvů jejich počtu.

Praktický význam savců

Komerční zvířata. Z 350 druhů savců ve fauně naší země může přibližně 150 druhů potenciálně sloužit jako předměty komerčního a sportovního lovu nebo odchytu za účelem přesídlení a chovu v zoologických zahradách v lesoparcích. Většina těchto druhů je v pořadí hlodavci (asi 35), masožravci (41), artiodaktylové (20 druhů), ploutvonožci (13 druhů), hmyzožravci (5 druhů), zajíci (5-8 druhů).

Pro získání kožešin se těží asi 50 druhů volně žijících zvířat, ale základem produkce kožešin je přibližně 20 druhů.

Extrakce kožešin se u nás provádí ve všech regionech, územích a republikách. Při jejich geografickém seskupení lze vidět následující obrázek charakterizující podíl (v procentech celounijních zakázek) důležitosti na těžbě kožešin jednotlivých částí Ruska:

Kromě obchodu s kožešinami je u nás široce rozvinutý lov spárkaté zvěře. Ročně je zastřeleno asi 500-600 tisíc hlav. Tržní výtěžnost masa je v tomto případě asi 20 tisíc t. Kromě toho se získává spousta kůží a léčivých surovin (jelení parohy, rohy saigy). Obecně se produkce divokého rybolovu odhaduje na asi 25 milionů rublů. Těžba spárkaté zvěře se provádí organizovaně, se zvláštními povoleními.

Lov mořských zvířat. Těžbu ploutvonožců provádějí naše rybářské organizace nejen v mořích obklopujících Rusko, ale i v mezinárodních vodách. Tuleni grónští se tak sklízejí v oblasti ostrovů Jan Mayen a Newfoundland, kde se v druhé polovině zimy soustředí na led pro rozmnožování a línání. Množství výroby je omezeno mezi--dohodami. Státní obchod s několika druhy tuleňů v moři Dálného východu je dobře rozvinutý. Omezená produkce tuleně kaspického se provádí na ledu severní části Kaspického moře. Lov tuleňů v mořích se provádí ze speciálních plavidel uzpůsobených pro plavbu v ledu. Při lovu tuleňů se používá sádlo a kůže. U některých druhů tuleňů, jako je harfa a kaspický, mají novorozenci hustou bílou srst a jejich kůže se používá jako kožešiny. tyutitttttp pppodmshshtyam gptgp a kůže ^ U některých druhů tuleňů, například u grenl ^ ndskog? GW°T! Novorozenci Aspian mají hustou jedlou srst a jejich kůže se používá jako dudshchina.

Lov velryb byl v poslední době na základě mezinárodních dohod drasticky omezen. Na jižní polokouli je zakázán sběr všech druhů v otevřených pelagických vodách s výjimkou plejtváků malých. Některé země mají povolený omezený sběr několika dalších druhů v pobřežních vodách z pobřežních základen.

Na severní polokouli je povolen velmi omezený lodní lov plejtváků malých, plejtváků šedých a vorvanů v otevřených vodách a sběr z pobřežních základen.

ruský desman- endemit naší fauny, sporadicky rozšířený v povodí Volhy, Donu a Uralu.

Amur A Turínský poddruh tygra. První se zachoval v počtu asi 190 jedinců na území Přímořského a Chabarovského; druhá, dříve běžná podél proudů řek Amudarja, Syrdarja, Ili a dalších, se v současné době v SSSR pravidelně nevyskytuje. Někdy pochází z Íránu a Afghánistánu.

Levhart sněžný- velmi vzácný druh vysočiny střední Asie a Kazachstánu, částečně západní Sibiře.

Východosibiřský leopard rozšířen na jihu Dálného východu, kde je velmi vzácný.

Gepard, dříve rozšířený v pouštích střední Asie, v posledních letech se v SSSR nevyskytuje.

tuleň mnich, dříve občas narazil - u pobřeží Krymu, velmi zřídka vstupuje do našich vod z pobřežních Véd Turecka a Balkánského poloostrova.

Z velryb je 5 druhů zahrnuto v Červené knize SSSR, mezi nimi jsou zvláště vzácné greenlamdec a modré velryby.

Kulan, dříve rozšířený ve střední Asii a Kazachstánu, zůstal u nás. pouze v rezervaci Badkhyz (jižně od Turkmenistánu). Aklimatizován na ostrově Barsakelmes (Aralské jezero).

goralské zachována pouze v jižní části hřebene Sikhotz-Alin (Území Primorsky). Celkový počet je asi 400 zvířat.

markhorská koza také velmi vzácný druh, který se zachoval v našich horách v horním toku Amudarji a Pyanj.

Zakaspické, turkmenské a bucharské horské ovce v extrémně omezeném počtu se dochovaly v horách jižního Turkmenistánu a Tádžikistánu.

K počtu vzácných živočichů naší fauny je přiřazeno 37 druhů a poddruhů. Jsou mezi nimi 2 druhy netopýrů, 2 druhy jerboas, červený vlk, lední medvěd, hyena pruhovaná, tuleň ladožský, původní jelen ussurijský, řada poddruhů horských ovcí, dzeren.

Kromě ochrany jednotlivých druhů a poddruhů živočichů má velký význam široká síť státních rezervací vytvořená v různých geografických pásmech země.

Rezervy provádějí nejen ochranná opatření pro ucelené přírodní komplexy, ale také provádějí rozsáhlou vědeckou práci za účelem studia zákonitostí jejich fungování a vývoje.

V současné době je v Rusku asi 128 přírodních rezervací o celkové rozloze více než 8 milionů hektarů.

Například přírodní rezervace Laponsko a Wrangel (na stejnojmenném ostrově) se nacházejí v Arktidě a Subarktidě; v zóně tajgy - Pečoro-Ilyčskij, Barguzinskij, Altaj; v evropském středu země - Oksky, Prioksko-Terrasny; v Černozemském centru - Voroněž; v oblasti Volhy - Zhigulevsky; v deltě Volhy - Astrachaň; na Kavkaze - Kavkazský a Teberdinskij; v pouštích střední Asie - Repetek; v Tien Shan - Aksu-Dzhabaglinsky a Sary-Cheleksky, v Transbaikalia - Barguzinsky; na jihu Dálného východu - Sikhote-Alin; na Kamčatce - Kronotském.

Vliv na faunu se uskutečňuje nejen ochranou jednotlivých druhů nebo celých přírodních komplexů, ale také obohacováním fauny o nové druhy.

norek americký, větší než ten náš domácí, úspěšně aklimatizovaný na Dálném východě, na Altaji, místy na východní Sibiři a v povodí Kamy.

psík mývalovitý ussurijský, dříve běžná v naší zemi pouze na Primorském území, byla osídlena v mnoha regionech evropské části SSSR. Pravidelně se těží již delší dobu. Navíc se v oblastech aklimatizace těží přibližně 3x více než v přirozeném areálu. V podmínkách loveckých farem je tento druh škodlivý, ničí nadpozemsky hnízdící ptáky, zejména tetřeva hlušce, tetřívka obecného, ​​tetřeva obecného. americký mýval, přinesl do SSSR v letech 1936-1941, dobře zapustil kořeny v Ázerbájdžánu (Zakatalo-Nukhinskaya nížina). V roce 1949 začal odchyt tohoto zvířete pro přesídlení do jiných oblastí SSSR. Zapustil kořeny v Dagestánu, na Krasnodarském území. Mýval také zakořenil v ořechových lesích v údolí Ferghana (Kyrgyzstán), i když jeho počet je zde velmi nízký. Aklimatizace mývala je mnohem úspěšnější v běloruském "Polesye", kde je již možný rybolov. Zkušenosti s aklimatizací v Primorském území Dálného východu se ukázaly jako neúspěšné.

Nutrie- velký polovodní hlodavec běžný v Jižní Americe. Do SSSR byla přivezena v roce 1930. Celkem bylo usazeno asi 6 tisíc zvířat. V řadě případů byly pokusy neúspěšné, protože nutrie není dobře přizpůsobena k životu ve vodních plochách, na kterých se i na krátkou dobu tvoří ledová pokrývka. Největší úspěch byl dosažen v Zakavkazsku. Ázerbájdžánská nížina Kura-Araks je v současnosti hlavní oblastí pro komerční produkci tohoto druhu. Kromě toho se ve volné přírodě vyskytují nutrie v jižních oblastech republik Střední Asie a v nivách řeky

bizon, zachován v malém množství v Belovezhskaya Pushcha, je reaklimatizován v kavkazské rezervaci, kde jsou vypuštěna hybridní zvířata.

Ušlechtilý jelen, nebo Jelen, aklimatizovali se na farmách Ukrajiny, Moskvy a Kalininských oblastí. Tato akce nemá komerční hodnotu, protože počet aklimatizátorů je všude malý.

saigaúspěšně aklimatizoval na ostrově Barsakelmes (Aralské jezero). Kulan se tam také aklimatizuje.

divočák, původně vypuštěn v lovecké oblasti Kalininské oblasti (okres Zavidovský), usadil se v přilehlých oblastech moskevské oblasti a v řadě dalších oblastí.

Taková nádherná zvířata jako medvěd hnědý, rys, rosomák také vyžadují pečlivý přístup. Těžba ledního medvěda je u nás dlouhodobě zakázána.

Řada druhů savců má významný epidemický význam, protože jsou nositeli a přenašeči mnoha infekčních chorob nebezpečných pro člověka. Nemoci, jejichž patogeny postihují zvířata i lidi, se nazývají antropozoonózy. Patří mezi ně mor, tularémie, leishmanióza (pendine vřed), tyfus (rickettsióza), klíšťová recidivující horečka (spirochetoa), encefalitida a další.